Di seguito sono mostrati alcuni esempi della prova scritta riguardante il I Parziale.

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1 L esame di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I, a.a , consiste in una prova scritta ed una orale. La prova scritta viene effettuata nei giorni, luoghi ed orari che sono presenti on-line (sito docente, Essetre). La data della prova orale viene comunicata il giorno della prova scritta. Durante lo svolgimento delle lezioni vengono effettuate 2 prove parziali (la prima a metà aprile e la seconda i primi di giugno) con le stesse modalità descritte sopra. Non è stato possibile aprire l appello che riguarda il primo parziale aperto in Essetre, quindi chi lo vuole sostenere deve iscriversi presso la portineria del Dipartimento di Scienze Chimiche. La data del I parziale è il 21 aprile alle ore 11,00, aula Piantoni del Dipartimento di Scienze Chimiche. Il programma che riguarderà il I parziale è visibile in giallo nel programma del corso presente on line nel sito del docente. Si ricorda che l esame di Biochimica e Biochimica Applicata è propedeutico, quindi i candidati devono presentarsi a sostenere la prova muniti di libretto universitario e, se non c è la foto nel libretto, anche di documento di riconoscimento. Di seguito sono mostrati alcuni esempi della prova scritta riguardante il I Parziale. I Parziale di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I 1 1) Agonisti, agonisti parziali, antagonisti: definizione e studio delle curve concentrazione, dose/effetto. 2) Biosintesi e metabolismo della SERTNINA (scrivere le strutture).

2 3) Descrizione, struttura, RSA e meccanismo d azione degli anestetici locali e sintesi e metabolismo della LIDCAINA. Xilidina 2 1) Teoria recettoriale di Clark: ricavare la formula e commentarla.. 2) Descrivere in generale il metabolismo degli xenobiotici (cos è, dove avviene, come decorronoo le reazioni metaboliche e perché) ed in particola are le reazioni di SSIDAZINE (scrivere anchee la reazione generale di ossidazione). 3) Descrizione, struttura, RSA e meccanismo d azione sintesi e metabolismo del CLRDIAZEPSSID.. degli ansiolitici e NH 2 NH 2 H Cl C fenil-p-cloroanilinchetonee 3

3 1) Descrivere in generale il metabolismo degli xenobiotici (cos è, dove avviene, come decorrono le reazioni metaboliche e perché) ed in particola are la reazione di CNIUGAZINE CN GLUTATINE (scrivere anche la via di formazione degli acidi mercapturici). 2) Descrizione, struttura e meccanismo d azione degli d antiepilettici e sintesi del FENBARBITAL. Scrivere anche le strutture base degli antiepilettici collegando barbiturici-idantoine-succinimmidi etc. C C R ossalato R + H H C C N fenilacetonitrile 3) Descrizione, struttura, RSA e meccanismo d azione degli anestetici locali e sintes completa della TETRACAINA. Descrivere anche il metabolismo della LIDCAINA. ossidazione 4 1) Descrivere in generalee il metabolismo degli xenobiotici ed in particolare la reazione di METILAZINE (Scrivere anche la struttura del cofattore enzimatico). 2) Descrizione del recettore GABA A e biosintes e metabolismo (Scrveree le strutture). del GABA

4 3) Descrizione, struttura, RSA e meccanismo d azione degli ansiolitici e sintesi del BRMAZEPAM. Srivere anche il metabolismo del CLRDIAZEPSSID. 5 1) Descrivere le fasi che caratterizzano il processo di ricerca e sviluppo di un nuovo farmaco con particolare riferimento alle Fasi Cliniche. 2) Descrizione, struttura e meccanismo d azione degli ansiolitici e sintesi del CLBAZAM. Scrivere anche il metabolismo del CLRDIAZEPSSID. 3) Descrizione, struttura e meccanismo d azione degli anestetici generali. Scrivere anche qualche esempio di metabolismo degli anestetici inalatori fluorurati (Alotano, Desfluorano, Enfluorano, Isofluorano, Metossifluorano) e spiegare la loro tossicità.

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