Acidi carbossilici. Francesca Anna Scaramuzzo, PhD
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- Orlando Castelli
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1 Corso di Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica Complementi di Chimica e Biochimica per le Tecnologie Biomediche Acidi carbossilici Francesca Anna Scaramuzzo, PhD Dipartimento di Scienze di Base e Applicate per l Ingegneria - Centro di Nanotecnologie Applicate all Ingegneria francesca.scaramuzzo@uniroma1.it
2 Definizione e struttura Gruppo carbossile: gruppo funzionale composto da un gruppo carbonile + un gruppo idrossile Acidi carbossilici: composti organici contenenti un gruppo carbossile Gruppo carbossilato: gruppo carbossilico deprotonato
3 Acido + Nomenclatura IUPAC Prefisso Infisso Suffisso Numero di atomi di C Tipo di catena idrocarburica -ico o -oico Nome base: catena più lunga di atomi di C contenente il gruppo carbossile Direzione della catena: acido sempre sul C 1 (non c è bisogno di numero) Priorità: il gruppo carbossile è il gruppo a maggiore priorità, perciò tutti gli altri gruppi vanno nominati come sostituenti Composti con 2 gruppi carbossilici: suffisso dioico Composti ciclici con COOH legati direttamente: acido + nome composto + suffisso -oico Esempi
4 Nomenclatura comune Nome base: nomi di origine greca o latina, derivanti dalla fonte naturale in cui gli acidi carbossilici si trovano Posizione dei sostituenti: indicata con lettera greca (alternativa alla numerazione degli atomi di C) Esempi
5 Proprietà fisiche degli acidi carbossilici Sono composti polari Le loro molecole interagiscono con legami dipolo-dipolo e legami idrogeno I legami idrogeno determinano la formazione di dimeri Hanno p.e. significativamente più alti di altri composti organici di peso molecolare paragonabile Sono più solubili in acqua di altri composti organici di peso molecolare paragonabile P.e. aumenta all aumentare della lunghezza della catena La solubilità in acqua diminuisce all aumentare della lunghezza della catena
6 Acidità degli acidi carbossilici Acidi deboli, 4 < pk a < 5 Acidità favorita dalla delocalizzazione della carica sull anione Acidità maggiore in caso di sostituente più elettronegativo sul C α (effetto induttivo)
7 Acidità degli acidi carbossilici Comportamento degli acidi carbossilici in soluzione acquosa Comportamento degli acidi carbossilici in soluzione acquosa in presenza di basi Nomenclatura degli anioni degli acidi: Nome gruppo alchilico/arilico + ato Nomenclatura dei sali degli acidi: Nome anione + di + nome del catione
8 Gli acidi carbossilici in natura e in chimica farmaceutica Derivati dei carboidrati acido ialuronico Acidi grassi acido D-glucuronico N-acetil-Dglucosammina Farmaci Amminoacidi e proteine
9 Preparazione degli acidi carbossilici Ossidazione di alcoli primari con acido cromico (reattivo di Jones) Ossidazione di aldeidi (reattivo di Jones, O 2, Ag + ) Reazione di un reattivo di Grignard con CO 2 (carbonatazione)
10 Processi di produzione industriale dell acido acetico (Processo Wacker, 1959) (Monsanto, 1973)
11 Riduzione di acidi carbossilici Riduzione con LiAlH 4 (per il meccanismo vedi reazioni dei derivati degli acidi carbossilici) Riduzione di altri gruppi funzionali in presenza di -COOH
12 Esterificazione di acidi carbossilici Esterificazione di Fisher Reazione di formazione di un estere a partire da acido carbossilico e alcol portati a riflusso in presenza di un catalizzatore acido (es. HCl, H 2 SO 4 ) Reazione reversibile (per il meccanismo vedi reazioni dei derivati degli acidi carbossilici) Reazione con diazometano Reazione di formazione di un estere metilico 1 Stadio 2 Stadio
13 Decarbossilazione Perdita di CO 2 da un gruppo carbossilico Formazione di chetoni da β-chetoacidi Corpi chetonici Sintetizzati nel fegato da acetil-coa (metabolismo acidi grassi e amminoacidi) [corpi chetonici] aumenta per malnutrizione o diabete mellito Formazione di CO 2 e escrezione di acetone da reni e polmoni Decarbossilazione di acido malonico e suoi derivati
14 Conversione in cloruri acilici (per il meccanismo vedi reazione di formazione dei cloruri alchilici da alcol con SOCl 2 ) Esercizio: Completare la seguente reazione acido-base e scrivere i nomi di reagenti e prodotti. Esercizio: Completare la seguente esterificazione di Fischer e scrivere i nomi di reagente e prodotto. Suggerimento: il prodotto è un estere ciclico Esercizio: Scrivere gli enoli intermedi e i prodotti finali ottenuti nella reazione di decarbossilazione dei seguenti composti. Scrivere il nome di reagente e prodotto finale.
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