F O R M A T O E U R O P E O

Transcript

1 F O R M A T O E U R O P E O P E R I L C U R R I C U L U M V I T A E INFORMAZIONI PERSONALI Nome BELARDINILLI FRANCESCA francesca.belardinilli@uniroma1.com Nazionalità Italiana ESPERIENZA LAVORATIVA Date Tipo di azienda o settore Tipo di impiego Principali mansioni e responsabilità Dicembre 2015 ad oggi Dipartimento di Medicina Molecolare Università degli Studi di Roma La Sapienza PostDoc Attualmente sto analizzando il ruolo clinico delle mutazioni rilevate nei tumori del colon-retto e la loro frequenza/associazione allo scopo di individuare nuovi target terapeutici. Ho inoltre creato un pannello di 29 geni di suscettibilità al tumore ereditario dell ovaio e della mammella per l analisi di pazienti BRCA1/2 negativi al test genetico. Date 26 Maggio 2016 Tipo di azienda o settore Università degli Studi di Roma La Sapienza Principali mansioni e responsabilità Ho ottenuto un conferimento di incarico di insegnamento per il Master di II Livello in Virologia Molecolare. Titolo della lezione sostenuta: Applicazioni del Next Generetion Sequencing alla diagnostica Date Novembre 2012 Novembre 2015 Nome e indirizzo del datore di Università degli Studi dell Aquila lavoro Tipo di impiego Dottorato di Ricerca in Biotecnologie Principali mansioni e responsabilità Durante l attività di dottorato mi sono occupata della validazione del sequenziamento di nuova generazione con Ion Torrent PGM nella genetica molecolare del cancro al colon-retto (CRC) e del cancro al polmone. Ho applicato il targeted sequencing su tessuti paraffinati usando un pannello di 22 geni frequentemente mutati in questi due tipologie di tumore (Belardinilli et al. Clin Biochem 2015 Apr).. Ho analizzato e sequenziato il DNA circolante tumorale per valutare la sua utilità come fattore prognostico e predittivo nel CRC (Capalbo et al., Cancer Bio Ther Jul;15(7):826-31). Mi sono interessata allo studio dei meccanismi coinvolti nello sviluppo del medulloblastoma su modello animale, e dell analisi in vitro degli effetti di alcune sostanze. Ho contribuito alla caratterizzazione biochimica e biologica dell attività degli inibitori di PARP, quale Olaparib, in modelli in vitro di neuroblastoma. In particolare, in questo lavoro si è concluso che lo stress replicativo indotto da MYCN viene esasperato dall inibizione di PARP e induce uno scavalcamento del chekpoint di fase S, ATR dipendente che porta le cellule MYCN amplified ad entrare in mitosi con il DNA danneggiato e ad attivare un processo di morte per catastrofe mitotica (Colicchia et al, submitted). Ho inoltre analizzato i geni Nbn e Trp53 in medulloblastomi insorti nel modello murino ottenuto dall incrocio di topi SmoA1 e topi Nbn F6/F6 x nestin-cre allo scopo di chiarire il ruolo di Nbn nella trasformazione tumorale dipendente da MYCN. Tuttora mi sto occupando della caratterizzazione molecolare di una linea di medulloblastoma Pagina 1 - Curriculum vitae di

2 resistente al Vismodegib (inibitore di SMO) con l intento di capire se le resistenze del modello in vivo ricapitola le caratteristiche dei medulloblastomi umani. Durante la mia esperienza di dottorato, infine, ho contribuito alla realizzazione di alcuni esperimenti per altri progettidi ricerca, in particolare nell ambito della genetica molecolare del cancro all ovaio e alla mammella (Coppa et al. Breast Cancer Res Treat 2014 Nov 148: ) e della steatoepatite non alcolica. Date 28 Maggio 2015 Tipo di azienda o settore Università degli Studi di Roma La Sapienza Principali mansioni e responsabilità Ho ottenuto un conferimento di incarico di insegnamento per il Master di II Livello in Virologia Molecolare. Titolo della lezione sostenuta: Applicazioni del Next Generetion Sequencing alla diagnostica Date Ottobre Ottobre 2012 Tipo di azienda o settore Dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin Università degli Studi di Roma La Sapienza Tipo di impiego Tirocinio (Tesi sperimentale) Principali mansioni e responsabilità Mi sono occupata della comprensione dei meccanismi genetici ed epigenetici dell invecchiamento cronologico in S. Cerevisiae. Ho investigato il ruolo delle deacetilasi e acetilasi istoniche Sir2 e Sos2 nel processo di invecchiamento. Date Dicembre 2011 Ottobre 2012 Dicembre 2010 Dicembre 2011 Nome e indirizzo del datore di Università degli Studi di Roma La Sapienza lavoro Tipo di azienda o settore Dipartimento di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin Università degli Studi di Roma La Sapienza Tipo di impiego Borsa di collaborazione A.A. 2011/2012 Borsa di collaborazione A.A. 2010/2011 Principali mansioni e responsabilità Organizzazione e svolgimento di esercitazioni per i corsi di biologia cellulare, istologia, biologia dello sviluppo, biologia molecolare, fisiologia, microbiologia e genetica per studenti delle facoltà di biologia, di biotecnologie (lauree triennali e specialistiche) e per studenti di scuole superiori. Aiuto docente nella preparazione e correzione di esami scritti per studenti del primo anno di scienze biologiche. Assistenza agli esami. ISTRUZIONE E FORMAZIONE Date Novembre 2012 Novembre 2015 Nome e tipo di istituto di istruzione Università degli Studi dell Aquila Dottorato di ricerca in Biotecnologie Date Ottobre Ottobre 2012 Nome e tipo di istituto di istruzione Dip. di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin- Università degli di Studi di Roma La Sapienza Laurea Magistrale in Genetica e Biologia Molecolare Titolo della tesi: Studio dell espressione genica ed epigenetica durante l invecchiamento cronologico di S.Cerevisiae Votazione 110 e lode/110 Date Novembre Luglio 2010 Nome e tipo di istituto di istruzione Dip. di Biologia e Biotecnologie Charles Darwin, Sapienza Università di Roma Pagina 2 - Curriculum vitae di Laurea in Scienze Biologiche (indirizzo biosanitario)

3 Titolo della tesi: Sviluppo di inibitori delle deacetilasi istoniche come agenti terapeutici anticancro Votazione: 105/110 Date Novembre Luglio 2006 Nome e tipo di istituto di istruzione Liceo scientifico M. Filetico Ceccano FR PERSONALI Diploma di maturità scientifica Votazione: 100/100 MADRELINGUA ITALIANO ALTRE LINGUE Capacità di lettura Capacità di scrittura Capacità di espressione orale RELAZIONALI INGLESE Ottima capacità relazionale e predisposizione al lavoro di gruppo. Ottima predisposizione al dialogo ed al confronto. Buona capacità di comunicazione e spirito di iniziativa. ORGANIZZATIVE Durante il percorso universitario e l attività di dottorato ho acquistato capacità di lavorare in gruppo, senso dell organizzazione, impostazione e gestione di progetti di ricerca TECNICHE Biologia Molecolare: estrazione di DNA, estrazione di RNA, quantificazione DNA su gel, con spettrofotometro e qubit, corsa elettroforetica su gel di agarosio, estrazione di DNA circolante, estrazione della cromatina, PCR, RT-PCR, sistemi di purificazione su colonna e su piastra, utilizzo di isotopi radioattivi, sequenziamento automatico multicapillare, MLPA (Multiplex Ligation dipendent Probe Amplification), saggi di Real Time PCR mediante sonde TaqMan e chimica SybrGreen, sequenziamento di nuova generazione (NGS, next generation sequencing) con Ion Torrent e Illumina. Colture batteriche, colture di lievito, colture cellulari (immortalizzate e primarie), ChIP, trasformazione batterica, purificazione e digestione di plasmidi, trasfezioni transienti, estrazione di proteine, immunoprecipitazione, Western blot, Northern blot, Southern blot, saggio di luciferasi, isolamento di linfociti da sangue periferico e preparazione di colture linfoblastoidi. Identificazione e isolamento per macrodissezione di aree tumorali (tumore del colon-retto, del pomolne e melanoma) da vetrino colorato con ematossilina-eosina, stima della cellularità tumorale, sparaffinatura ed estrazione di DNA da tessuto paraffinato. Modelli animali: topi transgenici Laboratorio di analisi biochimico cliniche: tecniche batteriologiche e seriologiche. Prelievo di campione ematico. PATENTE O PATENTI B Pagina 3 - Curriculum vitae di

4 ULTERIORI INFORMAZIONI PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE: Colicchia V, Petroni M, Guarguaglini, G Ricci B, Sardina F, Sahún-Roncero M, Heil C, Capalbo C, Belardinilli F, Coppa A, Scrpanti I, Lavia P, Gulino A, Giannini G. The Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib enhances replication stress and causes mitotic catastrophe in MYCN amplified neuroblastoma. (Submitted); Belardinilli A, Capalbo C, Buffone A, Ferraro S, Zani M, Nicolussi A, D Inzeo S, Coppa A, Screpanti I, Gulino A, Giannini G. Validation of the Ion Torrent PGM Sequencing for the prospective routine molecular diagnostic of colorectal cancer. Clin Biochem Apr; Impact factor: Coppa A, Buffone A, Capalbo C, Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Colicchia V, Petroni M, Granato T, Midulla C, Zani M, Ferraro S, Screpanti I, Gulino A, Giannini G. Novel and recurrent BRCA2 mutations in Italian breast/ovarian cancer families widen the ovarian cancer cluster region boundaries to exons 13 and 14. Breast Cancer Res Treat 2014 Nov; 148: ; Impact factor: Capalbo C, Marchetti P, Coppa A, Calogero A, Anastasi E, Buffone A, Belardinilli F, Gulino M, Frati P, Catalano C, Cortesi E, Giannini G, Gulino G. Vemurafenib and panitumumab combination tailored therapy in BRAD-mutated metastatic colorectal cancer: a case report. Cancer Bio Ther Jul;15(7): Impact factor: POSTER PRESENTATI A CONGRESSI E TALK Poster- The poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib causes mitotic catastrophe in MYCN amplified neuroblastoma by enhancing replication stress. Colicchia V, Petroni M, Guarguaglini G, Ricci B, Sardina F, Sahun Roncero M, Belardinilli F, Lavia P, Gulino A, Giannini G. ANR-Cairns 2016 Poster - Validation of the Ion Torrent PGM Sequencing for the prospective routine molecular diagnostic of colorectal cancer. Belardinilli A, Capalbo C, Buffone A, Ferraro S, Zani M, Nicolussi A, D Inzeo S, Coppa A, Screpanti I, Gulino A, Giannini G. PhD meeting-salerno 2016 Poster- The poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor olaparib causes mitotic catastrophe in MYCN amplified neuroblastoma by enhancing replication stress. Colicchia V, Petroni M, Guarguaglini G, Ricci B, Sardina F, Sahun Roncero M, Belardinilli F, Lavia P, Gulino A, Giannini G- Salerno 2016 Poster Use of Ion Torrent sequencing BRCA1 and BRCA2 for diagnostic application. Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Coppa A, Buffone A, Zani M, Ferraro S, Gulino A and Giannini G. ION WORLD TOUR Firenze, 2015 Poster An integrated screening approach provides new insights on hereditary breast/ovarian cancer. Coppa A, Buffone A, Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Casadei S and Giannini G. Capo Sunio, Ottobre 2015 Poster A massive parallel sequencing approach in a selected hereditary breast/ovarian cancer serie. Coppa A, Buffone A, Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Casadei S, Giannini G. Terzo meeting internazionale HEREDITARY BREAST & OVARIAN CANCERS - Bari, Marzo 2015; Poster Two novel and reccurrent mutations and the analysis of the genotype/phenotype correlations in a series of Italian breast/ovarian cancer families widen the bounderies BRCA2 ovarian cancer cluster region to exon 13 and 14. Coppa A, Buffone A, Capalbo C, Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Colicchia V, Petroni M, Granato T, Midulla C, Zani M, Ferraro S, Screpanti I, Giannini G. Terzo meeting internazionale HEREDITARY BREAST & OVARIAN CANCERS - Bari, Marzo 2015; Presentazione orale Comparative analysis between direct Sanger sequencing and Ion Torrent PGM-Next Generetion Sequencing in the molecular diagnostic of CRC and NSCLC. Belardinilli F, Nicolussi A, D Inzeo S, Buffone A, Coppa A, Zani M, Ferraro S, Gulino A, Giannini G. ION Pagina 4 - Curriculum vitae di

5 WORLD TOUR Bologna (Italia) 2014; Poster Evaluation of Ion Torrent sequencing BRCA1 and BRCA2 variant detection workflows: virtues and vices for diagnostic application. Nicolussi A, D Inzeo S, Belardinilli F, Coppa A, Buffone A, Zani M, Ferraro S, Gulino A, Giannini G. ION WORLD TOUR Bologna (Italia) PARTECIPAZIONE A CONGRESSI E SEMINARI: Crossroads in cellular and molecular biotechnology. Aquila-24 Novembre 2016 Liquid Biopsy:tracking cancer. Rome- 29 e 30 Aprile 2016 Il sequenziamento di nuova generazione nei test predittivi di risposta terapeutica al trattamento dei tumori solidi. Rome-15 Aprile 2016 National PhD meeting. Salerno-7 e 9 Aprile 2016 Ion World Tour Firenze 8 Ottobre 2015 I corso nazionale AIOM - La mutazione di BRCA come taget terapeutico nel carcinoma ovarico. Roma 15 Settembre 2015 Every Lab. Every Budget. Every Application. Roma Edificio Regina Elena Università La Sapienza di Roma 28 Luglio 2015 Next Generation Technology Tour: from Ion Torrent to qpcr and Digital PCR. Roma Istituto di Patologia Università La Sapienza di Roma 19 Novembre 2014; Workshop di digital PCR. Roma Istituto di patologia Università La Sapienza di Roma 18 Novembre 2014; Ion World Tour Bologna 30 Settembre/1 Ottobre 2014; Studying DNA damage Signaling to understand cancer development and to improve cancer therapy - Roma -18 luglio 2014; Innovative approches to cancer biology through next generation sequencing and bioinformatics. Roma Bastianelli Congress Center Regina Elena National Cancer Institute 12 Giugno 2014; IV corso nazionale AIOM e SIAPEC-IAP- Percorso e metodologia nella diagnostica molecolare in oncologia. Roma 26 Marzo 2014; Optimization of NGS Library Preparation for Reduced Bias. Roma - Istituto C.S.S. Mendel 17 Marzo 2014; New high throughput technologies in molecular diagnostic. L Aquila Università degli studi dell Aquila 29 Ottobre 2013; Epigenetica e cellule staminali: implicazioni nella patogenesi e nel trattamento delle malattie neuromuscolari. Roma Accademia medica di Roma 23 Febbraio DATA FIRMA 22/11/2016 Francesca Belardinilli Pagina 5 - Curriculum vitae di