Procedura aperta in modalità telematica per la fornitura di materiale per LAPAROSCOPIA

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1 Procedura aperta in modalità telematica per la fornitura di materiale per LAPAROSCOPIA Allegato 1 DISICIPLINARE TECNICO Art. 1 - OGGETTO E QUANTITA Il presente Disciplinare Tecnico ha per oggetto la fornitura in regime di somministrazione di MATERIALE PER LAPAROSCOPIA occorrente alle Strutture Sanitarie dell Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti di Foggia, dell Azienda Sanitaria Locale della Provincia di Foggia (ASL FG) e dell Azienda Sanitaria Locale della Provincia di BAT (ASL BAT) costituite ai fini della presente gara in unione d acquisto e appresso denominate indistintamente Azienda Sanitaria o Azienda, secondo la specifica tipologia e le quantità annue indicate, per ciascun lotto, nell Allegato A al presente Disciplinare, che ne è parte integrante e sostanziale. Il fabbisogno annuo riportato è indicativo e pertanto potrà variare nel corso della fornitura, nei limiti previsti dal disciplinare di gara. La fornitura comprende n. 63 Lotti. Possono concorrere le Imprese le cui offerte comprendano almeno il 70% all unità intera più vicina. Ferma restando l indivisibilità di ciascun Lotto, saranno considerate comunque valide le offerte comprendenti almeno il 70% dei prodotti compresi nel lotto ed il calcolo di tale percentuale verrà fatto con l arrotondamento per eccesso (da 0,5 a 0,9) o per difetto (da 0,1 a 0,4) all intero più prossimo. La completezza o meno del lotto di partecipazione rappresenta criterio di valutazione esclusivamente qualitativo, senza incidenza alcuna sul punteggio attribuibile all elemento prezzo, che è determinato unicamente dalla percentuale unica di ribasso proposta dal concorrente per l intero lotto. Art. 2 - CARATTERISTICHE GENERALI DEI PRODOTTI Tutti i prodotti oggetto del presente disciplinare tecnico devono possedere i requisiti prescritti dalla vigente normativa in materia (anche se intervenuta successivamente all aggiudicazione), in 1/ 12

2 particolare: Direttiva 93/42 CEE recepita con il. D Lgs.vo 24 febbraio 1997, n. 46 e s.m.i. relativamente ai dispositivi medici, nonché della Farmacopea Ufficiale XI Edizione. I prodotti oggetto del presente capitolato dovranno obbligatoriamente e a pena di esclusione: - essere monouso, sterile; - essere latex free compreso il confezionamento - possedere il marchio CE, indelebilmente riportato su ogni confezione. Le caratteristiche dei prodotti sono elencate in dettaglio nell Allegato A al presente disciplinare tecnico. L indicazione del codice di Classificazione Nazionale dei Dispositivi medici riportato nell Allegato A al presente disciplinare deve intendersi meramente indicativa e non vincolante. L equivalenza merceologica e tecnica sarà valutata rispetto alla funzionalità del prodotto stesso, ovvero sarà verificato se l eventuale non conformità rilevata influisca sul corretto utilizzo del bene rispetto allo specifico uso di destinazione. Il fabbricante allo scopo di assicurare un utilizzazione sicura del dispositivo proposto dovrà garantire che le informazioni necessarie, anche in lingua italiana, figurino sul dispositivo stesso e/o sull imballaggio unitario o, eventualmente, sull imballaggio commerciale. Tutte le misure dei prodotti devono intendersi sempre circa. I contenitori dei prodotti, oggetto della fornitura, devono essere conformi a quanto previsto dalla Direttiva 93/42/CEE. I prodotti offerti devono essere confezionati in modo tale da garantire la corretta conservazione, anche durante le fasi di trasporto e fino alla fase della consegna presso la Farmacia dell Azienda. Il confezionamento ed etichettatura: i prodotti aggiudicati dovranno essere forniti in imballaggio esterno rigido per protezione meccanica, sigillato che ne garantisca la buona conservazione durante il trasporto, il facile immagazzinamento e riportare a caratteri ben leggibili la descrizione quali-quantitativa del contenuto, il nome e la ragione sociale del produttore ed ogni altra informazione utile al loro riconoscimento. Sia il confezionamento che l etichettatura devono essere tali da consentire la lettura di tutte le diciture richieste dalla normativa vigente. Dette diciture devono figurare sia sul confezionamento primario sia sull imballaggio esterno. L etichettatura deve essere anche in lingua italiana, conforme alle disposizioni della Direttiva. 2/ 12

3 Conservazione: eventuali avvertenze o precauzioni particolari da attuare per la conservazione dei prodotti, devono essere chiaramente leggibili, come pure la data di scadenza. Scadenza: La validità complessiva dei prodotti non dovrà essere inferiore ai 3 anni, e all atto della consegna, la validità residua dovrà essere non inferiore ad almeno 2/3 della validità complessiva dei prodotti stessi. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza, e il numero di lotto, dovranno sempre apparire immediatamente decifrabili sia sulla confezione che sul singolo pezzo. Art. 3 - GARANZIE DI PRODUZIONE Tutti i prodotti offerti dovranno essere realizzati in idonei impianti produttivi atti ad assicurare un livello qualitativo idoneo e costante, relativamente alla destinazione d uso del prodotto. In particolare gli impianti, il processo produttivo e distributivo dovranno essere conformi alle norme ISO 9000 o equivalente. Qualsiasi variazione nella composizione, confezionamento e in qualsiasi altro aspetto della fornitura dovrà essere comunicata tempestivamente alla Farmacia dell Azienda. Art. 4 - CAMPIONI La Commissione Giudicatrice si riserva di richiedere alle Imprese partecipanti, qualora ne ravvisi la necessità, adeguata campionatura. Il plico sigillato, che potrà contenere anche più campioni, recante a scavalco dei lembi di chiusura il timbro del concorrente e la firma, ovvero la sigla del legale rappresentante o suo procuratore, dovrà altresì riportare all esterno: - gli estremi del mittente (denominazione o ragione sociale del concorrente, o dei concorrenti in caso di R.T.I.); - gli estremi del destinatario; - la dicitura Procedura aperta in modalità telematica in unione d acquisto tra ASL FG, Azienda ospedaliero-universitaria Ospedali Riuniti di Foggia e ASL BT per la fornitura quinquennale di materiale per laparoscopia Campione/i lotto/i La confezione contenente la campionatura dovrà riportare: a) il numero del lotto di riferimento corrispondente all elenco dei prodotti di cui all Allegato A al presente disciplinare tecnico; b) la ragione sociale dell Impresa che la presenta; 3/ 12

4 La qualità dei prodotti forniti dovrà essere sempre identica a quella dei rispettivi campioni presentati dall'aggiudicatario. In ogni caso i campioni, così come i prodotti forniti e il relativo confezionamento, dovranno essere conformi alle eventuali prescrizioni comunitarie e nazionali vigenti, come esplicitato al precedente art. 2. I prodotti e le confezioni presentate come campionatura dovranno avere, alla data di consegna dei campioni, una validità di almeno 2/3 della durata. L'etichetta sulla confezione, il confezionamento e la sterilità dovranno essere uguali a quella dei prodotti offerti. Ai fini della partecipazione ad ogni singolo lotto saranno prese in considerazione soltanto codici presenti nei cataloghi generali. Art. 5 - TRACCIABILITÀ DEI MATERIALI RECALL L Impresa fornitrice si impegna a mettere a disposizione le informazioni che, interfacciate con quelle dell Azienda sanitaria, permettano di rintracciare in modo semplice e rapido i pazienti ai quali è stato impiantato una protesi oggetto di recall. In caso di provvedimento di sequestro o di altre disposizioni regionali o ministeriali che prevedano la sospensione dell utilizzo di alcuni lotti e della commercializzazione dei prodotti stessi, l impresa aggiudicataria dovrà segnalare tempestivamente tale situazione, fornendo il codice e numero di serie del dispositivo medico in oggetto e provvedere alla sostituzione entro i termini fissati dall Azienda In caso contrario l Azienda è autorizzata ad approvvigionarsi presso altra impresa addebitando l eventuale maggiore spesa sostenuta all aggiudicatario inadempiente. Art. 6 - SOSTITUZIONE DEI PRODOTTI Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle norme sopravvenute, senza aumenti di prezzo ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l uso, senza alcun onere aggiuntivo per l utilizzatore. Ferme restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità, può proporre alla stazione appaltante la 4/ 12

5 sostituzione dei prodotti aggiudicati con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative; in questo caso la ditta fornitrice deve specificare, per i singoli prodotti,il relativo numero di iscrizione al repertorio nazionale dispositivi medici. Nel caso in cui un prodotto esca di produzione o in caso di temporanea indisponibilità, previa autorizzazione dell Azienda, la ditta fornitrice può procedere alla sostituzione con prodotti di pari funzionalità alle stesse condizioni economiche. In tutti i casi di sostituzione dei prodotti aggiudicati sia per innovazione tecnologica, sia per indisponibilità di qualsiasi natura da parte del fornitore, le singole Aziende Sanitarie procedono alla verifica tecnica e alla eventuale accettazione dei nuovi prodotti, dandone comunicazione al Fornitore; qualora la verifica non abbia esito positivo, l Azienda contraente può procedere all acquisto del prodotto sul libero mercato e addebitare il costo al Fornitore, come previsto nello Schema di contratto. La ditta fornitrice, deve altresì garantire con un certo anticipo, rispetto alla scadenza, la sostituzione dei prodotti in questione di uso meno frequente facenti parte del materiale già acquistato, onde evitare di avere in giacenza prodotti scaduti. Art. 7 - NUOVI PRODOTTI Per ogni lotto, lo sconto sul listino offerto dalla ditta resterà vincolante anche per gli eventuali ordinativi di ulteriori prodotti che, sebbene non inseriti tra i fabbisogni previsti, siano comunque riconducibili a quelli del lotto cui lo sconto è riferito. La Ditta si impegna ad offrire perciò tutti i prodotti riconducibili al lotto aggiudicato e presenti nel proprio listino, anche se non offerti, applicando ad essi il medesimo sconto sul prezzo di listino. Art. 8 - CONDIZIONI DI FORNITURA Le merci si intendono rese franco magazzino a seguito di regolare ordine emesso dalla competente Struttura di Farmacia, nelle quantità e qualità descritte nell ordine stesso. La merce dovrà essere consegnata, nelle ore che saranno indicate dall Ente, a seguito dell'emissione di regolare ordine, nelle quantità e qualità descritte nell'ordine stesso, frazionando ove richiesto, entro sette giorni lavorativi dalla data dell'ordine stesso, salvo casi di dichiarata urgenza, per i quali l'aggiudicatario è tenuto alla consegna nel termine di 48 ore. In caso di ritardata consegna, rispetto ai termini ordinari previsti ed ai su richiamati termini d'urgenza, il committente procederà direttamente all'acquisto sul libero mercato, d'eguali quantità 5/ 12

6 e qualità delle merci che sarebbero dovute essere consegnate, addebitando l'eventuale differenza di prezzo che ne derivasse, all'impresa aggiudicataria oltre alla rifusione d ogni altro danno e/o spesa. In caso di ritardi nelle consegne che comportino almeno tre contestazioni formali, l Azienda si riserva la facoltà di risolvere il contratto. La risoluzione di diritto del contratto comporterà l incameramento del deposito cauzionale nonché il risarcimento dei maggiori danni subiti dall Azienda. La ditta fornitrice dovrà essere in grado di effettuare le consegne dei prodotti, comprese le operazioni di scarico, a proprio rischio e spesa di qualunque natura, all interno dei magazzini della Struttura di Farmacia. L Impresa fornitrice dovrà garantire che durante le fasi del trasporto vengano rigorosamente osservate le idonee modalità di conservazione dei prodotti. Sono a carico dell Impresa fornitrice oltre le spese di trasporto ed imballaggio, anche quelle di scarico e facchinaggio fino al deposito della Farmacia. I documenti di trasporto, ai sensi della legislazione vigente, devono obbligatoriamente indicare: luogo di consegna della merce, data e numero ordine dell ente intestatario dello stesso, numero del lotto di produzione e la data di scadenza a fianco del singoli prodotti (se ed in quanto previsto). In mancanza di tali dati e qualora la merce venisse respinta, la ditta fornitrice non potrà avanzare reclami. Le consegne saranno effettuate presso il magazzino della Struttura di Farmacia e solo il personale del magazzino stesso è autorizzato al ricevimento della merce ed alla firma per ricevuta dei Documenti di Trasporto. I controlli sulle quantità e sulla conformità contrattuale delle merci consegnate saranno effettuati a cura del personale della Struttura di Farmacia dell Azienda Ospedaliera. In caso di impossibilità a procedere ad un accurato controllo, per via dell imballaggio e/o per la quantità degli articoli, il ricevimento avverrà con riserva. Qualora il personale di cui al precedente comma rifiuti la merce reputandola inaccettabile, l'aggiudicatario sarà tenuto a ritirarla immediatamente ed a sostituirla con altra accettabile entro 48 ore dal momento della contestazione. 6/ 12

7 La comunicazione interrompe i termini di pagamento della sola merce in contestazione, fino alla sostituzione del materiale con altro analogo e rispondente alle caratteristiche della tipologia e quantità richieste dall Azienda Ospedaliera. Nell attesa del predetto ritiro, le merci rimarranno a disposizione dell Impresa fornitrice, senza alcuna responsabilità da parte dell Azienda Ospedaliera per tutti gli eventuali o ulteriori danni che le stesse dovessero subire. Si precisa inoltre che è facoltà dell Azienda appaltante contestare la merce consegnata, non soltanto entro gli otto giorni successivi al ricevimento, ma anche successivamente a tale termine: questo per i casi in cui, quando si procederà all effettivo utilizzo, la merce dovesse palesare qualche difetto non rilevato o rilevabile all atto della consegna. L Azienda Ospedaliera dovrà avere la sostituzione della merce contestata entro cinque giorni dalla segnalazione, salvo particolari casi d urgenza nei quali la sostituzione dovrà essere effettuata, anche solo per parte della quantità prevista, entro 48 ore. Nel caso in cui il fornitore rifiuti o comunque non proceda immediatamente alla sostituzione della merce contestata il committente procederà direttamente all acquisto sul libero mercato, di eguali quantità e qualità della merce, addebitando l eventuale differenza di prezzo alla Ditta aggiudicataria, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno. Art.9- LOTTI CON GENERATORI IN SERVICE Per tutto lo strumentario, per il cui utilizzo si richiede un generatore come da elenco lotti riportato all allegato A al presente Disciplinare Tecnico, l Impresa fornitrice è tenuta a fornire in comodato d uso gratuito comprensivo di assistenza tecnica del tipo full-risk, per l intero periodo di vigenza contrattuale, il seguente numero stimato di generatori occorrenti alle Strutture sanitarie utilizzatrici delle Aziende Sanitarie componenti l Unione d acquisto, comprensivi dei relativi accessori e quant altro si rendesse necessario per il corretto funzionamento, fatta salva la facoltà di ciascuna Azienda Sanitaria di richiedere generatori aggiuntivi, sempre a titolo di comodato d uso gratuito, laddove ne ricorresse la necessità per incremento e/o diversa organizzazione delle attività operatorie: - n.6 generatori a ultrasuoni; n.6 generatori a radiofrequenza; n.3 generatori a ultrasuoni+radiofrequenza per Ospedali Riuniti di Foggia; 7/ 12

8 - n.4 generatori a ultrasuoni; n.2 generatori a radiofrequenza per la ASL FG; - n.6 generatori a ultrasuoni; n.6 generatori a radiofrequenza; n.3 generatori a ultrasuoni+radiofrequenza per la ASL BT. I servizi descritti al presente paragrafo sono connessi al service dei generatori in argomento, quindi, saranno prestati dal Fornitore unitamente alla fornitura medesima, senza oneri aggiuntivi a carico delle Aziende Sanitarie contraenti. 9.1 Assistenza tecnica e manutenzione full risk I generatori forniti dovranno essere di nuova fabbricazione e aggiornati all ultimo modello presente in commercio, privi di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dal Fornitore nella documentazione tecnica. Ogni parte della fornitura dovrà essere garantita (per la qualità dei materiali e dei componenti, per il montaggio e/o installazione, per il corretto funzionamento e per la qualità delle prestazioni garantite in offerta), per tutto il periodo contrattuale decorrente dalla data del primo ordine di fornitura emesso di materiale di consumo a seguito del completamento con esito positivo delle operazioni di collaudo dei generatori. Durante tutto il periodo contrattuale il fornitore dovrà garantire la perfetta funzionalità delle apparecchiature fornite attraverso l erogazione del servizio di assistenza tecnica e manutenzione del tipo full risk, comprensiva di manutenzione ordinaria programmata e straordinaria correttiva su chiamata, delle spese del personale, delle trasferte, delle parti di ricambio soggette ad usura ecc., senza alcuna franchigia. Si riterranno accettabili unicamente le proposte di manutenzione full risk, senza alcuna esclusione. La manutenzione ordinaria dovrà comprendere i controlli di sicurezza, anche con verifica della sicurezza elettrica secondo tutte le norme applicabili (la prima verifica dovrà essere effettuata dal Fornitore al termine della consegna dei generatori con il personale tecnico dell Amministrazione aggiudicatrice) nonché la manutenzione preventiva ed i controlli funzionali dei generatori offerti. Le Imprese offerenti dovranno dichiarare nell offerta tecnica il numero di visite di manutenzione preventiva da effettuarsi in loco, con cadenza minima annuale, che si ritiene necessario effettuare nell arco di ogni anno contrattuale, per assicurare l efficienza ed il regolare funzionamento delle apparecchiature. Gli elementi indicati dal Fornitore, eventualmente migliorativi rispetto ai requisiti minimali del servizio qui riportati ed impegnativi per il medesimo, non costituiranno oggetto di 8/ 12

9 valutazione ai fini dell aggiudicazione. L offerta tecnica dovrà contenere la descrizione dell organizzazione del servizio di assistenza tecnica e la documentazione contenente le informazioni riguardanti la natura e la frequenza delle operazioni di manutenzione necessarie per garantire costantemente il buon funzionamento e la sicurezza dei generatori. Il calendario delle visite dovrà essere concordato con congruo anticipo con il Servizio di Ingegneria clinica aziendale. Gli esiti dei controlli dovranno essere redatti su supporto cartaceo e/o digitale completo di tutti i dati che verranno concordati con il Servizio di Ingegneria clinica aziendale. La manutenzione straordinaria per guasto (manutenzione correttiva) sarà finalizzata al ripristino delle originali condizioni di funzionamento e sicurezza delle apparecchiature. La manutenzione straordinaria, che prevede un numero illimitato di interventi su chiamata, sarà attivata su chiamata del Servizio di Ingegneria Clinica aziendale che potrà essere effettuata telefonicamente, a mezzo fax o , e dovrà essere fornita con intervento almeno entro 8 ore lavorative (per ore lavorative si intende il periodo che va dal lunedì al sabato dalle ore 8.00 alle ore 19.00) dalla richiesta di intervento, fatto salvo tempi di intervento migliorativi proposti dal fornitore nell offerta tecnica (impegnativi ma non oggetto di valutazione) ed eventuali improrogabili urgenze segnalate dal personale incaricato dell Azienda Sanitaria. Il fornitore dovrà garantire: - la riparazione e/o la sostituzione di tutte le parti di ricambio e quant altro necessario, nulla escluso, per il perfetto funzionamento delle apparecchiature; - la risoluzione dei guasti entro 48 ore solari dalla richiesta formale di intervento, festivi esclusi; - la fornitura immediata di generatori sostitutivi, con le identiche caratteristiche tecniche e funzionali di quelli in uso sino alla risoluzione del guasto in modo da garantire continuità al regolare e corretto svolgimento delle attività, sino al ripristino della funzionalità di quella in uso o relativa sostituzione, in caso di guasto definitivo. Se, per motivi tecnici, si rendesse necessario procedere alla riparazione delle apparecchiature al di fuori delle sedi di utilizzo, le stesse viaggeranno a rischio e pericolo del Fornitore che si farà carico anche delle spese di imballo, spedizione, trasporto, assicurazione, nulla escluso. Le parti di ricambio sostituite devono essere originali o, comunque, espressamente autorizzate dal costruttore delle apparecchiature, essere nuove di fabbrica e devono garantire il mantenimento 9/ 12

10 delle caratteristiche di sicurezza dell apparecchiatura. Il personale che opera nel servizio deve essere qualificato e deve possedere una provata esperienza nel settore. Gli oneri per la manutenzione ordinaria programmatica e straordinaria correttiva sono a carico del Fornitore. 9.2 Attività di formazione e aggiornamento degli operatori Il Fornitore dovrà provvedere all addestramento formativo all uso delle apparecchiature al personale qualificato operante presso i servizi utilizzatori, previo accordi con il Direttore dell esecuzione del contratto. La formazione dovrà essere volta a chiarire i seguenti punti: - uso dell apparecchiatura in ogni sua funzione; - procedure per la soluzione degli inconvenienti più frequenti; - gestione operativa quotidiana; - informazioni riguardanti la natura e la frequenza delle operazioni di manutenzione necessarie per garantire costantemente il buon funzionamento e la sicurezza dei generatori; - modalità di comunicazione con il personale competente del Fornitore per eventuali richieste di chiarimento, intervento, di manutenzione e assistenza e per ogni tipo di esigenza. Il Fornitore dovrà garantire l addestramento formativo del personale all uso dei sistemi forniti anche nel caso di aggiornamenti tecnologici o per turn-over del personale. In ogni caso tutte le attività previste nei piani di formazione ed addestramento sono da intendersi interamente a carico dell Impresa aggiudicataria. 9.3 Modalità di consegna dei generatori La consegna delle apparecchiature e la loro messa in funzione dovrà avvenire a carico del Fornitore, franco di ogni rischio, spesa di imballaggio, trasporto, di assicurazione e di ogni altra spesa accessoria, entro il termine massimo di 30 giorni decorrenti dalla data dell ordinativo che verrà emesso a seguito di stipula contrattuale da ciascuna Azienda Sanitaria costituente l Unione d acquisto. 10/ 12

11 Le apparecchiature dovranno essere consegnate presso le Strutture che verranno indicate nell ordinativo di cui sopra, imballate in modo tale da essere protette contro qualsiasi manomissione e danno da manipolazione. L imballo deve rispondere alle norme in vigore a seconda della natura del bene da consegnare. Gli eventuali deterioramenti per negligenze ed insufficienti imballaggi, o in conseguenza del trasporto, conferiscono all Azienda Sanitaria il diritto di rifiutare i beni, a danno del Fornitore. I componenti che verranno comunque alterati o danneggiati prima della loro installazione e consegna dovranno essere immediatamente sostituiti a spese del fornitore. Le apparecchiature devono essere consegnate unitamente ai manuali di installazione, gestione e manutenzione, in lingua italiana (hardware e software). Sono a carico del fornitore i rischi di perdite o danni alle apparecchiature durante il trasporto e la sosta nei locali del luogo di consegna fino alla data del collaudo favorevole, fatta salva la responsabilità dell Azienda Sanitaria se le perdite ed i danni sono ad essa imputabili. Al termine del periodo contrattuale, il fornitore dovrà procedere, a proprio carico e spese, al ritiro delle apparecchiature, previo accordi con il Direttore dell esecuzione del contratto che a sua volta provvederà ad inoltrare le opportune comunicazioni in merito alle modalità e tempi di ritiro delle apparecchiature, ai Responsabili delle Strutture di destinazione delle medesime, al Servizio di Ingegneria Clinica, alla Struttura di Farmacia e all Area Gestione del Patrimonio. Il ritiro dovrà essere effettuato con modalità tali da consentire il subentro del nuovo aggiudicatario evitando l interruzione di servizi essenziali. 9.4 Collaudo I generatori saranno collaudati con le modalità previste dal presente Disciplinare e dalle norme di settore. Gli oneri del collaudo sono a carico del Fornitore. Il collaudo di accettazione delle apparecchiature verrà eseguito entro il termine di 15 giorni dalla consegna, dal personale del servizio di Ingegneria clinica aziendale in contraddittorio con il Fornitore, ed è diretto ad accertare la rispondenza delle apparecchiature all offerta di gara ed alle norme tecniche e di sicurezza elettrica, la regolarità dell installazione e il perfetto funzionamento. 11/ 12

12 In sede di collaudo, il Fornitore dovrà consegnare il manuale d uso in lingua italiana e in formato cartaceo e/o digitale ed il manuale di assistenza tecnica. Nel caso in cui il collaudo non avesse esito favorevole potrà essere concordata una ulteriore ripetizione entro i venti giorni successivi, a cura e spese del fornitore. Allegati al presente Disciplinare tecnico: Allegato A Allegato B 12/ 12