CURRICULUM VITAE. Dati personali: Istruzione e formazione: Cognome: Rigoni. Nome: Micol Maria. Data di nascita: 14/02/1984. Luogo di nascita: Torino

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1 CURRICULUM VITAE Dati personali: Cognome: Rigoni Nome: Micol Maria Data di nascita: 14/02/1984 Luogo di nascita: Torino Recapito telefonico: (Laboratorio) Istruzione e formazione: - Maturità linguistica conseguita presso il liceo scientifico Augusto Monti di Chieri, con votazione di 83/100 - Laurea triennale conseguita presso la facoltà di Biotecnologie di Torino a marzo 2006 con votazione 98/110. Tesi triennale compilativa dal titolo Le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella proliferazione dei tumori del sangue svolta presso il laboratorio di Ematologia Oncologica, del Professor Massimo Massaia, Centro di Ricerca in Medicina Sperimentale (CeRMS), Ospedale San Giovanni Battista di Torino. - -Laurea specialistica in Biotecnologie mediche conseguita presso la facoltà di Biotecnologie di Torino a febbraio 2008 con votazione 110/110, lode e dignità di stampa. Tesi sperimentale dal titolo La modulazione precoce del microambiente è

2 in grado di influenzare la carcinogenesi spontanea nel modello murino Balb-NeuT svolta presso il laboratorio di Ematologia Oncologica, del Professor Massimo Massaia, Centro di Ricerca in Medicina Sperimentale (CeRMS), Ospedale San Giovanni Battista di Torino. - Dottorato di ricerca iniziato il 1/01/2010 in Medicina Molecolare,indirizzo Immunologia e biologia cellulare. Durata: 4 anni Percorso professionale Tesista presso il laboratorio di Ematologia Oncologica del Prof. Massaia presso il Centro Ricerche in Medicina Sperimentale (CeRMs), Ospedale Molinette, Torino Gennaio 2009 Dicembre 2009 Borsa di studio Fondazione CRT presso il Dipartimento di Medicina e Oncologia Sperimentale (Laboratorio di Ematologia Oncologica, CeRMS, Torino) per lo svolgimento di attività di ricerca e studi scientifici sul ruolo del microambiente tumorale nella crescita e sopravvivenza delle cellule di CLL; Gennaio Gennaio 2012 Borsa di studio (Progetto ImmOnc) presso il Dipartimento di Medicina e Oncologia Sperimentale (Laboratorio di Ematologia Oncologica, CeRMS, Torino) per lo svolgimento di attività di ricerca e studi scientifici sui meccanismi di farmaco resistenza specialmente nella CLL. Abilità tecniche e competenze scientifiche Buona esperienza in biologia cellulare, culture cellulari, analisi citofluorimetriche (caratterizzazione immunofenotipica di differenti popolazioni cellulari, saggi di citotossicità, apoptosi) utilizzo di farmaci citostatici, biologia molecolare (estrazione PCR) e saggi immunoenzimatici (ELISA). Principali aree d interesse scientifico:

3 Meccanismi di regolazione della risposta immune nelle malattie linfoproliferative. Meccanismi di farmaco resistenza specialmente nella Leucemia Linfatica Cronica. Immunosorveglianza antitumorale e meccanismi di immunoediting e immunoevasione. Particolare riferimento alla Leucemia Linfatica Cronica. Partecipazioni a congressi e corsi: - Seminario: European Working conference on the effects of aminobisphosphonate on angiogenesis and immunomodulation. (Cervo, Imperia 6-8 Ottobre 2005) - Riunione di lavoro su Gamma/delta T cells as effectors of immune responses in neoplastic disease: mechanism of activity and clinical applications (organizzato dalla Divisione Universitaria di Ematologia, via Genova 3: Torino 18 dicembre 2006) - Corso su La sicurezza nel laboratorio di analisi Workshop Teorico Pratico (organizzato da PBI International). (Milano, 25 settembre 2007) - Corso su La cabina di sicurezza biologica. La buona pratica di conduzione e gestione Workshop Teorico Pratico (organizzato da PBI International.) (Milano, 25 settembre 2007) - Seminario 3rd Cervo Preclinical Working conference- The mevalonate pathway as a target of therapeutic intervention and immune modulation in cancer and infections (Cervo, Imperia 4-6 Ottobre 2007)

4 - Seminario SIES Discutiamone insieme Leucemie PH+ :genoma,protein e meccanismi di resistenza alla targeted therapy Dalla biologia ai nuovi farmaci nel Mieloma Multiplo (Firenze, 11 giugno 2009) - Seminario 4 th Cervo Preclinical Working Conference (CPWC)- Antitumor Activity of Aminobisphosphonates: from Benches, to the Bedside, and Back (Cervo,Imperia 1-3 ottobre 2009) - 1 Convegno Regionale Nuove frontiere in Medicina: la Medicina di Genere in cardiologia, Farmacologia, Oncologia, Endocrinologia, Pneumologia, Immunologia (Torino, 26 Gennaio 2011 Centro Congressi e Convegni MOLINETTE INCONTRA ) Partecipazione a congressi come relatrice 43 Congress of the Italian Society of Hematology, Napoli, Italy; October 16-19, 2011 Hematologica 2011 Targeting the Mevalonate pathway and downstream signaling pathways as a strategy to circumvent multidrug-resistance in CLL cells Produzione scientifica 12 Abstracts 1 Pubblicazione su rivista internazionale Pubblicazioni 1) Marta Coscia, Francesca Pantaleoni, Chiara Riganti, Candida Vitale, Micol Rigoni, Silvia Peola, Barbara Castella, Myriam Foglietta, Valentina Griggio, Daniela Drandi, Marco Ladetto, Amalia Bosia, Mario Boccadoro, and Massimo Massaia IGHV unmutated CLL B

5 cells are more prone to spontaneous apoptosis and subject to environmental prosurvival signals than mutated CLL B cells Leukemia May;25(5): Abstracts 1) Coscia M, Capello M, Griggio V, Linty F, Vitale C, Peola S, Castella B, Rigoni M, Drandi D, Ruggeri M, Omedè P, Ladetto M, Novelli F, Boccadoro M, Massaia M. Identification by Serological Proteome Analysis (SERPA) of Tumor-Associated Antigens Eliciting Antibody Responses In Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Blood (ASH Annual Meeting Abstract, Oral presentation), Nov 2010; 116: ) Coscia M, Rigoni M, Riganti C, Campia I, Vitale C, Griggio V, Peola S, Castella B, Sciancalepore P, Drandi D, Ladetto M, Bosia A, Boccadoro M, Massaia M. The mevalonate pathway as a metabolic target to circumvent multidrug-resistance in chronic lymphocytic leukemia cells. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts, Oral Presentation), Nov 2011; 118: ) Coscia M.1,2, Rigoni M.2, Riganti C.3, Campia I.3, Vitale C.1,2, Griggio V.2, Peola S.2, Castella B.2, Pantaleoni F.2, Sciancalepore P.1,2, Drandi D.1, Omede P.1, Ladetto M.1, Bosia A.3, Boccadoro M.1 and Massaia M.1,2 Accelerated activity of the mevalonate pathway supports the immune escape and multidrugresistance phenotype of IGHV unmutated CLL cells IWCLL Houston ottobre ) M. Coscia, V. Griggio, M. Capello, C. Vitale, F. Linty, S. Peola, P. Cappello, B. Castella, M. Rigoni, P. Sciancalepore, D. Drandi, M. Ruggeri, P. Omedè, M. Ladetto, F. Novelli, M. Boccadoro, M. Massaia. "Identification by serological proteome analysis (SERPA) of novel tumor associated antigens in chronic lymphocytic leukemia" Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia 2011 Oct; 11(s2):s176-s177. Fourteen International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia, October 28-30, 2011, Houston, TX 5) Rigoni M.2,Coscia M.1,2, Riganti C.3, Campia I.3, Vitale C.1,2, Peola S.2, Castella B.2, Griggio V.2, Pantaleoni F.2, Sciancalepore P.1,2, Drandi D.1, Ladetto M.1, Bosia A.3, Boccadoro M.1 and Massaia M.1,2 Targeting the Mevalonate pathway and downstream signaling pathways as a strategy to circumvent multidrug-resistance in CLL cells 43 Congress of the Italian Society of Hematology, Napoli, Italy; October 16-19, 2011 Hematologica 2011

6 6) Griggio V, Capello M, Linty F, Vitale C, Peola S, Cappello P, Castella B, Rigoni M, Sciancalepore P, Drandi D, Ruggeri M, Omedè P, Ladetto M, Novelli F, Boccadoro M, Massaia M, Coscia M. Identification by seroloigcal proteome analysis (SERPA) of tumorassociated antigens eliciting antibody-responses in chronic lymphocytic leukemia 43 Congress of the Italian Society of Hematology, Napoli, Italy; October 16-19, 2011 Hematologica ) Marta Coscia, Valentina Griggio, Michela Capello, Federica Linty, Candida Vitale, Silvia Peola, Barbara Castella, Micol Rigoni, Daniela Drandi, Marina Ruggeri, Paola Omedé, Marco Ladetto, Franco Novelli, Mario Boccadoro, Massimo Massaia. Serological proteome analysis (SERPA) for the identification of novel tumor-associated antigens in chronic lymphocytic leukemia. Ann Oncol (2011) 22(suppl: iv143-iv147 doi: /annonc/mdr th International Conference on Malignant Lymphoma June 2011, Lugano (Switzerland) 8)M. Coscia, V. Griggio, M. Capello, F. Linty, C. Vitale, S. Peola, P. Cappello, B. Castella, M. Rigoni, P. Sciancalepore, D. Drandi, M. Ruggeri, P. Omedè, M. Ladetto, F. Novelli, M. Boccadoro and M. Massaia. Serological proteome analysis (SERPA) for the identification of tumor-associated antigens eliciting antibody-responses in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica (in Press). 16th Congress of the European Hematology Association 6-9 June 2011, London (United Kingdom). 9)Marta Coscia, Francesca Pantaleoni, Chiara Riganti, Candida Vitale, Micol Rigoni, Silvia Peola, Daniela Drandi, Marco Ladetto, Marina Ruggeri, Valentina Griggio, Barbara Castella, Patrizia Sciancalepore, Paola Omedè, Amalia Bosia, Mario Boccadoro and Massimo Massaia. IGHV unmutated CLL B cells are more prone to spontaneous apoptosis and depend from the anti-apoptotic effect of environmental signals. Haematologica (in Press). 16th Congress of the European Hematology Association 6-9 June 2011, London (United Kingdom) 10)Marta Coscia, Micol Rigoni, Chiara Riganti, Ivana Campia, Candida Vitale, Silvia Peola, Barbara Castella, Valentina Griggio, Francesca Pantaleoni, Patrizia Sciancalepore, Daniela Drandi, Marco Ladetto, Amalia Bosia, Mario Boccadoro and Massimo Massaia. Impact of the mevalonate pathway and Hif/Pgp axis in microenvironment-mediated modulation of multidrug-resistance in CLL cells. Haematologica (in Press). 16th Congress of the European Hematology Association 6-9 June 2011, London (United Kingdom).

7 11)Coscia M, Pantaleoni F, Riganti C, Rigoni M, Peola S, Vitale C, Drandi D, Ladetto M, Bosia A, Boccadoro M, Massaia M. The local microenvironment plays a different role in the survival of tumor cells in chronic lymphocytic leukemia with mutated and unmutated immunoglobulin (IG) vh genes. Haematologica, vol.2009/s2 ISSN: )Pantaleoni F, Coscia M, Bussolati B, Deambrosis I, Peola S, Rigoni M, Boccadoro M, Camussi G, Massaia M. "Immunoglobulin Variable Heavy-Chain (Ig VH) Mutational Status And Tumor Microenvironment Interactions In B-Cell Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)". Leukemia & Lymphoma, Sept 2007; 48 (suppl 1):S143.