α LASER MANUALE Istruzioni per l uso New Age Italia srl Via De Brozzi, 3-48022 Lugo (RA) Tel.:+39-0545.32019 - Telefax: +39-0545.369028 Web: www.newageitalia.it - E-mail: info@newageitalia.it Questo documento è di proprietà della New Age Italia srl. Tutti i diritti sono riservati. E vietata la copia e la riproduzione con qualsiasi mezzo, inclusa la fotocopia totale o parziale del contenuto, senza autorizzazione scritta della New Age Italia srl.
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INDICE Cap.1 PRESENTAZIONE... 5 1.1 Effetti biologici di α LASER... 6 1.2 A chi si rivolge α LASER... 7 1.3 Campi di applicazione... 7 1.4 Controindicazioni... 7 Cap.2 FUNZIONAMENTO... 8 2.1 Accensione dell apparecchio... 9 2.2 Selezione del tipo di programma... 9 2.3 - Modalità manuale libera... 9 2.4 Modalità Programma preimpostato... 9 2.5 Modalità Programma personale... 9 2.6 Inizio della stimolazione... 9 2.7 Impostazione del tempo e dell intensità di emissione... 10 2.8 Interrompere / terminare la terapia... 10 2.9 Spegnere l apparecchio... 10 2.10 Configurazione... 10 Cap.3 -PROGRAMMI PREIMPOSTATI... 11 Cap.4 PROGRAMMI LIBERI... 13 4.1 Impostazione di un nuovo programma... 13 4.2 Utilizzo e modifica di un programma personale... 13 Cap.5 APPLICAZIONI... 13 5.1 Sedute di terapia... 13 5.2 Regolazione della potenza di emissione... 13 5.3 Posizione da mantenere durante le sedute... 14 Cap.6 ALIMENTAZIONE... 15 Cap.7 SIMBOLI... 15 Cap.8 MANUTENZIONE... 15 8.1 Manipolo... 15 8.2 Apparecchio... 15 8.3 Immediata manutenzione... 15 Cap.9 AVVERTENZE... 18 Cap.10 CARATTERISTICHE TECNICHE... 19 10.1 Alimentazione... 19 10.2 Caratteristiche di uscita... 19 10.3 Altre caratteristiche... 19 Rev. 00 del 14/01/10 3/20
Cap.11 DOTAZIONE DI BASE E ACCESSORI... 20 11.1 Dotazione di base... 20 11.2 Accessori e materiale di consumo... 20 ATTENZIONE: LEGGERE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO PRIMA DELL UTILIZZO. SI CONSIGLIA DI RIVOLGERSI A PERSONALE MEDICO PER LE INDICAZIONI TERAPEUTICHE NECESSARIE. Rev. 00 del 14/01/10 4/20
C ap.1 PRESENT A ZIONE Nel 2010 La New Age Italia si presenta nel mondo della LASER terapia con un nuovo obiettivo: Avere il totale controllo dei parametri che costituiscono la terapia LASER. Nei dispositivi LASER New Age è possibile impostare potenza, tempo, frequenza da 100Hz a 20KHz, duty cycle 20%-100% (continuo). La novità assoluta delle macchine New Age risiede nella possibilità di effettuare terapie utilizzando contemporaneamente 3 LASER a lunghezze d onda differenti: 808nm, 980nm, 1064nm. Questa caratteristica unica consente di trattare differenti tessuti e profondità nello stesso istante, limitando concretamente i tempi di trattamento. Il display a colori dotato di tecnologia touch screen e l encoder rotativo dotato di push button permettono un facile e immediato approccio all utilizzo della macchina. La visualizzazione su display in tempo reale dell energia trasmessa, energia totale e potenza media trasmessa garantiscono un totale controllo della terapia, fornendo così i migliori strumenti nelle mani dell operatore. La New Age mette inoltre a disposizione la sua esperienza nel campo della fisioterapia tramite i numerosi programmi che ogni apparecchiatura possiede; questo consente all operatore di rendersi operativo ed efficace fin dalle prime applicazioni ottenendo i risultati migliori nel minor tempo possibile. Le elevate potenze dei moduli LASER New Age consentono di raggiungere velocemente le dosi energetiche terapeutiche riducendo così il tempo di ogni seduta terapeutica. Per ottenere spot LASER di diametro diverso il metodo classico prevede l uso di distanziali intercambiabili di lunghezza diversa posizionati fra paziente e manipolo, diversamente il reparto R&D New Age ha sviluppato un innovativo manipolo dotato di un sistema a lenti in grado di focalizzare e defocalizzare il raggio LASER da uno spot minimo di 8mm ad un massimo di 20mm di diametro semplicemente ruotando la ghiera presente sul manipolo eliminando così componenti intercambiabili e consentendo una regolazione più accurata dello spot. Durante la fase di creazione delle apparecchiature la New Age fa solo utilizzo di materiali di prima scelta, tali da garantire la massima efficienza e affidabilità al cliente. Tutto questo si traduce nella massima libertà decisionale dell operatore e quindi a migliori risultati in tempi inferiori. Rev. 00 del 12/06/09 5/20
1.1 E f f e t t i b i o l o g i c i d i α LASER La radiazione LASER penetrando nei tessuti provoca delle reazioni fotochimiche a livello cellulare che inducono diversi effetti. Stimolazione Mitocondriale: uno degli effetti più terapeutici svolti dal LASER consiste nella stimolazione dei mitocondri cellulari. I mitocondri sono i generatori di energia di ogni cellula, questi sono i responsabili della produzione di ATP (adenosina trifostato) che costituisce una riserva di energia della cellula. L ATP viene prodotta da ADP (adenosina difosfato) più Pi (gruppo fosfato) più E (energia) quindi ATP=ADP+P+E. Quanta più ATP è presente in una cellula quanta più questa è in salute ed energetica. E stato dimostrato che cellule stimolate mediante luce LASER aumentano la loro produzione di ATP e quindi, se sono in corso processi infiammatori o degenerativi, hanno l energia sufficiente per recuperare più velocemente lo stato di salute ottimale. Attivazione del microcircolo: Uno degli effetti derivanti dall uso di LASER ad elevata potenza è lo spiccato effetto vasoattivo sul microcircolo. L attivazione del microcircolo comporta una maggior ossigenazione e apporto nutritizio oltre che un miglior drenaggio dei cataboliti dai tessuti. Attivazione della peristalsi linfatica: La luce LASER accelera la peristalsi linfatica, la quale facilita l assorbimento di liquidi interstiziali e la riduzione degli edemi di origine flogistica e post-traumatica. Iperpolarizzazione delle membrane delle fibre nervose: Studi sperimentali hanno dimostrato che i LASER terapeutici determinano l iperpolarizzazione delle membrane delle fibre nervose. Questo effetto sembra legato alla chiusura dei canali di membrana per il potassio, a causa di modificazioni delle lipoproteine superficiali. L iperpolarizzazione provoca l innalzamento della soglia di eccitabilità dei recettori del dolore. Trasformazione delle prostaglandine in prostacicline: I LASER terapeutici stimolano la trasformazione delle prostaglandine in prostacicline PG12, le quali hanno azione antiflogistica, antiedemigena e antalgica. Rev. 00 del 12/06/09 6/20
1.2 A c h i s i r i v o l g e α LASER α LASER trova nel campo medico (fisioterapia in particolare) l ambiente più idoneo per esprimere completamente le proprie potenzialità. 1.3 C a m p i d i a p p l i c a z i o n e Le patologie più comuni che vengono curate con la LASER terapia sono quelle a carico dell apparato locomotorio e del derma. In particolare il LASER viene utilizzato con successo nel trattamento di: Artralgie di varia natura sia reumatica che degenerativa (artropatie infiammatorie e degenerative, epicondiliti,gonalgie con e senza versamento, miositi, poliartriti, artriti, artrosi, sciatalgie, lombaggini). Traumatologia generale distorsioni articolari, tendiniti, tenosinoviti, stiramenti muscolari, ecchimosi, borsiti, entesiti, strappi muscolari, patologie da sovraccarico, Lesioni muscolari e tendinee, Strappi muscolari e tendinei Contusioni muscolari Riabilitazione motoria post intervento chirurgico o post inattività forzata. Dermatologia psoriasi cicatrizzazioni, piaghe da decubito edemi, arteriopatie; Deficit circolatori Si consiglia per la diagnosi ed il controllo della terapia di avvalersi di un medico. 1.4 C o n t r o i n d i c a z i o n i I campi magnetici hanno alcune controindicazioni comuni ad altri mezzi fisici che agiscono con la produzione endogena di calore: neoplasie (tumori); alterazioni della sensibilità. area con emorragia acuta fotosensibilità Epilessia Zona del collo se affetti da ipertiroidismo Esposizione della retina Gravidanza Rev. 00 del 12/06/09 7/20
C ap.2 FUNZIONAMENTO 6-Stop button 1-Display touch screen 2- Manopola + push button 5- Pulsante Emergenza 3-chiave di sicurezza 4- Uscita fibra ottica NOTA: prima di applicare la LASER terapia, controllare le controindicazioni; seguire attentamente le indicazioni. Rev. 00 del 12/06/09 8/20
2.1 A c c e n s i o n e d e l l a p p a r e c c h i o Per azionare α LASER accendere l interruttore posteriore, controllare che il pulsante di emergenza sia rilasciato, ruotare la chiave per l accensione. Sul display viene visualizzata una schermata iniziale di presentazione dell apparecchio dove si notano: il nome della versione della macchina, il tasto INIZIA e il tasto CONFIGURA. 2.2 S e l e z i o n e d e l t i p o d i p r o g r a m m a Con α LASER si può lavorare in 3 modalità differenti: 1- Modalità manuale libera 2- Modalità programma preimpostato 3- Modalità programma personale 2.3 - M o d a l i t à m a n u a l e l i b e r a Da schermata iniziale premere INIZIA, così facendo si accede all area di funzionamento manuale, in questa area tramite ROTAZIONE DELLA MANOPOLA si varia il valore del parametro selezionato mentre PREMENDO LA MANOPOLA si passa da un parametro all altro. I parametri in questione sono: tipo di onda emessa, potenza erogata, durata della terapia, duty cycle dell onda generata. 2.4 M o d a l i t à P r o g r a m m a p r e i m p o s t a t o Da schermata iniziale premere su INIZIA (sul touch screen) per accedere all area di lavoro, in seguito premere PROGRAMMI (sul touch screen) per entrare nel Menù di scelta dei protocolli specifici in cui si seleziona prima la terapia da utilizzare ruotando l encoder poi si preme ENTRA (touch screen) oppure si PREME LA MANOPOLA per confermare il programma selezionato. 2.5 M o d a l i t à P r o g r a m m a p e r s o n a l e I programmi Personali si trovano in fondo all elenco dei programmi reimpostati quindi da schermata iniziale premere su INIZIA (sul touch screen) per accedere all area di lavoro, in seguito premere PROGRAMMI (sul touch screen) per entrare nel Menù di scelta dei protocolli specifici in cui in fondo all elenco si seleziona prima la terapia da utilizzare ruotando l encoder poi si preme ENTRA (touch screen) oppure si PREME LA MANOPOLA per confermare il programma selezionato. 2.6 I n i z i o d e l l a s t i m o l a z i o n e Una volta selezionato un programma preimpostato oppure dopo aver regolato i parametri nell area funzionamento manuale sul display compare la scritta START. Per iniziare la terapia premere il relativo START. Rev. 00 del 12/06/09 9/20
Dopo aver premuto su START il dispositivo si porta in uno stato di attesa, durante questa fase la macchina attenderà per 30 secondi che venga premuto il pedale per l armamento del LASER. Avendo premuto una volta il pedale si passa allo stato di LASER ARMATO, in questa situazione il LASER emette solo la luce di puntamento rossa. Con una seconda pressione del pedale si passa allo stato di EMISSIONE dove anche il LASER terapeutico viene emesso. 2.7 I m p o s t a z i o n e d e l t e m p o e d e l l i n t e n s i t à d i e m i s s i o n e La durata della terapia e l intensità possono essere impostate in qualsiasi momento mediante la rotazione dell encoder. Per passare dal parametro intensità al parametro tempo e viceversa PREMERE LA MANOPOLA ripetutamente. L incremento minimo d intensità è di 1% e la massima intensità impostabile è 100%, l incremento minimo di tempo è di 1 minuto. 2.8 I n t e r r o m p e r e / t e r m i n a r e l a t e r a p i a L'emissione del trattamento si interrompe automaticamente quando il Timer arriva a 0 e si avverte un segnale acustico; se si vuole interrompere prima del termine premere il pedale oppure il pulsante STOP (sul pannello frontale), una volta effettuata una pausa per riprendere il trattamento premere due volte il pedale. 2.9 S p e g n e r e l a p p a r e c c h i o Per spegnere l apparecchio premere l interruttore posizionato nella zona posteriore dell apparecchio. 2. 1 0 C o n f i g u r a z i o n e I dispositivi LASER possono essere configurati a seconda delle esigenze personali. Per accedere all area di impostazione premere CONFIGURA (sul touch screen). In questa sezione vengono visualizzate le seguenti voci: 1) la lingua: italiano, inglese, francese, tedesco, spagnolo, portoghese 2) la luminosità del display: da 0 a 10 3) il volume del buzzer: da 0 a 10 4) Time out operatore: Tempo che la macchina concede all operatore per premere il pedale dopo che si è premuto il pulsante start 5) codice di sblocco: da immettere solo alla prima accensione della macchina se richiesto. Rev. 00 del 12/06/09 10/20
6) POTENZA MASSIMA EROGABILE: Indica la massima potenza erogabile dalla macchina ed è data dalla somma delle potenze medie delle onde erogate. C ap.3 -PROGRAMMI PRE I MPO STATI La LASER terapia è utilizzata da tempo per il trattamento di alcune patologie che possono trarre benefici dagli effetti dei campi elettromagnetici: patologie croniche, problemi articolari, edemi, ecc. In questo capitolo sono elencati i programmi preimpostati all interno della macchina. α LASER dispone di 40 diversi programmi preimpostati, oltre alla possibilità di memorizzare fino a 20 protocolli liberi. N NOME 1 ARTRITE mani 2 ARTRITE ginocchio 3 ARTRITE caviglia 4 ARTRITE comito 5 ARTRITE polso 6 ARTRITE spalla 7 ARTRITE anca 8 TRIGEMINO 9 CONTORNO FERITA 10 AREA FERITA 11 FRATTURE 1cm in profondità 12 FRATTURE 2cm in profondità 13 FRATTURE 3cm in profondità 14 FRATTURE 4cm in profondità 15 FRATTURE 5cm in profondità 16 ARTROSI 17 LUSSAZIONI 18 DISTORSIONI 19 CONTUSIONI 20 STRAPPI 21 ATROFIA MUSCOLARE 22 NEVRALGIA Rev. 00 del 12/06/09 11/20
23 EPICONDILITE 24 TENDINOPATIE 25 CEFALEA FRONTALE 26 ESITI POST OPERATORI 27 CONTORNO USTIONI 28 AREA USTIONE 29 CONTORNO ULCERE VARICOSE 30 AREA ULCERA VARICOSA 31 CONTORNO PIAGA 32 AREA PIAGA 33 LINFONODI DOLENTI 34 PARESI FACCIALE 35 ACNE 36 EDEMI 37 RIGENERAZIONE OSSEA GAMBA 38 RIGENERAZIONE OSSEA BRACCIO 39 RIGENERAZIONE OSSEA MANO/PIEDE 40 ULCERE Rev. 00 del 12/06/09 12/20
C ap.4 PROGRAMMI LIBERI 4.1 I m p o s t a z i o n e d i u n n u o v o p r o g r a m m a Dalla sezione programmi premere NUOVO (sul touch screen) così facendo si entra nel Menù Programmi liberi; ruotando l encoder è possibile scegliere quale, dei 20 programmi personali disponibili si vuole impostare. Premendo CAMBIA (sul touch screen) si entra,inizialmente, nella sezione di impostazione del nome, da cui RUOTANDO LA MANOPOLA si cambia la lettera e PREMENDO LA MANOPOLA si sposta il cursore di selezione lettera. Una volta deciso il nome si può passare alla fase di impostazione dei parametri. Premendo su PARAMETRI (sul touch screen) il cursore si sposta nella sezione di impostazione delle fasi di lavoro, in questa zona RUOTANDO LA MANOPOLA si imposta il valore del parametro selezionato mentre PREMENDO LA MANOPOLA si passa da un parametro all altro. Con α LASER si possono impostare fino a 3 fasi di lavoro consecutive, dove in ognuna delle quali è possibile utilizzare: lunghezze d onda differenti, valori di intensità e tempistiche differenti. Per passare da una fase all altra e sufficiente scorrere tutti i parametri di una fase, passato l ultimo parametro di una fase ci si ritrova il primo parametro della fase successiva. Una volta impostati i parametri è possibile modificare nuovamente il nome del programma premendo su NOME (sul touch screen), salvare il programma premendo su SALVA (sul touch screen) oppure uscire senza salvare premendo su ESCI (sul touch screen). 4.2 U t i l i z z o e m o d i f i c a d i u n p r o g r a m m a p e r s o n a l e Per modificare eseguire le istruzioni riportate nel paragrafo 4.1 C ap.5 APPL ICAZIONI 5.1 S e d u t e d i t e r a p i a Applicare la LASER terapia secondo la prescrizione medica. Le applicazioni si effettuano a giorni alterni o 2-3 giorni, con il programma più adatto alla patologia del paziente, fino alla scomparsa o apprezzabile diminuzione dell affezione. 5.2 R e g o l a z i o n e d e l l a p o t e n z a d i e m i s s i o n e La regolazione dell intensità è una componente fondamentale per la buona riuscita della terapia e differisce in base al tipo di programma che si sta utilizzando, alla durata dell applicazione e alle caratteristiche del paziente. L intensità può essere variata durante il programma, per incrementare gli effetti oppure diminuita in caso di surriscaldamento o di sensazione di dolore. Rev. 00 del 12/06/09 13/20
Il dispositivo è dotato di una funzione che permette di eseguire i trattamenti con maggiore sicurezza; si tratta del parametro Potenza massima erogabile, si trova nella pagina di configurazione, che consente di settare il valore massimo di potenza che la macchina può erogare. Di conseguenza in fase di lavoro la somma delle potenze delle varie sorgenti non potrà superare il valore impostato nelle configurazioni, non permettendo così di raggiungere livelli di potenza pericolosi durante il trattamento. Se inavvertitamente si cerca di impostare valori superiori la macchina si autolimita. Il dispositivo segnala il superamento della soglia in due maniere differenti, se si sta regolando il duty cycle la macchina ridimensiona la barra di potenza facendola diventare rossa; se si sta variando la barra della potenza allora la macchina ridimensiona il valore del duty cycle facendolo diventare rosso. NOTA: se l intensità impostata o la sua regolazione causano elevato riscaldamento o dolore nella zona trattata è necessario ridurre immediatamente l intensità di stimolazione o eventualmente interrompere l applicazione. 5.3 P o s i z i o n e d a m a n t e n e r e d u r a n t e l e s e d u t e La posizione ideale è quella rilassata in cui il corpo è disteso supino o prono a seconda della zona di applicazione. La posizione deve essere mantenuta per tutta la durata della seduta per facilitare gli effetti prodotti dal fascio laser, in particolare l afflusso sanguigno aumentato in seguito alla dilatazione dei vasi, conseguenza del riscaldamento indotto nella zona trattata. Durante il trattamento il manipolo deve mantenere una posizione perpendicolare alla zona trattata. Rev. 00 del 12/06/09 14/20
C ap.6 ALIME NT A ZIONE α LASER va alimentato mediante la rete elettrica Precauzioni d uso: (1) Non cortocircuitare i terminali. (2) Evitare di provocare scintille, o fiamme C ap.7 S IMBOLI APPARECCHIO DI TIPO BF ATTENZIONE, CONSULTARE LA DOCUMENTAZIONE ANNESSA QUESTO DISPOSITIVO È MARCATO CE AI SENSI DELLA 0476 DIRETTIVA CEE 93/42. NON GETTARE NEI RIFIUTI C ap.8 MANUTENZIONE 8.1 M a n i p o l o Il cavo di collegamento deve essere controllato periodicamente per verificare che non vi siano crepe, possibile causa di dispersione. 8.2 A p p a r e c c h i o Per pulire l apparecchio, si consiglia di utilizzare un panno inumidito con acqua e alcol. Non usare in nessun caso liquidi, perché non protetto dal loro ingresso (IP20). 8.3 I m m e d i a t a m a n u t e n z i o n e Manutenzione immediata presso New Age Italia o da personale autorizzato se: l apparecchio ha subito sollecitazioni meccaniche esterne (es. gravi cadute); l apparecchio è stato sottoposto a forte surriscaldamento (es. se lasciato vicino a fonti di calore intenso; si dubita che liquidi possano essere penetrati all interno; Rev. 00 del 12/06/09 15/20
l'alimentatore, l involucro o altre parti dell apparecchio sono danneggiate, spezzate o mancanti; la funzionalità dell apparecchio appare alterata. Ai fini della sicurezza si raccomanda di non operare con accessori (es. manipoli ed alimentatore) diversi da quelli forniti come dotazione di base. La frequenza di manutenzione, di controllo funzionale e verifica di rispondenza alle norme di sicurezza EN60601-1 per i dispositivi medici, da eseguirsi con securtester, è annuale. La vita utile dello strumento è garantita dall azienda solo se tale manutenzione viene effettuata regolarmente. Nel caso in cui non venisse emesso il fascio di puntamento rosso nello stato di PRONTO o EMISSIONE l operatore deve interrompere l emissione e contattare immediatamente l assistenza tecnica. Non apporre il manipolo sulla cute nel caso questa non sia completamente integra. Arrestare l erogazione del trattamento nel caso in cui si manifestino reazioni allergiche di qualsiasi tipo. Disinfettare il manipolo nell area di contatto dopo ogni utilizzo. Non utilizzare l apparecchiatura in concomitanza con altre apparecchiature medicali Non utilizzare la macchina su pazieni portatori di pace-maker e o ausili per la vita Non utilizzare in vicinanza o presenza di materiale, gas esplosivo o infiammabile. Non rovesciare liquidi sull apparecchiatura, in caso di penetrazione di liquidi nell apparecchiatura contattare l assistenza tecnica. Posizionare l apparecchiatura su una superficie stabile pian Non effettuare trazioni eccessive della fibra ottica e dei pressacavi. Non utilizzare l apparecchiatura in ambienti contaminati. Effettuare la manutenzione periodica. Rev. 00 del 12/06/09 16/20
Disinfettare tastiera e manipolo ad ogni paziente onde evitare contaminazioni. Non utilizzare in prossimità di calore o fiamme. Se la macchina viene sottoposta a calore eccessivo contattare l assistenza. Non occludere le griglie di areazione del dispositivo onde evitare surriscaldamento della stessa. Il dispositivo va utilizzato all interno di un area ad accesso limitato. L operatore e il paziente devono sempre utilizzare protezioni oculari appropriate onde evitare danni agli occhi. Non rimuovere le etichette segnaletiche, sostituirle in caso di danneggiamento delle stesse. Conservare il manuale delle istruzioni nelle vicinanze dell apparecchiatura. Non utilizzare l apparecchiatura nel caso in cui i sistemi di segnalazione (altoparlante e display) non funzionino adeguatamente NOTA BENE: si raccomanda di far eseguire i controlli solamente a New Age Italia può essere inviato direttamente ai laboratori aziendali di assistenza oppure consegnato al rivenditore presso cui è stato acquistato. Centro assistenza: New Age Italia srl - Via De Brozzi, 3-48022 Lugo (RA) Tel.:+39-0545.32019 - Telefax: +39-0545.369028 Web: www.newageitalia.it - E-mail: info@newageitalia.it Rev. 00 del 12/06/09 17/20
C ap.9 AVVE RT ENZE Porre particolare attenzione nell impiego dei manipoli per non compromettere l efficacia del trattamento. Utilizzare l apparecchio solo con impianti elettrici conformi alle Norme di Sicurezza vigenti. L apparecchio ha grado di protezione IP20 (vedere cap. Caratteristiche tecniche ) e se ne sconsiglia l utilizzo nelle immediate vicinanze di liquidi, perché non protetto dal loro ingresso. Si consiglia di non utilizzare nelle immediate vicinanze di telefoni cellulari (mantenerli ad almeno qualche metro di distanza). Operare in prossimità (ad esempio ad 1 metro) di un apparecchio per terapia a onde corte, o microonde, può produrre instabilità nell uscita dello stimolatore. Non connettere simultaneamente il paziente con α LASER e con un apparecchio chirurgico HF, per evitare pericoli per il paziente e per lo stesso apparecchio. Lo strumento funziona secondo le sue specifiche, se l ambiente viene mantenuto ad una temperatura compresa fra i 5 e i 40 C e con umidità inferiore all 80%. Le medesime condizioni devono essere mantenute durante il trasporto e l immagazzinamento. In caso di malfunzionamenti e guasti, non utilizzare lo strumento e inviarlo in riparazione. Si raccomanda di non operare in prossimità di sostanze infiammabili. Non utilizzare gel ed accessori diversi da quelli forniti in dotazione. E importantissimo informare il paziente sul tipo di sensazione da percepire durante la terapia, per intervenire immediatamente, interrompendo la seduta mediante i comandi dello strumento o togliendo i solenoidi, nel caso la percezione non sia più quella corretta. Se l intensità dell uscita impostata o la sua regolazione causano elevato riscaldamento o dolore nella zona trattata è necessario ridurre immediatamente tale intensità o eventualmente interrompere l applicazione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sia il paziente che l operatore devono obbligatoriamente indossare sempre gli occhiali protettivi compresi nella dotazione di base. Il dispositivo va utilizzato esclusivamente all interno di locali chiusi adeguatamente protetti dall accesso fortuito di personale non autorizzato Rev. 00 del 12/06/09 18/20
C ap.10 CARATTERISTICHE TECNI CHE 1 0. 1 A l i m e n t a z i o n e Alimentatore interno : ROAL-MCA600 PRI: 100-240V 47-63Hz SEC: 15V- 10A; 12V-12,5A; 5V-24A 1 0. 2 C a r a t t e r i s t i c h e d i u s c i t a LASER:MDL4-13W980-7W808-10W1064-RP-PD 808nm: 7W 980nm: 13W 1064nm: 10W 1 0. 3 A l t r e c a r a t t e r i s t i c h e Dimensioni: 44x38x21h [cm] Peso: 4,38 [Kg] Classe: I Tipo: BF Classificazione rispetto all'ingresso di liquidi: IP20 Sicurezza in presenza di gas anestetici infiammabili: non è di categoria AP o APG Apparecchio per funzionamento: continuo Costruito secondo le norme: EN 60601-1 (2007) Apparecchi elettromedicali: Norme Generali per la sicurezza EN 60601-1-1 (2003) Norma collaterale per la sicurezza EN 60601-1-2 (2003) Norma collaterale: Compatibilità elettromagnetica Prescrizioni e prove EN 60601-1-4 (1997): Norma collaterale: Sistemi elettromedicali programmabili EN60601-1-4/A1 (2000) Norme generali per sicurezza dispositivi programmabili. EN 980-2003 ed EN 1041 Simbologia per apparecchi elettromedicali S.N. AAL AA XXXX Numero di serie (S.N) Codice identificativo di α LASER Numero identificativo dell apparecchio Anno di produzione Rev. 00 del 12/06/09 19/20
C ap.11 DOTAZIONE DI BASE E ACCESSORI 1 1. 1 D o t a z i o n e d i b a s e α LASER è completo di: N.1 Apparecchio N.1 occhiali protettivi per operatore N.1 occhiali protettivi per paziente N.1 manipolo N.1 cavo di alimentazione N.1 Manuale d uso N.1 Carrello 1 1. 2 A c c e s s o r i e m a t e r i a l e d i c o n s u m o Di seguito sono elencati gli accessori che si possono acquistare a parte per aumentare la dotazione dell apparecchio o per sostituire elementi deteriorati: -manipolo -occhiali protettivi per operatore -occhiali protettivi per paziente -Manuale d uso -Carrello Rev. 00 del 12/06/09 20/20
DICHIARAZIONE DI CONFORMITA' New Age Italia Srl Via De Brozzi, 3 48022 Lugo (RA) Tel 0545/32019 Fax 0545/369028 P. Iva 02299101200 a mezzo del suo legale rappresentante, Sig. Manuel Barnabè, dichiara che il dispositivo di classe IV Marca: New Age Italia M o d e l l o : A l p h a L A S E R È conforme ai requisiti della Direttiva 93/42CEE concernente i dispositivi medici e recepita dal Decreto Legislativo n 46 del 24 Febbraio 1997, che è stata eseguita la procedura per la valutazione della conformità descritta in Allegato II della suddetta direttiva che sono state applicate le seguenti norme armonizzate EN 60601-1: 2010 EN 60601-1-1: 2003 EN 60601-1-2: 2010 EN 60601-1-4: 1997 EN 60601-1-4/A1: 2000 CEI EN 60601-1-6: 2011 CEI EN 62304: 2006 EN 980-2010 EN 1041:2010 CEI EN 60601-2-22 :1997 EN 60825-1 : 2009 L organismo notificato N 0476, con il certificato MED26017 ha rilasciato l autorizzazione alla marcatura di conformità CE dei suddetti dispositivi per la conformità alla direttiva 93/42CEE. Lugo, 02-01-2011 Il legale rappresentante Rev. 00 del 12/06/09 21/20