presso la U.O Neurologia IV Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari Contratti di collaborazione

Curriculum Vitae Informazioni personali Nome/ Cognome Raffaella Brugnoni E-mail rbrugnoni@istituto-besta.it Cittadinanza Italiana Data di nascita 28/02/1966 Luogo di nascita Gallarate Codice Fiscale BRGRFL66B68D869M ESPERIENZE PROFESSIONALI Nome e indirizzo del datore di lavoro Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano presso la U.O Neurologia IV Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari Contratti di collaborazione Data 29/12/2016 al 29/12/2017 Assessing the immunomodulatory effect of probiotics in the Experimental Model of Myasthenia Gravis e High-throughput mirnaome profiling in myasthenia gravis patients: towards the identification of pathogenic mechanisms underlying autoimmunity Data 16/05/2015 al 15/05/2016 Analisi genetica dei polimorfismi patologici nei canali ionici muscolari responsabili di Miopatie Genetiche. Data 11/03/2014 al 10/03/2015 Implementazione della Diagnostica molecolare sulle canalopatie, sindromi miasteniche congenite e miopatie congenite. Data 16/02/2013 ad 15/02/2014 Implementazione della Diagnostica Molecolare delle Canalopatie e Miopatie Muscolari. Data 01/02/2010 al 31/01/2013 Attività di tipo diagnostico scientifico. Nome e indirizzo del datore di lavoro Principali attività Tipo di attività o settore Nome e indirizzo del datore di lavoro Data Pagina 1/7 - Curriculum vitae di Società consortile NBS Biotech, Milano, c/o Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta. Data 01/02/2005 31/01/2010 Contratto a tempo indeterminato Responsabile di laboratorio svolgendo attività di: coordinamento del personale, analisi dei dati di laboratorio, indagini genetico-molecolare in ambito neuromuscolare, sequenziamento di DNA e sintesi di oligonucleotidi e controllo di gestione, rispondendo direttamente al consiglio amministrativo del consorzio. Partecipazione allo start-up del nuovo laboratorio per la società NBS Biotech, curando sia l acquisto della strumentazione di laboratorio che l organizzazione di un portale per la gestione ordini clienti. Messa a punto del processo produttivo: dalla ricezione ordini clienti, al loro processamento fino alla consegna dei risultati. Settore delle biotecnologie e della diagnostica genetico-molecolare in ambito neuromuscolare. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano presso la U.O Neurologia IV Neuroimmunologia e Malattie Neuromuscolari Contratti di collaborazione 04/2003 01/2005 Messa a punto di screening diagnostico rapido per mutazioni puntiformi in malattie neurologiche degenerative e organizzazione di DB Clinico-biologico. Data 05/2001 02/2002 Malattie autoimmuni del SNC e SNP: aspetti immunopatologici. Data 05/2000 05/2001

Studio delle molecole effettrici e regolatorie responsabili della perdita di tolleranza immunitaria nella Miastenia Grave e della reazione citotossica nella encefalite di Rasmussen e miopatie infiammatorie. Borse Senior Data 04/1999 04/2000 Meccanismi effettori e regolatori nella patogenesi delle malattie autoimmuni del sistema nervoso centrale e periferico. Data 04/1998 04/1999 Patogenesi immuno-mediata nelle malattie autoimmuni e degenerative del sistema nervoso centrale e neuromuscolare. Data 03/1996 04/1998 Caratterizzazione clinica e correlazione fenotipo-genotipo nelle malattie neuromuscolari ereditarie. Borsa Junior Data 03/1995 02/1996 Immunoterapia della miastenia grave: studio clinico biologico. Contratto di collaborazione Data 07/1994 12/1994 Myastenia Gravis and EAMG: molecular characterisation of TCR and MHC-class II restriction of AChR-specific T lymphocytes" in collaborazione con Telethon. ISTRUZIONE E FORMAZIONE Titolo della qualifica rilasciata Titolo della qualifica rilasciata Organizzazione erogatrice dell'istruzione e formazione Titolo della qualifica rilasciata Principali tematiche/competenze professionali possedute Organizzazione erogatrice dell'istruzione e formazione Pagina 2/7 - Curriculum vitae di Data 25/02/1995 Iscrizione all albo professionale dell Ordine Nazionale dei Biologi Data 10/1994 Conseguimento Esame di Stato per l abilitazione alla professione di Biologo votazione 180/180 Università degli Studi di Milano Data 06/1993-09/1994 Tirocinio pratico per il conseguimento dell esame di stato Biologia molecolare Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano Data 30/04/1993 Titolo della qualifica rilasciata Laurea in Scienze Biologiche votazione 103/110 Principali tematiche/competenze professionali possedute Organizzazione erogatrice dell'istruzione e formazione Livello nella classificazione nazionale o internazionale CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Biochimica, Titolo tesi: Preparazione di specie molecolari di Sfingomielina marcata con trizio alla posizione 3 della Sfingosina Università degli Studi di Milano, Facoltà di Scienze Biologiche Laurea specialistica Capacità nel coordinare un team di laboratorio per eseguire attività di diagnostica geneticomolecolare nel campo delle malattie neuromuscolari, sequenziamento di DNA e sintesi di oligonucleotidi. Capacità di rapportarsi con il consiglio di amministrazione riguardo ai risultati e agli obiettivi ottenuti sia in termini di fatturato che di servizi offerti. Partecipazione allo start-up del nuovo laboratorio per la società NBS Biotech, curando sia l acquisto della strumentazione di laboratorio che l organizzazione di un portale per la gestione ordini clienti. Messa a punto del processo produttivo dalla ricezione ordini clienti, loro processamento fino alla consegna dei risultati. Gestione dei contratti di assistenza tecnica per la strumentazione di laboratorio. Gestione data base pazienti e banca DNA.

CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE COMPETENZE INFORMATICHE E LINGUISTICHE CAPACITÀ E COMPETENZE SOCIALI Messa a punto di screening diagnostico-molecolare per la ricerca di mutazioni patologiche nelle canalopatie e miopatie neuromuscolari, con particolare riguardo alle Sindromi di Miastenia Congenita, Miotonia Congenita di Thomsen/Becker, Paramiotinia Congenita, Paralisi Periodica Ipokaliemica e Iperkaliemica. Messa a punto di indagine genetica anche per Distrofia Miotonica di tipo 1 e Distrofia Muscolare di Duchenne/Becker. Ottima conoscenza della gestione, processo e crioconservazione dei campioni biologici dei pazienti ed archiviazione dei dati sensibi. Conoscenza delle seguenti metodiche di biologia molecolare: tecniche di sequenziamento e di analisi di frammenti mediante sequenziatori capillari di ultima generazione e in particolare in Next Generation Sequencing; estrazione DNA genomico da PBL, muscolo e villi coriali, amplificazione mediante PCR, multiplex PCR, southern blot, RFLP, SSCP, estrazione RNA, RT- PCR, FICOL e immortalizzazione linfociti, MLPA. Ottima conoscenza della seguente strumentazione: sequenziatore capillare mod. ABI3100- ABI3130xl-ABI3500DX, sintetizzatore di oligonucleotidi ABI 3900, HPLC e DHPLC. Ottima conoscenza di programmi di analisi di sequenze, quali: Seqscape v3, Sequencing, analisi di frammenti mediante Gene Mapper e utilizzo di software come Data Collection. Ottima conoscenza di programmi per analisi bioinformatica delle varianti del DNA: Polyphen2, MutPred, Human Splicing Finder. Ottima conoscenza dei principali applicativi MS office. Buona conoscenza della lingua inglese. Capacità di relazionarsi con medici e pazienti. Tutor per alcuni lavori di tesi nell ambito della biologia molecolare applicate alle malattie neuromuscolari. PUBBLICAZIONI 1. Ardissone A, Moroni I, Bernasconi P, Mantegazza R, Brugnoni R. Congenital myasthenic syndrome: phenotypic variability in patients harbouring p.t159p mutation in CHRNE gene. Neurol Sci, submitted 2016. 2. Maggi L, Ravaglia S, Farinato A, Brugnoni R, Altamura C, Imbrici P, Conte Camerino D, Padovani A, Mantegazza R, Bernasconi P, Desaphy JF, Filosto M. Coexistence of CLCN1 and SCN4A mutations in one family suffering from myotonia- clinical and functional characterization. NeuroMolecular Medicine, submitted 2016. 3. Imbrici P, Altamura C, Camerino GM, Mangiatordi GF, Conte E, Maggi L, Brugnoni R, Musaraj K, Caloiero R, Alberga D, Marsano RM, Ricci G, Siciliano G, Nicolotti O, Mora M, Bernasconi P, Desaphy JF, Mantegazza R, Camerino DC. Multidisciplinary study of a new ClC-1 mutation causing myotonia congenita: a paradigm to understand and treat ion channelopathies. FASEB J. 2016 Oct;30(10):3285-3295. 4. Maggi L, Brugnoni R, Canioni E, Maccagnano E, Bernasconi P, Morandi L. Imaging alterations in skeletal muscle channelopathies: a study in 15 patients. Acta Myol. 2015 Dec;34(2-3):109-15. 5. Imbrici P, Maggi L, Mangiatordi GF, Dinardo MM, Altamura C, Brugnoni R, Alberga D, Pinter GL, Ricci G, Siciliano G, Micheli R, Annicchiarico G, Lattanzi G, Nicolotti O, Morandi L, Bernasconi P, Desaphy JF, Mantegazza R, Camerino DC. ClC-1 mutations in myotonia congenita patients: insights into molecular gating mechanisms and genotype-phenotype correlation. J Physiol. 2015; 593(18):4181-99 6. Ardissone A, Brugnoni R, Gandioli C, Milani M, Ciano C, Uziel G, Moroni I Double-trouble in paediatric neurology: Myotonia Congenita combined with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A, Muscle Nerve 2014; Jul;50(1):145-7. 7. Maggi L, Brugnoni R, Scaioli V, Winden TL, Morandi L, Engel AG, Mantegazza R, Bernasconi P. Marked phenotypic variability in two siblings affected by congenital myasthenic syndrome caused by mutations in MUSK.. J Neurol 2013; 260(11):2894-2896. 8. Brugnoni R, Kapetis D, Imbrici P, Pessia M, Canioni E, Colleoni L, Kerlero de Rosbo N, Morandi L, Cudia P, Gashemi N, Bernasconi P, Desaphy JF, Conte D, Mantegazza R. A large cohort of myotonia congenita probands: novel mutations and a high-frequency mutation region in exons 4 and 5 of the CLCN1 gene. J Hum Genet. 2013 Jun 6. doi: 10.1038/jhg.2013.58. 9. Brugnoni R, Maggi L, Canioni E, Moroni I, Pantaloni C, D Arrigo S, Riva D, Cornelio F, Bernasconii P, Mantegazza R. Identification of previously unreported mutations in CHRNA1, CHRNE and RAPSN genes in three unrelated Italian patients with congenital myasthenic syndromes. J Neurol. 2010 Jul;257(7):1119-23. doi: 10.1007/s00415-010-5472-0. Pagina 3/7 - Curriculum vitae di

10. Alfonsi E, Tonietti S, Brugnoni R, Costi I, Ravaglia S, Moglia A. Effectiveness of propafenone hydrochloride in paramyotonia congenita. Neurology (2007) 68(13):1080-1. 11. Brugnoni R, Leone M, Rigamonti A, Moranduzzo E, Cornelio F, Mantegazza R, Bussone G. Is the CACNA1A gene involved in familial migraine with aura? Neurol Sci 23(1): 1-5, 2002. 12. Barresi R, Di Blasi C, Negri T, Brugnoni R, Vitali A, Felisari G, Salandi A, Daniel S, Cornelio F, Morandi L, Mora M. Distruption of heart sarcoglycan complex and severe cardiomyopathy caused by b sarcoglycan mutations. J Med Genet (2000) 37(2): 102-107. 13. Brugnoni R, Galantini S, Confalonieri P, Balestrini MR, Cornelio F, Mantegazza R. Identification of three novel mutations in the major human skeletal muscle chloride channel gene (CLCN1), causing myotonia congenita. Human Mutation (Ondine) (1999) 14(5): 447. 14. Brugnoni R, Morandi L, Brambati B, Briscioli V, Cornelio F, Mantegazza R. A new non-radioactive method for the screening and prenatal diagnosis of myotonic dystrophy patients. J Neurol (1998) 245: 289-293. 15. Morandi L, Mora M, Tedeschi S, Di Blasi C, Curcio C, De Leonardis P, Brugnoni R, Bernasconi P, Mantegazza R, Confalonieri V, Cornelio F. DMD and BMD in the same family due to two distinct mutations. Am J Med Genet (1995) 59: 501-505. 16. Morandi L, Mora M, Confalonieri V, Barresi R, Di Blasi C, Brugnoni R, Bernasconi P, Mantegazza R, Dworzak F, Balestrini MR, Antozzi C, Jarre L, Pini A, Merlini L, Piccolo G, Mazzanti A, Daniel S, Blasevich F, Cornelio F. Dystrophin characterization in BMD patients: correlation of abnormal protein with clinical phenotype. J Neurol Sci (1995) 132: 146-155. 17. Bernasconi P, Torchiana E, Confalonieri P, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L, Mantegazza R. Expression of TGF-b1 in dystrophic patient muscles correlates with fibrosis: pathogenetic role of a fibrogenic cytokine. J Clin Invest (1995) 96: 1137-1144. CONGRESSI Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Moranti L, Mantegazza R, Bernasconi P. Muscle channelopathies: clinical and genetic features in a large cohort of Italian patients. 19th International Congress of the World Muscle Society. Volume: 24. Pagina 4/7 - Curriculum vitae di Imbricci P, Desaphy J.-F., Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Kapetis D, Altamura C, Bernasconi P, Moranti L, Maggi L, Mantegazza R, Conte D. Functional study of five new CLC-1 mutations causing myotonia congenita in Italian families. Conference Paper in Neuromuscular Disorders October 2014 19th International Congress of the World Muscle Society. Volume: 24. Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, moranti L, Mantegazza R, Bernasconi P. PS2-202 / #465. Muscle channelopathies: clinical and genetic features in a large cohort of Italian patients. XIII International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD XIII), Nice, France, July 5-10, 2014 Maggi L, Brugnoni R, Colleoni L, Canioni E, Ardissone A, Moroni I, Morandi L, Mantegazza R, Bernasconi P. Canalopatie del muscolo scheletrico: caratteristiche cliniche e molecolari in un ampia coorte di pazienti italiani. Convegno Besta 3.0, 12-14 maggio 2014, Milano Maggi L, Colleoni L, Brugnoni R, Canioni E, Saletti V, Filosto M, Vercelli L, Mongini T, Dubbioso R, Santoro L, Pegoraro E, Lietti D, Confalonieri P, Lauria G, Antozzi C, Cornelio F, Mantegazza R, Bernasconi P, Morandi L. Clinical spectrum associated with mutations in SCN4A gene. 2012 Perletti C, Gandioli G, Brugnoni R, Milani M, Uziel G, Moroni. Miotonia congenita con polineuropatia: implicazioni diagnostiche e terapeutiche. AIM, 2010, Milano Brugnoni R, Cudia P, Canioni E, Colleoni L, Castellazzi C, Morandi L, Mantegazza R e Bernasconi P. Nuove mutazioni nel gene CLCN1 identificate in pazienti affetti da miotonia congenita. 9 Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia, Malattie muscolari: aggiornamento su meccanismi patogenetici e modelli sperimentali. 11-13 giugno 2009, Verona Brugnoni R, Moroni I, Maggi L, Bernasconi P, Confalonieri P, Cornelio F, Mantegazza R. Two novel mutations in CHRNA1 and CHRNE genes of human muscle AChR in two italian patients with congenital myasthenic syndrome. 11 th International Conference on Myasthenia Gravis and Related Disorders,14-16 Maggio 2007, Chicago Leone M, Brugnoni R, Rigamonti A, D Amico D, Grazzi L, Mantegazza R, Bussone G. Ricerca delle mutazioni nel gene CACNA1A riportate nell emicrania emiplegica famigliare, in famiglie di emicrania con aura. Società italiana per lo studio delle cefalee, corso nazionale di aggiornamento 2000, 14-17 Settembre 2000, Spoleto Leone M, Brugnoni R, Mantegazza R, Rigamonti A, D Amico D, Grazzi L, Bussone G. Familial migraine with aura: a genetic studyy. Headache 2000, 3-7 September 2000, London Brugnoni R, Morandi L, Cornelio F, Mantegazza R. Screening and prenatal diagnosis of myotonic dystrophy patients using a non-radioactive method. Conferenza Triplet repeat diseases, 1-3 Giugno 2000, Milano

Partecipazione a Seminari e aggiornamenti Pagina 5/7 - Curriculum vitae di Mora M, Barresi R, Negri T, Di Blasi C, Brugnoni R, Felisari G, Salandi A, Cornelio F and Morandi L. sarcoglycan mutations causing distruption of heart sarcoglycan complex and severe cardiomyopathy. 35th Meeting of the Italian Association of Neuropathology, 27-29 May 1999, Messina, Italy Brugnoni R, Magistretti J, De Curtis M and Mantegazza R. Thomsen s disease: Identification of a new point mutation in the ClC-1 gene. First congress of the world muscle society, 25-27 September 1996 London, UK. In Neuromusc. Disord. 1996, S42 Brugnoni R, Torchiana E, Bernasconi P, Mantegazza R. A new point mutation in the CLC-1 gene, responsible of myotonia congenita. 6 th meeting of the European Neurological Society, 8-12 June 1996 the Hague, The Netherlands. In: J. of Neurol. Supp. 2, Vol. 243 (6), 1996, S30 Barresi R, Torchiana E, Di Blasi C, Brugnoni R, Jarre L, Tezzon F, Mantegazza R, Antozzi C, Morandi L and Mora M. Alpha-, b- and g-sarcoglycan analysis in muscular dystophy patients. 32 nd Annual Meeting of the Italian Association of Neuropathology, Parma, June 2-5, 1996. In: Clin. Neuropathol. 1996; 15: 164 Mantegazza R, Brugnoni R. Muscle no-dystrophic myotonias: a role for molecular biology in disease classification and pathogenesis. SIBioC 1995, in Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 33: A189, 1995 Confalonieri, Bernasconi P, Torchiana E, Brugnoni R, Morandi L, Cornelio F and Mantegazza R. TGFb-1: a fibrogenic cytokine strongly involved in Duchenne muscular dystrophy fibrosis. XXIX National Congress of the Italian Neurological Society, Roma 25-29 Novembre 1995. In Ital. J. Neurol. Sci. 16, Supp. 7: 42, 1995 Mantegazza R and Brugnoni R. Muscle non-dystrophic myotonias: a role for molecular biology in disease classification and pathogenesis. 27 Congresso Nazionale della Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica; 3-5 Ottobre 1995, Riva del Garda (TN) Torchiana E, Bernasconi P, Confalonieri, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Morandi L, Cornelio F, and Mantegazza R. TGF-b1 correlates with the severity of connective tissue proliferation in dystrophic muscles. The 3rd Annual Conference of International Cytokine Society; 12-15 Settembre 1995, Harrogate, UK. In: Cytokine, Vol 7(6), 1995, p. 661 Bernasconi P, Torchiana E, Confalonieri V, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Morandi L, Cornelio F, and Mantegazza R. Transforming growth factor-b1: a fibrogenic cytokine strongly involved in Duchenne muscular dystrophy fibrosis. The 9th International Congress of Immunology, 23-29 July 1995, San Francisco, USA. Atti del Congresso: p. 800 Morandi L, Mora M, Confalonieri V, Di Blasi C, R. Brugnoni, Bernasconi P, Mantegazza R, Tedeschi S, Curcio C and Cornelio F. Two distinct mutations on different alleles causing a DMD and a BMD phenotype in the same family. 5th ENS Meeting, Munich June 17-21 1995, in J. Neurol., Supp. vol. 242, 6, S36, 1995 Confalonieri V, Bernasconi P, Torchiana E, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L, Mantegazza R. Expression of TGF-b1 in dystrophic patient muscles correlates with fibrosis: evidence for a pathogenetic role in muscle degeneration. 5th ENS Meeting, Munich June 17-21 1995, in J. Neurol, Supp. vol. 242, 6, S36, 1995 Confalonieri, Morandi L, Mora M, Di Blasi C, Barresi R, Brugnoni R, Bernasconi P, Mantegazza R, Cornelio F. Difetto parziale di distrofina in pazienti con distrofia muscolare di Becker. VII Corso di aggiornamento: Le malattie neuromuscolari in età evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995 Torchiana E, Bernasconi P, Confalonieri V, Brugnoni R, Barresi R, Mora M, Cornelio F, Morandi L, Mantegazza R. Correlazione tra l'espressione di citochine fibrogeniche e il grado di fibrosi nel tessuto muscolare di pazienti affetti da distrofia muscolare. VII Corso di aggiornamento: Le malattie neuromuscolari in età evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995 Brugnoni R, Confalonieri V, Morandi L, Mora M, Barresi R, Di Blasi C, Bernasconi P, Mantegazza R, Dworzak F, Balestrini MR, Jarre L, Cornelio F. Correlazione genotipo-fenotipo nella distrofia muscolare di Becker. VII Corso di aggiornamento: Le malattie neuromuscolari in età evolutiva. Pavia, 8-10 marzo 1995.. 7 Maggio 2016, partecipa al Seminario Malattie della giunzione neuromuscolare: dalla biologia al trattamento, svoltosi a Milano. 1 Aprile 2016, partecipa al Corso Distrofia Muscolare di Duchenne, tenutosi Policlinico di Milano. 19-20 Novembre 2015, partecipa al Congresso dal titolo Sclerosi Multipla: una sola malattia?, tenutosi a Milano. 17-18 Novembre 2015, partecipa al Corso Formativo 1 Soccorso Base, tenutosi presso la Croce d Oro di Milano. 6 Marzo 2015, partecipa al corso analisi dei dati di NexGeneration sequencing con sw SureCall, tenutosi presso la ditta Agilent a Cernusco sul Naviglio (MI). Dal 18 Novembre al 18 Dicembre 2014 partecipa al Congresso Aggiornamento sulle malattie

Pagina 6/7 - Curriculum vitae di neurologiche rare, tenutori a Milano. 28 Novembre 2014, partecipa al Convegno Mechanisms of Neurodegeneration: waht is shared by different diseases and new clues for therapy, svoltosi a Milano. 12-14 maggio 2014, partecipa al Convegno Besta 3.0, tenutosi al Palazzo Lombardia, Milano 13 Marzo 2014, partecipa al convegno sulla medicina di genere Tutto cuore e cervello-la sclerosi laterale amiotrofica in un ottica di genere, svoltosi a Milano. 29-30-31 Gennaio 2014, partecipa al corso di formazione per l utilizzo dello strumento GA 3500xL Dx sequenziatore capillare certificato IVD, tenutosi a Milano dalla Life Technologies. 4 Dicembre 2013, partecipa al convegno formativo Promozione di stili di vita sani combattiamo l obesità, svoltosi a Milano. Novembre-Dicembre 2013, partecipa all evento formativo dal titolo Monitoraggio dell aderenza e qualità della vita nella terapia sostitutiva con ormone della crescita. Dal 26 Settembre al 19 Dicembre 2013, partecipa ai Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche, svoltosi a Milano. 19 Settembre 2013, partecipa all evento formativo La genomica in oncologia, tenutosi a Milano. 9 Settembre 2013, partecipa al corso di formazione Gestione delle emergenze non sanitarie. Il piano di emergenza, svoltosi a Milano. 13 Giugno 2013, partecipa all Evento Formativo dal titolo Dall informazione al consenso dal segreto alla privacy istruzioni per l uso, svoltosi a Milano. 6 Marzo 2013, partecipa al IV convegno sulla Medicina di Genere Tutto Cuore e Cervello dal titolo I tumori cerebrali si tingono di rosa, tenutosi a Milano. 28 Febbraio 2013, partecipa al Seminario sulla Sclerosi Multipla SM, il progresso delle conoscenze in 50 anni, svoltosi a Gallarate. Dal 18 Gennaio al 06 Dicembre 2013, partecipa ai seminari di Aggiornamenti in Neuroscienze, svoltosi a Milano. Dal 10 Gennaio al 11 Luglio 2013, partecipa ai Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche, svoltosi a Milano. 29 Novembre 2012, partecipa al convegno Donne e ricerca scientifica, svoltosi a Milano. Dal 6 Settembre al 20 Dicembre 2012, Convegno di Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche svoltosi a Milano. 26 Settembre 2012, partecipa al Corso I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca, tenutosi a Milano. 12 Settembre 2012, partecipa al workshop Aggiornamenti per l analisi, l elaborazione dei dati e il troubleshooting della tecnica MLPA, tenutosi a Sesto San Giovanni. 8 Giugno 2012, partecipa al convegno Atrofia muscolare spinale: aspetti clinico-diagnostici e prospettive terapeutiche, tenutosi a Milano. Dal 12 Gennaio al 5 Luglio 2012, Convegno di Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche svoltosi a Milano. 6 Marzo 2012, partecipa al III convegno sulla Medicina di Genere Tutto Cuore e Cervello dal titolo La Sclerosi Multipla: una malattia al femminile, tenutosi a Milano. 21-22 Novembre 2011 partecipa al Convegno Ricerca traslazionale e clinica della fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta svoltosi a Milano. Dal 13 Settembre al 20 Dicembre 2011, partecipa al corso dal titolo Journal Club di Neurofisiologia svoltosi a Milano. Dal 29 Settembre al 15 Dicembre 2011, partecipa ai Seminari di Neuroscienze Pre-cliniche tenutosi a Milano. Dal 28 Marzo al 17 Maggio 2011, partecipa al congresso Ricerca clinica: procedure operative standard e buona pratica clinica, svoltosi a Milano. 4 Marzo 2011, partecipa al congresso Tutto cuore e cervello II convegno di medicina di genere, tenutosi a Milano. 3 Novembre 2010, partecipa al Seminario Understanding the menome tenutosi alla Clinica Mangiagalli di Milano. 8-9 Ottobre 2010, partecipa al convegno Ricerca traslazionale e clinica della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta: Status e prospettive, svoltosi a Milano. 23 Marzo 2010, Minicorso 454 New Generation Sequencing, Milano 5 Marzo 2010, Convegno Tutta cuore e cervello Differenze di genere nelle patologie cardiologiche e neurologiche, Milano 2 Dicembre 2009, Seminario RNA Sequencing, Milano Settembre Dicembre 2009, Aggiornamento di neuroscienze, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano Febbraio Aprile 2009, Aggiornamenti in medicina di laboratorio, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano

12 Dicembre 2008, Seminario Cellule staminali e terapia genica, Busto Arsizio (VA) 5 Dicembre 2008, Seminario Applicazioni cliniche della biologia molecolare, Milano 22 Novembre 2008, Corso Miastenia Gravis: patogenesi, inquadramento clinico e trattamento, Milano Aprile Luglio 2008, Aggiornamento di neuroscienze, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano 5 Marzo 2008, Seminario Gestione diagnostica e terapeutica del malato affetto da Miastenia Gravis, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano 12-15 Settembre 2007, 6th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting, Milano 4-6 Ottobre 2006, corso di aggiornamento dal titolo ABI Prism 3100 a Monza, presso la ditta Applied Biosystems 12 Settembre 2006, 4 Convegno sulla Real Time PCR svoltosi al Dip. Scienze Farmacologiche a Milano Gennaio-Aprile 2005, Journal Club of Neuroscience, 13 eventi presso l Istituto Nazionale Neurologico C: Besta di Milano, e conseguimento degli ECM Incontri del III quadrimestre 2004 di Journal Club of Neuroscience, suddiviso in 14 eventi tenutosi presso l Istituto Nazionale Neurologico C: Besta di Milano, e conseguimento degli ECM 20 Maggio 2004, corso SeqScape I-H training, Monza presso la Applied Biosystems 11-12 Marzo 2004, VII incontro di Approfondimenti Monotematici sulla Sclerosi Multipla dal titolo Le forme atipiche di SM, Gallarate (VA) 9-10 Giugno 2003, III Convegno italiano sulla tecnologia Microarray meeting 2003, Segrate (MI) 16 Maggio 2003, VI incontro di Approfondimenti Monotematici sulla Sclerosi Multipla, a Gallarate (VA) 9 Maggio 2003, Riunione Annuale della SIN Updates in Clinical Neurology, Pavia 11 Giugno 2001, partecipa all incontro PCR Overview-II edizione, Dip. Farmacologia, chemioterapia e tossicologia medica di Milano Aprile-Maggio 2001, ciclo di 5 seminari su Le Canalopatie, tenuti al Dip. Farmacologia, chemioterapia e tossicologia medica di Milano. 1-3 Giugno 2000, conferenza Triplet repeat diseases, Milano 22-26 Giugno 1999, 9th congress of the International Headache Society, Barcellona, Spagna. 10 Novembre 1997, Chromatography seminar level II, Milano 3 Luglio 1997, seminario Proximal myotonic myopathy: an update on a recently delineated autosomal dominant muscle disease. 26-27 Giugno 1997, Meeting MDR 97 - Myotonic disorders and channelopathies, Venezia. 16 Giugno 1997, Seminario New advances in gene cloning and expression, Milano. 12 Maggio 1997, Seminario La patogenesi dei canali ionici voltaggio-dipendenti e non, nelle più comuni patologie neurologiche, San Donato, Milano. 18 Aprile 1997, Seminario 8th European PCR seminar tour, Firenze. 21 Febbraio 1997, Seminario Recenti acquisizioni sulla RT-PCR e sue applicazioni e Novel PCRbased tachnologies for cloning and analysis of differentially-expressed genes, Milano 7-11 Dicembre 1996, conferenza Advances in clinical neurosciences: a four neurological institute conference, Milano 25-27 Ottobre 1996, simposio Pathogenesis and immunotherapy of autoimmune diseases, Milano 31 Gennaio 1996, Convegno "Emery-Dreifuss muscular dystrophy: from identification of molecular defect to clinical correlation", Milano 26 Settembre 1995, Seminario "DNA Analysis '95", Agrate Brianza (MI). 8-10 Marzo 1995, VII Corso di Aggiornamento in neurologia infantile "Le malattie neuromuscolari in età evolutiva", Pavia 24 Febbraio 1995, Convegno "Analisi del DNA 1995", Firenze. 20 Ottobre 1994, Seminario "European Electrophoresis Seminar Tour 1994", Milano. Il sottoscritto dichiara che lo stesso ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03. Data 03/01/2017 Firma Pagina 7/7 - Curriculum vitae di