Le MEMBRANE in biologia
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- Geronimo Rocca
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1 Le MEMBRANE in biologia
2 Le membrana plasmatica Delimitazione delle cellule Genesi del potenziale elettrico trans-membrana Mantenimento delle differenze tra l ambiente intra ed extracellulare Trasferimento delle informazioni tramite i recettori di superficie Membrane degli organuli subcellulari: Mantenimento delle differenze tra compartimento interno e citoplasma cellulare La membrana plasmatica Creazione e mantenimento di gradienti ionici Supporto ad enzimi e proteine per l'interazione con altre cellule e la matrice extracellulare
3 Le membrane cellulari: Organizzazione 1972: Singer e Nicolson propongono il modello a mosaico fluido fosfolipide Proteina colesterolo La struttura di base delle membrane biologiche è costituita da un doppio strato fosfolipidico, colesterolo e proteine
4 Le membrane cellulari: Organizzazione Overton (fine del XIX secolo), usando eritrociti come osmometri, scoprì che maggiore è la solubilità di una sostanza nei lipidi, maggiore è la sua capacità di penetrare la membrana cellulare e minore è la sua capacità di produrre raggrinzimento osmotico della cellula. Da ciò dedusse che le membrane contenessero notevoli quantità di lipidi.
5 Le membrane cellulari: Prove a sostegno della struttura a doppio strato fosfolipide Esperimento di Gorter and Grendel Orientamento delle molecole fosfolipidiche I fosfolipidi occupano un area pari a circa il doppio di quella dei globuli rossi di partenza (In: Randall et al, Fisiologia Animale) I fosfolipidi vengono estratti da fantasmi di globuli rossi (lisati osmoticamente)
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9 Preparazione di compartimenti di membrana Liposoma Micelle lipidiche Doppio strato lipidico
10 Le membrane cellulari: Modello spaziale di un doppio strato lipidico Teste polari Interno idrofobico (4 nm) Teste polari Interazioni idrofobiche Fosfolipidi Glicolipidi Colesterolo Fosfogliceridi Sfingolipidi
11 Le membrane cellulari: Modello spaziale di un doppio strato lipidico Oleato Palmitato - Lunghezza media degli acidi grassi: atomi di carbonio - Le catene aciliche insature hanno di solito un doppio legame, ma possono averne anche 2, 3, 4 o addirittura 6
12 Le membrane cellulari: La componente fosfolipidica Quattro fosfolipidi predominano nelle membrane cellulari Fosfatidil- Etanolammina (base azotata) Fosfatidilserina (aminoacido) Fosfatidil- Colina (base azotata) Sfingomielina (contiene l'acido grasso sfingolo al posto del glicerolo) - I fosfatidil-inositoli sono presenti in quantità inferiore, ma sono molto importanti funzionalmente, giocando un ruolo cruciale nella segnalazione intracellulare
13 Le membrane cellulari: Ruolo dei fosfatidil-inositoli nella trasduzione del segnale
14 Le membrane cellulari: Distribuzione dei fosfolipidi nei due foglietti della membrana eritrocitaria Tutti i fosfolipidi sono elettricamente neutri a ph fisiologico, tranne la fosfatidilserina, che ha una carica negativa
15 Le membrane cellulari: I doppi strati fosfolipidici formano un fluido bidimensionale code degli acidi grassi (raro) teste polari dei fosfolipidi (diversi µm/s) molecole di acqua
16 Le membrane cellulari: Sintesi dei lipidi di membrana Le flippasi Primo acido grasso attivato (acil CoA) Glicerolo 3-fosfato Coenzima A Acido lisofosfatidico Secondo acido grasso attivato (acil CoA) Acido fosfatidico Azione della fosfatasi Le flippasi consentono ai fosfolipidi di equilibrarsi in entrambi 1,2 diacilglicerolo i foglietti della membrana del reticolo endoplasmico CMP Le proteine che scambiano i fosfolipidi li trasferiscono dal RE ad altri compartimenti di membrane cellulari Fosfatidiletanolammina
17 Le membrane cellulari: Ruolo dei glicolipidi Glicolipidi protezione della membrana da condizioni estreme: basso ph; enzimi degradativi funzione di legame con la matrice extracellulare alterazione campo elettrico e della concentrazione ionica Galattocerebroside Ganglioside G M1 Acido sialico (NANA) processi di riconoscimento cellulare: (ganglioside G M1 agisce come recettore tossina colerica) isolamento elettrico nella membrana mielinica
18 Le membrane cellulari: Fattori che determinano la fluidità del doppio strato Temperatura Lunghezza delle catene aciliche Teste polari Interno idrofobico Teste polari Proteine colesterolo Insaturazione degli acidi grassi Testa polare Regione Irrigidita dal colesterolo Oleato Regione Più fluida
19 Le membrane cellulari Fattori che determinano la fluidità del doppio strato: temperatura Aumento termico Stato di gel Stato fluido
20 Le membrane cellulari Fattori che determinano la fluidità del doppio strato: insaturazione degli acidi grassi
21 Le membrane cellulari: Il colesterolo gruppi ossidrilici anelli steroidi rigidi Testa polare Regione Irrigidita dal colesterolo Regione Più fluida 1. Diminuisce la permeabilità del doppio strato a piccole molecole solubili in acqua 2. Rende il doppio strato fosfolipidico meno fluido (ma ne aumenta la fluidità ad alte temperature) 3. Impedisce alle catene idrocarburiche di avvicinarsi e cristallizzare a basse temperature 4. Impedisce possibili transizioni di fase (stato fluido >>> gel)
22 Le membrane cellulari La componente proteica: Associazione delle proteine al doppio strato lipidico Singola α elica Associazione a fosfatidil-inositolo mediante un oligosaccaride Interazioni non covalenti ad altre proteine Gruppo prenico α eliche multiple Associazione covalente a lipidi
23 Le membrane cellulari: Esempi di proteine transmembrana, singole od organizzate in oligomeri Canali ionici Trasportatori eteroligomeri Omoligomeri e eteroligomeri Proteine a passaggio singolo Proteine a passaggio multiplo: recettori a 7 α-eliche transmembrana
24 Le membrane cellulari La componente proteica: Proteine a passaggio singolo Glicoforina Grafico di idropatia Un valore + del grafico di idropatia indica che è necessaria energia libera per il trasferimento del segmento proteico nel compartimento acquoso: il segmento è idrofobico
25 Le membrane cellulari: La componente proteica Esempio di grafico di idropatia di una proteina a passaggio multiplo: la batteriorodopsina Le proteine transmembrana sono asimmetriche
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