Modulo di anamnesi Harmony (MAH)
|
|
- Annabella Moro
- 4 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 UNITÀ DI GENETICA MEDICA MARCO FRACCARO Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma (cognome e nome) Data di nascita GG/MM/AAAA Medico ordinante / Ente Timbro del centro / medico Peso (kg) Altezza (cm) Firma del medico Firma della gestante Data GG/MM/AAAA Tipo di test richiesto e informazioni cliniche Trasfusioni durante gravidanza o trapianti materni Trasfusione No Si* Data: GG/MM/AAAA *Test non effettuabile se trasfusa in gravidanza Trapianto No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test La gestante riferisce condizioni tumorali note al momento del prelievo No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test Presenza di vanishing twin documentato o riferito dalla gestante No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test Età gestazionale misurata mediante: LMP 1 US 2 IVF 3 Data: GG/MM/AAAA 1 data dell ultima mestruazione; 2 data ecografia; 3 data del transfer calcolata il GG/MM/AAAA (data del prelievo) : settimane giorni Indicazione all analisi Età materna avanzata ( 35 anni) Ansietà materna (< 35 anni) Precedente screening biochimico ad alto rischio: Precedente screening biochimico con risultato sostanzialmente inalterato rispetto al rischio iniziale o a rischio intermedio: Anomalie ecografiche: Numero di feti 1 2 Gravidanza con fecondazione in vitro (IVF)? No Sì* Ovulo impiegato nella fecondazione in vitro**: Paziente Donatrice Età paziente/donatrice al prelievo dell'ovulo: *proseguire nella compilazione di tutti i campi anche se l ovulo è della paziente stessa **La compilazione errata dello stato di donazione dell ovulo comporterà il fallimento dell analisi Anni þ Harmony Prenatal Test (T21, T18, T13) Contrassegnare le eventuali opzioni di test aggiuntive richieste: Sesso fetale - FS 1 Monosomia X - MX (solo gravidanze singole) 2 Pannello delle aneuploidie dei cromosomi sessuali - SCAP (solo gravidanze singole) 2 1 Se non selezionato, il sesso fetale NON verrà comunicato; 2 Sesso fetale non viene comunicato Altro: Informazioni importanti sul prelievo di sangue Compilare A e B: A. Data del prelievo: GG/MM/AAAA B. Scrivere il nome completo e la data di nascita della paziente sul codice a barre che si attacca sulle provette e sul MAH. Il nome, il codice a barre a la data di nascita devono corrispondere a quelle riportate sul MAH. Applicare longitudinalmente le etichette sulle provette nel modo illustrato nell'esempio. *AD BLD2
2 Data di nascita UNITÀ DI GENETICA MEDICA MARCO FRACCARO Istruzioni per la compilazione del modulo anamnesi Harmony (MAH) Informazioni richieste Compilare tutti i campi, la mancata compilazione comporterà il ritardo di processamento del campione Se si vuole conoscere il sesso fetale occorre necessariamente selezionarlo: pur richiedendo le aneuploidie dei cromosomi sessuali, il sesso fetale non verrà comunicato. Se si vuole venire a conoscenza delle aneuploidie dei cromosomi sessuali è possibile scegliere tra due opzioni: solo monosomia X pannello delle aneuploidie dei cromosomi sessuali (inclusa la monosomia X) Età gestazionale: scegliere una modalità di compilazione tra la data dell ultima mestruazione (LMP) oppure la data dell ecografia (US) o la data del transfer (IVF). Importante - limiti delle richieste del test: 1) Richiesta del sesso fetale è possibile sia per gravidanze singole sia per gemellari (con non più di due gemelli): nelle gravidanze gemellari, se il risultato è femminile significa che entrambi i concepimenti sono verosimilmente femmine; se il risultato è maschile significa che verosimilmente almeno uno è maschio. 2) La richiesta delle aneuploidie dei cromosomi sessuali (monosomia X o intero pannello) è possibile solo per gravidanze singole 3) Gravidanze IVF: specificare se gli ovociti sono propri della gestante o meno, e l età della donatrice degli ovociti al momento del loro prelievo, anche e se essa è la paziente stessa (donazione omologa). 4) Il test non è indicato per gravidanze superiori alla 18a settimana e/o con anomalie ecografiche. Pertanto la richiesta dovrà essere accompagnata da uno scritto del medico specialista circa la presa in carico della gravidanza nonostante gli specifici limiti aggiuntivi dell analisi. L analisi non può essere condotta in questi casi: Gravidanze gemellari con più di 2 concepimenti Gravidanze al di sotto di 10 settimane Gestanti con pregresso trapianto d organo/midollo o trasfusione di sangue in gravidanza affetta da tumore Vanishing twin COMPLETARE TUTTI I CAMPI DEL MODULO LA MANCATA COMPILAZIONE POTREBBE COMPORTARE RITARDI UNITÀ DI GENETICA MEDICA MARCO FRACCARO Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma (cognome e nome) Data di nascita GG/MM/AAAA 23/04/1976 Peso (kg) Firma della gestante 55 Altezza (cm) 160 Tipo di test richiesto e informazioni cliniche Trasfusioni durante gravidanza o trapianti materni Trasfusione No Si* Data: GG/MM/AAAA *Test non effettuabile se trasfusa in gravidanza Trapianto No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test La gestante riferisce condizioni tumorali note al momento del prelievo No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test Presenza di vanishing twin documentato o riferito dalla gestante No Si 1 1 Se si non è possibile procedere con il test Età gestazionale misurata mediante: LMP 1 US 2 IVF 3 Data: 10/02/2016 GG/MM/AAAA 1 data dell ultima mestruazione; 2 data ecografia; 3 data del transfer calcolata il GG/MM/AAAA 06/05/2016 (data del prelievo) : 12 settimane 2 giorni Numero di feti 1 2 Gravidanza con fecondazione in vitro (IVF)? No Sì* þ Harmony Prenatal Test (T21, T18, T13) Contrassegnare le eventuali opzioni di test aggiuntive richieste: Sesso fetale - FS 1 Monosomia X - MX (solo gravidanze singole) 2 Pannello delle aneuploidie dei cromosomi sessuali - SCAP (solo gravidanze singole) 2 1 Se non selezionato, il sesso fetale NON verrà comunicato; 2 Sesso fetale non viene comunicato Informazioni importanti sul prelievo di sangue Compilare A e B: A. Data del prelievo: GG/MM/AAAA 06/05/2016 Ovulo impiegato nella fecondazione in vitro**: Paziente Donatrice Età paziente/donatrice al prelievo dell'ovulo: *proseguire nella compilazione di tutti i campi anche se l ovulo è della paziente stessa **La compilazione errata dello stato di donazione dell ovulo comporterà il fallimento dell analisi Via Ferrer Busto Arsizio VA Anni Medico ordinante / Ente Timbro del centro / medico Firma del medico Data GG/MM/AAAA 06/05/2016 Età materna avanzata ( 35 anni) Ansietà materna (< 35 anni) Precedente screening biochimico ad alto rischio: Precedente screening biochimico con risultato sostanzialmente inalterato rispetto al rischio iniziale o a rischio intermedio: Anomalie ecografiche: Altro: Indicazione all analisi B. Scrivere il nome completo e la data di nascita della paziente sul codice a barre che si attacca sulle provette e sul MAH. Il nome, il codice a barre a la data di nascita devono corrispondere a quelle riportate sul MAH. Applicare longitudinalmente le etichette sulle provette nel modo illustrato nell'esempio. Barcode di identificazione sulle provette Compilare con nome, cognome e data di nascita e attaccare longitudinalmente sulle due provette Via Milano Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito *AD BLD2 Dott. Enzo Ricci Busto Arsizio VA AD BLD *AD BLD2 TOMA - Advanced Biomedical Assays Spa Via F. Ferrer 25/ Busto Arsizio (VA) Tel r.a. Fa toma@tomalab.com C. F. e P. IVA CCIAA Varese REA Capitale Sociale I.V. Istituto certificato UNI EN ISO 9001:2008 (n cert. Bureau Veritas ) Qualità in Medicina di Laboratorio rev Standard Bureau Veritas comprendente i requisiti delle norme ISO 15189:2007, ISO 9001:2008 (n cert. Bureau Veritas ) SIGUCERT 2009 certificato dei laboratori di citogenetica e genetica molecolare (n cert. di accreditamento 004) Inserito nell Albo del MIUR dei laboratori di ricerca altamente qualificati (art. 14 D.M. 593/2000)
3 INFORMATIVA PER SCREENING NON INVASIVO SU DNA CIRCOLANTE NEL SANGUE MATERNO PER L INDAGINE DI TRISOMIE 21,18,13 E ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI (Harmony Prenatal Test CE-IVD) Referente: Dr.ssa Francesca Romana Grati N.B. Vi invitiamo a porre una copia firmata di questo modulo nel kit di spedizione. Per chiarimenti o informazioni contattare il numero 0331/ o inviare una a nipt@tomalab.com SCOPO DEL TEST Il rischio di trisomie 13,18,21 è per lo più legato all età materna e, in minima parte, determinato dalla presenza di anomalie cromosomiche bilanciate presenti in un genitore portatore. Il test oggetto di questo consenso permette di valutare il rischio che nel concepito sia presente una di queste anomalie cromosomiche, nonché l'analisi opzionale del sesso del feto e della valutazione del rischio delle aneuploidie dei cromosomi sessuali (X,Y) attraverso la quantificazione del DNA fetale libero circolante nel plasma materno. PRESTAZIONI E LIMITI DI HARMONY PRENATAL TEST (CE-IVD) 1) Harmony Prenatal Test presenta le seguenti prestazioni: Il test Harmony quantifica accuratamente la frazione fetale in ogni campione, la integra nell algoritmo per il calcolo del rischio e la riporta nel referto. RFP= rischio di falso positivo: rischio che la gravidanza venga riportata come positiva per trisomia fetale anche se negativa VPP= valore predittivo positivo: probabilità che la gravidanza riportata come positiva per trisomia lo sia realmente VPN= valore predittivo negativo: probabilità che la gravidanza riportata come negativa per trisomia lo sia realmente 2) Harmony Prenatal Test presenta i seguenti limiti: Le trisomie oggetto del test rappresentano in media il 50% della patologia cromosomica fetale associata a conseguenze cliniche (Grati et al, Am J Med Genet A 2010; Ferreira, Grati et al, 2016); tale percentuale varia al variare dell età della gestante; Il test è basato sulla quantificazione dei frammenti di DNA libero circolante nel sangue materno che sono di origine placentare; pertanto, a causa di condizioni di mosaicismo fetoplacentare (frequenza: 1-2%) possono esservi discordanze (falso positivo e negativo) tra il risultato del test e la reale costituzione fetale (Grati et al, Genet Med 2014); Altre fonti di discordanza sono: la presenza di un gemello riassorbito/evanescente, trasfusioni o trapianti materni, mosaici cromosomici materni e rarissime condizioni genetiche materne che al momento del test non sono note. Queste condizioni giustificano la sensibilità e la specificità del test sempre inferiori al 100% e la raccomandazione di non eseguire uno screening basato su DNA circolante quando tali condizioni sono note prima del test; Per le ragioni sopra esposte, in caso di un risultato di alto rischio si raccomanda colloquio con il genetista medico e la conferma del risultato attraverso l analisi del cariotipo fetale, preferenzialmente su liquido amniotico (Grati et al, Prenatal Diagnosis 2015; Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) Documento di indirizzo su NIPT, Luglio 2016; Linee Guida Consiglio Superiore di Sanità, Giugno 2015); Il test Harmony può essere applicato in gravidanze a partire da almeno 10+0 settimane di gestazione, singole o gemellari (non più di 2 gemelli), anche ottenute mediante tecniche di fecondazione assistita eterologa; non può essere richiesto per gestanti trapiantate, trasfuse, affette da tumore e con vanishing twin documentato tramite prima ecografia per la visualizzazione delle camere gestazionali (6-8 settimane); Pagina 1 di 5
4 Il test è mirato alla valutazione delle trisomie 21,18,13; il test per il sesso fetale e per le anomalie del numero dei cromosomi sessuali sono opzionali; Il test non valuta il rischio di mosaicismo e altre condizione diverse da quelle che non sono oggetto dell indagine; Nelle gravidanze gemellari verrà riportato un unico risultato di rischio per trisomie per entrambi i gemelli: alto o basso rischio; può inoltre essere richiesto il sesso fetale: il risultato femminile si applica ad entrambi i concepimenti; il risultato maschile si applica ad almeno uno; Nel 2% circa dei test il risultato per le trisomie 13,18,21 non è conclusivo e pertanto verrà richiesto un secondo prelievo senza costi aggiuntivi; comunque nello 0.5-1% dei casi il test per le trisomie non fornisce alcun risultato anche dopo secondo prelievo; nel 1% dei casi il test per i cromosomi sessuali non è conclusivo: se tale risultato è ottenuto in presenza di un risultato informativo per le trisomie 13,18,21 con frazione fetale >4% non verrà effettuata alcuna ripetizione del test su secondo campione. In caso di risultato non conclusivo non verrà rimborsato il costo del test. CONCLUSIONI Harmony Prenatal Test è opzionale; non deve essere considerato un test diagnostico e, pertanto, non è sostitutivo della diagnosi prenatale mediante villocentesi o amniocentesi; il test Harmony costituisce una rivalutazione, molto accurata, del rischio personale di aneuploidie dei cromosomi oggetto del test con prestazioni e limiti espressi ai punti 1 e 2 Harmony Prenatal Test CE-IVD è effettuato presso il lab. TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A. accreditato e convenzionato con SSN, accreditato ISO 9001:2015, Qualità in Medicina di Laboratorio (rev. 2013) e SIGUCERT 2014 (certificazione della qualità della Società Italiana di Genetica Umana) Il test Harmony è stato validato internamente secondo le linee guida Europee (Mattocks et al, 2010), del Consiglio Superiore di Sanità (CSS), della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) e della Società Italiana di Ecografia Ginecologica e Osterica (SIEOG) I tempi di refertazione sono di circa 8-10 giorni Tutti i risultati ottenuti dal test sono da considerarsi strettamente confidenziali e sottoposti al vincolo del segreto professionale. Data: / / Firma dell interessata: UTILIZZO DEL CAMPIONE: il laboratorio TOMA è costantemente impegnato a sviluppare nuovi test prenatali e a collezionare dati che potrebbero essere utili alla comunità scientifica in modo da offrire ad ogni gestante dei test sempre più accurati e personalizzati. TOMA potrebbe quindi utilizzare i campioni in eccesso per validazioni e per studi di ricerca. La Privacy è importante e quindi tutte le informazioni di identità dei pazienti vengono eliminate prima che i risultati/campioni siano utilizzati per ricerca e validazioni. Se non si è intenzionati a dare il proprio consenso all'utilizzo del campione e dei dati anonimizzati a tali scopi si deve barrare la casella qui riportata. [ ] Rifiuto di includere i miei dati/campioni in studi clinici (se l opzione non è selezionata i dati verranno anonimizzati e utilizzati). In ogni momento può essere anche revocato il consenso precedentemente accordato contattando uno dei genetisti (dott.ssa Grati o Prof. Simoni) allo 0331/652911) Pagina 2 di 5
5 CONSENSO INFORMATO ALL ESECUZIONE DELLO SCREENING NON INVASIVO SU DNA CIRCOLANTE NEL SANGUE MATERNO PER L INDAGINE DI TRISOMIE 21,18,13 E ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI (Harmony Prenatal Test CE-IVD) Circolare regionale n 13 del 28 maggio 2013 e successivo DGR Welfare n 1612 del 08 febbraio 2018 N.B. Vi invitiamo a porre una copia firmata di questo modulo nel kit di spedizione. Per chiarimenti o informazioni contattare il numero 0331/ o inviare una a nipt@tomalab.com Io sottoscritta (cognome e nome) nata il / / a : CF: cel: in qualità di diretta interessata: DICHIARO Di aver ricevuto informazioni circa limiti e vantaggi delle opzioni alternative inerenti la diagnosi prenatale invasiva tramite amniocentesi e villocentesi; Di aver ricevuto una informazione dettagliata e di aver potuto discutere sugli aspetti di Harmony Prenatal Test; Di avere visionato il filmato di TOMA colloquio pre-test a cura di F.R. Grati (consultabile sempre all iperlink ), di avere compreso il suo contenuto, le prestazioni del test Harmony ed i suoi limiti - La comunicazione dei risultati delle indagini diagnostiche a: ACCONSENTO al prelievo di sangue per l esecuzione di Harmony Prenatal Test AUTORIZZO Familiare Medico Dr. - che il sopracitato campione biologico e i risultati dell analisi vengano conservati ed utilizzati in forma anonima e con garanzia della massima riservatezza per ulteriori accertamenti diagnostici Si No - che il sopraccitato campione biologico, relativi immagini e referti vengano conservati ed utilizzati, con garanzia di massima riservatezza, per studi e ricerche finalizzate alla tutela della collettività in campo medico, biomedico ed epidemiologico: Programmi per la verifica della qualità delle prestazioni dei laboratori di analisi cliniche ovvero valutazioni esterne di qualità (VEQ) che: o Monitorano la qualità delle prestazioni analitiche e la competenza degli operatori che le effettuano; o Forniscono una misura della qualità dell analisi nei singoli laboratori e li supporta i a raggiungere e mantenere elevati standard qualitativi; o Tutelano i singoli cittadini e la collettività che utilizzano i servizi offerti dai laboratorio di genetica Si No Pagina 3 di 5
6 validazione di nuovi metodi e studi di ricerca scientifica con relative pubblicazioni su riviste specializzate e/o database clinici; Si No studi di ricerca scientifica che prevedono l invio dei campioni e/o i risultati anonimizzati correlati ad altri enti (anche esteri etra-ue) che collaborano con TOMA Si No Data: / / Firma dell interessata: Firma dell operatore che raccoglie il consenso: MEDICO/ENTE RICHIEDENTE: (Timbro dell ente clinico che raccoglie il consenso) REVOCA DEL CONSENSO La sottoscritta natail / / REVOCA il consenso sopra riportato. DATA / / Firma: Pagina 4 di 5
7 CHECKLIST PER CONSULENZA PRETEST HARMONY ANAMNESI DELLA COPPIA E DELLA GESTANTE La coppia: - ha avuto precedenti aborti o figli/feti con anomalie cromosomiche o malformati (anche con altri partner)? NO SI^ La gestante è/stata affetta da: - Malattie immunitarie/autoimmuni, ipertensione, diabete, tumore(benigno/maligno), altro? NO SI^ - Malformazioni cardiache (anche corrette chirurgicamente)? NO SI^ - Anomalie del palato? NO SI^ - Malformazioni renali? NO SI^ - Epilessia? NO SI^ Altre informazioni sulla gestante: - Terapia farmacologica in gravidanza? Se sì descrivere quale (farmaco e dosaggio) NO SI^ - Terapia con Eparina (a basso peso molecolare)? NO SI^ - Esposizione ad agenti mutageni/teratogeni (lavoro a contatto con sostanze chimiche o radiazioni) NO SI^ - Fattore Rh materno: Rh POSITIVO Rh NEGATIVO ^DESCRIZIONE, COMMENTI E NOTE AGGIUNTIVE: ANAMNESI DELLA GRAVIDANZA Vanishing twins eseguite due ecografie e non vi è riduzione delle camere gestazionali eseguita una sola ecografia non ha con sé le due ecografie ( settimane) e riferisce assenza di riduzione delle camere gestazionali non ha con sé le due ecografie ( settimane) e riferisce riduzione delle camere gestazionali; pertanto si sospende test Harmony e si avvisa il ginecologo (dr ) Gravidanze IVF L attuale gravidanza è stata ottenuta tramite: ICSI FIVET Numero embrioni trasferiti: Data: / / Firma dell interessata: Firma dell operatore che raccoglie il consenso: Pagina 5 di 5
Modulo di anamnesi Harmony (MAH)
Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma Gestante (cognome e nome) Data di nascita
DettagliReferente: Dr.ssa Francesca Romana Grati
Modulo MSQ.3 INFORMATIVA PER SCREENING NON INVASIVO SU DNA CIRCOLANTE NEL SANGUE MATERNO PER L INDAGINE DELLE TRISOMIE 21,18,13, ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI, SESSO FETALE E MICRODELEZIONI 22q11.2
DettagliModulo di anamnesi Harmony (MAH)
UNITÀ DI GENETICA MEDICA MARCO FRACCARO Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma
DettagliModulo di anamnesi Harmony (MAH)
Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma Gestante (cognome e nome) Data di nascita
DettagliModulo di anamnesi Harmony (MAH)
Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma Gestante (cognome e nome) Data di nascita
DettagliModulo di anamnesi Harmony (MAH)
Applicare qui l'etichetta con il codice a barre fornito Modulo di anamnesi Harmony (MAH) Informazioni sulla gestante Informazioni del medico di riferimento e firma Gestante (cognome e nome) Data di nascita
DettagliQUESTIONARIO CHE LA GESTANTE DEVE COMPILARE PRIMA DI INCONTRARE IL CONSULENTE GENETISTA. Cognome e Nome della gestante:
QUESTIONARIO CHE LA GESTANTE DEVE COMPILARE PRIMA DI INCONTRARE IL CONSULENTE GENETISTA Cognome e Nome della gestante: Dopo avere visto il video consulenza pre-test ha ancora dei dubbi irrisolti che desidera
DettagliConsenso Informato per gravidanza singola: Test DNA
Centro Medico Specialistico Andromeda S.r.l. Via Pergolesi, 4 20124 M I L A N O Tel. 02/6690123 Fax 02/6702868 info@andromedacentromedico.it www.andromedacentromedico.it Consenso Informato per gravidanza
Dettagliwww.ettorecariati.it ettore.cariati@gmail.com Indicazioni alla diagnosi citogenetica prenatale - età materna avanzata ( 38 anni al momento del concepimento) - genitori portatori di anomalie cromosomiche
DettagliTEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali
TEST PRENATALE Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali Che cos è panorama Panorama è un test di screening prenatale non invasivo (non-invasive prenatal test, NIPT) che si esegue
DettagliAnalisi prenatali Informativa per i genitori
Analisi prenatali Informativa per i genitori Cari genitori La decisione spetta a voi. Il presente opuscolo ha l obiettivo di fornirvi importanti informazioni sulla diagnosi prenatale delle trisomie fetali.
DettagliNATIVA. Il test per l analisi del DNA fetale di ultima generazione
NATIVA Il test per l analisi del DNA fetale di ultima generazione NATIVA è il test prenatale non invasivo (NIPT - Non Invasive Prenatal Test) di ultima generazione. È un test di screening che fornisce
DettagliTEST PRENATALE. Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali
TEST PRENATALE Screening del DNA non invasivo per le anomalie cromosomiche fetali Che cos è PANORAMA PANORAMA è un test di screening prenatale non invasivo (non-invasive prenatal test, NIPT) che si esegue
DettagliHo pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e
Ho pensato di raccogliere in modo organico e chiaro tutte le informazioni pratiche relative alla gravidanza. Mi sono basata sulle emozioni, i dubbi e gli interrogativi che le future mamme ci hanno espresso
DettagliSCREENING E DIAGNOSI DELLE ANOMALIE CROMOSOMICHE FETALI
Ospedale Filippo Del Ponte AZIENDA SOCIO SANITARIA TERRITORIALE DEI SETTE LAGHI S.C. Ginecologia e Ostetricia SCREENING E DIAGNOSI DELLE ANOMALIE CROMOSOMICHE FETALI Informazioni per la paziente Circa
DettagliLa ricerca del DNA libero fetale circolante nel sangue materno o NIPT. (Non Invasive Prenatal Testing) Di che cosa si tratta?
La ricerca del DNA libero fetale circolante nel sangue materno o NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) Di che cosa si tratta? Lo studio del DNA libero fetale circolante nel sangue materno o NIPT è un recente
DettagliSCREENING PRENATALE NON INVASIVO Relazione Tecnica
SCREENING PRENATALE NON INVASIVO Relazione Tecnica INFORMATIVA E CONSENSO INFORMATO AL TEST DI SCREENING PRENATALE NON INVASIVO DI ANEUPLOIDIE ED ALTERAZIONI CROMOSOMICHE STRUTTURALI FETALI MEDIANTE ANALISI
DettagliOrganizzazione e competenze
Allegato B Protocollo di accesso alla diagnosi prenatale invasiva Modalità operative standard per il programma Test di screening Prenatale Non Invasivo su DNA libero circolante Organizzazione e competenze
DettagliRisultati estremamente accurati e completi di cui ci si può fidare
Risultati estremamente accurati e completi di cui ci si può fidare Lo screening prenatale Panorama identifica: Patologie dei cromosomi interi Trisomia 21, 18 e 13 Monosomia X Trisomie che riguardano i
DettagliLe analisi prenatali
L Amniocentesi L amniocentesi è l esame più utilizzato per la diagnosi prenatale di eventuali malattie genetiche. E una procedura che nella donna in gravidanza, tra la 15 e la 18 settimana, permette di
Dettagliil più accurato e precoce test prenatale non invasivo su DNA fetale
il più accurato e precoce test prenatale non invasivo su DNA fetale Life has always poppies in her hands. O. Wilde www.testpanorama.it in collaborazione con Il più avanzato test prenatale: sicuro, personalizzato
DettagliLa nuova frontiera nella diagnosi prenatale
La nuova frontiera nella diagnosi prenatale NeoTest dà la possibilità alle donne in attesa di effettuare uno screening prenatale, per valutare la possibilità di anomalie fetali cromosomiche in modo del
DettagliTappe essenziali nella proposta di diagnosi prenatale SAPERE PER SCEGLIERE
DIAGNOSI PRENATALE la diagnosi prenatale è un insieme di indagini strumentali e di laboratorio finalizzate al monitoraggio dello stato di salute del concepito durante tutto il decorso della gravidanza
DettagliHI-TECH IN SANITA'. MINI-INVASIVITA' 2.0: nuove tecnologie al servizio dell'appropriatezza e della bioetica professionale
HI-TECH IN SANITA'. MINI-INVASIVITA' 2.0: nuove tecnologie al servizio dell'appropriatezza e della bioetica professionale Indagine Prenatale Non Invasiva Dott.ssa Simona Cavani Dirigente Biologo Laboratorio
DettagliLuigi Filippo Orsini
Diagnostica prenatale invasiva: c è ancora un ruolo? Luigi Filippo Orsini www.studiofilippoorsini.it lforsini@studiofilippoorsini.it Diagnosi prenatale: ieri ed oggi I test di Il DNA fetale Screening 35
DettagliPRENATAL SAFE www.bios-spa.it info@bios-spa.it
PRENATAL SAFE Ogni anno si verificano nel nostro paese circa 500.000 nascite ed a circa il 10% di esse, poiché relative a donne al di sopra dei 35 anni di età, viene offerta la diagnpsi citogenetica prenatale
DettagliPRENATAL TEST. Per Te. Significa una sensibilità oltre il 99%. 1. Per Lei. Significa meno ansia. Risposte chiare a domande che contano.
PRENATAL TEST Per Te Significa una sensibilità oltre il 99%. 1 Per Lei Significa meno ansia. Risposte chiare a domande che contano. L affidabilità che desideri, con l accuratezza necessaria. L ESPERIENZA
DettagliNipt. La soluzione per la tua tranquillità IVD. test prenatale non invasivo per lo screening delle trisomie e determinazione del sesso
Nipt test prenatale non invasivo per lo screening delle trisomie e determinazione del sesso La soluzione per la tua tranquillità IVD ISTITUTO DIAGNOSTICO VARELLI Con un semplice prelievo di sangue posso
DettagliGENETICS 2000 s.r.l.
INFORMATIVA ALLA DIAGNOSI PRENATALE NON INVASIVA MEDIANTE ANALISI DEL DNA FETALE DAL SANGUE MATERNO Finalità del test Il test non invasivo è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale
DettagliDirezione Generale Cura della Persona, Salute e Welfare Regione Emilia-Romagna
Direzione Generale Cura della Persona, Salute e Welfare Regione Emilia-Romagna 1 L ipotesi di introduzione dei Test Prenatali Non Invasivi (NIPT) nel percorso prenatale del Servizio Sanitario dell Emilia-Romagna
DettagliNIPT nel percorso di Diagnosi Prenatale. Monza 17 marzo 2016 Dr.ssa Maria Verderio CAM MONZA
NIPT nel percorso di Diagnosi Prenatale Monza 17 marzo 2016 Dr.ssa Maria Verderio CAM MONZA Detection rate for Down syndrome FPR=5.0% FPR
DettagliScopra di più sulla salute del suo bambino
TM NEXT GENERATION NIPT TM POWERED BY NATERA Scopra di più sulla salute del suo bambino Panorama TM è un test di screening del DNA fetale. Panorama fornisce informazioni sulla probabilità che il bambino
DettagliCONSENSO ALL ESECUZIONE DI TEST GENETICI
CONSENSO ALL ESECUZIONE DI TEST GENETICI Io sottoscritto/a............................................................................ nato/a a.................................... (...... ) il....................................
DettagliDIPARTIMENTO DI MEDICINA DEI SERVIZI Direttore dott. Roberto Spaziante
Pagina 1 di 7 Natura delle modifiche rispetto alla revisione precedente RIPRISTINO LOGO DOCUMENTO Approvato da: Lagatta Anna Maria DMS CONSENSO ALL ESECUZIONE DI TEST GENETICI Io sottoscritto/a............................................................................
Dettagliprenatal Test prenatale non invasivo
prenatal Test prenatale non invasivo 1 Congratulazioni per la gravidanza! 2 Cari futuri genitori, È un periodo veramente emozionante per voi e la vostra preoccupazione per la salute del bebè è del tutto
DettagliCORSO INTEGRATO DI GENETICA AA 2010/11. Prof Alberto Turco. Merc 1 dicembre 2010 Lezioni 47 e 48 DIAGNOSI PRENATALE DIAGNOSI PREIMPIANTO
CORSO INTEGRATO DI GENETICA AA 2010/11 Prof Alberto Turco Merc 1 dicembre 2010 Lezioni 47 e 48 DIAGNOSI PRENATALE DIAGNOSI PREIMPIANTO Definizione 1 DPN Peculiarità - Non è richiesta dall interessato -
DettagliTEST PRENATALE NON INVASIVO. per lo screening dell intero corredo cromosomico. GTE t. Whole Genome Analisys. spin off
TEST PRENATALE NON INVASIVO per lo screening dell intero corredo cromosomico GTE t Whole Genome Analisys spin off BIOSCIENCE GENOMICS Bioscience Genomics è uno spin off accademico partecipato dall Università
DettagliNon Invasive Prenatal Test
Analisi citogenetica dei cromosomi fetali mediante prelievo invasivo Screening non invasivo delle aneuploidie ddddd cromosomiche mediante test combinato Metodiche convenzionali per lo screening e la diagnosi
DettagliCos è PrenatalSafe non invasivo aneuploidie fetali comuni
Cos è PrenatalSafe Esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza
DettagliINFORMAZIONE E CONSENSO AL TEST COMBINATO
Ospedale S. Maria Bianca - Mirandola Unità Operativa di Ostetricia e Ginecologia Direttore: Dr. P. Accorsi Responsabile: A. Ferrari Tel. 0535/602246 (dal lun. al ven.: ore 12-14) (Copia per la paziente)
DettagliTEST PRENATALE NON INVASIVO. per lo screening dell intero corredo cromosomico. Te T. Whole Genome Analisys. spin off
TEST PRENATALE NON INVASIVO per lo screening dell intero corredo cromosomico Te T Whole Genome Analisys spin off BIOSCIENCE GENOMICS Bioscience Genomics è uno spin off accademico partecipato dall Università
DettagliESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE PRELIEVI
ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE PRELIEVI CENTRO PRELIEVI LABORATORIO CENTRALE- VIA SAN MASSIMO 10 AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA ESAMI DI CITOGENETICA Esecuzione del Prelievo:
DettagliESAMI DI CITOGENETICA
ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONE OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da centri sanitari non afferenti all Azienda Ospedaliera Padova Esecuzione: non è necessario il digiuno
DettagliL informazione. Dove, quando, come, a chi? PREVENZIONE : QUALI POSSIBILITA PER LE MALATTIE RARE?
PREVENZIONE : QUALI POSSIBILITA PER LE MALATTIE RARE? L informazione Dove, quando, come, a chi? La Consulenza Genetica come strumento d informazione sulle malattie rare Dott. Danilo Deiana Servizio di
DettagliMODULO DI RICHIESTA ESAME PRENATALEASY
Mod.PR 11.H9 Rev.02 Pag. 1 di 9 MODULO DI RICHIESTA ESAME PRENATALEASY MEDICO / CENTRO INVIANTE Nome / Timbro DATI DELLA GESTANTE Prot. No.: (uso interno) Nome Cognome Data di nascita Luogo di nascita
DettagliRegistrare i Prelievi in SSI presso il Reparto richiedente
ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da Reparti Azienda Ospedaliera di Padova Metodiche di esecuzione del prelievo: non è necessario il
DettagliPANORAMATEST. La nuova frontiera nella diagnosi prenatale
PANORAMATEST La nuova frontiera nella diagnosi prenatale PanoramaTest dà la possibilità alle donne in attesa di effettuare uno screening prenatale per valutare la possibilità di anomalie fetali cromosomiche
DettagliDiventare genitori è sempre un avventura, e una
Diventare genitori è sempre un avventura, e una gravidanza è per tutte, in qualche misura, un viaggio verso un mondo di emozioni fortissime e nuove. Quando lungo questa strada si incrocia un compagno di
DettagliScreening prenatale non Invasivo ( NIPT)
Screening prenatale non Invasivo ( NIPT) Nel corso degli anni in diversi Paesi sono stati messi a punto diverse metodiche di screening per le anomalie cromosomiche. Le varie metodiche sono state perlopiù
DettagliINFORMATIVA PER L'INDAGINE MEDIANTE MICROARRAY CROMOSOMICI IN EPOCA PRENATALE E POSTNATALE
Modulo MSQ 5.3 : Distanza intestazione dal bordo: 0 cm INFORMATIVA PER L'INDAGINE MEDIANTE MICROARRAY CROMOSOMICI IN EPOCA PRENATALE E POSTNATALE Referenti: Dr.ssa F.Malvestiti, Dr.ssa F.R.Grati Che cosa
DettagliPer Te. Per Lei. Un'analisi target per risultati più chiari. Nessuna preoccupazione per risultati falsi positivi.
TRUSTED NIPT LABORATORY SOLUTION Per Te Un'analisi target per risultati più chiari. Per Lei Nessuna preoccupazione per risultati falsi positivi. Risposte chiare a domande che contano. Accuratezza comprovata.
DettagliSCONGELAMENTO EMBRIONI INFORMAZIONI RELATIVE AI TRATTAMENTI
INFORMAZIONI RELATIVE AI TRATTAMENTI SCONGELAMENTO EMBRIONI Pagina 1 di 3 Al momento di inizio della terapia devono essere già stati eseguiti e controllati tutti gli esami di routine elencati nelle pagine
DettagliLo screening ecografico delle cromosomopatie. linee guida SIEOG. Carla Verrotti
Lo screening ecografico delle cromosomopatie nel I trimestre di gravidanza: linee guida SIEOG Carla Verrotti Ecografia ostetrica nel primo trimestre Screening prenatale della Sindrome di Down GAZZETTA
DettagliContesto. Le problematiche regionali dei percorsi diagnostici in gravidanza. Tasso fecondità. Nati residenti in Italia.
Le problematiche regionali dei percorsi diagnostici in gravidanza Gioacchino Scarano U.O. di Genetica Medica Registro Campano Difetti Congeniti GU Contesto Area % 301.401 13.595 4,5 Abitanti 60.665.551
DettagliLa nostra passione per l eccellenza
CENTRO DIAGNOSTICO E SERVICE DI LABORATORIO SPECIALIZZATO IN La nostra passione per l eccellenza GENETICA MEDICA - DIAGNOSI PRENATALE - BIOLOGIA MOLECOLARE - MEDICINA PERSONALIZZATA Geneticlab è un centro
DettagliGENETICA MEDICA. Analisi genetiche per oltre 400 geni testabili vengono inviati a strutture pubbliche esterne, ospedaliere e universitarie.
GENETICA MEDICA PRESENTAZIONE DELLA STRUTTURA L ambulatorio di Genetica Medica fa parte del Dipartimento Materno Infantile. Essa collabora ed interagisce strettamente con le Strutture del Dipartimento
DettagliINFORMATIVA TECNICHE DIAGNOSI PRENATALE
INFORMATIVA TECNICHE DIAGNOSI PRENATALE Si definisce genoma l intero patrimonio genetico ovvero tutte le informazioni genetiche contenute nel DNA di un individuo. Il genoma è costituito dal DNA che è costituito
DettagliSIGUCERT INDICATORI DEI LABORATORI DI GENETICA MEDICA
INDICATORI PER I LABORATORI DI CITOGENETICA Area Contenuto del Requisito Tipologia di evidenza Modalità di verifica - indicatore di conformità REQUISITI PER GARANTIRE LA QUALITA' DEI TEST GENETICI CARICHI
DettagliLa consulenza alla paziente che richiede l analisi del DNA fetale
La consulenza alla paziente che richiede l analisi del DNA fetale Bertinoro, 19 Ottobre 2013 Eva Pompilii eva_pompilii@yahoo.it Limiti attuali del Non invasive Prenatal Testing/ Non Invasive Prenatal
DettagliGENETICA E LA SCIENZA CHE STUDIA:
GENETICA E LA SCIENZA CHE STUDIA: La variabilità biologica degli organismi viventi La trasmissione dei caratteri da un organismo ad un altro o da una cellula ad un altra Il ruolo del genoma (patrimonio
DettagliSCONGELAMENTO EMBRIONI
INFORMAZIONI RELATIVE AI TRATTAMENTI SCONGELAMENTO EMBRIONI Pagina 1 di 3 Al momento di inizio della terapia devono essere già stati eseguiti e controllati tutti gli esami di routine elencati nelle pagine
DettagliSCONGELAMENTO EMBRIONI
INFORMAZIONI RELATIVE AI TRATTAMENTI SCONGELAMENTO EMBRIONI Pagina 1 di 3 Al momento di inizio della terapia devono essere già stati eseguiti e controllati tutti gli esami di routine elencati nelle pagine
DettagliPRENATAL SAFE
PRENATAL SAFE Ogni anno si verificano nel nostro paese circa 500.000 nascite ed a circa il 10% di esse, poiché relative a donne al di sopra dei 35 anni di età, viene offerta la diagnpsi citogenetica prenatale
DettagliL informatizzazione dei laboratori di genetica. Simona Cavani Maria Isola Parodi Ornella Mazzetti
L informatizzazione dei laboratori di genetica Simona Cavani Maria Isola Parodi Ornella Mazzetti Laboratorio di Genetica Struttura e patologie analizzate Segreteria / Accettazione Citogenetica -Cariotipo
DettagliATTO SANITARIO: TEST COMBINATO E MISURAZIONE DELLA TRANSLUCENZA NUCALE
Versione definitiva INFORMATIVA E CONSENSO INFORMATO Pagina 1 di 7 25/01/2018 Si prega, prima di firmare il presente modulo di informativa e consenso, di leggere attentamente le informazioni fornite, per
DettagliSCONGELAMENTO EMBRIONI
INFORMAZIONI RELATIVE AI TRATTAMENTI SCONGELAMENTO EMBRIONI Pagina 1 di 3 Al momento di inizio della terapia devono essere già stati eseguiti e controllati tutti gli esami di routine elencati nelle pagine
DettagliCEQ in CITOGENETICA ONCOLOGICA A. La qualità del bandeggio è insufficiente/inadeguata e non permette una corretta ricostruzione dei cariotipi
CEQ in CITOGENETICA ONCOLOGICA 2013 Per il CEQ in citogenetica oncologica sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente. Per ottenere una performance sufficiente è necessario
Dettagli(Copia per la paziente) INFORMAZIONE E CONSENSO ALL ESAME DI AMNIOCENTESI O VILLOCENTESI
Ospedale S. Maria Bianca - Mirandola Unità Operativa di Ostetricia e Ginecologia Direttore: Dr. P. Accorsi Responsabile: A. Ferrari Tel. 0535/602246 (dal lun. al ven.: ore 12-14) (Copia per la paziente)
DettagliPer il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente.
CEQ in CITOGENETICA COSTITUZIONALE 2016 DIAGNOSI PRENATALE E POSTNATALE Per il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente. Per ottenere
DettagliLa coppia e l infertilità per cause genetiche
La compromissione su base genetica della funzionalità riproduttiva, per la presenza di anomalie cromosomiche o geniche, si manifesta con quadri clinici che vanno dalla sterilità all'infertilità. I fattori
DettagliInformazioni per lo studio medico
Il test del 1 trimestre (1.-TT) Informazioni per lo studio medico Indagare il rischio di trisomie fetali con la misurazione della translucenza nucale unitamente alla PAPP-A e alla ß-hCG libera nel siero
DettagliPerchésottoporsi a diagnosi prenatale?
Perchésottoporsi a diagnosi prenatale? Escludere difetti congeniti Rassicurare la gestante Diagnosi prenatale Accertare la presenza di difetti congeniti Scelta consapevole I.V.G. Terapie fetali o Trattamenti
DettagliTranslucenza Nucale e Difetti Cromosomici: valutazione della letteratura internazionale alla luce della nostra esperienza clinica
Università degli Studi di Ancona Facoltà di Medicina e Chirurgia Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN OSTETRICIA E GINECOLOGIA Direttore: Prof. Giuseppe Gioele Garzetti
DettagliPer il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente.
CEQ IN CITOGENETICA COSTITUZIONALE 2019 DIAGNOSI PRENATALE E POSTNATALE Per il CEQ in citogenetica costituzionale sono state definite due categorie di performance: sufficiente e insufficiente. Per ottenere
DettagliVantaggi e limiti della NIPT
Vantaggi e limiti della NIPT Simona Cavani S.C. Laboratorio di Genetica Umana E.O. Ospedali Galliera Rosaliartbook Convegno. Sindrome di Down dalla Diagnosi alla Terapia Napoli, 19-20 Ottobre 2018 Materiale
DettagliINDICE. controllare dalla ricevuta gli esami da eseguire e verificare che siano state preparate le idonee provette con le etichette dedicate;
INDICE 1. DIAGNOSTICA GENETICA... 1 2. DIAGNOSI PRE-IMPIANTO... 3 3. DIAGNOSI PRENATALE... 5 4. TEST ERA, EMMA e ALICE... Error! Bookmark not defined. 1. DIAGNOSTICA GENETICA 1.1. PRELIEVO CAMPIONI EMATOLOGICI
DettagliNota informativa per il paziente
NOTA INFORMATIVA DIAGNOSI PRENATALE ANOMALIE CROMOSOMICHE Nota informativa per il paziente Gentile paziente, attualmente vi è l opzione, se La vuole prende in considerazione, di effettuare una diagnosi
DettagliAMBULATORIO STERILITÀ FABIA MATER
AMBULATORIO STERILITÀ FABIA MATER Dalla diagnosi alla terapia dell infertilità di coppia. PMA Procreazione Medicalmente Assistita diagnostica L infertilità Le cause di infertilità sono molteplici, ma generalmente
DettagliESAMI DI CITOGENETICA
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONE OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da centri sanitari
DettagliESAMI DI CITOGENETICA
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONE OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da centri sanitari
DettagliESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE PRELIEVI
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE PRELIEVI CENTRO PRELIEVI LABORATORIO CENTRALE- VIA SAN MASSIMO
DettagliRegistrare i Prelievi in SSI presso il Reparto richiedente
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONI OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da Reparti Azienda
DettagliTest genetico per lo studio del microbioma endometriale, utile ad aumentare il successo riproduttivo e indicato nei percorsi di fecondazione
Test genetico per lo studio del microbioma endometriale, utile ad aumentare il successo riproduttivo e indicato nei percorsi di fecondazione assistita. Lo studio del microbioma endometriale favorisce il
DettagliESAMI DI CITOGENETICA
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONE OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da centri sanitari
DettagliTest di depistaggio prenatale del 1 trimestre Informativa per lo studio medico
Test di depistaggio prenatale del 1 trimestre Informativa per lo studio medico Determinazione del rischio di trisomie fetali attraverso l età materna, la translucenza nucale e i valori di PAPP-A e free
Dettaglitrasmissibili, AMH, profilo ormonale, protocollo di stimolazione, ecografie durante la stimolazione, spermiogramma,
LISTINO PREZZI IVF IVF con ovociti propri Ciclo IVF completo PACCHETTO I. a EUR 2 600 Consultazione iniziale prima del ciclo IVF EUR 100 Ciclo IVF interrotto prima del prelievo degli ovociti EUR 500 Ciclo
DettagliUtilità clinica del test Harmony per la valutazione del rischio per aneuploidie fetali e microdelezione 22q11.2
Utilità clinica del test Harmony per la valutazione del rischio per aneuploidie fetali e microdelezione 22q11.2 Francesca Romana Grati Ph.D., ErCLG R&D Director at TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A.,
DettagliINFORMATIVA PER L'INDAGINE MEDIANTE MICROARRAY CROMOSOMICI IN EPOCA PRENATALE E POSTNATALE
Pagina 1 di 5 Modulo MSQ 5.3 Rv. 910 INFORMATIVA PER L'INDAGINE MEDIANTE MICROARRAY CROMOSOMICI IN EPOCA PRENATALE E POSTNATALE Referenti: Dr.ssa F.Malvestiti, Dr.ssa F.R.Grati Che cosa è l analisi con
DettagliESAMI DI CITOGENETICA
SISTEMA DI GESTIONE QUALITA UNI EN ISO 9001: 2008 (CERTIFICATO DA CERTIQUALITY) ESAMI DI CITOGENETICA ISTRUZIONE OPERATIVE PER ESECUZIONE/SPEDIZIONE PRELIEVI Spedizione del campione da centri sanitari
DettagliUn test basato sull EVIDENZA SCIENTIFICA
Un test basato sull EVIDENZA SCIENTIFICA Harmony Prenatal Test si basa su una promessa molto semplice. La nostra promessa è offrire ai clinici di tutto il mondo e alle donne in gravidanza di qualsiasi
DettagliLinee di indirizzo per l assistenza ostetrica alla gravidanza, al parto e al puerperio contenute nella Delibera Regionale Emilia Romagna n.
Ruolo dell ostetrica nell ambulatorio ecografico e di supporto alla diagnostica invasiva Elsa Sgarbi Linee di indirizzo per l assistenza ostetrica alla gravidanza, al parto e al puerperio contenute nella
Dettagli2. di stabilire che eventuali oneri aggiuntivi sono a carico del Budget assegnato agli Enti del SSR.
Deliberazione Giunta Regionale 12 ottobre 2015 n. 855 Linee di indirizzo per l'organizzazione della diagnosi prenatale. (Marche, BUR 23 ottobre 2015, n. 95) LA GIUNTA REGIONALE omissis Delibera 1. di approvare
DettagliSCREENING DEL PRIMO TRIMESTRE: ANOMALIE CROMOSOMICHE E MALFORMAZIONI CONGENITE
con il patrocinio di SCREENING DEL PRIMO TRIMESTRE: ANOMALIE CROMOSOMICHE E MALFORMAZIONI CONGENITE CHIETI 29-31 ottobre 2012 Docenti: M. Rosati Provider BIOMEDIA n. 148 OBIETTIVO DEL CORSO L obiettivo
DettagliTEST GENETICI: DEFINIZIONE
AVVISO Il materiale riportato in queste diapositive è di esclusiva proprietà del Prof. Liborio Stuppia. La pubblicazione delle diapositive su questo sito è intesa unicamente a scopo di consultazione da
DettagliMilano, 9 marzo 2015 COMUNICATO ALLE FAMIGLIE RUBINSTEIN-TAYBI (RSTS) AI MEDICI CHE HANNO IN CURA SOGGETTI RSTS
DIPARTIMENTO DI SCIENZE DELLA SALUTE LABORATORIO DI GENETICA MEDICA VIA A. DI RUDINI 8 20142 MILANO TEL 0250323200 FAX 0250323026 Milano, 9 marzo 2015 COMUNICATO ALLE FAMIGLIE RUBINSTEIN-TAYBI (RSTS) AI
Dettagli