ANTONELLO CABRAS (MILANO) PAOLO CORRADINI (MILANO) FILIPPO DE BRAUD (MILANO) RICCARDO DALLA-FAVERA (NY, USA) MASSIMO DI NICOLA (MILANO) GIAMPIETRO

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2 Patrocini Faculty 2 ANTONELLO CABRAS (MILANO) PAOLO CORRADINI (MILANO) FILIPPO DE BRAUD (MILANO) RICCARDO DALLA-FAVERA (NY, USA) MASSIMO DI NICOLA (MILANO) GIAMPIETRO DOTTI (HOUSTON, USA) MASSIMO FEDERICO (MODENA) ANDRES JOSÉ MARIA FERRERI (MILANO) PAOLO GHIA (MILANO) ALESSANDRO M. GIANNI (MILANO) GIORGIO INGHIRAMI (NY, USA) MASSIMO MASSAIA (TORINO) GIAMPAOLO MERLINI (PAVIA) ALESSANDRO RAMBALDI (BERGAMO) CORRADO TARELLA (TORINO) CLAUDIO TRIPODO (PALERMO)

3 Presentazione Negli ultimi anni, abbiamo assistito a un sostanziale incremento delle conoscenze pato-biologiche di molte neoplasie linfoproliferative. Questo ha permesso di individuare meccanismi chiave del processo oncogenetico alla base della loro evoluzione e quindi nuovi potenziali bersagli terapeutici. Lo sviluppo di farmaci mirati a colpire queste molecole è in continua crescita e la loro progressiva disponibilità consente uno studio sempre più approfondito delle strategie di combinazione più valide ai fini di un migliore risultato clinico. In alcuni casi, colpire i meccanismi patogenetici delle malattie linfoproliferative ha già dimostrato di potenziare significativamente l attività terapeutica dei trattamenti convenzionali. Parallelamente, è stato dimostrato che la crescita tumorale in vivo è anche influenzata dalle cellule che sono presenti nel microambiente tumorale (fibroblasti, cellule del sistema immunitario innato e adattativo, cellule della rete vascolare e linfatica) e da componenti della matrice extracellulare (citochine, componenti dello stroma). La prova di principio che è possibile controllare la crescita di tumori umani agendo sul microambiente anziché direttamente sulla cellula neoplastica, è rappresentata da un numero crescente di esempi (talidomide e lenalidomide nel mieloma multiplo, Rituximab nel linfoma di Hodgkin classico CD20-neg, terapia anti H. pylori nel linfoma MALT dello stomaco). Pertanto, potendo disporre di strumenti terapeutici sempre più specifici, come ad esempio nuovi anticorpi monoclonali e di cellule geneticamente modificate capaci di riconoscere in modo specifico le cellule tumorali, si discuterà delle sperimentazioni in corso in cui i nuovi farmaci sono combinati in modo razionale tra di loro o con le chemioterapie convenzionali. Considerando che uno degli obiettivi del corso è il miglioramento delle conoscenze e delle competenze professionali per le principali cause di malattia oncoematologiche con particolare riferimento all'utilizzo ed all'implementazione delle linee guida e dei percorsi diagnostico-terapeutici, è stata dedicata una sessione in cui verrà descritto lo stato dell'arte sul trattamento di alcune frequenti malattie linfoproliferative in modo da fornire agli ematologi e oncologi italiani un completo aggiornamento sugli avanzamenti più significativi da un punto di vista diagnostico e terapeutico. 3

4 Giovedì 23 gennaio 2014 WELCOME COFFEE Registrazione Partecipanti Saluti delle Autorità Apertura dei lavori e presentazione dell evento M. Di Nicola (Milano) I SESSIONE: MICROAMBIENTE TUMORALE E NUOVI BERSAGLI TERAPEUTICI Moderatori: A. Cabras (Milano), A.M. Gianni (Milano) Linfomi non Hodgkin C. Tripodo (Palermo) Discussione Leucemia linfatica cronica P. Ghia (Milano) Discussione Mieloma multiplo M. Massaia (Torino) Discussione Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) G. Inghirami (NY, USA) SPECIAL LECTURE - Il genoma dei linfomi diffusi a grandi cellule B R. Dalla-Favera (NY, USA) Introduce: A.M. Gianni (Milano) BUFFET LUNCH 4 II SESSIONE: ANTICORPI MONOCLONALI, TERAPIE CELLULARI E NUOVI TARGET Moderatori: P. Corradini (Milano), F. De Braud (Milano) Microvescicole armate con TRAIL C. Tarella (Torino) Discussione HSP105: potenziale nuovo bersaglio di immunoterapia nei linfomi non Hodgkin a cellule B M. Di Nicola (Milano)

5 Discussione Cellule CAR: dal laboratorio all'applicazione clinica G. Dotti (Houston, USA) Discussione Inibitori di PI3-k e Bruton s TKI nelle malattie linfoproliferative A. Rambaldi (Bergamo) Discussione III SESSIONE: HOW I TREAT Moderatori: M. Di Nicola (Milano), A.M. Gianni (Milano) Linfomi follicolari M. Federico (Modena) Discussione Amiliodosi G. Merlini (Pavia) Discussione Linfomi primitivi cerebrali ed intensità di dose con l'uso di fattori di crescita emopietici A. Ferreri (Milano) Discussione Linfomi T P. Corradini (Milano) Discussione generale Chiusura del Congresso e compilazione questionario ECM Coffee Station disponibile durante l intera giornata 5

6 Informazioni Generali SEDE Aula Magna - Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Via G. Venezian, 1 - MILANO SEGRETERIA SCIENTIFICA Massimo Di Nicola Oncologia Medica 2 Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano Alessandro M. Gianni Oncologia Medica 2 Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori Università degli Studi di Milano, Milano SEGRETERIA ORGANIZZATIVA Nadirex International Srl Via Riviera Pavia Tel /35 Fax info@nadirex.com PROVIDER ECM NR. 265 Nadirex International Srl ECM (Educazione Continua in Medicina) Evento accreditato presso il Ministero della Salute per l attribuzione dei crediti formativi. Rif. Evento nr Nr. 10 crediti formativi per Medico Chirurgo (Discipline: Ematologia, Malattie Infettive, Oncologia, Medicina Interna, Medicina Trasfusionale) Biologo - Infermiere - Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico Si rende noto che, ai fini dell acquisizione dei crediti formativi, è necessaria la presenza effettiva al 100% della durata complessiva dei lavori e almeno il 75% delle risposte corrette al questionario di valutazione dell apprendimento. Non sono previste deroghe a tali obblighi. NOTA BENE: Per regole ministeriali non sarà possibile erogare i crediti ECM ai partecipanti che non appartengono alle Figure Professionali e alle Discipline sopra elencate. ISCRIZIONE L'iscrizione è gratuita ma obbligatoria e include: Partecipazione ai lavori congressuali Kit Congressuale Attestato di frequenza Crediti ECM Coffee Break e Lunch come da programma MODALITÀ E TERMINI DI ISCRIZIONE Il Congresso è a numero chiuso e prevede un massimo di 100 partecipanti. Per iscriversi: compilare ed inviare l apposita scheda allegata entro il 15 Gennaio La Segreteria si riserva di riconfermare l avvenuta iscrizione. 6

7 Scheda di Iscrizione L iscrizione è gratuita ma obbligatoria. Si prega di compilare e inviare la presente scheda entro il 15 gennaio 2014 a mezzo posta: Nadirex International - Via Riviera Pavia o a mezzo fax: 0382/ o tramite info@nadirex.com MEDICO CHIRURGO BIOLOGO INFERMIERE TECNICO SANITARIO LABORATORIO BIOMEDICO Nome... Cognome... Professione... Disciplina... Specialista in... Ospedale/Ente... U.O./Divisione... Indirizzo sede operativa... CAP... Città... Prov.... Tel. sede... Fax... Cell Informativa ex art. 13 D.lgs. 196/2003 (Codice in materia di protezione dei dati personali) Ai sensi del Decreto legislativo 196/03 La informiamo che i dati personali sopra richiesti verranno trattati per l adempimento degli atti relativi alla gestione dei meeting/corsi a cui partecipa e verranno archiviati, custoditi ed eventualmente comunicati a terzi esclusivamente per lo scopo sopra indicato. Ai sensi dell art. 7 del D.lgs. 196/2003 potrà esercitare i Suoi diritti, in ogni momento, contattando il titolare del trattamento NADIREX INTERNATIONAL SRL, Via Riviera n Pavia, chiedendo la rettifica o la cancellazione dei dati stessi. Letta l informativa acconsento al trattamento dei miei dati personali come sopra indicato. Data... Firma... 7

8 CON IL CONTRIBUTO EDUCAZIONALE DI