Bollettino Ufficiale. Serie Ordinaria n Venerdì 26 luglio 2013
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1 Bollettino Ufficiale 7 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 D.g.r. 19 luglio n. /419 Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare Visti: LA GIUNTA REGIONALE il decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124 «Ridefinizione del sistema partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie e del regime delle esenzioni, a norma dell art. 59, comma 50, della legge 27 cembre 1997, n. 449»; il d.m. 279/2001 «Regolamento istituzione della rete nazionale delle malattie rare e esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie» ai sensi dell articolo 5, comma 1, lettera b) del decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124»; il d.p.c.m. 29 novembre 2001 «Definizione dei livelli essenziali assistenza», che prevede un assistenza specifica rivolta ai soggetti affetti da malattie rare; Richiamata la d.g.r. n. VII/7328 dell 11 cembre 2001 «Inviduazione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la agnosi, la terapia delle malattie rare, ai sensi del d.m. 279/2001», che tra l altro: ha inviduato, in via prima applicazione, i Presi sanitari che costituiscono la rete per la agnosi ed il trattamento delle malattie rare; ha inviduato il «Centro Ricerche Cliniche per le malattie rare Aldo e Cele Daccò» dell Istituto Ricerche Farmacologiche «Mario Negri», con sede a Ranica (Bergamo), quale Centro riferimento interregionale (CIR) per le malattie rare, con funzioni coornamento strutturato tra i Presi della Rete; Richiamata altresì la d.g.r n. VII/10125 del 6 agosto 2002 «Aggiornamento della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la agnosi, la terapia delle malattie rare, ai sensi del decreto ministeriale 18 maggio 2001, n. 279 ed ulteriori incazioni» che ha ritenuto opportuno risegnare l organizzazione della rete dei Presi e riclassificare le patologie trattate dai Presi già in rete, previa adozione dei criteri sotto incati per la determinazione dell inserimento dei Presi sanitari nella rete, oltre a quelli previsti dal d.m. 279/2001: la casistica trattata in termini agnosi, terapia e assistenza, nonché la consulenza alle famiglie ed ai professionisti sanitari; la ricerca e la produzione scientifica sull argomento valutata attraverso la rassegna delle pubblicazioni nazionali ed internazionali sulla materia; la riconosciuta collaborazione con i Presi della Rete già costituita; la copertura territoriale uniforme; la concentrazione della casistica trattata; Richiamate inoltre le successive le delibere aggiornamento della rete regionale delle malattie rare n. VII/20784 del 16 febbraio 2005, n. VIII/3069 dell 1 agosto 2006, n. VIII/8884 del 20 gennaio 2009, n del 15 febbraio 2012, n del 6 febbraio 2013 nonché il d.d.g. Sanità n dell 1 giugno 2011; Richiamato in particolare il punto 6) del deliberato della d.g.r. n del 6 febbraio 2013 che ha stabilito che «a decorrere dall anno 2013, l aggiornamento della rete regionale delle malattie rare avverrà con cadenza semestrale, secondo le seguenti modalità: le candature a nuovo Presio o per nuove patologie (per i Presi già della Rete) dovranno essere trasmesse dagli interessati, utilizzando il modulo già previsto dalla d.g.r. 8884/2009, esclusivamente nei mesi marzo (dall 1 al 31) e settembre (dall 1 al 30); eventuali revoche potranno essere comunicate in ogni momento; l aggiornamento della rete regionale delle malattie rare avverrà entro la fine del mese luglio (considerando le candature presentate a marzo e le revoche intervenute) ed entro la fine del mese gennaio dell anno successivo (considerando le candature presentate a settembre e le revoche intervenute)»; Valutate, in collaborazione con il Centro Ricerche Cliniche per le malattie rare Aldo e Cele Daccò, dell Istituto Ricerche Farmacologiche» Mario Negri», con sede a Ranica (Bergamo) le candature trasmesse dagli interessati nel mese marzo 2013 e, nello specifico: la candatura a Presio della rete regionale per le malattie rare presentata dall Istituto Clinico Humanitas "Mater Domini" per la patologia «Sindrome Klippel - Trenaunay» (RN 1510), acquisita agli atti della Direzione generale Salute; le candature aggiornamento delle patologie trattate, inoltrate da: A.O. San Gerardo Monza A.O. Ospedale Circolo e Fondazione Macchi Varese Ospedale S. Giuseppe Milano Fondazione Poliambulanza Brescia per le patologie ivi specificate, acquisite agli atti della Direzione generale Salute; Ritenuto conseguentemente, in considerazione dei criteri incati dalla d.g.r. n. VII/10125 del 6 agosto 2002: accogliere la candatura a Presio della rete regionale per le malattie rare presentata dall Istituto Clinico Humanitas "Mater Domini" per la patologia «Sindrome Klippel - Trenaunay» (RN 1510); accogliere le candature aggiornamento per nuove patologie inoltrate dai Presi già della Rete, limitatamente a quelle incate (per la parte relativa pertinenza) nel Tabulato Allegato 1, parte integrante del presente atto; Ritenuto conseguentemente aggiornare la rete regionale per le malattie rare, secondo quanto riportato nel Tabulato Allegato 1, parte integrante del presente provvemento, che: aggiorna la Rete dei Presi; riclassifica le patologie trattate dai Presi precedentemente inviduati; Ritenuto sporre la pubblicazione del presente atto sul sito web della Direzione generale Salute e sul BURL per la sua ffusione; Vagliate e fatte proprie le suddette motivazioni; All unanimità dei voti espressi ai sensi legge; DELIBERA per le motivazioni espresse in premessa e che qui si intendono integralmente richiamate: 1. accogliere, in considerazione dei criteri incati dalla d.g.r. n. VII/10125 del 6 agosto 2002, la candatura a Presio della rete regionale per le malattie rare presentata dall Istituto Clinico Humanitas «Mater Domini» per la patologia «Sindrome Klippel - Trenaunay» (RN 1510); 2. accogliere, in considerazione dei criteri incati dalla d.g.r. n. VII/10125 del 6 agosto 2002, le candature aggiornamento per nuove patologie inoltrate dai Presi già della Rete, limitatamente a quelle incate (per la parte relativa pertinenza) nel Tabulato Allegato 1, parte integrante del presente atto; 3. aggiornare la rete regionale per le malattie rare, secondo quanto riportato nel Tabulato Allegato 1, parte integrante del presente provvemento, che: aggiorna la Rete dei Presi; riclassifica le patologie trattate dai Presi precedentemente inviduati; 4. sporre la pubblicazione del presente atto sul sito web della Direzione generale Salute e sul BURL per la sua ffusione. Il segretario: Marco Pilloni
2 8 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 ALLEGATO 1 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE 1. MALATTIE IN- FETTIVE E PARAS- SITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) RA0010 Hansen malattia RA0020 Whipple malattia RA0030 Lyme malattia 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da ) RB0010 W i l m s tumore RB0020 RB0030 Retinoblastoma Cronkhite- Canada malattia RB0040 G a r d n e r sindrome RB0050 P o l i p o s i familiare RB0060 Linfoangioleiomiomatosi
3 Bollettino Ufficiale agnostica Coci MALATTIE 9 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini 3. MALATTIE DELLE GHIAN- DOLE ENDO- CRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IM- MUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a 279) RBG010 Neurofibromatosi RC0010 Deficienza Acth RC0020 K a l l m a n n sindrome RCG010 RCG020 S i n d r o m i a d r e n o - g e n i t a l i congenite RC0030 Reifenstein sindrome RCG030 Iperaldosteronismi primitivi Poliendocrinopatie autoimmuni RC0040 Pubertà precoce iopatica
4 10 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RC0050 Leprecaunismo RC0060 Werner sindrome RC0070 Deficienza congenita zinco RCG040 Disturbi del m e t a b o l i - smo e del t r a s p o r t o degli aminoaci RCG050 Disturbi del ciclo dell urea RCG060 Disturbi del m e t a b o l i - smo e del t r a s p o r t o dei carboidrati escluso: Diabete mellito
5 Bollettino Ufficiale 11 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RCG070 Alterazioni congenite del metabolismo delle lipoproteine e c c e t t o : I p e r c o l e - sterolemia f a m i l i a r e eterozigote tipo IIa e IIb; Ipercolesterolemia p r i m i t i v a poligenica; I p e r c o l e - sterolemia f a m i l i a r e combinata; Iperlipoproteinemia tipo III RC0080 Lipostrofia totale RCG080 Disturbi da accumulo lipi RCG090 M u c o l i p i - dosi RC0090 D e r c u m malattia RC0100 F a r b e r malattia
6 12 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RC0110 Crioglobulinemia mista RC0120 Aceruloplas m i n e m i a congenita RC0130 Atransferrinemia congenita RC0140 Waldmann malattia (Sinonimo Linfangectasia intestinale) RCG100 Alterazioni congenite del metabolismo del ferro RC0150 W i l s o n malattia RC0160 Ipofosfatasia RC0170 Rachitismo ipofosfatemico vitamina d resistente RCG110 Porfirie
7 Bollettino Ufficiale 13 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RCG120 Disorni del m e t a b o l i - smo delle purine e delle pirimine RCG130 Amiloidosi primarie e familiari RC0180 C r i g l e r - Najjar sindrome RCG140 RC0190 Mucopolisaccaridosi Angioedema eretario RC0200 RCG150 I s t i o c i to s i croniche RCG160 C a r e n z a congenita alfa 1 antitripsina Immunodeficienze primarie RC0210 Behçet malattia
8 14 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE 4. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI (cod. ICD9-CM da 280 a 289) RDG010 A n e m i e eretarie RD0010 e m o l i t i c o uremica RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna RDG020 RD0030 Porpora H e n o c h - Schoenlein ricorrente RDG030 Difetti eretari della coagulazione Piastrinopatie eretarie RDG040 Tro m b o c i - topenie primarie eretarie RD0040 N e u t ro p e- nia ciclica
9 Bollettino Ufficiale 15 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RD0050 M a l a t t i a granulomatosa cronica RD0060 C h é d i a k - Higashi malattia 6. MALATTIE DEL SISTEMA NERVO- SO E DEGLI OR- GANI DI SENSO (cod. 1CD9-CM da 320 a 389) RFG010 RFG020 C e r o i d o - lipofuscinosi RFG030 Leucostrofie Gangliosidosi RF0010 Alpers malattia RF0020 K e a r n s - Sayre sindrome RF0030 Leigh malattia RF0040 Rett sindrome
10 16 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RF0050 A t r o f i a dentato rubropallidoluysiana RF0060 E p i l e s s i a mioclonica progressiva RF0070 M i o c l o n o essenziale eretario RF0080 Corea Huntington RF0090 D i s t o n i a torsione iopatica RFG040 M a l a t t i e spinocerebellari RFG050 Atrofie muscolari spinali RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica RF0110 RF0120 Sclerosi laterale primaria Adrenoleucostrofia
11 Bollettino Ufficiale 17 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RF0130 Lennox Gastaut sindrome RF0140 West sindrome RF0150 Narcolessia RF0160 Melkersson- R o s e n t h a l sindrome RFG060 Neuropatie eretarie RF0170 S t e e l e - R i - chardson- O l s z e w s k i sindrome RF0180 RF0190 P o l i n e u - r o p a t i a cronica infiammatoria demielinizzante Eaton-Lambert sindrome RFG070 M i o p a t i e congenite eretarie RFG080 Distrofie muscolari RFG090 D i s t r o f i e miotoniche
12 18 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RFG100 Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche RF0200 V i t r e o r e - t i n o p a t i a essudativa familiare RF0210 Eales malattia RF0220 Behr sindrome RFG110 Distrofie retiniche eretarie RFG120 Distrofie eretarie della coroide RF0230 Ciclite eterocromica Fuch RF0240 Atrofia ess e n z i a l e dell iride RF0250 Emeralopia congenita RF0260 Oguchi sindrome RF0270 Cogan sindrome
13 Bollettino Ufficiale 19 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RFG130 Degenerazioni della cornea RFG140 Distrofie eretarie della cornea RF0280 RF0290 Cheratocono Congiuntivite lignea RF0300 Atrofia ottica Leber 7. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCO- LATORIO (cod. ICD9-CM da 390 a 459) RG0010 Endocarte reumatica RG0020 Poliangioite m i c ro s c o - pica RG0030 Poliarterite nodosa RG0040 K a w a s a k i sindrome RG0050 C h u r g - Strauss sindrome
14 20 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RG0060 Goodpasture sindrome RG0070 Granulomatosi Wegener RG0080 RGG010 RG0090 Ta k a y a s u malattia RG0100 Arterite a cellule giganti Microangiopatie trombotiche Teleangectasia emorragica eretaria RG0110 Budd-Chiari sindrome 9. MALATTIE DELL APPARA- TO DIGERENTE (cod. ICD9-CM da 520 a 579) RI0010 Acalasia RI0020 G a s t r i t e ipertrofica gigante
15 Bollettino Ufficiale 21 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RI0030 Gastroenterite eosinofila RI0040 da pseudoostruzione intestinale RI0050 C o l a n g i te p r i m i t i v a sclerosante RI0060 Sprue celiaca * RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli RI0080 Linfangectasia intestinale 10. MALATTIE DELL APPARATO GENITO-URINA- RIO (cod. ICD9- CM da 580 a 629) RJ0010 Diabete insipido nefrogenico RJ0020 Fibrosi retroperitoneale RJ0030 Cistite interstiziale
16 22 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE 12. MALATTIE DELLA PELLE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO (Cod. ICD9-CM da 680 a 709) RL0010 E r i t ro c h e - ratolisi hiemalis RL0020 D e r m a t i te erpetiforme RL0030 Pemfigo RL0040 Pemfigoide bolloso RL0050 Pemfigoide b e n i g n o delle mucose RL0060 Lichen sclerosus et atrophicus 13. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCO- LARE E DEL TESSUTO CON- NETTIVO (cod. ICD9-CM da 710 a 739) RM0010 D e r m a t o - miosite RM0020 Polimiosite
17 Bollettino Ufficiale 23 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RM0030 Connettivite mista RMG010 Connettiviti infferenziate RM0040 Fascite eosinofila RM0050 Fascite ffusa RM0060 Policondrite 14. MALFORMA- ZIONI CONGE- NITE (cod. ICD9- CM da 740 a 759) RN0010 A r n o l d - Chiari sindrome RN0020 Microcefalia RN0030 A g e n e s i a cerebellare RN0040 Joubert sindrome RN0050 L i s s e n c e - falia RN0060 Oloprosencefalia RN0070 Chiray Foix sindrome
18 24 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0080 Disautonomia familiare RN0090 A x e n f e l d - Rieger anomalia RN0100 Peter anomalia RN0110 Aniria RN0120 Coloboma congenito del sco ottico RN0130 M o r n i n g glory anomalia RN0140 Persistenza della membrana pupillare RN0150 Blue rubber bleb nevus RN0160 Atresia esofagea e/o fistola - tracheoesofagea RN0170 Atresia del giuno
19 Bollettino Ufficiale 25 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0180 Atresia o stenosi duodenale RN0190 Ano imperforato RN0200 H i r - schsprung malattia RN0210 Atresia biliare RN0220 Caroli malattia RN0230 RN0240 Malattia del fegato policistico Ermafrotismo vero RNG010 P s e u d o e r- mafrotismi RN0250 Rene con midollare a spugna RNG020 Artrogriposi multiple congenite RN0260 Focomelia RN0270 Deformità Sprengel RNG030 Acrocefalosindattilia
20 26 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0280 A c ro d i s o - stosi RN0290 C a m p t o - dattilia familiare RNG040 A n o m a l i e congenite del cranio e/o delle ossa della faccia RN0300 RN0310 Klippel-Feil sindrome RNG050 RNG060 RN0320 Gastroschisi RN0330 da regressione caudale Condrostrofie congenite Osteostrofie congenite Ehlers-Danlos sindrome RN0340 Adams-Oliver sindrome
21 Bollettino Ufficiale 27 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0350 Coffin-Lowry sindrome RN0360 Coffin-Siris sindrome RN0370 D y g g v e - M e l c h i o r - C l a u s e n (DMC) sindrome RN0380 Filippi sindrome RN0390 Greig sindrome, cefalopolisindattilia RN0400 J a c k s o n - Weiss sindrome RN0410 Jarcho-Levin sindrome RN0420 Pallister-W sindrome RN0430 Poland sindrome RN0440 S e q u e n z a s i re n o m e - lica
22 28 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0450 c e r e b r o - costo-manbolare RN0460 femoro-facciale RN0470 oto-palatogitale RN0480 trisma pseudocamptodattilia RN0490 Weaver sindrome RNG070 RN0500 Cutis Laxa RN0510 Ittiosi congenite Incontinentia pigmenti RN0520 eroderma pigmentoso RN0530 C h e ra to s i follicolare acuminata RN0540 Cute marm o r e a teleangectasica congenita
23 Bollettino Ufficiale 29 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0550 Darier malattia RN0560 Discheratosi congenita RN0570 Epidermolisi bollosa RN0580 E r i t ro c h e - ratodermia simmetrica progressiva RN0590 E r i t ro c h e - ratodermia variabile RN0600 Ipercheratosi epidermolitica RN0610 RN0620 P a c h i d e r- m o p e r i o - stosi RN0630 RN0640 A p l a s i a congenita della cute RN0650 I p o p l a s i a focale dermica Pseudoxantoma elastico Parry-Romberg sindrome
24 30 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0660 Down sindrome * RN0670 Cri Du Chat malattia del RN0680 Turner sindrome RN0690 Klinefelter sindrome RN0700 W o l f - H i r - schhorn sindrome RN0710 Melas sindrome RN0720 Merrf sindrome RN0730 Short sindrome RNG080 Sindromi da aneuploia cromosomica RNG090 Sindromi da duplicazione/deficienza cromosomica RN0740 Ivemark sindrome RN0750 Sclerosi tuberosa
25 Bollettino Ufficiale 31 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0760 P e u t z - J e - ghers sindrome RN0770 Sturge-Weber sindrome RN0780 Von Hippel- Lindau sindrome RN0790 Aarskog sindrome RN0800 Antley-Bixler sindrome RN0810 B a l l e r- G e - rold sindrome RN0820 B e c k w i t h - Wiedemann sindrome RN0830 Bloom sindrome RN0840 Borjeson sindrome RN0850 Charge associazione RN0860 De Morsier sindrome RN0870 D u b o w i t z sindrome
26 32 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN0880 Eec sindrome RN0890 F r e e m a n - Sheldon sindrome RN0900 Fryns sindrome RN0910 Goldenhar sindrome RN0920 Hermansky- Pudlak sindrome RN0930 Holt-Oram sindrome RN0940 Kabuki sindrome della maschera RN0950 Kartagener sindrome RN0960 M a f f u c c i sindrome RN0970 Marshall sindrome RN0980 Meckel sindrome RN0990 M o e b i u s sindrome RN1000 Nager sindrome
27 Bollettino Ufficiale 33 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1010 Noonan sindrome RN1020 Opitz sindrome RN1030 Pallister- Hall sindrome RN1040 Pfeiffer sindrome RN1050 Rieger sindrome RN1060 Roberts sindrome RN1070 Robinow sindrome RN1080 Russell-Silver sindrome RN1090 S c h i n z e l - Gieon sindrome RN1100 Seckel sindrome RN1110 S e q u e n z a da ipocinesia fetale RN1120 S i m p s o n - G o l a b i - Behmel sindrome
28 34 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1130 b ra n c h i o - oculo-facciale RN1140 b ra n c h i o - oto-renale RN1150 c a rd i o - fa - cio-cutanea RN1160 RN1170 proteo RN1180 t r i c o - r i n o - falangea RN1190 u n g h i a - rotula RN1200 o c u l o - c e - rebro-cutanea Smith-Lemli- Opitz, tipo 1 sindrome RN1210 S m i t h - M a - genis sindrome RN1220 Stickler sindrome
29 Bollettino Ufficiale 35 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1230 Summit sindrome RN1240 T o w n e s - Brocks sindrome RN1250 Vacterl associazione RN1260 Wildervanck sindrome RN1270 Williams sindrome RN1280 Winchester sindrome RN1290 Wolfram sindrome RN1300 Angelman sindrome RN1310 Prader-Willi sindrome RN1320 Marfan sindrome RN1330 da fragile RN1340 Aase-Smith sindrome RN1350 Alagille sindrome RN1360 Alport sindrome
30 36 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1370 Alstrom sindrome RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale RN1380 Bardet-Biedl sindrome RN1390 Carpenter sindrome RN1400 Cockayne sindrome RN1410 Cornelia De Lange sindrome RN1420 De Sanctis Cacchione malattia RN1430 Denys-Drash sindrome RN1440 D i s p l a s i a oculo-gito-dentale RN1450 D i s p l a s i a sponloepifisaria congenita RN1460 Fraser sindrome
31 Bollettino Ufficiale 37 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1470 H a y - We l l s sindrome RN1480 Ipomelanosi Ito RN1490 Isaacs sindrome RN1500 Kid sindrome RN1510 K l i p p e l - Trenaunay sindrome RN1520 L a n d a u - Kleffner sindrome RN1530 Leopard sindrome RN1540 Levy- Hollister sindrome RN1550 M a r s h a l l - Smith sindrome RN1560 Neu-Laxova sindrome RN1570 Neuroacantocitosi RN1580 Norrie malattia
32 38 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1590 Pallister-Killian sindrome RN1600 Pearson sindrome RN1610 RN1620 Poems sindrome Rubinstein- Taybi sindrome RN1630 acrocallosa RN1640 c e r e b r o - oculo-facioscheletrica RN1650 del nevo splastico RN1660 del nevo epidermale RN1670 pterigio multiplo RN1680 trico-dentoossea
33 Bollettino Ufficiale 39 Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RN1690 trombocitopenica con assenza rao RN1700 Sjógren-Larsonn sindrome RN1710 Tay sindrome RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada sindrome RN1730 Wagr sindrome RN1740 Walker-Warburg sindrome RN1750 We i l l - M a r- chesani sindrome RN1760 Z e l l w e g e r sindrome 15. ALCUNE C O N D I Z I O N I MORBOSE DI ORIGINE PERI- NATALE (cod. ICD9-CM da 760 a 779)
34 40 Bollettino Ufficiale Serie Ornaria n Venerdì 26 luglio 2013 A.O. NIGUARDA A.O S.CARLO A.O. SACCO A.O. SAN PAOLO A.O. G. PINI A.O. ICP (PP.OO. V.BUZZI E C.T.O.) IRCCS ISTITUTO BESTA IRRCS POLICLINICO SAN MATTEO AO Fatebenefratelli e Oftalmico Milano Fondazione Poliambulanza Brescia Istituto Clinico Mater Domini agnostica Coci MALATTIE RP0010 Embriofetopatia rubeolica RP0020 fetale da acido valproico RP0030 fetale da idantoina RP0040 Sindrome alcolica fetale RP0050 Apnea infantile RP0060 Kernittero RP0070 Fibrosi epatica congenita 16. SINTOMI, SEGNI E STATI MORBOSI MAL DEFINITI (cod. ICD9-CM da 780 a 799) RQ0010 Gerstmann sindrome *= conzioni per le quali la certificazione per l esenzione dalla partecipazione alla spesa sanitaria è consentita a tutte le strutture abilitate al rilascio delle certificazioni per le patologie croniche ed invalidanti cui ai DD.MM. 329/1999 e 296/2001
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