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Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione. Clostebol acetato + Neomicina solfato

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Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. LISACTIV GOLA 1,6% collutorio Ketoprofene sale di lisina

4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li

Traduzione non ufficiale del foglietto illustrativo tedesco Informazioni per l uso: Informazioni per gli utenti

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. SIMECRIN Bambini 66,6 mg/ml gocce orali, emulsione. Simeticone

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. TANTUM VERDE 0,15% collutorio. Benzidamina cloridrato

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Benzac 5% gel Benzac 10% gel Benzac Clean 5% gel perossido di benzoile

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MICOXOLAMINA 1% crema MICOXOLAMINA 1% emulsione cutanea MICOXOLAMINA 1% soluzione cutanea

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. LUAN 2,5% gel Lidocaina cloridrato

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. TANTUM VERDE 0,30% spray per mucosa orale, soluzione. Benzidamina cloridrato

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Recotuss Sedativo 2 mg/ml Sciroppo. destrometorfano bromidrato

FOCUSVEN 5% GEL. Benzidamina cloridrato Gel

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. BECHILAR 3 mg/ml sciroppo Destrometorfano bromidrato

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Delecit 600 mg soluzione orale. Colina alfoscerato

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Codex 5 miliardi capsule rigide Saccharomyces boulardii

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Ultraproct supposte fluocortolone pivalato + fluocortolone caproato + cincocaina cloridrato

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. DALACIN T 1% soluzione cutanea DALACIN T 1% emulsione cutanea DALACIN T 1% gel.

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. REMY STICK matita cutanea

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Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico che ha in cura il suo bambino o al farmacista prima di usare SOPULMIN.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. DAFLON 500 mg compresse rivestite con film frazione flavonoica purificata micronizzata

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. OCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 mg/ml + 0,5 mg/ml collirio, soluzione

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. NEO BOROCILLINA 1,2 mg + 20 mg pastiglie. 2,4 diclorobenzil alcool, sodio benzoato

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale Carbocisteina sale di lisina monoidrato

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione Ketotifene

2. P RIMA DI U TILIZZARE ASQUAM

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. TRIATOP 10mg/g Shampoo Ketoconazolo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE. Bisolhelix sciroppo Estratto secco di foglia di edera

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. TANTUM VERDE 0,15% spray per mucosa orale, soluzione. Benzidamina cloridrato

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente. ZADITEN OFTABAK 0,25 mg/ml, collirio, soluzione. Ketotifene

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Iridina Due 0,5 mg/ml collirio, soluzione Nafazolina cloridrato

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. CARBOCISTEINA EG 2,7 g granulato per soluzione orale. Medicinale equivalente

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Antoral Gola 5 mg pastiglie Antoral Gola 5 mg/10 ml spray. tibenzonio ioduro

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Rozex 0,75% crema metronidazolo

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. TETRAMIL 0,3% +0,05% collirio, soluzione. Feniramina maleato e Tetrizolina cloridrato

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente. Amobronc 7,5 mg/ml Soluzione da nebulizzare Ambroxolo cloridrato

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Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore KERAFILMVER 16,7% + 16,7% collodio Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perchè contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos è Kerafilmver e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Kerafilmver 3. Come usare Kerafilmver 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Kerafilmver 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos è Kerafilmver e a cosa serve Kerafilmver contiene i principi attivi acido salicilico e acido lattico e appartiene ad una categoria di farmaci detti cheratolitici (sostanze capaci di sciogliere lo strato superficiale della pelle). Kerafilmver è indicato per il trattamento locale: delle verruche, degli ispessimenti della pelle, come calli e duroni (ipercheratosi). 2. Cosa deve sapere prima di usare Kerafilmver NON usi Kerafilmver se è allergico all acido salicilico e/o all acido lattico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), nei bambini sotto i due anni di età, sul viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni,

sui nei (nevi), sulle escrescenze scure della pelle e in rilievo (verruche seborroiche), sui condilomi, sulle verruche del viso, sui calli infetti, sulle ferite (pelle lesa). Se ha il diabete o problemi circolatori usi Kerafilmver solo sotto controllo medico. Avvertenze e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Kerafilmver. L impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (sensibilizzazione). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia idonea. Consulti immediatamente il medico o si rechi al più vicino ospedale in caso di ingestione accidentale del prodotto. I farmaci come Kerafilmver, contenenti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione, se ingeriti, possono provocare conseguenze gravi, talvolta fatali. Applichi Kerafilmver solo su verruche, calli e duroni, senza sconfinare sulla pelle sana circostante proteggendola durante l applicazione. Eviti il contatto con gli occhi e con le mucose. Se incidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi: sciacqui subito e abbondantemente con acqua, rimuova la pellicola di collodio che si forma, continui a sciacquare con acqua per almeno un quarto d ora. Non deve: ingerire il prodotto, impiegare questo prodotto per prevenire la formazione delle verruche, usare questo prodotto per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico, superare le dosi consigliate. Bambini Non somministri Kerafilmver a bambini sotto i 2 anni di età. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di età il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. Altri medicinali e Kerafilmver Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente

assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eviti l uso contemporaneo di: altri cheratolitici (sostanze capaci di sciogliere lo strato superficiale della pelle) perché potrebbe aumentare l azione caustica (capace di distruggere i tessuti) delle sostanze attive. Gravidanza e allattamento Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Usi Kerafilmver solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico perché la sicurezza d'uso in gravidanza non è accertata. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Kerafilmver non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. 3. Come usare Kerafilmver Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. La dose raccomandata è un applicazione al mattino e alla sera o secondo la prescrizione del medico. Applichi la soluzione sulla parte da trattare con la spatola applicatore, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. Se usa più Kerafilmver di quanto deve Kerafilmver, se applicato con abbondanza o in dose eccessiva, può talora provocare una leggera sensazione di bruciore. Contatti il medico se il bruciore fosse intenso o continuo. In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Kerafilmver avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In caso di intolleranza è possibile che si verifichi: bruciore o irritazione, che non richiedono la modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. 5. Come conservare Kerafilmver Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore ai 25 C. Prodotto altamente infiammabile: conservare al riparo da fiamme e fonti di calore. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce all ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Tenere il flacone ben chiuso. Un notevole aumento di densità del prodotto indica che il flacone non è stato chiuso correttamente e che il solvente in esso contenuto è parzialmente evaporato. Non getti alcun medicinale nell acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Kerafilmver I principi attivi sono acido salicilico e acido lattico. 100 g di collodio contengono 16,7 g di acido salicilico e 16,7 g di acido lattico. Gli altri componenti sono: pirossilina; alcol etilico; etere etilico. Descrizione dell aspetto di Kerafilmver e contenuto della confezione

Flacone da 10 ml di collodio con spatola applicatore. Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio e produttore Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio PIERRE FABRE ITALIA S.p.A. Via G.G. Winckelmann, 1 20146 MILANO Produttore PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Z.I. - 45220 CHATEAURENARD - FRANCIA Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il