TRIDIMENSIONALE ATTIVITA ATTIV BIOLOGICA ITA

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1 BIOLOGIA MOLECOLARE

2 BIOLOGIA MOLECOLARE STUDIO DELLA STRUTTURA TRIDIMENSIONALE DI DNA, RNA E PROTEINE STUDIO DELLA RELAZIONE TRA STRUTTURA TRIDIMENSIONALE E ATTIVITA BIOLOGICA STUDIO DELLA REPLICAZIONE, TRASCRIZIONE E TRADUZIONE DEL MATERIALE GENETICO

3 TECNOLOGIE RICOMBINANTI CLONAZIONE GENI DETERMINAZIONE DELLA SEQUENZA DI ACIDI NUCLEICI DEI GENI INGEGNERIA GENETICA POLIMERASE CHAIN REACTION (PCR) ANIMALI TRANSGENICI APPLICAZIONI TECNOLOGIE RICOMBINANTI PRODUZIONE DI FARMACI E VACCINI RICOMBINANTI TERAPIA GENICA

4 PREPARAZIONE DEGLI ACIDI NUCLEICI ESTRAZIONE DIGESTIONE PURIFICAZIONE CENTRIFUGAZIONE

5 TECNICHE USATE PER STUDIARE L EFFETTO DEI FARMACI SULLA TRASCRIZIONE DEI GENI A) Studio del DNA Polymerase Chain Reaction (PCR) SOUTHERN BLOT

6 Polymerase Chain Reaction (PCR) quando abbiamo materiale da studiare in quantità molto piccola nella diagnosi di malattie genetiche nello studio di mutazioni genetiche che stanno alla base dello sviluppo di tumori nello studio di infezioni virali o batteriche

7 Polymerase Chain Reaction (PCR) DNA template dntp (datp, dctp, dgtp, dttp) permettono allungamento Taq polimerasi permette polimerizzazione Primer antisenso permette replicazione Primer senso permette replicazione Mg ++ H 2 O

8 Entrambi i primers sono necessari per legare le due catene complementari P SENSO 5 acgtactgatcacgtgactgac 3 5 acgtgtcatacgtactgatcacgtgactgacctagcttcgactgactgtcaacgtgtcatgactgactcagtac tagctagcttcgactgactgtcaacgtgtcatgactgactgcagtcagctagctagcttcgactgactgtcaacg tgtcatgactgactgcagtcagctagctagcttcgactgactgtcaacgtgtcatgactgactgcagtcagctag ctagcttcgactgactgtcaactgactagctgcgtacgtacgtactgatcacgtgactgactgctagcgtcacgc 3 3 tgcatgactagtgcactgactg 5 P ANTISENSO

9 THERMOCYCLER

10 SCHEMA DI 1 CICLO DI PCR 94 C; 5min PRIMERS C; 30 sec C; 2-3 min NUCLEOTIDI

11 Southern Blot è una tecnica usata per rivelare la presenza di specifiche sequenze di DNA in una miscela complessa nella diagnosi di malattie genetiche dovute a riarrangiamenti genici estesi quali: Macrodelezioni / Macroinserzioni Traslocazioni Nella diagnosi di HIV-1 e di altre malattie infettive

12 Southern blot

13 Southern blot

14 RNA elevata quantità di RNA in una cellula facilità nel purificare RNA facilità nell ottenere la mappa di RNA più facilmente decodificabile rispetto al DNA

15 ANALISI DEL mrna RT-PCR NORTHERN BLOT IBRIDAZIONE in situ MICROARRAY DIFFERENTIAL DISPLAY

16 RT-PCR

17 Northern Blot è l analogo del southern blot ma permette di evidenziare e studiare mrna

18 NORTHERN BLOT

19 NORTHERN BLOT

20 IBRIDAZIONE in situ L ibridazione in situ è una metodica che utilizza delle sonde (probes) di mrna, marcate radioattivamente, che possono essere usate per ibridare l mrna direttamente sul tessuto.

21 IBRIDAZIONE in situ 1) PREPARAZIONE DEL TESSUTO - congelamento a -80 C - taglio al criostato (12 μm) - fissaggio del tessuto - trattamento con anidride acetica 2) IBRIDAZIONE CON PROBE (RNA o cdna) MARCATO CON 35 S 3) RISCIACQUI PER RIDURRE IL BINDING ASPECIFICO 4) AUTORADIOGRAFIA

22

23 MICROARRAY Permettono di esaminare simultaneamente la presenza di moltissimi geni all'interno di un campione di DNA Confrontare il profilo di espressione genica di un individuo malato con quello di uno sano per individuare quali geni sono coinvolti nella malattia

24 Ibridazione inversa i segmenti di DNA (probe) vengono fissati su un supporto e si marca l'acido nucleico che vogliamo identificare (target). Estrazione di mrna Conversione in cdna (transcrittasi inversa) Marcatura con una sonda fluorescente

25 Ibridazione: la sonda presente sulla matrice lega il cdna target Scansione al confocale Identificazione e quantificazione: si rileva la posizione del legame tra probe e target e si registra l intensità luminosa

26 DIFFERENTIAL DISPLAY Tecnica che consente di amplificare e visualizzare tutto il mrna presente in un tessuto, permettendo l identificazione di geni non noti e/o modificati

27 Si creano dei probe random che potrebbero legarsi a frammenti di RNA modificati o non presenti in un campione di controllo

28 Esempio di Differential Display tra due linee cellulari differenti di Candida albicans. L esperimento prevedeva l utilizzo di un primer 3 T11C e di nove differenti primer 5. I prodotti dell amplificazione sono fatti correre in parallelo nel gel. Le bande specifiche delle singole linee cellulari sono indicate da frecce rosse.

29 CLONAZIONE DI GENI Isolare e riprodurre un gene PCR Inserzione in un plasmide Studi successivi

30 INSERZIONE NEL PLASMIDE

31 REPLICAZIONE

32 Aggiungere ampicillina al mezzo di coltura

33 Struttura dei plasmidi Vengono utilizzati vettori contenenti: - il gene per la resistenza all ampicillina i batteri che hanno inglobato il plasmide sopravvivono in presenza di ampicillina i batteri che non hanno inglobato il plasmide non sopravvivono in presenza di ampicillina

34 Il primo vaccino ricombinante è stato quello dell'epatite B. Applicando le tecniche dell'ingegneria genetica è stato clonato in un vettore il gene che codifica per l'antigene di superficie del virus e quindi trasferito ed espresso in un lievito, il Saccharomyces cerevisiae: il prodotto presenta tutte le caratteristiche dell'antigene.

35 ANIMALI TRANSGENICI - Aggiunta di nuovi geni - Eliminazione di uno o più geni (KO)

36 APPLICAZIONI: - modelli di patologie umane - produzione di farmaci ricombinanti. Es. tpa (attivatore tissutale del plasminogeno) - donatori di tessuti e organi da trapiantare

37 Producing transgenic mice The gene of interest is injected into one of two pronuclei of fertilized eggs. The injected eggs are trasferred to a pseudopregnant female mice. Tree weeks after the birth, the offspring are cheked for the presence of the transgene by Southern blotting of DNA extracted from a small piece of the tail. Screening can be performed rapidly using the polymerase chain reaction.

38 Animali geneticamente modificati per produrre biofarmaci: - Tracey, pecora che codifica l antitripsina, una sostanza chiave dell organismo che in una persona su 2000 risulta carente provocando gravi malattie come la fibrosi polmonare, enfisema e cirrosi epatica. - Herman, toro transgenico le cui figlie mucche producono latte con lattoferrina, proteina molto rara in grado di curare numerosi mali, dai tumori alle malattie del sistema immunitario, che solo la specie umana era in grado finora di produrre nel latte materno. - Genie, scrofa transgenica il cui latte contiene la proteina C del sangue umano. - Rosie, mucca transgenica il cui latte contiene una proteina umana utile ai nati prematuri. - Grace, capra transgenica nel cui latte è presente una proteina antitumorale. - Polly, clone transgenico che contiene il gene per una proteina umana, il fattore IX.

39 Animali KNOCK - OUT Gli animali Knock-out sono considerati una tecnica investigativa che tiene conto dell eliminazione di un gene in particolare, nel tentativo di definire che effetto ha nell organismo

40 Animali conditional Knock-out out Lo scopo dei Knock-out condizionali è eliminare un gene in un tessuto, in un organo o in una fase particolare di sviluppo. VANTAGGI: -topi Knock-out conditional sopravvivono più a lungo -i metodi sono più precisi

41 TERAPIA GENICA Terapia mirata a sostituire geni malati o a impedire il funzionamento di un determinato gene OLIGONUCLEOTIDI ANTISENSO

42 OLIGONUCLEOTIDI ANTISENSO bloccare mrna e traduzione di proteine

43 L oligonucleotide antisenso si lega in modo specifico alla sequenza complementare dell mrna. Il tratto di catena ibrida che così si forma determina per impedimento sterico l inattivazione dell intero messaggero.

44 Dimensione minima per inibire la traduzione: oligomeri E necessario conoscere la sequenza nucleotidica dell mrna Regioni di mrna in cui il legame con l antisenso provoca un arresto più efficiente della traduzione

45 OLIGONUCLEOTIDI ANTISENSO in oncologia nella terapia antivirale ricerca

46 VANTAGGI efficacia semplicità progettazione selettività SVANTAGGI scarsa stabilità chimica (bersaglio nucleasi) difficoltà attraversamento membrane (dimensione, meccanismi di trasporto) alti costi di produzione