DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
|
|
- Maria Teresa Volpi
- 4 anni fa
- Visualizzazioni
Transcript
1 DECRETO 14 marzo Sostituzione del liquidatore della «Sant Angela 79», in Pozzuoli. IL DIRETTORE GENERALE PER LA VIGILANZA SUGLI ENTI, IL SISTEMA COOPERATIVO E LE GESTIONI COMMISSARIALI Visto l art. 12 del decreto legislativo 2 agosto 2002, n. 220; Visto 1 art octiesdecies del codice civile; Visto il decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 5 dicembre 2013, n recante il regolamento di organizzazione del Ministero dello sviluppo economico, per le competenze in materia di vigilanza sugli enti cooperativi; Preso atto che la società cooperativa «Sant Angela 79», con sede in Pozzuoli (Napoli ), C.F , si è sciolta e posta in liquidazione con atto del 16 dicembre 2015: Visto il D.D. 26 gennaio 2017 n. 8/LOS/2017 con il quale l avv. Capuano Alessandra è stata nominata liquidatore della società cooperativa «Sant Angela 79» con sede in Pozzuoli (Napoli), in sostituzione del sig. Mele Antimo; Vista la nota del 17 febbraio 2017 con la quale l avv. Capuano Alessandra comunica di rinunciare all incarico; Considerato che il nominativo del professionista cui af- dare l incarico di liquidatore è stato estratto attraverso un sistema informatico da un elenco selezionato su base regionale e in considerazione delle dichiarazioni di disponibilità all assunzione dell incarico presentate dai professionisti interessati, ai sensi della nota in data 25 giugno 2015, contenente «Aggiornamento della banca dati dei professionisti interessati alla attribuzione di incarichi ex articoli sexiesdecies septiesdecies, secondo comma e 2545-octiesdecies del codice civile», pubblicata sul sito internet del Ministero; Considerati gli speci ci requisiti professionali, così come risultanti dal curriculum vitae del dott. Fiorella Luigi, nato a Ceraso (Salerno) il 15 aprile C.F. FRL- LGU58D15C485Y. con studio in Via Stefano Passero 80, Vallo Della Lucania (Salerno): De c re t a : Art. 1. Il dott. Fiorella Luigi, nato a Ceraso (Salerno) il 15 aprile 1958, C.F. FRLLGU58D15C485Y. con studio in Vallo Della Lucania (Salerno) in Via Stefano Passero 80, è nominato liquidatore della suindicata Società Cooperativa «Sant Angela 79» con sede in Pozzuoli (Napoli) C.F , in sostituzione dell avv.capuano Alessandra, rinunciataria. Art. 2. Il presente decreto sarà pubblicato nella Gazzetta Uf ciale della Repubblica italiana. Contro il presente provvedimento è possibile proporre ricorso al Tribunale amministrativo regionale, ovvero ricorso straordinario al Presidente della Repubblica, nei termini e presupposti di legge. 17A02346 Roma, 14 marzo 2017 Il direttore generale: MOLETI DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 22 marzo M odi ca del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 ala/ aconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 463/2017). IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300, recante la «Riforma dell organizzazione del Governo, a norma dell art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; Visto l art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n. 269, recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la correzione dell andamento dei conti pubblici», convertito, con modi cazioni, nella legge 24 novembre 2003 n. 326, che ha istituito l Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto 20 settembre 2004 n. 245 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell economia e delle nanze: «Regolamento recante norme sull organizzazione ed il funzionamento dell Agenzia italiana del farmaco, a norma dell art. 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modi cazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326», così come modi cato dal decreto 29 marzo 2012 n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la sempli cazione e dell economia e delle nanze: «Modi ca al regolamento e funzionamento dell Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modi cazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell ordinamento del personale e la nuova dotazione organica, de nitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione dell Agenzia italiana del farmaco, rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell art. 22 del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro dell economia e delle nanze, della cui pubblicazione sul proprio sito istituzionale è stato dato avviso nella Gazzetta Uf ciale della Repubblica italiana, Serie generale, n. 140 del 17 giugno 2016; 91
2 Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme generali sull ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche» e successive modi che e integrazioni; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di esperienze e l interazione tra pubblico e privato»; Visto il decreto del Ministro della salute del 17 novembre 2016, vistato ai sensi dell art. 5, comma 2, del decreto legislativo n. 123/2011 dall Uf cio centrale del bilancio presso il Ministero della salute in data 18 novembre 2016, al n. 1347, con cui è stato nominato direttore generale dell Agenzia italiana del farmaco il prof. Mario Melazzini; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante «Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modi ca) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE» e s.m.i., ed in particolare il Titolo VI, rubricato «Classi cazione dei medicinali ai ni della fornitura»; Ritenuto opportuno, allo scopo di agevolare, per pazienti impossibilitati ad assumere medicinali per via orale o per somministrazione intramuscolare, la prosecuzione al domicilio del paziente della terapia antibiotica o antimicotica al momento della sua dimissione dall ospedale, di procedere alla modi ca del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 ala/ aconcino dei medicinali contenenti i principi attivi amoxicillina e acido clavulanico, ampicillina e sulbactam, aztreonam, cefepime, cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxone, cefuroxima, cipro oxacina, claritromicina, uconazolo, gentamicina, levo oxacina, piperacillina, piperacillina e tazobactam, teicoplanina, vancomicina; Visto il relativo parere espresso dalla commissione consultiva tecnico-scienti ca nella seduta del 14, 15, 16 e 17 febbraio 2017 verbale n. 20 e del 13, 14, 15 marzo 2017 verbale n. 21; Visto l allegato 1 che costituisce parte integrante della presente determinazione e che per ciascuno dei principi attivi sopraindicati riporta i medicinali e le relative confezioni da 1 ala/ aconcino oggetto della modi ca del regime di fornitura. Determina: Art. 1. Modi ca del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 ala/ aconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici Il regime di fornitura delle confezioni da 1 ala/ aconcino dei medicinali contenenti i principi attivi: amoxicillina e acido clavulanico, ampicillina e sulbactam, aztreonam, cefepime, cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxone, cefuroxima, cipro oxacina, claritromicina, uconazolo, gentamicina, levo oxacina, piperacillina, piperacillina e tazobactam, teicoplanina, vancomicina, elencate nell allegato 1 alla presente determinazione è modi cato nei termini seguenti: da OSP medicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile; a RNRL medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa da rinnovare volta per volta su prescrizione di centri ospedalieri e di specialista internista e specialista in malattie infettive. Art. 2. Fascia di rimborsabilità La fascia di rimborsabilità delle confezioni oggetto della presente determinazione non viene modi cata. Art. 3. St ampat i I titolari dell autorizzazione all immissione in commercio dei medicinali riportati nell allegato 1 alla presente determinazione contenenti i principi attivi di cui all art. 1 devono apportare le modi che autorizzate all etichettatura entro e non oltre i sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente determinazione. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modi che e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell A.I.C. che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all Agenzia italiana del farmaco e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Art. 4. Smaltimento scorte È autorizzato l esaurimento delle scorte dei medicinali riportati nell allegato 1 alla presente determinazione contenenti i principi attivi di cui all art. 1. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Uf ciale della Repubblica italiana della presente determinazione, pertanto, possono essere mantenuti in commercio no alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Art. 5. Disposizioni nali La presente determinazione sarà pubblicata nella Gazzetta Uf ciale della Repubblica italiana, ed entrerà in vigore il giorno successivo alla pubblicazione. Roma, 22 marzo 2017 Il direttore generale: MELAZZINI 92
3 ALLEGATO 1 ELENCO DELLE CONFEZIONI PRINCIPIO ATTIVO N. AIC - MEDICINALE TITOLARE CONFEZIONE AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO AMPICILLINA E SULBACTAM AZTREONAM AUGMENTIN GLAXOSMITHKLINE SPA g+200 mg/20 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile /infusione 1 flaconcino + 1 fiala g+200 mg polvere per infusione 1 flaconcino AMOXICILLINA E ACIDO SANDOZ BV g+200 mg polvere per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino CLAVULANICO SANDOZ BV g+200 mg polvere per infusione 1 flaconcino AMOXICILLINA E ACIDO SANDOZ A/S g+200 mg polvere per soluzione iniettabile/infusione 1 flaconcino CLAVULANICO SANDOZ A/S g+200 mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino AMOXICILLINA ACIDO TEVA ITALIA g+200 mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CLAVULANICO TEVA g+200 mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino AMOXICILLINA ACIDO FRESENIUS KABI ITALIA g+200 mg polvere per soluzione iniettabile/infusione 1 flaconcino CLAVULANICO KABI g+200 mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino UNASYN PFIZER LIMITED g mg/3.2 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flaconcino + 1 fiala AMPICILLINA E SULBACTAM IBI ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI SPA PRIMBACTAM A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE g + 1 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flaconcino g mg polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino da 20 ml g + 1 g polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino da 20 ml mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFEPIME MAXIPIME BRISTOL MYERS SQUIBB g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino + 1 fiala CEFOTAXIMA CEFTAZIDIMA ZARIVIZ SANOFI SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFOTAXIME HOSPIRA HOSPIRA ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala TAXIME PHARMATEX ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala SPECTROCEF EPIFARMA g/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione e.v. 1 flaconcino BATIXIM SO.SE.PHARM g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala DELIUS S.F. GROUP g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala LIRGOSIN FIDIA FARMACEUTICI SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFOTAXIMA TEVA TEVA ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFOTAXIMA SANDOZ SANDOZ SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala GLAZIDIM GLAXOSMITHKLINE SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTAZIDIMA SIGMA-TAU SIGMA-TAU INDUSTRIE g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala FARAMCEUTICHE RIUNITE SPA g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTAZIDIMA HOSPIRA HOSPIRA ITALIA S.R.L g polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino g polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino CEFTAZIDIMA BIOPHARMA BIOPHARMA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTAZIDIMA SANDOZ SANDOZ SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino DIZATEC GENETIC SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino ETAZIM S.F. GROUP g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala TAZIDIF S.F. GROUP g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTAZIDIMA PENSA PENSA PHARMA SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala 93
4 CEFTRIAXONE g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino TOTTIZIM SO.SE.PHARM g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino DELTAZIME LABORATORIO FARMACEUTICO g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala C.T CEFTAZIDIMA KABI FRESENIUS KABI ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTAZIDIMA MYLAN GENERICS MYLAN SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino ROCEFIN ROCHE SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE HOSPIRA HOSPIRA ITALIA mg polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino g polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino g polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE HEXAL SANDOZ SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala) g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE HEXAL AG HEXAL AG g polvere per soluzione iniettabile/infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE KABI FRESENIUS KABI ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE GLAXOSMITHKLINE SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala GLAXOSMITHKLINE g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE DOC GENERICI DOC GENERICI g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE RATIOPHARM RATIOPHARM GMBH g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE BIOPHARMA BIOPHARMA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino SIRTAP SO.SE.PHARM g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino AXOBAT LABORATORIO ITALIANO g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA SPA FIDATO FIDIA FARMACEUTICI SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE EG EG SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE MYLAN GENERICS MYLAN SPA g polvere per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino CEFTRIAXONE ZENTIVA ZENTIVA ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE SANDOZ SANDOZ SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE SANDOZ GMBH SANDOZ GMBH g polvere per soluzione iniettabile/infusione 1 flaconcino da 30 ml g polvere per soluzione iniettabile/infusione 1 flaconcino da 50 ml g polvere e solvente per soluzione iniettabile 1 flaconcino + 1 fiala CEFTAGES GESTIPHARM g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE ABC ABC FARMACEUTICI SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE BIESSE PHARMA BIESSE PHARMA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala 94
5 PANTOXON AESCULAPIUS FARMACEUTICI mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE PENSA PENSA PHARMA SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala KOCEFAN MEDIOLANUM FARMACEUTICI g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala (H-OSP) SPA g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE ALTER LABORATORI ALTER g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino DAYTRIX LABORATORIO FARMACEUTICO g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala C.T g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFRAG MAGIS FARMACEUTICI g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE AUROBINDO AUROBINDO PHARMA ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala CEFTRIAXONE AUROBINDO AUROBINDO PHARMA ITALIA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala ITALIA g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE VECCHI E PIAM PIAM FARMACEUTICI SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino mg/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala POKECEF RO-FARM DI SALVATORE DE MAIO & C. SAS g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE GERMED GERMED PHARMA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala PHARMA g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CLAXON GENETIC SPA g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFTRIAXONE TECNIGEN PHARMACARE g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. 1 flaconcino + 1 fiala g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CEFUROXIMA CEFUROXIMA K24 K24 PHARMACEUTICALS 044 1,5 g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino CIPROFLOXACINA CLARITROMICINA CIPROXIN BAYER SPA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino CIPROFLOXACINA HIKMA HIKMA FARMACEUTICA S.A mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino CIPROFLOXACINA KABI FRESENIUS KABI ITALIA mg/50 ml soluzione per infusione 1 flaconcino mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino mg/200 ml soluzione per infusione 1 flaconcino CIPROFLOXACINA SANDOZ GMBH CIPROSOL CLARIS LIFESCIENCES (UK) LIMITED SANDOZ GMBH mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino IASAR EG SPA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino KLACID BGP PRODUCTS mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione 1 flaconcino + 1 fiala VECLAM MALESCI ISTITUTO mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione 1 flaconcino + 1 fiala FARMACOBIOLOGICO SPA 95
6 LEVOFLOXACINA PIPERACILLINA PIPERACILLINA E TAZOBACTAM TEICOPLANINA VANCOMICINA MACLADIN LABORATORI GUIDOTTI SPA mg/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione 1 flaconcino + 1 fiala CLARITROMICINIA HIKMA HIKMA FARMACEUTICA SA mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino TAVANIC SANOFI SPA mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino mg/50 ml soluzione per infusione 1 flaconcino LEVOXACIN GLAXOSMITHKLINE SPA mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino LEVOFLOXACINA BIOINDUSTRIA BIOINDUSTRIA LABORATORIO mg/50 ml soluzione per infusione 1 flaconcino LIM ITALIANO MEDICINALI SPA mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino FOVEX TEVA ITALIA mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino LEVOFLOXACINA KABI FRESENIUS KABI ITALIA mg/50 ml soluzione per infusione 1 flaconcino mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino LEVOFLOXACINA HIKMA HIKMA FARMACEUTICA S.A mg/100 ml soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERITAL ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI SPA g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERACILLINA SODICA K24 PHARMACEUTICALS g polvere per soluzione iniettabile 1 flaconcino TAZOCIN PFIZER LIMITED g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERACILLINA E TAZOBACTAM FRESENIUS KABI ITALIA g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino KABI LIMERIK LABORATORIO FARMACEUTICO g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino C.T REPITA S.F. GROUP g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERACILLINA E TAZOBACTAM TEVA ITALIA g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino TEVA TAIPER SO.SE.PHARM g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERACILLINA E TAZOBACTAM MYLAN SPA g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino MYLAN GENERICS TAZOPENIL MAGIS FARMACEUTICI g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino TEXTAZO PHARMATEX ITALIA g mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino PIPERACILLINA E TAZOBACTAM IBIGEN g mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino IBIGEN PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ SPA g mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino SANDOZ PIPERACILLINA/ TAZOBACTAM HOSPIRA ITALIA g mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino HOSPIRA PIPERACILLINA E TAZOBACTAM AUROBINDO PHARMA ITALIA g mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione 1 flaconcino AUROBINDO TARGOSID SANOFI SPA mg polvere e solvente per soluzione iniettabile/infusione/orale 1 flaconcino + 1 fiala TEICOPLANINA ZENTIVA SANOFI SPA mg polvere e solvente per soluzione iniettabile/infusione/orale 1 flaconcino + 1 fiala VANCOCINA A.P. ELI LILLY ITALIA SPA mg polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino VANCOMICINA HOSPIRA HOSPIRA SPA mg polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino g polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino VANCOTEX PHARMATEX ITALIA mg polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino g polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino ZENGAC FISIOPHARMA g polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino VANCOMICINA HIKMA HIKMA ITALIA SPA mg polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino g polvere per soluzione orale e per infusione 1 flaconcino VANCOMICINA KABI FRESENIUS KABI ITALIA mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcino g polvere per concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcino VANCOMICINA MYLAN MYLAN SPA mg polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino 96
7 FLUCONAZOLO VANCOMICINA PHARMA REGULATORY SOLUTIONS PHARMA REGULATORY SOLUTIONS LIMITED g polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 1 flaconcino DIFLUCAN PFIZER ITALIA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino ELAZOR SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE SPA mg soluzione per infusione 1 flaconcino FLUCONAZOLO SANDOZ GMBH SANDOZ GMBH mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino MICONIX GENETIC SPA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino FLUCONAZOLO HIKMA HIKMA FARMACEUTICA SA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino FLUCONAZOLO ANGELINI AZIENDE CHIMICHE RIUNITE mg soluzione per infusione 1 flaconcino ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA EXOMAX CLARIS LIFESCIENCES (UK) LIMITED mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino FLUCONAZOLO KABI FRESENIUS KABI ITALIA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino FLUCONAZOLO EUROGENERICI EG SPA mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino mg soluzione per infusione 1 flaconcino 17A
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 22 marzo 2017 Modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 5 febbraio 2016 Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di testosterone. (Determina n. 199/2016). (16A01493) (GU n.45 del 24-2-2016)
DettagliDECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI DECRETO 17 ottobre 2018. MINISTERO DELL ECONOMIA E DELLE FINANZE Accertamento dei quantitativi dei titoli emessi e dei titoli annullati a seguito dell operazione
DettagliNOVITA PER I PAZIENTI CON ASMA ALLERGICO GRAVE
NOVITA PER I PAZIENTI CON ASMA ALLERGICO GRAVE Una buona notizia per i pazienti affetti da asma allergico grave. A partire dall 11 gennaio 2014 Xolair, omalizumab, anticorpo monoclonale anti-ige, passa
DettagliDecreti e delibere di altre autorità
Decreti e delibere di altre autorità Agenzia italiana del farmaco DETERMINAZIONE 23 settembre 2010. Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali trivalenti per la stagione 2010-2011.
DettagliFornitura di medicinali (AVEN)
DATA STIPULA 22.06.2009 21.06.2011 24.06.2009 23.06.2011 91-315-354-924 (26.10.2010) medicinali 2: lotto 58 A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. 223-428-931-933 Malesci Istituto Farmacobiologico
Dettagli1 B06AA03 Ialuronidasi 300 ui f f si 400 Jaluronidasi 14,2500 5.700,0000 Bioindustria LIM
1 B06AA03 Ialuronidasi 300 ui f f si 400 Jaluronidasi 14,2500 5.700,0000 Bioindustria LIM 2 C02AB01 Metildopa 250 mg cpr riv CPR si 1.800 0,0580 104,4000 Alloga Italia srl C02AB01 500 mg cpr riv CPR si
DettagliFornitura di medicinali (AVR)
: 35-137 - 213-220 - 234-325 - 470-485 -605-609 - 616-661 - 662-663 - 694-718 - 735-827 - 864-868 Abbott srl 339-368 -509-535 -591-655 - 665-667 -699 (06/10/2010) Medicinali 2: lotti 57-70-71 Astrazeneca
DettagliProvvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 291 del 14 dicembre 2012 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
DettagliCODICE DENOMINAZIONE SEDE LEGALE PROV DECRETO SCADENZA
ELENCO IMPRESE CHE UTILIZZANO DEPOSITI TERZI AUTORIZZATI PER IL COMMERCIO ALL'INGROSSO (aggiornato al 30 settembre 2015) C689A 4PHARMA S.R.L. SULMONA AQ 14928 02 dic 15 C947A IZO S.R.L. BRESCIA BS 25/2015
DettagliGAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 219
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 10A11230 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 3 agosto 2010. Rinnovo dell autorizzazione all immissione in commercio,
DettagliCORTE DEI CONTI. (in base 10), 1BC6LF (in base 32); classe di rimborsabilità
(in base 10), 1BC6G1 (in base 32); classe di rimborsabilità «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 39,42; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 73,94; 15 mg - compressa - uso orale - blister (ALU/ ALU) - 28
DettagliProposta di Legge di iniziativa popolare Sospensione dell obbligo vaccinale per l età evolutiva
Proposta di Legge di iniziativa popolare Sospensione dell obbligo vaccinale per l età evolutiva Alla Segreteria Generale Oggetto: Proposta di Legge di iniziativa popolare Sospensione dell obbligo vaccinale
DettagliModifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» del medicinale per uso umano «Milvane»
Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oki» Estratto determinazione V&A n. 1798/2014 del 9 settembre 2014 È autorizzata la seguente variazione: B.I.a.1.b)
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINA 26 ottobre 2016. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Aggiornamento PT per l utilizzo appropriato dei farmaci «incretino-mimetici» nel diabete tipo 2 di cui alla
DettagliGAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 219 A LLEGATO
A LLEGATO 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 10A11230 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE
DettagliDETERMINAZIONE 19 ottobre Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Sprycel». (Determinazione/C n. 312/2009).
DETERMINAZIONE 19 ottobre 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Sprycel». (Determinazione/C n. 312/2009). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 4 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide Teva» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea.
DettagliSupplemento ordinario n. 210 alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 202
DETERMINAZIONE 4 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Ribavirina Teva Pharma BV» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C
DettagliESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Modifica dell autorizzazione all immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orotre». Estratto determina AAM/PPA n. 1/2017 del 12 gennaio
DettagliOggetto: differenziale farmaci equivalenti 07/2017. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 07/2017 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/8
DettagliDetermina: GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 259 A LLEGATO
Viste le domande relative all aggiornamento del Piano terapeutico, inoltrate dalle Società titolari dei farmaci «incretino-mimetici» nel diabete tipo 2; Vista la determinazione 13 agosto 2014, n. 878/2014,
DettagliOggetto: differenziale farmaci equivalenti 09/2015. Cordiali saluti. Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi
Oggetto: differenziale farmaci equivalenti 09/2015 Cordiali saluti Il Responsabile Area Sistemi e I.C.T. F.to Stefano Mingardi viale Piceno 18, 20129 Milano. Tel: 02.717023 Fax: 02.92853539 pagina 1/11
DettagliREGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.U
REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.U.0602423.27-11-2017 REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.U.0580162.15-11-2017 REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.U.0196823.04-04-2018 11-9-2017 GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA
DettagliCircolare Regione Lombardia Protocollo G /11/2017
Circolare Regione Lombardia Protocollo G1.2017.0034745 27/11/2017 Oggetto: Chiarimenti rimborsabilità SSN del medicinale Xolair nella orticaria cronica spontanea. classificazione del medicinale per uso
DettagliCODICE DENOMINAZIONE SEDE LEGALE PROV DECRETO SCADENZA
ELENCO IMPRESE CHE UTILIZZANO DEPOSITI TERZI AUTORIZZATI PER IL COMMERCIO ALL'INGROSSO (aggiornato al 30 settembre 2016) C81B AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. SRL OZZANO DELL'EMILIA BO 51/2016 09-feb-18
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 5 giugno 2009. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «Xarelto». (Determinazione/C
DettagliRegime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011).
DETERMINAZIONE 8 agosto 2011. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale PROLIA (denosumab). (Determinazione/C n. 2535/2011). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliDETERMINAZIONE 24 novembre Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zarzio». (Determinazione /C320/2009).
DETERMINAZIONE 24 novembre 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zarzio». (Determinazione /C320/2009). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
Dettaglin. 49 del 19 Giugno 2017
So.Re.Sa. SpA PI/CF 04786681215 Avviso di aggiudicazione di appalto Risultati della procedura di appalto Forniture Direttiva 2014/24/UE Sezione I: Amministrazione aggiudicatrice I.1)Denominazione e indirizzi:
DettagliCircolare Regione Lombardia Protocollo G
Circolare Regione Lombardia Protocollo G1.2017.0023889 21.07.2017 Oggetto: DETERMINA 15 giugno 2017 - Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Volibris» (ambrisentan), non rimborsate
DettagliStato Agenzie Agenzia italiana del Farmaco Determinazioni
Stato Agenzie Agenzia italiana del Farmaco Determinazioni Determinazione 7 giugno 2017, n. 1111 Attivita' di rimborso alle regioni, in applicazione dell'accordo di rimborsabilita' condizionata relativo
DettagliLa I.F.B. Stroder S.r.l. e la Servier Italia S.p.A. comunicano quanto segue:
La I.F.B. Stroder S.r.l. e la Servier Italia S.p.A. comunicano quanto segue: A seguito delle determine recentemente pubblicate sulle Gazzette Ufficiali del 17/10/2013 e del 18/10/2013 (in allegato) si
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 11 settembre 2019. Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2019-2020. (Determina AMM/PPA
DettagliProvvedimenti relativi a talune specialità medicinali.
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 128 del 4 giugno 2010 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. 2, comma 20/b Legge 23-12-1996, n. 662 - Filiale di Roma GAZZETTA UFFICIALE PARTE PRIMA
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 6 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Nplate» (romiplostim) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C
DettagliTitolare A.I.C.: HOSPIRA UK LTD Queensway Royal Leamington Spa Warwickshire CV31 RW Regno Unito
DETERMINAZIONE 4 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Temozolomide ospira» (temozolomide) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea.
DettagliPiazza Città di Lombardia n Milano. Tel
Regione Lombardia - Giunta DIREZIONE GENERALE SALUTE GOVERNO DEI DATI, DELLE STRATEGIE E PIANI DEL SISTEMA SANITARIO FARMACEUTICA, PROTESICA E DISPOSITIVI MEDICI Piazza Città di Lombardia n.1 20124 Milano
DettagliNUMERO A.I.C (dove esistente) o CND (e repertorio) FORMA FARMACEUTI CA OFFERTA DOSAGGIO OFFERTO
NR LOTTO SUB LOTTO CODICE ORACLE DITTA OFFERENTE PREZZI UNITARI OFFERTI GRADUATORIA (1=VINCITORE O MIGLIORE OFFERTA IN ACC.QUADRO) NOME COMMERCIALE DEL PRODOTTO OFFERTO DOSAGGIO OFFERTO FORMA FARMACEUTI
DettagliProvvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 196 del 23 agosto 2017 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
DettagliOggeTTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE BIVALIRUDINA ACCORD 250 mg de polvo para concentrado para solución inyectable y para perfusión
0007185-24/01/2018-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla ACCORD HEALTHCARE Italia Srl Viale Monza, 265 20126 Milano Fax 02 943 23 798
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ DETERMINAZIONE 13 gennaio 2010. AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Aggiornamento della classificazione, ai fini della fornitura, di medicinali rimborsati dal Servizio sanitario
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 8 settembre 2017. Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2017-2018. (Determina AAM/PPA
DettagliBANCA D ITALIA. Con il presente provvedimento si apportano modifiche al provvedimento della Banca d Italia «Trasparenza delle operazioni
A LLEGATO C 19A02210 BANCA D ITALIA PROVVEDIMENTO 19 marzo 2019. Disposizioni in materia di trasparenza delle operazioni e dei servizi bancari e finanziari - correttezza delle relazioni tra intermediari
DettagliOggetto: CENTRI AUTORIZZATI ALLA DIAGNOSI E PRESCRIZIONE DI FARMACI SOTTOPOSTI A LIMITAZIONE STIVARGA- NUOVA INDICAZIONE TERAPEUTICA
AGENZIA REGIONALE SANITARIA P.F. Assistenza Farmaceutica Il Dirigente Regione Marche 0011258 21/12/2018 R_MARCHE ARS ASF P 2000.80.20/2018/ASF/1 ASUR Marche A.O.U. Ospedali Riuniti Ancona A.O. Ospedali
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 26 aprile 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Vantavo (acido alendronico/colecalciferolo)» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE SUSTANON (Testosteronesters) 250 mg/ml -1x1ml - oplossing voor injectie
0002004-09/01/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le Aspen Pharma Trading Limited c/o Di Renzo Regulatory Affairs
DettagliOGGETTO: CENTRI AUTORIZZATI ALLA DIAGNOSI E PRESCRIZIONE DI FARMACI SOTTOPOSTI A LIMITAZIONE OCALIVA (ACIDO OBETICOLICO)
REGIONE MARCHE GIUNTA REGIONALE AGENZIA REGIONALE SANITARIA P.F. Assistenza Farmaceutica Il Dirigente Al Direttore Generale ASUR Marche Al Direttore Generale A.O.U. Ospedali Riuniti Ancona Al Direttore
Dettaglin. 6 del 22 Gennaio 2018
So.Re.Sa. SpA PI/CF 04786681215 Avviso di aggiudicazione di appalto Risultati della procedura di appalto Forniture Direttiva 2014/24/UE Sezione I: Amministrazione aggiudicatrice I.1) Denominazione e indirizzi:
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Vista la nota prot. n. 36017 del 29 aprile 2016, con la quale il Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali, a seguito di comunicazioni pervenute di dimissioni dei soci dal Consorzio di
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
GAZZETTA UFFIIALE DELLA REPUBBLIA ITALIANA Serie generale - n. 99 DETERMINAZIONE 16 aprile 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Zostavax» (vaccino dello Zoster (vivo)), autorizzata
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Vista la nota prot. n. 36017 del 29 aprile 2016, con la quale il Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali, a seguito di comunicazioni pervenute di dimissioni dei soci dal Consorzio di
DettagliDECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 6 febbraio 2019. Scioglimento della «Red one società cooperativa», in Bologna e nomina del commissario liquidatore.
DettagliTitolare A.I.C.: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Paesi Bassi.
DETERMINAZIONE 29 dicembre 2009. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «EÞ ent». (Determinazione/C n. 335/2009). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
DettagliDECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 5 dicembre 2017. Revoca dell autorizzazione alla Regione Liguria a compiere gli atti istruttori di verifica per il rilascio del
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate.
REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.I.0416331.31-05-2019 0061240-30/05/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett. ACCORD Healthcare
DettagliSupplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 27 del 3 febbraio Serie generale DELLA REPUBBLICA ITALIANA. Roma - Giovedì, 3 febbraio 2011
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 27 del 3 febbraio 2011 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
DettagliCodici SIS con importi da accordi transattivi
Allegato 1a Codici SIS con importi da accordi transattivi SIS DENOMINAZIONE AIENDA VALORE ACCORDO TRANSATTIVO 2013-2015 1277 ELI LILLY ITALIA S.P.A. 13.783,00 1230 ELI LILLY NEDERLAND BV 9.950.311,00 2317
DettagliSupplemento ordinario n. 210 alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 202
Supplemento ordinario n. 210 alla GZZETT UFFICILE Serie generale - n. 202 DETERMINZIONE 6 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «ranesp» (darbepoetina alfa) - autorizzata
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE ETOPÓSIDO TEVAGEN 20 mg/ml - concentrado para solución para perfusión
0133882-13/12/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla TEVA Italia S.r.l. Via dl Mulino, 1 20090 Assago (MI) Fax 02 891 798 25 E-mail:
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate
PQ-PhCC/.../DDG 0059950-25/05/2018-AIFA-COD_UO-P Roma, Alla TEVA Italia S.r.l. Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Via dl Mulino, 1 20090 Assago (MI) E-mail: ITRA@tevaitalia.it
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 18 maggio 2015 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Exviera (dasabuvir)». (Determina n. 633/2015). (15A03999) (GU n.118 del 23 5 2015)
DettagliAIFA Determina del 04 Novembre 2013 GAZZETTA UFFICIALE N.271 DEL 19 NOVEMBRE 2013
AIFA Determina del 04 Novembre 2013 GAZZETTA UFFICIALE N.271 DEL 19 NOVEMBRE 2013 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 4 Novembre 2013 Rinegoziazione del medicinale per uso umano Galvus (vildagliptin),
DettagliESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO Rettifica della determina n. 1007/2017 del 24 maggio 2017 relativa al medicinale per uso umano «Caspofungin Dr. Reddy s» Estratto determina n.
DettagliDECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 19 giugno 2014. Modifica alla Nota 13 di cui alla determina del 26 marzo 2013. (Determina n. 617/2014). IL DIRETTORE GENERALE
DettagliSERIE GENERALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA. Roma - Lunedì, 22 ottobre 2018 AVVISO ALLE AMMINISTRAZIONI
SERIE GENERALE Spediz. abb. post. - art. 45% 1, - comma art. 2, 1 comma 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46662 - Filiale - Filiale di Roma di Roma GAZZETTA Anno 159 - Numero 246 UFFICIALE DELLA
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 18 maggio 2015 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Viekirax (ombitasvir, paritaprevir, ritonavir)». (Determina n. 634/2015). (15A04000)
DettagliProvvedimenti relativi a taluni medicinali per uso umano
Supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 40 del 17 febbraio 2017 - Serie generale Spediz. abb. post. 45% - art. - 1, art. comma 2, comma 1 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. n. 46-662 Filiale
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 18 settembre 2018 Aggiornamento annuale dei ceppi virali dei vaccini influenzali per la stagione 2018-2019. (Determina AMM/PPA n. 820/2018). (18A06094) (GU n.222
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE BRISTOPEN (oxacilline) 1G/5ml poudre et solvant pour solution injectable (B.M.S.
0030397-15/03/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Alla Spett.le LABORATOIRES DELBERT 3, Villa Poirier 75015 Paris (France) Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla
DettagliBANCA D ITALIA LA BANCA D ITALIA
Generico / Equivalente di nuova registrazione CASPOFUNGIN ACCORD Codice ATC - Principio attivo: J02AX04-caspofungin Titolare: Accord Healthcare Limited G.U.U.E. 1 aprile 2016 Indicazioni terapeutiche Trattamento
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate
0040746-11/04/2018-AIFA-AIFA-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Celltrion Healthcare Hungary Kft. c/o Mundipharma Pharmaceuticals S.r.l. Via F.Turati
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
29/11/13 *** ATTO COMPLETO *** AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 4 novembre 2013 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Eucreas (vildagliptin+metformina)», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della
DettagliDETERMINAZIONE 25 marzo Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010).
DETERMINAZIONE 25 marzo 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Ranexa». (Determinazione n. 360/2010). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE MUPHORAN (fotémustina) 208 mg poudre et solution pour usage parentérale à diluer (perfusion)
0007192-22/01/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Alla Spett.le Servier Italia S.p.A. Via Luca Passi, 85 00185 Roma PEC: daf.italia@pec.netgrs.it Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al
DettagliConfezione 5 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro da 50 ml AIC n /M (in base 10) 15T2G2 (in base 32)
Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina ospira» MEDICINALE LEVOFLOXACINA OSPIRA TITOLARE AIC: ospira Italia S.r.l. Via Orazio, 20/22 Napoli Estratto determinazione n. 2571/2011
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 23 gennaio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano INSUMAN (insulina umana) - autorizzata con procedura centralizzata europea
DettagliDECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 23 luglio 2014. Nuovi termini per il versamento della quota del 3% degli utili di esercizio dovuta dalle società cooperative
DettagliDECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 17 marzo 2016. Sostituzione del commissario straordinario nelle procedure di amministrazione straordinaria delle «Ittierre
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE MYOCET 50mg (Chlorowodorek doksorubicyny w liposomach) proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do
0059947-25/05/2018-AIFA-COD_UO-P Alla TEVA Italia S.r.l. Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Via dl Mulino, 1 20090 Assago (MI) Fax 02 891 798 25 E-mail: ITRA@tevaitalia.it
DettagliSERVIZIO SANITARIO REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA AZIENDA PER LA TUTELA DELLA SALUTE DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE N DEL / /
SERVIZIO SANITARIO REGIONE AUTONOMA DELLA AZIENDA PER LA TUTELA DELLA SALUTE DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE N DEL / / Proposta n. 1605 del 06/12/2017 STRUTTURA PROPONENTE: DIRETTORE ASSL DI CAGLIARI
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE QARZIBA - DINUTUXIMAB Beta mg/ml Concentrate for solution for infusionl
PQ-PhCC/OTB/DDG 0103034-18/09/2018-AIFA-COD_UO-P Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le EUSA Pharma UK Ltd Breakspear Park Breakspear Way Hemel Hempstead HP2
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE QARZIBA - DINUTUXIMAB Beta mg/ml Concentrate for solution for infusionl
PQ-PhCC/OTB/DDG 0094436-17/08/2018-AIFA-COD_UO-P Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le EUSA Pharma UK Ltd Breakspear Park Breakspear Way Hemel Hempstead HP2
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE CAPECITABIN MEDAC (Capecitabin) Filmtabletten 150mg
0009302-28/01/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le Medac Pharma S.r.l. Via Viggiano,90 00178 Roma e-mail: I.Gaudiano@medacpharma.it
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE RYTMONORM (hidrocloruro de propafenona) 3,5mg/ml - solución inyectable
0023630-01/03/2018-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla TEVA Italia S.r.l. Via dl Mulino, 1 20090 Assago (MI) Fax 02 891 798 25 E-mail:
DettagliAGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 12 novembre 2014 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Sovaldi» (sofosbuvir), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate
0013740-10/02/2017-AIFA-COD_UO-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla SIGMA TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Viale Shakespeare, 47 Fax 06/5926441
DettagliIL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
DETERMINAZIONE 4 agosto 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Simponi» (golimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C
DettagliDETERMINAZIONE 12 luglio Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onglyza». (Determinazione/C 412/2010).
DETERMINAZIONE 12 luglio 2010. Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale «Onglyza». (Determinazione/C 412/2010). Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale
DettagliOGGETTO: AUTORIZZAZIONE ALL IMPORTAZIONE DEL MEDICINALE MITOMYCIN-C Kyowa (mitomycin) 40 mg powder for solution for injection
REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.I.0678056.23-08-2019 0095075-23/08/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Ufficio Qualità dei Prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico Alla Spett.le KYOWA KIRIN
DettagliSi invita a darne massima diffusione alle strutture interessate.
REGIONE.LAZIO.REGISTRO UFFICIALE.I.0464327.18-06-2019 0068111-14/06/2019-AIFA-AIFA_PQ_PhCC-P PQ-PhCC/OTB/DDG Roma, Alla GlaxoSmithKline S.p.A. Via A. Fleming, 2 37051 Verona Ufficio Qualità dei Prodotti
DettagliIL MINISTRO DELLO SVILUPPO ECONOMICO IL MINISTRO DELL AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE
Il presente decreto viene inviato agli organi competenti per la registrazione ed entra in vigore il giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Roma, 29 luglio 2010 I l Mi ni st ro,
Dettagli