CURRICULUM VITAE DELLA Dr.ssa SHEILA LEO E
2 OTE BIOGRAFICHE E DI CARRIERA 1976. Nasce a Taviano (LE) il 02 Novembre. 1994. Consegue la Maturità Magistrale presso l Istituto Magistrale Statale Giosuè Carduccci di Casarano (LE). 1995. Svolge l anno di integrazione presso l Istituto Magistrale Statale Giosuè Carducci di Casarano (LE). 1995. Si iscrive alla Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia. 1998-2001. Svolge l internato presso la Sezione di Psichiatria e Salute Mentale. 28 Settembre 2001. Consegue la laurea in Medicina e Chirurgia presso l Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, discutendo la Tesi Sperimentale dal titolo I pazienti alti utilizzatori di consulenze psichiatriche al Policlinico di Modena e nel DSM di Reggio Emilia preparata presso il Dipartimento Testa e Collo Sezione Psichiatria e Salute Mentale. 15 luglio 2002. Abilitazione alla professione di Medico Chirurgo. 2002. Ammessa alla scuola di Specializzazione di Farmacologia Clinica presso l Università di Modena e Reggio Emilia. 24 Ottobre 2005. Conseguie la specializzazione in Farmacologia Clinica presso l'università degli Studi di Modena e Reggio Emilia col massimo dei voti e la lode. 01 ovembre 2005. Vincitrice del concorso per Ricercatore Universitario presso la Facoltà di Farmacia Settore BIO/14-Farmacologia; Università degli Studi G. D Annunzio di Chieti. 2
3 ATTIVITA DIDATTICA Presso la Facoltà di Farmacia dell Università G. d Annunzio di Chieti- Pescara è stata: - Docente per l a.a. 2006/2007 dell insegnamento di Farmacognosia, Corso di Laurea Specialistica in Farmacia. - Docente per l a.a. 2007/2008 dell insegnamento di Farmacognosia dei Corsi di Laurea Specialistica in Farmacia. - Docente per l a.a. 2008/2009 dell insegnamento di Farmacognosia dei Corsi di Laurea Specialistica in Farmacia. Presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell Università di Modena e Reggio Emilia è stata: - Docente per l a.a. 2005/2006 dell insegnamento di Farmacologia Clinica I e Effetti tossici da interazioni Farmacologiche nell ambito della scuola di specializzazione in Farmacologia clinica e in Tossicologia Medica. - Docente per l a.a. 2005/2006: Master in Trattamento del dolore e cure palliative, presso l Università di Modena e Reggio Emilia. - Docente per l a.a. 2006/2007 dell insegnamento di Farmacologia Clinica I e Effetti tossici da interazioni Farmacologiche nell ambito della scuola di specializzazione in Farmacologia clinica e in Tossicologia Medica. - Docente per l a.a. 2007/2008 dell insegnamento di Farmacologia Clinica I e Effetti tossici da interazioni Farmacologiche nell ambito della scuola di specializzazione in Farmacologia clinica e in Tossicologia Medica. 3
4 - Docente per l A.A. 2008/2009 dell insegnamento di Farmacologia Clinica I e Effetti tossici da interazioni Farmacologiche nell ambito della scuola di specializzazione in Farmacologia clinica e in Tossicologia Medica. 4
5 Altre Attività Ha partecipato alla stesura della Collana editoriale Strategie per il trattamento del dolore: Terapie antiblastiche ed interazioni con gli oppiacei. Il pensiero Scientifico Editore. 2004. Ha partecipato alla stesura del testo dal titolo: Compendio di farmacologia generale e speciale: Farmaci antidepressivi. Pp 171-176. UTET. 2005. E stata ed è membro ufficiale delle commissioni giudicatrici a diversi esami di profitto. Svolge costantemente attività di assistenza per gli studenti nella preparazione degli esami di profitto e per la compilazione di Tesi di Laurea, sperimentali e compilative. 5
6 Attività di ricerca 2001. Entra a far parte del gruppo di ricerca del Prof. Alfio Bertolinii, presso la Sezione di Farmacologia del Dipartimento di Scienze Biomediche dell Università di Modena e Reggio Emilia. Progetto finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio di Modena Sviluppo di farmaci efficaci e sicuri per il trattamento salvavita in patologie ischemiche gravi. Progetti di rilevante interesse azionale COFI 2003 Cofinanziamento MURST: 37.500 Euro. Melanocortine e modulazione centrale della risposta infiammatoria in condizioni di ipossia generalizzata, come lo shock emorragico, e di ipossia localizzata, come ischemia miocardica e cerebrale. COFI 2004 Cofinanziamento MURST: 50.000 Euro. modulazione peptidergica locale e sistemica dell'angiogenesi e della risposta cicatriziale conseguente ad insulto da ustioni. Attività scientifica I risultati delle ricerche sperimentali condotte si sono concretizzati in diversi articoli, in parte già pubblicati ed in parte accettati per la pubblicazione ma ancora in fase di stampa, su riviste internazionali (Critical Care Medicine, Endocrinology, Eur. J. of Pharmacol., Current Topics in Medicinal Chemistry, Pharmacol. Res,. Headache, Cephalalgia, Peptides). I risultati sperimentali sono stati presentati anche in sede di Congressi. Si è occupata dell azione farmacologica dei neuropeptidi melanocortinici sul danno d organo (cuore e cervello) in condizioni sperimentali di sofferenza ipossica (o da ischemia/riperfusione), in modelli animali in vivo, quali shock emorragico nel ratto, ischemia miocardica permanente e danno miocardico da ischemia/riperfusione nel ratto, ischemia cerebrale transitoria nel gerbillo. Ha svolto ricerche sperimentali sul possibile ruolo dei sistemi endocannabinoidi nell azione analgesica ed antipiretica del paracetamolo. Ha partecipato a ricerche cliniche sul dolore e sulla farmacocinetica dei farmaci analgesici in pazienti cefalalgici. 6
7 Attualmente l'attività scientifica del candidato si è concentrata sugli aspetti della Farmacologia di peptidi endogeni e di sintesi su tematiche scientifiche riguardanti la regolazione della omeostasi dei neurotrasmettitori centrali con particolare riferimento a dopamina, noradrenalina e serotonina, implicati nella complessa rete di regolazione dell assunzione di cibo. Sono stati studiati due ormoni gastrointestinali, il peptide glucagone-simile 1 (GLP-1) e l exendina-4, coinvolti nell omeostasi del glucosio e nella regolazione dell appetito, a livello sia periferico che centrale. Esperimenti di perfusione in vitro condotti su terminazioni nervose presinaptiche isolate (sinaptosomi) preparate da ipotalami di ratto hanno rivelato che entrambi i peptidi sono in grado di stimolare il rilascio di serotonina, mentre il rilascio di dopamina e noradrenalina non viene modificato. Tali risultati suggeriscono che gli effetti anoressizzanti centrali di GLP-1 ed exendina-4 potrebbero essere in parte mediati da un aumentato rilascio di serotonina, a livello ipotalamico. Successivamente, è stato preso in considerazione un peptide di recente identificazione, l obestatina, codificato dal medesimo gene della ghrelina e, come quest ultima, prodotto principalmente dallo stomaco. Nonostante l azione oressizzante della ghrelina, l obestatina sembra avere un ruolo anoressizzante, sia dopo somministrazione periferica che centrale. L obestatina si è rivelata in grado di inibire il rilascio di dopamina, da sinaptosomi ipotalamici, senza influenzare il rilascio di noradrenalina, facendo ipotizzare un possibile coinvolgimento della dopamina nell effetto anoressizzante dell obestatina. Sono stati svolti ricerche sperimentali sul possibile ruolo neuroprotettivo di un estratto di aglio. Lo stress ossidativo gioca un ruolo molto importante nella patogenesi delle malattie neurodegenerative caratteristiche dell invecchiamento. Gli isoprostani vengono prodotti in seguito a modificazioni ossidative non-cicloossigenasiche dell acido arachidonico derivanti dall azione dei radicali liberi sui fosfolipidi di membrana. La 8-iso-prostaglandina F 2α (8-iso-PGF 2α ) rappresenta uno degli isoprostani più attivi dal punto di vista biologico e può essere considerata un valido marker di stress ossidativo cellulare. Lo studio è stato condotto su sinaptosomi ottenuti da differenti aree cerebrali di ratti giovani ed anziani (di 3 e 14 mesi di età), andando a quantificare, con dosaggio radioimmunologico, la variazione del rilascio di 8-iso-PGF 2α. L estratto 7
8 testato ha rivelato un significativo effetto inibitorio sulla produzione di 8-iso-PGF 2α, sia basale che indotta da perossido di idrogeno, nel ratto giovane, mentre nell animale anziano tale effetto antiossidante è notevolmente ridotto. L assunzione di aglio potrebbe, pertanto, essere efficace nel prevenire il danno ossidativo cerebrale esclusivamente nei soggetti giovani, dal momento che l invecchiamento cerebrale sembra essere resistente agli effetti antiossidanti dell aglio. 8
9 Attività formativa 2002. Partecipa al Corso di Lingua Inglese organizzato da Read International di Jane Elisabeth Read in collaborazione con l Ordine dei Medici Chirurghi e Odontoiatri della provincia di Modena, tenutosi dal 24-09-2002 al 28-11-2002. 2003. Partecipa al corso di Farmacovigilanza della durata di 12 mesi (con valutazione finale) organizzato dalla Sezione Clinica della Società Italiana di Farmacologia (SIF Clinica). 2003. Partecipa al corso Diagnosi e Terapia delle Cefalee, svolto a Modena nel Maggio 2003. 2003. Partecipa all Investigators Meeting realtivo allo Studio M/31416/43 A multicentre, multinational, randomized, double blind, parallel clinical trial to evaluate the efficacy plus tolerability of almotriptan 12.5 mg versus zolmitriptan 2.5 mg for the acute treatment of migraina, Studio di fase IV. Milano, 25 novembre 2003. 2003. Partecipa al Programma Nazionale per la formazione continuativa degli operatori della Sanità Vecchi e nuovi farmaci per le cefalee: dalla segala cornuta ai nuovi antiepilettici Modena, 26 Maggio 2003. 2004. Partecipa al Protocollo di ricerca svolto presso la Struttura Complessa di Tossicologia e Farmacologia Clinica, dell Università di Modena e Reggio Emilia, A multicenter, double-blind, double-dummy, randomized, parallel-group study comparing the efficacy and safety of Difmetrè effervescent tablets and Difmetrè sugar-coated tablets with Imigran 50 mg tablets in the acute treatment of migraine Solvay Pharma, Studio di fase III S165.3.001. 2004. Partecipa al Protocollo di ricerca svolto presso la Struttura Complessa di Tossicologia e Farmacologia Clinica, dell Università di Modena e Reggio Emilia, A multicentre, multinational, randomized, double blind, parallel clinical trial to evaluate the efficacy plus tolerability of almotriptan 12.5 mg versus zolmitriptan 2.5 mg for the acute treatment of migraina Almirall, Studio di fase IV M/31416/43. 2004. Partecipa al Corso di perfezionamento per operatori di Centri Antifumo Centro antifumo di Modena c/o Centro di Medicina dello Sport, Palapanini Modena dal 09.02.2004 al 01.04.2004. 9
10 2004. Partecipa alla Conferenza Internazionale Role of Pharmacogenetics in Rational Development Personalization of Drug Treatments. Monastero delle Benedettine, Pisa, 28-29 Ottobre 2004. 2004. Attestato di esecuzione BLSD rianimazione cardiopolmonare di base e defibrillazione precoce, Modena, Novembre 2004. 2004. Attestato di partecipazione al Corso Toxicological Basic Support and Therapy, Roma 22-24 Novembre 2004. 10
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