Curriculum Vitae Europass

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1 Curriculum Vitae Europass Informazioni personali Nome(i) / Cognome(i) Indirizzo(i) Telefono(i) Fax PEC Cittadinanza Data di nascita Comune di Nascita Sesso Codice Fiscale/ Partita IVA Occupazione desiderata/settore professionale Lucia Ruggiero [email protected] Italiana 30/01/1984 Nocera Inferiore Femmina RGGLCU84A70F912Z Clinico Medicina e Chirurgia Neurologia Neuromuscolare Esperienza professionale Dal 2014 lavoro nell ambito del network nazionale delle distrofie miotoniche Dal 2013 lavoro nell ambito del network nazionale delle laminopatie Dal 2010 lavoro nell ambito del network nazionale delle miopatie congenite Dal 2009 lavoro presso la clinica Neurologica dell Università Federico II di Napoli Dal 2008 lavoro nell ambito del network nazionale per la distrofia facio-scapolo-omerale Dal 2006 p/o la Neurofisiologia e il Laboratorio di Malattie Neuromuscolari del Dipartimento di Neuroscienze, Scienze della Riproduzione ed Odontostomatologiche dell Università Federico II di Napoli ho svolto attività di ricerca, diagnosi e trattamento delle malattie muscolari e neuropatie in particolare geneticamente determinate. Istruzione e Formazione Iscrizione al II anno del Dottorato in Neuroscienze XXX ciclo, Università Federico Secondo di Napoli nell anno 2015/2016 Specializzazione in Neurologia, conseguita il 18/05/2015, presso l Università degli Studi di Napoli Federico II con la votazione di 50/50 lode e menzione. Tesi sperimentale dal titolo The Comprehensive Clinical Evaluation Form un nuovo strumento per comprendere la complessita fenotipica della distrofia facio scapolo omerale (dal registro italiano) relatore prof. Santoro.

2 Livello nella classificazione nazionale o internazionale Abilitazione all esercizio della professione di medico-chirurgo nella seconda sessione dell anno 2010 Laurea in Medicina e Chirurgia, conseguita il 21/07/2010, presso l Università degli Studi di Napoli Federico II con la votazione di 110/110 e lode. Tesi sperimentale di laurea in Neurologia dal titolo L utilità delle infiltrazioni di tossina botulinica nel trattamento della spasticità post-ictale in pazienti clinicamente stabilizzati relatore prof.santoro. Internato pre-laurea presso il Dipartimento di Scienze Neurologiche-Area funzionale di Neurofisiopatologia (Prof. Lucio Santoro) dal Maturità Classica, conseguita nel 2003, presso il Liceo Scientifico Statale G.B. Vico di Nocera Inferiore con la votazione di 100/100. Capacità e competenze personali Altra(e) lingua(e) Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale Inglese Eccellente Eccellente Buona Buona Eccellente Capacità e competenze sociali e organizzative Dal 2008 lavoro nell ambito di progetti di ricerca nazionali e internazionali multicentrici, nell ambito dei quali ho acquisito capacità eccellenti capacità organizzative e di lavoro di gruppo Capacità e competenze tecniche Eccellente capacità nell effettuazione, processazione (tecniche istochimiche ed immunoistochimiche) e refertazione di biopsie muscolari) Eccellente capacità di effettuazione e refertazione di studi elettrofisiologici (elettromiografia, elettroneurografia e potenziali evocati ed elettroencefalogrammi)

3 Capacità e competenze informatiche Patente Ulteriori informazioni Ottime capacità nell utilizzo del pacchetto Office, Internet, sistema operativo Windows e Mac os. Patente di guida B dal 2003 Pubblicazioni: 1) Nikolic A, Ricci G, Sera F, Bucci E, Govi M, Mele F, Rossi M, Ruggiero L, Vercelli L, Ravaglia S, Brisca G, Fiorillo C, Villa L, Maggi L, Cao M, D'Amico MC, Siciliano G, Antonini G, Santoro L, Mongini T, Moggio M, Morandi L, Pegoraro E, Angelini C, Di Muzio A, Rodolico C, Tomelleri G, Grazia D'Angelo M, Bruno C, Berardinelli A, Tupler R. Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: experience of the FSHD Italian National Registry. BMJ Open Jan 5;6(1) 2) Iodice R, Dubbioso R, Ruggiero L, Santoro L, Manganelli F. Anodal transcranial direct current stimulation of motor cortex does not ameliorate spasticity in multiple sclerosis. Restor Neurol Neurosci. 2015;33(4): ) Fattori F, Maggi L, Bruno C, Cassandrini D, Codemo V, Catteruccia M, Tasca G, Berardinelli A, Magri F, Pane M, Rubegni A, Santoro L, Ruggiero L, Fiorini P, Pini A, Mongini T, Messina S, Brisca G, Colombo I, Astrea G, Fiorillo C, Bragato C, Moroni I, Pegoraro E, D'Apice MR, Alfei E, Mora M, Morandi L, Donati A, Evilä A, Vihola A, Udd B, Bernansconi P, Mercuri E, Santorelli FM, Bertini E, D'Amico A. Centronuclear myopathies: genotype-phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort. J Neurol Jul;262(7): ) Savarese M, Di Fruscio G, Tasca G, Ruggiero L, Janssens S, De Bleecker J, Delpech M, Musumeci O, Toscano A, Angelini C, Sacconi S, Santoro L, Ricci E, Claes K, Politano L, Nigro V. Next generation sequencing on patients with LGMD and nonspecific myopathies: Findings associated with ANO5 mutations. Neuromuscul Disord Jul;25(7): ) Ruggiero L, Fiorillo C, Gibertini S, De Stefano F, Manganelli F, Iodice R, Vitale F, Zanotti S, Galderisi M, Mora M, Santoro L. A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype. Biochem Biophys Res Commun Jan 7. 6) Iodice R, Dubbioso R, Topa A, Ruggiero L, Pisciotta C, Esposito M, Tozza S, Santoro L, Manganelli F. Electrophysiological characterization of adult-onset Niemann-Pick type C disease. J Neurol Sci Jan 15;348(1-2): ) Ruggiero L, Fiorillo C, Tessa A, Manganelli F, Iodice R, Dubbioso R,Vitale F, Storti E, Soscia E, Santorelli F and Santoro L. Muscle fibre type disproportion (FTD) in a family with mutation in LMNA gene. Muscle and Nerve. In press

4 8) Galderisi M, De Stefano F, Santoro C, Buonauro A, De Palma D, Manganelli F, Ruggiero L, Santoro L, de Simone G. Early changes of myocardial deformation properties in patients with dystrophia myotonica type 1: A three-dimensional Speckle Tracking echocardiographic study. Int J Cardiol 2014 Aug 1 9) Iodice R, Manganelli F, Dubbioso R, Ruggiero L, Santoro L. Teaching video neuroimages: clonus of the lower jaw: an old sign that comes back. Neurology 2014 Mar 18;82(11):e96. 10) Manganelli F, Dubbioso R, Iodice R, Topa A, Dardis A, Russo CV, Ruggiero L, Tozza S, Filla A, Santoro L. Central cholinergic dysfunction in the adult form of Niemann Pick disease type C: a further link with Alzheimer's disease? J Neurol 2014 Apr;261(4): ) Manganelli F, Ruggiero L. Clinical features of Pompe disease. Acta Myol.2013 Oct; 12) Ricci G, Scionti I, Sera F, Govi M, D'Amico R, Frambolli I, Mele F, Filosto M, Vercelli L, Ruggiero L, Berardinelli A, Angelini C, Antonini G, Bucci E, Cao M, Daolio J, Di Muzio A, Di Leo R, Galluzzi G, Iannaccone E, Maggi L, Maruotti V, Moggio M, Mongini T, Morandi L, Nikolic A, Pastorello E, Ricci E, Rodolico C, Santoro L, Servida M, Siciliano G, Tomelleri G, Tupler R. Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy. Brain.2013 Nov; 13) Catteruccia M, Fattori F, Codemo V, Ruggiero L, Maggi L, Tasca G, Fiorillo C, Pane M, Berardinelli A, Verardo M, Bragato C, Mora M, Morandi L, Bruno C, Santoro L, Pegoraro E, Mercuri E, Bertini E, D'Amico A. Centronuclear myopathy related to dynamin 2 mutations: clinical, morphological, muscle imaging and genetic features of an Italian cohort. Neuromuscul Disord Mar;23(3): ) Manganelli F, Pisciotta C, Dubbioso R, Maruotti V, Iodice R, Notturno F, Ruggiero L, Vitale C, Nolano M, Uncini A, Santoro L. Electrophysiological comparison between males and females in HNPP. Neurol Sci Aug;34(8): ) Scionti I, Greco F, Ricci G, Govi M, Arashiro P, Vercelli L, Berardinelli A, Angelini C, Antonini G, Cao M, Di Muzio A, Moggio M, Morandi L, Ricci E, Rodolico C, Ruggiero L, Santoro L, Siciliano G, Tomelleri G, Trevisan CP, Galluzzi G, Wright W, Zatz M, Tupler R. Large-scale population analysis challenges the current criteria for the molecular diagnosis of fascioscapulohumeral muscular dystrophy. Am J Hum Genet Apr 6;90(4): ) Manganelli F, Dubbioso R, Nolano M, Iodice R, Pisciotta C, Provitera V, Ruggiero L, Serlenga L, Barbieri F, Santoro L. Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy. Arch Neurol Apr;68(4): doi: /archneurol ) Pisciotta C, Manganelli F, Dubbioso R, Ruggiero L, Iodice R, Santoro L. Thermosensitive hereditary neuropathy with liability to pressure palsy. Muscle Nerve Mar;43(3): ) Manganelli F, Pisciotta C, Dubbioso R, Iodice R, Criscuolo C, Ruggiero L, De Michele G, Santoro L. Electrophysiological characterisation in hereditary spastic paraplegia type 5. Clin Neurophysiol Apr;122(4): ) Veropalumbo C, Del Giudice E, Esposito G, Maddaluno S, Ruggiero L, Vajro P. Aminotransferases and muscular diseases: a disregarded lesson. Case reports and review of the literature. J Paediatr Child Health Oct;48(10):886-90

5 Allegati Firma Fotocopia documento di identità Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali". (facoltativo, v. istruzioni)