FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE

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1 FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome Indirizzo via Duca degli Abruzzi, 26, Padova, Italy Telefono Nazionalità Data di nascita na 21LUGLIO1979 ESPERIENZA LAVORATIVA Date (da a) DICEMBRE2013- OGGI Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova Istituto Ricerca Pediatrica Città della Speranza Corso Stati Uniti, Padova Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Biotecnologa, Collaboratrice a Progetto su fondi Fondazione Cariparo -Bando Ricerca Pediatrica Progetto 13/09 Analisi in vitro dell efficacia di trasferimento in cellule MPS II dell enzima ricombinante rids mediante nanoparticelle di PGLA Date (da a) GENNAIO2013 NOVEMBRE 2013 Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Biotecnologa, frequentatrice Raccolta e analisi di dati clinici ottenuti da pazienti MPS II in terapia enzimatica sostitutiva. Analisi molecolare del gene ARSB in soggetti MPS VI di origine etnogeografica turca Date (da a) OTTOBRE 2012 DICEMBRE2012 Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università degli Studi di Padova Pagina 1 - Curriculum vitae di

2 Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Biotecnologa, collaboratrice esterna su fondi messi a disposizione dalla Fondazione Brains for Brain Onlus Raccolta e analisi di dati clinici ottenuti da pazienti MPS II in terapia enzimatica sostitutiva. Date (da a) MAGGIO2011 SETTEMBRE 2012 Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Assegnista di ricerca - Biotecnologa Identificazione di potenziali biomarcatori di efficacia terapeutica della terapia enzimatica sostitutiva in campioni di RNA isolati da sangue di pazienti pediatrici MPS II. Date (da a) FEBBRAIO2009 GENNAIO 2011 Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Laboratorio di Diagnosi e Terapia delle Malattie Lisosomiali Assegnista di ricerca - Biotecnologa Analisi di dati di RNA-sequencing ottenuti da fibroblasti MPS II comparati a quelli ottenuti da fibroblasti sani e da fibroblasti MPS II trattati con l enzima ricombinante. Date (da a) GENNAIO2005 SETTEMBRE 2008 Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare Laboratorio di Terapia Genica Laboratorio di Terapia Genica Dottoranda Validazione di metodiche di caratterizzazione molecolare di variazioni di sequenza del gene hids in pazienti affetti da sindrome di Hunter Date (da a) GIUGNO2004 DICEMBRE 2004 Laboratorio Studio e Diagnosi Malattie Rare-Sezione Fibrosi Cistica Pagina 2 - Curriculum vitae di

3 Università degli Studi di Padova Biotecnologa, frequentatrice Messa a punto della metodica di ricerca di mutazioni nel gene CFTR mediante dhplc Date (da a) APRILE 2003 MARZO2004 Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare Laboratorio di Terapia Genica Università degli Studi di Padova Internato di laurea Valutazione dell effetto del pre-trattamento con ialuronidasi sul trasferimento del plasmide pvij-ids mediante elettroporazione del muscolo di topi sani ISTRUZIONE E FORMAZIONE Date (da a) GENNAIO2013 SETTEMBRE 2013 Nome e tipo di istituto di istruzione Università degli Studi di Padova; Corso di Perfezionamento in Nuove Tecnologie in o formazione Medicina Molecolare Principali materie / abilità Nozioni teorico-pratiche sulle principali tecniche molecolari e citogenetiche (PCR, realtime PCR, RFLP, sequenziamento Sanger, DHPLC, cariotipo, FISH) e sulle principali professionali oggetto dello studio innovazioni tecnologiche e relative applicazioni sia in diagnostica che in ricerca genetica (CGH-array, oligo-array, SNP-array, next generation sequencing, nanoporesequencing, single cell applications, QF-PCR, spettrometria di massa, oligo-fish, analisi massiva di SNPs) Qualifica conseguita Diploma del Corso di Perfezionamento in Nuove Tecnologie in Medicina Molecolare Date (da a) GENNAIO2005 SETTEMBRE 2008 Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Principali materie / abilità Messa a punto di nuove metodiche di caratterizzazione molecolare di variazioni di professionali oggetto dello studio sequenza del gene hids in pazienti affetti da sindrome di Hunter. Estrazione di DNA da sangue intero e da cellule; digestione con enzimi di restrizione; PCR; nested-pcr; estrazione di RNA da sangue intero e da cellule; RT-PCR; DNA e RNA elettroforesi su gel di agarosio; reazioni di cycle-sequencing; valutazioni di sequenze nucleotidiche tramite software bioinformatici (Chromas, BLAST). Qualifica conseguita Data del conseguimento Titolo della tesi Dottorato in Medicina dello Sviluppo e Scienze della Programmazione - Indirizzo Biochimica e Genetica Molecolare 18/09/2008 Caratterizzazione molecolare delle variazioni di sequenza del gene hids in pazienti affetti da sindrome di Hunter Pagina 3 - Curriculum vitae di

4 Date (da a) Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio APRILE 2003 MARZO2004 Valutazione dell effetto del pre-trattamento con ialuronidasi sul trasferimento del plasmide pvij-ids mediante elettroporazione del muscolo di topi sani Saggi fluorimetrici per dosaggio di attività di enzimi lisosomiali in tessuti, plasma, lisati cellulari; saggi di immunoprecipitazione per valutazione risposta anticorpale all enzima IDS; saggi ELISA. Qualifica conseguita Data del conseguimento Titolo della tesi Laurea magistrale in Biotecnologie-Indirizzo Farmaceutico 08/03/2004 L electrogene transfer nel muscolo scheletrico quale approccio terapeutico per la sindrome di Hunter: vantaggi e limiti dell impiego della ialuronidasi. CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI MADRELINGUA ITALIANO ALTRE LINGUE Capacità di lettura Capacità di scrittura Capacità di espressione orale CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI INGLESE Buono Buono Buono Capacità di lavorare in un gruppo e capacità di mediazione acquisite durante la pluriennale attività lavorativa in un laboratorio di ricerca e nello svolgimento di progetti con altri gruppi di ricerca. CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE PATENTE O PATENTI Capacità di organizzazione del proprio di ricerca e di risoluzione dei problemi; capacità di elaborare nuovi progetti di ricerca e di stilare resoconti del svolto per gli enti finanziatori. Utilizzo di strumentazione di laboratorio biomedico: phmetro, bilancia analitica e di precisione, centrifughe e citocentrifughe, cappa sterile a flusso laminare di classe P2, incubatori per colture cellulari, microscopio ottico, spettrofotometro, apparecchiature per elettroforesi su gel, shaker termostatato per colture batteriche, termociclatore, apparecchiature per real-time PCR, d-hplc, lettore di fluorimetria e assorbanza su micropiastre. Utilizzo di personal computer, Windows 7 e suoi pacchetti applicativi: Office 2007 (Excel, Word, Power Point, Outlook Express). Utilizzo di software bioinformatici quali: BLAST, Chromas, DAVID, Panther, UCSC Genome Browser, Polyphen, PONP, etc. Navigazione in Internet. Patente tipo B Pagina 4 - Curriculum vitae di

5 ULTERIORI INFORMAZIONI ALLEGATI ALLEGATO#1: Elenco di partecipazione a corsi/ congressi/ convegni e workshop ALLEGATO#2: Elenco di pubblicazioni scientifiche su rivista e su libro ALLEGATO#3: Abstracts scientifici La sottoscritta Alessandra Zanetti consapevole delle sanzioni penali richiamate dall art.76 D.P.R.445 del 28/12/2000 dichiara che le informazioni riportate nel CV corrispondono a verità e autorizza al trattamento dei dati personali da parte dell ente ricevente ai sensi del D.lgs. n.196/2003 e s.m.i. Padova, 6 marzo 2014 Alessandra Zanetti Pagina 5 - Curriculum vitae di

6 ALLEGATO# 1 Partecipazione a congressi come relatrice 1. Malattie Rare. Le malattie da accumulo lisosomiale. Bolzano, 9 maggio Partecipazione a corsi/ congressi/ convegni e workshop 1. Convegno: II Convention d Autunno dei Ricercatori ni per la Fibrosi Cistica. Verona novembre Corso: I Simposio no di Luciferasi e Luminometria "What is GLOing on in your cells?" Milano, 11 maggio Convegno: 2010 SIBBM Seminar Frontiers in Molecular Biology. Padova, 3-5 giugno Seminario: CGH e sequenziamento. Padova, 14 gennaio Convegno: 18th ESGLD - European Study Group on Lysosomal Diseases, 3-6 settembre Långvik, Helsinki, Finlandia 6. Convegno: XIV Congresso Societa na Genetica Umana. Milano, Novembre Convegno: Nuove strumenti e strategie di analisi genetica nel laboratorio biomedico. Padova, 20 Giugno Convegno: 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. September 3-6, 2013, Barcelona, Spagna. Pagina 6 - Curriculum vitae di

7 ALLEGATO# 2 Pubblicazioni scientifiche per esteso su rivista 1. Friso A, Tomanin R, Zanetti A, Mennuni C, Calvaruso F, La Monica N, Marin O, Zacchello F, Scarpa M. Gene therapy of Hunter syndrome: evaluation of the efficiency of muscle electro gene transfer for the production and release of recombinant iduronate-2-sulfatase (IDS). Biochim Biophys Acta Oct;1782(10): Zanetti A, Ferraresi E, Picci l, Filocamo M, Parini R, Rosano C, Tomanin R, Scarpa M. Segregation analysis in a family at risk for Maroteaux-Lamy syndrome reveals c.1151g>a (p.s384n) as an innocuous polymorphism. Eur J Hum Genet Sep;17(9): Tomanin R, Zanetti A, Zaccariotto E, D Avanzo F, Bellettato CM, Scarpa M. Gene Therapy Approaches For Lysosomal Storage Disorders, A Good Model For The Treatment Of Mendelian Diseases. Acta Paediatr Jul;101(7): Scarpa M, Bellettato CM, Tomanin R, Zanetti A. Barriera Emato-Encefalica e terapie farmacologiche. Prospettive in pediatria Vol.42: 167 Luglio-Settembre 2012 pp pp 5. Brusius-Facchin AC, Abrahão L, Schwartz IV, Lourenço CM, Santos ES, Zanetti A, Tomanin R, Scarpa M, Giugliani R, Leistner-Segal S. Extension of the molecular analysis to the promoter region of the iduronate 2- sulfatase gene reveals genomic alterations in mucopolysaccharidosis type II patients with normal coding sequence. Gene 2013 Sep 10;526(2): Manara R, Concolino D, Rampazzo A, Zanetti A, Tomanin R, Faggin R, Scarpa M. Chiari 1 Malformation and Holocord Syringomyelia in Hunter Syndrome. JIMD Rep Jul 2 [Epub ahead of print] 7. Mazzoccoli G, Tomanin R, Mazza T, D Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Zanetti A, Pazienza V, Francavilla M, Giuliani F, Vinciguerra M, Scarpa M. Circadian transcriptome analysis in human fibroblasts from Hunter syndrome and impact of iduronate-2-sulfatase treatment. BMC Med Genomics Oct 2;6(1):37. [Epub ahead of print] 8. Zanetti A, Önenli-Mungan N, Elcioglu N, Özbek MN, Kör D, Lenzini L, Scarpa M, Tomanin R Molecular analysis of Turkish Maroteaux-Lamy patients and identification of one novel mutation in the arylsulfatase B (ARSB) gene" JIMD-Rep Nov 16. [Epub ahead of print] 9. Zanetti A, Tomanin R, Rampazzo A, Rigon C, Gasparotto N, Cassina M, Clementi M, Scarpa M A Hunter patient with a severe phenotype reveals two large deletion and two duplication extending 1 Mb distally to IDS locussubmitted to JIMD-Reports Pubblicazioni su libro Tomanin R, Bellettato CM, D Avanzo F, Zanetti A, Ceci A, Begley D, Scarpa M. Personalized Medicine In Rare Paediatric Neurometabolic Diseases. In: Silvia Mandel editor. The therapeutic Challenge of Neurodegenerative Diseases: New strategies for prevention and treatment". (book series: Olga Golubnitschaja editor. Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine). Springer, 2012 Abstracts pubblicati su rivista 1. Scarpa M, Zanetti A, D Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Tomanin R. RNA-seq transcriptome profiling of primary Hunter cells following treatment with recombinant IDS as a first step for identification of ERT efficacy markers. Pagina 7 - Curriculum vitae di

8 7th Annual World Symposium of Lysosomal Disease Network, February 16-18, Las Vegas, Nevada- Pubblicato in: Molecular Genetics and Metabolism. Vol 102 Issue 2, Feb 2011, page S Onenli-Mungan N, Zanetti A, Kor D, Ozbek MN, Lenzini E, Scarpa M, Tomanin R. Molecular analysis of 15 MPS VI patients from south Turkey and identification of one novel mutation. 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. September 3-6, 2013, Barcelona (Spain)-Pubblicato in: JIMD, Vol 36 Suppl 2, September 2013, page S290. Pagina 8 - Curriculum vitae di

9 ALLEGATO# 3 Abstracts scientifici 1. Zanetti A, TomaninR, RampazzoA, Leistner-Segal S, SchwartzI, BrusiusAC, Giugliani R, Parini R, ZacchelloF, ScarpaM. Characterization of new iduronate-2-sulfatase gene variations in patients with Hunter syndrome. 16th ESGLD - European Study Group On Lysosomal Diseases, September 27-30, Perugia, 2. Zanetti A, TomaninR, RampazzoA, Leistner-Segal S, SchwartzI, BrusiusAC, Giugliani R, Parini R, ZacchelloF, ScarpaM. Characterization of new iduronate-2-sulfatase gene variations in patients with Hunter syndrome. 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, June 26-29, Vancouver, Canada. 3. Scarpa M, Zanetti A, Rampazzo A, Salvalaio M, D Avanzo F, Rigon L, Gasparotto N, Concolino D, Tomanin R. Evaluation of the efficacy of enzyme replacement therapy in paediatric patients affected by mucopolysaccharidosis type II (Hunter Syndrome). Conference on "Independent research on drugs" n Medicines Agency (AIFA), Rome, Italy, October 27, Scarpa M, Zanetti A, Rampazzo A, Gasparotto N, Salvalaio M, Tomanin R. Evaluation of the efficacy of enzyme replacement therapy (ERT) in paediatric patients affected by mucopolysaccharidosis type II. 17th ESGLD - European Study Group on Lysosomal Diseases, September 10-13, Bad Honnef, Germany 5. Scarpa M, Muenzer M, Wraith JE, Jardim L, Giugliani R, Escolar M, Parini R and Zanetti A on behalf of the HOS Investigators. Impact of genotype on neurological phenotype in patients with Hunter syndrome: insights from the Hunter Outcome Survey (HOS). 17th ESGLD - European Study Group on Lysosomal Diseases, September 10-13, Bad Honnef, Germany 6. Zanetti A, D Avanzo F, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Scarpa M Tomanin R. RNA-seq transcriptome profiling of Hunter cells: in vitro studies on pathogenesis and ERT efficacy. 18th ESGLD - European Study Group on Lysosomal Diseases, September 3-6, Långvik, Finland 7. D Avanzo F, Zanetti A, Salvalaio M, Rigon L, Albiero A, Campanaro S, Valle G, Scarpa M Tomanin R. Analisi del trascrittoma di cellule Hunter mediante RNA-seq: studi in vitro sulla patogenesi e sull efficacia della terapia enzimatica sostitutiva. XIV Congresso Societa na Genetica Umana Novembre 2011, Milano Pagina 9 - Curriculum vitae di

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