Legge d'applicazione della legge federale sui medicamenti e i dispositivi medici (Legge d'applicazione della legge sugli agenti terapeutici; LAdLATer)

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500.500 Legge d'applicazione della legge federale sui medicamenti e i dispositivi medici (Legge d'applicazione della legge sugli agenti terapeutici; LAdLATer) del 7 agosto 00 Il Gran Consiglio del Cantone dei Grigioni ), visto l'art. 87 della Costituzione cantonale ), visto il messaggio del Governo del 5 maggio 00 ) decide: I. Disposizioni generali Art. La presente legge disciplina l'esecuzione della legislazione federale sui Campo medicamenti e i dispositivi medici 4) d'applicazione che rientra nella competenza del Cantone nel settore umano e, conformemente ai capoversi e, nel settore animale. Nell'esecuzione di prescrizioni di medicina veterinaria si applicano per analogia gli articoli 8 e 9. Nel caso di aziende che consegnano, immagazzinano o producono medicamenti veterinari si applicano per analogia gli articoli 4, 6 e 7. Art. Sono considerati operatori sanitari ai sensi della presente legge i medici e i dentisti. Concetti ) PGC 00/0, 0 ) CSC 0.00 ) pagina 5 4) RS 8...0

500.500 LA della legge sugli agenti terapeutici II. Medicamenti Fabbricazione. Obbligo di autorizzazione. Notifica e immissione in commercio Diritto di utilizzo Immagazzinamen to di sangue e di suoi derivati Art. Alle farmacie ospedaliere, alle farmacie pubbliche e alle drogherie viene rilasciata, su richiesta, l'autorizzazione per la fabbricazione di medicamenti secondo formula magistralis, formula officinalis e formula propria, se: a) la persona responsabile per la fabbricazione dispone di un'autorizzazione all'esercizio della professione di farmacista o droghiere; b) è presente un sistema di garanzia della qualità conforme al tipo e all'entità della fabbricazione. L'autorizzazione di fabbricazione viene integrata nell'autorizzazione d'esercizio. Art. 4 I medicamenti fabbricati secondo una formula propria possono essere immessi in commercio soltanto quando l'ufficio ne ha verificato la conformità alle disposizioni della legislazione federale. A questo scopo, vanno notificati all'ufficio, indicando la denominazione, la composizione, il dosaggio e la dicitura. Ad eccezione dell'indicazione dell'omologazione e della categoria di vendita, la dicitura deve contenere le stesse indicazioni che l'istituto svizzero per gli agenti terapeutici richiede per i medicamenti da esso esaminati. La conferma dell'ufficio relativa alla conformità alle disposizioni della legislazione federale ha validità limitata. Art. 5 Il Governo designa gli specialisti autorizzati a utilizzare i medicamenti usuali nella loro professione. Art. 6 Le aziende che si limitano a immagazzinare sangue e suoi derivati necessitano di un'autorizzazione cantonale. L'autorizzazione viene rilasciata se: a) viene applicato un sistema di garanzia della qualità adatto ad assicurare il trattamento del sangue e dei suoi derivati conforme alle prescrizioni; b) l'azienda è diretta da uno specialista che esercita la vigilanza e che dispone delle conoscenze e dell'esperienza specifiche necessarie; c) sono a disposizione locali e attrezzature idonei. L'autorizzazione è limitata nel tempo...0

LA della legge sugli agenti terapeutici 500.500 Art. 7 Per essere valide, le prescrizioni di un operatore sanitario devono contenere: a) il nome della persona che le ha rilasciate, nonché l'indirizzo del suo studio, in stampatello; b) la firma della persona che ha rilasciato la prescrizione; c) il nome e l'anno di nascita del paziente; d) la data di rilascio; e) il genere e la quantità del medicamento da dispensare. Se non disposto diversamente, le prescrizioni sono valide al massimo un anno, le prescrizioni ripetibili due anni. Prescrizioni. Validità Art. 8 Le prescrizioni di operatori sanitari possono essere eseguite soltanto da. Esecuzione farmacie pubbliche, nonché da farmacie private di ospedali e cliniche che si trovano sotto la direzione specialistica di un farmacista. Se la prescrizione è poco chiara o se pare contenere un errore, lo specialista responsabile deve prendere contatto con la persona che ha rilasciato la prescrizione, prima di eseguirla. Art. 9 Le prescrizioni di operatori sanitari per medicamenti della categoria di. Trattenuta e riconsegna vendita A o per medicamenti che a seguito di un'annotazione sulla prescrizione non possono essere consegnati a più riprese vanno trattenute in farmacia oppure annullate. Sulle altre prescrizioni di operatori sanitari, che vengono restituite per un uso ripetuto, vanno indicati il nome della farmacia e la data della consegna. Le prescrizioni falsificate vanno inviate all'ufficio. Art. 0 La dispensazione senza prescrizione di un medicamento soggetto a prescrizione va documentata. 4. Assenza di una prescrizione Art. Le farmacie pubbliche devono registrare costantemente e in modo chiaro Obbligo di la dispensazione di stupefacenti e di medicamenti fabbricati secondo formula documentazione magistralis. Le registrazioni devono contenere le indicazioni seguenti: a) il nome del paziente; b) il genere e la quantità del medicamento; c) la data di dispensazione; d) eventuali istruzioni per l'uso, nonché..0

500.500 LA della legge sugli agenti terapeutici e) il nome di chi ha rilasciato la prescrizione. Le registrazioni vanno conservate per dieci anni. L'obbligo di conservazione va garantito anche in caso di chiusura dell'esercizio di medicamenti. 4 Il Governo può estendere ad altri medicamenti l'obbligo di documentazione. III. Esercizi di medicamenti nel commercio al dettaglio. DISPOSIZIONI GENERALI Definizione Obbligo di autorizzazione Immagazzinamento Limitazioni alla dispensazione Annuncio Art. Sono considerati esercizi di medicamenti nel commercio al dettaglio (esercizi di medicamenti) le farmacie pubbliche, le farmacie private di operatori sanitari, di ospedali, cliniche e case di cura, nonché le drogherie. Art. La gestione di un esercizio di medicamenti è soggetta ad autorizzazione. L'autorizzazione è limitata nel tempo. Art. 4 I medicamenti delle categorie di vendita da A a D vanno conservati separatamente dagli altri articoli. Non possono essere esposti a libero servizio. Gli esercizi di medicamenti non possono immagazzinare agenti terapeutici alla cui dispensazione o preparazione essi non sono autorizzati. Fanno eccezione la ripresa di agenti terapeutici ai fini di un loro corretto smaltimento. Art. 5 Di principio i medicamenti delle categorie di vendita da A a D non possono essere immessi in commercio al di fuori dell'esercizio autorizzato. La dispensazione di medicamenti delle categorie di vendita C e D durante delle esposizioni necessita di un'autorizzazione. Gli operatori sanitari possono dispensare medicamenti soltanto ai pazienti che si trovano in cura da loro. Art. 6 Annunci come nomi commerciali, scritte della ditta e scritte pubblicitarie di esercizi di medicamenti non possono avere un contenuto illecito o ingannevole. 4..0

LA della legge sugli agenti terapeutici 500.500 Art. 7 Ogni esercizio di medicamenti che fabbrica, smercia o immagazzina medicamenti deve gestire un sistema di garanzia della qualità adeguato alla tipologia, all'importanza e all'entità dei lavori e dei servizi da svolgere. Garanzia della qualità. FARMACIE PUBBLICHE Art. 8 L'autorizzazione d'esercizio viene rilasciata se: Presupposti per il rilascio dell'autorizzazione a) il gerente dispone dell'autorizzazione all'esercizio della professione di farmacista; b) i locali e le infrastrutture sono idonei all'attività commerciale e se le attrezzature necessarie sono presenti e funzionanti; c) è presente un laboratorio separato che consente la fabbricazione di medicamenti secondo formula magistralis nel rispetto delle norme della Buona prassi di fabbricazione. Se il gerente non è proprietario dell'esercizio, va garantita la sua indipendenza nell'esercizio della professione. Art. 9 Il gerente può gestire una sola farmacia. Con il consenso dell'ufficio è permessa la conduzione di un secondo esercizio, se è garantita l'apertura di un solo esercizio per volta. Di norma egli deve essere presente in farmacia durante gli orari d'apertura. In caso di assenza deve provvedere a una supplenza. Il supplente deve disporre di un'autorizzazione all'esercizio della professione di farmacista o di un'autorizzazione quale farmacista supplente. Gerente. FARMACIE PRIVATE DI DENTISTI Art. 0 L'autorizzazione per la gestione di una farmacia privata di dentisti viene Presupposti per il rilascio dell'autorizzazione rilasciata se vi è garanzia dell'immagazzinamento e della dispensazione dei medicamenti a regola d'arte. I dentisti sono autorizzati a dispensare i medicamenti usuali in medicina dentaria. La libera vendita oppure la fornitura a rivenditori non è consentita. 4 La persona responsabile per la gestione di studi associati deve disporre di un'autorizzazione all'esercizio della professione nel settore della medicina umana, della medicina dentaria o della farmacia...0 5

500.500 LA della legge sugli agenti terapeutici 4. FARMACIE PRIVATE DI OSPEDALI, CLINICHE E CASE DI CURA Presupposti per il rilascio dell'autorizzazione Dispensazione di medicamenti Art. L'autorizzazione per la gestione viene rilasciata se i locali e le infrastrutture sono idonei all'attività commerciale e se le attrezzature necessarie sono presenti e funzionanti. Se lo specialista responsabile della farmacia privata non è in possesso di un diploma di farmacista riconosciuto, l'autorizzazione viene rilasciata soltanto se sono garantiti contrattualmente il regolare controllo della farmacia privata, nonché la consulenza farmaceutica da parte di un farmacista in possesso dell'autorizzazione all'esercizio della professione. Art. Salvo in casi d'emergenza, i medicamenti possono essere dispensati soltanto a persone che si trovano in cura stazionaria presso la struttura. L'autorizzazione di dispensazione si estende anche al giorno di dimissione e ai tre giorni seguenti. Le farmacie private che si trovano sotto la direzione di un farmacista possono inoltre dispensare medicamenti al personale della propria struttura. 5. DROGHERIE Art. Presupposti per il L'autorizzazione d'esercizio viene rilasciata se: rilascio dell'autorizzazione a) il gerente dispone dell'autorizzazione all'esercizio della professione di droghiere; b) i locali e le infrastrutture sono idonei all'attività commerciale e se le attrezzature necessarie sono presenti e funzionanti. Se il gerente non è proprietario dell'esercizio, va garantita la sua indipendenza nell'esercizio della professione. Gerente Art. 4 Il gerente può gestire una sola drogheria. Con il consenso dell'ufficio è permessa la conduzione di un secondo esercizio, se è garantita l'apertura di un solo esercizio per volta. Di norma egli deve essere presente in drogheria durante gli orari d'apertura. In caso di assenza deve provvedere a una supplenza. Il supplente deve disporre di un diploma federale di droghiere o di un diploma estero di dro- 6..0

LA della legge sugli agenti terapeutici 500.500 ghiere riconosciuto in tutta la Svizzera oppure di un attestato federale di capacità. 4 In caso di assenza superiore a 90 giorni di apertura in dodici mesi, all'ufficio va notificato un supplente, che deve disporre dell'autorizzazione all'esercizio della professione di droghiere. IV. Esperimenti clinici con agenti terapeutici Art. 5 Esperimenti clinici con agenti terapeutici possono essere condotti sull'uomo solo se la Commissione etica incaricata dal Cantone di esaminare le relative domande li ha approvati. Consenso della Commissione etica V. Esecuzione e disposizioni penali Art. 6 L'Ufficio effettua periodicamente ispezioni presso gli esercizi di medicamenti e controlla il rispetto delle prescrizioni di legge. Ispezioni Esso procede inoltre a ispezioni in caso di passaggi di proprietà, cambiamenti nella direzione dell'esercizio, nonché in caso di importanti cambiamenti edilizi. Art. 7 All'Ufficio spettano le competenze indicate nell'articolo 66 capoverso della legge federale. Art. 8 Provvedimenti amministrativi L'Ufficio può prelevare senza indennizzo campioni di agenti terapeutici. Campioni Se i campioni esaminati non risultano conformi alle prescrizioni della legislazione oppure risultano essere pericolosi per la salute, può sequestrare, conservare d'ufficio o distruggere gli agenti terapeutici. Le spese vengono addebitate al proprietario degli agenti terapeutici. Art. 9 Per applicare la legge sugli agenti terapeutici, l'ufficio è autorizzato, in Controllo ogni momento, ovunque e senza preavviso oppure previo accordo, a effettuare controlli, nonché a prelevare mezzi di prova. A tale scopo esso può ispezionare i locali commerciali, dell'esercizio, del magazzino e dello studio medico, nonché la relativa documentazione...0 7

500.500 LA della legge sugli agenti terapeutici Disposizioni penali Art. 0 Infrazioni alla presente legge o a ordinanze e decisioni basate su di essa commesse con intenzione o per negligenza sono punite dall'ufficio competente con la multa fino a 50 000 franchi. La punizione di infrazioni a disposizioni della presente legge che riguardano la gestione di medicamenti veterinari si conforma alla legge cantonale sulla veterinaria. Fattispecie di contravvenzione del diritto federale vengono punite dall'ufficio competente. VI. Disposizioni transitorie Autorizzazioni esistenti Autorizzazione per la gestione di una farmacia privata Art. Le autorizzazioni esistenti rimangono valide per non più di 60 giorni dopo la prima ispezione, tuttavia al massimo per due anni dopo l'entrata in vigore della presente legge. Art. I dentisti che al momento dell'entrata in vigore della presente legge gestiscono una farmacia privata devono presentare la domanda di rilascio di un'autorizzazione entro sei mesi dall'entrata in vigore della presente legge. Art. Notifica dei medicamenti fabbricati Tutti i medicamenti fabbricati secondo formula propria vanno notificati all'ufficio entro un anno dall'entrata in vigore della presente legge. secondo formula propria Art. 4 Domande di autorizzazione pendenti Le domande di autorizzazione pendenti al momento dell'entrata in vigore della presente legge sono valutate secondo il nuovo diritto. VII. Disposizioni finali Modifica del diritto previgente Art. 5 La legge sull'igiene pubblica del Cantone dei Grigioni (Legge sull'igiene pubblica) del dicembre 984 ) è modificata come segue: Art. 6 cpv. Con l'autorizzazione dell'ufficio i medici possono gestire una farmacia privata. ) CSC 500.000 8..0

LA della legge sugli agenti terapeutici 500.500 Art. 4 Abrogato Art. 6 La presente legge è soggetta a referendum facoltativo ). Entrata in vigore Il Governo stabilisce la data dell'entrata in vigore ). ) Il termine di referendum è scaduto inutilizzato l'8 dicembre 00 ) Posta in vigore il gennaio 0 con DG del dicembre 00..0 9