FOGLIO DELLE INSERZIONI

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1 Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge , , n. 46 n. - Filiale di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno Numero 58 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Giovedì, 21 maggio 2015 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, ROMA - CENTRALINO LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, Roma (IBAN IT60 M ) oppure sul c/c postale n intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea AUTOMOBILE CLUB PERUGIA Convocazione di assemblea dei soci (T15AAA7579). Pag. 3 BANCA DI VITERBO CREDITO COOPERATIVO SOC. COOP. PER AZIONI Convocazione di assemblea straordinaria (T15AAA7527) Pag. 1 CAMPANIA CREDITO SOCIETÀ COOPERATIVA DI GARANZIA COLLETTIVA FIDI Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA7557) Pag. 2 CONFCREDITO ISTITUTO DI GARANZIA COL- LETTIVA DEI FIDI SOCIETÀ COOPERATIVA PER AZIONI Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA7558) Pag. 3 ECOFIN DI EDOARDO COCINI & C. S.A.P.A. Convocazione di assemblea (T15AAA7494) Pag. 1 GIUSEPPE DI VITTORIO Società cooperativa edilizia a proprietà indivisa Convocazione di assemblea (TS15AAA7453) Pag. 4 GRUPPO MONTI S.P.A. Convocazione di assemblea (T15AAA7602) Pag. 3 LA RAPIDA - SOCIETÀ COOPERATIVA Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA7532) Pag. 2 SOCIETÀ IMMOBILIARE FRA INDUSTRIALI REGGIANI S.I.F.I.R. S.P.A. Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA7531) Pag. 2 SOCIETÀ ITALO BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C. PER AZIONI Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA7592) Pag. 3 ÀNCORA SERVIZI SOCIETÀ COOPERATIVA SOCIALE Convocazione di assemblea (T15AAA7510) Pag. 1 ARNABOLDI S.R.L. Altri annunzi commerciali Fusione transfrontaliera per incorporazione di Arnaboldi Austria GmbH (Austria) in Arnaboldi S.r.l. (Italia). Informazioni richieste dall articolo 7 del D.Lgs. 30 maggio 2008, n. 108 (T15AAB7590) Pag. 6 FRIDA SPV S.R.L. PITAGORA S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) (T15AAB7526) Pag. 5

2 VELA OBG S.R.L. BANCA NAZIONALE DEL LAVORO S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7-bis e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (la Legge 130 ), dell articolo 58 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs. n. 196 del 30 giugno 2003 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personale del 18 gennaio 2007 (T15AAB7603) Pag. 6 ANNUNZI GIUDIZIARI Notifiche per pubblici proclami CORTE DI APPELLO DI GENOVA Estratto di atto di appello (T15ABA7593) Pag. 17 TAR LAZIO Notificazione per pubblici proclami - Ricorso R.G. n /2014 integrato da motivi aggiunti - Udienza (T15ABA7511) Pag. 14 TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Atto di citazione (T15ABA7523) Pag. 16 TRIBUNALE DI BARI Ufficio del giudice per le indagini preliminari Ordine di notificazione per pubblici proclami alle persone offese (art. 155 c.p.p.) (TC15ABA7533) Pag. 18 TRIBUNALE DI NUORO Notifica per pubblici proclami (TX15ABA141) Pag. 19 TRIBUNALE DI SONDRIO Atto di citazione (T15ABA7596) Pag. 18 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 865/15 (TS15ABA7474) Pag. 19 TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione ex art. 150 c.p.c. (T15ABA7554)... Pag. 16 TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione ex art. 150 cpc. (T15ABA7552).... Pag. 16 Ammortamenti TRIBUNALE DI BRESCIA Ammortamento cambiario (T15ABC7513) Pag. 20 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario (T15ABC7553) Pag. 20 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario (T15ABC7555) Pag. 21 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario (T15ABC7561) Pag. 21 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario (T15ABC7562) Pag. 21 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario (T15ABC7563) Pag. 21 TRIBUNALE DI MILANO Ammortamento cambiario (T15ABC7589) Pag. 21 TRIBUNALE DI PISTOIA Ammortamento libretti di risparmio al portatore (T15ABC7507) Pag. 20 TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento certificato azionario (TS15ABC7477) Pag. 21 TRIBUNALE DI BENEVENTO Nomina presentatore Nomina presentatore di titoli per la levata di protesti (T15ABE7564) Pag. 22 Eredità EREDITÀ BENEFICIATA DI CARMELO TOMO- LILLO Invito ai creditori (T15ABH7516) Pag. 22 TRIBUNALE DELLA SPEZIA Eredità giacente di Sarti Franco (T15ABH7568).... Pag. 22 Richieste e dichiarazioni di assenza e di morte presunta PROCURA DELLA REPUBBLICA DI AREZZO Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Romoli Leda (TC15ABR7188) Pag. 23 TRIBUNALE DI NAPOLI Richiesta di dichiarazione di morte presunta (T15ABR7187) Pag. 22 II

3 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione MAR.VIG SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione (T15ABS7597) Pag. 23 MONDIAL SERVICE SOC. COOP. A R.L. Comunicazione ai sensi dell articolo 213, 2 comma, L.F. (TX15ABS142) Pag. 23 ORANGE SOCIETÁ COOPERATIVA PRODUZIO- NE E LAVORO Deposito bilancio finale di liquidazione (TX15ABS143) Pag. 24 SOCIETÀ COOPERATIVA S.I.N.T. SOC. COOP. A R.L. Deposito bilancio e relazione finale ex art. 213 l.f. (TX15ABS139) Pag. 23 SOCIETÀ COOPERATIVA B.S.A. Deposito di bilancio finale, progetto di riparto e rendiconto di gestione (TS15ABS7471) Pag. 23 VERBANO LAVORI SOCIETÀ COOPERATIVA Deposito atti finali (TC15ABS7451) Pag. 23 ALTRI ANNUNZI Espropri AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto del decreto di esproprio (T15ADC7528).... Pag. 24 Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura nazionale. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n (T15ADD7594) Pag. 44 A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7522) Pag. 33 ACTAVIS GROUP PTC EHF Estratto comunicazione notifica regolare del 27/04/2015 n. AIFA/V&A/P/41792 (T15ADD7600)..... Pag. 45 ACTAVIS GROUP PTC EHF Estratto comunicazione notifica regolare del 29/04/2015 n. AIFA/V&A/P/43206 (T15ADD7601)..... Pag. 45 ADIENNE S.R.L. S.U. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD7512) Pag. 30 ALFA WASSERMANN S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD7570) Pag. 39 BAXTER S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (T15ADD7566) Pag. 38 BGP PRODUCTS S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD7502) Pag. 26 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 712/2012/CE e s.m.i. Estratto di comunicazione notifica regolare AIFA/V&A/P/45206 del 05/05/2015 (T15ADD7493) Pag. 25 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/45339 del (T15ADD7591) Pag. 44 CRINOS S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 06/05/ Prot. n (T15ADD7587) Pag. 43 CRINOS S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche (T15ADD7518) Pag. 31 DOC GENERICI S.R.L. Avviso di rettifica medicinali DESLORATADINA e ATORVASTATINA (T15ADD7573) Pag. 48 EFFIK ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD7550) Pag. 37 EG S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche (T15ADD7519) Pag. 32 III

4 EG S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 06/05/2015 (T15ADD7604) Pag. 46 EG S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche (T15ADD7517) Pag. 30 EPIFARMA S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE (T15ADD7505) Pag. 29 F.I.R.M.A. S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD7548) Pag. 36 FARMAPRO S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/ CE e del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. (T15ADD7524) Pag. 34 FARMIGEA LABORATORI S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD7595) Pag. 45 FENIX PHARMA - SOCIETÀ COOPERATIVA Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. (T15ADD7530) Pag. 34 FENIX PHARMA - SOCIETÀ COOPERATIVA in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. (T15ADD7560) Pag. 37 FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD7565) Pag. 37 HOSPIRA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD7503).... Pag. 28 IPSO PHARMA S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (T15ADD7506) Pag. 29 ITALFARMACO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7569) Pag. 38 LABORATORI ALTER S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/ CE (T15ADD7504) Pag. 28 MEDA PHARMA S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 e successive modificazioni. (T15ADD7571).. Pag. 39 MONTEFARMACO OTC S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD7508). Pag. 29 MSD ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione regolare V&A (TX15ADD140) Pag. 47 MYLAN S.P.A. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Specialità Varie (T15ADD7549) Pag. 36 MYLAN S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa alle specialità medicinali LISINOPRIL e QUINAPRIL (T15ADD7529) Pag. 47 MYLAN S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano.modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n (T15ADD7581) Pag. 42 PFIZER ITALIA S.R.l. in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7575) Pag. 41 PFIZER ITALIA S.R.l. in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.lgs. 219/2006 e s.m.i (T15ADD7576) Pag. 42 PFIZER ITALIA S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7572) Pag. 40 IV

5 PFIZER ITALIA S.R.l. in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7574) Pag. 41 PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1084/2003. Comunicazione AIFA del Determinazione V&A IP-I N. 875/2015 (T15ADD7509) Pag. 30 RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) (T15ADD7491) Pag. 25 RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) (T15ADD7492) Pag. 25 RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) (T15ADD7490) Pag. 24 S.F. GROUP S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Comunicazione notifica regolare AIFA/V&A/P/48295 del 13/05/2015 (T15ADD7520).... Pag. 33 SO.SE.PHARM S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. (T15ADD7546) Pag. 35 SO.SE.PHARM S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. (T15ADD7547) Pag. 35 SO.SE.PHARM S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T15ADD7495) Pag. 26 TAKEDA ITALIA S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD7525) Pag. 34 UCB PHARMA S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7521) Pag. 33 WARNER CHILCOTT ITALY S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. (T15ADD7580) Pag. 42 Concessioni di derivazione di acque pubbliche CITTÀ METROPOLITANA DI ROMA CAPITALE Dipartimento IV Servizio 2 Richiesta di modifica della concessione preferenziale di derivazione acque pubbliche (TC15ADF7448).... Pag. 48 REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA Assessorato dei lavori pubblici Servizio del Genio Civile di Cagliari Richiesta di concessione di derivazione di acque pubbliche (TC15ADF7449) Pag. 48 Consigli notarili CONSIGLIO NOTARILE DEI DISTRETTI RIUNITI DI ROMA, VELLETRI E CIVITAVECCHIA Iscrizione a ruolo del notaio Marco Morra (TC15ADN7439) Pag. 49 CONSIGLIO NOTARILE DEI DISTRETTI RIUNITI DI VICENZA E BASSANO DEL GRAPPA Iscrizione a ruolo del notaio Giulio Di Mantino (TC15ADN7440) Pag. 49 CONSIGLIO NOTARILE DI MODENA Iscrizione a ruolo del notaio Epifanio Mobilia (TC15ADN7438) Pag. 49 V

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7 A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA ECOFIN DI EDOARDO COCINI & C. S.A.P.A. Sede legale: corso Matteotti, 1/A - Milano Capitale sociale: Euro ,00. interamente versato Convocazione di assemblea I Signori Azionisti della Società Ecofin di Edoardo Cocini & C. S.a.p.A. sono convocati in Assemblea Ordinaria presso la sede sociale in Milano Corso Matteotti 1/A, per il giorno alle ore 11,00 in prima convocazione ed occorrendo per il giorno alle ore 16,00 in seconda convocazione, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno - Approvazione del Bilancio d esercizio chiuso al ; - Esame della relazione sulla gestione della società, del rapporto del Collegio Sindacale e della relazione del Revisore Legale dei Conti; - Nomina del Collegio Sindacale - Delibere relative. Si rammenta che possono intervenire all assemblea i soci che abbiano depositato le azioni nei termini e con le modalità previste dalle vigenti leggi. Il socio accomandatario dott. Enrico Cocini T15AAA7494 (A pagamento). ÀNCORA SERVIZI SOCIETÀ COOPERATIVA SOCIALE Sede legale: via Masetti n Bologna Registro delle imprese: Bologna Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea Indice l assemblea ordinaria dei soci per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1. Bilancio civilistico e consolidato al 31/12/2014, relazione sulla gestione degli Amministratori, relazione Collegio Sindacale: delibere inerenti e conseguenti. 2. Relazione della Società di Revisione ai sensi dell art D. Lgs n. 39; 3. Nomina del collegio sindacale e designazione del suo Presidente: delibere inerenti e conseguenti 4. Determinazione dei compensi ai sindaci: delibere inerenti e conseguenti; 5. Elezione del rappresentante dei lavoratori per la SA8000: delibere inerenti e conseguenti; 6. Varie ed eventuali. 1 convocazione: 9/06/2015 ore c/o la sede di Bologna, Via C. Masetti,5 2 convocazione: 11/06/2015 ore c/o Il Centro Rubbi - Centro Polifunzionale Madre Teresa di Calcutta Via Altura 9/6-9/7, Bologna. Possono partecipare i soci iscritti nel rispettivo libro all 8 giugno Il presidente dott.ssa Katia Ceccarelli T15AAA7510 (A pagamento). BANCA DI VITERBO CREDITO COOPERATIVO SOC. COOP. PER AZIONI Fondata nel Iscritta all Albo delle Banche al n (Art.13 D.Lgs. 385/93) - Iscritta all Albo delle Società Cooperative a mutualità prevalente con il n. A Aderente al Fondo di Garanzia dei Depositanti del Credito Cooperativo - Aderente al Fondo Nazionale di Garanzia (Art. 62 D.Lgs.415/96) - Cod. Abi 08931/8 Cod.Cab Sede sociale: via A. Polidori, Viterbo Registro delle imprese: R.E.A. C.C.I.A.A. VT 1391 Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea straordinaria I Soci della Banca di Viterbo Credito Cooperativo sono invitati ad intervenire all Assemblea Straordinaria, in prima convocazione, il giorno 12 giugno 2015 alle ore 12,00 presso la Sede Sociale di Via A. Polidori, 72 a Viterbo, ed occorrendo in seconda convocazione il giorno sabato 13 giugno 2015 alle ore 16,00 presso le Terme dei Papi, Viterbo - Strada Bagni, 12 per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno - Variazioni dello Statuto Sociale per modifiche in adeguamento alle Disposizioni sul Governo societario emanate dalla Banca d Italia. Deliberazioni inerenti e conseguenti e delega di poteri al Presidente per apportare eventuali modifiche e/o integrazioni che fossero richieste dalla Banca d Italia o in sede di iscrizione della delibera nel Registro delle Imprese; - Modifiche al Regolamento assembleare ed elettorale ed al Regolamento sul cumulo degli incarichi, in adeguamento alle norme statutarie adottate; - Conferimento dell incarico di revisore legale ai sensi del D. Lgs 39/2010 e determinazione del relativo compenso, su proposta motivata del Collegio Sindacale. A norma dell articolo 24 dello Statuto Sociale: - Possono intervenire all Assemblea i Soci cui spetta il diritto di voto; hanno diritto di voto quelli che risultano iscritti da almeno novanta giorni nel libro soci. - Ogni Socio ha un voto, qualunque sia il numero delle azioni a lui intestate. 1

8 - Il Socio può farsi rappresentare da altro Socio persona fisica che non sia Amministratore, Sindaco o dipendente della Società, mediante delega scritta, contenente il nome del rappresentante e nella quale la firma del delegante sia autenticata dal Presidente, da Consiglieri o dipendenti della Società a ciò delegati dal Consiglio, da un notaio o da un altro pubblico ufficiale a ciò per legge autorizzato. - Ogni Socio non può ricevere più di una delega in casi di Assemblea Ordinaria e non più di cinque in caso di Assemblea Straordinaria. Viterbo, 19/05/2015 p. Il consiglio di amministrazione - Il vice presidente f.f. Vincenzo Fiorillo T15AAA7527 (A pagamento). SOCIETÀ IMMOBILIARE FRA INDUSTRIALI REGGIANI S.I.F.I.R. S.P.A. Sede: via Toschi n Reggio Emilia Capitale sociale: euro ,00 interamente versato Registro delle imprese: Reggio Emilia n Repertorio Economico Amministrativo: n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Convocazione di assemblea ordinaria I signori azionisti sono convocati in Assemblea Ordinaria presso la sede sociale per il giorno 9/06/2015 ore 14:30, in prima convocazione ed occorrendo in seconda convocazione, per il giorno 19/06/2015, alle ore 11:30, stesso luogo, per deliberare sul seguente Ordine del giorno 1) Approvazione Bilancio dell esercizio chiuso al e provvedimenti relativi; 2) Esame della Relazione del Collegio Sindacale al Bilancio dell esercizio chiuso al ; 3) Scadenza mandato degli Amministratori e nomina nuovo Consiglio di Amministrazione, delibere conseguenti. Deposito delle azioni ai sensi di legge. Ogni socio non può rappresentare più di 5 soci (art. 6 dello Statuto Sociale). Reggio Emilia, 15 maggio Il presidente del consiglio di amministrazione cav. Luciano Riva T15AAA7531 (A pagamento). LA RAPIDA - SOCIETÀ COOPERATIVA Sede: via Torino n. 34/B Cernusco S/N (MI) Convocazione di assemblea ordinaria Con la presente si comunica che in data 30 giugno 2015 alle ore avrà luogo, presso la sede sociale, l Assemblea Ordinaria della cooperativa La Rapida Società Cooperativa con il seguente Ordine del Giorno 1. Approvazione Bilancio Varie ed eventuali. Si ricorda che potranno partecipare tutti i soci che risultano tali al giorno dell Assemblea; hanno tuttavia diritto al voto coloro che risultino iscritti da almeno novanta giorni nel libro dei Soci ai sensi dell art. 28 dello Statuto Sociale. Ogni socio non può rappresentare più di cinque soci. Qualora non si raggiunga il numero legale previsto per la validità delle deliberazioni il presente avviso è valido anche per la seconda convocazione fin da ora fissata per il giorno 09 luglio 2015 ore presso la stessa sede. Il presidente del consiglio di amministrazione Ciccone Francesco T15AAA7532 (A pagamento). CAMPANIA CREDITO SOCIETÀ COOPERATIVA DI GARANZIA COLLETTIVA FIDI Sede legale: c.so Umberto I n Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea ordinaria L Assemblea ordinaria dei soci è convocata per il giorno 08 giugno 2015 alle ore 09:00 in prima convocazione, presso la sede legale sita in Napoli al C.so Umberto I n ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno 09 giugno 2015 alle ore 10:00, presso lo stesso luogo per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno: 1. Approvazione progetto di bilancio al ; 2. Comunicazione dell organo amministrativo in merito alla preventivata scissione della Confcredito scpa di cui sarà beneficiaria Campania Credito scpa. Per l intervento in assemblea valgono le disposizioni di legge e di statuto Il presidente del consiglio di amministrazione Giovanni Quattromini T15AAA7557 (A pagamento). 2

9 CONFCREDITO ISTITUTO DI GARANZIA COLLETTIVA DEI FIDI SOCIETÀ COOPERATIVA PER AZIONI Sede legale: c.so Umberto I n Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea ordinaria L Assemblea ordinaria dei soci della Confcredito scpa è convocata per il giorno 08 giugno 2015 alle ore 08:00 in prima convocazione, presso la sede legale sita in Napoli al C.so Umberto I n ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno 09 giugno 2015 alle ore 10:00, presso lo stesso luogo per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno: 1. Presentazione ed approvazione del bilancio/rendiconto economico finanziario chiuso al corredato di nota integrativa; 2. Progetto di scissione come predisposto dall organo amministrativo ed approvato il Per l intervento in assemblea valgono le disposizioni di legge e di statuto. Il presidente del collegio sindacale dott. Giuseppe Russo Il vice-presidente del consiglio di amministrazione dott.ssa Anna Montuori T15AAA7558 (A pagamento). AUTOMOBILE CLUB PERUGIA Convocazione di assemblea dei soci Il Commissario Straordinario dell Automobile Club Perugia, in data 31 marzo 2015 ha deliberato: - di indire le elezioni per la nomina di n. 5 (cinque) componenti del Consiglio Direttivo cui sarà affidato l Ente per il periodo ; - di convocare, ai sensi dell art. 46 e seguenti dello Statuto dell ACI, l Assemblea dei Soci dell Automobile Club Perugia che si terrà in sessione straordinaria il giorno 26 giugno 2015 alle ore 8.30 in prima convocazione presso l Automobile Club Perugia in via Corcianese n. 218/h a Perugia, occorrendo, in seconda convocazione il giorno 27 giugno 2015 ore 9.00 nello stesso luogo con il seguente ordine del giorno: 1) Elezione dei componenti il Consiglio Direttivo per il quadriennio ; - di fissare, per l elezione dei componenti il Consiglio Direttivo, un seggio elettorale presso l Automobile Club Perugia in via Corcianese n. 218/h, il cui orario di apertura, per le votazioni, sarà il seguente: dalle ore 8.30 alle ore del 26 giugno 2015, o, solo nel caso di seconda convocazione, dalle ore 9.00 alle ore del 27 giugno 2015 nello stesso luogo; - di riconoscere ai soci appartenenti alle tipologie speciali il diritto di eleggere un proprio rappresentante nel Consiglio Direttivo, attinto dalle categorie medesime Saranno ammessi a partecipare all assemblea e a votare per l elezione dei Componenti il Consiglio Direttivo tutti i soci dell Automobile Club Perugia che risultino tali alla data di convocazione e che mantengano la qualità di socio anche alla data di svolgimento dell Assemblea. Non sono ammesse deleghe. Perugia, 31 marzo 2015 Il commissario straordinario on. Mario Andrea Bartolini T15AAA7579 (A pagamento). SOCIETÀ ITALO BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C. PER AZIONI Capitale sociale: Euro ,60 int. versato Registro delle imprese: Firenze n C.C.I.A.A. n Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Convocazione di assemblea ordinaria I Signori azionisti sono convocati in assemblea ordinaria presso la sede di Milano, via G.B. Pirelli n. 19, per il giorno 8 giugno 2015 alle ore 11:00, in prima convocazione, ed in eventuale seconda convocazione per il giorno 9 giugno 2015, stesso luogo ed ora, per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno - Autorizzazione all acquisto di azioni proprie ai sensi dell art cod. civ. Deliberazioni inerenti e conseguenti. - Varie ed eventuali. Per intervenire all assemblea i Signori azionisti dovranno depositare i titoli azionari della società almeno cinque giorni prima di quello fissato per l assemblea, presso la sede legale o presso la Banca Intesa San Paolo S.p.a. Milano, 18 maggio 2015 P. delega del consiglio di amministrazione - Un amministratore dott. Luigi Siliprandi T15AAA7592 (A pagamento). GRUPPO MONTI S.P.A. Sede: Maserada sul Piave Capitale sociale: interamente versato Registro delle imprese: n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Convocazione di assemblea I Signori Azionisti sono convocati in assemblea, presso la sede sociale in Maserada sul Piave Via Saltore 10, in prima convocazione per il giorno 9 Giugno 2015 alle ore 12.00, ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno 10 Giugno 2015, stesso luogo ed ora, per deliberare sul seguente 3

10 Parte ordinaria Ordine del Giorno 1. Bilancio al 31 Dicembre Relazione degli Amministratori sulla gestione; Relazione del Collegio Sindacale; deliberazioni relative. Presentazione del Bilancio Consolidato al 31 Dicembre 2014 con relativi allegati; 2. Organi sociali. Parte straordinaria 1. Modifiche allo Statuto della Società. L intervento all assemblea è regolato dalle norme di legge e di statuto. Il presidente cav. Ruggero Monti T15AAA7602 (A pagamento). GIUSEPPE DI VITTORIO Società cooperativa edilizia a proprietà indivisa Iscrizione all albo società cooperative al n. A Sezione cooperative a mutualità prevalente di cui agli artt. 2512, 2513 e 2514 del C.C. Sede legale: via Ettore Perrone n. 3 - Torino Registro delle imprese: Torino Codice Fiscale e/o Partita IVA: Partita IVA n Convocazione di assemblea I signori soci sono convocati in assemblea generale ordinaria separata della sezione di appartenenza che si terranno in Torino, via E. Perrone n. 3, in prima convocazione il giorno 10 giugno 2015, alle ore 9,00 la sezione soci Torino, alle ore 9,45 la sezione soci nord, alle ore 10,30 la sezione soci ovest e alle ore 11,15 la sezione soci sud; ed in caso di diserzione in seconda convocazione in Torino, via E. Perrone n. 3, il giorno 11 giugno 2015 alle ore 17,30 la sezione soci nord, alle ore 18,15 la sezione soci sud, alle ore 19,00 la sezione soci ovest e alle ore 19,45 la sezione soci Torino, per discutere e deliberare sul seguente, Ordine del giorno: Parte ordinaria: 1) Approvazione del bilancio di esercizio chiuso il 31 dicembre 2014 corredato dalla relazione sulla gestione, dalla relazione del collegio sindacale e dalla relazione della società di certificazione; relative deliberazioni. 2) Prima votazione sul piano di cessione ex art. 18 legge n. 179 del 1992 e s.m.i. così come deliberato dal Consiglio di amministrazione in data 13 maggio ) Nomina del Consiglio di amministrazione. 4) Nomina del Collegio sindacale e del Presidente dello stesso collegio. 5) Compensi al Consiglio di amministrazione per il triennio giugno maggio ) Compensi al Collegio sindacale per il triennio giugno maggio ) Ratifica somme versate dai soci ai sensi degli articoli 7 e 47 dello Statuto sociale. 8) Contributo alla Fondazione Monaco di una somma corrispondente al 2% dell utile di esercizio. 9) Nomina delegati all assemblea generale dei soci. L assemblea generale ordinaria dei soci è convocata il giorno 18 giugno 2015 alle ore 9,00 presso la sede della Cooperativa in Torino, via E. Perrone n. 3, ed in caso di diserzione in seconda convocazione il giorno 19 giugno 2015, alle ore 19,00, presso il ristorante Antica Zecca, via della Zecca n. 9 Caselle T.se (Torino), per discutere e deliberare sul seguente, Ordine del giorno: Parte ordinaria: 1) Approvazione del bilancio di esercizio chiuso il 31 dicembre 2014 corredato dalla relazione sulla gestione, dalla relazione del Collegio sindacale e dalla relazione della Società certificazione; relative deliberazioni. 2) Prima votazione sul piano di cessione ex art. 18 legge n. 179 del 1992 e s.m.i. così come deliberato dal Consiglio di amministrazione in data 13 maggio ) Nomina del Consiglio di amministrazione. 4) Nomina del Collegio sindacale e del Presidente dello stesso collegio. 5) Compensi al Consiglio di amministrazione per il triennio giugno maggio ) Compensi al Collegio sindacale per il triennio giugno maggio ) Ratifica somme versate dai soci ai sensi degli articoli 7 e 47 dello Statuto sociale. 8) Contributo alla Fondazione Monaco di una somma corrispondente al 2% dell utile di esercizio. Il presidente del consiglio di amministrazione Massimo Rizzo TS15AAA7453 (A pagamento). 4

11 ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI FRIDA SPV S.R.L. Iscritta nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell art. 2 del provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via A. Pestalozza n. 12/14 - Milano (Italia) Capitale sociale: Euro ,00 i.v. Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: PITAGORA S.P.A. Sede legale: corso Marconi Torino (Italia) Capitale sociale: interamente versato Euro ,00 Registro delle imprese: Torino n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) Frida SPV S.r.l., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione (il Cessionario ), comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione dei crediti ai sensi della stessa legge, in forza del contratto di cessione di crediti pecuniari sottoscritto in data 29 luglio 2014 (il Contratto di Cessione ) tra Pitagora S.p.A. (il Cedente o Pitagora ) ed il Cessionario, e della successiva proposta di acquisto inviata da Pitagora ed accettata da parte del Cessionario in data (la Data di Cessione ), il Cessionario ha acquistato da Pitagora, con effetto dalla Data di Cessione, i crediti per capitale e relativi interessi ricompresi nel portafoglio incrementale nascenti da mutui rimborsabili mediante cessione del quinto effettuata in favore di Pitagora dai relativi debitori. Tali crediti, sono individuabili in blocco ai sensi delle citate disposizioni di legge, selezionati tra quelli che soddisfano alla data del ( Data di Valutazione) i seguenti criteri e meglio identificati analiticamente negli allegati agli atti di cessione di credito sopra citati (complessivamente i Crediti ): (1) i Criteri Comuni elencati da 1) a 19) all Allegato 1 al Contratto di Cessione. (2) I Criteri Specifici per i Portafogli Incrementali: 80) siano stati erogati a debitori di Pubblica Amministrazione/Enti Pensionistici,, i cui mutui non abbiamo almeno una rata maturata e pagata e data di decorrenza del Piano di Ammortamento uguale a 07/ ) siano stati erogati a debitori di Pubblica Amministrazione, i cui mutui non abbiamo almeno una rata maturata e pagata e data di decorrenza del Piano di Ammortamento uguale a 06/ ) siano stati erogati a debitori di Enti Pensionistici, i cui relativi Enti Pensionistici sono INPDAP e i cui mutui non abbiamo almeno una rata maturata e pagata e data di decorrenza del Piano di Ammortamento uguale a 06/2015. Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130/99 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente al seguente indirizzo: Pitagora S.p.A., Corso Marconi n. 10, Torino. Il Cessionario, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta, ha nominato il Cedente come servicer dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta (il Servicer ). Inoltre, a seguito della cessione, il Cessionario è divenuto esclusivo titolare dei Crediti e, di conseguenza, Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti delle disposizioni della decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003, in materia di protezione dei dati personali (la Legge Privacy ). In virtù di quanto indicato sopra circa il ruolo del Cedente quale Servicer, anche quest ultimo è divenuto, di conseguenza, ulteriore Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. I dati personali relativi ai debitori ceduti continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti, cosi come a suo tempo illustrate. In particolare, il Cessionario ed il Servicer tratteranno i dati personali per finalità connesse e strumentali alla gestione ed amministrazione del portafoglio di Crediti ceduti, al recupero del credito (ad es. conferimento a legali dell incarico professionale del recupero del credito, etc.), agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni emesse da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo. Il Cessionario, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione ha nominato lo stesso Servicer quale Responsabile del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. Il Cessionario ed il Servicer potranno comunicare i dati personali per le finalità del trattamento cui sono destinati i dati, a persone, società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale e società di recupero crediti. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Un elenco dettagliato di tali soggetti e disponibile presso la sede del Responsabile Pitagora S.p.A., come sotto indicato. 5

12 I soggetti esterni, ai quali possono essere comunicati i dati sensibili del cliente a seguito del suo consenso, utilizzeranno i medesimi in qualità di titolari ai sensi del codice in materia di protezione dei dati personali, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato presso il Responsabile. I diritti previsti all articolo 7 della Legge Privacy potranno essere esercitati anche mediante richiesta scritta al Responsabile Pitagora S.p.A, Corso Marconi 10, Torino, all attenzione del Privacy Officer. Milano, 15 Maggio 2015 Frida SPV S.r.L. - L amministratore unico avv. Salvatore Pennisi T15AAB7526 (A pagamento). ARNABOLDI S.R.L. Società unipersonale soggetta all attività di direzione e coordinamento da parte della Gefin S.p.A. Sede legale: via Montenapoleone n. 5 - Milano Capitale sociale: interamente versato Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Fusione transfrontaliera per incorporazione di Arnaboldi Austria GmbH (Austria) in Arnaboldi S.r.l. (Italia). Informazioni richieste dall articolo 7 del D.Lgs. 30 maggio 2008, n. 108 I. Società partecipanti alla fusione transfrontaliera. Arnaboldi S.r.l., società a responsabilità limitata regolata dal diritto italiano, sede legale in Via Montenapoleone 5, Milano (Italia), capitale sociale sottoscritto ed interamente versato di Euro ,00, codice fiscale e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano: e Arnaboldi Austria GmbH, società a responsabilità limitata regolata dal diritto austriaco, sede legale in Gonzagagasse 19, 1010 Vienna (Austria), capitale sociale sottoscritto ed interamente versato di Euro ,00, numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Vienna: FN s. II. Esercizio dei diritti dei creditori. I creditori possono fare opposizione nei sessanta giorni successivi alla iscrizione della delibera di fusione presso il Registro Imprese di Milano (articolo 2503 del codice Civile italiano) ed entro sessanta giorni dall iscrizione del Progetto di Fusione presso il Registro Imprese di Vienna e dalla sua pubblicazione in base alla Sezione 8 dell Austrian EU-Merger Act. III. Modalità con le quali si possono ottenere gratuitamente le informazioni relative alla fusione. Per maggiori informazioni è possibile contattare Arnaboldi s.r.l. nella persona del suo consulente Dr. Giuseppe Leoni, presso il seguente indirizzo: Piazza Paolo Ferrari 8, Milano - Italia, tel , fax , [email protected] e Arnaboldi Austria GmbH nella persona del suo consulente Dr. Luschin Wolfgang, presso il seguente studio: HLMK Rechtsanwälte, Gonzagagasse 19, 1010 Vienna, tel (0) , fax (0) , [email protected]. Milano, 15 maggio 2015 Arnaboldi S.r.l. - Amministratore unico Gerolamo Etro T15AAB7590 (A pagamento). VELA OBG S.R.L. Iscritta al numero dell albo degli intermediari finanziari tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 106 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 e soggetta all attività di direzione e coordinamento di Banca Nazionale del Lavoro S.p.A. Sede legale: via V. Alfieri, , Conegliano (TV), Italia Capitale sociale: Euro ,00 i.v. Registro delle imprese: Treviso n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n BANCA NAZIONALE DEL LAVORO S.P.A. Iscritta al numero 1005 del registro delle banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 soggetta ad attività di direzione e coordinamento da parte del socio unico BNP Paribas S.A. Sede legale: via Vittorio Veneto, Roma, Italia Capitale sociale: Euro ,00 i.v. Registro delle imprese: Roma n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (la Legge 130 ), dell articolo 58 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs. n. 196 del 30 giugno 2003 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personale del 18 gennaio 2007 Vela OBG S.r.l. (la Società ) comunica che, nel contesto del programma di emissione di obbligazioni bancarie garantite istituito dalla Banca Nazionale del Lavoro S.p.A. ( BNL ) e menzionato nell avviso di cessione pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte II n. 82 del 14 luglio 2012 (l Avviso di Cessione ), in data 18 maggio 2015 ha acquistato pro soluto da BNL tutti i crediti ipotecari (i Crediti ) che alla data del 16 maggio 2015 (la Data di Valutazione ) rispettavano (i) i criteri comuni elencati al punto (A), numeri da 1 a 6 (incluso) del succitato Avviso di Cessione, relativi ai crediti ipotecari residenziali, e (ii) i criteri comuni elencati al punto (A), numeri da 7 a 12 (incluso) del succitato Avviso di Cessione, relativi ai crediti ipotecari commerciali, nonché i seguenti criteri specifici: derivano da mutui: 1. che non presentino alcuna rata scaduta e non pagata; 6

13 2. che non siano stati erogati insieme ad altre banche finanziatrici (operazioni in pool); 3. che siano stati erogati in un unica soluzione; 4. la cui scadenza cade successivamente al 30 giugno 2015 ed il cui debito residuo sia almeno pari ad euro e non superiore a euro ; 5. che non siano stati: (a) stipulati a valere su convenzione con Sviluppo Lazio S.p.A. (Legge regionale n. 26 del 28 dicembre 2007, art. 27); (b) stipulati a valere su convenzione con Finpiemonte S.p.A. (Legge regionale n. 34 del 22 novembre 2004 e Programma Operativo Regionale 2007/2013); (c) promossi dal Fondo Europeo degli Investimenti e dalla Regione Sicilia, destinati a piccole e medie imprese siciliane, (Dlgs. 385/93, in conformità con l art. 44 del Regolamento CE n. 1083/2006 e il Regolamento della Commissione europea n. 1828/2006); (d) stipulati a valere su convenzione con Veneto Sviluppo S.p.A. (Legge regionale n. 19 del 13 agosto 2004 e L.R. n. 2/2002, n. 5/2001, n. 1/1999 e n. 33/2002); (e) erogati con fondi della Banca Europea per gli Investimenti (BEI), ai sensi del Dlgs. 385/1993 e del Trattato sul Funzionamento dell Unione Europea, articolo 309; (f) erogati con fondi FINLOMBARDA/BEI Credito Adesso ; (g) assistiti da garanzia di SACE S.p.A., ai sensi del DLGS 123/1998; (h) assistiti da garanzia del Fondo Centrale di garanzia (ultima istanza dello Stato) ai sensi della l. 662/1996 art. 2 comma 100, lett. a) ; (i) erogati in favore di piccole e medie imprese con fondi della Cassa Depositi e Prestiti S.p.A., ai sensi del Decreto Legislativo numero 385 del 1 settembre 1993 e della convenzione tra Cassa Depositi e Prestiti S.p.A. e l Associazione Bancaria Italiana (ABI) del 1/03/2012; e (j) erogati a favore delle piccole e medie imprese per programmi di adeguamento alle normative di sicurezza e igiene del lavoro, ai sensi del Dlgs. 23 febbraio 2000, n. 38; 6. che alla relativa data di erogazione risultavano garantiti da ipoteca di primo grado ovvero ipoteca di grado successivo a condizione che il credito garantito dall ipoteca di grado precedente fosse estinto alla Data di Valutazione (inclusa); 7. per i quali il valore dell ipoteca iscritta sia superiore ad euro e pari ad almeno il 150% del relativo importo originariamente erogato per ciascun mutuo; 8. per i quali il valore peritale del bene immobile costituito in garanzia sia almeno pari ad euro e non superiore a euro ; 9. che non siano stati erogati a debitori interessati dagli eventi sismici che hanno colpito l Emilia Romagna nel mese di maggio 2012, come individuati con decreto del Ministro dell Economia e delle Finanze del 1 giugno 2012, n e dai successivi decreti emanati dal Ministro dell Economia e delle Finanze ai sensi dell art. 1 del suddetto decreto, nonché dal decreto legge 6 giugno 2012 (convertito, con modificazioni, in Legge 1 agosto 2012, n. 122) e dal decreto legge 22 giugno 2012 (convertito, con modificazioni, in Legge 7 agosto 2012, n.134); 10. erogati da BNL, o da BNP Paribas Personal Finance S.p.A. ( BNPPF ); 11. erogati tra il 1 gennaio 1985 e il 31 dicembre 2014, per i quali sia già iniziato il rimborso del capitale, a soggetti che, ai sensi dei criteri di classificazione adottati dalla Banca d Italia nella circolare n. 140 del 11 febbraio 1991, come modificata il 7 agosto 1998, rientrano nei seguenti settori di attività economica: n. 430, n. 480, n. 482, n. 492, n. 500, n. 600, n. 614, n. 615; 12. per i quali, laddove erogati da BNL a soggetti non appartenenti al settore di attività economica n. 600 ( Famiglie Consumatrici ), l importo dei crediti in essere sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sullo stesso bene immobile su cui grava l ipoteca concessa a garanzia del relativo credito non ecceda il 60% del valore del bene immobile alla data di erogazione del relativo mutuo; 13. che, laddove erogati da BNL: (a) siano a tasso fisso e rata costante oppure a tasso fisso e rata crescente; o (b) siano a tasso variabile indicizzati al tasso Euribor a un mese, o a tre mesi, o a sei mesi, o al tasso BCE, oppure a tasso variabile i primi 2 anni e tasso fisso i successivi; o (c) presentino opzioni a favore del mutuatario o di BNL di variare le modalità di indicizzazione e/o per i quali sia stabilito contrattualmente un tasso nominale annuo massimo a carico del mutuatario (cd. CAP ) compreso tra 6,00% e 6,25%; 14. che, laddove erogati da BNPPF, siano a tasso fisso o a tasso variabile Euribor a un mese, o a tre mesi con rata determinata tenuto conto dell inflazione e per i quali non sia stabilito contrattualmente un tasso nominale annuo massimo a carico del mutuatario (cd. CAP ) e che non usufruiscano di sospensione (contrattualmente prevista) del pagamento della quota capitale e/o della quota interessi di alcuna rata; 15. con periodicità di pagamento mensile o semestrale; 16. limitatamente ai mutui a tasso variabile e rata con incrementi prefissati ogni cinque anni, mutui con periodicità di pagamento mensile; 17. per i quali non sia contrattualmente prevista la rivalutazione o l indicizzazione del debito residuo ( crediti ipotecari a capitale rivalutabile ); 18. non frazionati; 19. che non beneficino di alcuna agevolazione e/o sussidio statale, ministeriale, regionale, provinciale o di altro ente; 20. mutui che non siano oggetto di sospensione (ai sensi di qualsiasi normativa, regolamento, convenzione o iniziativa commerciale) del pagamento della quota capitale e/o della quota interessi delle relative rate; 21. mutui che, a seguito di rinegoziazione, non siano oggetto di differimento del pagamento di intere rate o delle sole quote di capitale; 7

14 22. mutui che non siano stati erogati tramite il canale Hello bank! (Banca digitale del Gruppo BNP Paribas); e 23. che non siano identificati dai seguenti codici finanziamento: ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 8

15 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 9

16 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 10

17 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 11

18 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; 12

19 ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; La Società ha conferito incarico a BNL, ai sensi della Legge 130, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei Crediti ceduti e dei servizi di cassa e di pagamento, proceda all incasso delle somme dovute. Per effetto di quanto precede, i debitori ceduti ai sensi del presente avviso continueranno a pagare a BNL ogni somma dovuta in relazione ai Crediti nelle forme previste dai relativi contratti di mutuo o in forza di legge e dalle eventuali ulteriori informazioni che potranno essere comunicate ai debitori ceduti ai sensi del presente avviso. 13

20 Tutto ciò premesso, ai sensi dell articolo 13 del Codice Privacy, informiamo i debitori ceduti ai sensi del presente avviso sull uso dei Loro dati personali e sui Loro diritti. I dati personali in possesso della Società sono stati raccolti presso BNL. Ai debitori ceduti ai sensi del presente avviso precisiamo che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, a esempio, al Loro stato di salute, alle Loro opinioni politiche e sindacali e alle Loro convinzioni religiose (articolo 4 del Codice Privacy). I dati personali dell interessato saranno trattati nell ambito della normale attività dei titolari del trattamento e, precisamente, per quanto riguarda la Società, per finalità connesse e strumentali alla gestione del portafoglio di Crediti, finalità connesse agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo, finalità connesse alla gestione e al recupero del credito e, per quanto riguarda BNL, per finalità connesse all effettuazione di servizi di calcolo e di reportistica in merito agli incassi su base aggregata dei Crediti, oggetto della cessione e taluni servizi di carattere amministrativo fra i quali la tenuta della documentazione relativa all operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite e della documentazione societaria. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Si precisa che i dati personali dei debitori ceduti ai sensi del presente avviso in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base a un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto contrattuale (per i quali il consenso dell interessato non è, quindi, richiesto). I dati personali dei debitori ceduti ai sensi del presente avviso verranno comunicati ai destinatari della comunicazione strettamente collegati alle sopraindicate finalità del trattamento e, in particolare, a società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale, società controllate e società collegate, società di recupero crediti, ecc. I soggetti appartenenti alle categorie ai quali i dati possono essere comunicati utilizzeranno i dati in qualità di titolari ai sensi della legge, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato. I debitori ceduti ai sensi del presente avviso e gli eventuali loro garanti potranno rivolgersi ai titolari e al responsabile del trattamento per esercitare i diritti riconosciuti loro dall articolo 13 del Codice Privacy (cancellazione, integrazione, opposizione, ecc.): Vela OBG S.r.l., Via V. Alfieri, 1, 31015, Conegliano (TV), Italia; Banca Nazionale del Lavoro S.p.A., Via Vittorio Veneto, 119, Roma, Italia. I debitori ceduti ai sensi del presente avviso e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione a Banca Nazionale del Lavoro S.p.A., Via Vittorio Veneto, 119, Roma, Italia. Conegliano, 18 maggio 2015 p. Vela OBG S.r.l. - Il consigliere delegato Andrea Fantuz T15AAB7603 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TAR LAZIO Notificazione per pubblici proclami - Ricorso R.G. n /2014 integrato da motivi aggiunti - Udienza Il Sig. Luca Oliviero, rappresentato e difeso dall Avv. Sara Di Cunzolo e domiciliato presso il Suo studio in Roma, Via Aureliana 63, con ricorso R.G /2014 promosso contro il Ministero della Difesa e il Comando Generale dell Arma dei Carabinieri, ha chiesto l annullamento, previa sospensione dell efficacia, del provvedimento prot. n. 111/2-1, con cui il gli è stato notificato l esclusione dal Concorso per titoli ed esami, per l ammissione al 4 corso triennale di 247 Allievi Marescialli del Ruolo Ispettori dell Arma dei Carabinieri, indetto con Decreto n. 232/1D, trovandosi, alla data di scadenza del termine per la presentazione della domanda di partecipazione, in situazioni incompatibili con l acquisizione o la conservazione dello stato di Maresciallo dell Arma dei Carabinieri nonché privo di condotta incensurabile; della graduatoria di merito-laddove nelle more redatta-e del relativo decreto di pubblicazione, con riserva di motivi aggiunti; di tutti gli atti preordinati, preparatori, consequenziali e connessi, ancorchè non conosciuti, comunque lesivi dell interesse del ricorrente. I motivi proposti riguardano: la violazione e falsa applicazione degli artt. 3, 24, 27 Cost., del bando di concorso, dell art. 75 D.P.R. 309/90 anche alla luce del combinato disposto con art. 2, c. 1, lett. b), n. 3 e 4 del bando; violazione dei principi di cui alla L. 241/90; eccesso di potere, erronea percezione del fatto anche alla luce delle considerazioni espresse nel provvedimento di ammonizione del Prefetto di Avellino e della successiva condotta del ricorrente; difetto di istruttoria, illogicità manifesta, perplessità, abnormità. Con motivi aggiunti depositati il ha impugnato la graduatoria finale di merito approvata con Decreto n. 232/1D. Con ordinanza n depositata il , il Tar Lazio - Sez. I Bis, ha autorizzato l integrazione del contraddittorio fissando udienza pubblica del Si provvede pertanto alla notifica per pubblici proclami dell estratto del ricorso e dei motivi aggiunti nei confronti dei controinteressati di seguito indicati nominativamente: Simonetti Antonio ( ); Giansante Daniele ( ); Lalli Riccardo ( ); Gjeci Armir ( ); Utili Gabriele ( ); Lirani Luca ( ); Milito Giuseppe ( ); Focari Claudio ( ); Copetti Giorgio ( ); Riccardo Pasquale ( ); De Lisa Dalila ( ); Borello Francesco Antonio ( ); Bacco Francesco Saverio( ); Carbonari Carlo Alberto ( ); Porfirio Mattia ( ); Corti Manuel ( ); Ferro Luigi ( ); Costantino Antonio ( ); Rigliaco Nicola ( ); Montanelli Greta Maria ( ); Trefiletti Federico Alfio ( ); Corsini Matteo ( ); Febbraro Gabriele ( ); 14

21 Piscitelli Michele ( ); Gabrieli Luigi ( ); Tabacchi Andrea ( ); Rigo Nicola ( ); Oriti Valerio ( ); Casolaro Ludovico ( ); Scaringi Alessio ( ); Tarantelli Silvio ( ); Lombardo Giuseppe ( ); Licciardi Paolo ( ); Russo Raffaele ( ); Lanza Corina ( ); Marchitto Mirko ( ); Angelini Mattia ( ); Scotto Daniele ( ); Salemme Vittorio ( ); Frontini Simone ( ); Murolo Giuseppe ( ); Leotta Rosario ( ); SilvestriCarmine( ); Baiocchi Dino ( ); Moscato Annarita ( ); Corazza Gianmarco ( ); Castiglione Luca ( ); Macripò Bruno ( ); Mantione Alessandro( ); Scampamorte Walter ( ); Mancarella Giuseppe ( ); Barbone Massimilano ( ); Zagni Davide ( ); Pontillo Daneile ( ); Pingaro Carmelo ( ); Ladisa Marco ( ); Carbuglia Lorenzo ( ); Berardi Antonio ( ); Salgarollo Marta ( ); Caporaso Alessio ( ); Russo Matteo Francesco ( ); Cerbasio Daniele ( ); Molinari Roberto ( ); Piscitelli Agostino ( ); Petruccelli Giovanni ( ); Brignoli Davide ( ); Salerno Mariano ( ); Gerardi Anna Chiara ( ); Latino Antonio ( ); Ristallo Mirco ( ); De Agostino Davide ( ); Chavez Angelica Valentina ( ); Manesso Matteo ( ); Annibali Andrea( ); Canali Giulia ( ); Gambardella Alessandro ( ); Suglia Gianluca ( ); Servedio Mirko Giacomo ( ); Sangiorgio Emanuele Sebastian ( ); Matera Enrico Maria ( ); Panicucci Emanuele ( ); Mauriello Nicola ( ); Pellino Ferdinando ( ); Luzza Annalisa ( ); Greco Gianluca ( ); Verdolino Gianluca ( ); Greco Mattia ( ); Pisanò Ivano( ); Buoniconti Valentino ( ); Volpone Filiberto ( ); Serraino Luigi ( ); Rinaldi Mariasilvia ( ); Martello Marco Angelo ( ); Martorella Giulio ( ); Patisso Michele ( ); Amatulli Vito ( ); Giordano Marco ( ); Giangreco Serena ( ); Esposito Vincenzo ( ); Bazzurri Luigi ( ); Bramante Daniele ( ); Rizza Eugenia ( ); Verdolino Antonio ( ); Andolfi Simonetta ( ); Romano Pietro ( ); Celestino Mario ( ); Pelligra Sebastiano ( ); Serpi Mattia ( ); Ferraro Vittorio ( ); Sabelli Daniele Maria ( ); Pino Francesco ( ); Silvestri Erica ( ); Lavecchia Giuseppe ( ); Raimo Vincenzo ( ); Santoiemma Matteo ( ); Di Gangi Giordano ( ); Vernillo Flavio ( ); Carminetti Mirko Bartolo ( ); Giorgio Alessandro ( ); Ellero Susanna( ); RuggieroEmanuele ( ); Dal Fante Jacopo ( ); Sciarrino Mattia ( ); Gurnari Alessandro ( ); Francioso Marco ( ); Galeano Antonino ( ); Gaglione Luigi( ); Savarese Carmen ( ); Russo Carlo ( ); Siciliano Giuseppe ( ); D Aniello Michele ( ); Carrano Veronica ( ); Settele Giuseppe ( ); Singarella Salvatore Maria ( ); Salemme Caterina ( ); Silvestro Marco ( ); Li Pomi Filippo Davide ( ); Bellini Valentina ( ); Martello Mario ( ); Gallo Lassere Fabio Carlo ( ); Pitissi Davide ( ); Fallo Antonio ( ); Umbro Giuseppe ( ); Ferracane Rosy ( ); Capuano Francesco ( ); Petraglia Gianluca ( ); Sciuto Alberto ( ); Luzzu Fabio ( ); Armenante Lucia ( ); Martano Francesco ); Nardiello Donato ( ); Mancini Andrea ( ); Grande Michele ( ); Cataudella Simone ( ); Novielli Nicola ( ); Franciosi Gabriele ( ); Striano Pasquale ( ); Insana Pietro Angelo ( ); Taddeo Simeone ( ); Frugarello Luca ( ); Sarno Marco ( ); Martoro Manuel ( ); Polverino Giorgio ( ); Sblendorio Domenico ( ); Torre Santi Ruben Lorenzo( ); Panuello Federica( ); Vallone Alkessandro ( ); Luongo Salvatore( ); Catiello Stefano ( ); De Chiara Roberto ( ); Tanchis Matteo ( ); Papa Pietro ( ); Turco Francesco ( ); Nocella Fabio ( ); Lettieri Maria Teresa ( ); Tamborino Alessandro ( ); Vuono Giulio Pio Vittorio ( ); Mutolo Francesco ( ); Adriano Annalisa ( ); Tagliafierro Maria ( ); Esposito Sansone Marco ( ); Cavallari Claudia ( ); Sesto Joel ( ); Vigorito Diego Armando ( ); Gaggiano Erica ( ); Palazzo Marcello ( ); Costanzo Andrea ( ); Magnati Ilaria ( ); Zito Valerio ( ); Di Biaso Antonio ( ); Saporita Dario Antonio ( ); Somma Giuseppe ( ); Rani Danilo ( ); Capolongo Federico ( ); Basile Alessio ( ); Antonica Giulio ( ); Pellegrini Antonio ( ); Vitiello Ciro Davide ( ); Petrucci Emanuele ( ); Ficorilli Stefano ( ); Corona Vincenzo ( ); Coppola Domenico ( ); Scibilia Carmelo ( ); Monteleone Rosalia ( ); Angelone Annabella ( ); Zappulla Nicola ( ); Patacchiola Barbara ( ); La Rocca Igor ( ); Scolaro Filippo ( ); Sulpizi Serena ( ); Picone Mario ( ); Ranieri Alberto ( ); D Aloia Antonio ( ); Liberti Simone ( ); Giaquinto Antonia ( ); D Orio Antonietta ( ); Sinopoli Francesco ( ); Calì Giuseppe ( ); Millemaci Vincenzo ( ); Zotti Cosimo ( ); Simonella Daniele ( ); Di Costanzo Sabrina ( ); Mineccia Luca ( ); Camozzi Daniele ( ); Damiani Riccardo ( ); Di Lorenzo Crescenzo ( ); Pepe Angela ( ); Di Meo Vincenzo( ); Picasso Eugenio ( ); Onnis Alberto ( ); Reali Costantino ( ); Seddariu Tommaso ( ); Turco Francesco ( ); Piperis Maria Grazia ( ); Sorice Fabiano ( ); Torre Maria ( ); Marianeschi Lia ( ); Mattei Federico ( ); Puca Antimo ( ); Verri Pierpaolo ( ); Picheo Davide ( ); Scarafile Piero ( ); Caporlingua Cristian ( ); Campagna Massimo ( ); D Agostini Giovanni ( ); Zarrelli Pierpaolo ( ) Dati Raffaele ( ); Marino Luca ( ); Niola Maria Grazia ( ); Iodice Pasquale ( ); Zappacosta Mattia ( ); Casalino Davide ( ); Copia integrale del ricorso e dei motivi aggiunti sono depositati presso la Segreteria del Tar Lazio. avv. Sara Di Cunzolo T15ABA7511 (A pagamento). 15

22 TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Atto di citazione Checchi Alberto Maria c.f. CHCLRT53P20I441U e Nanni Francesca c.f. NNNFNC45S68G119D, citano Nanni Elena Fu Cosimo, Nanni Giuseppe Fu Cosimo, Nanni Grazia Fu Cosimo, Saba Giuseppe nato a Orosei il nonche i loro eredi e chiunque sia legittimato collettivamente e impersonalmente mediante notifica per pubblici proclami e Saba Giuseppe residente in Orosei, Nanni Cosimo residente in Orosei, Nanni Lucia residente in Orosei, Nanni Antonino residente in Cerveteri, Nanni Maddalena residente in Cerveteri, Nanni Grazia residente in Orosei, Nanni Gesuino, residente in Orosei come da istanza in calce al presente atto a comparire davanti al Tribunale Civile di Nuoro con l invito a costituirsi per l udienza del 21 ottobre 2015 ore di rito con invito a costituirsi nel termine almeno venti giorni prima nelle forme di cui all art. 166 c.p.c. con l avvertimento che la costituzione oltre il suddetto termine implica le decadenze di cui all art. 38 e dell art. 167 c.p.c. e che non comparendo, si procederà in sua contumacia, per ivi sentirsi accogliere le seguenti conclusioni: 1) Accertare e dichiarare in favore di Checchi Alberto Maria e Nanni Maria Francesca ciascuno per la quota di 1/2 l intervenuto acquisto per usucapione ex art 1158 c.c. del diritto di proprieta dei seguenti cespiti immobiliari: terreno agricolo in Comune di Orosei distinto in mappa e censiti al catasto terreni al foglio 38 mappali 827, 829, 830 2) ordinare al conservatore le necessarie trascrizioni e, volturazioni con esonero di responsabilità 3) con vittoria di spese e onorari di causa in caso di opposizione. La presente pubblicazione e stata autorizzata dal Presidente del Tribunale di Nuoro con provvedimento del n. V.G 358/2015 del Orosei/Nuoro avv. Elisabetta Mameli T15ABA7523 (A pagamento). TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione ex art. 150 cpc. Il Presidente del Tribunale di Vicenza con decreto ha autorizzato la notifica ex art. 150 cpc dell atto di citazione con cui Zattra Danilo Francesco, nato a Monte di Malo il e ivi residente in Malo cod. fisc. ZTT- DLF55B24F486E, rappresentato dall avv. Massimo Thiella, cita in giudizio i sig.ri Stefani Caterina; fu Giovanni Battisata nata a Monte di Malo il ; Stefani Caterina nata a Monte di Malo il ; Zattra Antonio; o Zattera Fu Luigi, di luogo e data di nascita sconosciuti; Zattra Danilo Francesco o Zattera, nato a Monte di Malo il ; Zattra Giovanni; Battista o Zattera Fu Luigi nato a Monte di Malo il ; Zattra Luigino; o Zattera nato a Monte di Malo il ; Zattra Maria nata a Monte di Malo il ; Zattra Tiberio nato a Valdagno il , o i loro eredi o aventi causa, all udienza del ore di rito avanti al Tribunale di Vicenza, G.I. designando ex art. 168 bis cpc, con invito ai convenuti a costituirsi almeno venti giorni prima dell udienza indicata, ai sensi dell art.166 cpc, e con avvertimento che la costituzione oltre detto termine comporterà le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 cpc, per essere dichiarato proprietario per intervenuta usucapione dei seguenti beni immobili: in Comune di Monte di Malo, catasto terreni, Foglio 16, mappali ; foglio 17, mappali avv. Massimo Thiella T15ABA7552 (A pagamento). TRIBUNALE DI VICENZA Atto di citazione ex art. 150 c.p.c. Il Presidente f.f. del Tribunale di Vicenza con decreto ha autorizzato la notifica ex art. 150 cpc dell atto di citazione con cui Zattra Adriano, nato a Monte di Malo il e residente in Malo, cod. fisc. ZTT- DRN48B09F486Z rappresentato dall avv. Massimo Thiella, cita in giudizio i sig.ri Stefani Caterina; fu Giovanni Battisata nata a Monte di Malo il (o Stefani Caterina nata a Monte di Malo il ); Zattra Antonio; o Zattera Fu Luigi, di luogo e data di nascita sconosciuti; Zattra Danilo Francesco o Zattera, nato a Monte di Malo il ; Zattra Giovanni; Battista o Zattera Fu Luigi nato a Monte di Malo il ; Zattra Luigino; o Zattera nato a Monte di Malo il ; Zattra Maria nata a Monte di Malo il ; Zattra Tiberio nato a Valdagno il ; Zattera Danilo Francesco o Zattra, nato il ; Zattera Luigino o Zattra nato il ; Zattra Tiberio o Zattera nato il ; Zattra Giovanni; Battista o Zattera Fu Luigi; o i loro eredi o aventi causa, all udienza del ore di rito avanti al Tribunale di Vicenza, G.I. designando ex art. 168 bis cpc, con invito ai convenuti a costituirsi almeno venti giorni prima dell udienza indicata, ai sensi dell art.166 cpc, e con avvertimento che la costituzione oltre detto termine comporterà le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 cpc, per essere dichiarato proprietario per intervenuta usucapione dei seguenti beni immobili: in Comune di Monte di Malo, catasto terreni, Foglio 16, mappali ; Foglio 17, mappali avv. Massimo Thiella T15ABA7554 (A pagamento). 16

23 CORTE DI APPELLO DI GENOVA Estratto di atto di appello di Erasmo Mino Scognamiglio Pasini, residente in Rapallo, Corso C. Colombo 54/56 (SCGRMM38T20F205B) e Angela Maria Galmanini in Scognamiglio Pasini, domiciliata a Lugano, Via Sorengo 46 (GLMNGL44H52B729I), assistiti dagli Avv.ti Giovanni Gerbi (GRBGNN45E13D969X [email protected]), Ilaria Greco (GRCL- RI67L44D205U [email protected]) e Riccardo Salvadori (SLVRCR62T14D969I [email protected]) domiciliati in Genova, Via Roma n. 11/1 (fax 010/591817; 010/532239), contro Maria Olga Strada, Giancarlo Strada e gli altri comproprietari della Via Privata Magellano sita in Comune di Rapallo, per l annullamento e/o la riforma della sentenza del Tribunale di Genova, Sez. III civile, 31 marzo-1 aprile 2015 n /2015, resa nella causa RG 2233/2010, notificata in data 16 aprile Premesse: gli appellanti sono proprietari del fabbricato di Corso Cristoforo Colombo n. 56 a Rapallo, censito a Catasto al Foglio 35 particella 162, dotato sulla via pubblica di accesso pedonale, confinante con Via Privata Magellano. Poiché il fabbricato è privo di accesso carrabile su Corso Cristoforo Colombo, con atto di citazione 7 ottobre 2010 il Signor Scognamiglio e la Società Fincima, alla quale è succeduta in corso di causa la Signora Galmanini, convenivano in giudizio innanzi al Tribunale di Chiavari (ora Tribunale di Genova) Maria Olga Strada e Giancarlo Strada per ottenere la costituzione su Via Magellano di una servitù coattiva di passaggio carrabile ai sensi degli articoli 1051 e/o 1052 cod. civ. (RG 2233/2010); con atto 17 dicembre 2010 proponevano ricorso d urgenza con il quale chiedevano al Tribunale di autorizzare provvisoriamente, nelle more della decisione, il transito carrabile e pedonale sulla Via Privata Magellano. Giancarlo Strada e Maria Olga Strada si costituivano in giudizio, eccepivano di non essere unici comproprietari della strada. Con ordinanza 27 maggio 2011 il Tribunale di Chiavari disponeva l integrazione del contraddittorio nei confronti di coloro che risulteranno comproprietari della strada Via Magellano. Su istanza degli attori, il Presidente del Tribunale di Chiavari, con provvedimento 11 dicembre 2012, ha autorizzato la notifica per pubblici proclami a tutti i comproprietari della Via Privata Magellano sita in Comune di Rapallo (Genova). Gli odierni appellanti hanno provveduto ritualmente, nel termine, alla notifica mediante pubblici proclami dell atto di citazione e del ricorso d urgenza in corso di causa. Il giudizio si è regolarmente svolto. Con ordinanza 14 gennaio 2013 il Tribunale ha accolto il ricorso d urgenza. Disposta Ctu, il Consulente Tecnico d Ufficio ha accertato che il fabbricato degli attori non ha accesso carrabile sulla pubblica via ed ha verificato la non approvabilità di un progetto inteso a dotarlo di accesso carrabile su Corso Colombo. Con sentenza 31 marzo-1 aprile 2015 n il Tribunale di Genova (ex Tribunale di Chiavari) ha dichiarato estinto il giudizio RG 2233/2010 ex artt. 307 e 102 c.p.c.. I Signori Scognamiglio Pasini e Galmanini propongono appello per i seguenti motivi: Diritto. I) Violazione degli artt. 102 e 307 c.p.c. civ. in relazione alla violazione dell art. 150 c.p.c.. Travisamento. Contraddittorietà. 1. Il Tribunale di Genova ha dichiarato estinto il giudizio ritenendo erroneamente che gli odierni appellanti non abbiano adempiuto all ordine di integrare il contraddittorio impartito con ordinanza 27 maggio Ciò ha fatto nonostante che i signori Scognamiglio Pasini e Galmanini abbiano provveduto alla notifica per pubblici proclami dell atto di citazione e del ricorso in corso di causa a tutti i comproprietari della Via Privata Magellano dopo che erano stati autorizzati con provvedimento del Presidente del Tribunale 11 dicembre E errata l affermazione per cui l autorizzazione alla notifica per pubblici proclami non concretava una autorizzazione allo svolgimento del processo nei confronti di soggetti solo impersonalmente e collettivamente individuati. La notificazione per pubblici proclami può essere autorizzata anche quando i destinatari dell atto non possono essere identificati o vi sia somma difficoltà ad identificarli. Se non possono essere identificati, non possono essere nominativamente indicati nell atto da notificare (Cass., Sez. II, 6 agosto 2014 n ). Gli attori hanno documentato mediante perizia tecnica l impossibilità di identificare gli attuali proprietari della Via Privata Magellano e in ragione di tale riconosciuta oggettiva difficoltà per l identificazione di tutti gli interessati (oltre che del rilevante numero di possibili destinatari) il Presidente del Tribunale con decreto 11 dicembre 2012 ha autorizzato la notifica per pubblici proclami. 2. Il decreto 11 dicembre 2012 è stato assunto in calce alla relativa istanza nella quale era richiamata l ordinanza 27 maggio 2011 ed era riprodotto il testo dell atto pubblicato, recante la vocatio in ius de i comproprietari della Via Privata Magellano sita in Comune di Rapallo (Genova) a comparire nanti il Tribunale Civile.... Una volta autorizzata la notifica per pubblici proclami con giudizio insindacabile dal Capo dell Ufficio, non rientra tra i poteri del giudice al momento della redazione della sentenza quello di rimettere in discussione la validità della notificazione (Corte Appello Torino 5/4/2004). 3. In subordine, il Tribunale di Genova avrebbe dovuto rinnovare l ordine di integrazione del contraddittorio, rimettendo in termini gli attori. 4. La sentenza contraddice l ordinanza 14 gennaio 2013 che ha accolto la domanda cautelare in corso di giudizio dando atto dell avvenuta integrazione del contraddittorio. II. Violazione degli artt. 102 e 307 c.p.c. in relazione alla violazione dell art. 150 c.p.c.. Travisamento. 5. La sentenza deve essere riformata anche laddove afferma che non sarebbe stato integrato il contraddittorio nei confronti della signora Natalina Bonfanti: non è vero che la Signora sia stata individuata quale comproprietaria della strada. In esito alle ricerche effettuate, non è stato possibile accertare tale qualità in capo ad alcun soggetto; gli odierni appellanti ad aprile 2012 hanno notificato ad alcuni soggetti (Irene Tassara, Agnes Mortage, Giuseppina Tassara, Valeriano Schiaffino e Natalina Bonfanti, senza successo nei confronti di quest ultima), solo perché indicati nella comparsa di risposta dei signori Strada; successivamente, il Presidente del Tribunale ha autorizzato la notifica per pubblici proclami nei confronti di tutti i comproprietari della Via Privata Magellano sita in Rapallo, senza disporre la notifica individuale nei confronti di alcuno; il contraddittorio è stato ritualmente integrato nei confronti di tutti i proprietari della via. 17

24 III) La domanda, intesa alla costituzione di servitù coattiva sulla Via Privata Magellano a favore del fabbricato di Corso Cristoforo Colombo 56 viene riproposta innanzi alla Corte di Appello di Genova ex art. 346 cod. proc. civ.. Essa è fondata, come accertato in esito alla CTU espletata in primo grado. P.Q.M. Erasmo Mino Scognamiglio Pasini, e Angela Maria Galmanini CITANO i signori Maria Olga Strada, nel domicilio eletto presso l Avv. Lorenzo Macciò, in Genova, Corso A. Podestà n. 5B/13, Giancarlo Strada, nel domicilio eletto presso l Avv. Lorenzo Macciò, in Genova, Corso A. Podestà n. 5B/13, e tutti i comproprietari della Via Privata Magellano sita in Comune di Rapallo, distinta al Catasto Terreni al Foglio 35, Mappale 256, senza intestazione (contumaci), a comparire nanti la Corte di Appello di Genova, Sezione e Consigliere designandi, all udienza che dallo stesso sarà tenuta in Genova, Piazza Portoria n. 1, il giorno 30 ottobre 2015, ore di rito, invitandoli a costituirsi in giudizio almeno venti giorni prima dell udienza suindicata con le modalità stabilite dall articolo 166 c.p.c., ed a presenziare alla stessa, con l avvertimento che la costituzione oltre il suddetto termine implica le decadenze di cui agli artt. 38, 167 e 343 c.p.c., in particolare quelle di proporre appello incidentale ed eccezioni processuali e di merito non rilevabili d ufficio e quella di chiamare in causa terzi, per sentire accogliere le seguenti conclusioni: Piaccia all Ecc.ma Corte di Appello di Genova, contrariis reiectis e previe le declaratorie del caso, annullare e/o riformare la sentenza del Tribunale di Genova, Sezione III Civile 31 marzo - 1 aprile 2015 n /2015 e, per l effetto: accertare e dichiarare che il fabbricato degli appellanti signori Erasmo Mino Scognamiglio Pasini e Angela Maria Galmanini, censito a Catasto al Foglio 35, Particella 162, contraddistinto con il civico n. 56 di Corso Cristoforo Colombo a Rapallo, è intercluso non essendo dotato né potendo essere dotato di accesso carraio sulla pubblica via; accertare e dichiarare il diritto degli appellanti di ottenere la costituzione in via coattiva di una servitù di passo carrabile sulla confinante Via Privata Magellano -censita al Catasto Terreni al Foglio 35, Mappale 256, senza Intestazione- con ubicazione, dimensioni e caratteristiche costruttive dell accesso conformi al progetto approvato dal Comune di Rapallo con il permesso di costruire 1 ottobre 2004 n. 484 e come definite dalla CTU versata in atta; per gli effetti, pronunciare sentenza costitutiva ai sensi degli articoli 1051 e/o 1052 cod. civ.; in subordine rimettere la causa innanzi al Tribunale di Genova ai sensi dell art. 354 cod. proc. civ.; in ogni caso, con vittoria di compensi e di spese, anche di CTU, di entrambi i gradi del giudizio. Con la presente pubblicazione, come autorizzato dal Presidente della Corte di Appello di Genova con ordinanza 14 maggio 2015, si notifica il suesteso atto di appello a tutti i comproprietari di Via Privata Magellano sita in Comune di Rapallo, censita a catasto al Foglio 35, Mappale 256. Genova, 15 maggio 2015 avv. Giovanni Gerbi - avv. Ilaria Greco avv. Riccardo Salvadori T15ABA7593 (A pagamento). TRIBUNALE DI SONDRIO Atto di citazione Il sig. Scamoni Renato, nato a Morbegno (SO), il 16 giugno 1956, residente in Mello (SO), via Bondo n. 80, rappresentato e difeso dall avv. Alba Codazzi ed elettivamente domiciliato presso il suo studio in Ardenno (SO), via F.lli Cairoli n. 18, in data 30 dicembre 2014 è stato autorizzato dal Tribunale di Sondrio ad eseguire notifica per pubblici proclami ex art. 150 c.p.c., pertanto cita gli eventuali eredi ed aventi causa dei sigg.ri Tarca Angelo fu Antonio, Tarca Domenico fu Antonio, Visconti Alfredo di Vincenzo, Visconti Amalia di Vincenzo, Visconti Maria di Vincenzo, a comparire avanti al Tribunale di Sondrio all udienza del giorno 22 settembre 2015, ore di rito, invitandoli a costituirsi almeno 20 giorni prima della suddetta udienza, nelle forme stabilite dall art. 166 c.p.c., con espresso avvertimento che, in caso di mancata tempestiva costituzione incorreranno nelle decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c., per ivi, in loro presenza o declaranda contumacia, sentir dichiarare il sig. Scamoni Renato proprietario, per intervenuta usucapione, del mapp. 249, foglio 20, in Comune di Civo (SO). Ardenno, 09 maggio 2015 avv. Alba Codazzi T15ABA7596 (A pagamento). TRIBUNALE DI BARI Ufficio del giudice per le indagini preliminari Proc. n /14 R.G. notizie di reato/mod. 21 Ordine di notificazione per pubblici proclami alle persone offese (art. 155 c.p.p.) Visti gli art. 150, 155 c.p.p. Considerato l elevato numero delle parti offese e l attuale impossibilità dell identificazione di tutte le persone offese, destinatarie del presente provvedimento, e la conseguente difficoltà di procedere alla notificazione nei loro confronti nelle forme ordinarie. P.Q.M. Dispone che la notificazione alle persone offese dell ordinanza ammissiva dell incidente probatorio con contestuale avviso di udienza sia effettuata per pubblici annunzi, a norma dell art. 155 c.p.p. con le seguenti modalità: A. deposito di una copia del presente provvedimento unitamente ad una traduzione in lingua inglese e greco -nella Casa Comunale di Bari; B. inserimento di un estratto del presente provvedimento nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica; C. pubblicazione di una copia dell avviso, nonché di una copia tradotta nelle lingue inglese e greco, sul quotidiano telematica del Ministero della Giustizia «News on line», consultabile sul sito internet del medesimo all indirizzo www. giustizia.it alla voce «avvisi di fissazione di udienza»; 18

25 D. pubblicazione di una copia del presente provvedimento sul sito della Corte d Appello di Bari all indirizzo nella homepage in una didascalia «Avviso Importante»; E. comunicato alle agenzie giornalistiche ANSA dell avviso dell ordinanza ammissiva di incidente probatorio. Manda alla Cancelleria per tutti gli adempimenti di competenza. Bari, 23 aprile 2015 Il giudice Alessandra Piliego TRIBUNALE DI BARI Ufficio del giudice per le indagini preliminari Notificazione per pubblici annunzi alle persone offese Il giudice, dott.ssa Alessandra Piliego, letta e richiamata la richiesta, pervenuta in Cancelleria in data , con cui il PM ha chiesto procedersi, nelle forme dell incidente probatorio, a perizia, ai sensi dell art. 392, comma 1 lett. f), c.p.p., avente ad oggetto la verifica della funzionalità di tutti i sistemi in dotazione della motonave Norman Atlantic, naufragata in data 28/12/2014, l osservanza della normativa in materia di sicurezza navale, di caricazione e rizzaggio dei mezzi, di effettiva chiusura dei garage durante la navigazione, l individuazione delle cause che hanno determinato l insorgere dell incendio e la sua propagazione, le modalità di svolgimento delle operazioni di evacuazione e salvataggio (cfr quesiti indicati nella richiesta del PM) ; da avviso alle parti offese del procedimento penale della fissazione per il conferimento dell incarico e la compiuta formulazione dei quesiti l udienza del presso il Tribunale di Bari, palazzo di via H. Nazariants n. 1, piano 1, aula L, ore 9,30. Bari, 23 aprile 2015 Il giudice Alessandro Piliego TC15ABA7533 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 865/15 A richiesta dell avv. Franco Segnalini si comunica che il sig. Franzese Antonio è stato autorizzato dal Presidente del Tribunale di Velletri, con provvedimento del 12 maggio 2015, R.G.V.G. n. 865/15, a notificare per pubblici proclami, ex art. 150 c.p.c., l atto di citazione datato 18 marzo 2015 contro Gaetani Ferdinando, Gaetani D Aragona Nicolò, Gaetani D Aragona Sveva, Gerini Alessandro, Gerini Isabella e, più in generale, contro tutti coloro che, eventualmente, potessero vantare dei diritti in relazione agli immobili nell atto descritti e sotto riportati, a comparire avanti il Tribunale di Velletri, sotto le comminatorie di legge, per la udienza del 30 novembre 2015, ore di rito, per sentir dichiarare che il sig. Franzese Antonio è diventato proprietario, per maturata usucapione, in seguito al pacifico possesso ultraventennale, dei terreni siti in Roma, distinti in catasto al fg. 750, p.lle 1426, 1369, 1368, 1339, 1408, Roma, 14 maggio 2015 avv. Franco Segnalini TS15ABA7474 (A pagamento). TRIBUNALE DI NUORO Notifica per pubblici proclami Il Presidente del Tribunale di Nuoro, su parere favorevole del P.M. con provvedimento del , ha autorizzato la notifica per pubblici proclami dell atto di citazione datato con il quale Pinna Nicolò, nato a Orgosolo il CF PNNNCL56P27G097J cita in giudizio eredi del sig. Valurta Giovanni Domenico cf VLR GNN 84C12 G097F (n. Orgosolo il deceduto il ed in particolare della vedova Piredda Maria Giuseppa di cui non è stato possibile reperire le generalità anagrafiche, ed in caso di sua morte, gli eventuali eredi; eredi di Valurta Giovanni Battista CF VLR GNN 87A20 G097B n. Orgosolo il deceduto il ; eredi del sig. Salis Giovanni CF SLS GNN 84P13 G097L (n. Orgosolo il deceduto il ), Mereu Maria Giovanna CF MRE MGV 91A67 G097P(n. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, eredi del sig. Rubanu Salvatore CF RBN SVT 87D04 G097V (N. Orgosolo il deceduto il ) Succu Maria Antonia CF SCC MNT 98L31 G097N (n. Orgosolo il Cgt Rubanu Salvatore) e/o suoi eventuali eredi, Rubanu Antonio Luigi CF RBN NNL 35P01 G097R (n. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, Rubanu Francesca CF RBN FNC 37D08 G097Z(n. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi; eredi del sig. Patteri Pietro Giovanni CF PTT PRG 01H27 G097G ( n. Orgosolo il deceduto il ), Luvicu Pasqua Rosa CF LVC PQR 05C43 G097T (n. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, Patteri Antonio Pasquale CF PTT NNP 44D20 G097K (n. Orgosolo il ), Patteri Giacomo Gesuino CF PTT GMG 47A02 G097R (N. Orgosolo ), Patteri Antonio Maria CF PTT NNM 49D23 G097S (N. Orgosolo il ), eredi di Patteri Salvatore CF PTT SVT 00A03 G097V (n. Orgosolo il deceduto il ) Giobbo Mariangela CF GBB MNG 71B19 G097X (N. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, Corraine Anna Grazia CF CRR NGR 13C56 G097G (N Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, Patteri Maria Luigia CF PTT MLG 45E65 G097D (Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi; eredi di Catgiu Maria Antonia CF CTG MNT 90C54 G097H (n Orgosolo il deceduta il ), Catgiu Salvatore CF CTG SVT 87T14 G097N (n. Orgosolo il coniugato con farina Mariantonia) e/o suoi eventuali eredi, Farina Maria Antonia CF FRNMNT90C41G097I (n. Orgosolo il deceduto il 5/9/1969 e coniugata con Catgiu Salvatore) e/o 19

26 suoi eventuali eredi, Catgiu Maria Giovanna CF CTG MGV 19H60 G097X(n. Orgosolo il ) e/o suoi eventuali eredi, Catgiu Chiara CF CTG CHR 22M50 G097J (nata a Orgosolo il ), Catgiu Saveria CF CTG SVR 28D57 G097D N. Orgosolo il ) e Catgiu Michele Diego CF CTG MHL 33L05 G097J (N. Orgosolo il ) ed in caso morte i loro eventuali eredi, nella loro qualità di formali co-intestatari, del medesimo immobile oltre a qualunque altro soggetto, ancorchè ignoto all attore e/o ai pubblici registri, il quale sia proprietario e/o possessore e/o detentore a qualsiasi titolo e da qualunque tempo, di porzione dell immobile (casa di civile abitazione sita in Comune di Orgosolo in Via Gusunie nr. 4 distinta in CF al foglio 25 particella 670 ed in CEU al foglio 25 part. 970 edificato su porzione di tereno di c.a. 212 mq compreso tra due lotti di terreno gia identificati in catasto terreni al fgl 25 particella 658 (ex 259 parte) e 660 (ex 238)) invitandoli a comparire dinanzi al Tribunale di Nuoro in persona del magistrato designando, per l udienza del giorno, invitandoli a comparire all udienza del , ore di rito davanti al Tribunale di Nuoro, magistrato designando, avvertendo i convenuti che possono costituirsi 20 giorni prima dell udienza indicata a norma dell art. 166 c.p.c. e che in mancanza la costituzione tardiva implica le decadenze di cui all art. 167 c.p.c., dalle eventuali domande riconvenzionali, dalle eccezioni processuali e di merito che non siano rilevabili d ufficio, dal diritto di chiamare un terzo in causa, per ivi sentire accogliere le seguenti conclusioni: dichiarare che, per effetto dell intervenuta usucapione: -dichiarare Pinna Nicolò, nato a Orgosolo il CF PNNNCL56P27G097J, per intervenuta usucapione, unico ed esclusivo proprietario della seguente unità immobiliare, casa di civile abitazione sita in Comune di Orgosolo in Via Gusunie nr. 4 distinta in CF al foglio 25 particella 670 ed in CEU al fogl 25 part ordinare all Agenzia del Territorio (Catasto e Conservatoria RRII ed ai rispettivi Conservatori dei Registri) di eseguire le conseguenti ed attinenti trascrizioni. avv. Angelo Magliocchetti TX15ABA141 (A pagamento). AMMORTAMENTI ed ha autorizzato l Istituto Bancario summenzionato a rilasciare al ricorrente Sig. Cresti Stelvio, nato in Rapolano Terme il giorno 29 dicembre 1934 e residente a Lamporecchio alla Via Aldo Moro n. 66, il duplicato dei titoli come sopra indicati, trascorso il termine di novanta giorni dalla data di pubblicazione del presente decreto per estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica, purchè, nel frattempo non venga fatta opposizione da parte di eventuale detentore. Dispone che il ricorrente provveda agli adempimenti di cui all art. 10 della Legge n. 984/1951. Opposizione nei termini di legge. avv. Gabriele Gabbanini avv. Luca Bianchi T15ABC7507 (A pagamento). TRIBUNALE DI BRESCIA Ammortamento cambiario Il Presidente della Seconda Sezione Civile del Tribunale di Brescia, con decreto n.2321 del 29/05/2014 ha pronunciato l ammortamento della cambiale n dell importo di Euro mille/00 (1.000,00), con scadenza al 28/02/2013, emessa in data 10/11/2012 in Brescia, da Alessandro Bruni, in favore di Silvia De Martin Topranin. Opposizione legale entro 30 giorni. Brescia, 08/04/2015 avv. Nicola Perrotti T15ABC7513 (A pagamento). TRIBUNALE DI MATERA TRIBUNALE DI PISTOIA Ammortamento libretti di risparmio al portatore Il Presidente del Tribunale di Pistoia con decreto del 9 marzo 2015 ha dichiarato l inefficacia dei seguenti titoli: libretto di risparmio al portatore avente n. 8117, con un saldo apparente di Euro 6.299,01= (seimiladuecentonovantanove/01), convenzionalmente intestato a Baldasseroni Giuliano e rilasciato dalla Banca Monte dei Paschi di Siena - Agenzia di Lamporecchio; libretto di risparmio al portatore avente n. 7019, con un saldo apparente di Euro 103,72= (centotre/72), convenzionalmente intestato a Baldasseroni Giuliano e rilasciato dalla Banca Monte dei Paschi di Siena - Agenzia di Lamporecchio; Ammortamento cambiario Il Presidente del tribunale di Matera, con decreto n. 127/15 del ha pronunciato l ammortamento delle tre cambiali, ciascuna dell importo di Euro 2.890,65, con scadenza rispettivamente al , al e al , emesse in data dalla ditta Farmacia Descisciolo dr. Massimiliano, in favore di V.I.M. s.r.l. Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Roberto Danzi T15ABC7553 (A pagamento). 20

27 TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario Il Presidente del tribunale di Matera, con decreto n. 128/15 del ha pronunciato l ammortamento delle tre cambiali, ciascuna dell importo di Euro 3.500,00, con scadenza rispettivamente al , al e al , emesse in data dalla ditta Farmacia Magno - Cornacchia dr. Maria Teresa, in favore di V.I.M. s.r.l. Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Roberto Danzi T15ABC7555 (A pagamento). TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Matera, con decreto n. 130/15 del ha pronunciato l ammortamento di tre cambiali emesse dalla ditta Farmacia Salerno Mele Dr. Giovanni, in favore di V.I.M. s.r.l.: la prima, dell importo di Euro ,74, con scadenza al ; le altre due, dell importo di Euro ,83 ciascuna, con scadenza rispettivamente al e al Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Roberto Danzi T15ABC7561 (A pagamento). TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Matera, con decreto n. 131/15 del ha pronunciato l ammortamento delle tre cambiali, ciascuna dell importo di Euro 5.032,16, con scadenza rispettivamente al , al e al , emesse in data dalla ditta Farmacia del Rosario Dott. Mariano Tridente, in favore di V.I.M. s.r.l. Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Roberto Danzi T15ABC7562 (A pagamento). TRIBUNALE DI MATERA Ammortamento cambiario Il Presidente del tribunale di Matera, con decreto n. 129/15 del ha pronunciato l ammortamento delle tre cambiali, ciascuna dell importo di Euro 8.463,24, con scadenza rispettivamente al , al e al , emesse in data dalla ditta Farmacia Albanese Dr.ssa Alessandra, in favore di V.I.M. s.r.l. Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Roberto Danzi T15ABC7563 (A pagamento). TRIBUNALE DI MILANO Ammortamento cambiario Il Presidente Delegato di Milano con decreto in data ha pronunciato l ammortamento del seguenti effetti cambiari: N. 1 effetto di Euro 1000,00 con scadenza debitore Clax Italia S.r.l. N. 1 effetto di Euro 1000,00 con scadenza debitore Clax Italia S.r.l. Opposizione legale entro 30 gg. Banca Popolare di Milano dott. Marco Chiara T15ABC7589 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento certificato azionario Il Presidente del Tribunale civile di Roma Terza sezione civile con decreto n. 2024/2015 del 17 marzo 2015 ha pronunciato l ammortamento dei seguenti certificati azionari emessi dalla società Sogeal S.p.a., con sede a Roma via Luigi Petroselli n. 47, Codice fiscale , identificati come segue: A) Titolo azionario nominativo n. 1, del valore di una azione cadauno, della società Sogeal S.p.a. di Roma di n ,00 azioni, per un valore complessivo di Euro ,00, intestato a Salvatore Alberto Cacciola, nato a Tradate (Varese) il 7 gennaio 1944, datato a Roma 18 maggio 2004; B) Titolo azionario nominativo n. 3, del valore di una azione cadauno, della società Sogeal S.p.a. di Roma di n ,00 azioni, per un valore complessivo di Euro ,00, intestato a Salvatore Alberto Cacciola, nato a Tradate (Varese) il 7 gennaio 1944, datato il 10 luglio 2002; C) Titolo azionario nominativo n. 6, del valore di una azione cadauno, della società Sogeal S.p.a. di Roma di n ,00 azioni, per un valore complessivo di Euro ,00, intestato a Salvatore Alberto Cacciola, nato a Tradate (Varese) il 7 gennaio 1944, datato a Roma 18 maggio Opposizione legale entro 30 giorni. Lì, 8 maggio 2015 Claudio Quintiliani TS15ABC7477 (A pagamento). 21

28 NOMINA PRESENTATORE TRIBUNALE DI BENEVENTO Nomina presentatore di titoli per la levata di protesti Con provvedimento in data 20 aprile 2015 il Presidente del Tribunale di Benevento, in virtù della delega conferitagli dal Primo Presidente della Corte di Appello di Napoli, ha nominato il sig. Garofalo Pasquale nato a Cervinara (AV) il 13 novembre 1960, presentatore per conto del Notaio Claudio Cusani, con sede in Solopaca, e del Notaio Pasqualino Franco, con sede in Cerreto Sannita, entrambi dei Distretti Notarili Riuniti di Benevento e Ariano Irpino, di titoli per la levata dei protesti, autorizzandolo a svolgere la sua funzione. T15ABE7564 (A pagamento). Notaio Pasqualino Franco Notaio Claudio Cusani EREDITÀ EREDITÀ BENEFICIATA DI CARMELO TOMOLILLO Invito ai creditori Il sottoscritto Notaio Stefano Borrelli Notaio in Napoli, iscritto presso il Collegio dei Distretti Notarili Riuniti di Napoli, Nola e Torre Annunziata con studio in Napoli alla Piazza G. Bovio, n. 8 nella qualità di Notaio nominato ai sensi dell art. 498 c.c., dalla signora Schimmenti Maricla, nata a Merano il per procedere alla liquidazione concorsuale dell eredità del de cu ius Carmelo Tomolillo, Premesso - che in data è deceduto ab intestato l avv. Carmelo Tomolillo nato a Napoli il e residente ivi alla via Manzoni 217; - che la sua eredità è stata accettata con il beneficio di inventario dal coniuge superstite, Schimmenti Maricla, e dalle figlie minori Francesca Tomolillo, nata a Latisana il e Giulia Tomolillo, nata a Napoli il ; - che in data si sono chiuse le operazioni di inventario; - che in data Schimmenti Maricla in proprio e nella qualità di esercente la potestà sulle figlie minori Francesca e Giulia ha ricevuto lettera a/r di opposizione alla liquidazione individuale; Tutto ciò premesso si invitano formalmente i creditori e/o legatari del defunto Avv. Carmelo Tomolillo ai sensi dell art. 498 c.c. a presentare presso lo studio del Notaio Stefano Borrelli sito in Napoli alla Piazza G. Bovio n.8, entro il termine del 30 settembre 2015, le rispettive dichiarazioni di credito corredandole dei titoli giustificativi in originale, ai sensi di Legge. Napoli, li 15 maggio 2015 Notaio Stefano Borrelli T15ABH7516 (A pagamento). TRIBUNALE DELLA SPEZIA Eredità giacente di Sarti Franco Con decreto depositato in data , il Tribunale della Spezia ha dichiarato giacente l eredità morendo dismessa da Sarti Franco, nato a Beverino (SP), il 13 aprile 1941 e deceduto in Sarzana il 2 agosto R.G. 64/2015. E stato nominato Curatore l avv. Micaela Bonfiglio, con studio in La Spezia Viale Italia n La Spezia, 29 aprile 2015 Il richiedente avv. Micaela Bonfiglio T15ABH7568 (A pagamento). RICHIESTE E DICHIARAZIONI DI ASSENZA E DI MORTE PRESUNTA (2ª pubblicazione - Dalla Gazzetta Ufficiale n. 53). TRIBUNALE DI NAPOLI Richiesta di dichiarazione di morte presunta Il Tribunale di Napoli con ordinanza Presidenziale del e resa nel proc. rg 1123/15 ha ordinato le pubblicazioni per la richiesta di morte presunta di Padiglione Dario, nato a Napoli il 21 gennaio 1980 con ultima residenza in Napoli alla via Carlo Carrà n. 101, scomparso in mare nei pressi di Capo Miseno (Na) il 14 dicembre 2004 con l invito previsto dall art. 727 c.p.c. Napoli 6 maggio 2015 avv. Francesca Loffredo T15ABR7187 (A pagamento). 22

29 (2ª pubblicazione - Dalla Gazzetta Ufficiale n. 53). PROCURA DELLA REPUBBLICA DI AREZZO Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Romoli Leda Il Procuratore della Repubblica di Arezzo, premesso che Romoli Leda, nata a Terranuova Bracciolini (AR) il 17/11/1919, è scomparsa da casa dal giorno 20/06/1989 e che sono trascorsi ormai 26 anni dalla sua scomparsa, ha chiesto in data 25 marzo 2015 al Tribunale di Arezzo di dichiarare la morte presunta della medesima. Si invita chiunque abbia notizie della scomparsa di farle pervenire al Tribunale di Arezzo entro sei mesi dall ultima pubblicazione. Il procuratore della Repubblica dott. Roberto Rossi TC15ABR7188 (A pagamento). PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE MAR.VIG SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. in liquidazione coatta amministrativa Sede: via Cernaia n Savigliano (CN) Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione Il commissario liquidatore della cooperativa in oggetto comunica a tutti i creditori che in data 15/05/2015 sono stati depositati presso il tribunale di Cuneo gli atti finali della procedura composti da bilancio finale di liquidazione, conto della gestione e riparto finale. E possibile proporre contestazione agli atti entro 20 giorni dalla pubblicazione del presente avviso. Cuneo, 18 maggio 2015 T15ABS7597 (A pagamento). Il commissario liquidatore Mario Rosso VERBANO LAVORI SOCIETÀ COOPERATIVA in liquidazione coatta amministrativa Sede: via dei Carusi snc - Piedimulera (VB) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Deposito atti finali Per gli adempimenti di cui all art. 213 L.F. comunico che in data 11 maggio 2015, presso il Tribunale di Verbania, è stato depositato il bilancio finale di liquidazione correlato dal conto della gestione e dal piano di riparto della liquidazione coatta in intestazione. Il commissario liquidatore dott. Massimo Terranova TC15ABS7451 (A pagamento). SOCIETÀ COOPERATIVA B.S.A. in liquidazione coatta amministrativa Deposito di bilancio finale, progetto di riparto e rendiconto di gestione Si avvisa che in data 14 maggio 2015 è stato depositato presso la cancelleria fallimentare del Tribunale di Roma, il bilancio finale, il progetto di riparto finale ed il rendiconto di gestione della Società cooperativa B.S.A. con sede in Roma, procedura dichiarata con decreto ministeriale del 14 giugno Gli interessati entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso possono proporre le loro contestazioni con ricorso al Tribunale, a norma dell art. 213 L.F. Il commissario liquidatore avv. Pietro Sarrocco TS15ABS7471 (A pagamento). SOCIETÀ COOPERATIVA S.I.N.T. SOC. COOP. A R.L. in liquidazione coatta amministrativa Sede: via G. Ferrari n Ghislarengo Codice Fiscale: Deposito bilancio e relazione finale ex art. 213 l.f. Si avvisa che in data sono stati depositati presso la Cancelleria Fallimentare del Tribunale di Vercelli il bilancio finale e la relazione finale ex art. 213 l.f. Commissario liquidatore Enzo Mario Napolitano TX15ABS139 (A pagamento). MONDIAL SERVICE SOC. COOP. A R.L. Sede legale: via Ognibene, 3 - Lonigo (VI) Punti di contatto: Studio Giordano, Tel. 049/660877; fax 049/ ; [email protected]; R.E.A.: VI Codice Fiscale: Partita IVA: Comunicazione ai sensi dell articolo 213, 2 comma, L.F. Si comunica che in data 6 maggio 2015 è stato depositato presso il tribunale di Verona il bilancio finale di liquidazione con il conto della gestione; gli interessati possono proporre le loro contestazioni con ricorso al tribunale nel termine perentorio di venti giorni ai sensi del 3 comma dell art. 213 L.F.. Commissario liquidatore dott. Carlo Saccaro TX15ABS142 (A pagamento). 23

30 ORANGE SOCIETÁ COOPERATIVA PRODUZIONE E LAVORO in liquidazione coatta amministrativa ex art XVII c.c. n. 66 del 08/11/2011 Sede: Velletri (RM) Deposito bilancio finale di liquidazione Il commissario liquidatore Massimo De Vita con studio in Roma Viale Manzoni, 13 - CAP PEC: massimo. [email protected] comunica di aver depositato in data 12 maggio 2015 presso la Cancelleria Fallimentare del Tribunale di Velletri il bilancio finale di liquidazione della ORANGE SOCIETA COOPERATIVA PRODUZIONE E LAVORO con sede in Velletri (RM) Corso della Repubblica n. 179, C.F che chiude per insussistenza di attivo ex art. 2 Legge n. 400/1975. Gli interessati, entro 20 giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre, con ricorso al Tribunale le loro contestazioni. Il commissario liquidatore Massimo De Vita TX15ABS143 (A pagamento). A LTRI ANNUNZI ESPROPRI AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto del decreto di esproprio Ai sensi dell art. 23 del D.P.R. 8 giugno 2001 n. 327 modificato ed integrato dal D.Lgs. 27 dicembre 2002 n. 302, il dirigente della Segreteria Tecnica ed Espropri Ing. Riccardo Marasca, ha emesso il Decreto di Esproprio n del 15/05/2015 a favore della Autostrade per l Italia S.p.A. con sede in Roma Via A. Bergamini - 50, con il quale viene disposta l espropriazione e la costituzione di servitù degli immobili siti in Comune di Chiaravalle ( AN ), interessati dai lavori di ampliamento della 3^corsia dall Autostrada A14 Bologna-Bari-Taranto, Tratto Ancona Nord - Ancona Sud ( Lotto 4 ), di proprietà delle seguenti ditte: - Pettinari Nazzareno n. 18/12/1952 a Filottrano (AN) cod. fisc. PTTNZR52T18D597Y; Foglio 7 - mappale 343, per una superficie totale di mq. 72 occupata permanentemente; Foglio 7 - mappale 342 per una superficie totale pari a mq. 160 impegnata da servitù. Indennità di espropriazione definitiva di Euro 3.453,03 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Carotti Fernanda n. 12/03/1923 a Falconara Marittima (AN) cod. fisc. CRTFNN23C52D472R; Foglio 7 - mappale 345, per una superficie totale di mq. 590 occupata permanentemente. Indennità di espropriazione definitiva di Euro 3.940,30 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Azzeruoli Rina n. 04/07/1931 a Osimo (AN) cod. fisc. ZZRRNI31L44G157Y - Basconi Eugenio n. 08/12/1951 a Santa Maria Nuova (AN) cod. fisc. BSCGNE51T08I251O - Basconi Fabio n. 07/07/1955 a Chiaravalle (AN) cod. fisc. BSCFBA55L07C615U - Basconi Luisa n. 19/02/1953 a Chiaravalle (AN) cod. fisc. BSCLSU53B59C615J; Foglio 20 - mappale 411, per una superficie totale di mq occupata permanentemente; Foglio 20 - mappale 410 per una superficie totale pari a mq. 123 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione definitiva di Euro 6.328,52 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Donna Massimo n. 28/04/1964 a Chiaravalle (AN) cod. fisc. DNNMSM64D28C615Y; Foglio 21 - mappali 648, 651, 650 e 155, per una superficie totale di mq. 946 occupata permanentemente; Foglio 21 - mappale 649 per una superficie totale pari a mq. 240 impegnata da servitù. Indennità di espropriazione definitiva di Euro 6.534,54 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Niccolini Rosella n. 30/12/1952 a Chiaravalle (AN) cod. fisc. NCCRLL52T70C615X - Romagnoli Roberta n. 24/02/1979 a Chiaravalle (AN) cod. fisc. RMGR- RT79B64C615V - Romagnoli Sergio n. 14/02/1949 a Jesi (AN) cod. fisc. RMGSRG49B14E388D; Foglio 21 - mappali 656 e 660, per una superficie totale di mq. 419 occupata permanentemente. Indennità di espropriazione definitiva di Euro 2.798,28 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto. Le suddette indennità sono state già in parte erogate agli aventi diritto e, per la parte residua, depositate presso la Cassa Depositi e Prestiti di Ancona. Ai sensi del comma 5 del sopracitato art. 23, l opposizione del terzo è proponibile entro i trenta giorni successivi alla pubblicazione del presente estratto. Direzione investimenti infrastrutture - Responsabile segreteria tecnica ed espropri dott. ing. Riccardo Marasca T15ADC7528 (A pagamento). SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) Codice pratica n.: N1B/2014/92 Medicinale: OSSIGENO RIVOIRA PHARMA Codice farmaco:

31 Confezioni: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Tipologia variazione oggetto della modifica: Modifica stampati ai sensi dell art. 79 del D.Lgs. n. 219/2006 E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione che i lotti prodotti entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il legale rappresentante ing. Valter Regis T15ADD7490 (A pagamento). RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) Codice prtatica n :N1B/2015/16 Medicinale: ARIA RIVOIRA PHARMA Codice farmaco: Confezioni: , , , , , , , , , , Tipologia variazione oggetto della modifica: Modifica stampati ai sensi dell art. 79 del D.Lgs. n. 219/2006 E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione che i lotti prodotti entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il legale rappresentante ing. Valter Regis T15ADD7491 (A pagamento). RIVOIRA PHARMA S.R.L. Modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) Codice prtatica n :N1B/2015/10 Medicinale: AZOTO PROTOSSIDO RIVOIRA PHARMA Codice farmaco: Confezioni: , , , , , , , , Tipologia variazione oggetto della modifica: Modifica stampati ai sensi dell art. 79 del D.Lgs. n. 219/2006 E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione che i lotti prodotti entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il legale rappresentante ing. Valter Regis T15ADD7492 (A pagamento). BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 712/2012/CE e s.m.i. Estratto di comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/45206 del 05/05/2015 Titolare: Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein, Germania 25

32 Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini 8, Milano. Tipo di modifica: modifica stampati Codice pratica: C1B/2013/74, C1B/2013/72 Medicinale: MOBIC Confezioni e numeri AIC: 7,5 mg compresse, 15 mg compresse, 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile - tutte le confezioni: AIC n , , , , , , , , , MRP n. FR/H/101/ , 007/IB/095, FR/H/101/ , 007/IB/096 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.3 z), C.I z) IB Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/45206 del 05/05/2015 Modifica apportata: modifica paragrafo 4.8 come richiesto durante la procedura FR/H/101/ , /II/ e adeguamento stampati a seguito del PhWP (CMDh/ PhWP/063/2011). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 3, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M. Cencioni Il procuratore p.v. G. Maffione T15ADD7493 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: n / n Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica Stampati Codice Pratica N.: N1B/2014/1807 Specialità Medicinale: SIRTAP (AIC ), tutte le confezioni autorizzate Tipologia variazione: C.I.1.b Modifica Apportata: Modifica stampati per adeguamento all Articolo 30 della direttiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio, per le autorizzazioni all immissione in commercio dei medicinali per uso umano Rocefin e denominazioni associate, contenenti la sostanza attiva ceftriaxone. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle caratteristiche del Prodotto, Foglio illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T15ADD7495 (A pagamento). BGP PRODUCTS S.R.L. Sede: Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Specialità Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: RYTMONORM (024862) mg compresse rivestite mg compresse rivestite 26

33 Confezioni: 150 mg compresse rivestite, 30 compresse (AIC n ) 150 mg compresse rivestite, 60 compresse (AIC n ) 300 mg compresse rivestite, 30 compresse (AIC n ) 300 mg compresse rivestite, 60 compresse (AIC n ) Titolare AIC: BGP Products S.r.l. - Viale Giorgio Ribotta 11, Roma (RM) Codice Pratica: N1B/2015/912 Tipologia di variazione: Grouping di variazioni di tipo IAIN e IB Tipo di Modifica: 1 Tipo IAIN B.II.f.1.a.1; 1 Tipo IB B.II.f.1.d Modifica Apportata: Riduzione della durata di validità del prodotto finito così come confezionato per la vendita da 60 mesi a 36 mesi. Modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito da Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 30 C. a Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.. Codice Pratica: N1B/2015/922 Tipologia variazione: Grouping di 15 variazioni di tipo IA e IB Tipo di Modifica: Tipo IB B.II.b.1.e; Tipo IAIN B.II.b.1.b; Tipo IAIN B.II.b.1.a; Tipo IAIN B.II.b.2.c.2; Tipo IA B.III.2.b; Tipo IA B.II.b.4.a; Tipo IA B.II.b.3.a; Tipo IB B.II.b.3.z; 2 Tipo IA B.II.b.5.b; 3 Tipo IA B.II.d.1.d; Tipo IB B.II.d.2.d; Tipo IA B.II.d.1.c Modifica Apportata: Aggiunta del sito FAMAR LYON, Saint-Genis-Laval, Francia per tutte le operazioni di produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito. Modifica al fine di conformarsi ad un aggiornamento della monografia della Farmacopea Europea per il Titanio Diossido. Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito sino a 10 volte superiore alla dimensione attualmente approvata. Modifica minore del procedimento di fabbricazione del prodotto finito: Addition of a premix alternative. Modifica del procedimento di fabbricazione del prodotto finito: Inlet air temperature coating. Aggiunta delle prove in corso di fabbricazione durante la fabbricazione del prodotto finito: Diameter after film-coating ; Thickness after film-coating. Soppressione dei parametri di specifica Thickness, Diameter e Average mass dalle specifiche del prodotto finito. Modifica di una procedura di prova del prodotto finito: Replace the Assay by UV test (used currently for release testing) with Assay by HPLC test (used currently already for shelf life testing). Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alle specifiche del prodotto finito, con il corrispondente metodo di prova (Test microbiologici). In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, sono autorizzate le modifiche richieste con impatto sugli stampati (paragrafi 6.3 e 6.4 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette per quel che concerne la variazione sopra descritta con codice pratica: N1B/2015/912 e paragrafo PRODUT- TORE relativo alla lista dei siti produttori responsabili del rilascio lotti del Foglio Illustrativo per quel che concerne il grouping di variazioni sopra descritto con codice pratica: N1B/2015/922) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana delle variazioni al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana delle variazioni che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana delle variazioni, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana delle presenti variazioni. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Un pocuratore dott.ssa Valentina Simoncelli T15ADD7502 (A pagamento). 27

34 HOSPIRA ITALIA S.R.L. Sede: via Orazio, 20/ Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Hospira Italia S.r.l.: Tipo di modifica: Modifica stampati. - Codice pratica N. N1B/2015/708. Medicinale: FENOBARBITALE SODICO HOSPIRA. Codice farmaco: , , , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della Comunicazione: Notifica AIFA/ V&A/P/43274 del 29/04/2015. Modifica apportata: Modifica stampati su richiesta dell Ufficio di Farmacovigilanza (nota AIFA FV/3997/P). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Adriano Pietrosanto T15ADD7503 (A pagamento). LABORATORI ALTER S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento 1234/2008/CE Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice Pratica: N1B/2015/909 Medicinale: CARVEDILOLO ALTER Codice farmaco: AIC n , AIC n Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/45324 del Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User test ed adeguamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e delle etichette al QRD template. E autorizzata la modifica richiesta del Foglio illustrativo, di Etichette e dei paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.8, 7, 8, 9, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto di Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza di disposizioni sull etichettatura e foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui art.82 del suddetto D.Lgs. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Un procuratore speciale dott.ssa Laura Zuccon T15ADD7504 (A pagamento). 28

35 EPIFARMA S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE Titolare Epifarma S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via san Rocco 6, Episcopia (PZ) codice fiscale e partita I.V.A Specialità medicinali: BENCOMIN codice prodotto codice confezioni 016 Variazione: A.7 tipo IA. Codice Pratica: N1A/2015/1179. Eliminazione sito produttivo responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito Adamed Sp. z o.o. Pienków Czosnów/near Warsaw. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. I lotti già prodotti potranno essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza riportata in etichetta. Amministratore unico Giuseppe Irianni T15ADD7505 (A pagamento). MONTEFARMACO OTC S.P.A. Sede: via IV Novembre, Bollate (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice Pratica N.: N1B/2014/2201 Medicinale: CITRATO ESPRESSO GABBIANI Codice farmaco: , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/48370 del 13 maggio 2015 Modifica Apportata:Aggiornamento Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test e contestuale adeguamento del testo al QRD template E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un amministratore dott. Stefano Colombo T15ADD7508 (A pagamento). IPSO PHARMA S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare Ipso Pharma S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via san Rocco 6, Episcopia (PZ) codice fiscale e partita I.V.A Specialità medicinale: RISECTOL codice prodotto codice confezioni 018 Variazione: A.7 tipo IA. Codice Pratica: N1A/2015/1180. Eliminazione sito produttivo responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito Adamed Sp. z o.o. Pienków Czosnów/near Warsaw. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. I lotti già prodotti potranno essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza riportata in etichetta. L amministratore unico Giuseppe Irianni T15ADD7506 (A pagamento). 29

36 PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1084/2003. Comunicazione AIFA del Determinazione V&A IP-I N. 875/2015 Titolare: Programmi Sanitari Integrati S.r.l., Via G. Lanza Milano C.F Specialità Medicinale: PYRALVEX 0.5% + 0,1% soluzione gengivale Confezione: flacone da 10 ml, AIC: Modifica secondaria di tipo I: Variazione del Numero di Autorizzazione all Immissione in Commercio della specialità medicinale estera da 2931/ a 50675/11/ I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott.ssa Luisa Sessa T15ADD7509 (A pagamento). ADIENNE S.R.L. S.U. Sede legale: Via Galileo Galilei n Caponago (MB) Codice Fiscale e/o Partita IVA: IT Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare A.I.C.: Riemser Pharma GmbH, An Der Wiek 7, Greifswald-Insel Riems 17493, Germania rappresentata in Italia da Adienne S.r.l. S.U., via Galileo Galilei 19, Caponago (MB) Specialità medicinale: ISMO DIFFUTAB Confezioni e numeri di A.I.C.: 40 mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse - A.I.C. n Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Codice pratica: N1B/2015/ Grouping di 11 variazioni - Tipologie: IA, B.I.b.1.b) Restringimento dei limiti delle specifiche per Isosorbide 2-acetate-5-nitrate e Largest unspecified impurity per il principio attivo; IA, B.I.b.1.c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica e del relativo metodo di controllo per il principio attivo: Total impurities; IA, B.I.b.1.d) Eliminazione di una specifica non significativa per il principio attivo: metodo di identificazione TLC; IA, B.I.b.2.a): Modifica del metodo per la determinazione della rotazione ottica del principio attivo; IB, B.I.b.2.e) Modifica dei metodi di controllo per i parametri di specifica Related impurities (da TLC a HPLC) e Inorganic nitrate (da HPLC a TLC) ; IB, B.I.b.2.e) Aggiunta di un nuovo metodo di controllo per adeguamento alla Ph. Eur. (metodo HPLC); IB, B.I.d.1.a)4 Estensione del periodo di re-test del principio attivo da 3 anni a 5 anni; IB, B.I.d.1.b)3 Modifica delle condizioni di conservazione del principio attivo (a Do not store above 25 C); IA, B.III.2.b) Allargamento del limite della specifica per Isosorbide dinitrate per adeguamento alla rispettiva monografia della Ph. Eur. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino a data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Il legale rappresentante, direttore generale ing. Federico Sanvito T15ADD7512 (A pagamento). EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche Titolare: EG S.p.A. Specialità Medicinale: FAMOTIDINA EG 20 mg e 40 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1005 Procedura Europea n. DE/H/0159/ /IA/024/G Grouping variation: n. 2 x tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl (Italia) e S.C.F. S.N.C. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio (Italia). Specialità Medicinale: TRAMALIN 100 mg, 150 mg, 200 mg compresse a rilascio prolungato Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1202 Procedura Europea n. AT/H/0118/ /IA/015/G Grouping variation: Tipo IA n. A.7 - Eliminazione di un produttore responsabile del controllo e rilascio lotti solo in Germania: Aliud Pharma GmbH (Germania); n. 2 x tipo IAin n. C.I.8.a - Aggiornamento del Sistema di Farmacovigilanza di G.L. Pharma Gmbh da versione 20/09/2012 a versione 21/10/2014 ed introduzione del nuovo Sistema di Farmacovigilanza di Stada Arzneimittel AG (Germania) per l Italia e Germania. Specialità Medicinale: MIRTAZAPINA EG 30 mg compresse rivestite con film 30

37 Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1341 Procedura Europea n. DE/H/3354/002/IA/013 Modifica Tipo IA n. B.II.b.4.a - Modifica dimensione dei lotti del prodotto finito: Aggiunta lotto da compresse. Specialità Medicinale: MOXONIDINA EG 0,2 mg, 0,3 mg e 0,4 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/888 Procedura Europea n. NL/H/0406/ /IA/043 Modifica Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl (Italia). Specialità Medicinale: ALENDRONATO EG 10 mg e 70 mg compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1070 Procedura Europea n. SE/H/0515/ /IA/036/G Grouping variation: Approvazione parziale - Tipo IAin n. B.II.b.1.a + B.II.b.1.b - Confezionamento primario e secondario anche presso Actavis Ltd (Malta). Specialità Medicinale: QUINAPRIL EG 5 mg, 10 mg e 20 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1325 Procedura Europea n. SE/H/0392/ /IA/026 Modifica Tipo IAin n. B.III.1.a.1 - Presentazione nuovo CEP (R0-CEP Rev 00) da parte del produttore del principio attivo autorizzato Zhejiang Huahai Pharmaceutical CO., Ltd (Cina). Specialità Medicinale: AZITROMICINA EG 500 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1003 Procedura Europea n. FI/H/0485/002/IA/022 Modifica Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso S.C.F. S.N.C Di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio (Italia). Specialità Medicinale: MIRTAZAPINA EUROGENE- RICI 30 mg compresse orodispersibili Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1001 Procedura Europea n. DK/H/1762/002/IA/020/G Grouping variation: Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl (Italia); n.2 x tipo IA n. A.7 - Eliminazione dei siti di produzioni del prodotto finito: Aliud Pharma GmbH (Germania) e Stada Production Ireland (Irlanda). Specialità Medicinale: NAVEEN 0,03 mg/2 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2014/1887 Procedura Europea n. DE/H/2374/001/IB/008/G Grouping variation: Tipo IBun n. B.I.b.z - Aggiornamento DMF (Ver. 12/2010) per il principio attivo Clormadinone da parte del produttore autorizzato Sicor de México S.A.; Tipo IBun n.b.i.d.1.z - Presentazione studi di stabilità. Specialità Medicinale: ESOMEPRAZOLO EG 20 mg e 40 mg capsule rigide gastroresistenti Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1006 Procedura Europea n. IS/H/0185/ /IA/015 Modifica Tipo IA n. B.I.b.2.a - Modifica minore di una procedura di prova autorizzata del principio attivo. Specialità Medicinale: ORLISTAT EG 120 mg capsule rigide Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1B/2015/1021 Procedura Europea n. FI/H/0892/002/IB/005 Modifica Tipo IB n. A.2.b - Modifica del nome della specialità medicinale in Portogallo. Specialità Medicinale: GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI 30 mg compresse a rilascio modificato Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1096 Procedura Europea n. DK/H/2270/001/IA/004 Modifica Tipo IA n. B.II.d.2.a - Modifica minore di una procedura di prova autorizzata del prodotto finito. Specialità Medicinale: ESCITALOPRAM EG 10 mg e 20 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/1004 Procedura Europea n. AT/H/0215/002;004/IA/039 Modifica Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl (Italia). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD7517 (A pagamento). CRINOS S.P.A. Sede legale: via Pavia Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche Titolare: Crinos S.p.A. Specialità Medicinale: LETROZOLO CRINOS 2,5 mg compresse rivestite con film 31

38 Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/ Proc. Europea n. DE/H/1071/001/IA/013 Modifica Tipo IAin n. C.I.8.a - Introduzione del nuovo sistema di Farmacovigilanza di Stada Arzneimittel AG (Germania). Specialità Medicinale: ARANDA 250 mg e 500 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/ Proc. Eur. n. IT/H/428/ /IA/009 Modifica Tipo IAin n. B.II.b.1.a - Confezionamento secondario anche presso De Salute Srl (Italia). Specialità Medicinale: ARILIAR 20 mg e 40 mg capsule rigide gastroresistenti Numeri A.I.C. e Confezioni: In tutte le confezioni. Codice Pratica: C1A/2015/ Proc. Eur. n. IS/H/181/ /IA/013 Modifica Tipo IA n. B.I.b.2.a - Modifica minore di una procedura di prova autorizzata del principio attivo. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD7518 (A pagamento). EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche Titolare: EG S.p.A. Specialità Medicinale: DICLOFENAC EG Numeri A.I.C. e Confezioni: mg compresse gastroresistenti, mg/3 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare e mg compresse a rilascio prolungato Codice Pratica: N1A/2015/914 Modifica Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP del produttore autorizzato AMOLI ORGANICS PVT Ltd da R1-CEP Rev 02 a R1-CEP Rev 03. Specialità Medicinale: GEMFIBROZIL EG Numeri A.I.C. e Confezioni: mg compresse 1) Codice Pratica: N1A/2015/1160 Grouping variation: Tipo IA n. B.II.b.3.a - Modifica minore del processo di produzione del prodotto finito; Tipo IA n. B.II.b.4.a - Modifica del batch size del prodotto finito : da cpr a cpr; Tipo IA n. B.II.b.5.a - Restringimento di un in-process limit del prodotto finito; Tipo IA n. B.II.b.5.c - Eliminazione degli in-process test non significativi del prodotto finito. 2) Codice Pratica: N1B/2015/1233 Grouping variation: Tipo IB n. B.II.a.3.b.6 - Sostituzione di un eccipiente con uno equivalente: da silice precipitata a silice colloidale anidra; Tipo IBun n. B.II.a.3.z - Sostituzione degli eccipienti della filmatura con Opadry OY S Specialità Medicinale: TAMOXIFENE EG 10 mg e 20 mg compresse rivestite con film Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/1052 Modifica Tipo IA n. B.III.2.b - Modifica delle specifiche al fine di conformarsi alla Ph. Eur: Specialità Medicinale: CEFOTAXIMA EG 1g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/966 Modifica Tipo IAin n. B.III.1.a.3 - Presentazione nuovo CEP (R1-CEP Rev 06) per il principio attivo ancillare Lidocaina da parte del nuovo produttore Moehs Iberica SL (Spagna). Specialità Medicinale: DOMPERIDONE EG 10 mg compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/979 Modifica Tipo IA n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP del produttore del proncipio attivo autorizzato Sri Krishna Pharmaceuticals Ltd (India): da R1-CEP Rev 04 a R1-CEP Rev 05. Specialità Medicinale: ENALAPRIL EUROGENERICI 5 mg e 20 mg compresse Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. Codice Pratica: N1A/2015/1134 Modifica Tipo IAin n. B.III.1.a.3 - Presentazione nuovo CEP (R1-CEP Rev 03) da parte del nuovo produttore del principio attivo Azelis Duetschland Pharma GmbH (Germania). Specialità Medicinale: CEFIXIMA EUROGENERICI 400 mg compresse dispersibili Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. 1) Codice Pratica: N1A/2015/1043 Modifica Tipo IA n. A.7 - Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito: Doppel Farmaceutici Srl (Italia). 2) Codice Pratica: N1A/2015/1083 Modifica Tipo IAin n. B.III.1.a.2 - Aggiornamento CEP da parte del produttore autorizzato Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd (India): da R1-CEP Rev 00 a R1-CEP Rev 01. Specialità Medicinale: PIROXICAM EG 20 mg/ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare, 20 mg capsule rigide e 20 mg compresse solubili 32

39 Numeri A.I.C. e Confezioni: Tutte le confezioni. Codice Pratica: N1B/2015/1088 Grouping variation: Approvazione parziale - Tipo IAin n. B.III.1.a.3 - Presentazione nuovo CEP (R0-CEP Rev 00) da parte del nuovo produttore del principio attivo Sifavitor Srl (Italia). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD7519 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre n Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Comunicazione notifica regolare AIFA/V&A/P/48295 del 13/05/2015 Titolare AIC: S.F. GROUP srl Medicinale: IRBECOR Codice Farmaco: , , Codice Pratica: N1B/2014/ Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB - C.I.1.a Modifica apportata: Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio illustrativo a seguito della conclusione della procedura di un Referral in base all articolo 31 per i medicinali che agiscono sul sistema renina-angiotensina-aldosterone, procedura n. EMEA/H/A- 31/1370,GU n.222 del 24/09/2014, Determina AIFA del 15/09/2014, Determina FV n.288/2014. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine dì 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia T15ADD7520 (A pagamento). UCB PHARMA S.P.A. Sede legale: via Varesina, Milano in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare A.I.C.: UCB Pharma S.p.A. - Via Varesina Milano Specialità Medicinale: ADESITRIN Confezioni e numeri di A.I.C.: 5 mg/24h cerotti transdermici - 15 cerotti A.I.C. n mg/24h cerotti transdermici - 15 cerotti A.I.C. n mg/24h cerotti transdermici - 15 cerotti A.I.C. n Codice Pratica N1A/2015/767 Ai sensi della determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione: Tipo IAIN n. C.I.8.a: Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza in sostituzione del PSMF del precedente titolare: da: PSMF di Pfizer; a: PSMF di UCB. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Laura Chiodini T15ADD7521 (A pagamento). A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Società a socio unico e sotto la direzione e coordinamento di Finaf S.p.A. Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco - A.C.R.A.F. S.p.A., Viale Amelia n Roma Medicinale: ALAXA 33

40 Confezioni e n. di Autorizzazione Immissione in Commercio: 5 mg compresse gastroresistenti, 20 cpr AIC n Codice pratica: N1B/2015/940 Medicinale: VEROLAX Confezioni e n. di Autorizzazione Immissione in Commercio: tutte le confezioni registrate Codice pratica: N1B/2015/941 Ai sensi della Determinazione AIFA del 18/12/2009, si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo C.I.z) modifica del Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test e adeguamento RCP ed etichette a QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (RCP, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Medicinali: MOMENTACT Confezioni e n. di Autorizzazione Immissione in Commercio: tutte le confezioni registrate Codice pratica: NIA/2015/1117 Ai sensi della Determinazione AIFA del 18/12/2009, si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IA n. B.III.1.a.2) aggiornamento del CEP per il produttore di p.a. ibuprofene Shasun Pharmaceuticals Limited: R1-CEP Rev 08. Decorrenze delle modifiche: Dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. A.C.R.A.F. S.p.A. - Il procuratore speciale dott.ssa Umberta Pasetti T15ADD7522 (A pagamento). Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1A/2015/1050 N di Procedura Europea: MRP n. DE/H/1479/001/ IB/0017 Single Variation: Modifica di Tipo IB categoria A.2 consistente nella modifica del nome del medicinale in Spagna, da ratioparch 140 mg apósitos adhesivos medicamentosos a DICLODOLOR 140 mg APO SITO ADHESIVO MEDICA- MENTOSO. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD7524 (A pagamento). TAKEDA ITALIA S.P.A. Sede legale: via Elio Vittorini Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: n in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Takeda Italia SpA, Via Elio Vittorini 129, Roma Specialità medicinale: PANTORC Confezioni e numeri di AIC: 40 mg compresse gastroresistenti (in tutte le confezioni registrate) - AIC Cod. Pratica C1A/2015/ Grouping 3 var Tipo IAin B.II.b.1.a, B.II.b.1.b, B.II.b.2.c.1 aggiunta di Takeda Italia SpA Cerano (NO) come ulteriore sito per il confezionamento secondario, primario, rilascio dei lotti escluso il controllo - MRP DE/H/0268/002/IA/211/G I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno della pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Laura Elia T15ADD7525 (A pagamento). FARMAPRO S.R.L. Sede legale: via Valfrè, Torino - Italia Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE e del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. Medicinale: DICLOFENAC PHARMENTIS 140 mg cerotti medicati FENIX PHARMA - SOCIETÀ COOPERATIVA Sede legale: via Ercolano Salvi n. 18 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: MEDEOROS Confezioni e numero di AIC: mg, 4 compresse rivestite con film 34

41 Codice Pratica n. N1A/2015/1144 Modifica di tipo IA, categoria A.7, consistente nell eliminazione del sito Adamed Sp. Z o.o. come sito responsabile del controllo e rilascio dei lotti. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD7530 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: / in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. Specialità medicinale, Confezioni e numeri di A.I.C: ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE Tutte le confezioni AIC ; ARTROXICAM Crema AIC ; BERNY Tutte le confezioni AIC ; CETERIS Tutte le confezioni AIC ; CORAL Tutte le confezioni AIC ; CURCIX Tutte le confezioni AIC ; FRIMAIND 20 mg compresse rivestite con film AIC ; KEVINDOL 20mg/ml gocce orali soluzione AIC ; MESAFLOR 500 mg compresse rivestite AIC , MESAFLOR clismi da 2g AIC , MESAFLOR clismi da 4g AIC , MUCOCIS 300 mg granulato per sospensione orale AIC ; TROZAMIL 500 mg compresse rivestite con film AIC ; URSOFLOR 300 mg capsule AIC , URSO- FLOR 450 mg compresse AIC , ZINDEL 500 mg compresse rivestite con film AIC , XIPOCOL Tutte le confezioni AIC Codice pratica: N1A/2014/839 Tipologia di variazione: Single Variation Tipo di modifica: A.7. Soppressione di un sito di fabbricazione del prodotto finito. DA: Special Product s Line S.p.A. - Pomezia (RM) e Special Product s Line S.p.A. - Anagni (FR); A: Special Product s Line S.p.A. - Anagni (FR). I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T15ADD7546 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede Legale: via dei Castelli Romani, Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: / in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.. Specialità medicinale, Confezioni e numeri di A.I.C: ALBAFLO Tutte le confezioni AIC ; AMIKAN Tutte le confezioni AIC ; BATIXIM Tutte le confezioni AIC ; CROMEZIN 1g/4ml polvere e solvente per soluzione iniettabile AIC ; DISEPAVIT Soluzione iniettabile AIC ; ISOFENAL 100 mg/2ml soluzione iniettabile AIC ; KEVINDOL 30 mg/ml soluzione iniettabile AIC ; METILBETASONE 80mg/1,5mg polvere e solvente per uso iniettabile AIC ; MUCOMUCIL 300 mg / 3 ml soluzione iniettabile AIC ; RIDUTOX 600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile AIC ; SIRTAP Tutte le confezioni AIC ; SOSEFLUSS U.I./0.5 ml soluzione iniettabile AIC ; TONOCIAN 5000 microgrammi /2 ml soluzione iniettabile AIC ; TOTTIZIM Tutte le confezioni AIC Codice pratica: N1A/2014/636 Tipologia di variazione: Single Variation Tipo di modifica: A.5. Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito. DA: Special Product s Line S.p.A.; A: ESSETI Farmaceutici S.r.l.. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T15ADD7547 (A pagamento). 35

42 F.I.R.M.A. S.P.A. codice SIS 211 Sede legale e domicilio fiscale: via di Scandicci, 37 - Firenze Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: F.I.R.M.A. S.p.A Specialità medicinale: RANIBEN Confezioni e n. di AIC : 150 mg Compresse rivestite con film 20 cpr - AIC n ; 300 mg Compresse rivestite con film 20 cpr - AIC n Specialità medicinale: APLACTIN Confezioni e n. di AIC : 20 mg Compresse rivestite con film 10 cpr - AIC n , 40 mg Compresse rivestite con film 14 cpr: AIC n Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione della seguente modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: Grouping of variations IA A.5.b - Modifica del nome di un produttore del prodotto finito responsabile del controllo dei lotti: da Dompé S.p.A. a Dompé farmaceutici S.p.A. Codice pratica: N1A/2015/ Data di approvazione: 16 maggio 2015 Data di implementazione della modifica: 1 dicembre 2014 I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala T15ADD7548 (A pagamento). MYLAN S.P.A. Sede legale: via Vittor Pisani, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Specialità Varie Specialità medicinali: Spiramicina Mylan Generics, AIC n , Codice Pratica N1B/2014/1982; Flunisolide Mylan Generics, AIC n , Codice Pratica N1B/2015/943; Delorazepam Mylan Generics, AIC n , Codice Pratica N1B/2015/832 N e tipologia di variazione: Tipo IB cat. C.I.z). Tipo modifica: Modifica stampati: Modifica apportata: Foglio Illustrativo aggiornato a seguito dei risultati del test di leggibilità. Adeguamento di RCP ed Etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti già prodotti che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Specialità medicinale: Paroxetina Mylan Generics Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2014/2271. Proc. n. DK/H/0244/01/IB/054/G. N e tipologia di variazione: Tipo IB cat. C.I.2.a) + Tipo IB cat. C.I.3.z). Tipo di modifica: Modifica stampati. Modifica apportata: Adeguamento stampati a quelli del medicinale di riferimento e per implementare le modifiche approvate a conclusione dello PSUR Work Sharing NL/H/PSUR/0023/004. Specialità medicinale: Betaistina Mylan Generics Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2014/3015. Proc. n. CZ/H/0398/01-02/IB/012. N e tipologia di variazione: Tipo IB cat. C.I.2.a). Tipo di modifica: Modifica stampati. Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati per adeguamento al medicinale di riferimento e al QRD template. Specialità medicinale: Ranitidina Mylan Generics Confezioni: Tutte, AIC n Codice Pratica C1B/2014/3003. Proc. n. DK/H/0101/01-02/IB/053. N e tipologia di variazione: Tipo IB cat. C.I.3.a). Tipo di modifica: Modifica stampati. Aggiornamento degli stampati in linea con il Core Safety Profile IT/H/PSUR del E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Procuratore Maria Luisa Del Buono T15ADD7549 (A pagamento). 36

43 EFFIK ITALIA S.P.A. codice SIS 2349 Sede operativa: Via A. Lincoln, 7/A - Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di Modifica: Modifica Stampati - Codice Pratica N. N1B/2015/880 Medicinale: FERTIFOL Codice Farmaco: , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.Z) e C.I.z) Modifica apportata: Adeguamento al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e al Foglio illustrativo del Prodotto di Riferimento Folidex. Adeguamento del Foglio illustrativo e dell etichettatura al formato QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichettatura) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda Titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art.14 comma 2 del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i, in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Un procuratore Luca Ivan Ardolino T15ADD7550 (A pagamento). FENIX PHARMA - SOCIETÀ COOPERATIVA Sede legale: via Ercolano Salvi n. 18 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Medicinali: MEDEOROS - A.I.C.: mg, 4 compresse rivestite con film ALKET - A.I.C.: mg, 28 capsule rigide a rilascio prolungato Codice pratica: N1A/2015/1142 Grouping of variations composta da n. 2 variazioni di Tipo IAIN, categoria C.I.8.a), consistenti nell introduzione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF). I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD7560 (A pagamento). FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lvo 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3/A Abano Terme (PD) Medicinale: MANIDIPINA FIDIA 10 mg, 20 mg compresse Confezione: 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL/ PVDC Codice AIC: Procedura Europea n. IT/H/380/ /IB/005/G Codice Pratica: C1B/2015/574 - Modifica apportata: Grouping variations: Type IB, B.II.b.1 e) + Type IAin, B.II.b.1 a) + Type IAin, B.II.b.1 b) + Type IAin, B.II.b.2 b) 2 per l aggiunta di Doppel quale sito produttivo responsabile per la totalità del procedimento di fabbricazione del prodotto finito, incluso il rilascio dei lotti, controllo, confezionamento primario e secondario. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Giorgio Foresti T15ADD7565 (A pagamento). 37

44 BAXTER S.P.A. Sede: piazzale dell Industria 20 - Roma Capitale sociale ,00 i.v. Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Codice Pratica N1B/2015/1276 Specialità Medicinale: ELETTROLITICA EQUILI- BRATA PEDIATRICA BAXTER (A.I.C ) Variazione di tipo IB n. B.III.1.a)5 -Sottomissione CEP nuovo per il principio attivo Sodio Acetato triidrato del produttore Merck KgaA I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Concetta Capo T15ADD7566 (A pagamento). ITALFARMACO S.P.A. Sede: viale Fulvio Testi, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Italfarmaco S.p.A V.le Fulvio Testi, Milano Ai sensi del Regolamento (EU) n. 712/2012 del 03/08/2012 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti variazioni per: Specialità medicinale: XARENEL 1)Confezione e codice AIC: U.I./ml soluzione iniettabile - 6 fiale da 1 ml AIC n Codice pratica: N1B/2015/1486 Grouping di Variazioni: Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (eliminazione della maggiorazione); Tipo IB Unforeseen n. B.II.b.3.z): Modifica nel procedimento di fabbricazione del prodotto finito (inserimento di un holding time); Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (riduzione delle dimensioni del pre-filtro usato in fase preparativa); Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (specificazione dei controlli su intermedio); Tipo IB Foreseen n. B.II.b.4.b): Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito sino a 10 volte inferiore (riduzione da 400 litri a 200 litri); Tipo IB Foreseen n. B.II.d.1.a): Rafforzamento dei limiti delle specifiche del titolo del principio attivo; Tipo IB Foressen n. B.II.d.1.a): Rafforzamento dei limiti delle specifiche delle impurezze totali; Tipo IB Foreseen n. B.II.d.1.c): Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il corrispondente metodo di prova (secondo test di identificazione UV-DAD); Tipo IA n. B.II.d.1.c): Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il corrispondente metodo di prova (Uniformity of dosage units); Tipo IA n. B.II.d.1.d): Soppressione di un parametro di specifica non significativo (Deliverable mass). 2)Confezione e codice AIC: U.I./ml soluzione iniettabile - 2 fiale da 1 ml AIC n Codice pratica: N1B/2015/1488 Grouping di Variazioni: Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (eliminazione della maggiorazione); Tipo IB Unforeseen n. B.II.b.3.z): Modifica nel procedimento di fabbricazione del prodotto finito: Inserimento di un holding time; Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (riduzione delle dimensioni del pre-filtro usato in fase preparativa); Tipo IB Foreseen n. B.II.b.3.a): Modifica minore nel procedimento di fabbricazione (specificazione dei controlli su intermedio); Tipo IB Foreseen n. B.II.d.1.a): Rafforzamento dei limiti delle specifiche del titolo del principio attivo; Tipo IB Foressen n. B.II.d.1.a): Rafforzamento dei limiti delle specifiche delle impurezze totali; Tipo IB Foreseen n. B.II.d.1.c): Aggiunga di un nuovo parametro di specifica con il corrispondente metodo di prova (secondo test di identificazione UV-DAD); Tipo IA n. B.II.d.1.c): Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il corrispondente metodo di prova (Uniformity of dosage units); Tipo IA n. B.II.d.1.d): Soppressione di un parametro di specifica non significativo (Deliverable mass). Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 3)Confezioni e codici AIC: U.I./ml gocce orali, soluzione-flacone da 10 ml AIC n ; U.I./2,5 ml soluzione orale-1 contenitore monodose da 2,5 ml AIC n ; U.I./2,5 ml soluzione orale-2 contenitori monodose da 2,5 ml AIC n ; U.I./2,5 ml soluzione orale-4 contenitori monodose da 2,5 ml AIC n Codice pratica: N1B/2015/1533 Tipo IB Foreseen n. B.II.d.1.z) Riduzione della frequenza del test Microbial quality sul prodotto finito da routinario a periodico. Data di implementazione: 31 marzo 2015 I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Amministratore delegato dott. Alessandro Porcu T15ADD7569 (A pagamento). 38

45 ALFA WASSERMANN S.P.A. Sede: via E. Fermi, 1 - Alanno (PE) Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Alfa Wassermann S.P.A. Specialità medicinale: VESSEL Confezioni e numeri di A.I.C.: 600 ULS/2 ml soluzione iniettabile 10 fiale da 2 ml, AIC ; 250 ULS capsule molli 50 capsule, AIC Codice pratica: N1B/2014/2239 Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A/P/45391 (6 maggio 2015) Tipologia variazione e modifica apportata: Tipo IB n. B.II.d.2.b Modifica della procedura di prova del prodotto finito: soppressione di una procedura di prova quando è già autorizzato un metodo alternativo (eliminazione del saggio dell attività lipasemica dai parametri di specifica del prodotto finito). Specialità medicinale: CLARENS Confezioni e numeri di A.I.C.: 600 ULS/2 ml soluzione iniettabile 10 fiale da 2 ml, AIC ; 250 ULS capsule molli 50 capsule, AIC Codice pratica: N1B/2014/2240 Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A/P/45395 (6 maggio 2015) Tipologia variazione e modifica apportata: Tipo IB n. B.II.d.2.b Modifica della procedura di prova del prodotto finito: soppressione di una procedura di prova quando è già autorizzato un metodo alternativo (eliminazione del saggio dell attività lipasemica dai parametri di specifica del prodotto finito). Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Antonietta Gisella Pazardjiklian T15ADD7570 (A pagamento). MEDA PHARMA S.P.A. Sede legale: viale Brenta, Milano in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 e successive modificazioni. Specialità medicinale: VENITRIN Confezioni e numero di AIC: 5 mg/1,5 ml concentrato per soluzione per infusione 2 fiale (A.I.C: ) Codice pratica: N1B/2014/2431 Tipologia variazione: IB.C.I.z) Modifica apportata: Presentazione dei risultati delle indagini compiute su gruppi mirati di pazienti effettuati in conformità con l art. 59(3) della direttiva 2001/83 e conseguente aggiornamento del Foglio Illustrativo ed adeguamento dell RCP ed Etichette al QRD Template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Foglio illustrativo, RCP ed etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Specialità medicinale: FLUORO URACILE MEDA Confezioni e numero di AIC: 250 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 10 fiale (AIC ) 500 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 5 flaconcini (AIC ) 1 g/20 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 5 flaconcini (AIC ) 5 g/100 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 1 flaconcino (AIC ) 5 g/100 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 5 flaconcini (AIC ) Codice pratica: N1A/2015/997 conclusa in silenzio assenso di data 22 Aprile 2015 Tipologia variazione: IA.B.III.2b Modifica apportata: modifica delle specifiche del principio attivo per adeguamento alla monografia della Ph. Eur. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Specialità medicinale: MESTINON Confezioni e numero di AIC: 60 mg compresse 20 compresse (AIC ) 180 mg compresse a rilascio prolungato 50 compresse (AIC ) Codice pratica: N1A/2015/998 conclusa in silenzio assenso in data 22 Aprile 2015 data di implementazione 10 Ottobre 2014 Tipologia variazione: IA.B.III.1.a)2 Modifica apportata: Aggiornamento certificato di conformità R1-CEP Rev 02 presentato dal produttore già autorizzato DPx Fine Chemicals Austria GmbH & Co KG, St. Peter Strasse Linz (Austria) 39

46 I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Specialità medicinale: PROSTIGMINA Confezioni e numero di AIC: 0.5 mg/ml soluzione iniettabile 6 fiale (AIC ) Codice pratica: N1A/2015/1001 conclusa in silenzio assenso in data 22 Aprile 2015 data di implementazione 9 Ottobre 2014 Tipologia variazione: IA.B.III.1.a)2 Modifica apportata: Aggiornamento certificato di conformità R1-CEP Rev 01 presentato dal produttore già autorizzato DPx Fine Chemicals Austria GmbH & Co KG, St. Peter Strasse Linz (Austria) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il rappresentante legale dott. Francesco Matrisciano T15ADD7571 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, Latina Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Capitale sociale: E ,00 in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialità medicinale: XALACOM (latanoprost e timololo) Confezione e numero di AIC: collirio, soluzione - 1 flacone 2,5ml AIC n collirio, soluzione - 3 flaconi 2,5ml AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Codice Pratica: C1B/2014/3477 Procedura n.: SE/H/0249/01/IB/056/G Grouping di variazioni: n.1 variazione B.I.a.2.a) tipo IA: Modifiche del procedimento di fabbricazione del principio attivo. a) Modifiche minori nel procedimento di fabbricazione del principio attivo; n.1 variazione B.I.a.4.a) tipo IA: Modifiche delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del principio attivo. a) Rafforzamento dei limiti applicati nel corso della fabbricazione; n.1 variazione B.I.a.4.z) tipo IB: Modifiche delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.5 variazioni B.I.b.1.c) tipo IA: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con il metodo di prova corrispondente; n.6 variazioni B.I.b.1.d) tipo IA: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. d) Soppressione di un parametro di specifica non significativo (ad esempio soppressione di un parametro obsoleto); n.2 variazioni B.I.b.1.z tipo IB: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.6 variazioni B.I.b.2.a) tipo IA: Modifica della procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanza intermedie utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. a) Modifiche minori di una procedura di prova approvata; n.3 variazioni B.I.b.2.z) tipo IB: Modifica della procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanza intermedie utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.2 variazioni B.III.2.z) tipo IA Art.5: Modifica al fine di conformarsi alla farmacopea europea o alla farmacopea nazionale di uno stato membro. z) Altre variazioni. Specialità medicinale: TAVU (latanoprost e timololo) Numeri di AIC e confezioni: collirio, soluzione - 1 flacone 2,5ml AIC n collirio, soluzione - 3 flaconi 2,5ml AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Codice pratica: C1B/2014/3469 Procedura n.: SE/H/0250/001/IB/048/G Grouping di variazioni: n.1 variazione B.I.a.2.a) tipo IA: Modifiche del procedimento di fabbricazione del principio attivo. a) Modifiche minori nel procedimento di fabbricazione del principio attivo; n.1 variazione B.I.a.4.a) tipo IA: Modifiche delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del principio attivo. a) Rafforzamento dei limiti applicati nel corso della fabbricazione; n.1 variazione B.I.a.4.z) tipo IB: Modifiche delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.5 variazioni B.I.b.1.c) tipo IA: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con il metodo di prova corrispondente; n.6 variazioni B.I.b.1.d) tipo IA: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo; d) Soppressione di un parametro di specifica non significativo (ad esempio soppressione di un parametro obsoleto); n.2 variazioni B.I.b.1.z tipo IB: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.6 variazioni B.I.b.2.a) tipo IA: Modifica della procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanza intermedie utilizzati nel procedimento di fabbrica- 40

47 zione del principio attivo. a) Modifiche minori di una procedura di prova approvata; n.3 variazioni B.I.b.2.z) tipo IB: Modifica della procedura di prova di un principio attivo o di materie prime, reattivi o sostanza intermedie utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. z) Altre variazioni; n.2 variazioni B.III.2.z) tipo IA Art.5: Modifica al fine di conformarsi alla farmacopea europea o alla farmacopea nazionale di uno stato membro. z) Altre variazioni. Specialità medicinale: CARBOPLATINO PFIZER (Carboplatino) Confezioni e numeri di AIC: 50mg/5ml Soluzione per infusione AIC n mg/15ml Soluzione per infusione AIC n mg/45ml Soluzione per infusione AIC n Codice Pratica: N1A/2015/722 Grouping di n. 4 variazioni - n. 2 Variazioni di Tipo IA n. B.III.1.a)2: Presentazione di un Certificato di conformità alla Farmacopea Europea (CEP) aggiornato per il principio attivo da parte di un fabbricante già approvato (Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG e Johnson Matthey Pharmaceutical Materials); n. 2 Variazioni di Tipo 1A n. B.I.b.1: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del principio attivo, di una materia prima, di una sostanza intermedia o di un reattivo utilizzato nel procedimento di fabbricazione del principio attivo b) Rafforzamento dei limiti delle specifiche. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD7572 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.l. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Specialità medicinali: TORVAST (atorvastatina) Numeri di AIC e confezioni: 10mg,20mg,40mg compresse rivestite con film AIC n (tutte le confezioni) Procedura n.: DE/H/3385/ /IA/018/G Specialità medicinale: LIPITOR (atorvastatina) 10mg,20mg,40mg compresse rivestite con film AIC n (tutte le confezioni) Procedura n.: DE/H/3882/ /IA/012/G Titolare AIC: Pfizer Limited, UK Specialità medicinale: XARATOR (atorvastatina) 10mg,20mg,40mg compresse rivestite con film AIC n (tutte le confezioni) Procedura n.: DE/H/0109/ /IA/130/G Titolare AIC: Pfizer Italia S.R.l. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008 Procedura n.: DE/H/xxxx/IA/707/G Codice pratica: C1A/2015/1416 Tipologia variazione: Grouping tipo IA Variazione di Tipo IA A.7 - Soppressione del sito di fabbricazione: Industrias Farmaceuticas, Barcelona, Spagna. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD7574 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.l. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialità medicinale: LEDERFOLIN calcio levo-folinato pentaidrato) Numeri di AIC e confezioni: 2,5mg granulato per soluzione orale 20 bustine AIC n ,5mg granulato per soluzione orale 30 bustine AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Codice Pratica : N1B/2015/1131 Variazione di Tipo IB - A.5. z) unforeseen - Cambio del nome e/o dell indirizzo del produttore del prodotto finito, compreso il controllo qualità - Produttore responsabile per il rilascio lotti da: Wyeth Lederle S.r.l. - Via Nettunense, Aprilia (LT) a: Pfizer Consumer Manufacturing Italy S.r.l. - Via Nettunense, Aprilia (LT). Specialità medicinale: CAVERJECT (alprostadil) 10mcg/ml polv. e solv. per sol. iniett. (5 flaconi polv. + 5 fiale 1ml) AIC n mcg/ml polv. e solv. per sol. iniett. (1 flacone polv. + 1 siringa preriempita 1ml) AIC n mcg/ml polv. e solv. per sol. iniett. (5 flaconi polv. + 5 fiale 1ml) AIC n mcg/ml polv. e solv. per sol. iniett. (1 flacone polv. + 1 siringa preriempita 1ml) AIC n

48 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Pratica: N1B/2014/2539 Variazione B.II.d.1.a) Tipo IB - Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito. a) rafforzamento dei limiti delle specifiche. Variazione B.II.d.2 d) Tipo IB: - Modifica della procedura di prova del prodotto finito. d) Altre modifiche di una procedura di prova (comprese sostituzioni o aggiunta). I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD7575 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.l. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.lgs. 219/2006 e s.m.i Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialità medicinale: DIFLUCAN (fluconazolo) Confezione e numero di AIC: 10mg/ml polvere per sospensione orale AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.R.l. - Via Isonzo, Latina Procedura di Mutuo Riconoscimento: DE/H/3456/005,008/ IB/024) Procedura n.: DE/H/xxxx/WS/095 Codice pratica: C1B/2014/3365 Tipologia variazione: WS Tipo IB Variazione Tipo IB.II.d.1 a) - Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito Procedura di Mutuo Riconoscimento: DE/H/3456/005,008/ IA/025/G Codice pratica: C1A/2015/1201 Tipologia variazione: Raggruppamento Tipo IA Tipo di modifica: Raggruppamento di n. 2 variazioni di Tipo IA - IB.IV.1 Modifica di un dosatore o di un dispositivo di somministrazione a) Aggiunta o sostituzione di un dispositivo che non costituisce parte integrante del confezionamento primario 1. Dispositivo munito di marcatura CE; IB.II.e.7 Modifica del fornitore di elementi o di dispositivi di confezionamento (quando sono menzionati nel fascicolo) a) Soppressione di un fornitore. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD7576 (A pagamento). WARNER CHILCOTT ITALY S.R.L. Sede: via dei Pratoni, Scandicci (FI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. Titolare AIC: Warner Chilcott Italy S.r.l., Codice Pratica: C1A/2015/1075 N. di Procedura Europea: SE/H/xxxx/IA/276/G Specialità Medicinale: ACTONEL - 5 mg, 30 mg, 35 mg e 75 mg compresse rivestite con film; Confezioni e numeri di AIC: Tutte - AIC n Tipo di modifica: variazione Tipo IAin C.I.8.a) - modifica della European Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) da Dr.ssa Simona Battucci(Warner Chilcott Italy S.r.l.) a Ilse Sjoholm, MScPharm (Actavis A/S). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Simona Battucci T15ADD7580 (A pagamento). MYLAN S.P.A. Sede legale: via Vittor Pisani, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n Specialità medicinale: FOSFOMICINA MYLAN Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate, AIC n Codice Pratica N1B/2015/1280. Var. tipo IB cat. B.II.d.1.z): Modifica della frequenza di esecuzione dei test microbiologici (1 ogni 10 lotti). - Codice Pratica N1A/2015/1137. Var. tipo IA cat. B.II.b.4.a): Aumento della dimensione del lotto da 106,55 Kg a 213,1 Kg. 42

49 Specialità medicinale: CEFTRIAXONE MYLAN GENE- RICS Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate, AIC n Codice Pratica N1A/2015/1157. Var. tipo IA cat. A.7: Eliminazione del sito di produzione della sostanza attiva ACS Dobfar S.p.A. Specialità medicinale: ATENOLOLO MYLAN GENE- RICS Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate, AIC n Codice Pratica N1A/2015/635. Var. Grouping: Tipo IAin cat. B.III.1.a)3: Presentazione CEP R1-CEP Rev 01 per il p.a. Atenololo dal nuovo produttore Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. + Tipo IB cat. B.I.d.1.a)4: Introduzione Re-test period per il principio attivo. Specialità medicinale: RISPERIDONE MYLAN Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate, AIC n Codice Pratica C1A/2015/1384. Proc. n. IT/H/0230/01-04/IA/009. Var. tipo IAin cat. C.I.8.a): Registrazione del PSMF di Mylan. Specialità medicinale: IRBESARTAN E IDROCLORO- TIAZIDE MYLAN PHARMA Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate, AIC n Codice Pratica C1A/2015/1663. Proc. n. DE/H/2741/01-03/IA/013. Var. tipo IAin cat. C.I.8.a): Registrazione del PSMF di Mylan. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il procuratore Maria Luisa Del Buono T15ADD7581 (A pagamento). CRINOS S.P.A. Sede legale: via Pavia Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: Comunicazione notifica regolare UVA del 06/05/ Prot. n Medicinale: ARKAS 10 mg, 20 mg e 40 mg compresse rivestite con film Codice AIC: Confezioni: Tutte - Codice Pratica n. C1B/2015/1123 MRP n. IT/H/433/ /IB/010 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Modifiche concernenti la sicurezza e l efficacia di medicinali per uso umano e veterinario. Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento del product information (PI) a seguito dell approvazione delle raccomandazioni PRAC adottate durante il meeting del 6-9 Gennaio 2015: introduzione della miopatia necrotizzante immuno-mediata (IMNM). Il Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) è stato modificato nei paragrafi 4.4 e 4.8 ed il Foglietto illustrativo (FI) nei paragrafi 2 e 4. Inoltre il FI è stato aggiornato in accordo al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 05/05/ Prot. N Medicinale: BREDIUS 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2014/2927 MRP n. DE/H/3289/001/IB/004 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2.a, Tipo IB Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Adeguamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo ai testi del medicinale originator Zometa e aggiornamento all ultimo QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.4, 4.5, 4.8, 5.1, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD7587 (A pagamento). 43

50 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/45339 del Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica n. N1B/2014/2733 Medicinale: BUSCOPAN COMPOSITUM Codice farmaco: , Titolare: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini 8, Milano. Tipologia variazione oggetto della modifica: grouping di tipo IB di 2 Variazioni C.I.3 z) Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/45339 del Modifica apportata: trattasi di un grouping di tipo IB di 2 Variazioni C.I.3 z), modifica stampati su richiesta dell Azienda per aggiornare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e le relative sezioni del foglio illustrativo del medicinale a seguito delle raccomandazioni del PRAC (EMA/PRAC/324055/2014 e EMA/PRAC/65788/2014). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.6, 4.8 e relativi paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M. Cencioni Il procuratore p.v. G. Maffione T15ADD7591 (A pagamento). A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Sede legale e domicilio fiscale: via Sette Santi, 3 - Firenze Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura nazionale. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n Titolare: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Specialità Medicinali: ACEDIUR. Confezioni e numeri di A.I.C.: 50 mg + 15 mg compresse - 12 cpr AIC n , 50 mg + 25 mg compresse - 12 cpr AIC n AMPAMET. Confezioni e numeri di A.I.C.: 750 mg compresse rivestite con film - 20 cpr AIC n DIS-CINIL COMPLEX. Confezioni e numeri di A.I.C.: capsule molli - 40 capsule molli AIC n FASTUM. Confezioni e numeri di A.I.C.: 25 mg compresse - 5 cpr AIC n , 25 mg compresse - 10 cpr AIC n , 25 mg compresse - 20 cpr AIC n FLOGOFENAC. Confezioni e numeri di A.I.C.: 100 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 21 cps AIC n FLUOXEREN. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg compresse dispersibili - 12 cpr AIC n , 20 mg compresse dispersibili - 28 cpr AIC n , 20 mg capsule rigide - 12 cps AIC n , 20 mg capsule rigide - 28 cps AIC n FOSICOMBI. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg + 12,5 mg compresse - 14 cpr AIC n FOSIPRES. Confezioni e numeri di A.I.C.: 10 mg compresse - 28 cpr AIC n , 20 mg compresse - 14 cpr AIC n KETOSELECT. Confezioni e numeri di A.I.C.: 50 mg capsule rigide - 30 cps rigide AIC n PRAVASELECT. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 mg compresse - 10 cpr AIC n , 40 mg compresse - 14 cpr AIC n RANIDIL. Confezioni e numeri di A.I.C.: 75 mg compresse rivestite con film - 5 cpr AIC n , 75 mg compresse rivestite con film - 10 cpr AIC n , 150 mg compresse rivestite con film - 20 cpr AIC n , 300 mg compresse rivestite con film - 20 cpr AIC n Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in accordo al REGOLAMENTO (CE) 1234/2008 e s.m.: Grouping of variations IA A.5.b: Modifica del nome di un produttore del prodotto finito responsabile del controllo dei lotti: da Dompé S.p.A. a Dompé farmaceutici S.p.A. Data di approvazione: 16 maggio Codice pratica N1A/2015/1172. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala T15ADD7594 (A pagamento). 44

51 FARMIGEA LABORATORI S.R.L. Sede legale: via G.B. Oliva Pisa Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Codice Pratica n. N1A/2015/1118 Specialità medicinale: SGUARDI (codice AIC n ) dosaggio e forma farmaceutica: 0,01% collirio, soluzione - Confezione: flacone da 10 ml; Titolare AIC: Farmigea Laboratori S.r.l. Via G.B. Oliva Pisa. Tipo di Modifica: tipo IAIN - A.1 Modifica Apportata: Modifiche del nome e/o dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio (da Oftagen S.r.l. a Farmigea Laboratori S.r.l.) con relativo mantenimento del codice SIS (3110). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore speciale Vittoria Iris Saylon T15ADD7595 (A pagamento). ACTAVIS GROUP PTC EHF Estratto comunicazione notifica regolare del 27/04/2015 n. AIFA/V&A/P/41792 Tipo di Modifica: Modifica stampati Codice Pratica n.: C1B/2014/2421 Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ACTAVIS (AIC: ) 8 mg/12,5 mg e 16 mg/12,5 mg compresse, tutte le confezioni autorizzate. Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf MRP n.: DK/H/1839/ /IB/017 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.1.a Modifica apportata: Aggiornamento a seguito della conclusione della procedura di referral art. 31 (procedura EMA/ H/A-31/1370). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8, 4.9 e 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il Titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Un procuratore Lorena Verza T15ADD7600 (A pagamento). ACTAVIS GROUP PTC EHF Estratto comunicazione notifica regolare del 29/04/2015 n. AIFA/V&A/P/43206 Tipo di Modifica: Modifica stampati Codice Pratica n.: C1B/2012/3208, C1B/2013/3454 Medicinale: QUETIAPINA ACTAVIS PTC (AIC: ) compresse a rilascio prolungato, tutti i dosaggi e le confezioni autorizzate. Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf MRP n.: PT/H/494/001, /IB/003 e PT/H/494/001, /IB/011 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.3.a, IB-C.I.3.z Modifica apportata: Adeguamento stapati a seguito della conclusione delle procedure NL/H/PSUR/0021/004 e NL/W/0004/pdWS/002 e aggiornamento all ultimo QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2 e 5.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. 45

52 Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il Titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Un procuratore Lorena Verza T15ADD7601 (A pagamento). EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: Comunicazione notifica regolare UVA del 06/05/2015 Prot. n Medicinale: ALFUZOSINA EG 5 mg e 10 mg compresse a rilascio prolungato Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2014/3485 MRP n. SE/H/0559/ /IB/022 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2a Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Modifica stampati per adeguamento al prodotto di riferimento Xatral. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.3, 4.4, 4.6, 4.8 del Riassunto della Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda Titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 05/05/ Prot. N Medicinale: BENAZEPRIL EG 5 mg e 10 mg compresse rivestite con film Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2014/3157 MRP n. DK/H/849/ /IB/015 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1 a Tipo di modifica: Modifica stampati - Modifica apportata: Modifica Stampati E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto della Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 05/05/ Prot. N Medicinale: DOXAZOSINA EG 2 mg e 4 mg Compresse Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2012/1491 MRP n. DE/H/190/ /IB/038 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.3.a Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: modifica stampati a seguito della conclusione della procedura di PSUR Worksharing per la doxazosina. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 3, 4.1, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.2 e 8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 27/04/ Prot. N Medicinale: CALCIO CARBONATO E VITAMINA D3 EG 1000 mg U.I. Granulato effervescente Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. N1B/2015/910 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.3.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Adeguamento dei testi alle modifiche introdotte con la procedura di PSUR WS AT/H/ PSUR/0040/001. Adeguamento del RCP e delle Etichette al formato QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 3, 4.3, 4.4, 4.5, 4,6, 4.7, 4.8, 5.1, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 7 e 8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 46

53 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Comunicazione Notifica regolare UVA del 06/05/ Prot. N Medicinale: GENTAMICINA EG 0,1% crema Codice AIC: Tutte le confezioni - Codice Pratica n. N1B/2015/535 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test e adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD7604 (A pagamento). MSD ITALIA S.R.L. Sede legale: via Vitorchiano Roma Partita IVA: Estratto comunicazione regolare V&A Specialità medicinale: FOSAMAX 70 mg Codici farmaco: , , , Titolare AIC: MERCK SHARP & DOHME LIMITED Rappresentante in Italia: MSD Italia S.r.l. Codice Pratica N C1B/2014/1965 Tipo di modifica: Modifica stampati MRP N UK/H/xxxx/WS/101 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.z Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati per adeguamento al referral art. 31 e al QRD template. E autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, , , 5.1, 5.2, , 8-10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate, come allegati alla comunicazione di cui al presente estratto. La responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presenta determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Mariangela Marozza TX15ADD140 (A pagamento). MYLAN S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa alle specialità medicinali LISINOPRIL e QUINAPRIL Nell avviso T15ADD7309 sulla GU Parte II n. 55 del , dove è scritto: Lisinopril Mylan Generics, leggasi: Lisinopril Mylan e dove è scritto Quinapril Mylan Generics, AIC n , leggasi Quinapril Mylan Generics, AIC n ; Riluzolo Mylan, AIC n Il procuratore Maria Luisa Del Buono T15ADD7529 (A pagamento). 47

54 DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di rettifica medicinali DESLORATADINA e ATORVASTATINA Nell avviso T-15ADD7315 di DOC Generici S.r.l., pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale parte II n. 55 del 14 maggio 2015, dove è scritto: DESLORATADINA DOC Generici leggasi DESLORATADINA DOC e dopo: I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. si aggiunga: Per ATORVASTATINA DOC i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data della presente pubblicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Pia Furlani T15ADD7573 (A pagamento). CONCESSIONI DI DERIVAZIONE DI ACQUE PUBBLICHE CITTÀ METROPOLITANA DI ROMA CAPITALE Dipartimento IV Servizio 2 Richiesta di modifica della concessione preferenziale di derivazione acque pubbliche Avviso: con domanda prot. n del 7 ottobre 2014 la soc. Johnson & Johnson S.p.A. ha chiesto la modifica della concessione preferenziale di derivazione acqua da 3 pozzi in via Ardeatina km 23,500 nel comune di Pomezia nella misura di 27 l/s, uso industriale, consumo umano ed innaffiamento. La dirigente del servizio dott.ssa Maria Zagari TC15ADF7448 (A pagamento). REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA Assessorato dei lavori pubblici Servizio del Genio Civile di Cagliari Richiesta di concessione di derivazione di acque pubbliche La ditta Pinna Antonio e più, residente in Villacidro (prov. VS) via Garibaldi n. 147/P1, ha presentato domanda in data 18 agosto 2014 per ottenere una concessione per piccola derivazione d acqua superficiale con portata massima pari a 1,00 l/s, per uso irriguo, dalla sorgente denominata Rio Croigas località Croigas in agro di Villacidro. Il direttore del servizo ing. Rodolfo Contù TC15ADF7449 (A pagamento). 48

55 CONSIGLI NOTARILI CONSIGLIO NOTARILE DI MODENA Iscrizione a ruolo del notaio Epifanio Mobilia Il Presidente del Consiglio notarile di Modena, notifica, ai sensi dell art. 24 della legge notarile 16 febbraio 1913, n. 89, che il dott. Epifanio Mobilia, nominato notaio alla sede di Castelfranco Emilia, con decreto ministeriale 19 dicembre 2014, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - 4ª serie speciale - n. 101 del 30 dicembre 2015, è stato iscritto a ruolo in detta sede con provvedimento del 23 marzo TC15ADN7438 (Gratuito). Il presidente del consiglio notarile dott.ssa Flavia Fiocchi CONSIGLIO NOTARILE DEI DISTRETTI RIUNITI DI ROMA, VELLETRI E CIVITAVECCHIA Iscrizione a ruolo del notaio Marco Morra Il sottoscritto Presidente rende noto che oggi è stato iscritto al ruolo dei notai esercenti nei distretti notarili riuniti di Roma, Velletri e Civitavecchia il notaio dott. Marco Morra nominato nel comune di Roma. Roma, 12 maggio 2015 TC15ADN7439 (Gratuito). Il presidente Cesare Felice Giuliani CONSIGLIO NOTARILE DEI DISTRETTI RIUNITI DI VICENZA E BASSANO DEL GRAPPA Iscrizione a ruolo del notaio Giulio Di Mantino Io sottoscritto notaio Vito Guglielmi in qualità di Presidente del Consiglio notarile dei distretti riuniti di Vicenza e Bassano del Grappa, comunico che con provvedimento in data 26 marzo 2015, ho ordinato l iscrizione al ruolo dei notai esercenti nel distretto del dott. Giulio Di Mantino notaio trasferito dalla sede notarile di Verona, distretto notarile di Verona, alla sede notarile di Bassano del Grappa, distretto notarile di Vicenza e Bassano del Grappa, con decreto ministeriale 29 gennaio 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio TC15ADN7440 (Gratuito). Il presidente notaio Vito Guglielmi LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU GU2-58 ) Roma, Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 49

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