CURRICULUM VITAE Dott.ssa Maura Servida

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1 CURRICULUM VITAE Dott.ssa Maura Servida DATI ANAGRAFICI Nome e Cognome: Maura Servida Data e luogo di nascita: 17/03/1978 Milano Indirizzo maura.servida@gmail.com FORMAZIONE Settembre 2011: Specializzazione in Neurologia conseguita presso l Università degli Studi di Milano il 12/09/2011 con tesi dal titolo La distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD): correlazioni fenotipo-genotipo. Novembre 2005 Settembre 2011: Allieva della scuola di Specializzazione in Neurologia presso l Istituto di Clinica Neurologica, Ospedale Maggiore Policlinico, Università degli Studi di Milano, diretta dal Prof N. Bresolin e quindi dal Prof C. Mariani, svolgendo attività assistenziale clinica (gestione di 6-9 letti di degenza; turni di guardia divisionale e in Pronto Soccorso con frequenza settimanale), attività ambulatoriale (ambulatorio di primo livello di neurologia generale presso l Unita Operativa di Neurologia, ambulatorio specialistico di secondo livello Malattie Neuromuscolari Centro Dino Ferrari e Malattie del Motoneurone ). Attività diagnostica di laboratorio finalizzata alla refertazione di biopsie muscolari processate con metodiche istologiche, istochimiche e immunoistochimiche presso l Unità Operativa Semplice Diagnostica delle Malattie Neuromuscolari (responsabile Dott. M. Moggio). Presso lo stesso laboratorio attività di ricerca nell ambito delle distrofie muscolari e delle malattie metaboliche muscolari. Febbraio 2006: Abilitazione all'esercizio della professione di Medico Chirurgo conseguita in data ; Iscrizione all Ordine Provinciale dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri di Varese (Iscritta dal 04/04/2006, numero di iscrizione 6491). Trasferimento all Ordine Provinciale dei Medici- Chirurghi e degli Odontoiatri di Milano in data 1/03/2010 (numero di iscrizione 41652). Ottobre 2005: Laurea in Medicina conseguita presso l Università degli Studi di Milano, con votazione 107/110. Tesi di Laurea: Ruolo del coenzima Q10 nella patogenesi della miopatia correlata a statine. Relatore Prof N. Bresolin, Correlatore Dott. A. Prelle. Settembre 2003 Ottobre 2005: Internato come studente presso l Istituto di Clinica Neurologica, Ospedale Maggiore Policlinico, Università degli Studi di Milano. Luglio 1997: Diploma di maturità classica conseguito c/o Liceo E. Cairoli di Varese. ESPERIENZA LAVORATIVA

2 Da Giugno 2013 ad oggi: Contratto di collaborazione coordinata e continuativa come Medico neurologo c/o l UO di Neuro.oncologia molecolare (Dr. Finocchiaro), Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Milano, dove sono state svolte le seguenti attività: Attività clinica c/o il reparto di neuro.oncologia molecolare, occupandosi della gestione diagnostica e terapeutica di pazienti ricoverati. Attività assistenziale clinica di pazienti ricoverati in regime di MAC, occupandosi della gestione delle chemioterapie dei pz affetti da neoplasie del sistema nervoso centrale; Gestione clinica e terapeutica in qualità di sub-investigator dei pz con glioblastoma aderenti ai protocolli sperimentali attivi c/o l U.O. di Neuro.oncologia molecolare Attività ambulatoriale (ambulatorio specialistico di neuro.oncologia molecolare); Attività ambulatoriale (ambulatorio specialistico di Neurofibromatosi adulti, afferente alla neurooncologia molecolare); Attività ambulatoriale (ambulatorio di neurologia generale). Gestione di Pacchetti Diagnosti afferenti alla neurooncologia molecolare. Gennaio 2013: Assegnataria di Borsa di Ricerca Ospedaliera presso la UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano dal titolo Diagnosi precoce della malattia di Pompe ad esordio tardivo. Marzo 2012: Assegnataria di Borsa di Ricerca Ospedaliera presso la UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano dal titolo Riprogrammazione diretta di fibroblasti cutanei umani in cellule staminali neuronali quale sorgente cellulare per lo sviluppo di una terapia cellulo-mediata per la sclerosi laterale amiotrofica". Febbraio 2012: Attività ambulatoriale (ambulatorio di primo livello di Neurologia generale) c/o Istituto Auxologico San Luca, Piazzale Brescia, Milano visitando circa 8 pazienti due volte la settimana. Gennaio 2012: Reperibilità neurologiche c/o Istituto Auxologico San Luca, Piazzale Brescia, Milano inerenti le emergenze di Pronto Soccorso e/o dei pazienti ricoverati e affetti da malattie neurologiche con abilitazione al trattamento di trombolisi in pazienti con ictus cerebrale. Durante le reperibilità nei giorni festivi, gestione e responsabilità dei pazienti ricoverati presso la Stroke Unit dell Ente. Settembre 2011: Visite neurologiche in pz affetti da Neurofibromatosi di tipo I nell ambito dell attività assistenziale della UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. Attività ambulatoriali e di DH attinenti la diagnosi, la terapia ed il follow-up di pazienti affetti da Malattie Neuromuscolari c/o UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. Medico addetto alla lettura e refertazione delle biopsie di tessuto muscolare di pazienti affetti da Malattie Neuromuscolari che provengono alla UOD Malattie Neuromuscolari dalla Fondazione e/o dai centri italiani convenzionati; Autonomia nella refertazione e nella successiva discussione dei referti con i medici che inviano tali biopsie. Agosto 2011:

3 Assegnataria di Borsa di Ricerca Ospedaliera presso la UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano dal titolo Metodologia per l attuazione dei percorsi diagnostico terapeutici assistenziali (PDTA) per i soggetti con malattie rare. Dicembre 2006 Settembre 2007: Sostituzioni medico di base c/o Dr.ssa B. Brambilla, Dott. Di Lavore, Dr.ssa S. Genitrini a Milano. ATTIVITÀ SCIENTIFICA Trial clinici ai quali ho collaborato dal 2013 al 2016 c/o l U.O. di Neuro.oncologia molecolare, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Milano - Phase I Clinical Trial of Immunotherapy with autologous tumor lysate-loaded Dendritic Cells in patients with newly diagnosed Glioblastoma Multiforme - Phase I clinical trial of immunotherapy with autologous tumor lysate-loaded dendritic cells in patients with recurrence of Glioblastoma Multiforme - A double-blind, placebo-controlled, randomized, Phase IIIb trial evaluating the efficacy and safety of standard of care (SOC) +/-continuous bevacizumab treatment following progression of disease (PD) in patients with glioblastoma (GBM) after first (1st)-line treatment with radiotherapy, temozolomide and bevacizumab - A double-blind, placebo-controlled, randomized, Phase IIIb trial evaluating the efficacy and safety of standard of care (SOC) +/-continuous bevacizumab treatment following progression of disease (PD) in patients with glioblastoma (GBM) after first (1st)-line treatment with radiotherapy, temozolomide and bevacizumab (TAMIGA) - International, Randomized, Double-Blind, Controlled Study of Rindopepimut/GM-CSF with Adjuvant Temozolomide in Patients with Newly Diagnosed, Surgically Resected, EGFRvIII-positive Glioblastoma (The ACT IV Study) - Phase III trial exploring the combination of bevacizumab and lomustine in patients with first recurrence of a glioblastoma (EORTC Brain Tumor Group, 26101) - Phase III trial on Concurrent and Adjuvant Temozolomide chemotherapy in non-1p/19q deleted anaplastic glioma. The CATNON Intergroup trial (CATNON) - Clinical Protocol CA209143, A Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab versus Bevacizumab and a Safety Study of Nivolumab or Nivolumab in Combination with Ipilimumab in Adult Subjects with Recurrent Glioblastoma (GBM) - ABT-414 alone or ABT-414 plus temozolomide versus lomustine or temozolomide for recurrent glioblastoma: a randomized phase II study of the EORTC Brain Tumor Group - Regorafenib in relapsed glioblastoma REGOMA study Randomized, controlled open-label phase II clinical trial. - Clinical Protocol CA209548, A Randomized Phase 2 Single Blind Study of Temozolomide plus Radiation Therapy combined with Nivolumab or Placebo in Newly Diagnosed Adult Subjects with MGMT- Methylated (tumor O6-methylguanine DNA methyltransferase) Glioblastoma Mi sono occupata dell arruolamento e screening, della gestione e somministrazione della terapia in pz affetti da gliomi di alto grado ricoverati in reparto e in Day Hospital. Inoltre ho seguito la valutazione neuropsicologica mediante somministrazione dei test NCF e Quality of Life nell ambito del protocollo DENDR 1 e DENDR 2, TAMIGA, EORTC 26101, CA (certificazione NCF). Ho gestito, inoltre, l archiviazione dei dati e la compilazione delle CRF nell ambito dei protocolli sperimentali DENDR 2 e TAMIGA.

4 Progetti scientifici ai quali ho collaborato c/o l U.O. di Neuro.oncologia molecolare, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta, Milano. Valutazione clinica e molecolare di pz long-term survivors affetti da glioblastoma. Elaborazione dati clinici per studio inerente a caratterizzazione genetica e molecolare di pz affetti da GBM di cui sono state create neurosfere. Progetti scientifici ai quali ho collaborato dal 2008 al 2013 c/o UOD Malattie Neuromuscolari della Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano: - International Bank of DNA, cell lines and nerve-muscle-cardiac tissues nell ambito del Telethon Network of Genetic Biobanks. Progetto: GTB07001E (finanziamento di 5 anni) per gli anni Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry for the disease. Telethon project: GUP07001 (finanziamento di 2 anni) per gli anni The molecular basis of Facioscapulohumeral muscular dystrophy: analysis of the animal model, marzo maggio Molecular and Pathogenetic study of Neutral Lipid storage disease (NLSD) CONOSCENZE INFORMATICHE Sistemi operativi Windows XP, 2000, Windows NT Buona conoscenza pacchetto Office Ottimo utilizzo di Internet Explorer, FireFox, Chrome e della Posta Elettronica CONOSCENZE LINGUE STRANIERE Inglese: buono (parlato/scritto) PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE 1. Vaccination recommendations for patients with neuromuscular disease. Esposito S, Bruno C, Berardinelli A, Filosto M, Mongini T, Morandi L, Musumeci O, Pegoraro E, Siciliano G, Tonin P, Marrosu G, Minetti C, Servida M, Fiorillo C, Conforti G, Scapolan S, Ansaldi F, Vianello A, Castaldi S, Principi N, Toscano A, Moggio M. Vaccine Oct 14;32(45): doi: /j.vaccine Clinical evaluation and cellular electrophysiology of a recessive CLCN1 patient. Lucchiari S, Ulzi G, Magri F, Bucchia M, Corbetta F, Servida M, Moggio M, Comi GP, Lecchi M. J Physiol Pharmacol Oct;64(5): The novel mitochondrial trnaasn gene mutation m.5709t>c produces ophthalmoparesis and respiratory impairment. Ronchi D, Sciacco M, Bordoni A, Raimondi M, Ripolone M, Fassone E, Di Fonzo A, Rizzuti M, Ciscato P, Cosi A, Servida M, Moggio M, Corti S, Bresolin N, Comi GP. Eur J Hum Genet Mar;20(3): doi: /ejhg Epub 2011 Dec Optic atrophy plus phenotype due to mutations in the OPA1 gene: two more Italian families. Ranieri M, Del Bo R, Bordoni A, Ronchi D, Colombo I, Riboldi G, Cosi A, Servida M, Magri F, Moggio M, Bresolin N, Comi GP, Corti S. J Neurol Sci Apr 15;315(1-2): Epub 2011 Dec A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy: The FSHD clinical score. Lamperti C, Fabbri G, Vercelli L, D'Amico R, Frusciante R, Bonifazi E, Fiorillo C, Borsato C, Cao M, Servida M, Greco F, Di Leo R, Volpi L, Manzoli C, Cudia P,

5 Pastorello E, Ricciardi L, Siciliano G, Galluzzi G, Rodolico C, Santoro L, Tomelleri G, Angelini C, Ricci E, Palmucci L, Moggio M, Tupler R. Muscle Nerve Aug;42(2): Colocalization of ribonuclear inclusions with muscle blind like-proteins in a family with myotonic dystrophy type 2 associated with a short CCTG expansion. Lucchiari S, Pagliarani S, Corti S, Mancinelli E, Servida M, Fruguglietti E, Sansone V, Moggio M, Bresolin N, Comi GP, Meola G. J Neurol Sci Dec 15;275(1-2): Epub 2008 Sep Unusual adult-onset Leigh syndrome presentation due to the mitochondrial m.9176t>c mutation. Ronchi D, Bordoni A, Cosi A, Rizzuti M, Fassone E, Di Fonzo A, Servida M, Sciacco M, Collotta M, Ronzoni M, Lucchini V, Mattioli M, Moggio M, Bresolin N, Corti S, Comi GP. Biochem Biophys Res Commun Aug 26;412(2): Epub 2011 Jul Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for famiglie with facioscapulohumeral muscular dystrophy Giulia Ricci; Isabella Scionti; Francesco Sera; Monica Govi; Roberto D'Amico; Ilaria Frambolli; Fabiano Mele; Massimiliano Filosto; Liliana Vercelli; Lucia Ruggiero; Angela Berardinelli; Corrado Angelini; Giovanni Antonini; Elisabetta Bucci; Michelangelo Cao; Jessica Daolio; Antonio Di Muzio; Rita Di Leo; Giuliana Galluzzi; Elisabetta Iannaccone; Lorenzo Maggi; Valerio Maruotti; Maurizio Moggio; Tiziana Mongini; Lucia Morandi; Ana Nikolic; Ebe Pastorello; Enzo Ricci; Carmelo Rodolico; Lucio Santoro; Maura Servida; Gabriele Siciliano; Giuliano Tomelleri; Rossella Tupler. Brain 2013; Sep 11. Data ultimo aggiornamento: 3/11/2016 Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell art. 76 del DPR 445/2000, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03. Milano, 3/11/2016 Dott.ssa Maura Servida