CURRICULUM VITAE DATI ANAGRAFICI E PERSONALI
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1 CURRICULUM VITAE DATI ANAGRAFICI E PERSONALI Nome e cognome: Maria Rosa Buemi Luogo e Data di nascita: Barcellona P.G., 24/05/1984 Nazionalità: Italiana mbuemi@unime.it Telefono: ISTRUZIONE Luglio 2003: Maturità Scientifica presso il Liceo Scientifico E. Medi di Barcellona P.G. Votazione 100/100. Ottobre 2008: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, presso l Università degli Studi di Messina con il massimo dei voti e lode, discutendo una tesi sperimentale dal titolo Progettazione e sintesi di nuovi derivati isochinolinici come potenziali agenti anticonvulsivanti multitarget, relatore prof.ssa Alba Chimirri. Novembre 2008: Abilitazione all'esercizio alla professione di Farmacista. Votazione 270/350. Novembre 2008: Vincitrice con borsa del Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche XXIV ciclo, nell ambito del Dottorato di ricerca in Sicurezza dell Uomo e dell Ambiente, presso la Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Messina. Marzo 2012: Conseguimento del titolo di dottore di ricerca in Scienze Farmaceutiche con la menzione di Doctor Europaeus discutendo la tesi dal titolo: Rational design and synthesis of new GluN2B/NMDA receptor ligands as neuroprotective agents, tutor prof.ssa Alba Chimirri. RICONOSCIMENTI Settembre 2012: Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Label Award ESPERIENZE PROFESSIONALI Settembre 2007-Aprile 2008: Tirocinio per un numero di ore pari a 750 equivalenti a 30 Crediti Formativi Universitari (CFU) regolarmente certificato presso la farmacia A Campo di Fondachelli Fantina (ME); Luglio 2007-Aprile 2008: Tesi di laurea sperimentale presso i laboratori della prof.ssa Alba Chimirri, Dipartimento Farmaco-Chimico dell Università degli Studi di Messina. Argomento della tesi: Progettazione e sintesi di nuovi derivati isochinolinici come potenziali agenti
2 anticonvulsivanti multitarget. Gennaio 2009-Dicembre 2011: Frequenza del corso di dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche (XXIV ciclo) presso il Dipartimento Farmaco-Chimico della Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Messina, durante il quale ha approfondito approcci di tipo computazionali e sintetici per la scoperta di nuovi ligandi del recettore NMDA. I semestre anno accademico : Attività di tutor per l insegnamento in Chimica Farmaceutica, (10 CFU/ Laurea Specialistica in CTF) Facoltà di Farmacia, Università di Messina. Ottobre 2010-Aprile 2011 Attività di ricerca e formazione presso il Dipartimento di Chimica Organica nell Università di Alcalà De Henares (Madrid) sotto la guida del Prof. J. Alvarez Builla. Gennaio 2012-Giugno 2012: Stagista presso il Dipartimento Farmaco-Chimico dell Università degli Studi di Messina nell ambito del progetto PRIN Ottobre 2012-Settembre 2013: Titolare di un assegno di ricerca della durata di un anno dal titolo Ricerca e sviluppo di nuovi agenti neuroprotettivi. CONOSCENZE ANALITICHE E STRUMENTALI Buona conoscenza delle principali tecniche di analisi usate in Chimica Farmaceutica (NMR, IR, HPLC, GC), di nuove metodologie sintetiche (sintesi mediante irraggiamento con le microonde) e dei principali sistemi operativi ed applicativi (ChemOffice, ACD/lab, IsisDraw, SciFinder, Microsoft Office, PubMed). CONOSCENZE LINGUISTICHE Buona conoscenza dell inglese scritto e parlato (certificazione Cambridge-KET). Buona conoscenza dello spagnolo parlato. MEMBRO DI Società Chimica Italiana (SCI). Ordine Farmacisti della Provincia di Messina PROGETTI DI RICERCA Partecipante ai seguenti progetti: 1) PRIN 2008 progetto dal titolo "Strategie computazionali e sintetiche per la scoperta di piccole molecole attive in specifiche patologie del sistema nervoso centrale" (20085HR5JK_002 ) - finanziato 2) PRIN 2010 progetto dal titolo "Agenti Protettivi per le Patologie Neurodegenerative" (2010L35KTJ_003) - finanziabile 3) PRA 2006/07 - progetto dal titolo "Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di agenti neuroprotettivi" (codice: ORME07ZHH3) -finanziato
3 4) PRA 2008/09 - progetto dal titolo "Progettazione, sintesi e SAR di agenti neuroprotettivi" (codice: ORME09SPNC) - finanziato ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE 1. Gitto R*, De Luca L, Ferro S, Buemi MR*, Russo E, De Sarro G, Costa L, Ciranna L, Prezzavento O, Arena E, Ronsisvalle S, Bruno G, Chimirri A. Synthesis and biological characterization of 3-substituted-1H-indoles as ligands of GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptors. J MedChem.; 54, ; Gitto R*, De Luca L, Ferro S, Buemi MR, et al. Synthesis and biological characterization of 3- substituted-1h-indoles as ligands of GluN2B-containing N-Methyl-D-Aspartate Receptors. Part. 2 J MedChem.; 55, ; Buemi MR., De Luca L., Chimirri A., Ferro S, Gitto R.*, Alvarez-Builla J., Alajarin R., Indole derivatives as dual-effective agents for the treatment of neurodegenerative diseases: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling studies ; Bioorg.Med.Chem.; 21, ; Gitto R*, De Luca L, Ferro S, Russo E, De Sarro G, Chisari M, Ciranna L, Alvarez-Builla J, Alajarin R, Buemi MR, Chimirri A, Synthesis, Modelling and Biological Characterization of 3- Substituted-1H-indoles as Ligands of GluN2B-containing N-Methyl-d-Aspartate Receptors ; Submitted for publications. 5. Gitto R*, De Luca L, Ferro S, Scala A, Ronsisvalle S, Parenti C, Prezzavento O, Buemi MR*, Chimirri A, From NMDA Receptor Antagonists to Discovery of Selective σ 2 Receptor Ligands ; Submitted for publications. ELENCO DELLE COMUNICAZIONI A CONGRESSI (CO= comunicazione orale; C=comunicazione poster) C: Gitto, R.; De Luca, L.; Ferro, S.; Buemi, M.R.; Bruno, G.; De Sarro, G.; Chimirri, A.; Searching for NR2B/NMDA receptor antagonist as neuroprotective agents. Joint Meeting on Medicinal Chemistry (JMMC 2009), Budapest (Ungheria), Giugno, 2009, pag.136. C: Gitto, R.; De Luca, L.; Ferro, S.; Buemi, M.R.; Scicchitano F.; De Sarro G.; Costa L.; Ciranna L.; Chimirri, A.; Synthesis, biological evaluation and docking studies of GluN2B/NMDA receptor antagonists. Trekking Through Receptor Chemistry, Camerino (Italia), Maggio 2010, pag.09. C: Gitto, R.; De Luca, L.; Ferro, S.; Buemi, M.R.; De Sarro, G.; Chimirri, A.; New indole derivatives as promising ligands for ifenprodil site of NR2B/NMDA receptors. XX National Meeting on Medicinal Chemistry, Abano Terme (Italia), Settembre 2010, pag.90. C: Buemi, M.R.; Synthesis and biological characterization of new NR2B/NMDA receptor ligands. European School of Medicinal Chemistry (XXXI Advanced Course of Medicinal
4 Chemistry and E. Duranti National Seminar for PhD students), Urbino (Italia) 3-8 Luglio 2011, pag C: Gitto, R.; De Luca, L.; Ferro, S.; Buemi, M.R.; Vullo, D.; Supuran, C.; Brynda, J.; Rezacova, P.; Pospisilova, K.; Damiano, F.M.; Chimirri, A; Design, synthesis and biostructural characterization of carbonic anhydrase inhibitors. NNMC Roma (italia), Settembre 2013, pag P.OE.09 CO: Buemi, M.R.; Ferro, S.; De Luca L.; Gitto, R.; Chimirri, A.; Nuovi ligandi del recettore NR2B/NMDA a struttura indolica. 9 Sigma Aldrich Young Chemists Symposium (9 S.A.Y.C.S.), Pesaro (Italia),12-14 Ottobre 2009, pag. O 08. CO: Buemi, M.R.; Ferro, S.; De Luca L.; Scicchitano F.; Maierù M.T.; Gitto, R.; Progettazione e sintesi di antagonisti non competitivi del recettore NMDA/NR2B. Società Chimica Italiana Convegno Congiunto delle Sezioni Calabria e Sicilia, Catania (Italia), 1-2 Dicembre 2009, pag CO: Buemi, M.R.; Gitto,R.; Ferro, S.; De Luca L.; Scicchitano, F.; De Sarro, G.; Identification of indol derivaties as potent NR2B/NMDA receptor ligands. Convegno Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica (NPCF), Cagliari (Italia), 6-7 Maggio, CO: Buemi, M.R.; Gitto R.; De Luca L.; Ferro S.; Alajarin R.; Álvarez Builla J.; Citraro R.; Chimirri A.; Discovery of new indole derivates as neuroprotective agents. 1 st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Madrid (Spagna), Luglio 2011, pag CO: Buemi, M.R.; Gitto R.; De Luca L.; Ferro S.; De Sarro G.; Ciranna L.; Chimirri A.; Synthesis and biological characterization of 3-substituted-1H-indoles as ligands of GluN2B-containing N- Methyl-D-aspartate receptors.. Società Chimica Italiana Convegno Congiunto delle Sezioni Calabria e Sicilia, Messina (Italia), 1-2 dicembre 2011, pag C1. CO: Ferro, S; Buemi, M.R.; Gitto, R.; De Luca, L.; Russo, E.; Ciranna, L.; Chimirri, A.; Identification of 3-Substituted-1H-indoles as ligands of GluN2B containing N-Methyl-D-aspartate receptors. Convegno Nuove prospettive in Chimica Farmaceutica (NPCF), Riccione (Italia), Aprile 2011, pag 24. CO: Buemi, M.R.; Rational design and synthesis of new GluN2B/NMDA receptor ligands as neuroprotective agents. 2 nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Lubiana (Slovenia), 9-11 Settembre 2012, pag. 51. PARTECIPAZIONI A SCUOLE CORSI E CONGRESSI Settembre 2009: XXIX Advanced Course of Medicinal Chemistry and E.Duranti National Seminar for PhD Students (ESMEC), Urbino (Italia) Ottobre 2009: 9 Sigma Aldrich Young Chemists Symposium (9 S.A.Y.C.S.), Pesaro (Italia). 1-2 Dicembre 2009: Società Chimica Italiana Convegno Congiunto delle Sezioni Calabria e Sicilia, Catania (Italia) Febbraio 2010: IX Laboratorio di Metodologie Sintetiche in Chimica Farmaceutica, Certosa di Pontignano, Siena (Italia).
5 29-30 Aprile 2010: II Convegno Nazionale Monotematico della Società Italiana di Farmacologia, Messina (Italia). 6-7 Maggio 2010: Convegno Nuove Prospettive in Chimica Farmaceutica (NPCF), Cagliari (Italia). 10 Giugno 2011: Corso di Biotecnologie e Medicina, Messina (Italia). 3-8 Luglio 2011: XXXI Advanced Course of Medicinal Chemistry and E.Duranti National Seminar for PhD Students (ESMEC), Urbino (Italia) Luglio 2011: 1 st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network (7 th Meeting of the European Network of doctoral Studies in Pharmaceutical Sciences), Madrid (Spagna). 16 Novembre 2011: Corso di Formazione sulla sicurezza sul lavoro. Messina (Italia). 1-2 Dicembre 2011: Società Chimica Italiana Convegno Congiunto delle Sezioni Calabria e Sicilia, Messina (Italia) Settembre 2012: 2 nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Lubiana (Slovenia) 17 Ottobre 2013: Workshop La professione di chimico nell area integrata dello stretto. Messina (Italia). Maria Rosa Buemi
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