FOGLIO DELLE INSERZIONI

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1 Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge , , n. 46 n. - Filiale di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno Numero 70 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Sabato, 20 giugno 2015 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, ROMA - CENTRALINO LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, Roma (IBAN IT60 M ) oppure sul c/c postale n intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea CODESS SOCIALE SOCIETÀ COOPERATIVA SOCIALE - ONLUS Convocazione delle assemblee separate dei soci e dell assemblea generale ordinaria - Rettifica per modifica ubicazione sede assembleare di Ancona (T15AAA8857) Pag. 3 FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. Convocazione di assemblea (T15AAA8789) Pag. 1 GEOFOR PATRIMONIO S.P.A. Convocazione di assemblea (T15AAA8765) Pag. 1 I.F.I. S.P.A. Convocazione di assemblea (TC15AAA8669) Pag. 2 IMMOBILIARE PALAZZO TREVILLE S.P.A. Convocazione di assemblea straordinaria e ordinaria (T15AAA8756) Pag. 1 INTERPORTO TOSCANO A. VESPUCCI S.P.A. LIVORNO - GUASTICCE Convocazione di assemblea (T15AAA8848) Pag. 2 ISTITUTO POPOLARE DEL SALENTO S.P.A. Avviso di convocazione di assemblea (TC15AAA8649) Pag. 2 MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Convocazione di assemblea dei soci (T15AAA8850). Pag. 1 SARACEN S.P.A. Convocazione di assemblea (TC15AAA8663) Pag. 2 SOCOTRAS S.P.A. Convocazione di assemblea straordinaria (TS15AAA8748) Pag. 3 CARIPARMA OBG S.R.L. Altri annunzi commerciali CASSA DI RISPARMIO DI PARMA E PIACENZA S.P.A. CASSA DI RISPARMIO DELLA SPEZIA S.P.A. BANCA POPOLARE FRIULADRIA S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7-bis e 4 della legge numero 130 del 30 aprile 1999 (come successivamente integrata e modificata, la Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite ), dell articolo 58 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993, come successivamente modificato e integrato (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs. numero 196 del 30 giugno 2003, come successivamente modificato e integrato (il Codice Privacy ) (T15AAB8859) Pag. 4 FRIDA SPV S.R.L. PITAGORA S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) (T15AAB8798) Pag. 3

2 MONVISO 2014 S.R.L. CONSEL S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli artt. 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (come successivamente modificata, la Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti ) e dell art. 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (come successivamente modificato, il Testo Unico Bancario ) (T15AAB8865) Pag. 10 ZURITEL S.P.A. ZURICH INSURANCE COMPANY LTD Fusione per incorporazione di Zuritel S.p.A. in Zurich Insurance Company Ltd (TS15AAB8761) Pag. 12 ANNUNZI GIUDIZIARI Notifiche per pubblici proclami CORTE DEI CONTI Sezione giurisdizionale per la Regione Sardegna Avvisi di interruzione per decesso del ricorrente/ erede (ex art. 5, terzo comma, legge 21 luglio 2000 n. 205) (TC15ABA8715) Pag. 21 DICHIARAZIONE EX ART C.C. Atto dichiaratorio con offerta di purgazione (T15ABA8807) Pag. 15 TAR LAZIO - ROMA Notifica per pubblici proclami - Ordinanza n /2015 (TS15ABA8668) Pag. 17 TRIBUNALE CIVILE DI MASSA Atto di citazione (T15ABA8775) Pag. 13 TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Atto di citazione per usucapione (TS15ABA8749)... Pag. 20 TRIBUNALE CIVILE DI SIENA Avviso di fissazione di udienza (T15ABA8780) Pag. 13 TRIBUNALE DI RIMINI Atto di citazione per usucapione e di convocazione per la mediazione obbligatoria ex D. Lgs n. 28/2010 (T15ABA8786) Pag. 14 TRIBUNALE DI SIENA Sezione lavoro Avviso di inserimento nel sito internet del MIUR (T15ABA8785) Pag. 14 TRIBUNALE DI TERAMO Estratto atto di citazione per usucapione (T15ABA8782) Pag. 13 TRIBUNALE DI TREVISO Notifica per pubblici proclami (TC15ABA8661)..... Pag. 17 TRIBUNALE DI UDINE Atto di citazione (T15ABA8855) Pag. 16 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 717/15 (TS15ABA8709) Pag. 20 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 716/15 (TS15ABA8705) Pag. 19 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 313/15 (TS15ABA8707) Pag. 20 TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione per usucapione (TC15ABA8650)... Pag. 17 TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione per riconoscimento usucapione ordinaria - Notifica per pubblici proclami (T15ABA8783) Pag. 14 TRIBUNALE DI VIBO VALENTIA Atto di citazione per usucapione con notifica ex art. 150 c.p.c. (T15ABA8845) Pag. 17 TRIBUNALE DI VICENZA Notifica per pubblici proclami (TC15ABA8648)..... Pag. 16 Ammortamenti TRIBUNALE CIVILE DI ROMA Ammortamento certificati azionari (TS15ABC8784). Pag. 34 TRIBUNALE DI BUSTO ARSIZIO Ammortamento certificato di deposito (T15ABC8778) Pag. 34 TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento cambiario (TC15ABC8665) Pag. 34 TRIBUNALE DI VELLETRI Ammortamento polizza di pegno (TS15ABC8747)... Pag. 34 Eredità EREDITÀ BENEFICIATA DI PREMOLI RUGGERO Invito ai creditori ex art. 498 c.c. (T15ABH8847)... Pag. 35 IL TRIBUNALE DI REGGIO CALABRIA Prima sezione civile Nomina di curatore dell eredità di De Angelis Giuseppe (TC15ABH8720) Pag. 36 II

3 TRIBUNALE DI BOLZANO Nomina curatore di eredità giacente (T15ABH8777) Pag. 35 TRIBUNALE DI BUSTO ARSIZIO Nomina curatore di eredità giacente (T15ABH8788) Pag. 35 TRIBUNALE DI LECCE Eredità giacente di Savina Stefano (TC15ABH8689). Pag. 35 TRIBUNALE DI LECCO Nomina curatore di eredità giacente (T15ABH8844) Pag. 35 TRIBUNALE DI SULMONA Nomina curatore eredità giacente (TC15ABH8693).. Pag. 35 TRIBUNALE DI VERCELLI Nomina di curatore di eredità giacente (T15ABH8776) Pag. 34 TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità rilasciata di Malandrino Maurizio o Maurizio Giuseppe (TC15ABH8677) Pag. 35 Riconoscimenti di proprietà TRIBUNALE DI ALESSANDRIA Usucapione speciale (T15ABM8774) Pag. 36 TRIBUNALE DI BERGAMO Usucapione (T15ABM8815) Pag. 36 Proroga termini PREFETTURA DI GENOVA Proroga dei termini legali e convenzionali (TC15ABP8690) Pag. 37 PREFETTURA DI PESCARA Proroga dei termini legali e convenzionali (TC15ABP8688) Pag. 36 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione CANTINA COOPERATIVA DI MELISSANO A R.L. Deposito atti finali di liquidazione (TC15ABS8694).. Pag. 38 EDIL COOP SOC. COOP. A R.L. Deposito del bilancio finale di liquidazione (TC15ABS8666) Pag. 38 EUROPA 3000 SOC. COOP. A R.L. Deposito del bilancio finale di liquidazione (TC15ABS8662) Pag. 37 G & B SERVICE Deposito bilancio finale di liquidazione (T15ABS8781) Pag. 37 SOCIETÀ COOPERATIVA TORRE DEL PONTE Deposito atti finali di liquidazione (TC15ABS8667).. Pag. 38 TOURING SERVICE FRA DIAVOLO SOC. COOP. Deposito bilancio finale di liquidazione (T15ABS8779) Pag. 37 ALTRI ANNUNZI Espropri FERROVIENORD S.P.A. Ufficio per le Espropriazioni Deposito indennità di espropriazione non concordata (art. 20 comma 14, 26 comma 1 del D.P.R. n. 327/2001) (T15ADC8861) Pag. 38 RETE FERROVIARIA ITALIANA S.P.A. Direzione Tecnica - Standard Infrastruttura Civile e Sperimentali Estratto ordinanza pagamento indennità esproprio D.P.R. 327/01, art. 26 commi 7 e 8 (TS15ADC8787)... Pag. 38 Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici ACARPIA SERVIÇOS FARMACEUTICOS LDA in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (T15ADD8841) Pag. 55 ACARPIA SERVIÇOS FARMACEUTICOS LDA in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (T15ADD8842) Pag. 55 ACCORD HEALTHCARE LIMITED Estratto comunicazione notifica regolare V&A del 9 giugno 2015 protocollo n. AIFA/V&A/P/58722 (T15ADD8802) Pag. 44 ASTELLAS PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD8790) Pag. 41 AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD8795) Pag. 42 III

4 AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD8794) Pag. 42 AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 (T15ADD8824) Pag. 48 AVANTGARDE S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8821) Pag. 47 B. BRAUN AVITUM ITALY S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. (TC15ADD8846) Pag. 59 BAYER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012. (TS15ADD8772) Pag. 60 BAYER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012. (TS15ADD8773) Pag. 62 BF RESEARCH S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD8791).... Pag. 41 BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD8792) Pag. 41 BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD8858) Pag. 57 BRACCO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale ad uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 (T15ADD8827) Pag. 49 BRACCO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 (T15ADD8830) Pag. 50 BRACCO S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 (T15ADD8838) Pag. 54 BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Modifiche secondarie dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, come modificato dal Regolamento 712/2012/UE, e in applicazione del comma 1 bis dell art. 35 del D.Lgs. 219/2006 (T15ADD8803)... Pag. 44 CRINOS S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche (T15ADD8793) Pag. 42 DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/55295 del (TS15ADD8696) Pag. 60 DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.L.vo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m. e del Regolamento 1234/2008/CE (TS15ADD8697) Pag. 60 FARMAKOPEA S.P.A. in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m. (T15ADD8860) Pag. 57 FARMAPRO S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/ CE e del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. (T15ADD8771) Pag. 40 GEDEON RICHTER PLC in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274. (T15ADD8853) Pag. 56 GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCA- RE S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD8797).. Pag. 43 GLAXOSMITHKLINE S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (T15ADD8831) Pag. 50 IV

5 GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD8856) Pag. 56 HIKMA FARMACÊUTICA (PORTUGAL) S.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, N. 274 (T15ADD8854).. Pag. 56 HOSPIRA S.P.A. Modifica secondaria di autorizzazioni all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD8796) Pag. 43 ITALFARMACO S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD8839) Pag. 54 KEIRONPHARMA S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento (CE) 712/2012 (T15ADD8835) Pag. 52 LABORATORI ALTER S.R.L. in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (T15ADD8849) Pag. 55 LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TC15ADD8716) Pag. 59 LIFEPHARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD8837) Pag. 53 MDM S.P.A. Comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD8833) Pag. 52 MDM S.P.A. Comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD8840) Pag. 54 MEDA PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 e successive modificazioni. (T15ADD8819).. Pag. 46 MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/58724 del (T15ADD8864) Pag. 58 MEDIS EHF in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n (T15ADD8760) Pag. 39 MSD ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione regolare V&A (TX15ADD172) Pag. 64 MSD ITALIA S.R.L. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n (TX15ADD171).. Pag. 64 NEW.FA.DEM. S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e sue modifiche (TC15ADD8714) Pag. 59 NOVARTIS FARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale VOLTFAST 50 mg granulato per soluzione orale (AIC ) (T15ADD8801) Pag. 65 PFIZER ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD8820) Pag. 47 PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8818) Pag. 46 PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8817) Pag. 45 RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMI- TED Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 274/2007 (T15ADD8822) Pag. 47 RECORDATI S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8863) Pag. 58 RECORDATI S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8862) Pag. 57 V

6 RIVOIRA PHARMA S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento UE 712/2012. (T15ADD8755) Pag. 39 S.F. GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i (T15ADD8834) Pag. 52 S.F. GROUP S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. (T15ADD8806) Pag. 45 S.F. GROUP S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n (T15ADD8770) Pag. 40 SANDOZ S.P.A. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinale (T15ADD8836) Pag. 53 SF GROUP S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (T15ADD8823) Pag. 48 SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8828) Pag. 49 SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8825) Pag. 48 SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8832) Pag. 51 SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD8829) Pag. 50 SOL S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. (T15ADD8799) Pag. 43 STRAGEN NORDIC A/S in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n (TX15ADD173).. Pag. 44 TECNIGEN S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (TX15ADD166) Pag. 63 TECNIGEN S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. (TX15ADD168) Pag. 63 TECNIGEN S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (TX15ADD169) Pag. 63 TECNIGEN S.R.L. Conunicazione di annullamento relativa al medicinale IRBESARTAN TECNIGEN (TX15ADD170) Pag. 64 TECNIGEN S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. (TX15ADD167) Pag. 62 TUBILUX PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.lgs. 219/2006 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD8826) Pag. 49 VISUFARMA S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 274/2007 (T15ADD8866) Pag. 59 WICK-PHARMA-ZWEIGNIEDERLASSUNG PROCTER & GAMBLE GMBH DER in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (T15ADD8800) Pag. 44 VI

7 Concessioni di derivazione di acque pubbliche PROVINCIA DI ASCOLI PICENO COMUNE DI ASCOLI PICENO Concessione idroelettrica - Condotte del Consorzio Idrico Intercomunale del Piceno (T15ADF8852) Pag. 65 PROVINCIA DI ASCOLI PICENO COMUNE DI ASCOLI PICENO Concessione idroelettrica - Fiume Tronto (T15ADF8851) Pag. 65 PROVINCIA DI VITERBO Assessorato ambiente energia - Settore tutela acque Richiesta concessioni di derivazione di acque pubbliche (TC15ADF8692) Pag. 65 Consigli notarili CONSIGLIO NOTARILE DI CATANZARO, CROTO- NE, LAMEZIA TERME E VIBO VALENTIA Iscrizione nei registri dei notai esercenti il dott. Antonio Maria Lo Schiavo (TC15ADN8691) Pag. 65 Cariche associative CASSA NAZIONALE DI PREVIDENZA E ASSI- STENZA FORENSE Elezioni del comitato dei delegati della Cassa Nazionale di Previdenza e Assistenza Forense Verbale di riunione della commissione elettorale centrale (T15ADU8816) Pag. 66 VII

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9 A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA IMMOBILIARE PALAZZO TREVILLE S.P.A. Sede: via Mameli n Casale Monferrato (AL) Capitale sociale: ,12 Euro Registro delle imprese: Alessandria Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea straordinaria e ordinaria Gli azionisti della Società Immobiliare Palazzo Treville S.p.A. sono convocati in assemblea straordinaria e ordinaria il giorno 06 luglio 2015 alle ore 06,00, presso la sede della società in Via Mameli 29, Casale Monferrato ed occorrendo, in seconda convocazione, stesso luogo, il giorno 07 luglio 2015 alle ore 19,00 per deliberare sul seguente ordine del giorno Parte Straordinaria 1. Aumento di capitale a pagamento per un importo massimo complessivo di Euro ,04, da eseguirsi in forma scindibile, mediante emissione di azioni ordinaria; relative modifiche allo Statuto sociale e deliberazioni inerenti e conseguenti. 2. Ulteriori modifiche allo Statuto sociale al fine del suo adeguamento alle recenti normative e opportunità. Parte Ordinaria 1. Nomina del Consiglio di amministrazione per il triennio Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Alberto Riccio T15AAA8756 (A pagamento). GEOFOR PATRIMONIO S.P.A. Sede: viale America, Gello Pontedera Capitale sociale: ,00 i.v. Registro delle imprese: Pisa n Convocazione di assemblea I Signori Azionisti sono convocati in Assemblea in sede Ordinaria presso la sede legale in Pontedera, Viale America 105, per il giorno 7 Luglio 2015 alle ore 17,00 in prima convocazione ed occorrendo, in seconda convocazione, il giorno 14 Luglio 2015 alle ore 17,00, stesso luogo, per discutere e deliberare sui seguenti argomenti all ordine del giorno 1) Nomina dei componenti del Consiglio di Amministrazione per il triennio 2015/2018 e determinazione compensi; 2) Nomina dei componenti del Collegio Sindacale per il triennio 2015/2018 e determinazione compensi; 3) Autorizzazione alla firma di garanzia bancaria a favore di Geofor Spa per finanziamento parziale realizzazione nuovo impianto di trattamento della frazione organica, su terreni posti in Pontedera di proprietà Geofor Patrimonio Spa; 4) Approvazione mandato al Consiglio di Amministrazione di redazione di tutti gli atti amministrativi necessari per il definitivo progetto di fusione, tra Geofor Patrimonio SpA e Gea Patrimonio Srl, da formalizzare con convocazione di assemblea straordinaria; 5) Varie ed eventuali. Il presidente Cesare Cava T15AAA8765 (A pagamento). FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. Sede sociale: via Ponte della Fabbrica n.3/a - Abano Terme (PD) Capitale sociale: interamente versato Registro delle imprese: n Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Convocazione di assemblea E convocata l Assemblea Ordinaria dei Soci di Fidia Farmaceutici S.p.A. in prima convocazione per il giorno 8 luglio 2015 alle ore presso la sede di P&R S.p.A., in Rodano (MI) Strada Rivoltana Km 6/7, e in seconda convocazione per il giorno 9 luglio 2015 stessi ora e luogo, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno 1) distribuzione dividendi. Potranno intervenire in assemblea gli azionisti che, a norma di legge, avranno depositato le loro azioni presso la sede sociale o presso BNP PARIBAS S.A., tutte le sedi, almeno due giorni lavorativi prima di quello fissato per l Assemblea. Il presidente dott. Francesco Pizzocaro T15AAA8789 (A pagamento). MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Convocazione di assemblea dei soci I Signori Azionisti della Società Mediocredito Europeo SPA sono convocati in Assemblea Straordinaria, presso la sede legale in Corso Vittorio Emanuele II, 154 Roma, per il giorno 7 luglio 2015 alle ore (CET) in prima convocazione e, occorrendo, per il giorno 16 Luglio 2015, stessa ora e luogo, in seconda convocazione, da tenere anche a mezzo teleconferenza, per discutere e deliberare sul seguente 1

10 Ordine del giorno 1. Aumento del capitale sociale finalizzato al passaggio al mercato Alternext Parigi. Delibere inerenti e conseguenti. Si rammenta che la legittimazione all intervento in Assemblea e all esercizio del diritto di voto è attestata da una comunicazione alla Società, effettuata dall intermediario autorizzato, in conformità alle proprie scritture contabili, in favore del soggetto a cui spetta il diritto di voto sulla base delle evidenze relative al termine della giornata contabile del settimo giorno di mercato aperto precedente la data fissata per l assemblea (record date), coloro che risultano titolari delle azioni solo successivamente a tale data non sono legittimati ad intervenire e votare in Assemblea. Le comunicazioni degli intermediari devono pervenire alla Società entro la fine del terzo giorno di mercato aperto precedente la data fissata per l Assemblea in prima convocazione. Il presidente ing. Massimo Minnucci T15AAA8850 (A pagamento). INTERPORTO TOSCANO A. VESPUCCI S.P.A. LIVORNO - GUASTICCE Sede sociale: via delle Colline, Collesalvetti Capitale sociale: ,10 Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione di assemblea L Assemblea Ordinaria degli Azionisti è convocata presso la Sala Convegni della Palazzina Colombo all interno dell Interporto in prima convocazione per il giorno 11 luglio 2015 alle ore ed occorrendo, in seconda convocazione per il giorno 13 luglio alle ore 11.00, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno: 1) Comunicazioni del Presidente; 2) Nomina del Consiglio di Amministrazione; 3) Nomina del Collegio Sindacale e del Presidente del Collegio Sindacale; 4) Determinazione dei compensi agli Amministratori ed ai Sindaci; Il presidente Federico Barbera T15AAA8848 (A pagamento). SARACEN S.P.A. Sede: via Nazionale 150/D - Piraino (Messina) Registro delle imprese: Messina n Convocazione di assemblea Ai signori azionisti si comunica che è convocata l assemblea ordinaria della Saracen S.p.A., in prima convocazione per il giorno 11 luglio 2015 alle 08,00 in Piraino (ME), via Nazionale n. 150/D ed in seconda convocazione per il giorno successivo alle ore 20,00 stesso luogo, per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1. Approvazione bilancio d esercizio al 31 dicembvre 2014 e suoi allegati; 2. Ratifica rinuncia compensi ai componenti Consiglio di Amministrazione compreso il Presidente; 3. Rinnovo cariche sociali; 4. Varie ed eventuali. I signori azionisti per partecipare all assemblea debbono depositare i certificati azionari almeno 5 giorni prima dell assemblea presso la sede della società in Piraino (ME), via Nazionale n. 150/D Piraino (ME), 8 giugno 2015 Il presidente del C.d.A. Maniaci Giuseppe TC15AAA8663 (A pagamento). ISTITUTO POPOLARE DEL SALENTO S.P.A. Sede: viale Martiri della Libertà 54 Aradeo (LE) Capitale sociale: ,00 Registro delle imprese: R.E.A. CCIAA Lecce Pec: [email protected] Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di convocazione di assemblea I signori azionisti sono convocati in assemblea presso il Grand Hotel Tiziano e dei Congressi sito in Lecce al Viale Porta d Europa per il giorno venti luglio duemilaquindici (20/07/2015) alle ore 11,00 in prima convocazione, e in seconda convocazione il giorno ventisette luglio duemilaquindici (27/07/2015) stesso indirizzo alle ore 11,00 per discutere e deliberare sul seguente O.D.G.: 1. Approvazione bilancio chiuso al 31/12/2014: deliberazioni inerenti e conseguenti. Il testo integrale delle proposte di deliberazione e delle relazioni relative all argomento di cui all ordine del giorno, il bilancio relativo all esercizio 2014, corredato da tutti gli allegati, saranno depositati, entro i termini di legge, presso la sede legale della società a disposizione di chiunque ne faccia richiesta. Aradeo, 5 giugno 2015 Il legale rappresentante dott. Giuseppe Guida TC15AAA8649 (A pagamento). I.F.I. S.P.A. Sede: via Macello n Bolzano Capitale sociale: euro ,00 interamente versato Registro delle imprese: Bolzano n Convocazione di assemblea L assemblea straordinaria degli azionisti, art C.C., è convocata presso la sede legale a Bolzano, via del Macello n. 30, per il giorno 10 luglio 2015 alle ore 08.00, per deliberare sul seguente 2

11 Ordine del giorno: 1. Copertura della perdita dell esercizio 2014 mediante utilizzo delle riserve di rivalutazione. 2. Proposta di distribuzione di riserva di utili. Bolzano, 11 giugno 2015 Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Franz Staffler TC15AAA8669 (A pagamento). SOCOTRAS S.P.A. Sede: corso Vinzaglio n Torino Capitale sociale: Euro interamente versato Registro delle imprese: di Torino al n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Partita IVA n Convocazione di assemblea straordinaria I signori azionisti sono convocati in assemblea straordinaria presso la società Jona Società di revisione S.p.a. in Torino, corso Vinzaglio n. 16, in prima convocazione per il giorno 13 luglio 2015, alle ore 15,00 ed eventualmente in seconda convocazione stessa ora e luogo per il giorno 14 luglio 2015 per discutere e deliberare sul seguente, Ordine del giorno: 1) Proposta di annullamento azioni proprie e conseguente modifica dell art. 5 dello Statuto sociale; delibere conseguenti. Hanno diritto ad intevenire all assemblea gli azionisti che abbiano depositato le loro azioni presso la sede sociale o presso la società Ersel Sim S.p.a. in Torino, piazza Solferino 11, almeno cinque giorni liberi prima di quello fissato per l assemblea. Il presidente del consiglio di amministrazione Lionello Jona Celesia TS15AAA8748 (A pagamento). CODESS SOCIALE SOCIETÀ COOPERATIVA SOCIALE - ONLUS A.N.C. A Sede legale: via Boccaccio, Padova Registro delle imprese: PD R.E.A.: PD Codice Fiscale e/o Partita IVA: Convocazione delle assemblee separate dei soci e dell assemblea generale ordinaria - Rettifica per modifica ubicazione sede assembleare di Ancona Con la presente, a rettifica di quanto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale Parte II, n. 62 del 30 Maggio 2015, codice redazionale T-15AAA7999, si precisa quanto segue: in merito all Assemblea Separata di Ancona, il testo Pubblicato come sotto indicato: ANCONA Prima convocazione: 22/06/2015 ore 9.00 Sede c/o Sede Territoriale Via Sacco e Vanzetti, 10 - Ancona Seconda convocazione: 23/06/2015 ore Sede c/o 3^ Circoscrizione Comune di Ancona - Piazza Salvo D Acquisto, 29 - Ancona Dovrà leggersi come segue: ANCONA Prima convocazione: 22/06/2015 ore 9.00 Sede c/o Sede Territoriale Via Sacco e Vanzetti, 10 - Ancona Seconda convocazione: 23/06/2015 ore Sede c/o II Circoscrizione Comune di Ancona, via Scrima, 19 - Ancona Fermo il resto. Il presidente Alberto Ruggeri T15AAA8857 (A pagamento). ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI FRIDA SPV S.R.L. Iscritta nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell art. 2 del Provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via A. Pestalozza n. 12/14 - Milano (Italia) Capitale sociale: Euro ,00 interamente versato Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: PITAGORA S.P.A. Sede legale: corso Marconi Torino (Italia) Capitale sociale: Euro ,00 interamente versato Registro delle imprese: Torino n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) Frida SPV S.r.l., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione (il Cessionario ), comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione dei crediti ai sensi della stessa legge, in forza del contratto di cessione di crediti pecuniari sottoscritto in data 29 luglio 2014 (il Contratto di Cessione ) tra Pitagora S.p.A. (il Cedente o Pitagora ) ed il Cessionario, e della successiva proposta di acquisto inviata da Pitagora ed accettata da parte del Cessionario in data (la Data di Cessione ), il Cessionario ha acquistato da Pitagora, con effetto dalla Data di Cessione, i crediti per capitale e relativi interessi ricompresi nel portafoglio incrementale nascenti da mutui rimborsabili mediante cessione del quinto effettuata in favore di Pitagora dai relativi debitori. 3

12 Tali crediti, sono individuabili in blocco ai sensi delle citate disposizioni di legge, selezionati tra quelli che soddisfano alla data del ( Data di Valutazione) i seguenti criteri e meglio identificati analiticamente negli allegati agli atti di cessione di credito sopra citati (complessivamente i Crediti ): (1) i Criteri Comuni elencati da 1) a 19) all Allegato 1 al Contratto di Cessione. (2) I Criteri Specifici per i Portafogli Incrementali: 80) siano stati erogati a debitori di Pubblica Amministrazione/Enti Pensionistici, i cui mutui non abbiamo almeno una rata maturata e pagata e data di decorrenza del Piano di Ammortamento uguale a 07/2015, 08/2015. Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130/99 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente al seguente indirizzo: Pitagora S.p.A., Corso Marconi n. 10, Torino. Il Cessionario, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta, ha nominato il Cedente come servicer dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta (il Servicer ). Inoltre, a seguito della cessione, il Cessionario è divenuto esclusivo titolare dei Crediti e, di conseguenza, Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti delle disposizioni della decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003, in materia di protezione dei dati personali (la Legge Privacy ). In virtù di quanto indicato sopra circa il ruolo del Cedente quale Servicer, anche quest ultimo è divenuto, di conseguenza, ulteriore Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. I dati personali relativi ai debitori ceduti continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti, cosi come a suo tempo illustrate. In particolare, il Cessionario ed il Servicer tratteranno i dati personali per finalità connesse e strumentali alla gestione ed amministrazione del portafoglio di Crediti ceduti, al recupero del credito (ad es. conferimento a legali dell incarico professionale del recupero del credito, etc.), agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni emesse da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo. Il Cessionario, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione ha nominato lo stesso Servicer quale Responsabile del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. Il Cessionario ed il Servicer potranno comunicare i dati personali per le finalità del trattamento cui sono destinati i dati, a persone, società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale e società di recupero crediti. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Un elenco dettagliato di tali soggetti e disponibile presso la sede del Responsabile Pitagora S.p.A., come sotto indicato. I soggetti esterni, ai quali possono essere comunicati i dati sensibili del cliente a seguito del suo consenso, utilizzeranno i medesimi in qualità di titolari ai sensi del codice in materia di protezione dei dati personali, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato presso il Responsabile. I diritti previsti all articolo 7 della Legge Privacy potranno essere esercitati anche mediante richiesta scritta al Responsabile Pitagora S.p.A, Corso Marconi 10, Torino, all attenzione del Privacy Officer. Milano, 16 Giugno 2015 Frida SPV S.r.L. - L amministratore unico avv. Salvatore Pennisi T15AAB8798 (A pagamento). CARIPARMA OBG S.R.L. Iscritta al numero dell elenco tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 106 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 Sede sociale: via Alessandro Pestalozza 12/ Milano Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: CASSA DI RISPARMIO DI PARMA E PIACENZA S.P.A. Iscritta al numero 5435 nell albo delle banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 Capogruppo del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, iscritto al n dell albo tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 64 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993 Sede sociale: via Università Parma - Italia Registro delle imprese: Parma n Codice Fiscale e/o Partita IVA:

13 CASSA DI RISPARMIO DELLA SPEZIA S.P.A. Iscritta al numero 5160 nell albo delle banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 Parte del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, iscritto al n dell albo tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 64 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 Sede legale: corso Cavour, La Spezia - Italia Registro delle imprese: La Spezia n Codice Fiscale e/o Partita IVA: BANCA POPOLARE FRIULADRIA S.P.A. Iscritta al numero 5391 nell albo delle banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 Parte del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, iscritto al n dell albo tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell articolo 64 del D.Lgs. n. 385 del 1 settembre 1993 Sede legale: piazza XX Settembre, Pordenone - Italia Registro delle imprese: Pordenone n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della legge numero 130 del 30 aprile 1999 (come successivamente integrata e modificata, la Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite ), dell articolo 58 del D.Lgs. numero 385 del 1 settembre 1993, come successivamente modificato e integrato (il Testo Unico Bancario ) e dell articolo 13 del D.Lgs. numero 196 del 30 giugno 2003, come successivamente modificato e integrato (il Codice Privacy ) Nel contesto di un programma di emissione di obbligazioni bancarie garantite da parte di Cassa di Risparmio di Parma e Piacenza S.p.A. ( Cariparma ) costituito in data 12 luglio 2013 (il Programma ), Cariparma OBG S.r..l. ( Cariparma OBG o il Cessionario ) ha concluso con Cariparma un contratto quadro di cessione in data 20 maggio 2013, come successivamente modificato e integrato, ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario (il Contratto Quadro di Cessione Cariparma ). In virtù del Contratto Quadro di Cessione Cariparma, Cariparma (i) ha ceduto pro soluto al Cessionario, e il Cessionario ha acquistato pro soluto da Cariparma, alcuni crediti derivanti dai mutui ipotecari in bonis erogati ai sensi di contratti di mutuo stipulati da Cariparma con i propri clienti (i Contratti di Mutuo Cariparma ) nel corso della propria ordinaria attività di impresa e (ii) potrà o dovrà, a seconda del caso, cedere e trasferire pro soluto al Cessionario, e il Cessionario acquisterà pro soluto da Cariparma, ulteriori crediti derivanti da Contratti di Mutuo Cariparma, nonché ulteriori attivi ai sensi dell articolo 2, comma 1 del D.M. n. 310 del 14 dicembre 2006 emanato dal Ministero dell Economia e delle Finanze (il Decreto 310 ). Nell ambito del programma di cessioni sopra indicato, Cariparma OBG comunica che, in data 15 giugno 2015, Cariparma OBG ha acquistato pro soluto da Cariparma ogni e qualsiasi credito derivante dai Contratti di Mutuo Cariparma (i Crediti Cariparma ) che alla data del 13 giugno 2015 ( Data di Valutazione ) rispettavano i seguenti criteri cumulativi comuni e specifici (collettivamente, i Criteri Cariparma ): Crediti derivanti da contratti di mutuo: (1) che sono crediti ipotecari residenziali (i) aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310, o (ii) qualora vi siano più immobili ad oggetto della relativa garanzia ipotecaria di cui almeno uno sia un immobile residenziale, che abbiano fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e in relazione al quale il rapporto tra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile; (2) rispetto ai quali il periodo di consolidamento applicabile alla relativa ipoteca si è concluso e la relativa ipoteca non è soggetta ad impugnazione ai sensi dell articolo 67 del Regio Decreto numero 267 del 16 marzo 1942 e, ove applicabile dell articolo 39, comma quarto, del Decreto Legislativo numero 385 del 1 settembre 1993; (3) che sono stati erogati o acquistati da banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (4) che sono disciplinati dalla legge italiana; (5) in relazione ai quali non sussiste alcuna rata scaduta e non pagata da più di 30 giorni dalla relativa data prevista di pagamento; (6) che non prevedono clausole che limitano la possibilità per Cassa di Risparmio di Parma e Piacenza S.p.A. di cedere i crediti derivanti dal relativo contratto o che dispongono che il consenso del relativo debitore sia necessario ai fini di tale cessione e Cassa di Risparmio di Parma e Piacenza S.p.A. abbia ottenuto tale consenso; (7) in relazione ai quali sia integralmente trascorso il periodo di pre-ammortamento eventualmente previsto dal relativo contratto di mutuo e almeno una rata sia scaduta e sia stata pagata; (8) che prevedono che tutti i pagamenti dovuti dal debitore siano effettuati in Euro; (9) che sono stati interamente erogati; (10) che sono stati concessi a una persona fisica (incluse persone fisiche che sono, o erano alla relativa data di erogazione, dipendenti di società appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole), a una persona giuridica (ad esclusione degli enti del settore pubblico, enti territoriali e amministrazioni centrali e banche centrali) o a più persone fisiche, o giuridiche, cointestatarie; (11) che prevedono il pagamento da parte del debitore di un tasso di interesse variabile (determinato di volta in volta da Cassa di Risparmio di Parma e Piacenza S.p.A.) o fisso; (12) che sono Crediti Ipotecari Residenziali aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310; 5

14 (13) che non presentino alcuna rata scaduta e non pagata; (14) il cui debitore è una persona fisica (o più persone fisiche cointestatarie) residente in Italia che, in accordo con i criteri di classificazione di Banca d Italia definiti dalla Circolare n. 140 del 11 febbraio 1991, come successivamente modificata, rientra nei Codici Attività SAE 600, 614 o 615 (rispettivamente Famiglie consumatrici, Artigiani e Altre Famigli Produttrici ); (15) garantiti da ipoteca di primo grado; con esclusione dei crediti che presentavano alla Data di Valutazione una o più delle seguenti caratteristiche: (a) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati prima del 1 gennaio 2004; (b) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati successivamente al 31 dicembre 2014; (c) crediti derivanti da mutui che presentino un debito residuo in linea capitale inferiore o uguale ad Euro 2.000; (d) crediti derivanti da mutui la cui ultima rata scade in data non posteriore al 31 dicembre 2015; (e) crediti derivanti da mutui denominati Mutui Atipici in relazione ai quali, cioè, il relativo piano di ammortamento prevede la possibilità di sospendere il pagamento di un massimo di tre rate, senza che ciò determini la maturazione di ulteriori interessi a valere sulle somme non corrisposte, poiché tale costo è coperto (a) per le prime due rate non pagate da una polizza assicurativa e (b) per la terza da Cassa di Risparmio di Parma e Piacenza S.p.A.; (f) crediti derivanti da mutui denominati Sonni Tranquilli ; (g) crediti derivanti da mutui con piano di ammortamento che prevede il pagamento anticipato di interessi; (h) crediti derivanti da mutui (individuali o cointestati) erogati in favore di soggetti che alla Data di Valutazione sono amministratori o ex amministratori del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (i) crediti derivanti da mutui in relazione ai quali il pagamento delle rate (comprensive della componente capitale e della componente interessi) (i) è oggetto di una richiesta di sospensione, ovvero (ii) è oggetto di sospensione ancora in corso, ovvero (iii) è stato oggetto di sospensione e, nonostante la sospensione sia terminata, vi siano interessi maturati durante il periodo di sospensione che non siano stati ancora pagati ovvero (iv) è stato oggetto di sospensione ma la posizione debitoria è in fase di recupero; (j) crediti derivanti da contratti di mutuo stipulati ai sensi di qualsivoglia legge o normativa che preveda agevolazioni finanziarie (mutui agevolati), contributi pubblici di qualunque natura, sconti di legge, limiti massimi contrattuali al tasso d interesse e/o altre previsioni che concedano agevolazioni o riduzioni ai debitori, ai datori di ipoteca o ai garanti riguardo al capitale e/o agli interessi; (k) crediti relativi a debitori che, alla Data di Valutazione, risultino classificati come sofferenza (nel significato di cui alla circolare della Banca d Italia n. 272 del 30 luglio 2008 ( Matrice dei Conti ), come successivamente modificata ed integrata); (l) crediti derivanti da mutui (i) concessi a soggetti che sono dipendenti, ex dipendenti o figli di dipendenti del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, e (ii) il cui contratto di mutuo prevede che l importo finanziato sia suddiviso in fasce di importo alle quali si applicano diverse condizioni economiche; (m) crediti derivanti da contratti di mutuo che siano stati oggetto di rinegoziazione ai sensi dell articolo 3 del Decreto Legge n. 93 del 27 maggio 2008, come convertito con Legge n. 126 del 24 luglio 2008, in forza della convenzione sottoscritta dall Associazione Bancaria Italiana e il Ministero dell Economia e delle Finanze in data 19 giugno 2008 e per i quali tale rinegoziazione sia ancora in essere; (n) crediti derivanti da mutui per i quali il debitore abbia corrisposto anticipatamente una o più rate ancora non scadute; (o) crediti derivanti da mutui che siano registrati nella procedura denominata ABACO (Attivi Bancari Collateralizzati), gestita da Banca d Italia; (p) crediti derivanti da mutui che prevedono la corresponsione differita, rateizzata sul relativo piano di ammortamento, di spese di gestione del relativo mutuo salvo il pagamento integrale in occasione del rimborso anticipato del mutuo stesso. Ai fini di cui sopra: Credito Ipotecario Residenziale indica, ai sensi del Decreto 310, il credito garantito da ipoteca su immobili destinati ad uso di abitazione, a condizione che l immobile costituito in garanzia sia situato in uno Stato ammesso. Decreto 310 indica il Decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze numero 310 del 14 dicembre Stati ammessi indica, ai sensi del Decreto 310, gli Stati appartenenti allo Spazio Economico Europeo e la Confederazione Elvetica. L elenco dei Crediti Cariparma acquistati pro soluto dal Cessionario (individuati sulla base del rispettivo codice pratica) che alla Data di Valutazione rispettavano i criteri cumulativi sopra elencati è disponibile presso il sito internet e presso ciascuna filiale delle banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole. Nel contesto del Programma, Cariparma OBG ha concluso con Cassa di Risparmio della Spezia S.p.A. ( Carispezia ) un contratto quadro di cessione in data 20 maggio 2013, come successivamente modificato e integrato, ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario (il Contratto Quadro di Cessione Carispezia ). In virtù del Contratto Quadro di Cessione Carispezia, Carispezia (i) ha ceduto pro soluto al Cessionario, e il Cessionario ha acquistato pro soluto da Carispezia, alcuni crediti derivanti dai mutui ipotecari in bonis erogati ai sensi di contratti di mutuo stipulati da Carispezia con i propri clienti (i Contratti di Mutuo Carispezia ) nel corso della propria ordinaria attività di impresa e (ii) potrà o dovrà, a seconda del caso, cedere e trasferire pro soluto al Cessionario, e il Cessionario acquisterà pro soluto da Carispezia, ulteriori crediti derivanti da Contratti di Mutuo Carispezia, nonché ulteriori attivi ai sensi dell articolo 2, comma 1 del Decreto

15 Nell ambito del programma di cessioni sopra indicato, Cariparma OBG comunica che, in data 15 giugno 2015, Cariparma OBG ha acquistato pro soluto da Carispezia ogni e qualsiasi credito derivante dai Contratti di Mutuo Carispezia (i Crediti Carispezia ) che alla data del 13 giugno 2015 ( Data di Valutazione ) rispettavano i seguenti criteri cumulativi comuni e specifici (collettivamente, i Criteri Carispezia ): Crediti derivanti da contratti di mutuo: (1) che sono crediti ipotecari residenziali (i) aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310, o (ii) qualora vi siano più immobili ad oggetto della relativa garanzia ipotecaria di cui almeno uno sia un immobile residenziale, che abbiano fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e in relazione al quale il rapporto tra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile; (2) rispetto ai quali il periodo di consolidamento applicabile alla relativa ipoteca si è concluso e la relativa ipoteca non è soggetta ad impugnazione ai sensi dell articolo 67 del Regio Decreto numero 267 del 16 marzo 1942 e, ove applicabile dell articolo 39, comma quarto, del Decreto Legislativo numero 385 del 1 settembre 1993; (3) che sono stati erogati o acquistati da banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (4) che sono disciplinati dalla legge italiana; (5) in relazione ai quali non sussiste alcuna rata scaduta e non pagata da più di 30 giorni dalla relativa data prevista di pagamento; (6) che non prevedono clausole che limitano la possibilità per Cassa di Risparmio della Spezia S.p.A. di cedere i crediti derivanti dal relativo contratto o che dispongono che il consenso del relativo debitore sia necessario ai fini di tale cessione e Cassa di Risparmio della Spezia S.p.A. abbia ottenuto tale consenso; (7) in relazione ai quali sia integralmente trascorso il periodo di pre-ammortamento eventualmente previsto dal relativo contratto di mutuo e almeno una rata sia scaduta e sia stata pagata; (8) che prevedono che tutti i pagamenti dovuti dal debitore siano effettuati in Euro; (9) che sono stati interamente erogati; (10) che sono stati concessi a una persona fisica (incluse persone fisiche che sono, o erano alla relativa data di erogazione, dipendenti di società appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole), a una persona giuridica (ad esclusione degli enti del settore pubblico, enti territoriali e amministrazioni centrali e banche centrali) o a più persone fisiche, o giuridiche, cointestatarie; (11) che prevedono il pagamento da parte del debitore di un tasso di interesse variabile (determinato di volta in volta da Cassa di Risparmio della Spezia S.p.A.) o fisso; (12) che sono Crediti Ipotecari Residenziali aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310; (13) che non presentino alcuna rata scaduta e non pagata; (14) il cui debitore è una persona fisica (o più persone fisiche cointestatarie) residente in Italia che, in accordo con i criteri di classificazione di Banca d Italia definiti dalla Circolare n. 140 del 11 febbraio 1991, come successivamente modificata, rientra nei Codici Attività SAE 600, 614 o 615 (rispettivamente Famiglie consumatrici, Artigiani e Altre Famigli Produttrici ); (15) garantiti da ipoteca di primo grado, con esclusione dei crediti che presentavano alla Data di Valutazione una o più delle seguenti caratteristiche: (a) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati prima del 1 gennaio 2004; (b) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati successivamente al 31 dicembre 2014; (c) crediti derivanti da mutui che presentino un debito residuo in linea capitale inferiore o uguale ad Euro 2.000; (d) crediti derivanti da mutui la cui ultima rata scade in data non posteriore al 31 dicembre 2015; (e) crediti derivanti da mutui denominati Mutui Atipici in relazione ai quali, cioè, il relativo piano di ammortamento prevede la possibilità di sospendere il pagamento di un massimo di tre rate, senza che ciò determini la maturazione di ulteriori interessi a valere sulle somme non corrisposte, poiché tale costo è coperto (a) per le prime due rate non pagate da una polizza assicurativa e (b) per la terza da Cassa di Risparmio della Spezia S.p.A.; (f) crediti derivanti da mutui denominati Sonni Tranquilli ; (g) crediti derivanti da mutui con piano di ammortamento che prevede il pagamento anticipato di interessi; (h) crediti derivanti da mutui (individuali o cointestati) erogati in favore di soggetti che alla Data di Valutazione sono amministratori o ex amministratori del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (i) crediti derivanti da mutui in relazione ai quali il pagamento delle rate (comprensive della componente capitale e della componente interessi) (i) è oggetto di una richiesta di sospensione, ovvero (ii) è oggetto di sospensione ancora in corso, ovvero (iii) è stato oggetto di sospensione e, nonostante la sospensione sia terminata, vi siano interessi maturati durante il periodo di sospensione che non siano stati ancora pagati ovvero (iv) è stato oggetto di sospensione ma la posizione debitoria è in fase di recupero; (j) crediti derivanti da contratti di mutuo stipulati ai sensi di qualsivoglia legge o normativa che preveda agevolazioni finanziarie (mutui agevolati), contributi pubblici di qualunque natura, sconti di legge, limiti massimi contrattuali al tasso d interesse e/o altre previsioni che concedano agevolazioni o riduzioni ai debitori, ai datori di ipoteca o ai garanti riguardo al capitale e/o agli interessi; 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16 (k) crediti relativi a debitori che, alla Data di Valutazione, risultino classificati come sofferenza (nel significato di cui alla circolare della Banca d Italia n. 272 del 30 luglio 2008 ( Matrice dei Conti ), come successivamente modificata ed integrata); (l) crediti derivanti da mutui (i) concessi a soggetti che sono dipendenti, ex dipendenti o figli di dipendenti del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, e (ii) il cui contratto di mutuo prevede che l importo finanziato sia suddiviso in fasce di importo alle quali si applicano diverse condizioni economiche; (m) crediti derivanti da contratti di mutuo che siano stati oggetto di rinegoziazione ai sensi dell articolo 3 del Decreto Legge n. 93 del 27 maggio 2008, come convertito con Legge n. 126 del 24 luglio 2008, in forza della convenzione sottoscritta dall Associazione Bancaria Italiana e il Ministero dell Economia e delle Finanze in data 19 giugno 2008 e per i quali tale rinegoziazione sia ancora in essere; (n) crediti derivanti da mutui per i quali il debitore abbia corrisposto anticipatamente una o più rate ancora non scadute; (o) crediti derivanti da mutui che siano registrati nella procedura denominata ABACO (Attivi Bancari Collateralizzati), gestita da Banca d Italia; (p) crediti derivanti da mutui che prevedono la corresponsione differita, rateizzata sul relativo piano di ammortamento, di spese di gestione del relativo mutuo salvo il pagamento integrale in occasione del rimborso anticipato del mutuo stesso. Ai fini di cui sopra: Credito Ipotecario Residenziale indica, ai sensi del Decreto 310, il credito garantito da ipoteca su immobili destinati ad uso di abitazione, a condizione che l immobile costituito in garanzia sia situato in uno Stato ammesso. Decreto 310 indica il Decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze numero 310 del 14 dicembre Stati ammessi indica, ai sensi del Decreto 310, gli Stati appartenenti allo Spazio Economico Europeo e la Confederazione Elvetica. L elenco dei Crediti Carispezia acquistati pro soluto dal Cessionario (individuati sulla base del rispettivo codice pratica) che alla Data di Valutazione rispettavano i criteri cumulativi sopra elencati è disponibile presso il sito internet e presso ciascuna filiale delle banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole. Nel contesto del Programma, Cariparma OBG ha concluso con Banca Popolare Friuladria Sp.A. ( Friuladria ) un contratto quadro di cessione in data 20 maggio 2013, come successivamente modificato e integrato, ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 7 -bis e 4 della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario (il Contratto Quadro di Cessione Friuladria ). In virtù del Contratto Quadro di Cessione Friuladria, Friuladria (i) ha ceduto pro soluto al Cessionario, e il Cessionario ha acquistato pro soluto da Friuladria, alcuni crediti derivanti dai mutui ipotecari in bonis erogati ai sensi di contratti di mutuo stipulati da Friuladria con i propri clienti (i Contratti di Mutuo Friuladria ) nel corso della propria ordinaria attività di impresa e (ii) potrà o dovrà, a seconda del caso, cedere e trasferire pro soluto al Cessionario, e il Cessionario acquisterà pro soluto da Friuladria, ulteriori crediti derivanti da Contratti di Mutuo Friuladria, nonché ulteriori attivi ai sensi dell articolo 2, comma 1 del Decreto 310. Nell ambito del programma di cessioni sopra indicato, Cariparma OBG comunica che, in data 15 giugno 2015, Cariparma OBG ha acquistato pro soluto da Friuladria ogni e qualsiasi credito derivante dai Contratti di Mutuo Friuladria (i Crediti Friuladria ) che alla data del 13 giugno 2015 ( Data di Valutazione ) rispettavano i seguenti criteri cumulativi comuni e specifici (collettivamente, i Criteri Friuladria ): Crediti derivanti da contratti di mutuo: (1) che sono crediti ipotecari residenziali (i) aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310, o (ii) qualora vi siano più immobili ad oggetto della relativa garanzia ipotecaria di cui almeno uno sia un immobile residenziale, che abbiano fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e in relazione al quale il rapporto tra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile; (2) rispetto ai quali il periodo di consolidamento applicabile alla relativa ipoteca si è concluso e la relativa ipoteca non è soggetta ad impugnazione ai sensi dell articolo 67 del Regio Decreto numero 267 del 16 marzo 1942 e, ove applicabile dell articolo 39, comma quarto, del Decreto Legislativo numero 385 del 1 settembre 1993; (3) che sono stati erogati o acquistati da banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (4) che sono disciplinati dalla legge italiana; (5) in relazione ai quali non sussiste alcuna rata scaduta e non pagata da più di 30 giorni dalla relativa data prevista di pagamento; (6) che non prevedono clausole che limitano la possibilità per Banca Popolare Friuladria S.p.A. di cedere i crediti derivanti dal relativo contratto o che dispongono che il consenso del relativo debitore sia necessario ai fini di tale cessione e Banca Popolare Friuladria S.p.A. abbia ottenuto tale consenso; (7) in relazione ai quali sia integralmente trascorso il periodo di pre-ammortamento eventualmente previsto dal relativo contratto di mutuo e almeno una rata sia scaduta e sia stata pagata; (8) che prevedono che tutti i pagamenti dovuti dal debitore siano effettuati in Euro; (9) che sono stati interamente erogati; (10) che sono stati concessi a una persona fisica (incluse persone fisiche che sono, o erano alla relativa data di erogazione, dipendenti di società appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole), a una persona giuridica (ad esclusione degli enti del settore pubblico, enti territoriali e amministrazioni centrali e banche centrali) o a più persone fisiche, o giuridiche, cointestatarie; 8

17 (11) che prevedono il pagamento da parte del debitore di un tasso di interesse variabile (determinato di volta in volta da Banca Popolare Friuladria S.p.A.) o fisso; (12) che sono Crediti Ipotecari Residenziali aventi fattore di ponderazione del rischio non superiore al 35% e il cui rapporto fra importo capitale residuo sommato al capitale residuo di eventuali precedenti finanziamenti ipotecari gravanti sul medesimo bene immobile non è superiore all 80% del valore dell immobile, in conformità alle disposizioni del Decreto 310; (13) che non presentino alcuna rata scaduta e non pagata; (14) il cui debitore è una persona fisica (o più persone fisiche cointestatarie) residente in Italia che, in accordo con i criteri di classificazione di Banca d Italia definiti dalla Circolare n. 140 del 11 febbraio 1991, come successivamente modificata, rientra nei Codici Attività SAE 600, 614 o 615 (rispettivamente Famiglie consumatrici, Artigiani e Altre Famigli Produttrici ); (15) garantiti da ipoteca di primo grado, con esclusione dei crediti che presentavano alla Data di Valutazione una o più delle seguenti caratteristiche: (a) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati prima del 1 gennaio 2004; (b) crediti derivanti da contratti di mutuo erogati successivamente al 31 dicembre 2014; (c) crediti derivanti da mutui che presentino un debito residuo in linea capitale inferiore o uguale ad Euro 2.000; (d) crediti derivanti da mutui la cui ultima rata scade in data non posteriore al 31 dicembre 2015; (e) crediti derivanti da mutui denominati Mutui Atipici in relazione ai quali, cioè, il relativo piano di ammortamento prevede la possibilità di sospendere il pagamento di un massimo di tre rate, senza che ciò determini la maturazione di ulteriori interessi a valere sulle somme non corrisposte, poiché tale costo è coperto (a) per le prime due rate non pagate da una polizza assicurativa e (b) per la terza da Banca Popolare Friuladria S.p.A.; (f) crediti derivanti da mutui denominati Sonni Tranquilli ; (g) crediti derivanti da mutui con piano di ammortamento che prevede il pagamento anticipato di interessi; (h) crediti derivanti da mutui (individuali o cointestati) erogati in favore di soggetti che alla Data di Valutazione sono amministratori o ex amministratori del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole; (i) crediti derivanti da mutui in relazione ai quali il pagamento delle rate (comprensive della componente capitale e della componente interessi) (i) è oggetto di una richiesta di sospensione, ovvero (ii) è oggetto di sospensione ancora in corso, ovvero (iii) è stato oggetto di sospensione e, nonostante la sospensione sia terminata, vi siano interessi maturati durante il periodo di sospensione che non siano stati ancora pagati ovvero (iv) è stato oggetto di sospensione ma la posizione debitoria è in fase di recupero; (j) crediti derivanti da contratti di mutuo stipulati ai sensi di qualsivoglia legge o normativa che preveda agevolazioni finanziarie (mutui agevolati), contributi pubblici di qualunque natura, sconti di legge, limiti massimi contrattuali al tasso d interesse e/o altre previsioni che concedano agevolazioni o riduzioni ai debitori, ai datori di ipoteca o ai garanti riguardo al capitale e/o agli interessi; (k) crediti relativi a debitori che, alla Data di Valutazione, risultino classificati come sofferenza (nel significato di cui alla circolare della Banca d Italia n. 272 del 30 luglio 2008 ( Matrice dei Conti ), come successivamente modificata ed integrata); (l) crediti derivanti da mutui (i) concessi a soggetti che sono dipendenti, ex dipendenti o figli di dipendenti del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole, e (ii) il cui contratto di mutuo prevede che l importo finanziato sia suddiviso in fasce di importo alle quali si applicano diverse condizioni economiche; (m) crediti derivanti da contratti di mutuo che siano stati oggetto di rinegoziazione ai sensi dell articolo 3 del Decreto Legge n. 93 del 27 maggio 2008, come convertito con Legge n. 126 del 24 luglio 2008, in forza della convenzione sottoscritta dall Associazione Bancaria Italiana e il Ministero dell Economia e delle Finanze in data 19 giugno 2008 e per i quali tale rinegoziazione sia ancora in essere; (n) crediti derivanti da mutui per i quali il debitore abbia corrisposto anticipatamente una o più rate ancora non scadute; (o) crediti derivanti da mutui che siano registrati nella procedura denominata ABACO (Attivi Bancari Collateralizzati), gestita da Banca d Italia; (p) crediti derivanti da mutui che prevedono la corresponsione differita, rateizzata sul relativo piano di ammortamento, di spese di gestione del relativo mutuo salvo il pagamento integrale in occasione del rimborso anticipato del mutuo stesso. Ai fini di cui sopra: Credito Ipotecario Residenziale indica, ai sensi del Decreto 310, il credito garantito da ipoteca su immobili destinati ad uso di abitazione, a condizione che l immobile costituito in garanzia sia situato in uno Stato ammesso. Decreto 310 indica il Decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze numero 310 del 14 dicembre Stati ammessi indica, ai sensi del Decreto 310, gli Stati appartenenti allo Spazio Economico Europeo e la Confederazione Elvetica. L elenco dei Crediti Friuladria acquistati pro soluto dal Cessionario (individuati sulla base del rispettivo codice pratica) che alla Data di Valutazione rispettavano i criteri cumulativi sopra elencati è disponibile presso il sito internet e presso ciascuna filiale delle banche appartenenti al Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole. Cariparma, Carispezia e Friuladria sono di seguito congiuntamente denominati i Cedenti e, ciascuno di essi, un Cedente. I Crediti Cariparma, i Crediti Carispezia e i Crediti Friuladria sono di seguito congiuntamente denominati i Crediti e, ciascuno di essi, un Credito. 9

18 I Contratti di Mutuo Cariparma, i Contratti di Mutuo Carispezia e i Contratti di Mutuo Friuladria sono di seguito congiuntamente denominati i Contratti di Mutuo e, ciascuno di essi, un Contratto di Mutuo. Cariparma OBG ha conferito incarico a Cariparma, ai sensi della Legge sulle Obbligazioni Bancarie Garantite, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti, proceda alla gestione, incasso ed eventuale recupero delle somme dovute in relazione ai Crediti. A sua volta, Cariparma ha demandato a Carispezia e Friuladria le attività di gestione, incasso ed eventuale recupero dei Crediti ceduti, rispettivamente, da Carispezia e Friuladria a Cariparma OBG. Per effetto di quanto precede, i debitori ceduti ai sensi del presente avviso continueranno a pagare al relativo Cedente ogni somma dovuta in relazione ai Crediti nelle forme previste dai relativi Contratti di Mutuo o in forza di legge e dalle eventuali ulteriori informazioni che potranno essere comunicate ai debitori ceduti. Tutto ciò premesso, ai sensi dell articolo 13 del Codice Privacy, informiamo i debitori ceduti ai sensi del presente avviso e i garanti dei Crediti(i Debitori ) sull uso dei Loro dati personali e sui Loro diritti. I dati personali in possesso di Cariparma OBG sono stati raccolti presso il rispettivo Cedente. Ai Debitori Ceduti precisiamo che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, al Loro stato di salute, alle Loro opinioni politiche e sindacali ed alle Loro convinzioni religiose (articolo 4 del Codice Privacy). I dati personali dell interessato saranno trattati nell ambito della normale attività dei titolari del trattamento e, precisamente, (i) per quanto riguarda Cariparma OBG, in qualità di titolare autonomo, per finalità connesse e strumentali alla gestione del portafoglio di Crediti, finalità connesse agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo, finalità connesse alla gestione ed al recupero del credito e, (ii) per quanto riguarda Cariparma, Carispezia e Friuladria, in qualità di titolari autonomi aggiuntivi, per finalità connesse all effettuazione di servizi di calcolo e di reportistica in merito agli incassi dei Crediti e taluni servizi di carattere amministrativo fra i quali la tenuta della documentazione relativa all operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite e della documentazione societaria. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Si precisa che i dati personali dei Debitori in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base ad un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto contrattuale (per i quali il consenso dell interessato non è, quindi, richiesto). I dati personali dei Debitori verranno comunicati ai destinatari della comunicazione strettamente collegati alle sopraindicate finalità del trattamento e, in particolare, a società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale, società controllate e società collegate, società di recupero crediti, ecc. I soggetti appartenenti alle categorie ai quali i dati possono essere comunicati utilizzeranno i dati in qualità di titolari ai sensi della legge, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato. I Debitori potranno rivolgersi ai titolari e al responsabile del trattamento per esercitare i diritti riconosciuti loro dall articolo 13 del Codice Privacy (cancellazione, integrazione, opposizione, ecc.): (i) se a Cariparma OBG: presso la Sede Legale di Cariparma OBG S.r.l., Srl - Via Alessandro Pestalozza n. 12/ Milano; (ii) se a Cariparma: presso Cariparma S.p.A. - Via Mazzini - Galleria Bassa dei Magnani, Parma - Italia (Servizio Reclami); (iii) se a Friuladria: presso Banca Popolare FriulAdria - Piazza XX Settembre, Pordenone - Italia (Servizio Segreteria Generale); (iv) se a Carispezia: presso Cariparma S.p.A. - Via Mazzini - Galleria Bassa dei Magnani, Parma - Italia (Servizio Reclami). I Debitori e gli eventuali loro successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione presso le filiali del Gruppo Bancario Cariparma Crédit Agricole o contattare il Numero Verde Milano, 17 giugno 2015 Cariparma OBG S.r.l. - Presidente del consiglio di amministrazione dott. Stefano Marlat T15AAB8859 (A pagamento). MONVISO 2014 S.R.L. Sede legale: via A. Pestalozza n. 12/ Milano - Italia Capitale sociale: Euro ,00 Registro delle imprese: Milano n Codice Fiscale e/o Partita IVA: CONSEL S.P.A. Iscritta all Albo delle Banche tenuto presso la Banca d Italia ai sensi dell art. 13 del D.Lgs. 385/1993 al n Sede legale: via V. Bellini n Torino Registro delle imprese: Torino n Codice Fiscale e/o Partita IVA: Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli artt. 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (come successivamente modificata, la Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti ) e dell art. 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (come successivamente modificato, il Testo Unico Bancario ) Con riferimento all avviso di cessione pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 64 del 31 maggio 2014, Monviso 2014 S.r.l., (il Cessionario ) comunica che, nell ambito del programma di cessioni indicato nel summenzionato avviso di cessione, in data 16 giugno 2015 ha acquistato pro soluto da Consel S.p.A. ( Consel ) tutti i crediti (i Crediti ) rappresentati dal capitale residuo, dagli interessi, accessori, spese, indennizzi, danni e quant altro, dovuti in forza dei contratti di credito al consumo stipulati da Consel con i propri clienti (i Contratti di Credito ) che, alla data del 12 giugno 2015, rispettavano i seguenti criteri: 1. I criteri oggettivi citati nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 64 del 31 maggio 2014; 10

19 2. i seguenti Criteri Specifici Obbligatori: (i) i relativi Contratti di Credito non comprendono prestiti personali senza vincolo di destinazione che siano stati oggetto di attività di intermediazione da parte di agenti in attività finanziaria, mediatori creditizi e agenti assicurativi per conto di Generali Italia S.p.A. e riconducibili ai marchi Toro, Lloyd e Augusta; (ii) i relativi Contratti di Credito non comprendono prestiti personali senza vincolo di destinazione stipulati con Debitori che abbiano dichiarato a Consel di essere residenti in Abruzzo, Basilicata, Calabria, Campania, Molise, Puglia, Sardegna e Sicilia alla data di stipula del relativo Contratto di Credito; (iii) i Crediti non derivano da Contratti di Credito stipulati con imprese individuali; (iv) i Crediti non derivano da Contratti di Credito che prevedono il pagamento di un ultima Rata di ammontare superiore alle altre Rate del relativo Piano di Ammortamento; (v) i Crediti non derivano da Contratti di Credito con un numero di Rate residue, in accordo al relativo Piano di Ammortamento, inferiore a 4; (vi) i Crediti non derivano da Contratti di Credito il cui importo originario in linea capitale sia superiore a Euro ; (vii) i Crediti derivano da Contratti di Credito concessi a persone fisiche che sono nate in Stati che alla Data di Valutazione risultano Membri dell Unione Europea; (viii) i Crediti non derivano da Contratti di Credito con scadenza successiva a maggio 2025; (ix) i Crediti derivano da finanziamenti erogati entro e non oltre maggio I seguenti criteri specifici facoltativi (i) i Crediti non derivano da Contratti di Credito relativi a prestiti personali senza vincolo di destinazione; (ii) i Crediti non derivano da Contratti di Credito destinati all acquisto di auto usate; (iii) i Crediti non derivano da Contratti di Credito relativi a prestiti personali con vincolo di destinazione destinati all acquisto di servizi (intendendosi per servizi quelli forniti da centri estetici, gli abbonamenti a palestre ed i corsi scolastici di lingua o formazione); (iv) i crediti il cui relativo Importo Capitale Dovuto sia uguale o superiore ad Euro 953 alla Data di Valutazione. Unitamente ai Crediti oggetto della cessione sono stati altresì trasferiti al Cessionario anche ai sensi dell art del codice civile e senza bisogno di alcuna formalità o annotazione, come previsto dal comma 3 dell art. 58 del Testo Unico Bancario richiamato dall art. 4 della Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti, le garanzie (ad eccezione delle fideiussioni omnibus nei confronti del medesimo debitore derivanti da più rapporti giuridici e pertanto non finalizzate a garantire esclusivamente ed unicamente le obbligazioni nascenti dai Contratti di Credito), i privilegi e le cause di prelazione che assistono i predetti diritti e Crediti, tutti gli altri accessori ad essi relativi, nonché ogni e qualsiasi altro diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali inerenti o comunque accessori ai predetti diritti e crediti ed al loro esercizio in conformità a quanto previsto dai Contratti di Credito e da tutti gli altri atti ed accordi ad essi collegati e/o ai sensi della legge applicabile, ivi inclusi, a mero titolo esemplificativo, il diritto di risoluzione contrattuale per inadempimento o altra causa ed il diritto di dichiarare i debitori ceduti decaduti dal beneficio del termine, nonché ogni altro diritto di Consel in relazione a qualsiasi polizza assicurativa contratta in relazione ai Contratti di Credito, per la copertura dei rischi di danno, perdita o distruzione di qualsiasi bene assoggettato a garanzia al fine di garantire il rimborso di qualsiasi importo dovuto ai sensi degli stessi o in relazione alla copertura del rischio di morte, invalidità totale o permanente, inabilità totale al lavoro, perdita d impiego o malattia grave del debitore ceduto, nonché ogni altra somma eventualmente dovuta dai fornitori dei beni o servizi finanziati ai sensi di tali Contratti di Credito ai sensi dell art quinquies, comma 2, del Testo Unico Bancario. La cessione dei Crediti si inserisce nel più ampio quadro di un operazione di cartolarizzazione ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti nell ambito della quale il Cessionario emetterà titoli a ricorso limitato, i cui proventi andranno a finanziare l acquisto dei Crediti stessi. Contestualmente alla stipulazione del Contratto di Cessione, il Cessionario ha conferito incarico a Consel, ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti, affinché in suo nome e per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti, proceda all incasso e al recupero delle somme dovute in relazione ai Crediti. In forza di tale incarico, i debitori ceduti continueranno a pagare a Consel ogni somma dovuta in relazione ai detti Crediti nelle forme previste dai relativi Contratti di Credito o in forza di legge e dalle eventuali ulteriori informazioni che potranno essere comunicate ai debitori ceduti. Dell eventuale cessazione di tale incarico verrà data notizia mediante comunicazione scritta ai debitori ceduti. La cessione dei Crediti ha comportato o potrà comportare il trasferimento anche dei dati personali - anagrafici, patrimoniali e reddituali - contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi ai Crediti, ai debitori ceduti e ai rispettivi garanti (i Dati Personali ). Il Cessionario, in qualità di titolare del trattamento (il Titolare ), è tenuto a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti e ai loro successori ed aventi causa (gli Interessati ) l informativa di cui all articolo 13 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (la Legge sulla Privacy ) ed assolve tale obbligo mediante il presente avviso in forza del provvedimento dell Autorità Garante per la protezione dei dati personali del 18 gennaio 2007 (il Provvedimento dell Autorità Garante ), recante disposizioni circa le modalità con cui rendere l informativa in forma semplificata in caso di cessione in blocco di crediti. Pertanto, ai sensi e per gli effetti dell articolo 13 della Legge sulla Privacy e del citato Provvedimento dell Autorità Garante, il Cessionario informa che i Dati Personali degli Interessati contenuti nei documenti relativi a ciascun Credito ceduto saranno trattati esclusivamente nell ambito dell ordinaria attività del Titolare e secondo le finalità legate al perseguimento dell oggetto sociale del Titolare stesso, e quindi: (i) per l adempimento di obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero di disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate da legge o da organi di vigilanza e controllo; e 11

20 (ii) per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori ceduti e ai rispettivi garanti (a titolo esemplificativo, gestione incassi, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazioni sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito), nonché all emissione di titoli da parte del Cessionario. Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali o strumenti elettronici o comunque automatizzati, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità sopra menzionate e, in ogni caso, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali stessi. I Dati Personali potranno altresì essere comunicati in ogni momento a soggetti volti a realizzare le finalità sopra indicate e le seguenti ulteriori finalità: (i) riscossione e recupero dei Crediti ceduti (anche da parte dei legali preposti a seguire le procedure giudiziali per l espletamento dei relativi servizi); (ii) espletamento dei servizi di cassa e pagamento; (iii) emissione di titoli da parte del Cessionario e collocamento dei medesimi; (iv) consulenza prestata in merito alla gestione del Cessionario da revisori contabili e altri consulenti legali, fiscali ed amministrativi; (v) assolvimento di obblighi del Cessionario connessi alla normativa di vigilanza e/o fiscale; (vi) effettuazione di analisi relative al portafoglio di Crediti ceduti e/o di attribuzione del merito di credito ai titoli che verranno emessi dal Cessionario; (vii) tutela degli interessi dei portatori di tali titoli; (viii) cancellazione delle relative garanzie. I soggetti appartenenti alle categorie ai quali i Dati Personali potranno essere comunicati utilizzeranno i dati in qualità di autonomi titolari del trattamento nel rispetto delle disposizioni della Legge sulla Privacy. In particolare Consel, operante in qualità di servicer per la gestione dei crediti e dei relativi incassi, tratterà i Dati Personali in qualità di responsabile del trattamento (il Responsabile del Trattamento ). Nello svolgimento delle attività di trattamento, persone fisiche appartenenti alla categorie dei consulenti e/o dipendenti del Titolare e del Responsabile del Trattamento potranno altresì venire a conoscenza dei Dati Personali in qualità di incaricati del trattamento e comunque nei limiti dello svolgimento delle mansioni assegnate. L elenco completo ed aggiornato dei soggetti responsabili del trattamento potrà essere consultato in ogni momento inoltrando apposita richiesta al Titolare o al Responsabile del Trattamento. I Dati Personali potranno anche essere comunicati all estero per le predette finalità ma solo a soggetti che operino in Paesi appartenenti all Unione Europea. I Dati Personali non saranno oggetto di diffusione. Il Cessionario informa, infine, che la legge attribuisce a ciascuno degli Interessati gli specifici diritti di cui all articolo 7 della Legge sulla Privacy (a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, il diritto di chiedere e ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri dati personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione, nonché, qualora vi abbiano interesse, l integrazione dei Dati Personali medesimi). I diritti di cui sopra possono essere esercitati rivolgendosi a Consel, nella sua qualità di Responsabile del Trattamento. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per esercitare i diritti di cui sopra e ogni ulteriore informazione a [email protected] o a [email protected]. Monviso 2014 S.r.l. - Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Umberto Rasori T15AAB8865 (A pagamento). ZURITEL S.P.A. ZURICH INSURANCE COMPANY LTD Fusione per incorporazione di Zuritel S.p.A. in Zurich Insurance Company Ltd Ai sensi e per gli effetti di cui all art. 7 del decreto legislativo n. 108/2008 si comunica che è stato approvato il progetto di fusione transfrontaliera di incorporazione della società: Zuritel S.p.A (d ora innanzi anche Zuritel). società a socio unico soggetta all attività di direzione e coordinamento di Zurich Investments Life S.p.A., con sede legale in Milano, Via B. Crespi n. 23, capitale sociale interamente versato, iscritta all Albo Imprese IVASS il al n ed appartenente al gruppo Zurich Italia, iscritto all Albo Gruppi IVASS il al n. 2, codice fiscale e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano , iscritta al R.E.A. di Milano al n ; nella sua controllante ed unico socio: Zurich Insurance Company LTD (d ora innanzi anche ZIC) società di diritto svizzero, con sede in Zurigo, capitale sociale franchi svizzeri i.v., Registro Commercio di Zurigo n. CH e con Rappresentanza Generale per l Italia in Milano, Via Benigno Crespi n. 23, codice fiscale e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano , iscritta al R.E.A. di Milano al n Poiché Zuritel è una società di diritto italiano mentre ZIC è una società di diritto svizzero e quindi di uno stato non facente parte della Comunità Europea si applica alla presente fusione il disposto dell art. 2, comma 3, del suddetto decreto legislativo n. 108/2008 in tema di fusioni transfrontaliere, che prevede per le fusioni transfrontaliere tra società comunitaria e società extracomunitaria l applicazione delle norme previste dall art. 3, commi 1 e 2, nonché, inter alla, dell art. 7 di detto Decreto. Ambedue le predette società appartengono al Gruppo Zurich, che ha come capogruppo Zurich Insurance Group Ltd, società costituita in Svizzera e quotata presso la Borsa di Zurigo. A seguito di fusione la proprietà, il titolo ed il possesso del patrimonio attivo e passivo di Zuritel passeranno a ZIC che acquisterà il diritto sugli attivi e si farà carico, assolverà e colmerà i passivi. 12

21 Per quanto riguarda Zuritel: L unico socio di Zuritel è ZIC e non ci sono soci di minoranza i cui diritti risultino interessati dalla fusione. I creditori di Zuritel saranno garantiti nei loro crediti dalle norme sulla fusione ed, in particolare, potranno proporre opposizione ai sensi e nei termini di cui all art cod civ. I creditori sociali potranno ottenere gratuitamente informazioni sulla fusione inoltrando per iscritto le loro richieste direttamente a Zuritel S.p.A., via Benigno Crespi n Milano, all attenzione del direttore generale, Angela Maria Cossellu. Per quanto riguarda ZIC: L unico azionista di ZIC è Zurich Insurance Group Ltd e non ci sono azionisti di minoranza i cui diritti risultino interessati dalla fusione. I creditori di ZIC saranno garantiti nei loro crediti dalle norme sulla fusione applicabili sulla base del diritto svizzero. I creditori sociali potranno ottenere gratuitamente informazioni sulla fusione inoltrando per iscritto le loro richieste direttamente a Zurich Insurance Company Ltd Mythenquai n Zurigo, Svizzera. Zuritel S.p.A. - Amministratore delegato Camillo Candia Zurich Insurance Company Ltd - Rappresentanza gen. per l Italia - Rappresentante gen. per l Italia Camillo Candia TS15AAB8761 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI Giumelli Renato, nato a Villafranca in Lunigiana (MS) il , residente in Leini (TO), via Pratonuovo n.27, cita i Sig.ri : Pretari Carmela, Pretari Enrico, Pretari Rosina, Pretari Serafino, Pretari Giovacchino, nonché i loro eventuali eredi ed aventi causa a comparire avanti il Tribunale di Massa per l udienza del con l invito a costituirsi nel termine di venti giorni prima di detta udienza nelle forme di cui all art. 166 c.p.c., con avvertimento che in difetto o in caso di costituzione fuori termine si verificheranno la contumacia e le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c., per ivi sentire accogliere le seguenti conclusioni: Voglia l On.le Tribunale adito, reiectis contrariis, dichiarare che il Sig. Giumelli Renato, nato a Villafranca in Lunigiana (MS) il e residente in Leini (TO), via Pratonuovo n.27 è pieno ed esclusivo proprietario dei beni immobili siti in Comune di Bagnone (MS) e distinti a Catasto Fabbricati del Comune di Bagnone: foglio 33, particelle 1025 sub 27, 1025 sub 28, 1025 sub 29, 1018 sub 7, e ciò per intervenuta usucapione. La presente pubblicazione è stata disposta dal Presidente del Tribunale di Massa con provvedimento V.G. del Villafranca L. - Massa, avv. Luca Tomellini T15ABA8775 (A pagamento). TRIBUNALE CIVILE DI SIENA Avviso di fissazione di udienza Si rende noto che con ricorso ex art.700 cpc, depositato in data 20/05/2015, presso il Tribunale Civile di Siena sezione Lavoro, avente R.G. 483/15, con udienza fissata il , il sig. Gennaro Maisto ha promosso una azione avverso l esclusione dalle Graduatorie di Circolo ed Istituto riguardante il personale ATA della Provincia di Siena. Si invitano i controinteressati a prendere visione del ricorso e degli atti allegati sul sito del MIUR nelle aree tematiche Atti di Notifica al link San Cipriano d Aversa, avv. Bernardino Noviello T15ABA8780 (A pagamento). NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TRIBUNALE CIVILE DI MASSA Atto di citazione TRIBUNALE DI TERAMO Estratto atto di citazione per usucapione Recchiuti Luigi, nato a Teramo (TE) il 27/07/1968 e residente in Notaresco (TE), CF RCCLGU68L27F942M, con l Avv. Monia Terzilli del Foro di Teramo, ed elettivamente domiciliato in Teramo Via Palombieri n.32, S.Nicolò a Tordino presso e nello studio dell Avv. Monia Terzilli; Premesso che con decreto del Presidente del Tribunale di Teramo(TE) del 30 Marzo 2015 che autorizzava la notifica per pubblici proclami del ricorso per ottenere il riconoscimento della proprietà come da atto depositato presso il Tribunale di Teramo(TE) in data 23 Febbraio 2015 per avvenuta usucapione del seguente fabbricato rurale, sulla corte e relative pertinenze site nel Comune di Notaresco(TE), censite al N.C.T. di detto Comune al Foglio 27, p.lla 641, 642 sub 2, superficie di are 1,5 vani e in corso di definizione, R.D. Euro 56,55, di proprietà dei Sigg.ri Recchiuti Angelantonio fu Cassiodoro, Recchiuti Massimo fu Cassiodoro, e Recchiuti Luigi (possessore), per la particella 642 sub 2, Recchiuti Angelantonio fu Cassiodoro e Recchiuti Luigi, per la particella 641; 13

22 gli intestatari catastali del suddetto mappale risultano difficilmente identificabili stante le incertezze delle risultanze catastali; tutto ciò premesso il Sig. Recchiuti Luigi, ut supra rappresentato e difeso, cita gli eredi Recchiuti Angelantonio fu Cassiodoro, Recchiuti Massimo fu Cassiodoro, a comparire innanzi al Tribunale di Teramo, Giudice Istruttore da designarsi a norma dell art. 168 c.p.c., all udienza del ore e luogo di rito con invito a costituirsi in giudizio nei modi e nelle forme dell art. 166 c.p.c., nel termine di giorni 20 prima dell udienza di comparizione con avvertimento che la costituzione oltre il suddetto termine implica le preclusioni e decadenze di cui agli artt. 167 e 38 cpc e che in mancanza di costituzione si procederà in loro assenza o contumacia per ivi sentir accogliere le seguenti conclusioni: accertare e dichiarare che l attore Sig. Recchiuti Luigi, a Notaresco (Te), il (RCCLGU68L27F942M ), per le causali di cui in premessa ha acquistato il pieno ed esclusivo diritto di proprietà per intervenuta usucapione del fondo sito nel Comune di Notaresco (Te) e distinto al N.C.T. di detto Comune al Foglio 27, particelle 641 e 642 sub 2 superficie di are 1.5 vani e in corso di definizione, R.D. Euro R.A. San Nicolò a Tordino avv. Monia Terzilli T15ABA8782 (A pagamento). TRIBUNALE DI SIENA Sezione lavoro Avviso di inserimento nel sito internet del MIUR Con ricorso R.G. 931/2014, proposto contro il M.I.U.R. e l USP di Siena, la ricorrente Vigilante Michelina C.F.: VGL- MHL72M44H703L, ha chiesto al Tribunale di Siena sez. Lavoro: accertato il suo diritto all inserimento nella G.a.E. di cui alla L. n. 296/06, ordinare l inserimento della ricorrente nella G.a.E. della Scuola dell Infanzia della Provincia di Siena, con il punteggio maturato e con la decorrenza di cui al D.M. 235/14. Il G.L. del Tribunale di Siena, all udienza di discussione del , ha disposto la notificazione del ricorso, del decreto, del verbale e dell elenco dei controinteressati, mediante inserimento nel sito internet del MIUR, avvenuto in data , e la pubblicazione dell avviso nella Gazzetta Ufficiale. Salerno, avv. Bruno Napoli T15ABA8785 (A pagamento). TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione per riconoscimento usucapione ordinaria - Notifica per pubblici proclami Il Sig. Roberto Rossi, nato a Zermatt il 31/07/1957 e residente in Baveno Via Panoramica n. 16/A, (CF RSS RRT 57L31 Z133O), rappresentato ed assistito dall Avv. Melania Ruberto (C.F. RBR MLN 84R66 L746P - melania.ruberto@ pec.it - fax: ) e dall Avv. Elisa Indriolo (CF. NDR LSE 84S67 L746H - [email protected] - fax: ) e presso quest ultima elettivamente domiciliato in Verbania, Via Caravaggio n. 42, cita Sigg.ri Piscia Ubaldo e Di Enrico oltre ad eventuali altri eredi o aventi causa, a comparire avanti al Tribunale di Verbania, per l udienza del 24/11/2015 ore 9,00 e seguenti, con l invito a costituirsi nel termine di venti giorni prima dell udienza indicata ai sensi e nelle forme stabilite dall art 166 cpc e a comparire all udienza predetta dinanzi al Giudice designato ai sensi dell art 168 bis cpc, con l avvertimento che la costituzione oltre i termini suddetti implica le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 cpc e che non comparendo si procederà in loro declaranda contumacia per ivi sentir dichiarare di essere divenuto proprietario per intervenuta usucapione immobiliare ultraventennale del bene immobile sito nel Comune di Baveno e censito al N.C.T. al Fg. 26, mappale 95, qualità prato, classe 3. Il presente estratto viene pubblicato ai sensi dell art. 150 cod. proc. civ., giusta autorizzazione del presidente del Tribunale di Verbania del 17/5/2015. Verbania, 03/06/2015 I richiedenti avv. Melania Ruberto avv. Elisa Indriolo T15ABA8783 (A pagamento). TRIBUNALE DI RIMINI Atto di citazione per usucapione e di convocazione per la mediazione obbligatoria ex D. Lgs n. 28/2010 I Sigg.ri Corbelli Silva, nata a Santarcangelo di R. (RN) il e residente a Poggio Berni (RN), Via Della Resistenza n. 12, C.F. CRBSLV 49E52I304W e Sig. Migani Cristian nato a Rimini (RN) il e residente a Santarcangelo di R. (RN), Via Dei Signori n. 36, C.F. MGN CST 78L28 H294B, rappresentati e difesi dall avv. Sonia Stargiotti, C.F. STR SNO 65E67 I304L, indirizzo pec: [email protected], presso il cui studio in Santarcangelo di R. (RN), via Aurelio Saffi n. 3, hanno eletto domicilio - come da autorizzazione alla notificazione per pubblici proclami ex art. 150 cpc emanata dal Tribunale di Rimini, Giudice Dott. Luigi La Battaglia, in data anche con riferimento al procedimento di mediazione - Citano gli eredi ed aventi causa del Sig. Pandolfini Luigi fu Innocenzo, a comparire dinnanzi all Ill.mo Tribunale di Rimini, sezione e Giudice Designandi, all udienza del ore 16,30 e seguenti, con invito a costituirsi, ai sensi dell art. 166 c.p.c., entro il termine di venti giorni prima della predetta udienza 14

23 e con l avvertimento che la costituzione oltre il suddetto termine comporterà le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c. e che, comunque, in caso di mancata costituzione, si procederà in loro declaranda contumacia per ivi sentire accogliere le seguenti conclusioni: Voglia l Ill.mo Tribunale adito, contrariis reiectis, per le ragioni di cui in narrativa :- accertare e dichiarare che i Sigg.ri Corbelli Silva nata a Santarcangelo di R. (RN) il e residente in Poggio Berni (RN), Via Della Resistenza n. 12, C.F.CRB SLV 49E52I304W, in proprio e in qualità di erede, ex art I comma cc, di Corbelli Angelo Michele nato a Rimini il e deceduto a Santarcangelo di R. (RN) il , C.F. CRB NLM 15C28 H294I, e Migani Cristian nato a Rimini il e residente in Santarcangelo di R. (RN), Via Dei Signori n. 36, C.F. MGN CST 78L28 H294B ex art II comma cc, hanno avuto il possesso ventennale pacifico indisturbato, ininterrotto, uti domini, di una casa per civile abitazione abbinata da due lati sita in Santarcangelo di R. (RN) Via Dei Signori n. 36, già 44, erigentesi su area pertinenziale riportata all Ufficio del territorio competente - Sezione Catasto- al foglio 19 particella 79 di mq 38 composta da cucina, soggiorno e WC al piano terra e due camere al piano primo, il tutto collegato da scala interna, riportata al Catasto Fabbricati del Comune di Santarcangelo di R. al foglio 19 particella 79 piano T-1 cat. A/4 cl 4 vani 4,5 RC Euro 325,37 ; - per l effetto dichiarare che i Sigg.ri Corbelli Silva e Migani Cristian, come sopra identificati, hanno acquistato per usucapione la piena proprietà dell unità immobiliare sita in Santarcangelo di R. (RN), Via Dei Signori n.36, così come sopra descritta intestata per 1/4 al Sig. Pandolfini Luigi fù Innocenzo; - ordinare al Conservatore presso la Conservatoria dei Registri Immobiliari di Rimini e all Agenzia del Territorio di Rimini, la trascrizione dell emananda sentenza a norma dell art cod. civ. esonerando il competente Conservatore, l Ufficio Tecnico Erariale e l Agenzia del Territorio di Rimini da ogni responsabilità al Riguardo. In via di estremo subordine e, in caso di opposizione, : - accertare e dichiarare che gli attori, in proprio e quali eredi del Sig. Corbelli Angelo Michele hanno apportato all immobile sito in Santarcangelo, Via Dei Signori n.36, sopra descritto, significativi miglioramenti risultanti dalla documentazione in atti e per l effetto condannare il/gli opponenti a pagare agli attori tutte le somme che risulteranno dovute in base ad apposita CTU da espletarsi all uopo, oltre a tutte le spese tecniche relative ovvero a pagare l indennità per i miglioramenti arrecati all immobile, nonché l aumento di valore dell immobile, giusto il disposto di cui all art e 1152 c.c. In caso di opposizione, con condanna di spese, funzioni ed onorari del presente giudizio. I medesimi soggetti (eredi del Sig. Pandolfini Luigi fu Innocenzo) sono convocati ed invitati a presentarsi il giorno ore presso l Organismo di Mediazione ADR, sito in Rimini, Via Flaminia, n. 179, al fine di esperire il procedimento di mediazione obbligatoria previsto dal D. Lgs. n. 28/2010 per quanto in oggetto. avv. Sonia Stargiotti T15ABA8786 (A pagamento). DICHIARAZIONE EX ART C.C. Atto dichiaratorio con offerta di purgazione I sig.ri Gandolfo Santo, nato a Catania il 15/10/1975, cod. fisc. GNDSNT75R15C351U, e Brischetto Giovanna, nata a Catania il 24/08/1977, cod. fisc. BRSGNN77M64C351J, entrambi residenti in Gravina di Catania, via San Domenico Savio n. 25, rappresentati e difesi giusta procura in calce al ricorso per il deposito del prezzo dall avv. Giovanni Paolo Marletta, (cod. fisc. MRLGNN71L01C351K; fax ; PEC [email protected]; elettivamente domiciliati presso lo studio di quest ultimo, espongono ed offrono: Con atto pubblico rogato dal Notaio dott. Paolo Di Giorgi di Catania del 02/10/2014, rep , racc. 8956, trascritto presso la Conservatoria dei Registri Immobiliari di Catania in data 07/10/2014 al n , hanno acquistato dai signori De Luca Alfio, nato a Catania il 20/03/1960, cod. fisc. DLCL- FA60C20C351G, e Coco Anna, nata a Catania il 15/11/1961, cod. fisc. CCONNA61S55C351H, entrambi residenti in Catania, viale Fleming n. 20/B, la metà indivisa del diritto di piena proprietà, stante che la restante metà indivisa già si appartiene a loro, sui seguenti beni immobili facenti parte dell edificio sito nel Comune di Gravina di Catania, via San Domenico Savio (catastalmente via San Paolo), palazzina Larice e precisamente: 1) locale bottega terrano, avente accesso dal civico n. 10 di detta via, riportato al Catasto Fabbricati di detto Comune al foglio 5, p.lla 51, sub 2, p.t., cat. C/1, cl. 1, mq 80, R.C. 991,60; 2) vano garage posto al piano seminterrato della suddetta palazzina, avente accesso dal civico n. 8 di detta via, riportato al Catasto Fabbricati di detto Comune al foglio 5, p.lla 51, sub 62, p.1s., cat. C/6, cl. 2, mq 39, R.C. 110,78. - che il prezzo della compravendita è stato convenuto nella complessiva somma di Euro ,41. - che sugli immobili acquistati dagli odierni istanti gravano tre ipoteche, tutte iscritte in danno di De Luca Alfio, già proprietario per la quota di un quarto degli immobili sottoposti ad ipoteca. In particolare gravano le seguenti iscrizioni ipotecarie: 1) ipoteca legale iscritta dalla Riscossione Sicilia S.p.A. in data 08/11/2010 ai nn /12806 per Euro ,86 (di cui Euro ,43 per sorte capitale); 2) ipoteca giudiziale iscritta dalla Banca Agricola Popolare di Ragusa Soc. Coop. Per Azioni s.r.l. in data 12/11/2013 ai nn /4400 per Euro ,00 (di cui Euro 8.566,32 per sorte capitale); 3) ipoteca giudiziale iscritta dalla Banca Agricola Popolare di Ragusa Soc. Coop. Per Azioni s.r.l. in data 19/02/2014 ai nn. 6270/518 per Euro ,00 (di cui Euro ,79 per sorte capitale). Con il presente atto di offerta di pagamento, i sig.ri Gandolfo Santo e Brischetto Giovanna, ritenuto che hanno acquistato i beni ipotecati, che hanno trascritto il loro titolo e non sono personalmente obbligati a pagare i creditori ipotecari, 15

24 volendo liberare i beni acquistati da ogni ipoteca iscritta anteriormente alla trascrizione del loro titolo di acquisto, Offrono ai creditori iscritti di purgare le ipoteche iscritte mediante il pagamento in favore di essi della somma omnia di euro ,21, pari ad 1/2 del prezzo di acquisto degli immobili sopra indicati. avv. Giovanni Paolo Marletta T15ABA8807 (A pagamento). TRIBUNALE DI VICENZA Notifica per pubblici proclami Con decreto 29/4/2015 il Presidente del Tribunale di Vicenza ha autorizzato la notifica per pubblici proclami ai convenuti tutti nati a Arzignano Baldisserotto Antonio il 9/4/1937, Baldisserotto Bruno il 16/11/1942, Baldisserotto Eliseo il 5/12/1931, Baldisserotto Emilio il 18/11/1905, Dalla Valle Daniela il 31/7/1962, Dalla Valle Giovanna Maria il 12/12/1965, Repele Marcella il 20/8/1969, Repele Maria Rita il 4/6/1976, Repele Massimo il 27/8/1965, ai convenuti tutti nati a Crespadoro Mecenero Giuseppe il 15/12/1914, Mecenero Pietro 1 11/11/1901, Mecenero Giovanni il 27/12/1897, Dalla Valle Giuseppe il 4/9/1934, Tibaldo Maddalena il 9/10/1938, Mecenero Antonio il 4/2/1907, Dalla Valle Santo il 5/2/1937, Repele Irma il 27/10/1940, Mecenero Davide fu Domenico il 5/10/1909, Rechele Giovanni Battista fu Masserich il 5/10/1909, Rechele Lucia fu Masserich il 14/8/1882, Botta Claudino il 19/5/1939, Ferrari Santina Luigia il 4/11/1939, Pellizzari Angela il 9/3/1914, Mecenero Aurelio il 12/3/1900, Repele Maria il 2/1/1949, Mecenero Domenico 1 1/1/1795, Mecenero Giovanni il 27/12/1897, Repele Sereno il 20/8/1944, Dalla Valle Olga 1 11/4/1932, Dalla Valle Santina 1 1/11/1929, Baldisserotto Erina nata a Monteviale il 2/2/1930, Botta Felice Angelo fu Francesco nato a Lurate Caccivio il 9/11/1906, Ferrari Giovanni Battista fu Luigi, Cracco Scolastica Di Carlo, Rechele Maddalena fu Masserich, se viventi o ai loro eredi e comunque a chiunque vanti diritti di qualsiasi genere e natura sui beni usucapendi, della citazione 31/3/2015 con la quale Mecenero Onorio Davide, nato a Crespadoro il 12/1/1955, chiede dichiararsi l usucapione dei seguenti immobili tutti censiti al Comune di Crespadoro: Catasto Fabbricati, Foglio 6, m.n e 1141, Catasto Terreni, Foglio 6, m.n. 460, 848, 466 e 459. La citazione dei convenuti con l invito a costituirsi nei termini e con le forme dell art. 166 cpc pena le decadenze di cui all art. 167 e 38 cpc è per l udienza del 29/9/15 ore 9 avanti il Tribunale di Vicenza. avv. Alberto Petrin TC15ABA8648 (A pagamento). TRIBUNALE DI UDINE Atto di citazione Per il sig. Ruttar Giuliano Antonio nato a Drenchia (UD) il e residente a Drenchia (UD), frazione Clabuzzaro n.9, c.f. RTT GNN 46A15 D366L, rappresentato e difeso dall avv. Fabrizio Picotti (c.f. PCT FRZ 60P02 C758T, PEC: [email protected] - fax n.0432/703306), con studio legale in Cividale del Friuli (UD), Corso Mazzini 29, Corte 2, piano I int.1, presso il quale elegge domicilio, come da mandato a margine del presente atto attore contro Ruttar Cristina o suoi eventuali eredi, Ruttar Emma o suoi eventuali eredi, Ruttar Felicita o suoi eventuali eredi, Ruttar Ida o suoi eventuali eredi, Ruttar Luigi o suoi eventuali eredi, Ruttar Maria o suoi eventuali eredi, Ruttar Matilde o suoi eventuali eredi, Ruttar Stefano o suoi eventuali eredi, Ruttar Zorea o suoi eventuali eredi, Tomasetig Basilia, residente in Drenchia (UD) frazione Clabuzzaro n.11, Tomasetig Elena, residente a Povoletto (UD) Via E. di Colloredo n.81, Tomasetig Giorgio residente a Tavagnacco (UD), frazione Molin Nuovo, Via Montasio n.17, Tomasetig Maria residente a Cividale del Friuli (UD), Via Manzano n.3/c, Tomasetig Marta residente a Grimacco (UD) frazione Plataz, Tomasetig Mirco residente a Tavagnacco (UD) frazione Molin Nuovo, Via Cividina n.38 convenuti Oggetto: acquisto della proprietà per intervenuta usucapione Il sig. Giuliano Antonio Ruttar cita le persone di cui sopra a comparire davanti al Tribunale di Udine, Giudice Istruttore designando ai sensi dell art.168 bis c.p.c., all udienza che ivi sarà tenuta il giorno 23 novembre 2015 ore 9.00, con invito a costituirsi in giudizio nel termine di giorni 20 prima dell udienza su indicata e nelle forme di cui all art.166 c.p.c., nonché con l espresso avvertimento che la mancata o tardiva costituzione in giudizio implica le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 c.p.c. e che in difetto di comparizione si procederà in loro contumacia, per ivi presenti o contumaci, sentire accogliere le seguenti conclusioni: In via principale: Accertarsi e dichiararsi che il sig. Giuliano Antonio Ruttar, già proprietario della quota di 840/2592, ha acquistato il diritto di proprietà per uso ultraventennale della restante quota di proprietà dei convenuti sui seguenti immobili: Comune di Drenchia, Catasto Fabbricati, F. 8 part. 589; Comune di Drenchia, Catasto Terreni: F. 8 part. 228, 543, 584, 590, 644, 662, F.9 part. 91, 100, 221, 234, 235, F. 11 part. 65, 89, 134, 187, 364, 387, F. 8, part. 749, 750, 751, 752, 753, 754, 779, 780, 781, 782, 783, 784, F. 9 part. 312, 313, 314, F. 11 part. 455, 457. Ordinarsi la trascrizione ai PP.RR.II. di Udine. Spese e compensi rifusi solo in caso di contestazione. Udine, lì avv. Fabrizio Picotti T15ABA8855 (A pagamento). 16

25 TRIBUNALE DI VIBO VALENTIA Atto di citazione per usucapione con notifica ex art. 150 c.p.c. Il sig. Furchì Francesco, nato a Limbadi (VV) il ivi residente (c.f. FRCFNC55H01E590U), rappresentato e difeso dall avv. Francesco de Luca (DLCFNC- 66D20F537P), con studio in Vibo Valentia alla via Moricca 12, cita per pubblici proclami ex art. 150 c.p.c., nel proc. N. 3274/10 R.G.A.C., con autorizzazione del , il sig. Sambiase Michele ed impersonalmente i suoi eredi e aventi causa, dinanzi all intestato Tribunale per l udienza del , ore di rito, con invito a costituirsi in giudizio ai sensi dell art. 166 c.p.c. almeno venti giorni prima di detta udienza depositando comparsa di risposta ai sensi dell art. 167 c.p.c. e con avvertimento di decadenza, in mancanza di quanto sopra, della possibilità di proporre domande riconvenzionali, eccezioni di merito e/o processuali che non siano rilavabili d ufficio o, in caso contrario, in loro dichiarata contumacia ai sensi dell art. 171 c.p.c., per ivi sentir rigettata ogni contraria tesi, istanza ed eccezione e per ivi sentir dichiarare l attore proprietario esclusivo del terreno agricolo sito in agro del comune di Limbadi ed identificato nel N.C.T. al foglio 6, part.lle 513, estesa are 16.60, r.d. 2,57 e r.a. 1,03; 514, estesa are 49.80, r.d. 12,86 e r.a. 6,43; 574, estesa are 29.90, r.d. 8,49 e r.a. 3,09 e del terreno agricolo sito in agro del comune di Limbadi ed identificato nel N.C.T. al foglio 6, part.lle 504, estesa are 28.80, r.d. 16,36 e r.a. 5,21; 551 estesa are 16.00, r.d. 2,07 e r.a. 1,24; 556, estesa are 4.60, r.d. 1,31 e r.a. 0,48; 559, estesa are 3.40, r.d.0,26 e r.a. 0.16; 566, estesa are 8.80, r.d. 1,14 e r.a. 0,68; 567, estesa are 2.40, r.d. 0,19 e r.a. 0,11. Vibo Valentia, avv. Francesco De Luca T15ABA8845 (A pagamento). TRIBUNALE DI VERBANIA Atto di citazione per usucapione Il signor Burmeister Thomas Bernd, nato a Berlino (Germania) il 11/07/1958 (c.f. BRMTMS58L11Z112R) e la signora Sauter Claudia, nata il 26/03/1955, entrambi residente in Sommerauweg n. 4, Diepflingen (Svizzera) rappresentanti ed assistiti dall avv. Claudia Oggiani (c.f. GGN- CLD70M66D332U) e presso di lei elettivamente domiciliati nello studio legale in Villadossola (VB), via Fabbri n. 7, citano la signora Barboglio Monica, il signor Ragozza Giovanni, la signora Ragozza Renata, la signora Ragozza Silvia, il signor Romeggio Albano, il signor Romeggio Andrea, il signor Romeggio Mauro, la signora Romeggio Sabina, la signora Brandini Caterina, la signora Brandini Teresina, il signor Brandini Massimo, il signor Brandini Daniele, la signora Pescara Maria Terese, la signora Trisconi Angela, Trisconi Margherita, la signora Bartoletti Maria, il signore Ragozza Giuseppe, la signora Chiozza Ivonne fu Emanuele, il signor Chiozza Maurizio fu Emanuele, la signora Chiozza Teresa fu Emanuele, il signor Chiozza Ruggero fu Maurizio o i rispettivi eredi, avanti il Tribunale di Verbania per l udienza dell 11 novembre 2015 ore 9 e ss.ti, con invito a costituirsi almeno venti giorni prima dell udienza ai sensi e nelle forme previste dall art. 166 c.p.c. e successive modifiche ed integrazioni, con avvertimento che la costituzione oltre i suddetti termini comporta la decadenza di cui agli artt. 167 c.p.c. e 38 c.p.c., per ivi sentire, contrariis reiectis, dichiarare gli attore proprietari per intervenuta usucapione dei seguenti beni immobili così identificati al Catasto Fabbricati del Comune di Viganella (VB) al foglio 76 particella 114, subalterno 2 e al Catasto Terreni del Comune di Viganella (VB) al foglio 76 particella 114, subalterno 1, 115, 116, 127, 128, 136, 178, 256, 258 e 276. Villadossola, lì 14/05/2015 avv. Claudia Oggiani TC15ABA8650 (A pagamento). TRIBUNALE DI TREVISO Notifica per pubblici proclami Si notifica agli aventi diritto che la sig.ra Sasso Nicoletta (codice fiscale SSSNLT69R56M089Q), nata a Vittorio Veneto il , residente a Cison di Valmarino (TV), p.zza della Vittoria n. 34, rappresentata e difesa, per emarginata procura dagli avv.ti G. Caldart (codice fiscale CLDGCM31B11MO89T) e S. Arrigo (codice fiscale RRG- SFN61B02L736V) e presso gli stessi elettivamente domiciliata in Vittorio Veneto via Nannetti cond. Agribella, avendo sempre avuto il possesso pacifico, ininterrotto, animo domini, ha citato in giudizio avanti il Tribunale di treviso, anche gli eredi del sig. D Agostin Daniel, nato in Francia il ed ivi deceduto il , per l udienza del 19 novembre 2015 (G.I. dott. Valerio Andrea Cambi - R.G. 6269/14), per sentir dichiarare l usucapione del bene immobile così catastalmente descritto: Comune di Cison di Valmarino, catasto terreni - fg. 5 - Mn fabbricato rurale - are avv. Stefano Arrigo TC15ABA8661 (A pagamento). TAR LAZIO - ROMA Notifica per pubblici proclami - Ordinanza n /2015 TAR Lazio, Sezione I, ricorso R.G. n /2010, udienza La presente notifica avviene in esecuzione di Ordinanza del Tar del Lazio - Roma, Sezione Prima, n /2015, pubblicata in data 19 maggio 2015, che ha disposto a richiesta del ricorrente sig. Perrella Giosuè, classificatosi al 141 posto in graduatoria, l integrazione del contraddittorio per pubblici proclami, con indicazione specifica di tutti i nominativi dei controinteressati e di un sunto dei motivi di ricorso. 17

26 E quindi si notifica nei confronti di: Bianchi Flavio, Musici Alessandra, Fancello Antonietta, Antonaci Giovanna, Lenti Alessandra, Verduci Margherita, Napoleoni Germana, Nalbone Angelo, Mandolini Bruno, Scatizzi Maria Pia, Carbone Anna, Dominicis Enrico, Trombetta Scolastica, Martines Stefania, Colibazzi Tiziana, Bianconi Mario, Concas Caterina, Bonincontro Franco, Onorato Antonino, Matteucci Lucia, Allegrini Gabriella, Piemonte Candotti Adriana, Nobile Paola, Chiappini Marta, Faraoni Roberta, Casarin Reffellato Meri, De Angelis Daniela, Dell anna Maria Rosaria, Caricati Filomena, Bottan Giancarla, Patrizi Patrizio, Ionata Mario, Rella Gaetana, Iannotti Angelo, Cicco Laura, Argiolas Elisabetta, Urciuoli Saverio, Scaglione Ferruccio, Santucci Donatella, Allega Marisa, Bove Anna Maria, Del Ben Roberta, Di Nino Ignazio, Massimi Cinzia, Di Marzo Giovanni, Ruggeri Enza, Pirrone Angelo, Basciu Flaviana, D angelo Marco, Albanesi Francesca, Trinco Grazia, Guarrera Rosa, Maso Cristina, Silvestri Fabrizio, Galletta Giovanna, Ricci Vincenzo, Vitale Anna, Maak Patrizia, Fabbretti Marida, Sigalotti Roberta, Scoma Antonina, Moriconi Loredana, Pisanu Enrica, Romano Anna Maria, Ristori Paola, Vicinanza Carmine, Lazzerini Graziella, Azzara Palmina, Quaranta Carmela, Brunotti Maria Pia, Calabrese Maria, Baldassarri Maria Rachele, Rasia Ivana, Iamele Rosalba, Guglielmo Anna, Ferrini Marisa, Pintus Umberto, Faino Italia, Merlino Caterina, Vacirca Lucia, De Faveri Laura, Zappala Angela, Alessandrini Emanuela, Petrucci Palmira Maria, Barbagallo Maria, Saladini Annamaria, Chiappa Luciana, Camilli Maria Teresa, Morsello Maria Maddalena, Gilardi Cristina In Burgher, Legrottaglie Maria Vittoria, Tomassini Tiziana, Sistelli Marilena, Giai Via Olivia, Marcato Francesca, Lazzaro Roberta, Di Renzi Elisabetta, De Longis Daniela, Massetti Palmira, Tiberi Annamaria, Del Gatto Annarita, Giulivi Paola, Pansera Domenico, Cinti Cinzia, Di Stefano Loredana, Lovaglio Rocco, Smacchi Leo Maria Cristina, Rossi Vincenzo, Susinna Gaetano, Sabate Auge Montserrat, Fiumara Aurelio, Bossi Nicola, Fracassi Daniela, Attiani Maria Rosaria, Giangiacomo Tiziana, Giuliano Agnese, Terribili Antonella, Antinoro Valeria, Adamo Concetta, Maggi Silvana, Mazzulli Sandra, Macri Roberto, Sabatini Andrea, Tanzini Paola, Grillo Adriana, Perrone Lucia, Montalbano Stefano, Di Gregorio Anna Paola, Cuccu Alessandra, Speciale Brigida, D innocenzo Maria, Grimaldi Maria, Siriu Clara, Barcella Pierina, Cicerchia Antonella, Martini Sandro, Godano Maria Cristina, Vanni Annalisa, Chiriatti Rosanna, Zaccarelli Lucia, Rosati Cesidia, Mavaracchio Beatrice, Rossi Paolo, Angelillo Carmela, Garcea Teresa, Ritondale Anna Maria, Fisichella Rosa, Picciano Carmela, Monti Roberta, Ficara Elena Ida, Mineo Antonella, Ferrari Gino Marco, Del Signore Ermanno, Rizzo Anna Maria, Raimondi Raffaele, Tistera Maria Assunta, Parato Luigi, Romano Serena, Sgro Eduardo, Rossi Tiziana, Bonasi Teresa, Fasanella Stefano, Rossi Paola, Ferretti Mario, Messineo Maria Grazia, Corrias Agnese, Profenna Luigi, Paladino Maddalena, Gori Fiorella, Fabiani Gianfranco, Granato Vittoria, Saito Antonella, Aiello Carmela, Cappadona Vincenza, Casella Lucia, Ferretti Daniela, Galli Cristina, Panissidi Mario, Bello Stefania, Tosi Annamaria, Raho Maria Gabriella, Torre Rosanna, Rolla Antonio, Piacenti Elisa, Vinciarelli Margherita, Messineo Vittoria, Macchiella Maria Gloria, Barucca Schiro Simonetta, Palazzolo Natale, Pistella Mauro, Lollobrigida Roberto, De Santis Marisa, Ravesi Maria Grazia, Longato Antonella, Sivo Giovanni, Vesprini Carla, Bertinelli Luciana, Ciavola Roberto, Gazze Concetta, Piscopo Andreina, De Propris Carla, Marisei Marirosa, Mandarano Anna Rita, Lo Meo Mariagrazia, Greco Raffaele, Mancini Aldo, Bruno Luigina Carmela, Gangi Giuseppina, Camilli Paola, Genovese Manuela, Di Nicola Caterina, Galimberti Alessandra, Ciurlo Rosalba, Girandoli Gabriella, Di Filippo Mafalda Emanuela, Dall acqua Assunta, Raffone Laura, Di Marzio Ermanno, Drago Agata, Lopez De Onate Loredana, Patti Caterina, Finiti Corrado, Pedone Anna, Totino Antonietta, Armani Simonetta, De Flaviis Viviana, Capasso Patrizia, Cala Pizzapilo Antonina, Vitale Patrizia, Bellinzoni Marina, Di Marco Vanda, Bordoni Franco, Magli Claudia, Di Marco Maria, Petri Giovanna, Tammaro Giulia, Pacifici Angela, Larocca Romana, Mattoni Maria Cristina, Mattina Antonina, Casini Simona, Sagone Venerando, Napolitano Maria Carmela, Colli Antonella, Indini Laura, Fiamma Cinzia, Pazzi Annalisa, Gennarini Antonino Giusto, Santini Carmela, Accardi Vincenza, Lupo Ubaldo, Brundo Maria, Di Filippo Vincenzo, Giglio Eva, Santoro Mariella, Fanelli Sandra, Barbaro Rocco, Severino Paola, Ansanini Silvana, De Paolis Carla, Rolla Antonio, Laferola Anna Maria, Corona Carletta, Mascioli Claudio, Quaresima Saverio, Caretto Patrizia, Aicardi Tiziana, Morelli Elisabetta, Marano Rosaria, Testa Onori Enrica, Rubino Lidia, Masini Stefania, De Rossi Maria Paola, Catena Massimiliano, Galli Annunziata, Scalise Anna, Priore Domenica, Lucarella Virginia, Gualandi Fiorella, Petrachi Patrizia, Rapana Antonella, Cantarella Rosanna Maria, Ciani Anna, Torella Rita, Melani Patrizia, Altieri Domenica, Lopopolo Maria Franca, Musarra Riccardo, Fabrizi Anna, Santarsiere Filomena, Sportella Giovanna, Santantonio Eugenio, Cresta Cristina, L abbate Salvatore, Caceletto Lucia, Sodano Concetta, Marino Santo, Strada Antonella, Campagna Germana, Fiameni Paola, Colombo Maria Grazia, D amico Gerardo; tutti partecipanti al Corso di riqualificazione a 121 posti per l accesso alla posizione economica B3 Assistente, indetto con decreto del Segretario Generale del Consiglio di Stato in data 8 marzo 2001, pubblicato nella G.U. il 30 marzo 2001, risultati vincitori ed idonei nella graduatoria definitiva, decreto del Segretario Generale del Consiglio di Stato n. 32 del 28 marzo 2002, come modificata con decreto 80 del 24 luglio 2002, ed inseriti nelle posizioni dal n. 1 al n. 137 e stipulanti il Contratto individuale di lavoro per il conferimento dei posti vacanti nell area B, posizione B 3 Assistente, anche per effetto degli scorrimenti in graduatoria o per aumento dei posti in concorso, nonché per i classificati da 138 a 140 e da 142 a 303, non stipulanti per esaurimento dei posti e che potrebbero essere interessati anche positivamente dall eventuale modifica (o annullamento in parte qua ) della graduatoria in base alla propria posizione giuridica, i titoli di studio ed altri titoli posseduti e chiesti in valutazione secondo i canoni contrattuali allora vigenti ccnl Ministeri (v. art. 26) e ccnl Integrativo Ministeri G.U. 25/2/99 (art. 4) e successivo atto di concertazione. 18

27 Sunto del ricorso Il sig. Perrella Giosuè, nato a Marcianise (CE) il 25/10/1955, ha esperito ricorso in riassunzione al Tar del Lazio - sede di Roma, con richiesta di rimessione in termini per errore scusabile ex art comma d.lgs. 104 del , contro il Consiglio di Stato, Segretariato Generale della Giustizia Amministrativa e la Commissione esaminatrice del corso di riqualificazione per l accesso all area B posizione economica B 3 indetto con decreto del segretario generale del consiglio di stato in data 8 marzo 2001, pubblicata nella G.U. il , in persona del Presidente p.t., in quanto, pur essendo risultato idoneo nelle graduatorie per l accesso alla Posizione Economica B3 Assistente come meglio specificate in epigrafe, classificandosi al 141 posto, non è risultato in posizione utile al conferimento di uno dei posti vacanti messi a concorso nel corso di riqualificazione pur avendo dimostrato di avere molteplici considerevoli di valutazione, ciò nonostante fossero valutati ad altri candidati titoli omogenei, come è anche emerso per tabulas nella sentenza n. 1554/04 del giudice del lavoro di Roma, dott. Eugenio Grisanti, allegata al ricorso in questione. Il ricorrente impugna, con lo stesso ricorso, anche il bando di mobilità interna volontaria, nella parte in cui non prevede la salvaguardia del posto vacante in Posizione Economica B 3 - Assistente ; La selezione dei vincitori e degli idonei al Corso di riqualificazione è stata effettuata sulla scorta di criteri inadatti allo scopo, generando contraddittorietà, illogicità, ed erroneità nelle valutazioni, palesando anche vistose discriminazioni. Questi i motivi di diritto: 1 Motivo. Discriminazione nella valutazione del titoli. Ingiustizia manifesta. Contraddittorietà. Non corretta applicazione del bando di concorso; 2 Motivo. Violazione degli articoli del Ccnl per il Comparto Ministeri per gli anni dal 1987 in poi: dpr 266/87, 44/90, accordo quadro distacchi e permessi sindacali, in materia di valutazione uniforme del titoli paritetici. Vigendo il principio tempus regit acta; 3 Motivo. Violazione e falsa applicazione dei criteri indicati nel bando di concorso Violazione del principi generali di congruenza, logicità e giustizia (in materia, di incarichi ai supplenti, agli incarichi conferiti dalla pubblica amministrazione ed incarichi di collaborazione ad attività dello Stato). Vigendo il principio tempus regit acta; 4 Motivo Violazione del Ccnl 16/5/1995, ccnl Integrativo Ministeri del 22/10/1997, ccnl 29/10/1998 Ministeri Non corretta applicazione bando di concorso, in merito alla valutazione del titolo di studio necessario all inquadramento in posizione economica B 3 disapplicazione della tab. A del ccnl Ministeri , nonostante le prescrizioni nelle premesse del bando, che rinviano a detto Contratto collettivo di lavoro. Distorta applicazione dell art. 11 d.l.vo 287/99 laddove ammette alla procedura di riqualificazione interna il personale in posizione di comando, nonostante non si sia avviato alcun percorso di mobilità previsto esplicitamente dall art. 12, comma 1, lett. s, della legge base n. 59/97, e delle disposizioni contrattuali e normative, mancando ogni riferimento nel contratto integrativo di amministrazione circa la selezione del personale comandato e circa il punteggio da assegnare eventualmente ad essi per anzianità di servizio, titoli professionali e titolo di studio. Disapplicazione dell art. 26 del ccnl Ministeri e dell art. 4 del Contratto integrato Nazionale Ministeri, laddove precisa che il personale comandato effettua la riqualificazione presso l amministrazione di appartenenza e delle disposizioni contrattuali a garanzia della riqualificazione del personale interno, ove è stabilito, ai sensi dell art. 15, lett. c), per i passaggi all interno dell area che si può procedere a bandire concorsi pubblici o avvisare iscritti nelle liste di collocamento anche per i posti della lettera B) solo se la selezione del personale interno (n.d.r.: di ruolo) ha avuto esito negativo o se mancano del tutto all interno le professionalità da selezionare; 5 Motivo. Erronea e sperequata valutazione degli elaborati di esame (Motivo nel quale sono inseriti e trattati specificatamente anche due sottomotivi); 6 Motivo. Sull impugnato bando di mobilità volontaria. Discriminante valutazione dell esigenza della salvaguardia del posto, su differenti ma simili situazioni di ricorsi sub iudice. Violazione di fatto del giudicato in corso di definizione. Mancata ed irriguardosa considerazione del valore del giudizio instaurando. Inscindibilità del giudizio dalla fase preliminare del tentativo di conciliazione obbligatoria, connessione con il giudizio sulla mancata promozione, nel procedimento di riqualificazione professionale, con conseguente esaurimento dei posti messi a concorso; È stato richiesto anche il risarcimento del danno. In conclusione si chiede di accertare il proprio diritto a stipulare ex tunc il contratto individuale di lavoro nella posizione economica superiore B3 assistente nonché alla ricostruzione giuridica ed economica, nonché previdenziale della carriera e di risarcimento del danno subito, come meglio evidenziato nel ricorso. Roma, lì 15 giugno 2015 avv. Luigi Capo TS15ABA8668 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 716/15 A richiesta dell avv. Franco Segnalini si comunica che la sig.ra Del Bianco Maria Teresa è stata autorizzata dal Presidente del Tribunale di Velletri, con provvedimento del 24 aprile 2015, R.G.V.G. n. 716/15, a notificare per pubblici proclami, ex art. 150 c.p.c., l atto di citazione datato 4 marzo 2015 contro Cortesi Carlo e Cortesi Guiscardo e, più in generale, contro tutti coloro che, eventualmente, potessero vantare dei diritti in relazione agli immobili nell atto descritti e sotto riportati, a comparire avanti il Tribunale di Velletri, sotto le comminatorie di legge, per la udienza del 30 ottobre 2015, ore di rito, per sentir dichiarare estinto per usucapione, ex art. 969 c.p.c., il livello enfiteutico gravante sui terreni siti in Roma, distinti in catasto al fg. 1057, p.lle 8, 11, 25, 12, 7, 10. Roma, 3 giugno 2015 avv. Franco Segnalini TS15ABA8705 (A pagamento). 19

28 TRIBUNALE DI VELLETRI TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 313/15 A richiesta dell avv. Franco Segnalini si comunica che il sig. De Caro Emilio è stato autorizzato dal Presidente del Tribunale di Velletri, con provvedimento del 30 aprile 2015, R.G.V.G. n. 313/15, a notificare per pubblici proclami, ex art. 150 c.p.c., l atto di citazione datato 4 giugno 2012 contro Bartolini Elvira e Fioretti Angelo e, più in generale, contro tutti coloro che, eventualmente, potessero vantare dei diritti in relazione agli immobili nell atto descritti e sotto riportati, a comparire avanti il Tribunale di Velletri, sotto le comminatorie di legge, per la udienza del 30 ottobre 2015, ore di rito, per sentir dichiarare che il sig. De Caro Emilio è diventato proprietario, per maturata usucapione, in seguito al pacifico possesso ultraventennale, del terreno sito in Zagarolo, distinto in catasto al fg. 2, p.lla 946. Roma, 3 giugno 2015 avv. Franco Segnalini TS15ABA8707 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami - R.G. n. 717/15 A richiesta dell avv. Franco Segnalini si comunica che i sigg. Vivari Giovanni, Francesco e Benedetto sono stati autorizzati dal Presidente del Tribunale di Velletri, con provvedimento del 24 aprile 2015, R.G.V.G. n. 717/15, a notificare per pubblici proclami, ex art. 150 c.p.c., l atto di citazione datato 4 marzo 2015 contro Cortesi Carlo e Cortesi Giuscardo e, più in generale, contro tutti coloro che, eventualmente, potessero vantare dei diritti in relazione agli immobili nell atto descritti e sotto riportati, a comparire avanti il Tribunale di Velletri, sotto le comminatorie di legge, per la udienza del 30 ottobre 2015, ore di rito, per sentir dichiarare estinto per usucapione, ex art. 969 c.p.c., il livello enfiteutico gravante sui terreni siti in Roma, distinti in catasto al fg. 1057, p.lle 171, 184, 207, 200 e sul fabbricato rurale sito in Roma, distinto in catasto al fg. 1057, p.lla 170. Roma, 3 giugno 2015 avv. Franco Segnalini Atto di citazione per usucapione Sagheddu Mariangela, nata a Nuoro il 30 agosto 1984, residente in Dorgali, via Vittorio Emanuele n. 75 (c.f. SGHMNG84M70F979U), rapp.ta e difesa dall avv. Francesco Fancello (c.f. FNCFNC66P11F979H) presso il cui studio in Nuoro, via Giovanni XXIII n. 8 (PEC [email protected] - fax ) elegge domicilio, in forza di autorizzazione del Presidente dell intestato Tribunale in data 24 aprile 2015, CITA davanti al designando Gazzetta Ufficiale del Tribunale di Nuoro i signori: Fancello Elena Rosa, cancello Antonio, Fancello Francesco; Sagheddu Antonietta, Sagheddu Giovanna, Sagheddu Maria, Sagheddu Michele Angelo, Mendola Concetta, Sagheddu Antonio, Sagheddu Sebastiàno, Sagheddu Giovanni; Sagheddu Francesco; Sagheddu Caterina; Sagheddu Anna Grazia; Sagheddu Pierina; Sagheddu Andrea; Sagheddu Francesca; Sagheddu Valeria, Sagheddu Fabio; Sagheddu Francesca Anna; Nonne Salvatore, Nonne Francois, Nonne Lucie, Nonne Gianni; Sagheddu Andreana; Sagheddu Salvatore; Sagheddu Antonio, Sagheddu Salvatore; nonché i loro eredi e aventi causa, come pure gli eventuali eredi e/o aventi causa di Sagheddu Salvatore, fu Andrea (sconosciuto all anagrafe), per l udienza del 15 dicembre 2015, ore di rito, invitandoli a costituirsi nel termine di venti giorni prima di tale data ex art. 166 c.p.c. con l espresso avvertimento che la costituzione oltre tale termine implica le decadenze previste agli articoli 38 e 167 c.p.c. e che, in difetto, si procederà in loro contumacia, per ivi sentire dichiarare l attrice Sagheddu Mariangela, ut supra, proprietaria piena ed esclusiva per usucapione, ex articoli 1146 e 1158 del codice civile, della casa sita in Dorgali, via Lepora, distinta in catasto al F. 72, mappale 6303 (già mappale 791) cat. F/3 classe unica, ed autorizzarla a trascrizione e voltura del bene con le agevolazioni fiscali quale sua prima casa. Vittoria di spese in caso di contestazione. Valore della causa inferiore a avv. Francesco Fancello TS15ABA8709 (A pagamento). TS15ABA8749 (A pagamento). 20

29 CORTE DEI CONTI Sezione giurisdizionale per la Regione Sardegna Avvisi di interruzione per decesso del ricorrente/erede (ex art. 5, terzo comma, legge 21 luglio 2000 n. 205) 21

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41 TC15ABA8715 (Gratuito). Il presidente dott.ssa Cristina Astraldi 33

42 AMMORTAMENTI TRIBUNALE DI BUSTO ARSIZIO Ammortamento certificato di deposito Il Presidente del Tribunale di Busto Arsizio con Numero RG 865/15 (ABIS/1/1812) del 17/04/2015 ha pronunciato l ammortamento del certificato di deposito GE Capital al portatore n emesso da Banca di Legnano (ora Banca Popolare di Milano) con saldo di Euro 3.356,75 alla data 31/12/2013. Opposizione legale entro 90 giorni. Parabiago 16/06/2015 Magistrelli Giglia T15ABC8778 (A pagamento). TRIBUNALE DI ROMA Ammortamento cambiario Il Presidente del Tribunale di Roma, con decreto emesso il 8 giugno 2015 (R.G. n. 6322/15; cron. n. 4348/15), ha pronunciato l ammortamento delle seguenti n. 4 cambiali: cambiale n di cui 3.521,94 emessa dalla DRC Appalti S.r.l. in favore di 3 Emmegi S.p.A. in Roma in data 21 dicembre 2012 con scedenza al , protestata il per atti Notaio dott. Carlo Federico Tuccari (rep. n ); cambiale n di 3.521,94 emessa dalla DRC Appalti S.r.l. in favore di 3 Emmegi S.p.A. in Roma in data 21 dicembre 2012 con scedenza al , protestata il per atti Notaio dott. Carlo Federico Tuccari (rep. n ); cambiale n di 3.521,94 emessa dalla DRC Appalti S.r.l. in favore di 3 Emmegi S.p.A. in Roma in data 21 dicembre 2012 con scedenza al , protestata il per atti Notaio dott. Carlo Federico Tuccari (rep. n ); cambiale n di 3.521,94 emessa dalla DRC Appalti S.r.l. in favore di 3 Emmegi S.p.A. in data 21 dicembre 2012 con scedenza al , protestata il per atti Notaio dott. Carlo Federico Tuccari (rep. n ). Opposizione legale entro 30 giorni. Roma, 11 giugno 2015 avv. Carlo Segnalini TC15ABC8665 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Ammortamento polizza di pegno Il Presidente del Tribunale di Velletri con decreto n. 3233/14, ha pronunciato l inefficacia delle polizze, n /59 emessa il 4 luglio 2014 e emessa il 25 giugno 2014 da Unicredit in favore di Tranchida Domenico e ne autorizza l emissione di un duplicato, purché nel frattempo non venga fatta opposizione entro 90 giorni. Tranchida Domenico TS15ABC8747 (A pagamento). TRIBUNALE CIVILE DI ROMA Ammortamento certificati azionari Il presidente del Tribunale Civile di Roma - III sez. civ. - con decreto n. 2593/15 del 30 aprile 2015, depositato in data 6 maggio 2015, ha pronunciato l ammortamento del certificato azionario emesso dalla società Tecnocasa Franchising S.p.A. - con sede in Rozzano (MI), via Monte Bianco n. 60/a, Partita I.V.A. n identificato con: n da n azioni emesso in data 1 dicembre 2014 in Rozzano, valore nominale delle azioni 1 ciascuna; nonché del certificato emesso dalla Tecnocasa Holding S.p.A. - con sede in Rozzano (MI), via Monte Bianco n. 60/a, Partita I.V.A. n n da n azioni emesso in data 2 dicembre 2014 in Rozzano, valore nominale delle azioni 1 ciascuna. Opposizione legale entro 30 giorni. avv. Ciro Fiore TS15ABC8784 (A pagamento). EREDITÀ TRIBUNALE DI VERCELLI Nomina di curatore di eredità giacente Il Presidente del Tribunale di Vercelli, con decreto del 08/10/2014 ha dichiarato giacente l eredità di Giuseppe Pilotta nato a Aidone il 06/07/1954 e deceduto in Romagnano Sesia il 28/05/2014 con ultimo domicilio a Villata in corso Vittorio Veneto n.31, nominando curatore l Avv. Antonella Giobellina con studio in Santhià (VC) corso Nuova Italia n.42. avv. Antonella Giobellina T15ABH8776 (A pagamento). 34

43 TRIBUNALE DI BOLZANO Nomina curatore di eredità giacente Il Giudice Tutelare del Tribunale di Bolzano con decreto dd ha dichiarato giacente l eredità di Schmid Alberto, nato a Bolzano il e deceduto a Laives (BZ) il con ultimo domicilio a Laives (Bz), Via Brennero n.45, nominando curatore l Avv. Elena Celeghin, con studio in Bolzano, Via Amba Alagi n.30. avv. Elena Celeghin T15ABH8777 (A pagamento). TRIBUNALE DI BUSTO ARSIZIO Nomina curatore di eredità giacente Con decreto del Giudice depositato il 30 aprile 2015, è stato nominato curatore dell eredità giacente di Oliva Mocchetti, C.F. MCC LVO 32P41 H736O, nata a Samarate il 1 settembre 1932 ed ivi deceduta il giorno 8 maggio 2004, con ultimo domicilio a Samarate in via Adriatico n. 13, il dott. Massimo Piscetta con studio in Gallarate in via Carlo Noè n. 45. Il conferimento dell incarico è avvenuto il 3 giugno dott. Massimo Piscetta T15ABH8788 (A pagamento). TRIBUNALE DI LECCO Nomina curatore di eredità giacente Il Giudice Dott. P. Calabrò del Tribunale di Lecco, con decreto del : ha dichiarato giacente l eredità di Invernizzi Sandrino nato a Lecco (LC) il e deceduto in Lecco il , con ultimo domicilio in Lecco, Via Primo Maggio n. 24; ha nominato Curatore l Avv. Francesco Paolo Anzaldi con studio in Lecco, Piazza A. Manzoni n. 11. avv. Francesco Paolo Anzaldi T15ABH8844 (A pagamento). EREDITÀ BENEFICIATA DI PREMOLI RUGGERO Invito ai creditori ex art. 498 c.c. Ai Creditori dell eredità di Premoli Ruggero, la sottoscritta dottoressa Cristina Bertoncelli notaio in Borgomanero, per conto dell eredità beneficiata di Premoli Ruggero, nato a Vercelli il 16 ottobre 1940 e deceduto a Novara il 5 novembre 2009, invita ex art. 498 c.c. i creditori dell eredità suddetta a presentare, entro 30 giorni dalla pubblicazione del presente avviso, le loro dichiarazioni di debito e credito, depositandole unitamente ai relativi titoli nel suo studio in Borgomanero, via Monte Grappa n. 3. notaio Cristina Bertoncelli T15ABH8847 (A pagamento). TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità rilasciata di Malandrino Maurizio o Maurizio Giuseppe Con decreto emesso in data 1/6/2015 il Giudice di Torino ha dichiarato rilasciata l eredità morendo dimessa da Malandrino Maurizio o Maurizio Giuseppe, nato a Rivoli il 23/10/1956 residente in vita in Rivoli e deceduto in Rivoli il 12/11/ R.G.8134/2012. Curatore è stato nominato Avv. Fabrizio Pia con studio in Torino via Palmieri, 13. Il funzionario giudiziario dott.ssa Carmela Gagliardi Il curatore avv. Fabrizio Pia TC15ABH8677 (A pagamento). TRIBUNALE DI LECCE Eredità giacente di Savina Stefano Il Giudice del Tribunale di Lecce Dott.ssa Piera Portaluri, nella procedura n. 2650/2014 V.G, su ricorso di Banca Popolare dell Emilia Romagna Soc. Coop., con decreto dell 8 ottobre 2014, ha disposto l apertura dell eredità giacente di Savina Stefano, nato a Geislingen An Der Steige Germania il 15 marzo 1981 e deceduto in Lecce l 8 luglio 2013 e nominato Curatore l Avv. Maria Clara Castelluzzo, con Studio in Maglie (LE), Via F. Baracca n Il legale della ricorrente avv. Antonio Zurlini TC15ABH8689 (A pagamento). TRIBUNALE DI SULMONA Nomina curatore eredità giacente Il Giudice Tutelare del Tribunale di Sulmona, con decreto del 14 maggio 2015, ha dichiarato giacente l eredità Giovannucci Patrizia, nata a Sulmona (AQ) il 6 giugno 1975 e deceduta in Avezzano (AQ) il 24 aprile 2010 con ultima residenza in Sulmona (AQ) Via Isonzo n. 31, nominando Curatore l avv. Antonio Settevendemie con Studio in Sulmona (AQ) alla Piazza Giuseppe Capograssi n. 9, n. tel. e fax Avv. Antonio Settevendemie TC15ABH8693 (A pagamento). 35

44 IL TRIBUNALE DI REGGIO CALABRIA Prima sezione civile Nomina di curatore dell eredità di De Angelis Giuseppe Il Tribunale di Reggio Calabria prima sezione civile in persona del giudice, dott. Maria Giulia Albiero, nel procedimento camerale, iscritto al n. 603 dell anno 2015 del ruolo generale V.G.; letta l istanza depositata in data 22 maggio 2015 con la quale Riacà Cristina ha chiesto la nomina di un curatore dell eredità giacente di De Angelis Giuseppe, nato a Sinopoli (RC) il 24 giugno 1930 e deceduto in Reggio Calabria il 18 settembre 2012, al fine integrare il contraddittorio e rappresentare l eredità nel giudizio civile pendente innanzi alla Corte di Appello di Reggio Calabria, iscritto al n. 540/2012 R.G.A.C.; esaminata la documentazione allegata; nomina curatore dell eredità giacente di Giuseppe De Angelis, deceduto in Reggio Calabria il 18 settembre 2012, l avv. Maria Grazia Marra, del Foro di Reggio Calabria. Manda alla Cancelleria per quanto di competenza. Reggio Calabria, 5 giugno 2015 Il procuratore della parte istante avv. Demetrio Cannizzaro TC15ABH8720 (A pagamento). RICONOSCIMENTI DI PROPRIETÀ TRIBUNALE DI ALESSANDRIA Usucapione speciale Il Tribunale di Alessandria con decreto del Dott. Mirko Parentini del nel procedimento per usucapione speciale ex artt bis c.c. di cui al R.G. n. 1958/2014, ha riconosciuto in capo a Ravazzano Lia Maria Luisa (CF RVZLIA43A43I190U), nata a Sant Agata Fossili il ivi residente in Piazza Vittorio Veneto 6, la proprietà dei terreni censiti al NCT del Comune di Sant Agata Fossili al Fg. 4 Mapp.li 383, 385, al Fg. 8 Mapp. 116; al NCT in Comune di Sardigliano Fg. 4 Mapp Il Giudice dell intestato Tribunale ha disposto gli oneri di pubblicità del suddetto decreto previsti dall art. 3 commi 2 e 5 Legge 346/75 dichiarando che in assenza di opposizioni entro giorni 60 dal termine di scadenza per le affissioni il presente decreto costituisce titolo per la trascrizione ex art c.c.. Novi Ligure, lì avv. Marco Traverso T15ABM8774 (A pagamento). TRIBUNALE DI BERGAMO Usucapione Con Decreto del il Giudice del Tribunale di Bergamo, Dott. Formaggia Irene, ha disposto la pubblicazione del decreto di usucapione avanzata da Gianati Giuseppe Umberto, nato a San Pellegrino Terme (BG), il , relativo al bene immobile sito in Comune di Olmo al Brembo (BG), Via Portici, porzione fabbricato rurale, catasto foglio n. 9, particella mappale 46 sub. 1 con annessi porzioni di terreno / cortile. L opposizione può essere proposta entro 60 giorni dalla data di scadenza del termine di affissione. Bergamo, avv. Raffaella Sonzogni T15ABM8815 (A pagamento). PROROGA TERMINI PREFETTURA DI PESCARA Proroga dei termini legali e convenzionali Il prefetto della Provincia di Pescara, Vista la nota n /15 del 3 giugno 2015, con la quale la Banca d Italia filiale di L Aquila, ha chiesto, su conforme istanza della Banca delle Marche S.p.A. per le filiali di: Pescara, via Rieti n. 37 e Pescara Agenzia n. 1, via Nicola Fabrizi n. 63, l applicazione del decreto legislativo del 15 gennaio 1948, n. 1, concernente la sospensione dei termini legali e convenzionali scadenti durante il periodo di interruzione delle operazioni bancarie in dipendenza di eventi eccezionali; Atteso che l irregolare funzionamento degli sportelli delle anzidette dipendenze della Banca delle Marche S.p.A. è stato determinato dall astensione dal lavoro del personale a causa dell assemblea sindacale nell interno pomeriggio del 26 maggio 2015; Visto l art. 2 del decreto legislativo del 15 gennaio 1948, n. 1; Decreta: per le motivazioni indicate in premessa, i termini legali e convenzionali in scadenza alla suddetta data o nei cinque giorni successivi, ancorché relativi ad atti od operazioni da compiersi su altre piazze, sono prorogati di giorni quindici a favore della Banca delle Marche S.p.A. per le filiali di: Pescara, via Rieti n. 37 e Pescara Agenzia n. 1, via Nicola Fabrizi n. 63, a decorrere dalla data di riapertura degli sportelli al pubblico. 36

45 I titoli che si trovano giacenti presso la summenzionata Agenzia dí Credito, durante il periodo di chiusura, dovranno essere muniti di apposita dichiarazione con cui, ai sensi dell art. 3 del citato decreto legislativo n. 1/1948, si faccia menzione della proroga accordata. Il presente decreto sarà pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Lì, 5 giugno 2015 TC15ABP8688 (Gratuito). Il prefetto D Antuono PREFETTURA DI GENOVA Proroga dei termini legali e convenzionali Il prefetto della Provincia di Genova, Vista la richiesta presentata dalla Banca d Italia, sede di Genova, con nota n /15 del 3 giugno 2015; Considerato che nella giornata del 28 maggio u.s. gli sportelli di seguito indicati della Banca Carige S.p.A., Filiale n. 116 Ag. 16 Genova Via Rossetti, 2 C R Genova; Filiale n. 117 Ag. 17 Genova Via Timavo, 92 R Genova; Filiale n. 119 Ag. 19 Genova Quinto Via Quinto, 38/R-38/A R Genova; Filiale n. 127 Ag. 27 Genova Nervi Via Oberdan, 120/A Genova; Filiale n. 138 Ag. 58 Genova Istituto Gaslini c/o Ist. Giannina Gaslini Via G. Gaslini, Genova; Filiale n. 183 di Bogliasco Via Mazzini, Genova; Filiale n. 432 Ag. 72 Genova Sturla Via De Scalzo, Genova; Filiale n. 457 Ag. 87 Genova Via Pisa, Genova non hanno potuto operare regolarmente dalle ore sino a fine orario a causa dell assemblea del personale convocata dalle Organizzazioni Sindacali; Ritenuta l urgenza di provvedere, come disposto dall art. 2 del decreto legislativo 15 gennaio 1948, n. 1; Decreta: ai sensi e per gli effetti del citato decreto legislativo 15 gennaio 1948, n. 1, il mancato funzionamento degli sportelli della Banca Carige S.p.A. la cui durata resta accertata per la giornata del 28 maggio u.s. dalle ore sino a fine orario, è riconosciuto causato da eventi eccezionali. Genova, 5 giugno 2015 TC15ABP8690 (Gratuito). Il prefetto Spena PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE TOURING SERVICE FRA DIAVOLO SOC. COOP. in liquidazione coatta amministrativa Sede: Itri (LT) Deposito bilancio finale di liquidazione Il commissario liquidatore comunica che in data 11/06/2015 è stato depositato presso la sezione fallimentare del Tribunale di Latina il bilancio finale della Cooperativa Touring Service Soc. Coop. A r.l. in l.c.a. T15ABS8779 (A pagamento). Il commissario liquidatore rag. Vanessa Giammatteo G & B SERVICE in liquidazione coatta amministrativa Sede: Fiano Romano (RM) Deposito bilancio finale di liquidazione Il commissario liquidatore comunica che in data 11/06/2015 è stato depositato presso la sezione fallimentare del Tribunale di Rieti il bilancio finale della Cooperativa G&B Service Soc. Coop. A r.l. in l.c.a. T15ABS8781 (A pagamento). Il commissario liquidatore dott. Marco Fantone EUROPA 3000 SOC. COOP. A R.L. in scioglimento ex art septiesdecies c.c. Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Deposito del bilancio finale di liquidazione Si comunica che in data 9 giugno 2015 è stato depositato presso la Sezione Fallimentare del Tribunale di Latina il bilancio finale di liquidazione della Europa 3000 Soc. Coop. a r.l. Gli interessati, entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre, con ricorso al Tribunale, le loro contestazioni. Il commissario liquidatore dott. Francesco Iachetti TC15ABS8662 (A pagamento). 37

46 EDIL COOP SOC. COOP. A R.L. in scioglimento ex art septiesdecies c.c. Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Deposito del bilancio finale di liquidazione Si comunica che in data 10 giugno 2015 è stato depositato presso la Sezione Fallimentare del Tribunale di Roma il bilancio finale di liquidazione della Edil Coop. Soc. Coop. a r.l. Gli interessati, entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre, con ricorso al Tribunale, le loro contestazioni. Il commissario liquidatore dott. Francesco Iachetti TC15ABS8666 (A pagamento). SOCIETÀ COOPERATIVA TORRE DEL PONTE in liquidazione coatta amministrativa Deposito atti finali di liquidazione Si avvisa che in data 10 giugno 2015, presso la cancelleria Fallimentare del Tribunale di Foggia, è avvenuto il deposito del Conto della Gestione unitamente al Bilancio Finale di Liquidazione del Piano di Riparto Finale della Società Cooperativa Torre del Ponte in LCA con sede in Peschici (FG). Autorizzazione chiusura Ministero dello Sviluppo Economico Direzione Generale per gli Enti Cooperativi del 3 giugno Tutti gli interessati possono proporre ricorso al Tribunale di Foggia per le proprie contestazioni, nel termine di venti giorni dalla Pubblicazione della presente inserzione. Lucera, 11 giugno 2015 Il commissario liquidatore dott. Matteo Mauro Albanese TC15ABS8667 (A pagamento). CANTINA COOPERATIVA DI MELISSANO A R.L. in liquidazione coatta amministrativa Deposito atti finali di liquidazione I sottoscritti Dott. Antonio Petracca, Dott.ssa Laura Dora Labate e Avv. Mariannina Scaramuzzino, commissari liquidatori della «Cantina Cooperativa di Melissano a r.l. in L.C.A.» nominati con D.M 164/2005 dell 8 giugno 2005, comunicano che in data 4 giugno 2015 sono stati depositati presso la cancelleria del Tribunale di Lecce sezione fallimentare gli atti finali di Liquidazione. Il commissario liquidatore dott. Antonio Petracca TC15ABS8694 (A pagamento). A LTRI ANNUNZI ESPROPRI FERROVIENORD S.P.A. Ufficio per le Espropriazioni Sede legale: p.le Cadorna Milano P. IVA Deposito indennità di espropriazione non concordata (art. 20 comma 14, 26 comma 1 del D.P.R. n. 327/2001) Il responsabile dell ufficio per le espropriazioni Prot. n del omissis dispone, ai sensi dell art. 20 comma 14, dell art. 26 comma 1 del D.P.R. n. 327/2001, il deposito presso la Ragioneria Territoriale dello Stato di Milano - Servizio Cassa Depositi e Prestiti, dell indennità provvisoria di espropriazione sottoindicata, determinata ai sensi dell art. 22 -bis del D.P.R. 327/2001, a seguito della mancata condivisione della stessa da parte della seguente ditta esproprianda, ricadente nel comune di Magnago: N.P. 1: Ferrario Giuseppe Bartolomeo nato a Magnago il C.F. FRRGPP47L01E819X, fg. 25 mappale 845, indennità provvisoria di espropriazione Euro ,22. Il citato provvedimento diverrà esecutivo decorsi trenta giorni dalla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale, se non saranno proposte opposizioni da terzi per l ammontare dell indennità o per le garanzie. Il responsabile dell ufficio per le espropriazioni ing. Roberto Ceresoli T15ADC8861 (A pagamento). RETE FERROVIARIA ITALIANA S.P.A. Direzione Tecnica - Standard Infrastruttura Civile e Sperimentali Sede: piazza della Croce Rossa n Roma Estratto ordinanza pagamento indennità esproprio D.P.R. 327/01, art. 26 commi 7 e 8 Oggetto: Linea Torino - Milano. Realizzazione di un sottovia carrabile e relative rampe di collegamento alla viabilità esistente al Km e di un cavalcaferrovia e relative rampe di collegamento alla viabilità esistente al Km , ricadenti nei comuni di S. Stefano Ticino - Corbetta - Arluno, per la soppressione dei passaggi a livello posti ai Km in comune di Corbetta, Km e Km in comune di S. Stefano Ticino. 38

47 Il Dirigente dell Ufficio Centrale per le Espropriazioni di Roma, della Soc. R.F.I. S.p.A., con propria ordinanza RFI/ DTC/SICS/PAG n del , ha autorizzato il pagamento diretto delle seguenti indennità di esproprio. 1) Logint Immobiliare S.r.l. con sede in Corbetta c.f. n Comune di Corbetta, fg. n. 2 mappale n. 896, indennità esproprio 4.740,00-2) Agricola Santa Maria S.r.l. con sede in Milano - propr. per 3/6 c.f. n ; Rosnati Giuseppe nato a Milano il propr. per 1/6 c.f. RSNGPP62B28F205B; Rosnati Lodovico nato a Milano il propr. per 1/6 c.f. RSNLVC59R31F205V e Rosnati Rosa Regina Amalia nata a Milano il propr. 1/6 c.f. RSNRRG64P57F205O, Comune di Santo Stefano Ticino fg. n. 7 mappali n. 739, 741, 745, 748, 751, 754 e 755 indennità esproprio ,62-3) Ghislotti Andrea nata a Magenta il propr. 4/6 c.f. GHSNDR75B43E801X, Ghislotti Donatella nata a Magenta il propr. per 1/6 GHSDTL63B64E801O e Ghislotti Mara nata a Magenta il propr. per 1/6 GHSMRA65S49E801E, Comune di Santo Stefano Ticino, fg. n. 7 mappale n. 758, indennità esproprio ,00-4) DEMOS S.r.l. con sede in Milano C.F Comune di Santo Stefano Ticino, fg. n. 7 mappale 760 indennità esproprio ,60. Il responsabile del procedimento espropriativo ing. Franco Iacobini TS15ADC8787 (A pagamento). SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI RIVOIRA PHARMA S.R.L. in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento UE 712/2012. Titolare AIC : Rivoira Pharma S.r.l. Codice pratica n :N1A/2015/628, Medicinale: OSSIGENO RIVOIRA PHARMA Codice farmaco: Confezioni: Tutte le confezioni Codice pratica n : N1A/2015/639 Medicinale: RIVONOX Codice farmaco: Confezioni: Tutte le confezioni Codice pratica n : N1A/2015/637 Medicinale: ARIA RIVOIRA PHARMA Codice farmaco: Confezioni: Tutte le confezioni Codice pratica n : N1A/2015/638 Medicinale: AZOTO PROTOSSIDO RIVOIRA PHARMA Codice farmaco: Confezioni: Tutte le confezioni Tipologia variazione oggetto delle modifiche: Variazione IAin - A.1 Modifica dell indirizzo del titolare AIC da Rivoira Pharma Srl Via Durini, Milano a Rivoira Pharma Srl Via benigno Crespi, Milano In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Il legale rappresentante ing. Valter Regis T15ADD8755 (A pagamento). MEDIS EHF Sede legale: Reykjavikurvegur, Hafnarfjörður - Islanda in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n Medicinale: SYKRATAN (p.a. irbesartan) - IT/H/0377/ /IB/01/G Confezioni e numeri AIC: , in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate Codice pratica: C1B/2015/742 Grouping of variations comprendente 3 tipo IAin categorie n. B.II.b.1.a., B.II.b.1.b., B.II.b.2.c.2, consistenti nell aggiunta di Balkanpharma Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse 39

48 Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria come sito responsabile del confezionamento primario, secondario e rilascio dei lotti incluso il controllo; 1 tipo IA n. B.II.b.4.a. consistente nell aumento delle dimensioni del lotto per i dosaggi da 75 mg e 150 mg; 2 tipo IB categorie n. B.II.b.1.e. consistente nell aggiunta di Balkanpharma Dupnitsa AD 3 Samokovsko Shosse Str. Dupnitsa 2600 Bulgaria come sito di produzione del prodotto finito e n. B.II.b.3.a. consistente in modifiche minori del processo produttivo del prodotto finito. Medicinale: SYKRATAN (p.a. irbesartan) - IT/H/0377/ /IA/03/G Confezioni e numeri AIC: , in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate Codice pratica: C1A/2015/879 Grouping of variations comprendente 1 variazione tipo IA n. B.II.b.5.c. consistente nella soppressione di una prova in corso di fabbricazione non significativa; 2 tipo IAin categorie n. B.III.1.a.1.consistente nella presentazione di un nuovo certificato (CEP n. R0-CEP Rev 01) presentato dal un fabbricante già approvato Zhejianh Huahai Pharmaceutical Co Ltd Cina e n. B.II.a.3.a.1. sostituzione di un eccipiente del prodotto finito. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo a quello della data della presente pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Sante Di Renzo T15ADD8760 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre, 59 Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n Medicinale: DESOXIL Confezioni e numeri A.I.C.: in tutte le confezione e presentazioni autorizzate. Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati, AIFA/V&A/P/55184 del 29/05/2015 Codice pratica: N1B/2015/1253 Tipologia di variazione: Single variation di Tipo IB, categoria C.I.3.z) Modifica apportata: Aggiornamento stampati per implementare le modifiche approvate a conclusione della procedura di PSUR worksharing MT/H/PSUR/001/002. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8 e 4.9 del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD8770 (A pagamento). FARMAPRO S.R.L. Sede legale: via Valfrè, Torino - Italia Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE e del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. Medicinale: IBUPROFENE FARMAPRO Codici A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1B/2015/842 Procedura Europea: MRP n. DE/H/1382/001/IB/0016 Tipo di modifica: Single Variation di Tipo IB categoria A.2.b consistente nella modifica del nome del medicinale da Ibuprofene ratiopharm Italia 400 mg compresse rivestite con film a IBUPROFENE FARMAPRO. Codice Pratica: C1A/2015/1395 Procedura Europea: MRP n. DE/H/1382/001/IA/0017 Tipo di modifica: Single Variation di Tipo IAIN categoria C.I.8.a) consistente nell aggiunta del PHARMACOVI- GILANCE SYSTEM MASTER FILE (PSMF) EVCODE MFL5624 e del nuovo responsabile di farmacovigilanza a seguito del Trasferimento di Titolarità dell A.I.C dalla società RATIOPHARM ITALIA S.r.l. alla società FARMAPRO S.r.l. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD8771 (A pagamento). 40

49 ASTELLAS PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare: Astellas Pharma S.p.A., Via del Bosco Rinnovato, n. 6 - U7, 20090, Assago (Milano). Specialità medicinale: PROGRAF Confezioni e numeri di AIC: capsule rigide 0,5mg, 1mg e 5mg; concentrato per soluzione per infusione 5mg/ml - AIC: (tutte le confezioni). Codice pratica: C1A/2015/ Procedura Europea IE/H/165/ /IA/054 Modifica apportata: variazione Tipo IAin - A1: Modifica dell indirizzo del titolare dell AIC in Austria: da Linzer Strasse 221/E02 A-1140 Wien a Donau-City-Strasse Wien. Confezioni e numeri di AIC: concentrato per soluzione per infusione 5mg/ml - AIC: Codice pratica: C1A/2015/ Procedura Europea IE/H/165/004/IA/055. Modifica apportata: variazione Tipo IA - B.II.d.2.a: Modifica della procedura di prova del prodotto finito, modifiche minori a una procedura di prova approvata: aggiornamento dei valori di tre parametri di convalida (ripetibilità, precisione intermedia e limite di rivelabilità) dell analizzatore dello spazio di testa (HSA tester) dopo la sua riconvalida. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L amministratore delegato dott. Ermanno Buratti T15ADD8790 (A pagamento). BF RESEARCH S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: BF Research S.r.l., Viale dell Esperanto, Roma Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008: Specialità medicinale: IBET - A.I.C. n ,5 mg/2 ml sol. iniettabile 6 fiale da 2 ml IBET - A.I.C. n mg/2 ml sol. iniettabile 3 fiale da 2 ml Codice Pratica: N1A/2015/1130 var. C.I.8.a (Type IAin): introduzione di una sintesi del sistema di Farmacovigilanza. Specialità medicinale: Prednisone BF Research A.I.C. n mg compresse 10 cpr; AIC n mg compresse 20 cpr; AIC n mg compresse 10 cpr Specialità medicinale: Prednisone EG A.I.C. n mg compresse 10 cpr; AIC n mg compresse 20 cpr; AIC n mg compresse 10 cpr Codice Pratica: N1A/2015/1146 Grouping variation di tipo IAin contenente 2 variazioni di tipo: C.I.8.a: aggiornamento del PSMF Summary - modifica dell ubicazione del fascicolo permanente del sistema di Farmacovigilanza. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante Vincenzo Bruno T15ADD8791 (A pagamento). BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S.R.L. Sede: via Filippo Serpero Masate (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica n. N1B/2015/1833 Medicinale: ATROPINA SOLFATO BIL Codice farmaco: , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/58729 del 09/06/2015 Modifica apportata: Adeguamento RCP ed Etichette a QRD. Modifica PIL a seguito di readability test E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Barbara Belluati T15ADD8792 (A pagamento). 41

50 CRINOS S.P.A. Sede legale: via Pavia Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e successive modifiche Titolare: Crinos S.p.A. Specialità Medicinale: VELBE 10 mg Polvere per soluzione per infusione Numeri A.I.C. e Confezioni: Codice Pratica: N1A/2015/1184 Modifica Tipo IA n. A.5.b - Modifica dell indirizzo (città) del produttore del prodotto finito Thymoorgan Pharmazie GmbH (Germania): da Vienenburg a Goslar. Specialità Medicinale: VINCRISTINA CRINOS 1 mg/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Numeri A.I.C. e Confezioni: Codice Pratica: N1A/2015/1168 Grouping variation: Modifica Tipo IA n. A.7 - Eliminazione del sito di produzione del principio attivo Cipla Ltd (India); Tipo IA n. A.5.b - Modifica dell indirizzo (città) del produttore del prodotto finito Thymoorgan Pharmazie GmbH (Germania): da Vienenburg a Goslar. Specialità Medicinale: ELDISINE 5 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso Numeri A.I.C. e Confezioni: Codice Pratica: N1A/2015/1171 Modifica Tipo IA n. A.5.b - Modifica dell indirizzo (città) del produttore del prodotto finito Thymoorgan Pharmazie GmbH (Germania): da Vienenburg a Goslar. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche per le variazioni dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD8793 (A pagamento). AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. - Via San Giuseppe 102, Saronno (VA) - Italia Medicinale: LIMECICLINA AUROBINDO Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate - AIC no Codice Pratica: C1B/2015/606 - Procedura n. UK/H/5188/001/ IB/002/G Grouping di variazioni: -IB-A.2.b: cambio nome del medicinale in Italia da Limeciclina Actavis a Limiciclina Aurobindo. -IAIN-C.I.8.a: Introduzione del PSMF di Aurobindo in Italia. Codice Pratica C1A/2015/609 - Procedura n. UK/H/5188/001/ IA/003 Variazione IAIN-C.I.8.a: Introduzione del PSMF di Actavis relativamente alle registrazioni nei seguenti paesi: UK, CY, DK, SE, FI, NO, IE, PL e SK. Codice Pratica C1A/2015/610 - Procedura n. UK/H/5188/001/ IA/004 Variazione IAIN-A.5.a: Modifica del nome del fabbricante di prodotto finito da Actavis hf a Actavis ehf. Codice Pratica C1A/2015/611 - Procedura n. UK/H/5188/001/ IA/005/G Grouping di variazioni: IAIN-B.II.b.1.a - Sostituzione del sito di confezionamento secondario Tjoapack Boskoop con Tjoapack Etten Leur. IAIN-B.II.b.1.b Sostituzione del sito di confezionamento primario Tjoapack Boskoop con Tjoapack Etten Leur. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T15ADD8794 (A pagamento). AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Aurobindo Pharma (Italia) s.r.l. - Via San Giuseppe 102, Saronno (VA) - Italia Medicinale: METFORMINA AUROBINDO Confezioni e numeri A.I.C.: tutti i dosaggi e le confezioni autorizzati - AIC no Codice Pratica C1A/2014/ Procedura n. NL/H/2086/ /IA/007 Variazione IA-B.III.1.a.2 - Aggiornamento del CEP presentato da un fabbricante già approvato. Codice Pratica: C1A/2013/ Procedura n. NL/H/2086/ /IA/005 Variazione IA-B.III.1.a.2 - Aggiornamento del CEP presentato da un fabbricante già approvato. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T15ADD8795 (A pagamento). 42

51 HOSPIRA S.P.A. Sede legale e stabilimento: via Fosse Ardeatine, Liscate (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifica secondaria di autorizzazioni all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare: Hospira S.p.A. Tipo di modifica: Modifica stampati. Codice pratica n. N1B/2014/2713. Medicinale: TALWIN Codice farmaco: , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della Comunicazione: Notifica AIFA/ V&A/P/58733 del 09/06/2015. Modifica apportata: Adeguamento RCP ed Etichette a QRD. Modifica del PIL per adeguamento a QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.6, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Francesco Campi T15ADD8796 (A pagamento). GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.P.A. Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). Ai sensi della determinazione AIFA , si informa dell avvenuta approvazione della seguente variazione: Codice pratica N1A/201/ Specialità medicinale: COR- SODYL - Confezione: 1 g/100g gel dentale - tubo da 30 g AIC Tipologia variazione: Grouping variations di tipo IA B.II.c.1.c) Eliminazione di parametri di specifica non significativi dell eccipiente menta essenza. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali T15ADD8797 (A pagamento). SOL S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare A.I.C.: SOL S.p.A., con sede legale in Via Borgazzi, 27 - Monza Specialità medicinale: NEOPHYR AIC: , , Procedura UK/H/3968/ /1B/003; Variazione tipo IB: B.II.f.1.b1 Modifica della durata di conservazione o delle condizioni di stoccaggio del prodotto finito. Estensione della durata di conservazione del prodotto finito così come confezionato per la vendita (sulla base di dati in tempo reale). La scadenza è estesa a 36 mesi. Procedura UK/H/3968/ /1A/005;Variazione tipo IA: C.I.8.a Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano, o modifiche apportate a tale sintesi. Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza, modifiche concernenti la persona qualificata in materia di farmacovigilanza (compresi i suoi estremi) e/o il cambiamento di ubicazione del fascicolo permanente del sistema di farmacovigilanza. Variazione QPPV da Giorgio Balduzzi al Dottor Andrea Oliva ed aggiornamento della sintesi del PSMF dalla versione 01 alla versione 03. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un legale rappresentante ing. Alessandro Castelli T15ADD8799 (A pagamento). 43

52 WICK-PHARMA-ZWEIGNIEDERLASSUNG DER PROCTER & GAMBLE GMBH Sede: Sulzbacher Strasse Schwalbach am Taunus (Germania) in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: VICKS FLU ACTION Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1A/2014/2880 Procedura Europea: IT/H/0331/001/IA/003 Tipo di modifica: Tipo IA - B.II.e.1.b.3 Modifica apportata: eliminazione del confezionamento primario blister PP/COC/PP-Alu. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Pekka Nuojua T15ADD8800 (A pagamento). STRAGEN NORDIC A/S Sede: Helsingørsgade 8C, 3400 Hillerød, Danimarca in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n Titolare A.I.C.: Stragen Nordic A/S Specialità medicinale: PACLITAXEL STRAGEN Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte le confezioni, A.I.C. n Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008. Cod. Pratica: C1A/2015/ Procedura n. DE/H/3122/001/ IA/010/G - Grouping di 4 variazioni di tipo IA, B.III.1.a).2 - Presentazione di CEP aggiornati per il principio attivo paclitaxel da parte dei seguenti produttori già approvati: Fresenius Kabi Oncology Ltd., India (R1-CEP Rev 00), Seripharm SAS, Francia (R1-CEP Rev 00), Indena S.p.A., Italia (R1-CEP Rev 00), Phyton Biotech LLC, Canada (R0-CEP Rev 02). I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott. Stefano Ceccarelli Sagaem for life S.a.s. TX15ADD173 (A pagamento). ACCORD HEALTHCARE LIMITED Sede legale: Sage House, 319 Pinner Road - North Harrow, Middlesex - Regno Unito Estratto comunicazione notifica regolare V&A del 9 giugno 2015 protocollo n. AIFA/V&A/P/58722 Specialità Medicinale: MICOFENOLATO MOFETILE ACCORD 250 mg capsule rigide Codice Farmaco: Titolare AIC: Accord Healthcare Limited N. e Tipologia variazione: UK/H/1331/001/IB/012 - IB C.I.z Codice Pratica N. C1B/2014/ Tipo di modifica: Aggiornamento del paragrafo 4.4 e 4.8 del RCP in linea con le raccomandazioni del PRAC, adottate durante il PRAC meeting del Giugno E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.8 e modifiche editoriali del RCP e relativi paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata al titolare AIC. Il titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI e all ET. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in ET. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione in GU della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Procuratore speciale dott. Massimiliano Rocchi T15ADD8802 (A pagamento). BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. Modifiche secondarie dell autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, come modificato dal Regolamento 712/2012/UE, e in applicazione del comma 1 bis dell art. 35 del D.Lgs. 219/2006 Titolare A.I.C.: Bristol-Myers Squibb S.r.l., via Virgilio Maroso 50 - Roma Specialità medicinale: AIC VIDEX 250 mg capsule rigide gastroresistenti AIC VIDEX 400 mg capsule rigide gastroresistenti 44

53 Confezioni: Videx 250 mg capsule rigide gastroresistenti - 30 capsule Videx 400 mg capsule rigide gastroresistenti - 30 capsule Codice pratica: C1A/2014/3232 N. procedura europea: FR/H/0034/ /IA/098G Tipologia di variazione: tipo IAIN cat A.1 Tipo di modifica: Modifica della sede legale del titolare AIC in Slovacchia e Slovenia. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Direttore affari regolatori dott. Sandro Imbesi T15ADD8803 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre, Roma - Italia Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e s.m.i. Medicinale: MENSORAM Codice AIC e confezioni: AIC n in tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1A/2014/3532 Numero di procedura: DK/H/2354/01-02/IA/01 Modifica di tipo IA, categoria n. C.I.8.a, consistente nell introduzione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF) di S.F. Group S.r.l. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD8806 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Codice pratica: C1A/2015/970 Procedura n.: IT/H/226/ /IA/010/G Specialità Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: ZOTON (028775) 15mg e 30mg compresse orodispersibili Confezioni: 15mg compresse orodispersibili 14 compresse AIC n mg Compresse orodispersibili 28 compresse AIC n mg compresse orodispersibili 14 compresse AIC n mg Compresse orodispersibili 28 compresse AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Tipologia variazioni: Tipo IAin B.II.b.1.b), tipo IAin B.II.b.2.c), tipo IAin B.II.d.1.h) Tipo di modifica: Modifica stampati Modifiche apportate: Grouping variazioni - n. 1 tipo IAin B.II.b.1: Sostituzione o aggiunta di un sito di fabbricazione per una parte o per la totalità procedimento di fabbricazione del prodotto finito b) sito di confezionamento primario: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstätte, Freiburg - Mooswaldallee Freiburg - Germany; n. 1 variazione tipo IAin B.II.b.2: Modifica a livello di importatore, di modalità di rilascio dei lotti e di prove di controllo della qualitativo del prodotto finito c)sostituzione o aggiunta di un fabbricante responsabile dell importazione e/o del rilascio dei lotti 2. Compresi il controllo dei lotti/le prove: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH - Betriebsstätte, Freiburg - Mooswaldallee Freiburg - Germany; n. 1 tipo IAin B.II.d.1: Modifica dei parametri di specifica e/o dei limiti del prodotto finito h) aggiornamento del fascicolo al fine di conformarsi alle disposizioni di una monografia generale aggiornata della farmacopea europea per il prodotto finito. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (Foglio Illustrativo) relativamente alle specialità medicinali e confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 45

54 In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. ssa Donatina Cipriano T15ADD8817 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialità medicinale: LIDODEPOMEDROL (Metilprednisolone acetato e lidocaina cloridrato) 40mg/ml + 10mg/ml - sospensione iniettabile Confezioni e numero di AIC: 1 flacone da 1ml AIC n flaconi da 1ml AIC n flacone da 2ml AIC n Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, Latina Codice Pratica: N1A/2015/1270 Modifica apportata: Grouping di n. 2 variazioni di Tipo IA: n. 1 variazione B.III.1.a Tipo IAIN - Presentazione di un certificato di conformità alla monografia corrispondente della farmacopea - 3) Nuovo certificato presentato da un nuovo fabbricante (sostituzione del fornitore di lidocaina S.I.M.S. Società Italiana Medicinali Scandicci, Località Filarone, Reggello (FI) - Italy, con MOEHS IBERICA S.L. - César Martinell i Brunet, No. 12, Poligono Industrial Rubi Sur, Spain Rubi, Barcelona); n. 1 variazione B.1.b.1 c) Tipo IA - Aggiunta di un nuovo parametro di specifica alla specifica con il metodo di prova corrispondente. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD8818 (A pagamento). MEDA PHARMA S.P.A. Sede Legale: viale Brenta, Milano Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 e successive modificazioni. Specialità medicinale: AUREOMICINA Confezioni e numero di AIC: 3% Unguento Tubo da 14,2 g (AIC ) Codice pratica: N1B/2015/1984 conclusa in silenzio assenso di data 14 Giugno 2015 Tipologia variazione: IB.B.III.1.a.3 Modifica apportata: aggiunta del produttore del principio attivo Fujian Fukang Pharmaceutical Co., Ltd., - Jiangyin Industrial Estate - Fuqing , Fujian (CEP n. R1-CEP Rev 02) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Codice pratica: N1B/2015/1985 conclusa in silenzio assenso di data 14 Giugno 2015 Tipologia variazione: IB.B.I.d.1 a.4 Modifica apportata: introduzione del re-test period per il principio attivo del produttore Fujian Fukang Pharmaceutical Co., Ltd. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Specialità medicinale: BETADINE Confezioni e numero di AIC: 0,2 g Compresse Vaginali 10 compresse vaginali (AIC ) Codice pratica: N1B/2015/1685 conclusa con esito regolare in data 15 Giugno 2015 Tipologia variazione: Grouping tipo IB.B.II.b.1e); IA.IN.B.II.b.1 b) ; IA.IN B.II.b.1a); IA.IN B.II.b.2.c) 2; IA B.II.b.3.a); IA B.II.b.4.a); IB.B.II.d.1.g); IB B.II.d.1.g); IA.B.II.d.1.i) Modifica apportata: Aggiunta produttore responsabile di tutte le fasi produttive comprese il controllo e rilascio dei lotti Recipharm Parets, S.L.U., Ramon y Cajal, 2 - Parets del Valles, E Barcelona (Spagna) con contestuale modifica della dimensione del lotto da 145 Kg a 324 Kg e modifica specifiche. Codice pratica: N1A/2015/1221 conclusa in silenzio assenso in data 25 Maggio 2015 Specialità medicinale: COLIFOAM Confezione e numero di AIC: 10 g/100 g, schiuma rettale bomboletta 20,8 g (A.I.C ) 46

55 Tipologia variazione: IA.IN.B.III.1.a.3 Modifica apportata: aggiunta del produttore del principio attivo: Pharmacia & Upjohn Company, 7000 Portage Road, Am , Kalamazoo, Michigan (USA) (R1-CEP Rev 02) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il rappresentante legale dott. Francesco Matrisciano T15ADD8819 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, Latina Capitale sociale: E ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: / Estratto comunicazione notifica regolare V&A Specialità Medicinale: ARACYTIN Codice farmaco: , Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Codice pratica: N1B/2015/1384 Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z) Modifica apportata: Foglio Illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability user test ed adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD8820 (A pagamento). AVANTGARDE S.P.A. Sede legale: via Pontina Km 30, Pomezia (RM) in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Avantgarde SpA - Via Pontina km Pomezia (RM) Specialità medicinale: ELAZOR Confezioni e numero AIC: Flacone 100mg/50ml, soluzione per infusione - AIC Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008, così come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012: Cod. pratica: N1A/2015/1361 Grouping n. 2 Var.: Var. n. 1 IA: B.II.d.2.a): Aggiornamento metodo identificazione API: HPLC Sostituisce TLC Var. n. 2 IAin: B.II.d.1.h): Aggiornamento metodo determinazione Particelle estranee: Particulate matter Eur. Ph. current ed. Sostituisce - Volumi < 100 ml : indice finale < Volumi > 100 ml : in compliance BP I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: Maggio Direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci T15ADD8821 (A pagamento). RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 274/2007 Titolare AIC: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull HU8 7DS, Regno Unito, rappresentata in Italia da Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A., via G. Spadolini 7, Milano. Codice Pratica: C1A/2015/ Grouping number: UK/H/XXXX/1A/383/G Specialità medicinale (tutte le AIC) : GAVISCON ADVANCE sospensione orale (MRP UK/H/222/01) - GAVI- SCON ADVANCE sospensione orale aroma menta in bustine (MRP UK/H/222/02) - GAVISCON ADVANCE sospensione orale aroma menta (MRP UK/H/222/03) - GAVISCON BRU- CIORE E INDIGESTIONE sospensione orale gusto menta (MRP UK/H/3493/01) Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Gruppo di variazioni di tipo IAin n. B.II.b.1.a) - aggiunta di un sito di confezionamento secondario del prodotto finito: Fiege Logistics Italia S.p.A., via G. Amendola 1, (Loc. Caleppio) Settala (MI). 47

56 Codice Pratica: N1B/2015/1919 Specialità medicinale: GAVISCON (AIC ) Gruppo di variazioni di tipo IB n. B.I.a.1.z (Modifica del fabbricante del principio attivo per il quale non si dispone di un certificato di conformità alla Ph. Eur. - ASMF Protanal LFR 5/60 sodium alginate/non-fr EU - Version 1.0/ tutte le confezioni ad esclusione delle AIC , e ) e tipo IA n. A4 (Modifica dell indirizzo del titolare di un ASMF, fornitore di un principio attivo, per il quale non si dispone di un certificato di conformità alla Ph. Eur. - FMC Biopolymer AS, Steinhaugvegen 1, NO-5545 Vormedal, Norway - tutte le AIC). Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Carmen Maria Gauxachs Calvo T15ADD8822 (A pagamento). SF GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre, Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialità medicinale: TEDIM Confezioni e numeri di A.I.C.: 100 mg capsule rigide - 10 capsule - AIC ; 150mg capsule rigide - 2 capsule - AIC ; 200 mg capsule rigide - 7 capsule AIC Codice pratica: N1A/2015/579 - Tipologia di variazione: Tipo IA Tipo di modifica: B.II.d.2: Modifica della procedura di prova del prodotto finito; a) modifiche minori ad una procedura di prova approvata: dissolution test - variazione della velocità di rotazione del basket da 50 rpm a 100 rpm. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia T15ADD8823 (A pagamento). AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. Specialità medicinale: RANITIDINA AUROBINDO Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri A.I.C.: tutti i dosaggi e tutte le confezioni autorizzati - AIC n N. di Procedura Europea: SE/H/0204/ /IA/035; Codice Pratica: C1A/2014/3178 Variazione IAin-A.5.a: Modifica del nome del fabbricante del prodotto finito da Actavis hf a Actavis ehf. N. di Procedura Europea: SE/H/0204/ /IA/036; Codice Pratica: C1A/2014/3179 Variazione IAin-A.5.a: Modifica dell indirizzo del fabbricante del prodotto finito. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Daniela Cornieri T15ADD8824 (A pagamento). SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. Sede legale: viale Shakespeare, Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Sigma-Tau I.F.R. SpA - Viale Shakespeare, Roma Specialità medicinale: AMIODAR Confezioni e numero AIC: 200 mg compresse - 20 cpr in blister - AIC Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008, così come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012: Cod. pratica: N1B/2015/1938 Var. IB - unforeseen: B.II.d.1.z: Modifica dei parametri di specifica e/o limiti del prodotto finito z) : Riduzione frequenza di analisi da test di routine a skip test o periodic testing (test microbiologici PF al Release) Skip testing al Release con frequenza pari a 1 lotto ogni 10 o almeno 1 lotto per anno se i lotti prodotti sono meno di 10; I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci T15ADD8825 (A pagamento). 48

57 TUBILUX PHARMA S.P.A. Sede: via Costarica 20/ Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.lgs. 219/2006 e del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Tubilux Pharma SpA Specialità medicinale: LATANOPROST TUBILUX PHARMA, 0,005% collirio, soluzione Confezione: 1 falcone da 2.5 ml - AIC flaconi da 2.5 ml - AIC flaconi da 2.5 ml - AIC Codice pratica: C1A/2015/1810 Modifiche apportate per il produttore Industriale Chimica srl : Tipo IA - B.I.b.1 c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il metodo di prova corrispondente (Microrganismi specifici: E Coli, Salmonella, P. Aeruginosa, S. Aureus: assenti - Ph. Eur ) alla specifica del principio attivo; Tipo IA - B.I.b.1 c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il metodo di prova corrispondente (Acqua minore/uguale 2.0% - Ph. Eur ) alla specifica del principio attivo; Tipo IA - B.I.b.1 c) Aggiunta di un nuovo parametro di specifica con il metodo di prova corrispondente (Metalli pesanti minore/uguale 10 ppm - Ph. Eur ) alla specifica del principio attivo (n. di procedura UK/H/2707/001/IA/016/G) Specialità medicinale: TOBRAMICINA DESAMETA- SONE TUBILUX PHARMA Confezione: 3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, sospensione 1 flacone in PE da 5 ml - AIC n Codice pratica: C1A/2015/1922 Tipo IAIN C.I.8.a) Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza (PSMF - MFL3530) - (n. di procedura IT/H/0420/001/IA/002) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. Un procuratore Daniela Cornieri T15ADD8826 (A pagamento). BRACCO S.P.A. Sede: via E. Folli, 50 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale ad uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica: N1B/2015/1109 Specialità Medicinale: CONCOR Codice farmaco: Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z) IB Modifica apportata: aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto in accordo alle conclusioni del PSUR n. 03 e adeguamento del paragrafo 4.8 al RCP del prodotto di riferimento Sequacor. Viene contestualmente aggiornato il corrispondente paragrafo del foglio illustrativo. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.8 del RCP del prodotto e corrispondente paragrafo del foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Anna Fasola T15ADD8827 (A pagamento). SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. Sede legale: viale Shakespeare, Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Sigma-Tau I.F.R. SpA - Viale Shakespeare, Roma Specialità medicinale: BIOCHETASI Confezioni e numero AIC: 1,750 g supposte - scatola 6 supposte -AIC Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008, così come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012: Cod. pratica: N1B/2015/1937 Var. IB - unforeseen: B.II.d.1.z: Modifica dei parametri di specifica e/o limiti del prodotto finito z) : Riduzione frequenza di analisi da test di routine a skip test o periodic testing (test microbiologici PF al Release) Skip testing al Release con frequenza pari a 1 lotto ogni 10 o almeno 1 lotto per anno se i lotti prodotti sono meno di 10; 49

58 I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci T15ADD8828 (A pagamento). SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. Sede legale: viale Shakespeare, Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Sigma-Tau I.F.R. SpA - Viale Shakespeare, Roma Specialità medicinale: DEBRIDAT Confezioni e numero AIC: 150 mg capsule molli - Astuccio 20 cps AIC Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008, così come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012: Cod. pratica: N1B/2015/1936 Var. IB - unforeseen: B.II.d.1.z: Modifica dei parametri di specifica e/o limiti del prodotto finito z) : Riduzione frequenza di analisi da test di routine a skip test o periodic testing (test microbiologici PF al Release) Skip testing al Release con frequenza pari a 1 lotto ogni 10 o almeno 1 lotto per anno se i lotti prodotti sono meno di 10; I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci T15ADD8829 (A pagamento). BRACCO S.P.A. Sede: via E. Folli, 50 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 Modifica apportata: modifica delle etichette nella veste tipografica definitiva (mock up) Codice Pratica: N1B/2015/19 Medicinale: RIGENTEX Codice farmaco: Confezioni: U.I. capsule molli 30 capsule Tipologia variazione oggetto della modifica: modifica stampati ai sensi dell art. 79 del D. Lgs. n. 219/2006 E autorizzata la modifica delle etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, fermo restando la responsabilità dell Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare, di cui al presente estratto, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione che i lotti prodotti entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicata nell oggetto. Un procuratore dott.ssa Anna Fasola T15ADD8830 (A pagamento). GLAXOSMITHKLINE S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Codice Pratica: N1B/2015/1426 Specialità Medicinale: FLUXARTEN (A.I.C. n ) Confezioni: 5 mg e 10 mg capsule rigide, 50 capsule Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Grouping variation: n.2 Tipo IB C.I.3 z) Modifica apportata: Modifica stampati su richiesta dell Ufficio Farmacovigilanza (19/3/2015) Modifica stampati dei medicinali contenenti il principio attivo flunarizina per adeguamento al Core Safety Profile (CSP) a conclusione della procedura di PSUR Work Sharing ES/H/PSUR/0013/002 e successiva comunicazione del RMS. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. 50

59 Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Codice Pratica: C1B/2015/593 N. di Procedura Europea: FR/H/112/001/IB/51 Specialità Medicinale: WELLVONE (A.I.C. n ) Confezioni: 750 mg/5 ml Sospensione Orale - Flacone 240 ml Titolare A.I.C.: The Wellcome Foundation Ltd. - Rappresentante legale e di vendita: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifiche concernenti la sicurezza, l efficacia e la Farmacovigilanza di medicinali per uso umano e veterinario - z) Altre variazioni E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GU della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GU della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GU della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2015/1757 Specialità Medicinale: ZOFRAN (A.I.C. n ) Confezioni: 40 mg/20 ml soluzione iniettabile Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB B.II.d.2 a) - Modifiche minori ad una procedura di prova approvata Codice Pratica: C1B/2015/604 N di Procedura Europea: DE/H/0124/001/1B/102 Specialità Medicinale: FLUARIX (A.I.C. n ) Sospensione iniettabile - tutte le confezioni Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline S.p.A. Tipologia variazione: Tipo IB C.I.z - Modifiche concernenti la sicurezza, l efficacia e la farmacovigilanza. Medicinali per uso umano e veterinario. Altra variazione. Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/58003 dell 8 Giugno Modifica apportata: Aggiornamento delle informazioni sui Prodotto al QRD Template versione 9 ed inserimento di una spiegazione relativa all utilizzo delle siringhe preriempite senza ago fissato. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 3, 4.1, 4.2, 4.3, 4.5, 4.8, 5.1, 5.2, 5.3, 6.1, 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. II Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti gia prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Codice Pratica: N1A/2015/649 Specialità Medicinale: VARILRIX (A.I.C. n ) - Polvere e solvente per soluzione iniettabile - tutte le confezioni Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Tipologia variazione: Tipo IAin - B.V.a.1. d) Tipo di Modifica: Aggiornamento del Plasma Master File dell Albumina Siero Umana (HSA) - da EMEA/H/ PMF/000010/06/AU/011/G a EMEA/H/PMF/000010/06/ AU/012/G Codice Pratica: N1A/2015/1242 Specialità Medicinale: VARILRIX (A.I.C. n ) - Polvere e solvente per soluzione iniettabile - tutte le confezioni Titolare A.I.C.: GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Tipologia variazione: Tipo IA - A.4 Tipo di Modifica: cambio nome del sito di notre dame de Bondeville (da GlaxoWellcome Production Notre Dame de Bondeville a Aspen Notre Dame de Bondeville) I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Enrico Marchetti T15ADD8831 (A pagamento). SIGMA-TAU I.F.R. S.P.A. Sede legale: viale Shakespeare, Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare: Sigma-Tau I.F.R. SpA - Viale Shakespeare, Roma Specialità medicinale: DEBRUM Confezioni e numero AIC: 150 mg + 4 mg capsule rigide - 30 cps rigide - AIC Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008, così come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012: Cod. pratica: N1B/2015/

60 Var. IB - unforeseen: B.II.d.1.z: Modifica dei parametri di specifica e/o limiti del prodotto finito z) : Riduzione frequenza di analisi da test di routine a skip test o periodic testing (test microbiologici PF al Release) Skip testing al Release con frequenza pari a 1 lotto ogni 10 o almeno 1 lotto per anno se i lotti prodotti sono meno di 10; I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci T15ADD8832 (A pagamento). MDM S.P.A. Sede legale: V.le Papiniano, 22/B Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice Pratica: N1B/2015/1913 Specialità medicinale: ISKIDROP Codice farmaco: Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/55238 del Modifica apportata: Modifica del PIL a seguito readability test E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Amministratore delegato dott. Antonio Maggi T15ADD8833 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre n Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i Titolare: S.F. GROUP srl Medicinale: REUMAGIL Confezione e numero AIC: 20mg/1ml soluzione iniettabile i.m. - AIC Codice Pratica: N1B/2015/1734 Tipologia variazione: Grouping di 2 variazioni tipo IB Tipo modifica: B.III.1.a.1 - Presentazione nuovo certificato di conformità alla Farmacopea Europea presentato da un fabbricante già approvato: Sifavitor S.r.l Milano, da: DMF Rev 1 a: R0-CEP Rev 00. B.I.d.1.a.4 - Introduzione di un periodo di ripetizione della prova/di stoccaggio sulla base di dati in tempo reale: re-test period: 5 anni. Medicinale: SETRIOX Confezione e numero AIC: 1g/3,5ml polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m., flacone + fiala solvente 3,5 ml - AIC Codice Pratica: N1A/2015/1273 Tipologia variazione: Grouping di 2 variazioni tipo IA Tipo modifica: B.III.1.a.2 - Certificato di conformità alla Farmacopea Europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato: Orchid Chemical & Pharmaceuticals LTD. da: R1-CEP REV 02 a: R1-CEP REV 03. B.III.1.a.2 - Certificato di conformità alla Farmacopea Europea aggiornato presentato da un fabbricante già approvato: Orchid Chemical & Pharmaceuticals LTD. da: R1-CEP REV 03 a: R1-CEP REV 04. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia T15ADD8834 (A pagamento). KEIRONPHARMA S.R.L. Sede legale: via Aitoro, 16/C Battipaglia (SA) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi Regolamento (CE) 712/2012 Titolare AIC: Keironpharma S.r.l. Specialità medicinale: CIPROFLOXACINA KEIRON- PHARMA Confezioni: AIC n mg/ml soluzione per infusione 1 sacca da 100 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 5 sacche da 100 ml 52

61 AIC n mg/ml soluzione per infusione 10 sacche da 100 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 20 sacche da 100 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 1 sacca da 200 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 5 sacche da 200 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 10 sacche da 200 ml AIC n mg/ml soluzione per infusione 20 sacche da 200 ml Tipologia variazione: C.I.3.a IB. Codice pratica N. N1B/2015/1127. Tipo modifica: Modifica stampati su richiesta Ufficio Farmacovigilanza. Modifica apportata: Aggiornamento di SPC e PIL in linea con la nota FV/72088/P. E autorizzata la modifica degli stampati, richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all azienda titolare dell AIC. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto D.Lgs. I lotti già prodotti non possono più essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120 giorno successivo a quello della sua pubblicazione della presente determinazione nella GURI. Trascorso il suddetto termine non potranno più essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Amministratore unico dott. Antonio Carrano T15ADD8835 (A pagamento). SANDOZ S.P.A. Sede legale: largo Umberto Boccioni, 1 - Origgio (VA) Codice Fiscale e/o Partita IVA: n Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinale CIPROFLOXACINA SANDOZ 250mg compresse rivestite con film, 10 cpr - AIC n Classe S.S.N.:A - prezzo al pubblico: euro 4,34 500mg compresse rivestite con film, 6 cpr - AIC n Classe S.S.N.:A - prezzo al pubblico: euro 7,53 LANSOPRAZOLO SANDOZ GMBH 15mg compresse orodispersibili, 14 cpr - AIC Classe S.S.N.: A Nota 1-48 prezzo al pubblico: euro 4,49 I suddetti prezzi, non comprensivi delle riduzioni di cui alle Determinazioni AIFA e , entreranno in vigore il giorno stesso della pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del presente annuncio. Un procuratore Susy Ferraris T15ADD8836 (A pagamento). LIFEPHARMA S.P.A. Sede: via dei Lavoratori, Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica N. C1B/2015/579 Medicinale: ZOLPREM Codice farmaco: MRP N. IT/H/188/001/IB/10/G Tipologia variazione oggetto della modifica: Type IB n. C.I.2.a) - Type IB C.I.11.z.) - Type IB n. C.I.3.z.) Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/58687 del Modifica apportata: Type IB n. C.I.2.a) Per aggiornare gli stampati in accordo a quelli approvati per l originator Stilnox (ottemperando al post-approval commitment imposto al termine della variazione VC2/2014/53); Type IB C.I.11.z.) per aggiornare il RMP in accordo alla Q&A CMDh/257/2012, Rev.11 December 2014-Q n.2; Type IB n. C.I.3.z) per aggiornare gli stampati in accordo al WS pediatrico dell originator Stilnox (UK/W/067/ pdws/001) E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette), relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio 53

62 Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicate nell oggetto L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Francesco Lami T15ADD8837 (A pagamento). BRACCO S.P.A. Sede: via E. Folli, 50 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento CE n. 1234/2008 Specialità medicinale: SEQUACOR Confezioni e numero di AIC: tutte le confezioni - AIC Titolare AIC: BRACCO S.p.A. N. e Tipologia variazione: SE/H/184/ /IA/048 Codice pratica: C1A/2014/3323 Tipo di modifica: Tipo IA A.1 Modifica dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio Merck Oy, Finland I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Anna Fasola T15ADD8838 (A pagamento). ITALFARMACO S.P.A. Sede: viale Fulvio Testi Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica N. C1B/2015/578 Medicinale: SONIREM Codice farmaco: MRP N. IT/H/187/001/IB/11/G Tipologia variazione oggetto della modifica: Type IB n. C.I.2.a) - Type IB C.I.11.z.) - Type IB n. C.I.3.z.) Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/58686 del Modifica apportata: Type IB n. C.I.2.a) Per aggiornare gli stampati in accordo a quelli approvati per l originator Stilnox (ottemperando al post-approval commitment imposto al termine della variazione VC2/2014/52); Type IB C.I.11.z.) per aggiornare il RMP in accordo alla Q&A CMDh/257/2012, Rev.11 December 2014-Q n.2; Type IB n. C.I.3.z) per aggiornare gli stampati in accordo al WS pediatrico dell originator Stilnox (UK/W/067/ pdws/001) E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette), relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. E approvata, altresì, secondo la lista dei termini standard della Farmacopea Europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati così come indicate nell oggetto L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Alessandro Porcu T15ADD8839 (A pagamento). MDM S.P.A. Sede legale: V.le Papiniano, 22/B Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: Comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice Pratica: N1B/2015/1911 Specialità medicinale: DELECIT Codice farmaco: , , Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z 54

63 Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/55236 del Modifica apportata: Modifica del PIL a seguito readability test E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Amministratore delegato dott. Antonio Maggi T15ADD8840 (A pagamento). ACARPIA SERVIÇOS FARMACEUTICOS LDA in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Titolare: ACARPIA Serviços Farmaceuticos LDA, Rua Dos Murcas 88, 9000 Funchal (Portogallo) Codice pratica n. N1B/2015/1021 Specialità Medicinale: FLEBOSIDE -1,5mg/3ml+150mg/3ml soluzione iniettabile, 10 fiale 3ml - Codice farmaco: mg+300mg compresse rivestite, 30 compresse - Codice Farmaco: Numero e data della Comunicazione di notifica regolare: AIFA/V&A/P/58585 del 9 Giugno 2015 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Modifica Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test E autorizzata la modifica del Foglio Illustrativo secondo formato Q.R.D. (Working Group on Quality Review of Documents) in base ai criteri definiti dalla Normativa Europea al fine di assicurarne la leggibilità, la chiarezza ed il facile impiego. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della citata Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i 6 mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo ed all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il legale rappresentante Carlos Alberto de Freitas Teixeira T15ADD8842 (A pagamento). ACARPIA SERVIÇOS FARMACEUTICOS LDA in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Codice Pratica N1A/2015/1349 Titolare: ACARPIA Serviços Farmaceuticos LDA, Rua Dos Murcas 88, 9000 Funchal (Portogallo) Specialità Medicinale: COLCHICINA LIRCA Confezione e numero di A.I.C.: 1 mg compresse, 60 compresse - AIC n Variazione B.II.d.1.i (tipo IA) modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: da Uniformity of content Ph. Eur (HPLC) a Uniformity of Dosage Units Ph. Eur (CU) (HPLC). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante Carlos Alberto de Freitas Teixeira T15ADD8841 (A pagamento). LABORATORI ALTER S.R.L. Sede legale: via Egadi, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica: C1B/2015/1205 Medicinale: RANITIDINA ALTER Codice farmaco: AIC n , AIC n MRP N. IT/H/0319/ /IB/013 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/58700 del Modifica apportata: Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, del foglio illustrativo e delle etichette per adeguamento alle conclusioni della procedura EU PSUR Work Sharing IT/H/PSUR/0016/003 e al QRD template. 55

64 E autorizzata la modifica degli stampati (paragrafi 4.3, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Un procuratore speciale dott. Sante Di Renzo T15ADD8849 (A pagamento). GEDEON RICHTER PLC Sede legale: Gyomroi ut 19-21, Budapest Ungheria Codice Fiscale e/o Partita IVA: HU in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274. Medicinali: BELARA Confezioni e numeri di A.I.C.: in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate. MRP n. DE/H/0505/001/IA/040 - Codice pratica: C1A/2014/3635 LYBELLA Confezioni e numeri di A.I.C.: in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate. MRP n. DE/H/0516/001/IA/037 - Codice pratica: C1A/2014/3643 Modifica di Tipo IA, categoria A.7, consistente nell eliminazione di Grünenthal GmbH Zieglerstrasse Aachen, Germania, come sito di produzione del prodotto finito, confezionamento e come produttore responsabile del controllo e rilascio dei lotti. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD8853 (A pagamento). HIKMA FARMACÊUTICA (PORTUGAL) S.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, N. 274 Titolare: Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. - Estrada do Rio da Mò n 8, 8A, 8B - Fervença Terrugem SNT Portogallo Specialità medicinale: MEROPENEM HIKMA Confezioni e numeri di AIC: tutte le confezioni - AIC Procedura europea n. UK/H/2155/ /IB/014 Codice pratica n. C1B/2015/514 Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 e successivi aggiornamenti: variazione tipo IB, B.III. 1.a)1 - Presentazione di un nuovo certificato di conformità alla Farmacopea Europea, per il principio attivo Meropenem Triidrato da parte di un produttore già approvato: CEP R0 CEP Rev.00. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Susanna Mecozzi T15ADD8854 (A pagamento). GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. Sede: via Vittor Pisani, Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: Grunenthal Italia S.r.l. Specialità medicinale: PRAXILENE Codice N1A/2015/1274 Confezioni: 200 mg compresse rivestite a rilascio modificato AIC n Variazione IA n. B.II.b.3.a) modifica minore del processo di fabbricazione presso l officina-famar Lyon (Francia): modifica dei tempi delle due fasi di essicamento 56

65 I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L amministratore delegato dott. Thilo Stadler T15ADD8856 (A pagamento). BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini n. 8, Milano Specialità medicinale: ACTILYSE Confezioni e numeri di A.I.C.: polvere e solvente per soluzione iniettabile e per infusione confezione da 20 mg - A.I.C confezione da 50 mg - A.I.C confezione da 10 mg - A.I.C. non disponibile Codice pratica: C1B/2015/1177 Procedura di mutuo riconoscimento n.: DE/H/0015/004/ IB/112 Modifica apportata: variazione di tipo IB n. B.II.b.5. Modifica delle prove in corso di fabbricazione o dei limiti applicati durante la fabbricazione del prodotto finito z) Altra variazione. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore M. Cencioni Il procuratore p.v. G. Maffione T15ADD8858 (A pagamento). FARMAKOPEA S.P.A. Sede legale: via Aldo Moro, Carpiano (MI) Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m. Titolare AIC: Farmakopea S.p.A., Via Aldo Moro, 11, Carpiano (MI) Codice pratica: N1A/2015/1195 Medicinale: CARIN Confezioni e numeri di A.I.C.: 200 mg mg compresse effervescenti 10 compresse, AIC n mg mg compresse effervescenti 20 compresse, AIC n Tipologia variazione: IAIN C.I.8.a). Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante dott. Claudio Occoffer T15ADD8860 (A pagamento). RECORDATI S.P.A. Sede legale: via Matteo Civitali, 1 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/ V&A/P/58613 del Codice Pratica: N1B/2015/1814 Specialità Medicinale: THEO-DUR (AIC n ) Confezioni: , Titolare AIC: Recordati S.p.A. Tipologia variazione: C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio Illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test e adeguamento di RCP ed Etichette al formato QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo e delle Etichette,e dei paragrafi 1, 2, , 4.8, , 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 8 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 57

66 Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Annarita Franzi T15ADD8862 (A pagamento). RECORDATI S.P.A. Sede legale: via Matteo Civitali, 1 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/ V&A/P/58616 del Codice Pratica: N1B/2015/1866 Specialità Medicinale: TEFAMIN (AIC n ) Confezioni: , , Titolare AIC: Recordati S.p.A. Tipologia variazione: C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio Illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test e adeguamento di RCP ed Etichette al formato QRD. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo e delle Etichette,e dei paragrafi 1, 2, , 4.7, 4.8, 5.1, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 7, 8 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in Commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Annarita Franzi T15ADD8863 (A pagamento). MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. Sede legale: via San Giuseppe Cottolengo n Milano Capitale sociale: ,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/58724 del Tipo di modifica: Modifica stampati Codice Pratica n. N1B/2015/1549 Medicinale: PRINZIDE Codice farmaco: Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z) Modifica apportata: Aggiornamento Foglio illustrativo in seguito ai risultati del test di leggibilità ed adeguamento RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 5.1, 5.2, 5.3, 6.4, 6.5 e 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alla confezione sopra elencata e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore speciale Gianni Ferrari T15ADD8864 (A pagamento). 58

67 VISUFARMA S.P.A. Sede legale: via Canino Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 274/2007 Titolare: Visufarma SpA Specialità medicinale: CARVIPRESS 25 mg 30 compresse divisibili AIC Codice pratica: FV/77704/P - Variazione Tipo C.I.3.a Modifica stampati in conformità alla procedura PSUR FI/H/ PSUR/0017/001per carvedilolo. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L amministratore delegato dott. Paolo Cioccetti T15ADD8866 (A pagamento). NEW.FA.DEM. S.R.L. Comunicato Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e sue modifiche Titolare AIC: New.Fa.Dem. S.R.L. Viale Ferrovie dello Stato, 1, zona A.S.I Giugliano in Campania (NA) P. IVA: Medicinale: Acido Borico New.Fa.Dem. AIC: ; Confezioni: Codice pratica: N1B/2015/1690. Tipologia variazione: grouping di 3 variazioni di tipo 1B: 1 modifica Tipologia n. c.1.7.a) e 2 modifiche tipologia n. c.1.7.b) «soppressione della forma farmaceutica unguento con i relativi due dosaggi del medicinale Acido Borico New. Fa.Dem. 3% unguento: AIC: % unguento, Tubetto da 30 g; AIC: % unguento, barattolo da 1000 g. Medicinale: Iodio New.Fa.Dem. AIC: Confezioni: Codice pratica N1B/2015/1692. Tipologia variazione: grouping di 2 variazioni di tipo 1B n. c.1.7.b), soppressione dei seguenti due dosaggi del medicinale: AIC % + 2,5% soluzione orale flacone da ml 50 AIC: % + 5% soluzione cutanea alcoolica flacone da ml 60 Le presenti modifiche entreranno in vigore il giorno successivo alla loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore unico Arturo de Meo TC15ADD8714 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Sede: via Cavour 70 - Mede (PV) Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.IVA in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.R.L. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.: Codice pratica n. N1A/2015/1309 Medicinale: POLIMUCIL 250 mg/5 ml Sciroppo (aic: ) Confezioni: Flacone da 200 ml. N. e Tipologia variazione: Gruppo di variazioni B.III.1 a)1; B.III.1 a)2 Tipo IA. Tipo di Modifica: Grouping di variazioni per la presentazione e l aggiornamento del Certificato di Conformità alla Farmacopea Europea del produttore già approvato per il principio attivo Carbocisteina (da DMF a R1-CEP Rev 03). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 37 del D.L.vo 219/2006. La presente variazione può assumersi come approvata dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TC15ADD8716 (A pagamento). B. BRAUN AVITUM ITALY S.P.A. Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.I in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Titolare AIC: B. Braun Avitum Italy S.p.A., via XXV Luglio Mirandola (MO). Specialità medicinale: DUOSOL Soluzione per emofiltrazione A.I.C. n Codice pratica C1A/2014/

68 Procedura Europea - Variazione tipo IA n. NL/H/0504/ /IA/018/G: Modifica dei parametri e/o limiti su prodotto finito: eliminazione parametri non significativi, aggiornamenti in accordo alle monografie della F.E., limiti delle specifiche più stringenti. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Giuliana Gavioli TC15ADD8846 (A pagamento). DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/55295 del Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n. N1B/2015/1195 Medicinale: CONDIUREN Codice farmaco: , Titolare AIC: Daiichi Sankyo Europe GmbH Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test. È autorizzata la modifica richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare al Foglio Illustrativo le modifiche autorizzate, entro e non oltre i sei mesi dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. L amministratore delegato Antonino Reale TS15ADD8696 (A pagamento). DAIICHI SANKYO ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.L.vo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m. e del Regolamento 1234/2008/CE Titolare: Daiichi Sankyo Italia S.p.A. - Via Paolo di Dono Roma. Medicinale: LOMIR SRO Confezioni: tutte AIC Variazione tipo IA A.4: modifica del nome dell officina di produzione del p.a. Da: DuPont Chemoswed, A: Chemoswed AB. Codice pratica N1A/2015/1231. Variazione tipo IA B.III.1.b.2: Presentazione di un Certificate of Suitability Ph.Eur. nuovo, relativo all eccipiente gelatina: R1-CEP Rev 03 per il produttore già approvato PB Gelatins. Codice pratica N1A/2015/1232. Medicinale: OTREON - Confezioni: 100 mg compresse rivestite con film 12 compresse (AIC ); 200 mg compresse rivestite con film 6 compresse (AIC ) Variazione tipo IA B.II.b.4.a: Modifica della dimensione del lotto del prodotto finito sino a 10 volte superiore alla dimensione attuale approvata. Compresse 100 mg, Da: compresse A: o compresse. Compresse 200 mg, Da: compresse A: o compresse. Codice pratica N1A/2015/1158. Decorrenza di tutte le modifiche dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L amministratore delegato Antonino Reale TS15ADD8697 (A pagamento). BAYER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012. Titolare: Bayer S.p.A., con sede e domicilio legale in viale Certosa n (Milano) Codice Fiscale e Partita I.V.A. n Specialità medicinale: ALEVE: «220 mg compresse rivestite con film» 10 compresse AIC ; «220 mg compresse rivestite con film» 20 compresse AIC ; «220 mg compresse rivestite con film» 12 compresse AIC ; «220 mg compresse rivestite con film» 24 compresse AIC ; «660 mg compressa a rilascio modificato» 4 compresse AIC ; «660 mg compressa a rilascio modificato» 8 compresse AIC ; «660 mg compressa a rilascio modificato» 12 compresse AIC Specialità medicinale: ALKAEFFER: 2 compresse effervescenti AIC ; 10 compresse effervescenti AIC ; 20 compresse effervescenti AIC ; 30 compresse effervescenti AIC ; 40 compresse effervescenti AIC Specialità medicinale: AROVIT: 7,5 ml gocce orali AIC

69 Specialità medicinale: ASPIRINA 500 mg compresse: 4 compresse da 0,5 g AIC ; 20 compresse da 0,5 g AIC ; 24 compresse da 0,5 g AIC ; 30 compresse da 0,5 g AIC ; 20 compresse da 0,5 g (flacone) AIC Specialità medicinale: ASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C: 10 compresse effervescenti AIC ; 12 compresse effervescenti AIC : 20 compresse effervescenti AIC ; 40 compresse effervescenti AIC Specialità medicinale: ASPIRINA rapida 500 mg compresse masticabili: 2 compresse AIC ; 10 compresse AIC Specialità medicinale: ASPIRINA 325 mg compresse: 4 compresse AIC ; 10 compresse AIC ; 20 compresse AIC Specialità medicinale: ASPIRINA 500 granulato: 4 bustine di granulato AIC ; 10 bustine di granulato AIC ; 20 bustine di granulato AIC ; 2 bustine di granulato AIC ; Specialità medicinale: ASPIRINA 400 granulato effervescente con vitamina C: 10 bustine da 10 g AIC ; 20 bustine da 20 g AIC Specialità medicinale: ASPIRINETTA: 24 compresse AIC ; 30 compresse AIC Specialità medicinale: ASPRO: «500 mg compresse» 10 compresse AIC ; «500 mg compresse» 20 compresse AIC ; «500 mg compresse» 30 compresse AIC ; «500 mg compresse effervescenti» 12 compresse AIC ; «500 mg compresse effervescenti» 20 compresse AIC ; «500 mg compresse effervescenti con Vitamina C» 12 compresse AIC ; «500 mg compresse effervescenti con Vitamina C» 20 compresse AIC Specialità medicinale: BECOZYM: 20 compresse gastroresistenti AIC Specialità medicinale: BENADON: «300 mg compresse gastroresistenti» 10 compresse AIC Specialità medicinale: BENEXOL: «compresse gastroresistenti» 20 compresse AIC ; «dosaggio basso polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 6 fiale polvere + 6 fiale solvente 2 ml AIC ; «dosaggio alto polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 6 fiale polvere + 6 fiale solvente 2 ml AIC Specialità medicinale: BEPANTEN: «500 mg/2 ml soluzione iniettabile» 3 fiale 2 ml AIC ; «500 mg/2 ml soluzione iniettabile» 20 fiale 2 ml AIC Specialità medicinale: CANESTEN UNIDIE: 1% crema tubo da 30 g AIC Specialità medicinale: CANESTEN: «1% crema» tubo da 30 g AIC ; «1% polvere cutanea» 1 flacone 30 g AIC ; «1% spray cutaneo soluzione» 1 bombola da 40 ml AIC Specialità medicinale: CARDIOASPIRIN: «100 mg compresse gastroresistenti» 30 compresse AIC ; «100 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse AIC ; «100 mg compresse gastroresistenti» 90 compresse AIC Specialità medicinale: CITROSODINA antiacido: 36 compresse orosolubili AIC ; 6 compresse orosolubili AIC Specialità medicinale: GEFFER: «granulato effervescente» 24 bustine da 5 g AIC Specialità medicinale: GYNO-CANESTEN: «100 mg compresse vaginali» 12 compresse vaginali AIC ; «2% crema vaginale» 1 tubo da 30 g AIC Specialità medicinale: LASONIL Antidolore: «10% crema» 1 tubo da 50 g AIC Specialità medicinale: PROCTOSEDYL: «crema rettale» tubo 20 g AIC ; «supposte» 6 supposte AIC Specialità medicinale: ROVIGON: 30 compresse rivestite masticabili AIC Specialità medicinale: SANIDUO febbre e naso chiuso: «500 mg + 60 mg compresse effervescenti» 8 compresse AIC ; «500 mg + 60 mg compresse effervescenti 16 compresse AIC Specialità medicinale: SANIPIRINA: «500 mg compresse» 30 compresse AIC ; «600 mg supposte» 10 supposte AIC ; «300 mg supposte» 10 supposte AIC ; «150 mg supposte» 10 supposte AIC ; «120 mg/5 ml soluzione orale» flacone da 120 ml AIC ; «500 mg compresse» 20 compresse AIC

70 Specialità medicinale: SARIDON: 5 compresse AIC ; 10 compresse AIC ; 20 compresse AIC Specialità medicinale: SOBREFLUID: «adulti 200 mg supposte» 10 supposte AIC ; «60 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare adulti» 10 fiale da 4 ml AIC ; «bambini 100 mg supposte» 10 supposte AIC ; 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare 10 fiale da 3 ml AIC Specialità medicinale: SOBREPIN: 40 mg/5 ml sciroppo 1 flacone AIC ; 300 mg granulato 60 bustine AIC ; 300 mg granulato 24 bustine AIC Specialità medicinale: SUPRADYN: 10 compresse rivestite AIC ; 30 compresse rivestite AIC ; 60 compresse rivestite AIC ; 10 compresse effervescenti AIC ; 15 compresse effervescenti AIC ; 20 compresse effervescenti AIC ; 30 compresse effervescenti AIC Specialità medicinale: VITAMINA C BAYER: «1 g/5 ml soluzione iniettabile» 3 fiale AIC ; «500 mg/5 ml soluzione iniettabile» 3 fiale AIC Modifica apportata ai sensi del regolamento 712/2012. Pratica n. N1A/2015/1237. Grouping of Variations Tipo: IAin. C.I.8.a Introduzione di una sintesi del Sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano, o modifiche apportate a tale sintesi. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dirigente dott.ssa Patrizia Sigillo TS15ADD8772 (A pagamento). BAYER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012. Titolare: Bayer S.p.A. con sede e domicilio legale in Viale Certosa n (Milano) Codice Fiscale e Partita I.V.A. n Specialità medicinale: ULTRAPROCT. Unguento rettale - tubo da 30 g AIC supposte AIC Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012. Pratica n. N1B/2015/1650. Grouping Tipo IA/IB. Type IA B.I.b.1.b aggiornamento dei due limiti di specifica «Impurities» (principio attivo fluocortolone pivalato). Type IB B.III.2.b Modifica al fine di conformarsi ad un aggiornamento della monografia applicabile della farmacopea europea o della farmacopea nazionale di uno Stato membro «Loss on drying» (principio attivo fluocortolone pivalato). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dirigente dott.ssa Patrizia Sigillo TS15ADD8773 (A pagamento). TECNIGEN S.R.L. Sede: via Galileo Galilei 40, Cinisello Balsamo (MI) in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. Specialità medicinali, numeri di AIC e confezioni: 1) AMLODIPINA TECNIGEN - AIC n (tutte le confezioni); Codice pratica: N1A/2015/ variazione IAIN - B.III.1 a) 3: presentazione di un nuovo CEP da parte di un nuovo produttore: Glochem Industries Limited (R1-CEP Rev03). Codice pratica: N1B/2015/ variazione IB, B.I.d.1.a.4: introduzione di un retest period per il principio attivo del produttore Glochem Industries Limited, sulla base di dati in tempo reale. 2) SIMVASTATINA TECNIGEN - AIC n (tutte le confezioni); Codice pratica: N1A/2015/ grouping di 3 variazioni IA (B.III.1 a) 2; aggiornamento del certificato di conformità alla Farmacopea Europea (R1-CEP Rev-02; R1-CEP Rev-03; R1-CEP Rev-04) per il produttore di principio attivo approvato BIOCON LIMI- TED. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante Jorge Vieira TX15ADD167 (A pagamento). 62

71 TECNIGEN S.R.L. Sede: via Galileo Galilei 40, Cinisello Balsamo (MI) Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica N C1B/2015/1378 Medicinale: LEFLUNOMIDE TECNIGEN Codice farmaco: ; MRP N IT/H/0421/ /IB/001 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2.a Modifica apportata: modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell etichettatura o del foglio illustrativo di un medicinale generico/ibrido/biosimilare in seguito a una valutazione della stessa modifica apportata al prodotto di riferimento. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (inserire paragrafi 4.4, 4.5 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare deli AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il legale rappresentante Jorge Vieira TX15ADD166 (A pagamento). TECNIGEN S.R.L. Sede: via Galileo Galilei 40, Cinisello Balsamo (MI) in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 219/2006 e s.m.i. Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica N1B/2015/1266 Medicinale: PRAVASTATINA TECNIGEN Codice farmaco: AIC n tutte le confezioni. Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z) - IB. Modifica apportata: Modifica stampati in accordo alle raccomandazioni PRAC (EPITT n , EMA, 6-9 gennaio 2015) in merito alla miopatia necrotizzante immunomediata relativa a medicinali contenenti pravastatina. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare deli AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il legale rappresentante Jorge Vieira TX15ADD168 (A pagamento). TECNIGEN S.R.L. Sede: via Galileo Galilei 40, Cinisello Balsamo (MI) Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica N C1B/2014/2676 Medicinale: IRBESARTAN TECNIGEN Codice farmaco: (tutte le confezioni) MRP N PT/H/0299/ /IB/006 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1 a) IB. Modifica apportata: aggiornamento stampati per implementare le modifiche approvate a conclusione del Referral Art.31 EMEA/H/A-31/1370; aggiornamento del QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 5.1 e 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare deli AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. 63

72 Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il legale rappresentante Jorge Vieira TX15ADD169 (A pagamento). MSD ITALIA S.R.L. Sede legale: via Vitorchiano Roma Partita IVA: in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n Specialità medicinale: EZETROL Codice Pratica: C1B/2015/1317 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/0396/ IB/051/G Specialità medicinale: EMETIB Codice Pratica: C1B/2015/1318 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/0399/ IB/049/G Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited, Regno Unito Rappresentante in Italia: MSD Italia S.r.l. Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell avvenuta approvazione del seguente grouping: n. 1 variazione di tipo IB tipologia B.II.b.3.z) e n. 5 variazioni di tipo IA tipologia B.II.b.3 a) Estensione del bulk holding time per i granuli dell ezetimibe non lubrificati e introduzione di alcune modifiche minori al processo di fabbricazioni del prodotto finito. I lotti già prodotti possono essere mantenti in commerico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Mariangela Marozza TX15ADD171 (A pagamento). MSD ITALIA S.R.L. Sede legale: via Vitorchiano Roma Partita IVA: Estratto comunicazione regolare V&A Specialità medicinale: VASORETIC Tipo modifica: modifica stampati Codici farmaco: Titolare AIC: Merck Sharp & Dohme Limited Rappresentante in Italia: MSD Italia S.r.l. Codice Pratica N N1B/2014/2163 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.1 a) IB Modifica apportata: Aggiornamento RCP e FI secondo la Determina AIFA del 15 settembre 2014 (GU n. 222 del 24/09/2014) in accordo con l esito del Referral ai sensi dell art. 31 della direttiva 2001/83/CE (EMEA/H/A-31/1370) per il sistema renina-angiotensina (RAS). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1 e modifiche editoriali del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Mariangela Marozza TX15ADD172 (A pagamento). TECNIGEN S.R.L. Sede: via Galileo Galilei 40, Cinisello Balsamo (MI) Conunicazione di annullamento relativa al medicinale IRBESARTAN TECNIGEN Nell avviso TX15ADD53 pubblicato in Gazzetta Ufficiale Parte II n. 26 del alla pag. 131 per il medicinale IRBESARTAN TECNIGEN Codice Pratica C1B/2014/2676 si annulla la pubblicazione. Invariato il resto. Il legale rappresentante Jorge Vieira TX15ADD170 (A pagamento). 64

73 NOVARTIS FARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale VOLTFAST 50 mg granulato per soluzione orale (AIC ) Nell avviso T15ADD7697, pubblicato da Novartis Farma S.p.A. in Gazzetta Ufficiale Parte Seconda, n. 59 del , dove è scritto: Codice Pratica: N1B/2015/1199 leggasi: Codice Pratica: N1A/2015/1199 Un procuratore Anna Ponzianelli T15ADD8801 (A pagamento). CONCESSIONI DI DERIVAZIONE DI ACQUE PUBBLICHE PROVINCIA DI ASCOLI PICENO COMUNE DI ASCOLI PICENO Concessione idroelettrica - Fiume Tronto Con decreto dell Agenzia del demanio n in data 04/03/2015 è stata liquidata per il periodo dal 1 gennaio 2010 e fino al 31 dicembre 2014 la somma di Euro 9.365,03 per sovracanoni dovuti dalla Società Hydrowatt SpA quale concessionaria di impianti idroelettrici con potenza nominale media di KW 342,79. Dal 1 gennaio 2015 le percentuali di riparto del sovracanone vengono di seguito attribuite in base ad accordo tra gli Enti interessati: Amministrazione Provinciale di Ascoli Piceno 25%; Comune di Ascoli Piceno 75%. T15ADF8851 (A pagamento). Il vice prefetto vicario dott.ssa Anna Gargiulo PROVINCIA DI ASCOLI PICENO COMUNE DI ASCOLI PICENO Concessione idroelettrica - Condotte del Consorzio Idrico Intercomunale del Piceno Con decreto dell Agenzia del demanio n in data 04/03/2015 è stata liquidata per il periodo dal 1 gennaio 2010 e fino al 31 dicembre 2014 la somma di Euro ,48 per sovracanoni dovuti dalla Società Hydrowatt SpA quale concessionaria di impianti idroelettrici con potenza nominale media complessiva di KW 677,25. Dal 1 gennaio 2015 le percentuali di riparto del sovracanone vengono di seguito attribuite in base ad accordo tra gli Enti interessati: Amministrazione Provinciale di Ascoli Piceno 25%; Comune di Ascoli Piceno 75%. T15ADF8852 (A pagamento). Il vice prefetto vicario dott.ssa Anna Gargiulo PROVINCIA DI VITERBO Assessorato ambiente energia - Settore tutela acque Richiesta concessioni di derivazione di acque pubbliche La Ditta Perugini Romina C.F. PRGRMN83P64I855M in data 5 febbraio 2014 ha chiesto la concessione di l/s 1,36 di acqua da pozzo in Comune di Soriano nel Cimino località Sterpete foglio 7 part 106 per uso irriguo. Viterbo, 22 maggio 2015 Il dirigente del settore dott.ssa Mara Ciambella TC15ADF8692 (A pagamento). CONSIGLI NOTARILI CONSIGLIO NOTARILE DI CATANZARO, CROTONE, LAMEZIA TERME E VIBO VALENTIA Iscrizione nei registri dei notai esercenti il dott. Antonio Maria Lo Schiavo Si rende noto che il notaio, dott. Antonio Maria Lo Schiavo, trasferito dalla sede di Lamezia Terme a quella di Mieto con Decreto Dirigenziale del 29 gennaio 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2015, di approvazione della graduatoria relativa a concorso per l assegnazione di posti notarili vacanti, e successivo Decreto Dirigenziale di proroga, di novanta giorni, del 14 aprile 2015, avendo adempiuto le formalità prescritte dalla Legge Notarile, è stato iscritto nel ruolo dei notai esercenti in questi Distretti Notarili Riuniti in data 10 giugno TC15ADN8691 (Gratuito). Il presidente Giulio Capocasale 65

74 CARICHE ASSOCIATIVE CASSA NAZIONALE DI PREVIDENZA E ASSISTENZA FORENSE Elezioni del comitato dei delegati della Cassa Nazionale di Previdenza e Assistenza Forense Verbale di riunione della commissione elettorale centrale Il giorno 16 giugno 2015 alle ore 10,00 presso la Cassa Nazionale di Previdenza e Assistenza Forense si è riunita la Commissione Elettorale Centrale nominata ai sensi dell art. 5 del Regolamento per le elezioni del Comitato dei Delegati. Sono presenti gli avvocati Antonio Giorgino, Carlo Allorio, Giovanni D Innella, Luigi Medugno, Antonio Francesco Rosa. omissis La Commissione, proclama eletto componente del Comitato dei Delegati della Cassa Nazionale di Previdenza e Assistenza Forense per il Collegio Elettorale di Roma l Avv. Andrea Costanzo, nato a Sulmona (AQ) il 6 maggio 1961, in sostituzione dell Avv. Donatella Cerè. omissis La Commissione dichiara concluse le operazioni di proclamazione alle ore 11,30. T15ADU8816 (A pagamento). Presidente Antonio Giorgino Segretario Antonio Francesco Rosa LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU GU2-70 ) Roma, Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 66

75 MODALITÀ PER LA VENDITA La «Gazzetta Ufficiale» e tutte le altre pubblicazioni dell Istituto sono in vendita al pubblico: presso il punto vendita dell'istituto in piazza G. Verdi, Roma presso le librerie concessionarie riportate nell elenco consultabile sui siti e L Istituto conserva per la vendita le Gazzette degli ultimi 4 anni fino ad esaurimento. Le richieste per corrispondenza potranno essere inviate a: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. Via Salaria, Roma fax: [email protected] avendo cura di specificare nell ordine, oltre al fascicolo di GU richiesto, l indirizzo di spedizione e di fatturazione (se diverso) ed indicando i dati fiscali (codice fiscale e partita IVA, se titolari) obbligatori secondo il DL 223/2007. L importo della fornitura, maggiorato di un contributo per le spese di spedizione, sarà versato in contanti alla ricezione.

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77 Tipo A Tipo B Tipo C Tipo D Tipo E Tipo F CANONI DI ABBONAMENTO (salvo conguaglio) validi a partire dal 1 OTTOBRE 2013 GAZZETTA UFFICIALE - PARTE I (legislativa) Abbonamento ai fascicoli della serie generale, inclusi tutti i supplementi ordinari: (di cui spese di spedizione 257,04) (di cui spese di spedizione 128,52) Abbonamento ai fascicoli della serie speciale destinata agli atti dei giudizi davanti alla Corte Costituzionale: (di cui spese di spedizione 19,29) (di cui spese di spedizione 9,64) Abbonamento ai fascicoli della serie speciale destinata agli atti della UE: (di cui spese di spedizione 41,27) (di cui spese di spedizione 20,63) Abbonamento ai fascicoli della serie destinata alle leggi e regolamenti regionali: (di cui spese di spedizione 15,31) (di cui spese di spedizione 7,65) Abbonamento ai fascicoli della serie speciale destinata ai concorsi indetti dallo Stato e dalle altre pubbliche amministrazioni: (di cui spese di spedizione 50,02) (di cui spese di spedizione 25,01)* Abbonamento ai fascicoli della serie generale, inclusi tutti i supplementi ordinari, e dai fascicoli delle quattro serie speciali: (di cui spese di spedizione 383,93)* (di cui spese di spedizione 191,46) CANONE DI ABBONAMENTO - annuale - semestrale - annuale - semestrale - annuale - semestrale - annuale - semestrale - annuale - semestrale - annuale - semestrale 438,00 239,00 68,00 43,00 168,00 91,00 65,00 40,00 167,00 90,00 819,00 431,00 N.B.: L abbonamento alla GURI tipo A ed F comprende gli indici mensili Abbonamento annuo (incluse spese di spedizione) CONTO RIASSUNTIVO DEL TESORO 56,00 PREZZI DI VENDITA A FASCICOLI (Oltre le spese di spedizione) Prezzi di vendita: serie generale serie speciali (escluso concorsi), ogni 16 pagine o frazione fascicolo serie speciale, concorsi, prezzo unico supplementi (ordinari e straordinari), ogni 16 pagine o frazione fascicolo Conto Riassuntivo del Tesoro, prezzo unico I.V.A. 4% a carico dell Editore 1,00 1,00 1,50 1,00 6,00 PARTE I - 5ª SERIE SPECIALE - CONTRATTI PUBBLICI (di cui spese di spedizione 129,11)* (di cui spese di spedizione 74,42)* GAZZETTA UFFICIALE - PARTE II (di cui spese di spedizione 40,05)* (di cui spese di spedizione 20,95)* - annuale - semestrale - annuale - semestrale 302,47 166,36 86,72 55,46 Prezzo di vendita di un fascicolo, ogni 16 pagine o frazione (oltre le spese di spedizione) 1,01 ( 0,83 + IVA) Sulle pubblicazioni della 5 Serie Speciale e della Parte II viene imposta I.V.A. al 22%. RACCOLTA UFFICIALE DEGLI ATTI NORMATIVI Abbonamento annuo Abbonamento annuo per regioni, province e comuni - SCONTO 5% Volume separato (oltre le spese di spedizione) I.V.A. 4% a carico dell Editore 18,00 190,00 180,50 N.B. - La spedizione dei fascicoli inizierà entro 15 giorni dall'attivazione da parte dell'ufficio Abbonamenti Gazzetta Ufficiale. RESTANO CONFERMATI GLI SCONTI COMMERCIALI APPLICATI AI SOLI COSTI DI ABBONAMENTO * tariffe postali di cui alla Legge 27 febbraio 2004, n. 46 (G.U. n. 48/2004) per soggetti iscritti al R.O.C.

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79 MODALITÀ E TARIFFE PER LE INSERZIONI IN 5ª SERIE SPECIALE E PARTE SECONDA Ministero dell Economia e delle Finanze - Decreto 24 dicembre 2003 (G.U. n. 36 del 13 febbraio 2004) Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, Roma (IBAN IT60 M ) oppure sul c/c postale n intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. Sulla ricevuta di accredito è indispensabile indicare la causale del versamento. La pubblicazione dell inserzione nella Gazzetta Ufficiale viene effettuata il 6 giorno feriale successivo a quello del ricevimento da parte dell Ufficio inserzioni. I testi delle inserzioni devono pervenire in originale, trascritti a macchina o con carattere stampatello, redatti su carta da bollo o uso bollo, con l applicazione di una marca da 16,00 ogni quattro pagine o 100 righe; eventuali esenzioni da tale imposta dovranno essere documentate all atto della presentazione o dell invio. Qualora l inserzione venga presentata per la pubblicazione da persona diversa dal firmatario, è necessario presentare delega scritta rilasciata dallo stesso o da altro soggetto autorizzato dall ente inserzionista e copia fotostatica di un valido documento d identità del delegante. Il delegato invece dovrà esibire un valido documento d identità. Nei prospetti ed elenchi contenenti numeri (costituiti da una o più cifre), questi dovranno seguire l ordine progressivo in senso orizzontale. Per esigenze tipografiche, ogni riga può contenere un massimo di sei gruppi di numeri. Le inserzioni devono riportare, in originale, la firma chiara e leggibile del responsabile della richiesta; il nominativo e la qualifica del firmatario devono essere trascritti a macchina o con carattere stampatello. Per le inserzioni relative a convocazioni di assemblea di società per azioni si precisa che nell indicare la data di convocazione è necessario considerare i tempi ordinari di pubblicazione di 6 giorni e i seguenti termini legali che decorrono dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale: 15 giorni convocazione di assemblea di società per azioni non quotate 30 giorni convocazione di assemblea di società per azioni quotate in mercati regolamentati. Nella richiesta d inserzione per le convocazioni d assemblea di società per azioni dovrà essere indicato se trattasi di società con azioni quotate in mercati regolamentati italiani o di altri Paesi dell Unione Europea Per gli avvisi giudiziari, è necessario che il relativo testo sia accompagnato da copia del provvedimento emesso dall Autorità competente; tale adempimento non occorre per gli avvisi già vistati dalla predetta autorità. A fronte di ciascuna inserzione viene emessa fattura e, quale giustificativo dell inserzione, viene spedita una copia della Gazzetta Ufficiale nella quale è avvenuta la pubblicazione. Si raccomanda agli inserzionisti di corredare le inserzioni dei dati fiscali (codice fiscale o partita IVA) ed anagrafici del richiedente. In caso di mancato recapito, i fascicoli saranno rispediti solo se richiesti all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (mail: [email protected] oppure fax: ) entro sessanta giorni dalla data della loro pubblicazione. Per ulteriori informazioni visitare il sito o contattare il Numero Verde T A R I F F E A partire da gennaio 1999, è stato abolito il costo forfettario per la testata addebitando le reali righe utilizzate, fermo restando che le eventuali indicazioni di: denominazione e ragione sociale; sede legale; capitale sociale; iscrizione registro imprese; codice fiscale e partita IVA, devono essere riportate su righe separate. Annunzi commerciali Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 16,87 20,58 Annunzi giudiziari Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 6,62 8,08 (comprese comunicazioni o avvisi relativi a procedure di esproprio per pubblica utilità) NOVITÀ SUL VERSAMENTO IVA PER LE PUBBLICHE AMMINISTRAZIONI Si ricorda che, in applicazione della legge 190 del 23 dicembre 2014 articolo 1 comma 629, gli organi dello Stato, gli enti pubblici territoriali e i consorzi tra essi costituiti, le camere di commercio, industria, artigianato e agricoltura, gli istituti universitari, le aziende sanitarie locali, gli enti ospedalieri, gli enti pubblici di ricovero e cura aventi prevalente carattere scientifico, gli enti pubblici di assistenza e beneficenza e di previdenza, sono tenuti a versare all Istituto solo la quota imponibile relativa all inserzione. In caso di pagamento anticipato, i soggetti pubblici sopra elencati dovranno effettuare preventivamente il calcolo del costo dell inserzione solo sulla base del valore imponibile del costo per riga. N.B. NON SI ACCETTANO INSERZIONI CON DENSITÀ DI SCRITTURA SUPERIORE A 77 CARATTERI/RIGA. Il numero di caratteri/riga (comprendendo come caratteri anche gli spazi vuoti ed i segni di punteggiatura) è sempre riferito all utilizzo dell intera riga, di mm 133, del foglio di carta bollata o uso bollo (art. 53, legge 16 febbraio 1913, n. 89 e articoli 4 e 5, decreto del Presidente della Repubblica 26 ottobre 1972, n. 642, testo novellato). LA PUBBLICAZIONE DEGLI AVVISI DI GARE DI APPALTO PUBBLICHE DEVE ESSERE EFFETTUATA IN CONFORMITÀ A QUANTO DISPOSTO DAL DECRETO LEGISLATIVO 12 APRILE 2006 N. 163: Codice dei contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture in attuazione delle direttive 2004/17/CE e 2004/18/CE.

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