[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
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1 [ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA ADRENOLEUCODISTROFIA AGENESIA CEREBELLARE ALAGILLE SINDROME DI ALPERS MALATTIA DI ALPORT SINDROME DI ALSTROM SINDROME DI ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DEL FERRO ALTERAZIONI CONGENITE DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE Escluso: Ipercolesterolemia familiare eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia primitiva poligenica; Ipercolesterolemia familiare combinata; Iperlipoproteinemia di tipo III. ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI ANEMIE EREDITARIE ANGELMAN SINDROME DI ANGIOEDEMA EREDITARIO ANIRIDIA ANO IMPERFORATO ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA ANTLEY-BIXLER SINDROME DI APLASIA CONGENITA DELLA CUTE APNEA INFANTILE ARNOLD-CHIARI SINDROME DI ARTERITE A CELLULE GIGANTI ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI ATRANSFERRINEMIA CONGENITA ATRESIA BILIARE ATRESIA DEL DIGIUNO ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA ATRESIA O STENOSI DUODENALE ATROFIA DENTATO RUBROPALLIDOLUYSIANA ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA ATROFIA ESSENZIALE DELL\'IRIDE ATROFIA OTTICA DI LEBER ATROFIE MUSCOLARI SPINALI AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI BALLER-GEROLD SINDROME DI BARDET-BIEDL SINDROME DI BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI BEHÇET MALATTIA DI BEHR SINDROME DI RN0790 RN1340 RI0010 RC0120 RNG030 RC0070 RN0280 RN0340 RC0090 RF0120 RN0030 RN1350 RF0010 RN1360 RN1370 RCG100 RCG070 RNG100 RCG130 RDG010 RN1300 RC0190 RN0110 RN0190 RNG040 RN0800 RN0640 RP0050 RN0010 RG0080 RNG020 RN0740 RC0130 RN0210 RN0170 RN0160 RN0180 RF0050 RN0650 RF0240 RF0300 RFG050 RN0090 RN0810 RN1380 RN0820 RC0210 RF0220
2 BLOCH-SULZBERGER MALATTIA DI BLOOM SINDROME DI BLUE RUBBER BLEB NEVUS BORJESON SINDROME DI BUDD-CHIARI SINDROME DI CAMPTODATTILIA FAMILIARE CARENZA CONGENITA DI ALFA1 ANTITRIPSINA CAROLI MALATTIA DI CARPENTER SINDROME DI CEROIDO-LIPOFUSCINOSI CHARGE ASSOCIAZIONE CHAVANY-MARIE SINDROME DI CHEDIAK-HIGASHI MALATTIA DI CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA\' CHERATOCONO CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA CHIRAY FOIX SINDROME DI CHURG-STRAUSS SINDROME DI CICLITE ETEROCROMICA DI FUCH CISTITE INTERSTIZIALE COATS MALATTIA DI COCKAYNE SINDROME DI COFFIN-LOWRY SINDROME DI COFFIN-SIRIS SINDROME DI COGAN SINDROME DI COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO CONDRODISTROFIE CONGENITE CONGIUNTIVITE LIGNEA CONNETTIVITE MISTA CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE COREA DI HUNTINGTON CORNELIA DE LANGE SINDROME DI CRANIOSINOSTOSI - IPOPLASIA MEDIOFACCIALE - ANOMALIE DEI PIEDI CRI DU CHAT MALATTIA DEL CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI CRIOGLOBULINEMIA MISTA CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA CUTIS LAXA DARIER MALATTIA DI DE MORSIER SINDROME DI DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO DEFICIENZA DI ACTH DEFICIENZA DI CERAMIDASI DEFORMITA\' DI SPRENGEL DEGENERAZIONE EPATOCEREBRALE DEGENERAZIONE LENTICOLARE O PUTAMINALE FAMILIARE DEGENERAZIONI DELLA CORNEA DENYS-DRASH SINDROME DI RN1480 RN0830 RN0150 RN0840 RG0110 RN0290 RC0200 RN0220 RN1390 RFG020 RN0850 RN0070 RD0060 RN1500 RF0280 RN0530 RN0070 RG0050 RF0230 RJ0030 RF0200 RN1400 RN0350 RN0360 RF0270 RI0050 RN0120 RNG050 RF0290 RM0030 RMG010 RF0080 RN1410 RN0400 RN0670 RC0180 RC0110 RF0200 RB0030 RN0540 RN0500 RN0550 RN0860 RN1420 RC0070 RC0010 RC0100 RN0270 RC0150 RC0150 RFG130 RN1430
3 DERCUM MALATTIA DI DERMATITE ERPETIFORME DERMATOMIOSITE DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE DISAUTONOMIA FAMILIARE DISCHERATOSI CONGENITA DISFAGOCITOSI CRONICA DISORDINI DEL METABOLISMO DELLE PURINE E DELLE PIRIMIDINE DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE DISPLASIA SETTO-OTTICA DISPLASIA SPONDILOCOSTALE DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE DISTROFIE MIOTONICHE DISTROFIE MUSCOLARI DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE DISTURBI DA ACCUMULO DI LIPIDI DISTURBI DEL CICLO DELL\'UREA DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI DISTURBI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI Escluso: Diabete mellito DONHOUE SINDROME DI DOWN SINDROME DI DUBOWITZ SINDROME DI DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI EALES MALATTIA DI EATON-LAMBERT SINDROME DI ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI EDEMA ANGIONEUROTICO EREDITARIO EEC SINDROME EHLERS-DANLOS SINDROME DI EMBRIOFETOPATIA RUBEOLICA EMERALOPIA CONGENITA EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA ENDOCARDITE REUMATICA EPIDERMOLISI BOLLOSA EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA ERITROCHERATODERMIA VARIABILE ERITROCHERATOLISI HIEMALIS ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO ERMAFRODITISMO VERO FACOMATOSI FARBER MALATTIA DI FASCITE DIFFUSA FASCITE EOSINOFILA FIBROSI EPATICA CONGENITA FIBROSI RETROPERITONEALE FILIPPI SINDROME DI RC0090 RL0020 RM0010 RJ0010 RDG020 RN0080 RN0560 RD0050 RCG120 RN1440 RN0860 RN0410 RN1450 RF0090 RFG140 RFG120 RFG090 RFG080 RFG110 RCG080 RCG050 RCG040 RCG060 RC0050 RN0660 RN0870 RN0370 RF0210 RF0190 RN0880 RC0190 RN0880 RN0330 RP0010 RF0250 RD0020 RG0010 RN0570 RN0720 RF0060 RN0580 RN0590 RL0010 RN0600 RN0240 RN0750 RC0100 RM0050 RM0040 RP0070 RJ0020 RN0380
4 FOCOMELIA FOSFOETILAMINURIA FRASER SINDROME DI FREEMAN-SHELDON SINDROME DI FRYNS SINDROME DI GANGLIOSIDOSI GARDNER SINDROME DI GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE GASTROENTERITE EOSINOFILA GASTROSCHISI GERSTMANN SINDROME DI GOLDENHAR SINDROME DI GOODPASTURE SINDROME DI GRANULOMATOSI DI WEGENER GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA HANSEN MALATTIA DI HAY-WELLS SINDROME DI HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI HOLT-ORAM SINDROME DI HORTON MALATTIA DI IDIOZIA XERODERMICA IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE INCONTINENTIA PIGMENTI IPERALDOSTERONISMI PRIMITIVI IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA IPOFOSFATASIA IPOGONADISMO CON ANOSMIA IPOMELANOSI DI ITO IPOPLASIA FOCALE DERMICA ISAACS SINDROME DI ISTIOCITOSI CRONICHE ITTIOSI CONGENITE IVEMARK SINDROME DI JACKSON-WEISS SINDROME DI JARCHO-LEVIN SINDROME DI JOUBERT SINDROME DI KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA KALLMANN SINDROME DI KARTAGENER SINDROME DI KAWASAKI SINDROME DI KEARNS-SAYRE SINDROME DI KERNITTERO KID SINDROME KLINEFELTER SINDROME DI KLIPPEL-FEIL SINDROME DI KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI LANDAU-KLEFFNER SINDROME DI LAWRENCE- MOON SINDROME DI LEIGH MALATTIA DI LENNOX GASTAUT SINDROME DI LEOPARD SINDROME RN0260 RC0160 RN1460 RN0890 RN0900 RFG030 RB0040 RI0020 RI0030 RN0320 RQ0010 RN0910 RG0060 RG0070 RN0390 RA0010 RN1470 RN0920 RN0200 RN0930 RG0080 RN1420 RCG160 RN0510 RCG010 RN0600 RC0160 RC0020 RN1480 RN0610 RN1490 RCG150 RNG070 RN0740 RN0400 RN0410 RN0040 RN0940 RC0020 RN0950 RG0040 RF0020 RP0060 RN1500 RN0690 RN0310 RN1510 RN1520 RN1380 RF0030 RF0130 RN1530
5 LEPRECAUNISMO LEUCODISTROFIE LEVY-HOLLISTER SINDROME DI LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS LINFANGECTASIA INTESTINALE LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI LIPODISTROFIA INTESTINALE LIPODISTROFIA TOTALE LISSENCEFALIA LYME MALATTIA DI MAFFUCCI SINDROME DI MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA MALATTIE SPINOCEREBELLARI MARCHIAFAVA-MICHELI SINDROME DI MARFAN SINDROME DI MARSHALL SINDROME DI MARSHALL-SMITH SINDROME DI MECKEL SINDROME DI MELAS SINDROME MELKERSSON-ROSENTHAL SINDROME DI MERRF SINDROME MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE MICROCEFALIA MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO MIOPATIA MITOCONDRIALE - ENCEFALOPATIA - ACIDOSI LATTICA - ICTUS MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE MOEBIUS SINDROME DI MORNING GLORY ANOMALIA DI MUCOLIPIDOSI MUCOPOLISACCARIDOSI NAGER SINDROME DI NARCOLESSIA NEFROBLASTOMA NEU-LAXOVA SINDROME DI NEUROACANTOCITOSI NEUROFIBROMATOSI NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA NEUROPATIE EREDITARIE NEUTROPENIA CICLICA NOONAN SINDROME DI NORRIE MALATTIA DI OGUCHI SINDROME DI OLOPROSENCEFALIA ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA OPITZ SINDROME DI OSTEODISTROFIE CONGENITE PACHIDERMOPERIOSTOSI PALLISTER- HALL SINDROME DI PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI RC0050 RFG010 RN1540 RL0060 RI0080 RB0060 RB0060 RA0020 RC0080 RN0050 RA0030 RN0960 RI0070 RN0230 RD0050 RFG040 RD0020 RN1320 RN0970 RN1550 RN0980 RN0710 RF0160 RN0720 RGG010 RN0020 RF0070 RN0710 RFG070 RN0990 RN0130 RCG090 RCG140 RN1000 RF0150 RB0010 RN1560 RN1570 RBG010 RF0300 RFG060 RD0040 RN1010 RN1580 RF0260 RN0060 RN1190 RN1020 RNG060 RN0620 RN1030 RN1590
6 PALLISTER-W SINDROME DI PARALISI NORMOKALIEMICHE, IPO E IPERKALIEMICHE PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA PARRY-ROMBERG SINDROME DI PEARSON SINDROME DI PEMFIGO PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE PEMFIGOIDE BOLLOSO PENA-SHOKEIR I SINDROME DI PENA-SHOKEIR II SINDROME DI PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE PETER ANOMALIA DI PEUTZ-JEGHERS SINDROME DI PFEIFFER SINDROME DI PIASTRINOPATIE EREDITARIE POEMS SINDROME POLAND SINDROME DI POLIANGIOITE MICROSCOPICA POLIARTERITE MICROSCOPICA POLIARTERITE NODOSA POLICONDRITE POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI POLIMIOSITE POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE POLIPOSI FAMILIARE PORFIRIE PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE PRADER-WILLI SINDROME DI PSEUDOERMAFRODITISMI PSEUDOXANTOMA ELASTICO PUBERTA\' PRECOCE IDIOPATICA RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE REIFENSTEIN SINDROME DI RENDU-OSLER-WEBER MALATTIA DI RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA RETINOBLASTOMA RETT SINDROME DI RIEGER SINDROME RILEY-DAY SINDROME DI ROBERTS SINDROME DI ROBINOW SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI RUSSELL-SILVER SINDROME DI SCHILDER MALATTIA DI SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA SCLEROSI LATERALE PRIMARIA SCLEROSI TUBEROSA SECKEL SINDROME DI SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE SEQUENZA SIRENOMELICA SHORT SINDROME RN0420 RFG100 RF0170 RN0650 RN1600 RL0030 RL0050 RL0040 RN1110 RN1640 RN0140 RN0100 RN0760 RN1040 RDG030 RN1610 RN0430 RG0020 RG0020 RG0030 RM0060 RCG030 RM0020 RF0180 RB0050 RCG110 RD0030 RN1310 RNG010 RN0630 RC0040 RC0170 RC0030 RG0100 RN0250 RB0020 RF0040 RN1050 RN0080 RN1060 RN1070 RN1620 RN1080 RF0120 RN1090 RF0100 RF0110 RN0750 RN1100 RN1110 RN0440 RN0730
7 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI SINDROME ACROCALLOSA SINDROME ALCOLICA FETALE SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA SINDROME DA INSENSIBILITA\' PARZIALE AGLI ANDROGENI SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE SINDROME DA X FRAGILE SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE SINDROME EMOLITICO UREMICA SINDROME FEMORO-FACCIALE SINDROME FETALE DA ACIDO VALPROICO SINDROME FETALE DA IDANTOINA SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE SINDROME PROTEO SINDROME PTERIGIO MULTIPLO SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA SINDROME TROMBOCITOPENICA CON ASSENZA DI RADIO SINDROME UNGHIA-ROTULA SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA SJÖGREN-LARSSON SINDROME DI SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI SMITH-MAGENIS SINDROME DI SPRUE CELIACA STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME DI STICKLER SINDROME DI STURGE-WEBER SINDROME DI SUMMIT SINDROME DI TAKAYASU MALATTIA DI TAY SINDROME DI TELEANGECTASIA EMORRAGICA EREDITARIA TOURAINE-SALENTE-GOLE\' SINDROME DI TOWNES-BROCKS SINDROME DI TROMBOCITOPENIE PRIMARIE EREDITARIE TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE - RITARDO MENTALE TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO TURNER SINDROME DI VACTERL ASSOCIAZIONE VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROME DI RN1120 RN1630 RP0040 RN1130 RN1140 RN1150 RN0450 RN1640 RC0030 RI0040 RN0300 RN1330 RN1650 RN1660 RN0070 RD0010 RN0460 RP0020 RP0030 RN1540 RN1160 RN0470 RN1170 RN1670 RN1680 RN1180 RN0480 RN1690 RN1190 RCG020 RNG080 RNG090 RN1700 RN1200 RN1210 RI0060 RF0170 RN1220 RN0770 RN1230 RG0090 RN1710 RG0100 RN0620 RN1240 RDG040 RN1730 RN1430 RN0680 RN1250 RF0200 RN1720
8 VON HIPPEL-LINDAU SINDROME DI WAGR SINDROME DI WALDMANN MALATTIA DI WALKER-WARBURG SINDROME DI WEAVER SINDROME DI WEILL-MARCHESANI SINDROME DI WERNER SINDROME DI WEST SINDROME DI WHIPPLE MALATTIA DI WILDERVANCK SINDROME DI WILLIAMS SINDROME DI WILMS TUMORE DI WILSON MALATTIA DI WINCHESTER SINDROME DI WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI WOLFRAM SINDROME DI XERODERMA PIGMENTOSO ZELLWEGER SINDROME DI RN0780 RN1730 RC0140 RN1740 RN0490 RN1750 RC0060 RF0140 RA0020 RN1260 RN1270 RB0010 RC0150 RN1280 RN0700 RN1290 RN0520 RN1760 [ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ]
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
RA0010 Hansen malattia di 7 2 9 RA0020 Whipple malattia di 0 2 2 RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
RA0010 HANSEN MALATTIA DI 3 - Nuoro S. Francesco Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI 8 - Cagliari SS. Trinità Dermatologia RA0010 HANSEN MALATTIA DI Sassari Azienda ospedaliero universitaria di SS Clinica
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
SÜDTIROLER OPERATIVE EINHEITEN FÜR DIE DIAGNOSE UND AUSSTELLUNG DES PERSÖNLICHEN THERAPIEPLANES
Hautkrankheiten und en des Unterhautgewebes (Kindesalter und Erwachsene) en des Knochen- und Muskelsystems sowie des Bindegewebes (Erwachsene) Dermatologie Malattie della pelle e del tessuto sottocutaneo
RA0030. Malattia di Lyme RA0030 AOU Udine (ped) (adu) RA0010 AOU Trieste RB0010 RB0020 RB0040 RB0050 RBG010
Allegato C Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 *= Malattie con esempi
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76. ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76. giunta regionale 8^ legislatura
ALLEGATOC alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/76 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO C Dgr n. del pag. 1/76 Strutture ed Unità Operative di riferimento (Centri di riferimento) dell area vasta
Allegato B Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001 1 GRUPPO Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia Regione Veneto Provincia
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
ALLEGATOB alla Dgr n. 2046 del 03 luglio 2007 pag. 1/10 giunta regionale 8^ legislatura ALLEGATO B Dgr n. del pag. 1/10 Strutture di riferimento dell area vasta interregionale per le malattie rare per
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 31.05.2011)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 2.03.2012)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 2.03.2012) Nel documento viene presentata una analisi descrittiva delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001
ALLEGATO 1 RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PREVISTE NEL DM n.279/2001 RA0010 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE HANSEN MALATTIA DI RA0020 MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE WHIPPLE MALATTIA DI RA0030
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014
MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
Applicazione esenzione ESENZIONE
Applicazione esenzione COD ESENZIONE 1=specialistic a;2=farmaceut ica;3=entramb e RN0790 AARSKOG SINDROME DI 3 RN1340 AASE-SMITH SINDROME DI 3 RI0010 ACALASIA 3 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA 3 RNG030
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
REGIONE LIGURIA - Giunta Regionale
ALLEGATO N. 2 STRUTTURE DI RIFERIMENTO (PRESIDI) DELLA REGIONE LIGURIA PER LE MALATTIE RARE PER GRUPPI DI PATOLOGIE DI CUI AL D.M. 279/2001 Gruppo del Decreto 279/2001o infettive e parassitarie Tumori
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
ATTO. RICHIAMATA la seguente normativa in tema di malattie rare:
SCHEMA N.... NP/312133 DEL PROT. ANNO...2008 Dipartimen t o Sa lu te e Servizi Sociali O GG E TTO : Revisione dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
D.M. 18 maggio 2001, n. 279.
D.M. 18 maggio 2001, n. 279. Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
2. Rete nazionale per la prevenzione, la sorveglianza la diagnosi e la terapia delle malattie rare.
310. SANITA' PUBBLICA R) Servizio sanitario nazionale D.M. 18/05/2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
UNITA SANITARIA LOCALE N. 1 IMPERIESE
Cod.*Descrizione T7 * - *DIABETE MELLITO P40 * - *DONATORI DI ORGANO E MIDOLLO PER DONAZ. P41 * - *DONATORI DI SANGUE PER DONAZIONE P43 * - *DONNE IN STATO GRAVIDANZA DM 14/4/84 P9 * - *EPIDERMOLISIBOLLOSA
2.5 Diritto all anonimato
2.5 Diritto all anonimato Nel rispetto della normativa vigente riguardo i casi di tutela dell anonimato nei tracciati inviati dalle Aziende, può essere omessa l individuazione del paziente tramite dati
Epigrafe. Premessa. 1. Finalità ed àmbito di applicazione.
D.M. 18-5-2001 n. 279 Regolamento istituzione della rete nazionale delle malattie rare e dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma 1, lettera b),
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 15.03.2013)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 15.03.2013) Nel documento viene presentata una analisi delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio fornito da
ALLEGATO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
Ministero della Sanità 25 novembre 1998 ALLEGATO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO INDICE 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE
12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia
RETE DEI PRESIDI PER LE MALATTIE RARE PERVISTE NEL DM n. 279/2001
RA0010 RA0010 RA0020 RA0020 RA0030 RA0030 RA0030 RA0030 INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE INFETTIVE E PARASSITARIE
REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897
69 REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897 Istituzione della rete Hub & Spoke per le malattie rare pediatriche LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Dato
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA ESENZIONE MALATTIA E/O RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI RA0030 LYME MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE Ministero
MALATTIE RARE (D.M. 279/01)
RA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE RA0030 LYME MALATTIA DI RB TUMORI RB0010 WILMS TUMORE DI NEFROBLASTOMA RB0020 RETINOBLASTOMA
DM 279/01 MALATTIE RARE
DM 279/01 MALATTIE RARE Il decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 Regolamento di istituzione della Rete nazionale delle malattie rare" individua le malattie rare e prevede l istituzione di una Rete
12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia
Malattie Neurologiche Rare: problemi organizzativi ed assistenziali
Malattie Neurologiche Rare: problemi organizzativi ed assistenziali A. FEDERICO, A. SPERDUTO, C. GAUDIANO e MT. DOTTI Dipartimento di Scienze Neurologiche e del Comportamento, Università degli Studi di
Tabella 3 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al per ordine di codice esnezione - Fonte LAIT
RA0010 HANSEN MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0030 LYME MALATTIA DI MALATTIA 3 RB0010 WILMS TUMORE DI MALATTIA 30 RB0020 RETINOBLASTOMA MALATTIA 17 RB0040 GARDNER SINDROME
Il Registro Regionale Malattie Rare del Friuli Venezia Giulia Relazione dell attività al 31 gennaio 2015
Il Registro Regionale Malattie Rare del Friuli Venezia Giulia Relazione dell attività al 31 gennaio 2015 Il documento rappresenta il report dell attività del Registro Regionale Malattie Rare della Regione
DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238
Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 5 del 14-1-2004 547 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238 Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia
Elenco dei centri interregionali
Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
Centri Interregionali di Riferimento dell Area Vasta per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
giunta regionale 9^ legislatura ALLEGATOB alla Dgr n. 763 del 14 maggio 2015 pag. 1/55 Centri Interregionali di Riferimento dell Area Vasta per le malattie rare per gruppi di patologie di cui al D.M. 279/2001
n. 29 del 3 Giugno 2013 DECRETO n. 51 del 30.05.2013 rif. lettera g)
Regione Campania Il Presidente Commissario ad acta per la prosecuzione del Piano di rientro del settore sanitario (Deliberazione Consiglio dei Ministri del 23/04/2010) DECRETO n. 51 del 30.05.2013 rif.
AII~gaton. 1. Doppio codice di esenzione. Nuova codifica
AII~gaton 1 Doppio codice di esenzione Nuova codifica 'i~'lii,iii i:i,, " " '~" 'i Il "I l,,,"'
Registro Interregionale delle Malattie Rare
Registro Interregionale delle Malattie Rare Report 2008 PAG 1 La Rete Interregionale per le malattie rare del Piemonte e della Valle dʼaosta La rete piemontese per le Malattie Rare è stata disegnata per
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO
) Informazioni generali: PUNTI ACCOGLIENZA Portale Web Regionale Malattie Rare AZIENDA OSPEDALIERA ORDINE MAURIZIANO DI TORINO Ufficio relazioni con il pubblico ASO Ordine Mauriziano Umberto I - Responsabile:
Decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 (in GU n. 160 del 12 luglio 2001, S.O. n.180/l)
Decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 (in GU n. 160 del 12 luglio 2001, S.O. n.180/l) Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l) IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l) IL MINISTRO DELLA SANITÀ
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
(Pubblicato in Gazzetta Ufficiale 12 luglio 2001, n. 160 Supplemento Ordinario n.180/l)
Decreto ministeriale - Ministero della Sanità - 18 maggio 2001, n. 279 "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni
Regione Campania - ASL Caserta
Regione Campania - ASL Caserta Via Unità Italiana, 28-81100 Caserta Direzione Generale Asl CE Pn>t. n. 16851 del 03-06-;!013 Servizio Controllo Interno di Gestione e Sistemo. Infol'llUitivo AS!. Caserta
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001 CODICE GRUPPO PATOLOGIE E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN DI MALATTIE Malattie infettive RA0020
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001
Presidi di Riferimento Regionale per le Malattie Rare di cui al D.M. 279/2001 GRUPPO PATOLOGIE E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN DI Malattie infettive MALATTIE INFETTIVE RA0020
I Assiste il Segretario Consigliere dr. Nicola Durante 4 KUV, 20Q9. l % I -7- REGIONE
REGONE CALA BRA GUNTA REGONALE 4 KUV, 20Q9 Estrarto del processi) verbale della sediita dei 0GG~rTo:Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la diagnosi e la terapia delle i! Malattie Rare (modifica
ELENCO MALATTIE RARE FONDAZIONE IRCCS CA GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO, MILANO
ELENCO MALATTIE RARE FONDAZIONE IRCCS CA GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO, MILANO 1. AARSKOG SINDROME DI 2. AASE-SMITH SINDROME DI 3. ACALASIA 4. ACALASIA ESOFAGEA 5. ACROCEFALOSINDATTILIA 6. ACRODISOSTOSI
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA
Regione del Veneto Deliberazione della Giunta (7^ legislatura)
Regione del Veneto Deliberazione della Giunta (7^ legislatura) Presidente V. Presidente Assessori Giancarlo Fabio Renato Giancarlo Marialuisa Antonio Marino Massimo Raffaele Antonio Floriano Ermanno Raffaele
Cod. DX REGIONE UMBRIA
Cod. DX05140029 Modulo M/3 REGIONE UMBRIA OGGETTO: INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DI CUI AL DM 279/2001 E CONTESTUALE ABROGAZIONE DGR N.1985 DEL 15/12/2004. DELIBERAZIONE
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/05/39411) LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Richiamate: la propria delibera n. 160 del 2.2.2004 di istituzione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e
REGIONE EMILIA-ROMAGNA Atti amministrativi
REGIONE EMILIA-ROMAGNA Atti amministrativi GIUNTA REGIONALE Atto del Dirigente: DETERMINAZIONE n 3640 del 01/04/2011 Proposta: DPG/2011/3219 del 10/03/2011 Struttura proponente: Oggetto: Autorità emanante:
REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA ASSESSORATO DELL'IGIENE SANITA' E DELL'ASSISTENZA SOCIALE RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE.
PATOLOGIA CRP/CA/CC AZIENDA SANITARIA PRESIDIO UNITA' RA0010 HANSEN MALATTIA DI CRP Asl 8 Cagliari SS. Trinità Dermatologia Dott.ssa Carolina Pastorelli Dott.ssa C. Pastorelli RA0010 HANSEN MALATTIA DI
PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA. AOU Sassari - Patologia medica. ASSL Cagliari - Ospedale marino - Ortopedia.
ACALASIA RI0010 Gastroenterologia ACONDROPLASIA RNG050 ADRENOLEUCODISTROFIA RF0120 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI RNG100
ELENCO MALATTIE RARE ESENTI AI SENSI DELL ALLEGATO 1 AL DM N 279/2001 RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DELLA LOMBARDIA
ELENCO MALATTIE RARE ESENTI AI SENSI DELL ALLEGATO 1 AL DM N 279/2001 RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DELLA LOMBARDIA Data aggiornamento: 24 novembre 2009 ELENCO MALATTIE RARE ESENTI ai sensi dell
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
ALLEGATO 7 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO RB0060 LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI LINFOANGIOLEIOMATOSI POLMONARE
ALLEGATO 7 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO SINONIMI RA0010 HANSEN
TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
IRCCS E.MEDEA ASS.NOSTRA FAMIGLIA BOSISIO PARINI A.O. ISTITUTI OSPITALIERI DI CREMONA A.O. OSPEDALE MAGGIORE DI CREMA A.O. PAPA GIOVANNI XXIII BERGAMO
1. INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9- CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a
ALLEGATO 1 alla DGR n. VIII/ REGIONE LOMBARDIA MALATTIE RARE E PRESIDI DI RIFERIMENTO
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
GIUNTA REGIONALE DIREZIONE GENERALE DIRITTO ALLA SALUTE E POLITICHE DI SOLIDARIETA'
REGIONE TOSCANA-GIUNTA REGIONALE DIREZIONE GENERALE DIRITTO ALLA SALUTE E POLITICHE DI SOLIDARIETA' AREA DI COORDINAMENTO SANITA' SETTORE MEDICINA PREDITTIVA-. Il Dirigente Responsabile/ Il Responsabile
A.O. "Mater Domini" di Catanzaro ~ U.O. di Pediatria ~ referente: dr.ssa Daniela CONCO- LINO ~ Tel. 0961/883.462 2 AASE-SMITH, SINDROME DI RN1340 n.d.
1 AARSKOG, RN0790 2 AASE-SMITH, RN1340 n.d. 3 ABETALIPOPROTEINA RCG070 4 ACALASIA RI0010 5 6 ACERULOPLASMINEMIA CON- GENITA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE RC0120 RCG040 Alterazioni congenite
AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ADAMS-OLIVER SINDROME DI
ELENCO ALFABETICO MALATTIE RARE Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE
Laura Mazzanti, Monica Guidetti
Hub&Spoke Regionale Malattie Rare-Emilia-Romagna H&SR MAR-ER Modello clinico-organizzativo per la diagnosi, il follow-up ed il trattamento delle Malattie Rare Congenito-Malformative in età evolutiva Laura
Malattie Rare Lazio 30.06.2013
RN0790 AARSKOG SINDROME DI PATOLOGIA 2 0,0 RI0010 ACALASIA PATOLOGIA 90 0,5 RCG040 ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE AFFERENTE 58 0,3 RNG050 ACONDROPLASIA AFFERENTE 15 0,1 RC0070 ACRODERMATITE
DISCIPLINARE TECNICO FLUSSI INFORMATIVI
Disciplinare Tecnico DISCIPLINARE TECNICO FLUSSI INFORMATIVI Pagina 1 di 184 Versione 2.0 30 dicembre 2014 Disciplinare Tecnico Pagina 2 di 184 Versione 2.0 30 dicembre 2014 Disciplinare Tecnico Indice
Malattie Rare Lazio 31.12.2014
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI PATOLOGIA 6 0,02 RA0030 LYME MALATTIA DI PATOLOGIA 19 0,08 RB0010 WILMS TUMORE DI PATOLOGIA 209 0,84 RB0020 RETINOBLASTOMA PATOLOGIA 173 0,69 RB0040 GARDNER SINDROME DI PATOLOGIA
ASSISTENZA. Le Malattie Rare nel Distretto di Poggiardo dell ASL di Lecce
ASSISTENZA Le Malattie Rare nel Distretto di Poggiardo dell ASL di Lecce Poter gestire e aggiornare il Registro delle MR anche a livello distrettuale può consentire, attraverso l applicazione di analisi
Invalidi del lavoro con riduzione della capacità lavorativa < 2/3 - dall 1% al 66% di invalidità - (ex art. 6 comma 2 lett. b del D.M. 01.02.
- Campo 43.0 - identificativo esenzione del tracciato della specialistica ambulatoriale e altre prestazioni - Campo 78.0 - malattie croniche/invalidanti e rare del tracciato SDO. Nota bene: per la compilazione
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna
Il Registro regionale per le malattie rare dell Emilia-Romagna Analisi dei dati di attività 2007-2014 e confronto con altri flussi informativi - SESTA EDIZIONE - Redazione a cura di Matteo Volta, Maria
Bollettino Ufficiale. Serie Ordinaria n Mercoledì 12 aprile 2017
25 D.g.r. 10 aprile 2017 - n. X/6470 Aggiornamento della Rete Regionale per le Malattie Rare LA GIUNTA REGIONALE Visto il d.m. 279/2001 «Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014
Delibera della Giunta Regionale n. 61 del 10/03/2014 Dipartimento 52 - Dipartimento della Salute e delle Risorse Naturali Direzione Generale 4 - Direzione Generale Tutela salute e coor.to del Sistema Sanitario
Oggetto: AGGIORNAMENTO DELLA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE LA GIUNTA REGIONALE
DELIBERAZIONE N. VIII/3069 DEL 1AGOSTO 2006 Oggetto: AGGIORNAMENTO DELLA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE LA GIUNTA REGIONALE VISTO il DM 279/2001 che ha disciplinato l istituzione della rete nazionale
MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 2
![MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 2](/thumbs/72/66262485.jpg "MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 2")
REPUBBLICA ITALIANA BOLLETTINO UFFICIALE MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE 2006 1º SUPPLEMENTO STRAORDINARIO Sommario Anno XXXVI - N. 184 - Poste Italiane - Spedizione in abb. postale - 45% - art. 2, comma
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO (Allegato 1 al decreto 18 maggio 2001, n. 279)
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO (Allegato 1 al decreto 18 maggio 2001, n. 279) 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA CODICE MALATTIA RA0010 MALATTIA
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO (Allegato 1 al decreto 18 maggio 2001, n. 279)
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO (Allegato 1 al decreto 18 maggio 2001, n. 279) 1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod ICD-9-CM da 001 a 139) - RA RA0010 E/O GRUPPO ESEMPI
DOSSIER NUMERO ARTICOLI
DOSSIER PL n. 306/9 di iniziativa del Consigliere F. AIELLO recante: "Disposizioni urgenti in materia di semplificazione per le procedure amministrative e di accesso rapido alle cure per i malati affetti
DELIBERAZIONE N X / 6470 Seduta del 10/04/2017
DELIBERAZIONE N X / 6470 Seduta del 10/04/2017 Presidente ROBERTO MARONI Assessori regionali FABRIZIO SALA Vice Presidente VALENTINA APREA VIVIANA BECCALOSSI SIMONA BORDONALI FRANCESCA BRIANZA CRISTINA
DELIBERAZIONE N. VII/10125 SEDUTA DEL 6 agosto Oggetto:
DELIBERAZIONE N. VII/10125 SEDUTA DEL 6 agosto 2002 Oggetto: Aggiornamento della Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia delle malattie rare, ai sensi del Decreto Ministeriale