IMPIANTO DI PACEMAKER (PM) TEMPORANEO

Documenti analoghi
REVISIONE O SOSTITUZIONE DI DISPOSITIVO IMPIANTABILE (PACEMAKER O DEFIBRILLATORE)

IMPIANTO DI PACEMAKER (PM)

MODELLO INFORMATIVO. Informazioni relative all esame diagnostico HEAD-UP TILT TEST

CARDIOVERSIONE ELETTRICA (CVE)

Consenso Informato relativo allo IMPIANTO DI PACEMAKER-DEFIBRILLATORE CARDIACO PERMANENTE

MODELLO INFORMATIVO. Informazioni relative all intervento di. Io sottoscritto/a nato/a il. dichiaro di essere stato/a informato/a in data dal dr..

Scheda informativa per IMPIANTO DI DEFIBRILLATORE

IMPIANTO DI DEFIBRILLATORE TRANSVENOSO/SOTTOCUTANEO

CONSENSO INFORMATO CISTOURETROGRAFIA

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: CORONAROGRAFIA

NOTA INFORMATIVA PER INTERVENTO DI POSIZIONAMENTO CATETERE VENOSO CENTRALE QUALE ACCESSO VASCOLARE PER TRATTAMENTI EXTRACORPOREI

MODULO DI CONSENSO ALLA GASTROSCOPIA

CATETERISMO CARDIACO, CORONAROGRAFIA, ANGIOGRAFIA PERIFERICA CONSENSO INFORMATO CARDIOLOGIA INTERVENTISTICA PER EMODINAMICA E

DIPARTIMENTO ONCOLOGICO UNITA OPERATIVA SEMPLICE DI ONCOLOGIA RICHIESTA/CONSENSO INFORMATO PER INSERIMENTO DI PICC E MIDLINE

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: STUDIO ELETTROFISIOLOGICO

CONSENSO INFORMATO ENTERO-URETRO-COLPO-CISTO-DEFECOGRAFIA

MODULO DI CONSENSO ALLA COLONSCOPIA

MODELLO INFORMATIVO Informazioni riguardanti l intervento di IMPIANTO DI DEFIBRILLATORE TRANSVENOSO/SOTTOCUTANEO

CHIUSURA PERCUTANEA DI DIFETTO INTERATRIALE FORAME OVALE CONSENSO INFORMATO CARDIOLOGIA INTERVENTISTICA O DI PERVIETA DEL PER EMODINAMICA E

ESPIANTO/ESTRAZIONE DI PACEMAKER (PM)-DEFIBRILLATORE (ICD)/ELETTROCATETERE-I

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: ABLAZIONE TRANSCATETERE

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: ANGIOPLASTICA CORONARICA

Altre patologie di rilievo :

Informazioni Prova da Sforzo

CONSENSO INFORMATO PER IL CLISMA OPACO A DOPPIO CONTRASTO

(Copia per la paziente) INFORMAZIONE E CONSENSO ALL ESAME DI AMNIOCENTESI O VILLOCENTESI

BIOPSIA ENDOMIOCARDICA

Attività elettrica del cuore

Lusi Pappalardo CPSI SCDU Microcitemie-Pediatria Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga

CONSENSO INFORMATO TOMOGRAFIA (ASSIALE) COMPUTERIZZATA (TAC O TC) CON MEZZO DI CONTRASTO PER MINORI (O SOTTO TUTELA LEGALE)

CONSENSO INFORMATO PER INSERZIONE DI CATETERE VENOSO CENTRALE) PER TRATTAMENTI EXTRACORPOREI (EMODIALISI, CVVH, PLASMAFERESI)

IL SISTEMA DI CONDUZIONE CARDIACO

FOGLIO INFORMATIVO E CONSENSO INFORMATO PER GASTROSCOPIA DIAGNOSTICA E TERAPEUTICA.

INFARTO MIOCARDICO ACUTO: ISCHEMIA MIOCARDICA PROLUNGATA CON NECROSI CELLULARE DOVUTA A PATOLOGIE CORONARICHE, DISTURBI DEL RITMO, TROMBO-EMBOLIE

LA SINCOPE: COS È? È un disturbo frequente? Quali sono le cause?

INTERVENTO DI ARTROPROTESI DI SPALLA

Chiediamo gentilmente di riportare il consenso informato il giorno dell esame, che vorrà firmare in presenza del personale del reparto.

LO SCOMPENSO CARDIACO: COS È?

Informazioni ai pazienti per gastroscopia

Consenso Informato relativo alla somministrazione per via iniettiva di m.d.c. iodato non ionico

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: IMPIANTO DI CONTROPULSATORE AORTICO

ASSISTENZA INFERMIERISTICA AL PAZIENTE CON PATOLOGIA ARITMICA

Bentornato a casa. Aritmie Pacemaker Defibrillatore AZIENDA CAPOFILA DIPARTIMENTO ASOE

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: ABLAZIONE TRANSCATETERE

Pneumotorace. Pneumotorace (Pnx): Presenza di aria nel cavo pleurico 05/03/ Spontaneo. - Post-Traumatico. La meccanica respiratoria

In base alle informazioni ricevute, in piena consapevolezza e libertà decisionale esprimo: il mio consenso a sottopormi alla procedura di:

Corso per Soccorritori di Livello avanzato 118 Empoli

Gli accessi venosi e il posizionamento del CVC. Pier Mario Giugiaro

Manifestazioni di una alterazione dello stato di coscienza

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: IMPIANTO DI PACEMAKER (PM)

ESEMPI DI MODULI PER L ESPRESSIONE DEL CONSENSO INFORMATO

SOFFRI DI TACHICARDIA PAROSSISTICA? SCOPRI COME CURARLA DEFINITIVAMENTE.

ALLEGATO III MODIFICHE DEL RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO E DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO

D R. F A B R I Z I O D E B I A S I O

IL PORT-A-CATH Accesso venoso totalmente impiantabile POLICLINICO UNIVERSITARIO CAMPUS BIO-MEDICO.

STRUTTURA COMPLESSA DI GASTROENTEROLOGIA

IL RESPIRO E IL CIRCOLO

INFORMAZIONI SULLA VACCINAZIONE ANTI- PAPILLOMA VIRUS (HPV)

I rischi dell anestesia

6. FARMACI. a) Dimensione del problema

Dr. Mentasti Riccardo

Inserimento Catetere venoso centrale

Informazione per il paziente sulla cardioversione elettrica esterna

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: REVISIONE O SOSTITUZIONE DI DISPOSITIVO IMPIANTABILE (PACEMAKER O DEFIBRILLATORE)

Informazioni ai pazienti per colonoscopia con trattamento con argon beamer

INFORMATIVA ALLA PARACENTESI

LIPOTIMIA o PRE-SINCOPE (Svenimento)

PERICARDIOCENTESI SALVATORE PETRINA CARDIOLOGIA OSPEDALE CIVILE MARIA PATERNO AREZZO - RAGUSA

Informazioni ai pazienti per biopsia epatica

Informazioni ai pazienti per gastroscopia (esofago-gastro-duodenoscopia) con endosonografia (sonografia interna)

INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CHE DEVE SOTTOPORSI A: IMPIANTO DI PACEMAKER BIVENTRICOLARE (CRT)

APPARATO E PATOLOGIE CARDIOCIRCOLATORIE

La fase post-operatoria

Anatomia e fisiologia Insufficienza cardiaca Arresto Cardiaco. Comitato Provinciale Trento - Formazione

L APPARATO CIRCOLATORIO. Studiando l apparato circolatorio abbiamo scoperto che... Vuoi saperlo anche tu? Clicca sulle parole e lo scoprirai

Centro Biotecnologie AORN A Cardarelli Napoli, 7 Aprile Dott.ssa Chiara Sepe U.O. Cardioliogia Riabilitativa AORN «A.

LE ARITMIE CARDIACHE

Svenimento. malori. coperta SLACCIARE CINTURE E VESTITI VENTILARE TENERE SOTTO CONTROLLO IL RESPIRO. NON dare da bere. NON alzarlo rapidamente

Transcript:

Informazioni relative all intervento di IMPIANTO DI PACEMAKER (PM) TEMPORANEO Io sottoscritto/a nato/a il. dichiaro di essere stato/a informato/a in data dal dr.. DI ESSERE AFFETTO DA: Severa bradicardia (rallentamento del battito cardiaco) Blocco della conduzione atrio-ventricolare Altro. e che per IL TRATTAMENTO DELLA STESSA e indicato l intervento di: IMPIANTO DI PACEMAKER (PM) Temporaneo Che cosa è: il pacemaker temporaneo invia impulsi elettrici artificiali al cuore, per sostenerne l attività. La stimolazione cardiaca transitoria si esegue posizionando un catetere stimolatore in una cavità cardiaca e collegandolo, successivamente, ad un pacemaker esterno, capace di riconoscere i battiti mancanti del suo cuore e/o di inviare gli stimoli elettrici necessari. Perché si usa: si usa in presenza di rallentamenti o blocchi del ritmo cardiaco sintomatici e/o in grado di compromettere la funzione circolatoria. Può precedere l impianto di un pacemaker definitivo. L intervento, della durata di circa 30 minuti, inizia praticando una anestesia locale, normalmente in una zona in corrispondenza della piega dell inguine o del gomito, oppure nella zona immediatamente sottostante la clavicola, sul torace. Successivamente, utilizzando una specifica strumentazione e mediante una puntura praticata con un apposito ago, sarà possibile introdurre, attraverso una vena, uno o più cateteri che, dal medico, verranno sospinti in direzione del cuore, sino alla punta del ventricolo o in una particolare zona dell atrio. Queste manovre avverranno sotto visione radioscopica. Tutte Nel caso gli elettrocateteri avessero difficoltà ad avanzare all interno della vena, in direzione del cuore, è possibile si renda necessaria la immissione in circolo di un mezzo di contrasto, allo scopo di visualizzare il percorso venoso. Pertanto Lei è pregata di informarci su eventuali intolleranze o allergie a mezzi di contrasto, così come a farmaci antibiotici. Dopo aver testato il funzionamento del sistema di stimolazione transitorio, il catetere verrà fissato alla cute, nel suo ingresso nella vena, mediante punti di sutura, per evitarne la dislocazione. Sarà applicata una medicazione sterile; il catetere verrà rimosso dal cuore appena possibile e senza alcun disagio per Lei. La procedura radioscopica determina una più o meno prolungata irradiazione dello organismo; se Lei è una donna in età fertile, dovrà informare il medico di eventuale gravidanza in corso. Durante la procedura il Suo polso, la pressione ed il Suo elettrocardiogramma saranno tenuti sotto controllo. Le apparecchiature necessarie ed il personale addestrato per fronteggiare qualsiasi urgenza/emergenza saranno prontamente disponibili. Se dovessero insorgere alcuni disturbi (dolore al petto, difficoltà di respirazione, palpitazione, senso di calore al volto, senso di mancamento), Lei dovrà

avvertire tempestivamente il personale medico ed infermieristico non appena tali sintomi dovessero manifestarsi. Lei deve ricordare che il pacemaker protegge da alcuni disturbi, controllando le irregolarità del ritmo cardiaco, ma non rimedia ad eventuali altre patologie cardiache o di altri organi, già presenti. Questa stimolazione elettrica cardiaca consentirà in alcuni casi di migliorare il quadro emodinamico di evitare pause prolungate del battito cardiaco con possibili sintomi (vertigini, svenimento o prolungata perdita di coscienza) Dopo la procedura: allo scopo di ridurre l incidenza di dislocazione del catetere dalla sua sede intracardiaca, La preghiamo di evitare movimenti inopportuni o trazioni sulla parte del catetere che fuoriesce dalla vena, di restare a letto, mantenendo una posizione sdraiata o semiseduta; di non alzarsi dal letto senza autorizzazione del medico e sino a quando il catetere intracardiaco non sarà rimosso. Il catetere stimolatore resterà posizionato per il più breve tempo possibile (ore o pochi giorni), sino alla risoluzione, spontanea o terapeutica, delle alterazioni del ritmo cardiaco che le sono state illustrate. COMPLICANZE: Il posizionamento di un pacemaker transitorio, anche se prescritto e condotto secondo arte e secondo le più moderne conoscenze terapeutiche, può, tuttavia, comportare alcuni rischi, peraltro molto rari, talora strettamente correlati con la gravità della cardiopatia di base o per altre patologie che La affliggono. Una rara complicanza di tale metodica è rappresentata dalla possibilità che, durante la procedura di posizionamento del catetere attraverso la vena succlavia, posta sotto la clavicola, nel caso non sia stato possibile il transito attraverso uno dei siti venosi precedentemente descritti, venga accidentalmente punta la pleura polmonare, con conseguente pneumotorace (cioè la formazione di una raccolta di aria nel cavo pleurico) oppure che venga punta la arteria succlavia, con possibile emotorace (raccolta di sangue nel cavo pleurico). In ambo i casi potrà rendersi necessaria l estrazione di aria e/o sangue mediante toracocentesi (ossia la introduzione, in anestesia locale, di un apposito tubo di drenaggio nel cavo pleurico, a dimora per qualche giorno). Un altra possibile complicanza è quella dello spostamento dell elettrodo dalla sede in cui è stato posizionato (dislocamento). A questo si rimedia ripetendo le manovre di posizionamento. Altre possibili, ma eccezionali complicanze, sono rappresentate, ad esempio, da: Perforazione della parete del cuore ad opera di uno dei cateteri, con raccolta improvvisa di sangue tra essa ed il pericardio (tamponamento) e necessità di pericardiocentesi (tubo di drenaggio nel cavo pericardico), allo scopo di ripristinare favorevoli condizioni emodinamiche e di circolazione del sangue, eccezionalmente con necessità di un intervento di cardiochirurgia per sutura della parete cardiaca. La presenza dei cateteri nelle vene può favorire eccezionalmente la formazione di coaguli: essi possono ostruire il vaso (trombosi, tromboflebite) o liberarsi in circolo con possibili episodi di embolia polmonare.

Raramente l impianto può complicarsi con febbre settica che, nei casi più gravi, può talora determinare lesioni delle valvole cardiache (endocardite). L elettrocatetere, in occasione del suo posizionamento in una delle camere cardiache, potrebbe indurre, per stimolo meccanico, delle aritmie cardiache, raramente complesse (eccezionalmente sino a provocare un arresto cardiocircolatorio) così da richiedere procedure di emergenza da parte del personale medico ed infermieristico. Eccezionale evento è costituito dalla morte. POSSIBILI ALTERNATIVE: Non esistono ragionevoli alternative all intervento che Le viene proposto. CONSEGUENZE DELLA MANCATA ESECUZIONE DELL INTERVENTO La non esecuzione dell intervento, implicherà il mancato impiego di un efficace sistema di controllo delle turbe del ritmo di cui Lei è affetto, e quindi un aumentato rischio di mortalità. AVVERTENZE SPECIALI ALLERGIA ALLO IODIO La procedura potrebbe prevedere la necessità di somministrare un mezzo di contrasto contenente Iodio, da non utilizzarsi nei soggetti con pregressi episodi allergici se non dopo trattamento medico particolare (pre-medicazione con antistaminici e cortisone) nelle 24 ore precedenti. Allergia nota allo IODIO: NO SI ALLERGIA AGLI ANTIBIOTICI Prima ed eventualmente subito dopo la procedura vengono somministrati ANTIBIOTICI per la profilassi delle infezioni. Eventuali allergie ad antibiotici devono essere tempestivamente segnalate. Allergie note agli antibiotici: NO SI STATO GRAVIDICO A causa dell impiego di raggi X, è necessario informare i medici di un eventuale gravidanza o possibile gravidanza in atto. L INTERVENTO VERRA ESEGUITO DA UNO DEI SEGUENTI MEDICI (elenco dei medici della struttura abilitati ad eseguire la procedura): Mi è stata data l opportunità di fare domande e ritengo che le informazioni che precedono e gli eventuali ulteriori chiarimenti richiesti siano stati esaurienti.

Firma del paziente* Data... Nome e firma del padre DA FIRMARE CONGIUNTAMENTE IN CASO DI PAZIENTE MINORENNE.. (data...) (data ) Nome e firma della madre NB: in caso sia presente solo un genitore occorre allegare il previsto modello di autocertificazione (allegato). IN CASO DI PAZIENTE INTERDETTO Dati del legale rappresentante (in caso di soggetto privo in tutto o in parte di autonomia decisionale): Nome Cognome Firma.Data.. NB: va allegata la documentazione che indica i poteri del legale rappresentante INFORMAZIONE DATA AL PAZIENTE TRAMITE INTERPRETE E TESTIMONI Nome e Cognome dell interprete (stampatello). Firma dell interprete.documento.. Data.. Nome e cognome del testimone (stampatello)... Firma testimone.documento.data.. del

CONSENSO RELATIVO ALL INTERVENTO DI IMPIANTO DI PACEMAKER (PM) Io sottoscritto/a...... dichiaro: di aver ricevuto un informazione comprensibile ed esauriente sull atto sanitario proposto, attraverso: l informativa fornita; il colloquio con un medico; di essere a conoscenza della possibilità di revocare il presente consenso in qualsiasi momento prima dell intervento; liberamente, spontaneamente e in piena coscienza, l atto sanitario proposto. di (barrare la scelta) AUTORIZZARE / NON AUTORIZZARE l operatore all esecuzione di eventuali procedure addizionali ritenute opportune dall operatore durante l intervento (es. cardioversione elettrica) nel solo interesse della mia salute e della migliore riuscita dell intervento stesso, con l impegno di descrivere nel registro operatorio nel modo più esaustivo le condizioni intra operatorie che le hanno motivate Osservazioni:......... Valutazione tecnica sul grado di attenzione, lucidità, autonomia e capacità relazionali dimostrati dal paziente nel corso dell'informazione e al momento del consenso... Timbro e Firma del medico...... Firma del paziente* Data... DA FIRMARE CONGIUNTAMENTE IN CASO DI PAZIENTE MINORENNE Nome e firma del padre Nome e firma della madre.. (data...) (data ) NB: in caso sia presente solo un genitore occorre allegare il previsto modello di autocertificazione (allegato). IN CASO DI PAZIENTE INTERDETTO Dati del legale rappresentante (in caso di soggetto privo in tutto o in parte di autonomia decisionale): Nome Cognome Firma.Data..

NB: va allegata la documentazione che indica i poteri del legale rappresentante INFORMAZIONE DATA AL PAZIENTE TRAMITE INTERPRETE E TESTIMONI Nome e Cognome dell interprete (stampatello). Firma dell interprete.documento.. Data.. Nome e cognome del testimone (stampatello)... Firma testimone.documento.data.. del