F ORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE

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1 F ORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome Indirizzo Telefono Fax PORRETTA GIULIO CESARE Nazionalità Italiana Data di nascita 03/01/1943 ESPERIENZA LAVORATIVA Date (da a) VEDI ALLEGATO N.1 Nome e indirizzo del datore di lavoro Tipo di azienda o settore Tipo di impiego Principali mansioni e responsabilità ISTRUZIONE E FORMAZIONE Date (da a) Vedi allegato n.1 Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) Pagina 1 - Curriculum vitae di

2 CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali. MADRELINGUA [ITALIANO] ALTRE LINGUA [FRANCESE, INGLESE ] Capacità di lettura [ livello buono. ] Capacità di scrittura [ livello: elementare. ] Capacità di espressione orale [livello: buono. ] CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. CAPACITÀ E COMPETENZE ARTISTICHE Musica, scrittura, disegno ecc. ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE Competenze non precedentemente indicate. PATENTE O PATENTI [ VEDI ALLEGATO N1 ] [VEDI ALLEGATO N.1 ] [ BUONA CAPACITÀ DI SCRITTURA AL COMPUTER ] [CONOSCENZA MUSICA - CHITARRA. ] [--. ] Patente auto B ULTERIORI INFORMAZIONI ALLEGATI [ ALEGATO N1 ] Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell art. 26 della legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 675/96 del 31 dicembre Città, data Roma 16 settembre 2011 ALLEGATO N.1 Pagina 2 - Curriculum vitae di

3 Laureato in Farmacia e in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia dell'università "La Sapienza" di Roma con il massimo dei voti e la lode. Vincitore di una borsa di studio del M.P.I., dal 1/12/70 era nominato Assistente ordinario presso la II Cattedra di Chimica Farmaceutica e Tossicologica della Facoltà di Farmacia dell'università La Sapienza di Roma. Negli anni accademici e è stato Professore incaricato di Chimica Farmaceutica Applicata per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia dell'università degli Studi di Camerino. Dal 1/11/74 è stato Professore incaricato prima e stabilizzato poi del corso di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (corso A-L) per il corso di laurea in Farmacia presso l'omonima Facoltà dell'università La Sapienza di Roma. Dal 1/1/78 al 30/9/78 ha svolto ricerche presso il Chelsea College dell'università di Londra come vincitore di una borsa di studio NATO. Dal 1/4/83 Al 31/10/1995 è stato Professore Associato di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica (corso A-L) presso la Facoltà di Farmacia della "Sapienza" di Roma. Dall'anno accademico 1984/85 all'anno accademico 1988/89 è stato Professore incaricato supplente del corso di Impianti dell'industria Farmaceutica per il corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia di Roma. E' stato docente nei corsi di perfezionamento in Ecotossicologia Ambientale e Analisi di Preparazioni Farmaceutiche attivati dalla Facoltà di Farmacia di Roma nell'anno accademico E' stato docente presso la scuola di specializzazione in Scienza dell'alimentazione, indirizzo tecnologico, negli anni accademici Per gli anni accademici gli è stata conferita dalla Facoltà di Farmacia dell'università G. D'Annunzio di Chieti la supplenza del corso di Analisi dei Medicinali II. Dal 1/11/1995 al 31 /10/2008 è stato Professore Associato di Analisi dei Medicinali II per il corso di laurea in Farmacia presso l Università degli Studi La Sapienza di Roma. Negli anni accademici 2000/ /05, è stato docente di Chimica Farmaceutica presso la scuola di specializzazione in Farmacologia medica presso la I Facoltà di Medicina dell Università La Sapienza di Roma. Dal 1/11/2008 ad oggi è Professore Associato di Tecnologia, Socioeconomia e legislazione Farmaceutica II ai sensi dell art.9 del DPR 382/80 presso la Facoltà di Farmacia della Sapienza di Roma. Dall anno accademico 2005/2006 ad oggi ricopre la carica di Presidente del Corso di Studi di Farmacia presso la Sapienza di Roma. E' autore di tre libri riguardanti l'analisi quantitativa di composti ad attività farmaceutica e di oltre ottanta pubblicazioni su riviste nazionali e internazionali riguardanti nuovi composti ad attività antitumorale, antibatterica, antifungina, antitubercolare e antiinfiammatoria. Ha presentato oltre sessanta comunicazioni a congressi nazionali e internazionali. Ha ricoperto nel triennio la carica di Presidente della Consulta degli Ordini dei Farmacisti della Regione Lazio, nel triennio la carica di vice- Presidente dell Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma ed è attualmente membro del Consiglio Direttivo dell Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma. E stato dal marzo 2003 al 31/12/2006 consigliere del Comitato Etico della AUSL Roma C. In qualità di esperto del Ministero della Salute valida gli eventi ECM riservati agli iscritti degli Ordini professionali dei Farmacisti. E stato membro in qualità di esperto della Comitato Tecnico del Ministero Dello Sviluppo Economico. ELENCO PUBBLICAZIONI 1)Artico M., De Martino G., Giuliano S., Massa S., Porretta G.C.Synthesis of 5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine and some of its derivatives related to Anthramycin. Chem.Comm.,67l, )Artico M., De Martino G.,Giuliano R.,Massa S.,Porretta C.C. Ricerche su sostanze ad attivita antiblastica.-nota XXXVIII. Antramicina e composti analoghi-sintesi della 5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepina nucleo fondamentale dell'antramicina. Il Farmaco Ed.Sc.,24, 980, )Artico M., Porretta G.C., De Martino G., The synthesis of 4H-pyrrole[2,1-c][1,4]benzoxazine. J.Heterocyclic Chem.,8, 283, )Artico M., Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., - Research on compounds with antiblastic activity.-xliii-synthesis of 9H-pyrrolo-[1,2-a]-indole derivatives. Il Farmaco Ed.Sc. 27, 60, ) Porretta G.C., Stefancich G., Nacci V., Giuliano R., Artico M. Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-nota XLV- Nuovi derivati del 9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 601, Pagina 3 - Curriculum vitae di

4 6)Vomero S., Chimenti F., Porretta G.C., Giuliano R., Artico M. Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-nota XLVI-Sintesi di derivati dell 11 H-benzo [e]-pirrolo-[1,2-a]-indolo e della 7H-benzo-[d,e]-pirrolo-[1,2-a]-chinolina. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 786, )Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M.,Vomero S., Artico M., Dolfini E., Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica -Nota XLVII- Derivati dell'1-(2,5-dimetossifenil)pirrolo: sintesi ed attività citostatica. Il Farmaco Ed.Sc.,27, 908, )De Martino G., Giuliano R., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Dolfini E., Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-nota XLVIII- Antramicina e composti analoghi- Parte III: sintesi ed attivita citostatica di derivati della 10,11-diidro -5H-pirrolo-[2,1-c][1,4]-benzodiazepin-3-carbossialdeide. Il Farmaco Ed.Sc.,27,971, )Nacci V.,Filacchioni G.,Porretta G.C.-Ricerche su composti ad attività psicotropa- NotaI- Sintesi del 5-fenilpirrolo-[2,1-d] [1, 5]-benzotiazepin-6,6-diossidoedell'1,2,3,3a,4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5]-benzotiazepin -1,4-dione-6,6-diossido,derivati di un nuovo sistema eterociclico. Il Farmaco Ed.Sc.,27,1003, )Giuliano R., Porretta G.C., Scalzo M., Chimenti F., Artico M., Dolfini E., Morasca L.- Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-nota L-Derivati del 9H-pirrolo-[1,2-a]-indolo:sintesi ed attività citotossica e citostatica. Il Farmaco Ed.Sc.,27,1091, )Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Stefancich G., Guaitani A. Ricerche su composti ad attività psicotropa Nota II - Sintesi di derivati del 5-fenilpirrolo-[2,1-d][1,5]-benzotiazepin6,6-diossido e dell 1,2,3,3a 4,5-esaidro-5-fenilpirrolo-[2,1-d][l,5]-benzotiazepin-1,4-dione-6,6-diossido e loro proprietà farmacologiche. Il Farmaco Ed.Sc.,28,494, )Porretta G.C., Filacchioni G., Nacci V., Giuliano R., Artico M., Dolfini E., Morasca L.-Ricerche su sostanze ad attività antiblastica-nota LIII- Sintesi ed attività citostatica e citotossica di amidi di acidi arilpirrolcarbossilici. Il Farmaco Ed.Sc.,28,556, )Stefancich G., Nacci V., Filacchioni G., Porretta G.C., Giuliano R., Artico M. - Ricerche su composti eterociclici azotati Nota XI - Una nuova sintesi del 3H-benz[e]indolo e di suoi derivati. Il Farmaco Ed.Sc., 32, 445, )Porretta G.C.,Filacchioni G.,Stefancich G.,Giuliano R.,Artico M.-Ricerche su sostanze ad attività antiblastica - Nota LXI - Sintesi di derivati del 6-amino e del 7-amino-9-cheto-9H-pirrolo [1,2-a]indolo. Il Farmaco Ed.Sc., 33, 263, )Porretta G.C., Scicchitano G., Filacchioni G., Scalzo M., Artico M. - Ricerche su sotanze ad attività antiblastica - Nota LXIII Antramicina e composti analoghi Parte X _ Sintesi di derivati della 11 fenil 5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepina. Il Farmaco Ed.sc.,34, 914, )Filacchioni G.,Porretta G.C.,Scalzo M.-Pyrrolnitrin analoguesvi-unusual pathway in the Knorr synthesis betwecn N-(4-nitrophenacyl)dimethylanilines and ethyl acetoacetate. Il Farmaco Ed.Sc., 34, 987, )Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su sostanze ad atività antiblastica - Nota LXIV- Derivati del 9H-pirrolo[1,2-a]indolo. Il Farmaco Ed.Sc.,37, 353, )Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F. - Ricerche su sostanze ad attività antiblastica Nota LXV-Derivati del 2-(4nitrobenzoil)indolin-3-one per ciclizzazione dell'n-(acetil), N-(nitrofenacil)antranilato di metile. Il Farmaco Ed.Sc.,37, 411, l9)filacchioni G., Cecchi L., Porretta G.C., Scalzo M., Giardi T. Pyrrolnitrin analogues- VII- Ethyl 1,4- and 1,5-diarylpyrrole-3-carboxylates from phenacylarylamines and ethyl acetoacetate. Il Farmaco Ed.Sc.,38, 619, )Filacchioni G.,Porretta G.C.,Scalzo M.,Giardina M.C.,Giardi T. Pyrrolnitrin analogues- VIII- Synthesis and antibacterial acti vity of new 1,4- and 1,5-diarylpyrroles. Il Farmaco Ed.Sc.,38,630, )Cecchi L.,Melani F.,Palazzino G.,Filacchioni G.,Porretta G.C.Pyrrolnitrin analogues-ix- Synthesis and biological activity of 1-tolyl-3-nitrophenyl-5-methyl-pyrazole-4-carboxylic acids and 1-tolyl-3-methyl-5-nitrophenylpyrazole-4-carboxylic acids. Il Farmaco Ed.Sc.,39, 888, )Porretta G.C.,Scalzo M.,Artico M.,Biava M.,Panico S.,Simonetti N.-Chemotherapeutic agents with an imidazole moiety-i- Synthesis and antifungal activity of 1-aryl-4-p-nitrophenylimidazoles. Il Farmaco Ed.Sc.,40, 404, )Porretta G.C.,Chimenti F.,Biava M.,Bolasco A.,Scalzo M.,Panico S.,Simonetti N.,Villa A.-Pyrrolnitrin analogues- XI- Synthesis and microbiological activity of new 1,4- and 1,5-diarylpyrroles. Il Farmaco Ed.Sc.,40,589, )Scalzo M.,Biava M.,Cerreto F.,Porretta G.C.,Panico S.,Simonetti N.,Villa A.-Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota I-Sintesi ed attività microbiologica di derivati dell'imidazolilmetilanilina. I1 Farmaco Ed.Sc.,41, 292, Pagina 4 - Curriculum vitae di

5 25)Porretta G.C.,Scalzo M.,Chimenti F.,Bolasco A.,Biava M.,Fischetti M.,Riccardi F.-Research on antibacterial and antifungal agents.-iii- Synthesis and antimicrobial activity of 2-methyl-5-aryl-3-furoic acids and 2-methyl-3-imidazolylmethyl-5-aryl furans. I1 Farmaco Ed.Sc.,42, 629, )Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Fischetti M., Riccardi F., Capezzone de Joannon A., De Feo G., Mazzanti G., Tolu L. - Chemotherapeutic agents with an imidazole moiety- II- Synthesis and biological activities of new l,4-diarylimidazoles. I1 Farmaco Ed.Sc.,43, 15, )Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Panico S., Simonetti N., Villa A. - Research on antibacterial and antifungal agents -II-Synthesis and antifungal activity of new lh-(imidazolil-1ylmethyl)-benzenamine derivatives. Eur.J.Med.Chem.,23, 311, )Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Casanova M.C., Panico S., Simonetti N. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota IV - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici. I1 Farmaco Ed.Sc.,43, 665, )Scalzo M., Porretta G.C., Chimenti F., Bolasco A., Casanova M., Simonetti N., Villa A. - Ricerche su sostanze ad attività antibat terica ed antifungina-nota V-Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati 1,5-diarilpirrolici. Il Farmaco Ed.Sc.,43, 677, )Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Panico S., Simonetti N. - Synthesis and microbiological activity of new 1,5-diaryl pyrroles. Eur.J.Med.Chem.,23, 587, )Capitani F.,Nocilli F.,Porretta G.C.-Simultaneous determination of piroxicam residual solvents by a new GLC method. Il Farmaco Ed.Pr.,43, 189, )Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Fischetti M., Riccardi F. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota VI - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati dell '1, 5-diarilpirrolo e 1,4-pirrolofenilene.Il Farmaco Ed.Sc.,44, 51, )Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Simonetti N., D'Auria F.D. - Ricerche su sostanze ad attività antibatterica ed antifungina - Nota VII - Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati dell'1,5-diarilpirrolo. Il Farmaco Ed.Sc., 44, 65, )Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R., Fanelli C. - Synthesis and antimycotic activity of new lh-(1,2,4 triazol-l-yl-methyl)benzenamine derivatives Eur.J.Med.Chem.,24, 537, )Panico S.,Villa A.,Simonetti N.,Porretta G.C.,Scalzo M.Antimicrobial activity of a new derivative: N-(4-chlorobenzyl)-2-(lH -imidazolil-lyl-methyl)benzonamine. Drugs under Exp.and Clin.Research.16, 181, )Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F. - Correlation analysis in a set of 1,5-diarylpyrroles with antimicotic activity. QSAR:Rational Approaches to the Design of Bioactive Compounds, C.Silipo and A.Vittoria editors, Elsevier, 389, ) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Melino C., Venza F. - Chemotherapeutic Agents with an Imidazole Moiety III - Synthesis and microbiological activity of new 1,4-diarylimidazole and 1,4-pyrrolimidazolphenylene derivatives. Il Farmaco,46, 913, ) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Villa A., Simonetti N. Research on antibacterial and antifungal agents - IX-Syntesis and microbiological activity of new N-arylpyrroles. Il Farmaco,46, 987, ) Porretta GC, Biava M, Fioravanti R, Fischetti M, Melino C, Venza F, Bolle P, Tita B.- Research on antibacterial and antifungal agents - VIII- Synthesis and biological activities of 1,4-diarylpyrroles. Eur J Med Chem, 27, 717, ) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Cirilli R., Simonetti N., Villa A., Bello U., Faccendini P., Tita B. - Research on antibacterial and antifungal agents- X- Synthesis and anti microbial activities of 1-phenyl-2-(lH-imidazol-1-yl)and 1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl) ethanederivatives. Anticonvulsant activity of 1-(4-methylphenyl)-2-(lH-imidazol-1-yl)ethanol. Eur.J.Med.Chem.,28,749, ) Massa S., Ragno R., Mai A., Porretta G.C., Retico A., Artico M., Simonetti N. - Synthesis and antifungal activities of aryllh-pyrrol-2-yl-lh-imidazol-1-yl methane derivatives with unsaturated chains. Arch.Pharm.,326, 539, ) Pietrogrande A., Zancato M., Guerrato A., Porretta G.C. - Nitrogen microdetermination in combustion-resistant nitrogen containing organic compounds. Analusis, 21, 353, ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Foti S., Musumarra G., Saletti R.- Electron impact massa spectra of p-substituted N-heteroarylbenzylamines. Heterocycles, 37, 367, ) Massa S., Mai A., Ragno R., Porretta G.C., Retico A., Simonetti N., Artico M. - Antifungal agents.7. Dichlorophenylpyrrilimidazolyl methane derivatives: synthesis and antifungal activities. Il Farmaco,49, 51, ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Landolfi C., Simonetti N., Villa A., Conte E., Pagina 5 - Curriculum vitae di

6 Porta-Puglia A. - Research on antibacterial and antifungal agents.-xi- Synthesis and antimicrobial activity of N-heteroarylbenzylamines and their Schiff bases. Eur J Med Chem, 30, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G. -aminomethylation reactions involving N-azaheteroaryl substituted 2,5-dimethylpyrroles: unusual effects of -azagroups. Gazz.Chim.Italiana. 125, 9-16, ) Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G, Mencarelli P, Frachey G, Perazzi M.E., Villa A., Simonetti N, Study of the Mannich -amino-methylathion of N-aryl and N-azaheteroarylsubstituted 2,5 dimethyl pyrroles, compounds with potential biological activity.il Farmaco, 50, , )Ballistreri A., Bottino A., Musumarra G., Fioravanti R., Biava M., Porretta GC, Simonetti N., Villa A., Design, Synthesis and antimycotic activity of (N -heteroaryl) arylmethanamines. Journal of Physical Organic Chemistry, 9, 61-65, )Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti N.,Biphenyl analogues of naftifine: Synthesis and antifungal activities. Archiv der Pharmazie, 328, , )Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Fischetti M., Boccia R.,Villa A.,Simonetti N., Research on antibacterial and antifungal agents. XII - Synthesis and antimicribial activity of some Mannich bases of diarylpyrroles. Il Farmaco, 50, 617, )Artico M; Ragno R., Porretta G.C., Massa S., Musiu C., Spiga M.G., Corrias S., La Colla P., Iso-Miconazole and related derivatives: synthesis and antifungal activities. Med. Chem. Res, 6, , )Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli L., Leonardi A., Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives. Journal of Chromatography 729, 1-4, )Fioravanti R., Biava M., Donnarumma S., Porretta G.C., Simonetti N., Villa A., Porta-Puglia A., Deidda D., Maullu C., Pompei R., Synthesis and microbiological evaluations of (N-heteroaryl)arylmethanamines and their Schiff bases.- XIII. Il Farmaco, 51, , )Ragno R., Botta M., Corelli F., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M., Comparative Molecular Field Analysis of New Human Rhinovirus-14 Inhibitors. QSAR and Molecular Modelling: Concepts Computational Tools and Biological Applications, , )Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G. Deidda D., Pompei R., N- Substituted 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-ethanamines with broad spectrum in vitro antimycobacterial and antifungal activities. Med Chem Res, 7, 87-97, )Ettorre A., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C.. The antifungal agent 1-[2-(4- chlorobenzylamino)benzyl]-1h-imidazole. Acta Cryst..C53, , )Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D., Lampis G., Pompei R.. New toluidine derivatives with antimycobacterial and antifungal activities. Med. Chem. Res.,7, , ) Ettorre A.,Artico M.,Mai A.,Ragno R.,Porretta G.C.,Massa S.. Crystal structure of 2-[5-(4- carbethoxyphenoxy)pentanoyl]-5-chlorothiophene, C 18 H ClS. Zeitschrift fur Kristallographie, 213, , ) Deidda D.,Lampis G., Pompei R., Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. Attività antimicobatterica di nuovi derivati benzopirrolici. L Igiene Moderna,109, , ) Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S.,Pompei R.- Bactericidal activities of the pyrrole derivative BM212 against multidrug-resistant and intramacrophagic Mycobacterium tuberculosis strains. Antimicrob. Agents Chemother., 42, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre A., Deidda D. Lampis G., Pompei R..- Synthesis and antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho., meta- and paratoluidine. Med. Chem. Res., 8-9, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.- Synthesis and microbiological activities of pyrrole analogs of BM 212, a potent antitubercular agent. Med. Chem. Res., 9,1, 19-34, ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Deidda D., Pompei R. A new series of miconazole analogs: synthesis and in vitro antifungal and antimycobacterial activities. Med. Chem. Res., 9,3, , ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Lampis G., Maullu C., Pompei R.Stereospecific synthesis and antimycobacterial activity of 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(aryl)ethanoxime ethers E and Z oxiconazole analogs. Med. Chem. Res., 9,4, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.- Pagina 6 - Curriculum vitae di

7 Antimycobacterial activity of new ortho-, meta- and para-toluidine. Il Farmaco, 54, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R. New pyrrole derivatives antomycobacterial agents analogs of BM212. Bioorganic and Med. Chem. Letters, 9, , ) Manetti F., Corelli F., Biava M., Fioravanti R.,Porretta G.C., Botta M.Building a pharmacophore model for a novel class of antitubercular Compounds. Il Farmaco, 55, , ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.Synthesis, antitubercular activity and pharmacophore fitting of new derivatives of toluidine. Med.Chem,Res., 11, 50-66, ) Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Synthesis, Importance of Thiomorpholine Introduction in new Pyrrole derivatives as Antimycobacterial Agents Analogs of BM 212., Bioorg. & Med. Chem. 11(4), , ) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F.-Antimycobacterial compounds.new pyrrole derivatives of BM 212. Bioorg. & Med. Chem., 12(6), , ) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi multielementare in ICP-MS di estratti di parti di piante cosmetiche.-nota 1- Studio preliminare sugli estratti glicolici. La Rivista Italiana delle Sost.Grasse, 81, , ) Guidotti M.,Porretta G.C.,Raggi A.,Salvatore G.,Zanasi F.-Analisi multielementare in ICP-MS di estratti di parti di piante cosmetiche.-nota 2- Studio comparato sulle droghe vegetali e relativi estratti glicolici. La Rivista Italiana delle Sost.Grasse,81, , ) Biava M., Porretta G.C.,Giorgi G.,Sleiter G.. β-aminomethylation of N.aryl and N- -azaheteroaryl-substituted methyl 2,5-dimetylpyrrole-3-carboxylates. Kineticeffect of the N- -pyrrole substituen. Arkivoc,V, , ) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Antimycobacterial compounds.optimization of the BM 212 structure, the lead compound for a new pyrrole derivatives class. Bioorg. & Med. Chem.,13, , ) Biava M.,Porretta G.C.,Cappelli A.,Vomero S.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi A..,Makovec F.,Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as novel classes of potent and highly selective cyclooxygenase-2 inhibitors. J.Med.Chem., 48 (9), , ) Biava M.,Porretta G.C., Deidda D.,Pompei R.. New trends in development of antimycobacterial compounds. Current Drug Targets-Infectious Disorders, 6(2), , ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Deidda D.,Pompei R.,Molicotti P.,Manetti F.,Botta M.. Antimycobacterial agents. Novel diarylpyrrole derivatives of BM212 endowed with high activity toward Mycobacterium tuberculosis and low toxicity. J.Med.Chem.,49(8), , ) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Supino S.,Manetti F.. New derivatives of BM212 a class of antimycobacterial compounds based on the pyrrole ring as a scaffold. MRMC, 1(7),65-78, ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Supino S., Sleiter G.. New pyrroles with potential antimyco bacterial compounds, antifungal and anti COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic Methodologies. Curr.Org.Chem., 11(12): ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Patrignani, P. ; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters with enhanced inhibitory activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1 selectivity. J.Med.Chem., 50(22), , ) Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.; Porretta, G.C.; Supino, S.; Villani, C. HPLC Enantioseparation and Absolute Configuration of Novel Antiinflammatory Pyrrole Derivatives. Chirality20, , ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial Agents. Probing the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic Substituents at the Phenyl Rings,. J. Med Chem, 51, , ) Poce, G.; Zappia, G.; Porretta, G.C.; Botta, B.; Biava, M. New oxazolidinone derivatives as antibacterial agents with improved activity. Exp. Opinion Ther. Patents, 18(2), , ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol and Ether Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antiinflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation and Molecular Docking Simulations,Bioorganic & Pagina 7 - Curriculum vitae di

8 Medicinal Chemistry, 16 (17), , ) Poce, G.; Porretta, G.C.; Biava, M. C-9 Alkenylidine bridged macrolides: WO Expert Opinion on Therapeutic Patents, 19(6), , ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation, European J. Med. Chem., 44, , )Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Manetti F.,Botta M.,Sautebin L.,Rossi A.,Pergola C.,Ghelardini C.,Norcini M.,Makovec F.,Anzellotti P.,Cirilli R.,Ferretti R.,Patrignani P.,Anzini M. Novel ester and acid derivatives of 1,5-diarylpyrrole scaffold as anti-inflammatory and analgesic agents.synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation. J.Med. Chem., 53, , ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Serra N.,Manetti F.,Botta M.. Identification of a novel pyrrole derivative andowed with antimycobacterial actyvity and protection index comparable to that of trhe current antitubercular drugs streptomycin and rifampin. Bioorganic &Medicinal Chemistry, 18, , )Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Battilocchio C.,Alfonso S.,De Logu A.,Manetti F.,Botta M.,. Developping pyrrole derived antimycobacterial agents:a rational lead optimization approach. Chem. Med. Chem., 6(4), , ) Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini, M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M. Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti- Inflammatory and Analgesic Agents, Current Med. Chem., 18(10), , BREVETTI 1) Biava M., Botta M.,Diedda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C. (2005). Derivati del 1- /[1,5-di(4-clorofenil)-2-metil-1H-3-pirrolil]metil/-4-metil-Piperazina(BM212), procedimento per la loro produzione e uso di essi come antitubercolari. RM2005A Università degli Studi di Siena. 2) Biava M., Botta M.,Deidda D.,Manetti F.,Pompei R.,Porretta G.C.. (2006). Derivatives of 1/[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl/-4-methyl- Piperazine, synthesis process and uses thereof. OC/ACT/PCT ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto Eur. Pat. Appl. (2009), 21pp. EP A AN 2009: ) Biava, M.; Porretta, G.C.; Pompei, R.; Botta, M.; Manetti, F.; De Logu, A. Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto PCT Int. Appl. (2009), 31pp. WO A AN 2009: LIBRI EDITI 1) Porretta G.C. Analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U.- Roma. ( terza edizione 1990). 2) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. Esercizi di analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U. Roma ( prima edizione 1994). 3) Porretta G.C.- Analisi di preparazioni farmaceutiche- I e II volume- Editore C.I.S.U.-Roma (Prima edizione 2000) COMUNICAZIONI A CONGRESSO 1) Filacchioni G., Porretta G.C., Scalzo M. - Analoghi della Pirrolnitrina - Studio della reazione di Knorr per l'ottenimento di derivati 1,4- o 1,5-diarilirrolici. Atti del XlV Congresso Naz.della Società Chimica Italiana Catania, settembre 1981, pag ) Porretta G.C., Scalzo M., Filacchioni G. - Analoghi della Pirrolnitrina - Sintesi ed attività antimicrobica di nuovi derivati del1'1,4-diarilpirrolo. Atti del III Convegno Naz.Divisione Chimica Farmaceutica Montecatini, ottobre l982, pag.75. Pagina 8 - Curriculum vitae di

9 3) Porretta G.C., Scalzo M., Artico M., Panico S., Simonetti N. - Sintesi ed attività antifungina di 1,4-diarilimidazoli. Atti del IV Convegno Naz.Divisione Chimica Farmaceutica Palermo, ottobre 1983, pag.57. 4) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Simonetti N., Panico S., Scalzo M. - Sintesi ed attività antifungina di derivati dell'imidazolilmetilanilina. Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica Italiana. Grado, settembre 1984, pag ) Scalzo M., Filacchioni G., Biava M., Porretta G.C. - Studio della reazione tra estere acetacetico e p-nitrofenacilaniline. Atti del XV Congresso Naz.Società Chimica Italiana. Grado, settembre 1984, pag ) Porretta G.C., Scalzo M., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Fischetti M., Riccardi F. - Sintesi ed attività microbiologica di derivati degli acidi 1-aril-2-metil-5-[4(pirrol-1-il)aril]pirrol-3-carbossilici. Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag ) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Simonetti N., Panico S. - Sintesi ed attività microbiologica di derivati a struttura 1,5-diarilpirrolica. Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag ) Scalzo M., Biava M., Porretta G.C., Cerreto F., Mercantini R. Sintesi ed attività microbiologica di derivati della triazolilmetlanilina. Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag.l69. 9) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Scalzo M., Biava M., Capezzone de Joannon A., De Feo G., Mazzanti G., Tolu L. - Sintesi ed attività antinfiammatoria di 1,4-diarilimidazoli. Atti del VII Congresso Naz.Divisione Chimica Farmaceutica. Pisa, settembre 1987, pag ) Panico S., Simonetti N., Villa A., Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M. - Antimycotic activity of a new imidazolylmethyl aniline derivate. Atti del 15th International Congress of Chemotherapy. Istambul, luglio 1987, pag ) Porretta G.C., Cerreto F., Fioravanti R., Biava M., Scalzo M., Tita B., Bolle P. - Sintesi ed attività antiinfiammatoria di 1,4-diarilpirroli. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag )Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Simonetti N., D'Auria F.D. - Attività antimicrobica di strutture 1,5-diarilpirroliche. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag ) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Sintesi ed attività antimicotica dei derivati del nucleo del 1((2-(4-aminoaril)-1,3-diossolan-2-il)metil)-lH-imidazolo. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag ) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Mercantini R. Attività antimicotica di strutture N-(aril)-4-imidazolilmetilpirroliche. Atti del XVI Congresso Nazionale di Chimica - "Bononiachem 88" Bologna, ottobre 1988, pag ) Scalzo M., Biava M., Cerreto F., Porretta G.C., Villa A. - Synthesis and antimicrobial activity of 1-((2-(4-aminoaryl)-l,3-dioxolan -2-yl)methyl)-lH-imidazole derivatives. Atti del Primo Congresso Congiunto Spagnolo-Italiano di Chimica Farmaceutica. Granada, settembre 1989, pag ) Porretta G.C., Biava M., Cerreto F., Scalzo M., Villa A., Simonetti N., Tita B., Bolle P. - Synthesis and biological activities of N-( benzoylalkyl)imidazoles and N-( -phenyl- -hydroxyalkyl)imida zoles. Atti del X Congresso Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90" S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990, pag ) Cerreto F., Scalzo M., Porretta G.C., Biava M., Villa A., Simonetti N. - Synthesis and microbiological activity of 1,5-diaryl-2-methyl-3-aminoethylpyrroles. Atti del X Congresso Naz.di Chimica Farmaceutica - "CISCI 90" S.Benedetto del Tronto, 30 sett.-5 ottobre l990, pag ) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Bullitta M.P., Simonetti N., Villa A.-Synthesis and antimicrobial activity of new 1-Azolyl-2-arylethane derivatives. Atti del X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI - Siena settembre 1991, pag ) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Synthesis and antimicrobial activity of new N-azolil-2,5-dimethylpyrroles. Atti del X Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI - Siena settembre l991, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Caruso L., Musumarra G., Simonetti N., Villa A. - CARSO response surface modellimg of p substituted-n-heteroarylbenzylamines antimycotic activity. Atti del 9th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling, Strasburgo 7-11 settembre 1992, pag ) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Tita B., Bello U., Faccendini P.- Anticonvulsant activity of 1-phenyl-2-(lH-imidazolil-1-yl)ethanols. Atti del XVII Congresso Nazionale della.società Chimica Italiana - Genova ottobre 1992, pag ) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Simonetti N., Villa A. Antifungal activity of Pagina 9 - Curriculum vitae di

10 1-phenyl-2-(lH-1,2,4-triazol-1-yl) ethanoximes against plant pathogenic fungi. Atti del XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana- Genova ottobre 1992, pag ) Ragno R., Mai A., Massa S., Porretta G.C., Artico M. - Synthesis and antifungal activity of aryl-(1-pyrrol-2-yl)-(lh-imidazol1-yl)methane derivatives. Atti del XVII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana- Genova ottobre 1992, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Mencarelli P., Sleiter G. Study of the Mannich reaction: -amminomethylation of N-aryl and N-azaheteroaryl substituted 2.5-dimethylpyrroles compounds with potential biological activity. Atti del VI Meeting Strutture Eterocicliche nella Ricerca Farmaceutica - Palermo maggio 1994, pag ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Simonetti N., Villa A., Conte E., Porta-Puglia A., Sintesi ed attività microbiologica di nuovi N-eteroarilbenzilamine. Atti dell'xi Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag ) Porretta G.C., Fioravanti R., Biava M., Artico M., Villa A., Simonetti N., Sintesi ed attività antifungina di derivati bifenilici analoghi della naftifina. Atti dell'xi Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag ) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi A., Tita B. Risoluzione di racemati di alcuni derivati imidazolici e valutazione dell'attività biologica dei singoli enantiomeri. Atti dell'xi Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana - Bari, 2-5 ottobre 1994, pag ) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Leonardi A., Tita B. Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives. Atti del 5 th International Symposium on Chiral Discrimination, Stockolm, september 25-28, 1994, pag ) Artico M., Massa S., Porretta G.C., Ragno R., Desideri N., Musiu C., Puddu I., Vacca M.G., Spiga M.G., La Colla P. Evaluation of new agents for the therapy of fungal infection. Atti del II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3 Settembre 1995, pag ) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Pompei R., Deidda D., Sintesi ed attività microbiologica di nuovi derivati orto, meta e para della N-cinnamil toluidina. Atti del II Congresso Congiunto Italiano-Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto -3 Settembre 1995, pag ) Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Sleiter G., Villa A., Simonetti N., Sintesi di nuovi pirroli N-sostituiti e loro basi di Mannich a potenziale attività microbiologica. Atti del II Congresso Congiunto Italiano- Spagnolo di Chimica Farmaceutica, Ferrara 30 Agosto- 3 Settembre 1995, pag ) Quaglia M.G., Bossù E., Porretta G.C., Biava M., Fioravanti R., Valeri P., Leonardi A. Chromatographic resolution and pharmacological investigation of some imidazole derivatives. 19 th International Symposium on Column Liquid Chromatography and related tecniques. Innsbruck, 28 maggio-2 giugno, 1995, pag ) Porretta G.C., 33) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Maullu C., Lampis G., Pompei R., Antimycobacterial evaluation of new substituted pyrroles. Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum, Settembre 1996, pag ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M., Lampis G., Deidda D., Pompei R., 1- Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanamine derivatives: synthesis and antimicrobial activity. Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum, Settembre 1996, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Ettorre A., Deidda D., Madeddu M.A., Pompei R. X- ray analysis of a new cinnamyl toluidine derivative as anticandida agent. Atti del XIII Convegno Nazionale di Chimica Farmaceutica, Paestum, Settembre 1996, pag ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Lampis G., Pompei R.. Stereospecific synthesis of 1-aryl-2-(1H-imidazol-1-yl)-O-(alkyl)-ethanoxime ethers with broad spectrum in vitro antifungal activities. Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino, settembre 1997, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R..- Synthesis and antimycobacterial activity of new amido-derivatives of ortho, meta and para toluidine. Atti del First Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry, Torino, settembre 1997, pag ) Deidda D., Lampis G. Pompei R., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S.. Attività battericida del derivato pirrolico BM212 su ceppi di Mycobacterium tuberculosis antibioticoresistenti e intracellulari. Atti del 26 Congresso Nazionale della Società Italiana di Microbiologia, Baveno (VB), settembre 1997, pag ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Artico M.,Lampis G., Deidda D., Pompei R.. Pagina 10 - Curriculum vitae di

11 Progettazione, sintesi e valutazione in vitro di nuovi derivati eterociclici ad attività antimicobatterica. Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica Della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Parma), settembre, 1998, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G.,Maullu C., Deidda D., Pompei R.. Synthesis and antimycobacterial activity of new ortho, meta and para toluidine derivatives. Atti del XIV Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Salsomaggiore Terme (Parma), settembre, 1998, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G., Pompei R.- Synthesis and microbiological activities of new pyrrole analogs of BM212 a potent antitubercular agent. Atti dell Italian- Hungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Giardini Naxos Taormina (Messina), september 28- october 1, 1999,pag ) Manetti F., Botta M., Corelli F., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C. - Building a common feature hypothesis for a novel class of antitubercular compounds. Atti dell Italian- Hungarian- Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Giardini Naxos Taormina (Messina), september 28- october 1, 1999,pag ) Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R.- Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of sulconazole analogs. Atti del XVI International Symposium on Medicinal Chemistry.Bologna, september, 2000, pag ) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Deidda D., Lampis G. Pompei R., Tafi A., Manetti F. Synthesis, antitubercular activity and pharmacophore fitting of new derivatives of toluidine. Atti del XVI International Symposium on Medicinal Chemistry. Bologna,!8-22 september, 2000, pag ) Biava M., Porretta G.C.,Deidda D., Laconi S., Pompei R. Pharmacophore optimization for antitubercular pyrrole active compounds. Atti del International Symposium on the Chemistryof Natural Products. Firenze, 28 july- 2 august, 2002, pag ) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Laconi S.,Pompei R.,Botta M.,Manetti F. Nuovi pirroli derivati dal BM 212,un potente composto ad attività antimicobatterica. Atti del XVI Convegno Nazionle della Divisione di Chimica Farmaceutica. Sorrento, settembre, 2002, pag ) Biava M.,Porretta G.C.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Nuovi derivati 1,2.difenilpirrolici attivi come agenti antitubercolari. Atti del XXI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana. Torino, giugno, 2003, FA-CP ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Cappelli A.,Vomero S.,Botta M.,Manetti F.,Giorni G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic acids and esters as novel class of potent and selective COX-2 inhibitors. Atti del Twelfth FECHEM Conference on Heterocycles in Bio-organic Chemistry. Siena, giugno, 2004,pag ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.,Deidda D.,Pompei R.,Tafi A.,Manetti F. Nuovi derivati 1,5- difenilpirrolici derivati del BM 212 attivi come agenti antitubercolari. Atti del XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Pisa, 6-10 settembre, 2004,pag ) Biava M.,Porretta G.C.,Poce G.Cappelli A..,Vomero S., Botta M.,Manetti F.,Giorni G.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzini M. 1,5.Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as Novel classes of Potent and Selective COX-2 Inhibitors. Atti della Cionferenza sulla Ricerca Scientifica Facoltà di Farmacia. Dalle Molecole agli Organismi. Roma,9-10 dicembre, P-33, ) Biava M., Porretta G.C.,Poce G.,Tibuzzi D., Cappelli A.,Vomero S.,Botta M.,Manetti F.,Sautebin L.,Rossi A.,Makovec F.,Anzni M.1,5-diarylpyrrole derivatives as Novel Class of Active and Selective COX-2 Inhibitors. Atti del Second Joint Italian-Swiss Meeting on Medicinal Chemistry. Modena, september,pag.152, ) Biava M., Cirilli R.,Ferretti R.,La Torre F.,Poce G.,Porretta G.C.,Villani C.. Enantiomers of Novel antiinflammatory pyrrole derivatives:analytical and semipreparative HPLC separation and chiroptical properties. Atti del 17 th International Symposium on Chiral Discrimination. Parma, september, P-82,pag.27, ) Biava M.Porretta G.C.,Poce G.,Supino G.,Deidda D.,Pompei R.,Manetti F.,Botta M.. Synthesis of new pyrrole derivatives of BM212, a potent antimycobacterial compound. Atti del XXII Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica Della SCI. Firenze, settembre,pag.172, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Deidda D, Pompei R, Manetti F, Botta M. Design, Synthesis and Screening of New Antitubercular Agents Derived from BM 212. VI Laboratorio di Metodologie Sintetiche in Chimica Farmaceutica. Siena, febbraio, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl Pyrrole Derived from BM 212: a New class of Antimycobacterial Agents. Tuberculosis Drug Development. Gordon Research Conference, Oxford, agosto, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Maleddu R, De Rossi E, Manetti F, Botta M. Pagina 11 - Curriculum vitae di

12 Design and Synthesis of 1,5-diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives and their evaluation as antimycobacterial agents. XIX National Meeting on Medicinal Chemistry Division of Italian Chemical Society (SCI). Verona, settembre, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Giordani A, Menziani MC. Design and Synthesis of novel diaryl-pyrroles as p38 MAP kinase inhibitors. XIX National Meeting on Medicinal Chemistry Division of Italian Chemical Society (SCI), Verona, settembre, ) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. BM212 and new derivatives as a new class of antimycobacterial agents. First IRBM workshop on Medicinal & Organic Chemistry. Pomezia (RM), 26 settembre, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents.design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action. Nuove prospettive in Chimica Farmaceutica, Pisa, febbraio ) Poce G, Porretta GC, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M BM212 and its derivatives: lead optimization of a new class of antimycobacterial agents. 10 th Drug Development Seminar in conjunction with the COST Action CM0801, Rauischholzhausen Castle, March 19 th -21 st, 2009, p ) Biava M, Porretta GC, Battilocchio C, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M. Pyrrole derivatives of BM212 as novel antimycobacterial agents Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action., XXVIII Convegno Nazionale SIMGBM, della Società italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche, Spoleto, giugno ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Sautebin L, Patrignani P, Ghelardini C, Giordani A, Anzini M Potent in vitro and in vivo novel 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Esters COX-2 inhibitors. XXIII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Sorrento, 5-10 Luglio 2009, p ) Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. New pyrrole derivatives of BM 212: lead compound optimization strategy, Tuberculosis drug development. Targets, technologies and trials. Gordon Conference, Magdalen College, Oxford, August ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.; Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1,5-Diaryl- Pyrroles as New Generation of Anti-inflammatory and Analgesic Agents: Design, Synthesis, in vitro and in vivo Evaluation, NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio, ) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; Manetti, F; Botta, M.; BM 579: a novel pyrrole derivative with improved antimycobacterial activity, NPCF4, S. Margherita di Pula (Ca), 5-7 Maggio, ) Biava, M.; Porretta, GC.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Yardley, V. New heterocyclic compounds with potential activity against parasitic protozoan: Trypanosoma and Leishmania., COST Action Meeting CM0801 Siena, May 29 rd 31 st, ) Biava M.; Porretta GC.; Poce G.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; De Logu, A.; De Rossi, E.; Manetti, F; Botta, M. New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action. COST Action Meeting CM0801 Siena, May 29 rd 31 st, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Botta, M.; Manetti, F.; Sautebin L, Ghelardini C, Makovec, F.; Giordani A, Patrignani, P, Anzini, M 1 Developing New Antiinflammatory and Analgesic Agents: Design, Synthesis, Biological and harmacological Evaluation, III European Workshop in Drug Synthesis Siena, May 23 rd - 28 th, ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta Identification of a new Chemical Class of Potent Antimycobacterial Compounds, XX Meeting on Medicinal Chemistry, Abano Terme (PD), September ) Biava M, Porretta GC, Poce G, Alfonso, S.; Battilocchio C, De Logu A, Manetti F, Botta Synthesis and biological evaluation of new heterocyclic derivatives with potential antimycobacterial activity: systematic approach to lead compound optimization, NPCF5, Trieste, marzo, Progetti di ricerca finanziati anni 2005/2009 Anno 2005 Finanziamento MIUR (60%) (PRIN) per il progetto dal titolo: Sintesi di nuovi composti a struttura pirrolica derivati dal BM 212, potente agente antitubercolare (Collaboratore dell unità di ricerca) Pagina 12 - Curriculum vitae di