FOGLIO DELLE INSERZIONI

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1 Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge , , n. 46 n. - Filiale di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno Numero 15 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Giovedì, 4 febbraio 2016 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, ROMA - CENTRALINO LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria, Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi, Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, Roma (IBAN IT60 M ) oppure sul c/c postale n intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea MIPHARM S.P.A. Convocazione di assemblea (T16AAA740) Pag. 1 POPSO COVERED BOND S.R.L. BANCA POPOLARE DI SONDRIO S.C.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7-bis e 4 della legge numero 130 del 30 aprile 1999, come di seguito modificata e integrata, (la Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite ), dell articolo 58 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993, come di seguito modificato e integrato (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs numero 196 del 30 giugno 2003, come di seguito modificato e integrato (il Codice Privacy ) (T16AAB790) Pag. 5 Altri annunzi commerciali ESTENSE COVERED BOND S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro-soluto (ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 e 7-bis della legge del 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge 130 ), dell articolo 58 del decreto legislativo del 1 settembre 1993, n. 385 (il T.U. Bancario ) e dell articolo 13 del decreto legislativo del 30 giugno 2003 n. 196 (il Codice in materia di Protezione dei dati Personali) (T16AAB747) Pag. 1 ING BANK N.V. - MILAN BRANCH LEONE ARANCIO FINANCE S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi dell art. 58 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 (il Testo Unico Bancario ), unitamente all informativa ai sensi dell art. 13 del D. Lgs 196/2003 (il Codice in materia di Protezione dei Dati Personali ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio (TX16AAB379)... Pag. 8 ANNUNZI GIUDIZIARI Notifiche per pubblici proclami TRIBUNALE DI BENEVENTO Notificazione per pubblici proclami (TX16ABA404). Pag. 11 TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notificazione per pubblici proclami (TX16ABA415). Pag. 13 TRIBUNALE DI FORLÌ Notificazione per pubblici proclami (TX16ABA371). Pag. 10 TRIBUNALE DI MASSA Ordinanza di affrancazione Rep. 482/2103 (TX16ABA407) Pag. 12

2 TRIBUNALE DI MILANO Sezione Lavoro Notifica per pubblici proclami - Ricorso RGL 14180/ Udienza (T16ABA789) Pag. 9 TRIBUNALE DI MILANO Sezione Lavoro Notifica per pubblici proclami - Ricorso RGL 9046/ Udienza (T16ABA794) Pag. 10 TRIBUNALE DI MILANO Sezione seconda Notifica per pubblici proclami (T16ABA785) Pag. 9 TRIBUNALE DI MODENA Sezione Lavoro Notifica per pubblici proclami del ricorso proposto dalle Sigg.re Colonna Ester e Luisa Mirabella contro MIUR e altri (n. 1123/15 R.G.) (TX16ABA402) Pag. 11 TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Integrazione del contraddittorio a mezzo notifica per pubblici proclami (TX16ABA400) Pag. 11 TRIBUNALE DI PALERMO Estratto comparsa di costituzione e risposta con domanda riconvenzionale di acquisto per usucapione (TU16ABA352) Pag. 10 TRIBUNALE DI PORDENONE Atto di citazione per usucapione mediante notifica per pubblici proclami ed invito alla partecipazione avanti all Organismo di Mediazione Forense di Pordenone (TX16ABA413) Pag. 12 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami RG 8152/ Giudice Salucci - Ud. 09/03/2016 (TU16ABA350) Pag. 10 TRIBUNALE ORDINARIO DI VENEZIA Estratto atto di citazione per usucapione (TX16ABA377) Pag. 11 Ammortamenti TRIBUNALE DI CROTONE Ammortamento assegni circolari (TX16ABC373).... Pag. 14 TRIBUNALE DI LECCO Ammortamento cambiario (TX16ABC370) Pag. 14 TRIBUNALE DI MASSA Ammortamento assegno bancario (TX16ABC408)... Pag. 14 TRIBUNALE DI MILANO Ammortamento cambiario (T16ABC795) Pag. 13 TRIBUNALE DI NAPOLI Ammortamento polizza di pegno (TX16ABC411).... Pag. 14 TRIBUNALE DI NOCERA INFERIORE Ammortamento cambiario (TU16ABC346) Pag. 13 TRIBUNALE DI SALERNO Ammortamento cambiario (TU16ABC345) Pag. 13 TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario (TU16ABC348) Pag. 13 TRIBUNALE DI VENEZIA Ammortamento cambiario (TU16ABC347) Pag. 13 Nomina presentatore CORTE DI APPELLO DI POTENZA Nomina a presentatore di effetti cambiari e di assegni bancari (T16ABE773) Pag. 14 TRIBUNALE DI LAGONEGRO Nomina a presentatore di effetti cambiari e di assegni bancari (T16ABE778) Pag. 15 Eredità TRIBUNALE DI ANCONA Nomina curatore di eredità giacente (TX16ABH374) Pag. 16 TRIBUNALE DI FIRENZE Nomina curatore eredità giacente di Marina della Nave (T16ABH760) Pag. 15 TRIBUNALE DI LATINA Nomina curatore di eredità giacente (TX16ABH372) Pag. 16 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Tiburzi Giannantonio (TU16ABH341) Pag. 15 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di De Pietto Pasquale (TU16ABH342) Pag. 16 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Contessi Maria Adelaide (TU16ABH343) Pag. 16 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Della Torre Luciano (TU16ABH339) Pag. 15 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Giuffrida Antonino (TU16ABH338) Pag. 15 TRIBUNALE DI TRANI Nomina curatore eredità giacente di Ceravolo Antonio (T16ABH748) Pag. 15 II

3 TRIBUNALE ORDINARIO DI LATINA Volontaria Giurisdizione Eredità giacente n.1353/15 (TU16ABH344) Pag. 16 Liquidazione coatta amministrativa ISTITUTO DI MONETA ELETTRONICA EUROPEO S.P.A. Offerta vincolante per acquisto software (TX16ABJ409) Pag. 16 Riconoscimenti di proprietà TRIBUNALE DI TRANI Articolazione territoriale di Andria Riconoscimento di proprietà (TU16ABM340) Pag. 17 Proroga termini PREFETTURA DI PISA Proroga dei termini legali e convenzionali (TU16ABP335) Pag. 17 PREFETTURA DI PISA Proroga dei termini legali e convenzionali (TU16ABP334) Pag. 17 Richieste e dichiarazioni di assenza e di morte presunta TRIBUNALE CIVILE DI ENNA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Rizzo Francesco Maria (TX16ABR375) Pag. 18 TRIBUNALE DI TORINO Dichiarazione di morte presunta (TX16ABR405).... Pag. 18 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione COOPERATIVA PORTABAGAGLI PRODUZIONE E LAVORO Deposito bilancio finale di liquidazione (T16ABS749) Pag. 18 ALTRI ANNUNZI Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici A.C.R.A.F. S.P.A Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD755) Pag. 23 ABIOGEN PHARMA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano secondo procedura Decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n (T16ADD792) Pag. 35 ACTAVIS GROUP PTC EHF in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD742) Pag. 19 AGIPS FARMACEUTICI S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa alla riduzione del prezzo al pubblico della specialità medicinale SAMPER (T16ADD770) Pag. 29 AMDIPHARM LIMITED Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274 e del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m.i. (T16ADD746) Pag. 21 B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/ CE (T16ADD775) Pag. 31 B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/ CE (T16ADD776) Pag. 31 B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/ CE (T16ADD774) Pag. 30 BAXTER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (T16ADD758) Pag. 24 III

4 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T16ADD743) Pag. 20 C&G FARMACEUTICI S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (T16ADD793) Pag. 35 CORDEN PHARMA S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008CE e s.m.i. (T16ADD741) Pag. 19 CSL BEHRING GMBH in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD782) Pag. 32 CSL BEHRING GMBH Modifica secondaria di una autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD781) Pag. 32 CSL BEHRING GMBH in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD783) Pag. 33 DISTRIQUIMICA Avviso di rettifica relativo alla specialità medicinale OMEPLIS (T16ADD767) Pag. 28 DOC GENERICI S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T16ADD751) Pag. 21 DOC GENERICI S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008. (T16ADD752) Pag. 22 DOC GENERICI S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T16ADD753) Pag. 22 ESSETI FARMACEUTICI S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012 (TX16ADD403) Pag. 38 FENIX PHARMA SOC. COOPERATIVA in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento (CE) n. 1234/2008). (T16ADD779) Pag. 31 FERRING S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, come modificato dal Regolamento 712/2012/UE, e in applicazione del comma 1 bis dell art. 35 del D.Lgs. 219/2006 (T16ADD745).... Pag. 20 GAMBRO LUNDIA AB Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 (T16ADD759) Pag. 25 GENETIC S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare (T16ADD766) Pag. 28 HOSPIRA ITALIA S.R.L. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD765)..... Pag. 27 HOSPIRA ITALIA S.R.L. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD764)..... Pag. 27 IBIGEN S.R.L. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274. (TU16ADD330).. Pag. 36 JANSSEN-CILAG S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/4097 (T16ADD772) Pag. 30 JOHNSON & JOHNSON S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n.1234/2008 e s.m.i. (T16ADD788) Pag. 34 JOHNSON & JOHNSON S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D. Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T16ADD787) Pag. 34 L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE (T16ADD762) Pag. 26 IV

5 L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE (T16ADD744) Pag. 20 LAB. IT. BIOCHIM. FARM.CO LISAPHARMA S.P.A. in commercio di una specialità per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE come modificato dal Regolamento 712/2012 (T16ADD784) Pag. 33 LABORATOIRES THEA in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T16ADD786)... Pag. 33 LABORATORI ALTER S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (T16ADD763) Pag. 26 LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano secondo procedura Decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n (T16ADD791) Pag. 34 LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T16ADD757) Pag. 24 MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (TU16ADD328) Pag. 35 MDM S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento 1234/2008/CE) e s.m.i. (T16ADD780) Pag. 32 MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER GMBH & CO. KG Modifica secondaria di un autorizzazioni all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274. (T16ADD750) Pag. 21 MYLAN S.P.A. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A specialità varie (T16ADD771) Pag. 29 NEOPHARMED GENTILI S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD739) Pag. 18 RANBAXY ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012. (TX16ADD401) Pag. 37 S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico Estratto di comunicazione notifica regolare V&A. Tipo di modifica: modifica stampati Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 1 dicembre 2015 (TU16ADD336) Pag. 36 S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico Estratto di comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: modifica stampati Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 1 dicembre 2015 (TU16ADD337) Pag. 37 S.F. GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T16ADD777) Pag. 31 SANOFI S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. (T16ADD761) Pag. 25 SCICLONE PHARMACEUTICALS ITALY S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare V&A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD412) Pag. 39 SO.SE.PHARM S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T16ADD769) Pag. 29 SO.SE.PHARM S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T16ADD754) Pag. 23 SO.SE.PHARM S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. (T16ADD756) Pag. 24 V

6 WELLINGTON STREET DEVELOPMENT PHAR- MA LTD Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (T16ADD768) Pag. 28 ZETA FARMACEUTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (TU16ADD333) Pag. 36 Concessioni di derivazione di acque pubbliche PROVINCIA DI VITERBO Settore 08 ambiente - Ufficio risorse idriche Richiesta concessione di acqua da pozzo (TU16ADF351) Pag. 39 Consigli notarili CONSIGLIO NOTARILE DEL DISTRETTO DI LA- TINA Iscrizione nel ruolo dei notai del dott. Luigi Acquista (TU16ADN332) Pag. 40 CONSIGLIO NOTARILE DEL DISTRETTO DI LA- TINA Iscrizione nel ruolo dei notai della dott.ssa Maria Lombardo (TU16ADN331) Pag. 39 CONSIGLIO NOTARILE DI CREMONA E CREMA Iscrizione a ruolo del notaio dott. Giuliano Ronza (TU16ADN349) Pag. 40 VI

7 A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA MIPHARM S.P.A. Sede legale: via Bernardo Quaranta n Milano Capitale sociale: ,00 i.v. Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Convocazione di assemblea L assemblea ordinaria degli azionisti è convocata presso la sede sociale il giorno 26 febbraio 2016 alle ore in prima convocazione ed, occorrendo, in seconda convocazione il giorno 23 marzo 2016 stessi luogo ed ora, per deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1. Proposta di distribuzione di utili e delibere conseguenti. 2. Varie ed eventuali. L intervento in assemblea è regolato secondo le norme di legge e di statuto. Il presidente del consiglio d amministrazione cav. lav. dott. Giuseppe Giampiero Miglio T16AAA740 (A pagamento). ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI ESTENSE COVERED BOND S.R.L. appartenente al Gruppo Banca Popolare dell Emilia Romagna iscritto all albo dei gruppi bancari ai sensi dell articolo 64 del T.U. Bancario al n e soggetta all attività di direzione e coordinamento di Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa Sede legale: via V. Alfieri, 1 - Conegliano (TV) Capitale sociale: Euro ,00 i.v. Registro delle imprese: Treviso n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Avviso di cessione di crediti pro-soluto (ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 e 7 -bis della legge del 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge 130 ), dell articolo 58 del decreto legislativo del 1 settembre 1993, n. 385 (il T.U. Bancario ) e dell articolo 13 del decreto legislativo del 30 giugno 2003 n. 196 (il Codice in materia di Protezione dei dati Personali) Con riferimento all avviso di cessione pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana Parte II n. 130 del 10 novembre 2011, Estense Covered Bond S.r.l. comunica che, nell ambito di un operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite nella forma di programma ai sensi della Legge 130, ai sensi di un contratto quadro di cessione di crediti individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 4 e 7 -bis della Legge 130 e dell articolo 58 del T.U. Bancario concluso in data 2 novembre 2011 (come successivamente modificato) indicato nel summenzionato avviso di cessione, ha acquistato pro soluto in data 28 gennaio 2016 da Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa, una banca costituita ed operante con la forma giuridica di società cooperativa, con sede legale in via San Carlo, 8/20, Modena, Italia, partita IVA e numero di iscrizione presso il registro delle imprese di Modena , iscritta all albo delle banche tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del T.U. Bancario al n. 4932, capogruppo del Gruppo Banca popolare dell Emilia Romagna iscritto all albo dei gruppi bancari ai sensi dell articolo 64 del T.U. Bancario al n (il Cedente ), tutti i crediti (per capitale, interessi, anche di mora, maturati e maturandi a far tempo dal 31 dicembre 2015, accessori, spese, danni, indennizzi e quant altro), (i Crediti ), derivanti da contratti di mutuo (i Mutui ) aventi le caratteristiche di cui all articolo 2, comma 1, lett. a) del Decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze n. 310 del 14 dicembre 2006 (il Decreto MEF ) che alla data del 31 dicembre 2015 (salvo ove diversamente previsto) presentavano le seguenti caratteristiche (da intendersi cumulative salvo ove diversamente previsto): 1. mutui i cui debitori principali (eventualmente anche a seguito di accollo liberatorio e/o frazionamento) siano una o più persone fisiche (ivi inclusi liberi professionisti o ditte individuali) residenti in Italia; 2. mutui per i quali non sussista alcun obbligo o possibilità di effettuare ulteriori erogazioni; 3. mutui denominati in euro (ovvero erogati in lire e successivamente ridenominati in euro); 4. mutui in relazione ai quali il rapporto tra (i) il debito residuo in linea capitale del mutuo e (ii) il valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo, è pari o inferiore all 80%. Ai fini del criterio di cui al presente paragrafo 4, per valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo si intende il valore di stima determinato sulla base di parametri tecnico-economici utilizzati tempo per tempo dalla banca mutuante nel processo dell originale stima dei valori degli immobili di cui al criterio 6. Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente paragrafo 4, ciascun mutuatario potrà, laddove non disponga già di tale informazione, conoscere il valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo, rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 5. mutui il cui rimborso in linea capitale avviene in più quote secondo uno dei seguenti sistemi di ammortamento, così come rilevabile alla data di stipula del mutuo o, se esiste, dell ultimo accordo relativo al sistema di ammortamento: (i) metodo di ammortamento c.d. alla francese, per tale intendendosi quel metodo di ammortamento ai sensi del quale le rate sono comprensive di una componente capitale fissata al momento dell erogazione e crescente nel tempo e di una componente interesse variabile; 1

8 (ii) metodo di ammortamento c.d. italiano, per tale intendendosi quel metodo di ammortamento ai sensi del quale le rate sono comprensive di una componente capitale costante nel tempo e di una componente di interesse variabile; (iii) metodo di ammortamento che prevede rate costanti e durata estendibile sino ad una data massima; 6. mutui garantiti da ipoteca su immobili localizzati sul territorio della Repubblica italiana aventi caratteristiche residenziali, per tali intendendosi gli immobili che, alla data di stipulazione del relativo mutuo, ricadevano in almeno una delle seguenti categorie catastali: A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A11; 7. mutui che siano retti dal diritto italiano; 8. mutui garantiti da ipoteca di primo grado economico su immobili, intendendosi per tale: (i) un ipoteca volontaria di primo grado legale; ovvero (ii) un ipoteca volontaria di grado legale successivo al primo nel caso in cui le obbligazioni garantite dalle ipoteche di grado legale precedente siano integralmente soddisfatte; 9. mutui che non derivino da ristrutturazione di crediti chirografari precedentemente erogati; 10. mutui che presentino un tasso di interesse contrattuale che appartiene ad una delle seguenti categorie: (i) mutui a tasso fisso, intendendosi per tali quei mutui il cui tasso di interesse applicato, contrattualmente stabilito, non preveda variazioni per tutta la durata residua del finanziamento; (ii) mutui a tasso variabile, intendendosi per tali quei mutui il cui tasso di interesse sia parametrato ad un indice di riferimento e che non prevedano possibilità di variazione dello stesso indice di riferimento; (iii) mutui a tasso misto, intendendosi per tali quei mutui che prevedono per il debitore la facoltà di esercitare l opzione di scegliere l indicizzazione a tasso fisso, ovvero di optare per il tasso variabile, ad una o a più date prestabilite; (iv) mutui a tasso fisso e poi variabile, intendendosi per tali quei mutui il cui tasso di interesse applicato sia inizialmente un tasso fisso, contrattualmente stabilito, e a partire da una certa data sia un tasso variabile parametrato ad un indice di riferimento; 11. mutui in relazione ai quali il rapporto tra (i) l importo erogato del mutuo alla data di stipula del mutuo e (ii) il valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo, è pari o inferiore al 100%. Ai fini del criterio di cui al presente paragrafo 11, per valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo si intende il valore di stima determinato sulla base di parametri tecnicoeconomici utilizzati tempo per tempo dalla banca mutuante nel processo dell originale stima dei valori degli immobili di cui al criterio 6. Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente paragrafo 11, ciascun mutuatario potrà, laddove non disponga già di tale informazione, conoscere il valore di stima dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo, rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 12. mutui in relazione ai quali il pagamento delle rate avviene mediante addebito automatico su di un conto corrente aperto presso una banca appartenente al Gruppo Bancario Banca popolare dell Emilia Romagna (intendendo per tale anche il pagamento mediante S.D.D.); 13. mutui erogati, in via esclusiva, da Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa; oppure erogati in via esclusiva da Banca Popolare di Aprilia S.p.A., da Cassa di Risparmio della Provincia dell Aquila S.p.A., da Banca Popolare di Lanciano e Sulmona S.p.A., da Banca della Campania S.p.A., da Banca Popolare di Ravenna S.p.A. o da Banca Popolare del Mezzogiorno S.p.A. ora nella titolarità di Banca popolare dell Emilia Romagna; 14. mutui che alla data del 31 dicembre 2015 non presentino più di una rata scaduta e non pagata, ovvero nessuna rata scaduta e non pagata da oltre 30 giorni in caso di mutui il cui pagamento rateale abbia una scadenza bimestrale, trimestrale o semestrale; 15. mutui per i quali il rapporto tra il valore di iscrizione ipotecaria e l importo erogato non sia inferiore al 140%; 16. mutui che alla data del 31 dicembre 2015 abbiano un debito residuo in linea capitale maggiore di zero e minore o uguale a Euro ,00; 17. mutui che abbiano una data di erogazione non successiva al 30 giugno 2015 ovvero, in caso di mutui ipotecari fondiari, non successiva al 31 dicembre 2015; 18. mutui la cui data di scadenza dell ultima rata prevista dal piano di ammortamento, così come rilevabile alla data del 31 dicembre 2015, sia successiva al 31 dicembre 2016; 19. mutui il cui pagamento rateale abbia una scadenza mensile, bimestrale, trimestrale o semestrale; 20. mutui che, qualora presentino un tasso di interesse variabile, abbiano un indicizzazione parametrata all euribor a un mese, ovvero all euribor a tre mesi, ovvero all euribor a sei mesi ovvero al tasso di riferimento della Banca Centrale Europea. Sono tuttavia esclusi dalla cessione i crediti derivanti da contratti di mutuo che, alla data del 31 dicembre 2015, pur presentando le caratteristiche sopra indicate, presentavano altresì alla data del 31 dicembre 2015 (salvo ove diversamente previsto) una o più delle seguenti caratteristiche: 21. mutui che alla data del 31 dicembre 2015 abbiano quali mutuatari, anche in qualità di cointestatari del relativo mutuo, soggetti che siano dipendenti o esponenti bancari (ai sensi dell articolo 136 del decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385) di Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa; 22. mutui in relazione ai quali il relativo mutuatario abbia aderito, alla data del 31 dicembre 2015, mediante invio a mezzo posta della lettera di adesione ovvero mediante presentazione della lettera di adesione presso una filiale della Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa, alla proposta di rinegoziazione formulata ai sensi del decreto legge n. 93 del 27 maggio 2008 convertito con legge n. 126 del 24 luglio 2008 e della convenzione stipulata tra il Ministero dell Economia e delle Finanze e l Associazione Bancaria Italiana; 2

9 23. mutui che siano stati stipulati con erogazione ai sensi di qualsiasi legge (anche regionale e/o provinciale) o normativa che preveda contributi o agevolazioni in conto capitale e/o interessi (cosiddetti mutui agevolati e convenzionati); 24. mutui in relazione ai quali il rapporto tra (i) il debito residuo in linea capitale del mutuo e (ii) il valore di stima dell immobile ipotecato rivalutato al 31 dicembre 2015, è superiore all 80%. Ai fini del criterio di cui al presente paragrafo 24, per valore di stima dell immobile ipotecato rivalutato al 31 dicembre 2015 si intende il valore di stima determinato sulla base di parametri tecnico-economici utilizzati tempo per tempo dalla banca mutuante nel processo di monitoraggio dei valori degli immobili di cui al criterio 6. Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente paragrafo 24, ciascun mutuatario potrà, laddove non disponga già di tale informazione, conoscere il valore di stima dell immobile ipotecato rivalutato al 31 dicembre 2015 rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 25. mutui il cui debitore non rientra in una delle seguenti categorie: SAE 600 ( Famiglie consumatrici ), o SAE 614 ( Artigiani ) o SAE 615 ( Altre Famiglie Produttrici ). Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente punto 25, ciascun mutuatario potrà conoscere la propria categoria di appartenenza rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 26. mutui il cui debitore rientra nella categoria SAE 614 ( Artigiani ) o nella categoria SAE 615 ( Altre Famiglie Produttrici ) ma abbia stipulato il relativo mutuo per motivi connessi all esercizio di impresa. Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente punto 26, ciascun mutuatario potrà conoscere la propria categoria di appartenenza nonchè se il relativo mutuo sia stato classificato quale mutuo stipulato per motivi connessi all esercizio di impresa rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 27. mutui che siano stati concessi a enti pubblici; 28. mutui che siano stati concessi a enti ecclesiastici; 29. mutui classificati alla data di stipulazione come mutui agrari ai sensi degli articoli 43, 44 e 45 del decreto legislativo 1 settembre 1993, n. 385; 30. mutui il cui rimborso in linea capitale avviene secondo il metodo di ammortamento c.d. Mix, intendendosi quel metodo di ammortamento che prevede la compresenza di una parte di ammortamento a tasso fisso ed una parte di ammortamento a tasso variabile; 31. mutui il cui relativo immobile sia in costruzione ; 32. mutui erogati in presenza di assicurazione sul credito (c.d. mutui HLTV ); 33. mutui che abbiano una finalità dichiarata dal debitore di consolidamento delle passività; 34. mutui che derivino da esposizioni oggetto di concessioni o siano classificabili come sofferenze, inadempienze probabili ed esposizioni scadute e/o sconfinanti deteriorate (come definiti nella Circolare della Banca d Italia n. 272 del 30 luglio 2008, integrata dall aggiornamento n. 7 del 20 gennaio 2015 e come di volta in volta modificata - Matrice dei Conti) ). Al fine di valutare la conformità del proprio mutuo al criterio di cui al presente paragrafo 34, ciascun mutuatario potrà, laddove non disponga già di tale informazione, conoscere la classificazione del proprio mutuo ai sensi della nella Circolare della Banca d Italia n. 272 del 30 luglio 2008, integrata dall aggiornamento n. 7 del 20 gennaio 2015 e come di volta in volta modificata - Matrice dei Conti) rivolgendosi alla filiale presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del medesimo mutuo; 35. mutui che alla data di erogazione erano assistiti da garanzia rappresentata da pegno su titoli; 36. mutui originariamente concessi ed erogati da Cassa di Risparmio di Vignola prima del 1 gennaio 2005 (incluso) e successivamente ceduti a Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa come indicato nell atto a rogito del Notaio Soli repertorio n /12233, depositato presso il registro delle imprese di Modena in data 23/11/10 (protocollo n /00) ed iscritto in data 29/11/10; 37. mutui in relazione ai quali il relativo mutuatario stia beneficiando alla data del 31 dicembre 2015 della sospensione del pagamento delle rate, congiuntamente sia nella loro componente capitale sia nella loro componente interesse, ai sensi di specifici provvedimenti normativi o accordi tra le parti; 38. mutui in relazione ai quali il codice identificativo riportato nella relativa documentazione contrattuale (codice che individua la categoria del contratto del relativo mutuo) inizia per 417 o 217; 39. mutui originariamente concessi ed erogati da Serfina Banca S.p.A. e successivamente confluiti in Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa, per effetto della cessione d azienda di Serfina Banca S.p.A. a Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa (data atto 15 luglio 2013; data deposito 23 luglio 2013; data protocollo 23 luglio 2013; numero protocollo CH ; numero repertorio 41941); 40. mutui in relazione ai quali il codice identificativo riportato nella relativa documentazione contrattuale (codice che individua il numero di rapporto del contratto del relativo mutuo) sia compreso tra e (estremi inclusi). Unitamente ai crediti derivanti da Mutui oggetto della cessione sono stati altresì trasferiti a Estense Covered Bond S.r.l., senza bisogno di alcuna formalità o annotazione, ai sensi del combinato disposto dell articolo 4 della Legge 130 e dell articolo 58 del T.U. Bancario, tutti gli altri diritti che assistono e garantiscono il pagamento dei crediti derivanti dai Mutui o altrimenti ad essi inerenti, ivi inclusa qualsiasi garanzia, reale o personale, trasferibile per effetto della cessione dei crediti derivanti dai Mutui, comprese le garanzie derivanti da qualsiasi negozio con causa di garanzia, rilasciate o comunque formatesi in relazione ai Mutui o ai rispettivi crediti. Estense Covered Bond S.r.l. ha conferito incarico al Cedente, ai sensi della Legge 130, affinché in nome e per conto di Estense Covered Bond S.r.l., in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti, proceda all incasso delle somme dovute. Per effetto di quanto precede, i 3

10 debitori ceduti (i Debitori ) e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa, sono legittimati a pagare ogni somma dovuta in relazione ai crediti derivanti dai Mutui e diritti ceduti nelle forme nelle quali il pagamento di tali somme era a loro consentito per contratto o in forza di legge anteriormente alla suddetta cessione, salvo specifiche indicazioni in senso diverso che potranno essere comunicate a tempo debito ai Debitori. I Debitori, i datori di lavoro e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione a Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa. Ai sensi dell articolo 13 del Codice in materia di Protezione dei Dati Personali, Estense Covered Bond S.r.l. informa i Debitori che la cessione dei Crediti oggetto del Contratto di Cessione già di titolarità del Cedente e derivanti dai Mutui di cui i Debitori sono parte, ha comportato necessariamente la comunicazione a Estense Covered Bond S.r.l. dei dati personali identificativi, patrimoniali e reddituali dei Debitori (i Dati Personali ). In virtù della predetta comunicazione, Estense Covered Bond S.r.l. è divenuta, pertanto, titolare del trattamento dei Dati Personali ed è tenuta a fornire la presente informativa, ai sensi dell art. 13 del predetto Codice in materia di Protezione dei dati Personali ed assolve tale obbligo mediante la presente pubblicazione in forza del provvedimento del Garante per la Protezione Dei Dati Personali del 18 gennaio 2007, recante disposizioni circa le modalità con cui rendere l informativa in forma semplificata in caso di cessione in blocco dei crediti. Estense Covered Bond S.r.l. informa che i Dati Personali saranno trattati esclusivamente nell ambito della normale attività, secondo le finalità legate al perseguimento del proprio oggetto sociale e, in particolare: - per finalità inerenti alla realizzazione di un operazione di emissione da parte di Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa di obbligazioni bancarie garantite nella forma di programma ai sensi dell art. 7 -bis della Legge 130; - per l adempimento ad obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da Autorità a ciò legittimate da legge o da Organi di vigilanza e controllo; e - per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori/garanti ceduti (es. amministrazione, gestione contabile degli incassi, eventuale recupero dei crediti oggetto di cessione, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazione sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito). Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali e strumenti elettronici o comunque automatizzati, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali. I Dati Personali potranno essere comunicati da Estense Covered Bond S.r.l., in Italia e/o in paesi dell Unione Europea, ai seguenti soggetti e/o categorie di soggetti, per trattamenti che soddisfano le seguenti finalità: (i) ai soggetti incaricati della gestione, riscossione e del recupero dei crediti ceduti, inclusi i legali preposti a seguire le procedure giudiziali per l espletamento dei relativi servizi; (ii) ai soggetti incaricati dei servizi di cassa e di pagamento per l espletamento dei relativi servizi; (iii) ai fornitori di servizi, consulenti, revisori contabili ed agli altri consulenti legali, fiscali ed amministrativi di Estense Covered Bond S.r.l. per la consulenza da essi prestata; (iv) alle autorità di vigilanza di Estense Covered Bond S.r.l. e del Cedente. e/o alle autorità fiscali in ottemperanza ad obblighi di legge; (v) ai soggetti incaricati di effettuare analisi relative al portafoglio di Crediti ceduto; (vi) a società del Gruppo Banca popolare dell Emilia Romagna; (vii) a soggetti terzi ai quali i Crediti ceduti dovessero essere ulteriormente ceduti da parte di Estense Covered Bond S.r.l.. Dei Dati Personali potranno venire a conoscenza i soggetti sopracitati ed i responsabili del trattamento. I Dati Personali non saranno oggetto di diffusione. Titolare del trattamento è Estense Covered Bond S.r.l., con sede in via Vittorio Alfieri, 1, Conegliano (Treviso), Italia. Estense Covered Bond S.r.l. informa, altresì, che i Debitori e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa possono esercitare i diritti di cui all articolo 7 del Codice in materia di Protezione dei Dati Personali e che, pertanto, gli stessi hanno il diritto, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, di chiedere e di ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri Dati Personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione nonché, qualora vi abbiano interesse, l integrazione dei Dati Personali medesimi. I Debitori e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa, al fine di esercitare i diritti di cui sopra nonché di ottenere ulteriori informazioni rispetto al trattamento dei Dati Personali, possono rivolgersi a Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa ed a Securitisation Services S.p.A., in qualità di responsabili del trattamento nominati da Estense Covered Bond S.r.l. mediante comunicazione scritta da inviarsi al seguente recapito: Banca popolare dell Emilia Romagna, Società Cooperativa via San Carlo, 8/20, Modena, Italia Securitisation Services S.p.A. via V. Alfieri 1, Conegliano (Treviso), Italia Conegliano, lì 29 gennaio 2016 p. Estense Covered Bond S.r.l. - Il consigliere delegato dott. Matteo Pigaiani T16AAB747 (A pagamento). 4

11 POPSO COVERED BOND S.R.L. Appartenente al gruppo bancario Banca Popolare di Sondrio iscritto al numero dell albo tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 64 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 Sede sociale: via V. Alfieri, 1 - Conegliano (TV), Italia Capitale sociale: Euro ,00 i.v. Registro delle imprese: Treviso n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n BANCA POPOLARE DI SONDRIO S.C.P.A. Iscritta al numero 842 del registro delle banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 Capogruppo del gruppo bancario Banca Popolare di Sondrio iscritto al numero dell albo tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 64 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 Sede sociale: piazza Garibaldi, Sondrio, Italia Registro delle imprese: Sondrio n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della legge numero 130 del 30 aprile 1999, come di seguito modificata e integrata, (la Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite ), dell articolo 58 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993, come di seguito modificato e integrato (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs numero 196 del 30 giugno 2003, come di seguito modificato e integrato (il Codice Privacy ) POPSO Covered Bond S.r.l. comunica che, nel contesto di un operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite da parte di Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A., in data 30 maggio 2014 POPSO Covered Bond S.r.l. ha concluso con Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A. (il Cedente o BPS ) un contratto di cessione di crediti pecuniari individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario. In virtù di tale contratto di cessione si comunica che, in forza di un atto di cessione sottoscritto in data 29 gennaio 2016 (con efficacia dal 31 gennaio 2016), POPSO Covered Bond S.r.l. ha acquistato dal Cedente pro soluto, ogni e qualsiasi credito derivante dai mutui ipotecari in bonis erogati ai sensi di contratti di mutuo stipulati dal Cedente con i propri clienti (i Contratti di Mutuo ) nel corso della propria ordinaria attività di impresa (i Crediti ) che alla data del 31 gennaio 2016 ( Data di Valutazione ) rispettavano i seguenti criteri cumulativi: (1) che sono alternativamente: (A) Crediti Ipotecari Residenziali (i) il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non sia superiore all 80% del valore aggiornato dell immobile, e aventi fattore di ponderazione del rischio, almeno per una porzione di essi, non superiore al 35% in conformità alle disposizioni del Decreto 310, o (ii) qualora vi siano più immobili ad oggetto della relativa garanzia ipotecaria di cui almeno uno sia un immobile residenziale in relazione al quale il rapporto tra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non sia superiore all 80% del valore aggiornato dell immobile residenziale; ovvero (B) Crediti Ipotecari Commerciali (i) il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non sia superiore al 60% del valore aggiornato dell immobile e aventi fattore di ponderazione del rischio, almeno per una porzione di essi, non superiore al 50%, in conformità alle disposizioni del Decreto 310, o (ii) qualora vi siano più immobili ad oggetto della relativa garanzia ipotecaria di cui almeno uno sia un immobile commerciale in relazione al quale il rapporto tra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non sia superiore al 60% del valore aggiornato dell immobile commerciale; (2) rispetto ai quali il periodo di consolidamento applicabile alla relativa ipoteca si è concluso e la relativa ipoteca non è soggetta ad impugnazione ai sensi dell articolo 67 del Regio Decreto numero 267 del 16 marzo 1942 e, ove applicabile dell articolo 39, comma quarto, del decreto legislativo numero 385 del 1 settembre 1993; (3) che sono stati erogati o acquistati da BPS; (4) che sono disciplinati dalla legge italiana; (5) che sono in bonis e in relazione ai quali non sussiste alcuna rata scaduta e non pagata da più di 29 giorni dalla relativa data prevista di pagamento; (6) che non prevedono clausole che limitano la possibilità per BPS di cedere i crediti derivanti dal relativo contratto o che dispongono che il consenso del relativo debitore sia necessario ai fini di tale cessione e BPS abbia ottenuto tale consenso; (7) in relazione ai quali almeno una rata, anche di soli interessi, è stata pagata dal debitore; (8) che prevedono che tutti i pagamenti dovuti dal debitore siano effettuati in Euro; (9) che sono stati interamente erogati; (10) che sono stati concessi a una persona fisica, a una persona giuridica (ad esclusione degli enti del settore pubblico, enti territoriali e amministrazioni centrali e banche centrali) o a più persone fisiche, o giuridiche, cointestatarie; (11) che prevedono il pagamento da parte del debitore di un tasso di interesse variabile (includendo anche il tasso di interesse variabile con un tasso cap) determinato di volta in volta da BPS, fisso, misto o opzionale; (12) garantiti da ipoteca di primo grado o di grado successivo; (13) che sono garantiti da ipoteca su immobili con destinazione residenziale prevalente. A tale fine per mutui garantiti da ipoteca su immobili con destinazione residenziale prevalente si intendono: (i) mutui garantiti da ipoteca su immobili che ricadono in almeno una delle seguenti categorie catastali A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A11; (ii) mutui garantiti da ipoteca su immobili residenziali di cui sia stata completata la costruzione ma risultino iscritti alla categoria F3 o al Catasto Terreni in quanto non ancora accatastati al Nuovo Catasto 5

12 Edilizio Urbano; (iii) mutui garantiti da ipoteca su immobili appartenenti a categorie catastali differenti, a condizione che il valore degli immobili posti a garanzia del mutuo ed appartenenti ad una o ad entrambe delle categorie sub (i) e (ii) sia maggiore del valore degli altri immobili posti a garanzia del medesimo mutuo ma rientranti in una categoria catastale diversa da quelle sopra indicata, restando comunque esclusi i mutui garantiti da ipoteca su immobili commerciali a destinazione ordinaria ricadenti nelle categorie catastali C1, C3, C5 o da immobili a destinazione speciale ricadenti nelle categorie catastali di cui al gruppo D; (14) che sono stati interamente erogati tra il 1 gennaio 2008 e il 31 dicembre 2013 (per tale intendendosi nel caso dei mutui erogati a stato avanzamento lavori la data dell ultima erogazione) e rispetto ai quali i mutuatari non hanno diritto ad ulteriori erogazioni ai sensi del relativo contratto di mutuo; (15) che non prevedono il completo rimborso ad una data precedente al 31 luglio 2016; (16) che non sono mutui agevolati che prevedevano al tempo dell erogazione agevolazioni o altri benefici in conto capitale o in conto interessi (mutui agevolati) ovvero garantiti da o erogati ai sensi di convenzioni stipulate con consorzi di garanzia fidi (confidi); (17) che sono stati erogati da BPS; (18) il cui piano di ammortamento, decorso l eventuale periodo di preammortamento, è alla francese (per tale intendendosi quel metodo di ammortamento ai sensi del quale tutte le rate sono comprensive di una componente capitale fissata al momento dell erogazione e crescente nel tempo e di una componente interesse variabile, così come rilevabile alla data di stipula del mutuo o, se esiste, dell ultimo accordo relativo al sistema di ammortamento) ovvero alla italiana (per tale intendendosi quel metodo di ammortamento composto da rate d importo complessivo decrescente con una componente capitale fissata al momento dell erogazione e costante nel tempo e una componente interesse decrescente nel tempo), e nel caso di mutui con piano di ammortamento alla francese che prevedono più di una rata di rimborso; (19) in relazione ai quali, alla Data di Valutazione, il relativo mutuatario non beneficia della sospensione volontaria concordata con BPS o della sospensione o della rinegoziazione del pagamento delle rate ai sensi: (a) dell art. 2, paragrafi , della Legge del 24 dicembre 2007, n. 244 (la Legge Finanziaria 2008) e del Decreto Ministeriale 21 giugno 2010, n. 132 (Regolamento recante norme di attuazione del Fondo di solidarietà per i mutui per l acquisto della prima casa); (b) dell articolo 6 del Decreto Legge 39/2009 ( Interventi urgenti in favore delle popolazioni colpite dagli eventi sismici nella regione Abruzzo nel mese di aprile 2009 e ulteriori interventi urgenti di protezione civile ), così come integrato e/o modificato dalla relativa legge di conversione; (c) dell articolo 9 dell Ordinanza del Presidente del Consiglio dei Ministri n del 13 novembre 2010 ( Primi interventi urgenti di protezione civile diretti a fronteggiare i danni conseguenti agli eccezionali eventi alluvionali che hanno colpito il territorio della Regione Veneto nei giorni dal 31 ottobre al 2 novembre 2010 ), e successive modifiche ed integrazioni; (d) della convenzione conclusa tra l Associazione Bancaria Italiana e l Associazione dei Consumatori in data 18 dicembre 2009 (il c.d. Piano Famiglie 2009 ), come successivamente modificata e integrata; (e) della convenzione conclusa tra l Associazione Bancaria Italiana e Associazioni dei Consumatori in data 31 marzo 2015 (il c.d. Piano Famiglie 2015 ), come successivamente modificata e integrata; (f) dell avviso comune concluso tra il Ministero dell Economia e delle Finanze e l Associazione Bancaria Italiana in data 3 agosto 2009 (il c.d. Avviso Comune ), come successivamente modificato e integrato; (g) dell articolo 8, paragrafo 6, del Decreto Legge 70/2011 (il c.d. Decreto Sviluppo ), così come convertito in legge ai sensi della Legge del 12 luglio 2011, n. 106; e (h) della convenzione conclusa tra il Ministero dell Economia e delle Finanze e l Associazione Bancaria Italiana in data 19 giugno 2008 ai sensi dell articolo 3 del Decreto Legge n. 93 del 27 maggio 2008 (il cd. Decreto Tremonti ) convertito in legge ai sensi della Legge n. 126 del 24 luglio 2008; (i) dell articolo 3 del Decreto Legge 93/2008, così come integrato e/o modificato dalla relativa legge di conversione; (20) derivanti da contratti di mutuo a tasso variabile che non beneficiano della limitazione all importo delle rate a carico del mutuatario da corrispondere nel corso dell anno 2009 ai sensi dell articolo 2 del Decreto Legge 185/2008 ( Misure urgenti per il sostegno a famiglie, lavoro, occupazione e impresa e per ridisegnare in funzione anti-crisi il quadro strategico nazionale ), così come integrato e/o modificato dalla relativa legge di conversione; (21) i cui debitori principali (eventualmente anche a seguito di accollo e/o frazionamento) sono persone fisiche residenti, alla Data di Valutazione, in Italia e non sono, anche in qualità di cointestatari del relativo mutuo, soggetti che, alla Data di Valutazione, erano dipendenti o ex-dipendenti in pensione o amministratori o esponenti bancari (ai sensi dell articolo 136 del Testo Unico Bancario) di BPS; (22) il valore dell ipoteca iscritta a garanzia di ciascun Mutuo è pari ad almeno il 125% del relativo importo originariamente erogato per ciascun Mutuo; (23) il cui debito residuo in linea capitale alla Data di Valutazione non risulta superiore a Euro 3 milioni; (24) garantiti da ipoteca di primo grado o di grado diverso dal primo ma rispetto alla quale sono state integralmente soddisfatte le obbligazioni garantite dalla/dalle ipoteca/ipoteche di grado precedente, restando esclusi i mutui per i quali il medesimo debitore ha ricevuto da BPS un ulteriore mutuo erogato nella medesima data e la cui garanzia ipotecaria è rilasciata a valere sul medesimo immobile; (25) in relazione ai quali il rapporto tra (i) l importo erogato alla data di stipula del contratto di mutuo e (ii) il valore dell immobile ipotecato, determinato in prossimità della stipulazione del medesimo mutuo, è pari o inferiore al 90%; (26) derivanti da Contratti di Mutuo conclusi dal Cedente con Debitori classificati con i seguenti codice SAE (Settore di Attività Economica): 600 (Famiglie Consumatrici), 614 (Artigiani) e 615 (Altre famiglie produttrici). 6

13 Sono tuttavia esclusi dalla cessione i Crediti nascenti da Contratti di Mutuo che, pur presentando le caratteristiche sopra indicate, presentano, altresì, una o più delle seguenti caratteristiche: (1) mutui classificati alla data di stipulazione come mutui agrari ai sensi degli articoli 43, 44 e 45 del Decreto Legislativo del 1 settembre 1993, n. 385; (2) mutui per i quali il relativo debitore ha stipulato con BPS contratti derivati in relazione al medesimo mutuo. (3) mutui che derivino da frazionamenti di precedenti mutui erogati da BPS; (4) mutui per i quali BPS ha ricevuto, entro la Data di Valutazione, dal relativo debitore una contestazione in forma scritta relativa al mutuo stesso, come identificati dai seguenti numeri finanziamento (come riportati nelle comunicazioni inviate da BPS a ciascun debitore in merito al relativo contratto di mutuo): , , , , , , , , , , , , , , ; Ai fini di cui sopra: Credito Ipotecario Commerciale indica, ai sensi del Decreto 310, il credito garantito da ipoteca su immobili destinati ad attività commerciale o d ufficio, a condizione che l immobile costituito in garanzia sia situato in uno Stato ammesso. Credito Ipotecario Residenziale indica, ai sensi del Decreto 310, il credito garantito da ipoteca su immobili destinati ad uso di abitazione, a condizione che l immobile costituito in garanzia sia situato in uno Stato ammesso. Decreto 310 indica il Decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze numero 310 del 14 dicembre Stati ammessi indica, ai sensi del Decreto 310, gli Stati appartenenti allo Spazio Economico Europeo e la Confederazione Elvetica. L elenco dei crediti acquistati pro soluto da POPSO Covered Bond S.r.l. che alla Data di Valutazione rispettavano i criteri cumulativi sopra elencati è disponibile presso il sito internet e presso tutte le filiali di Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A. POPSO Covered Bond S.r.l. ha conferito incarico a Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A., ai sensi della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti, proceda all incasso delle somme dovute e Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A. ha accettato detto incarico. Per effetto di quanto precede, i debitori ceduti continueranno a pagare al Cedente ogni somma dovuta in relazione ai Crediti Ceduti nelle forme previste dai relativi Contratti di Mutuo o in forza di legge e dalle eventuali ulteriori informazioni che potranno essere comunicate ai debitori ceduti. Tutto ciò premesso, POPSO Covered Bond S.r.l. è tenuta a fornire ai soggetti interessati l informativa sull uso dei loro dati personali e sui loro diritti, di cui all articolo 13 del Codice Privacy assolvendo tale obbligo mediante la presente pubblicazione, emessa nella forma prevista dalle disposizioni dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali di cui al provvedimento 18 gennaio 2007 in materia di cessione in blocco e cartolarizzazione dei crediti (pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2007) (il Provvedimento ). I dati personali in possesso di POPSO Covered Bond S.r.l. sono stati raccolti presso il Cedente. Ai Debitori Ceduti precisiamo che non verranno trattati dati <<sensibili>>. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, al Loro stato di salute, alle Loro opinioni politiche e sindacali ed alle Loro convinzioni religiose (articolo 4 del Codice Privacy). I dati personali dell interessato saranno trattati nell ambito della normale attività dei titolari del trattamento e, precisamente, per quanto riguarda POPSO Covered Bond S.r.l., per finalità connesse e strumentali alla gestione del portafoglio di Crediti, finalità connesse agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo, finalità connesse alla gestione ed al recupero del credito e, per quanto riguarda Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A., per finalità connesse all effettuazione di servizi di calcolo e di reportistica in merito agli incassi su base aggregata dei Crediti oggetto della cessione e taluni servizi di carattere amministrativo fra i quali la tenuta della documentazione relativa all operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite e della documentazione societaria. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Si precisa che i dati personali dei Debitori Ceduti in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base ad un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto contrattuale (per i quali il consenso dell interessato non è, quindi, richiesto). I dati personali dei Debitori Ceduti verranno comunicati ai destinatari della comunicazione strettamente collegati alle sopraindicate finalità del trattamento e, in particolare, a società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale, società controllate e società collegate, società di recupero crediti, ecc. I soggetti appartenenti alle categorie ai quali i dati possono essere comunicati utilizzeranno i dati in qualità di <<titolari>> ai sensi della legge, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato. I Debitori Ceduti e gli eventuali loro garanti potranno rivolgersi ai titolari e al responsabile del trattamento per esercitare i diritti riconosciuti loro dall articolo 7 del Codice Privacy (cancellazione, integrazione, opposizione, ecc.): POPSO Covered Bond S.r.l. e BPS. I Debitori Ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione a Banca Popolare di Sondrio S.c.p.A., Piazza Garibaldi 16, Sondrio, Italia. Conegliano, 29 gennaio 2016 p. POPSO Covered Bond S.r.l. - Il consigliere delegato Paolo Gabriele T16AAB790 (A pagamento). 7

14 ING BANK N.V. - MILAN BRANCH Iscritta al numero 5474 all Albo delle Banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell art. 13 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 Sede legale: via Arbe, Milano - Italia Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale: n LEONE ARANCIO FINANCE S.R.L. Iscritta al n dell Elenco delle società veicolo di cartolarizzazione (SPV) istituito presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 4 del Provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: Foro Buonaparte, Milano - Italia Capitale sociale: Euro i.v. Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale: n Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi dell art. 58 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 (il Testo Unico Bancario ), unitamente all informativa ai sensi dell art. 13 del D. Lgs 196/2003 (il Codice in materia di Protezione dei Dati Personali ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio La società ING Direct N.V., Succursale Italiana, ora ING Bank N.V. Milan Branch (l Acquirente ) comunica di aver acquistato pro soluto in data 2 febbraio 2016, ai sensi e per gli effetti di cui all art. 58 del Testo Unico Bancario, da Leone Arancio Finance S.r.l. (il Leone Arancio or il Cedente ) tutti i crediti, unitamente a ogni altro diritto, garanzia e titolo in relazione a tali crediti, derivanti da e/o in relazione a mutui fondiari residenziali in bonis a medio e lungo termine erogati ai sensi di contratti di mutuo (rispettivamente, i Mutui e i Contratti di Mutuo ) stipulati dall Acquirente con i propri clienti ed in seguito ceduti in base ad un contratto quadro di cessione di crediti pecuniari individuabili in blocco, concluso in data 13 settembre 2010 e a successivi ulteriori accordi di trasferimento in blocco di crediti derivanti da ulteriori Contratti di Mutuo perfezionati in data 5 gennaio 2011, 1 aprile 2011, 4 luglio 2011, 4 ottobre 2011, 3 gennaio 2012, 3 aprile 2012, 3 luglio 2012, 3 ottobre 2012, 3 gennaio 2013, 2 aprile 2013 e 3 luglio 2013 ( Date di cessione ) con Leone Arancio, che ottemperavano alla data del 1 gennaio 2016 ai seguenti criteri: CRITERI (i) Mutui che sono stati trasferiti alle Date di cessione come da avvisi pubblicati in Gazzetta Ufficiale, parte II n. 110 del 16/9/2010, in Gazzetta Ufficiale, parte II n. 2 del 8/01/2011, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 39, del 7/04/2011, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 77, del 7/07/201, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 117, del 8/10/2011, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 3 del 7/01/2012, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 43, del 10/04/2012, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 79, del 07/07//2012, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n.118, del 06/10/2012 con rettifica pubblicata in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 125 del 18/10/2012, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 2 del 5/01/2013, in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 42 del 9 aprile 2013 e in Gazzetta Ufficiale, parte II, n. 80 del 9 luglio 2013 e che alla data del 1 gennaio 2016 rispondevano ad almeno uno dei seguenti criteri individuati sub (ii), (iii), (iv), (v) e (vi); (ii) Mutui ipotecari che sono stati concessi a Mutuatari che hanno più di un Mutuo Ipotecario concesso da ING, indipendentemente dal fatto che siano garantiti da un Mutuo creato sullo stesso Real Estate Asset alla data del 1 gennaio 2016; (iii) Mutui per i quali al 1 gennaio 2016 incluso, sono stati concessi dei periodi di sospensione dei pagamenti, a valere su di una o più rate dovute dal debitore; e/o (iv) Mutui ipotecari che concedono al Mutuatario in questione il diritto di avere sia (i) una totale o una parziale rinuncia; o (ii) una riduzione totale o parziale di qualsiasi rata dovuta; (v) Mutui che al 1 gennaio 2016 incluso sono stati classificati crediti ad incaglio, come da definizione di Banca d Italia ( Credito ad Incaglio ); e/o (vi) Mutui che sono stati concessi a soggetti che alle Date di Cessione non erano dipendenti, funzionari, amministratori, dirigenti dell Acquirente o di altra società di ING Groep ma che lo sono diventati alla data del 1 gennaio Informativa ai sensi dell art. 13 del D. Lgs. 196/2003. La cessione dei crediti da parte di Leone Arancio all Acquirente, ai sensi e per gli effetti del Contratto Quadro di Cessione, unitamente alla cessione di ogni altro diritto, garanzia e titolo in relazione a tali crediti, ha comportato e comporterà il necessario trasferimento all Acquirente dei dati personali relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti (i Dati Personali ) contenuti in documenti ed evidenze informatiche connesse ai crediti ceduti. Tra i Dati Personali non figurano dati sensibili; sono considerati tali i dati relativi, ad es., allo stato di salute, alle opinioni politiche e sindacali, alle convinzioni religiose (art. 4 del D. Lgs. 196/2003). In conseguenza della cessione, l Acquirente è divenuta titolare del trattamento dei Dati Personali ed è, dunque, tenuta a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti, ai loro successori ed aventi causa l informativa di cui all art. 13 del D. Lgs. 196/2003 (Codice in materia di Protezione dei Dati Personali) e al provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio L Acquirente tratterà i Dati Personali così acquisiti nel rispetto del D. Lgs. 196/2003. In particolare, l Acquirente tratterà i Dati Personali per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del portafoglio di crediti ceduti (ad es. effettuazione di servizi di calcolo e di reportistica in merito agli incassi su base aggregata dei crediti oggetto della 8

15 cessione) nonché alla valutazione ed analisi dei crediti ceduti. L Acquirente, inoltre, tratterà i Dati Personali nell ambito delle attività legate al perseguimento dell oggetto sociale e per finalità strettamente legate all adempimento ad obblighi di legge, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da organi di vigilanza e controllo e da Autorità a ciò legittimate dalla legge. In relazione a tali finalità, il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali. Per le finalità di cui sopra, i Dati Personali potranno essere comunicati, a titolo esemplificativo, a società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale all Acquirente, a società controllate e società collegate a questa, nonché a società di recupero crediti. Pertanto le persone fisiche appartenenti a tali associazioni, società e studi professionali potranno venire a conoscenza dei Dati Personali in qualità di incaricati del trattamento e nell ambito e nei limiti delle mansioni assegnate loro. I soggetti ai quali saranno comunicati i Dati Personali tratteranno questi in qualità di «titolari autonomi» ai sensi del D. Lgs. 196/2003. Per le medesime finalità di cui sopra, i Dati Personali potranno essere comunicati all estero ma solo a soggetti che operano in Paesi appartenenti all Unione Europea. In ogni caso, i dati personali non saranno oggetto di diffusione. L elenco completo dei soggetti ai quali i Dati Personali possono essere comunicati, unitamente alla presente informativa, è messo a disposizione presso l Acquirente. Titolare del trattamento dei Dati Personali è ING Bank N.V. Milan Branch, con sede legale in Via Arbe 49, Milano, Italia. L art. 7 del D. Lgs. 196/2003 attribuisce a ciascun interessato specifici diritti tra cui il diritto di chiedere ed ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri dati personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e le modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione nonché, qualora vi abbia interesse, l integrazione dei dati personali medesimi. Tali diritti possono essere esercitati, nonché qualsiasi richiesta e comunicazione può essere effettuata, rivolgendosi all Acquirente all indirizzo sopra indicato, in qualità di titolare del trattamento. Milano, 2 Febbraio 2016 ING Bank N.V., Milan Branch - Procuratore Donald Joseph Koch ING Bank N.V., Milan Branch - Procuratore Barbara Alberti TX16AAB379 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TRIBUNALE DI MILANO Sezione seconda R.G. n / Giudice Delegato Dott.ssa Simonetta Bruno Notifica per pubblici proclami La Società per la Gestione di Attività S.G.A. S.p.A., tramite la mandataria Intesa Sanpaolo Group Services Società Consortile per Azioni S.p.A., ha chiesto al Tribunale di Milano con ricorso ex art.117 del R.D. 16/3/1942 n.267 di disporre che il Fallimento Fima S.p.A. distribuisca ai soli ri-chiedenti le somme non riscosse ex art. 111 del R.D. n. 267/1942, e di quelle che risultino effet-tivamente non riscosse ex art. 117 del R.D. n. 267/1942, ed il Giudice Delegato dott.ssa Simonetta Bruno ha fissato l udienza del 14/4/2015, disponendone la notificazione tra l altro ai soggetti in favore dei quali è stato disposto l accantonamento da parte del Curatore, sebbene siano risultati irreperibili, e successivamente in attesa dell autorizzazione da parte del Presidente del Tribunale di Milano alla notificazione per Pubblici Proclami ex art. 150 c.p.c., ha fissato dopo vari rinvii la prossima udienza di comparizione per il giorno 17 aprile 2016 ore 10,45. T16ABA785 (A pagamento). avv. Giorgio Riccardo Boiardi TRIBUNALE DI MILANO Sezione Lavoro G.U. Dr. G. Mariani Notifica per pubblici proclami - Ricorso RGL 14180/ Udienza I signori Accadia Angela (ed altri 22) hanno proposto il ricorso indicato contro il MIUR, l USR Lombardia, e l AT Milano, per la dichiarazione del diritto all inserimento nelle GAE classi di concorso EEEE - AAAA, provincia di Milano, triennio 2014/2017. Su autorizzazione del Presidente del Tribunale di Milano, Sez. Lavoro, si procede alla notifica nei confronti degli altri docenti attualmente inclusi nelle graduatorie ad esaurimento relative alle classi di concorso EEEE - AAAA della provincia di Milano. Ulteriori informazioni, e gli atti di causa, sono accessibili ai seguenti indirizzi: www. istruzione.it; Milano, T16ABA789 (A pagamento). avv. Domenico Barboni 9

16 TRIBUNALE DI MILANO Sezione Lavoro G.U. dott.ssa F.G. Saioni Notifica per pubblici proclami - Ricorso RGL 9046/ Udienza I signori Adamo Caterina (e altri 64) hanno proposto il ricorso indicato contro il MIUR, l USR Lombardia, e l AT Milano, per la dichiarazione del diritto all inserimento nelle GAE classi di concorso EEEE - AAAA, provincia di Milano, triennio 2014/2017. Su autorizzazione del Presidente del Tribunale di Milano, Sez. Lavoro, si procede alla notifica nei confronti degli altri docenti attualmente inclusi nelle graduatorie ad esaurimento relative alle classi di concorso EEEE - AAAA della provincia di Milano. Ulteriori informazioni, e gli atti di causa, sono accessibili ai seguenti indirizzi: Milano, 29/1/2016 T16ABA794 (A pagamento). avv. Domenico Barboni TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami RG 8152/ Giudice Salucci - Ud. 09/03/2016 Con decreto del 7 gennaio 2016 il Presidente del Tribunale di Velletri autorizzava la notifica per pubblici proclami del ricorso con cui il sig. Giovannetti Guido rappresentato dall Avv. Alessio Ducci, ha convenuto in giudizio i sigg.ri Rollero Pia, Signorelli Alfonsa, Signorelli Emilia, Signorelli Enrica, Signorelli Virginia, Silvestri Lidia e Silvestri Mario al fine di sentirsi dichiarare l affrancazione dei terreni siti in Roma, foglio 1017, part. 482, nonché determinare la somma da corrispondere a titolo di affrancazione nella misura di euro 1.821,77. Roma, 23 gennaio 2016 Avv. Alessio Ducci TU16ABA350 (A pagamento). TRIBUNALE DI PALERMO Estratto comparsa di costituzione e risposta con domanda riconvenzionale di acquisto per usucapione Il Sig. Favaloro Salvatore, nato a Isola delle Femmine il 12 agosto 1958 (C.F.: FVLSVT58M12E350R), n.q. di erede di Favaloro Gioacchino, nato a Isola delle Femmine il 6 gennaio 1925 e ivi deceduto, rappresentato e difeso dall avv. Rosalia Mandalà: premesso che Favaloro Salvatore e, prima di lui, il genitore Favaloro Gioacchino, ha posseduto sin dal 1940 l immobile sito in Isola delle Femmine, via Piano Ponente n. 11 e 12 (già n. 13) in catasto al fg. n. 5, part. 59, sub. 1, catg. A/4, classe 2, rend. 80,05, nonché il vano scala e il lastrico solare, in catasto al fg. 5, part. 59, sub. 2, catg. A/4, classe 2, rend. 96,06; che è stata autorizzata con decreto del 23 settembre 2014 la notifica per pubblici proclami della comparsa di costituzione con domanda riconvenzionale di Favaloro Salvatore; tanto premesso cita Favaloro Caterina, nata a Isola d. Femmine il 16 settembre 1919, Favaloro Maria nata a Isola d. Femmine il 4 luglio 1927, Favaloro Rosalia nata a Isola d. Femmine il 29 luglio 1923, Favaloro Salvatore nato a Isola d. Femmine il 22 marzo 1926), Favaloro Calogero nato a Isola d. Femmine il 19 gennaio 1929, Favaloro Giuseppe, nato a Isola d. Femmine il 9 gennaio 1966), Favaloro Cosimo, nato a Isola d. Femmine il 29 novembre 1961, ed i loro eventuali eredi e/o aventi causa a comparire dinanzi al Tribunale civile di Palermo, sito in Palermo, piazza V.E. Orlando, all udienza del 21 giugno 2016, così come disposto dal giudice dott.ssa L. Pernice all udienza del 22 dicembre 2015, per ivi sentire accertare e dichiarare in favore di Favaloro Salvatore l acquisto per usucapione degli immobili indicati in premessa. avv. Rosalia Mandalà TU16ABA352 (A pagamento). TRIBUNALE DI FORLÌ Notificazione per pubblici proclami Il Presidente del Tribunale di Forlì in data , con il parere favorevole del P.M., ha autorizzato la notifica per pubblici proclami dell atto di citazione con il quale Dolores Zauli, residente in Ravenna, via Portoncino 19/d, e Susanna Magnani, residente in Bologna, via Ugo Lenzi 8, rappresentate e difese dall avv. Fausto Sergio Pacifico del Foro di Bologna ed elettivamente domiciliate in Mercato Saraceno (FC), Via Mentana n.4, presso e nello studio dell avv. Francesca Magalotti, hanno chiamato in giudizio per l udienza del , ore di rito, avanti il Tribunale di Forlì, i proprietari del terreno ubicato nel Comune di Sogliano al Rubicone (FC), frazione Montepetra, località Cà di Nardo, distinto al Catasto Terreni di detto Comune al foglio 100, mappale 516, il quale, da ricerche effettuate, non risulta intestato ad alcuno, al fine di ottenere l acquisto della proprietà per intervenuta usucapione ultraventennale. Bologna, avv. Fausto Sergio Pacifico TX16ABA371 (A pagamento). 10

17 TRIBUNALE ORDINARIO DI VENEZIA Estratto atto di citazione per usucapione Il signor Costantini Gabriele, C.F. CSTGRL49L05L736N, rappresentato dall avv. Laura Dei Rossi, premesso che possiede dal 1981 l immobile sito in Burano (VE), via Terranova n. 83 (44 nella visura catastale) NCEU Comune di Venezia cens 7 part Foglio 26 mapp 593 cat A/5 cl 2; che è stata autorizzata la notifica per pubblici proclami del presente atto con decreto del ; tanto premesso cita gli eredi di Costantini Umberto, nonché gli intestatari catastali tutti dell immobile censito al NCEU Comune di Venezia cens 7 part Foglio 26 mapp 593 cat A/5 cl 2 a comparire avanti il Tribunale Ordinario di Venezia, per l udienza del giorno 29 giugno 2016 ore 9:30 e segg, per sentire accertare e dichiarare in favore di Costantini Gabriele l acquisto per usucapione dell immobile sito in Burano (Venezia), via Terranova n. 83 (44 nella visura catastale) NCEU Comune di Venezia cens 7 part Foglio 26 mapp 593 cat A/5 cl 2 cons 2,5 rendita avv. Laura Dei Rossi TX16ABA377 (A pagamento). TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Integrazione del contraddittorio a mezzo notifica per pubblici proclami L Avv. Mino Daniele Bembo, C.F. BMBMDN- 78D25C129M procuratore di Caruso Antonietta, nata a Caivano (NA) il , residente in Caivano (NA) nella Via Semonella n. 84, C.F. CRSNNT59M65B371E, autorizzato a tale notifica ai sensi dell art. 151 c.p.c. con provvedimento del 29/10/2015 dal G.U. del Tribunale di Napoli Nord dr. Rippa, per l udienza del 22 marzo 2016, nei confronti di tutti i docenti inseriti nelle graduatorie ad esaurimento definitive dei 101 ambiti territoriali scolastici italiani, per la classe di concorso Scuola Infanzia (AAAA), vigenti negli anni scolastici 2014/2017 con ricorso del 3/6/15 ha chiesto al ministero dell istruzione, dell università e della ricerca, ufficio scolastico regionale per la campania, ambito territoriale provinciale di caserta, in via cautelare condannare le amministrazioni intimate ad emanare tutti gli atti necessari per il riconoscimento del ricorrente al diritto al reinserimento nella terza fascia della graduatoria ad esaurimento della provincia di Caserta valida per il triennio , per la classe di concorso Scuola Infanzia (AAAA). Nel merito condannare le amministrazioni intimate ad emanare tutti gli atti necessari per il riconoscimento, a favore del ricorrente, del diritto al reinserimento nella terza fascia della graduatoria ad esaurimento della provincia di Caserta valida per il triennio , per la classe di concorso Scuola Infanzia (AAAA). Minturno, avv. Mino Daniele Bembo TX16ABA400 (A pagamento). TRIBUNALE DI MODENA Sezione Lavoro Notifica per pubblici proclami del ricorso proposto dalle Sigg.re Colonna Ester e Luisa Mirabella contro MIUR e altri (n. 1123/15 R.G.) Nell interesse di ESTER COLONNA (GLNSTR- 80P510L049T), LUISA MIRABELLA (MRBLSU- 61D55I978S), con gli Avv.ti Santi Delia (DLESN- T79H09F158V) e Michele Bonetti (BNTMHL76T24H501F), CONTRO il MIUR, l USR DELL EMILIA ROMAGNA, l USP DI MODENA, PER IL RICONOSCIMENTO del diritto di parte ricorrente - quale diplomata magistrale entro l a.s.2001/02 - ad essere collocata in III fascia nelle GAE della Prov. di Modena o in subordine nella fascia che il Giudice riterrà opportuna, nonché nella I fascia della GI, con il riconoscimento del punteggio spettante anche per i titoli conseguiti. Parte ricorrente è abilitata all insegnamento ex lege in quanto diplomata magistrale entro l a.s. 2001/02. Proponeva domanda di inserimento in GAE ma veniva esclusa illegittimamente. La disciplina di tale titolo è data da RD 1054/23, DL 297/94, DPR 323/98 ed il suo valore abilitante è stato confermato dal CDS (parere n. 3813/13). Il MIUR si è illegittimamente limitato a consentire l ammissione in II fascia GI omettendo l ammissione in GAE e in I fascia delle GI come riconosciuto dal CDS con la sentenza n.1973/15 ai cui argomenti ci si riporta. Per questi motivi si chiede la condanna del MIUR all ammissione in GAE in via diretta o sotto forma di risarcimento danni in forma specifica su cui si spiega espressa domanda. In subordine all ammissione in GAE si chiede il risarcimento per una somma pari a tutti gli stipendi non percepiti dalla data del conseguimento del titolo, oltre per tutti i danni subendi, ed in aggiunta all ammissione o la somma ritenuta di giustizia per ogni anno perso di ammissione in GAE e in I fascia delle GI sino all ammissione. avv. Santi Delia e avv. Michele Bonetti TX16ABA402 (A pagamento). TRIBUNALE DI BENEVENTO Notificazione per pubblici proclami Il Tribunale di Benevento -Sez. Lavoro- con decreto steso in calce all ordinanza (di fissazione di udienza) , nella causa n. 5374/2015 r.g promossa da Zotti Ptrizia + 10 contro MIUR, USR Campania, AT di Benevento e avente ad oggetto l inserimento dei ricorrenti, in possesso del Diploma magistrale conseguito entro l a. s. 2001/2002, nella III fascia delle GAE dell AT di Benevento per le classi di concorso AAA ed EEE, ha autorizzato la notifica del ricorso ai controinteressati, ovvero tutti i docenti inclusi nelle GAE vigenti per le classi di concorso AAA ed EEE, ai sensi degli artt. 150 e 151 c.p.c. e il Giudice designato ha fissato l udienza del per la discussione. 11

18 Il testo integrale del ricorso con pedissequo decreto di fissazione di udienza verrà depositato presso la Casa comunale di Benevento pubblicato, unitamente al decreto di autorizzazione alla notifica ai sensi degli artt. 150 e 151 c.p.c., sul sito del MIUR, nella sezione atti di notifica e dell AT di Benevento, nella sezione dedicata. avv. Giovanni Caretti TX16ABA404 (A pagamento). TRIBUNALE DI MASSA Ordinanza di affrancazione Rep. 482/2103 Il Sig. Dell Amico Riccardo, rappresentato e difeso dall Avv. Gianluca Cavagnaro, nel procedimento per affrancazione di livello R.G. 5781/2012, con ordinanza rep. 482/13 del è stato dichiarato affrancato in suo favore l immobile sito nel Comune di Carrara descritto al Catasto Fabbricati al Foglio 81 Particella 358 sub.1 nei confronti dei Sigg. Rossi Alberto, nato a Carrara il 01/01/1900, Rossi Maria, nata a Carrara il , Rossi Silvia, nata a Carrara il Tre mesi per l opposizione ai sensi dell art. 5 L. 607/66. avv. Gianluca Cavagnaro TX16ABA407 (A pagamento). TRIBUNALE DI PORDENONE Atto di citazione per usucapione mediante notifica per pubblici proclami ed invito alla partecipazione avanti all Organismo di Mediazione Forense di Pordenone Gaiotto Vittoria C.F. GTTVTR37M49D741Z nata a Fossalta di Portogruaro (VE) il , residente in Teglio Veneto (VE), Via Parz n. 40 rappresentata e difesa da avv. Lucia Beorchia Foro di Pordenone considerato che con decreto del , il Presidente del Tribunale di Pordenone ha autorizzato la notifica per pubblici proclami dell atto di citazione, della domanda di mediazione e del relativo avviso di procedura di mediazione ha citato Bertoia Bruno Francia , C.F. BRTBRN31H16Z110R, Bertoia Ida Cordovado , C.F. BRTDIA22L58C993X, Bertoia Maria Cordovado , C.F. BRTMRA21H69C993K, Bertoia Nello Cordovado , C.F. BRTNL- L25C10C993L, Bozzato Egles Teglio Veneto C.F. BZZGLS48D69L085E, Bozzato Giovanni Teglio Veneto , C.F. BZZGNN50S07L085G, Bozzato Luigi Teglio Veneto C.F. BZZLGU50S07L085N, Delle Vedove Guido Emilio Teglio Veneto C.F. DLLGML12M02L085L, Innocente Antonia Cordovado C.F. NNCNTN03D57C993U, Petraz Lina Cordovado C.F. PTRLNI19D58C993S, Pillon Danilo Cordovado C.F. PLLDNL37R24C993U, Pillon Nello Cordovado C.F. PLLNLL26P02C993A, Pillon Carmela Cordovado il C.F. PLNCM- L06L59C993L, Trevisan Antonino Svizzera C.F. TRVNNN64M17Z133V, Trevisan Santa Teglio Veneto C.F. TRVSNT21L55L085D, e i loro eredi e/o aventi causa, diretti o mediati, nonché ogni altro soggetto che a qualsiasi titolo sia erede o avente causa degli intestatari catastali a comparire dinanzi il Tribunale di Pordenone, all udienza del giorno , ore 9 ss, Giudice designando, ai sensi dell art. 168 bis c.p.c. ed a costituirsi nel termine di venti giorni prima di tale udienza, indicata ai sensi e nelle forme stabilite dall art. 166 c.p.c., con l avvertimento che, in caso di costituzione oltre i suddetti termini, incorreranno nelle preclusioni e decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c. in caso di mancata costituzione, si procederà in loro contumacia, per sentir accogliere, in le seguenti conclusioni nel merito: dichiararsi l intervenuta usucapione degli immobili siti nel Comune di Teglio Veneto (VE) C.F. Fg. 5, mapp 33, sub 2 e C.T. Fg. 5, mapp 156. Spese di lite rifuse o quantomeno compensate. Ordinarsi la trascrizione dell emananda sentenza con esonero di responsabilità al Conservatore dell Ufficio di Venezia ora Agenzia del Territorio. In via istruttoria: si producono i seguenti documenti: 1) certificato di morte di Trevisan Albino; 2) certificato di morte di Trevisan Gianni; 3) certificato di residenza sig.ra Gaiotto Vittoria; 4) copia fotografie immobile e estratto di mappa; 5) copia certificato intestazione Catasto Urbano; 6) copia atto di divisione datato ; 7) certificato di morte di Trevisan Giacomo; 8) copia dichiarazione di successione di Trevisan Giacomo; 9) certificato di morte di Innocente Antonia; 10) visura catastale; 11) copia ricevute spese; 12) copia della dichiarazione di successione di Trevisan Gianni. Si chiede di ammettersi prova per testi sulle circostanze indicate in narrativa da intendersi come trascritte anteposta la locuzione Vero che. Si indicano quali testi: Gaiotto Anna Maria, Cassan Gianluca, Cassan Andrea e Cassan Giorgio. Con ogni più ampia riserva di ulteriormente dedurre e/o produrre, anche in via istruttoria, compatibilmente con il rito e con salvezza di ogni altro diritto. Si invitano altresì i convenuti a partecipare avanti l Organismo di Mediazione Forense di Pordenone, P.le Giustiniano 5 all udienza del ore 9 mediatore avv. Grazia Pirozzi, con termine sino a 5 giorni prima ai convenuti per l adesione. avv. Lucia Beorchia TX16ABA413 (A pagamento). 12

19 TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notificazione per pubblici proclami Giusta ordinanza del del GdL del Tribunale di Catania sez. Lavoro Dott. Cupri nel giudizio n.1999/15, si rende noto che Bongiovanni S.C, Coco C., Passalacqua C.C., Maccarrone C., Vinci A. Di Costa M. hanno proposto ricorso contro il MIUR, l USR Sicilia - A.T. Catania, per la declaratoria del diritto ad essere reinseriti nelle graduatorie ad esaurimento del personale docente della provincia di Catania di infanzia, primaria, A025 A028. La presente pubblicazione vale ai fini della notifica nei confronti di coloro che sono inseriti nelle predette graduatorie che verrebbero scavalcati in caso di accoglimento del ricorso. La prossima udienza per la fase cautelare è l ore 10:00, e per la fase di merito il giorno ore 9:00. Copia integrale degli atti è visionabile sul sito del Miur nell apposita sezione. avv. Dino Caudullo TX16ABA415 (A pagamento). AMMORTAMENTI TRIBUNALE DI MILANO Ammortamento cambiario Il Presidente Delegato di Milano con decreto in data ha pronunciato l ammortamento del seguenti effetti cambiari: n. 1 pagherò di Euro 800,00 con scadenza beneficiario BK Service Srl n. 1 pagherò di Euro 800,00 con scadenza beneficiario BK Service Srl n. 1 pagherò di Euro 800,00 con scadenza beneficiario Bk Service Srl T16ABC795 (A pagamento). Banca Popolare di Milano dott. Marco Chiara TRIBUNALE DI SALERNO Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Salerno con decreto n. 1014/15 del 2 dicembre 2015 ha pronunciato l ammortamento della cambiale di ,27 e la cambiale di ,90 emesse da La Silentina di Narruso & C. con scadenza entrambe il 30 aprile 2015 aventi come beneficiario la Società Ardagh Group Italy Srl. Opposizione legale entro 90 giorni. Torino, 21 dicembre 2015 BNL Gruppo BNP Paribas Fabio Ghersi TU16ABC345 (A pagamento). TRIBUNALE DI NOCERA INFERIORE Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Nocera Inferiore con decreto n. 613/15 RGVG del 19 ottobre 2015 ha pronunciato l ammortamento della cambiale di ,77, la cambiale di ,92, cambiale di ,68, cambiale di ,21 emessa da La Regina di San Marzano S.p.a. e la cambiale di ,95, la cambiale di ,36 e la cambiale di ,02 emesse da La Formica S.r.l. tutte aventi come beneficiario la Società Ardagh Group Italy Srl. Opposizione legale entro 15 giorni. Torino, 21 dicembre 2015 BNL Gruppo BNP Paribas Fabio Ghersi TU16ABC346 (A pagamento). TRIBUNALE DI VENEZIA Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Venezia con decreto n. 3445/15 V.G. del 14 ottobre 2015 ha pronunciato l ammortamento della cambiale n di ,00 emessa in data 17 giugno 2014 da Giellepi snc con scadenza 10 settembre 2015 e beneficiario Chen Ruijuan. Opposizione legale entro 30 giorni. Torino, 12 novembre 2015 BNL Gruppo BNP Paribas Fabio Ghersi TU16ABC347 (A pagamento). TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Torino con decreto n R.G ha pronunciato l ammortamento della cambiale di 174,74 con scadenza il 20 dicembre 2015 emessa da Education Scuola & Lavoro S.r.l. e beneficiario Russo Pietro. Opposizione legale entro 30 giorni. Torino, 16 gennaio 2016 BNL Gruppo BNP Paribas Catania Gabriella TU16ABC348 (A pagamento). 13

20 TRIBUNALE DI CROTONE Ammortamento assegni circolari Il Giudice Delegato, Dott Gaetano Negro, nel proc. iscritto al n. 493/2015 ha emesso il seguente decreto: Letto il ricorso depositato in data proposto da Pugliese Franco, nato a Isola di Capo Rizzuto il ed ivi residente alla via C.da Capo Rizzuto n.134, con il quale viene richiesto l ammortamento dei seguenti titoli dei quali il Pugliese era legittimo portatore: 1) Assegno circolare n di ,00 emesso dal Credito Cooperativo Filiale di Isola di Capo Rizzuto, beneficiario Ranieri Giuseppe; 2) Assegno circolare n di ,00 emesso dal Credito Cooperativo Filiale di Isola di Capo Rizzuto, beneficiario Ranieri Giuseppe; 3) Assegno circolare n di 4.500,00 emesso dal Credito Cooperativo Filiale di Isola di Capo Rizzuto, beneficiario Ranieri Giuseppe; 4) Assegno circolare n di 4.800,00 emesso dal Credito Cooperativo Filiale di Isola di Capo Rizzuto, beneficiario Ranieri Giuseppe; - assunte le necessarie informazioni; ritenuti attendibili i fatti esposti nella denuncia di smarrimento presentata presso il Comando Stazione Carabinieri di Isola di Capo Rizzuto in data ; - vista l attestazione ricognitiva della Banca emittente; - visti gli articoli 69,82, e 86 del R.D , n. 1736; Pronuncia l ammortamento dei titoli indicati in premessa. Autorizza il pagamento, decorsi quindici giorni dalla pubblicazione, purché nel frattempo non intervengano opposizioni da parte dei detentori. Crotone, avv. Mario Prato TX16ABC373 (A pagamento). TRIBUNALE DI LECCO Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Lecco, con decreto n. 1482/2015 del 29/12/2015 ha pronunciato l ammortamento delle cambiali n. 12 dell importo di Euro 1.100,00 e n. 12 dell importo di 1.500,00, con scadenza al 25 di ogni mese a partire dal 25 gennaio 2016, emesse in data 20/12/2011 da Ravara Davide, in favore di Smart Srl. Opposizione legale entro 30 giorni. Lecco, 21/01/2016 avv. Pierangelo Della Penna TX16ABC370 (A pagamento). TRIBUNALE DI MASSA Ammortamento assegno bancario Il Presidente del Tribunale di Massa con decreto n. 2321/2015 del 15/10/2015 R.G. 952/2015, integrato con ordinanza di correzione di errore materiale n. 2580/2015 del 03/12/2015 R.G. 952/2015 1, su ricorso di S.i.d.al S.r.l. Società Italiana Distribuzioni Alimentari (C.F- P.I ), corrente in Pistoia Via S. Agostino n. 50, ha dichiarato l ammortamento dell assegno bancario n , traente Goya S.r.l. (C.F. - P.I ) con sede in Firenze alla Via Dei Banchi n. 6, luogo di emissione Forte dei Marmi (LU), data di emissione 12/09/2014, banca trattaria Cassa di Risparmio di Carrara S.p.A., corrente in Via Roma n. 2 Carrara (MS), firma Agostini Simone (C.F. GSTSMN66A04D612V), legale rappresentante di Goya S.r.l., dell importo di Euro 1.340,39, emesso in favore di S.i.d.al S.r.l. Società Italiana Distribuzioni Alimentari e ne ha autorizzato il rimborso decorso il termine di 15 giorni previsto dall articolo 69 R.D del 21/12/1933 dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica, purché nel frattempo non venga fatta opposizione. avv. Simone Daghini TX16ABC408 (A pagamento). TRIBUNALE DI NAPOLI Ammortamento polizza di pegno Il Giudice Delegato con decreto ha pronunziato l ammortamento autorizzandone il duplicato trascorsi 90 gg. della polizza di pegno n di 3.850,00 emessa in data dal Banco di Napoli Spa ufficio Napoli pegni a nome di Murolo Maria Murolo Maria TX16ABC411 (A pagamento). NOMINA PRESENTATORE CORTE DI APPELLO DI POTENZA Nomina a presentatore di effetti cambiari e di assegni bancari Il Presidente della Corte di Appello di Potenza con decreto n. 202 del 10 ottobre 2012, in seguito all istanza della D.ssa Alessia Iannone, oggi Notaio in Lagonegro, con studio ivi al Vico I San Pietro, n. 1, ha nominato presentatore di cam- 14

21 biali ed assegni bancari in nome e per conto del notaio D.ssa Alessia Iannone, il sig. Antonio Pasquariello, nato a Marsiconuovo il 26 luglio 1964 ed ivi residente in via Agri, n. 1 e lo ha autorizzato ad esercitare le funzioni relative. Lagonegro, 29 gennaio 2016 T16ABE773 (A pagamento). Notaio Alessia Iannone TRIBUNALE DI LAGONEGRO Nomina a presentatore di effetti cambiari e di assegni bancari Il Presidente del Tribunale di Lagonegro con decreto n. 4/2016, in seguito all istanza della D.ssa Alessia Iannone, Notaio in Lagonegro, con studio ivi al Vico I San Pietro, n. 1, ha nominato presentatore di cambiali ed assegni bancari in nome e per conto del notaio D.ssa Alessia Iannone, la signora Rosanna Viceconte, nata a Lagonegro (PZ) il 26 marzo 1981 ed ivi residente al via Piano dei Lippi, n. 8, e la ha autorizzata ad esercitare le funzioni relative. Lagonegro, 29 gennaio 2016 T16ABE778 (A pagamento). Notaio Alessia Iannone EREDITÀ TRIBUNALE DI TRANI Nomina curatore eredità giacente di Ceravolo Antonio Il Giudice tutelare (Dott. G. Labianca) del Tribunale di Trani, con Decreto del ha dichiarato giacente l eredità del Sig. Ceravolo Antonio nato il in San Luca (RC) e deceduto il in Bisceglie con ultimo domicilio presso la Casa della Divina Provvidenza, nominando curatore l Avv. Nicola Bollino con studio alla Via Sant Antonio n.26 in Barletta (BT). T16ABH748 (A pagamento). Il curatore avv. Nicola Bollino TRIBUNALE DI FIRENZE Nomina curatore eredità giacente di Marina della Nave Il Tribunale di Firenze, con decreto del 4 settembre 2015 ha dichiarato giacente l eredita di Marina della Nave, V.G. n. 4363/15, nata a Firenze il 11 gennaio 1933, residente in vita in Campi Bisenzio via dei Platani n. 13/d e deceduta in Campi Bisenzio in data 14 giugno 2015, nominando Curatore l avv. Maria Novella Massetani, nata a Firenze il 4 marzo 1976, con studio ivi in Via Rattazzi n. 25. ([email protected] - pec:[email protected]). Firenze, 18 gennaio 2015 T16ABH760 (A pagamento). Il curatore avv. Maria Novella Massetani TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Giuffrida Antonino Il giudice, con decreto in data 30 dicembre 2014 ha dichiarato giacente l eredità di Giuffrida Antonino, nato a Catania l 11 aprile 1950, deceduto a Roma il 27 maggio Curatore avvocato Giovanna Sebastio, dom.to Roma, via Germanico 109. Il funzionario giudiziario Mara Zitelli TU16ABH338 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Della Torre Luciano Il giudice, con decreto in data 30 marzo 2015 ha dichiarato giacente l eredità di Della Torre Luciano, nato a Roma il 30 gennaio 1940, deceduto a Roma il 24 maggio Curatore avvocato Giorgio Lombardi, dom.to Roma, via Principe Umberto 35. Il funzionario giudiziario Maria Angela Patti TU16ABH339 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Tiburzi Giannantonio Il giudice, con decreto in data 27 aprile 2015 ha dichiarato giacente l eredità di Tiburzi Giannantonio, nato a Roma il 14 marzo 1936, deceduto a Roma il 6 febbraio Curatore avvocato Cicconetti Gianluca, dom.to Roma, via dell Imbrecciato 95. Il funzionario giudiziario Maria Angela Patti TU16ABH341 (A pagamento). 15

22 TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di De Pietto Pasquale Il giudice, con decreto in data 23 marzo 2015 ha dichiarato giacente l eredità di De Pietto Pasquale, nato a Vitulano (BN) il 30 dicembre 1939, deceduto a Ciampino il 21 marzo Curatore avvocato Macrì Teresina Titina, dom.to Roma, via dei Gracchi 130. Il funzionario giudiziario Maria Angela Patti TU16ABH342 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Contessi Maria Adelaide Il giudice, con decreto in data 3 giugno 2015 ha dichiarato giacente l eredità di Contessi Maria Adelaide, nato a Roma il 7 dicembre 1943, deceduto a Roma l 11 dicembre Curatore avvocato Chiara Defrancesco, domiciliato in Roma, via dei Gracchi n Il funzionario giudiziario Carmela Mingrone TU16ABH343 (A pagamento). TRIBUNALE ORDINARIO DI LATINA Volontaria Giurisdizione Eredità giacente n.1353/15 Il Tribunale di Latina con decreto del 21 settembre 2015 ha dichiarato giacente l eredità di Rocco Carmelo Floccari nato a Giffone (RC) il 12 luglio 1923, deceduto a Sermoneta (LT) il 13 febbraio 2015, nominando curatore il dott. Bruno Pezzuolo con studio in Sabaudia (LT), L.go Giulio Cesare, 3. Latina, 23 settembre 2015 Il funzionario giudiziario Annamaria Vertillo Aluisio TU16ABH344 (A pagamento). TRIBUNALE DI LATINA Nomina curatore di eredità giacente Il Presidente della I^ Sezione Civile del Tribunale di Latina, dr. Giuseppe D Auria, con decreto del 28/12/2015 ha dichiarato giacente l eredità di Giuseppe Mancini, nato a Tuscania (VT) il 26/06/1920 e deceduto in Latina il 24/05/2008, con ultimo domicilio in Cisterna di Latina, Via Roma n. 66, nominando curatore l Avv. Gianluca Falso con studio in Latina, Via G. Marconi n. 12. avv. Gianluca Falso TX16ABH372 (A pagamento). TRIBUNALE DI ANCONA Nomina curatore di eredità giacente Il Giudice del Tribunale di Ancona, Dott.ssa Valentina Rascioni, con decreto del 12/1/16 ha dichiarato giacente l eredità del Sig. Maggi Gianfranco, nato a Sirolo (AN) il 29/09/1927 e deceduto a Loreto (AN) l 8/03/2015, con ultimo domicilio a Sirolo (AN) in via Pascoli n. 3, nominando curatore l avv. Micaela Dentici, con studio in Ancona, Via S. Martino n. 25. avv. Micaela Dentici TX16ABH374 (A pagamento). LIQUIDAZIONE COATTA AMMINISTRATIVA ISTITUTO DI MONETA ELETTRONICA EUROPEO S.P.A. in liquidazione coatta amministrativa (Trib. Bergamo: n. 733/2014 L.C.A.) Sede legale: c/o studio avv. Bruno Manzone largo Giuseppe Toniolo Roma (RM) - Italia R.E.A.: n Codice Fiscale: Offerta vincolante per acquisto software Si rende noto ai sensi dell art. 92 -bis del D. Lgs. n.385 del 1 settembre 1993 che chiunque sia interessato può presentare offerte vincolanti per l acquisto del software di proprietà dell Imel.Eu in Lca, come da descrizione reperibile sul sito L offerta vincolante dovrà essere inviata al Commissario Liquidatore via pec al seguente indirizzo: imel.euspa@ legalmail.it. L offerta dovrà essere tenuta irrevocabile per almeno trenta giorni dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale e sarà accompagnata, a pena di irricevibilità, dalla attestazione dell avvenuto versamento del 10% dell importo totale (iva esclusa) offerto per l acquisto sul c/c bancario intestato alla procedura recante il seguente IBAN: IT17H

23 Con la presentazione dell offerta l offerente si vincola, in caso di aggiudicazione, ad accettare integralmente la situazione di fatto e di diritto del software come visto e piaciuto. TX16ABJ409 (A pagamento). Il commissario liquidatore avv. Bruno Manzone RICONOSCIMENTI DI PROPRIETÀ TRIBUNALE DI TRANI Articolazione territoriale di Andria Riconoscimento di proprietà Con decreto dell 8-11 gennaio 2016 il G. U. dell Articolazione Territoriale di Andria del Tribunale di Trani ha dichiarato il sig. Maldera Domenico, nato a Corato il 30 ottobre 1930 (C.F.: MLDDNC30R30C983O) ed ivi residente alla Via Sant Elia n. 228, pieno ed esclusivo proprietario, in virtù dell usucapione ex articoli bis C. C. e legge n , del fondo rustico sito in agro di Corato in contrada «Bosco Comunale», distinto nel C.T. al fg. 76, p.lla 694 (vigneto di 2^ cl. - are 75,55 - R.D. 87,79 - R.A. 46,82), per averlo posseduto per oltre quindici anni. Il Giudice ha disposto l affissione del decreto per novanta giorni nell Albo Pretorio del Comune di Corato ed in quello dell intestato Tribunale, con l avvertimento che chiunque ne abbia interesse può proporre opposizione nel termine di giorni 60 dalla scadenza dell affissione; in mancanza il decreto verrà dichiarato esecutivo. avv. Michele Corradino Losapio TU16ABM340 (A pagamento). PROROGA TERMINI PREFETTURA DI PISA Proroga dei termini legali e convenzionali Il prefetto della Provincia di Pisa, Visto l art. 2 del Decreto Legislativo 15 gennaio 1948 n. 1 riguardante la proroga dei termini legali o convenzionali nell ipotesi di chiusura delle aziende di credito o singole dipendenze a causa di eventi eccezionali; Visto l art. 31 della legge 24 novembre 2000 n. 340; Vista la nota prot. n /16 dell 11 gennaio 2016, con la quale la Banca d Italia, sede di Firenze, ha chiesto l emanazione del provvedimento prefettizio di proroga dei termini legali e convenzionali, ai sensi del citato Decreto Legislativo n. 1 del 15 gennaio 1948, per la filiale della Cassa di Risparmio di Volterra Spa che, nell ambito della Provincia di Pisa, in data 17 dicembre 2015 non è stata in grado di funzionare regolarmente a causa di assemblea sindacale Decreta: ai sensi e per gli effetti del Decreto Legislativo 15 gennaio 1948 n. 1 è riconosciuto il mancato funzionamento, il giorno 17 dicembre 2015, della filiale della Cassa di Risparmio di Volterra Spa di seguito indicata: Ponsacco (chiusura sportello dalle ore 13,00 alle ore 16,45) Pisa, 15 gennaio 2016 TU16ABP334 (Gratuito). Il prefetto Visconti PREFETTURA DI PISA Proroga dei termini legali e convenzionali Il prefetto della Provincia di Pisa, Visto l art. 2 del Decreto Legislativo 15 gennaio 1948 n. 1 riguardante la proroga dei termini legali o convenzionali nell ipotesi di chiusura delle aziende di credito o singole dipendenze a causa di eventi eccezionali; Visto l art. 31 della legge 24 novembre 2000 n. 340; Vista la nota prot. n /16 dell 11 gennaio 2016, con la quale la Banca d Italia, sede di Firenze, ha chiesto l emanazione del provvedimento prefettizio di proroga dei termini legali e convenzionali, ai sensi del citato Decreto Legislativo n. 1 del 15 gennaio 1948, per la filiale della Cassa di Risparmio di Volterra Spa che, nell ambito della Provincia di Pisa, in data 23 dicembre 2015 non è stata in grado di funzionare regolarmente a causa di assemblea sindacale Decreta: ai sensi e per gli effetti del Decreto Legislativo 15 gennaio 1948 n. 1 è riconosciuto il mancato funzionamento, il giorno 23 dicembre 2015, della filiale della Cassa di Risparmio di Volterra Spa di seguito indicata: Capannoli (chiusura sportello dalle ore 13,20 alle ore 16,45) Pisa, 15 gennaio 2016 TU16ABP335 (Gratuito). Il prefetto Visconti 17

24 RICHIESTE E DICHIARAZIONI DI ASSENZA E DI MORTE PRESUNTA A LTRI ANNUNZI (1ª pubblicazione). TRIBUNALE CIVILE DI ENNA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Rizzo Francesco Maria Con ricorso , proc. VG n. 644/2015, si chiede dichiararsi la morte presunta di Rizzo Francesco Maria, nato a Troina (En) il Si invita chiunque abbia notizie dello scomparso di farle pervenire al Tribunale entro sei mesi dall ultima pubblicazione. avv. Giuseppe Silvio Vignera TX16ABR375 (A pagamento). TRIBUNALE DI TORINO Dichiarazione di morte presunta Si rende noto che con sentenza n. 33/2015 nel procedimento R.G. 2002/2014, depositata in data , il Tribunale di Torino ha dichiarato la morte presunta di De Maria Luciano Franco nato a Torino il Torino, li avv. Monica Razzu TX16ABR405 (A pagamento). PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE COOPERATIVA PORTABAGAGLI PRODUZIONE E LAVORO In liquidazione coatta amministrativa D.M. 25/10/2006 n. 446 Sede: Pisa presso Stazione Centrale Codice Fiscale e/o Partita IVA: Deposito bilancio finale di liquidazione Si rende noto, che in data 12 gennaio 2016, è stato depositato presso la Cancelleria fallimentare del Tribunale di Pisa, il bilancio finale, il conto della gestione ed il piano di riparto. T16ABS749 (A pagamento). Il commissario liquidatore dott. Alessandro Gasperini SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI NEOPHARMED GENTILI S.R.L. Sede legale: via San Giuseppe Cottolengo 15 - Milano Capitale Sociale ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialità medicinale: ACRIDON Titolare AIC: Neopharmed Gentili S.r.l. Confezione e numero AIC: 35 mg compresse rivestite con film, 4 compresse, AIC n Codice Pratica: N1A/2015/2898 Tipologia di Variazione: Tipo IAIN, C.I.z) Tipo di Modifica: Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell etichettatura o del foglio illustrativo, destinata/e ad attuare l esito di una raccomandazione del PRAC. Modifica Apportata: Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo a seguito della richiesta dell Ufficio di Farmacovigilanza del , dei medicinali a base di bisfosfonati sul rischio di osteonecrosi del canale uditivo a seguito della raccomandazione del PRAC del 7-10 Settembre 2015 (EPITT 18256). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, art. 35, del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in G.U. della variazione, al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in G.U. della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U. della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il 18

25 medesimo termine. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto D.Lgs. T16ADD739 (A pagamento). Un procuratore speciale Gianni Ferrari CORDEN PHARMA S.P.A. Sede: via dell Industria 3 Caponago (MB) - Italia Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008CE e s.m.i. Tipo di modifica: Modifica Stampati Codice Pratica n. C1B/2015/2805 Medicinale: RIPOL Codice farmaco: ; ; ; ; MRP n. IT/H/476/01/IB/004/G Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I 2.a) e C.I.3.z Modifica apportata: Modifica stampati (RCP e Foglio Illustrativo) in seguito all esito dell EU PSUR WS (NO/H/ PSUR/0009/002) e allineamento degli stampati a quelli del prodotto di riferimento Diprivan. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD741 (A pagamento). Managing director dott. Angelo Colombo ACTAVIS GROUP PTC EHF in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 Tipo di Modifica: modifica stampati Codice Pratica: C1A/2015/3476 N. di Procedura Europea: EE/H/0106/ /IA/0023 Medicinale: DONEPEZIL ACTAVIS, codice AIC (tutte le confezioni autorizzate) Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf Tipologia variazione: IA - C.I.z Modifica Apportata: Aggiornamento RCP e FI in linea con la raccomandazione del PRAC (EMA/PRAC/450903/2015) In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD742 (A pagamento). Un procuratore Lorena Verza 19

26 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini 8, Milano Medicinale: BUSCOFEN 200 mg capsule molli Confezioni e numeri A.I.C.: 12 capsule molli - A.I.C. n ; 24 capsule molli - A.I.C. n Codice Pratica n.: N1A/2015/2809 Modifica apportata: Variazione tipo IA ( Do and Tell ): B.III.1.a.2) Presentazione di un certificato di conformità alla monografia corrispondente della Farmacopea europea (R1-CEP Rev 09) per il principio attivo ibuprofene; certificato aggiornato e presentato da parte di un produttore già autorizzato (Shasun Pharmaceuticals Limited). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore S. Cascio T16ADD743 (A pagamento). L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE Codice pratica: N1B/2015/3170 Medicinale: NEFLUAN Confezioni e numeri di AIC: gel tubo g 10 - AIC Titolare AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio SpA - Strada Statale 67 Fraz. Granatieri Scandicci (FI) Tipologia variazione: Variazione di tipo IB codice C.I.z Modifica apportata: Adeguamento degli stampati al nuovo QRD e presentazione del test di leggibilità In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, art. 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. T16ADD744 (A pagamento). Procuratore speciale dott. Bruno Fiorentino FERRING S.P.A. Sede legale: via Senigallia 18/ Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: IT in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE, come modificato dal Regolamento 712/2012/UE, e in applicazione del comma 1 bis dell art. 35 del D.Lgs. 219/2006 Titolare: Ferring S.p.A. Codice Pratica C1B/2015/838 Specialità medicinale: TESTIM Confezioni e numeri A.I.C.: - 7 tubi monodose da 50 mg gel - AIC n tubi monodose da 50 mg gel - AIC n tubi monodose da 50 mg gel - AIC n tubi monodose da 50 mg gel - AIC n Procedura MRP n.uk/h/0645/001/ib/052 Tipologia variazione: Var.Tipo IB,C.I.1.a 20

27 Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/7491 del 26 Gennaio Modifica apportata: modifica dei testi a seguito delle raccomandazioni del PRAC. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.4 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondente paragrafo del foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD745 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Gloria Lecchi AMDIPHARM LIMITED Sede legale: 3 Burlington Road, Dublin 4 Temple Chambers,Ireland Codice Fiscale e/o Partita IVA: IE L Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274 e del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m.i. Codice pratica: N1B/2015/2505 Medicinale: MECLODERM - AIC n in tutte le confezioni autorizzate Medicinale: MECLODERM F - AIC n in tutte le confezioni autorizzate Grouping of Variations: n.2 modifiche di Tipo IB categoria B.I.a.1.z) consistenti nell aggiunta di ZHANGJIAGANG HUAMAO FINE CHEMICAL CO LTD. Free Trade Zone, Zhangjiagang City - China come produttore di un intermedio di sintesi dell P.A. meclociclina sulfosalicilato e n.2 modifiche di Tipo IB categoria B.I.a.2.e) consistenti in una modifica minore della resticted part dell ASMF di EUTICALS S.p.A. sul P.A. meclociclina sulfosalicilato. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione T16ADD746 (A pagamento). Un procuratore Sante Di Renzo MEDICE ARZNEIMITTEL PÜTTER GMBH & CO. KG Sede legale: Kuhloweg 37, Iserlohn - Germania Modifica secondaria di un autorizzazioni all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274. Titolare AIC: Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Medicinale: MEDICEBRAN 5 mg, 10 mg, 20 mg compresse. Codice A.I.C tutte le confezioni. Codice pratica n : C1A/2015/4539 Procedura europea DE-H/2222/ /IA/011 Medicinale: MEDIKINET 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg capsule rigide a rilascio modificato. Codice A.I.C tutte le confezioni. Codice pratica n : C1A/2015/4546 Procedura europea DE/H/2223/ /IA/013 Variazione Tipo IA - B.III.1.a. 2. Aggiornamento del Certificato di Idoneità R1-CEP Rev 00 per la sostanza attiva Metilfenidato cloroidrato, rilasciato al produttore approvato Macfarlan Smith Ltd. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD750 (A pagamento). Procuratore dott. Andrea Moroni DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Codice Pratica: C1B/2015/ Medicinale: FLUVA- STATINA DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. - N e Tipologia variazione: DK/H/1231/001/IB/016, IB C.I.z - Tipo di Modifica: Modifica stampati - Modifica Apportata: Implementazione delle raccomandazioni del PRAC del per i prodotti medicinali contenenti fluvastatina. 21

28 E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, , 4.8 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AlC. Codici Pratica: N1B/2015/1274, N1B/2015/ Medicinale: VERAPAMIL DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. - Tipologia variazioni: 2 x IB C.I.z - Tipo di Modifiche: Modifica stampati - Modifiche Apportata: Modifica del FI a seguito di readability test ed adeguamento RCP ed Etichette a QRD template, implementazione delle raccomandazioni del PRAC del nel RCP e FI E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AlC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data della presente pubblicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD751 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Pia Furlani DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008. TITOLARE AIC: DOC Generici Srl - Via Turati Milano Per i medicinali. - OMEPRAZOLO DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: Procedura Europea numero: NL/H/0973/ /IA/030 - Codice Pratica: C1A/2015/ PANTOPRAZOLO DOC GENERICI - Confezioni: tutte - Codice AIC: Procedura Europea numero: NL/H/2446/ /IA/048 - Codice Pratica: C1A/2015/ RABEPRAZOLO DOC GENERICI - Confezioni: tutte - Codice AIC: Procedura Europea numero: EE/H/0138/ /IA/011 - Codice Pratica: C1A/2015/3552 Modifica: IAIN C.I.z - Modifica RCP e PIL per implementazione delle raccomandazioni del PRAC (EMA/ PRAC/450903/2015). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AlC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data della presente pubblicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD752 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Pia Furlani DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipologia variazione: IB C.I.z - Tipo di Modifica: Modifica stampati - Modifica Apportata: Modifica del PIL a seguito di readability test ed adeguamento RCP ed Etichette a QRD - Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. Codice Pratica: N1B/2015/ Medicinale: ACETILCI- STEINA DOC Generici - Confezioni: tutte - Codici AIC: E autorizzata la modifica del Foglio illustrativo e l adeguamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e delle Etichette al QRD template relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. 22

29 I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. T16ADD753 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Pia Furlani Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T16ADD754 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: n / n Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica Stampati Codice pratica: N1B/2015/1312 Specialità medicinale: XIPOCOL Codice farmaco: , , , , Tipologia di variazione oggetto della modifica: Grouping 4 Tipo IB: C.I.2 a) + C.I.3 z) + 2 C.I.z). Modifica Apportata: Adeguamento degli stampati ai testi autorizzati per il prodotto di riferimento (Zocor); implementazione del RCP e del FI alle informazioni contenute nel Rapporto di valutazione secondo l Art.45 del Regolamento Pediatrico per il prodotto di riferimento Zocor (DE/H/1347/01-03); implementazione del RCP e del FI alle raccomandazioni del PRAC del gennaio 2015, come richiesto dalla FV (Determina FV n.35/2015); Foglio Illustrativo aggiornato in seguito ai Readability User Test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Le condizioni di rimborsabilità per le indicazioni terapeutiche già autorizzate estese nei bambini e negli adolescenti (età anni) sono state definite in sede di contrattazione (CPR n.4 del 15,16,17 Dicembre 2015) secondo la procedura vigente. A.C.R.A.F. S.P.A Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Società a socio unico e sotto la direzione e coordinamento di Finaf S.p.A. Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.lgs. 219/2006 e s.m.i. Tipo modifica: Modifica Stampati Codice pratica: N1B/2015/2164 Medicinale: ESOLUT Codice farmaco: , Tipo variazione oggetto della modifica: C.I.z) IB Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/7680 del 27/01/2016 Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test; adeguamento del Riassunto delle caratteristiche del Prodotto e delle Etichette al QRD template/modifiche di tipo editoriale. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8, 5.1, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6 del Riassunto delle caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: Dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U.. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. A.C.R.A.F. S.p.A. - Il procuratore speciale dott.ssa Umberta Pasetti T16ADD755 (A pagamento). 23

30 SO.SE.PHARM S.R.L. Sede legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. Specialità medicinale: PULMIST Confezioni e numeri di A.I.C: Adulti 2mg/2ml soluzione da nebulizzare-15/20 contenitori monodose / , Bambini 1mg/2ml soluzione da nebulizzare-15/20 contenitori monodose / Codice pratica: N1B/2015/6228 Tipologia di variazione: Grouping di quattro Variazioni di Tipo IB e IAIN Tipo di modifica: B.II.b.1.f), B.II.b.1.a), B.II.b.2.c)2. DA: Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti.), Welcome Pharma S.p.A. (Confezionamento secondario.) A: Genetic S.p.A. (Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti.), Welcome Pharma S.p.A. (Confezionamento secondario.) Tipo di modifica: B.II.b.4.b) DA: Batch Size (entrambi i dosaggi) litri A: 500 litri Specialità medicinale: TAIPER Confezioni e numeri di A.I.C: Tutte le confezioni autorizzate - AIC Codice pratica: N1A/2015/2902 Tipologia di variazione: Grouping di due Variazioni di Tipo IAIN e IA Tipo di modifica: B.III.1.a)1. e B.III.1.a)2. DA: Fresen ius Kabi Anti-Infectives Srl DMF; A: Fresenius Kabi Anti-Infectives Srl R0-CEP Rev01 I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T16ADD756 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Sede: strada Solaro 75/ Sanremo (IM) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialità medicinale: EOXIN (cod. farmaco ) Confezioni Tutte: Codice pratica : N1A/2015/3007 Variazione Tipo: IA - B.II.b.3.a) Modifica minore nel procedimento di fabbricazione del prodotto finito. Specialità medicinale: SINEFLOX (cod. farmaco ) Confezioni Tutte: Codice pratica : N1A/2015/3086 Variazione di Tipo: IAIN - B.II.b.2 c) 2.: Aggiunta di un fabbricante responsabile dell importazione e del rilascio lotti, compresi il controllo lotti, prove e bollinatura: Special Product s Line S.p.A. - Italia. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD757 (A pagamento). Il legale rappresentante dott. Giuseppe Tessitore BAXTER S.P.A. Sede: piazzale dell Industria n.20 Roma Capitale sociale ,00 i.v. Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Codice Pratica N1B/2015/5141 Specialità Medicinale: ELETTROLITICA EQUILI- BRATA PEDIATRICA BAXTER Numero di AIC: Variazione Tipo IB n. C.I.z: Modifica del PIL a seguito di readability user test I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD758 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Concetta Capo 24

31 GAMBRO LUNDIA AB Sede: magistratsvägen 16 SE Lund - Svezia Codice Fiscale e/o Partita IVA: SE Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 Codice pratica: C1A/2015/3448 (protocollo n ) Procedura di Mutuo Riconoscimento: NL/H/xxxx/ IA/383/G. Titolare AIC: Gambro Lundia AB. Medicinali: PRISMASOL 2 mmol/l, PRISMASOL 4 mmol/l PHOXILIUM 1,2 mmol/l. Confezioni e numeri di AIC: e tutte le confezioni. Variazioni tipo IA Grouping comprendenti: n.2 variazioni B.III.1.a.2 - tipo IA: aggiornamento CEP per il principio attivo Sodio Cloruro da fornitore già approvato, ESCO FRANCE SAS (R0-CEP Rev 01; R0-CEP Rev 02) n.1 variazione B.III.1.a.2 - tipo IA: aggiornamento CEP per il principio attivo Sodio Cloruro da fornitore già approvato, AKZO NOBEL SAS (R0-CEP Rev 00) I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD759 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Felicia Spina SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio 37/b - Milano in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m. Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. Medicinali, confezioni e numeri di A.I.C.: ALMOTRIPTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ACIDO ZOLEDRONICO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ACIDO ZOLEDRONICO ZENTIVA ITALIA - Tutte le confezioni - A.I.C ANASTROZOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ATORVASTATINA ZENTIVA ITALIA - Tutte le confezioni - A.I.C BISOPROLOLO ZENTIVA ITALIA - Tutte le confezioni - A.I.C BOSENTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C CANDESARTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C CAPECITABINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C CELECOXIB ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C DONEPEZIL ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C DORZOLAMIDE E TIMOLOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ENALAPRIL ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ESCERTAL - Tutte le confezioni - A.I.C ESCITALOPRAM ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C ESOMEPRAZOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C EXEMESTANE ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C IBUPROFENE ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C LATANOPROST E TIMOLOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C LETROZOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C LOSARTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C MANIDIPINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C MELOXICAM ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C OLANZAPINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C OMEPRAZOLO ZENTIVA ITALIA - Tutte le confezioni - A.I.C PANTOPRAZOLO ZENTIVA ITALIA - Tutte le confezioni - A.I.C PRAMIPEXOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C RABEPRAZOLO ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C REPAGLINIDE ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C RIVASTIGMINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C TAMSULOSINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C

32 TELMISARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C TELMISARTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C VALSARTAN ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C VENLAFAXINA ZENTIVA - Tutte le confezioni - A.I.C Codice Pratica: C1A/2015/ Procedura n. FR/xxxx/ IA/087/G - variazione Tipo IAIN n. A.1 - Cambio dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio in Francia, Sanofi-aventis France. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD761 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE Codice pratica: N1B/2015/5572 Medicinale: METADONE CLORIDRATO MOLTENI Confezioni e numeri di AIC: 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova di bambino - AIC N ; 1 mg/ ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml - AIC N ; 1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml - AIC N ; 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N ; 5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N ; 5 mg/ ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N Titolare AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio SpA - Strada Statale 67 Fraz. Granatieri Scandicci (FI) Tipologia variazione: grouping variation di tipo IB, codici B.II.d.2.d; B.II.b.5.z Modifiche apportate: modifica di metodica analitica del prodotto finito: modifica del metodo di controllo del volume; modifica dei controlli durante la lavorazione: modifica del controllo del volume durante il riempimento Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale T16ADD762 (A pagamento). Procuratore speciale dott. Bruno Fiorentino LABORATORI ALTER S.R.L. Sede legale: via Egadi, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: TELMISARTAN ALTER Confezioni e numeri A.I.C.: , in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/4125 del 20/01/ Codice pratica: N1B/2015/902 Tipologia di variazione: Modifica di Tipo IB, categoria C.I.2.a) Modifica Apportata: Modifica stampati in seguito a richiesta dell Ufficio di Farmacovigilanza del 06/08/2014, per adeguamento al prodotto di riferimento. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2 e 6.5 Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 26

33 I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal temine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD763 (A pagamento). Un procuratore Laura Zuccon HOSPIRA ITALIA S.R.L. Sede: via Orazio, 20/ Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Hospira Italia S.r.l. Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica N. C1B/2014/2072 Medicinale: GEMCITABINA HOSPIRA ITALIA 38 mg/ ml Concentrato per soluzione per infusione Codice farmaco: , , MRP N. UK/H/1862/01/IB/21 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z 1B Modifica apportata: Modifica stampati. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichette Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana dalla presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD764 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Cristina Pilla HOSPIRA ITALIA S.R.L. Sede: via Orazio, 20/ Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Hospira Italia S.r.l. Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica N. N1B/2015/1775 Medicinale: DIAZEPAM HOSPIRA Codice farmaco: , , , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del readability User test. E autorizzata la modifica richiesta del Foglio relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. T16ADD765 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Cristina Pilla 27

34 GENETIC S.P.A. Sede sociale: via G. Della Monica n Castel San Giorgio (SA) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare Codice Pratica: N1B/2015/5077 Medicinale: TANOF Codice Farmaco: AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - 30 contenitori monodose da 0,1 ml; AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - flacone da 2,5 ml. Codice Pratica: N1B/2015/5079 Medicinale: RAFANIX Codice Farmaco: AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - 30 contenitori monodose da 0,1 ml; AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - flacone da 2,5 ml. Codice Pratica: N1B/2015/5082 Medicinale: IMOLAST Codice Farmaco: AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - 30 contenitori monodose da 0,1 ml; AIC mcg/ml e 5 mg/ml collirio soluzione - flacone da 2,5 ml. Tipologia variazione: C.I.z; IB - Modifica stampati. Modifica apportata: Aggiornamento del foglio illustrativo in seguito al Readability Test. E autorizzata, pertanto, la modifica richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. T16ADD766 (A pagamento). Un procuratore Emanuela Pavese DISTRIQUIMICA Codice SIS 3526 Sede: mare de Deu de Monserrat, Barcelona Spagna Avviso di rettifica relativo alla specialità medicinale OMEPLIS In riferimento al comunicato n. T-16ADD733 pubblicato sulla Guri - Parte II - n. 14 del 02/02/ specialità medicinale OMEPLIS si rettifica come segue: Codice Pratica C1A/2015/3291 anziché Codice Pratica C1A/2015/329. Il rappresentante legale per l Italia prof. Paolo Biffignandi T16ADD767 (A pagamento). WELLINGTON STREET DEVELOPMENT PHARMA LTD Sede legale: 47 Oaklands Drive - Rathgar, Dublino 6 - Irlanda Codice Fiscale e/o Partita IVA: IE V Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare A.I.C.: Wellington Street Development Pharma Ltd Codice pratica: N1B/2015/3108 Specialità medicinale : PANTOFIR 20 mg compresse gastroresistenti 14 cpr AIC mg compresse gastroresistenti 14 cpr AIC Variazione: C.I.3z Tipo IB per modifica stampati richiesta dall ufficio Farmacovigilanza AIFA, n del 18 marzo 2015, in cui è stato richiesto ai titolari AIC di medicinali a base di Pantoprazolo, di presentare una domanda di modifica stampati con le nuove informazioni di sicurezza a seguito dell aggiornamento di sicurezza (PSUR) finalizzato il 5 dicembre Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla notifica della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in G.U. della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato 28

35 agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U. della Repubblica italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia del presente Atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Krufarma S.r.l. - L amministratore Annunziata Pianigiani T16ADD768 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede Legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica Stampati Codice pratica: N1A/2015/2889 Specialità medicinale: LOSS Codice farmaco: Tipologia di variazione: Tipo IAIN - C.I.z. Modifica Apportata: Adeguamento degli stampati alle raccomandazioni del PRAC (EMA/PRAC/618059/2015, 24/09/2015) su richiesta dell ufficio di Farmacovigilanza. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.8, del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T16ADD769 (A pagamento). AGIPS FARMACEUTICI S.R.L. Sede: via Amendola, Rapallo Codice Fiscale e/o Partita IVA: Comunicazione di rettifica relativa alla riduzione del prezzo al pubblico della specialità medicinale SAMPER Avviso di rettifica relativo al comunicato n. T-16ADD679 pubblicato in GURI - Parte Seconda - n.13 del Specialità medicinale: SAMPER mg compresse rivestite con film 12 compresse. AIC classe A - prezzo al pubblico, leggasi Euro 18,43 anzichè Euro 16,63. I suddetti prezzi, non comprensivi delle riduzioni di cui alle Determinazioni AIFA e , entreranno in vigore il giorno stesso della pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del presente annuncio. T16ADD770 (A pagamento). L amministratore unico dott. Giuseppe Radaelli MYLAN S.P.A. Sede legale: via Vittor Pisani, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Estratto comunicazione di notifica regolare V&A specialità varie Specialità medicinale: ATORVASTATINA MYLAN ITALIA Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2015/2240. Proc. n. MT/H/0126/01-04/IB/018. Variazione tipo IB n. C.I.z), consistente nella modifica di RCP e FI in accordo a quanto richiesto dal HPR del 08/06/2015. Specialità medicinale: CLORMADINONE ETINILE- STRADIOLO MYLAN Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2015/1350. Proc. n. DE/H/1606/001/IB/007. Variazione tipo IB n. C.I.2.a), consistente nella modifica di RCP e FI in accordo al prodotto di riferimento e al nuovo Template QRD. Specialità medicinale: ROSUVASTATINA MYLAN Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2015/ C1B/2015/2036. Proc. n. SK/H/0133/01-04/IB/013/G + SK/H/0133/01-04/IB/014. Variazione grouping tipo IB n. C.I.2.a) + tipo IB n. C.I.z); consistente nella modifica di RCP, etichette e FI in accordo al prodotto di riferimento (Crestor) oltre a modifiche editoriali per migliorare la leggibilità delle informazioni sul prodotto e all ultima versione del Template QRD; variazione tipo IB n. C.I.z), adeguamento alla decisione del PhVWP per l acido fusidico, richiesta dalle Autorità irlandesi. Specialità medicinale: SERTRALINA MYLAN GENERICS Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2015/2151. Proc. n. IT/H/0210/ /IB/013. Variazione tipo IB n. C.I.2.a), consistente nell aggiornamento degli Stampati in linea con quelli del prodotto di riferimento Lustral/Zoloft e al nuovo Template QRD. 29

36 Specialità medicinale: TRAMADOLO MYLAN Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2015/1032. Proc. n. UK/H/4160/1-3/IB/011. Variazione tipo IB n. C.I.2.a), consistente nell aggiornamento degli Stampati in linea con quelli del prodotto di riferimento. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD771 (A pagamento). Un procuratore Maria Luisa Del Buono JANSSEN-CILAG S.P.A. Sede: via M. Buonarroti, Cologno Monzese (MI) Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/V&A/P/4097 Tipo di modifica: modifica stampati Codice pratica: C1B/2015/1750 Medicinale: LYRINEL Codice farmaco: AIC (tutte le confezioni) MRP UK/H/0627/01-03/IB/030 Tipologia variazione oggetto delle modifica: C.I.z Modifica apportata: modifiche minori per adeguare i testi a quanto contenuto nel modulo 3 del Dossier E autorizzata la modifica stampati richiesta (paragrafi 6.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, paragrafi 2 e 6 del Foglio Illustrativo e punto 5 delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. T16ADD772 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Alessandra Sinibaldi B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/CE Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG, Melsungen (Germania). Codice pratica: C1B/2015/2027 Procedura n.: NL/H/1094/001/IB/004/G. Specialità medicinale: GRANISETRON B. BRAUN 1 mg/ml concentrato per soluzione iniettabile o per infusione. Confezione e n. di A.I.C.: tutte le confezioni e relativi numeri di A.I.C. Tipo di modifica: B.II.b.1.z Replacement or addition of a manufacturing site for part or all of the manufacturing process of the finished product. z) other variation B.II.b.1.a Replacement or addition of manufacturing site for part or all of the manufacturing process of the finished product. a) Secondary packaging site B.II.b.2 Change to importer, batch release arrangements and quality control testing of the finished product. c) Replacement or addition of a manufacturer responsible for importation and/or batch release. 2) Including batch control/testing I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 D.L.vo 178/91 e s.m.i. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD774 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Luigi Boggio 30

37 B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/CE Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG, Melsungen (Germania). Codice pratica: C1A/2015/3609. Procedura n.: SE/H/0609/ /IA/019 Specialità medicinale:tetraspan 60 mg/ml mg/ ml, soluzione per infusione Confezione e n. di A.I.C.: tutte le confezioni e relativi numeri di A.I.C. Tipo di modifica: B.III.2 a) 1: Change to comply with Ph. Eur. or with a national pharmacopoeia of a Member State - Active Substance I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 D.L.vo 178/91 e s.m.i. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD775 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Luigi Boggio B. BRAUN MILANO S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/CE Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG, Melsungen (Germania). Codice pratica: C1A/2015/3608. Procedura n.: SE/H/0414/001/IA/021 Specialità medicinale: AMIDOLITE, 60 mg/ml soluzione per infusione Confezione e n. di A.I.C.: tutte le confezioni e relativi numeri di A.I.C. Tipo di modifica: B.III.2 a) 1: Change to comply with Ph. Eur. or with a national pharmacopoeia of a Member State - Active Substance I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 D.L.vo 178/91 e s.m.i. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD776 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Luigi Boggio S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre n Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: S.F. GROUP srl Medicinale: BATIFLOX Confezioni e numero A.I.C.: 250 mg compresse rivestite con film AIC ; 500 mg compresse rivestite con film AIC Codice Pratica: N1A/2015/3028 Tipologia variazione: Grouping di n. 2 variazioni tipo IAIN Tipo modifica: B.II.b.2.c.2 - Aggiunta di un fabbricante responsabile dei controlli e rilascio lotti: Special Product s Line SpA, Strada Paduni 240, Anagni (FR); B.II.b.1.a - Aggiunta di un sito di fabbricazione responsabile del confezionamento secondario per la sola fase di bollinatura astuccio: Special Product s Line S.p.A, Strada Paduni 240, Anagni (FR). I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD777 (A pagamento). Il legale rappresentante dott. Francesco Saia FENIX PHARMA SOC. COOPERATIVA Sede legale: via Ercolano Salvi n. 18 Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento (CE) n. 1234/2008). Medicinale: MEDEOROS Numero A.I.C. e confezioni: mg compresse rivestite con film Codice pratica: N1B/2015/2849 Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/7677 del 27/01/2016 Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Modifica stampati a seguito delle raccomandazioni del PRAC sui segnali di sicurezza di settembre 2015, pubblicate in data 24/09/2015, in merito al segnale Osteonecrosi del canale uditivo esterno (Riunione del PRAC del 7-10 settembre EMA/ PRAC/618059/2015) 31

38 E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto della Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo in cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza nel medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. T16ADD779 (A pagamento). Un procuratore Sante Di Renzo MDM S.P.A. Sede legale: v.le Papiniano, 22/B Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: C.F P.I in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento 1234/2008/ CE) e s.m.i. Codice Pratica: N1B/2015/6022 Specialità medicinale: ISKIDROP Confezione e numero AIC: AIC n mg/0,75 ml gocce orali, soluzione Flacone da 25 ml Tipologia variazione: Grouping Variation Tipo IB n. B.II.b.1.e); Tipo IAIN n. B.II.b.1.b); Tipo IAIN n. B.II.b.1.a); Tipo IAIN n. B.II.b.2.c)2: Inserimento di Francia Farmaceutici Industria Farmaco Biologica S.r.l. - Via dei Pestagalli, Milano MI, come sito alternativo responsabile di tutte le fasi di produzione, inclusi confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio del lotto. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD780 (A pagamento). Amministratore delegato dott. Antonio Maggi CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg Germania Modifica secondaria di una autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Protocollo n del Codice pratica: N1A/2015/2560 Titolare della registrazione : CSL Behring GmbH - Emil von Behring Strasse, Marburg (Germania) Specialità medicinale: GAMMA- TET P Codice confezioni: Tipologia della modifica: Tipo IA Variazione apportata: B.III.2.z - Rimozione dal dossier tecnico della specifica A-0086 relativa alla materia prima di partenza Eparina Sodica poiché tutti i parametri riportati nella specifica stessa sono conformi alla Monografia 0333 della Ph. EU e quindi in accordo alle raccomandazioni riportate nell Art.5. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. T16ADD781 (A pagamento). Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg - Germania in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Protocollo n del Codice pratica: N1A/2015/2404 Titolare della registrazione: CSL Behring GmbH -Emil von Behring Strasse, Marburg (Germania) Specialità medicinale: HAEMATE P (AIC n ) Codice confezioni: Tipo di modifica: IA Variazione apportata: B.II.e.7.b - Aggiornamento editoriale del dossier tecnico con inclusione di alcune modifiche già implementate relative ai fornitori del materiale di confezionamento del solvente Acqua per iniezione (WFI). Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. T16ADD782 (A pagamento). Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano 32

39 CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg - Germania in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Protocollo n del Codice pratica: CIA/2015/3798 Procedura EU : DE/H/1936/001/IA/029 Titolare della registrazione: CSL Behring GmbH-Emil von Behring Strasse, Marburg (Germania) Specialità medicinale: RIASTAP Codice confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all immissione in commercio in Italia a seguito di MRP. Tipo di modifica: IA Variazione apportata: B.II.c.2.a - Implementazione dell attuale metodo di controllo di identità dell eccipiente L-Arginina cloridrato, aggiungendo alla attuale spettroscopia IR, anche la spettroscopia Raman. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. T16ADD783 (A pagamento). Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano LAB. IT. BIOCHIM. FARM.CO LISAPHARMA S.P.A. Sede: Via Licinio, Erba (CO) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE come modificato dal Regolamento 712/2012 Specialità medicinale, Confezione e numero A.I.C.: JOINTRAL 100 mg/g gel - tubo gel da 50 g AIC Codice Pratica: N1B/2015/4654 Variazione Tipo IB - C.I.z) Submission of results of assessments carried out on target patient groups in order to comply with Article 59 (3) of Directive 2001/83/EC and any resulting change to Package Leaflet - Modifica del PIL a seguito di readability test - Adeguamento di RCP ed Etichette a QRD E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alla confezione sopra elencata e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ed entro e non oltre i 6 mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della suddetta Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD784 (A pagamento). L amministratore delegato Dott. Massimiliano Delfrate LABORATOIRES THEA in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Laboratoires Thea - 12, Rue Louis Blériot Clermont-Ferrand Cedex 2 Francia Specialità medicinale: ZABAK 0,25 mg/ml collirio, soluzione Confezioni e numeri A.I.C.: flacone 5 ml AIC Procedura di Mutuo Riconoscimento n. MRP FR/H/0411/001/IB/012 conclusasi nel RMS (FR) in data 20/01/2016. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 712/2012: Variazione tipo IB A.2.b - Modifica del nome della specialità medicinale in Italia: Da: Zabak A: Zaditen Oftabak I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. T16ADD786 (A pagamento). Procuratore dott.ssa Laura Bisi 33

40 JOHNSON & JOHNSON S.P.A. Sede: via Ardeatina Km 23,500, Santa Palomba, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D. Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare AIC: Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina Km 23,500, Santa Palomba, Pomezia (Roma) Medicinale e numeri di AIC: ACTIFED DECONGESTIO- NANTE, 1 mg/ml spray nasale, soluzione Codice Pratica: C1B/2015/104 Tipologia di variazione: Modifica dell etichettatura, compatibile con il riassunto delle caratteristiche del prodotto, in conformità all Art. 78 DL n.219 del 24 Aprile 2006 e s.m.i. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD787 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Gambaletta JOHNSON & JOHNSON S.P.A. Sede: via Ardeatina Km 23,500, Santa Palomba - Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n.1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: Johnson & Johnson S.p.A., Via Ardeatina Km 23,500, Santa Palomba - Pomezia (Roma) Medicinale e numero di AIC: ACTIGRIP GIORNO & NOTTE, compresse ; Codice Pratica: N1B/2015/4330 Grouping variations in accordo al Regolamento (CE) 712/2012: Tipologia: Variazione Tipo IB - B.II.a.3) Modifiche nella composizione (eccipienti) del prodotto finito. b.6) Sostituzione di un solo eccipiente con un eccipiente comparabile avente le stesse caratteristiche funzionali e a livello simile. Variazione Tipo IA - B.II.a.3 Modifiche nella composizione (eccipienti) del prodotto finito. b.1) Gli adattamenti di scarsa rilevanza della composizione quantitativa del prodotto finito per quanto riguarda gli eccipienti. Variazione Tipo IA - B.II.c. 1) Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti di un eccipiente. b) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con il corrispondente metodo di prova per sistema di rivestimento. Variazione Tipo IA - B.II. c.1) Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti di un eccipiente.c) Soppressione di un parametro di specifica non significativo (ad esempio soppressione di un parametro obsoleto), soppressione della descrizione ed identificazione test. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art.14 del D.L. vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. T16ADD788 (A pagamento). Un procuratore dott.ssa Daniela Gambaletta LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. codice SIS 608 Sede legale e domicilio fiscale: via Livornese, Pisa La Vettola Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinale per uso umano secondo procedura Decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n Titolare: Laboratori Guidotti S.p.A Specialità medicinale: METFORALMILLE 1000 mg compresse rivestite con film. Confezioni e numeri di Autorizzazione all immissione in commercio: (tutte le confezioni). Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti variazioni apportate in accordo al Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Tipologia variazione: Grouping of variations di tipo IA composto da Tipo IA B.II.d.2.a - Modifiche minori al metodo HPLC utilizzato per il test di identificazione della metformina; Tipo IA- B.II.d.2.a - Modifiche minori al metodo HPLC utilizzato per il test di purezza della metformina; Tipo IA - B.II.d.2.a - Modifiche minori al metodo utilizzato per il test di identificazione del diossido di titanio; Tipo IA - B.II.d.2.b - Eliminazione del metodo HPLC utilizzato per l identificazione della metformina; Tipo IA - B.II.d.2.b - Eliminazione del metodo TLC utilizzato per l identificazione della metformina; Tipo IA - B.III.1.a.2 - Aggiornamento del CEP di metformina prodotto dal sito Harman Finochem Ltd (versione R1-CEP Rev 07); Tipo IA - B.III.1.a.2 - Aggiornamento del CEP di metformina prodotta dal sito Weifa/Vistin AS (versione R1-CEP Rev 07). Procedura europea: DE/H/0515/IA/035/G. Codice pratica:c1a/2015/

41 Data di fine procedura e approvazione: 1 febbraio I lotti già prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD791 (A pagamento). Il procuratore dott. Roberto Pala ABIOGEN PHARMA S.P.A. Sede legale : via Meucci, 36 Ospedaletto - Pisa Codice Fiscale e/o Partita IVA: n in commercio di specialità medicinale per uso umano secondo procedura Decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Abiogen Pharma S.p.A. via Meucci, 36 Ospedaletto - Pisa Specialità medicinali: CODAMOL, ADOREA Confezioni e numeri AIC: 500 mg + 30 mg compresse rivestite con film, 16 compresse divisibili - AIC n , Codice pratica: N1B/2015/6376 Codice pratica: N1B/2015/6375 Modifiche apportate: Grouping di 3 variazioni: 1 tipo IB by default B.III.1.a.2 e 2 tipo IA B.III.1.a.2: presentazione di un certificato di conformità alla Farmacopea Europea aggiornato relativo al principio attivo codeina fosfato emiidrato da parte di un produttore già approvato (da R2-CEP Rev 02 a R2-CEP Rev 05) e contestuale modifica dell indirizzo e della ragione sociale del produttore (sede legale: da Weifa AS, Hausmannsgate 6 Gronland Oslo, Norway a Vistin Pharma AS Ostensjoveien Oslo, Norway; sito di produzione: da Weifa AS, Gruveveien 1 Norway Kragero a Vistin Pharma AS Fabrikk Kragero Gruveveien 1 Norway Kragero). Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti gia prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. T16ADD792 (A pagamento). L amministratore delegato dott. Massimo Di Martino C&G FARMACEUTICI S.R.L. Sede legale: via Ferrante Imparato n Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialità medicinale: DARECEF Confezioni e numeri di A.I.C.: Tutte le confezioni autorizzate - AIC Codice pratica: N1A/2015/3115 Tipologia di variazione: Grouping di n. 4 variazioni di Tipo IA Tipo modifica:b.iii.1.a.2 Presentazione certificato conformità alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato:fresen ius Kabi Anti-Infectives Srl, DA: R1-CEP REV 01, A: R1-CEP REV 02 B.III.1.a.2 Presentazione certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato: Fresen ius Kabi Anti-Infectives Srl, DA: R1-CEP REV 02, A: R1-CEP REV 03 B.III.1.a.2 Presentazione certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato: Fresen ius Kabi Anti-Infectives Srl, DA: R1-CEP REV 03, A: R1-CEP REV 04 B.III.1.a.2 Presentazione certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato: Fresen ius Kabi Anti-Infectives Srl, DA: R1-CEP REV 04, A: R1-CEP REV 05 I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Pasquale Antonio Circelli T16ADD793 (A pagamento). MARCO VITI FARMACEUTICI S.P.A. Sede: via Mentana n. 38, Vicenza (VI) Codice Fiscale: Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati Medicinale: ICTAMMOLO MARCO VITI. Codice farmaco: , Codice pratica: N1B/2015/4184. Medicinale: FENOLO MARCO VITI. Codice farmaco: Codice pratica: N1B/2015/4527. Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z, IB 35

42 Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability user test e adeguamento del RCP e delle Etichette al QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. L amministratore delegato Marta Benedetti TU16ADD328 (A pagamento). IBIGEN S.R.L. Sede sociale: via Fossignano, 2, Aprilia (LT), Italia Codice Fiscale: in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: IBIGEN s.r.l. Codice pratica: N1A/2015/2976. Specialità medicinale: IBITAZINA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 2 g mg/4 ml polvere e solvente per soluz. iniettabile - 1 flac. di polv. + fiala solv. da 4 ml - A.I.C. n Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 1234/2008: B.III.1.a.2 updating from CEP version R1-CEP REV 06 to R1-CEP REV 07 (Piperacillin sodium sterile lyophilized manufacturer Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini spa), B.III.1.a.2 updating from CEP version R1-CEP REV 04 to R1-CEP REV 05 (Piperacillin manufacturer Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini spa). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il presidente dott.ssa C. Borghese TU16ADD330 (A pagamento). ZETA FARMACEUTICI S.P.A. Sede: via Mentana n Vicenza (VI), Italia Codice Fiscale: Partita IVA: IT Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati. Medicinale: ICTAMMOLO ZETA. Codice farmaco: , Codice pratica: N1B/2015/4129. Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z, IB Modifica apportata: Aggiornamento del foglio illustrativo a seguito dei risultati del readability user test; adeguamento di RCP ed Etichette all ultimo QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo ed etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. L amministratore delegato Marta Benedetti TU16ADD333 (A pagamento). S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico Sede: via Marconi, Cenate Sotto (BG) Capitale sociale: euro ,00 Codice Fiscale: Estratto di comunicazione notifica regolare V&A. Tipo di modifica: modifica stampati Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 1 dicembre 2015 Codice pratica: n. N1B/2015/2199 Medicinale: CALCIO CLORURO S.A.L.F. Codice farmaco: A.I.C , , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.Z Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati al Readability User Test. Contestuale aggiornamento del testo del Foglio Illustrativo al QRD template. 36

43 È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Il legale rappresentante Anna Maria Martinelli TU16ADD336 (A pagamento). S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico Sede: via Marconi, Cenate Sotto (BG) Capitale sociale: euro ,00 Codice Fiscale: Estratto di comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: modifica stampati Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 1 dicembre 2015 Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 1 dicembre 2015 Codice pratica: n. N1B/2015/2388 Medicinale: POTASSIO FOSFATO S.A.L.F. Codice farmaco Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 01 dicembre 2015 Codice pratica: n. N1B/2015/2400 Medicinale: SOLUZIONE POLISALINICA CONCEN- TRATA CON POTASSIO S.A.L.F. Codice farmaco , Comunicazione AIFA/V&A/P/4167 del 20 gennaio 2016 Codice pratica: n. N1B/2015/2322 Medicinale: MANNITOLO S.A.L.F. Codice farmaco (tutte le confezioni autorizzate) Comunicazione AIFA/V&A/P/ del 18 dicembre 2015 Codice pratica: n. N1B/2015/3504 Medicinale: ELETTROLITICA BILANCIATA DI MAN- TENIMENTO CON GLUCOSIO S.A.L.F. Codice farmaco Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.Z Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio Illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test. È autorizzata la modifica richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il legale rappresentante Anna Maria Martinelli TU16ADD337 (A pagamento). RANBAXY ITALIA S.P.A. Sede legale: piazza Filippo Meda, Milano Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012. Titolare: Ranbaxy Italia S.p.A. - Piazza Filippo Meda, Milano Medicinale: ESCITALOPRAM RANBAXY ITALIA Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate ; Codice pratica: C1A/2015/3860; Procedura DCP n. NL/H/2514/001/IAin/08; Variazione: tipo IAin - C.I.8 a) : consistente nella registrazione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF) di AXXON Sp. Z 0.0 in Polonia. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Medicinale: ATORVASTATINA RANBAXY Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate ; Codice pratica: C1B/2015/2233; Procedura MRP: MT/H/0125/01-04/IB/018; 37

44 Variazione: Tipo IB - C.I.z) aggiornamento degli stampati per includere l avvertenza e interazione con l acido fusidico. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.5, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla dati di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Codice pratica: C1A/2015/4495; Procedura MRP: MT/H/0125/01-04/IAin/019/G; Gruppo di variazioni Tipo IAin - A.5.b: consistente nella modifica del nome del fabbricante del prodotto finito non responsabile del rilascio dei lotti (da Ranbaxy Laboratories Ltd. a Sun Pharmaceutical Industries Limited) e B.III.1.a.2 consistente nell aggiornamento del CEP dalla versione R0-CEP Rev 01 alla versione R0-CEP Rev 02 per la sostanza attiva Atorvastatina Calcio Triidrato, da parte di un produttore di principio attivo già approvato MSN Pharmachem. Medicinale: OMEPRAZOLO RANBAXY ITALIA Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate ; Codice pratica: C1A/2015/3402; Procedura DCP: DE/H/4299/01-02/IAin/007; Variazione: Tipo IAin - C.I.z) consistente nell aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo in accordo alla raccomandazione del PRAC in merito al Lupus Eritematoso Cutaneo Subacuto (LECS). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla dati di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Le presenti variazioni possono assumersi approvate dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo TX16ADD401 (A pagamento). ESSETI FARMACEUTICI S.R.L. Sede legale: via Raffaele De Cesare, Napoli Codice Fiscale: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012 Codice Pratica: N1A/2015/2985 Specialità Medicinale: MONACEF (A.I.C. n ) Confezioni: Tutte le confezioni. Tipologia variazione: Tipo IA B.III.1 a) 2. Modifica: aggiornamento del Ph. Eur. Certificate of suitability (CEP) della sostanza attiva da parte di un produttore già autorizzato ACS DOBFAR S.p.A. da R1-CEP Rev03 a R1-CEP Rev04. Codice Pratica: N1B/2015/5086 Specialità medicinale: LIOTIXIL Codice farmaco: Comunicazione di notifica regolare AIFA/V&A/P/7544 del Tipologia variazione oggetto della modifica: Grouping C.I.3.z; C.I.z. Modifica apportata: C.I.3.z., aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e del Foglio Illustrativo al fine di implementare l esito di una procedura PSUR (DK/H/ PSUR/0023/002); C.I.z, aggiornamento del foglio illustrativo in seguito al Readability Test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del paragrafo 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di noti- 38

45 fica regolare al Riassunto Della Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglietto Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Data: Il procuratore dott. Carmelo Ventra TX16ADD403 (A pagamento). SCICLONE PHARMACEUTICALS ITALY S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare V&A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Titolare AIC: Sciclone Pharmaceuticals Italy S.r.l. Cod. Fisc e P.IVA Tipo modifica: Modifica Stampati Codice Pratica: N1B/2015/2354. Medicinale: ZADAXIN Confezione e Codice Farmaco: 1,6 mg polvere + solvente 1 ml - AIC Tipologia Variazione oggetto della modifica: Tipo IB.C.I.z.- AIFA/V&A/P/7920 del 27/ Gen Modifica apportata: Aggiornamento del PIL a seguito del Readability User test; adeguamento RCP a QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del RCP e del Foglio Illustrativo (PIL) relativamente alla confezione sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare A.I.C. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP); entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: Dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Il procuratore speciale dott. Francesco Di Costanzo TX16ADD412 (A pagamento). CONCESSIONI DI DERIVAZIONE DI ACQUE PUBBLICHE PROVINCIA DI VITERBO Settore 08 ambiente - Ufficio risorse idriche Richiesta concessione di acqua da pozzo La Ditta Zallocco Massimiliano in data 10 luglio 2015 ha chiesto la concessione di l/s 1,5 di acqua da pozzo in comune di Tarquinia località S. Maria per uso irriguo. Viterbo, lì 22 gennaio 2016 Il dirigente del settore dott.ssa Mara Ciambella TU16ADF351 (A pagamento). CONSIGLI NOTARILI CONSIGLIO NOTARILE DEL DISTRETTO DI LATINA Iscrizione nel ruolo dei notai della dott.ssa Maria Lombardo Il Presidente del Consiglio Notarile di Latina rende noto che la D.ssa Maria Lombardo, nata a Caserta il 30 maggio 1982, con decreto ministeriale in data 22 novembre 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale IV Serie Speciale n. 92 del 27 novembre 2015, è stata nominata Notaio nella sede di Minturno (d.n. di Latina) ed iscritta net ruolo dei notai esercenti per la suddetta sede in data 19 gennaio TU16ADN331 (Gratuito). Il presidente Giovanni Battista Viscogliosi 39

46 CONSIGLIO NOTARILE DEL DISTRETTO DI LATINA Iscrizione nel ruolo dei notai del dott. Luigi Acquista Il Presidente del Consiglio Notarile di Latina rende noto che il dott. Luigi Acquista nato a Latina il 20 agosto 1976, con decreto ministeriale in data 22 novembre 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale IV Serie Speciale n. 92 del 27 novembre 2015, è stato nominato Notaio nella sede di Latina (d.n. di Latina) ed iscritto nel ruolo dei notai esercenti per la suddetta sede in data 19 gennaio TU16ADN332 (Gratuito). Il presidente Giovanni Battista Viscogliosi CONSIGLIO NOTARILE DI CREMONA E CREMA Iscrizione a ruolo del notaio dott. Giuliano Ronza Con decreto ministeriale del 22 novembre 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 27 novembre 2015 n IV serie speciale, il Notaio Ronza dott. Giuliano è stato nominato alla Sede di Cremona. Avendo espletato tutte le formalità ed adempimenti previsti dalla vigente legge notarile, il Notaio viene oggi ammesso al relativo esercizio. Cremona, 15 gennaio 2016 TU16ADN349 (Gratuito). Il presidente dott. Augusto Henzel LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU GU ) Roma, Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 40

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