Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
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1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA ATRESIA DEL DIGIUNO ATRESIA O STENOSI DUODENALE ANO IMPERFORATO ATRESIA BILIARE CAROLI MALATTIA DI GASTROSCHISI HIRSCHSPRUNG MALATTIA DI MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO Apparato scheletrico RCG030 Malattia SCHMIDT SINDROME DI RN0260 Malattia FOCOMELIA RN0270 Malattia DEFORMITA' DI SPRENGEL RN0280 Malattia ACRODISOSTOSI RN0290 Malattia CAMPTODATTILIA FAMILIARE RN0310 Malattia KLIPPEL-FEIL SINDROME DI RN0370 Malattia DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC) SINDROME DI RN0390 Malattia GREIG SINDROME DI, CEFALOPOLISINDATTILIA RN0400 Malattia JACKSON-WEISS SINDROME DI (CRANIOSINOSTOSI- IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI) RN0410 Sinonimo DISPLASIA SPONDILOCOSTALE RN0410 Malattia JARCHO-LEVIN SINDROME DI RN0430 Malattia POLAND SINDROME DI RN0450 Malattia SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE RN0460 Malattia SINDROME FEMORO-FACCIALE RN0470 Malattia SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE RN0480 Malattia SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA RN0800 Malattia ANTLEY-BIXLER SINDROME DI RN0810 Malattia BALLER-GEROLD SINDROME DI RN0930 Malattia HOLT-ORAM SINDROME DI RN0960 Malattia MAFFUCCI SINDROME DI RN0970 Malattia MARSHALL SINDROME DI RN1040 Malattia PFEIFFER SINDROME DI RN1070 Malattia ROBINOW SINDROME DI RN1090 Malattia SCHINZEL-GIEDION SINDROME DI RN1180 Malattia SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA RN1190 Sinonimo ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA RN1190 Malattia SINDROME UNGHIA-ROTULA (NAIL-PATELLA) RN1390 Malattia CARPENTER SINDROME DI RN1440 Malattia DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE RN1450 Malattia DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA RN1630 Malattia SINDROME ACROCALLOSA RN1640 Malattia SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA RN1680 Malattia SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA RNG020 Gruppo ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE RNG030 Gruppo ACROCEFALOSINDATTILIA RNG030 Malattia APERT SINDROME DI RNG030 Malattia GOODMAN SINDROME DI
2 RNG040 Gruppo RNG040 Sinonimo RNG050 Gruppo RNG050 Sinonimo RNG060 Gruppo ANOMALIE CONGENITE DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA C SINDROME CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA CROUZON MALATTIA DI DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE DISPLASIA MAXILLONASALE DISOSTOSI CLEIDOCRANICA HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI PIERRE ROBIN SINDROME DI TREACHER COLLINS SINDROME DI ACONDROGENESI ACONDROPLASIA CONDRODISTROFIE CONGENITE DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA DISPLASIA METATROPICA DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE KNIEST DISPLASIA SINDROME CAMPTOMELICA CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI DISCONDROSTEOSI DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA DISPLASIA FIBROSA DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI ENGELMANN MALATTIA DI FAIRBANK MALATTIA DI McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA OSTEOCONDROPLASIA OSTEODISTROFIE CONGENITE OSTEOGENESI IMPERFETTA OSTEOPETROSI Oculistica RN0100 Malattia PETERS ANOMALIA DI RN0090 Malattia AXENFELD- RIEGER ANOMALIA DI RN1050 Malattia RIEGER SINDROME Dermatologia RN0510 Malattia INCONTINENTIA PIGMENTI RN1420 Malattia DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI RN1470 Malattia HAY-WELLS SINDROME DI RN1480 Malattia IPOMELANOSI DI ITO RN1500 Malattia KID SINDROME (CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA') RN1510 Malattia KLIPPEL-TRENAUNAY SINDROME DI RN1650 Malattia SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO
3 RN1660 Malattia SINDROME DEL NEVO EPIDERMALE (EPIDERMICO) RN1700 Malattia SJOGREN-LARSON SINDROME DI RN1710 Malattia TAY SINDROME DI RNG070 Sinonimo ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO RNG070 Malattia ITTIOSI CONGENITA RNG070 Gruppo ITTIOSI CONGENITE RNG070 Malattia ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE RNG070 Malattia ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA RNG070 Malattia ITTIOSI TIPO HARLEQUIN RNG070 Malattia ITTIOSI X-LINKED RNG070 Malattia NETHERTON SINDROME DI Duplicazione-deficienza cromosomica RN0670 Malattia CRI DU CHAT MALATTIA DEL RN0700 Malattia WOLF-HIRSCHHORN SINDROME DI RN1590 Malattia PALLISTER-KILLIAN SINDROME DI SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA(DELEZIONE) RNG090 Gruppo CROMOSOMICA Malformazioni con o senza ritardo mentale RN0150 Malattia BLUE RUBBER BLEB NEVUS RN0340 Malattia ADAMS-OLIVER SINDROME DI RN0350 Malattia COFFIN-LOWRY SINDROME DI RN0360 Malattia COFFIN-SIRIS SINDROME DI RN0380 Malattia FILIPPI SINDROME DI RN0420 Malattia PALLISTER-W SINDROME DI RN0490 Malattia WEAVER SINDROME DI RN0730 Malattia SHORT SINDROME RN0740 Malattia IVEMARK SINDROME DI (ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI) RN0790 Malattia AARSKOG SINDROME DI RN0820 Malattia BECKWITH-WIEDEMANN SINDROME DI RN0830 Malattia BLOOM SINDROME DI RN0840 Malattia BORJESON SINDROME DI RN0850 Malattia CHARGE ASSOCIAZIONE RN0870 Malattia DUBOWITZ SINDROME DI RN0880 Malattia EEC SINDROME (ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA PALATOSCHISI) RN0890 Malattia FREEMAN-SHELDON SINDROME DI RN0900 Malattia FRYNS SINDROME DI RN0910 Malattia GOLDENHAR SINDROME DI RN0920 Malattia HERMANSKY-PUDLAK SINDROME DI RN0940 Malattia KABUKI SINDROME DELLA MASCHERA RN0950 Malattia KARTAGENER SINDROME DI RN0980 Malattia MECKEL SINDROME DI RN0990 Malattia MOEBIUS SINDROME DI RN1000 Malattia NAGER SINDROME DI RN1010 Malattia NOONAN SINDROME DI RN1020 Malattia OPITZ SINDROME DI RN1030 Malattia PALLISTER- HALL SINDROME DI RN1060 Malattia ROBERTS SINDROME DI RN1080 Malattia RUSSELL-SILVER SINDROME DI RN1100 Malattia SECKEL SINDROME DI
4 RN1110 Malattia PENA-SHOKEIR I SINDROME DI (SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE) RN1120 Malattia SIMPSON-GOLABI-BEHMEL SINDROME DI RN1130 Malattia SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE RN1140 Malattia SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE RN1150 Malattia SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA RN1170 Malattia SINDROME PROTEO (PROTEUS) RN1200 Malattia SMITH-LEMLI-OPITZ, TIPO 1 SINDROME DI RN1210 Malattia SMITH-MAGENIS SINDROME DI RN1220 Malattia STICKLER SINDROME DI RN1240 Malattia TOWNES-BROCKS SINDROME DI RN1250 Malattia VACTERL ASSOCIAZIONE RN1260 Malattia WILDERVANCK SINDROME DI RN1270 Malattia WILLIAMS SINDROME DI RN1280 Malattia WINCHESTER SINDROME DI RN1300 Malattia ANGELMAN SINDROME DI RN1310 Malattia PRADER-WILLI SINDROME DI RN1330 Malattia SINDROME DA X FRAGILE RN1340 Malattia AASE-SMITH SINDROME DI RN1350 Malattia ALAGILLE SINDROME DI RN1370 Malattia ALSTROM SINDROME DI RN1380 Malattia BARDET-BIEDL SINDROME DI RN1380 Sinonimo LAWRENCE- MOON SINDROME DI RN1400 Malattia COCKAYNE SINDROME DI RN1410 Malattia CORNELIA DE LANGE SINDROME DI RN1460 Malattia FRASER SINDROME DI RN1530 Malattia LEOPARD SINDROME RN1540 Malattia LEVY-HOLLISTER SINDROME DI (LADD/ LACRIMO- AURICOLO-DENTO-DIGITALE) RN1550 Malattia MARSHALL-SMITH SINDROME DI RN1620 Malattia RUBINSTEIN-TAYBI SINDROME DI RN1640 Sinonimo PENA-SHOKEIR II SINDROME DI RN1640 Malattia SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA RN1670 Malattia SINDROME PTERIGIO MULTIPLO RN1730 Malattia WAGR SINDROME DI (TUMORE DI WILMS - ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE RITARDO MENTALE) RN1740 Malattia WALKER-WARBURG SINDROME DI RN1750 Malattia WEILL-MARCHESANI SINDROME DI ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO RNG100 Gruppo MENTALE Aneuploidie RN0660 Malattia RN0680 Malattia RN0690 Malattia RNG080 Gruppo DOWN SINDROME DI TURNER SINDROME DI KLINEFELTER SINDROME DI SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA Sistema nervoso RN0010 Malattia ARNOLD-CHIARI SINDROME DI RN0020 Malattia MICROCEFALIA RN0030 Malattia AGENESIA CEREBELLARE RN0040 Malattia JOUBERT SINDROME DI
5 RN0050 Malattia LISSENCEFALIA RN0060 Malattia OLOPROSENCEFALIA RN0080 Malattia DISAUTONOMIA FAMILIARE RN0080 Sinonimo RILEY-DAY SINDROME DI RN0300 Malattia SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE RN0440 Malattia SEQUENZA SIRENOMELICA RN0860 Malattia DISPLASIA SETTO-OTTICA (DE MORSIER SINDROME DI) RN1560 Malattia NEU-LAXOVA SINDROME DI Altre patologie RBG010 Gruppo RC0050 Sinonimo RC0050 Malattia RC0060 Malattia RC0080 Malattia RCG160 Malattia RP0040 Malattia NEUROFIBROMATOSI DONHOUE SINDROME DI LEPRECAUNISMO WERNER SINDROME DI LIPODISTROFIA TOTALE DI GEORGE SINDROME DI SINDROME ALCOLICA FETALE
ISTITUZIONE DELLA RETE HUB & SPOKE PER LE MALATTIE RARE PEDIATRICHE
Progr.Num. 1897/2011 GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA ROMAGNA Questo giorno lunedì 19 del mese di dicembre dell' anno 2011 si è riunita nella residenza di la Giunta regionale con l'intervento dei Signori: via
Allegato A. Apparato digerente ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA
Allegato parte integrante - 1 Allegato A Apparato digerente RN0160 Malattia RN0170 Malattia RN0180 Malattia RN0190 Malattia RN0210 Malattia RN0220 Malattia RN0320 Malattia RN0200 Malattia RN0230 Malattia
REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897
69 REGIONE EMILIA-ROMAGNA DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 19 DICEM- BRE 2011, N. 1897 Istituzione della rete Hub & Spoke per le malattie rare pediatriche LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Dato
ELENCO MALATTIE RARE FONDAZIONE IRCCS CA GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO, MILANO
ELENCO MALATTIE RARE FONDAZIONE IRCCS CA GRANDA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO, MILANO 1. AARSKOG SINDROME DI 2. AASE-SMITH SINDROME DI 3. ACALASIA 4. ACALASIA ESOFAGEA 5. ACROCEFALOSINDATTILIA 6. ACRODISOSTOSI
Laura Mazzanti, Monica Guidetti
Hub&Spoke Regionale Malattie Rare-Emilia-Romagna H&SR MAR-ER Modello clinico-organizzativo per la diagnosi, il follow-up ed il trattamento delle Malattie Rare Congenito-Malformative in età evolutiva Laura
ALLEGATO 1 alla DGR n. VIII/ REGIONE LOMBARDIA MALATTIE RARE E PRESIDI DI RIFERIMENTO
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
IRCCS E.MEDEA ASS.NOSTRA FAMIGLIA BOSISIO PARINI A.O. ISTITUTI OSPITALIERI DI CREMONA A.O. OSPEDALE MAGGIORE DI CREMA A.O. PAPA GIOVANNI XXIII BERGAMO
1. INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9- CM da 001 a 139) 2. TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod. ICD9-CM da 240 a
AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ADAMS-OLIVER SINDROME DI
ELENCO ALFABETICO MALATTIE RARE Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE
Tabella 3 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al per ordine di codice esnezione - Fonte LAIT
RA0010 HANSEN MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI MALATTIA 2 RA0030 LYME MALATTIA DI MALATTIA 3 RB0010 WILMS TUMORE DI MALATTIA 30 RB0020 RETINOBLASTOMA MALATTIA 17 RB0040 GARDNER SINDROME
Oggetto: AGGIORNAMENTO DELLA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE LA GIUNTA REGIONALE
DELIBERAZIONE N. VIII/3069 DEL 1AGOSTO 2006 Oggetto: AGGIORNAMENTO DELLA RETE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE LA GIUNTA REGIONALE VISTO il DM 279/2001 che ha disciplinato l istituzione della rete nazionale
MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 2
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REPUBBLICA ITALIANA BOLLETTINO UFFICIALE MILANO - MARTEDÌ, 12 SETTEMBRE 2006 1º SUPPLEMENTO STRAORDINARIO Sommario Anno XXXVI - N. 184 - Poste Italiane - Spedizione in abb. postale - 45% - art. 2, comma
Malattie rare: domanda invalidità e Legge 104
Legge 104 e malattie rare, chi ha diritto ai benefici? fonte:leggepertutti Patologie rare, legge 104, invalidità: a quali benefici si ha diritto, come fare domanda. Ho una patologia rara: posso chiedere
DELIBERAZIONE N. VII/10125 SEDUTA DEL 6 agosto Oggetto:
DELIBERAZIONE N. VII/10125 SEDUTA DEL 6 agosto 2002 Oggetto: Aggiornamento della Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia delle malattie rare, ai sensi del Decreto Ministeriale
DIPARTIMENTO TUTELA DELLA SALUTE E POLITICHE SANITARIE RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE
DIPARTIMENTO TUTELA DELLA SALUTE E POLITICHE SANITARIE RETE REGIONALE DELLE MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE REFERENTE REGIONALE: DR.SSA ROSALBA BARONE FUNZIONARIO INCARICATO: DR DOMENICO GULLÀ
Parte I Sindromi malformative di interesse ostetrico. Malformazioni del sistema nervoso centrale. 29 Agenesia del sacro sindrome di regressione
Indice Parte I Sindromi malformative di interesse ostetrico Malformazioni del sistema nervoso centrale 23 Acrania 25 Agenesia del corpo calloso 29 Agenesia del sacro sindrome di regressione 31 Anencefalia
SIMaRaL 2015 CODICE ESENZIONE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N % RA0010 HANSEN MALATTIA DI PATOLOGIA 1 0,00
Elenco codici esenzione per ordine alfabetico. Dati riferiti a 27.200 diagnosi, 267 codici esenzione e 393 malattie rare/gruppi con scheda aperta al 31.12.2015. SIMaRaL 2015 RA0010 HANSEN MALATTIA DI PATOLOGIA
REGIONE LIGURIA - Giunta Regionale
ALLEGATO N. 2 STRUTTURE DI RIFERIMENTO (PRESIDI) DELLA REGIONE LIGURIA PER LE MALATTIE RARE PER GRUPPI DI PATOLOGIE DI CUI AL D.M. 279/2001 Gruppo del Decreto 279/2001o infettive e parassitarie Tumori
Malattie Rare Lazio
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 2.008 8,04 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.227 4,92 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 1.123 4,0 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 889 3,6 RF0100 SCLEROSI
Malattie Rare Lazio
Elenco codici esenzione per ordine alfabetico della malattia/gruppo. Dati riferiti a 19.700 diagnosi, 262 codici esenzione e 381 malattie rare/gruppi con scheda aperta al 31.12.2013 RA0020 WHIPPLE MALATTIA
AZIENDA OSPEDALIERA PUGLIESE-CIACCIO CATANZARO
AZIENDA OSPEDALIERA PUGLIESE-CIACCIO CATANZARO Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi RCG040 Disturbi del metabolismo e del trasporto dei carboidrati RCG060 Alterazioni congenite del
ASL 001 IMPERIESE 002 SAVONESE 003 GENOVESE 004 CHIAVARESE 005 SPEZZINO ALTRE REGIONI. Pazienti AZIENDA SANITARIA
Registro Malattie Rare: dati scaricati il /0/0 Scarico certificati a partire dal 0/0/00 Registro Liguria Alcuni dati: REGISTRO MALATTIE RARE LIGURIA Malattie Rare: suddivisione Asl di residenza dei pazienti
PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA PRESIDIO - UNITA' OPERATIVA. AOU Sassari - Patologia medica. ASSL Cagliari - Ospedale marino - Ortopedia.
ACALASIA RI0010 Gastroenterologia ACONDROPLASIA RNG050 ADRENOLEUCODISTROFIA RF0120 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE AMILOIDOSI PRIMARIE E FAMILIARI ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI RNG100
Tabella 1 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine di numerosità del codice esenzione - Fonte LAIT
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE GRUPPO 4.810 RDG010 ANEMIE EREDITARIE GRUPPO 1.645 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 1.280 RF0280 CHERATOCONO MALATTIA 1.190 RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE
LA GIUNTA REGIONALE. VISTO il DM 279/2001 che ha regolamentato l istituzione della rete nazionale delle malattie rare;
DELIBERAZIONE N. VII/20784 DEL 16.2.2005 Oggetto: Aggiornamento della Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia delle malattie rare, ai sensi del Decreto Ministeriale
COD_MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPOSINONIMI RA0010
COD_MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPOSINONIMI RA0010 HANSEN MALATTIA DI RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI LIPODISTROFIA INTESTINALE RA0030 LYME MALATTIA DI RB0010 WILMS TUMORE DI NEFROBLASTOMA
IL MINISTRO DELLA SANITÀ
D.M. 18 maggio 2001, n. 279 (1). Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell'articolo 5, comma
MINISTERO DELLA SANITAé
Supplemento ordinario alla ``Gazzetta Ufficiale,, n. 160 del 12 luglio 2001 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. 2, comma 20/b Legge 23-12-1996, n. 662 - Filiale di Roma PARTE PRIMA Roma - Gioved,
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori
PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE (D.G.R. n. 205/2005 D.G.R. n. 395/2004) Tumori Tumore di Wilms RB0010 Pediatria Ospedale Silvestrini Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo
RCG080 GAUCHER, MALATTIA DI AFFERENTE RCG080 NIEMANN PICK, MALATTIA DI AFFERENTE RCG090 MUCOLIPIDOSI GRUPPO RCG100 ALTERAZIONI CONGENITE DEL
Codice Nome Tipo RA0010 HANSEN, MALATTIA DI PATOLOGIA RA0020 WHIPPLE, MALATTIA DI PATOLOGIA RA0020 LIPODISTROFIA INTESTINALE SINONIMO RA0030 LYME, MALATTIA DI PATOLOGIA RB0010 WILMS, TUMORE DI PATOLOGIA
Tabella 2 - Esenzioni attive nella Regione Lazio al 15.03.2013 per ordine alfabetico malattia rara/gruppo - Fonte LAIT
RN0790 AARSKOG SINDROME DI MALATTIA 4 RI0010 ACALASIA MALATTIA 166 RC0120 ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA MALATTIA 3 RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA GRUPPO 2 RC0010 ACTH DEFICIENZA DI MALATTIA 8 RN0340 ADAMS-OLIVER
4. Igroma cistico ed idrope fetale non immunologica - Igroma cistico - Idrope fetale non-immunologica
INDICE 1. Modalita' dell'esame anatomico fetale nelle varie epoche gestazionali - cosa si può e cosa non si può vedere L'esame delle 12/14 settimane L'esame delle 19/21 settimane L'esame delle 30/32 settimane
Cod. DX REGIONE UMBRIA
Cod. DX05140029 Modulo M/3 REGIONE UMBRIA OGGETTO: INDIVIDUAZIONE DEI PRESIDI DI RIFERIMENTO REGIONALE PER LE MALATTIE RARE DI CUI AL DM 279/2001 E CONTESTUALE ABROGAZIONE DGR N.1985 DEL 15/12/2004. DELIBERAZIONE
Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 22/05/2017 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
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Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 26/02/2018 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
ELENCO DEI CODICI DI ESENZIONE PER MALATTIA RARA IN VIGORE DAL AI SENSI DEL DPCM
ELENCO DEI CODICI DI ESENZIONE PER MALATTIA RARA IN VIGORE DAL 15.09.2017 AI SENSI DEL DPCM 12.01.2017 (Allegato 7 Supplemento Ordinario n. 15 alla GAZZETTA UFFICIALE, Serie Generale n. 65 del 18.03.2017)
BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE LIGURIA
BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE LIGURIA Parte II 17.12.2008 - pag. 6562 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIONALE 21.11.2008 N. 1519 Revisio dei presidi e dei centri di riferimento della rete regionale per
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 15.03.2013)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 15.03.2013) Nel documento viene presentata una analisi delle esenzioni per Malattia Rara basata sui dati dell archivio fornito da
22/09/ BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE LAZIO - N. 76. Regione Lazio. Decreti del Commissario ad Acta
Regione Lazio Decreti del Commissario ad Acta Decreto del Commissario ad Acta 11 settembre 201, n. U00429 Rettifica della Tabella A dell'allegato 3 del Decreto del Commissario ad Acta n.u00387 del 06.08.201.
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO AI SENSI DEL D.M.
1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia intestinale RA0030 Lyme malattia di 2. Tumori (cod. ICD9-CM da 140-239)
Bollettino Ufficiale. Serie Ordinaria n Venerdì 26 luglio 2013
Bollettino Ufficiale 7 Serie Ornaria n. 30 - Venerdì 26 luglio 2013 D.g.r. 19 luglio 2013 - n. X/419 Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare Visti: LA GIUNTA REGIONALE il decreto legislativo
Elenco dei dati. Definizione malattia e/o gruppo (comprende i sinonimi) AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI
Elenco dei dati AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA ACRODERMATITE ENTEROPATICA ACRODISOSTOSI ADAMS-OLIVER SINDROME DI ADIPOSI DOLOROSA
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati
![[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati](/thumbs/34/17028271.jpg "[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Elenco dei dati")
[ Elenco alfabetico delle malattie rare esenti incluse nei gruppi ] Definizione malattia e/o gruppo AARSKOG SINDROME DI AASE-SMITH SINDROME DI ACALASIA ACERULOPLASMINEMIA CONGENITA ACROCEFALOSINDATTILIA
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota
REGIONE COD_ESENZIONE DESCRIZIONE SPESA Nota 190 001 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 003 28/05/1999 N. 329 Si veda elenco prestazioni correlate esenti 190 0031 IPERTENSIONE
Malattie Rare Lazio 30.06.2013
RN0790 AARSKOG SINDROME DI PATOLOGIA 2 0,0 RI0010 ACALASIA PATOLOGIA 90 0,5 RCG040 ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE AFFERENTE 58 0,3 RNG050 ACONDROPLASIA AFFERENTE 15 0,1 RC0070 ACRODERMATITE
AZIENDA SANITARIA PROVINCIALE CATANZARO
REGIONE CALABRIA AZIENDA SANITARIA PROVINCIALE CATANZARO U. O. Epidemiologia e Statistica Sanitaria Responsabile Antonella Sutera Sardo Introduzione Nel presente lavoro si riassumono i dati relativi alle
Malattia Gruppo Presidio di Rete Referente
AZIENDA OSPEDALIERA REGIONALE SAN CARLO DI POTENZA Coce esenzione Malattia Gruppo Presio Rete Referente RCG060 Glicogenosi Malattie del RCG140 Scheie, Sindrome Malattie del RCG080 Fabry, Malattia Malattie
Malattie Rare Lazio 31.12.2014
RA0020 WHIPPLE MALATTIA DI PATOLOGIA 6 0,02 RA0030 LYME MALATTIA DI PATOLOGIA 19 0,08 RB0010 WILMS TUMORE DI PATOLOGIA 209 0,84 RB0020 RETINOBLASTOMA PATOLOGIA 173 0,69 RB0040 GARDNER SINDROME DI PATOLOGIA
Bollettino Ufficiale. Serie Ordinaria n Mercoledì 12 aprile 2017
25 D.g.r. 10 aprile 2017 - n. X/6470 Aggiornamento della Rete Regionale per le Malattie Rare LA GIUNTA REGIONALE Visto il d.m. 279/2001 «Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare
ATTESO che il medesimo provvedimento regionale stabilisce i criteri per detto riconoscimento;
DGR 2725 DD 12.9.2003 LA GIUNTA REGIONALE PREMESSO che con deliberazione G.R. n. 3277 del 27 settembre 2002 sono stati individuati i Presidi regionali per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi delle
RA0010 Hansen malattia di 7 2 9 RA0020 Whipple malattia di 0 2 2 RA0030 Lyme malattia di 2 0 2
1. MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE (cod. ICD9-CM da 001 a 139) 2.TUMORI (cod. ICD9-CM da 140-239) 3. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE, DELLA NUTRIZIONE, DEL METABOLISMO E DISTURBI IMMUNITARI (cod.
1 001 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999 n. 329 e succ. modi 2 002 Soggetti affetti da patologie croniche e invalidanti esenti ai sensi del D.M. 28/05/1999
CONDIZIONI DI ACCESSO AL PROGRAMMA ASSISTENZA ODONTOIATRICA PER PATOLOGIA ( VULNERABILITA SANITARIA ) (DGR 374/08) Invalidità civile > 2/3
1. Displasia ectodermica - Ectrodattilia - Palatoschisi 2. Cardiopatie congenite ciagene - Amalia di Ebstein con difetto Interatriale - Atresia della tricuspide con stesi polmonare - Atresia polmonare
Elenco dei centri interregionali
Elenco dei centri interregionali RA0020 Whipple malattia di: Aso Alessandria; Ao Sacco Milano; Irccs «S. De Bellis» Castellana Grotte (BA). RC0080 Lipodistrofia totale: AO S. Gerardo Monza; RCG020 Sindromi
ALLEGATO A ELENCO MALATTIE CON CODICI ATTRIBUITI AI NODI DELLA PIATTAFORMA PROVINCIALE MALATTIE RARE - FOGGIA
ALLEGATO A ELENCO MALATTIE CON CODICI ATTRIBUITI AI NODI DELLA PIATTAFORMA PROVINCIALE MALATTIE RARE - FOGGIA FONDAZIONE IRCCS-CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA (SAN GIOVANNI ROTONDO) NOME DELLA MALATTIA
DELIBERAZIONE N X / 6470 Seduta del 10/04/2017
DELIBERAZIONE N X / 6470 Seduta del 10/04/2017 Presidente ROBERTO MARONI Assessori regionali FABRIZIO SALA Vice Presidente VALENTINA APREA VIVIANA BECCALOSSI SIMONA BORDONALI FRANCESCA BRIANZA CRISTINA
la determinazione del Direttore Generale Sanità e Politiche Sociali n del di istituzione del Gruppo tecnico per le malattie rare;
Pagina 1 di 71 Prot. N. (OSP/05/39411) LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Richiamate: la propria delibera n. 160 del 2.2.2004 di istituzione della rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza,
DELLA REGIONE PUGLIA
REPUBBLICA ITALIANA BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE PUGLIA Sped. in abb. Postale, Art. 2, comma 20/c - Legge 662/96 - Aut. DC/215/03/01/01 - Potenza Anno XXXV BARI, 14 GENNAIO 2004 N. 5 Il Bollettino
CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3
INVALIDITA' CODICE DI ESENZIONE CONDIZIONE DI ESENZIONE I09.G INVALIDI CIVILI CON RIDUZIONE DELLA CAPACITA' LAVORATIVA SUPERIORE AI 2/3 I09.S I10.G I11.G I11.S I43.G I43.P INVALIDI CIVILI AL 100% SENZA
LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA
Prot. N. (OSP/03/28044) ---------------------------------------------------------- --- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
Ritenuto pertanto, atteso quanto sopra:
Prot. N. (OSP/03/28044) ------------------------------------------------------------- LA GIUNTA DELLA REGIONE EMILIA-ROMAGNA Visto il D.M. n. 279 del 18 maggio 2001 di istituzione e regolamentazione della
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_
ALLEGATO A alla Deliberazione della Giunta Regionale n. 178 del 20 maggio 2011_ Aggiornamento Rete Regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi e la terapia delle malattie rare.- RETE REGIONALE
MILANO - MARTEDÌ, 3 FEBBRAIO Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 3
![MILANO - MARTEDÌ, 3 FEBBRAIO Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 3](/thumbs/58/42204636.jpg "MILANO - MARTEDÌ, 3 FEBBRAIO Sommario. [3.2.0] Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare... 3")
REPUBBLICA ITALIANA BOLLETTINO UFFICIALE MILANO - MARTEDÌ, 3 FEBBRAIO 2009 1º SUPPLEMENTO STRAORDINARIO Sommario Anno XXXIX - N. 22 - Poste Italiane - Spedizione in abb. postale - 45% - art. 2, comma 20/b
CODICE NOME MALATTIA RARA/GRUPPO TIPO N. %
RDG020 DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI AFFERENTE 1.613 9,4 RBG010 NEUROFIBROMATOSI GRUPPO 1.002 5,9 RF0280 CHERATOCONO PATOLOGIA 588 3,4 RMG010 CONNETTIVITI INDIFFERENZIATE GRUPPO 518 3,0 RDG020 EMOFILIA
DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238
Bollettino Ufficiale della Regione Puglia - n. 5 del 14-1-2004 547 DELIBERAZIONE DELLA GIUNTA REGIO- NALE 23 dicembre 2003, n. 2238 Rete regionale per la prevenzione, la sorveglianza, la diagnosi, la terapia
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE
CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Avv. Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856570 AZIENDA OSPEDALIERA ANNUNZIATA DI COSENZA 1- CENTRO
TUMORI MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIA MALATTIA E/O GRUPPO STRUTTURA MALATTIE INFETTIVE E PARASSITARIE RA0020 RA0030 RBG010 RC0010 RC0020 RCG010 RCG020 RC0021 RC0022 RCG030 RCG031 RC0040 RC0280 RCG162 RCG040 RCG060 RCG061 RCG070
+Plus. Analisi prenatale del cariotipo fetale su sangue materno a partire dalla decima settimana. Esito in 24/48h con marcatura CE-IVD
M +Plus Analisi prenatale del cariotipo fetale su sangue materno a partire dalla decima settimana. Esito in 24/48h con marcatura CE-IVD è il test prenatale non invasivo, unico in Italia con intero processo
NUOVE ESENZIONI 2005 CODICI SISR NUOVE ESENZIONI 2005
NUOVE ESENZIONI 2005 GRUPPO ESENZIONE: (CODICE=0) PATOLOGIE CRONICHE "0A02" "MAL.CARDIACHE E CIRCOLO POLM." "MALATTIE CARDIACHE E DEL CIRCOLO POLMONARE" "0A31" "IPERT.ARTERIOSA" "IPERTENSIONE ARTERIOSA"
Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 20/02/2017 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Ospedali Riuniti - Foggia Stabilimento "Col.
Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 27/02/2017 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Ospedali Riuniti - Foggia Stabilimento "Col.
BOLLETTINO UFFICIALE SOMMARIO REPUBBLICA ITALIANA. Serie Ordinaria - Lunedì 27 febbraio 2012 C) GIUNTA REGIONALE E ASSESSORI
Anno XLI N. 049 Iscritto nel registro Stampa del Tribunale di Milano (n. 656 del 21 dicembre 2010) Proprietario: Giunta Regionale della Lombardia Sede Direzione e redazione: p.zza Città di Lombardia, 1
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE
RETE REGIONALE delle MALATTIE RARE CENTRO REGIONALE MALATTIE RARE Referente regionale: Dr.ssa Rosalba BARONE Funzionario incaricato: Dr Domenico GULLÀ TEL. 0961/856565 ~ FAX 0961/856584 AZIENDA OSPEDALIERA
DELIBERAZIONE N XI / 160 Seduta del 29/05/2018
DELIBERAZIONE N XI / 160 Seduta del 29/05/2018 Presidente ATTILIO FONTANA Assessori regionali FABRIZIO SALA Vice Presidente STEFANO BOLOGNINI MARTINA CAMBIAGHI DAVIDE CARLO CAPARINI RAFFAELE CATTANEO RICCARDO
Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 03/12/2018 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 15/10/2018 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
Bollettino Ufficiale. Serie Ordinaria n Venerdì 26 luglio 2013
Bollettino Ufficiale 7 Serie Ornaria n. 30 - Venerdì 26 luglio 2013 D.g.r. 19 luglio 2013 - n. /419 Aggiornamento della rete regionale per le malattie rare Visti: LA GIUNTA REGIONALE il decreto legislativo
OMS: circa 6000 malattie EU: circa 8000 malattie
Le Malattie Rare Pediatriche dall UE alla Regione Emilia-Romagna: Centro Hub della Rete H&S Malattie Rare congenito- malformative dell età evolutiva Policlinico S.Orsola-Malpighi, Bologna Laura Mazzanti
N.B.: il numero 28 non è attualmente attribuito ad alcun Presidio. Il numero totale di Presidi della Rete Regionale Malattie Rare è: 54.
RETE REGIONALE MALATTIE RARE ELENCO DELLE MALATTIE RARE/GRUPPI ATTRIBUITI A CIASCUN PRESIDIO Aggiornato alla DGR N. XI/344, Seduta del 16/07/2018 N.B.: il numero 28 non è attualmente attribuito ad alcun
N.B.: il numero 28 non è attualmente attribuito ad alcun Presidio. Il numero totale di Presidi della Rete Regionale Malattie Rare è: 54.
ALLEGATO: RETE REGIONALE MALATTIE RARE ELENCO DELLE MALATTIE RARE/GRUPPI ATTRIBUITI A CIASCUN PRESIDIO N.B.: il numero 28 non è attualmente attribuito ad alcun Presidio. Il numero totale di Presidi della
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Il Registro Regionale Malattie Rare del Friuli Venezia Giulia Relazione dell attività al 31 gennaio 2015 Il documento rappresenta il report dell attività del Registro Regionale Malattie Rare della Regione
A.O. "Mater Domini" di Catanzaro ~ U.O. di Pediatria ~ referente: dr.ssa Daniela CONCO- LINO ~ Tel. 0961/ AARSKOG, SINDROME DI RN0790
1 AARSKOG, RN0790 2 AASE-SMITH, RN1340 n.d. 3 ABETALIPOPROTEINA RCG070 4 ACALASIA RI0010 5 6 ACERULOPLASMINEMIA CON- GENITA ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE PRIMITIVE RC0120 RCG040 7 ACONDROGENOSI
Direttore. Comitato scientifico Herbert Carmelo VALENSISE. Università degli Studi del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro
UNIVERSO DONNA 1 Direttore Nicola SURICO Università degli Studi del Piemonte Orientale Amedeo Avogadro Comitato scientifico Herbert Carmelo VALENSISE Università degli Studi di Roma Tor Vergata Enzo VIORA
REGIONE EMILIA-ROMAGNA Atti amministrativi
REGIONE EMILIA-ROMAGNA Atti amministrativi GIUNTA REGIONALE Atto del Dirigente: DETERMINAZIONE n 3640 del 01/04/2011 Proposta: DPG/2011/3219 del 10/03/2011 Struttura proponente: Oggetto: Autorità emanante:
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MALATTIE RARE (MR) IN PROVINCIA DI BERGAMO ANALISI DEI DATI DI ESENZIONE 2014 a cura di Alberto Zucchi Servizio Epidemiologico Aziendale - Dipartimento PAC ASL di Bergamo Premessa Questo report non rappresenta
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REGIONE CAMPANIA - Giunta Regionale - Seduta del 18 luglio 2008 - Deliberazione N. 1229 - Area Generale di Coordinamento N. 20 - Assistenza Sanitaria - N. 19 - Piano Sanitario Regionale e Rapporti con
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LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO. (esenzioni attive al 31.05.2011)
LE ESENZIONI PER MALATTIA RARA NELLA REGIONE LAZIO (esenzioni attive al 31.05.2011) L archivio delle esenzioni per Malattia Rara (MR) è stato fornito dalla Lazio Innovazione Tecnologica (LAIT), Ente di
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Guida ai servizi sanitari. Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia
Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 04/03/2019 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
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Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 25/03/2019 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
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Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 11/03/2019 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
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Guida ai servizi sanitari Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti Foggia Prodotta il 10/06/2019 Sommario Organizzazione Sedi URP Presidi Ospedalieri Azienda Ospedaliero-Universitaria "Ospedali
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Il primo test prenatale non-invasivo per lo screening di malattie genetiche nel feto
Il primo test prenatale non-invasivo per lo screening di malattie genetiche nel feto è un sofisticato test prenatale non invasivo che consente di rilevare nel feto mutazioni responsabili di gravi malattie
12-7-2001 Supplemento ordinario alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale -n.160 ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO
ELENCO MALATTIE RARE ESENTATE DALLA PARTECIPAZIONE AL COSTO 1. Malattie infettive e parassitarie (cod. ICD9-CM da 001 a 139) - RA Allegato n. 1 RA0010 Hansen malattia di RA0020 Whipple malattia di Lipodistrofia