RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1) Denominazione del medicinale Efemoline 0,1% +0,025% collirio, sospensione
|
|
- Rita Rossetti
- 8 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1) Denominazione del medicinale Efemoline 0,1% +0,025% collirio, sospensione 2) Composizione qualitativa e quantitativa 1 ml di collirio contiene: fluorometolone 1 mg; tetrizolina cloridrato 0,25 mg. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Per l elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo ) Forma farmaceutica Collirio, sospensione. 4) Informazioni Cliniche 4.1) Indicazioni Terapeutiche Trattamento delle congiuntiviti acute e croniche e delle cheratiti di natura allergica; infiammazioni dell'uvea anteriore (iriti, iridocicliti), scleriti, episcleriti e miositi. Stati post-operatori dopo interventi per strabismo, cataratta e glaucoma. 4.2) Posologia e modo di somministrazione Posologia Instillare nel sacco congiuntivale 1 goccia 2-3 volte al giorno. Negli adulti, per le prime ore la dose può essere aumentata secondo prescrizione medica. Agitare il flacone prima dell'uso. Popolazioni speciali Popolazione pediatrica La sicurezza e l efficacia di Efemoline collirio nei bambini non sono state stabilite. Pazienti anziani Non sono disponibili informazioni che suggeriscano un aggiustamento del dosaggio in pazienti al di sopra dei 65 anni di età. Compromissione renale/epatica Non sono stati condotti studi su pazienti con compromissione della funzione renale o epatica. Modo di somministrazione Instillare una goccia di Efemoline nel sacco congiuntivale inferiore dell occhio/i affetto/i, guardando verso l alto e spingendo delicatamente verso il basso la palpebra. 1
2 Il contenuto rimane sterile fino a che la chiusura del contenitore non viene rotta. Non toccare nessuna superficie con la punta del contagocce per evitare il pericolo di contaminazione. La punta non deve neanche venire in contatto con la superficie oculare perché questo può causare danni all occhio. 4.3) Controindicazioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. Ipertensione oculare; herpes semplice acuto e la maggior parte delle altre malattie virali della cornea salvo associazioni con chemioterapici specifici per il virus erpetico. Congiuntiviti con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluorosceina +). Tubercolosi e micosi dell'occhio. Le oftalmie acute, le congiuntiviti e le blefariti purulente ed erpetiche che possono essere aggravate dai corticosteroidi. Orzaiolo. L applicazione topica di steroidi può portare a perforazione in malattie che provocano un assottigliamento dello stroma della cornea o della sclera. Efemoline collirio è controindicato in pazienti con occhio secco, particolarmente quelli affetti da cheratocongiuntivite secca (Sindrome di Sjogren). 4.4) Avvertenze e speciali precauzioni di impiego Deve essere fatta un attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio prima di usare il medicinale in pazienti in trattamento con inibitori delle MAO o altri farmaci che possono aumentare la pressione del sangue, in pazienti con gravi malattie cardiovascolari (malattie coronariche, ipertensione, feocromocitoma) e disordini metabolici (ipertiroidismo, diabete) e pazienti con una storia di cataratta o infezioni da herpes simplex. Usare con cautela in pazienti con rinite secca. Alla sospensione del trattamento si può verificare una iperemia reattiva. Il medicinale non è stato prodotto per essere utilizzato per un uso a lungo termine. Quando il trattamento si prolunga oltre i 2-3 giorni è necessario monitorare soprattutto effetti collaterali sistemici, la pressione intraoculare ed infezioni secondarie. Quando persistono sintomi di una infiammazione oculare cronica deve essere tenuta presente la possibilità di una infezione fungina. Infezioni oculari possono essere mascherate, attivate o esacerbate da Efemoline. Può essere mascherata anche reazione di ipersensibilità ai componenti di Efemoline. In soggetti predisposti i corticosteroidi possono aumentare la pressione dell occhio. Sebbene questo effetto non sia molto pronunciato col fluorometolone, la pressione intraoculare deve essere 2
3 attentamente monitorata in caso di uso prolungato. L uso prolungato aumenta il rischio di opacità del cristallino. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Efemoline contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto morbide. Tolga le lenti a contatto prima dell applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. 4.5) Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Le interazioni note per i corticosteroidi assunti per via sistemica sono di secondaria importanza nei pazienti dove la somministrazione è topica. La somministrazione concomitante di anti MAO e di antidepressivi triciclici possono causare ipertensione per un effetto vasocostrittore. 4.6) Fertilità, gravidanza e allattamento Ci sono dati insufficienti sull uso di Efemoline in donne incinte. Il fluorometolone ha mostrato essere embriocitotossico e teratogeno nei conigli a seguito di applicazione topica oftalmica a dosi approssimativamente simili alla dose oftalmica per l uomo (vedere paragrafo 5.3 Dati preclinici di sicurezza ).Efemoline deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio atteso giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento Non è noto se il principio attivo sia escreto nel latte materno. Le donne che stanno allattando al seno devono essere avvisate di non usare Efemoline. Fertilità Non ci sono informazioni sugli effetti di Efemoline sulla fertilità umana. 4.7) Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Un temporaneo offuscamento o altre compromissioni della visione possono influire negativamente sulla capacità dei pazienti di guidare veicoli o di usare macchinari. I pazienti non devono effettuare queste attività fino a quando tali disturbi non sono scomparsi. 4.8) Effetti indesiderati 3
4 I seguenti effetti indesiderati sono derivati da esperienze post-marketing con Efemoline e sono casi riportati spontaneamente. Dal momento che le segnalazioni sono riportate volontariamente da un campione di dimensione incerta, non è possibile stimare in maniera sicura la loro frequenza che viene quindi definita come non nota. Gli eventi avversi sono elencati secondo la classificazione sistemica organica in MedDRA. All interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. Infezioni ed infestazioni Infezioni Patologie del sistema nervoso Mal di testa, stimolazione del sistema nervoso centrale, tremore Patologie dell occhio Sensazione di corpo estraneo, bruciore/dolore puntorio all instillazione, irritazione, aumento della pressione intraoculare, visione offuscata, ptosi palpebrale, midriasi, atrofia iridea, congiuntivite, ritardo di cicatrizzazione, assottigliamento corneale, iperemia congiuntivale, iperemia oculare, glaucoma da chiusura d angolo, cataratta sottocapsulare, ulcera corneale, penetrazione oculare, esoftalmo. Patologie cardiache Palpitazioni, aritmia, angina pectoris, ipertensione, pallore Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Irritazione oculare, iperidrosi Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità 4.9) Sovradosaggio Quando il medicinale è usato secondo prescrizione è molto improbabile che avvenga un caso di sovradosaggio. Non sono disponibili dati su un sovradosaggio con il fluorometolone. È improbabile che un sovradosaggio con fluorometolone causi problemi acuti. I sintomi di un sovradosaggio acuto con la tetrizolina sono a carico del SNC, disturbi cardiaci e psichiatrici, midriasi, cianosi e febbre. In alcune circostanze le funzioni del SNC possono essere inibite. I seguenti interventi sono possibili in caso di ingestione accidentale e al verificarsi dei sintomi di intossicazione: somministrazione di carbone attivo, lavanda gastrica, ventilazione artificiale con ossigeno, uso di fentolamina per abbassare la pressione sanguina (5 mg in soluzione salina 4
5 endovena). Sono controindicati i vasopressori. Può essere somministrata, se necessario, una terapia antipiretica e anticonvulsiva. 5) Proprietà farmacologiche 5.1) Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: Corticosteroidi e midriatici in associazione. Codice ATC: S01BB03 L effetto antiinfiammatorio del fuorometolone è 25 volte superiore a quello dell idrocortisone. Come tutti i glicocorticoidi, il fluorometolone inibisce la fosfolipasi A2, il primo stadio della sintesi delle prostaglandine. Inoltre inibisce la migrazione chemiotattica dei neutrofili all interno del centro dell infiammazione. A differenza degli altri glicocorticoidi topici oftalmici, il fluorometolone ha solo un leggero effetto sulla pressione intraoculare perché viene degradato molto velocemente nei tessuti. L agente alfa-simpaticomimetico tetrizolina provoca una rapida vasocostrizione locale, che allevia il gonfiore, l iperemia e l irritazione della congiuntiva. Efemoline contiene ipromellosa un eccipiente che migliora la viscosità la quale prolunga il tempo di ritenzione nell occhio. 5.2) Proprietà farmacocinetiche Fluorometolone Il picco delle concentrazioni dei principi attivi è stato misurato nella cornea e nell umor acqueo minuti dopo una singola instillazione di collirio contenente fluorometolone 0,1%. L emivita del fluorometolone nell umor acqueo è risultata essere di 54 minuti. Tetrizolina La tetrizolina può essere facilmente assorbita, anche a seguito di instillazione topica nell occhio quindi, possono verificarsi effetti sistemici in caso di sovradosaggio. L effetto vasocostrittore della tetrizolina si verifica da 30 secondi a 1 minuto dopo l instillazione e dura da 1 a 4 ore. 5.3) Dati preclinici di sicurezza Tossicità a dose ripetuta È stato condotto uno studio su conigli, in cui la somministrazione oculare di soluzione di fluorometolone è stata di tre volte al giorno per un mese a concentrazioni di 0,01%, 0,05% e 0,1%. Non sono state osservate differenze nella tollerabilità locale quando la tetrizolina 0,0025% o 0,025% è stata somministrata simultaneamente nell occhio. Per il fluorometolone, sono stati 5
6 osservati i tipici effetti sistemici degli steroidi simili a quelli osservati dopo somministrazione orale o parenterale. Mutagenicità e carcinogenicità Il potenziale genotossico e carcinogenico del fluorometolone e della tetrizolina non è stato adeguatamente studiato. Tossicità riproduttiva Non sono stati effettuati studi con la tetrizolina sulla tossicità riproduttiva e sullo sviluppo e non sono stati eseguiti studi di fertilità animale con il fluorometolone. Il fluorometolone non ha mostrato essere embriocida e teratogeno nei conigli a seguito di applicazioni topiche oftalmiche a dosi approssimativamente simili alle dosi oculari per l uomo. Sono stati osservati perdita del feto ed anomalie fetali correlate alla dose che includono: riduzione di peso, palatoschisi, gabbia toracica deformata, arti anomali ed anomalie neurali come encefalocele, craniorachischisi e spina bifida. 6) Informazioni farmaceutiche 6.1) Elenco degli eccipienti Benzalconio cloruro; idrossido di alluminio gel; acido borico; borace; sodio cloruro; sodio edetato; metilidrossipropilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili q.b. ad 1 ml. 6.2) Incompatibilità Non sono note incompatibilità con altri medicinali. 6.3) Periodo di validità 2 anni. Dopo prima apertura: non utilizzare per più di 4 settimane. 6.4) Precauzioni particolari per la conservazione Chiudere il flacone subito dopo l'uso Terminato il trattamento il flacone non deve essere più riutilizzato per un altro ciclo terapeutico. Conservare a temperatura non superiore a 25 C. 6.5) Natura e contenuto del contenitore Collirio 5 ml. Materiale di confezionamento: Flacone contagocce in plastica atossica. Descrizione del medicinale: sospensione acquosa, sterile, quasi incolore. 6.6) Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione 6
7 Il medicinale è da considerarsi sterile finché non sia rotto il sigillo originale. Non usare il medicinale oltre la data di scadenza riportata sulla confezione. Il collirio Efemoline deve essere usato entro quattro settimane dalla prima apertura della confezione. Gettare ogni residuo del medicinale non utilizzato. 7) Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Novartis Farma SpA L.go Umberto Boccioni, 1 Origgio (VA) 8) Numero dell autorizzazione all'immissione in commercio Numero di A.I.C. N ) Data della prima autorizzazione/rinnovo dell autorizzazione 21 settembre 1992 / 21 settembre ) Data di revisione del testo Determinazione AIFA del Gennaio
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO FUSIDIUM 1%
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO FUSIDIUM 1% FUSIDIUM 1 % Gocce oftalmiche Acido Fusidico CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antinfettivo oculare. INDICAZIONI Fusidium è indicato in infezioni batteriche oculari causate
Dettagli100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE EUSTAMYL 0,05% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA EUSTAMYL 0,05% collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Tobramicina e Desametasone EG 0,3% + 0,1% collirio, soluzione Medicinale equivalente
Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore Tobramicina e Desametasone EG 0,3% + 0,1% collirio, soluzione Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
DettagliTobraDex 0,3% + 0,1% COLLIRIO, SOSPENSIONE TobraDex 0,3% + 0,1% UNGUENTO OFTALMICO tobramicina e desametasone
TobraDex 0,3% + 0,1% COLLIRIO, SOSPENSIONE TobraDex 0,3% + 0,1% UNGUENTO OFTALMICO tobramicina e desametasone CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Corticosteroidi ed antimicrobici in associazione. INDICAZIONI
DettagliPRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. Medicinale equivalente
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO Medicinale equivalente 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE KESOL 50 microgrammi Spray nasale, sospensione KESOL 100 microgrammi Spray nasale, sospensione 2. COMPOSIZIONE
DettagliDenominazione del medicinale STILLA DECONGESTIONANTE 0,05% collirio, soluzione Tetrizolina Cloridrato
PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo e un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente
DettagliPRIMA DELL USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Foglio illustrativo PRIMA DELL USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ACKLAB 5% Crema. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un grammo di crema contiene: Principio attivo: Aciclovir 50 mg Eccipienti:
DettagliLa sicurezza e l efficacia dell ofloxacina negli infanti di età inferiore ad un anno non sono state stabilite.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE EUKINOFT 0,3% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA EUKINOFT 0,3% collirio, soluzione 1 ml di soluzione
DettagliUn ml di soluzione contiene 2 mg di brimonidina tartrato, equivalenti a 1,3 mg di brimonidina.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Brimonidina ratiopharm 0,2% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml di soluzione contiene 2 mg
DettagliAllegato III. Modifiche agli specifici paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo
Allegato III Modifiche agli specifici paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo Nota: Queste modifiche agli specifici paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Gaviscon Advance sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene sodio alginato 100 mg e potassio
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ACICLOVIR ABC 800 mg COMPRESSE ACICLOVIR ABC 400 mg/5 ml SOSPENSIONE ORALE 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Aciclovir
DettagliFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. XALATAN 0,005% collirio, soluzione Latanoprost
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE XALATAN 0,005% collirio, soluzione Latanoprost Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale. Anche se ha già usato Xalatan o un
DettagliRiassunto delle caratteristiche del prodotto
Riassunto delle caratteristiche del prodotto 1 DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE Calcio Carbonato + vitamina D3 ABC 1000 mg/880 U.I. granulato effervescente 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DettagliFINASTERIDE ZENTIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM. Variazioni degli stampati relativamente agli aspetti della sicurezza
FARMACOVIGILANZA FINASTERIDE ZENTIVA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Variazioni degli stampati relativamente agli aspetti della sicurezza Le modifiche agli stampati sono conseguenti alla Determinazione
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA MEDICINALE NEPITUSS 1% gocce NEPITUSS 0,1% sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Gocce (flacone da 30 ml) 100
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per il paziente Soluzione Schoum soluzione orale
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Soluzione Schoum soluzione orale Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
DettagliFoglio illustrativo: Informazioni per l utilizzatore. Atosiban Ibisqus 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile Medicinale equivalente
Foglio illustrativo: Informazioni per l utilizzatore Atosiban Ibisqus 6,75 mg/0,9 ml soluzione iniettabile Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché
Dettagliretina macula La macula è la parte centrale della retina. Essa consente la visione dei colori ed il riconoscimento di dettagli come ad es. la lettura.
retina macula La macula è la parte centrale della retina. Essa consente la visione dei colori ed il riconoscimento di dettagli come ad es. la lettura. 2 Questa è l immagine schematica della macula sana.
Dettagli4.3 Controindicazioni Ipersensibilità alprincipio attivo penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. Denominazione del medicinale Vectavir 1% crema 2. Composizione qualitativa e quantitativa Ogni grammo di crema contiene 10 mg di penciclovir Eccipienti con
DettagliFoglio illustrativo. AIRCORT 100 microgrammi Spray nasale, sospensione AIRCORT 50 microgrammi Spray nasale, sospensione Budesonide
AIRCORT 100 microgrammi Spray nasale, sospensione AIRCORT 50 microgrammi Spray nasale, sospensione Budesonide Foglio illustrativo CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Preparato rinologico corticosteroideo. INDICAZIONI
DettagliRiassunto delle Caratteristiche del Prodotto INDICE. 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Inizio Pagina.
1 di 5 07/11/2012 14:56 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto INDICE 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore Latanoprost Zentiva 0,005% collirio, soluzione
Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore Latanoprost Zentiva 0,005% collirio, soluzione Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni
DettagliPRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Foglio illustrativo PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che può essere usato per curare disturbi lievi
DettagliVICKS SINEX 0,05% SPRAY NASALE SOLUZIONE OSSIMETAZOLINA CLORIDRATO 15 ML FLACONE
VICKS SINEX 0,05% SPRAY NASALE SOLUZIONE OSSIMETAZOLINA CLORIDRATO 15 ML FLACONE Foglio illustrativo PRIMA DELL USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo
DettagliRiassunto delle caratteristiche del prodotto
Riassunto delle caratteristiche del prodotto 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INFLEXAL V Sospensione iniettabile Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, virosomale) Stagione 2011/2012 2.
DettagliNovartis Farma S.p.A. Pagina 1
Novartis Farma S.p.A. Pagina 1 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto Lamisilmono 1% soluzione cutanea monouso 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lamisilmono 1% soluzione cutanea 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA
DettagliAllegato I. Conclusioni scientifiche e motivi della variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio
Allegato I Conclusioni scientifiche e motivi della variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio Conclusioni scientifiche Vista la relazione di valutazione del comitato di valutazione
DettagliRUCONEST (Conestat alfa) RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RUCONEST (Conestat alfa) RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ruconest 2100 U polvere per soluzione iniettabile. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un flaconcino
DettagliNOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON L Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA BUFLOMEDIL
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON L Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) Febbraio 2010 IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA BUFLOMEDIL Nuove informazioni di sicurezza relative ai medicinali contenenti
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Versione: 001392_005259_RCP.doc Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Calcium Sandoz 1000 mg granulato effervescente
DettagliVECTAVIR LABIALE 1% crema penciclovir
FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi
DettagliRiassunto delle caratteristiche del prodotto
Riassunto delle caratteristiche del prodotto 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE INFLEXAL V Sospensione iniettabile Vaccino influenzale (antigene di superficie, inattivato, virosomale) Stagione 2007/2008 2.
DettagliALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO NAXCEL 200 mg/ml sospensione iniettabile per bovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. BRIMONIDINA EG 2 mg/ml collirio, soluzione Medicinale equivalente
Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore BRIMONIDINA EG 2 mg/ml collirio, soluzione Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale. - Conservi questo
DettagliPOLITERAPIE NEL PAZIENTE ANZIANO. Dipartimento Farmaceutico Azienda USL di Reggio Emilia
POLITERAPIE NEL PAZIENTE ANZIANO Dipartimento Farmaceutico Azienda USL di Reggio Emilia PAZIENTI ANZIANI Maggiori utilizzatori di farmaci per la presenza di polipatologie spesso croniche Ridotte funzionalità
DettagliTinea pedis di tipo interdigitale: 1 settimana 1 volta al giorno
LAMISIL 1% spray cutaneo, soluzione Riassunto delle caratteristiche del prodotto ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. DENOMINAZIONE
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Diclofenac ratiopharm Italia 140 mg cerotti medicati. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni cerotto medicato contiene
DettagliDETERMINAZIONE V&A n. 970 del 10 luglio 2012
ALLEGATO 2 GLICINA DETERMINAZIONE V&A n. 970 del 10 luglio 2012 RIASSUNTODELLECARATTERISTICHEDELPRODOTTO 1.DENOMINAZIONEDELMEDICINALE Glicina1,5%soluzioneperirrigazione 2.COMPOSIZIONEQUALITATIVAEQUANTITATIVA
DettagliSCHEDA DI SEGNALAZIONE SITUAZIONE DI RISCHIO
SOCIETA ITALIANA DI FARMACIA OSPEDALIERA E DEI SERVIZI FARMACEUTICI DELLE AZIENDE SANITARIE Area Scientifico-Culturale SIFO Rischio Clinico SCHEDA DI SEGNALAZIONE SITUAZIONE DI RISCHIO MODALITÀ DI COMPILAZIONE
DettagliAllegato 1 Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini dell autorizzazione all immissione in commercio
Allegato 1 Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini dell autorizzazione all immissione in commercio Conclusioni scientifiche Tenendo conto della valutazione del Comitato per
DettagliALLEGATO I. Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio
ALLEGATO I Conclusioni scientifiche e motivazioni per la variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio Conclusioni scientifiche - Sindrome da astinenza: Con Effentora/Actiq si
DettagliFIACCHEZZA, STANCHEZZA, MALESSERE MORALE. Carenza di ferro molto diffusa e spesso sottovalutata
FIACCHEZZA, STANCHEZZA, MALESSERE MORALE Carenza di ferro molto diffusa e spesso sottovalutata Cari pazienti! Vi sentite spesso fiacchi, stanchi, esauriti o giù di morale? Soffrite facilmente il freddo?
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. Ogni bustina contiene: Principio attivo: sucralfato (pari ad alluminio 190 mg/g) 2000 mg
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SUCRALFIN 2 g Granulato per Sospensione Orale 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina contiene: Principio attivo:
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Flunutrac crema 0,05%
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Flunutrac crema 0,05% 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100g di crema contengono: 0,05g di fluticasone propionato.
Dettagli13.4. Gli effetti dell'etanolo comprendono a. aumento del sonno REM b. aumento della secrezione gastrica c. (a e b) d. (nessuna delle precedenti)
56 13. Alcol etilico - Proprietà farmacologiche, effetti collaterali, usi clinici. - Farmacocinetica. - Intossicazione acuta e cronica e loro trattamento. - Dipendenza e sindrome da astinenza, loro trattamento.
DettagliCONFRONTO SCHEDE TECNICHE INIBITORI DI POMPA
CONFRONTO SCHEDE TECNICHE INIBITORI DI POMPA Documento approvato nella seduta della Commissione PTR del 18.04.07 assorbimento L assorbimento di alcuni farmaci può La ridotta acidità intragastrica Alterazioni
DettagliAlleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Glucosamina ratiopharm 1,5 g polvere per soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni busta contiene 1,5
DettagliDETERMINAZIONE N. V&A n. 602 del 23 aprile 2012
16 18-5-2012 ALLEGATO2 DETERMINAZIONEN.V&An.602del23aprile2012 ALCOOLSAPONATO RIASSUNTODELLECARATTERISTICHEDELPRODOTTO 1 DENOMINAZIONEDELMEDICINALE Alcoolsaponatosoluzionecutanea 2 COMPOSIZIONEQUALITATIVAEQUANTITATIVA
DettagliACIDO CLODRONICO EG 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile Medicinale equivalente
Foglio illustrativo ACIDO CLODRONICO EG 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile Medicinale equivalente CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci che agiscono sulla mineralizzazione ossea Bifosfonati INDICAZIONI
Dettagli1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE. CALCITONINA SANDOZ 50 UI/ml Soluzione Iniettabile e per infusione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Formattato: Sinistro: 1,59 cm, Destro 1,59 cm
DettagliIL GLAUCOMA NEL CANE E NEL GATTO
IL GLAUCOMA NEL CANE E NEL GATTO Il glaucoma e un processo patologico ad eziologia multipla che consiste in una aumentata pressione intraoculare con una ridotta sensibilita e funzionalita delle cellule
DettagliDIPARTIMENTO CHIRURGICO SPECIALISTICO Unità Operativa di Oculistica Direttore: prof. Paolo Perri IL GLAUCOMA OPUSCOLO INFORMATIVO PER I PAZIENTI
DIPARTIMENTO CHIRURGICO SPECIALISTICO Unità Operativa di Oculistica Direttore: prof. Paolo Perri IL GLAUCOMA OPUSCOLO INFORMATIVO PER I PAZIENTI Gentile Signora/e, questo opuscolo ha lo scopo di informarla
DettagliDronedarone e insufficienza renale acuta: analisi delle segnalazioni della Rete Nazionale di Farmacovigilanza
Dronedarone e insufficienza renale acuta: analisi delle segnalazioni della Rete Nazionale di Farmacovigilanza Domenico Motola Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Unità di farmacologia Università
DettagliRicerca farmacologica priclinica e clinica
Ricerca farmacologica priclinica e clinica SPERIMENTAZIONE PRECLINICA DURATA MEDIA?? ANNI Consente di isolare, dalle migliaia di sostanze sottoposte al primo screening di base farmacologico e biochimico,
DettagliL occhio secco: terapie non convenzionali
L occhio secco: terapie non convenzionali Pierluigi Trabucchi Natale Di Giacomo Terapie non convenzionali Terapie alternative ai sostituti lacrimali oppure utilizzabili in associazione alla terapia sostitutiva
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA MEDICINALE:
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA MEDICINALE: FLUAD, Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita Vaccino influenzale inattivato, antigene di superficie,
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TOBRAMICINA DOC Generici 3 mg/ml collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un flacone contiene: Principio
DettagliGAZYVARO. Farmaco di nuova registrazione
AllegatoallaDeterminaAIFANumero1012/2014del24/09/2014/ Inserimento,inaccordoall articolo12,comma5dellalegge189/2012,inappositasezione(denominataclasse C(nn))dedicataaifarmacinonancoravalutatiaifinidellarimborsabilitànellemoredellapresentazioneda
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per il paziente. Gemadol 10% crema Etofenamato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Gemadol 10% crema Etofenamato 000020_024180_20150829_Rev 01 Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
DettagliTOCTINO (ALITRETINOINA) GUIDA PER MEDICI E FARMACISTI
6 schede:layout 1 15/09/10 17:18 Pagina 1 Almirall SpA Almirall 10-9-10 16:41 Commento: INSERIRE LOGO ALM TOCTINO (ALITRETINOINA) GUIDA PER MEDICI E FARMACISTI 6 schede:layout 1 15/09/10 17:18 Pagina 2
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TOBRAMICINA E DESAMETASONE DOC Generici 3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE BRINZOLAMIDE DOC Generici 10 mg/ml collirio, sospensione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml di sospensione contiene
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. ENDOREM
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. ENDOREM 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ENDOREM, 11,2 mg Fe/ml, concentrato per sospensione per infusione. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml
DettagliConclusioni scientifiche
Allegato II Conclusioni scientifiche e motivi della revoca o variazione dei termini delle autorizzazioni all immissione in commercio e spiegazione dettagliata delle differenze rispetto alla raccomandazione
DettagliLe Malattie rare in oftalmologia:dalla conoscenza del bisogno all innovazione
Le Malattie rare in oftalmologia:dalla conoscenza del bisogno all innovazione Associazione Dossetti Dr. Stefano Reggio Direttore Scientifico e Relazioni istituzionali Allergan S.p.A. Roma, 3 Come orientare
DettagliAPPLICAZIONE DELLA FARMACOLOGIA ALLA PRATICA INFERMIERISTICA
APPLICAZIONE DELLA FARMACOLOGIA ALLA PRATICA INFERMIERISTICA Evoluzione delle responsabilità dell infermiere a proposito dei farmaci Applicazione della farmacologia alla Cura del paziente Applicazione
DettagliPATOLOGIE MEDICHE in EMERGENZA
PATOLOGIE MEDICHE in EMERGENZA COSA SONO, COME SI RICONOSCONO, COME SI OPERA Patologia Ischemica (Infarto) Cuore (infarto) Cervello (Ictus) Scompenso Cardiaco Difficoltà Respiratorie Shock Che cosa sono,
DettagliRISCHIO CHIMICO NELLE ATTIVITA DI PULIZIA
RISCHIO CHIMICO NELLE ATTIVITA DI PULIZIA Unità didattica 3 CORSO DI FORMAZIONE SPECIFICA DEI LAVORATORI RISCHIO CHIMICO IL RISCHIO ESISTE LADDOVE CI SIA UNA ESPOSIZIONE AD UN QUALUNQUE AGENTE CHIMICO.
DettagliFoglio illustrativo: informazioni per il paziente. Voltaren Emulgel 2% gel diclofenac dietilammonio
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Voltaren Emulgel 2% gel diclofenac dietilammonio Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE CERNEVIT 2. COMPOSIZIONE QUALI/QUANTITATIVA Ogni flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile contiene: Principi
DettagliALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE IKERVIS 1 mg/ml collirio, emulsione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml di emulsione contiene 1 mg
DettagliALOXIDIL 2% soluzione cutanea flacone 60 ml Minoxidil
RIASSUNTO CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO ALOXIDIL 2% soluzione cutanea flacone 60 ml Minoxidil 1. Nome della specialità medicinale: Aloxidil 2% soluzione cutanea flacone 60 ml 2. Composizione quali-quantitativa:
DettagliALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Yellox 0,9 mg/ml collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un ml di soluzione contiene 0,9
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DROPTIMOL 0,25% collirio, soluzione DROPTIMOL 0,50% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Droptimol
DettagliMODIFICA DELLO STILE DI VITA
TERAPIA MEDICA MODIFICA DELLO STILE DI VITA Abolizione del fumo Riduzione del peso corporeo Riduzione dell assunzione di alcool Controllo della pressione arteriosa, glicemia Attività fisica regolare Astensione
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DORZOLAMIDE E TIMOLOLO DOC Generici 20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml
DettagliIL GLAUCOMA I A P B I T A L I A O N L U S P E R A M O R E D E L L A V I S T A
IL GLAUCOMA I A P B I T A L I A O N L U S P E R A M O R E D E L L A V I S T A IL GLAUCOMA Che cos è? Campagna informativa per la prevenzione delle malattie oculari che possono compromettere la visione
DettagliFOLINA 15 mg/2 ml soluzione iniettabile FOLINA 5 mg capsule molli ACIDO FOLICO
1 Foglio illustrativo FOLINA 15 mg/2 ml soluzione iniettabile FOLINA 5 mg capsule molli ACIDO FOLICO Categoria farmacoterapeutica ATC: B03BB01 preparati antianemici: acido folico e derivati. INDICAZIONI
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ACICLOVIR GERMED Pharma 200 mg compresse ACICLOVIR GERMED Pharma 400 mg compresse ACICLOVIR GERMED Pharma 8% sospensione orale
Dettagliwww.printo.it/pediatric-rheumatology/it/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/it/intro Malattia di Behçet Versione 2016 2. DIAGNOSI E TERAPIA 2.1 Come viene diagnosticata? La diagnosi è principalmente clinica. Spesso sono necessari alcuni anni
DettagliCorso di Medicina del Lavoro
Corso di Medicina del Lavoro Malattie da cancerogeni, mutageni e genotossici Valutazione del rischio per la riproduzione in ambiente di lavoro 1 of 28 A quali agenti è esposto il lavoratore o la lavoratrice?
DettagliAllegato III. Riassunto delle caratteristiche del prodotto, etichettatura e foglio illustrativo
Allegato III Riassunto delle caratteristiche del prodotto, etichettatura e foglio illustrativo Nota: Questo riassunto delle caratteristiche del prodotto, questa etichettatura e questo foglio illustrativo
Dettaglill consumo di bevande alcoliche durante la gravidanza e l allattamento può avere effetti dannosi sulla salute del bambino.
NON BERE BEVANDE ALCOLICHE IN GRAVIDANZA ED IN ALLATTAMENTO U.O. Consultorio Familiare Distretto n 1 e n 2 Ostetrica t CRISTINA FILIPPI Ostetrica BIANCA PIVA 1 Non bere bevande alcoliche in gravidanza
DettagliDALACIN T FOGLIO ILLUSTRATIVO. DALACIN T 1% soluzione cutanea DALACIN T 1% emulsione cutanea DALACIN T 1% gel. clindamicina
FOGLIO ILLUSTRATIVO DALACIN T 1% soluzione cutanea DALACIN T 1% emulsione cutanea DALACIN T 1% gel clindamicina CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antimicrobico per il trattamento dell'acne. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DettagliMeglio informati sull occhio secco
Meglio informati sull occhio secco Quelli con l arcobaleno Iride Strato lipidico Strato acquoso Strato di mucina Pellicola lacrimale Cristallino Pupilla Cornea Ghiandole di Meibomio L occhio secco I suoi
DettagliRIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO. Impiegato ceppo equivalente a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (NIB-74xp), derivato dal ceppo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE FLUARIX sospensione iniettabile in siringa preriempita. Vaccino influenzale (virus frammentati, inattivati). 2. COMPOSIZIONE
DettagliALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml concentrato per soluzione per irrigazione intraoculare 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
DettagliSTRUMENTO EDUCATIVO PER PAZIENTI CHE ASSUMONO FARMACI CHEMIOTERAPICI ORALI
STRUMENTO EDUCATIVO PER PAZIENTI CHE ASSUMONO FARMACI CHEMIOTERAPICI ORALI Questo strumento è stato creato per facilitare gli operatori sanitari nella valutazione e nell educazione dei pazienti trattati
DettagliFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. Unicexal 2 mg/ml gocce auricolari, soluzione Ciprofloxacina
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE Unicexal 2 mg/ml gocce auricolari, soluzione Ciprofloxacina Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. - Conservi questo
DettagliFOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. Latanoprost e Timololo EG 50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione Medicinale equivalente
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE Latanoprost e Timololo EG 50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere
DettagliLevotuss 60 mg compresse levodropropizina
Levotuss 60 mg compresse levodropropizina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente
DettagliAllegato III. Emendamenti ai relativi paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e al foglio illustrativo
Allegato III Emendamenti ai relativi paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e al foglio illustrativo 39 A. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto 4.1 Indicazioni terapeutiche
DettagliStefano Miglior. Il glaucoma ad angolo aperto - G. Cronico SMI
Stefano Miglior Il glaucoma ad angolo aperto - G. Cronico Concetti fondamentali E una malattia estremamente particolare caratterizzata da una progressione lenta ma continua verso la perdita della funzione
DettagliDomande e risposte 30 novembre 2010. Informazioni sulla tosse nei bambini sotto i 2 anni d età: perché i mucolitici non devono più essere utilizzati?
Domande e risposte 30 novembre 2010 Informazioni sulla tosse nei bambini sotto i 2 anni d età: perché i mucolitici non devono più essere utilizzati? In sintesi: La tosse è un sintomo comune nei bambini
DettagliVariazioni degli stampati relativamente agli aspetti della sicurezza
FARMACOVIGILANZA QUETIAPINA ZENTIVA 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM QUETIAPINA ZENTIVA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM QUETIAPINA ZENTIVA 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM QUETIAPINA ZENTIVA 300
DettagliCALCITONINA SANDOZ 200 UI spray nasale, soluzione
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CALCITONINA
DettagliDOTT. FEDERICO DI TIZIO MEDICO CHIRURGO - SPECIALISTA IN OFTALMOLOGIA
DOTT. FEDERICO DI TIZIO MEDICO CHIRURGO - SPECIALISTA IN OFTALMOLOGIA Sig./Sig. ra : Occhio da operare: OD OS Intervento: Chirurgo: Facoemulsificazione della cataratta con impianto di cristallino artificiale
Dettagli