GIOVANNA D ANDREA Curriculum vitae Breve Luogo e data di nascita: Roccagloriosa ( SA),19/04/1961 Titoli accademici e altri titoli : 1989-Laurea in Scienze Biologiche, Napoli, Università degli Studi Federico II ; 2001-Specializzazione in Biochimica e Chimica Clinica, Napoli, Università degli Studi Federico II. Ruolo universitario: 2008- pres.ricercatore Confermato a tempo pieno Settore scientifico-disciplinare: MED/03 Dipartimento: Medicina Clinica e Sperimentale Indirizzo e-mail: g.dandrea unifg.it Formazione ed esperienze scientifiche e/o professionali: 1995-2005: Casa Sollievo della Sofferenza ( fg), Ricercatore a tempo determinato presso il Settore di Emostasi e Trombosi diretta dal Prof Margaglione. Le attività di Ricerca svolte sono state finalizzate prevalentemente ai seguenti obiettivi: 1) identificazione di nuovi marcatori nell ambito delle patologie emorragiche e trombotiche e validazione di questi in vitro ; 2) meccanismi molecolari alla base di Piastrinopatie qulai Trombastenia di Glanzmann e Bernard Soulier. 2002-2005: Università degli Studi di Foggia, attività didattica in qualità di docente dell insegnamento di Biochimica e chimica clinica, Corso di Laurea in Infermieristica, sede San Giovanna Rotondo( FG). 2002-2005: Università degli Studi di Foggia, Attività di supporto alla Didattica integrativa, tutoriale e di esercitazione di laboratorio nei settori della Genetica Medica. 2000-2001: Children Hospital, Philadelphia, stage per l acquisizione di metodiche per la validazione molecolare, mediante espressione in vitro, di difetti genetici con probabile effetto causativo di patologie genetiche emorragiche, con particolare attenzione alle piastrinopatie. 1990-1995 : Ospedale Cardarelli, Napoli, Borsa di Studio per lo studio biochimico e molecolare delle patologie trombotiche. 1989-1990: Università degli studi di Napoli, Dipartimento di Ematologia, Tirocinio per l abilitazione alla professione di Biologo. Attuali interessi di ricerca: L attivita scientifica è principalmente volta a problematiche di Farmacogenetica e quindi all individuazione di geni, mediante analisi molecolare e di espressione in vitro, coinvolti nella variabilita interindividuale alla risposta al farfari. Altro interesse è finalizzato dell individuazione di marcatori genetici, con funzione non del tutto nota, coinvolti nella regolazione dell equilibrio emostatico e correlati fenotipicamente ad eventi trombotici o ad episodi di aborti ricorrenti. Inoltre, la Dott.ssa si occupa della caratterizzazione molecolare di soggetti affetti da patologie correlate a difetti funzionali delle piastrine, quali la Sindrome di Bernard Soulier e la Tromboastenia di Glanzmann e messa a punto di strategie diagnostiche e verifica in vitro dei difetti funzionali individuati al fine di incrementare le conoscenze biochimiche e strutturali che regolano la funzione delle piastrine. recenti progetti finanziati: 2007: Protocollo d Intesa con S.Giovanni Rotondo, Convenzione n. PS-CARDIO ex art. 56/05/13 per il progetto: failure of the platelet therapy and recurrence of thrombosis Finanziato dal Ministero della Salute. Durata 2007-2008. Responsabile di Unita di Ricerca : dott.ssa D Andrea Giovanna PRIN 2007 Ricorrenze tromboemboliche in gravidanza e complicanze ostetriche ricorrenti: fattori di rischio congeniti ed acquisiti Responsabile di Unita di Ricerca: dott.ssa D Andrea Giovanna Incarichi d insegnamento dell ultimo triennio: AA.2006-2007;2007-2008; Corso integrato- Biologia e Genetica modulo di Genetica Umana, Corso di Laurea di TLB, Universita di Foggia Corso integrato Biologia e Genetica, modulo di Genetica Medica Corso di Laurea in Fisioterapia Universita di Foggia (1CFU) Corso integrato Biologia e Genetica, modulo di Genetica Medica Corso di Laurea in Ostetricia Universita di Foggia (1CFU)
AA. 2008-2009 Corso integrato- Biologia e Genetica modulo di Genetica Umana, Corso di Laurea di TLB, Universita di Foggia Corso integrato Biologia e Genetica, modulo di Genetica Medica Corso di Laurea in Ostetricia Universita di Foggia (1CFU) AA. 2009-2010 Corso integrato Genetica Umana e Medica- modulo di di Genetica Medica Universtita del Sannio (Benevento) Corso di Laurea specialistica in Scienze e Tecnologie Genetiche (4 CFU) AA. 2010-2011 AA. 2011-2012 Corso integrato Genetica Umana e Medica- modulo di di Genetica Medica Universtita del Sannio (Benevento) Corso di Laurea specialistica in Scienze e Tecnologie Genetiche (4 CFU) AA. 2012-2013 Corso integrato- Scienze Biologiche modulo di Genetica Umana Generale, Corso di Laurea di TLB, Universita di Foggia Corso integrato - Medicina molecolare e laboratorio- modulo di di Genetica Medica Universtita del Sannio (Benevento) Corso di Laurea specialistica in Scienze e Tecnologie Genetiche (6 CFU) Principali pubblicazioni scientifiche dell ultimo quinquennio: 1. Hereditary protein C deficiency and thrombosis risk: genotype and phenotype relation in a large Italian family.cafolla A, D'Andrea G, Baldacci E, Margaglione M, Mazzucconi MG, Foà R.Eur J Haematol. 2012 Apr;88(4):336-9. doi: 10.1111/j.1600-0609.2011.01742.x. Epub 2012 Jan 10 2. Deep intronic variations may cause mild hemophilia A.Castaman G, Giacomelli SH, Mancuso ME, D'Andrea G, Santacroce R, Sanna S, Santagostino E, Mannucci PM, Goodeve A, Rodeghiero F.J Thromb Haemost. 2011 Aug;9(8):1541-8. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04408.x 3. Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A.Bafunno V, Santacroce R, Chetta M, D'Andrea G, Pisanelli D, Sessa F, Trotta T, Tagariello G, Peyvandi F, Margaglione M.Haemophilia. 2010 May;16(3):469-73. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02150.x. Epub 2009 Dec 14 4. D Andrea, CHETTA M, D'ANDREA G. (2009). Inherited platelet disorders>thrombocytopenias and thrombocytopathies. Blood trasfusion, vol.7(4); p. 278-292, ISSN: 1723-2007 5.Oral anticoagulants: Pharmacogenetics Relationship between genetic and non- genetic factors.d'andrea G, D'Ambrosio R, Margaglione M.Blood Rev. 2008 May;22(3):127-40. doi: 10.1016/j.blre.2007.11.004. Epub 2008 Jan 30. Review.
GIOVANNA D ANDREA Brief Curriculum vitae Place and date of birth: Roccagloriosa (SA), 04/19/1961 Academic and other qualifications: 1989- degree in Biological Sciences, University of Naples "Federico II"; 2001-Specialization in Biochemistry and Clinical Chemistry, University of Naples "Federico II". Role of University: 2008 current: Researcher Scientific sector: MED/03 Department: Clinical and Experimental Medicine E-mail address: g.dandrea unifg.it Scientific training and experience and / or professional: 1995-2005: Casa Sollievo della Sofferenza Hospital (fg), Researcher in Haemostasis and Thrombosis, research center directed by Prof Margaglione. Research activities were mainly aimed at the following objectives: 1) identification of new markers in haemorrhagic and thrombotic disease, clinical validation of these "in vitro", 2) molecular mechanisms of platelets disorders, in particulary in Glanzmann's thrombasthenia and Bernard Soulier syndrome. 2002-2005: University of Foggia, teacher of Biochemistry and Clinical Chemistry, degree course in Nursing, ( University of Foggia). 2002-2005: University of Foggia, supplentary activities, tutorial and laboratory practice in the areas of Medical Genetics. 2000-2001: Children's Hospital, Philadelphia, stage for the acquisition of laboratory techniques for the clinical validation in vitro of genetic defects, in particulary of bleeding disorders and platelets diseases. 1990-1995: A. Cardarelli Hospital, Naples, Scholarship to study biochemical and molecular characterization of thrombotic diseases. 1989-1990: University of Naples, Department of Hematology, training to practice the profession of biologist.
Current research interests: The scientific activity 'is aimed at the study of Pharmacogenetics and then to the identification of genes, involved in the variable dose response among individuals. Other interest is directed towards the identification of genetic markers involved in the regulation of hemostatic mechanism and phenotypically related to thrombotic events or episodes of recurrent miscarriages. Furthermore, the doctor is responsible for the molecular characterization of subjects suffering from conditions related to functional defects of platelets, such as the Bernard Soulier Syndrome and Glanzmann's thrombasthenia.moreover, she is engaged in the development of methods and of diagnostic strategies of the platelets functional defects at the order to increase the structural and biochemical knowledge that regulate the function of these. Recent funded projects: 2007: Convention no. PS-CARDIO art. 56/05/13 for the project: "Failure of the platelet therapy and recurrence of thrombosis" Funded by the Ministry of Health. Duration of project: 2007-2008. Referent of Units Research: Dr. Giovanna D'Andrea PRIN 2007 "Thromboembolic Events in recurrent pregnancy and obstetric complications: risk factors congenital and acquired" Referent of Units Research: Dr. Giovanna D'Andrea Teaching assignments: AA.2006-2007; 2007-2008; Integrated course of Biology and Genetics, module of Human Genetics, Nursing degree course University of Foggia Integrated Course Biology and Genetics, Medical Genetics module, Physiotherapy Degree course, University of Foggia Integrated Course Biology and Genetics, Medical Genetics module, Obstetrics Degree course University of Foggia Integrated Course Human and medical genetics -module of Medical Genetics University of Sannio (Benevento). Degree Course in Science and Technology Genetic (4 Credits) AA.2008-2009; Integrated course of Biology and Genetics, module of Human Genetics, Nursing degree course University of Foggia Integrated Course Biology and Genetics, Medical Genetics module, Physiotherapy Degree course, University of Foggia Integrated Course Biology and Genetics, Medical Genetics module, Obstetrics Degree course University of Foggia Integrated Course Human and medical Genetics -module of Medical Genetics University of Sannio (Benevento). Degree Course in Science and Technology Genetic (4 Credits) AA.2009-2010; Integrated course of Biology and Genetics, module of Human Genetics, Nursing degree course, University of Foggia, Integrated Course - Human and medical Genetics -module of Medical Genetics University of Sannio (Benevento). Degree Course in Science and Technology Genetic (4 Credits). AA. 2011-2012 Course-Integrated Clinical and molecular Biochemistry, medical genetics module, TLB degree course, University of Foggia Integrated course Human and medical Genetics -module of Medical Genetics University of Sannio (Benevento) Degree Course in Science and Technology Genetic (4 Credits). AA. 2012-2013 Integrated Course-Biological Sciences-General Form of Human Genetics, TLB Degree course, University 'of Foggia
Integrated Course - Molecular laboratory Medicine, Medical Genetics-form Universtity of Sannio (Benevento) Degree Course in Science and Technology Genetics (6 credits). Main scientific publications of the last five years 1. Hereditary protein C deficiency and thrombosis risk: genotype and phenotype relation in a large Italian family.cafolla A, D'Andrea G, Baldacci E, Margaglione M, Mazzucconi MG, Foà R.Eur J Haematol. 2012 Apr;88(4):336-9. doi: 10.1111/j.1600-0609.2011.01742.x. Epub 2012 Jan 10 2. Deep intronic variations may cause mild hemophilia A.Castaman G, Giacomelli SH, Mancuso ME, D'Andrea G, Santacroce R, Sanna S, Santagostino E, Mannucci PM, Goodeve A, Rodeghiero F.J Thromb Haemost. 2011 Aug;9(8):1541-8. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04408.x 3. Polymorphisms in genes involved in autoimmune disease and the risk of FVIII inhibitor development in Italian patients with haemophilia A.Bafunno V, Santacroce R, Chetta M, D'Andrea G, Pisanelli D, Sessa F, Trotta T, Tagariello G, Peyvandi F, Margaglione M.Haemophilia. 2010 May;16(3):469-73. doi: 10.1111/j.1365-2516.2009.02150.x. Epub 2009 Dec 14 4. D Andrea, CHETTA M, D'ANDREA G. (2009). Inherited platelet disorders>thrombocytopenias and thrombocytopathies. Blood trasfusion, vol.7(4); p. 278-292, ISSN: 1723-2007 5.Oral anticoagulants: Pharmacogenetics Relationship between genetic and non- genetic factors.d'andrea G, D'Ambrosio R, Margaglione M.Blood Rev. 2008 May;22(3):127-40. doi: 10.1016/j.blre.2007.11.004. Epub 2008 Jan 30. Review.