PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E GESTIONE IN SERVICE DI MATERIALE MONOUSO IN TESSUTO NON TESSUTO STERILE PER SALE OPERATORIE

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1 PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E GESTIONE IN SERVICE DI MATERIALE MONOUSO IN TESSUTO NON TESSUTO STERILE PER SALE OPERATORIE CAPITOLATO SPECIALE n. CIG: CC2 1

2 INDICE 1. OGGETTO DELLA FORNITURA 2. DURATA DELLA FORNITURA 3. IMPORTI A BASE D'ASTA 4. ESIGENZE DELLA FORNITURA 5. ORGANIZZAZIONE E GESTIONE DELLA FORNITURA 6. CARATTERISTICHE TECNICO QUALITATIVE 7. CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURE 8. STERILIZZAZIONE 9. OBBLIGO DI SOPRALLUOGO 10. DISPOSIZIONI IN MATERIA DI SICUREZZA 11. CAMPIONATURA 12. MODALITA' DI AGGIUDICAZIONE 13. FORMULAZIONE DELL'OFFERTA ECONOMICA 14. OFFERTA ANOMALA 15. REVISIONE PREZZI 16. REFERENTE DELLA DITTA 17. REQUISITI DEL PERSONALE E ADEMPIMENTI 18. COMPORTAMENTO DEL PERSONALE DELLA DITTA 19. PERIODO DI PROVA 20. RISOLUZIONE DEL CONTATTO 21. RECESSO DAL CONTRATTO 22. DEPOSITO CAUZIONALE DEFINITIVO 23. SISTEMA DI FATTURAZIONE 24. OBBLIGHI ASSICURATIVI 25 CESSIONE DEL CONTRATTO 26. VARIAZIONE DELLA RAGIONE SOCIALE 27. TERMINI DI PAGAMENTO 28 FORO COMPETENTE 29 TUTELA DELLA PRIVACY 30 SPESE CONTRATTUALI 31 DIRITTO DI CONTROLLO DELL'AZIENDA USL 32 DISPOSIZIONI FINALI 2

3 ART. 1 - OGGETTO DELLA FORNITURA l presente Capitolato disciplina la fornitura, a lotto unico, di Sets in TNT (tessuto non tessuto) sterile e di Camici monouso sterili, con gestione in service, occorrenti alle Sale Operatorie dei Presidi Ospedalieri di Piacenza, Castel San Giovanni e Fiorenzuola d Arda. Si precisa quanto segue: - Il numero degli interventi totali presunti per anno è di cui si riporta il dettaglio nell allegato A - Il numero dei camici standard presunti per anno è Il numero dei camici rinforzati presunti per anno è Il numero e la tipologia di interventi sono puramente indicativi essendo subordinati a fattori variabili legati alla particolare natura dell attività dell Azienda USL di Piacenza. La fornitura comprende: 1. la copertura per la protezione del paziente 2. la copertura dei tavoli chirurgici e dei carrelli 3. la protezione del personale 4. il completamento dei tavoli operatori 5. la gestione in service della fornitura in conto deposito. La Ditta aggiudicataria avrà l onere di garantire: - la fornitura di tutto il materiale monouso TNT sterile necessario per l effettuazione degli interventi chirurgici indicati nell allegato A. - la fornitura dei camici monouso sterili - la gestione in service della fornitura con consegne all interno dei blocchi operatori, il monitoraggio ed il mantenimento delle scorte di materiale monouso in TNT sterile mediante costituzione di conto deposito nei locali adibiti a stoccaggio presso i Presidi Ospedalieri di Piacenza, Castel San Giovanni e Fiorenzuola d Arda. ART. 2 - DURATA DELL APPALTO L appalto avrà la durata massima di 5 anni (60 mesi) dalla data prevista nel provvedimento di aggiudicazione. Alla scadenza del contratto l aggiudicataria si impegna a continuare l esecuzione della fornitura alle modalità e condizioni contrattualmente stabilite per ulteriori 90 giorni e comunque per il tempo necessario all espletamento di una nuova gara. L Azienda USL si riserva la facoltà discrezionale di recedere dal contratto allo scadere dei primi 36 mesi, per ragioni di convenienza o pubblico interesse, senza che la ditta fornitrice possa avanzare eccezioni o pretese di sorta. ART. 3 - IMPORTI A BASE D ASTA L importo annuo della fornitura in service, sulla base dei prezzi posti a base d asta è di Euro ,00 IVA esclusa. La fornitura oggetto di gara si articola in: Lotto 1a: Set per protocolli operativi di chirurgia (all. A) 3

4 Prezzo medio massimo per intervento a base d asta: 23,00 IVA esclusa Lotto 1b: Camici monouso sterili standard Prezzo massimo a base d asta: 2,10 Lotto 1c: Camici monouso sterili rinforzati Prezzo massimo a base d asta: 2,50 I lotti non sono aggiudicabili separatamente, in quanto parti costitutive dell unica fornitura in service oggetto della presente gara. I camici sterili vengono acquistati separatamente e non sono contenuti nei pacchi relativi ai protocolli di ogni singolo intervento, solo per motivi di carattere praticoorganizzativo delle sale operatorie (misura del camice in relazione al personale medico e non preposto all intervento). Pertanto, il consumo presunto è da correlare strettamente al numero delle singole tipologie di intervento, come per gli altri prodotti contenuti nei pacchi. ART. 4 - ESIGENZE DELLA FORNITURA La fornitura del materiale in TNT dovrà soddisfare le esigenze delle Specialità Chirurgiche e rispondere ai Protocolli d utilizzo per i quantitativi ritenuti necessari all espletamento dell attività chirurgica ordinaria e straordinaria. Dovrà essere resa disponibile presso le sale operatorie una limitata scorta di materiale sfuso come da allegato A2, che consenta agli operatori di sostituire un prodotto deteriorato senza dover aprire un nuovo set. ART. 5 - ORGANIZZAZIONE E GESTIONE DELLA FORNITURA La Ditta concorrente dovrà presentare una relazione/progetto tecnico che descriva l organizzazione e la gestione del servizio in service, l assistenza post-vendita, e le modalità di attuazione e di svolgimento al fine di raggiungere i seguenti obiettivi: 1. Modalità di fornitura: Dovrà essere costituito un conto deposito presso i locali visionati durante il sopralluogo. Dovranno essere assicurate consegne programmate direttamente alle Sale Operatorie al fine di poter eseguire ogni tipo di intervento chirurgico, senza tuttavia accumulare nelle stesse sale carichi di magazzino eccessivi. A tal fine la Ditta aggiudicataria dovrà garantire con proprio personale, la gestione costante ed ottimale dei magazzini (consegne, stoccaggio del materiale, verifica giacenze, riordini, report consumi). I prodotti in TNT oggetto della fornitura, rimarranno di proprietà dell aggiudicatario sino al loro reale utilizzo. 2. Gestione fornitura: La Ditta aggiudicataria, dovrà assicurare il regolare rifornimento dei materiali, tramite personale appositamente formato, sulla base delle esigenze degli utilizzatori. Dovrà garantire la consegna del materiale direttamente all interno dei blocchi operatori prevedendo inoltre lo stoccaggio e il posizionamento dei cartoni interni (dispenser) direttamente negli scaffali individuati e dovrà controllare le scadenze del materiale presente negli scaffali e provvedere allo smaltimento degli imballi esterni. In caso di particolare urgenza, la Ditta dovrà garantire le consegne entro massimo 24 ore dalla richiesta indipendentemente dalla coincidenza di festività. Le consegne presso i comparti 4

5 operatori dovranno avvenire nei giorni, negli orari e con le frequenze concordate con i coordinatori infermieristici. A tal fine, nella relazione tecnico-progettuale, dovranno essere indicati chiaramente anche l organizzazione e la localizzazione dei centri di produzione, l organizzazione e la localizzazione del servizio di assistenza alla clientela e l organizzazione distributiva di vendita. Le ditte concorrenti dovranno indicare le modalità tecniche di gestione della fornitura, con riferimento in particolare al rilevamento e al monitoraggio dei consumi, alla modalità di controllo delle scorte e del regolare approvvigionamento. La Ditta aggiudicataria dovrà presentare report con cadenza trimestrale dai quali si evinca l attività svolta in relazione alle varie specialità, la tipologia dei prodotti utilizzati in riferimento ai protocolli operativi. In relazione a ciò fac simile del report che la Ditta vorrà utilizzare a tale scopo dovrà essere allegato alla relazione tecnico-progettuale. Alla scadenza del periodo di fornitura la Ditta aggiudicataria dovrà ritirare tutto il materiale in giacenza ancora sigillato e mai utilizzato, con spese a proprio carico. 3. Protocolli operativi: Nell allegato A4 sono riportati i protocolli operativi che si richiedono. Le misure ivi contemplate sono indicative e pertanto derogabili fatto salvo il diritto di questa Azienda USL di valutare le capacità tecniche dei prodotti in relazione alle esigenze tecnico-cliniche dei comparti operatori. Le Ditte concorrenti dovranno formulare il protocollo operativo offerto attenendosi a quanto richiesto e specificando misure, composizione dei set, eventuali prodotti sfusi, tutti con l indicazione altresì del relativo codice. Si precisa che non sono ammesse più proposte alternative per lo stesso prodotto e/o set. Nell ambito della esecuzione del contratto, i protocolli operativi potranno variare, esclusivamente d intesa fra le parti, allo scopo sempre di garantire l obiettivo volto a fornire agli operatori di Sala la migliore efficacia funzionale e l ottimale efficienza gestionale nell utilizzo dei prodotti. 4. Formazione e assistenza al personale: La Ditta dovrà specificare quanto segue: - programma di assistenza e formazione in fase di avvio e relative modalità di attuazione; - numero e qualifica del personale presente in Sala e del personale incaricato dell assistenza e della formazione in fase di avvio; - programma di assistenza dopo la fase di avvio e relative modalità di attuazione, con particolare riferimento al personale incaricato di seguire la corretta esecuzione della fornitura in modo routinario e costante. La Ditta aggiudicataria, prima dell inizio della fornitura, dovrà indicare un referente con compito di mantenere un contatto continuo con Azienda USL o un suo delegato al quale rivolgersi per qualsiasi necessità inerente la fornitura, ivi comprese eventuali contestazioni sulla qualità e quantità della merce fornita. In caso di assenza o impedimento del referente (ferie, malattia, ecc.) la Ditta dovrà immediatamente provvedere alla sua sostituzione. In caso di aggiudicazione a favore di un R.T.I., l Azienda USL intratterrà rapporti inerenti la gestione, conseguenti al contratto, esclusivamente con la Ditta Capogruppo. 5. Aggiornamento tecnologico: Qualora, durante il periodo contrattuale, la Ditta aggiudicataria ponga in commercio materiale oggetto di gara con migliori caratteristiche tecniche di rendimento e funzionalità o vengano introdotte sul mercato nuovi prodotti sostitutivi, previa accettazione dell Azienda 5

6 U.S.L., la Ditta dovrà provvedere a ritirare i materiali precedentemente forniti e non ancora utilizzati e a consegnare i nuovi tipi di prodotto a parità di condizioni economiche contrattuali. La Ditta aggiudicataria dovrà garantire l adeguamento della fornitura anche in rapporto a modifiche degli indirizzi tecnico sanitari scientifici dell Azienda USL; in particolare dovrà garantire: - le variazioni del protocolli individuati inizialmente, a seguito di variazioni ed innovazioni delle tecniche chirurgiche; - la costituzione di nuovi protocolli per nuove Unità Operative; - la costituzione di nuovi protocolli per nuove tipologie di intervento in specialità già esistenti. 6. Gestione dei reclami: La Ditta aggiudicataria dovrà garantire supporto operativo per la gestione di eventuali reclami sulla qualità dei prodotti o sul servizio di assistenza. Nel progetto dovranno essere indicate le modalità di intervento. 7. Servizio di reportistica: La Ditta aggiudicataria dovrà garantire la trasmissione trimestrale dei seguenti dati: - singola numerazione e singolo valore economico delle fatture emesse nel trimestre di riferimento; - totale valore economico delle fatture emesse nel trimestre di riferimento; - dettaglio degli interventi per singolo protocollo, costo complessivo e rapporto in termini di costo medio; - Valorizzazione scorte a magazzino La ditta aggiudicataria dovrà inoltre essere in grado di garantire in qualsiasi momento, su semplice richiesta di questa Azienda USL, i seguenti dati: - scorte in giacenza - movimentazione - numerazione lotti - scadenze dei prodotti - rintracciabilità del prodotto. ART. 6 - CARATTERISTICHE TECNICO-QUALITATIVE Le Imprese concorrenti, al fine di consentire una corretta valutazione del materiale proposto, dovranno presentare schede tecniche dettagliate. Tutti i dispositivi medici offerti dovranno: 1. essere conformi alla normativa CE 93/42 (marcatura CE) 2. essere conformi alla Norma EN (dovranno essere indicati i valori dei prodotti offerti rispetto ai parametri della Norma EN Parte 3) così da poter essere valutati secondo i test effettuati da laboratori accreditati); 3. essere conformi alla normativa vigente in materia di Dispositivi Medici (D.Lvo del 24/2/97 n. 46 D.Lvo 25/2/98 e ss.mm.ii) per quanto attiene la registrazione, le autorizzazioni alla produzione, all importazione ed all immissione in commercio, alla sterilizzazione, confezionamento ed etichettatura; 4. essere natural latex free. 6

7 Le Ditte concorrenti dovranno presentare quanto segue: punto a) 1) dichiarazione attestante la conformità dei dispositivi a quanto indicato dal D.Lgs. 46/97 e successive modificazioni ed integrazioni; 2) certificato attestante il possesso del marchio CE; 3) dichiarazione di conformità alla norma EN supportata dalle performance dei test di prova certificati da laboratori esterni (in lingua italiana o con relativa traduzione); 4) schede tecniche (in italiano o corredate da traduzione in italiano) relative a tutti i prodotti offerti, dovrà essere redatta e coadiuvata da apposita documentazione in modo tale da fornire le seguenti informazioni obbligatorie a pena di esclusione dalla gara: - composizione materiale - grammatura per metro quadrato (g/mq) - resistenza alla penetrazione a secco e a umido da parte dei microrganismi - colorazione uniforme ed antiriflesso - rilascio di particelle - assenza di sostanze che possono provocare allergie o qualsivoglia forma di intolleranza - dichiarazione di assenza di lattice (latex free) - capacità di assorbimento - capacità di resistenza alla penetrazione dei liquidi - impermeabilità all acqua - idrorepellenza - respirabilità e confort - resistenza longitudinale e trasversale alla trazione a secco ed in condizione di bagnato - resistenza all abrasione - resistenza alla perforazione - resistenza allo scoppio secco e umido - infiammabilità e propagazione della fiamma - effetti della radiazione laser ad alta energia (laser chirurgici) - generazione e dispersione elettrostatica - tipo e caratteristiche dell adesivo che dovrà essere ipoallergenico, latex free, secondo quanto stabilito dalle norme tecniche UNI EN La documentazione richiesta al sopraccitato punto a) deve essere presentata obbligatoriamente a pena di esclusione dalla gara mentre la documentazione richiesta ai successivi punti b), c), d), sarà oggetto di valutazione e verifica mediante desumibilità dalle schede tecniche, dalla campionatura e dalle prove pratiche. punto b) CARATTERISTICHE GENERALI DEL TNT Materiale di costruzione in TNT o in polipropilene a due o tre strati completato con specifici trattamenti tecnici tali da renderlo adatto all uso medicale e ad assicurare le seguenti caratteristiche fondamentali: - antistaticità - barriera al passaggio di microrganismi - resistenza elevata allo strappo in trazione longitudinale e trasversale - drappeggiabilità e morbidezza 7

8 - assenza di peluria e dispersione di fibre - assenza di elementi che possono provocare allergie o qualsiasi altra manifestazione cutanea - assenza di odori - traspirabilità - tolleribalità (TNT di tipo medicale medical grade perfettamente tollerato e tale da non provocare fenomeni allergici, febbre e qualsiasi manifestazione cutanea - sterilizzazione conforme alle indicazioni previste dalla normativa vigente e quanto previsto dalle Farmacopee Internazionali - possibilità di incenerimento ed eliminazione senza formazione di gas e residui tossici (in conformità alla normativa vigente sullo smaltimento dei rifiuti) - indicazione sulla caratteristica del ritardo alla fiamma o autoestinguenza. punto c) CARATTERISTICHE SPECIFICHE DEI TELI Dovranno avere dimensioni, forma, disegno e piegatura adeguati ad una corretta tecnica asettica di allestimento del campo e di copertura sterile del paziente. - Devono essere costituiti da un unico pezzo laddove è possibile. - In relazione al diverso impiego, secondo la tipologia di intervento operatorio, dovranno essere provvisti di finestre, fori, fessure, zone di rinforzo intorno all area di incisione, zone autoadesive (l adesivo deve essere di tipo medicale, ipoallergenico e atossico facilmente rimovibile), sistema di fissaggio per cavi e tubi (posizionati senza ausilio di cuciture e vicini alle zone di incisione), sacche raccolta liquidi (a forma di sacchetto rettangolare o triangolare, realizzate in materiale plastico antistatico, provviste di bordi modellabili e dispositivi di scarico dei liquidi). - I teli in materiale idrorepellente dovranno garantire idonei rinforzi intorno alle aree di incisione nonché zone di superassorbenza. - Le coperture dovranno essere dotate di sistema di fissaggio, atto a costituire un efficace barriera contro il passaggio dei microbi, onde evitare la contaminazione dell incisione chirurgica. Il sistema di fissaggio impiegato dovrà essere di tipo medicale, atossico, ricoperto da una protezione facilmente removibile che sia più estesa della superficie adesiva per consentire l agevole rimozione con i guanti sterili. Inoltre il sistema di fissaggio deve avere dimensioni sufficienti ad assicurare una ottimale aderenza durante tutto il periodo di utilizzo e all atto della rimozione la massa adesiva dovrà rimanere saldamente adesa al telo onde evitare residui di colla sulla cute del paziente. Punto d) CARATTERISITICHE SPECIFICHE DEI CAMICI I camici dovranno rappresentare una barriera al passaggio di microrganismi dal personale al paziente e viceversa, avere modello, caratteristiche di confezione e tecnica di piegatura tali da garantire il massimo confort ed adeguata protezione, oltre che buona adattabilità alla persona, funzionalità di utilizzo in fase di vestizione e permettere la fisiologica traspirazione. Le Ditte offerenti dovranno indicare la gamma di taglie disponibili. 8

9 Dovranno essere di due tipologie: - standard - rinforzati ove si prevede una particolare esposizione a sangue o altri liquidi biologici. Per entrambe le tipologie, i camici dovranno essere confezionati singolarmente e possedere i seguenti requisiti: - barriera di protezione bidirezionale alla penetrazione batterica; - capacità di resistenza alla penetrazione dei liquidi; - traspirante; - limitato rilascio di particelle; - corpo: deve essere in un unico pezzo, senza cuciture; - inserti aggiuntivi sul corpo (allacciature, maniche, polsini,ecc.): fissati con cuciture doppie e interne o altro materiale con fori completamente riempiti dal filo di cucitura, oppure con robuste saldature non incollate, continue lungo la lunghezza senza interruzioni della barriera batterica; - allacciature ben fissate senza cuciture, da allacciare sia internamente che esternamente su un fianco in modo tale da consentire la vestizione senza l ausilio di personale protetto sterilmente; - maniche attaccate sul corpo del camice preferibilmente termosaldate o con cuciture interne, doppie e piatte, tali da permettere ampi movimenti ed avere lunghezza adeguata alla taglia; - polsini elasticizzati in maglia tubolare elasticizzata, anallergici, di lunghezza non inferiore agli 8 cm.; - chiusura posteriore del collo regolabile (senza impiego di fettucce) e bordo dalla scollatura rinforzato; - piegatura tale da consentire all utilizzatore di indossare il camice senza l ausilio di terze persone; - protezione di tutte le posture di lavoro soprattutto lungo le parti di chiusura che devono essere comunque posizionate sul fianco; - copertura della schiena totale ottenuta mediante completa sovrapposizione, da fianco a fianco, dei due lembi posteriori - confezionato in doppio involucro sterile facilmente apribile garantendo l asepsi del prodotto; - cartellino anticontagio Per i soli camici rinforzati: - rinforzi con doppio strato di TNT posto su avambracci e parte frontale che devono essere termosaldati al camice e non cuciti. PRODOTTI SFUSI La ditta aggiudicataria avrà l onere di provvedere alla consegna di ulteriore materiale integrativo, necessario per la effettuazione di tutte le tipologie di interventi. I suddetti prodotti non rientrano nell importo complessivo a base d asta e saranno pagati, con fattura separata, al costo unitario riportato nell elenco allegato all offerta A2. 9

10 ART. 7 - CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURE 1) Tutti i dispositivi offerti dovranno avere una tipologia di imballaggio che garantisca una efficace barriera contro la polvere e l umidità. Tutte le confezioni esterne di trasporto devono essere costituite in materiale robusto atto al trasporto e al deposito. Il confezionamento, l etichettatura, le informazioni e le istruzioni d uso devono essere conformi al D.L. 46/97 e s.m. In particolare dovranno essere previsti i seguenti tipi di imballaggio: A) Un imballaggio per il trasporto e la conservazione nei locali dei Comparti Operatori dell Azienda che dovrà garantire agli operatori un facile prelievo dell articolo ed il controllo sulla quantità residua. Ogni imballo deve avere all esterno un etichetta che permetta di identificare il D.M.. B) Una confezione primaria prodotta con materiale conforme che permetta l apertura facile e sicura al fine di non contaminare il contenuto. Le dimensioni dovranno essere adeguate al contenuto. 2) Tutti i prodotti dovranno essere perfettamente identificabili mediante etichettatura, scritta in lingua italiana ed apposta sulla confezione primaria e sull imballaggio per il trasporto. Sull etichetta devono essere indicati: la descrizione del prodotto; il nome commerciale del prodotto; il numero di codice del prodotto; il nome del produttore; il metodo di sterilizzazione; il numero di lotto; la data di scadenza; la dicitura sterile ; la dicitura simbolo monouso ; il luogo di produzione; la marcatura CE ed il numero dell Organismo notificato; le particolari precauzioni (se necessario) la dicitura natural latex free 3) Dovrà, inoltre, essere previsto quanto segue: la doppia etichettatura adesiva necessaria per la rintracciabilità; piegatura e confezionamento tali da consentire il corretto impiego del prodotto secondo tecniche asettiche; confezione singola in materiale conforme alle norme sulla sterilizzazione ed alla Farmacopea Europea in vigore. 4) Per quanto riguarda i camici chirurgici devono essere confezionati singolarmente secondo normativa vigente. Questa Azienda si riserva di effettuare costanti controlli per verificare la corrispondenza dei prodotti forniti ai requisiti richiesti e indicati nel presente capitolato. I prodotti consegnati dovranno possedere validità residua non inferiore ai 2/3 della validità massima prevista. 10

11 Le misure riportate nelle descrizioni dei vari prodotti sono sempre da intendersi indicative per cui è tollerata una ragionevole variazione delle misure stesse, fatto salvo il diritto di Questa Azienda USL di valutare le capacità tecniche dei prodotti in relazione alle esigenze tecnico-cliniche dei comparti operatori. ART. 8 - STERILIZZAZIONE - La sterilizzazione dovrà essere conforme alla normativa vigente. Le ditte dovranno presentare idonea certificazione attestante la conformità di quanto richiesto. 9) OBBLIGO DI SOPRALLUOGO Le Ditte concorrenti dovranno effettuare, pena l esclusione dalla gara, un sopralluogo presso i Presidi Ospedalieri di Piacenza, Castel San Giovanni e Fiorenzuola d Arda che avrà lo scopo di prendere visione degli spazi disponibili per lo stoccaggio del materiale, rilevare tutte le condizioni logistiche ed operative connesse alla fornitura, al fine di formulare la migliore proposta di gestione della fornitura stessa. L avvenuto sopralluogo sarà certificato dal Direttore del Presidio o suo delegato, e la relativa attestazione dovrà essere inserita fra la documentazione amministrativa della busta C. Le imprese potranno chiedere di effettuare il sopralluogo obbligatorio, previo accordo con l U.O. Acquisizione Beni e Servizi tel fax indirizzo s.rocca@ausl.pc.it. Successivamente, alle ditte che ne hanno fatto richiesta, verrà tempestivamente comunicato il giorno, l ora e il luogo del sopralluogo. Chi effettua i sopralluoghi dovrà essere munito di delega e non potrà rappresentare più di un impresa. 10) DISPOSIZIONI IN MATERIA DI SICUREZZA Ogni partecipante alla gara deve prendere visione dei rischi esistenti nell Azienda USL e delle relative misure di prevenzione ed emergenza, compilare e firmare il DUVRI Preliminare e le Norme generali di sicurezza per gli appaltatori (vedi documenti all. 1 del disciplinare), che deve essere inserito nella busta C dei documenti di gara. In sede di prima definizione dei costi della sicurezza riguardanti i rischi di interferenza, nell ambito della fornitura oggetto di gara, il Servizio Prevenzione e Protezione, in collaborazione con il Gestore del Contratto, ha evidenziato costi a carico della ditta offerente pari ad euro 300/anno, come previsto dall art. 26 comma 3 del D.Lgs n. 81/2008. Sarà compito del Servizio di Prevenzione e Protezione, che potrà avvalersi della collaborazione del Gestore del Contratto, definire in sede di aggiudicazione il DUVRI definitivo che dovrà essere trasmesso al R.U.P. a cura del Servizio Prevenzione e Protezione. 11

12 Qualora nel corso dello svolgimento del servizio venissero a mutare condizioni specifiche nell erogazione dello stesso e qualora queste modificazioni comportassero il nascere di costi specifici per rischi da interferenza, le stesse potranno essere segnalate: a) dall Azienda Aggiudicataria al Gestore del Contratto che provvederà ad informare per competenza il Servizio di Prevenzione e Protezione e per conoscenza il R.U.P.; b) dal Gestore del Contratto che provvederà ad informare per competenza l Azienda Aggiudicataria ed il Servizio di Prevenzione e Protezione, e per conoscenza il R.U.P. In caso si verificassero le ipotesi di cui sopra l Aggiudicatario dovrà fornire al Servizio Prevenzione e Protezione tutte le informazioni necessarie per permettere la stesura del DUVRI che vedrà coinvolto anche il Gestore del Contratto. Il DUVRI, una volta completato, dovrà essere trasmesso al R.U.P. a cura del Servizio Prevenzione e Protezione. Si allega inoltre la documentazione riguardante il Duvri preliminare e le norme generali di sicurezza per gli appaltatori a titolo informativo. ART CAMPIONATURA Le Ditte concorrenti dovranno far pervenire, entro il termine di scadenza fissato per la presentazione dell offerta, la seguente campionatura: - n. 1 campione di ogni set così come indicato nei protocolli operativi di cui all allegato A 4. La campionatura dovrà essere presentata con opportuna dicitura in modo da ben individuare il set secondo l indicazione riportata nel citato allegato A 4. Si richiede inoltre la campionatura dei seguenti prodotti confezionati singolarmente: CAMICI: - n. 12 camici standard non rinforzati per ciascuna taglia della gamma disponibile; - n. 12 camici standard rinforzati per ciascuna taglia della gamma disponibile. TELI: - n. 3 teli scivolo cm. 100x150 con parte adesiva su entrambi i lati da cm n. 3 teli super assorbenti c. 90x90 con adesivo - n. 3 tasche portastrumenti a 2 scomparti cm. 43x48 - n. 3 telini cm. 75x90 in triaccoppiato. La campionatura si intende a titolo gratuito e dovrà essere identica ai prodotti che saranno oggetto di fornitura in caso di aggiudicazione. L Azienda USL si riserva la facoltà di richiedere una campionatura aggiuntiva qualora il numero dei campioni richiesti si riveli insufficiente ai fini della valutazione. Anche in questo caso la campionatura è da intendersi gratuita. La valutazione della qualità dei prodotti verrà effettuata dalla Commissione tecnica sulla base delle schede tecniche e della campionatura presentata. Saranno escluse dalle fasi successive della gara le offerte prive di campionatura o con campionatura incompleta, non rispondente a quanto soprarichiesto. 12

13 La campionatura dovrà pervenire, entro il termine della presentazione dell offerta, in porto franco presso l Azienda U.S.L. di Piacenza, Corso Vittorio Emanuele 169, Piacenza- Unità Operativa Acquisizione Beni e Servizi - ed essere accompagnata da specifica distinta riepilogativa riportante tutti gli elementi identificativi di ciò che è stato consegnato: - denominazione sociale della Ditta partecipante - dicitura CAMPIONATURA GRATUITA RELATIVA A PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E GESTIONE IN SERVICE DI MATERIALE MONOUSO IN TESSUTO NON TESSUTO (TNT) STERILE. - NON APRIRE I campioni dovranno essere presentati in confezioni di vendita, con l etichetta o la stampigliatura sull involucro di confezionamento corrispondente ai prodotti di vendita e conforme a tutti i necessari riferimenti obbligatori di legge. La campionatura necessaria all espletamento delle prove pratiche sarà richiesta successivamente alle Ditte che avranno superato la valutazione degli elementi di qualità di cui all art. 6 del Capitolato Speciale. ART MODALITA DI AGGIUDICAZIONE La fornitura oggetto della presente procedura non è divisibile e l aggiudicazione avverrà per lotto unico, ovvero comprensivo dei set e dei camici monouso, ai sensi dell art. 83 comma 1 del D.Lgs 163/2006, a favore dell offerta economicamente più vantaggiosa, risultante dalla somma dei punteggi attribuiti ai singoli elementi di valutazione come segue: QUALITA : Max 60/100 punti PREZZO: Max 40/100 punti QUALITA La Commissione Giudicatrice, nominata con apposito atto aziendale dopo il termine stabilito per la presentazione delle offerte, procederà alla valutazione dei progetti presentati, dei protocolli operativi, dei dispositivi campionati e delle relative schede tecniche, secondo i parametri di seguito indicati: 1) Qualità dei prodotti max 15 punti, così suddivisi: a- Valutazione delle caratteristiche tecniche generali del TNT, dei camici sterili e dei teli secondo quanto richiesto all art. 6, desumibili dalle schede tecniche e dai campioni offerti. max punti 10 b- Confezionamento ed etichettature max punti 5 2) Organizzazione e gestione del servizio secondo quanto richiesto all art. 5 max 20 punti, così suddivisi: a- Relazione tecnico- progettuale per la gestione della fornitura in service max punti 10 13

14 b- Attività di formazione e assistenza al personale di sala Operatoria max punti 5 c- Modalità di monitoraggio e reportistica gestione scorte e gestione reclami max punti 5 3) Prove pratiche max 25 punti: Al fine di permettere alla Commissione Tecnica, di poter valutare operativamente le caratteristiche tecnico-qualitative dei prodotti offerti, nonché la gestione effettiva del servizio, le ditte concorrenti dovranno sostenere un periodo di prova, obbligatorio per ogni concorrente pena l esclusione dalla gara, da effettuarsi a titolo gratuito, presso le Sale Operatorie utilizzatrici. Per il suo espletamento le ditte concorrenti saranno opportunamente informate del periodo di prova, dei luoghi ove si espleteranno le prove, nonché la tipologia degli interventi programmati. Alle predette prove dovrà presenziare un rappresentante della ditta partecipante. La valutazione avverrà in relazione a quanto richiesto nel precedente art. 6 e sulla base di giudizi espressi dagli utilizzatori in fase di espletamento delle prove. Le ditte che non raggiungeranno il punteggio minimo di 36 punti su 60 nell ambito della valutazione della qualità non saranno ammesse alla fase di apertura delle offerte economiche. In seduta pubblica e in data e luogo che saranno comunicati con congruo anticipo, verranno comunicati i punteggi relativi alla valutazione della qualità e aperte le buste contenenti le offerte economiche delle Imprese che avranno superato la fase di valutazione tecnica. PREZZO Il prezzo base d asta annuale per la fornitura, oggetto del presente Capitolato Speciale, è fissato in ,00 IVA esclusa. Non sono ammesse offerte in aumento. All offerta complessiva più bassa saranno attribuiti max punti 40/100. Per le altre offerte, nella valutazione del punteggio attribuibile al prezzo, verrà attribuito il punteggio in forma inversamente proporzionale utilizzando la seguente formula: Prezzo offerto : prezzo più basso = 40 : x In base alle disposizioni di cui all art. 11 comma 6 del D.lgs 163/06, non è ammessa l offerta di prodotti con caratteristiche alternative. Si procederà poi alla somma dei punteggi espressi (prezzo + qualità) e l aggiudicazione avverrà in favore della ditta che avrà conseguito il punteggio totale maggiore. L Azienda si riserva altresì la facoltà di procedere all aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida, accertata la rispondenza a quanto richiesto e ritenuta la medesima economicamente vantaggiosa. 14

15 Saranno escluse le offerte condizionate o espresse in modo generico o indeterminato. Nell eventualità che al termine dell attribuzione dei punteggi, due o più offerenti risultino a pari punti in testa alla graduatoria, la Stazione Appaltante procederà ad effettuare un trattativa migliorativa, in conformità a quanto previsto dall articolo 18, comma 5, del D.M. 28 ottobre Pertanto l incaricato delle Ditte Concorrenti che parteciperà a tale seduta dovrà essere munito del potere di rappresentare la Ditta e modificare l offerta. In caso di inutile espletamento della trattativa migliorativa, si procederà al sorteggio tra le offerte risultate prime a pari merito. ART FORMULAZIONE DELL OFFERTA ECONOMICA A) La Ditta concorrente dovrà esprimere l offerta indicando quanto segue: il prezzo unico per intervento (arrotondato alla seconda cifra decimale), in cifre ed in lettere, calcolato complessivamente sulle tipologie di intervento che non dovrà essere superiore a 23,00/cad (IVA esclusa); Il prezzo unitario, in cifre e lettere, per i camici standard (arrotondato alla seconda cifra decimale), che non potrà essere superiore a 2,10/cad (IVA esclusa); Il prezzo unitario, in cifre e lettere, per i camici rinforzati, (arrotondato alla seconda cifra decimale), che non potrà essere superiore a 2,50/cad (IVA esclusa); il valore complessivo annuale e quinquennale per interventi (costo intervento per numero di interventi presunti); il valore complessivo annuale e quinquennale per camici standard (costo unitario del camice per il numero dei camici presunti); il valore complessivo annuale e quinquennale per camici rinforzati (costo unitario del camice per il numero dei camici presunti); L importo totale della fornitura (IVA esclusa). Si allega alla presente modulo fac-simile di offerta (allegato B) riportante i quantitativi annuali. Non sono ammesse offerte in aumento. Il costo totale offerto non dovrà superare l importo complessivo a base d asta. La Ditta a corredo dell offerta economica dovrà obbligatoriamente indicare i sottospecificati prezzi che non rientrano nell importo a base d asta citato e nella valutazione economica ma necessari nella fase di esecuzione del contratto: il prezzo unitario, in cifre e lettere, di ciascun prodotto inserito in ogni set, IVA esclusa (allegato A4); il prezzo unitario, in cifre e lettere, dei prodotti sfusi indicati in allegato A2. il prezzo unitario, in cifre e lettere, di ciascun set operativo, IVA esclusa (allegato A3); la percentuale di sconto applicata al listino per l eventuale acquisto di singoli prodotti non compresi nell allegato A. A tal fine dovrà essere allegato l ultimo listino prezzi ufficiale relativo al materiale in TNT sterile sul quale verrà applicata la percentuale di 15

16 sconto offerta. Tale elemento costituirà obbligo contrattuale, ma non concorre nella valutazione ai fini dell aggiudicazione. I costi per la sicurezza, stabiliti in euro 300/anno non soggetti a ribasso, da destinare a corsi di formazione per gli operatori. B) Nell esecuzione del contratto, la fatturazione da parte della Ditta ed il corrispettivo da parte dell Azienda USL avverrà sulla base dei prezzi unitari dei singoli set in relazione ai set effettivamente consumati dall Azienda USL. Altra fattura verrà emessa per i prodotti sfusi e i camici consumati. I prezzi si intendono comprensivi di tutti gli oneri di trasporto, facchinaggio, ecc. necessari alla fornitura e gestione del servizio per merce consegnata, franco destino, presso le Sale Operatorie. Con periodicità trimestrale, verrà calcolato il rapporto tra i set consumati e conseguentemente la fatturazione ricevuta, con il numero di interventi eseguiti dalle sale operatorie nel periodo di riferimento. Se il totale dato dal costo del singolo set (indicato dell allegato A3) moltiplicato per il numero di interventi cui il set si riferisce (elemento 1) è superiore al costo dato dal prezzo unitario massimo (indicato nell allegato B) per il numero di interventi (elemento 2), l Azienda Usl riconoscerà al fornitore solo quest ultimo importo. Rimarrà pertanto a carico del fornitore la differenza tra elemento 1 ed elemento 2. Se il totale dato dal costo del singolo set (indicato dell allegato A3) moltiplicato per il numero di interventi cui il set si riferisce (elemento 3) è inferiore al costo dato dal prezzo unitario massimo (indicato nell allegato B) per il numero di interventi (elemento 4), l Azienda Usl riconoscerà al fornitore solo l importo pari all elemento 3. Nel caso in cui il consumo superiore sia stato causato da un aumento effettivo del numero di interventi realizzati nell anno o da variazione casistica degli interventi, L Azienda USL corrisponderà per ogni anno di riferimento solo l importo dei set effettivamente consumati per il numero di interventi eccedenti il 10% delle previsioni. Nella presentazione dell offerta non sono ammesse proposte alternative per uno stesso prodotto. L offerta impegnerà la Ditta fino ad avvenuta aggiudicazione. L offerta economica, formulata in lingua italiana su carta da bollo competente o su carta resa legale mediante apposizione di marca da bollo corrispondente o su schede offerte allegate opportunamente bollate, dovrà contenere l indicazione della ragione sociale o del nominativo dell offerente, nonché del domicilio legale e dovrà essere sottoscritta, con firma leggibile e per esteso, dal Legale rappresentante della Ditta o da persona abilitata ad impegnare l offerente. Nel caso di Raggruppamento temporaneo di Impresa, l offerta economica dovrà essere firmata da tutti i Legali Rappresentanti delle Ditte raggruppate e dovrà specificare le parti del servizio/fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese. 16

17 Tale offerta dovrà essere redatta sia in cifre che in lettere; in caso di discordanza fra il prezzo indicato in cifre e quello in lettere, sarà ritenuta valida l offerta più vantaggiosa per l Amministrazione. La Ditta è tenuta a precisare nell offerta l aliquota IVA a cui è assoggettata la fornitura oggetto della presente procedura. L offerta dovrà indicare per ciascun prodotto il numero di CND (Classificazione Nazionale dei Dispositivi Medici). ART OFFERTA ANOMALA Qualora l offerta presenti carattere anormalmente basso, l Azienda USL procederà ai sensi degli artt. 86,87, 88 e 89 del D.Lgs 163/2006. ART REVISIONE PREZZI I prezzi offerti in sede di gara si intendono fissi ed invariabili per tutta la durata del contratto. ART REFERENTE DELLA DITTA La Ditta aggiudicataria dovrà individuare un proprio referente che abbia la facoltà di predisporre e controllare tutti gli adempimenti previsti contrattualmente. La Ditta dovrà comunicare tale nominativo all Azienda USL nonché il relativo recapito telefonico per eventuali comunicazioni urgenti che dovessero rendersi necessarie anche al di fuori delle ore di servizio. ART REQUISITI DEL PERSONALE E ADEMPIMENTI Il servizio che la Ditta dovrà svolgere all interno dei Blocchi Operatori di questa Azienda USL, dovrà essere assicurato, ai sensi del D.Lgs 163/2006 e del D.Lgs 196/2003, da personale competente, mediante figura professionale idonea. La Ditta aggiudicataria ha l obbligo di rispettare tutte le norme inerenti la sicurezza del personale esonerando l Amministrazione da ogni responsabilità in merito, sia contrattuale che extracontrattuale. ART COMPORTAMENTO DEL PERSONALE DELLA DITTA Il personale della Ditta aggiudicataria incaricato della gestione del servizio presso i Blocchi operatori, dovrà attenersi alle modalità di accesso e permanenza presso tali settori secondo le indicazioni delle rispettive Direzioni Sanitarie. L appaltatore è comunque responsabile del comportamento dei suoi dipendenti e delle inosservanze al presente Capitolato, in particolare dei danni derivanti a terzi, siano essi utenti o dipendenti della Stazione Appaltante per comportamenti imputabili ai propri dipendenti. 17

18 ART PERIODO DI PROVA Il contratto è subordinato al superamento di un periodo di prova di quattro mesi, per accertare la rispondenza della fornitura alle esigenze dell Azienda USL, nonché la rispondenza della fornitura e del servizio di assistenza post vendita a quanto dichiarato in gara. In caso di esito negativo della prova, l Azienda USL avrà la facoltà di risolvere il contratto senza che la Ditta possa eccepire alcunché, se non esigere il pagamento di quanto effettivamente consegnato al prezzo di gara. In tal caso, l Amministrazione si riserva la facoltà di affidare la fornitura alla ditta risultata seconda migliore offerente. ART RISOLUZIONE DEL CONTRATTO Oltre ai casi specificamente menzionati negli articoli precedenti, l Amministrazione a mezzo raccomandata, si riserva la facoltà di dichiarare risolto il contratto nelle seguenti circostanze: grave negligenza, contravvenzione nell esecuzione degli obblighi e condizioni contrattuali, in caso di cessione della Ditta aggiudicataria, salvo autorizzazione scritta alla prosecuzione della fornitura da parte dell Amministrazione Ospedaliera, in caso di cessione del contratto o subappalto non autorizzati dall Azienda USL. Si procederà altresì d ufficio: in caso di frode, in caso di cessazione di attività, in caso di apertura di procedura per la dichiarazione di fallimento o altra procedura concorsuale, in caso di soggezione dell aggiudicataria ad atti di sequestro o di pignoramento da parte di terzi, La risoluzione anticipata del contratto per colpa dell aggiudicatario verrà esercitata tramite comunicazione a mezzo raccomandata con ricevuta di ritorno e comporterà l incameramento della cauzione definitiva nonché l obbligo della ditta di risarcire tutti i danni eventualmente conseguenti. ART RECESSO DAL CONTRATTO L Azienda USL si riserva la facoltà di recedere unilateralmente dal contratto, dandone semplice comunicazione scritta, allo scadere dei primi 36 mesi, qualora ne ravvisi l utilità o la convenienza, indipendentemente da ogni valutazione sulla correttezza della fornitura, e senza che la ditta fornitrice possa avanzare eccezioni o pretendere compensi o indennizzi di sorta. In assenza di tale avviso di recesso, che dovrà avvenire entro il suddetto termine, il contratto proseguirà per ulteriori 24 mesi, fino alla scadenza quinquennale. L Azienda USL si riserva inoltre la facoltà di recedere in qualsiasi momento dal contratto per comprovati motivi di interesse pubblico, con un preavviso di almeno 30 giorni solari, comunicato all aggiudicataria con lettera raccomandata A.R. 18

19 L aggiudicataria in questo caso avrà diritto al pagamento delle forniture regolarmente eseguite sino al momento del recesso, oltre alle spese sostenute e a quanto eventualmente disposto a titolo di risarcimento dalla normativa vigente. ART DEPOSITO CAUZIONALE DEFINITIVO La Ditta aggiudicataria, entro 15 giorni dalla comunicazione di aggiudicazione, dovrà versare a favore dell Azienda USL di Piacenza una cauzione definitiva, pari al 10% dell importo della fornitura aggiudicata, Iva esclusa, da effettuare mediante fidejussione bancaria o polizza assicurativa in conformità a quanto disposto al punto C - Art. 1 della Legge 10/6/1982 n La fideiussione bancaria o la polizza assicurativa deve prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all'eccezione di cui all'articolo 1957, comma 2, del codice civile, nonché l'operatività della garanzia medesima entro quindici giorni, a semplice richiesta scritta della stazione appaltante. La garanzia fideiussoria è progressivamente svincolata a misura dell'avanzamento della fornitura, nel limite massimo del 75 per cento dell'iniziale importo garantito. Lo svincolo, nei termini e per le entità anzidetti, è automatico, senza necessità di benestare del committente, con la sola condizione della preventiva consegna all'istituto garante, da parte dell'appaltatore, dei documenti attestanti l'avvenuta esecuzione. L'ammontare residuo, pari al 25 per cento dell'iniziale importo garantito, è svincolato secondo la normativa vigente. La ditta aggiudicataria dovrà tempestivamente comunicare all Azienda USL, l avvenuto svincolo e contestualmente quantificare il residuo valore dell importo garantito. La mancata costituzione della garanzia determina la revoca dell'affidamento e l'acquisizione della cauzione provvisoria (art 75 D.Lgs 163/06) da parte della stazione appaltante, che aggiudica l'appalto al concorrente che segue nella graduatoria. La garanzia copre gli oneri per il mancato od inesatto adempimento e dovrà avere validità di almeno 6 mesi oltre la durata del contratto. In caso di risoluzione del contratto, la cauzione definitiva sarà incamerata dall Azienda USL. Nessun interesse è dovuto sulle somme costituenti i depositi cauzionali. In caso di applicazione delle penali indicate nel capitolato ha diritto di rivalersi sulla cauzione e, quindi, sulla fideiussione. ART SISTEMA DI FATTURAZIONE La Ditta aggiudicataria emetterà fatture mensili posticipate relativamente ai prodotti/set consumati mensilmente secondo i prezzi unitari presentati in sede di offerta. Ai sensi dell art. 13 del presente Capitolato, con periodicità trimestrale, verrà calcolato il rapporto tra i set consumati ed il numero di interventi eseguiti dai Comparti operatori nel periodo di riferimento. Quest ultimo dato sarà fornito mediante apposito report da parte della Direzione Sanitaria dell Azienda USL. Il sistema di fatturazione dovrà essere il più possibile semplificato, e dovrà integrarsi con la procedura degli ordini in uso presso questa Azienda USL, riducendo al minimo gli oneri di verifica contabile richiesti agli operatori amministrativi dell Ente appaltante. 19

20 ART OBBLIGHI ASSICURATIVI La ditta appaltatrice dovrà essere in possesso di polizza di assicurazione per la copertura della Responsabilità civile per danni a persone o cose arrecati durante lo svolgimento della fornitura oggetto del contratto o ad essa riconducibili. La polizza sopra indicata dovrà coprire anche le ipotesi di malattia, infortunio (anche mortale) e invalidità permanente. All atto dell avvio della fornitura la ditta appaltatrice dovrà produrre copia della polizza assicurativa. ART CESSIONE DEL CONTRATTO Alla Ditta aggiudicataria è vietato il subappalto parziale o totale della fornitura senza preventiva autorizzazione dell Azienda USL. Le Ditte concorrenti dovranno indicare nell offerta le parti della fornitura che intendono subappaltare ai sensi dell art. 18 della L. 55/1990 e successive modificazioni, ferma restando la responsabilità dell impresa aggiudicataria. Le prestazioni subappaltate non possono formare oggetto di ulteriore subappalto. ART VARIAZIONE DELLA RAGIONE SOCIALE Eventuali modifiche della ragione sociale della ditta aggiudicataria dovranno essere comunicate per iscritto con un anticipo di 60 giorni, precisando che la prosecuzione del rapporto contrattuale rimane comunque subordinata al consenso di questa Amministrazione, la quale si riserva di verificare che le variazioni in parola non pregiudichino la regolare esecuzione del contratto, non comportino modifiche di alcun genere nel prodotto offerto e non alterino le garanzie previste per l Amministrazione nel caso di eventuale inadempimento del fornitore. Il consenso sarà espresso entro i successivi 30 gg, trascorsi i quali, in mancanza di segnalazione scritta, si considererà manifestato tacitamente. ART TERMINI DI PAGAMENTO Il pagamento delle fatture avverrà ai sensi degli artt. 51 e 56 della L.R. 22/80 e successive modificazioni fatto salvo un diverso termine di pagamento proposto dalla ditta aggiudicataria come richiesto al punto 9 (Documentazione amministrativa) del Disciplinare di Gara ed in relazione a quanto previsto nell art. 12 (modalità di aggiudicazione) del presente Capitolato. ART FORO COMPETENTE Nel caso di controversie circa l esecuzione degli obblighi contrattuali o comunque derivanti dalla fornitura, sarà competente esclusivamente il Foro di Parma. 20

21 ART TUTELA DELLA PRIVACY Il Titolare del trattamento dei dati forniti è l Azienda USL nella persona del suo Legale Rappresentante e il Responsabile del trattamento dei dati è il Direttore dell U.O. Acquisizione Beni e Servizi cui sarà possibile rivolgersi per esercitare i propri diritti. L eventuale rifiuto di fornire i dati richiesti costituirà motivo di esclusione della gara. ART SPESE CONTRATTUALI Le spese di registrazione e di bollo dell eventuale formalizzazione del contratto saranno a carico dell aggiudicatario. Il contratto verrà sottoposto a registrazione solo in caso d uso, ai sensi dell art. 5 del D.P.R. n. 634 del ART DIRITTO DI CONTROLLO DELL AZIENDA USL L Azienda USL potrà operare verifiche e controlli in ordine al regolare approvvigionamento e giacenza scorte presso i locali a ciò adibiti. ART DISPOSIZIONI FINALI Per quanto non espressamente previsto dal presente capitolato speciale, si rimanda alle norme vigenti in materia di pubbliche forniture. IL DIRETTORE DELL U.O. ACQUISIZIONE BENI E SERVIZI Dott. Giuseppe Arcari All. A Protocolli operativi All. B modello offerta economica 21

22 DESCRIZIONE FORNITURA E GESTIONE IN SERVICE DI TNT STERILE PER SALA OPERATORIA UNITA' DI MISURA QUANTITA' annuale PREZZO UNITARIO (In cifre) I.V.A Esclusa PREZZO UNITARIO (In Lettere) I.V.A Esclusa VALORE COMPLESSIVO ANNUALE(In cifre) VALORE COMPLESSIVO QUINQUENNALE(In cifre) LOTTO 1 a SET PER PROTOCOLLI OPERATIVI VARI N. interventi annuale LOTTO 1 b CAMICI MONOUSO STERILI STANDARD pezzi LOTTO 1 c CAMICI MONOUSO STERILI RINFORZATI pezzi TOTALE FORNITURA COSTI DELLA SICUREZZA RIGUARDANTE I RISCHI DI INTERFERENZA 300/anno 22