DIPARTIMENTO DI CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO.

Transcript

1 DIPARTIMENTO DI CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO. CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF.GIULIO CESARE PORRETTA DATI PERSONALI Nome e Cognome Giulio Cesare Porretta Luogo e data di nascita: Roma 03/01/1943 Stato Civile:coniugato Dipartimento Chimica e tecnologie del Farmaco Indirizzo Piazzale Aldo Moro Roma Fotografia formato JPG Telefono uff /mobile Fax giuliocesare.porrettachiocci olauniroma1.it Settore Scientifico-Disciplinare: CHIM08 Orario di Ricevimento: lunedì 10-13; giovedì ATTUALE POSIZIONE Prof. Associato (tempo pieno) CARRIERA E TITOLI Laurea in Farmacia con 110/110 e lode nel 1966 (Università di Roma La Sapienza );Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche con 110/110 e lode nel 1970 (Università di Roma La Sapienza ); borsa di studio del M.P.I. presso l istituto di Chimica Farmaceutica dell Università di Roma La Sapienza Assistente ordinario presso la II cattedra di Chimica Farmaceutica e Tossicologica Facoltà di Farmacia Università La Sapienza di Roma. - Dal 1983 Professore associato (CHIM 08 Chimica Farmaceutica) presso il Dip. di Chimica e Tecnologie del Farmaco dell Università di - triennio Presidente della Consulta degli Ordini dei Farmacisti della Regione Lazio. -triennio vice- Presidente dell Ordine dei Farmacisti della Provincia di Roma -dal 1990 ad oggi è membro del Consiglio Direttivo dell Ordine dei Farmacisti della Pro- vincia di Roma. -dal marzo 2003 al 31/12/2006 consigliere del Comitato Etico della AUSL RomaC. Curriculum Vitae Pagina 1

2 -In qualità di esperto del Ministero della Salute valida gli eventi ECM riservati agli iscritti degli Ordini professionali dei Farmacisti. -E membro in qualità di esperto della Comitato Tecnico del Ministero Dello Sviluppo Economico. -Dal 2006 ad oggi è Presidente del Corso di Studio in Farmacia. -Membro del Comitato Scientifico dell Assifar e del Consiglio dell Ordine provinciale di Roma. -Autore di 90 pubblicazioni scientifiche,70 comunicazioni poster, 4 brevetti,3 libri. ATTIVITA DIDATTICA 1) : Docente di Chimica Farmaceutica Applicata in qualità di Professore incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Camerino. 2) : Docente di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II in qualità di Professore incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di 3) : Docente di Impianti dell Industria Farmaceutica in qualità di Professore incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Roma La Sapienza. 4) : Docente di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II in qualità di Professore associato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di 5) : Docente di Impianti e Tecnologie Alimentari in qualità di Professore incaricato presso Scuola di Specializzazione in Scienza dell Alimentazione Facoltà di M.F.S.N, Università degli Studi di 6) : Docente di Analisi dei Medicinali II in qualità di Professore incaricato presso la Facoltà di Farmacia, Università G. D Annunzio di Chieti. 7) : Docente di Chimica Farmaceutica in qualità di Professore incaricato presso la Scuola di Specializzazione in Farmacologia Medica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di 8) : Docente di Analisi dei Medicinali II in qualità di Professore associato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di 9) : Docente di Tecnologia Socioeconomia e Legislazione Farmaceutiche II in qualità di Professore supplente presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di 10) -dal 2008 ad oggi: Docente di Tecnologia Socioeconomia e Legislazione Farmaceutiche II in qualità di Professore associato presso la Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di ATTIVITA SCIENTIFICA- Membro della Società Chimica Italiana dal Curriculum Vitae Pagina 2

3 Principali campi di ricerca: - studi sintetici su derivati ad attività antitubercolare; - studi sintetici su derivati ad attività antifungina; - studi sintetici su derivati ad attività antinfiammatoria; Essi sono riconducibili alle seguenti classi chimiche: - derivati pirrolici; - derivati toluidinici; - derivati allilaminici; - derivati 1-feniletanici. - derivati1,4-difenilimidazolici; - derivati arilfuranici - (N-eteroaril)metanamine e loro basi di Schiff. FINANZIAMENTI OTTENUTI - finanziamento MIUR (60%) per gli anni 2003, e 2006 (Università di Roma) per il progetti "Nuovi derivati del BM 212, potente composto ad attività antitubercolare: progettazione di nuove strutture sulla base di studi di modellistica molecolare, loro sintesi, valutazione dell'attività in vitro ed in vivo e studi di farmacocinetica" e Nuovi agenti antitubercolari a struttura pirrolica, derivati del BM 212: loro progettazione, sintesi, valutazione microbiologica, studi di farmacocinetica e di biodisponibilità e del meccanismo di azione. - finanziamento da ditta privata per il progetto su Sintesi di nuovi derivati pirrolici ad attività antinfiammatoria - Finanziamento MIUR (40%) per gli anni per il progetto dal titolo Sintesi di nuovi composti a struttura pirrolica derivati dal BM 212, potente agente antitubercolare - Finanziamento CARIPLO 2006 dal titolo Sviluppo e caratterizzazione di nuovi farmaci antitubercolari con approcci chimico-informatici, microbiologici, molecolari e proteomici COLLABORAZIONI - Prof. Maurizio Botta - Università di Siena (studi computazionali relativi a nuovi composti ad attività antitubercolari, antifungina ed antinfiammatoria) - Prof.Raffaello Pompei e Prof. Alessandro De Logu Università di Cagliari (valutazione dell attività microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare o/e antifungina) - Prof. Baohong Ji University Mary Curie of Paris(valutazione dell attività microbiologica in vitro di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare o/e antifungina) - Prof.ssa Edda De Rossi - Università of Pavia (studio del target e del meccanismo d azione del BM 212 e dei suoi derivati) - Prof. Tanya Parish Queen Mary University of London (studio del target e del meccanismo d azione del BM 212 e dei suoi derivati) - Prof. Scott Franzblau University of Illinois Chicago (valutazione dell attività microbiologica in vivo di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antitubercolare) - Prof.ssa Lidia Sautebin Università di Napoli (valutazione dell attività microbiologica in vitro di nuovi agenti - Prof.ssa Paola Patrignani - Università di Chieti (valutazione dell attività biologica ex-vivo di nuovi agenti - Prof.ssa Carla Ghelardini - Università di Firenze (valutazione dell attività biologica in vivo di nuovi agenti - Rottapharm - Monza (valutazione dell attività microbiologica in vivo di nuovi agenti sintetizzati, a potenziale attività antinfiammatoria sulla sintesi nuovi agenti antinfiammatori) PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (max 30 su un totale di 90) Curriculum Vitae Pagina 3

4 1. Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini, M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M. Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Agents, Current Med. Chem., 18(10), , I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; de Logu, A.; Manetti, F.; Botta, M. Developing Pyrrole-Derived Antimycobacterial Agents: a Rational Lead Optimization Approach. ChemMedChem, 6(4), , I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; De Logu, A.; Serra, N.; ; Manetti, F.; Botta, M. Identification of a novel pyrrole derivative endowed with antimycobacterial activity and protection index comparable to that of the current antitubercular drugs streptomycin and rifampin, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18, , 2010.I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.; Patrignani, P.; Anzini, M. Novel Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Anti-inflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation J. Med. Chem., 53, , I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation, European J. Med. Chem., 44, , I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Norcini, M.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Cirilli, R.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Anzini, M.; Patrignani, P. Chiral Alcohol and Ether Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Antiinflammatory and Analgesic Agents. Synthesis, in vitro and in vivo Biological Evaluation and Molecular Docking Simulations Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16 (17), , 2008 I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Saddi, M.; Meleddu, R.; Manetti, F.; De Rossi, E.; Botta, M. 1,5-Diphenyl Pyrrole Derivatives as Antimycobacterial Agents. Probing the Influence on Antimycobacterial Activity of Lipophilic Substituents at the Phenyl Rings, J Med Chem, 51, , 2008 I:F.= Biava, M.; Cirilli, R.; Fares, V.; Ferretti, R.; Gallinella, B.; La Torre, F.; Poce,G.; Porretta, G.C.; Supino, S.; Villani, C. HPLC Enantioseparation and Absolute Configuration of Novel Antiinflammatory Pyrrole Derivatives, Chirality, 20, , 2008 I.F.= Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; Supino, S.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Manetti, F.; Botta, M.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Vivoli, E.; Makovec, F.; Anzellotti, P.; Patrignani, P.; Anzini, M. COX-2 Inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3- acetic Esters with enhanced inhibitory activity toward COX-2 and improved COX-2/COX-1 selectivity, J.Med.Chem, 50(22), , 2007 I.F.= Biava M., Porretta G.C., Manetti, F., New derivatives of BM 212, a class of antimycobacterial compounds based on the Pyrrole ring as a scaffold., MRMC, 1(7), 65-78, I.F.= Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S, Sleiter G., New pyrroles with potential antimycobacterial, antifungal and COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic methodologies, Curr. Org. Chem., 11(12), , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R. New trends in development of antimycobacterial compounds, Current Drug Targets - Infectious Disorders, 6(2), , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S., Deidda D., Pompei R., Molicotti P., Manetti, F., Botta M., Antimycobacterial agents. Novel diarylpirrole derivatives of BM212 endowed with high activity toward Mycobacterium tuberculosis and low cytotoxicity, J.Med.Chem., 49(16), , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Cappelli A., Vomero S., Botta M., Manetti F., Giorni G., Sautebin L., Rossi A., Makovec F., Anzini M. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic Acids and Esters as Novel Classes of Potent and Selective COX-2 Inhibitors, J. Med. Chem., 48, , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Poce G., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Antimycobacterial Compounds. Optimization of the BM 212 structure, the lead compound for a New Pyrrole Derivative Class. Bioorg. & Med. Chem., 13, , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Giorgi G., Sleiter G. β-aminomethylation of N-aryl- and N-azaheteroaryl-substituted methyl 2,5- dimethylpyrrole-3-carboxylates. Kinetic effect of the N-pyrrole substituen, Arkivoc, V, , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Antimycobacterial compounds. New pyrrole derivatives of BM 212, Bioorg. & Med. Chem., 12 (6), , I.F.= Biava M., Porretta G.C., Deidda D., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., Synthesis, Importance of Thiomorpholine Introduction in new Pyrrole derivatives as Antimycobacterial Agents Analogs of BM 212., Bioorg. & Med. Chem. 11(4), , I.F.= Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., New Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 50-66, 2002 I.F.= Biava M., Fioravanti, R.; Porretta G.C., Sleiter, G., Deidda D., Lampis, G., Pompei R., Tafi, A., Manetti, F., New Derivatives of Toluidine: Synthesis, Antitubercular Activity and Pharmacophore Hypothesis, Med. Chem. Res., 11(1), 50-66, I.F.= Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. Synthesis and Microbiological Activities of Pyrrole Derivative Analogs of BM 212 a Potent Antitubercular Agent, Med. Chem. Res., 9(1), 19-34, I.F.= Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Deidda D., Maullu C., Pompei R. New pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogs of BM 212, Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, , I.F.=2.661 Curriculum Vitae Pagina 4

5 23. Deidda D., Lampis G., Fioravanti R., Biava M., Porretta G.C., Zanetti S., Pompei R. Bactericidal Activity of the Pyrrole Derivative BM 212 on Multidrug-resistant and Intramacrophage Mycobacterium tuberculosis, Antimicrob. Agents Chemother., 42, , I.F.= Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C., Sleiter G., Ettorre, A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. Synthesis and antimycobacterial activity of new amidoderivatives of ortho-, meta- and para-toluidine, Med. Chem. Res., 8(9), , 1998 I.F.= Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Sleiter G., Ettorre A., Deidda D., Lampis G., Pompei R. New toluidine Derivatives with Antimycobacterial and Antifungal activities, Med. Chem. Res., 7, , I.F.= Quaglia MG., Bossù E., Porretta GC., Biava M., Fioravanti R., Romanelli L., Leonardi A., Chromatographic resolution and pharmacological investigation of Some imidazole derivatives. Journal of Chromatography 729, 1-4, I.F.=2.971 LIBRI (max 5) 1) Porretta G.C. Analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U.- Roma. ( terza edizione 1990). 2) Biava M., Fioravanti R., Porretta G.C. Esercizi di analisi quantitativa di composti farmaceutici- Editore C.I.S.U. Roma ( prima edizione 1994). 3) Porretta G.C.- Analisi di preparazioni farmaceutiche- I e II volume- Editore C.I.S.U.-Roma (Prima edizione 2000) Curriculum Vitae Pagina 5