Curriculum Vitae Europass

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1 Curriculum Vitae Europass Informazioni personali Nome(i) / Cognome(i) Saredi.s@istituto-besta.it Esperienza professionale Data Lavoro o posizione ricoperti Principali attività e responsabilità Nome e indirizzo del datore di lavoro 1998 e 1999 Comune di Comerio Date Lavoro o posizione ricoperti Principali attività e responsabilita Nome e indirizzo del datore di lavoro Studente al Dipartimento di Endocrinologia, Università degli Studi di Milano. Studi, con metodiche di biologia molecolare, sul ruolo dei fattori di crescita nel rilascio di gonadotropine. Modelli utilizzati cellule immortalizzate e tessuti animali. Melcangi Roberto Via Balzaretti, Università degli Studi, Milano Date Lavoro o posizione ricoperti Principali attività e responsabilità Nome e indirizzo del datore di lavoro Borsa Marie Curie al dipartimento de Neurophysiologie Cellulaire et Intégrée Utilizzo di HPLC e metodiche di biologia molecolare per studiare la variazione di neurosteroidi in modello animale affetto da diabete di tipo I.Formazione di studenti in tesi. Prof. G.A.Mensah-Nyagan Università Louis Pasteur, Strasburgo Pagina 1 / 13 - Curriculum vitae di

2 Date 11/ /2012 Lavoro o posizione ricoperti Principali attività e responsabilità Borsista presso Laboratorio di Biologia delle cellule muscolari,u.o. Neurologia IV Neuroimmunologia e patologia muscolare. Utilizzo di diverse metodiche di biologia molecolare per la diagnosi e la ricerca genetica in soggetti affetti da distrofie muscolari dovute a difetto di glicosilazione. Studi di patologie correlate a difetto di autofagia. Preparazione di campioni biologici per la diagnosi e ricerca molecolare. Gestione di banca cellulare di cellule primarie derivate da biopsia muscolare e cutanea e di celllule immoratlizzate. Preparazione di campioni derivati da cellule per studi di biologia molecolare. Studi di proteine con metodiche di immunoistochimica e immunocitochimica in fluorescenza. Istruzione/formazione studenti e nuovi assunti. Gestione gruppo di lavoro. Partecipazione a convegni e seminari. Gestione relazioni con fornitori per informazioni su nuovi prodotti. Conoscenza normative controllo qualità in laboratorio. Nome e indirizzo del datore di lavoro Tipo di attività o settore Dr. Mora Marina Via Temolo 8, Milano Fondazione I.R.C.C.S. - Istituto Neurologico Carlo Besta Date 02/ /2016 Lavoro o posizione ricoperti Contratto di Collaborazione a Progetto. Principali attività e responsabilità Utilizzo di tecniche istopatologiche e molecolari; e colture cellulari per la caratterizzazione di alcune forme di miopatia da accumolo di glicogeno e da alterata autofagia. Preparazione di colture di mioblasti e fibroblasti. Indagini genetiche. Istruzione/formazione studenti e nuovi assunti. Gestione gruppo di lavoro. Partecipazione a convegni e seminari. Gestione ordini prodotti e relazioni con fornitori per informazioni su nuovi prodotti. Conoscenza normative controllo qualità in laboratorio. Nome e indirizzo del datore di lavoro Tipo di attività o settore Dr. Mora Marina Via Temolo 8, Milano Fondazione I.R.C.C.S. - Istituto Neurologico Carlo Besta Istruzione e formazione Date 1995 Titolo della qualifica rilasciata Diploma Liceo Scientifico Statale di Gavirate Pagina 2 / 13 - Curriculum vitae di

3 Date 2003 Titolo della qualifica rilasciata Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Università degli Studi di Milano. Tirocinio presso farmacia Internazionale di Casciago del Dr.De Bernardi Massimo. Date 2005 Titolo della qualifica rilasciata Superamento dell esame di stato all abilitazione all esercizio della professione di Farmacista. Date 2008 Titolo della qualifica rilasciata Conseguimento del dottorato in scienze endocrinologiche e metaboliche. Capacità e competenze personali Madrelingua(e) Italiano Altra(e) lingua(e) Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Inglese Francese B2 B2 C1 C1 avanzato avanzato B1 B2 (*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue B1 B1 Produzione orale B1 - - Capacità e competenze sociali Capacità di lavoare in gruppo per ottenere il raggiungimento dell'obbiettivo Capacità e competenze organizzative Capacità di coordinare diverse persone e formare studenti nell'ambito del lavoro di laboratorio Capacità e competenze tecniche Biologia molecolare : Estrazione RNA/DNA,RT-PCR, PCR semiquantitativa, PCR Real time, SSCP, sequenziamento DNA. Estrazione e purificazione di proteine e Western blot, immunoprecipitation. Colture cellulari : culture cellulari secondarie e primarie. Immunocitochimica e immunoistochimica. Utilizzo kit e principali strumenti da laboratorio (piaccametro, spettrofotometro, HPLC, termociclatori e lettori di piastre). Pagina 3 / 13 - Curriculum vitae di

4 Capacità e competenze informatiche Uso ordinario di Windows (95, 98, ME, XP), Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook,Access). Uso ordinario di Macintosh. Uso dei programmi per sequenze : Sequencing Analysis, Sequence Navigator, 4Peaks e Seqscape.. Patente B Ulteriori informazioni Ambiti di interesse nella ricerca : Patologie muscolari: distrofie muscolari congenite, in particolare alphadistroglicanopatie e patologie vacuolari. Stress ossidativo e cellule muscolari. Allegati Partecipazione a corsi di formazione e congressi: 2002 Incontro introduttivo sull uso del sistema ABIPRISM 7000 per la PCR Quantitativa Real Time. Dipartimento di Endocrinologia Università degli studi di Milano. 1 Convegno sulla real time PCR ricerca Biomedica e Diagnostica Molecolare. Università degli studi di Milano nd International Meeting Steroids and Nervous System. Torino Febbraio, Workshop. Current Knowledge on neurosteroids. Correlation with the treatment of neurodegeneration, pain, anxiety, depression end memory deficiency. Eltem-Neurex Workshop Svizzera, Novembre Corso cellule Staminali ricerca, Innovazione e Prospettive. Dipartimento di Scienze farmacologiche Università di Milano. Evento formativo Evidence based myasthenia. Organizzato dalla Fondazione IRCCs Istituto Neurologico Carlo Besta e AIM Novembre, Milano. Annual Meeting The American Society for Cell Biology (abstract n 1364). December 2006, San Diego, Ca XIV Scientific Convention Telethon, March 12-14, 2007 Salsomaggiore Terme, Italy. 3rd International Meeting on Congenital Disorders of Glycosylation. October 18-19, Pagina 4 / 13 - Curriculum vitae di

5 2007 Paris, France. Neurologico Carlo Besta Milano. 5 Marzo-29 Giugno Neurologico Carlo Besta Mialno. 22 Ottobre-21 Dicembre th International WMS Congress 29th September-2nd October 2008, Newcastle upon tyne, UK. Neurologico Carlo Besta Milano. 31 Marzo-21 Luglio Neurologico Carlo Besta Mialno. 29 Settembre-22 Dicembre Seminario Applied Biosystems SOLID System: the Next Generation Sequencing has arrived. Aula Riunioni Edificio U(- Istituto Neurologico Besta- Sezione Milano Bicocca- Via temolo 4, Milano. Martedì. 18 novembre XV Scientific Convention Telethon, March 9-11, 2009 Riva del Garda, Italy. Aggiornamenti In Neurogenetica I quadrimestre (ID 32447) organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano. 12 Gennaio-06 Aprile 2009 Aggiornamenti In Neurogenetica II quadrimestre (ID 35251) organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano. 27 Aprile-20 luglio Congresso Nazionale Associazione di Italiana di Miologia presso il Polo Didattico G.Zanotto, Verona Giugno 11-13, Aggiornamenti In Neurogenetica III quadrimestre (ID 40540) organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano. 12 Ottobre-21 Dicembre 2009 Corso di aggiornamento sulla Real Time PCR organizzato presso l Università degli studi Milano Bicocca 8 Aprile Aggiornamenti In Neurogenetica (ID ) organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano. 18 Gennaio-05 luglio 2010 Pagina 5 / 13 - Curriculum vitae di 10 Congresso nazionale dell associazione italiana di miologia. Milano-Università

6 degli Studi, 3-5 giugno Neurologico Carlo Besta Milano. 6 settembre-20 Dicembre Evento residenziale metodologia di stesura di articoli scientifici in inglese tenutosi presso la Fondazione IRCCS Istuto Neurologico Carlo Besta. 15 e 16 settembre Ricerca traslazionale e clinica della fondazione IRCCS Istituto Neurologico C.Besta : Status e Prospettive. Sala Multimediale- Via Mangiagalli 3; 8-9 ottobre Neurologico Carlo Besta Milano. 17 Gennaio-30 Maggio Corso Analisi Quantitativa delle Immagini-Principi teorici ed applicazioni pratiche delle più avanzate tecniche di quantificazione multimediale di eventi biologici. Presso fondazione IRCCS Istituto Neurologico C.Besta, Via Amadeo. 15 Aprile 2011 (Iscrizione). Ricerca traslazionale e clinica della fondazione IRCCS Istituto Neurologico C.Besta : Status e Prospettive. Sala Multimediale- Via Mangiagalli 3; 8-9 ottobre 2010 Neurologico Carlo Besta Milano. 21 Novembre-22 Novembre Neurologico Carlo Besta Milano. 30 Gennaio-18 Giugno La statistica per i non addetti ai lavori. organizzato dalla Fondazione IRCSS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano 19 Marzo-14 Maggio XII congresso nazionale AIM Maggio 2012;Baia Samuele-Scicli(Ragusa). Corso di Formazione Aspetti Peculiari delle Malattie Muscolari e malattia di Pompe.Milano 30 Maggio Convegno Besta 3.0 Palazzo Lombardia-Milano, 12/13/14 maggio Neurologico Carlo Besta Milano. 1 Ottobre-15 Dicembre Corso I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca. Milano 28/01/2015 Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta. Pagina 6 / 13 - Curriculum vitae di

7 Premi: Miglior poster 10 Congresso nazionale dell associazione italiana di miologia. Milano- Università degli Studi, 3-5 giugno Studio immunoistochimico e analisi molecolare di una miopatia benigna con inclusi simili ai corpi nemalinici. Saredi S, Di Blasi C, Blasevich F, Bellafiore E, Mottarelli E, Gibertini S, Zanotti S, Mantegazza R, Mora M, Morandi L. Pubblicazioni: Articoli: M. Galbiati, S.Saredi, R.C. Melcangi. Steroid hormones and growth factors act in an entegrated manner at the levels of hypotalamic astrocytes : a role in the neuroendocrine control of reproduction. Annals NYAS 1007 : Review (2003). Saredi S, Patte-Mensah C, Melcangi RC, Mensah-Nyagan AG. Effect of streptozotocin-induced diabetes on the gene expression and biological activity of 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase in the rat spinal cord. Neuroscience 135(3): (2005). Galbiati M, Saredi S, Romano N, Martini L, Motta M, Melcangi RC. Smad proteins are targets of transforming growth factor beta1 in immortalised gonadotrophinreleasing hormone releasing neurones. J Neuroendocrinol 17(11): (2005). Patte-Mensah C, Kibaly C, Boudard D, Schaeffer V, Begle A, Saredi S, Meyer L, Mensah-Nyagan AG. Neurogenic pain and steroid synthesis in the spinal cord. J Mol Neurosci 28(1):17-31.Review (2006). Mensah-Nyagan AG, Saredi S, Schaeffer V, Kibaly C, Meyer L, Melcangi RC, Patte- Mensah C. Assessment of Neuroactive Steroid Formation in Diabetic Rat Spinal Cord using High Performmatography and Continuous Flow Scintillation Detection. Neurochem Int 52(4-5) : (2007). Zanotti S, Saredi S, Ruggieri A, Fabbri M, Blasevich F, Romaggi S, Morandi L, Mora M. Altered extracellular matrix transcript expression and protein modulation in primary Duchenne muscular dystrophy myotubes. Matrix Biology 26(8) : (2007). Messina S, Mora M, Pegoraro E, Pini A, Mongini T, D'Amico A, Pane M, Aiello C, Bruno C,Biancheri R, Berardinelli A, Boito C, Farina L, Morandi L, Moroni I, Pezzani R, Pichiecchio A, Ricci E, Ruggieri A, Saredi S, Scuderi C, Tessa A, Toscano A, Tortorella G, Trevisan CP, Uggetti C, Santorelli FM, Bertini E, Mercuri E. POMT1 and POMT2 mutations in CMD patients: a multicentric Italian study. Neuromuscul Disord Jul;18(7): Mercuri E, Messina S, Bruno C, Mora M, Pegoraro E, Comi GP, D'Amico A, Aiello C, Biancheri R, Berardinelli A, Boffi P, Cassandrini D, Laverda A, Moggio M, Morandi L, Moroni I, Pane M, Pezzani R, Pichiecchio A, Pini A, Minetti C, Mongini T, Mottarelli Pagina 7 / 13 - Curriculum vitae di

8 E, Ricci E, Ruggieri A, Saredi S, Scuderi C, Tessa A, Toscano A, Tortorella G, Trevisan CP, Uggetti C, Vasco G, Santorelli FM, Bertini E. Congenital muscular dystrophies with defective glycosylation of dystroglycan. A population study. Neurology Mar 18. Saredi S, Ruggieri A, Mottarelli E, Ardissone A, Zanotti S, Farina L, Morandi L, Mora M, Moroni I. Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central nervous system involvement. Muscle and Nerve 2009, April 24. Claudia Di Blasi, Flavia Blasevich, Emanuela Bellafiore, Elisa Mottarelli, SaraGibertini, Simona Zanotti,, Renato Mantegazza, Lucia Morandi, Marina Mora.Calsequestrin and junctin immunoreactivity in hexagonally cross-linked tubular arrays myopathy.neuromuscul Disord May;20(5): Sonia Messina; Claudio Bruno; Moroni Isabella; Elena Pegoraro; Adele D'Amico; Roberta Biancheri; Angela Berardinelli; Patrizia Boffi; Denise Cassandrini; Farina Laura Luisa; Carlo Minetti; Maurizio Moggio; Tiziana Mongini; Mottarelli Elisa; Marika Pane; Pantaleoni Chiara; Anna Pichiecchio; Antonella Pini; Enzo Ricci; Saredi Simona; Maria Sframeli; Gaetano Tortorella; Antonio Toscano; Carlo Pietro Trevisan; Carla Uggetti; Gessica Vasco; Giacomo Pietro Comi; Filippo M Santorelli; Enrico Bertini; Eugenio Mercuri. Congenital muscular dystrophies with cognitive impairment: a population study. Neurology Sep 7. Saredi S, Ardissone A, Ruggieri A, Mottarelli E, Farina L, Rinaldi R, Silvestri E, Gandioli C, D'Arrigo S, Salerno F, Morandi L, Grammatico P, Pantaleoni C, Moroni I, Mora M.Novel POMGNT1 point mutations and intragenic rearrangements associated with muscle-eye-brain disease.j Neurol Sci Jul 15 Mirella Filocamo, Chiara Baldo, Stefano Goldwurm, Alessandra Renieri, Corrado Angelini,Maurizio Moggio, Marina Mora, Giuseppe Merla, Luisa Politano, Barbara Garavaglia, Lorena Casareto,Francesca Dagna Bricarelli and for Telethon Network of Genetic Biobanks Staff. Telethon Network of Genetic Biobanks: a key service for diagnosis and research on rare diseasesorphanet Journal of Rare Diseases 2013, 8:129 Saredi S, Gibertini S, Ardissone A, Fusco I, Zanotti S, Blasevich F, Morandi L, Moroni I, Mora M.A fourth case of POMT2-related limb girdle muscle dystrophy with mild reduction of α-dystroglycan glycosylation.eur J Paediatr Neurol Oct 27. Lorenzo Maggi, Franco Salerno, Cinzia Bragato,, Flavia Blasevich, Elio Maccagnano, Barbara Pasanisi, Cesare Danesino, Marina Mora and Lucia Morandi. Familial adult-onset Pompe disease associated with unusual clinicaland histological features. Acta Myol Oct;32(2): Sara Gibertini, Simona Zanotti, Paolo Savadori, Maurizio Curcio,, Franco Salerno, Francesca Andreetta, Pia Bernasconi, Renato Mantegazza, Marina Mora. Fibrosis and inflammation are greater in muscle of beta-sarcoglycan-null mouse than mdx mouse. Cell Tissue Res May;356(2): Di Costanzo S, Balasubramanian A, Pond HL, Rozkalne A, Pantaleoni C, Saredi S, Gupta VA, Sunu CM, Yu TW, Kang PB, Salih MA, Mora M, Gussoni E, Walsh CA, Manzini MC. POMK mutations disrupt muscle development leading to a spectrum of Pagina 8 / 13 - Curriculum vitae di

9 neuromuscular presentations.hum Mol Genet Jun 11. A novel homozygous ISPD gene mutation causing phenotype variability in a consanguineous family.giovanni Baranello,, Serena Sansanelli, Paolo Savadori, Eleonora Canioni,Luisa Chiapparini, Paolo Balestrd, Alessandro Malandrini, Maria Teresa Arnoldi, Chiara Pantaleoni, Lucia Morandi, Marina Mora. Neuromuscular Disorders. Neuromuscul Disord Jan;25(1):55-9. Ruggieri A, Brancati F, Zanotti S, Maggi L, Pasanisi MB, Saredi S, Terracciano C, Antozzi C, D Apice MR, Sangiuolo F, Novelli G, Marshall CR, Scherer SW, Morandi L, Federici L, Massa R, Mora M, Minassian BA. Complete loss of the DNAJB6 G/F domain and novel missense mutations cause distal-onset DNAJB6 myopathy. Acta Neuropathol Commun Jul 25;3(1):44. doi: /s Ragni E, Lommel M, Moro M, Crosti M, Lavazza C, Parazzi V, Saredi S, Strahl S, Lazzari L. Protein O-mannosylation is crucial for human mesencyhmal stem cells fate. Cell Mol Life Sci Aug 6. [Epub ahead of print] Abstracts: M. Galbiati, S.Saredi 2003 Neuroendocrine control of reproduction : integrated roles for steroid hormones and growth factors. New frontiers in neuroendocrinology, Milan 16-18, 2003 M. Galbiati, S.Saredi, R.C. Melcangi 2003 TGF beta signaling pathway in LHRH neurons. Journal of Endocrinological Investigation Vol 26 (Supplemento 6) P287, A.G.Mensah-Nyagan, S.Saredi, C.Kibaly and C.Patte-Mensah. Neuroanatomical and biochemical evidence for neurosteroid synthesis in nociceptive neuronal pathways. Neurex Annual Meeting (Friburgo, Germania, 23 aprile 2004) M. Galbiati, S.Saredi, R.C. Melcangi TGFbeta signaling pathway in LHRH neurons. British Endocrine Societies 23rd Joint Meeting Vol 7 P189, March 2004, Brighton, UK. Galbiati M., Saredi S., Motta M., Piva F, Melcangi RC. The effects of transforming growth factor beta1 on gonadotropin hormone secretine neurons are mediated by Smad proteinst. 12th International Congress of Endocrinology P907. Lisbon, August September Marina Mora, Simona Zanotti, Alessandra Ruggieri,, Flavia Blasevich Myoblasts from patients with neuromuscular diseases Comitato Thelethon Fondazione Onlus Scientific Convention Marzo Salso Maggiore terme Abstract N.311 pag 331. Pagina 9 / 13 - Curriculum vitae di Bernasconi P, Cappelletti C, Baggi F, Confalonieri P, Mariani E, Saredi S, Mora M, Morandi L, Mirabella M, Comi GP, Mantegazza R. Idiopathic inflammatory myopathies: TLR4 is differentially expressed in muscle tissue. VIth National Meeting

10 of the Italian Association of Myology, Rome, May 24-25, In: Basic and Applied Myology, 2006, 16 (1): 42. Ruggieri A, Moroni I, Saredi S, Di Blasi C, Farina L, Pantaleoni C, Uziel G, Mora M, Morandi L. Muscular dystrophies due to glycosylation defects in a group of Italian patients. VIth National Meeting of the Italian Association of Myology, Rome, May 24-25, In: Basic and Applied Myology, 2006, 16 (1): 58. Alessandra Ruggieri,, Claudia di Blasi, Isabella Moroni, Graziella Uziel, Antonella Pini, Laura Farina, Lucia Morandi, Marina Mora. Muscular dystrophies due to glycosylation defects in Italian patients. XIth International Congress on Neuromuscolar Diseases. July 2006, Instanbul, Turkey. In Neuromuscular Disorders 2006, 16 (1) M-P C.Di Blasi, L.Morandi, S.Saredi, F.Blasevich, E.Mariani, G.P. Comi, C.Lamperti, M.Moggio, P.Bernasconi, M.Mora. Autophagic vacuolar myopathies: immunochemical and molecular characterizatio. XIth International Congress of World Muscle Society. October2006, Bruges, Belgium. In Neuromuscular Disorders, 16(9-10) P.P.3 04 S.Saredi, S.Zanotti, C.Di Blasi, A. Ruggieri, S. Romaggi, F.Colleoni, H;Lochmuller, P.Bernasconi, M.Mora. Increased Oxidative Stress In Myoblasts From Inclusion Body Myopathy Patients. 46th Annual Meeting The American Society for Cell Biology (abstract n 1364). December 2006, San Diego, Ca. S.Zanotti, S.Saredi, A.Ruggieri, S.Romaggi, L.Morandi, M.Mora. Extracellular Matrix Composition And Modulation Differs In Dystrophic And Control Prymary Human Myotubes. 46th Annual Meeting The American Society for Cell Biology (abstract n 1704). December 2006, San Diego, Ca. Mora M, Zanotti S, Saredi S, Ruggieri A, Blasevich F. Tissue, DNA and cells from neuromuscular diseases. XIV Scientific Convention Telethon, March 12-14, 2007 Salsomaggiore Terme, Italy. In: Abstract pag Zanotti S. Saredi S, Ruggieri A, Morandi L, Mora M. Extracellular matrix composition and modulation differs in dystrophic and control primary human myotubes. Molecular Mechanisms of Fibrosis: from Bench to Bedside, March 11-15, 2007 Tahoe City, CA. In: Abstract pag. 56 Saredi S, Ruggieri A, Pini A, Balestrini MR, Morandi L, Mora M. Novel POMT2 mutations in 2 patients with congenital muscular dystrophy. 3rd International Meeting on Congenital Disorders of Glycosylation. October 18-19, 2007 Paris, France. Abstract 14. Ruggieri A, Saredi S, Uziel G, Pantaleoni C, D Arrigo S, Moroni I, Morandi L, Mora M. Glycosylation defects due to mutations in the POMGnT1 gene in 2 Italian patients. 3rd International Meeting on Congenital Disorders of Glycosylation. October 18-19, 2007 Paris, France. Abstract 13. Pagina 10 / 13 - Curriculum vitae di

11 Zanotti S, Saredi S, Ruggieri A, Blasevich F, Romaggi S, Morandi L, Mora M. Altered expression and modulation of extracellular matrix transcripts and proteins in primary DMD muscle cultures. XII International Congress World Muscle Society. October 17-20, 2007 Taormina, Italy G.P Saredi.S, C. Di Blasi, P.Bernasconi, L.Morandi, R.Mantegazza, M.Mora, C.Sancricca, E.Ricci, P.A.Tonali, M.Mirabella. Testing in vitro and in vivo treatments for inclusion body myositis. International conference on rare diseases and Orphan Drugs. Roma 5-6 Novembre Claudia Di Blasi, Lucia Morandi,, Aldobrando Broccolini, Carmelo Rodolico, GiacomoP.Comi,Maurizio Moggio, Marina Mora. Molecular and immunochemical characterization of hereditary autophagic vacuolar myopathies X Congresso Nazionale SIGU. Montecatini Terme (PT), novembre 2007 Abstract 173. Saredi S, Ruggieri A, Pantaleoni C, D Arrigo S, Mottarelli E, Blasevich F, Morandi L, Moroni I, Mora M. Alpha-dystroglycanopathy in an Italian patient due to large intragenic and single nucleotide deletions in the POMGnT1 gene. XIII International Congress World Muscle Society Settembre-Ottobre 29-02, 2008 Newcastle upon Tyne, UK. G.P Moroni I, Saredi S, Ruggieri A, Pantaleoni C, D Arrigo S, Morandi L, Mora M. Clinical and molecular characterization of 12 patients with defective dystroglycan glycosilation. XIII International Congress World Muscle Society Settembre-Ottobre 29-02, 2008 Newcastle upon Tyne, UK. G.P.2.03 S.Zanotti, S.Saredi, C.Capelletti, A. Ruggieri, F.Blasvich, P.Bernasconi, L.Morandi, M.Mora. In vitro dissection of the pathogenic mechanism of muscle fibrosis in Duchenne muscular dystrophy. XIII International Congress World Muscle Society Settembre-Ottobre 29-02, 2008 Newcastle upon Tyne, UK.G.P.7.07 Saredi.S, C. Di Blasi, P.Bernasconi, L.Morandi, R.Mantegazza, M.Mora, C.Sancricca, E.Ricci, P.A.Tonali, M.Mirabella. Testing in vitro and in vivo treatments for inclusion body myositis. International conference on rare diseases and Orphan Drugs. Roma Ottobre 2008, Alessandra Ruggieri, Elisa Mottarelli, Anna Ardissone, Simona Zanotti, 2Laura Farina, Lucia Morandi, Isabella Moroni and Marina Mora. Distrofia muscolare congenita, associata a mutazioni nel gene della Fukutina, in una bambina italiana senza coinvolgimento del sistema nervosa centrale. AIM Verona Giugno 2009 A.Ardissone, S.Saredi, E.Mottarelli, L.Farina, L.Morandi, M.Mora, I.Moroni. Distrofia muscolare congenita associata a nuove mutazioni nel gene POMGnT1. AIM Verona Giugno 2009 Pagina 11 / 13 - Curriculum vitae di

12 S. Saredi PhD, E. Mottarelli PhD, A. Ruggieri PhD,, A. Ardissone MD, S. Zanotti PhD, L. Farina MD, L. Morandi MD, I.Moroni M, M. Mora PhD. Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central nervous system involvement. International Congress World Muscle Society Ginevra 9-12 settembre 2009 EM.P.2.08 S. Zanotti PhD, S. Gibertini, PhD, F. blasevich, R.Mantegazza MD, L.Morandi MD, M. Mora PhD, and Isabella Moroni M. Fukutin gene mutations in an Italian patient with early onset muscular dystrophy but no central nervous system involvement. International Congress World Muscle Society Ginevra 9-12 settembre 2009 EM.P.3.04 E. Mottarelli, A. Ardissone, S. Saredi, C. Pantaleoni, A. Pini, L. Morandi, I. Moroni and M. Mora. Clinical and molecular characterization of patiens with defective alfadystroglycan glycosylation. Abstract in TREAT-NMD Congress, November 2009 Brussels, Belgium n abstract Ot-Gen-10. Simona Zanotti, Emanuela Belalfiore, Caludia Di Blasi,, Elisa Mottarelli, Sara Gibertini, Reanto Mantegazza, Lucia Morandi e Marina Mora. Molecular and histopathological characterization of fibrosis in uscolar dystrophies. XII Interantional Congress on Neuromuscolar Diseases July Naple, Italy. Saredi S, Di Blasi C, Blasevich F, Bellafiore E, Mottarelli E, Gibertini S, Zanotti S, Mantegazza R, Mora M, Morandi L. Studio immunoistochimico e analisi molecolare di una miopatia benigna con inclusi simili ai corpi nemalinici. 10 Congresso nazionale dell associazione italiana di miologia. Milano-Università degli Studi, 3-5 giugno 2010 A.Ardissone, C.Perletti, C.Gandioli, S Saredi, L. Farina, L.Morandi, M. Mora, T.Granata, I.Moroni. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale nelle distrofie muscolari congenite. 10 Congresso nazionale dell associazione italiana di miologia. Milano-Università degli Studi, 3-5 giugno 2010 Saredi S, Ardissone A, Fusco I, Bragato C, Zanotti S, Gibertini S, Morandi L, Moroni I, Mora M. Slightly defective α-dystroglycan glycosylation in a patient with mild limb girdle muscle dystrophy due to novel POMT2 mutations. XII congresso nazionale AIM Maggio 2012;Baia Samuele-Scicli(Ragusa). Bragato C.,Violano R.,Saredi S.,Ripolone M.,Salerno F., Pasanisi B., Maggi L., Morandi L., Moggio M., Mora M. Biological, histopathological and clinicalfeatures in muscle biopsies of Pompe Disease patients May 2013 Stresa (VB), Italy. Scuderi C., Borgione E., Castello F., Lo Giudice M., Barbarino G., Di Blasi F.D., Mora M., Savadori P., Saredi S., Musumeci S.A. New genotype-phenotype correlations in subjects with POMGnT1 mutations May 2013 Stresa (VB), Italy. Assessement of the pathogenic role of a missense variation in a benign autosomal dominant myopathy with hyperckaemia. D Adamo Maria Cristina, Saredi Simona, Vasso Michele, Morandi Lucia, Gelfi Cecilia, Pessia Mauro, Mora Marina, Di Blasi Claudia. Fondazione Thelethon XVII Scientific Convention March 11-13, Pagina 12 / 13 - Curriculum vitae di

13 Si autorizza il trattamento dei propri dati personali ai sensi del D. Lgs. n. 196 del 30/06/2003. Il presente CV ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000. Pagina 13 / 13 - Curriculum vitae di