DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. GIOVANNI BERNARDINI

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1 DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. GIOVANNI BERNARDINI DATI PERSONALI Dipartimento: Dipartimento di Medicina Molecolare Viale Regina Elena 291, Roma Tel: Fax: Settore Scientifico-Disciplinare: MED/04 Orario di Ricevimento: previo appuntamento ATTUALE POSIZIONE Ricercatore confermato, Dipartimento di Medicina Molecolare, Università degli Studi di Roma La Sapienza CARRIERA E TITOLI 1994 Diploma di laurea cum laudae presso l Università degli Studi di Roma La Sapienza Servizio di leva obbligatorio nell esercito italiano Dottorato in Scienze Immunologiche nell Università degli Studi di Roma La Sapienza Frequentatore del laboratorio di Fisiopatologia nel Centro di Ricerca Sperimentale dell Istituto Regina Elena, Roma Abilitazione alla professione di biologo Contrattista presso il Laboratorio di Patologia Vascolare, Istituto Dermopatico dell Immacolata IRCCS, Roma Post-doctoral fellow presso la Stanford University, California, USA. Direttore: Prof. Eugene Butcher Titolare di un assegno di ricerca presso l Università degli Studi di Roma La Sapienza oggi Ricercatore presso l Università degli Studi di Roma La Sapienza. ATTIVITA DIDATTICA Curriculum Vitae Pagina 1

2 1) 2003-oggi Corso di Laurea interfacoltà in Biotecnologie: Affidamenti dell insegnamento di Immunologia (2CFU). Svolge attività tutoriale e partecipa in qualità di relatore o correlatore alle commissioni di Laurea. Partecipa in qualità di Commissario ai Concorsi di ammissione. 2) 2003-oggi Svolge attività didattica e tutoriale ed è membro delle commissioni d esame per l insegnamento di Immunologia e Immunopatologia, CLD della I Facolta di Medicina e Chirurgia. 3) 2010-oggi Membro del collegio dei docenti del corso di dottorato SIER (Scienze Immunologiche, Ematologiche, Reumatologiche). ATTIVITA SCIENTIFICA Il Dott. Giovanni Bernardini ha una lunga ed ininterrotta esperienza nello studio del ruolo delle chemochine nella regolazione delle funzioni cellulari in vitro ed in vivo. Tra il 1995 e il 1998 ha contribuito al clonaggio di recettori per chemochine e alla loro caratterizzazione genetica e funzionale e ha condotto studi sulle vie di trasduzione del segnale iniziate dal recettore CCR8. Dal 1998 al 2000 ha condotto una serie di studi in modelli in vitro e in vivo anche in collaborazione con il gruppo del Dr. Domenico Ribatti presso (Università di Bari) e della Dr. Marina Ziche (Università di Siena), che hanno portato alla identificazione di chemochine regolatorie del processo di angiogenesi. Dopo il suo diploma di dottorato in immunologia, ha svolto un periodo all'università di Stanford, California, USA., ospitato nel laboratorio del prof. Eugene Butcher per approfondire le sue conoscenze sui meccanismi che regolano il traffico linfocitario. Durante tale periodo e nei primi anni del suo ritorno in Italia ha condotto studi sui meccanismi di trasduzione del segnale alla base della chemiotassi linfocitaria promossa da chemoattrattanti e dipendente dall integrina LFA-1. Negli ultimi anni si è concentrato sul ruolo delle chemochine nella regolazione del processo invasivo di cellule tumorali e nel traffico in vivo di cellule natural killer (NK) in condizioni omeostatiche e durante il processo infiammatorio o la crescita di tumori ematopoietici. In questo periodo ha collaborato con il laboratorio del prof Silvano Sozzani dell Università di Brescia. I risultati dei suoi studi suggeriscono che l azione combinata delle chemochine favorisce la localizzazione di sottopopolazioni di cellule NK nel midollo osseo e dirige la loro maturazione e migrazione verso la periferia. Attualmente, i suoi studi sono incentrati sullo studio dell interazione tra cellule NK e mieloma multiplo, un tumore ematologico, visto che i suoi dati dimostrano che questo tumore riduce la localizzazione nel midollo osseo di cellule effettrici NK regolando l espressione di chemochine nell ambiente midollare. Una collaborazione con la Dott.ssa Dimitrova (Stefan Angelov Institute of Microbiology, Sofia, Bulgaria) a con il dott. van Lent (Radbound University Nijmegen, Olanda) ha Curriculum Vitae Pagina 2

3 permesso di caratterizzare il ruolo di chemochine infiammatorie, in particolare CXCL10, nella regolazione della funzione di cellule NK in un modello murino di artrosi. I risultati di questi studi sono stati pubblicati su riviste internazionali altamente qualificate quali Blood, FASEB journal, Cancer Research, Nature Communications, Journal of Immunology. E socio effettivo della SIICA (Società Italiana di Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia) e svolge attività di revisore di manoscritti sottomessi a riviste internazionali quali Blood Journal, Clinical Cancer Research, PLOSone, Immunology Letters. LINEE DI RICERCA FINANZIATE 2002 Responsabile del progetto Giovani Ricercatori dal titolo (finanziamento dell Università degli Studi di Roma) Espressione e caratterizzazione del ruolo funzionale di recettori per chemochine in cellule di glioma Responsabile di Unità di Ricerca del progetto FIRB Futuro in ricerca (Finanziamento MIUR) Modulazione della funzione e del traffico di cellule di immunità innata mediante inibizione di recettori chemiotattici 2010 Responsabile di progetto FARI (finanziamento dell Università degli Studi di Roma) dal titolo Studio del Ruolo di Recettori per Chemochine nella Regolazione della Distribuzione Midollare di Cellule Natural Killer Murine in Condizioni Normali e Patologiche 2015 Responsabile Progetto universitario (finanziamento dell Università degli Studi di Roma) Analysis of bone marrow microenvironmental conditioning od NK cell trafficking and activation in multiple myeloma PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (30 articoli su rivista) A. Peer reviewed publications of GIOVANNI BERNARDINI: (Ultimi 15 anni) # Riferimento Impact Factor 1. Bernardini G., Spinetti G., Ribatti D., Camarda G., Ziche M., Morbidelli L., Santoni A., Capogrossi M.C., and Napolitano M. I-309 binds to and modulates endothelial cell functions and acts as an angiogenic molecule in vivo. Blood. (2000) 15;96: I.F Spinetti G, Camarda G, Bernardini G, Romano Di Peppe S, Capogrossi MC, Napolitano M.The chemokine CXCL13 (BCA-1) inhibits FGF-2 effects on endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun (2001); 289: I.F Bernardini G., Ribatti D., Spinetti G., Morbidelli L., Ziche M., Santoni A., Capogrossi M.C., and Napolitano M. Analysis of the role of chemokines in angiogenesis. Journal of Immunological Methods (2002); 9233:1-19. Curriculum Vitae Pagina 3

4 I.F Spinetti G., Bernardini G., Camarda G., Santoni A., Capogrossi MC e Napolitano M. The chemokine receptor CCR8 mediates rescue from dexamethasone-induced apoptosis via an ERK1/2-dependent pathway. J Leukoc Biol. 2003;73: I.F Bernardini G., Kim JY, Gismondi A., Butcher EC, Santoni A. Chemoattractant induces LFA-1 associated PI 3K activity and cell migration that are dependent on Fyn signaling. FASEB J. 2005;19: I.F Bernardini G, Sciume G, Bosisio D, Morrone S, Sozzani S, Santoni A. CCL3 and CXCL12 regulate trafficking of mouse bone marrow NK cell subsets. Blood. 2008; I.F Sciumè G, Soriani A, Piccoli M, Frati L, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1/CX3CL1 axis negatively controls glioma cell invasion and is modulated by transforming growth factor-beta1. Neuro-oncology, 2010; 12: I.F.: Sciumè G, Santoni A, Bernardini G. Chemokines and glioma: Invasion and more. Journal of Neuroimmunol., 2010; 224: 8-12 I.F.: Sciumè G, De Angelis G, Benigni G, Morrone S, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1 expression defines two KLRG1+ mouse NK cell subsets with distinct functional properties and positioning in the Bone Marrow. Blood. 2011; 117: I.F.: Bernardini G, Gismondi A, Santoni A. Chemokines and NK cells: Regulators of Development, Trafficking and Functions. Immunology Letters. 2012; 145: I.F.: Bernardini G, Sciumè G, Santoni A. Differential chemotactic receptor requirements for NK cell subset trafficking into bone marrow. Front Immunol I.F.: Ponzetta A, Sciumè G, Benigni G, Antonangeli F, Morrone S, Santoni A, Bernardini G. CX3CR1 regulates the maintenance of KLRG1+ NK cells into the bone marrow by promoting their entry into circulation. J Immunol. 2013;191(11): I.F.: Bernardini G, Benigni G, Antonangeli F, Ponzetta A, Santoni A. Multiple levels of chemokine receptor regulation in the control of mouse natural killer cell development. Frontiers in Immunol. 2014; 5: 44 I.F.: Bernardini G. and Santoni, A. The Pathophysiological Role of Chemokines in the Regulation of NK Cell Tissue Homing Critical Reviews in Oncogenesis 2014;19: I.F Paolini R, Bernardini G, Molfetta R, Santoni A. NK cells and interferons Cytokine Growth Factor Rev. 2015; 26(2): Curriculum Vitae Pagina 4

5 IF: Garofalo S, D Alessandro G, Chece G, Frederic Brau, Maggi L, Rosa A, Porzia A, Mainiero F, Esposito V, Lauro C, Benigni G, Bernardini G, Santoni A, Limatola C. Enriched environment reduces glioma growth through immune and non immune mechanisms in mice. Nat Commun. 2015;6:6623. IF: 11, Ponzetta A, Benigni G, Antonangeli F, Sciumè G, Sanseviero E, Zingoni A, Ricciardi MR, Petrucci MT, Santoni A, Bernardini G. Multiple Myeloma Impairs Bone Marrow Localization of Effector Natural Killer Cells by Altering the Chemokine Microenvironment. Cancer Res Nov 15;75(22): I.F.: Antonangeli F, Soriani A, Ricci B, Ponzetta A, Benigni G, Morrone S, Bernardini G, and Santoni A. Natural killer cell recognition of in vivo drug-induced senescent multiple myeloma cells. OncoImmunology. 2016; Vol. 5 (10). dx.doi.org/ / x I.F.: Bernardini G, Antonangeli F, Bonanni V, Santoni A. Dysregulation of Chemokine/Chemokine Receptor Axes and NK Cell Tissue Localization during Diseases. Front Immunol. 2016; 7:402. I.F Nabissi M, Morelli MB, Cardinali C, Santoni M, Arcella A, Bernardini G, Santoni A, Santoni G, and Amantini C. Post-transcriptional regulation of 5'-untranslated regions of human Transient Receptor Potential Vanilloid type-1 (TRPV-1) channels: role in the survival of glioma patients. Oncotarget 2016 Nov 5. doi: /oncotarget I.F Morelli MB, Amantini C, Nabissi M, Cardinali C, Santoni M, Bernardini G, Santoni A, Santoni G. Axitinib induces senescence-associated cell death and necrosis in glioma cell lines: The proteasome inhibitor, bortezomib, potentiates axitinib-induced cytotoxicity in a p21(waf/cip1) dependent manner. Oncotarget Dec 1. doi: /oncotarget I.F Benigni G, Dimitrova P, Antonangeli F, Sanseviero E, Milanova V, Blom A, van Lent P, Morrone S, Santoni A, Bernardini G. CXCR3/CXCL10 Axis Regulates Neutrophil-NK Cell Cross-Talk Determining the Severity of Experimental Osteoarthritis. J Immunol Mar 1;198(5): doi: /jimmunol I.F Bernardini G, Vulpis E, Bonanni V, Stabile H, Ricciardi MR, Petrucci MT, Gismondi A, Santoni A, Zingoni A. High expression levels of IP10/CXCL10 are associated with modulation of the natural killer cell compartment in multiple myeloma. Leuk Lymphoma Feb 28:1-4. doi: / [Epub ahead of print] I.F Bernardini G, Benigni G, Scrivo R, Valesini G, Santoni A. The Multifunctional Curriculum Vitae Pagina 5

6 Role of the Chemokine System in Arthritogenic Processes. Curr Rheumatol Rep Mar;19(3):11. doi: /s y. I.F LIBRI (max 5) 1. Bernardini G, Ribatti D, Spinetti G, Morbidelli L, Ziche M, Santoni A, Capogrossi MC, Napolitano M. In vitro and in vivo models to study chemokine regulation of angiogenesis. Methods Mol Biol. 2004;239: Gismondi A*, Bernardini G* and Santoni A. NK cells and Chemokines. Edited in: Natural Killer Cells Chapter 15: Editors: MICHAEL T. LOTZE & ANGUS W. THOMSON Elsevier *Equal Contribution FIRMATO (Giovanni Bernardini) Curriculum Vitae Pagina 6