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1 DIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL DOTT. MICHELE ZAMPIERI DATI PERSONALI Nome e Cognome Luogo e data di nascita: Stato Civile: MICHELE ZAMPIERI Latina, 02/03/1974 Coniugato Dipartimento Indirizzo Biotecnologie Cellulari ed Ematologia V.le Regina Elena 324, Roma Telefono uff Fax zampieri@bce.uniroma1.it Settore Scientifico-Disciplinare: BIO12 Orario di Ricevimento: Lunedi dalle 15:00 alle 17:00 ATTUALE POSIZIONE Ricercatore non confermato, Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma. CARRIERA E TITOLI 2003 Laurea in Sc. Biologiche con lode, Sapienza Università di Roma Vincitore di borsa di studio dell Istituto Pasteur, Fondazione Cenci Bolognetti, per il periodo 12/ / Vincitore di borsa di studio dell Istituto Pasteur, Fondazione Cenci Bolognetti, per il periodo 04/ / Conseguimento del Dottorato di Ricerca in Biologia Umana e Genetica, Sapienza Università di Roma. 11/2006 Contratto di Prestazione professionale occasionale Definizione mediante sequenziamento del livello di metilazione di alcuni geni dopo il trattamento di inibitori della poli(adp-ribosil)azione. Erogante: Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza". 12/2006 Vincitore di incarico di collaborazione per l espletamento della seguente attività: Analisi dei livelli di metilazione del DNA. Erogante: Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza" Vincitore di borsa annuale AIRC/FIRC per il progetto : L attività PARP controlla lo stato di metilazione del promotore di Dnmt1. Possibile implicazione degli inibitori della PARP nell indurre o prevenire la tumorigenesi. Curriculum Vitae Pagina 1

2 01-03/2008 Prestazione professionale occasionale svolgimento della tecnica della ChIP. Erogante: Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza" /2008 Vincitore di borsa di studio dell Istituto Pasteur, Fondazione Cenci Bolognetti. 12/ /2010 Vincitore di Assegno di Ricerca biennale erogato dalla II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma La Sapienza su fondi della Comunità Europea per il progetto MARK-AGE, European Study (FP7) to Establish Biomarkers of Human Ageing , SSD Bio 12, titolo della ricerca Livelli di metilazione di regioni regolatrici su genoma umano ed espressione dei geni correlati. 11/2010- oggi Ricercarore, Fac di Farmacia e Medicina. ATTIVITA DIDATTICA 1) aa 2007/2008 Incaricato per lo svolgimento di attività didattica integrativa nell ambito del corso integrato Le Basi della Medicina di Laboratorio per Biochimica Clinica (III anno 2 semestre), della Facoltà di Medicina e Psicologia, Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia dell Università di Roma La Sapienza. 2) Dal aa 2007/2008 ad oggi Affidatario di incarico didattico per l insegnamento Laboratorio generale di Biochimica Clinica SSD MED46, nel corso integrato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (I anno 2 semestre) dell Università di Roma La Sapienza, Facoltà di Medicina e Psicologia, Corso di Laurea nelle Professioni Sanitarie per Tecniche di Laboratorio Biomedico con sede a Roma presso l Ospedale S. Andrea. 3) Dal aa 2009/2010 ad oggi Affidatario di incarico didattico per l insegnamento Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica SSD BIO12, nel corso integrato di Biologia Molecolare, Patologia Molecolare, Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (II anno 1 semestre) dell Università di Roma La Sapienza, Facoltà di Medicina e Psicologia, Corso di Laurea nelle Professioni Sanitarie per Tecniche di Laboratorio Biomedico con sede a Roma presso l Ospedale S. Andrea. ATTIVITA SCIENTIFICA Il Dott. Zampieri Michele svolge attività di ricerca a partire dal 2004 ad oggi presso il Laboratorio di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (Prof. Caiafa) del Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Università degli Studi di Roma Sapienza. Attività di ricerca: - Epigenetica nella cromatina con particolare attenzione al meccanismo di metilazione del DNA, alla poli(adp-ribosilazione) e a come queste due modificazioni epigenetiche sono connesse nel mantenere il profilo di metilazione del DNA del genoma di mammifero. - Poli(ADP-ribosilazione) di CTCF e BORIS nel mantenimento dello stato non metilato di regioni del genoma ricche in di nucleotidi CpG. - Ruolo dell attività di poli(adp-ribosilazione) e della metilazione del DNA nell invecchiamento umano, nelle malattie neurodegenerative e nella tumorigenesi. Curriculum Vitae Pagina 2

3 Collaborazioni scientifiche internazionali: Alexander Burkle, Professor of Molecular Toxicology, Dept of Biology, University of Konstanz, Konstanz, Germany. Elena Klenova, Professor of Molecular Oncology, Dept of Biological Sciences, University of Essex, Colchester, UK. Jordanka Zlatanova, Professor of Molecular Biology, Dept of Molecular Biology, University of Wyoming, Laramie WY, USA. Collaborazioni scientifiche in ambito nazionale: Prof. Claudio Franceschi, Dip. di Patologia Sperimentale, Alma Mater Studiorum Università di Bologna. Prof. Antonio Musarò, Dip. di Scienze anatomiche, istologiche, medico-legali e dell'apparato locomotore, Sapienza Università di Roma. Prof. Marco Salvetti, Centro Neurologico Terapie Sperimentali, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, Ospedale S. Andrea, Roma. Dott. Angela Catizone, Dip. di Scienze anatomiche, istologiche, medico-legali e dell'apparato locomotore, Sapienza Università di Roma. Dott. Marta Chevanne, Dip. di Patologia e Oncologia Sperimentali, Università degli Studi di Firenze. Dott. Claudio Passananti, Istituto di Biologia e Patologia Molecolari CNR, Roma. Dott. Mariagrazia Perilli, Dip. di Scienze e Tecnologie Biomediche, Università degli Studi dell Aquila. PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (13 su un totale di 13) A. Peer reviewed publications of Michele Zampieri # Riferimento Impact Factor 1 Zampieri M., Guastafierro T., Calabrese R., Ciccarone F., Bacalini M.G., Reale A., Perilli M., Passananti C., Caiafa P ADP-ribose polymers localized on Ctcf-Parp1-Dnmt1 complex prevent methylation of Ctcf target sites. Biochem J. 2011; in press 2 Calabrese R, Zampieri M*, Mechelli R, Annibali V, Guastafierro T, Ciccarone F, Coarelli G, Umeton R, Salvetti M, Caiafa P Methylation-dependent PAD2 upregulation in multiple sclerosis peripheral blood. Curriculum Vitae Pagina 3

4 Mult Scler. 2011; [Epub ahead of print] 3 Caldini, R., Fanti, E., Magnelli, L., Barletta, E., Tanganelli, E., Zampieri, M., Chevanne, M - Low doses of 3-aminobenzamide, a poly(adp-ribose) polymerase inhibitor, stimulate angiogenesis by regulating expression of urokinase type plasminogen activator and matrix metalloprotease 2. Vasc Cell. 2011; 3(1): Bacalini MG, Di Lonardo D, Catizone A, Ciccarone F, Bruno T, Zampieri M, Guastafierro T, Calabrese R, Fanciulli M, Passananti C, Caiafa P, Reale A Poly(ADP-ribosyl)ation affects stabilization of Che-1 protein in response to DNA damage. DNA Repair. 2011; 10(4): Zampieri M, Ciccarone F, Guastafierro T, Bacalini MG, Calabrese R, Moreno- Villanueva M, Reale A, Chevanne M, Bürkle A, Caiafa P Validation of suitable internal control genes for expression studies in aging. Mech Ageing Dev. 2010; 131(2): Chevanne M, Zampieri M*, Caldini R, Rizzo A, Ciccarone F, Catizone A, D'Angelo C, Guastafierro T, Biroccio A, Reale A, Zupi G, Caiafa P Inhibition of PARP activity by PJ-34 leads to growth impairment and cell death associated with aberrant mitotic pattern and nucleolar actin accumulation in M14 melanoma cell line. J Cell Physiol. 2010; 222(2): Zampieri M, Passananti C, Calabrese R, Perilli M, Corbi N, De Cave F, Guastafierro T, Bacalini MG, Reale A, Amicosante G, Calabrese L, Zlatanova J, Caiafa P Parp1 localizes within the Dnmt1 promoter and protects its unmethylated state by its enzymatic activity. PLoS One. 2009; 4(3): e Caiafa P, Guastafierro T, Zampieri M Epigenetics: poly(adp-ribosyl)ation of PARP-1 regulates genomic methylation patterns. FASEB J. 2009; 23(3): Guastafierro T, Cecchinelli B, Zampieri M, Reale A, Riggio G, Sthandier O, Zupi G, Calabrese L, Caiafa P CCCTC-binding factor activates PARP-1 affecting DNA methylation machinery. J Biol Chem. 2008; 283(32): Chevanne M, Calia C, Zampieri M, Cecchinelli B, Caldini R, Monti D, Bucci L, Franceschi C, Caiafa P Oxidative DNA damage repair and parp 1 and parp 2 expression in Epstein-Barr virus-immortalized B lymphocyte cells from young subjects, old subjects, and centenarians. Rejuvenation Res. 2007; 10(2): Reale A, Matteis GD, Galleazzi G, Zampieri M, Caiafa P Modulation of DNMT1 activity by ADP-ribose polymers. Oncogene. 2005; 24(1): Caiafa P, Zampieri M Curriculum Vitae Pagina 4

5 DNA methylation and chromatin structure: the puzzling CpG islands. J Cell Biochem. 2005; 94(2): Mearini G, Chichiarelli S, Zampieri M, Masciarelli S, D'Erme M, Ferraro A, Mattia E Interaction of EBV latent origin of replication with the nuclear matrix: identification of S/MAR sequences and protein components. FEBS Lett. 2003; 547(1-3): Curriculum Vitae Pagina 5

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