INDICE GENERALE. Capitolo 1 ACCRESCIMENTO...1. BASSA STATURA (G. Scirè, C. Giacomozzi)

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1 INDICE GENERALE Capitolo 1 ACCRESCIMENTO BASSA STATURA (G. Scirè, C. Giacomozzi) Introduzione Iter diagnostico Esami Varianti normali Bassa statura familiare (BSF).. 4 Ritardo costituzionale di crescita (RCC) Associazione di bassa statura familiare e ritardo costituzionale di crescita (Small Delay) Ritardo di crescita nel bambino con basso peso alla nascita Terapia della bassa statura nella dismaturità (SGA) Bassa statura nelle sindromi Sindrome di Turner Sindrome di Leri-Weill Sindrome di Noonan Sindrome di Prader-Willi Osteocondrodisplasie Ipocondroplasia Bassa statura nella neurofibromatosi tipo Bassa statura di origine psico-sociale Rallentamento della velocità di crescita dopo trauma cranico 22 Bassa statura nelle malattie croniche Bassa statura nella celiachia.. 23 Bassa statura nella malattia di Crohn Bassa statura nella fibrosi cistica Bassa statura nella insufficienza renale cronica Bassa statura nell allergia alimentare nei primi anni di vita Bassa statura nelle malattie e stati infiammatori cronici Bassa statura nelle malattie cardiovascolari Bassa statura nell asma bronchiale Bassa statura nell ipoventilazione cronica da ostruzione delle vie aeree superiori Bassa statura nella microcefalia e nel ritardo mentale aspecifico Bassa statura nelle malattie croniche del fegato Bassa statura nelle malattie endocrine Bassa statura nell ipercortisolismo Bassa statura nell ipotiroidismo acquisito (giovanile)

2 VIII Bassa statura nello Pubertà precoce centrale pseudoipoparatiroidismo Malattia di Graves Bassa statura nello Ipogonadismo pseudopseudoipoparatiroidismo glicocorticoidi (insensibilità Deficit familiare di Bassa statura nel rachitismo ereditaria all ACTH) ipofosforemico X-linked Alta statura nelle alterazioni Deficit di GH dei cromosomi del sesso Deficit isolato, idiopatico, Alta statura nella sindrome acquisito GH di Klinefelter Effetti indesiderati della Alta statura nella sindrome terapia con GH XYY Deficit congenito (familiare), Alta statura nella sindrome isolato di GH della tripla X GH biologicamente inattivo.. 42 Alta statura nelle sindromi Sindromi da insensibiltà al GH Sindrome di Beckwith- (sindromi da diminuita azione Wiedemann periferica del GH di origine Sindrome di Simpsongenetica) Golabi-Behemel Ipopituitarismo da cause Sindrome di Sotos organiche acquisite (gigantismo cerebrale) Ipopituitarismo congenito Sindrome di Weaver genetico Sindrome di Bannayan-Riley- Sindrome della sella vuota Ruvalcaba Bassa statura idiopatica Sindrome di Proteus Bibliografia Alta statura nelle malattie metaboliche ALTA STATURA Omocistinuria (P. del Balzo, M.T. Fonte) Deficit di aromatasi nel Introduzione maschio Iter diagnostico Bibliografia Esami Varianti normali MAGREZZA Alta statura costituzionale (M.T. Fonte, P. del Balzo) (familiare) Introduzione Alta statura nell obesità Iter diagnostico costituzionale Magrezza costituzionale Alta statura da cause Magrezza nelle sindromi endocrine Sindrome di Berardinelli o Gigantismo da adenoma lipodistrofia congenita ipofisario generalizzata Complesso Carney Sindrome di Marfan Sindrome adreno-genitale Sindrome di Donohue ad esordio tardivo (leprecaunismo) Testotossicosi Magrezza nelle endocrinopatie 77

3 Insufficienza surrenalica Obesità secondarie cronica primitiva (malattia di Obesità genetica Addison) Obesità nelle sindromi Malattia di Graves Sindrome di Prader-Willi Diabete mellito tipo I Sindrome di Bardet-Biedl Magrezza nelle malattie Sindrome di Alstrom croniche Sindrome di Cohen Malattia celiaca Sindrome di Carpenter Insufficienza renale cronica (acrocefalosindattilia) Sindrome di emaciazione Obesità ipotalamica diencefalica (di Russell) Obesità nelle Anoressia nervosa endocrinopatie Bibliografia Obesità nel deficit di GH Obesità nello pseudoipoparatiroidismo (PHP) SCARSO ACCRESCIMENTO PONDERALE NEL LATTANTE Obesità nell ipotiroidismo (SAP) giovanile (D. Galeazzi, M.T. Fonte) Obesità nella sindrome di Introduzione Cushing Iter diagnostico Bibliografia Scarso accrescimento ponderale nel bambino con Capitolo 2 basso peso alla nascita PUBERTÀ Cause non organiche di SAP Cause organiche di SAP PUBERTÀ PRECOCE SAP da malattie renali SAP da malattie gastrointestinali S. Scommegna) SAP da malattie respiratorie.. 90 Introduzione SAP da malattie ematologiche 90 Iter diagnostico SAP da malattie endocrine PPC idiopatica Diabete insipido centrale PPC familiare Tireotossicosi non immuno PPC transitoria mediata PPC in soggetti adottati Tumori PPC In soggetti esposti ad Scarso accrescimento elevati livelli di steroidi ponderale idiopatico nel sessuali lattante PPC in soggetti sottoposti in Bibliografia precedenza ad irradiazione cranica OBESITÀ PPC in soggetti con danno (M.T. Fonte, E. Del Duca) cerebrale post-traumatico Introduzione PPC da lesioni cerebrali Iter diagnostico Amartoma ipotalamico Obesità primaria o idiopatica.. 97 PPC nei tumori del SNC IX CENTRALE (PPC) (A.M. Pasquino, D. Galeazzi,

4 X PPC nella neurofibromatosi (deficit di GnRH con tipo I anosmia) PPC nelle patologie cerebrali Deficit di GnRH senza non neoplastiche ipo-anosmia (genetico o PPC da adenoma ipofisario idiopatico) secernente gonadotropine Sindrome di Turner Pubertà anticipata Ipovarismo acquisito Bibliografia Pubertà tarda nella galattosemia Pubertà tarda nel maschio PSEUDO PUBERTÀ PRECOCE Iter diagnostico (S. Scommegna, D. Galeazzi) Pubertà tarda costituzionale 153 Introduzione Pubertà tarda funzionale Iter diagnostico Deficit congenito di GnRH Pubertà precoce da tumori senza o con ipo-anosmia secernenti β-hcg (S. di Kallmann) Localizzazione cerebrale Ipogonadismo da danno Localizzazione epatica testicolare acquisito Localizzazione mediastinica.128 Sindrome di Klinefelter Localizzazione testicolare Pubertà tarda in entrambi Localizzazione ovarica i sessi Coriocarcinoma infantile Deficit di gonadotropine Ipotiroidismo grave non per lesioni del SNC trattato Sindrome di Prader-Willi Tumori surrenalici Sindrome di Bardet-Biedl femminilizzanti nella Pubertà tarda in alcuni femmina disturbi della differenzazione Sindrome di McCune-Albright 132 sessuale Sindrome da eccesso di Sindrome del maschio XX aromatasi Disgenesia gonadica pura Bibliografia ,XX Disgenesia gonadica pura 46,XY (sindrome di Swyer) Disgenesia gonadica mista.159 Anorchia embriogenetica D. Galeazzi) (sindrome da regressione Introduzione testicolare embriogenica, Stadi dello sviluppo puberale.139 agenesia gonadica XY) Pubertà tarda nella femmina.140 Aplasia delle cellule di Pubertà tarda costituzionale 143 Leydig Pubertà tarda funzionale..143 SAG da deficit di StAR/450 Deficit congenito di GnRH scc, deficit di 17α-idrossilasi senza o con ipo-anosmia -17,20 liasi (S. di Kallmann) Bibliografia Sindrome di Kallmann PUBERTÀ TARDA (A.M. Pasquino, S. Scommegna,

5 XI TELARCA PREMATURO Ipertireotropinemia transitoria (A.M. Pasquino, D. Galeazzi) idiopatica del lattante Introduzione Ipotiroidismo neonatale Telarca transitorio del lattante163 transitorio da passaggio Telarca da assunzione di transplacentare di farmaci estrogeni antitiroidei Telarca prematuro idiopatico.163 Ipotiroidismo transitorio da Bibliografia passaggio transplacentare di anticorpi anti TSH-R dalla madre al figlio Ipotiroidismo neonatale Capitolo 3 transitorio da passaggio TIROIDE transplacentare di anticorpi anti TSH-R dalla madre con malattia di IPOTIROIDISMO CONGENITO Graves (S. Di Maio, P. del Balzo) Ipotiroidismo congenito Introduzione permanente Screening neonatale Disgenesia tiroidea Iter diagnostico nei neonati (agenesia, ectopia, ipoplasia) 175 diagnosticati mediante lo Carenza endemica di iodio..177 screening Ipotiroidismo da deficit Ipotiroidismo congenito isolato di TSH transitorio Deficit isolato e permanente Ipotiroidismo transitorio nel da resistenza all azione del figlio di madre ipotiroidea TSH in gravidanza Deficit di TSH associato ad Ipotiroidismo neonatale altri ormoni pre-ipofisari transitorio da carenza non Errori congeniti endemica di iodio durante la dell ormonogenesi tiroidea..179 gravidanza Difetto del trasporto dello Ipotiroidismo neonatale iodio transitorio da eccesso di iodio Difetto della dealogenasi in gravidanza o nel neonato.172 (del riciclo degli ioduri) Deficit isolato e transitorio di Deficit di organicazione del TSH nel neonato figlio di sistema perossidasi (TPO) madre con malattia di Graves 172 Difetto della sintesi della Deficit isolato e transitorio di tireglobulina TSH in gravi malattie non Difetto di pendrina (S. di tiroidee Pendred) Ipotiroxinemia transitoria Trattamento del neonato (in genere dell ipotiroidismo congenito 182 prematuro) Bibliografia Emangioma del fegato (Ipotiroidismo da consumo) 173

6 XII GOZZO (S. Di Maio, P. del Balzo) Introduzione Iter diagnostico Gozzo semplice (colloidale, non tossico) Gozzo acquisito da carenza cronica di iodio Tiroidite acuta suppurativa..192 Cisti del dotto tireoglosso Cisti della tiroide Emiagenesia della tiroide Gozzo nella istiocitosi Gozzo nella cistinosi Resistenza agli ormoni tiroidei Bibliografia IPOTIROIDISMO ACQUISITO (GIOVANILE) (S. Di Maio, P. del Balzo) Introduzione Iter diagnostico Tiroidite autoimmune (di Hashimoto) Terapia dell ipotiroidismo acquisito Bibliografia IPOTIROIDISMO SUBCLINICO IDIOPATICO (S. Di Maio, P. del Balzo) Introduzione Bibliografia IPERTIROIDISMO (S. Di Maio, P. del Balzo) Introduzione Iter diagnostico Malattia di Graves Ipertiroidismo nella sindrome di McCune-Albright 211 Ipertiroidismo transitorio nella tiroidite autoimmune di Hashimoto Ipertiroidismo nella tiroidite subacuta (di de Quervain, post virale, granulomatosa)..212 Ipertiroidismo nella sindrome da resistenza ipofisaria agli ormoni tiroidei Nodulo autonomo iperfunzionante o tossico Ipertiroidismo iodio-indotto 214 Tireotossicosi factitia Ipertiroidismo transitorio nel neonato figlio di madre con malattia di Graves Bibliografia NODULI DELLA TIROIDE (S. Di Maio, P. del Balzo) Noduli maligni della tiroide..218 Introduzione Iter diagnostico Carcinoma midollare della tiroide Noduli tiroidei non maligni..220 Bibliografia Capitolo 4 GINECOLOGIA AMENORREA (D. Galeazzi) Amenorrea primaria Introduzione Iter diagnostico Sindrome di Mayer- Rokitansky-Kuster-Hauser (S. MRKH) Imene imperforato Insensibilità completa agli androgeni (CAIS, Sindrome di Morris, Sindrome della femminilizzazione testicolare) in soggetti con fenotipo femminile e cariotipo 46,XY Disfunzione ipotalamica

7 (deficit transitorio, funzionale prima settimana di vita (crisi di Gonadotropine) genitale) Insufficienza ovarica precoce.232 Corpo estraneo in vagina Condizioni con accelerata Traumi della vulva deplezione dei follicoli Abuso sessuale Ipo-ovarismo, acquisito Sanguinamento genitale idiopatico dell adolescente nella sindrome di McCune- Sindrome di Turner Albright Sindrome X-fragile Vulvo-vaginite Galattosemia Sanguinamento vaginale Sindrome blefarofimosiptosi-epicanto inverso estrogeno-secernente nel tumore ovarico (BPES) Cisti ovariche in età Tossine ovariche prepuberale (chemioterapia, radiazioni)..236 Tumori vaginali Fattori ambientali Menarca precoce idiopatico.258 Infezioni Bibliografia Interventi chirurgici Malattie autoimmuni SANGUINAMENTO GENITALE Condizioni con mancanza ECCESSIVO NELLA RAGAZZA di follicologenesi e ridotta PUBERE produzione di estradiolo (D. Galeazzi) Mutazione del gene BMP Introduzione Difetti enzimatici Iter diagnostico Mutazione del gene FSHR Sanguinamento genitale Mutazione del gene LHR eccessivo nella disfunzione Sindrome dell ovaio ovarica anovulatoria (DOA) policistico (PCO) Sanguinamento uterino Idrocefalo atipico da disturbi della Iperprolattinemia coagulazione Sanguinamento uterino da Amenorrea secondaria assunzione di farmaci Introduzione Cisti ovariche funzionanti Disfunzione ovarica Infezioni anovulatoria Traumi della regione genitale 270 Iperprolattinemia Tumori uterini o vaginali Bibliografia Anomalie dei genitali parzialmente ostruttive SANGUINAMENTO VAGINALE Abuso ISOLATO NELLA BAMBINA Tumori funzionanti ovarici PREPUBERE Bibliografia (D. Galeazzi) Introduzione ANOMALIE DELLA MAMMELLA Iter diagnostico (D. Galeazzi) Sanguinamento vaginale nella Introduzione XIII

8 XIV Anomalie congenite Capitolo 5 Anomalie morfologiche ANDROLOGIA Infezioni Secrezioni dal capezzolo GINECOMASTIA Neoformazioni PUBERALE Fibroadenoma Fibroadenoma gigante o Introduzione giovanile Iter diagnostico Neoformazioni maligne Ginecomastia puberale Bibliografia benigna idiopatica Ginecomastia da farmaci Ginecomastia nelle malattie croniche DOLORE PELVICO Tumori surrenalici estrogenosecernenti GINECOLOGICO (D. Galeazzi) Tumori hcg secernenti Introduzione Ginecomastia Iter diagnostico nell ipogonadismo Dismenorrea primaria Ginecomastia Endometriosi nell ipertiroidismo Malattia infiammatoria pelvica 282 Sindrome da eccesso di Bibliografia aromatasi Tumore della mammella Bibliografia IPERTROFIA ISOLATA DEL CLITORIDE GINECOMASTIA (S. Scommegna, P. del Balzo) PREPUBERALE Introduzione (V. De Sanctis, Sara Ciccone) Iter diagnostico Introduzione Clitoridomegalia apparente Iter diagnostico della prematura Ginecomastia prepuberale nei Assunzione di farmaci in tumori surrenalici estrogenosecernenti gravidanza Tumore virilizzante della Ginecomastia prepuberale nei madre in gravidanza tumori femminilizzanti del Vulvite testicolo SAG materna mal controllata.285 Ginecomastia prepuberale Neurofibromatosi tipo 1, nella SAG da deficit della angiomatosi β-idrossilasi Sindrome adreno genitale Ginecomastia prepuberale congenita nella sindrome da eccesso di Altri disordini dello sviluppo aromatasi sessuale Ginecomastia prepuberale Bibliografia idiopatica

9 Esposizione accidentale ad Varicocele estrogeni Introduzione Bibliografia Bibliografia MICRORCHIDIA BILATERALE CRIPTORCHIDISMO ISOLATA (S. Scommegna) (S. Scommegna) Introduzione Introduzione Iter diagnostico Iter diagnostico Scroto vuoto e testicoli Sindrome di Klinefelter palpabili Sindrome del maschio XX Scroto vuoto e testicoli non Ipogonadismo palpabili ipogonadotropo congenito Testicolo non palpabile Deficit isolato di FSH monolaterale Danno testicolare bilaterale Entrambi i testicoli non (chemioterapia, irradiazione, palpabili torsione, trauma, infezioni, Anorchia bilaterale criptorchidismo) congenita Microrchidia idiopatica Ritenzione testicolare isolata addominale bilaterale Bibliografia Bibliografia TUMEFAZIONE SCROTALE (S. Scommegna) Introduzione Iter diagnostico Tumori del testicolo Torsione testicolare Torsione dell idadite di Morgagni Epididimite Orchite Vasculiti Lesioni cistiche del testicolo..313 Idrocele Ernia inguino-scrotale Malformazioni congenite Asimmetria idiopatica benigna dei testicoli Ipertrofia testicolare compensatoria Macrorchidismo monolaterale benigno dell adolescente XV MICROPENE ISOLATO (S. Scommegna) Introduzione Iter diagnostico Sindrome di Klinefelter, Sindrome del maschio XX Disgenesia gonadica mista Disordini della sintesi e dell azione degli androgeni..329 Ipogonadismo ipogonadotropo congenito Deficit congenito di GH Micropene idiopatico Bibliografia SCROTARCA PREMATURO IDIOPATICO ISOLATO (D. Galeazzi, S. Scommegna) Introduzione Bibliografia

10 XVI Capitolo 6 AMBIGUITÀ ,XX) AMBIGUITÀ DEI GENITALI Introduzione Differenziazione sessuale normale Differenziazione della gonade primitiva (cariotipo 46,XX) Differenziazione del Bibliografia testicolo Differenziazione dell ovaio..338 Capitolo 7 Differenziazione dei genitali CUTE interni ed esterni Iter diagnostico MANIFESTAZIONI CUTANEE Anomalie dei cromosomi DI INTERESSE sessuali ENDOCRINOLOGICO (D. Galeazzi, S. Scommegna, P. del Balzo) Acanthosis nigricans Introduzione Acne vulgaris Introduzione Iter diagnostico Alopecia androgenetica Introduzione Neurofibromatosi tipo 1 (di von Recklinghausen) Introduzione Sindrome di McCune-Albright 370 Eccessiva crescita di pelo corporeo Ipertricosi Introduzione Ipertricosi idiopatica prepuberale Ipertricosi costituzionale (familiare) Ipertricosi (o irsutismo) da farmaci Ipertricosi nelle malattie sistemiche Ipertricosi nelle sindromi di Reifenstein) dismorfiche ESTERNI (S. Scommegna) Disgenesia gonadica mista (cariotipo 45,X/46 XY DSD ovo-testicolare (ermafroditismo vero) Disgenesia gonadica 46,XY (sindrome di Swyer) Sindrome della regressione testicolare (cariotipo 46,XY)..347 Sindromi adreno-genitali (cariotipo 46,XY) Deficit di 3β-idrossisteroidodeidrogenasi tipo 2 (cariotipo 46,XY) Deficit di 17α-idrossilasi/ 17,20-liasi (cariotipo 46,XY)..348 Deficit di 17β-idrossisteroidodeidrogenasi tipo 3(cariotipo 46,XY) Resistenza all hcg/lh o aplasia delle cellule di Leydig (cariotipo 46,XY) Deficit di 5 alfa reduttasi tipo 2 (cariotipo 46,XY) Sindrome da insensibilità parziale agli androgeni (cariotipo 46,XY) (sindrome SAG classica da deficit di 21-idrossilasi (cariotipo SAG classica da deficit di 11β-idrossilasi (cariotipo 46,XX) SAG classica da deficit di 3β-idrossisteroidodeidrogenasi tipo 2 (cariotipo 46,XX) Deficit di aromatasi

11 XVII Forme localizzate di Sindrome di Cushing di ipertricosi origine ipofisaria (malattia Irsutismo di Cushing) Introduzione Pseudocushing Iter diagnostico Bibliografia Trattamento locale dell irsutismo INSUFFICIENZA SURRENALICA Sindrome dell ovaio CRONICA PRIMITIVA policistico (PCO) (P. del Balzo, S. Piccinini) Introduzione Anatomia del surrene Irsutismo nelle SAG non Insufficienza surrenalica classiche cronica globale (malattia di Introduzione Addison) SAG non classica da deficit Introduzione di 21 idrossilasi nella Iter diagnostico femmina Malattia di Addison Introduzione autoimmune SAG non classica da deficit Poliendocrinopatia di 3β-idrossisteroido autoimmune tipo I deidrogenasi (3β-HSD) (Autoimmune Polyglandular SAG non classica da Syndrome type I, APS-I) deficit di 11 β-idrossilasi Poliendocrinopatia Tumori ovarici autoimmune tipo 2 (APS-2) Introduzione o sindrome di Schmidt Tumori surrenalici Adrenoleucodistrofia (ALD) 415 Introduzione Ipoplasia congenita del Irsutismo periferico surrene X-linked Introduzione Insufficienza primitiva e Pubarca prematuro isolata dei glicocorticoidi idiopatico Deficit familiare di Bibliografia glicocorticoidi (sindrome della non risposta all ACTH).418 Sindrome della resistenza Capitolo 8 al cortisolo (resistenza SURRENE familiare ai glicocorticoidi)..420 Sindrome da sospensione ASPETTO CUSHINGOIDE dei glicoattivi (S. Scommegna, M.T. Fonte) Insufficienza primitiva e Introduzione isolata dei mineralcorticoidi..422 Iter diagnostico Ipoaldosteronismo (deficit Sindrome di Cushing isolato di aldosteronesintetasi) iatrogena Sindrome di Cushing di Pseudoipoaldosteronismo origine surrenalica (adenoma, (resistenza ai carcinoma) mineralcorticoidi)

12 XVIII Bibliografia Polidipsia primaria (psicogena) Capitolo 9 Bibliografia IPERTENSIONEARTERIOSA Capitolo 11 IPERTENSIONE ARTERIOSA METABOLISMO (M.T. Fonte, P. del Balzo) CALCIO-FOSFORO Introduzione Iter diagnostico RACHITISMO Ipertensione essenziale (C. Giacomazzi, G. Scirè) (primitiva) Introduzione Ipertensione secondaria Iter diagnostico Ipertensione di origine Rachitismo carenziale renale Rachitismo ipofosforemico Ipertensione da malattia familiare (X linked) renale parenchimale Rachitismo ipofosforemico primitiva con ipercalciuria Ipertensione nefro-vascolare.432 Rachitismo vitamina D Ipertensione cardiovascolare Rachitismo vitamina D dipendente tipo Ipertensione di origine dipendente tipo endocrina Rachitismo da farmaci Iperaldosteronismo primario.433 (anticonvulsivanti e altri) Iperaldosteronismo Rachitismo nelle epatopatie..460 glicocorticoide-sensibile Osteomalacia ipofosforemica Sindrome da apparente oncogenetica eccesso di mineralcorticoidi..435 Rachitismo ipofosforemico Sindrome di Liddle nella sindrome del nevo Sindrome di Cushing epidermico Feocromocitoma e Rachitismo ipofosforemico paraganglioma nella neurofibromatosi Bibliografia Rachitismo ipofosforemico nella sindrome di Capitolo 10 McCune-Albright POLIURIA/POLIDIPSIA Sindrome di Fanconi Rachitismo e infezione da HIV 462 POLIURIA/POLIDIPSIA Bibliografia (S. Scommegna, M.T. Fonte) Introduzione TETANIA IPOCALCEMICA Iter diagnostico (C. Giacomozzi, G. Scirè) Diabete insipido centrale Diabete insipido nefrogenico Introduzione familiare Iter diagnostico Diabete insipido nefrogenico Ipoparatiroidismo isolato da malattie renali familiare

13 Sindrome di Di George Sindrome CATCH Poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 (Autoimmune Polyglandular Syndrome type I, APS-I) Pseudoipoparatiroidismo Pseudoipoparatiroidismo tipo 1A Pseudoipoparatiroidismo tipo 1B Pseudo-pseudoipoparatiroidismo (pseudo-php) Pseudoipoparatiroidismo tipo 1C Pseudoipoparatiroidismo tipo Ipoparatiroidismo postchirurgico o post-radioterapia 473 Ipoparatiroidismo da eccesso di ferro o di rame Ipocalcemia secondaria ad ipomagnesemia Alcalosi Bibliografia XIX Introduzione Iter diagnostico Iperparatiroidismo primitivo.479 Neoplasia endocrina multipla tipo 1 (sindrome di Wermer)..480 Neoplasia endocrina multipla tipo Ipercalcemia nelle neoplasie.482 Ipercalcemica ipocalciurica familiare Ipercalcemia infantile idiopatica: sindrome di Williams Ipercalcemia da farmaci Ipercalcemia nelle endocrinopatie Ipercalcemia da lunga immobilizzazione Diagnosi differenziale di laboratorio dell ipercalcemia.484 Bibliografia Indice analitico IPERCALCEMIA (C. Giacomozzi, G. Scirè)

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