Consorzio ISMESS. Il DNA nei procedimenti penali e civili. Profili biologici e giuridici

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1 Consorzio ISMESS Il DNA nei procedimenti penali e civili. Profili biologici e giuridici Sala Convegni dell Osservatorio dell Appennino Meridionale Università degli Studi di Salerno 27 ottobre 2009, 15:00-20:00. Razionale scientifico. L analisi dei profili del DNA costituisce il più importante, il più solido e il più indiscutibile mezzo di prova che la scienza forense ha oggi a disposizione: nel codice genetico, infatti, vi è un aspetto incontrovertibile, duraturo e universale che lo rende idoneo come elemento di prova. In ogni caso, non potrà mai costituire l unico elemento di prova, come dimostra il nutrito numero di casi, molto controversi, in cui pur avendo una formidabile fonte di prova genetica molto poco si è tuttavia raccolto dal punto di vista dell evidenza probatoria. Non sussiste un problema d identificazione umana all interno del quale il test non possa essere utilizzato e non possa agire in un certo modo, ma sarà il contesto processuale che determinerà il valore di questo esame del DNA. Se l indagato, per esempio, non ha mai smentito di non essere stato in un determinato luogo, trovare un capello sul posto potrebbe per qualcuno costituire un elemento di nessun significato. Per la biologia forense, invece, un capello è fonte di numerosissime analisi. Una traccia di sangue può infatti contenere decine di milioni di cellule e un dettaglio infinitesimo di quella traccia (20 o 50 cellule) è ancora analizzabile: si possono compiere analisi anche dopo 10 o 20 anni dall omicidio di cui ci si sta occupando. Chiunque passi in un luogo per commettere un reato è destinato a lasciare una sua traccia biologica (cellule). Il biologo forense è in grado, con i giusti accorgimenti, di

2 rintracciare quelle cellule e sviluppare un profilo ed è praticamente impossibile trovare altre persone che assomiglino al profilo che si sta studiando. Ovviamente, questa analisi ha dei limiti: infatti, se si è in possesso del profilo di un reo, ma non si hanno altre informazioni, non si potrà mai arrivare a un identificazione. Questa è la ragione della creazione del Database dei Profili del DNA in Europa, che si sta cominciando a organizzare anche in Italia. Inoltre, un altra importante applicazione del profiling riguarda i procedimenti civili per l attribuzione della paternità. Dall introduzione delle analisi di DNA vi è stato un enorme salto di qualità nel processo civile in questi casi, in cui si arriva ad attribuire la paternità con un approssimazione pari al 99%. Nel corso del convegno, pertanto, saranno discussi sia gli aspetti biologici della materia (con riferimento alla branca della genetica) sia i relativi aspetti giuridici (con riferimento al diritto civile e al diritto penale). Pari approfondimento, evidentemente, sarà destinato sia alle utilità di questi test sia ai loro limiti di applicabilità nell ambito della pratica forense. Responsabili scientifici. Prof. Salvatore Sica, professore ordinario di diritto privato comparato, avvocato. Dott.ssa Marina Baldi, professore a contratto di genetica medica, biologo genetista. Docenti/relatori. Prof. Salvatore Sica Dott.ssa Marina Baldi Dott. Andrea Nuccitelli Dott.ssa Marinella vergati

3 Curricula dei relatori/docenti. Salvatore Sica. Salvatore Sica è professore ordinario di Diritto Privato Comparato presso l'università degli Studi di Salerno - Facoltà di Giurisprudenza, ove è titolare degli insegnamenti di Sistemi Giuridici Comparati e di Diritto Anglo-Americano. È, inoltre, titolare degli insegnamenti di Diritto Privato presso l'università degli Studi Suor Orsola Benincasa (Napoli) e di Diritto Civile presso la Link University of Malta (Roma). È autore di numerosi saggi e monografie in materia di Diritto Privato, Diritto Comparato, Diritto Comunitario e Diritto dell'informazione. Tra gli altri, si richiamano La nuova disciplina della privacy (con P. Stanzione, Bologna, Zanichelli, 2004), Il codice dei dati personali. Temi e problemi (con F. Cardarelli e V. Zeno-Zencovich, Milano, Giuffré, 2004), L Unione Europea: Principi Istituzioni Politiche Costituzione (con M. Colucci, Bologna, Zanichelli, 2005), Trattato delle responsabilità professionali (con P. Stanzione, Bologna, Zanichelli, 2005), Guida pratica alla privacy (Roma, Bancaria Ed., 2006), Manuale di Diritto dell Informazione e della Comunicazione (con V. Zeno-Zencovich, Bologna, Cedam, 2007), Il patto di famiglia e gli altri strumenti di successione dell'impresa (con A. Angrisani, Torino, Giappichelli, 2007). Di prossima pubblicazione, Biometria e privacy (con V. D'Antonio, Roma, Bancaria Ed.). Marina Baldi. Biologa Genetista. Laurea cum laude in Scienze Biologiche conseguita presso l Università degli Studi la Sapienza di Roma nel 1980; Iscrizione all Ordine Nazionale dei Biologi dal 1981; Specializzazione cum laude in Genetica Medica conseguita presso l Università degli Studi la Sapienza di Roma nel 1983; Scuola di perfezionamento in Psiconcologia presso l Università Cattolica del Sacro Cuore (Roma), negli Anni Accademici ; Master in Criminologia e Scienze Forensi nel 2008 presso l Università degli Studi la Sapienza di Roma : Tirocinio presso la Cattedra di Genetica Medica dell Università degli Studi dell Aquila (Prof. G. Del Porto) : Tirocinio presso la Cattedra di Genetica Medica dell Università degli Studi la Sapienza di Roma (Prof. G. Del Porto). 1986: Tirocinio presso il Laboratorio di Genetica Prenatale Università degli Studi di Cagliari (Prof. A. Cao). 1986: Tirocinio presso Division of Medical Genetics,

4 Cytogenetic Laboratory (Prof. L. Jackson), Jefferson Medical College, Philadelphia (USA). 1987: Tirocinio presso Cytogenetic Laboratory (Prof. P. Ellis), Royal Hospital for Sick Children, Edimburgo (Scozia). 1989: Tirocinio presso Cytogenetic Laboratory (Prof. P. Ellis), Royal Hospital for Sick Children, Edimburgo (Scozia). 1990: European School of Medical Genetics (Prof. V. McKusick), Sestri Levante (Genova). 1993: Corso teorico-pratico sull uso della PCR applicata alla diagnostica clinica, Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare dell Università degli Studi la Sapienza di Roma (Prof. Bozzoni). 1994: Workshop Ibridazione in situ fluorescente (Prof. M. Rocchi), Bari. 1996: Workshop Micromanipulacion, Diagnostico preimplantational y microinyeccion espermatica (ICSI), Prof. P. N. Barri, Barcellona (Spagna). 1998: Corso teorico-pratico Consulenza Genetica 1998, Sestri Levante (Genova). Dal 1986 è Direttore Tecnico e Amministratore Unico della Società Consultorio di Genetica s.r.l. Dal 1998 collabora con diversi Tribunali in qualità di CTU (Consulenti Tecnici d Ufficio). Dal giugno 2001 è iscritta all Albo dei Periti presso il Tribunale penale di Roma per la branca specialistica Genetica. Dal gennaio 2002 al giugno 2002 è stata consulente esterna presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale (Università degli Studi dell Aquila) come esperta per la Diagnostica Preimpianto. Dal marzo 2002 è iscritta all albo C.T.U. (Consulenti Tecnici d Ufficio) presso il Tribunale di Roma, Settore Civile. Dall agosto 2003 all agosto 2004 è stata consulente genetista del Centro di Diagnosi Prenatale presso il Dipartimento di Scienze Ginecologiche, Perinatologia e Puericultura l Università degli Studi la Sapienza di Roma. Dal 2004 è Presidente del Comitato Scientifico dell Associazione UNITASK (Pazienti con Sindrome di Klinefelter). Dall A.A. 2005/2006 è professore a contratto di Genetica Medica presso il Corso di Laurea in Ostetricia dell Università degli Studi la Sapienza di Roma (II Facoltà, Ospedale S. Andrea ). Dal Dicembre 2006 è responsabile della Sezione di Genetica Forense del Laboratorio Genoma di Roma. Membro di diverse associazioni italiane ed estere nell ambito specialistico, autore o coautore di pubblicazioni su riviste specialistiche italiane ed estere. Ha partecipato in qualità di relatore a numerosi congressi nazionali e internazionali. Andrea Nuccitelli. Biologo Molecolare, Responsabile Tecnico del Laboratorio "GENOMA". Laurea Specialistica in Scienze delle Tecniche Diagnostiche - Facoltà di Medicina e Chirurgia - Università degli Studi di Roma "la Sapienza". 1998: Workshop Italiano di Potenziali Corticali correlati al movimento nell Uomo, Roma. 1999: Corso

5 teorico-pratico: "Utilizzo della macchina 310 Genetic Analyzer", Perkin Elmer, Roma. 1999: II Workshop Italiano di PCR Quantitativa, Firenze. 1999: Seminario di Biologia Molecolare: "PCR quantitativa. Applicazioni e prospettive per la ricerca e l'approccio diagnostico", Roche Diagnostics, Roma. 1999: Corso di aggiornamento: "PCR overview", Centro Ricerca Sperimentale dell'istituto Regina Elena, Roma. 1999: I Workshop Italiano di RT-PCR e Ottimizzazione della PCR, Istituto Regina Elena, Roma. 2001: Corso Avanzato per Analisi di Sequenza e Utilizzo del software Navigator Applied Biosystem, Roma. 2004: Corso teorico-pratico: "3100 Genetic Analyzer", Applied Biosystem Roma. 2006: Corso teorico-pratico: "Janus Automated Handling System ", Perkin Elmer Roma. 2008: Corsi di specializzazione: Master in Management Sanitario (in corso). Coautore di pubblicazioni su riviste specialistiche italiane ed estere. Membro di numerose associazioni mediche scientifiche italiane, tra cui: Società Italiana di Biologia Sperimentale; Società Italiana di Genetica Umana. Ha partecipato in qualità di coautore a diversi congressi nazionali ed internazionali : Laboratorio di Radioimmunologia del Dipartimento di Fisiopatologia Medica, Policlinico Umberto I di Roma : Laboratori della Sezione di Elettroencefalografia ad Alta Risoluzione Spaziale (EEG-HR) dell'istituto di Fisiologia umana, Università "la Sapienza" di Roma a oggi: Laboratorio di Biologia Molecolare "GENOMA" Offre supporto specialistico nelle problematiche concernenti le dispute di paternità e la criminalistica, a disposizione del pubblico in generale, degli Studi Legali e dei Consulenti Tecnici delle Procure della Repubblica dell'intero territorio nazionale. È responsabile per il Laboratorio Genoma, in collaborazione con l Organizzazione Internazionale per le Migrazioni (O.I.M.), della realizzazione di progetti volti all'ottenimento del diritto al ricongiungimento familiare per i cittadini extracomunitari, fornendo le prove di consanguineità mediante test del DNA. Marinella Vergati. Laurea in Scienze Biologiche, indirizzo Fisiopatologico, presso l Università degli Studi di Napoli Federico II. Iscrizione all Albo Nazionale dei Biologi (dal 2002). Corso di formazione professionale con attestato sulla Sicurezza sul Lavoro (Lavoratori), autorizzato dalla Regione Campania (2004). Iscritta al V anno di specializzazione in PATOLOGIA CLINICA presso l Università degli Studi di Roma la Sapienza. Dal a tutt oggi incarico di biologa presso il Laboratorio di Genetica Medica BIOGENETICS S.R.L. in qualità di esperta in Genetica. Dal 01-

6 al frequenta,in qualità di biologa volontaria, il Laboratorio di Citogenetica e Biologia Molecolare della U.O.C. di Patologia Clinica del DEA Nocera- Pagani, dove svolge attività di routine riguardante esami di citogenetica per lo studio di anomalie cromosomiche postnatali, prenatali e di materiale abortivo. Dal al Informatore Scientifico del Farmaco per la INNOVEX. Incarico di esperto esterno per corso regionale in Microbiologia degli alimenti presso l istituto IPSAR di Nocera Inferiore (Marzo 2006). Da gennaio 2003 a maggio 2009 docenza in Anatomia, Igiene, Dietologia, Dermatologia e Chimica cosmetologica presso la Scuola Superiore di Formazione Professionale La Piramide. Dal al frequenta, in qualità di biologa volontaria, il laboratorio di analisi del presidio ospedaliero Umberto I di Nocera Inferiore, maturando esperienze significative nei vari settori. Consulenza e redazione di Manuali di Autocontrollo per l igiene degli alimenti (sistema H.A.C.C.P.). Approfondite competenze in citogenetica relative a diagnosi postnatale (sangue periferico), prenatale (liquido amniotico) e di materiale abortivo. Approfondite capacità nelle tecniche citogenetiche di avvio, harvest, bandeggio, colorazione. Approfondite competenze sull utilizzo dei principali strumenti di laboratorio e di microscopia. È autore del lavoro scientifico dal titolo Un caso di inv del 6q in un paziente di 13 mesi, presentato al X Congresso Nazionale SIGU (14-16 Novembre 2007).