MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
|
|
|
- Antonina Ricci
- 5 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 63 del 14/3/2008) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA PERFAN*EV 1F 100MG 20ML INCA-PHARM Srl Sostituzione confezione: ora 100 mg/20 ml concentrato per soluzione per infusione 5 fiale da 20 ml (nuovo n. AIC ) PLUSCOR*28CPR RIV 5MG MERCK PHARMA SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA con conseguente variazione della ragione sociale in MERCK SERONO SPA PLUSCOR*28CPR RIV 10MG MERCK PHARMA SPA KARRER*OS 10FL 10ML 1G LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora ACTAVIS GROUP PTC EHF ENALAPRIL ID.WINT*14CPR20+12,5 IPSO PHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora WINTHROP PHARM.ITALIA Srl con conseguente variazione della denominazione in ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE WINTHROP BENESTAN*30CPR RIV 2,5MG SANOFI AVENTIS SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora WINTHROP PHARM.ITALIA Srl BENESTAN*20CPR RIV 5MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA BENESTAN*30CPR 10MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA BENESTAN*20CPR 10MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR 100MG SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR 20MG SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR RIV 400MG SANOFI AVENTIS SPA LEDERCORT A/10*CREMA 20G 0,1% WYETH LEDERLE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora MEDA PHARMA SpA LEDERCORT A/10*POM 20G 0,1% WYETH LEDERLE SPA LEDERCORT*SCIR 60ML 0,04% WYETH LEDERLE SPA LEDERCORT*FL 10CPR 4MG WYETH LEDERLE SPA
2 LEDERCORT*FL 10CPR 8MG WYETH LEDERLE SPA ZYLORIC*50CPR 100MG GLAXOSMITHKLINE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora TEOFARMA Srl (AIC invariato) ZYLORIC*30CPR 300MG GLAXOSMITHKLINE SPA SIMVASTATINA SOS*20CPR RIV10MG SO.SE..PHARM. SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ABC FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in SIMVASTATINA ABC SIMVASTATINA SOS*28CPR RIV20MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*28CPR RIV40MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*10CPR RIV20MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*10CPR RIV40MG SO.SE..PHARM. SRL DOXAZOSINA DEL CORNO*30CPR DIV 2MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS DOXAZOSINA DEL CORNO*20CPR DIV 4MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS TORASEMIDE IPFI*14CPR 10MG I.P.F.I. INDUSTRIA Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente variazione della denominazione in DOXAZOSINA ALTER Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente variazione della denominazione in TORASEMIDE ALTER AMLODIPINA EPIFARMA*28CPR 5MG EPIFARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FIDIA FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in AMLOPIDINA FIDIA AMLODIPINA EPIFARMA*14CPR 10MG EPIFARMA SRL PRAVASTATINA PHARMEG*10CPR 20MG PHARMEG SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FIDIA FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in PRAVASTATINA FIDIA PRAVASTATINA PHARMEG*14CPR PHARMEG SRL 40MG NAVOBAN*SC 1F 5MG/ML NOVARTIS FARMA SpA Adeguamento termini standard: ora 5 mg/1ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo 1 fiala Confezione attualmente sospesa per mancata commercializzazione NAVOBAN*SC 3F 5MG/ML NOVARTIS FARMA SpA Adeguamento termini standard: ora 5 mg/1ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo 3 fiale Confezione attualmente sospesa per mancata
3 commercializzazione PIROXICAM TEVA*30CPS 10MG TEVA PHARMA ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora 10 mg capsule rigide 30 capsule Confezione attualmente sospesa per mancata commercializzazione PIROXICAM TEVA*30CPS 20MG TEVA PHARMA ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora 20 mg capsule rigide 30 capsule ARTROXICAM*10SUPP 20MG SO.SE.PHARM Srl Adeguamento termini standard: ora 20 mg supposte 10 supposte PIROXICAM HEXAL*IM 3F 20MG/1ML HEXAL SpA Adeguamento termini standard: ora 20 mg/1ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 3 fiale VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 100M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 100 ml VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 200M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 200 ml VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 500M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 500 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 100M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 100 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 200M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 200 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 500M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 500 ml SODIO VALPROATO*30CPR 300MG RP WINTHROP PHARM.ITALIA Srl Modifica indicazioni terapeutiche SODIO VALPROATO*30CPR 500MG RP WINTHROP PHARM.ITALIA Srl AMLODIPINA DEL CORNO*28CPR 5MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente modifica della denominazione in AMLODIPINA ALTER AMLODIPINA DEL CORNO*14CPR DEL CORNO & ASSOCIATI SAS 10MG SERTRALINA IPFI*15CPR RIV50MG I.P.F.I. INDUSTRIA Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente modifica della denominazione in SERTRALINA ALTER
4 SERTRALINA IPFI*30CPR RIV50MG I.P.F.I. INDUSTRIA SERTRALINA IPFI*15CPR RIV100M I.P.F.I. INDUSTRIA SERTRALINA IPFI*30CPR RIV100M I.P.F.I. INDUSTRIA ISMO*50CPR 20MG ROCHE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora ADIENNE Srl (AIC invariato) ISMO*DIFFUTAB 30CPR 40MG R.C. ROCHE SPA AMOXIC.AC.CLAV.SA.BV*EV VANTAGEPHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora SANDOZ B.V. con conseguente modifica della denominazione in AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO SANDOZ B.V AMOXIC.AC.CLAV.SA.BV*EV VANTAGEPHARMA SRL EUROCAL D3*46BUST 1000MG 800UI PROCTER & GAMBLE SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora 1X2 PHARMA Srl (AIC invariato) EUROCAL D3*30BUST 1000MG 880UI PROCTER & GAMBLE SRL EUROCAL D3*46BUST 500MG 440UI PROCTER & GAMBLE SRL EUROCAL D3*30BUST 500MG 440UI PROCTER & GAMBLE SRL PROMETAZINA CLOR.ECOBI.*20CPR FARMACEUTICI ECOBI SAS Trasferimento ditta titolare AIC: ora FEDERFARMA.CO SpA 25M con conseguente modifica della denominazione in PROMETAZINA CLORIDRATO FEDERFARMACO (AIC invariato) PROMETAZINA CLOR.ECOBI*2% CR FARMACEUTICI EBCOBI SAS 30G OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR10 REGULATORY RPN HEALTH Trasferimento ditta titolare AIC: ora PENSA PHARMA SpA con conseguente modifica della denominazione in OMEPRAZOLO PENSA OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR20 REGULATORY RPN HEALTH EYEDEC*COLL 10ML 0,05% NC NEIL ITALIA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora PFIZER CONSUMER HEALTH CARE SRL DOLOREX*SOLUZ FL 10ML INTERVET ITALIA Srl Estensione d uso alla specie cane Aggiunta indicazione d uso per la specie cavallo DOLOREX*SOLUZ FL 50ML INTERVET ITALIA Srl Tutti i codici INTERCEPTOR FLAVOR NOVARTIS ANIMAL HEALTH Estensione delle indicazioni terapeutiche
5 LIDOCAINA 2%*FL 100ML FORT DODGE ANIMAL HEALTH SpA Eliminazione dell indicazione d uso alla specie equina Modifica del regime di dispensazione: ora da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica ripetibile ETREX*30CPR 50MG FORMEVET SpA Modifica stampati ETREX*10F 50MG/1ML FORMEVET SpA ETREX*100CPR 50MG FORMEVET SpA MAXIMEC INIETTABILE*FL 50ML CEVA VETEM SpA Estensione alla specie ovina. Pertanto il medicinale è ora destinato alle specie bovini, ovini e suini con i seguenti tempi di attesa: bovini (carne): 42 giorni (latte) non usare in bovine da lattazione il cui latte è destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte in asciutta comprese le manze gravide nei 60 giorni precedenti il parto. Ovini (carni): 42 giorni (latte) non usare in pecore in lattazione il cui latte è destinato al consumo umano. Non usare in pecore nei 60 giorni precedenti il parto dove il latte è destinato al consumo umano. Suini: 28 giorni (AIC in variato) MAXIMEC INIETTABILE*FL 250ML CEVA VETEM SpA MAXIMEC INIETTABILE*FL 500ML CEVA VETEM SpA AQUAVAC ERM ORALE*FL 1000ML SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH Estensione del periodo di validità del prodotto finito da 10 a 24 mesi AMOXILIN PREMIX*25KG SACCO NUOVA I.C.C. Srl Variazione denominazione specialità medicinale: ora DUORESPAL PREMIX ICFVET*OS SOSP GRAT BOTT 100ML I.C.F. IND.CHIMICA FINE Srl Modifica eccipienti Modifica delle condizioni di conservazione: ora nessuna condizione di conservazione per il prodotto finito in confezionamento integro.
6 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI Sul Supplemento Ordinario n. 78 alla G.U. n. 79 del 3 aprile 2008 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano già anticipate dall Aifa e pubblicate sul n. 10/2008 di Farma 7. REVOCA SOSPENSIONE AIC SPECIALITA MEDICINALI Sul Supplemento Ordinario n. 78 alla G.U. n. 79 del 3 aprile 2008 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano già anticipate dall Aifa e pubblicate sui nn. 8 e 10/2008 di Farma 7. * * * L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca della sospensione dell AIC delle seguenti specialità medicinali: AIC SPECIALITA DITTA ISCHELIUM*RETARD 50CPR 2,5MG POLIFARMA SpA EFEXOR*28CPS 150MG R.P. WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPS 75MG R.P. WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 25MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPS 150MG R.P. WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPS 75MG R.P. WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*14CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*14CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 37,5MG WYETH LEDERLE SpA COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento dal ritiro dal commercio del lotto 291 della specialità medicinale CLEXANE T 6000 confezione ospedaliera (cfr. circolare Federfama propt. n.6552/173 del 2 aprile 2008), la Società Sanofi-Aventis precisa che nessun lotto e nessuna confezione venduta al pubblico è coinvolta nel ritiro e tutte le confezioni presenti sul mercato sono utilizzabili fino a data di scadenza.
7 La Società Sanofi Aventis conferma di aver cessato la produzione e quindi la commercializzazione di tutte le presentazioni della specialità ASPEGIC che restano in ogni caso commercializzabili fino alla data di scadenza. Al tempo stesso, la medesima Società informa che è in grado di assicurare la copertura dei bisogni del mercato con la sua specialità FLECTADOL (anch essa a base di Acetilsalicilato di Lisina). La Società Mipharm, a rettifica di una precedente comunicazione inerente la cessazione temporanea della commercializzazione della specialità medicinale PSORIDERM 0,5% crema 1 tubo 30 g AIC e 1% crema tubo 30 g AIC (cfr. Farma 7 n. 30/2007), comunica la definitiva cessazione della commercializzazione della specialità in questione. IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE RINALGIT*20CPR DIV 10MG ,68 A (Abc Farmaceutici Spa) RINALGIT*OS GTT 20ML 10MG/ML ,37 A (Abc Farmaceutici Spa) SIMVASTATINA ACTAV*28CPR 20MG ,00 A (Actavis Italy Spa) SIMVASTATINA ACTAV*28CPR 40MG ,00 A (Actavis Italy Spa) GABAPENTIN ACTAVIS*50CPS 300MG ,88 A (Actavis Italy Spa) VOLTAREN EMULGEL*GEL 60G 1% C (Novartis Farma Spa) OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR ,61 A (Pensa Pharma Spa) OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR ,00 A (Pensa Pharma Spa) RAMIPRIL ID.HEX*14CPR 2,5+12, ,11 A (Sandoz spa) RAMIPRIL ID.HEX*14CPR 5MG+25MG ,69 A (Sandoz spa) ZOLPIDEM HEXAL*30CPR RIV 10MG (Sandoz spa) ,44 C
8 MODIFICA STAMPATI AIC DESCRIZIONE DATA ULTIMA VENDIBILITA LOTTI VENDIBILI PARMODALIN*25CPR RIV 27 novembre 2007 Lotto scad. 4/ MG+1MG (Sit Laboratorio Farmac. (precedentemente indicato come Srl) non aggiornato). Le confezioni attualmente in distribuzione sono da considerarsi a tutti gli effetti esitabili solo se il foglio illustrativo riporta come data di revisione luglio TRANSTEC*3CER 20MG 35MCG/H 21 aprile 2008 Lotti 70777c c1 04 (Prodotti Formenti srl) 70827c TRANSTEC*3CER 30MG 21 aprile 2008 Lotti 70807d d ,5MCG/H (Prodotti Formenti srl) TRANSTEC*3CER 40MG 70MCG/H 21 aprile 2008 Lotti 70617E E3 02 (Prodotti Formenti srl) SAMYR*IM IV 5FL 200MG+5F 27 novembre 2007 Ulteriore lotto aggiornato 5ML (Abbott) TORVAST*30CPR RIV 80MG PVC- AL (Pfizer Italia) E aprile 2008 Lotto I LOTTI INVENDIBILI
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n.
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 59 del 20/5/2008)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino al 12 aprile 2007 (G.U. n. 10 Serie Generale del 13/1/2007) 103705012
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 38/2008 del 13/10/2008 ACTAVIS MERCH SHARP & DOHME Immissione in commercio vari prodotti Immissione in commercio Propecia LABORATORI
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 20 settembre 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 59 del 4/5/2011)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 18 del
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 13 del 18/1/2010)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 15 luglio 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. - Serie Generale
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Roche Spa ha informato di alcune imminenti modifiche che interesseranno l aspetto ed il confezionamento della specialità medicinale ESBRIET. Attualmente il farmaco
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 117 Foglio delle Inserzioni del
Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare:
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 56/2018 TORINO, 9 Marzo 2018 Prot. n. 79/2018/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro medicinale
THILCO - registrazione n della Società Zobele Holding SpA CRINOPEX registrazione n della Società Schering Plough SpA
REVOCA REGISTRAZIONE P.M.C. Con decreti del Ministero della Salute del 30 ottobre, pubblicati sulla G.U. n. 270 del 20 novembre, sono state revocate le registrazioni dei seguenti presidi medico chirurgici:
Motivo della decadenza: mancata commercializzazione per tre anni consecutivi, ai sensi dell art. 33 del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 149 del 30 giugno 2015 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 40/2006 del 30/10/2006 SOMMARIO: Ratiopharm Pliva Teva ABC Farm. Ranbaxy GSK Errekappa Euroterapici Sanofi Aventis Progefarm Varie
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 marzo 2008 (Supplemento Ordinario alla G.U. n. 292 Serie
* * * * * * * * * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO FURTO RICETTARI
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 280 e 281 rispettivamente del 30 novembre e 1 dicembre sono stati pubblicati tre decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 113 del 15/5/2008)
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 05/2008 del 04/02/2008 CHIESI BOERINGER INGELHEIM FIDIA FARMACEUTICI SANDOZ SANOFI AVENTIS MARVECS PHARMA CHIESI GLAXOSMITHKLINE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 61 del 24/5/2008)
Prot. 285 Notiziario Farmaceutico n. 79/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTO PRODOTTO
DESCRIZIONE testosterone enantato/testosterone TESTOVIRON. testosterone undecanoato INTRINSA TOSTREX TESTOPATCH (revocato)
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 209/2015 TORINO, 9 Novembre 2015 Prot. n.294/2015/gg ESTRATTO In questa circolare: Modifica regime
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Pfizer comunica che il packaging della specialità medicinale CAVERJECT*F 10MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561038 e CAVERJECT*F 20MCG+SIR+2AGHI+2T AIC 029561040 è cambiato.
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
AIC DESCRIZIONE LOTTI SCADENZA G agosto OXO 200 bar bombola gas compresso 40 litri
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 175/2017 TORINO, 8 Settembre 2017 Prot. n. 269/2017/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 127 del
Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 232/2015 TORINO, 21 Dicembre 2015 Prot. n. 339/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 18 Foglio delle Inserzioni del
Prot. 81 Notiziario Farmaceutico n. 29/2018
ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI VENEZIA 30172 MESTRE - Via Costa, 19 Tel. 041/986488 fax 041/986580 E-Mail info@associazionefarmaceuticave.191.it SOMMARIO: 1. RITIRO LOTTI SPECIALITÀ
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 68 del 10/6/2008)
* * * * * * * * * * * * * * La Società Pfizer informa della fine della commercializzazione delle seguenti specialità medicinali:
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALE Sulla Gazzetta Ufficiale n. 107 del 10 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della ditta Epifarma, dell autorizzazione all immissione in commercio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
8-8-2014 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 183 Vitelli pre-ruminanti: - trattamento di infezioni respiratorie causate da organismi sensibili a lincomicina e/o spectinomicina.
CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA BISOLVON*20CPR 8MG BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento delle scorte (G.U. n. 23 Foglio
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 32/2006 del 17/07/2006 SOMMARIO: Schering-Plough Sandoz IPFI Industria Farmaceut. Teva Menarini DMS Immissione in commercio Quantum
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. n. 244 Serie Generale del 19/10/2007)
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 71 e 73 rispettivamente del 25 e 29 marzo 2016 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari dell AIC dell autorizzazione
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 03/2007 del 22/01/2007 SOMMARIO: Boehringer Ingelheim Therabel Sigma-Tau Innova-Pharma Merck Generics Amsa Pfizer Dott. Formenti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 22 agosto 2010 (G.U. Serie Generale n. 45 del 24/2/2010) 028466011
G2182 SM G2182 M G2183 M Ottobre 2020 H0866 M Aprile 2021
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 133/2018 TORINO, 15 Giugno 2018 Prot. n. 186/2018/GG In questa circolare: Ritiro lotti
FEDERFARMA TORINO. ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 147/2016 TORINO, 1 Giugno 2016 Prot. n. 231/2016/GG ESTRATTO In questa circolare: Ritiro
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 275 del 26 novembre 2018 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale veterinario
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione
* * * * * * * COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 157 del 9 luglio 2007 è stata pubblicata la revoca, su rinuncia della ditta Esteva Spa, dell autorizzazione all immissione in commercio dei
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 52 del 3/5/2008)
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 138 del 16 giugno 2018 è stato pubblicato il decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale
* * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 125 del 31 maggio 2017 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONIDALEAZIENDE La Società Ranbaxy informa della momentanea sospensione della commercializzazione del farmaco equivalente PERINDOPRIL INDAPAMIDE RANBAXY nelle seguenti confezioni: PERINDOPRIL
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (G.U. Serie Generale n. 256 del 2/11/2012)
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER * * * * * * * * * * * * * *
SOSPENSIONE FABBRICAZIONE, COMMERCIALIZZAZIONE E UTILIZZO DI DISPOSITIVI MEDICI DELLA TRAIBER Il Ministero della Salute, con una nota del 1 dicembre, ha sospeso la fabbricazione, la commercializzazione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 32 del 15/3/2008)
* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 132 dell 8 giugno è stato pubblicato un decreto di revoca, su rinuncia della società Vetoquinol dell autorizzazione all immissione in commercio
Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA PROVINCIA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 54/2015 TORINO, 20 Marzo 2015 Prot. n. 75/2015/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali ATKED
FEDERFARMA TORINO. Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 236/2016 TORINO, 28 Ottobre 2016 Prot. n. 363/2016/GG In questa circolare: DM 13 aprile
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 70 del 23 marzo 2019 è stato pubblicato un decreto di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso veterinario
MALESCI SpA IST.FARMACOBIOL.
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 24 agosto 2012 (S.O. n. 38 alla G.U. Serie Generale n. 48 del
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia
Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 43/2008 del 17/11/2008 BRACCO PODOLIFE Variazione stampati Eutirox varie formulazioni Immissione in commercio Sanigil A. MENARINI
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO * * * * * * *
DINIEGO RINNOVO AIC MEDICINALE OMEOPATICO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 276 del 27 novembre 2018 è stata pubblicata la determina dell Aifa n. 163/2018 di diniego del rinnovo dell autorizzazione all immissione
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 20/2006 del 24/04/2006 SOMMARIO: Teva Pharma Italia Molteni Lisapharma Merck Sharp & Dohme Angelini Pliva Pharma Prodotti Formenti
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO:
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati sino ad esaurimento scorte (G.U. n. 12 Foglio delle
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN
AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 5 gennaio 2018 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I lotti già prodotti da almeno 18 mesi devono essere immediatamente ritirati. I lotti già in commercio prodotto da meno di 18 mesi possono essere esitati fino
Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 128/2017 TORINO, 20 Giugno 2017 Prot. n. 209/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
Le confezioni interessate alla diminuzione di prezzo sono le seguenti: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Bayer ha informato che a seguito di un errore di stampa rilevato sulla scatola del medicinale per uso veterinario ADVANTAGE*4PIP 0,8ML SPOT-ON AIC 104373030, i sottoelencati
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Sanofi Spa informa di aver iniziato un richiamo, per riduzione di validità da 60 a 24 mesi, della specialità medicinale NOVALGINA*OS GTT 20ML 500MG/ML AIC 008679033. Il richiamo
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 16 luglio 2011 (G.U. Foglio delle Inserzioni n. 6 del 18/1/2011)
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA
MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA AIC MEDICINALE CONFEZIONE DITTA 033860014 REMOTIVE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE ABOCA S.P.A. SOCIETA AGRICOLA
Circ. n. 190/2016 TORINO, 30 Agosto 2016 Prot. n. 295/2016/AC
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 190/2016 TORINO, 30 Agosto 2016 Prot. n. 295/2016/AC In questa circolare: Modifica regime
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 228 del 29 settembre 2017 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia della ditta interessata, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 68 del 22 marzo è stato pubblicato il decreto di revoca, su rinuncia della ditta Norbrook Laboratories Limited, dell autorizzazione all immissione
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 47/2006 del 18/12/2006 Ci rivediamo lunedì 08/01/2007 BUONE FESTE! SOMMARIO: Alfa Wasserman Janssen Cilag Boehringer Ingelheim
Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Foglio delle Inserzioni n. 47 del 19/4/2008)
Provvedimenti relativi a talune specialità medicinali.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 128 del 4 giugno 2010 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. 2, comma 20/b Legge 23-12-1996, n. 662 - Filiale di Roma GAZZETTA UFFICIALE PARTE PRIMA
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino al 7 agosto 2009 (S.O. n. 47 G.U. Serie Generale n. 84 del 10/4/2009)
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 21/2006 del 02/05/2006 SOMMARIO: Sandoz Immissione in commercio Sertralina Bristol Myers Squibb Immissione in commercio Abilify
Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 109/2017 TORINO, 22 Maggio 2017 Prot. n. 175/2017/GG In questa circolare: Ritiro lotti
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società So.Se.Pharm ha informato che dal 1 marzo 2016 la S.F. Group Srl è concessionaria per la vendita in Italia delle seguenti specialità medicinali: CORAL*14CPR RIV 30MG
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO DECADENZA AIC MEDICINALE VETERINARIO COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALE VETERINARIO Sulle G.U. nn. 19, 22, 23 e 25 rispettivamente del 25, 28, 29 gennaio e 1 febbraio 2016 sono stati pubblicati tre decreti di revoca, su rinuncia delle società titolari
AIC DESCRIZIONE LOTTO SCADENZA LOSARTAN DOC*21CPR RIV 12,5MG maggio agosto 2020
FEDERFARMA TORINO ASSOCIAZIONE TITOLARI DI FARMACIA DELLA CITTA METROPOLITANA DI TORINO fondata nel 1946 Circ. n. 64/2019 TORINO, 18 Marzo 2019 Prot. n. 78/2019/GG In questa circolare: Ritiro lotti medicinali
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 56 del 7 marzo 2019 sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia delle ditte titolari
Alleanza Salute Italia
Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia n 19/2006 del 18/04/2006 SOMMARIO: Fidia Ratiopharm Sandoz Hexal Innova Pharma Schering Allen Amgen Dompè Novo Nordisk Mipharm Ritiro lotto Avandia
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino all 8 aprile 2010 (S.O. n. 7 alla G.U. n. 6 del 9/1/2010) 029453014