BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 DELIBERAZIONE 28 gennaio 2008, n. 46

Transcript

1 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 DELIBERAZIONE 28 gennaio 2008, n. 46 Indirizzi alle aziende sanitarie per la gestione della qualità e della sicurezza nella terapia anticoagulante orale (TAO). 227 delle associazioni di categoria, i farmacisti di associazioni di categoria e della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera, le Direzioni dei distretti delle USL ed i clinical risk manager, coordinati dal Centro Regionale Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente; LA GIUNTA REGIONALE Premesso che il PSR approvato con delibera del Consiglio Regionale n. 22 del 16 febbraio 2005 prevede al punto le attività di gover clinico mirate alla gestione del rischio clinico e sicurezza del paziente quali specifici interventi per il miglioramento dell appropriatezza dell assistenza e delle cure, nel quadro più generale delle attività di gover clinico all inter del Sistema Sanitario Tosca; Considerata la Legge Regionale n. 40 del Disciplina del Servizio Sanitario Regionale che attribuisce al Centro Regionale Gestione Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente funzioni di gover clinico a livello regionale, con la finalità di promuovere, supportare e coordinare le iniziative per la sicurezza dei pazienti in tutto il SSR; Vista la Delibera della G.R. n del che all allegato A Linee di indirizzo per la gestione del rischio clinico e la sicurezza del paziente nelle aziende sanitarie del SST prevede, tra le altre, la campagna per la sicurezza del paziente focalizzata sulla prevenzione degli errori di terapia attraverso l attuazione di una serie di progetti mirati a ridurre il rischio nelle diverse fasi dei processi terapeutici, tra i quali rientra il progetto regionale ; Ritenuto opportu di promuovere una specifica iniziativa nell ambito del progetto dedicata alla sicurezza dei pazienti affetti da patologie croniche curate con la terapia anticoagulante orale (TAO), che secondo i dati forniti dall Agenzia Regionale di Sanità della Toscana so circa pazienti in Toscana, di cui 1/3 esposti al rischio d interazioni pericolose con altri farmaci e che, secondo le evidenze di letteratura, so ad alto rischio di eventi avversi connessi all interazione con altri farmaci, al n corretto monitoraggio del tempo di protrombina misurato con il test ematico deminato INR ed in generale ad una carente gestione della continuità di cure; Considerato che allo sviluppo del progetto han contribuito con specifiche competenze gli esperti della terapia anticoagulante orale del Centro Trombosi dell Azienda Ospedaliero-Universitaria di Careggi e della Federazione Centri di Sorveglianza Anticoagulati, i pazienti dell Associazione Italiana dei Pazienti Anticoagulati, i medici di medicina generale Considerato iltre che la sperimentazione del progetto in tre aziende sanitarie del SSR ha ottenuto la partecipazione di tutti gli attori che intervengo nella gestione della terapia anticoagulante orale: pazienti, medici di famiglia, farmacisti, direzioni e personale dei distretti, medici ospedalieri e clinical risk manager; Ritenuto che tale iniziativa, in considerazione dei risultati prodotti dalla summenzionata sperimentazione, debba considerarsi da estendersi a tutte le aziende del SST; Ravvisata quindi la necessità che le aziende sanitarie del SST garantisca i livelli assistenziali di qualità e sicurezza per i pazienti in terapia anticoagulante orale (TAO) mediante le seguenti azioni: - la definizione di criteri per l assegnazione della continuità di cure dei pazienti dimessi con la prescrizione della TAO ai medici di medicina generale o ai centri di sorveglianza FCSA presenti negli ospedali, nel rispetto delle esperienze maturate a livello locale e secondo gli schemi forniti dal Centro GRC, di cui all allegato tecnico A, parte sostanziale ed integrante della presente delibera; - l educazione ed informazione sanitaria dei pazienti dimessi con la prescrizione della terapia anticoagulante orale mediante il vademecum realizzato da Centro Regionale Gestione Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente; - l accesso dedicato e facilitato ai pazienti in TAO per l esecuzione del test INR; - la consegna ai pazienti del risultato scritto del test INR e dell aggiornamento scritto del programma terapeutico da parte del medico curante entro 24 ore dall esecuzione del test; - il percorso preferenziale di accesso ai pazienti per la revisione clinica periodica ed al bisog da parte del medico curante relativamente all andamento della TAO; - la formazione del personale medico ed infermieristico impegnato nella gestione della TAO in ospedale e sul territorio, compresi i medici di medicina generale; - l attivazione di iniziative di audit clinico GRC con i medici di medicina generale su problematiche correlate alla TAO; Ritenuto altre di fornire alle aziende del Sistema Sanitario regionale gli indirizzi per la gestione della qualità e della sicurezza nella Terapia Anticoagulante Orale riportate nell allegato A del presente provvedimento, parte integrante e sostanziale dello stesso;

2 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 A voti unanimi DELIBERA 1. di fornire alle aziende del Servizio Sanitario regionale gli indirizzi per la gestione della qualità e della sicurezza nella Terapia Anticoagulante Orale riportate nell allegato A del presente provvedimento, parte integrante e sostanziale dello stesso, affinché garantisca i livelli essenziali di qualità e sicurezza per i pazienti in terapia anticoagulante orale, mediante le seguenti azioni: - la definizione di criteri per l assegnazione della continuità di cure dei pazienti dimessi con la prescrizione della TAO ai medici di medicina generale o ai centri di sorveglianza FCSA presenti negli ospedali, nel rispetto delle esperienze maturate a livello locale e secondo gli schemi forniti dal Centro GRC, di cui all allegato tecnico A, parte sostanziale ed integrante della presente delibera; - l educazione ed informazione sanitaria dei pazienti dimessi con la prescrizione della terapia anticoagulante orale mediante il vademecum realizzato da Centro Regionale Gestione Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente; - l accesso dedicato e facilitato ai pazienti in TAO per l esecuzione del test INR; - la consegna ai pazienti del risultato scritto del test INR e dell aggiornamento scritto del programma terapeutico da parte del medico curante entro 24 ore dall esecuzione del test; - il percorso preferenziale di accesso ai pazienti per la revisione clinica periodica ed al bisog da parte del medico curante relativamente all andamento della TAO; - la formazione del personale medico ed infermieristico impegnato nella gestione della TAO in ospedale e sul territorio, compresi i medici di medicina generale; - l attivazione di iniziative di audit clinico GRC con i medici di medicina generale su problematiche correlate alla TAO. 2. di fornire alle aziende del Servizio Sanitario regionale il supporto tecnico per la stampa del materiale per l educazione dei pazienti in TAO, che comprende: - il libretto con il vademecum del paziente in TAO ed il diario della terapia - il tesseri identificativo del paziente in TAO - i manifesti illustrativi; 3. di incaricare le aziende sanitarie a promuovere corsi di formazione dedicati ai medici ed agli infermieri coinvolti nella gestione della TAO, compresi i medici di medicina generale; 4. di fornire, tramite il Centro Regionale Gestione Rischio Clinico e Sicurezza del Paziente e con la collaborazione del Centro Regionale di Riferimento per la Trombosi dell Azienda Ospedaliero-Universitaria di Careggi, il supporto tecnico e scientifico per adeguarsi ai suddetti requisiti; 5. di dare mandato alla Direzione Generale Diritto alla Salute e Politiche di Solidarietà di provvedere ai successivi atti necessari a porre in essere gli adempimenti amministrativi e organizzativi necessari a garantire la realizzazione delle iniziative descritte ai punti 1), 2) e 3) della presente deliberazione. Il presente atto è pubblicato integralmente sul BURT ai sensi dell art. 5 comma 1 lett. F) della L.R. 23/2007 e sulla banca dati degli atti amministrativi della Giunta regionale ai sensi dell art. 18 comma 2 della medesima L.R. 23/2007. Segreteria Della Giunta Il Direttore Generale Valerio Pelini SEGUE ALLEGATO

3 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Allegato A Indirizzi per la buona gestione della qualità e della sicurezza nella Terapia Anticoagulante Orale (TAO). La terapia anticoagulante orale (TAO), utilizzata per la prevenzione di eventi tromboembolici in pazienti con fibrillazione atriale cronica, protesi cardiache valvolari, tromboembolismo veso e arteriopatia coronaria, è in costante aumento nel corso degli ultimi anni. Nel 2005, secondo i dati forniti dall Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, i pazienti in TAO so circa in Toscana, di cui 1/3 esposti al rischio d interazioni pericolose con altri farmaci e che secondo le evidenze di letteratura so ad alto rischio di eventi avversi connessi all interazione con altri farmaci. 1. Prescrizione della cura Generalmente la Terapia Anticoagulante Orale viene prescritta a un paziente durante un ricovero ospedaliero in cui si evidenzi una delle condizioni cliniche che prevedo il suo uso. La terapia può essere anche prescritta dal medico di medicina generale in queste due situazioni codificate da specifici regolamenti concordati tra medico e azienda sanitaria di riferimento: - in casi di fibrillazione atriale cronica; - in casi di trombosi vesa profonda (TVP), a seguito di test con ecocolordoppler per valutare l entità della trombosi. Il medico prescrivente, facendo riferimento alle linee guida internazionali, ha il compito di definire l intervallo terapeutico ottimale per il paziente sulla scala dell INR, cioè il range di valori obiettivo entro i quali si dovrebbe collocare il paziente che beneficia degli effetti terapeutici del farmaco. 2. Indicazione di continuità di cure Alla dimissione del paziente, è necessario che il medico responsabile chieda al paziente qual è la sua zona di residenza per dare una corretta indicazione della continuità di cure. E necessario altre che il medico cosca i modelli organizzativi esistenti, che prevedo un affidamento della continuità di cure per il paziente in TAO presso il: (a) Medico di medicina generale (b) Centro di sorveglianza (Centro TAO) (c) Gestione mista Centro di sorveglianza-medico di medicina generale. L azienda definisce una procedura per ogni ospedale che specifica le modalità d indicazione della continuità di cure ai pazienti ai quali è stata avviata la TAO durante un ricovero. Nel caso c si specifica anche i criteri di attribuzione dei pazienti al Centro di sorveglianza o ai medici di medicina generale. Nelle strutture in cui è presente il centro di sorveglianza, la direzione aziendale dovrebbe iltre concordare con i medici di medicina generale e le associazioni dei pazienti i criteri per distribuire la gestione dei pazienti in TAO tra le strutture di primo e di secondo livello, in modo tale da garantire il principio di equità nell erogazione di tali servizi e rafforzare i rapporti tra ospedale e territorio.

4 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 In linea di principio i criteri raccomandati di assegnazione nella gestione dei pazienti so i seguenti: Centro di sorveglianza (Centro TAO) o pazienti con INR particolarmente instabile (per una durata massima di 3 mesi a seguito della stabilizzazione dell INR nel range terapeutico) o pazienti inviati dal medico di medicina generale con richiesta motivata Medico di medicina generale o paziente con INR stabile nel range terapeutico Seguo tre distinti diagrammi di flusso relativi alle tre diverse tipologie di gestione della TAO. Gli attori coinvolti svolgo un ruolo diverso in base alla responsabilità legata a ciascu di essi. Per quanto concerne le indicazioni della TAO, le linee guida internazionali divengo il punto di riferimento per la condizione clinica del paziente.

5 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Percorso di gestione della TAO da parte del Centro di Sorveglianza Anticoagulanti ATTORI REQUISITI STRUMENTI ATTIVITA Paziente Medico ospedaliero Medico del CSA Infermiere del territorio Farmacia Distretto Laboratorio Indicazione alla TAO e continuità di cure presso centro di sorveglianza Valutazione dell indicazione alla TAO, definizione dell intervallo terapeutico del INR e della durata del trattamento Educazione del paziente e consegna Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente Materiale informativo standard Incontri di formazione con i pazienti anticoagulati Collaborazione con i farmacisti ospedalieri Incontro vis à vis, 4a Prelievo domiciliare? 4b 5 Prelievo presso centro di sorveglianza Consegna al paziente entro la giornata del referto SCRITTO con l indicazione delle dosi giornaliere e la data per il successivo controllo INR Procedure aziendali per l organizzazione e l esecuzione dei prelievi e del test Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Procedure aziendali che definisca un accesso dedicato ai pazienti in TAO Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Archivio dati clinici del paziente (patologie in cura, range terapeutico, precedenti dosaggi del farmaco, precedenti valori INR rilevati) Programma terapeutico scritto con dosaggio giornaliero e data prevista esame INR successivo e consegna del referto scritto entro un tempo prestabilito e con il mezzo concordato con il paziente Strumenti di laboratorio Strumenti di laboratorio Cartella clinica cartacea o informatizzata Fax, , consegna a ma di copia cartacea 6 Il paziente si reca in farmacia per ritirare il farmaco Identificazione paziente in TAO mediante tesseri Il farmacista verifica coscenza dosaggio e rischi da parte del paziente

6 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Il paziente assume quotidianamente la dose prescritta nel programma terapeutico Aggiornamento Problemi connessi con la TAO Revisione clinica (tornare al punto 2) Pratiche paziente Indicazione dose effettivamente assunta ed eventuali antazioni Tempo dedicato ai pazienti anticoagulati Registrazione eventi avversi Visite periodiche prestabilite con i pazienti anticoagulati Verifica e ripetizione istruzioni al paziente per la gestione della TAO Prescrizione medico Consultazione telefonica o visita Scheda segnalazione eventi Visita in ambulatorio

7 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Percorso di gestione della TAO da parte del Medico di Medicina Generale (MMG) ATTORI REQUISITI STRUMENTI ATTIVITA Paziente Medico ospedaliero Medico di Medicina Generale Infermiere del territorio Farmacia territoriale Distretto Laboratorio 1 Indicazione alla TAO Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente 2 Definizione dell intervallo terapeutico del INR e della durata del trattamento Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente 3 Indicazione di continuità di cure presso il MMG Procedure aziendali che specifichi il passaggio di consegne tra strutture ospedaliere e MMG Pia di formazione MMG Telefo, fax, . 4 Educazione del paziente e consegna Materiale informativo standard Tempo dedicato ai pazienti anticoagulati Incontro vis à vis, 5 Prescrizione misurazione PT-INR Regolamento regionale e aziendale per gli esami del sangue Modulistica prescrizione esami 6a Prelievo presso farmacia/distretto/studi medici? Procedure farmacia/distretto/studi medici per l esecuzione del test Personale autorizzato a svolgere il test Controlli periodici di qualità sull apparecchio Coagulometro portatile 6b Prelievo domiciliare? Procedure aziendali per l organizzazione e l esecuzione dei prelievi e del test Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Strumenti di laboratrio 6c Prelievo presso laboratorio Procedure aziendali che definisca un accesso dedicato ai pazienti in TAO Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Strumenti di laboratorio

8 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 7a Consegna del risultato scritto con il valore dell INR 7b e 7c Consegna del risultato scritto con il valore dell INR 8 Preparazione del referto SCRITTO con l indicazione delle dosi giornaliere e la data per il successivo controllo INR 9 Consegna del referto scritto 10 Il paziente si reca in farmacia per ritirare il farmaco 11 Il paziente assume quotidianamente la dose prescritta nel programma terapeutico 12 Aggiornamento 13 Problemi connessi con la TAO 14 Revisione clinica (tornare al punto 5) Accordo formale che definisca le modalità ed i mezzi per la comunicazione scritta dei risultati al MMG ed al paziente Procedure aziendali che definisca le modalità ed i mezzi per la comunicazione scritta dei risultati al MMG ed al paziente entro 24 ore Archivio dati clinici del paziente (patologie in cura, range terapeutico, precedenti dosaggi del farmaco, precedenti valori INR rilevati) Programma terapeutico scritto con dosaggio giornaliero e data prevista esame INR successivo Consegna del referto scritto entro un tempo prestabilito e con il mezzo concordato con il paziente Identificazione paziente in TAO mediante tesseri Il farmacista verifica coscenza dosaggio e rischi da parte del paziente Pratiche paziente Indicazione dose effettivamente assunta ed eventuali antazioni Tempo dedicato ai pazienti anticoagulati Registrazione eventi avversi Visite periodiche prestabilite con i pazienti anticoagulati Verifica e ripetizione istruzioni al paziente per la gestione della TAO Fax, , copia cartacea Fax, , copia cartacea Cartella clinica cartacea o informatizzata Scheda cartacea o informatizzata Fax, o copia cartacea presso segreteria MMG Prescrizione medico (programma terapeutico) Consultazione telefonica o visita Scheda segnalazione eventi Visita in ambulatorio o a domicilio

9 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Percorso di gestione mista della TAO da parte del Centro di Sorveglianza Anticoagulanti e del Medico di Medicina Generale ATTORI REQUISITI STRUMENTI ATTIVITA Paziente Medico ospedaliero Medico del CSA Infermiere del territorio Farmacia Laboratorio MMG a Indicazione alla TAO e continuità di cure presso centro di sorveglianza Valutazione dell indicazione alla TAO, definizione dell intervallo terapeutico del INR e della durata del trattamento Educazione del paziente e consegna Prelievo domiciliare? Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente Applicazione linee guida internazionali in riferimento alla condizione clinica del paziente Materiale informativo standard Incontri di formazione con i pazienti anticoagulati Collaborazione con i farmacisti ospedalieri Procedure aziendali per l organizzazione e l esecuzione dei prelievi e del test Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Incontro vis à vis, Strumenti di laboratorio 4b 5 Prelievo presso centro di sorveglianza Consegna al paziente entro la giornata del referto SCRITTO con l indicazione delle dosi giornaliere e la data per il successivo controllo INR Procedure aziendali che definisca un accesso dedicato ai pazienti in TAO Controlli di qualità sull operato del personale e sugli apparecchi Archivio dati clinici del paziente (patologie in cura, range terapeutico, precedenti dosaggi del farmaco, precedenti valori INR rilevati) Programma terapeutico scritto con dosaggio giornaliero e data prevista esame INR successivo e consegna del referto scritto entro un tempo prestabilito e con il mezzo concordato con il paziente Strumenti di laboratorio Fax, , consegna a ma di copia cartacea Cartella clinica cartacea o informatizzata

10 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 6 Il paziente si reca in farmacia per ritirare il farmaco 7 Il paziente assume quotidianamente la dose prescritta nel programma terapeutico 8 Aggiornamento 9 Problemi connessi con la TAO 10 Revisione clinica 11 Stabilizzazione andamento TAO 12 Affidamento gestione TAO al MMG Ritorna al punto 2 Identificazione paziente in TAO mediante tesseri Il farmacista verifica coscenza dosaggio e rischi da parte del paziente Pratiche paziente Indicazione dose effettivamente assunta ed eventuali antazioni Tempo dedicato ai pazienti anticoagulati Registrazione eventi avversi Visite periodiche prestabilite con i pazienti anticoagulati Verifica e ripetizione istruzioni al paziente per la gestione della TAO Monitoraggio TSTR Procedure aziendali che specifichi il passaggio di consegne tra strutture ospedaliere e MMG Pia di formazione MMG Prescrizione medico Consultazione telefonica o visita Scheda segnalazione eventi Visita in ambulatorio Programma per monitoraggio TSTR

11 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N Consegna ai nuovi pazienti in TAO L azienda individua i soggetti responsabili della consegna del ai nuovi pazienti in TAO e si assicura che tali soggetti sia adeguatamente informati sulla sperimentazione in corso. Il soggetto responsabile può essere: (a) Medico del reparto che ha prescritto la TAO (b) Medico di medicina generale (c) Medico del centro di sorveglianza (d) Farmacista che consegna il farmaco. L azienda si impegna a mettere a disposizione un certo numero di copie del, calcolato sulla base della stima dei pazienti che entreran in TAO, al soggetto individuato come responsabile della consegna. A seconda della sede indicata per la continuità di cura, i medici che han in carico i pazienti anticoagulati han la responsabilità dell educazione dei pazienti alla gestione della TAO e della consegna del ai pazienti che già seguo tale terapia. L azienda s impegna pertanto a definire la modalità di distribuzione e di consegna delle copie del necessarie agli attuali pazienti in TAO in accordo con i medici responsabili. La Regione Toscana, tramite il Centro Regionale Gestione Rischio Clinico, si impegna a consegnare alle aziende i file in formato digitale per la stampa del materiale del (libretto e tesseri). 4. Distribuzione e collocazione dei manifesti di comunicazione dell iniziativa La Regione Toscana, tramite il Centro Regionale Gestione Rischio Clinico, si impegna a consegnare alle aziende i file in formato digitale per la stampa del poster di formato 85X34, riguardanti il progetto, da collocare, in base alle richieste, presso gli ambulatori medici, le farmacie, le sedi dei centri prelievi. L azienda, in accordo con i medici responsabili, definisce la modalità di distribuzione e di affissione dei manifesti in accordo con le strutture indicate e mette a disposizione il numero di copie richieste dalla struttura ospitante. 5. Gestione esami per test INR Il test per la rilevazione dell INR, necessaria per monitorare l andamento della TAO, può essere effettuato: dal laboratorio a) Prelievo presso centro prelievi del distretto b) Prelievo presso centro prelievi dell ospedale c) Prelievo domiciliare con coagulometro portatile d) Esecuzione esame presso farmacia e) Esecuzione esame presso sede distretto f) Esecuzione esame presso studi medici Nelle ipotesi a e b, è necessario che l azienda definisca una procedura che prevede un accesso dedicato ai pazienti in TAO in determinati orari e giorni della settimana per i prelievi di routine. Nell ipotesi c è necessario che l azienda definisca una procedura per l organizzazione e l esecuzione dei prelievi a domicilio coerente con i reali bisogni di monitoraggio dell INR dei pazienti.

12 BOLLETTINO UFFICIALE DELLA REGIONE TOSCANA - N. 6 In tutti e tre i casi l azienda ha la responsabilità della trasmissione dei risultati dell INR al medico che ha in carico il paziente in TAO nella stessa giornata del prelievo. I risultati devo essere trasmessi per scritto nelle modalità e con i mezzi concordati con i medici. So opportuni controlli di qualità periodici sull operato del personale e sugli strumenti di laboratorio impiegati per il test INR. Nelle ipotesi d, e e f è necessario che venga definito un accordo scritto tra la farmacia, l azienda e i medici che han in carico i pazienti in TAO, in cui si specifichi: le modalità di esecuzione del test; i mezzi per l immediata trasmissione del risultato scritto ai medici responsabili; il personale responsabile dell esecuzione del test; i controlli periodici sul buon funzionamento degli apparecchi. E altre necessario, che in caso di attivazione di una delle tre ipotesi d, e o f, il medico responsabile chieda al paziente dove intende effettuare il test INR, in maniera tale da poterne programmare gli accessi presso la sede individuata con i responsabili delle strutture. Le sedi posso essere: (a) Sedi di distretto (b) Studi medici (c) Farmacie N.B. Per studi medici s intende esclusivamente sedi di ambulatori di medicina di gruppo o unità di cure primarie. La scelta dell esecuzione del test mediante coagulometro portatile è particolarmente opportuna quando i pazienti risiedo in località distanti dai laboratori collocati presso i presidi ospedalieri, oppure quando esisto ambulatori di medicina di gruppo o unità di cure primarie con gestione dedicata per la cura dei pazienti cronici come quelli in TAO. 6. Aggiornamento programma terapeutico Il medico che ha in carico il paziente in TAO è responsabile dell aggiornamento del programma terapeutico, per cui, a seguito della ricezione dei risultati del test INR, deve preparare il programma scritto con l indicazione delle dosi giornaliere e la data per il successivo controllo INR. Per garantire il corretto aggiornamento della terapia, è necessario che il medico disponga dell archivio dati clinici del paziente (patologie in cura, range terapeutico, precedenti dosaggi del farmaco, precedenti valori INR rilevati) su cartella clinica cartacea o informatizzata. Una volta predisposto il programma terapeutico, il medico consegna il documento scritto al paziente entro un tempo prestabilito (max 12h) e con il mezzo (fax, o copia cartacea presso segreteria MMG) concordato in precedenza con il paziente stesso. Il paziente segue le indicazioni del programma terapeutico e anta sul la dose di farmaco assunta quotidianamente, il valore dell INR e la data dell esame successivo. 7. Revisione clinica In considerazione delle condizioni di salute del paziente, il medico concorda con il paziente le date per le revisioni cliniche periodiche, che posso consistere in una visita domiciliare o presso l ambulatorio. E importante che il medico organizzi dei momenti dedicati per la revisione clinica di routine dei pazienti anticoagulati e che si renda disponibile qualora il paziente abbia dei problemi inattesi connessi con la TAO. In occasione della revisione clinica, il medico verifica sul se le dosi assunte corrispondo a quelle indicate e ripete al paziente le informazioni critiche per la gestione della TAO.