PRESCRIZIONI PARTICOLARI PER LA DIRETTIVA 2014/68/UE (PED)

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1 Titolo Riferimento Revisione e data entrata in vigore Approvato da PRESCRIZIONI PARTICOLARI PER LA DIRETTIVA 2014/68/UE (PED) PR PART ON/PED/C2 Rev. 0 del 19/07/2016 IMQ S.p.A. Funzione FP

2 Indice ART. 1. PREMESSA... 3 ART. 2. OGGETTO DEL REGOLAMENTO VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ AI SENSI DELLE DIRETTIVE COMUNITARIE CERTIFICAZIONE CE/UE ESITO DELLA VALUTAZIONE DI CONFORMITÀ... 3 ART. 4. ITER DI VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ PRESENTAZIONE DELLA DOMANDA ALTRE PROCEDURE DI VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ Verifica della documentazione Verifica finale e controlli RIESAME E DECISIONE FINALE SUL RILASCIO DELLA CERTIFICAZIONE... 5 ART. 7. UTILIZZO DELLE CERTIFICAZIONI, MARCATURA CE, LOGHI MARCATURA CE... 5 Pagina 2 di 5

3 Art. 1. PREMESSA Nelle presenti Prescrizioni Particolari sono contenuti, secondo quanto stabilito all Art. 2.2 del Regolamento Generale per la valutazione della conformità ai sensi delle Direttive Comunitarie per le quali IMQ opera come Organismo Notificato N (nel seguito riferito come Regolamento Generale ), ulteriori dettagli per il rilascio da parte di IMQ S.p.A. dei pertinenti documenti di attestazione della conformità previsti dalla specifica direttiva applicabile. Nel testo che segue, sono riportate le sostituzioni, aggiunte o varianti relative ai singoli articoli del Regolamento Generale, ripetendone la numerazione. Gli articoli del Regolamento Generale non riprodotti nelle presenti Prescrizioni Particolari si intendono applicabili integralmente, esclusi gli articoli 4.2 e 4.3. Le presenti Prescrizioni Particolari sono riferite alla procedura di valutazione della conformità di cui all Allegato III Modulo C2 Conformità al tipo basata sul controllo interno della produzione unito a prove delle attrezzature a pressione sotto controllo ufficiale effettuate a intervalli casuali. Art. 2. OGGETTO DEL REGOLAMENTO 2.1. Valutazione della Conformità ai sensi delle direttive comunitarie Il presente Regolamento si applica alle attrezzature a pressione e degli insiemi sottoposti ad una pressione massima ammissibile PS superiore a 0,5 bar richiamate nell Articolo 1, comma 1 della Direttiva 2014/68/UE, e oggetto dell accreditamento IMQ (qui di seguito i "prodotti") Certificazione CE/UE Il Committente affida a IMQ, che accetta, in qualità di Organismo Notificato ai sensi della Direttiva 2014/68/UE (nel seguito, per brevità, Direttiva ) l attività di Conformità al tipo basata sul controllo interno della produzione unito a prove delle attrezzature a pressione sotto controllo ufficiale effettuate a intervalli casuali, così come previsto dall Allegato III Modulo C2 della Direttiva Esito della valutazione di conformità A conclusione del Servizio, IMQ rilascia al Committente il Attestato relativo agli esami ed alle prove effettuate. In caso di esito negativo, IMQ rilascia al Committente apposita comunicazione con la descrizione delle non conformità riscontrate. Pagina 3 di 5

4 Art. 4. ITER DI VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ 4.1. Presentazione della Domanda Variante (2 Capoverso) La richiesta di accedere al Servizio in oggetto, da parte del Fabbricante (1) o dal suo Rappresentante autorizzato (2), avviene mediante presentazione ad IMQ di apposita Domanda, contenente almeno le seguenti informazioni: generalità del Fabbricante (ragione sociale, nome, indirizzo, stato giuridico, ecc.) e, qualora la domanda sia presentata dal suo rappresentante autorizzato, anche il nome e l indirizzo di quest ultimo; l indirizzo del sito produttivo; descrizione del prodotto da certificare; una dichiarazione scritta che la stessa domanda non è stata presentata a nessun altro Organismo Notificato; la documentazione tecnica relativa al tipo approvato e una copia del certificato di esame UE del tipo. Per le spedizioni di documenti a mezzo posta (o corriere) il Committente deve utilizzare il seguente indirizzo: IMQ S.p.A. Via Quintiliano, 43 I Milano c.a. : Funzione Prodotto - Area Certificazione - Settore Direttive indicando nell oggetto Documentazione tecnica Altre procedure di valutazione della conformità IMQ effettua, o fa effettuare, controlli sul prodotto a intervalli casuali e senza preavviso, al fine di verificare la ella verifica finale e dei controlli interni sulle attrezzature a pressione operati dal Fabbricante, tenendo conto della complessità tecnologica dell attrezzatura a pressione e della quantità prodotta Verifica della documentazione IMQ effettua la valutazione della documentazione indicata nelle Linee Guida Europee pertinenti. In particolare: - Descrizione generale dell attrezzatura a pressione oggetto della valutazione - Disegni di progettazione e fabbricazione, schemi di componenti, circuiti, ecc., inclusivi della descrizione e delle spiegazioni necessarie alla loro comprensione - Distinta materiali, procedura per la rintracciabilità e relativi certificati rilasciati dal fabbricante dei materiali in base alle prescrizioni della direttiva - Qualifica delle procedure di saldatura e del relativo personale - Certificati dei metalli d apporto - Qualifica del personale che ha effettuato le Prove non distruttive delle giunzioni permanenti - Rapporti di prova relativi alle Prove non distruttive effettuate (comprese eventuali lastre radiografiche) ed indicazioni dei difetti riscontrati durante la fabbricazione - Rapporti relativi a trattamenti termici (compreso il digramma tempo/temperatura) e ad eventuali prove distruttive previste dalle norme applicate - Certificato di taratura delle apparecchiature utilizzate (ad es. manometro) - Rapporti relativi alla preparazione dei componenti (formatura, smussatura, ecc.) - Disegno o copia della targa dati. Pagina 4 di 5

5 Verifica finale e controlli IMQ effettua le visite senza preavviso per verificare la qualità dei controlli interni sull attrezzatura a pressione operati dal Fabbricante. Durante le visite IMQ: si accerta che il fabbricante svolga effettivamente la verifica finale in base al punto 3.2 dell Allegato I della direttiva; esamina un adeguato campione delle attrezzature a pressione finali, prelevato in loco prima dell immissione sul mercato; effettua prove appropriate, come stabilito dalle norme armonizzate e/o prove equivalenti previste da altre specifiche tecniche, per controllare la conformità dell attrezzatura a pressione alle prescrizioni applicabili della presente direttiva. Le attrezzature a pressione vengono verificate secondo una procedura di campionamento. Tale procedura non è applicabile nel caso in cui il Fabbricante richieda ad IMQ di verificare singoli prodotti. Nel caso in cui la valutazione abbia dato esito positivo, l iter procede con l emissione dell Attestato. Nel caso in cui, invece, uno o più dei prodotti provati fossero trovati non conformi, IMQ comunica per iscritto tale esito negativo al Committente (Articolo 34, punto 3) ed informa, per quanto necessario, l Autorità competente e gli altri ON (Articolo 36) Riesame e decisione finale sul rilascio della Certificazione L Attestato sarà rilasciato con validità di dieci (10) anni. Nel caso in cui il Fabbricante abbia richiesto ad IMQ la verifica di singoli prodotti, l Attestato ha validità illimitata ed è riferito a ciascuna attrezzatura a pressione verificata. Art. 7. UTILIZZO DELLE CERTIFICAZIONI, MARCATURA CE, LOGHI 7.1. Marcatura CE Il Fabbricante, per i prodotti che hanno ottenuto da IMQ l Attestato di cui al presente Regolamento, dovrà redigere apposita dichiarazione di conformità e apporre la marcatura CE, seguita dal numero identificativo di IMQ (0051), ad ogni singola attrezzatura a pressione che soddisfi i requisiti applicabili della direttiva. Il Committente dovrà distinguere in modo inequivocabile i suoi prodotti provvisti di marcatura CE da quelli che non ne sono provvisti. Il Fabbricante tiene a disposizione delle autorità nazionali i certificati di conformità a fini d ispezione per dieci anni dalla data in cui l attrezzatura a pressione è stata immessa sul mercato. È vietato apporre sui prodotti marchi o iscrizioni che possano confondersi con la marcatura CE. Pagina 5 di 5