FOGLIO DELLE INSERZIONI

Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. 46 n. - Filiale 662 - di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno 157 - Numero 7 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Sabato, 16 gennaio 2016 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, 70-00186 ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, 691-00138 ROMA - CENTRALINO 06-85081 - LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, 1-00198 ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria, 691-00138 Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi, 1-00198 Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, 124 - Roma (IBAN IT60 M056 7603 2000 0000 3001 578) oppure sul c/c postale n. 16715047 intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea APICAF S.P.A. Convocazione di assemblea (TU16AAA93)......... Pag. 2 C.I.R.A.- CENTRO ITALIANO RICERCHE AERO- SPAZIALI - S.C.P.A. Convocazione di assemblea ordinaria (T16AAA267) Pag. 1 CASA DI CURA C.G. RUESCH S.P.A. Convocazione di assemblea ordinaria (TV16AAA104). Pag. 2 CASSA DI RISPARMIO DI CESENA S.P.A. Convocazione di assemblea ordinaria (T16AAA219) Pag. 1 S.I.R.P.I. S.P.A. Convocazione di assemblea (T16AAA268)......... Pag. 2 Altri annunzi commerciali BANCA DI CREDITO COOPERATIVO DI ROMA Società cooperativa Avviso di acquisto di attività e passività costituenti parte di azienda bancaria ai sensi dell articolo 58, comma 2, D.lgs. 1 settembre 1993, n. 385 corredato dall informativa ai sensi dell art. 13 del D.lgs. 30 giugno 2003, n. 196 ( Codice della privacy ) e dell articolo 3.6 della Deliberazione n. 53 del 25 ottobre 2007 del garante per la protezione dei dati personali. (TV16AAB77).................................. Pag. 7 CLIO PRINCIPAL INVESTMENT S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi dell art. 58 del D.Lgs.. n. 385 del 1 settembre 1993 (il TUB ), unitamente alla informativa ai sensi dell art. 13 del D.Lgs. 196/2003 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personale del 18 gennaio 2007 (T16AAB209)..... Pag. 3 DYRET SPV S.R.L. DYNAMICA RETAIL S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge 130 ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) (T16AAB202).... Pag. 2 RAPHAEL SPV S.R.L. Avviso di rettifica all avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 in materia di cartolarizzazione di crediti (la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo del 1 settembre 1993, n. 385 (il Testo Unico Bancario ), corredato dall informativa ai sensi dell articolo 13 del decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice in Materia di Protezione dei Dati Personali ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 (T16AAB270).. Pag. 6 SPV PROJECT 158 S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 (T16AAB255)............ Pag. 4

TELKOM S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto - Informativa ai sensi dell articolo 13 comma 4 e comma 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 Codice della Privacy (TV16AAB62).......................... Pag. 7 TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento cambiario (TV16ABC63).......... Pag. 14 TRIBUNALE DI ROVIGO Ammortamento cambiario (TU16ABC52).......... Pag. 14 ANNUNZI GIUDIZIARI TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario (T16ABC216).......... Pag. 14 Nomina presentatore Notifiche per pubblici proclami CORTE DEI CONTI Avvisi di interruzione per decesso del ricorrente (ex art. 5, terzo comma, Legge 21 luglio 2000 n 205) (TU16ABA107)................................. Pag. 13 TRIBUNALE CIVILE DI ANCONA Ricorso per usucapione speciale (T16ABA194)..... Pag. 9 TRIBUNALE DI FORLÌ Atto di citazione (T16ABA224).................. Pag. 12 TRIBUNALE DI TERAMO Estratto atto di citazione per integrazione del contraddittorio (TU16ABA66)........................ Pag. 12 TRIBUNALE DI VENEZIA Invito alla procedura di mediazione obbligatoria n. 787DB/2015 demandata dal Tribunale di Venezia nel procedimento civile n. 10722/2014 con autorizzazione alla notifica ex art. 150 c.p.c. (T16ABA223)..... Pag. 11 TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione a mezzo di notifica per pubblici proclami (T16ABA196).......................... Pag. 10 TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione (T16ABA222).................. Pag. 10 TRIBUNALE ORDINARIO DI TIVOLI Comparsa di costituzione e risposta con domanda riconvenzionale notificata ai convenuti contumaci ex art. 292 c.p.c. (TV16ABA61)...................... Pag. 13 Ammortamenti TRIBUNALE CIVILE DI MILANO Ammortamento cambiario (TU16ABC49).......... Pag. 14 TRIBUNALE DI CATANIA Ammortamento cambiario (TU16ABC58).......... Pag. 14 TRIBUNALE DI CATANIA Ammortamento cambiario (TU16ABC59).......... Pag. 14 CORTE D APPELLO DI MILANO Estratto del decreto di nomina a presentatore (T16ABE244)............................... Pag. 15 Eredità TRIBUNALE CIVILE DI MILANO Ufficio Successioni Eredità giacente di Proietto Roberto Invito ai creditori ex art. 498 c.c. (T16ABH221).................. Pag. 15 TRIBUNALE DI ASTI Eredità giacente di Governali Silvano (TU16ABH74) Pag. 16 TRIBUNALE DI FIRENZE Nomina di curatore di eredità giacente della signora Cappelli Tommasina (T16ABH234)................. Pag. 15 TRIBUNALE DI FIRENZE Eredità giacente di Melani Marco (T16ABH199).... Pag. 15 TRIBUNALE DI FIRENZE Eredità giacente di Ponte Iolanda (T16ABH198).... Pag. 15 TRIBUNALE DI MODENA Invito ai creditori ex art. 498 C.C. (TX16ABH76)... Pag. 16 TRIBUNALE DI PISA Chiusura di eredità giacente (T16ABH263)........ Pag. 16 TRIBUNALE DI PORDENONE Chiusura di eredità giacente relitta da Giovanni Tomè (TU16ABH56)............................. Pag. 16 TRIBUNALE DI TREVISO Nomina curatore eredità giacente (TU16ABH55)... Pag. 16 TRIBUNALE DI VERCELLI Nomina curatore di eredità giacente (T16ABH252).. Pag. 16 TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Fraz Marco (TU16ABH50)..... Pag. 16 II

Riconoscimenti di proprietà TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Riconoscimento di proprietà (TU16ABM73)........ Pag. 17 TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Ricorso per usucapione speciale ex legge 346/76 (TU16ABM51)................................. Pag. 17 Richieste e dichiarazioni di assenza e di morte presunta TRIBUNALE DI BRESCIA Richiesta di dichiarazione di morte presunta (T16ABR197)............................... Pag. 17 TRIBUNALE DI MILANO Richiesta di dichiarazione di morte presunta (T16ABR68)............................... Pag. 17 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione MELACOTOGNA SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. Deposito del bilancio finale di liquidazione (TX16ABS106)................................. Pag. 18 NEW POWER SOCIETÀ COOPERATIVA Deposito del bilancio finale di liquidazione (T16ABS231).................................. Pag. 18 SOCIETÀ COOPERATIVA ASSINVEST Deposito bilancio finale di liquidazione (T16ABS195).................................. Pag. 17 SOCIETÀ COOPERATIVA GLOBAL LINE S.R.L. Deposito atti finali (TV16ABS60)................ Pag. 18 TRIBUNALE DI MILANO Sezione II Fallimentare LLOYD NAZIONALE ITALIANO - NITTLLOYD S.P.A. Avviso di deposito del secondo piano di ripartizione parziale ex art. 213 legge fallimentare (TU16ABS53).. Pag. 18 ALTRI ANNUNZI Espropri MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO Direzione generale per le risorse minerarie ed energetiche Divisione I Affari generali, espropri nel settore energia, royalties Estratto ordinanza di deposito (T16ADC249)...... Pag. 19 Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD220).................................. Pag. 27 ABIOGEN PHARMA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. (T16ADD256)... Pag. 38 ALCON ITALIA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s. m. (T16ADD201).............. Pag. 21 ALFA WASSERMANN S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T16ADD241).................................. Pag. 33 ALFA WASSERMANN S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T16ADD239)............. Pag. 33 ALIMERA SCIENCES LTD in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TU16ADD70)................... Pag. 42 AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinale (T16ADD257)............................ Pag. 39 BAXALTA ITALY S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 712/2012. (T16ADD206)............ Pag. 23 BAXALTA ITALY S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 712/2012. (T16ADD207)............ Pag. 23 BGP PRODUCTS S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD192)................ Pag. 20 BRACCO S.P.A. in commercio di specialità medicinali ad uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 (T16ADD213).................................. Pag. 25 III

BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T16ADD262).................................. Pag. 40 BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD248)....... Pag. 35 CRINOS S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifich (T16ADD210).. Pag. 24 CRIOSALENTO S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. (T16ADD193)................. Pag. 21 CSL BEHRING GMBH Comunicazione di notifica regolare: AIFA/ V&A/P/359 del 4 gennaio 2016 (T16ADD208)........ Pag. 23 EG S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche (T16ADD253). Pag. 36 EG S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 04/01/2016 - Prot. n. 49 (T16ADD204).............. Pag. 22 ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Estratto comunicazione Notifica regolare V&A (T16ADD240).................................. Pag. 33 EUROGAS S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD191).................. Pag. 20 FARMACEUTICI CABER S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (TV16ADD91).............. Pag. 42 FARMIGEA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T16ADD215)............. Pag. 26 FEDERFARMA.CO - DISTRIBUZIONE E SERVIZI IN FARMACIA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008 e della determina AIFA del 25/08/2011 (T16ADD261)........................ Pag. 40 GALDERMA ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/76 del 4 Gennaio 2016 (T16ADD230)................. Pag. 29 GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD260)............ Pag. 39 GLAXOSMITHKLINE S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD232).................................. Pag. 29 IROKO PRODUCTS LTD. Comunicazione di notifica regolare AIFA/ V&A/P/97482 del 30/09/2015 (T16ADD258)......... Pag. 39 ISTITUTO LUSO FARMACO D ITALIA S.P.A. in commercio di una specialità per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n.274. (T16ADD265)............................ Pag. 41 ITALFARMACO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD205)................... Pag. 23 ITALIAN DEVICES S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. (T16ADD259)..................... Pag. 39 JANSSEN-CILAG S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29/12/2007, n. 274 (T16ADD236)......... Pag. 32 LABORATOIRES THEA in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD203)... Pag. 21 LANOVA FARMACEUTICI S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi Regolamento 1234/2008/ CE (T16ADD238)............................... Pag. 32 IV

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano secondo procedura di Mutuo Riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n.274. (T16ADD264)........... Pag. 40 MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD226).................................. Pag. 28 MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD227).................................. Pag. 28 MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD229).................................. Pag. 28 MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD228).................................. Pag. 28 NEOVII BIOTECH GMBH Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. (TV16ADD92)............... Pag. 42 NORGINE ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi Regolamento 712/2012/ CE (T16ADD237)............................... Pag. 32 PHARMACARE S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. (T16ADD200)............................ Pag. 21 PHARMEG S.R.L. Comunicazione notifica regolare V&A (T16ADD266). Pag. 41 S.A.L.F. S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008 (TU16ADD65)................. Pag. 42 S.F. GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (T16ADD225)............... Pag. 27 SANOFI PASTEUR M.S.D. S.N.C. Rappresentata in Italia da Sanofi Pasteur M.S.D. S.P.A. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD235).................................. Pag. 31 SANOFI S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD246).............. Pag. 35 SANOFI S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE (T16ADD251)................... Pag. 36 SANOFI S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD250).............. Pag. 35 SANOFI S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD247).............. Pag. 35 SANOFI S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD245).............. Pag. 34 SCHARPER S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD211) Pag. 24 TAKEDA ITALIA S.P.A. Avviso di annullamento della pubblicazione di una modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale OROTRE per uso umano, apportata ai sensi del Reg. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD269)........................... Pag. 41 TEVA ITALIA S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale LANSOPRAZOLO TEVA (T16ADD217)............. Pag. 26 TEVA ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (T16ADD218)............................ Pag. 26 V

TEVA ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (T16ADD214)............................ Pag. 26 TEVA PHARMACEUTICALS LTD. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (T16ADD254)............................ Pag. 38 UCB PHARMA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD212)................... Pag. 25 ViiV HEALTHCARE S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD233).................................. Pag. 31 ZAMBON ITALIA S.R.L. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD243). Pag. 34 ZAMBON ITALIA S.R.L. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo n. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD242)........ Pag. 34 Consigli notarili CONSIGLIO NOTARILE DI CAMPOBASSO, ISERNIA E LARINO Nomina del notaio Nicola Pilla (TU16ADN67)..... Pag. 43 CONSIGLIO NOTARILE DI VENEZIA Cessazione dall esercizio delle funzioni notarili, per limiti di età, del dott. Aurelio Minazzi (TU16ADN68)... Pag. 43 CONSIGLIO NOTARILE DISTRETTUALE DI BERGAMO Nomina notaio dott. Paolo Coppola Bottazzi (TU16ADN71)................................. Pag. 43 VI

A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA CASSA DI RISPARMIO DI CESENA S.P.A. Capogruppo del Gruppo Bancario Cassa di Risparmio di Cesena Sede legale: Piazza Leonardo Sciascia, 141 - Cesena Capitale sociale: Euro 154.578.832,80 interamente versato suddiviso in n. 27.603.363 azioni ordinarie, nominative e dematerializzate, del valore nominale di euro 5,60 ciascuna. Registro delle imprese: Forlì-Cesena Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 02155830405 Convocazione di assemblea ordinaria I Signori Azionisti sono convocati in assemblea ordinaria per il giorno 1 febbraio 2016, lunedì, alle ore 17.00, in Cesena, C.so Garibaldi 18, presso la Sede storica della Cassa di Risparmio di Cesena, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno 1) Sviluppo e prospettive della Banca: linee guida del Piano Industriale. 2) Nomina dei componenti il Consiglio di Amministrazione, previa determinazione del loro numero, per il triennio 2016-2018; determinazione dei relativi compensi. 3) Nomina dei componenti il Collegio Sindacale e del Presidente per il triennio 2016-2018; determinazione dei relativi compensi. Intervento in Assemblea La legittimazione all intervento in Assemblea e all esercizio del diritto di voto è attestata da una comunicazione che deve pervenire alla Società almeno due giorni lavorativi prima dell assemblea; tale comunicazione va effettuata dalla Banca presso cui le azioni sono depositate (compresa Cassa di Risparmio di Cesena) in favore del soggetto al quale spetta il diritto di voto. Gli azionisti che hanno le azioni depositate presso la Cassa di Risparmio di Cesena potranno richiedere la Comunicazione a partire da martedì 12 gennaio 2016. Al fine di agevolare l ingresso in Assemblea si invitano i soggetti a cui spetta il diritto di voto a presentarsi con una copia della predetta comunicazione, ove rilasciata dall intermediario. Non sarà possibile consentire l intervento in assemblea a coloro che si presentino direttamente, senza avere prima chiesto la comunicazione alla banca depositaria. Le operazioni di registrazione delle presenze inizieranno 45 minuti prima dell orario di convocazione; i partecipanti dovranno esibire un documento di identità. Voto per delega Il Titolare del diritto di voto può farsi rappresentare da altro avente diritto al voto che abbia ugualmente fatto richiesta di partecipare all assemblea, purché non sia amministratore, sindaco o dipendente di Cassa di Risparmio di Cesena ovvero di società da essa controllate. Nessun delegato può rappresentare più di 20 aventi diritto al voto e comunque non può rappresentare un numero di azioni superiore al 2% del capitale sociale. Il modulo di delega è reperibile presso tutte le filiali ed è disponibile sul sito internet della Società www.carispcesena.it Informazioni agli azionisti L avviso di convocazione è pubblicato sul sito internet www.carispcesena.it e sulla Gazzetta Ufficiale. Ai sensi dell art. 16 dello statuto la nomina dei Sindaci può avvenire sulla base di liste. Le liste dovranno essere depositate presso la sede legale della società almeno dieci giorni prima di quello fissato per l assemblea; i soci possono prendere visione delle liste e della relativa documentazione presso la segreteria della società. Per maggiori informazioni si fa riferimento al citato art. 16 dello statuto. Eventuali ulteriori informazioni in merito agli argomenti all ordine del giorno saranno messe a disposizione del pubblico presso la sede sociale, nonché sul sito internet della società (sezione Investor relations - Assemblee). Cesena, 8 gennaio 2016 T16AAA219 (A pagamento). Il presidente ing. Tomaso Grassi C.I.R.A.- CENTRO ITALIANO RICERCHE AEROSPAZIALI - S.C.P.A. Sede: via Maiorise snc - Capua (Caserta) Capitale sociale: Euro 985.223,75 i.v. Registro delle imprese: Caserta R.E.A.: n. 128446 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 04532710631/01908170614 Convocazione di assemblea ordinaria I signori Azionisti sono convocati in Assemblea Ordinaria per il giorno 3 febbraio 2015 alle ore 07.30, presso la Sede dell Agenzia Spaziale Italiana in Roma alla via del Politecnico snc, in prima convocazione e, occorrendo, per il giorno 4 febbraio 2015 alle ore 11.30, stesso luogo, in seconda convocazione, per deliberare sul seguente: Ordine del giorno 1. Comunicazioni del Presidente; 2. Nomina Consigliere di Amministrazione, di designazione dei Soci pubblici ex art. 12 dello Statuto, in sostituzione del Consigliere dimissionario; 3. Modifiche normative, introdotte dalla L. 120/2011 e relativo Regolamento di attuazione (D.P.R. n. 251/2012), alle disposizioni concernenti la parità di accesso agli organi di amministrazione e di controllo delle società controllate dalle pubbliche amministrazioni (Dlgs. 58/1998): determinazioni conseguenti; 4. Varie ed eventuali. Per l intervento in Assemblea valgono le disposizioni di legge e di statuto. Il presidente del consiglio di amministrazione prof. ing. Luigi Carrino T16AAA267 (A pagamento). 1

S.I.R.P.I. S.P.A. Sede: Via Cassino d Alberi, 19 - Tribiano (MI) Capitale sociale: 1.342.090,00 interamente versato Registro delle imprese: Milano n. 01212070153 R.E.A.: n. MI-849627 Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 01212070153 Convocazione di assemblea I Signori Azionisti sono convocati in assemblea ordinaria presso la sede sociale, in Tribiano (MI) - Via Cassino d Alberi n. 19, per il giorno di lunedì 08 Febbraio 2016 alle ore 18.00 per discutere e deliberare sugli argomenti posti al seguente ordine del giorno - Rideterminazione del compenso annuo da corrispondersi all organo amministrativo. Deliberazioni conseguenti. Per l intervento in assemblea valgono le disposizioni di legge e statutarie in materia. Tribiano, 12 Gennaio 2016 Il presidente del consiglio d amministrazione Mauro Jannelli T16AAA268 (A pagamento). APICAF S.P.A. Sede: viale Milano 16 - Varese Capitale sociale: 51.100,00 i.v. Registro delle imprese: Varese, n. 02522640123 Codice Fiscale: 02522640123 Partita IVA: 02522640123 Convocazione di assemblea I signori azionisti sono convocati in assemblea, in sede ordinaria e straordinaria, in prima convocazione per il giorno 2 febbraio 2016 ad ore 5,00 presso la sede della società Fenapi, sita in Roma, via Romagna n. 26, e, occorrendo, in seconda convocazione per il 3 febbraio 2016, ad ore 15,00, per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno: Parte ordinaria: 1. Informativa del Presidente situazione patrimoniale 31 dicembre 2015; 2. Nomina nuovi componenti Consiglio di amministrazione, a seguito decadenza del precedente. Parto straordinaria: 1. Proposta modifica denominazione sociale (Art. 1 Statuto); 2. Proposta trasferimento sede legale (Art. 2 Statuto); 3. Proposta modifiche Statuto societario (Artt. da 3 a 24 Statuto). Delibero inerenti e conseguenti. Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Franco Colombo TU16AAA93 (A pagamento). CASA DI CURA C.G. RUESCH S.P.A. Sede: viale M. Cristina di Savoia n. 39 - Napoli Convocazione di assemblea ordinaria Gli azionisti i consiglieri ed i sindaci della Casa di Cura C.G. Ruesch S.p.A. sono convocati in assemblea il 9 febbraio 2016 alle ore 9,00 in Napoli al V.le M. Cristina di Savoia n. 39 (c/o Centro Studi Ruesch) ed occorrendo in seconda convocazione il 10 febbraio 2016 alle ore 16,00 stesso luogo con il seguente Ordine del giorno: 1. Iter accreditamento e delibere consequenziali; 2. Cessione azioni proprie e delibere consequenziali; 3. Varie. Il presidente del consiglio di amministrazione dott.ssa Annalisa Mignogna Merlino TV16AAA104 (A pagamento). ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI DYRET SPV S.R.L. Iscritta nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell art. 2 del provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via Alessandro Pestalozza 12/14-20131 Milano (Italia) Capitale sociale: Euro 10.000,00 i.v. Registro delle imprese: Milano n. 08575290963 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 08575290963 DYNAMICA RETAIL S.P.A. Sede legale: via Guidubaldo del Monte, 61 - Roma (Italia) Capitale sociale: Euro 2.502.791,00 i.v. Registro delle imprese: Roma n. 03436130243 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03436130243 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge 130 ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) DYRET SPV S.r.l., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge 130 (il Cessionario ), comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione dei crediti ai sensi della stessa legge, in forza del contratto di cessione di crediti pecuniari sottoscritto in data 17 aprile 2014 tra Dynamica Retail S.p.A. (il Cedente o Dynamica ) ed il Cessionario, e della successiva proposta di acquisto inviata da Dynamica ed accettata da parte del Cessionario in data 12.01.2016 (la Data di Cessione ), il Cessionario ha acquistato da 2

Dynamica, con effetto dalla Data di Cessione, i crediti per capitale e relativi interessi ricompresi nel portafoglio incrementale nascenti da mutui rimborsabili mediante cessione del quinto o, in alternativa, assistiti da delegazione di pagamento effettuata/e in favore di Dynamica dai relativi debitori. La cessione è stata effettuata nell ambito di una operazione di cartolarizzazione realizzata da parte del Cessionario ai sensi della Legge 130 (la Cartolarizzazione ), di cui all avviso di cessione di crediti pubblicato dal Cessionario e dal Cedente il 24.04.2014 sulla G.U. n. 49 (la Precedente Pubblicazione ). Tali crediti, sono individuabili in blocco ai sensi delle citate disposizioni di legge, selezionati tra quelli che soddisfano alla data del 06.01.2016 (la Data di Valutazione ) i criteri di selezione indicati nella Precedente Pubblicazioni (complessivamente i Crediti ). Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente al seguente indirizzo: Dynamica Retail S.p.A., Via Guidubaldo del Monte 61, 00197 - Roma. Per quanto riguarda la nomina del Servicer e le modalità di pagamento dei Crediti (da effettuarsi, salvo diversa istruzioni, a Dynamica nel proprio ruolo di Sub-Servicer della Cartolarizzazione), si fa rinvio a quanto indicato nella Precedente Pubblicazione, che vale pertanto anche ai fini della cessione dei Crediti di cui al presente avviso. Si informa che, a seguito della cessione, il Cessionario è divenuto esclusivo titolare dei Crediti e, di conseguenza, Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti delle disposizioni della decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003, in materia di protezione dei dati personali (la Legge Privacy ) come dettagliatamente indicato nella Precedente Pubblicazione, alla quale si fa rinvio anche ai fini della informativa privacy in forma semplificata. Milano, 12 Gennaio 2016 Dyret SPV S.r.l. - Legale rappresentante avv. Salvatore Pennisi T16AAB202 (A pagamento). CLIO PRINCIPAL INVESTMENT S.R.L. Iscritta al numero 35238 nell elenco delle società veicolo di Banca d Italia Sede legale: piazza Santo Stefano 6-20122 Milano Capitale sociale: Euro 10.000 Registro delle imprese: Milano n. 09308440966 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 09308440966 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi dell art. 58 del D.Lgs.. n. 385 del 1 settembre 1993 (il TUB ), unitamente alla informativa ai sensi dell art. 13 del D.Lgs. 196/2003 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personale del 18 gennaio 2007 La società Clio Principal Investment S.r.l. società a responsabilità limitata costituita ai sensi dell articolo 3 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 ( Legge 130 ), capitale sociale di Euro 10.000,00, con sede legale in Piazza Santo Stefano 6, 20122 Milano, C.F. e iscrizione al Registro delle Imprese di Milano n. 09308440966, (la Società ) COMUNICA CHE A. La Societa, nell ambito di un programma di cartolarizzazione, ha sottoscritto i seguenti contratti di cessione pro soluto di crediti individuabili in blocco ai sensi degli artt. 1 e 4 della Legge 130 e dell art. 58 del TUB: a) in data 17 dicembre 2015, un contratto di cessione mediante il quale ha acquisito da Premuda S.r.l., con sede legale in Roma, c.f. e P. IVA 13150401001 ( Premuda ), con efficacia 17 dicembre 2015, un portafoglio di crediti elencati nell allegato 1 del richiamato contratto di cessione e che alla data del 17 dicembre 2015 erano connotati dai seguenti comuni elementi distintivi: 1. crediti derivanti da finanziamenti erogati da società del Gruppo Unicredit; 2. crediti classificati in sofferenza per i quali è stata richiesta l insinuazione in via chirografaria allo stato passivo della procedura concorsuale, ovvero che in caso di concordato preventivo sono stati inclusi nel piano concordatario; 3. crediti acquisiti pro-soluto da Premuda S.r.l. nei mesi di aprile 2015 e dicembre 2015; 4. crediti aventi singolarmente un valore nominale per il quale è stata richiesta l insinuazione in via chirografaria allo stato passivo della procedura concorsuale, ovvero risultante dal piano concordatario, per un importo superiore a Euro500.000,00 (Euro cinquecentomila/00). b) in data 23 dicembre 2015, un contratto di cessione mediante il quale ha acquisito da FRA.MAR Investimenti S.r.l., con sede legale in Milano, c.f. e P. IVA 08458340968 ( Framar ), con efficacia dal 23 dicembre 2015, un portafoglio di crediti elencati nell allegato 1 del richiamato contratto di cessione e che alla data del 22 dicembre 2015 erano connotati dal seguente elemento distintivo:1. crediti acquisiti pro-soluto da FRA.MAR Investimenti S.r.l. nel corso dell esercizio 2015. c) in data 22 dicembre 2015, un contratto di cessione mediante il quale ha acquisito da A&A Principal Investments S.r.l., con sede legale in Milano, c.f. e P. IVA 07978090962 ( A&A ), con efficacia dal 22 dicembre 2015, un portafoglio 3

di crediti elencati nell allegato 1 del richiamato contratto di cessione e che alla data del 22 dicembre 2015 erano connotati dal seguente elemento distintivo: 1. crediti acquisiti pro-soluto da A&A Principal Investments S.r.l nel corso dell esercizio 2015. d) in data 22 dicembre 2015, un contratto di cessione mediante il quale ha acquisito da Gandhara Capital S.r.l., con sede legale in Milano, c.f. e P. IVA 08161380962 ( Gandhara ), con efficacia dal 22 dicembre 2015, un portafoglio di crediti elencati nell allegato 1 del richiamato contratto di cessione e che alla data del 22 dicembre 2015 erano connotati dal seguente elemento distintivo: 1. crediti acquisiti pro-soluto da Gandhara Capital S.r.l. nel corso dell esercizio 2015, ad eccezione dei crediti acquisiti e vantati nei confronti di concordati preventivi omologati. B. unitamente ai crediti oggetto della cessione sono stati trasferiti alla Società, senza ulteriori formalità o annotazioni, ai sensi del combinato disposto dell art. 4 della Legge 130 e dell art. 58 del TUB, le garanzie reali e personali, i privilegi, gli accessori e, più in generale, ogni diritto, azione, facoltà o prerogativa inerente ai crediti oggetto della cessione di cui al presente avviso e ai relativi rapporti di finanziamento o di credito (i Crediti ); C. Zenith Service S.p.A. (con sede legale in Via Guidubaldo del Monte 61, Roma, iscritta al Registro delle Imprese di Roma al n. 02200990980, di seguito Zenith ) è stata incaricata dalla Società, affinchè svolga il ruolo di soggetto incaricato della riscossione dei crediti e dei servizi di cassa e pagamento e responsabile della verifica della conformità delle operazioni alla legge e al prospetto informativo ai sensi dell art. 2, co 3(c) e co 6, della Legge 130, e quindi, tra l altro, proceda per conto della Società all incasso delle somme dovute in relazione ai Crediti e, più in generale, alla loro gestione. D. Secundum Naturam S.r.l.. (con sede legale in Via Cesare Cantù, 1, Milano, iscritta al Registro delle Imprese di Milano al n. MI 1994548, di seguito Secundum Naturam ) è stata incaricata dalla Società, affinchè in nome e per conto della società e in qualità di portfolio manager dell operazione sopra descritta svolga tutte le attività di gestione, incasso e eventuale recupero dei Crediti. E. Per effetto di quanto precede, i debitori ceduti sono legittimati a pagare a Secundum Naturam, quale mandatario all incasso in nome e per conto della Società, ogni somma dovuta in relazione ai Crediti e diritti ceduti, salvo specifiche indicazioni in senso diverso che potranno essere comunicate ai debitori ceduti. F. Ai fini dell art. 13 del Codice Privacy, la Società è divenuta Titolare autonomo del trattamento dei dati personali (i Dati) relativi ai debitori ceduti ed eventuali loro garanti, successori ed aventi causa. I Dati saranno trattati dalla Società, da Zenith e da Secundum Naturam in qualità di Responsabili del trattamento preposto dalla Società ai sensi dell art. 29 del Codice Privacy, al fine di gestire, amministrare, incassare e recuperare i Crediti, tenere l archivio unico informatico ed espletare gli altri adempimenti previsti dalla legge. Il trattamento dei Dati, custoditi presso la sede di Zenith, avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici, in modo tale da garantire la sicurezza e la riservatezza degli stessi ed è limitato alle suddette finalità. G. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa, potranno rivolgersi per informazione e per esercitare i diritti di cui all art. 7 del Codice Privacy, nel corso delle ore di apertura di ogni giorno lavorativo bancario, a Secundum Naturam Srl, presso la sede operativa via Cesare Cantù, 1, Milano, telefono 02/87068561 o a Zenith Service S.p.a., Sede Amministrativa di Via A. Pestalozza n. 12/14-20131 - Milano, fax 02/77880599. Milano, 11 gennaio 2016 Clio Principal Investment S.r.l. - L amministratore dott. Evarist Granata T16AAB209 (A pagamento). SPV PROJECT 158 S.R.L. Iscritta al n. 35224.5 dell elenco di cui all art. 4 del provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via Alessandro Pestalozza 12-14 - 20131 Milano Registro delle imprese: Milano n. 08831650968 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 08831650968 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 SPV PROJECT 158 S.r.l. comunica che, nel contesto di un operazione di cartolarizzazione (l Operazione di Cartolarizzazione ) da realizzarsi mediante l emissione da parte della stessa SPV PROJECT 158 S.r.l. di titoli ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 5 della Legge sulla Cartolarizzazione (i Titoli ), in data 17 Novembre 2015 ed in data 29 Dicembre 2015 ha concluso due contratti quadro di cessione di crediti pecuniari individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione (i Contratti Quadro di Cessione ) con rispettivamente le società di cui al codice fiscale e partita IVA n. 05717691009 (di seguito il Primo Cedente ) e al codice fiscale e partita IVA n. 03140600176 (di seguito il Secondo Cedente ) (i Cedenti, singolarmente il Primo Cedente e il Secondo Cedente ), titolari di claims e crediti tributari contestati compatibili con i Criteri di Blocco (come definiti nel Contratto Quadro di Cessione). In virtù di ciascun Contratto Quadro di Cessione, il relativo Cedente ha ceduto e SPV PROJECT 158 S.r.l. ha acquistato da ciascun Cedente, pro soluto, con effetto a decorrere dalla data di stipula del relativo Contratto Quadro di Cessione, i seguenti crediti di titolarità dei Cedenti: a) il credito chirografario di Euro 60.404,36 vantato dal Primo Cedente nei confronti del Fallimento n. R.G. 73/2003, Tribunale di Roma, in virtù dell ammissione allo stato passivo reso esecutivo con l udienza del 20 maggio 2003; unitamente a tutte le ipoteche ed ogni altra forma di garanzia 4

accessorie al credito medesimo; tutti i privilegi, le cause di prelazione ed ogni altro accessorio ad esso relativo; i diritti e le azioni ed eccezioni sostanziali o processuali di pertinenza; e ogni titolo connesso o dipendente dal credito e da ogni atto, accordo o pattuizione comunque correlati o conseguenti (il Primo Credito ); b) una parte pari al 50% (cinquanta per cento) del valore nominale dei seguenti crediti acquistati dal Secondo Cedente per mezzo di scambi di corrispondenza commerciali del 21 e 23 dicembre 2015 e vantati nei confronti del Fallimento n. R.G. 66224/2001, Tribunale di Milano: - Credito ammesso al passivo in via chirografaria per Euro 5.156.814,98. - Credito ammesso al passivo in via chirografaria per Euro 2.684.829,98. - Credito ammesso al passivo in via chirografaria per Euro 2.326.932,00; unitamente al 50% (cinquanta per cento) di tutte le ipoteche ed ogni altra forma di garanzia accessoria, che dovesse assistere ciascun credito medesimo; al 50% di tutti i privilegi, le cause di prelazione ed ogni altro accessorio ad essi relativo; al 50% dei diritti e le azioni ed eccezioni sostanziali o processuali di pertinenza; e al 50% di ogni titolo connesso o dipendente da ciascun Credito e da ogni atto, accordo o pattuizione comunque correlati o conseguenti; (il Secondo Credito e unitamente al Primo Credito, complessivamente i Crediti ). I Crediti, in ragione del fatto che sono stati acquistati da SPV PROJECT 158 S.r.l. con i proventi derivanti dall emissione dei Titoli e del fatto che le somme percepite dall emissione dei Titoli saranno destinate in via esclusiva da SPV PROJECT 158 S.r.l. al soddisfacimento dei diritti incorporati nei Titoli, emessi per finanziare l acquisto dei Crediti, costituiranno un unico patrimonio separato ai sensi e per gli effetti dell articolo 3 della Legge sulla Cartolarizzazione. Contestualmente alla cessione, SPV PROJECT 158 S.r.l. ha conferito incarico a Zenith Service S.p.A. (il Servicer ), ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti e dei servizi di cassa e di pagamento, proceda alla gestione, all incasso e all eventuale recupero delle somme dovute. Dell eventuale cessazione di tale incarico verrà data notizia mediante pubblicazione di apposito avviso sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Nel contesto dell Operazione di Cartolarizzazione, SPV PROJECT 158 S.r.l. nominerà di volta in volta i consulenti esterni, principalmente avvocati e/o dottori commercialisti e/o società specializzate nel recupero dei crediti (i Legali Esterni ), che saranno incaricati dello svolgimento delle attività operative concernenti l amministrazione, la gestione e il recupero dei Crediti, e l escussione dei debitori ceduti. Informativa ai sensi dell articolo 13 del Codice Privacy La cessione dei Crediti, ai sensi e per gli effetti dei Contratti di Cessione, da parte del relativo Cedente a SPV PROJECT 158 S.r.l., ha comportato necessariamente il trasferimento anche dei dati personali - anagrafici, patrimoniali e reddituali - contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi ai Crediti e relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti, successori o aventi causa, come periodicamente aggiornati sulla base di informazioni acquisite nel corso dei rapporti in essere con i debitori ceduti (i Dati Personali ). Ciò premesso, SPV PROJECT 158 S.r.l. - tenuta a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti, ai loro successori ed aventi causa (gli Interessati ) l informativa di cui all articolo 13, comma 4 del Codice Privacy - assolve tale obbligo mediante la presente pubblicazione in forza di autorizzazione dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali emessa nella forma prevista dal provvedimento emanato dalla medesima Autorità in data 18 gennaio 2007 in materia di cessione in blocco e cartolarizzazione dei crediti (pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2007) (il Provvedimento ). Pertanto, ai sensi e per gli effetti dell articolo 13 del Codice Privacy, SPV PROJECT 158 S.r.l. - in nome e per conto proprio nonché dei Cedenti e degli altri soggetti di seguito individuati - informa di aver ricevuto dal relativo Cedente, nell ambito della cessione dei Crediti di cui al presente avviso, Dati Personali relativi agli Interessati contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connesse ai Crediti. SPV PROJECT 158 S.r.l. informa, in particolare, che i Dati Personali saranno trattati esclusivamente nell ambito della normale attività, secondo le finalità legate al perseguimento dell oggetto sociale di SPV PROJECT 158 S.r.l. stessa, e quindi: - per l adempimento ad obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da Autorità a ciò legittimate da legge o da organi di vigilanza e controllo; e - per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori/garanti ceduti (es. gestione incassi, procedure di recupero, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazione sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito) nonché all emissione di Titoli ovvero alla valutazione ed analisi dei Crediti. Resta inteso che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, allo stato di salute, alle opinioni politiche e sindacali ed alle convinzioni religiose degli Interessati (art. 4, comma 1 lettera d, del Codice Privacy). Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali o strumenti elettronici o comunque automatizzati, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità sopra menzionate e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali stessi. Si precisa che i Dati Personali in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base ad un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto in essere con gli stessi debitori ceduti. I Dati Personali potranno anche essere comunicati all estero per dette finalità ma solo a soggetti che operino in Paesi appartenenti all Unione Europea. In ogni caso, i Dati Personali non saranno oggetto di diffusione. L elenco completo ed aggiornato dei soggetti ai quali i Dati Personali possono essere comunicati e di quelli che ne possono venire a conoscenza in qualità di responsabili del trat- 5

tamento (i Responsabili ), unitamente alla presente informativa, saranno messi a disposizione presso Zenith Service S.p.A., Via Alessandro Pestalozza 12-14, 20131, Milano. Possono altresì venire a conoscenza dei Dati Personali in qualità di incaricati del trattamento - nei limiti dello svolgimento delle mansioni assegnate - persone fisiche appartenenti alle categorie dei consulenti e dei dipendenti delle società esterne nominate dai Responsabili, ma sempre e comunque nei limiti delle finalità di trattamento di cui sopra. Titolare autonomo del trattamento dei Dati Personali è SPV PROJECT 158 S.r.l. con sede legale all indirizzo sopra indicato. In aggiunta a quanto sopra, SPV PROJECT 158 S.r.l., nel contratto di servicing, ha nominato Zenith Service S.p.A., nella sua qualità di Servicer, quale Responsabile del trattamento dei Dati Personali. SPV PROJECT 158 S.r.l. informa, infine, che la legge attribuisce a ciascuno degli Interessati gli specifici diritti di cui all articolo 7 del Codice Privacy; a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, il diritto di chiedere e ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri Dati Personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione nonché, qualora vi abbiano interesse, l integrazione dei Dati Personali medesimi. Gli Interessati possono, altresì, richiedere la correzione, l aggiornamento o l integrazione dei dati inesatti o incompleti, ovvero la cancellazione o il blocco per i Dati Personali trattati in violazione di legge, o ancora opporsi al loro utilizzo per motivi legittimi da evidenziare nella richiesta (ai sensi dell art. 7 del Codice Privacy). Milano, 13 Gennaio 2016 SPV Project 158 S.r.l. - Amministratore unico avv. Salvatore Pennisi T16AAB255 (A pagamento). RAPHAEL SPV S.R.L. Società unipersonale Società di cartolarizzazione costituita ai sensi della Legge 130/1999 Iscritta nell elenco delle società per la cartolarizzazione dei crediti tenuto da Banca d Italia ai sensi dell art. 4 del Provvedimento da quest ultima emanato in data 1 ottobre 2014 con il numero 35233.6 Sede legale: via V. Alfieri, 1 - Conegliano (TV) Capitale sociale: Euro 10.000,00 i.v. Registro delle imprese: Treviso n. 04771600261 Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 04771600261 Avviso di rettifica all avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 in materia di cartolarizzazione di crediti (la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo del 1 settembre 1993, n. 385 (il Testo Unico Bancario ), corredato dall informativa ai sensi dell articolo 13 del decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice in Materia di Protezione dei Dati Personali ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 Raphael SPV S.r.l. comunica che l avviso di cessione pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 147 del 22 dicembre 2015 (codice redazionale T-15AAB15813) riporta talune informazioni che Raphael SPV S.r.l. intende, per quanto occorrer possa, rettificare mediante la pubblicazione del presente avviso di rettifica. A tal riguardo, Raphael SPV S.r.l. (la Società ) comunica che il primo paragrafo del predetto avviso di cessione deve intendersi rettificato come segue: Raphael SPV S.r.l. (la Società ) comunica che, con contratto di cessione concluso in data 11 dicembre 2015 (la Data di Stipula ) ai sensi degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione (il Contratto di Cessione ), ha acquistato pro soluto e in blocco da Unicredit S.p.A., con sede legale in Via Alessandro Specchi 16, Roma, capitale sociale Euro 20.257.667.511,62 i.v., numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Roma 00348170101, iscritta al numero 5729 dell albo delle banche tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del Testo Unico Bancario, con efficacia economica dalla Data di Stipula, tutti i crediti per capitale, interessi (anche di mora), spese e altri accessori derivanti da contratti di mutuo (i Contratti di Mutuo ) che soddisfacevano i seguenti criteri alle ore 00.01 del 6 marzo 2015 (la Data di Valutazione) (rispettivamente i Crediti e la Cartolarizzazione ): Finanziamenti erogati da istituti di credito, garantiti da ipoteca volontaria iscritta su beni immobili situati in Italia, classificabili come in sofferenza in base alla normativa regolamentare italiana e contraddistinti dai seguenti NDG, noti ai relativi debitori: 2699242; 6195868; 6548609; 8377846; 17232411; 19105161; 19130308; 19230567; 19265114; 19314515; 19383192; 19439726; 19447583; 19465358; 19536117; 19572952; 19613999; 22723895; 23449451; 23454820; 23558265; 24776421; 27676131; 35648025; 39055338; 42526089; 44227508; 46972118; 48721039; 52389323; 52390169; 59335545; 65312374; 69252543; 70003951; 70338421; 87866067 Gli Interessati potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione e per accedere ai propri Dati Personali a Cerved Credit Management S.p.A., con sede legale in via San Vigilio, 1, 20142 Milano, utilizzando il modulo reperibile nella sezione Privacy del sito web https://www.cerved.com/sites/cerved. com/files/privacy_cervedcreditmanagement.pdf, oppure inoltrando una specifica e-mail a: privacy_ccm@cerved.com. Allo stesso modo gli Interessati possono richiedere la correzione, l aggiornamento o l integrazione dei dati inesatti o incompleti, ovvero la cancellazione o il blocco per quelli trattati in violazione di legge, o ancora opporsi al loro utilizzo per motivi legittimi da evidenziare nella richiesta (ai sensi dell art. 7 del Codice in Materia di Protezione dei Dati Personali). Conegliano, 14/01/2016 p. Raphael SPV S.r.l. - Società unipersonale - L amministratore unico Andrea Fantuz T16AAB270 (A pagamento). 6

TELKOM S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto - Informativa ai sensi dell articolo 13 comma 4 e comma 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 Codice della Privacy Telkom S.P.A., società per azioni con sede legale e amministrativa in Roma (RM), Via Zoe Fontana 220-00131, capitale sociale Euro 640.000,00-390.000,00 v.; codice fiscale, partita iva e n. d iscrizione al Registro delle Imprese di Roma 04552801005 («Telkom»), Comunica che la stessa, in forza di un «Contratto di cessione prosoluto di crediti, stipulato in data 23 dicembre 2015 con Acquedotto del Fiora S.p.A. società validamente costituita ai sensi della legge italiana, con sede legale in Grosseto (GR), Via Mameli n. 10, 58100, numero di iscrizione nel Registro delle Imprese di Grosseto, codice fiscale e partita IVA n. 00304790538 («Acquedotto del Fiora» o «Cedente»), ha acquistato pro soluto dal Cedente un pacchetto di crediti (per capitale, interessi, anche di mora, accessori, spese) aventi le seguenti caratteristiche (i «Crediti»): (a) siano rivenienti da contratti di somministrazione di acqua stipulati in Italia dal Cedente, con utenti persone fisiche e giuridiche con indirizzo di fornitura nel territorio Italiano; (b) siano relativi a fatture dì consumo scadute e rimaste insolute in via continuativa da oltre 60 giorni rispetto alla data originaria di scadenza e per i quali il Cedente ha già intimato il pagamento, avviando azioni di recupero del Credito anche nei confronti di soggetti in stato di insolvenza o in situazioni equiparabili; (c) siano stati acquistati da parte di Telkom con Contratto di Cessione pro-soluto con Acquedotto del Fiora in data 23 dicembre 2015. Unitamente ai Crediti sono stati altresì trasferiti a Telkom, senza bisogno di alcuna formalità e annotazione, tutti gli altri diritti derivanti a Acquedotto del Fiora dai Crediti, ivi incluse le eventuali garanzie reali e personali, i privilegi, gli accessori e, più in generale, ogni diritto, azione, facoltà o prerogativa, anche di natura processuale, inerente a suddetti Crediti. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione a Telkom presso la relativa sede sociale dalle ore 9.00 alle ore 13.00 di ogni giorno lavorativo ai recapiti e all indirizzo sotto indicati. Telkom, in qualità di titolare del Trattamento dei Dati, informa i Debitori Ceduti e gli eventuali garanti che i loro dati personali (di seguito i «Dati») continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti. I Dati saranno comunicati anche alle seguenti categorie di soggetti, per trattamenti che soddisfano le finalità specificate: (a) ai soggetti incaricati della riscossione dei crediti ceduti, inclusi i legali incaricati di seguire le procedure giudiziali che si rendano eventualmente necessarie nell ambito della riscossione suddetta; (b) ai revisori contabili e agli altri consulenti legali, fiscali e amministrativi di Telkom per la consulenza da essi prestata; (c) alle autorità di vigilanza in ottemperanza ad obblighi di legge. L elenco completo di tali soggetti sarà a disposizione presso Telkom all indirizzo sotto indicato. Titolare del trattamento dei Dati è Telkom Spa, con sede legale in Roma (RM), Via Zoe Fontana 220-00131, tel. 06417261, n. fax 064131851 e-mail: segreteria@telkom.it. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti potranno rivolgersi al titolare del trattamento per esercitare i diritti riconosciuti loro dal Codice della Privacy (ivi incluso l articolo 7 di detto codice). Roma, 23 dicembre 2015 TV16AAB62 (A pagamento). L amministratore delegato Virgilio Sensi BANCA DI CREDITO COOPERATIVO DI ROMA Società cooperativa Iscritta all albo delle banche n. 4516, codice ABI 8327 - Iscritta all albo delle società cooperative al n. A 149122 - Aderente al Fondo di Garanzia dei Depositanti del Credito Cooperativo Sede legale: via Sardegna n. 129, 00187 Roma (RM), Italia Registro delle imprese: Roma Codice Fiscale: 01275240586 Partita IVA: 00980931000 Avviso di acquisto di attività e passività costituenti parte di azienda bancaria ai sensi dell articolo 58, comma 2, D.lgs. 1 settembre 1993, n. 385 corredato dall informativa ai sensi dell art. 13 del D.lgs. 30 giugno 2003, n. 196 ( Codice della privacy ) e dell articolo 3.6 della Deliberazione n. 53 del 25 ottobre 2007 del garante per la protezione dei dati personali. Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa ( Cessionaria ) comunica che, con atto del 18 dicembre 2015 del notaio dott. Giuseppe Ponzi, iscritto nel collegio notarile del distretto di Padova, rep. n. 153.811, ha concluso, in qualità di cessionaria, un contratto di cessione di attività e passività costituenti parte di azienda bancaria (il Contratto di cessione ) mediante il quale ha acquistato con effetti a decorrere dal 19 dicembre 2015 dalla Banca Padovana Credito Cooperativo società cooperativa in liquidazione coatta amministrativa ( Cedente ), con sede in Campodarsego (Padova), 7

via Caltana 7, iscritta presso la C.C.I.A.A. di Padova al n. PD - 13402 R.E.A. ed iscritta al n. 00331430280 del registro delle imprese di Padova, codice fiscale n. 00331430280, ai sensi dell art. 90, comma 2, del testo unico delle leggi in materia bancaria e creditizia (decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385 e successive modificazioni e integrazioni) le attività e passività costituenti parte dell azienda bancaria, ivi compresi i diritti reali sui beni immobili e mobili, i rapporti contrattuali, nonché ogni altro rapporto o sopravvenienza attiva o passiva anche di natura tributaria inerente l azienda stessa, quale risultante dalla situazione patrimoniale allegata al contratto di cessione e salve le esclusioni precisate nel contratto medesimo, che prevede che restano esclusi dalla cessione, tra l altro, i crediti classificati a sofferenza ed il relativo contenzioso anche passivo. La comunicazione dell avvenuta cessione dei rapporti attivi e passivi costituenti parte dell azienda bancaria come sopra descritti è stata altresì depositata per l iscrizione al registro delle imprese di Padova, a norma dell art. 58, secondo comma, del decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385. La pubblicazione del presente avviso, unitamente agli adempimenti sopra indicati, produce gli effetti richiamati dal predetto art. 58, secondo comma, del decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385, in particolare, i privilegi e le garanzie di qualsiasi tipo da chiunque o comunque esistenti a favore della cedente, conserveranno la loro validità ed il loro grado a favore della cessionaria senza bisogno di alcuna formalità o annotazione. Si rende inoltre noto che, a seguito della cessione, la cessionaria è divenuta esclusiva titolare dei rapporti giuridici ceduti e, di conseguenza, Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai titolari dei rapporti giuridici ceduti. Pertanto, la cessionaria, in qualità di Titolare del trattamento dei dati personali ai sensi del decreto legislativo n. 196/2003 ( Codice in materia di protezione dei dati personali o Codice della privacy ), con il presente avviso - ai sensi dell art. 3.6 della deliberazione n. 53 del 25 ottobre 2007 del garante per la protezione dei dati personali - intende fornire ai titolari dei rapporti giuridici ceduti e agli eventuali garanti alcune informazioni riguardanti l utilizzo dei dati personali. Finalità del trattamento dei dati. I dati personali continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti con la cedente e così come a suo tempo illustrate e quindi nell ambito della normale attività di Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa, in particolare: finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione dei rapporti con la clientela (es. acquisizione di informazioni preliminari alla conclusione di un contratto, esecuzione di operazioni sulla base degli obblighi derivanti dal contratto concluso con la clientela, etc.); finalità connesse agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo (es. centrale rischi, legge sull usura, antiriciclaggio, etc.); finalità funzionali all attività della banca per le quali ciascun interessato ha già manifestato o meno il relativo consenso, salva comunque la facoltà di modificare detta scelta nel tempo. Rientrano in questa ultima categoria le seguenti attività: rilevazione del grado di soddisfazione della clientela sulla qualità dei servizi resi e sull attività svolta da Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa, eseguita direttamente ovvero attraverso l opera di società specializzate mediante interviste personali o telefoniche, questionari, etc.; promozione e vendita di prodotti e servizi ed invio di materiale pubblicitario di Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa o di società terze effettuate attraverso posta, telefono, fax, e-mail, PEC, sistemi automatizzati di comunicazione, etc.; indagini di mercato. Modalità di trattamento dei dati. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Categorie di soggetti ai quali i dati possono essere comunicati. Nello svolgimento della propria attività Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa, per eseguire obblighi derivanti da un contratto del quale è parte l interessato o per adempiere, prima della conclusione del contratto, a specifiche richieste dell interessato, comunica i dati personali ai soggetti il cui intervento è strettamente funzionale all esecuzione del rapporto contrattuale. Per i predetti servizi la Banca non tratta dati sensibili, tuttavia, non è escluso che specifiche operazioni possano determinare un occasionale conoscenza di informazioni idonee a rivelare tali eventuali dati: per il loro trattamento è, comunque, richiesta una manifestazione di consenso. Per lo svolgimento della gran parte della sua attività la banca si rivolge altresì a: società che svolgono servizi bancari e finanziari; società di servizi per l acquisizione, la registrazione ed il trattamento di dati rivenienti da documenti o supporti forniti o originati dagli stessi clienti ed aventi ad oggetto lavorazioni massive relative a pagamenti, effetti ed altri titoli; società che svolgono servizi di archiviazione della documentazione relativa ai rapporti intercorsi con la clientela; società che svolgono attività di trasmissione, imbustamento, trasporto e smistamento delle comunicazioni alla clientela; enti interbancari; società di gestione di sistemi nazionali ed internazionali per il controllo delle frodi ai danni delle banche e degli intermediari finanziari; società di recupero crediti; società di revisione contabile; gestori di servizi di consulenza, servizi di controllo ecc. 8

Per altro verso, Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa ha la necessità di controllare se stessa e la qualità dei propri servizi nonché di espandere la propria offerta di prodotti. A tal fine, in conformità alle specifiche manifestazioni di consenso già espresse dalla clientela, la Banca comunica i dati necessari a società che offrono questo tipo di prestazioni, affinché verifichino presso i clienti medesimi se Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa abbia soddisfatto le loro esigenze e le loro aspettative o se esista una potenziale domanda per altri prodotti e servizi. Ciascun cliente ha la facoltà di rifiutare il consenso a Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa per i sopra citati tipi di comunicazione e per i trattamenti correlati, e per quanto riguarda la comunicazione dei dati a primarie società esterne a fini commerciali, barrando le apposite caselle nel modulo di consenso utilizzato dalla Banca in conformità all art. 23 del decreto legislativo n. 196/2003. I soggetti, cui possono essere comunicati i dati personali raccolti dalla Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa in conformità all informativa resa alla clientela, eseguiranno detto trattamento in qualità di responsabile esterno o titolare perciò in piena autonomia circa le finalità e le modalità di trattamento. Un elenco dettagliato di questi soggetti è disponibile presso le agenzie della Banca di Credito Cooperativo di Roma società cooperativa e consultabile dal sito www.bccroma.it Diritti di cui all art. 7 del codice in materia di protezione dei dati personali. Si informa, infine, che l art. 7 del codice in materia di protezione dei dati personali conferisce agli interessati specifici diritti. In particolare, l interessato ha diritto di ottenere dal titolare la conferma dell esistenza o meno dei dati personali che lo riguardano e la loro comunicazione in forma intelligibile. L interessato può altresì chiedere di conoscere l origine dei dati nonché la logica, le finalità e le modalità di trattamento; di ottenere la cancellazione, o il blocco dei dati trattati in violazione di legge, nonché l aggiornamento, la rettificazione o, se vi è interesse, l integrazione dei dati; di opporsi, per motivi legittimi, o, in ogni caso, quando siano utilizzati a scopi commerciali, promozionali o pubblicitari, al trattamento stesso. Si informa, infine, che potranno essere richieste ulteriori informazioni per il tramite dell agenzia presso la quale l interessato intrattiene i rapporti, oppure, direttamente per iscritto a Paolo Maria Salimei, domiciliato per la carica di Responsabile del trattamento dei dati, presso la Banca di Credito Cooperativo di Roma, società cooperativa, in Roma, via Sardegna 129. Roma, 11 gennaio 2016 Per Banca di Credito Cooperativo di Roma soc. coop. - Presidente del consiglio di amministrazione dott. Francesco Liberati TV16AAB77 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TRIBUNALE CIVILE DI ANCONA Ricorso per usucapione speciale Gli Avv.ti Cesare Serrini e Morena Soverchia con studio in Jesi corso Matteotti 31, rappresentanti e difensori della sig. Lametti Rina, nata a Genga il 25.4.1942, hanno chiesto, con ricorso del 10.4.2015 (ex art. 1159 - bis cc), che la sig. Lametti Rina usucapisse e potesse così acquistare la proprietà dei beni siti nel comune di Genga, meglio descritti al NCT del medesimo comune come segue: immobile A/3, classe 4, foglio 33, particella 81, immobile A/2, classe 3, foglio 33, particella 80, immobile C/6, classe 3, foglio 33, particella 443,Semin Arbor, classe 8, foglio 36, particella 157, Bosco Ceduo, classe 3, foglio 25, particella 238, Bosco Ceduo, classe 3, foglio 27, particella 17, Bosco Ceduo, classe 3, foglio 27, particella 22, Bosco Ceduo, classe 3, foglio 27, particella 70, Seminativo, classe 4, foglio 33, particella 112, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 117, Seminativo, classe 4, foglio 33, particella 122, Pascolo, classe 4, foglio 33, particella 123, Pascolo/Cespug., classe 2, foglio 33, particella 125, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 33, particella 35, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 33, particella 433, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 453, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 457, Fabbricato Rurale, foglio 33, particella 538, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 547, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 549, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 558, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 76, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 78, Incolto/Prod., classe 1, foglio 34, particella 111, Incolto/Ster., foglio 34, particella 131, Bosco Ceduo, classe 4, foglio 34, particella 140, Bosco Ceduo, classe 4, foglio 35, particella 12, Incolto/Prod., classe 1, foglio 35, particella 18, Incolto/ Prod., classe 1, foglio 35, particella 19, Incolto/Prod., classe 1, foglio 35, particella 24, Incolto/Prod., classe 1, foglio 35, particella 28, Incolto/Prod., classe 1, foglio 35, particella 5, Incolto/Prod., classe 1, foglio 35, particella 7, Pascolo, classe 2, foglio 36, particella 69, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 36, particella 790, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 36, particella 791, Incolto/Prod., classe 1, foglio 36, particella 80, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 36, particella 85, Semin./ Arboreo, classe 7, foglio 36, particella 96, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 36, particella 98, Pascolo, classe 5, foglio 46, particella 1, Pascolo/Cespug., classe 2, foglio 46, particella 13, Pascolo/Cespug., classe 2, foglio 46, particella 15, Pascolo, classe 5, foglio 46, particella 3, Pascolo, classe 5, foglio 46, particella 5, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 33, particella 432, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 439, Semin./Arboreo, classe 7, foglio 33, particella 444, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 450, Semin./ Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 452, Semininativo, classe 4, foglio 33, particella 459, Semin./Arboreo, classe 8, foglio 33, particella 554. 9

Il Giudice dell intestato Tribunale ha ordinato affissione del ricorso e del provvedimento per 90 giorni negli Albi del Comune di Genga e del Tribunale di Ancona; pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale e notifica a chi ne abbia diritto, avvertendo che chiunque ne abbia interesse potrà proporre opposizione entro 90 giorni dall affissione e notifica. T16ABA194 (A pagamento). avv. Cesare Serrini - avv. Morena Soverchia TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione a mezzo di notifica per pubblici proclami Il sig. Guiso Gino rappresentato e difeso dall Avv. Lorena Fusè, con provvedimento in data 27.11.2015, è stato autorizzato dal Presidente del Tribunale di Verbania ad eseguire notifica per pubblici proclami dell atto introduttivo del giudizio datato 17.11.2015, avente ad oggetto l accertamento e la dichiarazione dell intervenuto acquisto della proprietà per usucapione dei terreni siti nel Comune in Nebbiuno, fraz. Fosseno, censiti al NCT Fg. 6/A, mapp 275 e 522. Più precisamente: Fg. 6/A mapp. 522 individuato quale ente urbano, senza rendita con superficie pari a 50 mq, con coerenze: a nord mapp. 275, a est mapp. 275, a sud mapp. 875 e 273, a ovest mapp 274 e 275 tutti del Fg. 6/A e - Fg. 6/A mapp. 275 individuato quale ente urbano, senza rendita con superficie pari a 140 mq, con coerenze: a nord mapp. 272 e 827, a est mapp. 718 e via Rughetta, a sud mapp. 875, 522 e 274, a ovest mapp. 272 tutti del Fg. 6/A; Entrambi i mappali risultano presenti al Nuovo Catasto Terreni del Comune di Nebbiuno come enti urbani e non essendo censiti al N.C.E.U. risultano privi di intestazione. A tal fine il sig. Guiso Gino cita il sig. Barbaglia Roggero e tutti coloro che possono avere interesse nella presente causa, a comparire avanti al Tribunale di Verbania per l udienza del 17.11.2016 ore di rito, con invito a costituirsi nel termine di 20 giorni prima la data di detta udienza, ai sensi e nelle forme di cui all art. 166 cpc, con l avvertimento che la costituzione tardiva implica le decadenze di cui agli artt. 38 cpc e art. 167 cpc e che in caso di mancata costituzione si procederà nella loro dichiarata contumacia, affinchè il Tribunale adito dichiari, ai sensi e per gli effetti dell art. 1158 cc, l intervenuto acquisto per usucapione in favore del sig. Guiso Gino dei beni immobili sopra descritti. Arona 08 gennaio 2016 T16ABA196 (A pagamento). avv. Lorena Fusè TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione Il sottoscritto Avv. Alessandro Zennaro procuratore di 1) Rancan Giuliano,; 2) Dalla Valle Elena; 3) Rancan Silvano; 4) Rancan Claudio. Espone Gli attori hanno diritto di comproprietà pro indiviso senza specificazione di quota sull immobile censito al Catasto Terreni di San Pietro Mussolino al foglio 1 con il m.n. 547, Corte Comune ai mappali numeri 503, 509, 550, 552, 553, 554, 555, 561, 562, 564, 636, 637, 714, 715, 825 del foglio 1. Sulla medesima corte mappale n. 547, risultano avere il diritto di comproprietà, oltre agli attori nelle loro rispettive qualità di proprietari dei mappati sin qui indicati, anche i seguenti intestatari formali: il sig. Boschetto Nereo; i sig.ri Rancan Stefano e la sig.ra Xompero Maria Teresina; il sig. Culpo Federico; la sig.ra Rancan Antonella e Rancan; la sig. ra Rancan Elena; il sig. Rancan Domenico. Inoltre, hanno diritto sulla Corte individuata al numero 547 anche i sig.ri Rancan Francesco, Filomena e Clodoveo di Antonio. Da tempo immemorabile e comunque da ben oltre 20 anni, pacificamente, in via esclusiva, ininterrotta e continua, i soli odierni attori Dalla Valle Elena, Rancan Giuliano, Rancan Silvano e Rancan Claudio hanno posseduto come comproprietari esclusivi l area di corte m.n. 547 corrispondente ed identificata dalle aree per deposito circoscritte dai muretti di recinzione in pietra e dal fabbricato già adibito a pollaio. Da tempo immemorabile e comunque da ben oltre 20 anni, pacificamente, in via esclusiva, ininterrotta e continua, i soli odierni attori Rancan Silvano e Rancan Claudio hanno posseduto come comproprietari esclusivi il fabbricato identificato al foglio 1 con il m.n. 556 del Comune di San Pietro Mussolino già iscritto alla partita n. 116 del vecchio Catasto Fabbricati in ditta ai sig.ri Rancan Francesco, Filomena e Clodoveo di Antonio ora corrispondente ai mappali n. 556, 821 e 822 nonché la porzione dell area di corte n. 547 occupate dalle tettoie. Tutto ciò premesso, il sottoscritto procuratore, nella veste di cui sopra Cita il sig. Boschetto Nereo nato a San Pietro Mussolino il 17.01.1948 residente in San Pietro Mussolino (Vicenza) alla via san Pietro Vecchio n. 30; i sig.ri Rancan Stefano nato ad Arzignano il 25.01.1966 residente in Chiampo (Vicenza) alla Piazza Giovanni Paolo II n. 5/3 e la sig.ra Xompero Maria Teresina nata a San Pietro Mussolino il 30.07.1939, residente in San Pietro Mussolino (Vicenza) alla via san Pietro Vecchio n. 40; il sig. Culpo Federico nato ad Arzignano il 05.04.1980, residente a Milano alla via San Glicerio n. 6; la sig.ra Rancan Antonella nata ad Arzignano il 02.07.1968, residente a Schio (Vicenza) via Palazzina n. 50/b; la sig.ra Rancan Elena nata ad Arzignano il 19.04.1962 e residente in Crespadoro (Vicenza) alla via Valletta n. 64; Rancan Domenico nato a san Pietro Mussolino il 20.01.1953 e residente in San Pietro Mussolino (Vicenza) via Ronga n. 17; ai sig.ri Rancan Francesco, Filomena e Clodoveo di Antonio, di tutti gli eredi-discendenti dei sig.ri Rancan Francesco, Filomena e Clodoveo di Antonio collettivamente ed impersonalmente a mezzo pubblici proclami come da istanza in calce 10

al presente atto, a comparire avanti il Tribunale di Vicenza nella nota sede, giudice istruttore designando, all udienza del 12 Luglio 2016 ore 9 e ss. con l invito a costituirsi in giudizio almeno 20 giorni prima dell udienza fissata, ovvero di quella successivamente fissata ai sensi dell art. 169 bis c.p.c., con avvertimento che la costituzione oltre il termine suddetto comporterà le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c., per ivi, in loro contesto o legittima declaranda contumacia, sentir accogliere le seguenti Conclusioni Accertarsi e dichiararsi che i signori Dalla Valle Elena, Rancan Giuliano, Rancan Silvano e Rancan Claudio hanno acquistato la proprietà dell area di corte m.n. 547 corrispondente ed identificata dalle aree per deposito circoscritte dai muretti di recinzione in pietra, quali risultanti dalle allegate fotografie (allegato n. 17), in corso di frazionamento e quale risulterà al catasto all esito della pratica di frazionamento per intervenuta usucapione ventennale e per l effetto ordinare al Conservatore dei Registri Immobiliari di Vicenza la trascrizione dell emananda sentenza; Accertarsi e dichiararsi che i signori Rancan Silvano e Rancan Claudio hanno posseduto come comproprietari esclusivi il fabbricato identificato al foglio 1 con il m.n. 556 del Comune di San Pietro Mussolino già iscritto alla partita n. 116 del vecchio Catasto Fabbricati ora corrispondente ai mappali n. 556, 821 e 822 quali riportati sulla mappa catastale nonché la porzione dell area di corte n. 547 occupate dalle tettoie raffigurate nell allegata documentazione fotografica, in corso di accatastamento e quale risulterà al catasto all esito della pratica di accatastamento per intervenuta usucapione ventennale e per l effetto ordinare al Conservatore dei Registri Immobiliari di Vicenza la trascrizione dell emananda sentenza; Compensi professionali interamente rifusi in caso di opposizione. Arzignano lì 16 novembre 2015 T16ABA222 (A pagamento). avv. Alessandro Zennaro TRIBUNALE DI VENEZIA Invito alla procedura di mediazione obbligatoria n. 787DB/2015 demandata dal Tribunale di Venezia nel procedimento civile n. 10722/2014 con autorizzazione alla notifica ex art. 150 c.p.c. Il signor Montin Cristian (c.f. MNT CST 78C01 F241S), rappresentato e difeso dall Avv. Mauro Vespani, come da mandato in atti, previa autorizzazione del Tribunale di Venezia del 28.12.2015 alla notifica per pubblici proclami ex art. 150 c.p.c., invita i signori Moretto Maria (c.f. MRTMRA34A62C388Y), Agostinetto Luciano (c.f. GSTLCN63T17C38G), Agostinetto Renato (c.f. GSTRNT54T16C388E), Agostinetto Steve (c.f. GSTSTV79C24C388W), Agostinetto Mattia (c.f. GSTMTT93T14C388U), tutti in qualità di eredi di Agostinetto Giovanni, nato a Jesolo il 09.04.1925, deceduto il 05.07.1999; Baldo Luigi (c.f. BLDLGU31E06B879O); Baratto Paolo (c.f. BRTPLA67P05G408S); Baratto Sonia (c.f. BRTSNO70D44G408Y); Borin Diego (c.f. BRNDGI- 51S01C388V), Borin Ferruccio (c.f. BRNFRC56E13C388U), Borin Sandro (c.f. BRNSDR64B18C388Y), tutti in qualità di eredi di Borin Agostino, nato a San Donà di Piave il 05.10.1924, deceduto il 26.08.1999; Fiorindo Luigia (c.f. FRNLGU55T70D415G); Cadamuro Lorenzo (c.f. CDMLN- Z79A16H823E); Callegari Ines (c.f. CLLNSI32B51C388Z); Camillo Iolanda (c.f. CMLLND31M52C388X); Carraro Daniela (c.f. CRRDNL50R67C388O); Carraro Giorgio (c.f. CRRGRG58S01C388P); Caviola Caty (c.f CVLCT- Y39A54A266X); Collodo Chiara (c.f. CLLCHR79D53L407I); Collodo Michela (c.f. CLLMHL66M69L407H); Collodo Morena (c.f. CLLMRN65L54L407Y); A&B Commerciale S.r.l. (c.f. 00614110278), in persona del leg. rapp. p.t.; Ventura Andrea (c.f. VNTNDR69T09L407O); Ventura Nicola (c.f. VNTNCL62R03L407F); Franzo Elisabetta (c.f. FRNLB- T71H63C388I); Franzo Ettore (c.f. FRNTTR29C13C388H); Franzo Marco (c.f. FRNMRC62R20C388G); Franzo Maria Cristina (c.f. FRNMCR67T48C388X); Franzo Sara (c.f. FRNSRA66A51C388J); Babato Ferdinando (c.f. BBT FDN 51H04 F241Q); Mandricardo Liviana (c.f. MND LVN 52C56 L736C); Benozzi Luciano (c.f. BNZLCN35T13G688R); Martignon Anna Maria (c.f. MRT NNA 38L42 G688C); Cietto Anna Maria (c.f. CTT NMR 46L68 D505D); De Piccoli Filippo (c.f. DPC FPP 60B10 G846H); Falasco Paola (c.f. FLS PLA 53A42 L736X); Faraoni Lorenzo (c.f. FRN LNZ 56M10 H523S); Faraoni Gastone (c.f. FRN GTN 57R21 H523M); Tedesco Paola (c.f. TDS PLA 65B50 L736Q); Tedesco Roberta (c.f. TDS RRT 70E70 L736X); Lucci Carlo (c.f. LCC CRL 74C26 F257D); Martinello Maria (c.f. MRT MRA 53A70 H523T); Minto Luca (c.f. MNT LCU 65S26 L736U); Spironelli Laila (c.f. SPR LLA 75C63 D505P); Cietto Bianca (c.f. CTT BNC 52D48 D505F); Valalla Catia (c.f. VLL CTA 68C66 L407X); Vazzoler Claudio (c.f. VZZ CLD 72C21 C388Z); Vescera Gaetano (c.f. VSC GTN 45P14 L858R); Zennaro Flaviana (c.f. ZNN FVN 50E53 L736I); Zennaro Maurizio (c.f. ZNN MRZ 53A23 L407I); Zennaro Paolo (c.f. ZNN PLA 60M24 L407A); Hotel La Brezza s.n.c. di Salvador Olinda & C. (c.f. 02638120275), in persona del legale rappresentante pro tempore ; Lion Massimo (c.f. LNIMSM67D28C388C); Mantovani Nevio (c.f. MNTNVE31H20A400G); Melato Renato (c.f. MLTRN- T39M28G224U); Orazio Luigi (c.f. RZOLGU37C14C388Z); Pancot Bruno (c.f. PNCBRN43H29L700U); Pasqual Daniela (c.f. PSQDNL55R43C388E); Pasqual Flavia (c.f. PSQFLV53T54C388H); Pasqual Maria Teresa (c.f. PSQMTR57R46C388X); Pasqual Mauro (c.f. PSQMRA- 60E26C388U); Pasqual Paola (c.f. PSQPLA62A44C388J); Pasqual Renato (c.f. PSQRNT46C09C388E); Pasqual Roberto (c.f. PSQRRT67B19C388V); Pasqual Rossella (c.f. PSQRSL63C45C388N); Pasqual Silvana (c.f. PSQ- SVN63R47C388V); Pedegai Geremia (c.f. PDGGRM- 36C01F729G); Pellegrini Anna Maria (c.f. PLLNMR- 37S56L407T); Polloni Nadia (c.f. PLLNDA50L65C388G); Roma Martina (c.f. RMOMTN87C70C957Y); Roma Thomas (c.f. RMOTMS83C31C957F); Sansonetto Clelia (c.f. SNSCL- L20B47F130L); Santin Esperio (c.f. SNTSPR31C25C388L); Mazzarotto Achille (c.f. MZZCLL28D27C388C); Sganzerla Luca (c.f. SGNLCU60B23G186X); Manzali Luciana (c.f. MNZLCN24L41G186Z); Smaniotto Gianpaolo (c.f. SMN- GPL43M21C388C); Sottile Rita (c.f. STTRTI40P45M011X); 11

Stefanetto Maria (c.f. STF MRA 40S64 I927S), Stefanetto Giovanni (c.f. STF GNN 45E01 H781I), in qualità di eredi di Stefanetto Giosuè, nato a Spresiano (TV) il 13.08.1912, deceduto il 05.07.1999; Tonello Leonella (c.f. TNL LLL 58S45 C815M); Giust Ada (c.f. GST DAA 24P66 I221V); Posocco Carmen (c.f. PSC CMN 50L51 I382F); CARLI Lodovico (c.f. CRL LVC 47P14 B598Q); Santantonio Jolanda (c.f. SNT JND 51E63 H843O); Belle Giulia; Pasqual Odone (c.f. PSQDNO53D04C388C), Pasqual Anna (c.f. PSQN- NA61L63H823Y), entrambi in qualità di eredi di Zanusso Giuseppina, nata a Jesolo (VE) il 30.03.1922, deceduta il 26.01.2005; Coppe Giovanni (CPP GNN 33C04 I578D), Coppe Ave Maria (CPP VAE 35L45 I578Z), Coppe Luciana (CPP LCN 39C53 L565Y), quali aventi causa della signora Zampese Teresa, nata a Lusiana (VI) il 30.10.1912; Zorzetto Gino (c.f. ZRZGNI33M11C388G); Successori mortis causa e/o aventi causa di COLORI Ines Antonia, nata a Gorgo al Monticano (TV) il 12.01.1921, deceduta il 02.03.1993; Successori mortis causa e/o aventi causa di Michieletto Domenica, nata a Belluno il 27.02.1910, deceduta il 15.01.2004; Successori mortis causa e/o aventi causa di Michieletto Iolanda, nata a Belluno il 07.03.1917, deceduta il 31.12.2009; Successori mortis causa e/o aventi causa di Serra Anna, nata a Siracusa il 21.03.1906, risultante deceduta; Successori mortis causa e/o aventi causa di Smaniotto Pietro, nato a Jesolo (VE) il 27.03.1939, deceduto in data 11.02.1971; Successori mortis causa e/o aventi causa di TROPEA Gilberto, nato a Celico (CS) il 13.01.1918, deceduto in data 24.11.1997; Successori mortis causa e/o aventi causa di Zecchel Mario, nato a Valvasone (PN), il 03.06.1914, deceduto il 06.11.1994; 100. Successori mortis causa e/o aventi causa di Zecchel Rosa, nata a Nervesa della Battaglia (TV) il 21.06.1909, deceduta il 03.06.1995; a comparire avanti la Camera Arbitrale di Venezia, sede di Venezia - Marghera, Via Banchina Molini n. 8, in data 04.02.2016 ore 14.30, per esperire il tentativo di mediazione obbligatorio demandato dal Tribunale di Venezia nel procedimento civile n. 10722/2014 avente ad oggetto la domanda di scioglimento della comunione fondiaria in essere tra i soggetti su indicati, con assegnazione dell intero all attore e con addebito dell eccedenza in capo allo stesso nella somma che sarà determinata in corso di causa, degli immobili (terreni) censiti al Catasto Fabbricati Comune di Jesolo, Foglio 101, Mappale 268 Sub 1 e Mappale 268, Sub 2. Venezia - Mestre, 11.01.2016 T16ABA223 (A pagamento). avv. Mauro Vespani TRIBUNALE DI FORLÌ Atto di citazione Promosso da: Comune di Borghi, (C.F. 00664610409) difeso e rappresentato dall Avv. Romina Magnani (MGN- RMN69S59C573B) giusta delega e domicilio eletto in Cesena, Piazza Almerici n. 4 presso lo studio del difensore, Vista l autorizzazione alla notifica per pubblici proclami del Presidente del Tribunale di Forlì del 28.01.2015; Cita - Renzi Maddalena fu Taddeo, nata a Borghi il 20.04.1963 ; - Renzi Maria fu Taddeo, nata a Borghi il 11.01.1965 ; Renzi Paolo, fu Taddeo, nato a Borghi il 13.11.1957; Ricci Gilda, nata a Borghi senza data, C.F. RCCGL- D00A60B001N e - Ricci Maria nata a Borghi il 15.07.1904 (C.F. RCCMRA04L55B001M); a comparire avanti all intestato Tribunale di Forlì all udienza del giorno 15.05.2016 ore 10,20, con invito a costituirsi depositando comparsa di costituzione e risposta entro il termine di venti giorni prima dell udienza indicata nei modi e nelle forme di cui all art.166 c.p.c., e con l espresso avvertimento che la costituzione oltre il suddetto termine comporterà le preclusioni e decadenze di cui all art. 167 e art. 38 c.p.c., e che in difetto di costituzione si procederà in loro dichiarata contumacia per ivi sentire accogliere le seguenti Conclusioni Accertare che il Comune di Borghi, considerato il possesso esercitato a decorrere dal 09.07.1982 o dall altra data che risulterà all esito della causa, la trasformazione irreversibile dell area e la destinazione alla pubblica collettività, anche in richiamo alla autorizzazione all occupazione di terreno per costruzione di parcheggio pubblica del 09.07.1982 ha posseduto ininterrottamente, in modo pacifico e pubblico, l unità immobiliare così catastalmente identificata: Catasto terreni Comune di Borghi, Foglio 4 particella 67 superficie are 14, ca 72, mq 1472,00 seminativo reddito dominicale Euro. 3,04 reddito agrario Euro. 3,42 e per l effetto; dichiarare che il Comune di Borghi (C.F. 00664610409) ha acquistato la proprietà pari al 100% dell area identificata al Catasto terreni Comune di Borghi, Foglio 4 particella 67 superficie are 14, ca 72, mq 1472,00 seminativo per il possesso ultraventennale ex dell art. 1158 c.c. Cesena - Forlì, li 14/01/2016 T16ABA224 (A pagamento). avv. Romina Magnani TRIBUNALE DI TERAMO Estratto atto di citazione per integrazione del contraddittorio Di Berardo Roberto, nato in Brasile il 30 maggio 1957 e residente in Campli (TE), rappresentato dall avv. Francesco Mastromauro, con atto di citazione del 02.03.2015, notificato per pubblici proclami previa autorizzazione del Presidente del Tribunale di Teramo del 30.03.2015, citava Sborlini Amelia, Sborlini Anna, Sborlini Antonio, Sborlini Claudina, Sborlini Domenico, Sborlini Elisabetta, Sborlini Erminia, Sborlini Umberto e Sborlini Franco o i loro eredi e aventi causa, a comparire avanti il Tribunale di Teramo per l udienza del 16.12.2015 per ivi sentire dichiarare l intervenuta usucapione in suo favore per possesso ultraventennale degli appezzamenti di terreno siti nel Comune di Teramo alla Frazione Magnanella e riportati in Catasto al foglio 2, particelle 111, 161, 162 e 164; foglio 3, parti- 12

celle 20, 27, 60, 61, 109, 242 e 243; foglio 4, particella 298 agli stessi intestati. Alla udienza del 16.12.2015 il Giudice, dott. Mauro Pacifico ordinava l integrazione del contraddittorio entro il termine di due mesi, nei confronti di Sborlini Orazio e Sborlini Mandina, anch essi intestatari degli immobili sopra descritti, rinviando la causa alla udienza del 12 luglio 2016. Pertanto Di Berardo Roberto, come sopra rappresentato e difeso, cita Sborlini Orazio e Sborlini Mandina o loro eredi e/o aventi causa, a comparire avanti il Tribunale di Teramo per l udienza del 12.07.2016, ore 9,00, con invito a costituirsi nelle forme stabilite dall art. 166 c.p.c., con avvertimento che, in mancanza, incorreranno nelle decadenze di cui agli articoli 38 e 167 c.p.c., procedendosi, in tal caso, in loro contumacia, per ivi sentire dichiarare l intervenuta usucapione in suo favore per possesso ultraventennale dei beni in precedenza descritti. La presente notifica viene effettuata come da autorizzazione del Presidente del Tribunale di Teramo del 30.03.2015. Giulianova, 7 gennaio 2016 TU16ABA66 (A pagamento). Avv. Francesco Mastromauro CORTE DEI CONTI Sezione Giurisdizionale Regionale Emilia-Romagna Segreteria Piazza VIII Agosto, 26 - Bologna Avvisi di interruzione per decesso del ricorrente (ex art. 5, terzo comma, Legge 21 luglio 2000 n 205) I giudizi relativi ai ricorsi sotto elencati sono stati dichiarati interrotti per decesso del ricorrente. Al riguardo si avvertono gli eredi che, se interessati alla prosecuzione del giudizio, dovranno produrre istanza di riassunzione, indirizzata al Presidente di questa Sezione Giurisdizionale Regionale, entro il termine di novanta giorni dalla data di pubblicazione del presente avviso. In mancanza, i giudizi verranno dichiarati estinti d ufficio. Numero ricorso 43646/c. Nome parte: Baldini Ivan. Data di nascita: 18 marzo 1950. Comune di nascita: Ravenna. Data di decesso: 30 luglio 2015. Ultimo Comune di residenza: Ravenna. Ordinanza a verbale d udienza: Udienza 23 settembre 2015 (odv). Data di pubblicazione: 23 settembre 2015. Numero ricorso 43650/c. Nome parte: Folli Iori. Data di nascita: 24 ottobre 1949. Comune di nascita: Ravenna. Data di decesso: 15 luglio 2015. Ultimo Comune di residenza: Ravenna. Ordinanza a verbale d udienza: Udienza 23 settembre 2015 (odv). Data di pubblicazione: 23 settembre 2015. Numero ricorso 43843. Nome parte: Oliani Dino. Data di nascita: 20 ottobre 1941. Comune di nascita: Ravenna. Data di decesso: 3 novembre 2014. Ultimo Comune di residenza: -. Ordinanza a verbale d udienza: Udienza 9 settembre 2015 (odv). Data di pubblicazione: 9 settembre 2015. Bologna, 13 novembre 2015 TU16ABA107 (Gratuito). Il direttore della segreteria dott.ssa Nicoletta Natalucci TRIBUNALE ORDINARIO DI TIVOLI Comparsa di costituzione e risposta con domanda riconvenzionale notificata ai convenuti contumaci ex art. 292 c.p.c. La signora Giorgioli Giuditta nata a Cave il 25 luglio 1931 rappresentata e difesa dall Avv. Enrico Lulli, nel giudizio pendente innanzi il Tribunale di Tivoli G.U. dott.ssa Bartolozzi portante il numero di R.G. 3043 del 2014, prossima udienza 27 aprile 2016 ore 9.30 a formulato domanda riconvenzionale per l accoglimento delle seguenti conclusioni: «Piaccia all Ill.mo Tribunale Ordinario di Tivoli, contrariis rejectis, previa integrazione del contraddittorio nei confronti dei signori Kevin ed Anthony Magina Prete, eredi di Giavanni Battista Prete, preliminarmente ed in via riconvenzionale, accertare e dichiarare l intervenuto acquisto per usucapione ventennale in capo alla signora Giorgioli Giuditta della quota pari a 5/6 indivisi, dando atto che la stessa è già titolare della restante quota pari ad 1/6 in virtù di successione alla signora Fausta Quiteria Giorgioli, del terreno sito in Cave località San Lorenzo - Cannapine della superficie di mq. 1201 circa compreso nelle particelle 364 e 640 del foglio 4, così come verrà identificato a seguito di frazionamento redatto in corso di giudizio; nel merito, attesa la mancanza di altri beni oggetto di comunione, rigettare la domanda attorea con conseguente condanna al pagamento delle spese ed onorari di causa maggiorati del 15% per spese generali oltre oneri di legge. Avvisa ed invita Franco Giorgioli, Sonia Giorgioli e Scilla Giorgioli, eredi di Francesco Giorgioli (nato a Cave il 14.6.1927 deceduto in Roma il 25.12.2007); Gli eredi del signor Leopoldo Giorgioli nato a Cave il 7.10.1928; Gli eredi della signora Magda Cavallo nata a Roma il 23.10.1923 e deceduta in Roma il 16.2.2009; Gli eredi del signor Antonio Prete nato a Conca Casale il 15.7.1897; Kevin Prete ed Anthony Magina Prete eredi di Giovanni Battista Prete a costituirsi nel termine di venti giorni prima dell udienza sopra indicata ai sensi e nelle forme stabilite dall art. 166 codice di procedura civile e con l avvertimento che la 13

costituzione oltre i suddetti termini implica le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 codice di procedura civile ed in difetto di comparizione si procederà in sua dichiarata contumacia. TV16ABA61 (A pagamento). avv. Enrico Lulli AMMORTAMENTI TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Torino, con decreto del 20 settembre 2015 ha pronunciato l ammortamento della cambiale emessa in Vinovo (To) in data 10 settembre 2012 a firma del sig. Santino Ficarra quale legale rappresentante della Ge.Rist. srl con sede in Vinovo (To) alla via Garibaldi n.5, con scadenza al 10.5.2015, per l importo di Euro1.200,00, all ordine dei Sigg.ri Lavorata Nicola ed Antonioli Apollonia, domiciliata presso la Cassa di Savigliano spa, via san Bartolomeo n. 22 - Vinovo (To) autorizzandone il pagamento decorsi trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale purchè non venga nel frattempo fatta opposizione dal detentore. T16ABC216 (A pagamento). avv. Massimo Spina TRIBUNALE CIVILE DI MILANO Ammortamento cambiario Il Tribunale Civile di Milano ha pronunciato in data 17 dicembre 2015 l ammortamento del seguente effetto cambiario: cambiale di Euro 1.900,00 emessa in data 25 luglio 2012 e con scadenza 30 novembre 2012 in favore dello Studio Odontoiatrico Associato Project, con sede in Via Jhon e Robert Kennedy n. 60, 20856 Correzzana (MB), Partita IVA 05976780964, ed a debito della sig.ra Mazzara Valeria (c.f. MZZVLR43T69I434I) residente in Lesmo, Via S. Pellico n. 14, domiciliata presso la Filiale Unipol Banca n. 216, in Milano, Via Vittorio Pisani n. 19. Il Tribunale autorizzava altresì l emittente al pagamento della suddetta cambiale alla scadenza dei 30 giorni da pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale, purché nel frattempo non venga proposta opposizione. TU16ABC49 (A pagamento). avv. Carlo Bellandi TRIBUNALE DI ROVIGO Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Rovigo Dott. Marcello D Amico, con decreto n. 4222/2015 del 31 dicembre 2015 ha dichiarato l ammortamento di n. 1 Vaglia Cambiario emesso ad Adria in data 24 luglio 2003 da Giovanni Avanzi in favore di Avanzi Lodovico, Avanzi Antonio, Avanzi Franco, Avanzi Giorgio, dell importo di Euro 600.000,00, autorizzando il pagamento del titolo trascorso il termine di giorni 30 dalla data di pubblicazione del decreto nella Gazzetta Ufficiale, salva l opposizione dell eventuale detentore. TU16ABC52 (A pagamento). Avvocato Luisa Beltrame TRIBUNALE DI CATANIA Ammortamento cambiario Il presidente del Tribunale di Catania, con decreto, R.G. 3701, del 19 dicembre 2015, ha pronunciato l ammortamento di 18 cambiali di 2.500,00 cadauna, con scadenza dal 15 gennaio 2015 al 15 luglio 2016, emesse il 7 maggio 2014, da Scavitalia Srl, all ordine di Francesco Ferrara Accardi e Figli Srl. Opposizione legale entro 30 giorni. Catania, 7 gennaio 2016 Avv. Salvatore Massimiliano Pinturo TU16ABC58 (A pagamento). TRIBUNALE DI CATANIA Ammortamento cambiario Il presidente del Tribunale di Catania, con decreto, R.G. 3700, del 19 dicembre 2015, ha pronunciato l ammortamento di 20 cambiali di 1.000,00 cadauna, con scadenza dal 5 gennaio 2015 al 5 agosto 2016, emesse il 13 settembre 2014, da Molinaro Energy Service Srl, con avallo del legale rappresentante Eugenio Molinaro, all ordine di Francesco Ferrara Accardi e Figli Srl. Opposizione legale entro 30 giorni. Catania, 7 gennaio 2016 Avv. Salvatore Massimiliano Pinturo TU16ABC59 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Roma, con decreto n. 27 del 7 gennaio 2016 ha pronunciato l ammortamento delle cambiali n. 8 ciascuna dell importo di Euro 50.000,00, emesse 14

in data 30/04/2012, 30/07/2012, 30/10/2012, 30/01/2013, 30/04/2013, 30/07/2013, 30/10/2013 e 30/01/2014, con scadenza rispettivamente al 30/04/2013, 30/07/2013, 30/10/2013, 30/01/2014, 30/04/2014, 30/10/2014 e 30/01/2015, in favore dell Advertising on Movement co s.r.l. Opposizione legale entro 30 giorni dalla presente pubblicazione. Roma, 11 gennaio 2016 TV16ABC63 (A pagamento). avv. Massimo Femìa NOMINA PRESENTATORE CORTE D APPELLO DI MILANO Estratto del decreto di nomina a presentatore Si comunica che il presidente del Tribunale della Corte d Appello di Milano ha nominato il Sig. Russo Ferdinando, presentatore di effetti cambiari e di assegni, con Decreto del 7 gennaio 2016. T16ABE244 (A pagamento). dott. Enrico Masini EREDITÀ TRIBUNALE DI FIRENZE Eredità giacente di Ponte Iolanda Il Giudice del Tribunale di Firenze con provvedimento 22/7/15 ha dichiarato Giacente la Eredità di Ponte Iolanda, nata a Salerno il 30/11/1913 e deceduto a Signa il 24/5/2015, e ha nominato Curatore della medesima l avv. Massimo Nistri, con studio in Firenze via Masaccio 59. T16ABH198 (A pagamento). avv. Massimo Nistri TRIBUNALE DI FIRENZE Eredità giacente di Melani Marco Il Giudice del Tribunale di Firenze con provvedimento 22/9/15 ha dichiarato Giacente la Eredità di Melani Marco, nato a Prato il 18/1/1949 e deceduto a Campi Bisenzio il 29/6/2015, e ha nominato Curatore della medesima l avv. Massimo Nistri, con studio in Firenze via Masaccio 59. T16ABH199 (A pagamento). avv. Massimo Nistri TRIBUNALE CIVILE DI MILANO Ufficio Successioni Eredità giacente di Proietto Roberto Invito ai creditori ex art. 498 c.c. Il sottoscritto dottor LORENZO GROSSI, Notaio residente a Milano, iscritto al Collegio Notarile di Milano, - p r e m e s s o - - che in data 19 luglio 2013 è deceduto a Garbagnate Milanese (MI) il signor Proietto Roberto, nato a Milano (MI) il giorno 23 ottobre 1963 e residente in vita a Cormano (MI); - che l eredità relitta dal signor Proietto Roberto è stata dichiarata giacente con decreto del Presidente del Tribunale di Milano in data 11 settembre 2015, R.G. 9195/2015; - che, con il medesimo decreto, il Tribunale di Milano ha nominato curatore dell eredità giacente l avvocato Codega Antonio Maria, nato a Milano (MI) il giorno 5 ottobre 1957, con studio sito in Milano (MI), viale Caldara, n. 46, il quale, in data 16 settembre 2015, ha prestato giuramento ex art. 193 disp. att. cod. proc. civ.; - che è intenzione del curatore procedere al pagamento dei creditori dell eredità mediante la procedura di liquidazione di cui agli artt. 498 ss. cod. civ.; invita ai sensi degli artt. 498 e ss cod civ., i creditori dell eredità suddetta a presentare entro giorni 45 (quarantacinque) dalla data della presente le loro dichiarazioni di credito, depositandole insieme con i titoli relativi (in originale ovvero in copia certificata conforme da pubblico ufficiale), presso il suo studio sito in Milano (MI), via Leopardi, n. 27. Tutte le comunicazioni riguardanti la procedura in oggetto potranno essere effettuate e ricevute a mezzo del seguente indirizzo di posta certificata: lorenzo.grossi@postacertificata.notariato.it, salvo i casi diversamente disciplinati dalla legge; del pari si invitano i creditori a voler comunicare a loro volta l indirizzo di posta certificata ove è possibile effettuare le comunicazioni di legge. Milano, lì 13 gennaio 2016 T16ABH221 (A pagamento). Notaio Lorenzo Grossi TRIBUNALE DI FIRENZE Nomina di curatore di eredità giacente della signora Cappelli Tommasina Il Tribunale di Firenze con decreto del 22.7.2015 ha dichiarato giacente la eredità di Cappelli Tommasina nata a Tizzana il 30.04.1914 residente in vita a Firenze in via del 15

Bronzino 57 e deceduta in data 23.08.2012 ed ha nominato Curatore della medesima il sottoscritto Avv. Francesco Borgioli con studio in Firenze, via Monteverdi 37 (pec francesco.borgioli@firenze.pecavvocati.it). T16ABH234 (A pagamento). Il curatore richiedente avv. Francesco Borgioli TRIBUNALE DI VERCELLI Nomina curatore di eredità giacente Il Presidente del Tribunale di Vercelli, con decreto del 7/1/2016 ha dichiarato giacente l eredità di Antonini Vittoria nata a Varallo il 9/11/1940 e deceduta il 22/8/2013 con ultimo domicilio in Lozzolo in via G. Pascoli n. 3 nominando curatore l avv. Daniela Lionetti con studio in Carisio, Via P. Giovanni XXIII n. 3. T16ABH252 (A pagamento). avv. Daniela Lionetti TRIBUNALE DI PISA Chiusura di eredità giacente Il Giudice Dott. Roberto Bufo con provvedimento del 15.12.2015 ha disposto la chiusura della procedura eredita giacente Wolkestein Braccini Fabrizio. T16ABH263 (A pagamento). Il curatore dell eredità giacente dott. Luca Calcagno TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Fraz Marco Con decreto emesso in data 29 dicembre 2015 il Giudice di Torino ha dichiarato giacente l eredità morendo dimessa da Praz Marco, nato a Ivrea il 26 febbraio 1987 residente in vita in Torino e deceduto in Torino il 3 novembre 2015-11823/2015 R.G. Curatore è stato nominato dott. Valter Bullio con studio in via Roasio, 1 - Torino. TU16ABH50 (A pagamento). Il funzionario giudiziario dott.ssa Carmela Gagliardi Il curatore dott. Valter Bullio TRIBUNALE DI TREVISO Nomina curatore eredità giacente Il Giudice del Tribunale di Treviso, con decreto 30 ottobre 2015 ha dichiarato giacente l eredità di Fiorin Giuseppe, nato il 18 marzo 1941 a Castelfranco V.to (TV) ove era residente ed ove è deceduto il 26 agosto 2012, nominando curatore l avv. Simone Voltarel con studio in Treviso, via Manin n. 32. TU16ABH55 (A pagamento). avv. Simone Voltarel TRIBUNALE DI PORDENONE Chiusura di eredità giacente relitta da Giovanni Tomè Con provvedimento in data 31 dicembre 2015 il Tribunale di Pordenone, dott.ssa Maria Paola Costa, ha dichiarato chiusa l eredità giacente di Tomè Giovanni, nato a Udine il 14 aprile 1954 e deceduto ad Arba il 1 novembre 2013, ha liquidato il compenso al curatore, ha approvato il piano di graduazione e riparto proposto, ha autorizzato il pagamento dei creditori secondo il suddetto piano, ha autorizzato ad estinguere il libretto postale. TU16ABH56 (A pagamento). avv. Gloria Favret TRIBUNALE DI ASTI Eredità giacente di Governali Silvano Il Giudice dott. Monica Mastrandea del Tribunale di Asti, con decreto 5 novembre 2015 ha dichiarato giacente l eredità morendo dimessa da Governali Silvano nato Torino il 21 dicembre 1975 e deceduto in Moransengo il 28 aprile 2013, ed in vita residente in Moransengo frazione Baroero n. 3, nominando curatore l avv. Umberto Sacco con studio in Alba corso Italia n. 7, e con invito a presentare le dichiarazioni di credito entro il termine di giorni trenta. TU16ABH74 (A pagamento). Il curatore avv. Umberto Sacco TRIBUNALE DI MODENA Invito ai creditori ex art. 498 C.C. Il sottoscritto Avv. Elisa Caliceti con studio in Modena, Via Cattaneo n. 54, in qualità di Curatore dell eredità giacente di Nora Massimo, nato a Modena il 11.04.1956, ivi deceduto il 05.06.2013, C.F. NROMSM56D11F257N, nella procedura rubricata al n. 144/14 E.G., in forza di autorizzazione del Tribunale di Modena in data 05.10.2015, cron. 5522/15, invita i creditori a depositare nello studio del sottoscritto (oppure 16

all indirizzo PEC: elisa.caliceti@ordineavvmodena.it) entro giorni trenta la dichiarazione prescritta dall art. 498 c.c., precisando la natura, l esatto ammontare del credito con indicazione di capitale ed interessi, l eventuale grado di privilegio e la documentazione comprovante il credito stesso. Modena, 11.01.2016. Il curatore dell eredità giacente avv. Elisa Caliceti TX16ABH76 (A pagamento). RICONOSCIMENTI DI PROPRIETÀ TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Ricorso per usucapione speciale ex legge 346/76 Il Sig. Ziello Giuseppe, dom.to in Villa di Briano (CE), via Talete n. 19 presso lo studio dell Avv. Anna Guaglione, ha presentato al Tribunale di Napoli Nord ricorso per usucapione speciale del fondo agricolo sito in Villa Literno censito in catasto al foglio 15, p.lla 268 per complessivi Ha 1.41.40, intestato a Opera Nazionale Combattenti, R.G. N. 792/2015; il ricorso è stato affisso all albo del Tribunale di Napoli Nord e all Albo del comune di Villa Literno perchè vi rimanga per 90 giorni consecutivi e che ai sensi dell art. 3 legge 346/76 è ammessa opposizione da chiunque vi abbia interesse entro 90 giorni dalla scadenza del termine di affissione. TU16ABM51 (A pagamento). avv. Anna Guaglione TRIBUNALE CIVILE DI NUORO accoglimento totale del 07/11/2015 Riconoscimento di proprietà Il giudice, letti gli atti del procedimento iscritto al n. 1192/2012 RG e sciogliendo la riserva; (Omissis ). P.Q.M. Visto l art. 1159 -bis c.c., e la legge n. 346/1976; 1) dichiara Renzo Carboni, nato a Nuoro il 17 settembre 1974, codice fiscale CRBRNZ74P17F975Y, proprietario per effetto dell usucapione, del terreno con annesso fabbricato distinto al catasto urbano e terreni del comune di Ottana al foglio 8, mappale 1220, già 141; 2) compensa interamente tra le parti le spese di lite. Così deciso in Nuoro il 7 novembre 2015. TU16ABM73 (A pagamento). Il giudice Paolo Cappello RICHIESTE E DICHIARAZIONI DI ASSENZA E DI MORTE PRESUNTA (1ª pubblicazione). TRIBUNALE DI BRESCIA Richiesta di dichiarazione di morte presunta Pende avanti l intestato Tribunale la procedura per la dichiarazione di morte presunta di Guerini Maria nata il 16.3.1940 a Gardone VT scomparsa il 27.10.2003 dall ultima residenza in Brescia via V. Veneto 106. Si invita chiunque abbia notizia della scomparsa a volerla comunicare direttamente al Tribunale di Brescia entro 6 mesi dalla pubblicazione. T16ABR197 (A pagamento). avv. Teresina Scaglia (2ª pubblicazione - Dalla Gazzetta Ufficiale n. 2). TRIBUNALE DI MILANO Richiesta di dichiarazione di morte presunta Il Tribunale di Milano con decreto 20.05.2015 ordina le pubblicazioni per la richiesta di morte presunta di Claudio Brioschi nato a Lecco il 16.10.1966 con ultima residenza in Milano, via Bellarmino 21, scomparso dal 2.12.2004, con invito a chiunque abbia notizie dello scomparso di farle pervenire al tribunale entro sei mesi dall ultima pubblicazione. T16ABR68 (A pagamento). avv. Fabio Rubagotti PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE SOCIETÀ COOPERATIVA ASSINVEST in scioglimento d ufficio ex art. 2545/XVII c.c. Sede: Avellino Deposito bilancio finale di liquidazione Si avvisa che in data 7 gennaio 2016, è avvenuto il deposito presso la Cancelleria Fallimentare c/o il Tribunale di Avellino, del Rendiconto della Gestione, Bilancio Finale di Liquidazione e del Piano di Riparto Finale della Società Cooperativa Assinvest in Scioglimento per atto d autorità con sede in Avellino. Autorizzazione ex art. 2 L.400/1975, Ministero dello Sviluppo Economico - Direzione Generale per gli Enti Cooperativi, del 16 dicembre 2015 Prot. uscita 17

n. 0273875. Tutti gli interessati possono proporre ricorso al Tribunale di Avellino per le proprie contestazioni, nel termine di venti giorni dalla Pubblicazione della presente inserzione. Avellino 11 gennaio 2016 T16ABS195 (A pagamento). Il commissario liquidatore dott. Matteo Cuttano NEW POWER SOCIETÀ COOPERATIVA in liquidazione coatta amministrativa (DM n. 369/2014) Sede: via dei Soffiatori del Vetro, Livorno Deposito del bilancio finale di liquidazione Il bilancio finale di liquidazione della intestata società cooperativa è stato depositato presso il Tribunale di Livorno in data 8/01/2016, senza riparto alcuno per insussistenza di attivo. Nel termine di venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, gli interessati possono proporre le loro contestazioni con ricorso al Tribunale. Livorno, 12/01/2016 T16ABS231 (A pagamento). Il commissario liquidatore prof. Niccolò Persiani TRIBUNALE DI MILANO Sezione II Fallimentare LLOYD NAZIONALE ITALIANO - NITTLLOYD S.P.A. in liquidazione coatta amministrativa Procedura 242/1992 Avviso di deposito del secondo piano di ripartizione parziale ex art. 213 legge fallimentare Si rende noto, Che a seguito dell autorizzazione dell Istituto per la Vigilanza sulle Assicurazioni - IVASS - del 14 ottobre 2015 Prot. n. 0151936/15, il Secondo Piano di Ripartizione Parziale delle somme disponibili al 31 gennaio 2015 è stato depositato presso la Cancelleria della Sezione Fallimentare del Tribunale di Milano il giorno 20 novembre 2015; Che il Secondo Piano di Riparto Parziale è consultabile presso gli uffici della Cancelleria della Sezione Fallimentare del Tribunale di Milano negli orari di apertura al pubblico; Che ogni interessato può prenderne visione ed eventualmente, con ricorso al suddetto Tribunale, può proporre le proprie contestazioni entro il termine perentorio di giorni 20 (venti), decorrente: (i) per i creditori, dalla data di ricevimento della comunicazione inviata dal Commissario; (ii) per ogni altro interessato, dalla data di pubblicazione di questo avviso di avvenuto deposito nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica; Che il «Secondo Piano di Ripartizione Parziale» viene redatto al solo scopo di formalizzare i pagamenti già effettuati a favore dei creditori negli anni precedenti, a titolo di acconto ex art. 212 LF, per cui, avendo questa Liquidazione corrisposto tutte le somme (formalizzate, appunto, ora nel «Secondo Piano di Ripartizione»), nulla risulta ancora dovuto a detto titolo ai creditori da parte di Lloyd Nazionale Italiano - Nitlloyd spa in lca. TU16ABS53 (A pagamento). Il commissario liquidatore dott.ssa Maura Naponiello SOCIETÀ COOPERATIVA GLOBAL LINE S.R.L. ex art. 2545/XVII c.c. Sede: via Appia Nuova n. 113 - Roma (RM) R.E.A.: RM 1114507 Codice Fiscale: 08726001004 Partita IVA: 08726001004 Deposito atti finali È stato depositato presso la C.C.I.A.A. Roma bilancio finale di liquidazione al 2 dicembre 2015 ai sensi dell art. 213 del R.D. n. 267 del 16 marzo 1942. Il commissario liquidatore dott.ssa Maria Maddalena Miuccio TV16ABS60 (A pagamento). MELACOTOGNA SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. in liquidazione coatta amministrativa ex art. 2545 terdecies c.c. Sede: Latina Codice Fiscale: 01268670591 Partita IVA: 01268670591 Deposito del bilancio finale di liquidazione Si comunica che in data 2 dicembre 2015 è stato depositato presso il Tribunale di Latina il bilancio finale di liquidazione a seguito dell autorizzazione del Ministero alla chiusura della procedura per mancanza di attivo. Nel termine di 20 giorni dalla pubblicazione del presente avviso, gli interessati possono proporre al Tribunale eventuali contestazioni. Il commissario liquidatore Dott. Sergio Scipione TX16ABS106 (A pagamento). 18

A LTRI ANNUNZI ESPROPRI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO Direzione generale per le risorse minerarie ed energetiche Divisione I Affari generali, espropri nel settore energia, royalties Estratto ordinanza di deposito Il direttore generale VISTO il decreto del Presidente della Repubblica 8 giugno 2001, n. 327, recante il Testo Unico delle disposizioni legislative e regolamentari in materia di espropriazione per pubblica utilità, e successive modifiche ed integrazioni (di seguito: Testo Unico); VISTO il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 5 dicembre 2013, n. 158 recante il regolamento di riorganizzazione del Ministero dello sviluppo economico, che all art.9, comma1, lettera l) dispone che la Direzione generale per le risorse minerarie ed energetiche svolga la funzione di Ufficio Unico per gli espropri in materia di energia; VISTO il decreto del Ministro dello sviluppo economico 17 luglio 2014 di individuazione degli Uffici di livello dirigenziale non generale del Ministero che attribuisce la funzione di Ufficio unico per gli espropri in materia di energia alla Divisione I della Direzione generale per le risorse minerarie ed energetiche; VISTO il decreto del Ministro dello Sviluppo Economico 28 gennaio 2014 con il quale è stato approvato il progetto definitivo, apposto il vincolo preordinato all esproprio, dichiarata la pubblica utilità nonché l indifferibilità e l urgenza del metanodotto denominato Ravenna - Chieti DN 650 (26 ) - Variante in comune di Cepagatti (PE); VISTO il decreto ministeriale 21/11/2014 con cui sono state disposte, a favore di Snam Rete Gas S.p.A., società soggetta all attività di direzione e coordinamento di Snam S.p.A., con sede legale in S. Donato Milanese - piazza Santa Barbara n. 7, di seguito Società beneficiaria, azioni ablative riguardanti i terreni in Comune di Cepagatti (PE) interessati dal tracciato del metanodotto Ravenna - Chieti - Variante in Comune di Cepagatti e sono stati stabiliti in modo urgente, ai sensi dell art. 22 del Testo Unico sull espropriazione, gli importi delle indennità provvisorie per l occupazione temporanea e per l asservimento di tali aree; VISTO l art. 8, comma 1, del sopra citato decreto, che dispone che decorsi trenta giorni dall immissione in possesso dell area da parte della Società beneficiaria, in caso di silenzio o rifiuto sull ammontare dell indennità da parte della Ditta proprietaria, gli importi stabiliti nel provvedimento vengano depositati presso la Ragioneria territoriale competente - Servizio depositi amministrativi - a seguito di apposita ordinanza di questa Amministrazione; VISTE le istanze della Snam Rete Gas prot. REINV/ INIPU/200/SAV del 14/4/2015, registrata al protocollo in entrata con il n. 9726 del 5.5.2015, REINV/INIPU/256/SAV del 27.4.2015, registrata al protocollo in entrata con il n. 9728 del 5.5.2015, REINV/INIPU/ 809/SAV del 2/12/2014, registrata al protocollo in entrata 11593 del 26/5/2015 di quest Amministrazione, con le quali sono stati rimessi gli elenchi delle ditte catastali che hanno accettato le indennità provvisorie stabilite nel decreto ministeriale 21/11/2014 e di quelle che non le hanno accettate; VISTA la dichiarazione di nomina del tecnico di fiducia ai sensi dell art. 21 del Testo Unico, registrata al protocollo in entrata di questa Amministrazione in data 19/5/2015 al n. 10891, effettuata per la Ditta n. 18 del piano particellare allegato al decreto 21/11/2014 da D Alessandro Aldo, nato a Cepagatti (PE) il 4/5/1927, residente in via De Litio, 8, 66100 Chieti (CH), c.f. DLSLDA27E04C474B, comproprietario dell area identificata al Catasto terreni del Comune di Cepagatti (PE), Foglio 27, Mappale 1, indennità provvisoria complessiva pari a euro 28.464,00 Euro (ventottomilaquattrocentosessantaquattro/00); VISTO il verbale di immissione nel possesso e redazione dello stato di consistenza dell area suddetta effettuato in data 22.01.2015; VISTO il provvedimento del 23 giugno 2015, comunicato con nota del 24.06.2015 prot. 13665, con il quale è stato imposto alla Società beneficiaria di provvedere al deposito dell indennità di Euro 28.464,00 (ventottomilaquattrocentosessantaquattro/00) favore della Ditta D Alessandro Aldo, nato a Cepagatti (PE) il 4/5/1927, residente in via De Litio, 8, Chieti (CH), c.f. DLSLDA27E04C474B; D Alessandro Sabatino, nato a Cepagatti (PE) il 8/12/1928, c.f. DLSST- N28T08C474S; Lentini Anna, nata a Taranto il 14/11/1941, residente in via Pettinesse 7, Taranto (TA), c.f. LNTNNA- 41S54L049H; VISTA la comunicazione REINV/INIPU/858/SAV dell 8 ottobre 2015 con la quale la Snam Rete Gas ha rimesso una dichiarazione del notaio Guido Bolognesi in data 13 novembre 2013 dalla quale risultano i componenti attuali della ditta proprietaria. RITENUTO pertanto necessario provvedere alla rettifica dell ordinanza del 23 giugno 2015 nella parte relativa ai componenti della ditta n.18 ORDINA alla Società beneficiaria dell azione ablativa conseguente al citato decreto 21/11/2014 : 1) di curare senza indugio la pubblicazione della presente ordinanza, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica o nel Bollettino Ufficiale della Regione, ai sensi dell articolo 26, comma 7, del Testo Unico e di comunicarla alla ditta e ai terzi titolari di un diritto sull immobile; 2) decorsi 30 giorni dalla data di pubblicazione di cui al punto 1 senza che siano state notificate opposizioni, di effettuare il deposito presso la competente Ragioneria Territoriale del Ministero dell economia e delle finanze - Servizio depositi amministrativi, dell indennità complessiva pari a euro 28.464,00 Euro (ventottomilaquattrocentosessantaquattro/00) a favore della ditta: 19

- Filippone Maria, nata a Pianella il 24 marzo 1944, residente in via Dante Alighieri, 54, Cepagatti (PE), c.f. FLPMRA44C64G555N, proprietaria per la quota pari a 2/24; - D Alessandro Renzo, nato a Pescara l 8 febbraio 1964, residente in via Dante Alighieri, 54/B, Cepagatti (PE), c.f. DLSRNZ64B08G482C, proprietario per la quota pari a 2/24; - D Alessandro Roberto, nato a Pescara il 31 dicembre 1965, residente in via Cantò, 29, Cepagatti (PE), c. f. DLSR- RT65T31G482J, proprietario per la quota pari a 2/24; - D Alessandro Aldo, nato a Cepagatti il 4 maggio 1927, residente in via De Litio, 8, Chieti (CH), c.f. DLSLDA- 27E04C474B, proprietario per la quota pari a 1/4; - Lentini Anna, nata a Taranto il 14 novembre 1941, residente in via Pettinesse, 7, Taranto (TA), c.f. LNTNNA- 41S54L049H, proprietario per la quota pari a 1/2; 3) di trasmettere all Ufficio per gli espropri in materia di energia ed ai soggetti interessati l attestazione di deposito, nonché l attestazione di mancanza di opposizioni di terzi. Roma, 22-10-2015 T16ADC249 (A pagamento). Il direttore generale ing. Franco Terlizzese SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI EUROGAS S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Medicinale: AZOTO PROTOSSIDO EUROGAS - gas medicinale liquefatto; Confezioni e numeri AIC: 039295 - tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica N1A/2015/2460 Tipologia variazione: Tipo IAin n. C.I.8 a) Introduction of a summary of Pharmacovigilance system, changes in the QPPV (including contact details) and/or changes in the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) location. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Gianluca Taurisano BGP PRODUCTS S.R.L. 00144 ROMA Codice Fiscale e/o Partita IVA: 02789580590 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: BGP Products S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta 11, 00144 Roma Medicinale: FROBEN DOLORE E INFIAMMAZIONE 400 mg Granulato Effervescente Confezione: AIC n. 043155011-023-035-047-050 Numero di procedura: SE/H/1184/001/IA/010 - Codice Pratica: C1A/2015/1928 Variazione Tipo IAin A.1 - Modifica del nome del Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio del medicinale in BELGIO e LUSSEMBURGO. Numero di procedura: SE/H/1184/001/IA/011 - Codice Pratica: C1A/2015/2976 Variazione Tipo IAin A.1 - Modifica del nome del Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio del medicinale in UNGHERIA Medicinale: BRUFEDOL 400 mg Compresse rivestite Confezione: AIC n. 042995011 - Codice Pratica: N1B/2015/3939 Grouping di 2 Variazioni Tipo IB B.II.d.1.c): Aggiornamento delle specifiche del prodotto finito: aggiunta del limite di specifica relativo alle impurezze singole non note e totali e corrispondente metodo analitico. Medicinale: SAMYR 400 mg Compresse gastroresistenti Confezione: AIC n. 022865188 - Codice Pratica: N1A/2015/2685 Variazione Tipo IA B.II.b.3. a) : Modifica minore nel procedimento di fabbricazione Medicinale: FEMOSTON Confezioni e numeri di AIC: Tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 033639 Numero di procedura: NL/H/0124/001,003/IA/040/G - Codice pratica: C1A/2015/3418 Grouping di 2 Variazioni Tipo IAin A.1 - Modifica del nome del Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio del medicinale in FRANCIA e GERMANIA. I lotti già prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Maria Tommasi T16ADD191 (A pagamento). T16ADD192 (A pagamento). 20

CRIOSALENTO S.R.L. Sede legale: zona industriale 73100 (Lecce) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 02244790750 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Medicinale: AZOTO PROTOSSIDO CRIOSALENTO Confezioni e numeri AIC: 039293, nella seguente presentazione gas medicinale liquefatto in bombole in tutte le confezioni autorizzate Codice pratica: N1B/2015/5226 Grouping of variations, Modifiche di Tipo IAIN categoria n. B.II.b.1.b), di Tipo IB categoria n. B.II.b.1.e) e di Tipo IAIN categoria n. B.II.b.2.c)2 consistenti nella sostituzione di un sito responsabile di tutte le operazioni di produzione, rilascio e controllo: da CRIOSALENTO SRL, Zona Industriale Lecce, 73100 Lecce (LE) a ALFA OSSIGENO SRL, Via delle Industrie 9, 84084 Fisciano (LE). I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. T16ADD193 (A pagamento). Procuratore speciale con firma Sante Di Renzo PHARMACARE S.R.L. Sede legale: via Marghera, 29 20149 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12363980157 in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Medicinale: FINASTERIDE FIDIA Confezioni e numeri A.I.C.: 038377, in tutte le confezione e presentazioni autorizzate. Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati, AIFA/V&A/P/129360 del 18/12/2015 MRP n. UK/H/1080/001/IB/08 - Codice pratica: C1B/2015/2041 Tipologia di variazione: Variazione di Tipo IB, categoria C.I.3.z) Modifica apportata: Aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette in linea con la procedura EU-PSUR WS (SE/H/ PSUR/0002/006). Aggiornamento all ultima versione del QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda Titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD200 (A pagamento). Amministratore unico Danilo Graticola ALCON ITALIA S.P.A. Sede: v.le Giulio Richard, 1/B 20143 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 07435060152 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s. m. Specialità medicinale: MEDIFLOX gocce auricolari, sospensione. Confezioni e numeri AIC: 1 flacone da 10 ml, AIC 035271016. Codice pratica n. C1A/2015/4376, variazione tipo IAIN n. C.I.8: Aggiornamento del Pharmacovigilance System Summary, procedura MRP ES/H/0175/001/IAIN/0020. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione in G.U. T16ADD201 (A pagamento). Un procuratore Rossella Pietrantonio LABORATOIRES THEA in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Laboratoires Thea - 12, Rue Louis Blériot - 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 - Francia Specialità medicinale: AZYTER 21

Confezioni e numeri A.I.C.: 15 mg/g collirio, soluzione in contenitore monodose A.I.C. 038231015 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. MRP NL/H/0855/001/IA/018 conclusasi in data 07.01.2016. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 712/2012: IA B.III.1.a.2 Aggiornamento del CEP di un fornitore già autorizzato. Da: R0-CEP 2007-206-Rev 02 A: R1-CEP 2007-206-Rev 00 I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: Dal 16 giugno 2015. T16ADD203 (A pagamento). Il procuratore Laura Bisi EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12432150154 Comunicazione notifica regolare UVA del 04/01/2016 - Prot. n. 49 Medicinale: FLUCONAZOLO EG 50 mg, 100 mg, 150 mg e 200 mg capsule rigide Cod. AIC: 036904 - Tutte le confezioni - Cod. Pratica n. C1B/2015/2655 MRP n. DK/H/0374/001-004/IB/039 Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z IB Modifica apportata: La variazione DK/H/0374/001-004/ IB/039 consiste nell aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (paragrafi 2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6 e 4.8) e relative sezioni del Foglio Illustrativo in accordo con la procedura di PSUR Worksharing DK/H/PSUR/0008/003 e contestuale adeguamento al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 04/01/2016 - Prot. N. 43 Medicinale: CLOPIDOGREL EG 75 mg compresse rivestite con film Cod. AIC: 039440 - Tutte le confezioni - Cod. Pratica n. C1B/2014/1522 MRP n. SE/H/0877/001/IB/018 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2a Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Adeguamento dei testi alle procedure (EMEA/H/C/174/WS/476 e EMEA/H/C/174/WS/477) per il prodotto di riferimento Plavix. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.5, 4.8, 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Comunicazione Notifica regolare UVA del 04/01/2016 - Prot. N. 188 Medicinale: CALCIO CARBONATO VITAMINA D3 EG 1000 mg + 880 U.I. Granulato effervescente Cod. AIC: 034794 - Tutte le confezioni - Cod. Pratica n. N1B/2015/2657 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z. Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della pre- 22

sente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. T16ADD204 (A pagamento). Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli ITALFARMACO S.P.A. Sede: viale Fulvio Testi, 330 20126 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00737420158 in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Italfarmaco S.p.A V.le Fulvio Testi, 330-20126 Milano Specialità medicinale: NATECAL D3 (calcio carbonato+colecalciferolo) Codice AIC: 034899 tutte le confezioni e i dosaggi autorizzati Codice Pratica: C1A/2015/3915 Ai sensi del Regolamento (EU) n. 712/2012 del 03/08/2012 si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione: IT/H/0112/001-002/IA/051 Variazione Tipo IA B.III.1a)2 Inserimento di un nuovo CEP di calcio carbonato CEP R1-CEP 2001-366-Rev 02 da parte di un produttore attualmente approvato (OMYA SAS - France) Data di implementazione: 05.11.2015 I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD205 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Alessandro Porcu BAXALTA ITALY S.R.L. Sede: piazzale dell Industria, 20 00144 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 13039021004 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 712/2012. Codice pratica: C1B/2015/2568 Specialità medicinale: FIXNOVE A.I.C. n. 038324024, 038324036 - MRP n. AT/H/0177/001-003/IB/043/G - Titolare AIC: Baxalta Innovations GmbH, Industriestrasse, 67 - A 1221 Vienna (Austria) - Grouping 2 variazioni tipo IB: introduzione di una procedura automatizzata per la determinazione dei citrati sia sulla sostanza attiva (n. B.I.b.2.a) che sul prodotto finito (n. B.II.d.2.a) in aggiunta al metodo manuale attualmente autorizzato. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD206 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Elisa D Ascenzi BAXALTA ITALY S.R.L. Sede: piazzale dell Industria, 20-00144 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 13039021004 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 712/2012. Comunicazione di notifica regolare AIFA/V&A/P/127741 del 15/12/2015 Codice pratica: N1B/2015/3890 Titolare AIC: Baxalta Innovations GmbH - Industriestrasse 67, A - 1221 Vienna Specialità medicinale: FEIBA AIC n. 024744 Grouping 2 variazioni tipo IB: sostituzione dello standard di riferimento attualmente in uso (#06/172) con il nuovo standard (#13/242) per la determinazione della specifica FEIB-Activity sia sulla sostanza attiva (n. B.I.b.2.e) che sul prodotto finito (n. B.II.d.2.d). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD207 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Elisa D Ascenzi CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg Germania Comunicazione di notifica regolare: AIFA/ V&A/P/359 del 4 gennaio 2016 Protocollo N. 117692 del 19.11.2015 Codice pratica: N1A/2015/2827 Specialità medicinale: GAMMA TET P Codice farmaco: 022635066-022635078 Tipologia variazione oggetto della modifica: Grouping di due Variazioni tipo IA: B.I.b.1.c 23

Natura della variazione: modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con il metodo di prova corrispondente. Modifiche autorizzate: -Introduzione del test per la determinazione delle endotossine batteriche, condotto secondo il metodo LAL cinetico cromogenico riportato nella monografia 2.6.14 della Farmacopea Europea, tra le specifiche di controllo di entrambi i materiali ausiliari DEAE-Sephadex A-50 e QAE-Sephadex A-50, utilizzati nel processo di produzione della sostanza attiva GAMMA-TET P; -Cambiamenti editoriali relativi all aggiornamento delle versioni delle specifiche A-0003 e A-0004, riportate nelle sezioni 3.2.S.2.3-3.2.2. e 3.2.S.2.3-3.2.5 del dossier, rispettivamente, e del riferimento al metodo di analisi applicato per l identità (Q-16-387) riportato al punto 7.3.2 tra le specifiche degli starting materials nelle suddette sezioni del dossier. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della modifica richiesta possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. T16ADD208 (A pagamento). Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano CRINOS S.P.A. Sede legale: via Pavia 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03481280968 in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifich Titolare: Crinos S.p.A. Specialità Medicinale: VESNAR 5 mg, 30 mg e 35 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 039969 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/3855 Procedura Europea n. DK/H/1789/001-003/IA/011 Modifica Tipo IA n. A.7 - Eliminazione dei siti di produzione del prodotto finito: Aliud Pharma GmbH (Germania) e Stada Production Ireland Ltd (Irlanda). Specialità Medicinale: UROCHINASI CRINOS Numeri A.I.C. e Confezioni: 026195091 25.000 UI/2 ml polvere e solvente per sol. iniett. ; 026195127 500.000 UI/5 ml polvere e solvente per sol. iniett. Codice Pratica: N1B/2015/2923 Grouping variation: n. 2 x tipo IB n. B.II.b.4.f - Aumento delle dimensioni dei lotti del prodotto finito: da 5200 flaconcini a 7600 flaconcini per il dosaggio da 25.000 UI/2 ml e da 1000 flaconcini a 2300 flaconcini per il dosaggio da 500.000 UI/5 ml. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD210 (A pagamento). Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli SCHARPER S.P.A. Sede legale: viale Ortles, 12 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 09098120158 / 10771570156 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274 Comunicazione di notifica regolare AIFA/V&A/P/111 per modifica stampati. Codice Pratica: N1B/2015/3149; N1B/2015/3154 Medicinale: COLDETOM Codice Farmaco: AIC 042542035-0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione 20 contenitori monodose da 0,25 ml - AIC 042542047-0,3% + 0,1% gocce auricolari, soluzione - Flacone contagocce da 5 ml - Tipologia variazione oggetto della modifica:- Modifica IB- C.I.z. Modifica apportata: Test di leggibilità; adeguamento al QRD Template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (foglietto illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 24

L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD211 (A pagamento). Il procuratore dott.ssa Rosanna Zancani UCB PHARMA S.P.A. Sede legale: via Varesina, 162 20156 Milano in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: UCB Pharma S.p.A. Codice pratica: N1B/2015/4277 Medicinale: ELAN - 20 mg e 40 mg compresse; 50 mg capsule rigide a rilascio prolungato- A.I.C. n. 026888 - Confezioni: tutte Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione: Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z Tipo modifica: modifica stampati Modifica apportata: Modifica di PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, entro e non oltre sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. T16ADD212 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Laura Chiodini BRACCO S.P.A. Sede: via E. Folli, 50 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00825120157 in commercio di specialità medicinali ad uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 Modifica apportata: modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) Codice Pratica: N1B/2015/80 Medicinale: ARGOTONE 1%+0,9% gocce nasali, soluzione Codice farmaco: 003950019 Codice Pratica: N1B/2015/84 Medicinale: SUMMA Codice farmaco: 035267 Confezioni: 018-30 mg + 10 mg compresse 28 compresse divisibili Tipologia variazione oggetto della modifica: modifica stampati ai sensi dell art 78 e dell art.79 del D. Lgs. n. 219/2006 E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Medicinale EUCLORINA Codice farmaco: 032056018, 032056020, 032056032, 032056044, 032056057, 032056069, 032056071, 032056083 Codice pratica n. N1B/2015/4135 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z, IB - test leggibilità. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione che i lotti prodotti entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. T16ADD213 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Anna Fasola 25

TEVA ITALIA S.R.L. Sede legale: via Messina, 38 20154 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: PUERIFLU Codice farmaco: 038665 tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: N1A/2015/2846 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IAin - B.IV.1.a.1 Modifica apportata: aggiornamento degli stampati per sostituzione del misurino dosatore munito di marcatura CE. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondente paragrafo del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. T16ADD214 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Anna Lubrano FARMIGEA S.P.A. Sede legale: via G.B. Oliva 6/8-56121 Pisa Codice Fiscale e/o Partita IVA: 13089440153 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Codice Pratica n. N1A/2015/2891 Specialità medicinale: KETOFTIL (codice AIC n. 029278037) dosaggio e forma farmaceutica: 0.05% gel oftalmico - Confezione: tubo da 10 g Titolare AIC: Farmigea S.p.A. Via G.B. Oliva 6/8-56121 Pisa. Tipo di Modifica: tipo IA - B.II.d.1.d Modifica Apportata: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito - Soppressione di un parametro di specifica non significativo - Eliminazione saggio viscosità. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD215 (A pagamento). Il procuratore speciale Vittoria Iris Saylon TEVA ITALIA S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale LANSOPRAZOLO TEVA Nell avviso T15ADD15986 pubblicato in Gazzetta Ufficiale Parte II n. 148 del 24.12.2015 alla pag. 49 - dove è scritto: Medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA - Codice A.I.C.: 040768 tutte le confezioni autorizzate leggasi Medicinale: LANSOPRAZOLO TEVA - Codice A.I.C.: 043056 tutte le confezioni autorizzate. Invariato il resto. T16ADD217 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Anna Lubrano TEVA ITALIA S.R.L. Sede legale: via Messina, 38 20154 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: ACETILCISTEINA TEVA Codice A.I.C.: 041212 tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: N1A/2015/2857 Tipo di modifica: Tipo IA - B.II.b.4.a Modifica apportata: estensione del batch size da 210 kg a 2100 kg. Medicinale: DISEON Codice A.I.C.: 025447 - solo 1 mcg e 0,25 mcg capsule molli e relative confezioni autorizzate Medicinale: ALPHA D3 Codice A.I.C.: 029008 - solo 1 mcg e 0,25 mcg capsule molli e relative confezioni autorizzate Codice Pratica: N1B/2015/3483 Tipo di modifica: grouping di variazioni tipo Tipo IB - B.II.b.3.a - B.II.b.3.z e Tipo IA - B.II.d.1.z Modifica apportata: modifica minore del processo produttivo del prodotto finito; eliminazione della monografia inhouse per Phosal 53; modifica delle specifiche del prodotto finito per uniformarsi alla Farmacopea Europea (microbiological purity specification parameters). 26

Medicinale: EXEMESTANE TEVA Codice A.I.C.: 040275 tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: UK/H/1900/001/IB/020 Codice Pratica: C1B/2015/3137 Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.b.5.b Modifica apportata: aggiunta di un parametro di processo (tablet diameter). Medicinale: FINASTERIDE TEVA ITALIA Codice A.I.C.: 038791 tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: FR/H/0347/001/IA/025 Codice Pratica: C1A/2015/3309 Tipo di modifica: Tipo IAin - A.1 Modifica apportata: modifica dell indirizzo del titolare AIC in Francia. Medicinale: TAMSULOSIN TEVA Codice A.I.C.: 037014 tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: NL/H/1657/IB/027/G Codice Pratica: C1B/2015/2589 Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IB - 5 x B.II.c.1.z Modifica apportata: modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti di eccipienti utilizzati per la produzione delle capsule (iron oxide red, titanium dioxide, iron oxide yellow, iron oxide black, Indigo carmine FD&C blue). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD218 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Anna Lubrano A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Società a socio unico e sotto la direzione e coordinamento di Finaf S.p.A. Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03907010585 in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A., Viale Amelia n. 70-00181 Roma Medicinali: GINETANTUM Confezioni e n. di Autorizzazione Immissione in Commercio: 500 mg granulato per soluzione cutanea per genitali esterni, 10 bustine 023399013 Codice pratica: N1A/2015/3110 Ai sensi della Determinazione AIFA del 18/12/2009, si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IAin n. B.II.b.2.c.1) modifica del sito di rilascio dell officina FINE FOODS & PHARMACEUTICALS NTM S.p.A, da Via Berlino, 39 - Verdellino BG a Via dell Artigianato, 8/10 - Brembate BG. Decorrenze delle modifiche: Dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. A.C.R.A.F. S.p.A. - Il procuratore speciale dott.ssa Umberta Pasetti T16ADD220 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre n. 59-00134 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 07599831000 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. Codice pratica: N1B/2015/4708 Titolare AIC: S.F. Group S.r.l. Specialità medicinale: NEVIRAN Confezioni, numeri AIC: 800 mg compresse Tutte le confezioni - AIC 028425 Tipologia di variazione: Grouping di cinque variazioni: una di Tipo IB, quattro di Tipo IAIN. Tipo di modifica: B.II.b.1. sostituzione di un sito di fabbricazione per una parte o per la totalità del procedimento di fabbricazione del prodotto finito; e) Sito in cui sono effettuate tutte le operazioni, ad eccezione della liberazione dei lotti, del controllo dei lotti e degli imballaggi primario e secondario, per i medicinali non sterili; b) Sito di imballaggio primario; a) Sito di imballaggio secondario; B.II.b.2.c.2.: sostituzione di un fabbricante responsabile della liberazione dei lotti, con controllo dei lotti /prove; DA: Special Product s Line S.p.A. Pomezia (RM); A: Special Product s Line S.p.A. Anagni (FR); B.III.1.a.3: Presentazione di un nuovo certificato di conformità alla farmacopea europea presentato da un nuovo fabbricante (aggiunta): Zhejiang Charioteer Pharmaceutical Co. Ltd - Xianju, Zhejiang Province, 317 321 Cina Certificate of Suitability: R1-CEP 2001-283-Rev 02 I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD225 (A pagamento). Il legale rappresentante dott. Francesco Saia 27

MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Montefarmaco OTC S.p.A., Via IV Novembre, 92-20021 Bollate (MI) Medicinale: BRIOVITASE Confezioni: 450 mg + 450 mg, polvere per sospensione orale, bustine AIC 034535-017-029-031. Codice pratica: N1B/2015/5651. Ai sensi della determinazione AIFA 25.08.2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, art. 35, D.Lgs. 219/2006, è autorizzato il seguente raggruppamento di variazioni Tipo IA/IB: n. B.II.b.2.a Modifiche a livello di importatore, di modalità di rilascio dei lotti e di prove di controllo qualitativo del prodotto finito: sostituzione o aggiunta di un sito in cui si effettua il controllo dei lotti/le prove; B.II.d.2.d Modifica della procedura di prova del prodotto finito: altre modifiche di una procedura di prova (comprese sostituzioni o aggiunte): aggiunta del sito Sigmar Italia per il controllo analitico dell impurezza alanina nel prodotto finito e modifica del metodo di controllo. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD226 (A pagamento). Un amministratore dott. Stefano Colombo MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Montefarmaco OTC S.p.A., Via IV Novembre, 92-20021 Bollate (MI) Medicinale: IRIDINA DUE 0,5 mg/ml, collirio soluzione, flacone 10 ml AIC 0266320. Codice pratica: N1A/2015/2941. Ai sensi della determinazione AIFA 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del D.Lgs. 219/2006 24, è autorizzata la seguente modifica tipo IA n. A.5.b: Modifica del nome e/o dell indirizzo del fabbricante/ importatore del prodotto finito: modifica della ragione sociale di un sito che effettua la sterilizzazione dei componenti del confezionamento primario: da Gammarad Italia a Sterigenics Italy. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD227 (A pagamento). Un amministratore dott. Stefano Colombo MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Montefarmaco OTC S.p.A., Via IV Novembre, 92-20021 Bollate (MI) Medicinale: IRIDINA LIGHT 0,1 mg/ml, collirio soluzione, flacone 10 ml AIC 032193029. Codice pratica: N1A/2015/2942. Ai sensi della determinazione AIFA 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del D.Lgs 219/2006, è autorizzata la seguente modifica tipo IA n. A.5.b: Modifica del nome e/o dell indirizzo del fabbricante/importatore del prodotto finito: modifica della ragione sociale di un sito che effettua la sterilizzazione dei componenti del confezionamento primario: da Gammarad Italia a Sterigenics Italy. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD228 (A pagamento). Un amministratore dott. Stefano Colombo MONTEFARMACO OTC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Montefarmaco OTC S.p.A., Via IV Novembre, 92-20021 Bollate (MI) Medicinale: IRIDINA LIGHT 0,1 mg/ml, collirio soluzione, flacone 10 ml AIC 032193029. Codice pratica: N1A/2015/2925. Ai sensi della determinazione AIFA 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del D.Lgs. 219/2006, è autorizzata la seguente modifica tipo IA n. B.III.1.a.2: Presentazione di un certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato, per il principio attivo benzalconio cloruro, presentato da un fabbricante già approvato. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD229 (A pagamento). Un amministratore dott. Stefano Colombo 28

GALDERMA ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/76 del 4 Gennaio 2016 Titolare AIC: Galderma Italia S.p.A. - Sede legale: Via dell Annunciata, 21-20121 Milano Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice Pratica n.: C1B/2015/2481 Medicinale: ALACARE Codice farmaco: 039701026; 039701014 N. di Procedura Europea: UK/H/1533/001/IB/010 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z IB Modifica apportata: Aggiornamento di RCP e PIL per essere in linea con la raccomandazione del PRAC del 9/1/2014 ed ulteriori modifiche di QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2-4.4, 4.6, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo), relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. T16ADD230 (A pagamento). Un procuratore speciale dott.ssa Daniela D Apolito GLAXOSMITHKLINE S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Codice Pratica: N1B/2015/4741 Specialità Medicinali: TRACRIUM (A.I.C. n. 026519... tutte le confezioni) Titolare A.I.C.: The Wellcome Foundation Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifica stampati Tipo di Modifica: Aggiornamento del Foglio Illustrativo a seguito dei risultati del readability user test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2015/4738 Specialità Medicinali: MIVACRON (A.I.C. n. 028845... tutte le confezioni) Titolare A.I.C.: The Wellcome Foundation Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifica stampati Tipo di Modifica: Aggiornamento del Foglio Illustrativo a seguito dei risultati del readability user test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2015/4740 Specialità Medicinali: MIDARINE (A.I.C. n. 010308029) Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifica stampati Tipo di Modifica: Aggiornamento del Foglio Illustrativo a seguito dei risultati del readability user test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. 29

Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2015/2413 Specialità Medicinali: MUPISKIN (A.I.C. n. 028979019) Confezioni: 2mg/100g unguento Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifica stampati Tipo di Modifica: Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni dda riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. Codice Pratica: C1A/2015/3888 N. di Procedura Europea: FR/H/112/001/IA/052 Specialità Medicinale: WELLVONE (A.I.C. n. 029557028) Titolare A.I.C.: The Wellcome Foundation Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IAIN B.II.b.2 c) 1. Tipo di modifica: Aggiunta di un produttore responsabile del rilascio lotti, escluso controllo lotti. Modifica apportata: Registrazione del sito di produzione di Barnard Castle (UK). Codice Pratica: N1A/2015/2652 Specialità Medicinale: ZOVIRAX (A.I.C. n. 025298...) Confezioni: Compresse 200-400-800mg, Sospensione orale 400mg/5ml, Crema 5%, Polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 250-500mg Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Grouping variation: Tipo IA A.7 - Soppressione di un sito di fabbricazione per un principio attivo. Tipo IA B.III.1. a) 2. - Presentazione di un certificato di conformità alla farmacopea europea nuovo o aggiornato; a) Certificato di conformità alla monografia corrispondente alla farmacopea europea; 2. Certificato aggiornato presentato da un fabbricante già approvato. Modifica apportata: Revoca ABC Farmaceutici S.p.A. + Aggiornamento Certificate of Suitability R1-CEP 1998-029- Rev 05 relativo ad Aciclovir, Mylan Laboratories Ltd. Codice Pratica: N1A/2015/2653 Specialità Medicinale: ZOVIRAX Unguento Oftalmico (A.I.C. n. 025298047) Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Grouping variation: Tipo IA A.7 - Soppressione siti di fabbricazione per un principio attivo. Tipo IA B.III.1. a) 2. - Presentazione di un certificato di conformità alla farmacopea europea nuovo o aggiornato; a) Certificato di conformità alla monografia corrispondente alla farmacopea europea; 2. Certificato aggiornato presentato da un fabbricante già approvato. Modifica apportata: Revoca ABC Farmaceutici S.p.A. e Wellcome Foundation Ltd Dartford + Aggiornamento Certificate of Suitability R1-CEP 1998-029-Rev 05 relativo ad Aciclovir, Mylan Laboratories Ltd. Codice Pratica: N1A/2015/2904 Specialità Medicinale: ZENTEL (A.I.C. n. 027096041) Titolare A.I.C.: Laboratoires GlaxoSmithKline (France) - Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Grouping variation: Tipo IAIN B.II.b.2 c) 1. - Aggiunta di un produttore responsabile del rilascio lotti, escluso controllo lotti. Tipo IA A.7 - Soppressione di un sito di fabbricazione per un principio attivo. Tipo IA A.4 - Modifiche del nome e/o indirizzo di un fabbricante. Modifica apportata: Registrazione del sito di produzione di Barnard Castle (UK) + Revoca del sito di produzione di Mayenne (FR) + Modifica indirizzo di Uquifa (Messico). Codice Pratica: C1B/2015/2632 N. di Procedura Europea: EMEA/H/xxxx/WS/0828 Specialità Medicinale: BOOSTRIX (A.I.C. n. 034813... tutte le confezioni) Specialità Medicinale: POLIOBOOSTRIX (A.I.C. n. 036752... tutte le confezioni) Specialità Medicinale: POLIOINFANRIX (A.I.C. n. 037157... tutte le confezioni) Specialità Medicinale: INFANRIX (A.I.C. n. 029244... tutte le confezioni) Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB B.I.b.2.d. Tipo di Modifica: Modifica nella procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanze intermedie utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo d) Modifica sostanziale o sostituzione di un metodo di prova biologico, immunologico o immunochimico o di un metodo che utilizza un reattivo biologico per un principio attivo biologico. 30

Modifica apportata: Sostituzione del Siero di Riferimento di Lavoro (WRS) attualmente in uso, con il siero di topo Bordetella Pertussis, Preparazione Biologica di Riferimento (EDQM BRP), utilizzato nella porzione in vitro del test di potenza (test ad una dose) effettuato sul bulk finale dei vaccini contenenti pertosse acellulare (Pa). La motivazione della modifica deriva dal prossimo esaurimento dello stock attualmente in uso del Siero di Riferimento di Lavoro (WRS). Codice Pratica: C1B/2015/2725 N. di Procedura Europea: DE/H/0466/003-004/IB/111 Specialità Medicinale: POLIOBOOSTRIX (A.I.C. n. 036752... tutte le confezioni) Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB B.II.d.1.z) Tipo di Modifica: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito z)altre modifiche. Modifica apportata: Aggiornamento delle informazioni relative alle specifiche del test a una dose sul topo relativo alla Potenza per gli antigeni della Pertosse (Pa). Codice Pratica: C1B/2015/2847 N. di Procedura Europea: BE/H/135/003/IB/048 Specialità Medicinale: MENCEVAX ACWY (A.I.C. n. 038504... tutte le confezioni) Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB B.II.d.2 d) Tipo di Modifica: Modifica della procedura di prova del prodotto finito d) Altre modifiche di una procedura di prova (comprese sostituzioni o aggiunte). Modifica apportata: Aggiunta del test di idoneità del sistema (System Suitability Test, SST) al metodo analitico per la determinazione delle sostanze correlate al benzochinone mediante TLC ( Related Substances benzoquinone by TLC) come parte del controllo di qualità (test per il rilascio e la stabilità) per il solvente NaCl/fenolo. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD232 (A pagamento). Un procuratore dott. Enrico Marchetti ViiV HEALTHCARE S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Codice Pratica: C1B/2015/2763 N. di Procedura Europea: UK/H/022/01-02/IB/125/G Specialità Medicinale: RETROVIR (A.I.C. n. 026697...) Confezioni: capsule 100-250 mg Titolare A.I.C.: ViiV Healthcare UK Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: ViiV Healthcare S.r.l. - Via A. Fleming, 2 - Verona Tipologia variazione: Grouping of variations: Tipo IB B.II.b.1 e) - Aggiunta di un sito di fabbricazione in cui sono effettuate tutte le operazioni ad eccezione del rilascio e del controllo dei lotti e degli imballaggi primario e secondario, per i medicinali non sterili. Tipo IAIN B.II.b.1 b) - Aggiunta di un sito per il confezionamento primario. Tipo IAIN B.II.b.1 a) - Aggiunta di un sito per il confezionamento secondario. Tipo IAIN B.II.b.2 c) 2. - Aggiunta di un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti compresi i controlli. Tipo IA B.II.d.1 d) - Soppressione di un parametro di specifica non significativo. Tipo IB B.II.e.3 z) - Modifica della procedura di prova del confezionamento primario del prodotto finito. Tipo IA A.7 - Revoca del sito di produzione per il prodotto finito. Modifica apportata: Registrazione del sito di produzione di Poznan (PL) + consequenziali e Revoca del sito di produzione di Crawley (UK). Codice Pratica: C1A/2015/4007 N. di Procedura Europea: UK/H/022/08/IA/126 Specialità Medicinale: RETROVIR soluzione orale (A.I.C. n. 026697058-134) Titolare A.I.C.: ViiV Healthcare UK Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: ViiV Healthcare S.r.l. - Via A. Fleming, 2 - Verona Tipologia variazione: Tipo IAIN B.II.b.2 c) 1. Tipo di modifica: Aggiunta di un produttore responsabile del rilascio lotti, escluso controllo lotti Modifica apportata: Registrazione del sito di produzione di Barnard Castle (UK) I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD233 (A pagamento). Un procuratore dott. Enrico Marchetti SANOFI PASTEUR M.S.D. S.N.C. Rappresentata in Italia da Sanofi Pasteur M.S.D. S.P.A. Sede: via degli Aldobrandeschi 15 00163 Roma Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Sanofi Pasteur MSD Snc 162 avenue Jean Jaurès, 69007 Lione (Francia) Medicinale: VAQTA (50 U/ ml e 25 U/0,5 ml) Confezioni: AIC 033317 (tutte le confezioni) Codice Pratica: C1B/2015/2569 Procedura n. DE/H/xxxx/WS/150 31

N e Tipologia della variazione: B.I.d.1.c - IB Natura della variazione: Modifica di un protocollo di stabilità approvato DA: ph 5.7-7.5; A: ph 5.5-7.5 I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD235 (A pagamento). Un procuratore dott. Marco Ercolani JANSSEN-CILAG S.P.A. Sede: via M. Buonarroti, 23-20093 Cologno Monzese (MI) in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29/12/2007, n. 274 Medicinale: SPORANOX Confezioni e numeri di AIC: 100mg capsule rigide - AIC n.027808017 Codice pratica: N1A/2015/2655 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IA - A.7 Soppressione di un sito di confezionamento. Modifica apportata: Eliminazione di DIMAF PHARMA SUPPLY CHAIN S.R.L. quale sito alternativo per il confezionamento secondario. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD236 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Alessandra Sinibaldi NORGINE ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi Regolamento 712/2012/CE Titolare: Norgine Italia S.r.l., Via Fabio Filzi 25-20124 Milano (MI) Medicinale: MOVICOL Confezioni: tutte le confezioni autorizzate - A.I.C.: 029851 Medicinale: MOVIPREP Confezioni: tutte le confezioni autorizzate - A.I.C.: 037711 Codice Pratica: C1A/2015/4405 (UK/H/XXXX/1A/434/G) Variazione tipo IAIN- C.I.8 a) per introdurre una modifica al Summary of Pharmacovigilance System (SPS) Data implementazione: 04/12/2015 Medicinale: MOVICOL 13,9g/25ml concentrato per soluzione orale gusto Arancio Confezioni e numeri di AIC: 029851324 Codice Pratica: C1B/2015/2491 (UK/H/0131/006/IB/151) Variazione tipo IB - A.2 b) per modificare il nome del medicinale MOVICOL CONCENTRATO esclusivamente in Germania. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD237 (A pagamento). Un procuratore Lia Bevilacqua LANOVA FARMACEUTICI S.R.L. Sede legale: via Conca D oro, 212 00141 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03778700710 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi Regolamento 1234/2008/CE Titolare: Lanova Farmaceutici S.r.l. Specialità medicinali: DIZOLO 100 mg Capsule rigide - confezione da 10 Capsule AIC n. 037928013 150 mg Capsule rigide - confezione da 2 Capsule AIC n. 037928025 200 mg Capsule rigide - confezione da 7 Capsule AIC n. 037928037 Codice Pratica: N1B/2015/6166 - Tipologia di variazione: Grouping Variations IB - B.II.b.1.c, B.II.b.1.a, B.II.b.1.b B.II.b.2.c.2, B.II.b.4.b Tipo di modifiche: Aggiunta del sito di fabbricazione per la produzione del prodotto finito, sito per le analisi CQ, sito di confezionamento primario e secondario, sito per il rilascio del lotto e modifica della batch size. Modifiche apportate: Aggiunta del sito produttivo Fulton Medicinali S.p.A. per tutto il processo di produzione. Riduzione della dimensione del lotto per Dizolo 150 mg capsule da 86.600 a 8.660 capsule. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Amministratore unico dott. Del Vento Cosimo Diego T16ADD238 (A pagamento). 32

ALFA WASSERMANN S.P.A. Sede: via E. Fermi, 1 - Alanno (PE) Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare: Alfa Wassermann S.p.A. Specialità medicinale: KETODOL Confezioni e numeri di AIC: 25 mg + 200 mg compresse 20-10 cpr, AIC n. 028561037-049 Codice pratica N N1B/2015/5107 Tipologia variazione e modifica apportata: Grouping di variazioni -Tipo IB n. B.II.d.1.a) Restringimento del limite di accettazione della specifica disintegration test a rilascio e stabilità; Tipo IB unforeseen B.II.d.1.z) Adeguamento del limite di accettazione della specifica dissolution test a rilascio e stabilità. Specialità medicinale: NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE Confezioni e numeri di AIC: Tutte le presentazioni, AIC n. 035760 Codice pratica N N1A/2015/2800 Tipologia variazione e modifica apportata: Variazione Tipo IAin n. B.III.1.a)3. Aggiunta del Certificato di Conformità alla Ph. Eur. R1-CEP 2003-154-Rev 02 da parte del nuovo produttore SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Specialità medicinale: NEO BOROCILLINA RAFFRED- DORE E FEBBRE Confezioni e numeri di AIC: 500 mg + 60 mg compresse effervescenti, 8-16 compresse, AIC n. 040342014-026 Codice pratica N N1A/2015/2584 Tipologia variazione e modifica apportata: Variazione Tipo IAin n. B.III.1.a)3. Aggiunta del Certificato di Conformità alla Ph. Eur. R1-CEP 1998-047-Rev 04 da parte del nuovo produttore GRANULES INDIA LIMITED I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Antonietta Gisella Pazardjiklian T16ADD239 (A pagamento). ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Sede: via Ciro Menotti 1/A - 20129 Milano Estratto comunicazione Notifica regolare V&A Codice Pratica: N1B/2015/3866 Specialità medicinale: ERREFLOG Codice farmaco: 035364013 1 mg/ml Collutorio ; 035364025 30 mg/g Gel ; 035364037 30 mg/g Schiuma Cutanea Tipologia variazione: Tipo IB, C.I.z Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio Illustrativo a seguito dei risultati del Readability User Test. E autorizzata la modifica stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come sopra indicato. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI delle variazioni che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. T16ADD240 (A pagamento). La procuratrice sig.ra Maria Letizia Ferruzza ALFA WASSERMANN S.P.A. Sede: via E. Fermi, 1 - Alanno (PE) Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati Codice pratica N C1B/2015/3249 Specialità medicinale: KAPPADI Codice farmaco: 041735010; 041735022 MRP N IT/H/483/01/IB/07/G Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.6.b) e C.I.z) Modifica apportata: Modifica stampati in accordo alla decisione CTS del 22-23 Aprile 2015 per i medicinali a base di Diclofenac. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio illustrativo e Etichette), relativamente ai medicinali sopra elencati e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 33

30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AlC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Antonietta Gisella Pazardjiklian T16ADD241 (A pagamento). ZAMBON ITALIA S.R.L. Sede legale: via Lillo del Duca 10 - Bresso Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03804220154 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo n. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Zambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - Bresso (MI) Codice Pratica: N1B/2015/5236 Specialità medicinale: EDENIL 0,1 g soluzione vaginale, 5 flaconi 100 ml - AIC 027741014 0,1 g soluzione vaginale, 3 flaconi 100 ml - AIC 027741040 Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n 1234/2008 e s.m.: Grouping variation: B.II.b.1.a) B.II.b.1.b) B.II.b.1.e) B.II.b.2.c)2 Aggiunta di un sito di fabbricazione per una parte o per la totalità del procedimento di fabbricazione del prodotto finito. Sito di imballaggio secondario e primario, di produzione, di controllo e di rilascio dei lotti: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella s.r.l.-via Vicenza 67- Schio (Vicenza). B.II.b.4.b) Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito (3500 litri, 35000 flaconi da 100 ml) per il nuovo sito di fabbricazione. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD242 (A pagamento). Un procuratore dott. Ivan Lunghi ZAMBON ITALIA S.R.L. Sede legale: via Lillo del Duca 10 - Bresso Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03804220154 in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Codice pratica n.: N1B/2015/89 Medicinale: FLUIMUCIL Codice farmaco: 020582286 Tipologie variazione oggetto della modifica: Modifica stampati ai sensi degli art. 78-79 del D.Lgs. n. 219/2006 Modifica apportata: Modifica delle etichette nella veste grafica definitiva (mock up). Comunicazione AIFA/V&A/P/311 del 04.01.2016. E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, entro e non oltre i sei mesi dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, all etichettatura. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. E approvata altresì secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. T16ADD243 (A pagamento). Un procuratore dott. Ivan Lunghi SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/ CE e s.m. Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.A. Medicinale: TAVANIC Confezioni e Numeri di AIC: - Tutte le confezioni - A.I.C. n. 033634 Medicinale: TRIATEC 1,25 mg compresse Confezione e Numero di AIC: 28 compresse - A.I.C. n. 027161049 Codice pratica: C1A/2015/2745 del 17.7.2015 - Grouping Procedure N. FR/H/xxxx/IA/089/G - variazione Tipo IAIN - A.1) Modifiche del nome e/o dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio - Modifica dell indirizzo del titolare in Francia ed in Slovenia. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD245 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi 34

SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/ CE e s.m. Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.A. Medicinale: AMARYL Confezioni e Numeri di AIC: Tutte le confezioni - A.I.C. n. 032845 Medicinale: TRIATEC 2,5 mg compresse, 5 mg compresse, 10 mg compresse Confezioni e Numeri di AIC: Tutte le confezioni - A.I.C. n. 027161 Codice pratica: C1A/2015/2746 del 17.07.2015 - Grouping Procedure N. FR/H/xxxx/IA/090/G - variazione Tipo IAIN - A.1) Modifiche del nome e/o dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio - Modifica dell indirizzo del titolare in Francia ed in Slovenia e modifica del nome e del titolare in Romania. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD246 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/ CE e s.m. Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.A. Medicinale: ADENOSCAN 30 mg/10 ml soluzione per infusione Confezione e Numero di AIC: 6 flaconcini - A.I.C. n. 033245010 Medicinale: SABRIL Confezioni e Numeri di AIC: Tutte le confezioni - A.I.C. 027443 Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. Medicinali: RAMIPRIL ZENTIVA Confezioni e Numeri di AIC: Tutte le confezioni - A.I.C. 037692 Codice Pratica: C1A/2015/2744 del 17.7.2015 - Grouping Procedure N. FR/H/xxxx/IA/088/G - variazione Tipo IAIN - A.1) Modifiche del nome e/o dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio - Modifica dell indirizzo del titolare in Francia. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD247 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Bruno Farmaceutici S.p.A., via delle Ande n. 15-00144 Roma Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008: Specialità medicinale: BABY RINOLO C.M. A.I.C. 035550019-2,4 g/100 ml + 0,015 g/100 ml sciroppo 1 Fl da 120 ml Codice Pratica: N1A/2015/2732 Variazione (tipo IAin) B.II.f.1: modifica della durata di conservazione del prodotto finito dopo prima apertura (6 mesi). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD248 (A pagamento). Regulatory affairs dott.ssa Mariolina Bruno SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Medicinale: DEPAKIN CHRONO Confezioni e numeri di A.I.C: 300 mg compresse a rilascio prolungato - 30 compresse - AIC n. 022483109 500 mg compresse a rilascio prolungato - 30 compresse - AIC n. 022483111 Medicinale: DEPAKIN Confezioni e numeri di A.I.C: 50 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483123 50 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483135 100 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483147 100 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483150 35

250 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483162 250 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483174 500 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483186 500 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483198 750 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483200 750 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483212 1000 mg granulato a rilascio modificato - 30 bustine - AIC n. 022483224 1000 mg granulato a rilascio modificato - 50 bustine - AIC n. 022483236 Codice Pratica n. N1A/2015/2830 del 19/11/2015 Variazione Tipo IA n. B.III.1.a.2) - Presentazione di un CEP aggiornato (R1-CEP 2004-226-Rev03) per il principio attivo Acido valproico da parte del fabbricante già approvato Sanofi Chimie, Chem Pole 64 Avenue du Lac 64150 Mourenx (Francia). Codice Pratica n. N1A/2015/2853 del 23/11/2015 Variazione Tipo IA n. B.III.1.a.2) - Presentazione di un CEP aggiornato (R1-CEP 2004-198-Rev02) per il principio attivo Sodio Valproato da parte del fabbricante già approvato Sanofi Chimie, Chem Pole 64 Avenue du Lac - 64150 Mourenx (Francia) Medicinale: DEPAKIN Confezioni e numeri di A.I.C: 200 mg compresse gastroresistenti - 40 cpr (in flacone) - AIC n.022483010 500 mg compresse gastroresistenti - 40 cpr (in flacone) - AIC n.022483022 200 mg compresse gastroresistenti - 40 cpr (in blister) - AIC n.022483248 500 mg compresse gastroresistenti - 40 cpr (in blister) - AIC n.022483251 200 mg/ml soluzione orale - 40 ml - AIC n.022483034 400 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione per infusione 4 flaconcini + 4 fiale solvente - AIC n. 022483061 Codice Pratica n. N1A/2015/2853 del 23/11/2015 Variazione Tipo IA n. B.III.1.a.2) - Presentazione di un CEP aggiornato (R1-CEP 2004-198-Rev02) per il principio attivo Sodio Valproato da parte del fabbricante già approvato Sanofi Chimie, Chem Pole 64 Avenue du Lac 64150 Mourenx (Francia). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD250 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Medicinale: FLECTADOL Confezioni e numeri di A.I.C: 500 mg/2,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile - 6 flaconcini + 6 fiale solvente - AIC n. 022620165 1g/5ml polvere e solvente per soluzione iniettabile - 6 flaconcini + 6 fiale solvente - AIC n. 022620191 Codice Pratica N1B/2015/5417 del 25 novembre 2015. Raggruppamento comprendente le seguenti variazioni: - Tipo IB n. B.II.b.1.z: Aggiunta dell officina: BGS GmbH & Co.KG Fritz-Kotz-Str.16, 51674 Wiehl - Germania, per la radio sterilizzazione dei tappi di chiusura (stoppers) del flacone; - Tipo IA n. A.5.b: Modifica del nome dell officina per la radio sterilizzazione dei tappi di chiusura (stoppers) del flacone da: IPSEN PHARMA BIOTECH a: SYNERGY HEALTH MARSEILLE SAS. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD251 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12432150154 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche Titolare: EG S.p.A. Specialità Medicinale: VORICOSTAD 200 mg polvere per soluzione per infusione Numeri A.I.C. e Confezioni: 042257- In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2015/2372 Procedura Europea n. NL/H/2711/001/IB/003 Modifica Tipo IB n. A.2.b - Modifica del nome della specialità medicinale in Italia: da Voricostad a VORICONA- ZOLO EUROGENERICI. Specialità Medicinale: VORICONAZOLO CRINOS 200 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 042737- In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2015/2374 36

Procedura Europea n. NL/H/2926/001/IB/001 Modifica Tipo IB n. A.2.b - Modifica del nome della specialità medicinale in Italia: da Voriconazolo Crinos a VORI- CONAZOLO EG. Specialità Medicinale: FLUNISOLIDE EG 1 mg/ml soluzione da nebulizzare Numeri A.I.C. e Confezioni: 035148 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: N1B/2015/5094 Grouping variation: Tipo IB n. B.II.b.1.e + IAin n. B.II.b.1.a + B.II.b.1.b + B.II.b.2.c.2 - Sostituzione sito responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio del prodotto finito: da Farmila Thea Farmaceutici SpA a Genetic SpA - Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA); Tipo IA n. B.II.b.4.a - Modifica della dimensione dei lotti del prodotto finito da 300 litri a 500 litri. Specialità Medicinale: NAPROSSENE EG 500 mg compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: 033294 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/2860 Grouping variation Tipo IAin n. B.III.1.a.1 + n. 6 x IA n. B.III.1.a.2 - Presentazione nuovo CEP e aggiornamenti CEP da parte del produttore del principio attivo autorizzato Farchemia Srl: da DMF a CEP n. R1-CEP 1996-081-Rev 05. Specialità Medicinale: CARBAMAZEPINA EG 200 mg e 400 mg Compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: 033878 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/2832 Modifica Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP del produttore del principio attivo autorizzato F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici SpA da R1-CEP 2003-271-Rev 03 a R1-CEP 2003-271-Rev 04. Specialità Medicinale: AMBROXOLO EG 15 mg/2 ml Soluzione da nebulizzare, 15 mg/5 ml e 30 mg/10 ml Sciroppo Numeri A.I.C. e Confezioni: 034741 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/2828 Grouping variation: Tipo IA n. A.4 - Modifica della sede legale del produttore del principio attivo Sifavitor Srl: da via Monte Napoleone, 9 Milano a Largo Donegani Guido, 2 Milano; n. 2 x tipo IA n. B.I.b.2.a - Modifiche minori di una procedura di prova autorizzata del principio attivo. Specialità Medicinale: GENKINASE Numeri A.I.C. e Confezioni: 035639032 500.000 U.I./5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile. Codice Pratica: N1B/2015/2913 Modifica Tipo IB n. B.II.b.4.f - Aumento delle dimensioni dei lotti del prodotto finito da 1.000 flaconcini a 2.300 flaconcini. Specialità Medicinale: FOSFOMICINA EG adulti 3 g granulato per soluzione orale Numeri A.I.C. e Confezioni: 038040 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: N1B/2015/4748 Modifica Tipo IB n. B.II.d.1.z - Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: riduzione della frequenza di un test d analisi del prodotto finito. Specialità Medicinale: DOXAZOSINA EG 2 mg e 4 mg Compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: 034434 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2015/3166 Procedura Europea n. DE/H/0190/002-003/IB/047/G Grouping variation: Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP del produttore del principio attivo autorizzato Dr. Reddy s Laboratories Ltd da R0-CEP 2008-164 Rev 00 a R1-CEP 2008-164 Rev 01; IB n. B.I.d.1.a.1 - Riduzione del re-test period del principio attivo da 2 anni a 1 anno. Specialità Medicinale: ROPINIROLO EG 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg e 2 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 038428 e 041840 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2015/3029 Procedura Europea n. DE/H/1052/001-004/IB/016/G Grouping variation: Tipo IB n. B.II.b.1.e - Produzione in bulk anche presso Iberfar - Industria Farmaceutica S.A. (Portogallo); Tipo IB n. B.II.b.4.a - Modifica della dimensione dei lotti del prodotto finito: aggiunta lotto da 450.000 compresse. Specialità Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIA- ZIDE EG 100 mg/25 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 038601 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/3939 Procedura Europea n. DE/H/1075/002/IA/026 Modifica Tipo IA n. B.II.b.4.b - Modifica della dimensione dei lotti del prodotto finito: aggiunta lotto da 216 kg. Specialità Medicinale: NAVEEN 0,03 mg/2 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 039879 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/3412 Procedura Europea n. DE/H/2374/001/IA/011 Modifica Tipo IA n. A.7 - Eliminazione del sito di produzione per il principio attivo Clormadinone Acetato: Farmabios SpA (Italia). Specialità Medicinale: DONEPEZIL EG 5 mg e 10 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 040085 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/4436 Procedura Europea n. DE/H/2031/001-002/IA/017 Modifica Tipo IA n. A.4 - Modifica del nome del produttore del principio attivo Jubilant Life Sciences Ltd (India) in Jubilant Generics Limited (India). Specialità Medicinale: IBUPROFENE E FENILEFRINA EG 200 mg/5 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: 043586 - In tutte le confezioni. 37

Codice Pratica: C1A/2015/4200 Procedura Europea n. UK/H/5700/001/IA/002 Modifica Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP da parte del produttore autorizzato del principio attivo Ibuprofene: Shasun Pharmaceuticals Limited (India): da R1-CEP 1996-061-Rev 08 a R1-CEP 1996-061-Rev 09. Specialità Medicinale: BRIMONIDINA EG 2 mg/ml collirio, soluzione Numeri A.I.C. e Confezioni: 038644 - In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/3961 Procedura Europea n. DK/H/1272/001/IA/018 Modifica Tipo IAin n. A.5.a - Modifica del nome del produttore del prodotto finito da AB Sanitas (Lituania) a UAB Santonika (Lituania). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD253 (A pagamento). Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli TEVA PHARMACEUTICALS LTD. Rappresentante in Italia: Teva Italia S.r.l. Sede legale: via Messina, 38 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: COPAXONE Codice farmaco: 035418 per tutte le confezioni autorizzate per dosaggio 40 mg/ml Codice Pratica: C1B/2015/2754 Procedura europea: UK/H/0453/004/IB/149 Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.b.4.a Modifica apportata: aggiunta di un batch size di prodotto finito da 230 l per il sito Runcorn. Procedura europea: UK/H/0453/002-004/IA/152/G Codice farmaco: 035418 per tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1A/2015/3972 Tipo di modifica: grouping di variazioni Tipo IA - B.I.a.1.f - 5 x B.I.b.2.a - B.I.b.2.c - B.I.a.4.c Modifica apportata: aggiunta di un sito alternativo per i test microbiologici della sostanza attiva; modifica nella procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanze intermedie utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo: Monomer monographs; Piperidine monograph; TFA Glatiramer monograph; modifica minore al metodo delle tossine batteriche e al metodo della rotazione ottica. Procedura europea: UK/H/0453/002-004/IB/153 Codice farmaco: 035418 per tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1B/2015/3208 Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.d.2.a Modifica apportata: modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito. Aggiunta di un test al metodo Impurities/Degradation Product Determination. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD254 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Anna Lubrano ABIOGEN PHARMA S.P.A. Sede legale: via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 05200381001 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: Titolare AIC: Abiogen Pharma S.p.A. Via Meucci, 36 Ospedaletto - Pisa SPECIALITA MEDICINALE, Confezioni e numeri AIC: DIBASE 50.000 U.I./2,5 ml soluzione orale - 1 contenitore monodose da 2,5 ml (AIC n. 036635062), 2 contenitori monodose da 2,5 ml (AIC n. 036635086), 4 contenitori monodose da 2,5 ml (AIC n. 036635074). Codice pratica: N1A/2015/2885 Modifiche apportate: variazione singola, Tipo IAin n. B.II.b.1. a) : Aggiunta di un sito alternativo per il confezionamento secondario: Silvano Chiapparoli Logistica S.p.A., via delle Industrie SNC - (LO). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti gia prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD256 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Massimo Di Martino 38

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinale Medicinale: CLOPIDOGREL AUROBINDO Confezione: 75 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 042557025, Classe A - Prezzo Euro 17,24 I suddetti prezzi (non comprensivi delle riduzioni temporanee ai sensi delle Det. AIFA del 03/07/2006 e 27/09/2006), entreranno in vigore, ai fini della rimborsabilità da parte del S.S.N., il giorno successivo a quello della pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del presente annuncio. T16ADD257 (A pagamento). Un procuratore Lorena Verza IROKO PRODUCTS LTD. Codice SIS 3187 Sede: one Silk Street- EC2Y 8HQ -London (UK) Comunicazione di notifica regolare AIFA/V&A/P/97482 del 30/09/2015 Tipo di modifica: Modifica stampati - Aggiornamento del foglio illustrativo a seguito dei risultati del Readability User test. Codice pratica: N1B/2015/2097 Specialità medicinale: ALDOMET Codice farmaco: 019954015-019954039 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB- C.I.z E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AlC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il rappresentante legale per l Italia prof. Paolo Biffignandi T16ADD258 (A pagamento). ITALIAN DEVICES S.R.L. Sede legale: via Tiburtina 1143 00156 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11596961000 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Specialità medicinale: ADENOPLEX Confezioni e numeri: polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare 5 fiale polvere + 5 fiale solvente 2 ml - AIC 012352023 Specialità medicinale: NORAZIDE Confezioni e numeri: 2,5 mg + 12,5 mg - 14 compresse divisibili, 5 mg + 25 mg - 14 compresse divisibili - AIC 038365 Codice pratica: N1A/2015/2718 Specialità medicinale: NORAPRIL Confezioni e numeri: 2,5 mg - 28 compresse, 5 mg - 14 compresse, 10 mg - 28 compresse - AIC 038240 Codice pratica: C1A/2015/3862 Specialità medicinale: NOMAFEN Confezioni e numeri: 10 mg - 30 compresse rivestite, 20 mg - 20 compresse rivestite, - AIC 033869 Codice pratica: N1A/2015/2791 Tipologia di variazione: IAIN C.I.8.a Tipo di modifica: Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza e cambio QPPV I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale T16ADD259 (A pagamento). L amministratore unico dott. Gian Luca Rainoldi GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: Galderma Italia S.p.A. - Sede legale: Via dell Annunciata, 21-20121 Milano - Uffici Commerciali ed Amministrativi: Centro Direzionale Colleoni - 20864 Agrate Brianza (MB). Medicinale: ETRIVEX 500 microgrammi/g shampoo Confezioni e numero di AIC: tutte le confezioni - AIC (prime 6 cifre) 037769 Codice Pratica: C1B/2015/2719 Codice di Procedura EU: UK/H/0872/001/IB/0023/G Tipologia variazione: Grouping variation di n. 3 variazioni tipo IB B.II.f.1 e) Modifiche di un protocollo di stabilità approvato: eliminazione dei test HPLC e TLC di identificazione del principio attivo e del test GC di identificatione dell etanolo dalle specifiche di shelf-life. 39

Medicinale: EPIDUO 0,1%/2,5% gel Confezioni e numero di AIC: tutte le confezioni - AIC (prime 6 cifre) 038261 Codice Pratica: C1B/2015/2841 - Codice di Procedura EU: SE/H/664/01/IB/41 Tipologia variazione: Variazione tipo IB IB C.I.8 a) Aggiornamento della sintesi del sistema di farmacovigilanza di Galderma International: da versione 3 (aprile 2014) a versione 4 (1 aprile 2015). I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. T16ADD260 (A pagamento). Un procuratore speciale dott.ssa Daniela D Apolito FEDERFARMA.CO - DISTRIBUZIONE E SERVIZI IN FARMACIA S.P.A. Sede legale: via Aldo Moro, 11-20080 Carpiano (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12480880157 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008 e della determina AIFA del 25/08/2011 Specialità medicinali: CIMILLE (AIC: 034627) Confezione: - 012 DESTROMETORFANO BROMIDRATO FEDERFARMA. CO (AIC: 030261) Confezioni: - 010; - 034 Codice pratica n.: N1A/2015/2676 Titolare AIC: Federfarma.co Distribuzione e Servizi in Farmacia S.p.A. Tipologia variazione: Grouping Tipo IAin - C.I.8. a) Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD261 (A pagamento). Un procuratore speciale dott.ssa Nicoletta Iossa BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica stampati Medicinale: FENEXTRA Codice farmaco: 035512045; 035512072; 035512084; 035512108. Codice Pratica: N1B/2015/4141 Titolare AIC: Bruno Farmaceutici S.p.A. (SIS: 00000794) Tipologia variazione oggetto della modifica: variazione tipo IB C.I.z Una o più modifiche del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell etichettatura o del foglio illustrativo, destinata/e ad attuare il risultato di un procedimento di rinnovo dell Unione. Altre variazioni. Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/259 del 04/06/2016 Modifica apportata: Aggiornamento dei paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 e 5.1 del RCP e corrispondenti sezioni del foglio illustrativo, in adeguamento a quanto richiesto dall Ufficio di Farmacovigilanza per i medicinali a base di dexibuprofene. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche e Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD262 (A pagamento). Regulatory affairs dott.ssa Mariolina Bruno MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. Codice SIS 734 Sede legale: Avenue de la Gare, 1 - Luxembourg in commercio di una specialità medicinale per uso umano secondo procedura di Mutuo Riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n.274. Titolare: Menarini International Operations Luxembourg S.A. Specialità Medicinale: RILAMIG 2,5 mg compresse rivestite con film Confezioni e numeri di Autorizzazione all immissione in commercio: AIC n. 035674023 (2 compresse) 40

AIC n. 035674035 (6 compresse) AIC n. 035674011 (30 compresse) Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione della seguente modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: Variazione IA.B.II.d.1.a: restringimento dei limiti di specifica del prodotto finito: introduzione del valore Q per il test di dissoluzione. Procedura EU: FR/H/0195/001/IA/055 - Codice pratica: C1A/2015/3921 Fine procedura e data di decorrenza della modifica: 13 gennaio 2016 I lotti già prodotti alla data di implementazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD264 (A pagamento). Il procuratore dott. Roberto Pala ISTITUTO LUSO FARMACO D ITALIA S.P.A. Sede legale: Milanofiori Strada 6 Edificio L, 20089 Rozzano(MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 00714810157 in commercio di una specialità per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29/12/2007, n.274. Titolare: Istituto Luso Farmaco d Italia S.p.A. Specialità Medicinale: AURADOL 2,5 mg compresse rivestite con film Confezioni e numeri di Autorizzazione all immissione in commercio: AIC n. 035673021 (2 compresse) AIC n. 035673033 (6 compresse) AIC n. 035673019 (30 compresse) Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa della avvenuta approvazione della seguente modifica apportata ai sensi del Regolamento(CE) 1234/2008 e s.m.i.: Variazione IA.B.II.d.1.a: restringimento dei limiti di specifica del prodotto finito: introduzione del valore Q per il test di dissoluzione. Procedura EU: FR/H/0199/001/IA/056 - Codice pratica: C1A/2015/3922 Fine procedura e data di decorrenza della modifica: 13 gennaio 2016 I lotti già prodotti alla data di implementazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD265 (A pagamento). Il procuratore dott. Roberto Pala PHARMEG S.R.L. Comunicazione notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica stampati - Codice pratica N.: N1B/2015/1546 Specialità Medicinale: KETOPROFENE SALE DI LISINA PHARMEG Confezioni: 038725014 Tipologia variazione: C.I.z. Tipo IB Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/241 del 04/01/2016 Modifica Apportata: Aggiornamento FI in seguito ai risultati del test di leggibilità ed adeguamento RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 5.1, 5.3, 6.2 e 6.4 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. T16ADD266 (A pagamento). L amministratore unico Egidio Irianni TAKEDA ITALIA S.P.A. Sede legale: via Elio Vittorini, 129-00144 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 00696360155 Avviso di annullamento della pubblicazione di una modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale OROTRE per uso umano, apportata ai sensi del Reg. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Takeda Italia S.p.A. Via Elio Vittorini 129, 00144 Roma Medicinale: OROTRE 500 mg+400 UI compresse Confezioni e numeri di AIC: 20 e 60 compresse (AIC n. 033861) L avviso pubblicato nella G.U. Parte II n. 139 del 1/12/2015, codice inserzione T15ADD15099, pag. 15, limitatamente alla variazione N1B/2015/4212, deve intendersi annullato. T16ADD269 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Laura Elia 41

S.A.L.F. S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO Sede: via Marconi, 2-24069 Cenate Sotto (BG) Codice Fiscale: 00226250165 in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008 Codice pratica N1B/2015/3348. Specialità medicinali: ELETTROLITICA REIDRATANTE S.A.L.F. - A.I.C. n. 030712 (tutte le confezioni); ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON POTASSIO, GLUCOSIO E SODIO GLUCONATO S.A.L.F. - A.I.C. n. 031340 (tutte le confezioni); ELETTROLITICA DI REINTEGRAZIONE CON SODIO GLUCONATO S.A.L.F. - A.I.C. 031342 (tutte le confezioni); ELETTROLITICA EQULIBRATA PEDIATRICA S.A.L.F. - A.I.C. n. 030711 (tutte le confezioni); RINGER ACETATO S.A.L.F. - A.I.C. n. 030721 (tutte le confezioni); SOLUZIONE POLISALINICA CONCENTRATA SENZA POTASSIO S.A.L.F. - A.I.C. n. 038152 (tutte le confezioni). Variazione: IB B.III.1 presentazione di un certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato. a) 5. Nuovo certificato per un principio attivo non sterile che debba essere utilizzato per un medicinale sterile, in cui l acqua è usata nelle ultime fasi della sintesi e il materiale non è dichiarato privo di endotossina (Sodio acetato): R0-CEP 2011-384-Rev 01 del 9 maggio 2014, produttore Merck KGAA - Frankfurter Strasse 250 - Germany-64293 Darmstadt. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. TU16ADD65 (A pagamento). Il legale rappresentante Anna Maria Martinelli ALIMERA SCIENCES LTD Sede: Royal Pavilion, Wellesley Road, Aldershot, Hampshire, GU11 1 PZ - GB in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Alimera Sciences Ltd, Royal Pavilion, Wellesley Road, Aldershot, Hampshire, GU11 1PZ. Specialità medicinale: ILUVIEN. Confezioni e A.I.C.: impianto intravitreale in applicatore, A.I.C. n. 042616019. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: Tipo IAin n. C.I.8.a) - Modifiche concernenti la Persona Qualificata di Farmacovigilanza. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: 1 ottobre 2015. TU16ADD70 (A pagamento). Un procuratore speciale Cinzia Boldarino FARMACEUTICI CABER S.R.L. Sede sociale: via del Mare n. 36 - Pomezia (RM) Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Farmaceutici Caber S.p.A. Medicinale: DECADRON - A.I.C. n. 014729141 - Confezione 2 mg/ml gocce orali 1 flacone da 10 ml - Cod. prat. N1B/2015/3622 Var. grouping IB: IB-B.II.d.1.g.(x2); IB-B. II.f.1.d. La notifica è da ritenersi regolare, relativamente alle modifiche IB-B.II.d.1.g.: modifiche qualitative prodotto finito. Controllo del prodotto finito. Modifica dei parametri di specifica e/o limiti del prodotto finito. Aggiunta o sostituzione (ad esclusione dei prodotti biologici o immunologici) di un parametro di specifica. La notifica è da ritenersi non regolare relativamente alla modifica IB-B.II.f.1.d.: modifica della durata di conservazione o delle condizioni di magazzinaggio del prodotto finito. Modifiche concernenti le condizioni di magazzinaggio del prodotto finito o del prodotto diluito/ricostituito. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. TV16ADD91 (A pagamento). Il direttore ufficio regolatorio dott. Stefano Bonani NEOVII BIOTECH GMBH Sede sociale: AM HAAG 6/7, D-82166 Gräfelfing, Germania Codice Fiscale: DE204233271 Partita IVA: 00323368102 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. Titolare A.I.C.: Neovii Biotech GmbH. Specialità medicinale: GRAFALON - A.I.C. n. 042421 - Confezioni: tutte. 42

Procedura europea: AT/H/0478/001/IA/023 - Codice pratica AIFA: C1A/2015/4320 - Var. tipo IA - B.II.z) Aggiornamento CTD sezione 3.2.A.1. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. TV16ADD92 (A pagamento). Procuratore dott.ssa Simonetta Bonetti CONSIGLI NOTARILI CONSIGLIO NOTARILE DI VENEZIA Cessazione dall esercizio delle funzioni notarili, per limiti di età, del dott. Aurelio Minazzi Si porta a conoscenza che il dott. Aurelio Minazzi, Notaio residente nel Comune di Venezia (Distretto notarile di Venezia), è dispensato dall Ufficio per limiti di età, con effetto dal giorno 6 gennaio 2016, come da decreto dirigenziale del Ministero della Giustizia in data 27 novembre 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 282 del 3 dicembre 2015. TU16ADN68 (Gratuito). Il presidente dott. Ernesto Marciano CONSIGLIO NOTARILE DI CAMPOBASSO, ISERNIA E LARINO Nomina del notaio Nicola Pilla Si rende noto che con decreto ministeriale del 22 novembre 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 92 del 27 novembre 2015 (IV Serie speciale) il dott. Nicola Pilla di Michele, nato a Campobasso il 24 aprile 1977 è stato nominato Notaio in Casacalenda (CB) ed iscritto nel Ruolo dei Notai di questo Distretto per la predetta Sede, con effetto dal 5 gennaio 2016. TU16ADN67 (Gratuito). Il presidente dott. Riccardo Ricciardi CONSIGLIO NOTARILE DISTRETTUALE DI BERGAMO Nomina notaio dott. Paolo Coppola Bottazzi Il Presidente rende noto che il Dott. Paolo Coppola Bottazzi, nato a Napoli il 30 agosto 1980, con decreto ministeriale in data 22 novembre 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale IV - Serie Speciale - n. 92 del 27 novembre 2015, è stato nominato Notaio alla sede di Scanzorosciate (Distretto Notarile di Bergamo) ed iscritto a Ruolo il 7 gennaio 2016. Bergamo, 7 gennaio 2016 TU16ADN71 (Gratuito). Il presidente dott. Maurizio Luraghi LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU- 2016 -GU2-7 ) Roma, 2016 - Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 43

pagina bianca pagina bianca pagina bianca pagina bianca

MODALITÀ PER LA VENDITA La «Gazzetta Ufficiale» e tutte le altre pubblicazioni dell Istituto sono in vendita al pubblico: presso 06-85 presso le librerie concessionarie riportate nell elenco consultabile su. L Istituto conserva per la vendita le Gazzette degli ultimi 4 anni fino ad esaurimento. Le richieste per corrispondenza potranno essere inviate a: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato Via Salaria, 1 00138 Roma fax: 06-8508-3466 e-mail: informazioni@gazzettaufficiale.it vendo cura di specificare nell ordine, oltre al fascicolo di GU richiesto, l indirizzo di spedizione e di fatturazione (se diverso) ed indicando i dati fiscali (codice fiscale e partita IVA, se titolari) obbligatori secondo il DL 223/2007. L importo della fornitura, maggiorato di un contributo per le spese di spedizione, sarà versato in contanti alla ricezione.

pagina bianca pagina bianca pagina bianca pagina bianca

pagina bianca pagina bianca pagina bianca pagina bianca

MODALITÀ E TARIFFE PER LE INSERZIONI IN 5ª SERIE SPECIALE E PARTE SECONDA Ministero dell Economia e delle Finanze - Decreto 24 dicembre 2003 (G.U. n. 36 del 13 febbraio 2004) Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria, 691-00138 Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi, 1-00198 Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, 124 - Roma (IBAN IT60 M056 7603 2000 0000 3001 578) oppure sul c/c postale n. 16715047 intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. Sulla ricevuta di accredito è indispensabile indicare la causale del versamento. La pubblicazione dell inserzione nella Gazzetta Ufficiale viene effettuata il 6 giorno feriale successivo a quello del ricevimento da parte dell Ufficio inserzioni. Qualora l inserzione venga presentata per la pubblicazione da persona diversa dal firmatario, è necessario presentare delega scritta rilasciata dallo stesso o da altro soggetto autorizzato dall ente inserzionista e copia fotostatica di un valido documento d identità del delegante. Il delegato invece dovrà esibire un valido documento d identità. Si informa inoltre che l Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato rilascerà fattura esclusivamente all Ente delegante e che nella delega dovrà essere contenuta espressa accettazione di tale modalità di fatturazione. I testi delle inserzioni devono pervenire in originale, trascritti a macchina o con carattere stampatello, redatti su carta da bollo o uso bollo, con l applicazione di una marca da 16,00 ogni quattro pagine o 100 righe; eventuali esenzioni da tale imposta dovranno essere documentate all atto della presentazione o dell invio. Nei prospetti ed elenchi contenenti numeri (costituiti da una o più cifre), questi dovranno seguire l ordine progressivo in senso orizzontale. Per esigenze tipografiche, ogni riga può contenere un massimo di sei gruppi di numeri. Le inserzioni devono riportare, in originale, la firma chiara e leggibile del responsabile della richiesta; il nominativo e la qualifica del firmatario devono essere trascritti a macchina o con carattere stampatello. Per le inserzioni relative a convocazioni di assemblea di società per azioni si precisa che nell indicare la data di convocazione è necessario considerare i tempi ordinari di pubblicazione di 6 giorni e i seguenti termini legali che decorrono dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale: 15 giorni convocazione di assemblea di società per azioni non quotate 30 giorni convocazione di assemblea di società per azioni quotate in mercati regolamentati. Nella richiesta d inserzione per le convocazioni d assemblea di società per azioni dovrà essere indicato se trattasi di società con azioni quotate in mercati regolamentati italiani o di altri Paesi dell Unione Europea Per gli avvisi giudiziari, è necessario che il relativo testo sia accompagnato da copia del provvedimento emesso dall Autorità competente; tale adempimento non occorre per gli avvisi già vistati dalla predetta autorità. A fronte di ciascuna inserzione viene emessa fattura e, quale giustificativo dell inserzione, viene spedita una copia della Gazzetta Ufficiale nella quale è avvenuta la pubblicazione. Si raccomanda agli inserzionisti di corredare le inserzioni dei dati fiscali (codice fiscale o partita IVA) ed anagrafici del richiedente. In caso di mancato recapito, i fascicoli saranno rispediti solo se richiesti all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (mail: informazioni@ipzs.it oppure fax: 06-8508-2721) entro sessanta giorni dalla data della loro pubblicazione. Per ulteriori informazioni visitare il sito www.gazzettaufficiale.it o contattare il Numero Verde 800864035. T A R I F F E A partire da gennaio 1999, è stato abolito il costo forfettario per la testata addebitando le reali righe utilizzate, fermo restando che le eventuali indicazioni di: denominazione e ragione sociale; sede legale; capitale sociale; iscrizione registro imprese; codice fiscale e partita IVA, devono essere riportate su righe separate. Annunzi commerciali Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 16,87 20,58 Annunzi giudiziari Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 6,62 8,08 (comprese comunicazioni o avvisi relativi a procedure di esproprio per pubblica utilità) FATTURAZIONE PUBBLICA AMMINISTRAZIONE Si informa che ai sensi dell art. 1 comma 629 della legge 190 del 23.12.2014. e del decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze del 23.01.2015 in materia di split payment, nonché del decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze del 03.04.2013 n. 55 in materia di fatturazione elettronica le Pubbliche Amministrazioni sono tenute a indicare nella richiesta di pubblicazione: il Codice Univoco Uffi cio destinatario di fattura elettronica (ipa); l eventuale CIG o CUP da riportare in fattura; l assoggettabilità o meno dell amministrazione ordinante al regime di split payment. Si ricorda inoltre che eventuali informazioni aggiuntive da inserire nella fattura elettronica saranno riportate solo ed esclusivamente nella sezione DatiBeniServizi - DettaglioLinee - Descrizione della rappresentazione XML della fattura; non sarà possibile accettare ulteriori richieste di personalizzazione della fattura. N.B. NON SI ACCETTANO INSERZIONI CON DENSITÀ DI SCRITTURA SUPERIORE A 77 CARATTERI/RIGA. Il numero di caratteri/riga (comprendendo come caratteri anche gli spazi vuoti ed i segni di punteggiatura) è sempre riferito all utilizzo dell intera riga, di mm 133, del foglio di carta bollata o uso bollo (art. 53, legge 16 febbraio 1913, n. 89 e articoli 4 e 5, decreto del Presidente della Repubblica 26 ottobre 1972, n. 642, testo novellato). LA PUBBLICAZIONE DEGLI AVVISI DI GARE DI APPALTO PUBBLICHE DEVE ESSERE EFFETTUATA IN CONFORMITÀ A QUANTO DISPOSTO DAL DECRETO LEGISLATIVO 12 APRILE 2006 N. 163: Codice dei contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture in attuazione delle direttive 2004/17/CE e 2004/18/CE.

*45-420400160116* 4,06