DEPARTMENT OF BIOTECHNOLOGICAL AND APPLIED CLINICAL SCIENCES SCHEDA DOCENTE - A.A. 2018/2019. Ricercatore confermato

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1 DEPARTMENT OF BIOTECHNOLOGICAL AND APPLIED CLINICAL SCIENCES COGNOME E NOME QUALIFICA SSD CORSO DI STUDIO INSEGNAMENTO ORARIO DI RICEVIMENTO SEDE PER IL RICEVIMENTO SCHEDA DOCENTE - A.A. 2018/2019 Sferra Roberta Ricercatore confermato BIO/16 Laurea Magistrale in ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA Anatomia Macro e Microscopica C.I.ANATOMIA UMANA ED APPLICATA tui i giorni (previo appuntamento) Coppito 2- Primo Piano - Stanza B.2-40 N. TELEFONO (INTERNO) roberta.sferra@univaq.it

2 PROGRAMMA DEL CORSO (sinteeco) Corso di Laurea Magistrale in ODONTOIATRIA E PROTESI DENTARIA Programma del C.I. ANATOMIA UMANA ED ANATOMIA APPLICATA (11 CFU ) Anatomia I modulo (I anno - I semestre 5 CFU) Anatomia di organi ed apparati 3 CFU Orientamento statico-dinamico del corpo umano nello spazio e terminologia anatomica Anatomia di superficie e forme esterne del corpo Apparato locomotore con particolare riguardo alle funzioni statiche e dinamiche del corpo nello spazio Apparato circolatorio, sangue, linfa ed organi emolinfopoietici Apparato respiratorio Apparato digerente sottodiaframmatico Topografia e morfologia macro e microscopica dei principali organi degli apparati suelencati Cenni di anatomia funzionale e clinica, nonché presupposti organogenetici utili alla comprensione della morfologia Anatomia macro e microscopica 2 CFU: Osservazione ed interpretazione al microscopio ottico di preparati istologici degli organi principali (sangue,vasi arteriosi, venosi e linfatici, trachea, polmone, stomaco, intestino tenue e crasso, appendice vermiforme, fegato, rene e vie urinarie). Anatomia II modulo (I anno - II semestre 6 CFU) Anatomia Umana 3 CFU Apparato uropoietico e riproduttivo Apparato neuroendocrino e tegumentario Sistema nervoso centrale e periferico Osservazione ed interpretazione al microscopio ottico dei preparati istologici di tiroide, surrene, pancreas, Anatomia App. stomatognatico 3 CFU Architettura e morfologia dei segmenti scheletrici costituenti l'apparato stomatognatico Morfologia ed anatomia clinica dell'articolazione temporomandibolare Dispositivi di movimento della masticazione, fonazione e deglutizione Irrorazione e drenaggio linfatico dell'apparato stomatognatico Apparato digerente sovradiaframmatico Anatomia sistematica e clinica dei nervi cranici Struttura ed ultrastruttura dei tessuti dentari e dell'osso alveolare Morfologia ed architettura dei singoli elementi dentari Anatomia macro e microscopica: Osservazione ed interpretazione al microscopio ottico dei preparati istologici di lingua, dente, gengiva, mucosa orale, ghiandole salivari intra ed extramurali, esofago. Cenni di cefalometria ed embriologia della faccia

3 MATERIALE DIDATTICO TesE consigliae e AtlanE: Anastasi et al. - Anatomia dell Uomo - Edi-Ermes Fonzi et al. - Anatomia Funzionale e clinica dello splancnocranio Edi-Ermes Sobotta - Testa collo e neuroanatomia Elsevier Netter Atlante di Anatomia Umana - Elsevier MODALITA DI VERIFICA I verifica scritta su apparati locomotore e cardiovascolare (Gennaio/Febbraio, data da concordare con gli studenti) II colloquio orale sulla splancnologia con prova pratica al microscopio III colloquio orale su S.N.C., neuroendocrino e parte speciale odontoiatrica sempre con prova pratica al microscopio Calendario appelli: pubblicato annualmente sul portale

4 Allegato 1 Curriculum scienefico ed elenco pubblicazioni ALLEGATO 1 Sintesi dell attività scientifica svolta L attività di Ricerca Scientifica si svolge presso il Laboratorio di Anatomia Microscopica ed Immunoistochimica ed il Laboratorio di Anatomia Ultrastrutturale del Dipartimento DISCAB. Tale attività si esplica nell organizzazione (ex 60%: 2008,2009,2010,2011, 2012) di gruppi di lavoro che hanno per oggetto i seguenti campi di Ricerca, pura ed applicata, di interesse biomedico: A) Studi sulle caratteristiche strutturali, ultrastrutturali ed immunoistochimiche del canale alimentare in condizioni normali ed in corso di patologie sperimentali in topi normali e transgenici Smad3. Lo scopo delle nostre ricerche e quello di investigare i principali e piu precoci meccanismi fisiopatologici di tali patologie, in particolare i fattori responsabili dell insorgenza e progressione della malattia, al fine di identificare targets per lo sviluppo di nuovi e piu efficaci farmaci ad azione anti-infiammatoria ed anti-fibrotica. L infiammazione cronica (malattie infiammatorie croniche intestinali, epatiti croniche, steatoepatiti) si accompagna spesso allo sviluppo della fibrosi tissutale che, se non trattata, puo portare all irreversibile insufficienza funzionale dell organo interessato. L infiammazione cronica gastrointestinale ed epatica rappresenta inoltre il principale fattore di rischio di sviluppo di neoplasie (cancro gastrico, cancro colorettale, epatocarcinoma). Va sottolineato inoltre che molti disordini intestinali spesso definiti funzionali sono riconducibili ad una condizione di infiammazione cronica microscopica. Sono attualmente in corso studi condotti su topi normali e topi transgenici portatori di una delezione del gene che codifica per la proteina Smad3. Tali animali sono utilizzati al fine di verificare in vivo le modificazioni indotte dalla cascata TGF-β/Smads nell intestino tenue e crasso in corso di colite sperimentalmente indotta da TNBS o DSS. A tal proposito, abbiamo inteso: 1. valutare l espressione di altre potenti molecole quali l integrina αvβ6, PPRAγ ed mtor che sembrano interagire direttamente sul pathway TGFβ1/Smad3 determinando potenti effetti profibrotici gia studiati in organi quali rene, cute e polmone. A tale proposito e stata indotta una colite sperimentale mediante somministrazione di TNBS in topi WT e Smad3 Null per valutare l espressione, a livello della parete del colon, dei seguenti anticorpi: TGF β, Smad3, integrina αvβ6, PPRAγ ed mtor. Inoltre, abbiamo intrapreso studi intesi a verificare: 2. l azione di un nuovo agonista del PPRAγ, il GED LEVO (GED), principio attivo che sembra possa essere in grado di ridurre l espressione dei markers (TGFβ1, CTGF, Collagene I-III, α-sma, Smad3, Smad7) coinvolti nella fibrogenesi e nella deposizione di collagene e matrice extracellulare nella parete del colon dell animale da esperimento, in cui sia stata indotta una colite sperimentale da DSS. L efficacia di tale principio attivo potrebbe essere in grado di contrastare le stenosi e le ostruzioni che caratterizzano i tratti intestinali coinvolti dall infiammazione cronica nel corso di patologie croniche intestinali (IBD). B) Studio morfofunzionale della fibrosi e della motilita intestinale in pazienti affetti da malattia di Crohn dell ileo terminale Accanto ai nostri studi sull animale da esperimento, nel 2011 abbiamo intrapreso lo studio

5 Roberta Sferra