Ordinanza del DFI sulle sostanze estranee e sui componenti presenti negli alimenti

Transcript

1 Ordinanza del DFI sulle sostanze estranee e sui componenti presenti negli alimenti (Ordinanza sulle sostanze estranee e sui componenti, OSoE) Modifica del 26 novembre 2008 Il Dipartimento federale dell interno (DFI) ordina: I L ordinanza del DFI del 26 giugno sulle sostanze estranee e sui componenti è modificata come segue: Art. 2 cpv. 1 1 È considerata concentrazione massima la concentrazione di una sostanza, come pure dei suoi prodotti derivati aventi un importanza tossicologica, che può essere presente in o su un alimento. II L allegato è modificato come segue: 1 La lista alla cifra 1 è completata con la seguente sostanza attiva: Sostanza attiva Campo d applicazione Derrate alimentari Valore di Valore tolleranza limite mg/kg mg/kg Osservazioni Streptomicina miele RS

2 2 La lista alla cifra 1 è completata per le seguenti sostanze attive con l osservazione qui appresso: Sostanza attiva Campo d applicazione Derrate alimentari Valore di Valore tolleranza limite mg/kg mg/kg Osservazioni Fluoruro di solforile V cereali 0.01 riferito al momento " V prodotti di cereali 0.01 riferito al momento Fosfina V cereali 0.1 riferito al momento " V chicchi di caffè 0.01 riferito al momento " V frutta con guscio 0.01 riferito al momento " V frutta essiccata 0.01 riferito al momento " V funghi commestibili 0.01 secchi; riferito al momento della consegna al " V verdura essiccata 0.01 riferito al momento " V prodotti di cereali 0.01 riferito al momento " V semi di cacao 0.01 riferito al momento " V spezie 0.01 riferito al momento 3 La lista alla cifra 3 è sostituita dalle liste alle cifre 3a e 3b in modo corrispondente all allegato. 4 La lista alla cifra 7 è sostituita dalla versione qui annessa. 6028

3 III Disposizione transitoria della modifica del 26 novembre 2008 Le derrate alimentari non conformi alle disposizioni della modifica del 26 novembre 2008 della presente ordinanza possono essere importate, fabbricate e caratterizzate secondo il diritto anteriore fino al 31 dicembre Possono essere consegnate ai consumatori secondo il diritto anteriore fino a esaurimento delle scorte. IV La presente modifica entra in vigore il 1 gennaio novembre 2008 Dipartimento federale dell interno: Pascal Couchepin 6029

4 Allegato (cifra II cpv. 3) 3a Lista delle concentrazioni massime di residui (valori limite) di sostanze farmacologicamente attive Le concentrazioni massime di residui di sostanze farmacologicamente attive si riferiscono all allegato I del regolamento (CEE) n. 2377/90 del Consiglio, del 26 giugno , che definisce una procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui di medicinali veterinari negli alimenti di origine animale. Precisazioni concernenti la lista nell allegato al regolamento (CEE) n. 2377/90 1 Il limite massimo di residui è la concentrazione massima di residui risultante dall uso di un medicinale veterinario, espressa in mg/kg o µg/kg sulla base del peso vivo. Esso è stabilito sulla base del tipo e del quantitativo del residuo considerato esente da rischi tossicologici per la salute umana secondo il criterio della dose giornaliera accettabile (DGA), o sulla base di una DGA temporanea che utilizzi un fattore di sicurezza supplementare. Tiene anche conto di altri rischi pertinenti per la pubblica sanità e di aspetti di tecnologia alimentare. 2 Per residui di sostanze farmacologicamente attive s intendono i principi attivi di medicinali veterinari e i loro metaboliti che rimangono negli alimenti ottenuti da animali cui sia stato somministrato il medicinale veterinario in questione. 3 Campi di applicazione: 1. Agenti antinfettivi 1.1 Prodotti chemioterapici 1.2 Antibiotici 2. Agenti antiparassitari 2.1 Agenti attivi contro gli endoparassiti 2.2 Agenti attivi contro gli ectoparassiti 2.3 Agenti attivi contro gli endo- ed ectoparassiti 2.4 Agenti attivi contro i protozoi 3. Agenti attivi sul sistema nervoso 3.1 Agenti attivi sul sistema nervoso centrale 3.2 Agenti attivi sul sistema nervoso autonomo 4. Agenti antinfiammatori 4.1 Agenti antinfiammatori non steroidei 5. Corticoidi 5.1 Glucocorticoidi 6. Agenti attivi sull apparato riproduttivo 2 GU L 224 del 18 ago. 1990, pag.1; modificato da ultimo dal regolamento (CE) n. 542/2008 del 16 giu. 2008, GU L 157 del 17 giu. 2008, pag

5 3b Allegato (cifra II cpv. 3) Lista delle concentrazioni massime di residui (valori limite) degli additivi per l alimentazione animale nelle derrate alimentari di origine animale Precisazioni concernenti la lista 1 I limiti massimi di residui corrispondono alla concentrazione massima di residui derivati dall impiego di additivi per l alimentazione animale secondo l articolo 2 capoverso 1 lettera d numero 7 dell ordinanza del 26 maggio sugli alimenti per animali, espressa in mg/kg o µg/kg sulla base del peso vivo, in una derrata alimentare di origine animale. 2 Campo di applicazione: K = coccidiostatici, secondo l articolo 2 capoverso 1 lettera m dell ordinanza del 26 maggio 1999 sugli alimenti per animali in combinato disposto con l allegato 2 numero 4.d.1. dell ordinanza del 10 giugno sul libro dei prodotti destinati all alimentazione degli animali Sostanza attiva Campo d applicazione Derrate alimentari Concentrazioni massime di residui Lasalocid K Pollame vedi lista 3a Monensin sodico K Tessuti cutanei e adiposi 25 µg/kg pesati umidi Monensin sodico K Fegato, reni e tessuti muscolari 8 µg/kg pesati umidi Narasin K in tutti i tessuti pesati umidi 50 µg/kg dei polli da ingrasso Salinomicina sodica K in tutti i tessuti pesati umidi dei polli da ingrasso 5 µg/kg 3 RS RS Il testo di questo allegato non è pubblicato nella RU. Può essere consultato al seguente indirizzo Internet:

6 Allegato (cifra II cpv. 4) 7 Lista delle concentrazioni massime (valori di tolleranza) per diossine e PCB diossina-simili Sono considerati valori di tolleranza i tenori massimi delle diossine e dei PCB diossina-simili riportati nelle colonne «Somma di diossine OMS-PCDD/F-TEQ)» e «Somma di diossine e PCB diossina-simili (OMS-PCDD/F-PCBTEQ)» dell allegato al regolamento (CE) n. 1881/2006 della Commissione, del 19 dicembre , che definisce i tenori massimi di alcuni contaminanti nei prodotti alimentari. Le analisi delle derrate alimentari nell ambito dei controlli ufficiali del tenore di diossine (policlorodibenzo-p-diossine [PCDD] e policlorodibenzofurani [PCDF]) e di PCB diossina-simili sono eseguite conformemente alle prescrizioni definite nell allegato II del regolamento (CE) n. 1883/2006 della Commissione, del 19 dicembre 2006, che stabilisce i metodi di campionamento e d analisi per il controllo ufficiale dei livelli di diossine e di PCB diossina-simili in alcuni prodotti alimentari. Precisazioni concernenti la lista 1 «Diossine» designa il gruppo di policlorodibenzo-p-diossine (PCDD) e di policlorodibenzofurani (PCDF). 2 Le concentrazioni massime si riferiscono, salvo indicazione contraria nella lista, alla parte consumabile della derrata alimentare. 3 Per le derrate trasformate (miscele, estratti, concentrati ecc.) sono da considerare proporzionalmente, salvo indicazione contraria nella lista, le concentrazioni massime delle materie prime. 4 Le derrate alimentari che superano la concentrazione massima non possono essere mescolate con altre derrate alimentari o usate per la fabbricazione di altre derrate alimentari. 5 GU L 364 del 20 dic. 2006, pag. 5; modificato da ultimo dal regolamento (CE) n. 565/2008, GU L 160 del 18 giu. 2008, pag

7 Per mantenere il parallelismo d impaginazione tra le edizioni italiana, francese e tedesca della RU, questa pagina rimane vuota. 6033

8 6034