1998: si laurea in Scienze Biologiche presso l'università degli Studi dell'insubria, Varese. Votazione ottenuta: 110/110 e lode.

Transcript

1 Curriculum Vitae Chiara Zuccato INFORMAZIONI PERSONALI CHIARA ZUCCATO Via De Gasperi 45, Cassano Magnago (VA) Tel: Nazionalità: italiana Data di nascita: 08/07/1972 ESPERIENZA PROFESSIONALE 2015-oggi Professore Associato (SSD BIO14) - Dipartimento di Bioscienze Ricercatore confermato (SSD BIO14) - Dipartimento di Bioscienze Ricercatore confermato (SSD BIO14) - Dipartimento di Scienze Farmacologiche Ricercatore non confermato (SSD BIO14) - Dipartimento di Scienze Farmacologiche ISTRUZIONE E FORMAZIONE 2018: ottiene l abilitazione scientifica nazionale per le funzioni di professore di prima fascia per il settore concorsuale 05/G1- BIO14 Farmacologia, Farmacologia Clinica e Farmacognosia. 2014: ottiene l abilitazione scientifica nazionale per le funzioni di professore di seconda fascia per i settori concorsuali 05/G1-BIO14 Farmacologia, Farmacologia Clinica e Farmacognosia, 05/F1 Biologia Applicata, 05/E2- Biologia Molecolare. 2005: ottiene il dottorato in Dottorato in Scienze Farmacotossicologiche, Farmacognostiche e Biotecnologie Farmacologiche presso l Università degli Studi di Milano con una tesi dal titolo From normal huntingtin function to a novel potential pharmacological approach for Huntington s Disease. 2003: supera l esame di stato e consegue l abilitazione all esercizio della professione di biologo. 1998: si laurea in Scienze Biologiche presso l'università degli Studi dell'insubria, Varese. Votazione ottenuta: 110/110 e lode. COMPETENZE PERSONALI 1. ATTIVITA di RICERCA 1.1. Dettagli sull attività scientifica Dal 1999 Chiara Zuccato studia la Corea di Huntington, una malattia neurodegenerativa ereditaria causata dall espansione di un tratto di triplette nucleotidiche CAG nel gene che codifica per la proteina huntingtina. Nel corso della carriera, come ricercatore e professore associato, ha prodotto 48 pubblicazioni (38 manoscritti originali e 10 reviews). Il suo impact factor medio è 7.61, il numero totale di citazioni è 5845 e il suo H index è 31 (secondo Scopus aggiornamento gennaio 2019). Principali risultati raggiunti: i. La scoperta che l huntingtina nella sua versione normale ha funzione neuroprotettiva perché stimola l espressione del fattore neurotrofico Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) e la dimostrazione che nella Malattia di Huntington la ridotta produzione di BDNF contribuisce alla neurodegenerazione selettiva osservata (Zuccato et al., Science 2001; Zuccato et al., Nature Genetics, 2003; Zuccato et al., Journal of Neuroscience 2007; Zuccato et al., Brain Pathology, 2008; Zuccato et al., PLoS ONE 2011). Questi risultati, ampiamente consolidati nei modelli e nel paziente, sono stati riprodotti da laboratori italiani e stranieri tanto che la misura del BDNF è oggi ritenuta necessaria per validare nuovi modelli della Malattia di Huntington (Zuccato e Cattaneo, Progress in Neurobiology 2007; Zuccato e Cattaneo, Nature Reviews Neurology 2009). Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 1 / 20

2 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) ii. L identificazione sul promotore del BDNF di un bersaglio molecolare d'azione dell huntingtina, il silenziatore genico NRSE, usato dalla comunità scientifica per l'isolamento di farmaci in grado di stimolare la produzione di BDNF nella Malattia di Huntington (Zuccato et al., Nature Genetics 2003; Zuccato et al., Journal of Neuroscience 2007; Conforti et al., Gene Therapy 2013; Conforti*, Zuccato* et al., Journal of Neurochemistry 2013 *co-primi autori). iii. La ricostruzione dei passaggi evolutivi del gene Huntington e la dimostrazione che geni Huntington di organismi con tratti CAG progressivamente più lunghi presentano maggiore capacità neuralizzante (Lo Sardo*, Zuccato* et al., Nature Neuroscience 2012 *co-primi autori). iv. La scoperta che il pathway ADAM10/N-Caderina è implicato nelle disfunzioni sinaptiche e difetti cognitivi tipicamenti osservati nella Malattia di Huntington (Vezzoli et al., The Journal of Clinical Investigation in press). La modulazione di questo pathway nel modello animale previene fenotipi malattia ed apre alla possibilità di sviluppare inibitori di ADAM10 per contrastare i difetti sinaptici nell Huntington Collaborazioni attive Prof. Paul Saftig (Università di Kiel) Prof. Gerardo Biella (Università degli Studi di Pavia) Prof. Maria Monti (Università degli Studi di Napoli Federico II ) Dr. Andrea Caricasole e Dr. Alberto Bresciani (IRBM, Pomezia) Prof. Andrea Falqui (King Abdullah University of Science and Technology, Arabia Saudita) 1.3. Manoscritti indicizzati con quartile, impact factor e numero di citazioni (secondo Scopus). 1. Vezzoli E., Caron I., Talpo F., Besusso D., Conforti P., Battaglia E., Sogne E., Falqui A., Petricca P., Verani M., Martufi P., Caricasole A., Bresciani A., Cecchetti O., Rivetti di Val cervo P., Sancini G., Riess O., Nguyen H., Seipold L., Saftig P., Biella G., Cattaneo E. and Zuccato C. Inhibiting pathologically active ADAM10 rescues synaptic and cognitive decline in Huntington s disease. In press per The Journal of Cinical Investigation (Medicine Q1; IF:13.25). 2. Zuccato C., Cattaneo E. The Huntington's Paradox. Sci Am. 2016, 315:56-61 (review). (Multidisciplinary Q2; IF: 1.32; cit: 2). 3. Valenza M., Marullo M., Di Paolo E., Cesana E., Zuccato C., Biella G., Cattaneo E. Disruption of astrocyte-neuron cholesterol cross talk affects neuronal function in Huntington's disease. Cell Death Differ. 2015, 22: (Cell Biology Q1; IF: 8.38; cit: 20). 4. Kannike K., Sepp M., Zuccato C., Cattaneo E., Timmusk T. Forkhead transcription factor FOXO3a levels are increased in Huntington disease because of overactivated positive autofeedback loop. J Biol Chem. 2014, 289: (Biochemistry Q1; IF: 4.60; cit: 15). 5. Schiffer D., Caldera V., Mellai M., Conforti P., Cattaneo E., Zuccato C.* REST is Present in Human Control and Huntington s Disease Neurons. Neuropathol Appl Neurobiol : (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 5.40; cit: 4). *corresponding author. 6. Crotti A., Benner C., Kerman B., Lagier-Tourenne C., Pollard, J.W., Zuccato C., Cattaneo E., Cleveland DW, Gage F.H., Glass C.K. Mutant Huntingtin promotes autonomous microglia activation via myeloid lineage-determining factors. Nat Neurosci. 2014, 17: (Neurology (clinical) Q1; IF: 15.53; cit: 110). 7. Conforti P.*, Zuccato C.*, Gaudenzi G., Ieraci A., Buckley N.J., Mutti C., Camnasio S., Cotelli F., Contini A., Cattaneo E. Modulation of REST-mSIN3b binding by small molecules restores neuronal gene transcription in Huntington s disease models. J Neurochem. 2013, 127: *co-first authors. (Biochemistry Q1; IF: 3.97; cit: 25). Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 2 / 20

3 Curriculum Vitae Chiara Zuccato 8. Conforti P., Monteys A.M., Zuccato C., Buckley N.J., Davidson B., Cattaneo E. In vivo delivery of DN:REST improves transcriptional changes of REST-regulated genes in HD mice. Gene Therapy, , (Genetics Q2; IF: 4.32; cit: 21). 9. Marullo M., Valenza M., Leoni V., Caccia C., Scarlatti C., De Mario A., Zuccato C., Di Donato S., Carafoli E., Cattaneo E. Pitfalls in the detection of cholesterol in Huntington's disease models. PLoS Curr Oct 11, 4:e505886e9a1968. (cit: 10) 10. Conforti P., Camnasio S., Mutti C., Valenza M., Thompson M., Fossale E., Zeitlin S., MacDonald M.E., Zuccato C., Cattaneo E. Lack of huntingtin promotes neural stem cells differentiation into glial cells while neurons expressing huntingtin with expanded polyglutamine tracts undergo cell death. Neurobiol Dis. 2012, 50, (Neurology Q1; IF: 5.40; cit: 22). 11. Camnasio S., Delli Carri A., Lombardo A., Grad I., Mariotti C., Castucci A., Rozell B., Riso P.L., Castiglioni V., Zuccato C., Rochon C., Takashima Y., Diaferia G., Biunno I., Gellera C., Jaconi M., Smith A., Hovatta O., Naldini L., Di Donato S., Feki A., Cattaneo E. The first reported generation of several induced pluripotent stem cell lines from homozygous and heterozygous Huntington's disease patients demonstrates mutation related enhanced lysosomal activity. Neurobiol Dis. 2012, 46, (Neurology Q1; IF: 5.40; cit: 101). 12. Pouladi M.A., Brillaud E., Xie Y., Conforti P., Graham R.K., Ehrnhoefer D.E., Franciosi S., Zhang W., Poucheret P., Compte E., Maurel J.C., Zuccato C., Cattaneo E., Néri C., Hayden M.R. NP03, a novel low-dose lithium formulation, is neuroprotective in the YAC128 mouse model of Huntington disease. Neurobiol Dis. 2012, 48, (Neurology Q1; IF: 5.40; cit: 27). 13. Lo Sardo V.*, Zuccato C.*, Gaudenzi G., Vitali B., Ramos C., Tartari M., Myre M.A., Walker J.A., Pistocchi A., Conti L., Valenza M., Drung B., Schmidt B., Gusella J., Zeitlin S., Cotelli F., Cattaneo E. An evolutionary recent neuroepithelial cell adhesion function of huntingtin implicates ADAM10- Ncadherin. Nat Neurosci. 2012, 15, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 15.53; cit: 49). *co-first authors. 14. Zuccato C., Marullo M., Vitali B., Tarditi A., Mariotti C., Valenza M., Lahiri N., Wild E.J., Sassone J., Ciammola A., Bachoud-Lèvi A.C., Tabrizi S.J., Di Donato S., Cattaneo E. Brain-derived neurotrophic factor in patients with Huntington's disease. PLoS ONE 2011, 6(8):e22966 (Multidisciplinary Q1; IF: 4.09; cit: 57). 15. Zuccato C., Valenza M., Cattaneo E. Molecular mechanisms and potential therapeutical targets in Huntington's disease. Physiol Rev. 2010, 90, (review) (Physiology Q1; IF: 28.41; cit: 492). 16. Johnson R., Richter N., Jauch R., Gaughwin P.M., Zuccato C., Cattaneo E., Stanton L.W. The Human Accelerated Region 1 noncoding RNA is repressed by REST in Huntington's disease. Physiol Genomics 2010, 41, (Physiology Q1; IF: 3.37; cit: 60). 17. Buckley N.J., Johnson R., Zuccato C., Bithell A., Cattaneo E. The role of REST in transcriptional and epigenetic dysregulation in Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2010, 39, (review) (Neurology Q1; IF: 5.12; cit: 86). 18. Marullo M.*, Zuccato C.*, Mariotti C., Lahiri N., Tabrizi S.J., Di Donato S., Cattaneo E. Expressed Alu repeats as a novel, reliable tool for normalization of real-time quantitative RT-PCR data. Genome Biol Jan 28;11(1):R9 (Genetics Q1; IF: 6.88; cit: 28). *co-first authors. 19. Marullo M., Valenza M., Mariotti M., Di Donato S., Cattaneo E., Zuccato C. Analysis of REST/NRSF occupancy of non-neuronal genes in peripheral lymphocytes from Huntington s Disease patients. Brain Pathol. 2010, 20, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 5.58; cit: 14). 20. Rigamonti D., Mutti C., Zuccato C., Cattaneo E., Contini A. Turning REST/NRSF dysfunction in Huntington's disease into a pharmaceutical target. Curr Pharm Des. 2009, 15, (review) (Molecular Medicine Q1; IF 4.41; cit: 17). Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 3 / 20

4 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) 21. Zuccato C., Cattaneo E. Brain-derived neurotrophic factor in neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurol. 2009, 5, (review) (Neurology (clinical) Q1; IF: 6.51; cit: 495). 22. Apostol B.L., Simmons D.A., Zuccato C., Illes K., Pallos J., Casale M., Conforti P., Ramos C., Roarke M., Kathuria S., Cattaneo E., Marsh J.L., Thompson L.M. CEP-1347 reduces mutant huntingtin-associated neurotoxicity and restores BDNF levels in R6/2 mice. Mol Cell Neurosci. 2008, 39, 8-20 (Molecular Biology Q1; IF: 3.93; cit: 72). 23. Conforti P., Ramos C., Apostol B.L., Simmons D.A., Nguyen H.P., Riess O., Thompson L.M., Zuccato C., Cattaneo E. Blood level of brain-derived neurotrophic factor mrna is progressively reduced in rodent models of Huntington's disease: restoration by the neuroprotective compound CEP Mol Cell Neurosci. 2008, 39, 1-7 (Molecular Biology Q1; IF: 3.93; cit: 36). 24. De March Z.*, Zuccato C.*, Giampà C., Patassini S., Bari M., Gasperi V., De Ceballos M.L., Bernardi G., Maccarrone M., Cattaneo E., Fusco F.R. Cortical expression of brain derived neurotrophic factor and type-1 cannabinoid receptor after striatal excitotoxic lesions. Neuroscience 2008, 152, (Neuroscience (miscellaneous) Q2; IF: 3.56; cit: 33). *co-first authors. 25. Lim D., Fedrizzi L., Tartari M., Zuccato C., Cattaneo E., Brini M., Carafoli E. Calcium homeostasis and mitochondrial dysfunction in striatal neurons of Huntington disease. J Biol Chem. 2008, 283, (Biochemistry Q1; IF: 5.52; cit: 120). 26. Zuccato C., Marullo M., Conforti P., MacDonald M.E., Tartari M., Cattaneo E. Systematic assessment of BDNF and its receptor levels in human cortices affected by Huntington's disease. Brain Pathol. 2008, 18, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 5.58; cit: 133). 27. Johnson R., Zuccato C., Belyaev N.D., Guest D.J., Cattaneo E., Buckley N.J. A microrna-based gene dysregulation pathway in Huntington's disease. Neurobiol Dis. 2008, 29, (Neurology Q1; IF: 4.85; cit: 231). 28. Tartari M., Gissi C., Lo Sardo V., Zuccato C., Picardi E., Pesole G., Cattaneo E. Phylogenetic comparison of huntingtin homologues reveals the appearance of a primitive polyq in sea urchin. Mol Biol Evol. 2008, 25, (Molecular Biology Q1; IF: 7.28; cit: 43). 29. Rigamonti D., Bolognini D., Mutti C., Zuccato C., Tartari M., Sola F., Valenza M., Kazantsev A.G., Cattaneo E. Loss of huntingtin function complemented by small molecules acting as re1/nrse silencer modulators. J Biol Chem. 2007, 282, (Biochemistry Q1; IF: 5.58; cit: 37). 30. Zuccato C., Belyaev N., Conforti P., Ooi L., Tartari M., Papadimou E., MacDonald M., Fossale E., Zeitlin S., Buckley N.J., Cattaneo E. Widespread disruption of REST/NRSF occupancy of its target genes in Huntington s Disease. J. Neurosci. 2007, 27, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 7.49; cit: 173). *co-first authors. 31. Battista N., Bari M., Tarditi A., Mariotti C.; Bachoud-Lévi A.C., Zuccato C., Finazzi Agrò A., Genitrini S., Peschanski M; Di Donato S., Cattaneo E., Maccarrone M. Severe deficiency of the fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity segregates with the Huntington's Disease mutation in peripheral lymphocytes. Neurobiol Dis. 2007, 27, (Neurology Q1; IF: 4.38; cit: 46). 32. Zuccato C. and Cattaneo E. Role of brain-derived neurotrophic factor in Huntington s disease. Prog Neurobiol. 2007, 81, (review) (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 10.47; cit: 325). 33. Cattaneo E., Zuccato C., Tartari M. Normal Huntingtin Function: an alternative approach to Huntington s Disease. Nat Rev Neurosci. 2005, 6, (review) (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 20.95; cit: 401). 34. Valenza M., Rigamonti D., Goffredo D.*, Zuccato C.*, Fenu S., Jamot L., Strand A., Tarditi A., Woodman B., Racchi M., Margotti C., DiDonato S., Corsini A., Bates G., Pruss R., Olson J., Sipione S., Tartari M., Cattaneo E. Dysfunction of the cholesterol biosynthetic pathway in Huntington's Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 4 / 20

5 Curriculum Vitae Chiara Zuccato Disease. J. Neurosci. 2005, 25, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 7.50; cit: 154). * co-second authors. 35. Goffredo D.*, Rigamonti D.*, Zuccato C.*, Tartari M., Valenza M., Cattaneo E. Prevention of cytosolic IAPs degradation: a potential pharmacological target in Huntington s Disease. Pharmacol Res. 2005, 52, (Pharmacology Q1; IF: 2.09; cit: 31). *co-first authors. 36. Zuccato C.*#, Liber D.*, Ramos C. Tarditi A., Rigamonti D., Tartari M., Valenza M., Cattaneo E. Progressive loss of BDNF in a mouse model of Huntington's disease and rescue by BDNF delivery. Pharmacol Res. 2005, 52, (Pharmacology Q1; IF: 2.09; cit: 121). *co-first authors, # corresponding author. 37. Zuccato C., Conti L., Reitano E., Tartari M., Cattaneo E. The function of the neuronal proteins Shc and huntingtin in stem cells and neurons: pharmacologic exploitation for human brain diseases. Ann N Y Acad Sci. 2005, 1049, (review) (Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (miscellaneous) Q1; IF: 1.97; cit: 2). 38. Zuccato C., Tartari M., Goffredo D., Cattaneo E., Rigamonti D. From target identification to drug screening assays for neurodegenerative diseases. Pharmacol Res. 2005, 52, (Pharmacology Q1; IF: 2.09; cit: 9). 39. Ponti G., Conti L., Cataudella T., Zuccato C., Magrassi L., Rossi F., Bonfanti L., Cattaneo E. Comparative expression profiles of ShcB and ShcC phosphotyrosine adapter molecules in the adult brain. Neuroscience 2005, 133, (Neuroscience (miscellaneous) Q2; IF: 3.41; cit: 18). 40. Magrassi L., Conti L., Lanterna A., Zuccato C., Marchionni M., Cassini P., Arienta C., Cattaneo E. Shc3 affects human high-grade astrocytomas survival. Oncogene 2005, 24, (Cancer Research Q1; IF: 6.87; cit: 16). 41. Fusco F.R., Zuccato C., Tartari M., Martorana A., De March Z., Giampà C., Cattaneo E., Bernardi G. Co-localization of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and wild-type huntingtin in normal and quinolinic acid-lesioned rat brain. Eur J Neurosci. 2003, 18, (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 3.87; cit: 40). 42. Zuccato C.*, Tartari M.*, Crotti A., Goffredo D., Valenza M., Conti L., Cataudella T., Leavitt B.R., Hayden M.R., Timmusk T., Rigamonti D., Cattaneo E. Huntingtin interacts with REST/NRSF to modulate the transcription of NRSE-controlled neuronal genes. Nat Genet. 2003, 35, (Genetics Q1; IF: 26.49; cit: 612). *co-first authors. 43. Cattaneo E., Rigamonti D., Zuccato C. The enigma of Huntington's Disease. Sci Am 2002, 287, (review) (Multidisciplinary Q2; IF: 2.46; cit: 16). 44. Goffredo D., Rigamonti D., Tartari M., De Micheli A., Verderio C., Matteoli M., Zuccato C., Cattaneo E. Calcium-dependent cleavage of endogenous wild-type huntingtin in primary cortical neurons. J Biol Chem. 2002, 277, (Biochemistry Q1; IF: 6.70; cit: 66). 45. Sipione S., Rigamonti D., Valenza M., Zuccato C., Conti L., Pritchard J., Kooperberg C., Olson J.M. and Cattaneo E. Early transcriptional profiles in huntingtin-inducible striatal cells by microarray analyses. Hum Mol Genet. 2002, 11, (Genetics Q1; IF: 8.73; cit: 174). 46. Zuccato C., Ciammola A., Rigamonti D., Leavitt B.R., Goffredo D., Conti L., MacDonald M.E., Friedlander R.M., Silani V., Hayden M.R., Timmusk T., Sipione S., Cattaneo E. Loss of huntingtinmediated BDNF gene transcription in Huntington's Disease. Science 2001, 293, (Multidisciplinary Q1; IF: 23.33; cit: 892). 47. Rigamonti D., Sipione S., Goffredo D., Zuccato C., Fossale E., Cattaneo E. Huntingtin s neuroprotective activity occurs via inhibition of pro-caspase 9 processing. J Biol Chem. 2001, 276, (Biochemistry Q1; IF: 7.26; cit: 111). Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 5 / 20

6 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) 48. Cattaneo E., Rigamonti D., Goffredo D., Zuccato C., Squitieri F., Sipione S. Loss of normal huntingtin function: new developments in Huntington's Disease research. Trends Neurosci. 2001, 24, (review) (Neuroscience (miscellaneous) Q1; IF: 16.47; cit: 278) Capitoli di libri 1. Chiara Zuccato ed Elena Cattaneo. Huntingtin evolution and brain development per Research and Perspective in Neuroscience della Fondazione Ipsen. A cura di F.H. Gage; e Y. Christen, Programmed Cells from Basic Neuroscience to Therapy. vol. 20, p , Springer, ISBN: , doi: / _5. 2. Chiara Zuccato ed Elena Cattaneo. Huntington s Disease. Contributo al volume intitolato Neurotrophic Factor per la serie Handbook of Experimental Pharmacology 2014;220: ISBN: , doi: / _14. Editori Gary R. Lewin (MDC, Germany) e Bruce D. Carter (Vanderbilt University, USA). 3. Chiara Zuccato ed Elena Cattaneo. The normal function of huntingtin. Contributo alla 4 edizione del libro Huntington s Disease Oxford University Press. ISBN: , doi: /med/ Editori Gillian Bates (King s College), Sarah Tabrizi (University College London) e Leslie Jones (Cardiff University). 4. Chiara Zuccato, Lorenzo Nanetti, Caterina Mariotti, Elena Cattaneo. Malattia di Huntington: basi biologiche ed approccio medico. Società Editrice Universo s.r.l. Editore: Antonio Persico, Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva Gaetano Barresi, Università degli Studi di Messina Finanziamenti 1. Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) - Bando Titolo del progetto: ADAM10 nella Malattia di Huntington: studio molecolare e funzionale della sinapsi Ruolo: coordinatore. Altre unità partecipanti: Maria Monti - Università degli Studi di Napoli "Federico II"; Giulio Alfredo Sancini - Università degli Studi di Milano-Bicocca. Durata: 3 anni. Finanzamento totale: euro. Finanziamento ottenuto da Unità CZ: euro 2. Telethon Research project Proposal Titolo del progetto: Role of ADAM10 in Huntington's Disease Ruolo: responsabile del progetto. Durata del progetto: 2 anni. Finanziamento ottenuto: euro. 3. Programma dell'università per la Ricerca 2008 (PUR 2008). Titolo del progetto: Generazione e caratterizzazione di cellule dalla pluripotenza indotta (ips) per lo studio della Corea di Huntington. 4. Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN) 2007 come responsabile di unità. Titolo del progetto: Analisi neuropatologiche e comportamentali in un modello animale di Malattia di Huntington dopo trapianto di cellule staminali neuronali rilascianti BDNF. 5. Fondo Interno Ricerca Scientifica e Tecnologica 2007 (FIRST 2007), Università degli Studi di Milano. Titolo del progetto: Differenziamento neuronale di Staminali Embrionali Umane per la produzione di modelli cellulari di Malattia di Huntington. 6. Fondo Interno Ricerca Scientifica e Tecnologica 2006 (FIRST 2006), Università degli Studi di Milano. Titolo del progetto: Generazione e caratterizzazione di cellule staminali neurali umane (hns) da cellule staminali embrionali (hes). 7. Finanziamento ottenuto dalla Conferenza di Rettori delle Universita Italiane (CRUI)-British Council nell ambito dei progetti di Collaborazione Italo-Britannica per Giovani Ricercatori Bando Titolo del progetto: Un bersaglio per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche nella Malattia di Huntington: uno studio genomico per contrastare disfunzioni trascrizionali. Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 6 / 20

7 Curriculum Vitae Chiara Zuccato 1.6. Presentazioni su invito a convegni e partecipazione a workshops 1. International Conference of Cell Biology. Cracovia, maggio Invitata da Małgorzata Calik, Students Association of Cell Biology, Jagiellonian University. Plenary lecture dal titolo Biology and Pathology of Huntington Disease. 2. International Huntington Disease Conference. Vilnius, 7 aprile Invitata da Algirdas Utkus, Department of Human and Medical Genetics, Vilnius University. Presentazione dal titolo: From huntingtin evolution to a new enzymatic pathway affected in Huntington s Disease. 3. Terzo Congresso Congiunto LIMPE-DISMOV Società Italiana di Neurologia. Salerno, novembre Invitata da Alfredo Berardelli (Dipartimento di Neurologia e Psichiatria, Sapienza, Università di Roma), Paolo Barone (Dipartimento di Medicina e Chirurgia- Università degli Studi di Salerno) e Giovanni Defazio (Dipartimento di Scienze Mediche di Base, Neuroscienze e Organi di Senso Università di Bari). Presentazione dal titolo: Huntingtina come target di terapia. 4. Brain Train Workshop-Functional Genomics of Neurodegenerative Diseases presso International School for Advanced Studies (SISSA). Trieste, 3 ottobre Invitata da Stefano Gustincich. Presentazione dal titolo: Huntingtin in evolution and brain development. 5. Adaptive and Maladaptive Plasticity in Basal Ganglia and Thalamocortical Circuits: An update on present and future therapeutic models of neuromodulation of motor function in the developing and injured brain in children and young people. Londra, 27 marzo 2012, Evelina Children s Hospital and British Paediatric Neurology Association Invitata da Jean-Pierre Lin, Evelina Children s Hospital. Presentazione dal titolo: The role of BDNF in the pathogenesis of Huntington's Disease. 6. Cellular & Integrative Neuroscience Themed Meeting of The Physiological Society. Symposium on "From neurones to networks: Birth, death, disease and repair of the nervous system ". Londra, 6-8 aprile Invitata da Jon Robbins, Jeremy Ward e Pat Doherty del King s College. Presentazione dal titolo: Loss of BDNF in Huntington s Disease: from molecular mechanisms to therapeutic strategies th International Congress of Neuropathology (ICN 2010) Salisburgo, settembre Invitata da Herbert Budka, Medical University of Vienna. Presentazione dal titolo: Stem cells as a tool for functional studies: the example of huntingtin in Huntington s Disease. 8. FENS-IBRO School Smolenice, giugno Invitata da Norbert Zilka e Dasa Cizkova, Slovak Academy of Sciences. Opening lecture dal titolo: "Huntington's Disease: mechanisms and therapeutic targets". 9. European Huntington s Disease Network (EHDN) Biomarker Working Group Meeting. Lund, 24 giugno Invitata da Maria Björkqvist, Department of Experimental Medical Science Wallenberg Neuroscience Center, Università di Lund. Presentazione dal titolo: Assaying BDNF in blood from Huntington's Disease patients. 10. CHDI's 5th Annual Huntington's Disease Therapeutics Conference. Palm Springs, 8-12 febbraio Presentazione dal titolo: Validation of the RE1/NRSE as a huntingtin target. 11. Società Italiana di Farmacologia. Simposio Huntington disease an orphan indication with high unmet medical need". Rimini, ottobre Invitata da Giovanni Gaviraghi, Siena Biotech. Presentazione dal titolo: Stem cells as a tool for drug discovery and potential therapeutics in Huntington's Disease. 12. The 10th Annual Rett Syndrome Symposium. Chicago, giugno Invitata da David Katz, Case Western School of Medicine per International Rett Sindrome Foundation (IRSF). Presentazione dal Titolo: The role of BDNF in Huntington s Disease st Reisensburg Neurodegeneration Workshop The Metabolic System as a Therapeutic Target in Neurodegeneration: A Focus on Huntington s Disease. Reisensburg, 6-8 giugno Invitata da: Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 7 / 20

8 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) Patrik Weydt and Katrin Lindenberg, Ulm University. Presentazione dal titolo: BDNF regulation in Huntington s Disease. 14. Plenary Lecture per il congresso annuale del Dottorato in Biomedicina e Biologia Sperimentale del Centre for Neuroscience and Cell Biology (CNC), University of Coimbra. Coimbra, dicembre Invitata da Luís Pereira de Almeida, Centre for Neuroscience and Cell Biology. Presentazione dal titolo: The role of huntingtin in neuronal gene transcription and its altered function in Huntington s Disease. 15. NeuroNe workshop-neuronal calcium in health and disease. Isole Canarie, ottobre Invitata da Ernesto Carafoli, Università di Padova e Jose Naranjo, Centro Nacional de Biotecnología, Consejo Superior Investigaciones Científicas, Madrid. Presentazione dal titolo: Huntington s disease: a malfunction of calcium signaling?". 16. Workshop, "BDNF in Huntington s disase, New York, gennaio Invitata da CHDI Foundation. Partecipazione a tavola rotonda. 17. The Global College of Neuroprotection and Neuroregeneration 4th annual meeting Garmisch- Partenkirchen, marzo Invitata da Thomas Herdegen, University Hospital Schleswig- Holstein, Kiel (Germany). Presentazione dal titolo: Huntingtin and neuronal gene transcription in Huntington s Disease. 18. Workshop, "Transcriptional Disruption in the Pathogenesis of Huntington Disease, New York, gennaio Invitata da CHDI Foundation. Partecipazione a tavola rotonda. 19. Congresso HD2006: Changes, Advances and Good News (CAGn) meeting. Boston, agosto Organizzato da Hereditary Disease Foundation. Presentazione dal titolo: Widespread disruption of the REST/NRSF-regulated transcription in Huntington s Disease. 20. Bioforum 2006, Univerisità degli Studi di Milano. Milano, settembre Invitata da Rodolfo Paoletti e Cesare Sirtori. Presentazione dal titolo: A molecular target of huntingtin for the development and screening of active compounds in Huntington's Disease. 21. FENS-Symposia on CAG triplet repeat disorders. Vienna, 8-12 luglio Invitata da Ana Cristina Rego, University of Coimbra (Portugal) e Tiago Fleming Outeiro, Harvard Medical School. Presentazione dal titolo: The neuronal function of huntingtin, the protein involved in Huntington s Disease. 22. Congresso Chromatine and gene expression. Parigi, novembre Invitata da Jochelyne Caboche, University Pierre and Marie Curie. Presentazione dal titolo: A chromatine approach to validate a new genomic target in Huntington s Disease. 23. Molecular Mechanisms of Neurodegeneration". Milano, 7-10 maggio Invitata da Elena Cattaneo, Angelo Poletti e Franco Taroni. Presentazione dal titolo: The role of huntingtin in neuronal gene transcription and its altered function in Huntington s Disease. 24. Huntington s Disease Society of America (HDSA) 8th Annual Scientific & Coalition for the Cure Meeting. Cleveland, 1-3 ottobre Partecipazione a tavola rotonda dal titolo: Huntingtin function. 25. EMBO workshop on Calcium signaling and Disease. Capri, settembre Invitata da Ernesto Carafoli. Presentazione dal titolo: The role of huntingtin in neuronal activity and its altered function in Huntington s Disease. 26. Proteine 2004 XVII Meeting of the Protein Workgroup of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology, Viterbo, maggio Presentazione dal titolo: Funzione e disfunzione dell huntingtina, la proteina coinvolta nella Malattia di Huntington. Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 8 / 20

9 Curriculum Vitae Chiara Zuccato 27. Congresso Nazionale della Società Italiana di Neuroscienze (SINS). Pisa, settembre Presentazione dal titolo: Meccanismi molecolari di neurodegenerazione nella Malattia di Huntington. 28. Neurodegeneration and energy metabolism: from Chemistry to Clinics, Workshop organizzato dal Centro Culturale Italo-Tedesco Villa Vigoni. Loveno di Menaggio, 7-9 aprile Presentazione dal titolo: Huntingtin function and dysfunction in Huntington s Disease. 29. Transcriptional Dysregulation in Huntington's Disease, Workshop organizzato dalla Hereditary Disease Foundation. Berkeley, dicembre Partecipazione a tavola rotonda. 30. Huntington's Disease Society of America (HDSA), Coalition for the Cure. Toronto, ottobre Presentazione dal titolo: Mechanism of action of wild-type huntingtin Seminari su invito 1. ADAM10 and synaptic dysfunction in Huntington s Disease Trento, 11 luglio Invitata da Paola Bellosta, CIBIO, Università di Trento. 2. Huntington s Disease: from evolutionary biology to pathogenesis Torino, 23 giugno Invitata da Marco Sassoè Pognetto, Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini", Università degli Studi di Torino. 3. Corea di Huntington e Silenziamento Genico Mondino Highlights Disordini del Movimento Pavia, 17 aprile Invitata da Fabio Blandini e Claudio Pacchetti, IRCCS C. Mondino Istituto Neurologico Nazionale. 4. Cellule Staminali Pluripotenti indotte in genetica medica: Applicazioni allo studio della malattia di Huntington XIV corso di aggiornamento in Genetica Clinica presso il Centro Internazionale di Studi e Formazione Germana Gaslini. Genova, 15 aprile Invitata da Roberto Ravazzolo, Genetica Medica, Universita di Genova, DINOGMI, IRCCS Istituto G. Gaslini, Genova 5. Huntington: storia di un gene tra evoluzione e patologia, Napoli, 15 gennaio Invitata da Maria Monti del CEINGE Biotecnologie Avanzate e Dipartimento di Chimica Organica e Biochimica, Università degli Studi di Napoli Federico II. 6. Huntington s Disease: from evolution to a novel pathogenic mechanism Milano, 17 ottobre Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale, Istituto di Neuroscienze-CNR Milano. Invitata da Patrizia Rosa dell Istituto di Neuroscienze-CNR Milano. 7. Model Systems to study neurodegeneration: the example of Huntington s Diseas Milano, 7 ottobre 2014 per PhD program in Molecular and Cellular Neuroscience Università Vita-Salute/San Raffaele Scientific Institute. Invitata da Angela Gritti e Stefano Pevitali dell Università Vita- Salute/San Raffaele Scientific Institute. 8. Corea di Huntington Milano, 9 maggio Seminario didattico nell ambito dell insegnamento di Biologia del differenziamento e terapie cellulari, Corso di Laurea Specialistica in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. Invitata da Graziella Messina, docente responsabile del corso. 9. Cellule staminali per lo studio delle malattie genetiche Milano, 27 febbraio Seminario per la Scuola di Specializzazione in Genetica Medica Università degli Studi di Milano. Invitata da Paola Riva. 10. An evolutionary recent function of Huntingtin in development reveals a new enzymatic pathway affected in Huntington's Disease Kiel, 19 novembre Invitata da Paul Saftig, Institute of Biochemistry, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel. Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 9 / 20

10 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) 11. Corea di Huntington: introduzione e meccanismi di patologia Milano, 12 novembre Seminario didattico nell ambito dell insegnamento Neurobiologia Cellulare e Molecolare, Corso di Laurea Specialistica in Biodiversita ed Evoluzione Biologica, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. Invitata da Michele Mazzanti, docente responsabile del corso. 12. Huntingtin in evolution and brain development Trieste, 3 ottobre Seminario per il Brain Train Workshop-Functional Genomics of Neurodegenerative Diseases presso International School for Advanced Studies (SISSA). Invitata da Stefano Gustincich. 13. An evo-devo approach to the study of a disease-gene: the example of huntingtin in Huntington's Disease" University of California, San Diego. La Jolla, 2 marzo Invitata da Christopher K. Glass, Department of Cellular & Molecular Medicine, University of California San Diego (UCSD). 14. Modelli cellulari per lo studio delle malattie genetiche: l esempio della Malattia di Huntington Milano, 14 febbraio Seminario per la Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università degli Studi di Milano. Invitata da Paola Riva. 15. Affrontare la Malattia di Huntington in laboratorio: meccanismi e strategie per identificare nuovi farmaci per il corso La malattia di Huntington: dal laboratorio alla clinica organizzato dall Istituto Auxologico Italiano, Centro di Ricerca e Cura dell Invecchiamento. Milano 29 settembre Invitata da Andrea Ciammola, Istituto Auxologico Italiano. 16. Cellule per drug-screening BioRep, Milano, 2 aprile Invitata da Pasquale De Blasio, BioRep. 17. BDNF dysfunction in Huntington s Disease and underlying mechanisms: a focus on human data European Brain Research Institute (E.B.R.I.), Roma 16 luglio Invitata da Francesca Fusco, Santa Lucia Foundation IRCCS at the European Center for Brain Research. 18. Meccanismi alla base della Corea di Huntington, Monterotondo, ottobre 2008 all interno del corso LearningLab 2008, organizzato da Rossana De Lorenzi, EMBL. 19. Molecular pathogenesis of Huntington s Disease, Heidelberg, 9-11 luglio 2008 per il corso LearningLab 2008, organizzato da Rossana De Lorenzi e Alexandra Manaia, EMBL. 20. "Analyzing the function of disease-causing genes: the example of huntingtin in Huntington's Disease" Milano, 7 febbraio Seminario didattico nell ambito dell insegnamento di Biologia dello Sviluppo Neurale, Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche Molecolari e Cellulari (Università Vita/San Raffaele). Invitata da Giacomo Consalez, docente responsabile del corso Revisore di manoscritti 2019 Neurobiology of Disease 2018 Scientific Reports, Neurobiology of Disease, The Journal of Huntington Disease 2017 Neurobiology of Disease, Neurodegenerative Diseases, Frontiers Neuroscience 2016 Neurobiology of Disease Neurobiology of Disease, Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, Scientific Reports, Molecular Neurodegeneration Neurobiology of Disease, The Journal of Clinical Investigation, International Journal of Molecular Sciences Neurobiology of Disease, Neurobiology of Aging, Cell Death and Disease, Molecular Neurobiology, Neurological Sciences, Human Molecular Genetics, The Journal of Neuroscience, Brain, EMBO Molecular Medicine Experimental Neurology, Pharmacology and Therapeutics, Human Molecular Genetics, Cell Death and Disease, Neurobiology of Disease, Pharmaceutics Brain Research, Molecular Neurobiology, Experimental Neurology Regenerative Medicine, BMC Neuroscience, Biochemical Journal Neurobiology of Disease Neurobiology of Disease, European Journal of Neuroscience, Journal of Cellular Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 10 / 20

11 Curriculum Vitae Chiara Zuccato Biochemistry Revisore di progetti di ricerca 2018 Revisore per l Accademia Nazionale della Ricerca di Francia 2015 Revisore per l Accademia Nazionale della Ricerca di Francia 2014 Revisore per Neurological Foundation of New Zealand 2012 Revisore per l Accademia Nazionale della Ricerca di Francia Attività di Editor 2018 Review Editor per Neurogenomics - Frontiers in Genetics, Neuroscience and Neurology Partecipazione a commissioni di valutazione 2008 Invitata dalla Prof. ssa Catarina Resende de Oliveira, MD, PhD Faculty of Medicine, Center of Neuroscience of the University of Coimbra, Portugal a far parte di una commissione per la valutazione e l assegnazione di una posizione da PostDoc all interno del progetto Ciência 2008 (job Reference: C2008-1/2008 Research Investigator in the area of Neuroscience and Disease at the Center for Neuroscience and Cell Biology), presso il Centro di Neuroscienze e Biologia Cellulare dell Università di Coimbra Membro del Comitato di Valutazione dell Istituto Italiano di Tecnologia per gli anni ATTIVITA DIDATTICA 2.1. Insegnamenti attribuiti per il SSD BIO14 AA 2018/ Titolare dell insegnamento a scelta Farmacologia cellulare e molecolare (6 CFU) per il corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Titolare dell Insegnamento a scelta Stem cells and Genetic Diseases (6 CFU) per i corsi di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare della Cellula Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Co-docente tirocinio interno Neurobiologia (2 CFU) per il Corso di Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. AA 2016/2017 e AA 2017/ Titolare dell insegnamento a scelta Nutrizione, Farmacologia e Tossicologia (6 CFU) per il corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alle Scienze della Nutrizione, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Titolare dell Insegnamento a scelta Stem cells and Genetic Diseases (6 CFU) per i corsi di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare della Cellula Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Co-docente tirocinio interno Neurobiologia (2 CFU) per il Corso di Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. AA 2014/2015 e AA 2015/ Titolare dell insegnamento a scelta Nutrizione, Farmacologia e Tossicologia (6 CFU) per il corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alle Scienze della Nutrizione, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Co-titolare dell attività formativa obbligatoria Farmacologia e Tossicologia (2 CFU lezioni frontali; 1 CFU esercitazioni), III anno del corso di Laurea Triennale in Biotecnologie Industriali ed Ambientali, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 11 / 20

12 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) - Titolare dell Insegnamento a scelta Approcci cellulari, molecolari e funzionali alle malattie genetiche (6 CFU) per i corsi di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare della Cellula e Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Co-docente tirocinio interno Neurobiologia (2 CFU) per il Corso di Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. AA 2013/ Titolare dell insegnamento a scelta Nutrizione, Farmacologia e Tossicologia (6 CFU) per il corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alle Scienze della Nutrizione, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Co-titolare dell insegnamento fondamentale Farmacologia e Tossicologia (2 CFU lezioni frontali; 1 CFU esercitazioni), III anno del corso di Laurea Triennale in Biotecnologie Industriali ed Ambientali. - Co-docente tirocinio interno Biologia dello sviluppo e teratogenesi (1 CFU) per il Corso di Laurea Triennale in Scienze Biologiche, Facoltà di Scienze e Tecnologie, Università degli Studi di Milano. - Titolare dell insegnamento fondamentale Attività farmacologiche dei componenti alimentari (3 CFU), III anno del Corso di Laurea in Farmacia dell Università Cattolica Nostra Signora del Buon Consiglio di Tirana. AA 2012/ Titolare dell insegnamento fondamentale Attività farmacologiche dei componenti alimentari (3 CFU) III anno del Corso di Laurea in Farmacia dell Università Cattolica Nostra Signora del Buon Consiglio di Tirana. AA 2011/ Titolare dell insegnamento fondamentale Attività farmacologiche dei componenti alimentari (3 CFU), III anno del Corso di Laurea in Farmacia, Università degli Studi di Milano. - Titolare dell insegnamento fondamentale Attività farmacologiche dei componenti alimentari (3 CFU) III anno del Corso di Laurea in Farmacia dell Università Cattolica Nostra Signora del Buon Consiglio di Tirana. AA 2010/ Titolare dell insegnamento fondamentale di Farmacognosia (10 CFU) III anno del Corso di Laurea in Farmacia, Università degli Studi di Milano. AA 2008/ Titolare dell insegnamento a scelta Aspetti scientifici e gestionali di un progetto biotecnologico (3 CFU) III anno del Corso di Laurea triennale in Biotecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Milano Attività di relatore e correlatore di tesi di laurea AA Relatore della tesi di laurea intitolata Fasting mimicking diet in a mouse model of Huntington s Disease, candidato Davide Fuggetta (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Molecular Biotechnology and Bioinformatics, Università degli Studi di Milano. - Relatore della tesi di laurea intitolata ADAM10 in Huntington s Disease: biochemical and morphological analyses of the synapse, candidato Nicolò Alerni (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Molecular Biology of the Cell, Università degli Studi di Milano. AA Relatore della tesi di laurea intitolata ADAM10 e alterazioni morfologiche della sinapsi nella malattia di Huntington, candidata Eleonora Curzi (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Università degli Studi di Milano. AA Relatore della tesi di laurea magistrale intitolata Role of ADAM10 in Huntington s Disease, candidato Matteo Puglisi (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare della Cellula, Università degli Studi di Milano. - Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata PolyQ tract role in HTT during neurogenesis, Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 12 / 20

13 Curriculum Vitae Chiara Zuccato candidata Giulia Caffarelli, Corso di Laurea Magistrale in Molecular Biology and Genetics, Università degli Studi di Pavia. AA Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata Huntington s Disease in the light of evolution: a natural history of huntingtin gene mutation, candidato Giulio Formenti (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Scienze della Natura, Università degli Studi di Milano. - Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata Studio funzionale dell huntingtina e il suo tratto CAG candidata Maura Minonzio (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Università degli Studi di Milano. AA 2012/ Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata L huntingtina e i suoi domini nello sviluppo neurale, candidata Laura Fumagalli (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Facoltà di Scienze e Tecnologie dell Università degli Studi di Milano. AA 2011/ Relatore della tesi di laurea magistrale intitolata Identification of the minimum Huntingtin domain and critical aminoacid sequences involved in a model system of neurulation, candidato Luca Tosti, Corso di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell Università di Pisa. - Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata Metalloproteasi nella Malattia di Huntington, candidato Enrico Zendali (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie del Farmaco, Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Milano. AA 2010/ Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata Zebrafish come sistema modello per lo studio della funzione dell'huntingtina, candidata Laura Strippoli (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie del Farmaco, Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Milano. - Correlatore della tesi di laurea magistrale intitolata Analisi della funzione del gene huntingtina nella formazione del sistema nervoso di zebrafish (Danio rerio), candidata Elisa Molinari (Matr ), Corso di Laurea Magistrale in Biologia Molecolare della Cellula, Facoltà di scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università degli Studi di Milano. AA 2008/ Correlatore della tesi di laurea intitolata Sviluppo di un saggio per la misura sistematica degli RNA messaggeri nel sangue umano: l esempio del BDNF nel paziente Huntington, candidata Barbara Vitali (Matr ), Corso di Laurea in Farmacia, Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Milano. AA 2006/ Relatore della tesi di laura triennale intitolata Preparazione, purificazione ed analisi di vettori plasmidici per lo studio della malattia di Huntington, candidato Angelo Campari (Matr ), Corso di laurea Triennale in Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Milano. AA 2005/ Correlatore della tesi di laurea triennale intitolata Analisi PCR per la misura di RNA messaggero del BDNF in pazienti Huntington, candidato Marco Scicchitano (Matr ), Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Milano. AA 2003/ Correlatore della tesi di laura magistrale intitolata Un bersaglio molecolare per lo sviluppo di farmaci attivi nella Corea di Huntington, candidato Daniel Liber (Matr ), Corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Facoltà di farmacia, Università degli Studi di Milano. - Correlatore della tesi di laura magistrale intitolata L huntingtina, un regolatore dell attività del promotore del BDNF, candidato Luca Crippa (Matr ), Corso di Laurea in Biotecnologie Farmacologiche, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Milano. Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 13 / 20

14 Curriculum Vitae Sostituire con Nome (i) Cognome (i) 2.3. Partecipazione al collegio dei docenti di programmi di dottorato e tutor di dottoranti, revisione di tesi di dottorato AA 2008/2009 Partecipazione al Collegio Docenti del Dottorato in "SCIENZE FARMACOTOSSICOLOGICHE, FARMACOGNOSTICHE E BIOTECNOLOGIE FARMACOLOGICHE" Università degli Studi di Milano AA2010/2013 Partecipazione al Collegio Docenti del Dottorato in "SCIENZE FARMACOLOGICHE" Università degli Studi di Milano AA2013/2014 AA2017/2018 Partecipazione al Collegio Docenti del Dottorato in "BIOLOGIA MOLECOLARE E CELLULARE" Università degli Studi di Milano Tutor di Angela Laporta. Corso di Dottorato in Biologia Molecolare e Cellulare. Ciclo XXX. Titolo della tesi: "Approaches for improvement of human pluripotent stem cell-derived striatal neuron differentiation protocols and quantitative fluorescence microscopy methods" Revisore esterno di una tesi di dottorato in Scienze Chimiche, Dipartimento di Scienze Chimiche, Università degli Studi di Napoli Federico II. XXIX Ciclo. Candidata: Dr.ssa Diana Canetti. Titolo della tesi: Investigation of molecular mechanisms investigating protein trafficking. 3. ATTIVITA GESTIONALI ULTERIORI INFORMAZIONI Dal 2015 Dal 2017 Dal 2016 Dal 2019 Commissione Good Practices : ha partecipato alla realizzazione di un manuale di linee guida per le buone pratiche di ricerca per il Dipartimento di Bioscienze Commissione Promozione del Dipartimento di Bioscienze Membro della Commissione Paritetica del Dipartimento di Bioscienze Referente per il Dipartimento di Bioscienze per Prevenzione della Corruzione e Promozione della Trasparenza 4. PREMI e BORSE di STUDIO 2013 Il 19 settembre è parte della delegazione di vincitori dei progetti Telethon-Bando 2013 ricevuta al Quirinale dal Presidente Giorgio Napolitano Premio "Ricerca.Tissimi, Premio Ricerca & Internazionalizzazione" Regione Lombardia Premio "Le Scienze 2006", una medaglia d'oro per la Biomedicina Molecolare e medaglia per meriti scientifici conferita dal Presidente della Repubblica Italiana Borsa di Studio della Società Italiana di Neuroscienze per la partecipazione al Congresso della Società svolto a Ischia dall'1 al 4 ottobre Borsa di Studio Società Italiana di Farmacologia per laureati che soggiornano presso laboratori stranieri. La borsa di studio ha contribuito a finanziare un soggiorno di studio presso il Laboratorio di Neuroscienze Molecolari diretto dal Prof. Noel J. Buckley presso la Scuola di Biochimica e Biologia Molecolare dell'università di Leeds (Regno Unito) Premio conferito dall'associazione "Ricerca in Movimento" (Roma) per la miglior ricerca italiana condotta sulla Malattia di Huntington nel Il premio è stato assegnato per le ricerche che spiegano i meccanismi legati alla ridotta produzione di BDNF cerebrale nella Unione europea, europass.cedefop.europa.eu Pagina 14 / 20