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MEDICINALE ALLOPURINOLO HEXAL. TITOLARE AIC: HEXAL S.p.A. Via Paracelso, Agrate Brianza (Milano)

MEDICINALE PIOGLITAZONE SANDOZ. TITOLARE AIC: Sandoz S.p.A. Largo U. Boccioni, Origgio (VA) Italia

TITOLARE AIC: Yes Pharmaceutical Development Services GmbH Bahnstrasse Friedrichsdorf Germania

MEDICINALE REPAGLINIDE SANDOZ. TITOLARE AIC: Sandoz S.p.A. Largo U. Boccioni, Origgio (VA)

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MEDICINALE ALLOPURINOLO TEVA ITALIA. TITOLARE AIC: TEVA ITALIA S.R.L. Via Messina, Milano

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Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina Teva»

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO. Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso. umano «Pioglitazone Mylan».

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PA R T E PR I MA Roma - Luned, 29 marzo 2004

Autorizzazione all immissione in commercio di taluni medicinali

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Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina EG»

La I.F.B. Stroder S.r.l. e la Servier Italia S.p.A. comunicano quanto segue:

MEDICINALE ALBUNORM TITOLARE AIC: OCTAPHARMA LTD

TITOLARE AIC: ACTAVIS Group PTC ehf Reykiav kurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda)

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Aurobindo».

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. Finacapil 1 mg compresse rivestite con film Finasteride Medicinale equivalente

Ok per la variazione C1B/2013/2524 ( NL/H/1807/001/IB/003) Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Autorizzazione all immissione in commercio di taluni farmaci.

Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaß ex» Estratto determinazione n del 29 dicembre 2009

Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tachipirina Orosolubile» MEDICINALE TACHIPIRINA OROSOLUBILE

LA SPESA FARMACEUTICA TRA SPRECHI E CONTI CHE NON TORNANO. Prof. Giulio Bigotti Dr.ssa Luisa Santoro Università Cattolica del Sacro Cuore Roma

Estratto determinazione n. 1826/2010 del 4 agosto 2010

Estratto determinazione V&A.N/ n del 22 settembre 2011

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. SIMVASTATINA HEXAL 10 mg/20 mg/40 mg compresse rivestite con film. Medicinale Equivalente

Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano

DETERMINAZIONE 25 marzo Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010).

1. Che cos è DOSANLOC e a che cosa serve

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Provvedimenti concernenti alcuni medicinali per uso umano.

Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo presentata dall'agenzia Europea per i Medicinali

Provvedimenti vari relativi alla commercializzazione

Provvedimenti concernenti autorizzazioni all immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Allegato III Modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglio illustrativo

Titolare A.I.C.: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Paesi Bassi.

Foglio illustrativo: informazioni per l utilizzatore. Paracetamolo Sandoz 500 mg compresse. Medicinale equivalente

Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina Bioindustria L.I.M.»

Autorizzazione all immissione in commercio e importazione parallela di medicinali per uso umano.

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE

PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

Provvedimenti relativi alla commercializzazione di taluni medicinali per uso umano

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Foglio illustrativo: Informazioni per l utilizzatore. Pantoprazolo Sandoz 20 mg compresse gastroresistenti. Medicinale equivalente

Foglio illustrativo: Informazioni per l utilizzatore. Finasteride Ranbaxy 5 mg compresse rivestite con film. Medicinale equivalente

Autorizzazioni e modificazioni all immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

DETERMINAZIONE 12 luglio Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onglyza». (Determinazione/C 412/2010).

Autorizzazioni all immissione in commercio di alcuni medicinali.

Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.

Corso di Laurea Magistrale in Farmacia

IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Informazioni da apporre sull etichetta {Tubo in polipropilene} 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN TERMINI DI PRINCIPIO ATTIVO

MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI

DETERMINAZIONE 25 marzo Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vimpat». (Determinazione /C n. 361/2010).

Titolare A.I.C.: NOVARTIS EUROPHARM LTD

ESTRATTO DETERMINAZIONE UVA/N/V N. 681 del 12 marzo 2010

Provvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE. ANASTROZOLO DOC Generici 1 mg compresse rivestite con film Medicinale equivalente

IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

DETERMINAZIONE 17 dicembre 2008

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO

PRIMA DELL USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

Provvedimenti relativi a medicinali per uso umano

GAZZETTA UFFICIALE N.01 DEL 03 GENNAIO 2005 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COPIA TRATTA DA GURITEL GAZZETTA UFFICIALE ON-LINE

Provvedimenti relativi a taluni medicinali

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE

Transcript:

Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Atorvastatina Sandoz» MEDICINALE ATORVASTATINA SANDOZ Estratto determinazione n. 2610/2011 TITOLARE AIC: Sandoz S.p.A. Largo U. Boccioni 1, 21040 Origgio (Varese) 10 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400018/M (in base 10) 16JX4L (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 15 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400020/M (in base 10) 16JX4N (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400032/M (in base 10) 16JX50 (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400044/M (in base 10) 16JX5D (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400057/M (in base 10) 16JX5T (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 50 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400069/M (in base 10) 16JX65 (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 90 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400071/M (in base 10) 16JX67 (in base 32) 33

10 mg compresse rivestite con film 100 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400083/M (in base 10) 16JX6M (in base 32) 10 mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone HDPE AIC n. 040400095/M (in base 10) 16JX6Z (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400107/M (in base 10) 16JX7C (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 15 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400119/M (in base 10) 16JX7R (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400121/M (in base 10) 16JX7T (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400133/M (in base 10) 16JX85 (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400145/M (in base 10) 16JX8K (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 50 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400158/M (in base 10) 16JX8Y (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 90 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400160/M (in base 10) 16JX90 (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 100 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400172/M (in base 10) 16JX9D (in base 32) 20 mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone HDPE AIC n. 040400184/M (in base 10) 16JX9S (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400196/M (in base 10) 16JXB4 (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 15 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400208/M (in base 10) 16JXBJ (in base 32) 34

40 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400210/M (in base 10) 16JXBL (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400222/M (in base 10) 16JXBY (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400234/M (in base 10) 16JXCB (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 50 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400246/M (in base 10) 16JXCQ (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 90 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400259/M (in base 10) 16JXD3 (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 100 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400261/M (in base 10) 16JXD5 (in base 32) 40 mg compresse rivestite con film 100 compresse in flacone HDPE AIC n. 040400273/M (in base 10) 16JXDK (in base 32) FORMA FARMACEUTICA: Compresse rivestite con film COMPOSIZIONE: Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: 10 mg, 20 mg, 40 mg di atorvastatina (come atorvastatina-calcio) Eccipienti: Nucleo: Carbonato di sodio anidro Cellulosa microcristallina Sodio amido glicolato (tipo A) Povidone (K25) Silice colloidale anidra Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa Macrogol 4000 Biossido di titanio Lattosio monoidrato 35

PRODUZIONE, CONFEZIONAMENTO, CONTROLLO E RILASCIO DEI LOTTI: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia CONFEZIONAMENTO, RILASCIO DEI LOTTI: Salutas Pharma GmbH, Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania Lek S.A., ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polonia Lek S.A. ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Polonia Aeropharm GmbH, Francois-Mitteramd-Allee 1 and Theodor-Neubauer-Strasse 33/36 07407, Rudolstadt, Germania Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia CONFEZIONAMENTO SECONDARIO: Pieffe Depositi s.r.l., Via Formellese Km 4,300, 00060 Formello (RM), Italia INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Ipercolesterolemia Atorvastatina Sandoz è indicato in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B e trigliceridi in pazienti affetti da ipercolesterolemia primaria, inclusa ipercolesterolemia familiare (variante eterozigote) o iperlipidemia mista (corrispondente ai tipi IIa e IIb della classificazione Fredrickson), quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata. Atorvastatina Sandoz è anche indicato per ridurre il colesterolo totale e il colesterolo LDL in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio, LDL aferesi) o se tali trattamenti non sono disponibili. Prevenzione della malattia cardiovascolare Prevenzione degli eventi cardiovascolari in pazienti ad alto rischio per un primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio. (classificazione ai fini della rimborsabilità) 10 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400018/M (in base 10) 16JX4L (in base 32) 1,34 2,52 10 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400057/M (in base 10) 16JX5T (in base 32) 36

3,91 7,33 20 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400107/M (in base 10) 16JX7C (in base 32) 2,37 4,44 20 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400145/M (in base 10) 16JX8K (in base 32) 7,03 13,18 40 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400234/M (in base 10) 16JXCB (in base 32) 8,78 16,47 40 mg compresse rivestite con film 10 compresse in blister AL/AL AIC n. 040400196/M (in base 10) 16JXB4 (in base 32) C (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ATORVASTATINA SANDOZ è la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 37

(Tutela brevettuale) Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 co.2 del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale (stampati) Le confezioni della specialità medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. 11A13566 38