Spettroscopia IR e MS Esercizi. Corso Metodi Fisici in Chimica Organica Prof. Renzo LUISI Uniba. vietata la vendita
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1 Spettroscopia IR e MS Esercizi
2 1) I II III IV Nessun assorbimento sopra 3000 cm -1-1 : probabile composto saturo. Picchi tra 2800 e 3000 cm -1-1 : frequenze di stretching caratteristiche dei C-H di gruppi alchilici. Picchi a 1465 e 1378 cm -1-1 : anche caratteristici di gruppi alchilici. Quello a 1465 cm -1-1 dovuto al bending asimmetrico dei gruppi -CH 3 ed al movimento di scissoring dei gruppi -CH -, , mentre quello a 1378 cm -1 è dovuto al bending simmetrico dei gruppi -CH 3. La banda vicino a 725 cm -1-1 dovuta al rocking di quattro metileni adiacenti. La semplicità dello spettro al di sotto di 1100 cm -1-1 suggerisce che il il composto è aciclico.
3 1) C 6 H
4 2) Bande tra 3000 e 2800 cm -1 : dovute agli assorbimentialifatici di -CH 2 e CH 3. Forte picco a 1465 cm -1 dovuto allo scissoring dei gruppi -CH 2 e CH 3. Bande a 1395 e 1366 cm -1 dovute al gruppo -C(CH 3 ) 3. Bande a 1385 e 1366 cm -1 dovute al gruppo -CH(CH 3 ) 2. Le bande a 1245 e 1203 cm -1 attribuite a R-tbutile; ; la banda a 1170 cm -1 attribuita a R-isopropile.
5 2) C 8 H
6 3) impurezza cm -1-1 : stretching -CH olefinico cm -1-1 : stretching -CH cm -1-1 : overtone o banda di combinazione cm -1-1 : stretching C=C cm -1-1 : bending -CH cm -1-1 : bending CH=CH cis.
7 3) C 6 H
8 4) cm -1-1 : stretching -CH olefinici cm -1-1 : stretching -CH 2 ee-ch cm -1-1 : overtone della banda a 890 cm cm -1-1 : stretching R C=CHR cm -1-1 : stretching R C=CH cm -1-1 : bending -CH 2 ee-ch cm -1-1 : bending simmetrico -CH cm -1-1 : bending R C=CH cm -1-1 : bending R C=CHR
9 4) C 10 H
10 5) cm -1-1 : stretching -CH olefinici e aromatici cm -1-1 : overtones aromatico mono sostituito più overtone a 1820 del segnale a cm -1-1 : C=C coniugato. 1600, 1575, 1495, 1450 cm -1-1 : anello aromatico cm -1-1 : =CH cm -1-1 : =CH vinilico trans. 910 cm -1-1 : bending =CH cm -1-1 : 5 idrogeni aromatici adiacenti. 700 cm -1-1 : anello aromatico.
11 5) C 8 H
12 6) cm -1-1 : stretching -CH aromatici cm -1-1 : stretching -CH 2 ee-ch cm -1-1 : overtones aromatico para sostituito. 1605, 1515 cm -1-1 : anello aromatico cm -1-1 : bending -CH 2 ee-ch cm -1-1 : bending simmetrico -CH cm -1-1 : anello aromatico para. 815 cm -1-1 : 2 idrogeni aromatici adiacenti
13 6) C 9 H
14 7) , cm -1-1 : stretching -CH aromatici cm -1-1 : overtones aromatico mono sostituito. 1580, 1570 cm -1-1 : anello aromatico. 1475, 1440 cm -1-1 : anello aromatico. 740, 700 cm -1-1 : anello aromatico mono.
15 7) CALCOLO FORMULA MOLECOLARE 1082 cm - 1 : arile-cl Cl
16 8) cm -1-1 : stretching -CH aromatici cm -1-1 : overtones aromatico orto sostituito. 1608, 1577 cm -1-1 : anello aromatico. 1460, 1438 cm -1-1 : anello aromatico. 748 cm -1-1 : anello aromatico orto sostituito.
17 8) CALCOLO FORMULA MOLECOLARE 1035 cm - 1 : arile-cl Cl
18 9) (largo) cm -1-1 : -OH cm -1-1 : stretching -CH aromatici cm -1-1 : stretching -CH cm -1-1 : overtones aromatico mono sostituito. 1600, 1585 cm -1-1 : anello aromatico. 1500, 1455 cm -1-1 : anello aromatico cm -1-1 : bending -CH cm -1-1 : -OH cm -1-1 : bending -CH 2 -OH. 740, 700 cm -1-1 : aromatico mono sostituito.
19 9) C 7 H 8 O
20 10) impurezza cm -1-1 : stretching -CH olefinici cm -1-1 : stretching -CH cm -1-1 : overtone della banda a 925 cm cm -1-1 : stretching RHC=CH cm -1-1 : bending -CH cm -1-1 : =CH cm -1-1 : CH 2 -O- CH cm -1-1 : -CH vinilici trans. 925 cm -1-1 : =CH 2 vinilico
21 10) C 6 H 10 O
22 11) cm -1-1 : stretching -CH olefinici cm -1-1 : stretching -CH 2 e -CH , 1610 cm -1-1 : O-C=C (isomeri rotazionali) cm -1-1 : bending -CH 2 e -CH cm -1-1 : =CH , 1365 cm -1-1 : -CH(CH 3 ) cm -1-1 : stretching antisimmetrico C-O-C=. C= cm -1-1 : stretching simmetrico C-O-C=. C=. 965 cm -1-1 : wagging -CH vinilici trans. 815 cm -1-1 : wagging =CH 2 vinilico con sostituente elettrondonatote e e
23 11) C 6 H 12 O
24 12) cm -1-1 : overtone del picco 1715 cm cm -1-1 : stretching -CH 2 e -CH cm -1-1 : C=O non coniugato cm -1-1 : bending -CH 2 e -CH cm -1-1 : -CH 2 -C=O e CH 3 -C=O cm -1-1 : CH 3 -C=O cm -1-1 : bending C-(C=O)-C alifatico. 723 cm -1-1 : rocking (CH 2 ) 4.
25 12) C 11 H 22 O
26 13) impurezza cm -1-1 : overtone del picco a 1680 cm cm -1-1 : stretching -CH aromatici cm -1-1 : stretching -CH cm -1-1 : overtones aromatico para sostituito cm -1-1 : C=O coniugato. 1600, 1570 cm -1 : anello aromatico. 1425, 1360 cm -1 : bending 1403 cm -1 : CH 3 -C=O cm -1 : arile-c=o C=O. -CH cm -1 : bending C-(C=O)-C aromatico. 810 cm -1 : 2 H aromatici adiacenti.
27 13) C 9 H 10 O
28 14) (impurezza) cm -1-1 : overtone del picco 1727 cm cm -1-1 : stretching -CH 2 e -CH cm -1-1 : stretch. H-C=O non coniugato cm -1-1 : C=O non coniugato cm -1-1 : bending -CH 2 e -CH cm -1-1 : -CH 2 -C=O cm -1-1 : bend. H-C=O cm -1-1 : C-CH CH cm -1-1 : rocking (CH 2 )
29 14) C 7 H 14 O
30 15) cm -1-1 : stretching -CH 2 e -CH cm -1-1 : C=O estereo non coniugato cm -1-1 : bending -CH 2 e -CH cm -1-1 : C-CH CH cm -1-1 : CH 3 -C=O cm -1-1 : C-O estereo acetato cm -1-1 : O-CH 2 estereo acetato. 723 cm -1-1 : rocking (CH 2 ) 4.
31 15) C 8 H 16 O
32 16) cm -1-1 : overtone del picco 1715 cm cm -1-1 : CH olefinico cm -1-1 : stretch. -CH 2 e -CH cm -1-1 : C=O estereo coniugato cm -1-1 : C=C cm -1-1 : overtone del segnale a cm -1-1 : -CH 2 e -CH cm -1 : =CH cm -1 : CH 3 -C=O. 1275, 1195 cm -1 : =CH-CO-O-C estere insaturo. 985 cm -1 : CH vinilico trans. 970 cm -1 : =CH 2 vinilico con sost. elettr. attr cm -1 : CH vinilico cis, acrilato. 740 cm -1 : rocking (CH 2 ) 4.
33 16) C 7 H 12 O
34 17) cm -1-1 : overtone del picco 1758 cm cm -1-1 : CH olefinico cm -1 : =CH 2, CH 2 -C=O cm -1-1 : stretch. -CH 2 e -CH cm -1 : C-CHCH cm -1-1 : C=O estereo con sost. elettr. attr cm -1 : CO estere non coniugato cm -1-1 : C=C. 955 cm -1 : CH vinilico trans cm -1-1 : -CH 2 e -CH cm -1 : =CH 2 vinilico con sost. elettr. donat..
35 17) C 6 H 10 O 2
36 18-24) cm : stretching -CH 2 e -CH cm : -SH cm : bending -CH 2 e -CH cm : C-CH CH cm : -CH 2 -S. 725 cm : rocking (CH 2 ) 4.
37 18) CALCOLO FORMULA MOLECOLARE
38 19) , 3370 cm -1-1 : -NH -1 2 overtone del picco 1715 cm cm -1 : arile-n cm -1-1 : overtone del picco 1715 cm cm -1 : arile-cl Cl cm -1-1 : CH aromatici. 850 cm -1 : 1H arom. isolato cm -1-1 : overtones aromatici meta. 770 cm -1 : 3H arom. adiacenti cm -1-1 : -NH 2 circa700 cm -1 : molto largo, -NH , 1480, 1445 cm -1-1 : anello aromatico cm -1 : anello arom..
39 19) C 6 H 6 NCl
40 20) cm -1-1 : CH arom cm -1-1 : stretching -CH cm -1-1 : overtone aromatico orto. 1610, 1580, 1485, 1435 cm -1-1 : anello aromatico. 1520, 1350 cm -1-1 : -NO coniugato , 1380 cm -1-1 : C-CH CH cm -1-1 : aromatico orto.
41 20) C 7 H 7 NO
42 21) cm -1-1 : stretching -CH 2 e -CH cm -1-1 : -O-NO , 1450 cm -1-1 : bending -CH 2 e -CH , 1370 cm -1-1 : -O-CH 2,,C-CH CH cm -1-1 : -O-NO cm -1-1 : -O-NO
43 21) C 2 H 5 NO
44 22) cm -1-1 ::-CHaromatici. 1580, 1480, 1450 cm -1-1 : anello aromatico. 1375, 1175 cm -1-1 : -C-SO 2 -Cl. 1180, 720 cm -1-1 : arile-s. 760 cm -1-1 : 5 H adiacenti. 680 cm -1-1 : anello.
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