MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE
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- Antonina Ricci
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1 MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE TEMPO DI RITIRO: I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie Generale n. 63 del 14/3/2008) CODICE DESCRIZIONE TITOLARE A.I.C. TIPO DI MODIFICA PERFAN*EV 1F 100MG 20ML INCA-PHARM Srl Sostituzione confezione: ora 100 mg/20 ml concentrato per soluzione per infusione 5 fiale da 20 ml (nuovo n. AIC ) PLUSCOR*28CPR RIV 5MG MERCK PHARMA SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA con conseguente variazione della ragione sociale in MERCK SERONO SPA PLUSCOR*28CPR RIV 10MG MERCK PHARMA SPA KARRER*OS 10FL 10ML 1G LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora ACTAVIS GROUP PTC EHF ENALAPRIL ID.WINT*14CPR20+12,5 IPSO PHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora WINTHROP PHARM.ITALIA Srl con conseguente variazione della denominazione in ENALAPRIL E IDROCLOROTIAZIDE WINTHROP BENESTAN*30CPR RIV 2,5MG SANOFI AVENTIS SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora WINTHROP PHARM.ITALIA Srl BENESTAN*20CPR RIV 5MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA BENESTAN*30CPR 10MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA BENESTAN*20CPR 10MG R.P. SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR 100MG SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR 20MG SANOFI AVENTIS SPA AMILANE*30CPR RIV 400MG SANOFI AVENTIS SPA LEDERCORT A/10*CREMA 20G 0,1% WYETH LEDERLE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora MEDA PHARMA SpA LEDERCORT A/10*POM 20G 0,1% WYETH LEDERLE SPA LEDERCORT*SCIR 60ML 0,04% WYETH LEDERLE SPA LEDERCORT*FL 10CPR 4MG WYETH LEDERLE SPA
2 LEDERCORT*FL 10CPR 8MG WYETH LEDERLE SPA ZYLORIC*50CPR 100MG GLAXOSMITHKLINE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora TEOFARMA Srl (AIC invariato) ZYLORIC*30CPR 300MG GLAXOSMITHKLINE SPA SIMVASTATINA SOS*20CPR RIV10MG SO.SE..PHARM. SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ABC FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in SIMVASTATINA ABC SIMVASTATINA SOS*28CPR RIV20MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*28CPR RIV40MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*10CPR RIV20MG SO.SE..PHARM. SRL SIMVASTATINA SOS*10CPR RIV40MG SO.SE..PHARM. SRL DOXAZOSINA DEL CORNO*30CPR DIV 2MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS DOXAZOSINA DEL CORNO*20CPR DIV 4MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS TORASEMIDE IPFI*14CPR 10MG I.P.F.I. INDUSTRIA Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente variazione della denominazione in DOXAZOSINA ALTER Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente variazione della denominazione in TORASEMIDE ALTER AMLODIPINA EPIFARMA*28CPR 5MG EPIFARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FIDIA FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in AMLOPIDINA FIDIA AMLODIPINA EPIFARMA*14CPR 10MG EPIFARMA SRL PRAVASTATINA PHARMEG*10CPR 20MG PHARMEG SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora FIDIA FARMACEUTICI SpA con conseguente variazione della denominazione in PRAVASTATINA FIDIA PRAVASTATINA PHARMEG*14CPR PHARMEG SRL 40MG NAVOBAN*SC 1F 5MG/ML NOVARTIS FARMA SpA Adeguamento termini standard: ora 5 mg/1ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo 1 fiala Confezione attualmente sospesa per mancata commercializzazione NAVOBAN*SC 3F 5MG/ML NOVARTIS FARMA SpA Adeguamento termini standard: ora 5 mg/1ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo 3 fiale Confezione attualmente sospesa per mancata
3 commercializzazione PIROXICAM TEVA*30CPS 10MG TEVA PHARMA ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora 10 mg capsule rigide 30 capsule Confezione attualmente sospesa per mancata commercializzazione PIROXICAM TEVA*30CPS 20MG TEVA PHARMA ITALIA Srl Adeguamento termini standard: ora 20 mg capsule rigide 30 capsule ARTROXICAM*10SUPP 20MG SO.SE.PHARM Srl Adeguamento termini standard: ora 20 mg supposte 10 supposte PIROXICAM HEXAL*IM 3F 20MG/1ML HEXAL SpA Adeguamento termini standard: ora 20 mg/1ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 3 fiale VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 100M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 100 ml VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 200M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 200 ml VISIPAQUE*270MG I/ML FLPP 500M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 270 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 500 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 100M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 100 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 200M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 200 ml VISIPAQUE*320MG I/ML FLPP 500M GE HEALTHCARE Srl Adeguamento termini standard: ora 320 mg 1/ml soluzione iniettabile 1 flacone pp 500 ml SODIO VALPROATO*30CPR 300MG RP WINTHROP PHARM.ITALIA Srl Modifica indicazioni terapeutiche SODIO VALPROATO*30CPR 500MG RP WINTHROP PHARM.ITALIA Srl AMLODIPINA DEL CORNO*28CPR 5MG DEL CORNO & ASSOCIATI SAS Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente modifica della denominazione in AMLODIPINA ALTER AMLODIPINA DEL CORNO*14CPR DEL CORNO & ASSOCIATI SAS 10MG SERTRALINA IPFI*15CPR RIV50MG I.P.F.I. INDUSTRIA Trasferimento ditta titolare AIC: ora LABORATORI ALTER Srl con conseguente modifica della denominazione in SERTRALINA ALTER
4 SERTRALINA IPFI*30CPR RIV50MG I.P.F.I. INDUSTRIA SERTRALINA IPFI*15CPR RIV100M I.P.F.I. INDUSTRIA SERTRALINA IPFI*30CPR RIV100M I.P.F.I. INDUSTRIA ISMO*50CPR 20MG ROCHE SPA Trasferimento ditta titolare AIC: ora ADIENNE Srl (AIC invariato) ISMO*DIFFUTAB 30CPR 40MG R.C. ROCHE SPA AMOXIC.AC.CLAV.SA.BV*EV VANTAGEPHARMA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora SANDOZ B.V. con conseguente modifica della denominazione in AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO SANDOZ B.V AMOXIC.AC.CLAV.SA.BV*EV VANTAGEPHARMA SRL EUROCAL D3*46BUST 1000MG 800UI PROCTER & GAMBLE SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora 1X2 PHARMA Srl (AIC invariato) EUROCAL D3*30BUST 1000MG 880UI PROCTER & GAMBLE SRL EUROCAL D3*46BUST 500MG 440UI PROCTER & GAMBLE SRL EUROCAL D3*30BUST 500MG 440UI PROCTER & GAMBLE SRL PROMETAZINA CLOR.ECOBI.*20CPR FARMACEUTICI ECOBI SAS Trasferimento ditta titolare AIC: ora FEDERFARMA.CO SpA 25M con conseguente modifica della denominazione in PROMETAZINA CLORIDRATO FEDERFARMACO (AIC invariato) PROMETAZINA CLOR.ECOBI*2% CR FARMACEUTICI EBCOBI SAS 30G OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR10 REGULATORY RPN HEALTH Trasferimento ditta titolare AIC: ora PENSA PHARMA SpA con conseguente modifica della denominazione in OMEPRAZOLO PENSA OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR20 REGULATORY RPN HEALTH EYEDEC*COLL 10ML 0,05% NC NEIL ITALIA SRL Trasferimento ditta titolare AIC: ora PFIZER CONSUMER HEALTH CARE SRL DOLOREX*SOLUZ FL 10ML INTERVET ITALIA Srl Estensione d uso alla specie cane Aggiunta indicazione d uso per la specie cavallo DOLOREX*SOLUZ FL 50ML INTERVET ITALIA Srl Tutti i codici INTERCEPTOR FLAVOR NOVARTIS ANIMAL HEALTH Estensione delle indicazioni terapeutiche
5 LIDOCAINA 2%*FL 100ML FORT DODGE ANIMAL HEALTH SpA Eliminazione dell indicazione d uso alla specie equina Modifica del regime di dispensazione: ora da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica ripetibile ETREX*30CPR 50MG FORMEVET SpA Modifica stampati ETREX*10F 50MG/1ML FORMEVET SpA ETREX*100CPR 50MG FORMEVET SpA MAXIMEC INIETTABILE*FL 50ML CEVA VETEM SpA Estensione alla specie ovina. Pertanto il medicinale è ora destinato alle specie bovini, ovini e suini con i seguenti tempi di attesa: bovini (carne): 42 giorni (latte) non usare in bovine da lattazione il cui latte è destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte in asciutta comprese le manze gravide nei 60 giorni precedenti il parto. Ovini (carni): 42 giorni (latte) non usare in pecore in lattazione il cui latte è destinato al consumo umano. Non usare in pecore nei 60 giorni precedenti il parto dove il latte è destinato al consumo umano. Suini: 28 giorni (AIC in variato) MAXIMEC INIETTABILE*FL 250ML CEVA VETEM SpA MAXIMEC INIETTABILE*FL 500ML CEVA VETEM SpA AQUAVAC ERM ORALE*FL 1000ML SCHERING PLOUGH ANIMAL HEALTH Estensione del periodo di validità del prodotto finito da 10 a 24 mesi AMOXILIN PREMIX*25KG SACCO NUOVA I.C.C. Srl Variazione denominazione specialità medicinale: ora DUORESPAL PREMIX ICFVET*OS SOSP GRAT BOTT 100ML I.C.F. IND.CHIMICA FINE Srl Modifica eccipienti Modifica delle condizioni di conservazione: ora nessuna condizione di conservazione per il prodotto finito in confezionamento integro.
6 REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI Sul Supplemento Ordinario n. 78 alla G.U. n. 79 del 3 aprile 2008 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano già anticipate dall Aifa e pubblicate sul n. 10/2008 di Farma 7. REVOCA SOSPENSIONE AIC SPECIALITA MEDICINALI Sul Supplemento Ordinario n. 78 alla G.U. n. 79 del 3 aprile 2008 sono state pubblicate alcune determinazioni di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano già anticipate dall Aifa e pubblicate sui nn. 8 e 10/2008 di Farma 7. * * * L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca della sospensione dell AIC delle seguenti specialità medicinali: AIC SPECIALITA DITTA ISCHELIUM*RETARD 50CPR 2,5MG POLIFARMA SpA EFEXOR*28CPS 150MG R.P. WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPS 75MG R.P. WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA EFEXOR*28CPR 25MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPS 150MG R.P. WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPS 75MG R.P. WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*14CPR 75MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*14CPR 50MG WYETH LEDERLE SpA FAXINE*28CPR 37,5MG WYETH LEDERLE SpA COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento dal ritiro dal commercio del lotto 291 della specialità medicinale CLEXANE T 6000 confezione ospedaliera (cfr. circolare Federfama propt. n.6552/173 del 2 aprile 2008), la Società Sanofi-Aventis precisa che nessun lotto e nessuna confezione venduta al pubblico è coinvolta nel ritiro e tutte le confezioni presenti sul mercato sono utilizzabili fino a data di scadenza.
7 La Società Sanofi Aventis conferma di aver cessato la produzione e quindi la commercializzazione di tutte le presentazioni della specialità ASPEGIC che restano in ogni caso commercializzabili fino alla data di scadenza. Al tempo stesso, la medesima Società informa che è in grado di assicurare la copertura dei bisogni del mercato con la sua specialità FLECTADOL (anch essa a base di Acetilsalicilato di Lisina). La Società Mipharm, a rettifica di una precedente comunicazione inerente la cessazione temporanea della commercializzazione della specialità medicinale PSORIDERM 0,5% crema 1 tubo 30 g AIC e 1% crema tubo 30 g AIC (cfr. Farma 7 n. 30/2007), comunica la definitiva cessazione della commercializzazione della specialità in questione. IMMISSIONI IN COMMERCIO DI SPECIALITA MEDICINALI GIA AUTORIZZATE SPECIALITÀ N. AIC PREZZO CLASSE RINALGIT*20CPR DIV 10MG ,68 A (Abc Farmaceutici Spa) RINALGIT*OS GTT 20ML 10MG/ML ,37 A (Abc Farmaceutici Spa) SIMVASTATINA ACTAV*28CPR 20MG ,00 A (Actavis Italy Spa) SIMVASTATINA ACTAV*28CPR 40MG ,00 A (Actavis Italy Spa) GABAPENTIN ACTAVIS*50CPS 300MG ,88 A (Actavis Italy Spa) VOLTAREN EMULGEL*GEL 60G 1% C (Novartis Farma Spa) OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR ,61 A (Pensa Pharma Spa) OMEPRAZOLO PEN*FL14CPS GASTR ,00 A (Pensa Pharma Spa) RAMIPRIL ID.HEX*14CPR 2,5+12, ,11 A (Sandoz spa) RAMIPRIL ID.HEX*14CPR 5MG+25MG ,69 A (Sandoz spa) ZOLPIDEM HEXAL*30CPR RIV 10MG (Sandoz spa) ,44 C
8 MODIFICA STAMPATI AIC DESCRIZIONE DATA ULTIMA VENDIBILITA LOTTI VENDIBILI PARMODALIN*25CPR RIV 27 novembre 2007 Lotto scad. 4/ MG+1MG (Sit Laboratorio Farmac. (precedentemente indicato come Srl) non aggiornato). Le confezioni attualmente in distribuzione sono da considerarsi a tutti gli effetti esitabili solo se il foglio illustrativo riporta come data di revisione luglio TRANSTEC*3CER 20MG 35MCG/H 21 aprile 2008 Lotti 70777c c1 04 (Prodotti Formenti srl) 70827c TRANSTEC*3CER 30MG 21 aprile 2008 Lotti 70807d d ,5MCG/H (Prodotti Formenti srl) TRANSTEC*3CER 40MG 70MCG/H 21 aprile 2008 Lotti 70617E E3 02 (Prodotti Formenti srl) SAMYR*IM IV 5FL 200MG+5F 27 novembre 2007 Ulteriore lotto aggiornato 5ML (Abbott) TORVAST*30CPR RIV 80MG PVC- AL (Pfizer Italia) E aprile 2008 Lotto I LOTTI INVENDIBILI
* * * * * * * Pertanto le farmacie sono pregate di avvisare tempestivamente la propria clientela dell estensione del richiamo.
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 247, 248, 254 e 255 rispettivamente del 23, 24, 31 ottobre e 2 novembre sono stati pubblicati alcuni decreti di decadenza dell autorizzazione
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI
REVOCA AIC SPECIALITA MEDICINALI L Agenzia Italiana del Farmaco ha fatto pervenire alcune determinazioni, di prossima pubblicazione in G.U., relative alla revoca dell autorizzazione all immissione in commercio
* * * * * * * * * * * * * *
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 50 del 1 marzo 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC, dell autorizzazione all immissione
* * * * * * * DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
DECADENZA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 179 del 2 agosto 2016 sono stati pubblicati due decreti di decadenza dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità medicinali
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 05/2008 del 04/02/2008 CHIESI BOERINGER INGELHEIM FIDIA FARMACEUTICI SANDOZ SANOFI AVENTIS MARVECS PHARMA CHIESI GLAXOSMITHKLINE
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Alliance Healthcare Italia i nostri servizi per la farmacia Info-Farmaci n 42/2008 del 10/11/2008 ACTAVIS MASTELLI RATIOPHARM IDI FARMACEUTICI LO.LI. FARMA INNOVA PHARMA GERMED PLIVA PHARMA MINISTERO DELLA
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI
REVOCA AUTORIZZAZIONE PRODUZIONE GAS MEDICINALI Sulla G.U. n. 284 del 5 dicembre è stato pubblicato un ulteriore provvedimento di revoca, su richiesta, dell autorizzazione alla produzione di gas medicinali
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA *** * * * * * * * Numero di confezioni AVASTIN
MODIFICA AIC MEDICINALI VETERINARI CONTENENTI COLISTINA E SPIRAMICINA Sulla G.U. n. 103 del 6 maggio 2015 è stato pubblicato il Decreto 21 aprile 2015 di modifica delle autorizzazioni all immissione in
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
REACTINE: MODIFICA REGIME DI FORNITURA A seguito di richieste di chiarimento si conferma che la specialità medicinale REACTINE*14CPR 5MG+120MG RP AIC 032800031 è stata oggetto, con decorrenza 20 maggio
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta possono essere esitati fino ad esaurimento scorte (S.O. n. 60 G.U. Serie Generale n. 94 del
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI
8-8-2014 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 183 Vitelli pre-ruminanti: - trattamento di infezioni respiratorie causate da organismi sensibili a lincomicina e/o spectinomicina.
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 264 dell 11 novembre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 240 del 13 ottobre 2016 sono stati pubblicati due decreti di revoca, su rinuncia, dell autorizzazione all immissione in commercio delle seguenti specialità
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REVOCA SOSPENSIONE AIC FARMACO VETERINARIO Sulla Gazzetta Ufficiale n. 125 del 31 maggio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca della sospensione dell autorizzazione all immissione in commercio della
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Alleanza Salute Italia un mondo di servizi per la farmacia Info-Farmaci n 03/2007 del 22/01/2007 SOMMARIO: Boehringer Ingelheim Therabel Sigma-Tau Innova-Pharma Merck Generics Amsa Pfizer Dott. Formenti
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle G.U. nn. 186 e 197 rispettivamente del 10 e 24 agosto sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia della ditte titolari dell AIC dell autorizzazione
Pertanto le confezioni attualmente in commercio potranno essere esitate fino al 22 aprile 2014.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE In riferimento alla modifica degli stampati della specialità medicinale URDES, la Società Errekappa Euroterapici ha informato che l Aifa ha concesso una proroga di 120 giorni,
* * * * * * * * * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla Gazzetta Ufficiale n. 167 del 20 luglio 2018 è stato pubblicato un decreto di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio, su rinuncia della ditta Laboratorios
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MODIFICA NEGLI ELEMENTI DELLA REGISTRAZIONE I prodotti nelle confezioni precedenti alla variazione intervenuta devono essere ritirati immediatamente dal commercio (Supplemento Ordinario alla G.U. Serie
* * * * * * * Sarà cura della suddetta società informare tempestivamente del ritorno alle normali modalità distributive. ***
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulle Gazzette Ufficiali nn. 103 e 108 rispettivamente del 5 e 11 maggio 2018 sono stati pubblicati alcuni decreti di revoca, su rinuncia delle ditte titolari dell AIC,
*** *** Anche la Società Chiesi Farmaceutici, in caso di eventuale riduzione dei prezzi al pubblico dei seguenti farmaci: * * * * * * *
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE Revisione Prontuario In riferimento alla rinegoziazione dei prezzi dei medicinali in fascia A che coinvolge le AIC dei farmaci CIPRALEX, ELOPRAM, ENTACT e SEROPRAM, la Società
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AUTORIZZAZIONE COMMERCIALIZZAZIONE LOTTI MEDICINALI VARILRIX E ZARONTIN L Aifa ha fatto pervenire una determinazione con la quale autorizza la Società GlaxoSmithKline quale rappresentante locale del titolare
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MEDICINALI LA CUI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO NON RISULTA RINNOVATA AIC MEDICINALE CONFEZIONE DITTA 033860014 REMOTIVE 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE ABOCA S.P.A. SOCIETA AGRICOLA
* * * * * * * REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE
REVOCA AIC MEDICINALI VETERINARI Sulla G.U. n. 291 del 15 dicembre sono stati pubblicati due decreti di revoca dell autorizzazione all immissione in commercio dei seguenti farmaci veterinari: AIC SPECIALITA
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Dal 1 luglio 2015 tutti i prodotti di Rottapharm S.p.A. saranno quindi inseriti nel listino Meda Pharma.
COMUNICAZIONI DALLE AZIENDE La Società Meda Pharma informa che il gruppo Farmaceutico Meda ha completato l acquisizione del gruppo Farmaceutico Rottapharm dando così origine ad una realtà con un più ampio