SCHEDA TECNICA 1. Numero lotto: LOTTO XV 2. Unità operativa: UOC di Pneumologia del P.O. di Brindisi UOC di Chirurgia Vascolare del P.O. di Brindisi UOC di Ostetricia e Ginecologia del P.O. di Brindisi 3. Fabbisogno: Service quinquennale per la fornitura di n.3 emogasanalizzatori, materiale di consumo e assistenza tecnica 4. Caratteristiche tecniche dei beni e del servizio Sono a carico della ditta aggiudicataria: A) n. 3 emogasanalizzatori, con sistema a cartuccia (o equivalente), con annessi gruppi di continuità (UPS). Sono inclusi imballo, trasporto, spese doganali, scarico, montaggio nei locali indicati dall Azienda, collaudo ed ogni altra spesa afferente la fornitura (incluse eventuali modifiche strutturali e degli impianti funzionali all installazione) ad eccezione dell I.V.A.; B) Fornitura, resa franco imballo, trasporto e consegna dei materiali di consumo/consumabili collegati all utilizzo delle apparecchiature, per tutta la durata del contratto di Service, al fine di garantire il corretto processo di analisi. In particolare: B.1. tutte le cartucce di misura e/o quanto necessario ad effettuare gli esami previsti; B.2. tutte le cartucce di lavaggio e/o quanto necessario alla corretta gestione pre e post determinazione; B.3. tutte le cartucce, e/o quanto necessario, per effettuare tutti i controlli di qualità con la frequenza e le modalità previste dal produttore e/o dalle disposizioni legislative vigenti; C) Assistenza tecnica e manutenzione (programmata e straordinaria), di tipo full-risk (compresa la sostituzione dei pezzi di ricambio e del materiale consumabile necessari per alla manutenzione ordinaria e straordinaria); D) Formazione e addestramento del personale all uso dell apparecchiatura. Il numero di esami previsti in un anno presso le unità operative complesse destinatarie sono indicati nella tabella sotto riportata: SEDI NUMERO ESAMI / ANNO UOC di Pneumologia del P.O. di Brindisi 7.200 UOC di Chirurgia Vascolare del P.O. di Brindisi 800 UOC di Ostetricia e Ginecologia del P.O. di Brindisi 1.500 Caratteristiche tecniche del dispositivo 4.1. L apparecchiatura fornita deve essere conforme alla legislazione nazionale vigente. 4.2. Tutta la fornitura (apparecchio, sostanze chimiche) deve rispettare le Direttive dell Unione Europea recepite dalla legislazione nazionale e, se applicabili, su compatibilità
elettromagnetica e bassa tensione ; in particolare i Dispositivi devono essere conformi direttiva Europea 98/79 CE IVD. 4.3. Il dispositivo deve essere nuovo di fabbrica, di recente immissione sul mercato e comunque dovrà esserne garantita la manutenzione per tutto il periodo contrattuale. Le apparecchiature devono contenere tutti i più aggiornati accorgimenti in termini tecnici, essere prive di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti prescritti dal presente documento. Le apparecchiature dovranno essere in possesso dei seguenti requisiti tecnici minimi: 4.4. Emogasanalizzatore compatto di ultima generazione; 4.5. Utilizzo di sistema di qualità mediante ausilio di soluzioni a titolo noto su tre livelli Acidosi, alcalosi, normale; 4.6. Completamente automatico che assicuri analisi contemporanea dei seguenti parametri: ph pco2 po2 Na+ K+ Ca++ Cl- Glucosio Lattato Co-oximetria HCO3 so2 Emoglobina Ematocrito Creatina tco2 BE (BASI in eccesso): BEecf, BEb Carbossiemoglobina Metaemoglobina 4.7. Grande semplicità d uso; 4.8. Possibilità di analizzare campioni da prelievo venoso, prelievo arterioso e capillare. 4.9. Presenza di un sistema capace di gestire e rimuovere eventuali coaguli all interno del circuito di analisi. 4.10. Preferibilmente strumenti a cartuccia, multi-test e multi-pazienti o equivalente. 4.11. Esecuzione automatica dei Controlli di Qualità. 4.12. Calibrazione automatica del sistema. (Indicare la frequenza e la durata dei cicli di calibrazione dell apparecchiatura). 4.13. Campionamento automatico. 4.14. Possibilità di inserimento dei dati anagrafici del paziente e degli esami richiesti. 4.15. Interfaccia utente in italiano, con tecnologia touch screen, intuitiva e semplice 4.16. Possibilità di riconoscimento dell operatore che esegue l analisi del campione. 4.17. Help in linea per la risoluzione dei problemi e la guida all uso dell apparecchiatura. 4.18. Presenza di stampante integrata per la stampa di tutti i risultati relativi al campione analizzato. 4.19. Possibilità per implementare con Software e l Hardware necessario per gestire, in modo centralizzato (es. presso il laboratorio analisi) gli emogasanalizzatori, con la possibilità di
visionare, controllare, ed eventualmente elaborare i risultati clinici, controlli di qualità ed eventuali allarmi di ogni singolo emogas. 4.20. Possibilità di interfacciamento delle apparecchiature con sistema LIS. 4.21. Sistema possibilmente modulare in grado, eventuale implementazione; CARATTERISTICHE MATERIALE DI CONSUMO 4.22. I materiali di consumo ed i relativi reagenti dovranno essere di facile utilizzo e, possibilmente contenuti in pochi elementi. 4.23. Tipologie di cartuccia di misura; per i controlli di qualità; di lavaggio. Indicare, per ciascuna cartuccia necessaria per effettuare le analisi secondo la normativa vigente, in particolare per misurare e per i controlli di qualità: durata d uso/validità (in giorni); numero di test massimo effettuabili. 4.24. Facilità di gestione delle cartucce (installazione, rimozione, ecc.). Il dispositivo dovrà essere fornito con tutti i componenti (reagenti, calibratori, controlli e tutti i materiali di consumo) per poter effettuare un numero esami annuo indicato. Assistenza tecnica full-risk Per ciascuna apparecchiatura e dispositivo opzionale offerto è incluso il servizio di assistenza tecnica del tipo full-risk per tutto il periodo contrattuale. Durante tale periodo il Fornitore dovrà assicurare mediante propri tecnici specializzati il necessario supporto tecnico finalizzato al corretto funzionamento dei prodotti forniti, nonché, ove occorra, la fornitura di tutti i materiali di ricambio che si rendessero necessari a sopperire eventuali vizi o difetti di fabbricazione, ovvero, qualora necessaria o opportuna, la sostituzione delle apparecchiature. Sono comprese nel servizio, salvo quanto descritto e specificato in offerta, la riparazione e la sostituzione dell'apparecchiatura in tutte le sue componenti, degli accessori (cavi, adattatori, ecc.), dei materiali di consumo soggetti ad usura (lubrificanti, filtri, sensori, batterie, ecc...). Durante tutto il periodo contrattuale, il Fornitore aggiudicatario dovrà garantire la perfetta funzionalità delle apparecchiature e di tutti i beni oggetto della presente gara attraverso: - l esecuzione periodica delle verifiche di sicurezza elettrica e funzionali prescritte dalla normativa CEI; - l esecuzione periodica delle manutenzioni preventive previste dal manuale d uso; - l esecuzione delle manutenzioni correttive in numero illimitato (manutenzione full risk); - fornitura parti di ricambio e/o accessori originali; - ulteriori corsi di formazioni. La manutenzione preventiva prevede controlli periodici di verifica, messa a punto, sostituzione parti di ricambio e parti soggette ad usura ed eventuale adeguamento e/o riconduzione al corretto funzionamento come previsto dai manuali d uso forniti in dotazione. Ogni intervento, così come concordato tramite il calendario delle attività programmate consegnato al momento del collaudo, dovrà obbligatoriamente essere eseguito nella data indicata e preventivamente concordata, salvo diversi accordi con il responsabile del reparto che al più potranno variare la data di +/- 20 giorni rispetto alla data indicata nel piano di manutenzioni. La manutenzione correttiva (su chiamata) comprende la riparazione e/o la sostituzione di tutte le parti, accessori e di quant'altro componga il bene nella configurazione fornita che subiscano guasti dovuti a difetti o deficienze del bene o per usura naturale. Gli interventi di manutenzione correttiva, saranno finalizzati a garantire il completo ripristino delle originali condizioni di funzionamento e della sicurezza degli apparecchi, ivi comprese tutte le parti accessorie. Gli interventi di
manutenzione dovranno essere effettuati nel più breve tempo possibile dalla richiesta, che potrà essere inoltrata (telefonicamente, via fax, via e-mail, ecc.) esclusivamente dalla U.O.C dove è installata l apparecchiatura e/o dall UOS Ingegneria Clinica. Il tempo massimo accettabile ai fini dell intervento dovrà essere di 24 (ventiquattro) ore lavorative dalla chiamata, ciò nel corso di tutti i 12 mesi dell anno solare, esclusi i soli giorni festivi. Tutti gli interventi di manutenzione dovranno essere chiusi al massimo entro 3 giorni lavorativi dopo l effettuazione del primo intervento. Entro il giorno successivo la chiusura dell intervento di manutenzione e/o di verifica di sicurezza elettrica, il tecnico esecutore dovrà inviare un rapporto di lavoro tramite e-mail al Servizio di Ingegneria Clinica e al responsabile dell U.O.C. dove è installato il sistema in manutenzione. In ciascun rapporto di lavoro dovrà essere indicato con chiarezza: - n progressivo riconoscitivo del rapporto di lavoro - Data, ora inizio e fine lavoro - n inventario tecnico del dispositivo - n serie e/o matricola - Modello e tipologia dell apparecchio interessato dall intervento - Reparto e stabilimento ospedaliero di allocazione - I materiali impiegati per la riparazione/intervento - Chiara condizione di funzionamento del sistema - Nome, cognome e firma dei tecnici che hanno effettuato l intervento - Nome, cognome e firma del personale sanitario aziendale che firma il rapporto. In caso il rapporto di lavoro si riferisce ad una verifica di sicurezza elettrica dovrà indicare anche tutti i valori riscontrati in misura e i relativi riferimenti normativi, l esito della verifica stessa, i dati della strumentazione utilizzata nonché i certificati di calibrazione/taratura. Il Fornitore dovrà garantire la fornitura di qualsiasi parte necessaria a mantenere in perfetta efficienza le apparecchiature e i dispositivi opzionali tanto sotto l aspetto infortunistico, di sicurezza e di rispondenza alle norme quanto sotto l aspetto della rispondenza ai parametri tipici delle apparecchiature e al loro corretto utilizzo, garantendo un servizio tecnico di assistenza e manutenzione sia delle apparecchiature fornite sia delle singole componenti per i difetti di costruzione e per i guasti dovuti all utilizzo e/o ad eventi accidentali non riconducibili a dolo. Il Fornitore deve garantire per tutta la durata del contratto il medesimo livello qualitativo delle apparecchiature come accertato all atto del collaudo; in caso di decadimento delle prestazioni di uno o più componenti, esplicitato dall'utilizzatore, non risolvibile con normali interventi di manutenzione, il Fornitore provvederà a sostituire tali componenti con attrezzature nuove identiche o migliori rispetto alla fornitura originale. Resta inteso che per qualsiasi congegno, parte o elemento meccanico, elettrico e elettronico che presenti rotture o logorii o che comunque diminuisca il rendimento delle apparecchiature, il Fornitore dovrà eseguire le dovute riparazioni e/o sostituzioni con materiali di ricambio originali e nuovi di fabbrica e di caratteristiche tecniche identiche o superiori a quelli sostituiti. Le parti sostituite verranno ritirate dal Fornitore che ne assicurerà il trattamento in conformità alle norme vigenti, senza alcun onere aggiuntivo per il Committente. Ordinativo e consegna del materiale di consumo Tutte le apparecchiature e/o prodotti destinati ad una specifica U.O., dovranno essere consegnati presso il luogo che verrà indicato nei relativi ordini, ogni bimestre per il numero di esami previsti per la stessa unità operativa. I dispositivi oggetto della fornitura, per il quale è prevista una scadenza, dovranno avere un periodo residuale di validità pari ad almeno 6 (sei) mesi. In caso l U.O. avrà bisogno di ulteriore prodotti, poiché ad esempio il numero di esami previsto è stato sottodimensionato, verrà effettuato un ordine urgente. In questo caso la fornitura dovrà essere effettuata entro 48 ore.
Il deposito di tali materiali dovrà essere tale da non arrecare disagio o intralcio alcuno alla struttura ospedaliera. Non deve essere tale da costituire pericolo per cose e/o persone a qualsiasi titolo presenti, transitanti o comunque interessate dai materiali stoccati. La firma all atto della consegna indica solo una corrispondenza del numero dei colli inviati, pertanto la ditta fornitrice dovrà accettare eventuali contestazioni su qualità, quantità e confezionamento dei materiali, anche a distanza dalla consegna, ovvero quando all apertura dei colli ne sarà possibile il controllo del contenuto. I materiali forniti dovranno essere contenuti in confezioni che ne garantiscano la buona conservazione e riportare sulle confezioni interne ed esterne la descrizione dettagliata del contenuto, l indicazione di pericolo, la data di scadenza, il lotto, il nome del produttore, a caratteri ben leggibili e in lingua italiana, come da normativa vigente sull imballaggio dei prodotti pericolosi. 5. Documentazione da inserire nella busta tecnica (singola busta per ciascun lotto di partecipazione) Ai fini della valutazione del punteggio di qualità, le ditte concorrenti dovranno presentare un offerta più analitica possibile, corredata di tutta la documentazione di seguito indicata: 1. Per ciascun dispositivo e prodotto offerto: dichiarazione di conformità ai requisiti minimi richiesti e manuale d uso; 2. Breve relazione che descriva dettagliatamente: A. caratteristiche tecniche dei dispositivi offerti per ciascun elemento riportato nel punto 4. Caratteristiche dei beni e del servizio del presente documento (specificando: eventuali accorgimenti necessari per l'installazione, quali impianti elettrici o idraulici; eventuale necessità di condizionamento dei locali specificando temperatura ed umidità); B. caratteristiche tecniche dei dispositivi offerti per ciascun criterio riportato nel punto 6 Griglia di valutazione del presente documento; 3. Organizzazione assistenza tecnica; 4. Offerta muta dettagliata (obbligatoriamente priva dell indicazione dei prezzi, pena esclusione dalla procedura di gara) da cui evincere in maniera chiara la configurazione dei dispositivi che saranno collaudati (specificare: modello, costruttore, anno inizio di produzione, codice CND e di repertorio). È comunque facoltà della Ditta aggiungere ogni ulteriore informazione che possa contribuire ad una migliore caratterizzazione della fornitura proposta. 6. Griglia di valutazione ed eventuale soglia di sbarramento L'aggiudicazione avverrà sulla base del criterio dell'offerta economicamente più vantaggiosa individuata sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo, ai sensi dell art.95 del D.Lgs.50/16, da stabilire in base ai seguenti criteri di valutazione con la rispettiva ponderazione: Criteri di valutazione Punteggi (Wi) 6.1. Criteri di natura qualitativa Qualità 70 6.2. Criteri di natura quantitativa Prezzo 30 I criteri di valutazione relativi agli elementi di natura quantitativa - Qualità dell offerta tecnica ed i corrispondenti punteggi sono dettagliatamente di seguito riportati:
6.1. CRITERI DI NATURA QUALITATIVA QUALITÀ Punteggi (Wi) 6.1.1 Numero ridotto e semplicità delle operazioni di manutenzione da parte degli operatori. (Indicare il numero e la periodicità di tutte le manutenzioni da effettuare sull apparecchiatura e descrivere le operazioni di manutenzione necessarie). 6.1.2 Facilità d uso 10 6.1.3 Minor tempo e frequenza di calibrazione 10 6.1.4 Parametri misurati/calcolati dall apparecchiatura 10 6.1.5 Sistema chiuso e sicuro per garantire la sicurezza dell operatore 10 6.1.6 6.1.7 Tempi di analisi ridotti. Indicare il tempo medio di analisi di ogni singolo campione. Caratteristiche delle cartucce. Verrà considerata migliore offerta quella relativa alla: possibilità di avere la maggiore flessibilità in termini di numero di test effettuabili e di durata (validità) delle cartucce stesse; maggiore facilità di gestione. 7 8 8 6.1.7 Organizzazione dell assistenza tecnica (in particolare migliorie offerte per tempi di intervento e di risoluzione guasto); sostituzione immediata (preferibilmente entro 12 h) del dispositivo guasto con muletto. 7 TOTALE 70 Le ditte che non avranno conseguito un punteggio tecnico di almeno 42 punti non saranno ammesse alla fase successiva della gara e la loro offerta economica non sarà presa in considerazione. 7. Valore economico del lotto Il valore totale del lotto, ai sensi dell art. 35, co. 4, del D. Lgs n. 50/2016 e ss.mm.ii, è computato anche in funzione delle opzioni, stabilite nell articolo 7 del capitolato tecnico e di seguito descritte. Importo totale Lotto XV : 819.280,00 Suddiviso come riportato nella seguente tabella: Descrizione Importo 7.1. - Importo quinquennale del service 261.250,00 7.2.II.A. VARIAZIONE NUMERO CICLI (ESAMI) RANGE 40% 104.500,00 7.2. - Importo estensioni: 7.2.II.B. ESTENSIONE SERVICE PROROGA TECNICA 36 MESI [(7.1. + 7.2.II.A)*0,6] 219.450,00
7.2.II.C. ESTENSIONE 40% (7.1. + 7.2.II.A + 7.2.II.B)*0,4 234.080,00 TOTALE LOTTO 819.280,00 Al fine di poter applicare le varianti previste dall articolo 7 MODIFICA DI CONTRATTI DURANTE IL PERIODO DI EFFICACIA Art 106 del D.Lgs50/2016 del capitolato tecnico, di seguito, si riporta la seguente tabella riassuntiva per ciascuna unità operativa/servizio: Sede Num. Costo Previste singolo esami esame annui Importo annuo a base d asta Base d asta per 5 anni oltre gli oneri per la sicurezza UOC di Pneumologia del P.O. di Brindisi 5,50 7.200 39.600,00 198.000,00 UOC di Chirurgia Vascolare del P.O. di Brindisi UOC di Ostetricia e Ginecologia del P.O. di Brindisi 5,50 800 4.400,00 22.000,00 5,50 1.500 8.250,00 41.250,00 TOTALE 261.250,00 Il costo singolo esame, posto a base d asta, comprende tutto quanto è richiesto nel presente capitolato tecnico e in particolare: tutto il materiale di consumo necessario per il corretto utilizzo dei dispositivi forniti, il comodato di un singolo dispositivo e il relativo servizio di assistenza tecnica del tipo full-risk (chiamate illimitate e ricambi inclusi). 8. Visione dimostrativa Al fine di valutare al meglio gli aspetti qualitativi, la Commissione giudicatrice potrà richiedere di effettuare, presso l ASL di Brindisi, la visione con verifica delle caratteristiche prestazionali alla presenza della ditta per il supporto all utilizzo. A tal fine la Ditta dovrà impegnarsi a: - fornire le apparecchiature dello stesso modello offerto, accessori compresi, e la relativa documentazione attestante la conformità alle normative vigenti; - sostenere tutte le spese di consegna, installazione e ritiro delle stesse; - non richiedere alcun indennizzo per danni di qualunque natura eventualmente subiti dalle apparecchiatura durante il trasporto e la prova e in caso di furto o incendio. La data di tale dimostrazione sarà comunicata, cinque giorni lavorativi prima, contestualmente a tutte le ditte partecipanti, tramite il portale EmPULIA. La prova, se richiesta, è obbligatoria pena l esclusione. Al termine tutte le attrezzature devono essere ritirate. L amministrazione di questa A.S.L. si riserva il diritto di non aggiudicare l appalto relativo alla fornitura, qualora le apparecchiature offerte non risultino all esame tecnico, rispondenti all esigenza dell Azienda.
Si precisa inoltre che tale dimostrazione non impegna in alcuna misura l Azienda all acquisizione del bene. 9. Modalità fatturazione Per l espletamento del service con le modalità indicate nel presente Capitolato Speciale e relativi allegati nonché secondo le modalità e condizioni particolari proposte dalla ditta aggiudicataria, l Azienda corrisponderà esclusivamente i corrispettivi pattuiti in sede di aggiudicazione, con esclusione di qualsiasi compenso aggiuntivo. Tutti gli oneri che la ditta aggiudicataria avrà in carico saranno da ritenersi ripagati unicamente attraverso i corrispettivi sopra indicati. Tali importi si intendono comprensivi di tutti gli oneri di natura fiscale, esclusa l IVA che è a carico di questa Azienda, e si intendono fissi ed invariabili per tutta la durata contrattuale, compreso l eventuale rinnovo. Ciascuna struttura aziendale, a seguito della stipula del contratto invierà alla Ditta Aggiudicataria un ordine annuale in cui indicherà il numero di esami previsti annui e il relativo canone determinato in base all offerta economica della Ditta stessa. In caso di richiesta urgente, per prodotti necessari per i esami in più effettuati dalla singolo U.O., verrà effettuato un nuovo ordine in base alle opzioni indicate nel precedente punto. La Ditta aggiudicataria, ogni bimestre, prima della fatturazione, dovrà inviare per ciascun dispositivo installato a ciascun D.E.C.: A. i documenti di trasporto di tutto il materiale di consumo; B. il numero di esami effettuati dal dispositivo; C. eventuale rapporti di lavoro relativi a interventi tecnici di manutenzione preventiva e/o correttiva. Trascorsi 10 giorni lavorativi dalla consegna della documentazione al DEC senza che da parte di quest ultimo siano state mosse contestazioni in merito, l Assuntore potrà provvedere all emissione della fattura per singolo dispositivo. L importo bimestrale da fatturare sarà determinato secondo la seguente formula: Totale_Fatturato_Bimestre= (nr_esami_effettuati * 5,50)* RG% Dove: Totale_Fatturato_Bimestre: importo totale indicato in fattura per ciascun singolo dispositivo relativo al bimestre; nr_esami_effettuati: numero di esami rilevati dal sistema nel bimestre di competenza; RG%: Ribasso, unico, offerto dalla ditta aggiudicataria. Le fatture devono riportare: a. Numero di matricola del dispositivo; b. Sede di installazione; c. Numero di esami rilevati dal sistema nel bimestre di competenza; d. Codice CIG riportato sull ordinativo; e. C.U.U. riportato sull ordinativo. Gli oneri della sicurezza verranno riconosciuti nella fattura riferita al bimestre in cui verrà effettuata la riunione di coordinamento. 10. Inadempimenti e Penalità
In caso di inosservanza delle obbligazioni contrattuali o di non puntuale adempimento delle stesse che non comportino, per la loro gravità, l'immediata risoluzione del contratto, l'azienda Sanitaria procede a contestare le inadempienze riscontrate, previa adeguata istruttoria condotta dal Direttore dell'esecuzione (D.E.C.). Fatto salvo il diritto della Azienda Sanitaria alla risoluzione del contratto ed alle conseguenze da essa derivanti, all esito dell istruttoria in senso sfavorevole per la ditta aggiudicataria, il D.E.C., con propria motivata determinazione, applica la sanzione prevista a decorrere dall inizio dell inadempimento. L'ammontare della penalità sarà addebitata sui crediti del soggetto fornitore e, ove questi non bastassero, sulla cauzione definitiva. Nel caso di incameramento totale o parziale della cauzione, il soggetto fornitore dovrà provvedere alla ricostituzione della stessa nel suo originario ammontare entro il termine fissato dall Amministrazione. Resta ferma la risarcibilità dell'ulteriore danno subito dall'azienda Sanitaria a causa del disservizio verificatosi. L'applicazione delle penali non solleva in alcun modo l impresa fornitrice dall'obbligo di procedere all'eliminazione degli inconvenienti rilevati e non impedisce l'applicazione delle clausole di risoluzione contrattuale. Il soggetto fornitore non può opporre, ai sensi dell art. 1462 del codice civile, eccezioni al fine di evitare o ritardare la prestazione dovuta e disciplinata dal presente procedimento di gara. Tutte le riserve che il soggetto fornitore intende formulare a qualsiasi titolo devono essere avanzate mediante comunicazione scritta all Azienda Sanitaria e documentate con l'analisi dettagliata delle somme di cui ritiene avere diritto. Detta comunicazione dovrà essere fatta entro il termine di 15 giorni dall'emissione del documento contabile relativo al periodo al quale si riferisce la riserva. Non esplicando le sue riserve nei modi e termini sopra indicati il soggetto fornitore decade dal diritto di fare valere le riserve stesse. Le riserve che siano state presentate nei modi e nei termini sopra indicati saranno prese in esame dall'azienda Sanitaria che emanerà gli opportuni provvedimenti. Nel caso in cui la Ditta aggiudicataria non provveda alla corretta erogazione, nei modi e tempi previsti, di attività e prestazioni programmate e richieste, ancorché le stesse non abbiamo prodotto danni o disservizi all Azienda e non siano quindi assoggettabili a penali, l Azienda applicherà alla Ditta aggiudicataria una detrazione sul canone secondo quanto riportato di seguito. CONSEGNA DEI BENI Il Fornitore che non consegna i beni o che consegnandoli di qualità non conforme a quella stabilita e, invitato a sostituirli, vi provveda in ritardo, contravviene ai patti stabiliti. In tal caso l'azienda Sanitaria può applicare una penale a carico del Fornitore inadempiente, pari al 1,0 dell'importo dell'ordinazione per ogni giorno di ritardo, oltre alla facoltà di risolvere il contratto e chiedere il risarcimento degli ulteriori danni subiti. INTERVENTO: TEMPO DI INTERVENTO OLTRE 24 ORE Per ogni ora di ritardo rispetto la richiesta di intervento, oltre la tolleranza di 24 ore previste dall ART. 7, verrà posto a carico della ditta manutentrice una penale pari al 0,3, salvo il risarcimento di eventuali danni che l amministrazione potrà subire per il periodo di inattività delle attrezzature. INTERVENTO: RISOLUZIONE OLTRE IL TERZO GIORNO Per ogni giorno di ritardo, oltre il terzo giorno dalla richiesta di intervento, e per ogni giorno di inattività delle attrezzature dovuta a cattiva manutenzione, accertata dalla U.O. Ingegneria Clinica, verrà posto a carico della ditta manutentrice una penale pari al 1,0, salvo il risarcimento di eventuali danni che l amministrazione potrà subire per il periodo di inattività delle attrezzature.
MANUTENZIONE PROGRAMMATA E VERIFICA DELLA SICUREZZA ELETTRICA Nel caso in cui, per ragioni non dipendenti da questa ASL, la ditta manutentrice non completasse l esecuzione delle visite periodiche programmate (verifica di sicurezza elettrica e/o manutenzione programmata), verrà posta a carico della ditta una penale pari al 1,0 per ogni giorno lavorativo di ritardo rispetto alle tolleranze indicate nel rispettivo articolo e per ciascuna attività non eseguita. MANCATA PRESENTAZIONE DEL CALENDARIO DELLE VISITE PROGRAMMATE E DELLE VERIFICHE DI SICUREZZA ELETTRICA Qualora, per ragioni non dipendenti da questa ASL, il piano di manutenzione non venisse consegnato entro il termine stabilito, verrà posto a carico della ditta una penale pari al 0,5 dell importo contrattuale annuo, per ogni mese o frazione di ritardo, fatte salve la quantificazione di ulteriori eventuali danni e deduzioni che la U.O. Ingegneria Clinica riterrà applicabili. MANCATA CONSEGNA DELLA DOCUMENTAZIONE NEI TERMINI Nel caso in cui, per ragioni non dipendenti da questa ASL, la Ditta Aggiudicataria non consegni la documentazione attestante la corretta esecuzione delle attività nei tempi e con le modalità indicate, verrà posta a carico della Ditta una penale pari al 1,0 del importo contrattuale globale per ogni giorno lavorativo di ritardo rispetto alle tolleranze indicate nel rispettivo articolo e per ciascuna attività non eseguita.