FOGLIO DELLE INSERZIONI

Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. 46 n. - Filiale 662 - di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno 157 - Numero 116 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Giovedì, 29 settembre 2016 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, 70-00186 ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, 691-00138 ROMA - CENTRALINO 06-85081 - LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, 1-00198 ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria, 691-00138 Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi, 1-00198 Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso il Banco di Sardegna, Via Boncompagni 6-00187 Roma (IBAN IT64 H010 1503 2000 0007 0502 181) oppure sul c/c postale n. 16715047 intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea AUTOMOBILE CLUB SASSARI Avviso di convocazione di assemblea (TX16AAA9089) Pag. 3 COOPERATIVA DI ABITAZIONE SAVENA S.C. A R.L. Convocazione di assemblea ordinaria (TU16AAA9027) Pag. 1 MEMAR-MONTEASSEGNI S.P.A. Convocazione di assemblea straordinaria ed ordinaria (TX16AAA9007)........................... Pag. 2 NICO S.P.A. Convocazione di assemblea (TX16AAA9043)....... Pag. 2 SANOFI S.P.A. Convocazione di assemblea (TX16AAA8975)....... Pag. 1 SARACEN S.P.A. Convocazione di assemblea (TU16AAA8923)....... Pag. 1 STREGA ALBERTI BENEVENTO S.P.A. (S.A.B.) Convocazione di assemblea (TX16AAA9063)....... Pag. 3 TECNOCASA FRANCHISING S.P.A. Convocazione di assemblea (TX16AAA9038)....... Pag. 2 TECNOCASA HOLDING S.P.A. Convocazione di assemblea (TX16AAA9035)....... Pag. 2 VITICOLA TOSCANA SOCIETÀ AGRICOLA PER AZIONI Convocazione di assemblea ordinaria (TX16AAA9005) Pag. 1 Altri annunzi commerciali CARS ALLIANCE AUTO LOANS ITALY 2015 S.R.L. RCI BANQUE S.A., FILIALE ITALIANA Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge 30 aprile 1999, n. 130 (in seguito, la Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti ) e dell articolo 58 del D. Lgs. 1 settembre 1993, n. 385 (in seguito, il Testo Unico Bancario ) (TX16AAB9082)................. Pag. 9 CASSA DI RISPARMIO DI ASTI S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro-soluto ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 1 settembre 1993 n 385, come successivamente modificato e/o integrato (il T.U. Bancario ) corredato dall informativa ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003 n 196 (il «Codice privacy») e del Provvedimento del Garante per la privacy del 18 gennaio 2007 (il «Provvedimento») - Avviso di cessione pro soluto ai sensi dell articolo 58 del T.U. Bancario (TX16AAB9001).............................. Pag. 7

MARKWINS BEAUTY BRANDS INTERNATIO- NAL LIMITED PRO ART BEAUTY EUROPE S.R.L. Fusione transfrontaliera per incorporazione di Pro Art Beauty Europe S.r.l. in Markwins Beauty Brands International Limited Pubblicazione delle informazioni ai sensi dell art. 7 D.lgs. 30 maggio 2008 n. 108 (TX16AAB8997)................................ Pag. 6 SPV PROJECT 1502 S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 (TX16AAB8977).......... Pag. 3 VISOR S.R.L. MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) ad integrazione dell avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario pubblicato in data 10 novembre 2015 sulla Gazzetta Ufficiale, Parte II, n. 130 (TX16AAB8999)........... Pag. 6 TRIBUNALE DI MESSINA Atto di citazione per usucapione (TX16ABA9092)... Pag. 13 TRIBUNALE DI RAVENNA Notifica per pubblici proclami (TX16ABA8996)..... Pag. 11 TRIBUNALE DI SIRACUSA Atto di citazione (TX16ABA9067)................ Pag. 12 TRIBUNALE DI URBINO Estratto dell atto di citazione (TU16ABA8926)..... Pag. 10 TRIBUNALE DI VARESE Estratto di atto di citazione per usucapione (TX16ABA9004)............................. Pag. 12 Ammortamenti TRIBUNALE CIVILE DI ROMA Ammortamento cambiario (TV16ABC8965)........ Pag. 13 TRIBUNALE DI LUCCA Ammortamento titoli bancari (TX16ABC9074)...... Pag. 14 TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario (TX16ABC9069)........ Pag. 13 TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento polizza di pegno (TX16ABC9036)... Pag. 13 TRIBUNALE DI AREZZO ANNUNZI GIUDIZIARI Notifiche per pubblici proclami Estratto notifica per pubblici proclami - Usucapione speciale (TX16ABA8990)....................... Pag. 11 TRIBUNALE DI BARI Notificazione per pubblici annunzi alle persone offese (TX16ABA8970)............................. Pag. 10 TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notifica per pubblici proclami a tutti gli iscritti nella graduatoria ad esaurimento di Catania Classi di concorso Scuola dell Infanzia e Scuola Primaria - R.G. 4003/2016 (TX16ABA9011)....................... Pag. 12 TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notifica per pubblici proclami (TX16ABA9071)..... Pag. 13 Eredità TRIBUNALE DI BOLZANO LANDESGERICHT BOZEN Eredità giacente - Ruhende erbschaft Giacobbe Isabella - RG 2966/2016 (TX16ABH9068).............. Pag. 14 TRIBUNALE DI FERRARA Nomina curatore eredità giacente di Tosca Cuoghi (TX16ABH9010)................................ Pag. 14 TRIBUNALE DI IVREA Nomina curatore eredità giacente (TX16ABH9070).. Pag. 14 TRIBUNALE DI ROMA Eredità giacente di Montilla Silvano - R.G. 11975/2016 (TU16ABH8927)...................... Pag. 14 TRIBUNALE ORDINARIO DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Capitini Anna Maria (TV16ABH8966)................................ Pag. 14 II

Richieste e dichiarazioni di assenza e di morte presunta ALTRI ANNUNZI TRIBUNALE CIVILE DI CIVITAVECCHIA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Abdel Magid Hazem Hassan Awad (TX16ABR9065)...... Pag. 15 TRIBUNALE DI AVELLINO Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Casciello Luigi (TU16ABR8924)................ Pag. 15 TRIBUNALE DI ENNA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Giuseppe Bruno (TX16ABR9037)................. Pag. 15 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione CO.TRI.S. SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. Deposito atti finali (TX16ABS8994).............. Pag. 16 COOPERATIVA FAMIGLIARE DI VIGHIZZOLO- CANTU S.C. A R.L. Deposito bilancio finale di liquidazione - Atti finali (TX16ABS9009)................................ Pag. 16 IL GABBIANO SOC. COOP. ONLUS Deposito piano di riparto tra i creditori (TU16ABS8952)................................ Pag. 15 OC. COOP. SUPERCAR SOCIETÀ COOPERATI- VA ARL. Deposito bilancio finale di liquidazione coatta amministrativa (TX16ABS9072)...................... Pag. 16 PIAZZA*CRISPI COOP. A R.L. Deposito del bilancio finale di liquidazione (TX16ABS9066)................................ Pag. 16 S.E.G. COSTRUZIONI SOC. COOP. Deposito bilancio finale di liquidazione (TX16ABS9003)................................ Pag. 16 SOC. COOPERATIVA COMMERCIANTI ARMISTIZIO Deposito bilancio finale di liquidazione (TU16ABS8959)................................ Pag. 15 Espropri AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto decreto di esproprio (TX16ADC9000)...... Pag. 32 AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto del decreto di esproprio (TX16ADC9039)... Pag. 34 MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO Direzione generale per la sicurezza dell approvvigionamento e per le infrastrutture energetiche Estratto del decreto di asservimento e occupazione temporanea (TX16ADC9034)...................... Pag. 32 PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Decreto di esproprio prot. n. 0045090/LL.PP. del 5/7/2016 (TV16ADC8945)........................ Pag. 22 PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Decreto di esproprio prot. n. 0045090/02/LL.PP. del 5/7/2016 (TV16ADC8950)........................ Pag. 27 PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Decreto di esproprio prot. n. 0045090/01/LL.PP. del 5/7/2016 (TV16ADC8943)........................ Pag. 17 Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Modifica secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX16ADD8972).......... Pag. 36 A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX16ADD8973).......... Pag. 36 III

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX16ADD8984).......... Pag. 38 ABIOGEN PHARMA S.P.A. in commercio di specialita medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. (TX16ADD9073).. Pag. 51 ACCORD HEALTHCARE LIMITED Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m. (TX16ADD9002)....................... Pag. 39 ACTAVIS GROUP PTC EHF in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 (TX16ADD8974)...................... Pag. 37 AGIPS FARMACEUTICI S.R.L. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento 1234/2008/CE) (TX16ADD9062)................... Pag. 50 AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali (TX16ADD8971)........................... Pag. 35 BAXTER S.P.A. in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (TX16ADD9031)................. Pag. 41 CER MEDICAL S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 274/2007 (TX16ADD9049)................................ Pag. 47 CHEMI S.P.A. Comunicazione di notifica regolare V&A (TX16ADD9033)................................ Pag. 42 CHEMI S.P.A. Comunicazione di notifica regolare V&A (TX16ADD9048)................................ Pag. 46 CSL BEHRING GMBH in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9060)......... Pag. 50 CSL BEHRING GMBH in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9061)......... Pag. 50 EFFIK ITALIA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (TX16ADD9075)................................ Pag. 51 EG S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 13/09/2016 Prot. n. 92631 (TX16ADD9032)........ Pag. 42 EPIFARMA S.R.L. Comunicazione notifica regolare V&A (TX16ADD9088)................................ Pag. 55 F.I.R.M.A. S.P.A. in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX16ADD8985).......... Pag. 38 FARMA 1000 S.R.L. in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialità medicinali (TX16ADD9008).. Pag. 41 GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (TX16ADD9056).......... Pag. 49 GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (TX16ADD9055).......... Pag. 48 GENETIC S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/ CE (TX16ADD9085)............................. Pag. 54 HIKMA FARMACÊUTICA (PORTUGAL) S.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 274/2007 (TX16ADD9046)................................ Pag. 45 IV

HOSPIRA ITALIA S.R.L. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (TX16ADD9051).......... Pag. 48 HOSPIRA ITALIA S.R.L. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. (TX16ADD9047).......... Pag. 46 IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento UE 712/2012. (TX16ADD8993)....................... Pag. 38 ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TU16ADD8925). Pag. 35 LABORATORI ALTER S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/ CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 (TX16ADD9087).......................... Pag. 55 LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Comunicazione di notifica regolare V&A (TX16ADD9064)................................ Pag. 51 LABORATORIO FARMACEUTICO SIT S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 (TU16ADD8922)........... Pag. 35 LIFEPHARMA S.P.A. Comunicazione di notifica regolare V&A (TX16ADD9050)................................ Pag. 47 MEDA PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all Immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TX16ADD9076)................. Pag. 52 NEOPHARMED GENTILI S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. (TX16ADD9091).............. Pag. 56 PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TX16ADD9041)........................... Pag. 43 PFIZER S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TX16ADD9040)................. Pag. 43 POOL PHARMA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 e Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (TX16ADD9077)................................ Pag. 53 RATIOPHARM ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (TX16ADD9093).......................... Pag. 56 S.F. GROUP S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del D.Lgs. 274/2007 e s.m.i. (TX16ADD9052)................................ Pag. 48 SANOFI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9081)................ Pag. 54 SANOFI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9080)................ Pag. 54 SANOFI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9078)................ Pag. 53 SANOFI S.P.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 (TX16ADD9079)................ Pag. 53 SF GROUP S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale BODIX (TX16ADD9053)......................... Pag. 48 SF GROUP S.R.L. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (TX16ADD9054)............. Pag. 48 V

SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TX16ADD9059)................................ Pag. 49 SOFAR S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/92770 del 14/09/2016 (TX16ADD9045)....... Pag. 45 SOFAR S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/92764 del 14/09/2016 (TX16ADD9044)....... Pag. 44 TEVA ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (TX16ADD8976)...................... Pag. 37 TEVA PHARMA B.V. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (TX16ADD8998).......................... Pag. 39 VALEAS S.P.A. in commercio di specialitá medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (TX16ADD9042)........... Pag. 44 VISUFARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (TX16ADD9090)............. Pag. 55 ERRATA-CORRIGE TEVA ITALIA S.R.L. in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 (TX16ADD9006).......................... Pag. 41 Comunicato relativo all avviso della CASA DI CURA E DI RICOVERO SAN LUCA S.P.A. riguardante la Convocazione di assemblea ordinaria e straordinaria. (Avviso n. TU16AAA8749 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte seconda - n. 114 del 24 settembre 2016). (TU16AZZ9012).................... Pag. 57 VI

A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA SARACEN S.P.A. Sede: via Nazionale n. 150/D - 98060 Piraino (ME) Registro delle imprese: Messina n. 02561850831 Partita IVA: 02561850831 Convocazione di assemblea Ai signori azionisti si comunica che è convocata l assemblea ordinaria della Saracen S.p.A., in 1ª convocazione per il giorno 21 ottobre 2016 alle 08,00 in Piraino (ME), via Nazionale 150/D ed in 2ª convocazione il giorno successivo alle ore 19,00 stesso luogo,per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1. Acquisto azioni proprie ai sensi dell art. 2357 cc; 2. Varie ed eventuali. I signori azionisti per partecipare all assemblea debbono depositare i certificati azionari almeno 5 giorni prima dell assemblea presso la sede della società in Piraino (ME), via Nazionale, 150/D. Piraino, 19 settembre 2016 Il presidente del C.d.A. Maniaci Giuseppe TU16AAA8923 (A pagamento). COOPERATIVA DI ABITAZIONE SAVENA S.C. A R.L. Sede legale: via Larga n. 22/A, 40138 Bologna (BO), Italia Registro delle imprese: 03592970374 R.E.A.: 302232/BO Albo cooperative: A110226 mut.prev. Codice Fiscale: 03592970374 Partita IVA: 03592970374 Convocazione di assemblea ordinaria L assemblea generale ordinaria dei soci, è indetta in prima convocazione in data 15 ottobre 2016 alle ore 21:00 presso la sede sociale ed eventualmente in seconda convocazione in data 17 ottobre 2016 alle ore 21:00 in Bologna presso la sede sociale, per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1) Esame ed approvazione del bilancio di esercizio al 31 dicembre 2015. 2) Nomina del revisore legale dei conti ed eventualmente dell organo di controllo. 3) Varie ed eventuali. Il presidente Contrisciani Nicola TU16AAA9027 (A pagamento). SANOFI S.P.A. Direzione e coordinamento Sanofi S.A. (Francia) Sede: viale Luigi Bodio, 37/B - Milano Capitale sociale: 202.279.195,04 interamente versato Registro delle imprese: Milano R.E.A.: Milano n. 264689 Partita IVA: 00832400154 Convocazione di assemblea I signori azionisti sono convocati in Assemblea Ordinaria presso la sede della Società in Milano Viale Luigi Bodio n. 37/B per il giorno 17 Ottobre 2016 alle ore 15:00 presso la sede di Milano in viale Luigi Bodio n. 37/b in prima convocazione ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno 18 Ottobre 2016 stesso luogo ed ora con il seguente Ordine del Giorno: 1. Proposta di distribuzione riserve disponibili. Potranno intervenire all assemblea gli azionisti che, almeno cinque giorni prima di quello fissato per l assemblea, abbiano depositato le loro azioni presso la Sede sociale. p. Il consiglio di amministrazione - Il presidente avv. Donatella Musazzi TX16AAA8975 (A pagamento). VITICOLA TOSCANA SOCIETÀ AGRICOLA PER AZIONI Art. 2497 c.c.: SCHULER Weingueten-B AG CH Sede sociale: località Meleto 53013 Gaiole in Chianti (SI) Capitale sociale: euro 18.458.550,00 Codice Fiscale: 00146500533 Partita IVA: 00906740527 Convocazione di assemblea ordinaria I Signori Azionisti sono convocati in Assemblea Ordinaria presso il Castello di Meleto, Gaiole in Chianti (Siena) per il giorno 14 ottobre 2016 alle ore 07.00 in prima convocazione e, nello stesso luogo, in seconda convocazione, per il giorno 15 Ottobre 2016 alle ore 10.00, per discutere e deliberare sul seguente ORDINE DEL GIORNO 1. Adempimenti ex art. 2364 C.C. (Bilancio al 30.06.2016) e deliberazioni conseguenti; 2. Varie ed eventuali Ai sensi dell art.2370 c.c. potranno intervenire all Assemblea coloro ai quali spetta il diritto di voto. Gaiole in Chianti, 23.09.2016 Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Guido Guardigli TX16AAA9005 (A pagamento). 1

MEMAR-MONTEASSEGNI S.P.A. Sede: via A.Tedeschi, 10/12 42124 Reggio Emilia Capitale sociale: 3.259.710 euro Registro delle imprese: RE 00209100353 Codice Fiscale: 00209100353 Partita IVA: 00209100353 Convocazione di assemblea straordinaria ed ordinaria E convocata l Assemblea Straordinaria degli Azionisti della Società per il giorno venerdì 21 ottobre 2016 alle ore 11.30, presso lo Studio del Notaio Teresa di Girolamo in Reggio Emilia (RE) Italia, via Emilia San Pietro n. 49, per discutere e deliberare sul seguente Ordine del giorno Scissione parziale proporzionale immobiliare, in neo costituenda società, deliberazioni conseguenti e dipendenti; N.B.: Si rammenta ai signori Azionisti che, secondo quanto previsto dall Art.14 del vigente Statuto Sociale, per poter intervenire in assemblea è necessario esibire i propri titoli ( o certificati), salvo che, prima dell inizio dei lavori assembleari, sia stato effettuato il deposito di cui al II comma dell art. 2370 del Codice Civile. Reggio Emilia, 22/09/2016 Il presidente del C.d.A. dott. Alfredo Macchiaverna TX16AAA9007 (A pagamento). TECNOCASA HOLDING S.P.A. Sede legale: via Monte Bianco, 60/A - Rozzano (MI) Capitale sociale: euro 31.800.663= interamente versato Registro delle imprese: Milano n. 08365140154 R.E.A.: Milano n. 1218967 Codice Fiscale: 08365140154 Convocazione di assemblea Si convoca l assemblea straordinaria degli azionisti per il giorno 24 ottobre 2016 alle ore 10,00 in Rozzano (MI), Via Monte Bianco 60/A, ed occorrendo, in seconda convocazione, il giorno 25 ottobre 2016, stessi ora e luogo, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno 1) Proposta di fusione per incorporazione di Erica S.r.l. in Tecnocasa Holding S.p.A.; 2) provvedimenti relativi. Rozzano, 23 settembre 2016 Il consigliere delegato Stefano De Palma TX16AAA9035 (A pagamento). TECNOCASA FRANCHISING S.P.A. Sede legale: via Monte Bianco, 60/A - Rozzano (MI) Capitale sociale: euro 10.140.000,00 interamente versato Registro delle imprese: Milano n. 08365160152 R.E.A.: Milano n. 1219457 Codice Fiscale: 08365160152 Convocazione di assemblea Si convoca l assemblea straordinaria degli azionisti per il giorno 24 ottobre 2016 alle ore 11,00 in Rozzano (MI), Via Monte Bianco 60/A, ed occorrendo, in seconda convocazione, il giorno 25 ottobre 2016, stessi ora e luogo, per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno 1) Proposta di fusione per incorporazione di Tecnorete Franchising S.r.l. in Tecnocasa Franchising S.p.A.; 2) provvedimenti relativi (aumento Capitale Sociale al servizio del concambio, approvazione nuovo art. 6 dello Statuto, approvazione situazione patrimoniale al 30/06/2016). Rozzano, 23 settembre 2016 Il consigliere delegato Luigi Sada TX16AAA9038 (A pagamento). NICO S.P.A. Sede: c.da Biggemi Ex S.S. 114 Km. 3,2-96010 Priolo Gargallo (Siracusa) Capitale sociale: euro 130.952 Registro delle imprese: Tribunale di Siracusa reg. soc. 2750 Partita IVA: 00210240891 Convocazione di assemblea L assemblea dei soci della Nico S.p.a. è convocata per il giorno 13/10/2016 alle ore 15:00 in prima convocazione, ed il 14/10/2016 alle ore 15:00 in seconda convocazione, presso la sede sociale in Priolo Gargallo, C.da Biggemi (SR) per discutere e deliberare sul seguente ordine del giorno: - Proposte di acquisto di azioni proprie ai sensi dell art. 2357 c.c. - Rinnovo Collegio Sindacale; - Varie ed eventuali. Deposito azioni a norma di legge. Il presidente del C.d.A. dott. Pietro Balistreri TX16AAA9043 (A pagamento). 2

STREGA ALBERTI BENEVENTO S.P.A. (S.A.B.) Sede legale: largo Angelo Fochetti n. 29 - Roma Capitale sociale: euro 2.507.649 interamente versato Registro delle imprese: Roma 00405850587 R.E.A.: C.C.I.A.A. di Roma 123558 Codice Fiscale: 00405850587 Partita IVA: 00883741001 Convocazione di assemblea Gli azionisti della S.p.A. Strega Alberti Benevento sono convocati in assemblea ordinaria e straordinaria presso i locali dello Stabilimento Sociale di Benevento Piazza V. Colonna il giorno 22/10/2016 alle ore 10,30, prima convocazione ed occorrendo il giorno 24/10/2016 alle ore 10,30 in seconda convocazione per discutere e deliberare sul seguente: Ordine del giorno Parte ordinaria 1) Esame ed approvazione del Bilancio relativo all esercizio chiuso al 30 Giugno 2016 e deliberazioni inerenti e conseguenti; Parte straordinaria 2) Proposta di modifica degli articoli 1-13 -15-20 e 23 dello Statuto sociale. I certificati azionari dovranno essere depositati nelle Casse sociali ai sensi di legge. Strega Alberti Benevento S.p.A. - Il legale rappresentante ing. Giuseppe D Avino TX16AAA9063 (A pagamento). AUTOMOBILE CLUB SASSARI Avviso di convocazione di assemblea E convocata l Assemblea dei Soci dell Automobile Club Sassari, con unico seggio elettorale, presso la sede dell Ente in Viale Adua 32, 1 piano, Sala Marchese Franco Di Suni Sassari, per il giorno 14/10/2016 alle ore 8:00, in prima convocazione, e per il giorno 15/10/2016 alle ore 9:00, in seconda convocazione, con il seguente Ordine del Giorno: 1. Approvazione del bilancio di esercizio 2015; 2. Elezione del Consiglio Direttivo e di due Revisori dei Conti quadriennio 2016-2020; 3. Varie ed eventuali. Le liste dei candidati e il verbale di convocazione sono pubblicate nell albo sociale e sul sito istituzionale dell Ente www.sassari.aci.it. Il R.U.P. dott. Franco D Amico TX16AAA9089 (A pagamento). ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI SPV PROJECT 1502 S.R.L. Iscritta al n. 352906 dell elenco di cui all art. 4 del provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via Alessandro Pestalozza 12-14 - 20131 Milano Registro delle imprese: Milano n. 09045600963 R.E.A.: MI - 2064900 Codice Fiscale: 09045600963 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 SPV PROJECT 1502 S.r.l. comunica che, nel contesto di un operazione di cartolarizzazione (l Operazione di Cartolarizzazione ) da realizzarsi mediante l emissione da parte della stessa SPV PROJECT 1502 S.r.l. di titoli ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 5 della Legge sulla Cartolarizzazione (i Titoli ), in data 19 Settembre 2016 ha concluso un contratto quadro di crediti pecuniari individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione (il Contratto Quadro di Cessione ) con GIERRE S.R.L., con sede in Napoli, Via Centro Direzionale, Isola A2, capitale sociale pari ad Euro 8.485.000,00 i.v., codice fiscale e P.IVA 06576611211, iscrizione al Registro delle Imprese di Napoli NA 823334 ( GIERRE o il Cedente ). In virtù del Contratto Quadro di Cessione, il Cedente si è impegnato a cedere pro solvendo ovvero pro soluto ad SPV PROJECT 1502 S.r.l., di volta in volta a seconda del caso, ai termini ed alle condizioni ivi specificate, i crediti presenti ed i crediti futuri (i Crediti ) vantati nei confronti del Consorzio Nazionale Servizi Società Cooperativa (di seguito anche Consorzio o C.N.S. ovvero il Debitore Ceduto ), e derivanti dall esecuzione di lavori ovvero la prestazione di servizi e forniture di qualsiasi genere (di seguito Lavori/ Servizi/Forniture ovvero Commessa ) a favore di Amministrazioni statali e internazionali, anche autonome, da Regioni, Province, Comuni, da qualsiasi Ente, Stazione appaltante o Soggetto aggiudicatore, comunque definito dalla legislazione nazionale e comunitaria in materia di contratti pubblici nonché da qualsiasi committente anche privato, (di seguito il Committente ), e che siano conformi ai Criteri di Eleggibilità ivi specificati. 3

In particolare, in base alla prima Comunicazione di Cessione stipulata tra il Cedente ed SPV PROJECT 1502 S.r.l. in data 19 Settembre 2016 il Cedente ha ceduto pro soluto ad SPV PROJECT 1502 S.r.l., ai sensi e per gli effetti della Legge sulla Cartolarizzazione, una percentuale pari all 80% del valore nominale dei seguenti Crediti vantati nei confronti del Debitore Ceduto: 1. credito di valore nominale Euro 182606.1 relativo alla fattura n. 457_2016 del29/08/2016 - Committente: GR.STAZIONI 2. credito di valore nominale Euro 11356.91 relativo alla fattura n. 458_2016 del 29/08/2016 - Committente: GR.STAZIONI 3. credito di valore nominale Euro 18450.25 relativo alla fattura n. 459_2016 del 29/08/2016 - Committente: GR.STAZIONI 4. credito di valore nominale Euro 6846.37 relativo alla fattura n. 460_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 5. credito di valore nominale Euro 182675.72 relativo alla fattura n. 461_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 6. credito di valore nominale Euro 11356.44 relativo alla fattura n. 462_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 7. credito di valore nominale Euro 18426.98 relativo alla fattura n. 463_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 8. credito di valore nominale Euro 6846.37 relativo alla fattura n. 464_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 9. credito di valore nominale Euro 41445.33 relativo alla fattura n. 465_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 10. credito di valore nominale Euro 4676.51 relativo alla fattura n. 466_2016 del 29/08/2016- Committente: GR.STAZIONI 11. credito di valore nominale Euro 96605.98 relativo alla fattura n. 467_2016 del 30/08/2016- Committente: RFI REGGIO CALABRIA 12. credito di valore nominale Euro 281864.91 relativo alla fattura n. 468_2016 del 30/08/2016 Committente: TRENITALIA 13. credito di valore nominale Euro 12785.53 relativo alla fattura n. 469_2016 del 30/08/2016- Committente: TRENI- TALIA 14. credito di valore nominale Euro 12670.37 relativo alla fattura n. 470_2016 del 30/08/2016- Committente: TRENI- TALIA 15. credito di valore nominale Euro 15224.3 relativo alla fattura n. 472_2016 del 31/08/2016- Committente: ASL SA1 16. credito di valore nominale Euro 699.69 relativo alla fattura n. 473_2016 del 31/08/2016- Committente: ASL SA1 17. credito di valore nominale Euro 688.57 relativo alla fattura n. 474_2016 del 31/08/2016 - Committente: ASL SA1 18. credito di valore nominale Euro 8315.46 relativo alla fattura n. 475_2016 del 31/08/2016 - Committente: ASL SA1 19. credito di valore nominale Euro 5111.91 relativo alla fattura n. 476_2016 del 31/08/2016 - Committente: ASL SA Unitamente ai Crediti oggetto della cessione sono stati trasferiti a SPV PROJECT 1502 S.r.l., ai sensi del combinato disposto dell articolo 4 della Legge 130 e dell articolo 58 del T.U. Bancario, tutti gli interessi maturati e maturandi (anche di mora), i privilegi, le garanzie reali e/o personali, le cause di prelazione e gli accessori che, ove esistenti, assistono i Crediti, nonché ogni e qualsiasi diritto, ragione e pretesa, azione ed eccezione sostanziali e processuali, inerenti o comunque accessori ai Crediti e al loro esercizio ed ai rapporti sottostanti. Per effetto della cessione dei Crediti, il Debitore Ceduto è legittimato a pagare a SPV PROJECT 1502 S.r.l. nei termini comunicati con notifica inviata agli stessi ai sensi dell articolo 4 della Legge 130 ogni somma dovuta in relazione ai Crediti e diritti ceduti nelle forme nelle quali il pagamento di tali somme era a lui consentito per contratto o in forza di legge anteriormente alla suddetta cessione, salvo specifiche indicazioni in senso diverso che potranno essere comunicate a tempo debito al Debitore Ceduto. I Crediti, in ragione del fatto che sono stati acquistati da SPV PROJECT 1502 S.r.l. con i proventi derivanti dall emissione dei Titoli e del fatto che le somme percepite dall emissione dei Titoli saranno destinate in via esclusiva da SPV PROJECT 1502 S.r.l. al soddisfacimento dei diritti incorporati nei Titoli, emessi per finanziare l acquisto dei Crediti, costituiranno un unico patrimonio separato ai sensi e per gli effetti dell articolo 3 della Legge sulla Cartolarizzazione. Contestualmente alla cessione, SPV PROJECT 1502 S.r.l. ha conferito incarico a Zenith Service S.p.A. (il Servicer ), ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti e dei servizi di cassa e di pagamento, proceda alla gestione, all incasso e all eventuale recupero delle somme dovute. Dell eventuale cessazione di tale incarico verrà data notizia mediante pubblicazione di apposito avviso sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Nel contesto dell Operazione di Cartolarizzazione, SPV PROJECT 1502 S.r.l. ha altresì conferito l incarico di gestore del portafoglio (il Gestore ) all AVV. BRUNO CIRILLO STUDIO LEGALE CIRILLO, per lo svolgimento delle attività operative concernenti l amministrazione, la gestione e il recupero dei Crediti, e l escussione dei debitori ceduti. Informativa ai sensi dell articolo 13 del Codice Privacy 4

La cessione dei Crediti, ai sensi e per gli effetti dei Contratti di Cessione, da parte del relativo Cedente a SPV PROJECT 1502 S.r.l., ha comportato necessariamente il trasferimento anche dei dati personali anagrafici, patrimoniali e reddituali contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi ai Crediti e relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti, successori o aventi causa, come periodicamente aggiornati sulla base di informazioni acquisite nel corso dei rapporti in essere con i debitori ceduti (i Dati Personali ). Ciò premesso, SPV PROJECT 1502 S.r.l. - tenuta a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti, ai loro successori ed aventi causa (gli Interessati ) l informativa di cui all articolo 13, comma 4 del Codice Privacy - assolve tale obbligo mediante la presente pubblicazione in forza di autorizzazione dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali emessa nella forma prevista dal provvedimento emanato dalla medesima Autorità in data 18 gennaio 2007 in materia di cessione in blocco e cartolarizzazione dei crediti (pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2007) (il Provvedimento ). Pertanto, ai sensi e per gli effetti dell articolo 13 del Codice Privacy, SPV PROJECT 1502 S.r.l. in nome e per conto proprio nonché dei Cedenti e degli altri soggetti di seguito individuati - informa di aver ricevuto dal relativo Cedente, nell ambito della cessione dei Crediti di cui al presente avviso, Dati Personali relativi agli Interessati contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connesse ai Crediti. SPV PROJECT 1502 S.r.l. informa, in particolare, che i Dati Personali saranno trattati esclusivamente nell ambito della normale attività, secondo le finalità legate al perseguimento dell oggetto sociale di SPV PROJECT 1502 S.r.l. stessa, e quindi: - per l adempimento ad obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da Autorità a ciò legittimate da legge o da organi di vigilanza e controllo; e - per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori/garanti ceduti (es. gestione incassi, procedure di recupero, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazione sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito) nonché all emissione di Titoli ovvero alla valutazione ed analisi dei Crediti. Resta inteso che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, allo stato di salute, alle opinioni politiche e sindacali ed alle convinzioni religiose degli Interessati (art. 4, comma 1 lettera d, del Codice Privacy). Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali o strumenti elettronici o comunque automatizzati, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità sopra menzionate e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali stessi. Si precisa che i Dati Personali in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base ad un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto in essere con gli stessi debitori ceduti. I Dati Personali potranno anche essere comunicati all estero per dette finalità ma solo a soggetti che operino in Paesi appartenenti all Unione Europea. In ogni caso, i Dati Personali non saranno oggetto di diffusione. L elenco completo ed aggiornato dei soggetti ai quali i Dati Personali possono essere comunicati e di quelli che ne possono venire a conoscenza in qualità di responsabili del trattamento (i Responsabili ), unitamente alla presente informativa, saranno messi a disposizione presso Zenith Service S.p.A., Via Alessandro Pestalozza 12-14, 20131, Milano. Possono altresì venire a conoscenza dei Dati Personali in qualità di incaricati del trattamento nei limiti dello svolgimento delle mansioni assegnate persone fisiche appartenenti alle categorie dei consulenti e dei dipendenti delle società esterne nominate dai Responsabili, ma sempre e comunque nei limiti delle finalità di trattamento di cui sopra. Titolare autonomo del trattamento dei Dati Personali è SPV PROJECT 1502 S.r.l. con sede legale all indirizzo sopra indicato. In aggiunta a quanto sopra, SPV PROJECT 1502 S.r.l., nel contratto di servicing, ha nominato Zenith Service S.p.A., nella sua qualità di Servicer, quale Responsabile del trattamento dei Dati Personali. SPV PROJECT 1502 S.r.l. informa, infine, che la legge attribuisce a ciascuno degli Interessati gli specifici diritti di cui all articolo 7 del Codice Privacy; a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, il diritto di chiedere e ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri Dati Personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione nonché, qualora vi abbiano interesse, l integrazione dei Dati Personali medesimi. Gli Interessati possono, altresì, richiedere la correzione, l aggiornamento o l integrazione dei dati inesatti o incompleti, ovvero la cancellazione o il blocco per i Dati Personali trattati in violazione di legge, o ancora opporsi al loro utilizzo per motivi legittimi da evidenziare nella richiesta (ai sensi dell art. 7 del Codice Privacy). Milano, 23 Settembre 2016 SPV Project 1502 S.r.l. - L amministratore unico dott.ssa Marcella Valente TX16AAB8977 (A pagamento). 5

MARKWINS BEAUTY BRANDS INTERNATIONAL LIMITED PRO ART BEAUTY EUROPE S.R.L. Fusione transfrontaliera per incorporazione di Pro Art Beauty Europe S.r.l. in Markwins Beauty Brands International Limited Pubblicazione delle informazioni ai sensi dell art. 7 D.lgs. 30 maggio 2008 n. 108 E in corso di approvazione un progetto comune di fusione transfrontaliera per l incorporazione della società di diritto italiano Pro Art Beauty Europe S.r.l. (la Società Incorporanda ) nella società di diritto inglese Markwins Beauty Brands International Limited (la Società Incorporante ). Tale fusione transfrontaliera sarà soggetta alla procedura c.d. semplificata, con le conseguenti semplificazioni procedimentali, a norma delle applicabili previsioni di legge italiana e inglese, considerato che il capitale sociale della Società Incorporanda sarà interamente posseduto dalla Società Incorporante. Sono di seguito fornite le informazioni richieste ai sensi dell art. 7 D.lgs. 30 maggio 2008 n. 108. 1. Società partecipanti alla fusione transfrontaliera: 1.1 Società Incorporante: Markwins Beauty Brands International Limited, società a responsabilità limitata (limited liability company) di diritto inglese, con sede legale in 4 Elmwood, Crockford Lane, Chineham Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire, RG24 8WG numero di iscrizione 03922404; 1.2 Società Incorporanda: Pro Art Beauty Europe S.r.l., una società a responsabilità limitata di diritto italiano con socio unico, con sede legale in Milano (MI), Italia, Via Gaspare Bugatti 15, codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione al Registro delle Imprese di Milano 08626010964, REA di Milano n. 2038005; 2. Esercizio dei diritti dei creditori della Società Incorporante e della Società Incorporanda: i creditori, anteriori alla data di iscrizione del progetto di fusione transfrontaliera presso il Registro delle Imprese di Milano ai sensi dell art. 2501 -ter del codice civile italiano, potranno fare opposizione ai sensi dell art. 2503 del codice civile italiano. I diritti dei creditori della Società Incorporante sono elencati ai Regulations 11 e 14, The Companies (Cross-Border Mergers) Regulations 2007. 3. Esercizio dei diritti dei soci di minoranza: ai sensi dei Regulations 11 e 13, The Companies (Cross-Border Mergers) Regulations 2007, ogni socio della Società Incorporante ha diritto a richiedere alla Corte che venga convocata l assemblea dei soci al fine di approvare il progetto di fusione, mentre la Società Incorporanda non avrà alcun socio di minoranza, poiché sarà integralmente partecipata dalla Società Incorporante. 4. Modalità con le quali si possono ottenere gratuitamente informazioni relative alla fusione transfrontaliera: per maggiori informazioni si possono contattare: 4.1 per entrambe la Società Incorporante e la Società Incorporanda presso la sede sociale della Società Incorporanda, al seguente recapito: dott.ssa Cinzia De Giuseppe, email: cdegiuseppe@markwins.com. Il legale rappresentante di Pro Art Beauty Europe S.r.l. Giancarlo Di Majo TX16AAB8997 (A pagamento). VISOR S.R.L. Iscritta nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell art. 2 del provvedimento della Banca d Italia del 1 ottobre 2014 Sede legale: via Alessandro Pestalozza n. 12-14 - 20131 Milano (Italia) Capitale sociale: euro 10.000,00 i.v. Registro delle imprese: Milano 09064330963 Codice Fiscale: 09064330963 MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Sede legale: corso Vittorio Emanuele II n. 154-00186 Roma (Italia) Direzione generale: via Vincenzo Lamaro n. 13-00173 Roma (Italia) Capitale sociale: deliberato euro 5.051.489,20 - versato euro 4.732.059,20 Registro delle imprese: Roma 08969851008 Codice Fiscale: 08969851008 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) ad integrazione dell avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario pubblicato in data 10 novembre 2015 sulla Gazzetta Ufficiale, Parte II, n. 130 Visor S.R.L., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione (il Cessionario ), ad integrazione e parziale rettifica delle comunicazioni pubblicate nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte Seconda n. 130 del 10 novembre 2015, n. 143 del 12 dicembre 2015, n. 8 del 19 gennaio 2016, n. 19 del 13 febbraio 2016, n. 31 del 12 marzo 2016, n. 45 del 14 aprile 2016, n. 57 del 12 maggio 2016, n. 71 del 16 giugno 2016, n. 83 del 14 luglio 2016, n. 95 del 11 agosto 2016 e n. 109 del 13 settembre 2016 (i Precedenti Avvisi ), ai 6

sensi e per gli effetti degli articoli 1 e 4 della Legge 130 e dell articolo 58 del T.U. Bancario, comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione ai sensi della Legge 130 relativa a crediti ceduti da Mediocredito Europeo S.p.A. ( MCE ), il Cessionario ha acquistato pro-soluto da MCE, inter alia, anche crediti futuri (per capitale, interessi, anche di mora, accessori, spese, ulteriori danni, indennizzi e quant altro) derivanti da mutui rimborsabili mediante cessione del quinto ovvero delegazione di pagamento, che alla data dei Precedenti Avvisi non erano stati erogati e che MCE ha erogato entro la data del presente avviso. Per quanto occorrer possa il presente avviso costituisce altresì comunicazione di conferma della cessione di qualsiasi altro credito rispondente ai criteri di identificazione in blocco indicati nei Precedenti Avvisi che è venuto ad esistenza prima della data del presente avviso. Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130/99 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente all indirizzo indicato nel precedente avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte Seconda n. 130 del 10 novembre 2015. Si fa integrale rinvio al precedente avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte Seconda n. 130 del 10 novembre 2015 anche con riguardo a: (i) la nomina da parte del Cessionario di Zenith Service S.p.A. quale Servicer e del Cedente quale sub-servicer; (ii) le attività di gestione, incasso e recupero dei Crediti ceduti/cartolarizzati che sarà svolta dal Cedente quale sub-servicer; (iii) la segregazione sui conti del Cedente, quale sub-servicer, ai sensi dell articolo 3, comma 2 -ter della Legge sulla Cartolarizzazione; e (iv) la informativa privacy riportata nel suddetto precedente avviso (che vale, pertanto, anche con riferimento ai Crediti ceduti/cartolarizzati di cui al presente avviso). Milano, 23 settembre 2016 Visor S.r.l. L amministratore unico avv. Francesca Romana Amato TX16AAB8999 (A pagamento). CASSA DI RISPARMIO DI ASTI S.P.A. Iscritta all Albo delle Banche autorizzate al n. 5142 - Capogruppo del Gruppo Bancario Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. - Iscritto all Albo dei Gruppi Bancari al n. 6085 - Aderente al Fondo Interbancario di Tutela dei Depositi Sede legale e direzione generale: piazza Libertà n. 23 - Asti Punti di contatto: e-mail: info@bancacrasti.it indirizzo internet: www.bancadiasti.it Capitale sociale: euro 308.367.719,76 (interamente versato) Registro delle imprese: 00060550050 Codice Fiscale: 00060550050 Partita IVA: 00060550050 Avviso di cessione di crediti pro-soluto ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 1 settembre 1993 n 385, come successivamente modificato e/o integrato (il T.U. Bancario ) corredato dall informativa ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003 n 196 (il «Codice privacy») e del Provvedimento del Garante per la privacy del 18 gennaio 2007 (il «Provvedimento») - Avviso di cessione pro soluto ai sensi dell articolo 58 del T.U. Bancario La Cassa di Risparmio di Asti S.p.A., una banca costituita ed operante con la forma giuridica di società per azioni, con sede legale in Piazza Libertà, 23, 14100 Asti, codice fiscale, partita IVA ed iscrizione presso il registro delle imprese di Asti, n. 00060550050, iscritta all albo delle banche tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del T.U. Bancario al n. 5142, capogruppo del Gruppo Bancario Cassa di Risparmio di Asti S.p.A., iscritto all albo dei gruppi bancari ai sensi dell articolo 64 del T.U. Bancario al n. 6085, comunica che in forza di un contratto di cessione di crediti individuabili in blocco ai sensi dell articolo 58 T.U. Bancario, sottoscritto in data 23 settembre 2016, con efficacia legale in pari data, (il Contratto di Cessione ), ha riacquistato pro soluto dalla società Asti Group Rmbs S.R.L., con sede legale in via Eleonora Duse, 53, 00197 Roma, Italia, codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione presso il registro delle imprese di Roma n. 13370831003, tutti i crediti (per capitale, interessi, anche di mora, accessori, spese, ulteriori danni, indennizzi e quant altro derivanti da contratti di mutui fondiario e ipotecario erogati dalla stessa Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. e che (A) quest ultima aveva precedentemente ceduto ad Asti Group Rmbs S.R.L. in forza di un contratto di cessione di crediti individuabili in blocco ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130, concluso in data 29 giugno 2015, e selezionati sulla base dei criteri oggettivi di cui all avviso di cessione pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 78 del 9 luglio 2015, Parte Seconda, e che (B) si riferivano a mutui aventi alla data del 22 settembre 2016 le seguenti caratteristiche da intendersi cumulative: 1. mutui (i) i cui debitori principali hanno inviato a Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. una richiesta scritta di modifica 7

dei termini e/o delle condizioni del relativo mutuo e (ii) ai cui debitori principali la Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. ha comunicato il 15 settembre 2016 il presente riacquisto e la conferma di accettazione da parte della stessa alla loro richiesta di modifica. Unitamente ai crediti oggetto della cessione sono stati altresì trasferiti a Cassa di Risparmio di Asti S.p.A., senza ulteriori formalità o annotazioni, ai sensi dell articolo 58 del T.U. Bancario, tutti gli altri diritti - rinvenienti a favore di Asti Group Rmbs S.R.L. dai contratti di mutuo - che assistono e garantiscono il pagamento dei crediti oggetto del summenzionato Contratto di Cessione, o altrimenti ad esso accessori, ivi incluse le garanzie ipotecarie, le altre garanzie reali e personali, i privilegi, gli accessori e, più in generale, ogni diritto, azione facoltà o prerogativa inerente ai suddetti crediti. Informativa ai sensi dell art. 13 del Codice privacy. La cessione da parte di Asti Group Rmbs S.R.L. ai sensi e per gli effetti del suddetto Contratto di Cessione, di tutte le ragioni di credito vantate nei confronti dei debitori ceduti relativamente ai mutui a questi concessi, per capitale, interessi e spese, nonché dei relativi diritti accessori, azioni, garanzie reali e/o personali e quant altro di ragione (i Crediti Ceduti ), comporterà necessariamente, a far data dalla presente comunicazione, il trasferimento anche dei dati personali contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi ai Crediti Ceduti e relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti (i Dati Personali ). Ciò premesso, Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. - tenuta a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti, ai loro successori ed aventi causa (gli Interessati ) l informativa di cui all articolo 13 del Codice privacy - assolve tale obbligo mediante la presente pubblicazione in forza di autorizzazione del Garante per la privacy emessa nella forma prevista dal provvedimento emanato in data 18 gennaio 2007. Pertanto, ai sensi e per gli effetti dell articolo 13 del Codice privacy - Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. informa di aver ricevuto da Asti Group Rmbs S.R.L., nell ambito della cessione dei crediti di cui al presente avviso, Dati Personali - anagrafici, patrimoniali e reddituali - relativi agli Interessati contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connesse ai Crediti Ceduti. Cassa di Risparmio di Asti S.p.A.. informa, inoltre, che i Dati Personali saranno trattati esclusivamente nell ambito della propria ordinaria attività e secondo le finalità legate al perseguimento dell oggetto sociale della stessa Cassa di Risparmio di Asti S.p.A, e quindi: per l adempimento ad obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate da legge o da organi di vigilanza e controllo; e per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori/garanti ceduti (es. gestione incassi, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazione sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito) ovvero alla valutazione ed analisi dei crediti ceduti. Resta inteso che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, allo stato di salute, alle opinioni politiche e sindacali ed alle convinzioni religiose degli Interessati (art. 4, comma 1 lettera d, del Codice in materia di Protezione dei Dati Personali). Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità sopra menzionate e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali stessi. In particolare, i Dati Personali saranno oggetto di comunicazione, per finalità illustrate a società, persone, associazioni, che: (a) prestano servizi in relazione alla riscossione e al recupero dei crediti ceduti (anche da parte dei legali preposti a seguire le procedure giudiziali per l espletamento dei relativi servizi); (b) espletano attività e prestazioni relativi a servizi di cassa e di pagamento; (c) prestano servizi, attività e consulenza in merito all assolvimento di obblighi connessi a normative di vigilanza. Titolare del trattamento dei Dati Personali è Cassa di Risparmio di Asti S.p.A., una banca costituita ed operante con la forma giuridica di società per azioni, con sede legale in Piazza Libertà, 23, Asti, codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione presso il registro delle imprese di Asti n. 00060550050. Responsabile del Trattamento é il Responsabile pro-tempore del Servizio Compliance, Legale e Segreteria domiciliato presso la Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. in Asti Piazza Libertà n.23. Le richieste e le comunicazioni andranno indirizzate al Titolare e al Responsabile del Trattamento sopra indicati (privacy@bancacrasti.it - tel.0141/393332 fax 0141/393231). 8

Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. informa inoltre che, ai sensi dell art. 7 del Codice Privacy, ciascun Interessato può, in qualsiasi momento, chiedere e ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri dati personali, anche se non ancora registrati e che tali dati siano messi a sua disposizione in forma intellegibile. Ciascun Interessato può, altresì, chiedere di conoscere l origine dei dati, nonché la logica e la finalità su cui si basa il trattamento; di ottenere la cancellazione, la trasformazione in forma anonima o il blocco dei dati trattati in violazione della legge, nonché l aggiornamento, la rettifica o l integrazione dei dati; nonché di opporsi al trattamento stesso per motivi legittimi. Asti, 23 settembre 2016 p. Cassa di Risparmio di Asti S.p.A. - Il direttore generale dott. Demartini Carlo Mario TX16AAB9001 (A pagamento). CARS ALLIANCE AUTO LOANS ITALY 2015 S.R.L. Iscritta al n. 35191.6 nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell articolo 4 del provvedimento della Banca d Italia del 1 ottobre 2014 Sede legale: via Alessandro Pestalozza n. 12/14-20131 Milano - Italia Capitale sociale: Euro 10.000 i.v. Registro delle imprese: Milano n. 08831670966 Codice Fiscale: 08831670966 RCI BANQUE S.A., FILIALE ITALIANA Sede legale: via Tiburtina 1159-00156 Roma - Italia Registro delle imprese: Roma n. 05574741004 Codice Fiscale: 05574741004 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge 30 aprile 1999, n. 130 (in seguito, la Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti ) e dell articolo 58 del D. Lgs. 1 settembre 1993, n. 385 (in seguito, il Testo Unico Bancario ) Cars Alliance Auto Loans Italy 2015 S.r.l., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione dei Crediti (il Cessionario ), comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione dei crediti ai sensi della stessa legge, in forza del contratto di cessione di crediti pecuniari sottoscritto in data 13 luglio 2015 tra il Cessionario e RCI Banque S.A., Succursale Italiana (il Cedente o RCI ) e della successiva proposta di acquisto inviata da RCI ed accettata da parte del Cessionario in data 26.09.2016 (la Data di Cessione ), il Cessionario ha acquistato dal Cedente, con effetto dalla data di cessione, i crediti per capitale e relativi interessi ricompresi nel portafoglio addizionale nascenti da finanziamenti finalizzati all acquisto di autoveicoli originati dal Cedente. Tali crediti, individuabili in blocco ai sensi delle citate disposizioni di legge, sono stati selezionati tra quelli derivanti dai finanziamenti finalizzati all acquisto di autoveicoli di cui sopra che soddisfano al 10.09.2016 (la Data di Valutazione ) i criteri qui di seguito riportati e meglio identificati analiticamente negli allegati al contratto di cessione di crediti di cui sopra (complessivamente i Crediti ): 1. I Crediti concessi durante il periodo intercorrente, in ordine decrescente, dal 10/08/2016 al 29/07/2016 inclusi; 2. I Crediti concessi durante il periodo intercorrente, in ordine decrescente, dal 28/07/2016 al 23/07/2015 inclusi, ad eccezione dei Finanziamenti Balloon (così come individuati nell Accordo sulle Definizioni), 3. I Crediti concessi durante il periodo intercorrente, in ordine decrescente, dal 22/07/2016 al 23/07/2015 inclusi, derivanti da autoveicoli nuovi, con sistema di pagamento tramite RID, ad eccezione dei Finanziamenti Balloon (così come individuati nell Accordo sulle Definizioni), concessi a Clienti, persone fisiche, residenti nelle regioni del centro Italia. Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130/99 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente al seguente indirizzo: RCI Banque S.A., Succursale Italiana, Via Tiburtina 1159, 00156 - Roma. Inoltre, a seguito della cessione, il Cessionario è divenuto esclusivo titolare dei Crediti e, di conseguenza, Titolare autonomo del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti delle disposizioni del decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003, in materia di protezione dei dati personali (la Legge Privacy ). Tanto premesso, il Cessionario, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta, ha nominato RCI Banque S.A., Succursale Italiana, con sede legale in Via Tiburtina 1159, 00156 - Roma, come servicer dell operazione di cartolarizzazione sopra descritta (il Servicer ) e, di conseguenza, ulteriore Titolare autonomo del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. 9

I dati personali relativi ai debitori ceduti continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti, cosi come a suo tempo illustrate. In particolare, il Cessionario ed il Servicer tratteranno i dati personali per finalità connesse e strumentali alla gestione ed amministrazione del portafoglio di Crediti ceduti, al recupero del credito (ad es. conferimento a legali dell incarico professionale del recupero del credito, etc.), agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni emesse da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo. Per lo svolgimento di alcune attività poste a suo carico in qualità di Servicer, lo stesso Servicer, in virtù dei contratti sottoscritti nell ambito dell operazione di cartolarizzazione, ha nominato Zenith Service S.p.A., con unità amministrativa locale in Via Alessandro Pestalozza n. 12/14, 20131 Milano, quale master servicer (il Master Servicer ), e, pertanto, il Master Servicer è stato nominato Responsabile del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti, ai sensi e per gli effetti della Legge Privacy. Il Cessionario, il Servicer ed il Master Servicer potranno comunicare i dati personali per le finalità del trattamento cui sono destinati i dati, a persone, società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale e società di recupero crediti. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Un elenco dettagliato di tali soggetti è disponibile presso la sede del Responsabile RCI Banque S.A., Succursale Italiana, come sotto indicato. I soggetti esterni, ai quali possono essere comunicati i dati personali del cliente a seguito del suo consenso, utilizzeranno i medesimi in qualità di titolari ai sensi del codice in materia di protezione dei dati personali. I diritti previsti all articolo 7 della Legge Privacy potranno essere esercitati anche mediante richiesta scritta al Responsabile, RCI Banque S.A., Succursale Italiana, con sede legale in Via Tiburtina 1159, 00156 - Roma, all attenzione del dott. Massimo Morello. Milano, 26 Settembre 2016 Cars Alliance Auto Loans Italy 2015 S.r.l. - L amministratore unico avv. Francesca Romana Amato TX16AAB9082 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TRIBUNALE DI URBINO Estratto dell atto di citazione Giusta autorizzazione rilasciata dal Tribunale di Urbino l 11 giugno 2016, i sigg.ri Venturini Iliana, C.F. VNTLNI- 49B49F478D, e Venturini Elio C.F. VNTLEI50S19F478W, rapp.ti e difesi dall avv. Roberta Gianessi con studio in Talamello (RN) via Campiano n. 7B/1, C.F. GNSRR- T76A43H294T, citano i sigg.ri, loro eredi o aventi causa, Corelli Andrea Fu Domenico, Corelli Domenica Fu Domenico, Corelli Michele Fu Domenico, Corelli Santina (all anagrafe Mariasanta) Fu Domenico, Corelli Giovanni Fu Domenico, Corelli Marino Fu Domenico, Corelli Sebastiano Fu Domenico, a comparire avanti il Tribunale di Urbino per l udienza del 20 febbraio 2017 locali e ore di rito, con invito a costituirsi nel termine di 20 giorni prima dell udienza indicata nelle forme di cui all art. 166 c.p.c., avvertendo che la costituzione oltre il suddetto termine implica le decadenze di cui agli articoli 38 e 167 c.p.c., ed in caso di mancata costituzione si procederà in loro contumacia affinchè i sigg. ri Venturini Elio e Venturini Iliana siano dichiarati proprietari per maturato usucapione dei terreni siti nel comune di Montecopiolo (PU), distinti al C.T. dello stesso comune al fg. 4 particelle 42, 19, 130, 131, e di porzione del fabbricato rurale sito nel comune di Montecopiolo (PU), distinto al C.T. dello stesso Comune al fg. 4 particella 24. Avv. Roberta Gianessi TU16ABA8926 (A pagamento). TRIBUNALE DI BARI Sede: piazza Enrico De Nicola, 1-70123 Bari Punti di contatto: Tel. 080/5298111 - email: tribunale.bari@giustizia.it Notificazione per pubblici annunzi alle persone offese Il GIP presso il Tribunale di Bari, Dr. Francesco Agnino, nel procedimento penale RG Mod. 21 N. 4108/13, con ordinanza del 26/8/2016 (depositata in cancelleria lo stesso giorno) ha disposto che si proceda con incidente probatorio a perizia, ai sensi dell art. 392 c. 2 c.p.p., avente ad oggetto la verifica dell autenticità delle opere del pittore Nino Caffè, oggetto di sequestro e di quelle archiviate nei volumi editi dalla Viole Arte. 10

Per il conferimento dell incarico e la compiuta formulazione dei quesiti il GIP ha fissato l udienza del 24/10/2016 presso il Tribunale di Bari, aula Bunker, in Bitonto, ore 09.30. Ha altresì disposto, in considerazione dell elevato numero delle parti offese, che si proceda alla notifica dell avviso a mezzo pubblici proclami con inserimento dell estratto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica. Bari, 19/09/2016 Il direttore amministrativo dott. Giacinto Genco TX16ABA8970 (A pagamento). TRIBUNALE DI AREZZO Estratto notifica per pubblici proclami - Usucapione speciale Il Presidente del Trib. di Arezzo con decreto del 19.07.2016 ha autorizzato la notifica per pubblici proclami del ricorso con il quale si chiede che il sig. Venturi Marino venga riconosciuto proprietario dei seguenti beni: - immobile censito al C.F. del Comune di Loro Ciuffenna (AR) Foglio 15, p.lla 37, sito in Località Gorgiti n. 14 (intestato a Cocollini Ferruccio per 5/6 e Tamburini Luciana per 1/6); - immobile/magazzino ad uso rimessa attrezzi al C.F. del Comune di Loro Ciuffenna (AR) foglio n.15, p.lla 222, (intestato a Baldi Luigi nato ad Arezzo l 11.11.1111, data palesemente fittizia, usufruttuario; Cocollini Carla nata a Loro Ciuffenna (AR) il 20.05.1955 per 214/1000; Cocollini Carlo nato a Roccastrada (GR) l 03.05.1948 per 214/1000; Cocollini Franca, nata a Loro Ciuffenna il 25.06.1944, per 214/1000; Coccollini Francesco, nato il 16.08.1958, per 214/1000; Tamburini Luciana, nata ad Arezzo, l 11.11.1111, data fittizia, per 144/1000); - appezzamento di terreno ubicato in località Il Liliagiolo ed individuato al C.T. del Comune di Loro Ciuffenna (AR) Foglio 10, p.lla 33, (intestato a Diafani Ido nato a Loro Ciuffenna (AR), il 10.08.1934, per l intero); - appezzamenti di terreno ubicati in Località La Casaccia ed individuati al C.T. del Comune di Loro Ciuffenna (AR) al Foglio 15, p.lla 69, p.lla 210, p.lla 214 e p.lla 216 (tutti intestati a Benevieri Norma, nata a Loro Ciuffenna (AR) il 21.10.1932, per la quota di 6/432; Cocollini Adolfo nato a Loro Ciuffenna il 22.11.1895, usufruttuario parziale; Cocollini Carla, nata a Loro Ciuffenna il 20.05.1955, per la quota di 10/432; Cocollini Carlo, nato a Roccastrada (GR), il 03.05.1948, per la quota di 10/432; Cocollini Francesco nato a Loro Ciuffenna (AR), il 16.08.1958, per la quota di 10/432; Cocollini Gastone, nato a Loro Ciuffenna (AR), il 05.05.1944, per la quota di 1/12; Diafani Ada, nata a Loro Ciuffenna (AR), il 20.08.1944, per la quota di 1/12; Diafani Carolina, nata a Loro Ciuffenna (AR) nata il 07.08.1902, per la quota di 2/12; Diafani Ido, nato a Loro Ciuffenna (AR), il 10.08.1934 per la quota di 1/12; Diafani Paolina, nata a Loro Ciuffenna (AR) il 4.02.1891, per la quota di 2/12; Diafani Sabatina, nata a Loro Ciuffenna (AR), il 20.05.1894, per la quota di 2/12 nonché il signor Diafani Zaffiro, nato a Loro Ciuffenna (AR), il 25.02.1889, per la quota di 2/12). - appezzamenti di terreno ubicati sempre in località Gorgiti ed individuati al C.T. del Comune di Loro Ciuffenna (AR)al Foglio 15, p.lla 265 e p.lla 287 (intestati a Benevieri Norma nata a Loro Ciuffenna il 21.10.1932 per la quota di 6/42; Cocollini Carla nata a Loro Ciuffenna (AR) il 20.05.1955 per la quota di 10/42; Cocollini Carlo nato a Roccastrada (GR) il 03.05.1948 per la quota di 10/42; Coccollini Francesco nato a Loro Ciuffenna il 16.08.1958, per la quota di 10/42; Tamburini Luciana, nata a Loro Ciuffenna il 1.10.1800 (data errata e/o fittizia) per la quota di 2/42. avv. Mauro Latini TX16ABA8990 (A pagamento). TRIBUNALE DI RAVENNA Notifica per pubblici proclami Atto di avviso: il Dott. Dario Bernardi, Giudice del Lavoro del Tribunale di Ravenna, nel ricorso R.G. n. 827/2016, con decreto del 21.09.2016, nella causa promossa da CALVA- RESE SULAY, contro il MIUR, l USR Emilia Romagna, l ATP Modena e i controinteressati, cioè tutti i docenti inseriti nelle graduatorie ad esaurimento definitive dell Ambito Territoriale di Modena, per le classi di concorso Scuola dell Infanzia (AAAA) e Scuola Primaria (EEEE) vigenti negli anni scolastici 2014/2017, avente per oggetto l inserimento della ricorrente nella terza fascia della graduatoria ad esaurimento definitive della provincia di Modena valida per il triennio 2014-2017, per le classi di concorso Scuola dell Infanzia (AAAA) e Scuola Primaria (EEEE), ha autorizzato la notifica del ricorso e del decreto ai controinteressati ai sensi dell art. 151 c.p.c., fissando l udienza di merito per la comparizione delle parti il 31.01.2017 ore 11. Il testo integrale del ricorso, il decreto di fissazione udienza e l elenco dei controinteressati, cioè di tutti docenti inseriti nelle graduatorie ad esaurimento definitive dell Ambito Territoriale di Modena, per le classi di concorso Scuola dell Infanzia (AAAA) e Scuola Primaria (EEEE) vigenti negli anni scolastici 2014/2017, sono stati pubblicati nel sito ufficiale del MIUR, http://hubmiur.pubblica.istruzione.it/web/ministero/ home, nella sezione atti di notifica. Bologna, li 22.09.2016 avv. Tiziana Sponga TX16ABA8996 (A pagamento). 11

TRIBUNALE DI VARESE Estratto di atto di citazione per usucapione Il Sig. Claudio Costantini, nato a Cittiglio (VA), il 07.08.1955 e residente in Leggiuno (VA) alla Via S. Primo n. 8, cod. fisc.:cstcld55m07c751t, rappresentato e difeso dall Avv. Maria Stassi (c.f.: STSMRA73A52G273P), ed elettivamente domiciliato presso il suo studio in Cuveglio, Via B. S. Martino n. 6 (indirizzo pec: maria.stassi@varese.pecavvocati.it), visto il decreto del Tribunale di Varese n. 10163/2016 del 22.09.2016, Rg. 1330/2016 che autorizza la notifica per pubblici proclami nei confronti degli eredi del Sig. Antonio Carlo Oreste Brunella aut Antonio Carlo Brunella nato a Besozzo (VA), il 28.11.1912 e deceduto a Brovello-Carpugnino (VCO), il 02.09.1969 e della Sig.ra Angela Pedroni, nata a Besozzo (VA), il 19.08.1882 e deceduta a Brovello- Carpugnino (VCO) il 27.11.1956, collettivamente e impersonalmente, cita i predetti e chiunque vi abbia interesse, a comparire dinanzi al Tribunale di Varese per l udienza del 07 febbraio 2017, ore di rito, con l invito a costituirsi nel termine di giorni 20 prima della data d udienza indicata, avvertendo che la costituzione oltre i suddetti termini implica le decadenze di cui all art. 38 e 167 c.p.c. e che in caso di mancata comparizione si procederà in loro decalaranda contumacia per ivi sentire accogliere le seguenti conclusioni: accertare e dichiarare l attore Sig. Claudio Costantini, nato a Cittiglio (VA), il 07.08.1955, c.f. CSTCLD55M07C751T, residente in Leggiuno (VA), alla Via S. Primo n. 8, proprietario esclusivo per intervenuta usucapione in virtù del possesso pubblico, pacifico e continuato per oltre vent anni, dei seguenti beni: 1) terreno sito in Leggiuno (VA), distinto al Catasto Terreni, foglio 9, particella 1431, classe Semin. Arbor, are 26, ca 90, R.D. 10,42; R.A. 6,95; 2) terreno sito in Leggiuno (VA), distinto al Catasto Terreni, foglio 9, particella 1432, classe Prato; are 04, ca 60; R.D. 1.78; R.A. 1,66. Ordinando all Agenzia del Territorio di Varese, di trascrivere l emananda sentenza in favore dell attore. Varese, li 23 settembre 2016. avv. Maria Stassi TX16ABA9004 (A pagamento). TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notifica per pubblici proclami a tutti gli iscritti nella graduatoria ad esaurimento di Catania Classi di concorso Scuola dell Infanzia e Scuola Primaria - R.G. 4003/2016 I Sigg. Maugeri Adriana,Savia Vincenzo,Caniglia Concetta Sofia,Astuti Melita,Indelicato Deborah,Battiato Venera Maria Catena,Ciadamidaro Gaetana,Lentini Francesca,Rizzo Enza Raffaella,De Luca Simona Maria,Colino Monica,Bua Francesco,Stimoli Maria Adriana,Pastanella Silvestra,Pappalardo Veneranda Carmen e Torrisi Domenica rappresentati e difesi dall Avv. Filippo Prizzi, chiedevano dichiararsi il proprio diritto ad essere inseriti nella Graduatoria ad Esaurimento della provincia di Catania per le classi di concorso Scuola dell Infanzia e Scuola Primaria sin dalla formazione della medesima graduatoria ad esaurimento e condannarsi il Ministero dell Istruzione, dell Università e della Ricerca al relativo inserimento nella graduatoria. Il G.L. fissava l udienza del 21/02/2018 ore 10.30 avvertendo i convenuti dell onere di costituirsi 10 giorni prima dell udienza a pena di decadenza dalle domande riconvenzionali dalle eccezioni non rilevabili d ufficio e dall indicazione dei mezzi di prova e l udienza cautelare del 4/11/2016 ore 10.00 con termine per la notifica fino al 30/9/2016. Il Presidente del Tribunale di Catania con provvedimento del 10/6/2016 autorizzava la notifica per pubblici proclami nei confronti di tutti gli iscritti nella graduatoria ad esaurimento di Catania Classi di concorso Scuola dell Infanzia e Scuola Primaria. avv. Filippo Prizzi TX16ABA9011 (A pagamento). TRIBUNALE DI SIRACUSA Atto di citazione E convocato, per il 6.10.2016, ore 18.00, presso il centro di media conciliazione Media-ora, sito nel vico Rubera n.26, 96017 Noto (Siracusa), l incontro di mediazione sulla procedura avente a oggetto Usucapione promossa da Papa Nello e Papa Vincenzo innanzi al Tribunale di Siracusa, iscritta al n.5275/2015 di ruolo generale degli affari contenziosi civili e la cui udienza è fissata per il prossimo 10.10.2016, ore 09.00, giudice istruttore dott. Alessandro Rizzo. Il Tribunale di Siracusa, nella persona del Giudice Istruttore, alla prima udenza del 19-22 febbraio 2016 ha ordinato la media-conciliazione quale condizione di procedibilità dell azione. Infra, il testo della citazione, già pubblicato per pubblici proclami. Avola, Noto, Siracusa, 23 settembre 2016 avv. Gaetano Sano avv. Stefania Falla TX16ABA9067 (A pagamento). 12

TRIBUNALE DI CATANIA Sezione lavoro Notifica per pubblici proclami Giusta ordinanza del 1.07.2016 del GdL del Tribunale di Catania dr Cupri nel giudizio n.8281/15, si rende noto che Randazzo Concetta Maria ha proposto ricorso contro il MIUR e l A.T. di Catania, per la declaratoria del diritto ad essere inserita a pettine negli elenchi aggiuntivi di sostegno di scuola primaria per la Provincia di Catania per il triennio 2014/2017, con ogni consequenziale statuizione derivante dalla collocazione in posizione utile per l assunzione a tempo indeterminato, sin dalla fase zero, o comunque nelle successive fasi A, B, C. La presente pubblicazione vale ai fini della notifica nei confronti di coloro che sono inseriti negli elenchi di sostegno di scuola primaria della provincia di Catania che verrebbero scavalcati in caso di accoglimento del ricorso. La prossima udienza della fase cautelare è stata fissata per il 13.10.2016 ore 9:00 e la prima udienza della fase di merito è fissata per il 7.11.2017 ore 9:30. avv. Dino Caudullo TX16ABA9071 (A pagamento). TRIBUNALE DI MESSINA Atto di citazione per usucapione Atto di citazione per usucapione di STAITI SEBA- STIANO, Messina il 18.07.1937, ivi residente in via Lanterna n 76, Vill. Torre Faro, C.F.: STTSST31L18F158Z con l avv. Ketty Favazzo, Messina, via Ghibellina 48 contro gli eredi di Barresi Pietro fu Letterio, Barresi Rosaria, Barresi Rosaria, Barresi Vittoria, Rando Anna, Rando Elena, Rando Olga, Rando Rosaria, Valli Annita, Rando Angela e Rando Giovanna. Oggetto della domanda di usucapione: l acquisto del diritto di proprieta per intervenuta usucapione del terreno censito al N.C.T. al Foglio 47, particella 1760, ubicato nel Comune di Messina, Vill. Torre Faro, Via Lanterna, posseduto pubblicamente, pacificamente ed ininterrottamente per oltre vent anni da Staiti Sebastiano. Udienza di comparizione: 16 gennaio 2017 ore 9 dinanzi il Tribunale di Messina con l invito a costituirsi nel termine di almeno venti giorni, prima della suddetta udienza ex art. 166 c.p.c., pena le decadenze di cui all art. 38 e 167 c.p.c. e che, in difetto di costituzione, si procedera in loro contumacia. Autorizzazione alla notifica per pubblici proclami Presidente di Sezione del Tribunale di Messina datata 16 luglio 2016. avv. Ketty Favazzo TX16ABA9092 (A pagamento). AMMORTAMENTI TRIBUNALE CIVILE DI ROMA Ammortamento cambiario Il Presidente del tribunale, con decreto n. 11648 del 9 settembre 2016, ha dichiarato l ammortamento della cambiale emessa in data 26 novembre 2012, scadenza 28 aprile 2013, a favore di Interfidi S.p.A., a firma di Manfredi Maurizio, di importo pari ad euro 95,31 e ne autorizza l emissione di un duplicato trascorsi i 30 giorni di opposizione. Maurizio Manfredi TV16ABC8965 (A pagamento). TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento polizza di pegno Il Presidente delegato dal Presidente del Tribunale di Torino, letto il ricorso n. 6062/2016 R.G., in data 10/06/2016 pronuncia l inefficacia della polizza di pegno al portatore n. 2004402-172 dell importo di euro 3.797,00= emessa da Credito Siciliano in data 26/02/2015 ed autorizza l Istituto emittente a rilasciarne duplicato trascorsi novanta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica, salvo opposizione aventi diritto. avv. Perticari Damiano TX16ABC9036 (A pagamento). TRIBUNALE DI TORINO Ammortamento cambiario Il Presidente delegato Dott. Umberto Scotti, letto il ricorso e la allegata documentazione, inclusa quella ulteriormente prodotta il 13.09.2016, letto l art. 89 della Legge Cambiaria pronuncia l ammortamento di n. 48 cambiali, garantite da ipoteca iscritta nei Registri Immobiliari di Torino, ciascuna dell importo di 735,00, emesse tutte in data 24.03.2010 da Anna Cirulli a favore della Casa del Caffè Vergnano Holding S.p.A. e scadenti mensilmente a far data dal 30.05.2010 al 30.04.2014 compresi e manda alla parte ricorrente di pubblicare il decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica. Torino, 18 settembre 2016 Anna Cirulli TX16ABC9069 (A pagamento). 13

TRIBUNALE DI LUCCA Ammortamento titoli bancari Il Presidente del Tribunale di Lucca con decreto n. 1516/2016 R.V.G. ha pronunciato l inefficacia delle seguenti polizze: polizza n. 286935 del 26.07.2001 polizza n. 286936 del 26.07.2001 polizza n. 286937 del 26.07.2001 emesse dalla Banca del Monte di Lucca Spa autorizzando l Istituto a rilasciare i duplicati dopo trascorso il termine di novanta giorni dalla data di pubblicazione del detto decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica, purché non venga fatta nel frattempo opposizione. avv. Alessandro Capone TX16ABC9074 (A pagamento). EREDITÀ TRIBUNALE DI ROMA Eredità giacente di Montilla Silvano - R.G. 11975/2016 Il Giudice, con decreto n. 3214/16 in data 21 luglio 2016 ha dichiarato giacente l eredità di Montilla Silvano nato a Roma il 3 marzo 1946, deceduto a Roma il 5 aprile 2011. Curatore l avvocato Alessia Santostefano domiciliata in Roma, Salita di Poggio S. Lorenzo n. 10-00199 Roma. Il curatore avv. Alessia Santostefano TU16ABH8927 (A pagamento). TRIBUNALE DI FERRARA Nomina curatore eredità giacente di Tosca Cuoghi Il Giudice del Tribunale di Ferrara con decreto del 12/07/2016 ha dichiarato giacente l eredità di Tosca Cuoghi nata a Ferrara il 27/02/1910 e deceduta in Ferrara il 9/03/1991 con ultimo domicilio a Ferrara via Ravenna n. 357 nominando curatore l avv. Giancarlo Bozzi con studio in Ferrara, Via Borgoleoni n. 32. avv. Giancarlo Bozzi TX16ABH9010 (A pagamento). TRIBUNALE DI BOLZANO LANDESGERICHT BOZEN Eredità giacente - Ruhende erbschaft Giacobbe Isabella - RG 2966/2016 Il Tribunale di Bolzano, con decreto del 7.09.2016, ha nominato curatore dell eredità giacente di Giacobbe Isabella, nata a Bolzano(BZ)il 08.05.1960 e deceduta in Bolzano (BZ) il 28.11.2011, l avv. Thomas Tiefenbrunner, con studio in Bolzano, via Dott. Streiter 12. Das Landesgericht Bozen hat mit Dekret vom 7.09.2016 RA Dr. Thomas Tiefenbrunner mit Kanzlei in Bozen, Dr. Streitergasse 12, zum Kurator der ruhenden Erbschaft nach Giacobbe Isabella, geboren in Bozen (I) am 08.05.1960 und verstorben in Bozen (BZ) am 28.11.2013, ernannt. avv. - RA dott. Thomas Tiefenbrunner TX16ABH9068 (A pagamento). TRIBUNALE ORDINARIO DI ROMA Ufficio Successioni Eredità giacente di Capitini Anna Maria Il Giudice con decreto in data 16 giugno 2014 ha dichiarato giacente l eredità di Capitini Anna Maria nata a Roma il 23 luglio 1932 e deceduta in Roma il 23 marzo 2014 nominando curatore in data 28 settembre 2015 l avvocato Nicola Di Pierro domiciliato in Roma, via Tagliamento 55. Il curatore avv. Nicola Di Pierro TV16ABH8966 (A pagamento). TRIBUNALE DI IVREA Nomina curatore eredità giacente Il Presidente del Tribunale di Ivrea Dott. C.M. Garbellotto, con provvedimento del 20/07/2016 (RG 1440/2016), ha dichiarato giacente l eredità di GRIA Mario, nato a Torino il 10/07/1932 (GRIMRA32L10L219U) e deceduto in Chivasso (TO) il 27/04/2016, nominando curatore l Avv. Giada Caudera con studio in Ciriè (TO), via P. Braccini, 11/a. Il curatore avv. Giada Caudera TX16ABH9070 (A pagamento). 14

RICHIESTE E DICHIARAZIONI DI ASSENZA E DI MORTE PRESUNTA (1ª pubblicazione). TRIBUNALE DI AVELLINO Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Casciello Luigi Il Tribunale di Avellino, con provvedimento n. 1377/2016 V.G. del 5 settembre 2016, ha ordinato la pubblicazione per la richiesta di morte presunta di Casciello Luigi, nato a Napoli il 10 febbraio 1966, c.f. CSCLGU66B10F839P, scomparso in Lauro (AV) il 21 gennaio 1999 e con ultima residenza in Quindici (AV) alla via Casa Amelia n. 1. Con invito a chiunque abbia notizie a farle pervenire al Tribunale entro sei mesi dall ultima pubblicazione ai sensi e per gli effetti dell art. 727 e segg. C.p.c. Avellino, 15 settembre 2016 avv. Antonio Muto TU16ABR8924 (A pagamento). (1ª pubblicazione). TRIBUNALE DI ENNA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Giuseppe Bruno La sig.ra Sauro Carmela nata a Gangi il 1 ottobre 1960, premesso che il proprio coniuge Giuseppe Bruno, nato a Calascibetta il 09/06/1952, è scomparso in data 27/05/2004, ha proposto al Tribunale di Enna ricorso n 117/2016 r.g. per la dichiarazione di morte presunta del sig. Giuseppe Bruno, nato a Calascibetta il 09/06/1952. Il Tribunale di Enna ha disposto la pubblicazione per estratto della domanda, con invito a chiunque abbia notizia dello scomparso di farle pervenire al Tribunale di Enna entro sei mesi dall ultima pubblicazione. avv. Piero Capizzi TX16ABR9037 (A pagamento). (1ª pubblicazione). TRIBUNALE CIVILE DI CIVITAVECCHIA Richiesta di dichiarazione di morte presunta di Abdel Magid Hazem Hassan Awad Il Tribunale civile di Civitavecchia (RG.534/2016) ordina la pubblicazione della richiesta di morte presunta di Abdel Magid Hazem Hassan Awad nato a Il Cairo il 7/05/1957, con ultima residenza in Anguillara, via Vittorio Emanuele III N.17, scomparso dal 24/12/1993 con l invito previsto dall art. 727 c.p.c. Roma 14/09/2016 avv. Silvia Comito avv. Gloria Gagliardi TX16ABR9065 (A pagamento). PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE IL GABBIANO SOC. COOP. ONLUS in liquidazione coatta amministrativa - D.M. 06.04.2013 n. 251/2013 R.E.A.: VT-145216 Codice Fiscale: 07572820582 Deposito piano di riparto tra i creditori Il commissario liquidatore della società «Il Gabbiano Soc. Coop. Onlus in liquidazione coatta amministrativa» con sede in Viterbo, rende noto che il 3 agosto 2016 è stato depositato in cancelleria fallimentare del Tribunale di Viterbo il piano di riparto in rettifica a quello depositato il 4 febbraio 2016. Gli interessati, entro 20 giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre contestazioni con ricorso al Tribunale. Il commissario liquidatore avv. Cristiano Anselmi TU16ABS8952 (A pagamento). SOC. COOPERATIVA COMMERCIANTI ARMISTIZIO in liquidazione coatta amministrativa Sede: corso Australia, 67 - Padova Codice Fiscale: 02247190289 Partita IVA: 02247190289 Deposito bilancio finale di liquidazione Ai sensi del primo comma dell art. 213 R.D. 16 marzo 1942 n. 267, si comunica che in data 15 settembre 2016 è stato depositato presso la cancelleria fallimentare del Tribunale di Padova il bilancio finale con il conto della gestione e il riparto finale della L.C.A. della Società Cooperativa Commercianti Armistizio, con sede in Padova, corso Australia 67. Il commissario liquidatore rag. Dante Schiffino TU16ABS8959 (A pagamento). 15

CO.TRI.S. SOCIETÀ COOPERATIVA A R.L. in liquidazione coatta amministrativa Sede legale: via del Coroneo n. 16 - Trieste Codice Fiscale: 00631040326 Partita IVA: 00631040326 Deposito atti finali Presso il Tribunale di Trieste sono stati depositati in data odierna il bilancio finale, il conto della gestione ed il piano di riparto tra i creditori della CO.TRI.S. Società Cooperativa a r.l. in L.c.a. - Gli interessati, entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre con ricorso al Tribunale le loro contestazioni. Trieste, 26/09/2016 Il commissario liquidatore C.d.L. Caterina Cavalcante TX16ABS8994 (A pagamento). S.E.G. COSTRUZIONI SOC. COOP. Deposito bilancio finale di liquidazione Il bilancio finale di liquidazione della S.E.G. Costruzioni Coop. P.IVA IT 03319770610 con sede in Via Vecchia Aversa, 18 Villa Literno (CE) è stato depositato presso il Tribunale di Santa Maria Capua Vetere (CE) sezione fallimentare in data 26/09/2016, senza riparto alcuno per insussistenza di attivo. Gli interessati, entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre le loro contestazioni con ricorso al Tribunale di Santa Maria Capua Vetere (CE) notificando l atto al Commissario Liquidatore dott. Vincenzo Matarazzi Viale Kennedy, 15 81100 Caserta. Il commissario liquidatore dott. Vincenzo Matarazzi TX16ABS9003 (A pagamento). COOPERATIVA FAMIGLIARE DI VIGHIZZOLO-CANTU S.C. A R.L. in scioglimento ex art. 2545/XVII c.c. Sede: piazza Piave, 3 - Cantù (Co) Partita IVA: 00244140133 Deposito bilancio finale di liquidazione - Atti finali Il 19 luglio 2016 è stato depositato, presso la cancelleria fallimentare del Tribunale di Como, il bilancio finale di liquidazione, con il conto della gestione, della Cooperativa Famigliare di Vighizzolo-Cantù S.c.a r.l. in scioglimento ex art. 2545/XVII c.c. con sede in Como (Co), ai sensi e per gli effetti di cui all art. 213 Legge Fallimentare. Entro 20 giorni dalla pubblicazione della presente inserzione, gli interessati potranno proporre con ricorso al Tribunale le loro contestazioni. Il commissario liquidatore avv. Mara Sacchini TX16ABS9009 (A pagamento). PIAZZA*CRISPI COOP. A R.L. in liquidazione coatta amministrativa Sede legale: Via Carlo Noè n. 6 10152 Torino (TO) Registro delle imprese: TO 737549 Partita IVA: 05795820017 Deposito del bilancio finale di liquidazione Visto l art. 201 R.D. 16 marzo 1942 n. 267 e previa autorizzazione del Ministero dello Sviluppo Economico Direzione Generale per la vigilanza sugli enti, il sistema cooperativo e le gestioni commissariali divisione VI, si comunica che in data 19 settembre 2016 sono stati depositati il bilancio finale di liquidazione e la relazione al bilancio finale di liquidazione della società in oggetto. Il commissario liquidatore dott. Stefano Amedeo Guslandi TX16ABS9066 (A pagamento). OC. COOP. SUPERCAR SOCIETÀ COOPERATIVA ARL. Registro delle imprese: 03887370652 Deposito bilancio finale di liquidazione coatta amministrativa Il Commissario Liquidatore comunica che in data 29/07/2015 è stato depositato presso la Sezione Fallimentare del Tribunale di Salerno Il Bilancio Finale della Società Cooperativa. SUPERCAR Società cooperativa arl. Il commissario liquidatore avv. Cinzia Antonia Sorace TX16ABS9072 (A pagamento). 16

A LTRI ANNUNZI ESPROPRI PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Decreto di esproprio prot. n. 0045090/01/LL.PP. del 5/7/2016 Il prefetto della Provincia di Caserta, Premesso che: Con sentenza n. 533/2016 nel giudizio n. 10278/2014 tra Capasso Giuseppe, Paola e Tommaso, Russo Carla, Domenica Capasso, Anna Capasso, Colomba Capasso, Domenica Capasso, Anna Capasso, Antonio Capasso, Giuseppa Di Micco, Carmela Capasso, Maria Rosaria Capasso, Paola Capasso, Pasquale Capasso, Antonella Capasso, Giuseppe Barbato, Biagio Fusco, Giuseppe Fusco, Angelo Fusco, Anna Fusco, Nicolina Cecaro, Paolina Cecaro, Chiara Cecaro, Giuseppina Cecaro (appellanti) contro Comune di Marcianise, Amministrazione Provinciale di Caserta, Comune di Maddaloni e Regione Campania nonché Interporto Sud Europa SPA (appellati), il Consiglio di Stato, ai fini della competenza dell autorità che doveva emettere il decreto di esproprio ha disposto l annullamento del decreto di esproprio n. 4540 del 30 giugno 2004 emesso dal Comune di Marcianise, per incompetenza del suddetto Ente in quanto, la procedura espropriativa de qua è diretta alla esecuzione di opere di interesse statale o comunque ultraregionale, quale è l Interporto Marcianise - Maddaloni che è stato incluso negli interporti di 1 livello, e costituisce infrastruttura di interesse nazionale e: «pertanto, il Collegio ritiene di dover concludere per l applicabilità degli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale sulle espropriazioni n. 2359/1865 che prevede, per le opere di rilevanza statale, la competenza del Prefetto»; La suddetta sentenza ha, altresì, disposto, ai fini dell emanazione del decreto di esproprio, che «non può darsi invece luogo alle azioni restitutorie e risarcitorie perché esse presentano aspetti subordinati a tempi e modalità del decreto di esproprio, da nuovamente emanarsi in forza della presente decisione»; Considerato che: Dalla motivazione della sentenza si evince che l attività demandata al Prefetto è stata limitata alla sola emissione del decreto di esproprio. Tutto ciò: a) sia perché con pronuncia giudicata è stata dichiarata la legittimità della dichiarazione di pubblica utilità («infondata è infine la tesi per cui sarebbe mancata una valida ed efficace dichiarazione di pubblica utilità; al riguardo deve infatti ritenersi corretta la tesi del tribunale amministrativo regionale, per cui la dichiarazione di pubblica utilità deriva dall approvazione progettuale dell intervento progetto recata dal decreto regionale che ha varato l Accordo di programma»), b) sia perché vengono richiamati esclusivamente gli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale, che presuppongono la già intervenuta esecuzione del deposito delle indennità presso gli Uffici competenti (all epoca Cassa Depositi e Prestiti), c) sia ancora perché, ai fini dell indennità di espropriazione, il tribunale amministrativo regionale ha risolto la questione affermando la sua attinenza ad aspetti ricadenti nella giurisdizione dell AGO «il motivo è infondato 17

per tabulas. Agli atti del processo di primo grado risultano infatti le quietanze emesse dalla tesoreria dello Stato a fronte del versamento delle somme da parte della società procedente» (fermo l eventuale diritto dell espropriato di proporre opposizione a stima). Con la suddetta sentenza, il Consiglio di Stato ha annullato il decreto di esproprio n. 4540 del 30 giugno 2004, eccependo l incompetenza dell autorità emittente e non anche il contenuto del predetto atto annullato, emanato dal funzionario del Comune di Marcianise, quale delegato dalla Regione Campania; Ritenuto che: in ottemperanza della sentenza del Consiglio di Stato n. 533/2016, nonché per motivi di interesse pubblico - incentrati nel fatto che la procedura espropriativa per il completamento dell opera di interesse pubblico Interporto di Marcianise - Maddaloni va definita - si rende necessario emanare un nuovo provvedimento avente, però, gli stessi contenuti del decreto annullato; Vista la legge n. 2359 del 25 giugno 1865 sulle espropriazioni per causa di pubblica utilità e s.m.i.; Visto il decreto del Presidente della Repubblica n. 327 dell 8 giugno 2001 e s.m.i.; Vista l istanza n. 300-00468-16-CMP-RCC del 6 aprile 2016, acquisita al prot. n. 23700 dell 11 aprile 2016, con la quale, il dott. Antonio Campolattano, amministratore delegato dell Interporto Sud Europa S.p.a., con sede in Maddaloni c/o Interporto Marcianise - Maddaloni, ha richiesto l emanazione del provvedimento de quo ; Vista la nota del 28 giugno 2016 con la quale il legale della società Interporto Sud Europa Apa, avv. Pasquale Iannuccilli, relativamente alle sentenze richiamate in epigrafe, ha richiesto l emanazione da parte del Prefetto, dichiarato competente dal C.d.S., di nuovi decreti di esproprio in sostituzione di quelli dichiarati incompetenti, al fine di evitare pregiudizi al beneficiario dell espropriazione Interporto Sud Europa spa, oltrechè al Comune di Marcianise che ha emesso i suddetti decreti di esproprio annullati; Tanto premesso, visto e considerato, Emette: Decreto di esproprio che ha lo stesso oggetto di quello n. 4540 del 30 giugno 2004, rilasciato dal dirigente del III Settore, del Comune di Marcianise, ing. Francesco De Lisi, che qui allegato si ha per ripetuto, in relazione al vizio di incompetenza afferente l emissione dell autorità emanante e che forma parte integrante e sostanziale del presente atto, con gli acclusi allegati. Il presente decreto sarà registrato nei termini di legge e, a norma del comma 5 dell art. 23 del decreto del Presidente della Repubblica n. 327/2001 e s.m.i. un estratto del medesimo sarà inserito nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, a cura dell Interporto Sud Europa. L Interporto Sud Europa provvederà, inoltre, ad eseguire, entro i termini di legge, presso l Agenzia dell entrata e presso la Conservatoria dei registri immobiliari di S. Maria C.V. tutte la formalità necessarie perché le trascrizioni apparenti dai libri catastali e ipotecari risultino in piena corrispondenza con la traslazione dei beni stabili imposte col presente decreto. Caserta, 5 luglio 2016 18

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TV16ADC8943 (A pagamento). Il prefetto De Felice 21

PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Il prefetto della Provincia di Caserta, Decreto di esproprio prot. n. 0045090/LL.PP. del 5/7/2016 Premesso che: Con sentenza n. 535/2016 nel giudizio n. 10281/2014 tra Capasso Giuseppe, Paola e Tommaso, Russo Carla, Domenica Capasso, Anna Capasso, Colomba Capasso, Domenica Capasso, Anna Capasso, Antonio Capasso, Giuseppa Di Micco, Carmela Capasso, Maria Rosaria Capasso, Paola Capasso, Pasquale Capasso, Antonella Capasso, Giuseppe Barbato, Biagio Fusco, Giuseppe Fusco, Angelo Fusco, Anna Fusco, Nicotina Cecaro, Paolina Cecaro, Chiara Cecaro, Giuseppina Cecaro (appellanti) contro Comune di Marcianise, Amministrazione provinciale di Caserta, Comune di Maddaloni e Regione Campania nonché Interporto Sud Europa Spa (appellati), il Consiglio di Stato, ai fini della competenza dell autorità che doveva emettere il decreto di esproprio, ha disposto l annullamento del decreto di esproprio n. 4538 del 30 giugno 2004 emesso dal Comune di Marcianise, per incompetenza del suddetto Ente in quanto, la procedura espropriativa de qua è diretta alla esecuzione di opere di interesse statale o comunque ultraregionale, quale è l Interporto Marcianise-Maddaloni che è stato incluso negli interporti di 1 livello, e costituisce infrastruttura di interesse nazionale e: «pertanto, il Collegio ritiene di dover concludere per l applicabilità degli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale sulle espropriazioni n. 2359/1865 che prevede, per le opere di rilevanza statale, la competenza del Prefetto»; La suddetta sentenza ha, altresì, disposto, ai fini dell emanazione del decreto di esproprio, che «non può darsi invece luogo alle azioni restitutorie e risarcitorie perché esse presentano aspetti subordinati a tempi e modalità del decreto di esproprio, da nuovamente emanarsi in forza della presente decisione»; Considerato che: Dalla motivazione della sentenza si evince che l attività demandata al Prefetto è stata limitata alla sola emissione del decreto di esproprio. Tutto ciò: a) sia perché con pronuncia giudicata è stata dichiarata la legittimità della dichiarazione di pubblica utilità («Infondata è infine la tesi per cui sarebbe mancata una valida ed efficace dichiarazione di pubblica utilità; al riguardo deve infatti ritenersi corretta la tesi del tribunale amministrativo regionale, per cui la dichiarazione di pubblica utilità deriva dall approvazione progettuale dell intervento progetto recata dal decreto regionale che ha varato l Accordo di programma»), b) sia perché vengono richiamati esclusivamente gli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale, che presuppongono la già intervenuta esecuzione del deposito delle indennità presso gli Uffici competenti (all epoca Cassa Depositi e Prestiti), c) sia ancora perché, ai fini dell indennità di espropriazione, il tribunale amministrativo regionale ha risolto la questione affermando la sua attinenza ad aspetti ricadenti nella giurisdizione dell AGO «il motivo è infondato 22

per tabulas. Agli atti del processo di primo grado risultano infatti le quietanze emesse dalla tesoreria dello Stato a fronte del versamento delle somme da parte della società procedente» (fermo l eventuale diritto dell espropriato di proporre opposizione a stima). Con la suddetta sentenza, il Consiglio di Stato ha annullato il decreto di esproprio n. 4538 del 30 giugno 2004, eccependo l incompetenza dell autorità emittente e non anche il contenuto del predetto atto annullato, emanato dal funzionario del Comune di Marcianise, quale delegato dalla Regione Campania; Ritenuto che: in ottemperanza della sentenza del Consiglio di Stato n. 535/2016, nonché per motivi di interesse pubblico - incentrati nel fatto che la procedura espropriativa per il completamento dell opera di interesse pubblico Interporto di Marcianise - Maddaloni va definita - si rende necessario emanare un nuovo provvedimento avente, però, gli stessi contenuti del decreto annullato; Vista la legge n. 2359 del 25 giugno 1865 sulle espropriazioni per causa di pubblica utilità e s.m.i.; Visto il decreto del Presidente della Repubblica n. 327 dell 8 giugno 2001 e s.m.i.; Vista l istanza n. 300-00471-16-CMP-RCC del 6 aprile 2016, acquisita al prot. n. 23700 dell 11 aprile 2016, con la quale, il dott. Antonio Campolattano, Amministratore delegato dell Interporto Sud Europa S.p.a., con sede in Maddaloni c/o Interporto Marcianise - Maddaloni, ha richiesto l emanazione del provvedimento de quo ; Vista la nota del 28 giugno 2016 con la quale il legale della società Interporto Sud Europa spa, avv. Pasquale Iannuccilli, relativamente alle sentenze richiamate in epigrafe, ha richiesto l emanazione da parte del Prefetto, dichiarato competente dal C.d.S., di nuovi decreti di esproprio in sostituzione di quelli dichiarati incompetenti, al fine di evitare pregiudizi al beneficiario dell espropriazione Interporto Sud Europa Spa, oltreché al Comune di Marcianise che ha emesso i suddetti decreti di esproprio annullati; Tanto premesso, visto e considerato, Emette: Decreto di esproprio che ha lo stesso oggetto di quello n. 4538 del 30 giugno 2004, rilasciato dal dirigente del III Settore, del Comune di Marcianise, ing. Francesco De Lisi, che qui allegato si ha per ripetuto, in relazione al vizio di incompetenza afferente l emissione dell autorità emanante e che forma parte integrante e sostanziale del presente atto, con gli acclusi allegati. Il presente decreto sarà registrato nei termini di legge e, a norma del comma 5 dell art. 23 del decreto del Presidente della Repubblica n. 327/2001 e s.m.i. un estratto del medesimo sarà inserito nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, a cura dell Interporto Sud Europa. L Interporto Sud Europa provvederà, inoltre, ad eseguire, entro i termini di legge, presso l Agenzia dell entrata e presso la Conservatoria dei registri immobiliari di S. Maria C.V. tutte la formalità necessarie perché le trascrizioni apparenti dai libri catastali e ipotecari risultino in piena corrispondenza con la traslazione dei beni stabili imposte col presente decreto. Caserta, 5 luglio 2016 23

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Il prefetto De Felice TV16ADC8945 (A pagamento). 26

Il prefetto della Provincia di Caserta, PREFETTURA DI CASERTA Ufficio Territoriale del Governo Servizio amministrazione servizi generali ed attività contrattuali Decreto di esproprio prot. n. 0045090/02/LL.PP. del 5/7/2016 Premesso che: Con sentenza n. 534/2016 nel giudizio n. 10279/2014 tra Capasso Giuseppe, Paola e Torninaso, (appellanti) contro Comune di Marcianise, Amministrazione Provinciale di Caserta, Comune di Maddaloni e Regione Campania nonché Interporto Sud Europa Spa (appellati), il Consiglio di Stato, ai fini della competenza dell autorità che doveva emettere il decreto di esproprio ha disposto l annullamento del decreto di esproprio n. 4542 del 30 giugno 2004 emesso dal Comune di Marcianise, per incompetenza del suddetto Ente in quanto, la procedura espropriativa de qua è diretta alla esecuzione di opere di interesse statale o comunque ultraregionale, quale è I Interporto Marcianise-Maddaloni che è stato incluso negli interporti di 1 livello, e costituisce infrastruttura di interesse nazionale e: «pertanto, il Collegio ritiene di dover concludere per l applicabilità degli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale sulle espropriazioni n. 2359/1865 che prevede, per le opere di rilevanza statale, la competenza del Prefetto»; La suddetta sentenza ha, altresì, disposto, ai fini dell emanazione del decreto di esproprio, che «non può darsi invece luogo alle azioni restitutorie e risarcitorie perché esse presentano aspetti subordinati a tempi e modalità del decreto di esproprio, da nuovamente emanarsi in forza della presente decisione»; Considerato che: Dalla motivazione della sentenza si evince che l attività demandata al Prefetto è stata limitata alla sola emissione del decreto di esproprio. Tutto ciò: a) sia perché con pronuncia giudicata è stata dichiarata la legittimità della dichiarazione di pubblica utilità («Infondata è infine la tesi per cui sarebbe mancata una valida ed efficace dichiarazione di pubblica utilità; al riguardo deve infatti ritenersi corretta la tesi del tribunale amministrativo regionale, per cui la dichiarazione di pubblica utilità deriva dall approvazione progettuale dell intervento progetto recata dal decreto regionale che ha varato l accordo di programma»), b) sia perché vengono richiamati esclusivamente gli articoli 48 e 50 della previgente legge fondamentale, che presuppongono la già intervenuta esecuzione del deposito delle indennità presso gli Uffici competenti (all epoca Cassa Depositi e Prestiti), c) sia ancora perché, ai fini dell indennità di espropriazione, il tribunale amministrativo regionale ha risolto la questione affermando la sua attinenza ad aspetti ricadenti nella giurisdizione dell AGO «il motivo è infondato per tabulas. Agli atti del processo di primo grado risultano infatti le quietanze emesse dalla tesoreria dello Stato a fronte del versamento delle somme da parte della società procedente» (fermo l eventuale diritto dell espropriato di proporre opposizione a stima). Con la suddetta sentenza, il Consiglio di Stato ha annullato il decreto di esproprio n. 4542 del 30 giugno 2004, eccependo l incompetenza dell autorità emittente e non anche il contenuto del predetto atto annullato, emanato dal funzionario del Comune di Marcianise, quale delegato dalla Regione Campania; 27

Ritenuto che: in ottemperanza della sentenza del Consiglio di Stato n. 534/2016, nonché per motivi di interesse pubblico - incentrati nel fatto che la procedura espropriativa per il completamento dell opera di interesse pubblico Interporto di Marcianise - Maddaloni va definita - si rende necessario emanare un nuovo provvedimento avente, però, gli stessi contenuti del decreto annullato; Vista la legge n. 2359 del 25 giugno 1865 sulle espropriazioni per causa di pubblica utilità e s.m.i.; Visto il decreto del Presidente della Repubblica n. 327 dell 8 giugno 2001 e s.m.i.; Vista l istanza n. 300-00470-16-CMP-RCC del 6 aprile 2016, acquisita al prot. n. 23700 dell 11 aprile 2016, con la quale, il dott. Antonio Campolattano, amministratore delegato dell Interporto Sud Europa S.p.a., con sede in Maddaloni c/o Interporto Marcianise - Maddaloni, ha richiesto l emanazione del provvedimento de quo ; Vista la nota del 28 giugno 2016 con la quale il legale della società Interporto Sud Europa Spa, avv. Pasquale Iannuccilli, relativamente alle sentenze richiamate in epigrafe, ha richiesto l emanazione da parte del Prefetto, dichiarato competente dal C.d.S., di nuovi decreti di esproprio in sostituzione di quelli dichiarati incompetenti, al fine di evitare pregiudizi al beneficiario dell espropriazione Interporto Sud Europa Spa, oltrechè al Comune di Marcianise che ha emesso i suddetti decreti di esproprio annullati; Tanto premesso, visto e considerato, Emette: Decreto di esproprio che ha lo stesso oggetto di quello n. 4542 del 30 giugno 2004, rilasciato dal dirigente del III Settore, del Comune di Marcianise, ing. Francesco De Lisi, che qui allegato si ha per ripetuto, in relazione al vizio di incompetenza afferente l emissione dell autorità emanante e che forma parte integrante e sostanziale del presente atto, con gli acclusi allegati. Il presente decreto sarà registrato nei termini di legge e, a norma del comma 5 dell art. 23 del decreto del Presidente della Repubblica n. 327/2001 e s.m.i. un estratto del medesimo sarà inserito nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, a cura dell Interporto Sud Europa. L Interporto Sud Europa provvederà, inoltre, ad eseguire, entro i termini di legge, presso l Agenzia dell Entrata e presso la Conservatoria dei registri immobiliari di S. Maria C.V. tutte la formalità necessarie perché le trascrizioni apparenti dai libri catastali e ipotecari risultino in piena corrispondenza con la traslazione dei beni stabili imposte col presente decreto. Caserta, 5 luglio 2016 28

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TV16ADC8950 (A pagamento). Il prefetto De Felice 31

AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto decreto di esproprio Ai sensi dell art. 23 del D.P.R. 8 giugno 2001 n. 327 modificato ed integrato dal D.Lgs. 27 dicembre 2002 n. 302, il dirigente della Segreteria Tecnica ed Espropri Ing. Riccardo Marasca, ha emesso il Decreto di Esproprio n. 17855 del 23/09/2016 a favore della Autostrade per l Italia S.p.A. con sede in Roma Via A. Bergamini 50, con il quale viene disposta l espropriazione e la costituzione di servitù degli immobili siti in Comune di San Giovanni in Marignano (RN), interessati per la realizzazione del progetto di ampliamento della 3^corsia dall Autostrada A14 Bologna-Bari-Taranto Tratto Rimini Nord - Cattolica (Lotto 1B), di proprietà della seguente ditta: - Tornati Silvano n. 07/10/1935 a Gradara (PU) cod. fisc. TRNSVN35R07E122K: Foglio 1 mappali 684 e 682, per una superficie totale di mq. 680 occupata permanentemente; Foglio 1 mappali 683 e 681, per una superficie totale di mq. 166 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 15.009,94 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; Le suddette indennità provvisorie sono state depositate presso le Casse Depositi e Prestiti di Forlì e Bologna. Ai sensi del comma 5 del sopracitato art. 23, l opposizione del terzo è proponibile entro i trenta giorni successivi alla pubblicazione del presente estratto. Direzione investimenti infrastrutture - Il responsabile segreteria tecnica ed espropri dott. ing. Riccardo Marasca TX16ADC9000 (A pagamento). MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO Direzione generale per la sicurezza dell approvvigionamento e per le infrastrutture energetiche Il direttore generale visto...omissis... decreta: Estratto del decreto di asservimento e occupazione temporanea Articolo 1 A favore della Snam Rete Gas S.p.A. sono disposti la servitù di metanodotto e l occupazione temporanea dei terreni in comune di Cilavegna (PV), interessati dal tracciato del metanodotto Passo Gries Mortara DN 850 (34 ), DP 64 bar Variante DN 850 (34 ) e riportati nel piano particellare con l indicazione della Ditta proprietaria dei terreni sottoposti all azione ablativa. Articolo 2 L asservimento dei terreni, sottoposto alla condizione sospensiva che siano ottemperati da parte di Snam Rete Gas gli adempimenti di cui ai successivi articoli 5 e 6, prevede quanto segue: - la posa di una tubazione per trasporto idrocarburi gassosi interrata alla profondità di circa 1 (uno) metro, misurata dalla generatrice superiore della condotta, nonché di cavi accessori per reti tecnologiche; - l installazione di apparecchi di sfiato e cartelli segnalatori, nonché eventuali opere sussidiarie necessarie ai fini della sicurezza; - l obbligo di non costruire opere di qualsiasi genere, come pure fognature e canalizzazioni chiuse, a distanza inferiore di 17 (diciassette/00) metri dall asse della tubazione, nonché di mantenere la superficie asservita a terreno agrario, con la possibilità di eseguire sulla stessa le normali coltivazioni senza alterazione della profondità di posa della tubazione; - l occupare, anche per mezzo delle sue imprese appaltatrici e per tutto il tempo occorrente, l area necessaria all esecuzione dei lavori con diritto di accedere liberamente in ogni tempo alle proprie opere ed ai propri impianti con il personale ed i mezzi necessari al fine della sorveglianza, manutenzione ed esercizio del gasdotto, nonché di eventuali modifiche, rifacimenti, riparazioni, sostituzioni e recuperi; - l inamovibilità delle tubazioni, dei manufatti, delle apparecchiature e delle opere sussidiarie relative al gasdotto di cui in premessa, di proprietà di Snam Rete Gas S.p.a. e che pertanto avrà anche la facoltà di rimuoverle; - l obbligo di astenersi dal compimento di qualsiasi atto che costituisca intralcio o pericolo per i lavori da eseguirsi; - l obbligo di astenersi dal compimento di qualsiasi atto che possa costituire pericolo per l impianto, ostacoli il libero passaggio, diminuisca o renda più scomodo l uso e l esercizio della servitù; - i danni prodotti alle cose, alle piantagioni ed ai frutti pendenti durante la realizzazione del metanodotto sono quantificati nell indennità di occupazione temporanea determinata con il presente decreto di imposizione di servitù di metanodotto mentre in occasione di eventuali riparazioni, modifiche, recuperi, sostituzioni, manutenzione, esercizio del gasdotto, saranno determinati di volta in volta a lavori ultimati e liquidati da Snam Rete Gas S.p.a. a chi di ragione. - la permanenza a carico dei proprietari dei tributi e degli altri oneri gravanti sui fondi; Articolo 3 Le indennità provvisorie per la servitù di metanodotto e l occupazione temporanea dei terreni enunciati nel precedente articolo 1, da corrispondere congiuntamente agli aventi diritto, sono state determinate in modo urgente, ai sensi dell articolo 22 del Testo Unico, conformemente all articolo 44 e all art. 52 -octies del medesimo d.p.r. 327/2001, nella misura indicata nel piano particellare della Ditta proprietaria. 32

Articolo 4 Il presente decreto é trascritto senza indugio presso i competenti Uffici a cura e spese della Snam Rete Gas S.p.a., nonché pubblicato per estratto, a cura della stessa Società, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica o nel Bollettino Ufficiale della Regione nel cui territorio si trova il bene. L opposizione di terzi interessati è proponibile entro trenta giorni successivi alla pubblicazione dell estratto. Articolo 5 La Snam Rete Gas S.p.a. provvede alla notifica del presente decreto alla Ditta proprietaria con allegato il piano particellare individuale, unitamente ad un invito a presenziare alla redazione dello stato di consistenza e presa di possesso dei terreni, specificando con un preavviso di almeno sette giorni le modalità ed i tempi del sopralluogo ed indicando anche il nominativo dei tecnici da essa incaricati. Articolo 6 I tecnici incaricati dalla Snam Rete Gas S.p.a. provvederanno a redigere il verbale di immissione in possesso dei terreni, in contraddittorio con il soggetto espropriato, o con un suo rappresentante, descrivendo lo stato di consistenza dei terreni sottoposti all azione ablativa, eventualmente anche in assenza dei proprietari invitati. In quest ultimo caso lo stato di consistenza e il verbale di immissione sono redatti con la presenza di due testimoni che rispondano ai requisiti di cui all articolo 24, comma 3, del Testo Unico. Copie degli atti inerenti la notifica di cui all articolo 5, compresa la relativa relata, unitamente al verbale di immissione in possesso, sono trasmessi senza indugio dalla Snam Rete Gas S.p.a. a questa Amministrazione alla casella di posta elettronica certificata: ene.espropri@pec.sviluppoeconomico.gov.it Articolo 7 La Ditta proprietaria dei terreni oggetto del presente decreto, nei trenta giorni successivi all immissione in possesso, possono comunicare con dichiarazione irrevocabile a questa Amministrazione (DGSAIE Divisione VII Via Molise, 2 00187 Roma fax: 0647887753) e per conoscenza alla Snam Rete Gas S.p.a. Realizzazione progetti di investimento progetto Nord Occidentale, Via Cardinal Massaia, 2 A 15121 Alessandria (AL) Posta Elettronica Certificata: reinv.nocc@pec.snamretegas.it, l accettazione delle indennità di servitù di metanodotto ed occupazione temporanea. Questa stessa Amministrazione, ricevuta dalla ditta proprietaria la comunicazione di accettazione delle indennità di servitù di metanodotto ed occupazione temporanea, la dichiarazione di assenza di diritti di terzi sul bene e la documentazione comprovante la piena e libera disponibilità del terreno, contenute nello schema A, allegato al presente decreto, disporrà con propria ordinanza affinché la Snam Rete Gas S.p.A. provveda al pagamento degli importi nel termine di 60 giorni. Articolo 8 In caso di rifiuto o silenzio da parte della Ditta proprietaria sulle indennità provvisorie di servitù di metanodotto ed occupazione temporanea disposte dal presente decreto, decorsi trenta giorni dalla data dell immissione in possesso, gli importi saranno depositati presso la Ragioneria Territoriale competente Servizio depositi amministrativi per esproprio - a seguito di apposita ordinanza di questa Amministrazione. Entro lo stesso termine, la Ditta proprietaria che non condivida le indennità provvisorie proposte con il presente decreto può: a) ai sensi dell articolo 21, commi 3 e seguenti, del Testo Unico, produrre a questa Amministrazione, all indirizzo sopra indicato, la richiesta per la nomina dei tecnici secondo lo schema B, allegato al presente decreto, designandone uno di propria fiducia, affinché unitamente al tecnico nominato da questa Amministrazione e ad un terzo esperto nominato dal Presidente del competente Tribunale Civile, determinino le indennità definitive; b) non avvalersi di un tecnico di fiducia; in tal caso le indennità definitive saranno determinate tramite la Commissione Provinciale competente o con l avvalimento degli Uffici tecnici di questa Amministrazione ai sensi dell articolo 52 -nonies del Testo Unico. In caso di non condivisione delle determinazioni definitive di cui sopra, i proprietari, il promotore dell espropriazione o il terzo che ne abbia interesse potranno proporre opposizione alla stima, nei termini e con le modalità previste dall articolo 54 del Testo Unico. Articolo 9 Al fine della realizzazione del metanodotto, la Snam Rete Gas S.p.a., anche per mezzo delle sue imprese appaltatrici, ha facoltà di occupare i terreni per un periodo di anni uno a decorrere dalla data di immissione in possesso delle stesse aree. La Società beneficiaria comunicherà preventivamente alla Ditta proprietaria la data di avvio delle lavorazioni, la denominazione ed il recapito dell impresa appaltatrice. Articolo 10 Per lo stesso periodo di anni uno, è dovuta alla Ditta proprietaria dei terreni l indennità di occupazione temporanea e danni riportata nel piano particellare allegato al presente decreto. Articolo 11 Avverso il presente decreto è ammesso ricorso al Tribunale Amministrativo Regionale competente oppure ricorso straordinario al Presidente della Repubblica. I termini di proponibilità, decorrenti dalla data di notifica del provvedimento medesimo, sono di giorni 60 per il ricorso al TAR e di giorni 120 per il ricorso straordinario al Presidente della Repubblica. Roma, 14 settembre 2016 Il direttore generale ing. Gilberto Dialuce TX16ADC9034 (A pagamento). 33

AUTOSTRADE PER L ITALIA S.P.A. Estratto del decreto di esproprio Ai sensi dell art. 23 del D.P.R. 8 giugno 2001 n. 327 modificato ed integrato dal D.Lgs. 27 dicembre 2002 n. 302, il dirigente della Segreteria Tecnica ed Espropri Ing. Riccardo Marasca, ha emesso il Decreto di Esproprio n. 17973 del 26/09/2016 a favore della Autostrade per l Italia S.p.A. con sede in Roma Via A. Bergamini 50, con il quale viene disposta l espropriazione e la costituzione di servitù degli immobili siti in Comune di Rimini (RN), interessati per la realizzazione del progetto di ampliamento della 3^corsia dall Autostrada A14 Bologna-Bari-Taranto Tratto Rimini Nord - Cattolica (Lotto 1B), di proprietà della seguente ditta: - ICCREA Bancaimpresa S.p.A. con sede in Roma cod. fisc. 02820100580; Foglio 107 mappale 1723, per una superficie totale di mq. 72 occupata permanentemente; Foglio 107 mappale 1725, per una superficie totale di mq. 134 impegnata da servitù; Foglio 107 mappale 1724, per una superficie totale di mq. 403 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 14.449,68 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Amati Enrico n. 15/07/1971 a Rimini (RN) cod. fisc. MTANRC71L15H294X - Amati Luciana n. 01/07/1948 a Rimini (RN) cod. fisc. MTALCN48L41H294S - Amati Maddalena n. 11/11/1945 a Rimini (RN) cod. fisc. MTAMDL- 45S51H294Z - Amati Piero Paolo n. 21/07/1939 a Rimini (RN) cod. fisc. MTAPPL39L21H294P; Foglio 95 mappale 1223, per una superficie totale di mq. 178 occupata permanentemente; Foglio 95 mappale 20, per una superficie totale di mq. 428 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 14.587,28 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Bellucci Franca Carla n. 13/06/1935 a Rimini (RN) cod. fisc. BLLFNC35H53H294J - Salvadori Silvana n. 16/09/1929 a Rimini (RN) cod. fisc. SLVSVN29P56H294L; Foglio 97 mappale 1304, per una superficie totale di mq. 13 occupata permanentemente; Foglio 97 mappale 1263 e 856, per una superficie totale di mq. 144 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 10.587,44 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Migani Gisella n. 10/07/1937 a Montefiore Conca (RN) cod. fisc. MGNGLL37L50F502I - Ricci Bruno n. 06/12/1927 a Montefiore Conca (RN) cod. fisc. RCCBR- N27T06F502X; Foglio 146 mappale 781, per una superficie totale di mq. 215 occupata permanentemente; Foglio 146 mappale 780, per una superficie totale di mq. 214 occupata temporaneamente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 6.933,96 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Baffioni Duilio n. 23/01/1927 a Colbordolo (PU) cod. fisc. BFFDLU27A23C830O - Baffioni Edgardo n. 30/09/1939 a Colbordolo (PU) cod. fisc. BFFDRD39P30C830C - Baffioni Giuseppe n. 02/11/1930 a Colbordolo (PU) cod. fisc. BFFGPP30S02C830N - Baffioni Iliano n. 20/04/1945 a Colbordolo (PU) cod. fisc. BFFLNI45D20C830C - Baffioni Leonardo n. 12/09/1935 a Colbordolo (PU) cod. fisc. BFFL- RD35P12C830I; Foglio 146 mappale 783, per una superficie totale di mq. 415 occupata permanentemente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 9.118,47 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Marcaccini Maurizio n. 14/01/1967 a Rimini (RN) cod. fisc. MRCMRZ67A14H294S - Marcaccini Oscar n. 04/04/1969 a Rimini (RN) cod. fisc. MRCSCR- 69D04H294U; Foglio 70 mappali 790, 791, 809 e 810, per una superficie totale di mq. 415 occupata permanentemente. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 13.084,03 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto; - Calisesi Mirco n. 07/02/1963 a Rimini (RN) cod. fisc. CLSMRC63B07H294L; Foglio 148 mappale 462, per una superficie totale di mq. 105 occupata permanentemente; Foglio 148 mappale 463, per una superficie totale di mq. 1686 impegnata da servitù. Indennità di espropriazione provvisoria di Euro 10.422,99 comprensiva di Indennità di Occupazione d Urgenza, al netto dell IVA e della ritenuta d acconto. Le suddette indennità sono state depositate presso la Cassa Depositi e Prestiti di Bologna. Ai sensi del comma 5 del sopracitato art. 23, l opposizione del terzo è proponibile entro i trenta giorni successivi alla pubblicazione del presente estratto. Direzione investimenti infrastrutture - Il responsabile segreteria tecnica ed espropri dott. ing. Riccardo Marasca TX16ADC9039 (A pagamento). 34

SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI LABORATORIO FARMACEUTICO SIT S.R.L. Sede: via Cavour, 70 - Mede (PV) Partita IVA: 01467050181 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 Titolare A.I.C.: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.R.L. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.: Codice pratica n. N1A/2016/1955 Medicinale: TESTOVIS (A.I.C.: 003559). Confezioni: 003559059-100 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare 2 fiale da 2 ml. N. e Tipologia variazione: Grouping di variazioni B.II.d.1 d) - Tipo IA. Tipo di modifica: modifica nei parametri o nei limiti di specifica del prodotto finito: soppressione di parametri di specifica non significativi (al rilascio e al termine del periodo di validità: identificazione del principio attivo per TLC; al termine del periodo di validità: aspetto della fiala, volume di ripartizione, identificazione del principio attivo per HPLC). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 37 del decreto legislativo 219/2006. La presente variazione può assumersi come approvata dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TU16ADD8922 (A pagamento). ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Sede sociale: via Fossignano, 2-04011 Aprilia (LT) Codice Fiscale: 02578030153 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini. SpA. Specialità medicinale: CLINDAMICINA IBI. Codice pratica: N1A/2016/1874. Confezione e numero di A.I.C.: 600 mg/4ml soluzione iniettabile, 1 fiala 4 ml - A.I.C. n. 033745011. Modifiche apportate ai sensi del regolamento CE n. 1234/2008: B.III.1.a.4 - Deletion of Ph. Eur. certificate of suitability for the active substance Clindamycin Phosphate by Union Quimico Farmaceutica, S.A. (Uquifa S.A.) (R0-CEP 2000-097-Rev 02). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il presidente dott.ssa C. Borghese TU16ADD8925 (A pagamento). AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali Medicinale: FOSINOPRIL AUROBINDO Confezione: 20 mg compresse 14 compresse AIC n. 041340175, Classe A Prezzo Euro 4,14 Medicinale: FOSINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO Confezione: 20 mg+12,5 mg compresse 14 compresse AIC n. 041706021, Classe A Prezzo Euro 4,16 Medicinale: ARIPIPRAZOLO AUROBINDO Confezioni: 5 mg compresse 28 compresse in blister PA/Al/PVC/Al AIC n. 043653029, Classe A Prezzo Euro 39,04; 10 mg compresse 28 compresse in blister PA/Al/ PVC/Al AIC n. 043653043, Classe A Prezzo Euro 41,82; 15 mg compresse 28 compresse in blister PA/Al/PVC/Al AIC n. 043653068, Classe A Prezzo Euro 41,82 Medicinale: LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE AUROBINDO Confezioni: 50 mg+12,5 mg compresse rivestite con film 28 compresse AIC n. 041392022, Classe A Prezzo Euro 7,65; 100 mg+25 mg compresse rivestite con film 28 compresse AIC n. 041392248, Classe A Prezzo Euro 7,65 I suddetti prezzi (non comprensivi delle riduzioni temporanee ai sensi delle Det. AIFA del 03/07/2006 e 27/09/2006), entreranno in vigore, ai fini della rimborsabilità da parte del S.S.N., il giorno successivo a quello della pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del presente annuncio. Un procuratore Lorena Verza TX16ADD8971 (A pagamento). 35

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Sede legale e domicilio fiscale : via Sette Santi, 3 - Firenze Codice Fiscale: n. 00395270481 Modifica secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare AIC: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Specialità medicinale: MENADERM 0,25 mg/g + 5 mg/g Unguento Codice farmaco: 020883106 Codice Pratica: N1B/2016/2088 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.7.a Modifica apportata: Soppressione della forma farmaceutica: unguento (flacone da 30 g). Data di approvazione: 19/09/2016 In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 5.1, 6.1, 6.4, 6.5, 8, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Il procuratore dott. Roberto Pala TX16ADD8972 (A pagamento). A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Sede legale e domicilio fiscale: Via Sette Santi, 3 - Firenze Codice Fiscale: n. 00395270481 in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare AIC: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Specialità medicinale: MENADERM SIMPLEX 0,25 mg/g Unguento Codice farmaco: 041406024 Codice Pratica: N1B/2016/2088 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB C.I.7.a Modifica apportata: Soppressione della forma farmaceutica: unguento (tubo da 30 g). Data di approvazione: 19/09/2016 In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 5.1, 6.1, 6.5, 8, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 36

In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Il procuratore dott. Roberto Pala TX16ADD8973 (A pagamento). ACTAVIS GROUP PTC EHF in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274 Tipo di Modifica: modifica stampati Codice Pratica: C1B/2014/649 e C1B/2014/2523 N. di Procedura: PT/H/0874/001-003/IB/014; PT/H/0874/001-003/IB/017 Medicinale: IRBESARTAN ACTAVIS, codice AIC 039355 (tutte le confezioni autorizzate) Titolare AIC: Actavis Group PTC ehf Tipologia variazione: C.I.2.a; C.I.1.a Modifica apportata: Adeguamento stampati alle modifiche introdotte nei testi del medicinale di riferimento e in seguito alla procedura di referral Art. 31 (EMEA/H/A-31/1370). Modifiche in linea con il QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.2, 5.3 e 8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda Titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore Lorena Verza TX16ADD8974 (A pagamento). TEVA ITALIA S.R.L. Sede legale: piazzale L. Cadorna, 4 20123 Milano Codice Fiscale: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: LEVOFLOXACINA TEVA Codice farmaco: 039686 tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1B/2014/2763 Procedura Europea: UK/H/5428/001-002/IB/027 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB - C.I.z Modifica apportata: adeguamento dei testi alle raccomandazioni del PRAC e al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 3, 4.3, 4.4, 4.8 e 5.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Leonardo Gabrieli TX16ADD8976 (A pagamento). 37

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Sede legale e domicilio fiscale: via Sette Santi, 3 - Firenze Codice Fiscale: 00395270481 in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Specialità Medicinale: CEFIXORAL Confezioni: 400 mg compresse rivestite, 400 mg compresse dispersibili, 100mg/5ml granulato per sospensione orale AIC n. 027134 (tutte le confezioni) Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al REGOLAMENTO (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: - var. tipo IA B.II.d.2.a: Modifica della procedura di prova del prodotto finito Modifica minore ad una procedura approvata: nel metodo è stata inserita la frase La stabilità della soluzione standard per il titolo e della soluzione campione è di 72 ore. - var. tipo IAin A.5.a: Modifica del codice di avviamento postale (CAP) del sito produttivo responsabile del prodotto finito Facta Farmaceutici S.p.A da Via Laurentina, Km 24,730 00040 Pomezia (Roma) a Via Laurentina, Km 24,730 00071 Pomezia (Roma). Codice pratica: N1A/2016/2000 Data di approvazione: 29 agosto 2016. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala TX16ADD8984 (A pagamento). F.I.R.M.A. S.P.A. Sede legale e domicilio fiscale: via di Scandicci, 37 - Firenze Codice Fiscale: 00394440481 in commercio di specialità medicinali per uso umano secondo procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: F.I.R.M.A. S.p.A. Specialità Medicinale: UNIXIME Confezioni: 400 mg compresse rivestite, 400 mg compresse dispersibili, 100mg/5ml granulato per sospensione orale AIC n. 027152 (tutte le confezioni) Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011, si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al REGOLAMENTO (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: - var. tipo IA B.II.d.2.a: Modifica della procedura di prova del prodotto finito Modifica minore ad una procedura approvata: nel metodo è stata inserita la frase La stabilità della soluzione standard per il titolo e della soluzione campione è di 72 ore. - var. tipo IAin A.5.a: Modifica del codice di avviamento postale (CAP) del sito produttivo responsabile del prodotto finito Facta Farmaceutici S.p.A da Via Laurentina, Km 24,730 00040 Pomezia (Roma) a Via Laurentina, Km 24,730 00071 Pomezia (Roma). Codice pratica: N1A/2016/2001 Data di approvazione: 29 agosto 2016. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore dott. Roberto Pala TX16ADD8985 (A pagamento). IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. Codice Fiscale: 10616310156 Partita IVA: 10616310156 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento UE 712/2012. Codici pratica: N1B/2016/1286 e N1B/2015/5743 Medicinale: ETINILESTRADIOLO IBSA Farmaceutici Italia (AIC 009830) Confezioni: 011 023 035-047 Numero e data della comunicazione: AIFA/V&A/P/92822 del 14/09/2016 Titolare AIC: IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. Tipologia variazione: C.I.z e C.I.z Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User Test (QRD template) e adeguamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e delle Etichette al QRD template. Aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo richiesto dall Ufficio di Farmacovigilanza AIFA per adeguamento alla raccomandazione del PRAC dell EMA, relativo alla seduta del 30 Novembre 3 Dicembre 2015 (EMA/PRAC/711684/2015). 38

È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il direttore affari regolatori dott. Paolo Castelli TX16ADD8993 (A pagamento). TEVA PHARMA B.V. Rappresentante in Italia: Teva Italia S.r.l. Sede legale: piazzale L. Cadorna, 4 20123 Milano Partita IVA: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: CARBOPLATINO TEVA Confezioni e numeri AIC: 034347 tutte le confezioni autorizzate Procedura europea: UK/H/0273/001/IB/030/G Codice Pratica: C1B/2016/625 Tipo di modifica: Tipo IB 2 x C.I.3.z Modifica apportata: modifiche del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto e del Foglio illustrativo a seguito della conclusione delle procedure di PSUR WS n. FR/H/ PSUR/0034/001 e FR/H/PSUR/0034/002. Modifiche dei testi per adeguamento al corrente QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1, 5.2, 5.3, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5 e 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Leonardo Gabrieli TX16ADD8998 (A pagamento). ACCORD HEALTHCARE LIMITED Sede: Sage House, 319 Pinner Road North Harrow, Middlesex Regno Unito Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare AIC: Accord Healthcare Limited Codice pratica: C1A/2016/2348 - Grouping IA (Proc. n. NL/H/XXXX/IA/410/G) Tipologia modifica: B.III.2.b Modifica specifiche del flacone secondo Ph. Eur.+ B.II.e.3.b Aggiunta metodo di prova alternativo (ICP) per lo zinco estraibile dal tappo di gomma. Confezioni: tutte - GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ ml concentrato per soluzione per infusione (AIC n. 040928 Proc. n. NL-H-2136-001-IA-017-G); PACLITAXEL ACCORD HEALTHCARE ITALIA 6 mg/ml concentrato per soluzione per infusione (AIC 040573 Proc. n. NL/H/1444/001/ IA/022/G); MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/ml concentrato per soluzione per infusione (AIC 043716 Proc. n. NL/H/0412/001/IA/020/G) Medicinale: BISOPROLOLO AHCL 2,5/5/10 mg compresse rivestite con film (AIC n. 040444) Confez.: tutte Codice Pratica C1A/2016/1981 Proc. n. NL/H/2224/001-003/IA/010 Tipologia modifica: B.III.1 a) 2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2009-044-Rev 00) 39

Medicinale: FLUOXETINA ACCORD 20 mg capsule rigide (AIC n. 041111) Confez.: tutte Codice Pratica C1A/2016/2360 - Proc. n. SE/H/0753/001/IA/020 Tipologia modifica: B.III.1 a) 2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2004-207-Rev 03) Medicinale: GEMCITABINA ACCORD HEALTHCARE 200 mg/1 g/2 g (AIC n. 039531) Confez.: tutte Codice pratica: C1B/2016/1338- Proc. n. UK/H/1124/001-003/IB/029 Tipologia modifica: B.I.b.1 z) Modifica nella cadenza dell effettuazione dei test limite microbiologici per la sostanza attiva. Codice pratica: C1A/2016/1975 - Proc. n. UK/H/1124/001-003/IA/030/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin B.III.1.a.2. Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2009-089-Rev 01) + B.III.1.a.3. Aggiunta CEP (R0-CEP 2009-208-Rev 02) da Hetero Labs Ltd, India Medicinale: GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml concentrato per soluzione per infusione (AIC n. 040928) Confez.: tutte Codice pratica: C1A/2016/1937 Proc. n. NL/H/2136/001/ IA/016/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2009-089-Rev 01) + B.III.1.a.3 Aggiunta CEP (R0-CEP 2009-208-Rev 02) da Hetero Labs Ltd, India. Medicinale: GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 1/2/3/4 mg compresse (AIC n. 039162) Confez.: tutte Codice Pratica: C1A/2016/2362 - Proc. n. NL/H/3505/001-004/IA/031/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin A.5.b Modifica nome produttore autorizzato da Intas Pharma Limited a Intas Pharmaceuticals Limited + B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2007-156-Rev 02) + B.III.2.a.1 Aggiornamento specifica di identificazione del p.a. secondo Ph. Eur. (solo IR). Medicinale: METOTHER 50 mg/ml soluzione iniettabile in siringa preriempita (AIC n. 044224) Confez.: tutte Codice Pratica: C1B/2016/1693 - Proc. n. SE/H/1431/001/IB/001 Tipologia modifica: B.II.b.5.z Modifica criteri di accettazione del peso di riempimento. Codice Pratica: C1A/2016/2223 Proc. n. SE/H/1431/001/ IA/003/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin B.III.1.a.3 Aggiunta CEP (R1-CEP 2000-024-Rev 05) da Excella GmbH + B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2007-357-Rev 01) Codice Pratica: C1B/2016/1784 - Proc. n. SE/H/1431/001/IB/004 Tipologia modifica: B.II.f.1.b.1 - Estensione shelf-life del p.f. da 18 a 24 mesi. Medicinale: MIDAZOLAM ACCORD HEALTHCARE 1mg/ml, 5 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione (AIC n. 039235) Confez: tutte Codice Pratica: C1A/2016/2716 Proc. n. NL/H/1077/001-002/IA/016/G Tipologia modifica: Grouping IA B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R1-CEP 2002-059-Rev 03) + Aggiornamento CEP da produttore autorizzato (R0-CEP 2010-141-Rev 01) Medicinale: PARACALCITOLO ACCORD 2mcg/ml, 5 mcg/ml soluzione iniettabile (AIC n. 043215) Confez: tutte Codice Pratica: C1B/2016/1749 - Proc. n. NL/H/3107/001-002/IB/001 Tipologia modifica: B.II.b.3.z Modifiche minori nel processo produttivo Codice Pratica: C1A/2016/2212 - Proc. n. NL/H/3107/001/002/IA/002 Tipologia modifica: B.II.e.3.b Aggiunta metodo di prova alternativo (ICP) per lo zinco estraibile dal tappo di gomma. Medicinale: QUETIAPINA ACCORD 50/200/300/400 mg compresse a rilascio prolungato (AIC n. 041966) Confez: tutte Codice Pratica: C1B/2015/2727 Proc. n. UK/H/3524/001-004/IB/015/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin + IB B.I.a.3.a Aggiunta del batch size p.a. da 303 kg e 606 kg + B.III.2.a.1 Modifica di specifiche secondo Ph. Eur. + B.I.b.1.z Aggiunta nuovo parametro di specifica con corrispondente metodo di prova Codice Pratica: C1B/206/1042 Proc. n. UK/H/3524/001-004/IB/017 Tipologia modifica: A.2.b Modifica nome del medicinale in Polonia Medicinale: QUETIAPINA AHCL 25/100/150/200/300 mg compresse rivestite con film (AIC n. 041503) Confez: tutte Codice Pratica: C1B/2016/1186 Proc. n. UK/H/3525/001-005/IB/013/G Tipologia modifica: Grouping IA + IAin + IB B.I.a.3.a Aggiunta del batch size p.a. da 303 kg e 606 kg + B.III.2.a.1. Modifica di specifiche secondo Ph. Eur. + B.I.b.1.z Aggiunta nuovo parametro con corrispondente metodo di prova Medicinale: SOLIFENACINA ACCORD 5 mg/10mg compresse rivestite con film (AIC n. 044688) Confez: tutte Codice Pratica: C1B/2016/1629 Proc. n. DK/H/2339/001-002/IB/001 Tipologia modifica: A.2.b Modifica nome del medicinale in Polonia 40

I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Il procuratore speciale dott. Massimiliano Rocchi TX16ADD9002 (A pagamento). TEVA ITALIA S.R.L. Sede legale: piazzale L. Cadorna, 4 20123 Milano Codice Fiscale: 11654150157 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: CLARITROMICINA TEVA Codice farmaco: 037559 tutte le confezioni autorizzate Codice Pratica: C1B/2014/1656 Procedura Europea: UK/H/0798/001-002/IB/050 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB - C.I.z Modifica apportata: adeguamento dei testi alle modificazioni introdotte con la procedura di PSUR worksharing IE/H/PSUR/0020/002; modifica delle etichette in accordo al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 3, 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 6.4, 6.5, 6.6 e 8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Leonardo Gabrieli TX16ADD9006 (A pagamento). FARMA 1000 S.R.L. in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialità medicinali Medicinali: a)tavor; b)brufen. Provvedimenti: a)v&a IP-I/N 1472 del 19/09/2016; b) V&A IP-I/N 1470 del 19/09/2016. Titolare: Farma 1000 S.r.l., Via Camperio Manfredo, 9-20123 Milano, C.F. 12547530159. Confezione: a)2,5 mg compresse 20 compresse; b)600 mg compresse rivestite 30 compresse in blister Codice A.I.C.: a)038848038; b) 041240019. Variazione di tipo I: a)sostituzione Officina di Confezionamento Secondario da P- Pharm@idea S.r.l. Via del Commercio, 5 25039 Travagliato (BS) a SCF s.n.c. Via F. Barbarossa, 7 26824 Cavenago d Adda (LO). b) Variazione Titolare Autorizzazione all immissione in Commercio specialità medicinale estera da ABBOT Laboratoires S.A., a BGP Products Operations S.L. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella G.U. Un procuratore Cédric Sarzaud TX16ADD9008 (A pagamento). BAXTER S.P.A. Sede: piazzale dell Industria n. 20 - Roma Capitale sociale: 7.000.000,00 i.v. Codice Fiscale: 00492340583 in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 Codice Pratica N1B/2015/2682 Specialità Medicinale: ELETTROLITICA DI REINTE- GRAZIONE CON SODIO GLUCONATO BAXTER. Numero di AIC: 031239 Variazione Tipo IB n. C.I.z: Modifica del PIL a seguito di readability user test e adeguamento RCP al QRD template I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Concetta Capo TX16ADD9031 (A pagamento). 41

EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, 6-20136 Milano - I Partita IVA: 12432150154 Comunicazione notifica regolare UVA del 13/09/2016 Prot. n. 92631 Medicinale: RAMIPRIL EUROGENERICI 2,5 mg, 5 mg e 10 mg compresse Codice AIC: 037439 Confezioni: Tutte Cod. Pratica N C1B/2016/1556 MRP n SE/H/0592/001-003/IB/026/G Tipologia variazione oggetto della modifica: IAin C.I.3.a; IB C.I.3.a Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: aggiornamento stampati in linea con le conclusioni dello PSUSA/00000181/201503 e dello PSUR DE/H/PSUR/0043/001. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.5 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Comunicazione Notifica regolare UVA del 13/09/2016 Prot. N. 92553 Medicinale: ARIPIPRAZOLO EG 5 mg compresse Codice AIC: 043801 Confezioni: Tutte Cod. Pratica N C1B/2015/2473 MRP n DE/H/5061/001/IB/001/G Tipologia variazione oggetto della modifica: n.2 C.I.z; C.I.3.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: aggiornamento in linea con le raccomandazioni del PRAC (Proc. N. EMA/PRAC/194999/2015); aggiornamento in linea con le raccomandazioni del PRAC (Proc. N. EMA/PRAC/118045/2015); aggiornamento degli stampati in linea con le raccomandazioni del CHMP in seguito a PSUR (Ref. EMA/27949/2015). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Comunicazione Notifica regolare UVA del 14/09/2016 Prot. N. 92744 Medicinale: FLUOXETINA EUROGENERICI 20 mg compresse orodispersibili Codice AIC: 034667 Confezioni: Tutte Cod. Pratica N N1B/2015/3646 Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IB C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Redability user test + aggiornamento delle etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli TX16ADD9032 (A pagamento). CHEMI S.P.A. Sede: via dei Lavoratori, 54 20092 Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale: 00148870603 Partita IVA: 03106320967 Comunicazione di notifica regolare V&A Protocollo N. 112801 del 09/11/2015 Codice Pratica: C1B/2015/3113 Medicinale: SIROCTID Codice farmaco: 039101 MRP N. IT/H/0153/001-003/IB/012 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1b Modifica apportata: Modifica del Foglio illustrativo ed RCP al fine di armonizzare i testi del prodotto medicinale al referral EMA/ H/A/30/1354 relativo alla sostanza attiva Octreotide E autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. 42

Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Mauro Attolini TX16ADD9033 (A pagamento). PFIZER S.R.L. Sede legale: via Isonzo, 71 04100 Latina Codice Fiscale: 02774840595 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la seguente modifica apportata ai sensi del regolamento CE 1234/2008. Specialità Medicinale: NEISVAC-C (polisaccaride (de- O-acetilato) della Neisseria meningititidis gruppo C (ceppo C11): 10 mcg) Numeri di AIC e confezioni: 1 siringa preriempita in vetro da 0,5ml di sospensione iniettabile intramuscolare AIC n. 035602010 10 siringhe preriempite in vetro da 0,5ml di sospensione iniettabile intramuscolare AIC n.035602022 20 siringhe preriempite in vetro da 0,5ml di sospensione iniettabile intramuscolare AIC n. 035602034 1 siringa preriempita in vetro da 0,5ml di sospensione iniettabile intramuscolare con 2 aghi pediatrico e adulti AIC n. 035602046 0,5ml sospensione iniettabile in siringa preriempita per uso intramuscolare- 1 siringa in vetro con 1 ago AIC n. 035602059 Titolare AIC: Pfizer S.r.l. Via Isonzo, 71 04100 Latina Codice pratica: C1B/2016/2091 Procedura n.: UK/H/0435/001/IB/066/G Modifica: Grouping di 3 variazioni di tipo B per allineare il dossier del prodotto finito ai documenti tecnici del sito di produzione a seguito di alcune discrepanze minori rilevate durante il trasferimento di produzione. N. 1 variazione Tipo IB - B.II.d.2.a - Modifiche minori ad una procedura analitica - Potenza (ELISA); n. 1 variazione Tipo IB - B.II.d.2.d - Modifica di una procedura analitica: Sostituzione della procedura analitica di adsorbimento percentuale; n. 1 variazione Tipo IB B.II.d.2.d - Modifica di una procedura analitica: Sostituzione della procedura analitica GCMP Quantitation. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano TX16ADD9040 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, 71 04100 Latina Capitale sociale: 1.000.000.000,00 Codice Fiscale: 06954380157 Partita IVA: 01781570591 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione delle seguenti modifiche apportate in accordo al regolamento (CE) 1234/2008: Specialità Medicinale: EFEXOR (venlafaxina cloridrato) Numeri di AIC e confezioni: 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 7 capsule AIC n. 028831131 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 14 capsule AIC n. 028831117 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028831129 75mg capsule rigide a rilascio prolungato 14 capsule AIC n. 028831055 43

75mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028831093 150mg capsule rigide a rilascio prolungato 10 capsule AIC n. 028831067 150mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028831105 Specialità Medicinale: VENLAFAXINA PFIZER (venlafaxina cloridrato) Numeri di AIC e confezioni: 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 7 capsule AIC n. 028834113 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 14 capsule AIC n. 028834125 37,5mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028834137 75mg capsule rigide a rilascio prolungato 14 capsule AIC n. 028834051 75mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028834099 150mg capsule rigide a rilascio prolungato 10 capsule AIC n. 028834063 150mg capsule rigide a rilascio prolungato 28 capsule AIC n. 028834101 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. - Via Isonzo, 71 04100 Latina Codice pratica: C1B/2016/1850 Procedura n.: SE/H/xxxx/WS/111 Tipologia variazione: Variazione tipo IB unforseen - B.II.b.3.z - Modifica del processo di produzione del prodotto finito z) Altre modifiche - reintroduzione dello step di miscelamento del bulk precedentemente registrato durante la preparazione degli sferoidi non rivestiti della Venlafaxina HCl. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano TX16ADD9041 (A pagamento). VALEAS S.P.A. Sede legale: via Vallisneri, 10-20133 Milano Codice Fiscale: 04874990155 in commercio di specialitá medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Codice pratica: C1B/2016/53 - N procedura europea: IT/H/293/003/P/011 Specialità medicinale: NEODUPLAMOX - AIC N. 026141 Dosaggio, forma farmaceutica e confezioni: Bambini 400 mg/57 mg/5 ml polvere per sosp orale- flacone 35-70-140 ml - (200, 212, 224) Titolare AIC: Valeas S.P.A. Via Vallisneri, 10 20133 Milano Tipo di modifica: Notifica secondo l art.61(3) per modificare il Foglio illustrativo. Modifica apportata: Richiesta di aggiornamento del Foglio Illustrativo dei medicinali a base di amoxicillina e acido clavulanico limitatamente ai dosaggi pediatrici nelle forme farmaceutiche polvere per sospensione orale, flacone. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di approvazione da parte dell AIFA della presente variazione (7 Settembre 2016), come previsto dall art. 1 comma 6 della Determina 14/4/2014 Criteri per l applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Codice pratica: N1A/2016/1884 Specialità medicinale: TURBINAL - AIC N. 023833 Dosaggio, forma farmaceutica e confezioni: 50 microgrammi/spruzzo Spray nasale, sospensione flacone 200 dosi (015) Var IA- B.II.b.4 b) Change in the batch size (including batch size ranges) of the finished product. Downscaling down to 10 fold. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante dott. Virgilio Bernareggi TX16ADD9042 (A pagamento). SOFAR S.P.A. Sede legale: via Firenze n. 40 - Trezzano Rosa (MI) Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/92764 del 14/09/2016 Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n. N1B/2015/3767 Medicinale: CLISMA LAX Codice farmaco: 024995033, 024995045, 024995058, 024995060 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.z. Foglio Illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability user test + aggiornamento di stampati all ultimo QRD template/modifiche editoriali È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 4, 5.1, 6.1, 6.2, 6.4, 6.5, 6.6, 9 e 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo 44

e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Il legale rappresentante dott.ssa Carla Labruzzo TX16ADD9044 (A pagamento). SOFAR S.P.A. Sede legale: via Firenze n. 40 - Trezzano Rosa (MI) Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/ V&A/P/92770 del 14/09/2016 Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n. N1B/2015/2785 Medicinale: GOLADIN Codice farmaco: 032873010 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.z. Aggiornamento del Foglio Illustrativo a seguito dei risultati del readability user test, inoltre si adegua il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ed Etichette al QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8, 5.1, 6.4, 6.5, 6.6, 10 e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Il legale rappresentante dott.ssa Carla Labruzzo TX16ADD9045 (A pagamento). HIKMA FARMACÊUTICA (PORTUGAL) S.A. in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 274/2007 Titolare: Hikma Farmacêutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mò n. 8, 8A, 8B Fervença 2705-906 Terrugem SNT Portogallo Oggetto: Estratto comunicazione notifica regolare V&A. Tipo modifica: Modifica Stampati. Codice Pratica C1B/2015/2368, C1B/2015/3527 Medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO HIKMA Codice Farmaco: 041330010, 041330022, 041330034 MRP n. PT/H/0685/001/IB/006, PT/H/0685/001/IB/007 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3z., C.I.z. Numero e data della Comunicazione: AIFA V&A/P/92609 del 13/09/2016 Modifica apportata: Aggiornamento degli stampati per adeguamento al referral art. 107 e alla raccomandazione PRAC del 7-10 Settembre 2015. È autorizzata la modifica di stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.4-4.6, 4.8, 5.1, 5.2, 6.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella GURI. Un procuratore dott.ssa Susanna Mecozzi TX16ADD9046 (A pagamento). 45

HOSPIRA ITALIA S.R.L. Sede: via Orazio, 20/22 80122 Napoli Partita IVA: 02292260599 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Codice pratica C1B/2015/2667. MRP n. UK/H/908/001-002/IB/021 Medicinale: PIPERACILLINA/TAZOBACTAM HOSPIRA, in tutte le confezioni e numeri di AIC: 039057. Titolare Autorizzazione Immissione in Commercio, AIC: Hospira Italia Srl. Tipologia variazione oggetto della modifica: variazione Tipo IB, C.I.2.a: Una o più modifiche del Riassunto delle Caratteristiche del prodotto, RCP, dell etichettatura o del Foglio Illustrativo, FI, di un medicinale generico/ibrido/ biosimilare in seguito a una valutazione della stessa modifica apportata al medicinale di riferimento. Attuazione per le quali il titolare dell AIC non è tenuto a presentare nuove informazioni complementari. Modifica Apportata: Modifiche del RCP e del FI per l allineamento dei testi al medicinale di riferimento. Modifiche minori per adeguamento dei testi al corrente QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.8, 5.2, 6.4, 6.6, 7. 8, 9 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo della data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Immacolata Giusti TX16ADD9047 (A pagamento). CHEMI S.P.A. Protocollo n. 112809 del 04/12/2015 Sede: via dei Lavoratori, 54 20092 Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale: 00148870603 Partita IVA: 03106320967 Comunicazione di notifica regolare V&A Protocollo N. 112809 del 04/12/2015 Codice Pratica: C1B/2015/3375 Medicinale: OCTREOTIDE CHEMI Codice farmaco: 040625 MRP N. IT/H/0227/001-003/IB/015 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1b Modifica apportata: Modifica del Foglio illustrativo ed RCP al fine di armonizzare i testi del prodotto medicinale al referral EMA/H/A/30/1354 relativo alla sostanza attiva Octreotide E autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Mauro Attolini TX16ADD9048 (A pagamento). 46

CER MEDICAL S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 274/2007 Titolare AIC: CER Medical S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Via Torretta, 13 40012 Calderara Di Reno (BO) Prodotto Medicinale: OSSIGENO CER MEDICAL Codice Pratica N1B/2016/1666 Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni di gas medicinale compresso: AIC 039150014 - AIC 039150026 - AIC 039150040 - AIC 039150053 - AIC 039150065 - AIC 039150077 - AIC 039150089 - AIC 039150091 - AIC 039150103 - AIC 039150115 - AIC 039150127 - AIC 039150139 - AIC 039150141 - AIC 039150154 - AIC 039150166 - AIC 039150178 - AIC 039150180 - AIC 039150192 - AIC 039150204 - AIC 039150216 - AIC 039150228 - AIC 039150230 - AIC 039150242 - AIC 039150255 - AIC 039150267 - AIC 039150279 - AIC 039150281 - AIC 039150293 - AIC 039150305 - AIC 039150317 - AIC 039150329 - AIC 039150331 - AIC 039150343 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012. Tipologia variazioni: Grouping di variazione tipo IA-IN. B.II.f.1.a)1 e variazione tipo IB B.II.z unforseen. Tipo di modifica: B.II.f.1.a)1: Modifica della durata di conservazione del prodotto finito così come confenzionato per la vendita. Modifica apportata: riduzione del periodo di validità del medicinale confezionato in bombole e pacchi bombole, da: 5 anni a: 2 anni. B.II.z: modifica per sanare una anomalia regolatoria. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 6.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto D.Lgs. Il legale rappresentante dott. Alberto Eros Paleari TX16ADD9049 (A pagamento). LIFEPHARMA S.P.A. Sede: via dei Lavoratori, 54 20092 Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale: 00244680104 Partita IVA: 02681050965 Comunicazione di notifica regolare V&A Protocollo N. 124574 del 04/12/2015 Codice Pratica: C1B/2015/3115 Medicinale: TREOJECT Codice farmaco: 039100 MRP N. IT/H/0152/001-003/IB/014 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.1b) Modifica apportata: Modifica del Foglio illustrativo ed RCP al fine di armonizzare i testi del prodotto medicinale al referral EMA/ H/A/30/1354 relativo alla sostanza attiva Octreotide E autorizzata la modifica degli stampati richiesta relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del 47

medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.sa Cristina Grossi TX16ADD9050 (A pagamento). HOSPIRA ITALIA S.R.L. Sede: via Orazio, 20/22 80122 Napoli Partita IVA: 02292260599 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Hospira Italia S.r.l. Specialità medicinali: IRINOTECAN HOSPIRA 20mg/ml Concentrato per Soluzione per Infusione in tutte le confezioni e numeri di AIC: 037037. Codice pratica C1A/2016/2812. PT/H/190/001/IA/084 Tipo IAIN, B.II.b.1. a) Sostituzione del sito di confezionamento secondario McGregor Cory Limited; Exel, Middleton Close, Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS, Regno Unito con il sito di confezionamento secondario UPS Healthcare Italia S.r.l, Via Formellese KM. 4.300-00060 Formello (RM) Italia. Decorrenza modifiche: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Immacolata Giusti TX16ADD9051 (A pagamento). S.F. GROUP S.R.L. Sede legale: via Beniamino Segre n. 59-00134 Roma in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del D.Lgs. 274/2007 e s.m.i. Medicinale: VASTIN Confezione e numero A.I.C.: compresse rivestite con film AIC n. 037327 in tutte le confezioni autorizzate Codice pratica: N1A/2016/1819 - Modifica di Tipo IA categoria B.II.b.5.c consistente nell eliminazione di un IPC non significativo. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia TX16ADD9052 (A pagamento). SF GROUP S.R.L. Sede legale: via Tiburtina, 1143 00156 Roma Comunicazione di rettifica relativa al medicinale BODIX Nell avviso TX16ADD8884 pubblicato in GU Parte II n.114 del 24.9.2016 dov è scritto:modifica delle dimensioni del lotto del prodotto finito, fino a 10 volte superiore alla dimensione approvata del lotto; da 500 litri a 1000 litri leggasi: da 500 litri a 500 litri e 1000 litri (AGGIUNTA). Invariato il resto. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia TX16ADD9053 (A pagamento). SF GROUP S.R.L. Sede legale: via Tiburtina, 1143 00156 Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialità medicinale: SINCOL Confezioni e numeri di AIC: 20 mg compresse rivestite con film 10 e 28 compresse; 40 mg compresse rivestite con film 10 e 28 compresse AIC: 037326 Codice pratica: N1B/2016/1986 - Tipo di modifica: Variazione B.II.b.5.c: Soppressione di una prova in corso di fabbricazione non significativa. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia TX16ADD9054 (A pagamento). GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Codice Pratica C1B/2016/1878 (N. di Procedura EU: SE/H/0266/001/IB/049) Medicinale (codice AIC) dosaggio e forma farmaceutica: METVIX (035995012) 160 mg/g crema Titolare AIC: Galderma Italia S.p.A. - Sede legale: Via dell Annunciata, 21-20121 Milano. Tipologia variazione: tipo IB B.II.f.1.b.2 48

Tipo di Modifica: Modifica della validità del prodotto finito Modifica Apportata: Estensione della validità del prodotto finito dopo prima apertura: da 1 settimana a 28 giorni In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, art. 35, del D.Lgs. 219/2006, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 6.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela D Apolito TX16ADD9055 (A pagamento). GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: Galderma Italia S.p.A.- Sede Legale: Via dell Annunciata, 21-20121 Milano. Medicinale: EFACTI 10 mg/g crema; Confezioni e numero di A.I.C.: 043463 (tutte le confezioni); Codice Pratica N. C1B/2016/1863 (Procedura EU: SE/H/1428/01/IB/005); Tipologia variazione:tipo IB B.III.1.a)2 Presentazione del certificato di conformità alla monografia della farmacopea europea aggiornato, per il principio attivo ivermectina da parte del fabbricante già approvato Hovione Pharmascience Limited, Taipa, Macao: da R1-CEP 1998-138-Rev 03 a R1-CEP 1998-138-Rev 04 Medicinale: LOCETAR 5% smalto medicato per unghie; LOCETAR 0,25% crema; Confezioni e numero di A.I.C.: 028122 (tutte le confezioni); Codice Pratica N. N1A/2016/1795 Tipologia variazione: tipo IAIN B.III.2.a)1 Modifica delle specifiche del principio attivo che non figurava nella farmacopea europea al fine di renderla conforme alla farmacopea europea (Monografia n. 2756). Medicinale: ONILAQ 5% smalto medicato per unghie; Confezioni e numero di A.I.C.: 041906 (tutte le confezioni); Codice Pratica N. C1A/2016/2569 (FR/H/463/001/IA/015) Tipologia variazione: tipo IAIN B.III.2.a)1 Modifica delle specifiche del principio attivo che non figurava nella farmacopea europea al fine di renderla conforme alla farmacopea europea (Monografia n. 2756). I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela D Apolito TX16ADD9056 (A pagamento). SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. Sede legale: viale Shakespeare, 47-00144 Roma in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare AIC: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA - Viale Shakespeare, 47-00144 Roma Specialità medicinale: DOLMEN Confezioni e numero di AIC: Tutte (AIC n. 026910) Tipologia variazioni: n. 2 Variazioni Stampati di tipo IB C.I.z) Codici pratica: N1B/2015/4472 - N1B/2016/1036 Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio illustrativo a seguito dei risultati del Readability User test, inoltre si adegua il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto al QRD template; Aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio illustrativo a seguito del riscontro positivo del CMDH del 18/12/2015, che recepisce la raccomandazione PRAC adottata in data 8/10/2015 relativa ai medicinali a base di Tenoxicam. E autorizza la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencante e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. 49

Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Il direttore affari regolatori dott.ssa Mirella Franci TX16ADD9059 (A pagamento). CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg Germania in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Protocollo n.32630 del 30.03.2016 Codice pratica: CIB/2016/1203 Procedura n.de/h/0477/002-003/ib/052 Titolare della registrazione: CSL Behring GmbH Emil von Behring Strasse, 76 35041 Marburg (Germania) Specialità medicinale: CONFIDEX Codice confezione: relativamente alle confezioni autorizzate all immissione in commercio in Italia a seguito di MRP. Tipo di modifica : IB Variazione apportata: (B.II.d.2.a) - Cambio del metodo di analisi Q-10-017A (versione 3.0) relativo alla determinazione dell attività dell inibitore della Antitrombina III (co-fattore Eparina C). Di conseguenza la versione 3.0, già presente nel dossier tecnico, viene sostituita con la nuova versione 4.0. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano TX16ADD9060 (A pagamento). CSL BEHRING GMBH Sede: Marburg - Germania in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Protocollo n.14966 del 12.02.2016 Codice pratica: CIB/2016/824 Procedura DCP: DE/H/1942/001-002/IB/010 Titolare della registrazione: CSL Behring GmbH Emil von Behring Strasse, 76-35041 Marburg (Germania) Specialità medicinale: CLUVIAT Codice confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all immissione in commercio in Italia a seguito di DCP. Tipo di modifica: IB Variazioni apportate : B.I.a.2.z Modifiche minori nel processo di produzione della sostanza attiva apportate a seguito della sostituzione di una apparecchiatura con una strumentazione equivalente e conseguente aggiornamento della procedura P-645 nuova versione 3.0. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla pubblicazione in GU. Il procuratore speciale prof. Maria G. Mangano TX16ADD9061 (A pagamento). AGIPS FARMACEUTICI S.R.L. Sede: via Amendola, 4-16035 Rapallo in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (Regolamento 1234/2008/CE) Codice pratica: N1A/2013/429 Titolare dell AIC: Agips Farmaceutici Srl Specialità medicinale: FLUMOS ( fluconazolo ) Confezioni e numeri di AIC: 100 mg capsule rigide 10 capsule AIC 037649011 150 mg capsule rigide 2 capsule AIC 037649023 200 mg capsule rigide 7 capsule AIC 037649035 Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE 1234/2008: IAIN C.I.1.A - Modifica del riassunto delle caratteristiche del prodotto, dell etichettatura o del foglio illustrativo secondo una procedura conforme agli articoli 30 o 31 della direttiva 2001/83/CE o agli articoli 34 o 35 della direttiva 2001/82/CE Il medici. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 50

Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua Pubblicazione in G.U. L amministratore unico dott. Giuseppe Radaelli TX16ADD9062 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Sede: strada Solaro 75/77-18038 Sanremo (IM) Codice Fiscale: 00071020085 Comunicazione di notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati. Codice Pratica N N1B/2015/5916 e N1B/2016/1930 Medicinale: EOXIN Codice farmaco: 037345016 028 030. Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z, IB e C.I.3 z), IB. Modifica apportata: - test di leggibilità - aggiornamento degli stampati del medicinale a seguito della richiesta dell Ufficio di Farmacovigilanza di adeguare i medicinali a base di ciprofloxacina al CSP a conclusione della procedura di PSUR Work Sharing NO/H/PSUR/0010/002. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.4, 4.5 e 4.8 dell RCP e F.I.) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata all Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GU della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Giuseppe Tessitore TX16ADD9064 (A pagamento). ABIOGEN PHARMA S.P.A. Sede legale: via Meucci, 36 - Ospedaletto - Pisa Codice Fiscale: n. 05200381001 in commercio di specialita medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. Titolare: Abiogen Pharma S.p.A. Via Meucci, 36 Ospedaletto Pisa Specialita medicinale: ALENDROS 70 mg compresse Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 029051 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/XXXX/WS/207 Ai sensi della Determinazione AIFA 25 agosto 2011 si informa dell avvenuta approvazione del seguente worksharing di variazioni in accordo al Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.: codice Pratica C1B/2016/1541 Tipo IB B.II.d.1.h: aggiornamento delle specifiche per i limiti di controllo microbiologico del prodotto finito, a seguito dell armonizzazione delle Farmacopee. I lotti già prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L amministratore delegato dott. Massimo Di Martino TX16ADD9073 (A pagamento). EFFIK ITALIA S.P.A. Codice SIS 2349 Sede operativa: Via A. Lincoln 7/A - Cinisello Balsamo (MI) Codice Fiscale: 03151350968 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n.: C1B/2016/1124 Medicinale: DROSURELLE Codice farmaco: 041383011, 041383023, 041383035, 041383047, 041383050 MRP N. NO/H/0189/001/IB/009 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.2 a) Modifica apportata: Modifica stampati per adeguamento al prodotto di riferimento; adeguamento al QRD template e modifiche editoriali. 51

È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8, 5.1, 5.2, 6.1 e 8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Luca Ivan Ardolino TX16ADD9075 (A pagamento). MEDA PHARMA S.P.A. Sede legale: via Felice Casati, 20-20124 Milano Modifiche secondarie di un autorizzazione all Immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. Titolare AIC: MEDA PHARMA S.P.A., Via Felice Casati 20, 20124 Milano Codice Pratica: N1B/2016/2123, conclusa in silenzio assenso in data 10/09/2016 Medicinale LEGALON Confezioni e numero di AIC: 70 mg compresse rivestite 20 compresse AIC 022258026 70 mg compresse rivestite 40 compresse AIC 022258040 140 mg compresse rivestite 30 compresse AIC 022258014 Tipologia variazione: IB.B.II.c.1.z) Modifica Apportata: Modifica delle specifiche dell eccipiente Sunset Yellow (E110) in accordo al regolamento EU 231/2012 sugli additivi alimentari. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Codice Pratica: N1A/2016/1983, conclusa in silenzio assenso in data 13/09/2016 Medicinale BETADINE Confezioni e numero di AIC: 10% soluzione vaginale Flacone 125 ml (AIC 023907013) Tipologia variazione: IA.in B.II.d.1.h) Modifica Apportata: Adeguamento della specifica del prodotto finito alla Ph. Eur. relativamente al test per il controllo microbiologico. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2016/2134, conclusa in silenzio assenso in data 11/09/2016 Medicinale BETADINE Confezioni e numero di AIC: 10% soluzione cutanea Flacone 10 ml (AIC 023907088) 10% soluzione cutanea Flacone 50 ml (AIC 023907177) 10% soluzione cutanea Flacone 125 ml (AIC 023907076) 10% soluzione cutanea Flacone 1 litro (AIC 023907052) Tipologia variazione: Grouping IA.in B.II.d.1.h); IB. IB B.II.f.1.z) Modifica Apportata: Adeguamento della specifica del prodotto finito alla Ph. Eur. relativamente al test per il controllo microbiologico; inserimento del periodo di validità di 6 mesi dopo prima apertura. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Codice Pratica: N1B/2016/2145, conclusa in silenzio assenso in data 16/09/2016 Medicinale AUREOMICINA Confezioni e numero di AIC: 3% Unguento tubo da 14,2 g (AIC 002039055) Tipologia variazione: Grouping IB B.II.b.1.e); IB.B.II.b.2.c.2) Modifica Apportata: Aggiunta del sito produttivo C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG, Fruhlingstrasse 7, 83620 Feldkirchen Westerham (Germania) per le fasi di produzione bulk, controllo e rilascio. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Codice Pratica: C1A/2016/2892, MRP UK/H/0272/001-004/IA.in/058 conclusa nel RMS in data 12/09/2016, data di implementazione 11/07/2016 Medicinale MUSE 52

Confezioni e numero di AIC: Bastoncini uretrali (AIC 034376) in tutte le confezioni registrate Tipologia variazione: IA.in.A.1 Modifica Apportata: Modifica indirizzo del titolare A.I.C. in Francia: MEDA PHARMA, 40-44 rue Washington 75008 Parigi (Francia) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Codice Pratica: C1A/2016/2599, MRP DK/H/1199/001/ IA/030, conclusa nel RMS in data 16/09/2016, data di implementazione 27/06/2016 Medicinale MOLAXOLE Confezioni e numero di AIC: Polvere per soluzione orale (AIC 038643 in tutte le confezioni registrate) Tipologia variazione: IA.in.A.1 Modifica Apportata: Modifica indirizzo del titolare A.I.C. in Francia: MEDA PHARMA, 40-44 rue Washington 75008 Parigi (Francia) I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore speciale dott.ssa Monica Garocchio TX16ADD9076 (A pagamento). POOL PHARMA S.R.L. Sede: via Basilicata, 9-20098 San Giuliano Milanese in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 e Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare: Pool Pharma S.r.l. Specialità medicinale: ROFIXDOL FEBBRE E DOLORE Codice Pratica: N1B/2016/1320 Confezioni e numeri A.I.C.: 043194 - Tutte le confezioni Variazione tipo IB n. C.I.z.: Modifica del F.I. e del RCP come richiesto dall Ufficio di Farmacovigilanza - Pratica: 0029713-22/03/2016-AIFA-COD_UO-P. Per i lotti che non rechino le suddette modifiche è autorizzato, dopo la pubblicazione in GU, l esaurimento delle scorte a fronte della consegna del F.I. aggiornato da parte del farmacista secondo le modalità previste dall Art. 1 comma 2, 3 e 4 della Determ. Dirett. 14/04/2014. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in GU. Il legale rappresentante Giorgio Pizzoni TX16ADD9077 (A pagamento). SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio, 37/b - 20158 Milano Codice Fiscale: 00832400154 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialità Medicinale A.I.C./Confezione: 023185073 - LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO 1,5 g granulato per sospensione orale - 20 bustine 033013020 - MAALOX NAUSEA 5 mg granulato effervescente - 20 bustine 006570129 - MAGNESIA SAN PELLEGRINO 900 mg polvere effervescente - 40 bustine Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Tipo di modifica: Tipo IA IN A.5.a Codice Pratica: N1A/2016/1902 Tipologia variazione: Modifica del nome e dell indirizzo del produttore del prodotto finito Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Via Grignano, 43-24041 Brembate (BG) Italia. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX16ADD9078 (A pagamento). SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio, 37/b - 20158 Milano Codice Fiscale: 00832400154 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialità Medicinale - AIC/Denominazione/Confezione: NOVALGIDOL 200/400 mg capsule molli - Ibuprofene - A.I.C. 043554 Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 53

Codice Pratica: C1A/2016/2760 - Proc. n. HU/H/0451/001-002/IA/005 - Notifica approvazione procedura del 27/08/2016 Tipologia variazione: Tipo IA IN A.1 Cambio nome titolare MAH in Romania. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX16ADD9079 (A pagamento). SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio, 37/b - 20158 Milano Codice Fiscale: 00832400154 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialità Medicinale A.I.C./Confezione: 020702080 - MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili - 30 compresse 020702205 - MAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili - 12 compresse Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Tipo di modifica: Tipo IA A.7 Codice Pratica: N1A/2016/1951 Tipologia variazione: Eliminazione di un sito di produzione del prodotto finito per le fasi di produzione, confezionamento primario e confezionamento secondario - Sanofi S.p.A. Viale Europa, 11 21040 Origgio (Va). I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX16ADD9080 (A pagamento). SANOFI S.P.A. Sede legale: viale L. Bodio, 37/b - 20158 Milano Codice Fiscale: 00832400154 in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialità Medicinale A.I.C./Confezione: 025519063 MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale - 20 bustine monodose in pet/al/pan da 10 ml Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Tipo di modifica: Tipo IB B.II.e.1.a.2) Codice Pratica: N1B/2016/2043 Tipologia variazione: Modifica del confezionamento primario del prodotto finito DA: Bustina monodose da 10 ml in PET/Al/PAN A: Bustina monodose da 10 ml in PET/Al/PE. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX16ADD9081 (A pagamento). GENETIC S.P.A. Sede sociale: via G. Della Monica, 26 84083 Castel San Giorgio (SA) Codice Fiscale: 03696500655 in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE Titolare AIC: Genetic S.p.A., Via G. Della Monica, 26 Castel San Giorgio (SA) Codice pratica: N1B/2016/1871 Medicinale: LEVOGENIX Confezioni e numeri A.I.C.: 037186018 15 mg capsule rigide gastrorestistenti 14 capsule; 037186020 30 mg capsule rigide gastrorestistenti 14 capsule Tipologia variazione: B.II.d.2 z) Tipo IB: Modifiche nelle procedure di prova del prodotto finito (altre modifiche) Modifica apportata: implementazione della convalida analitica delle impurezze (3.2.P.5.3: da REV00 a REV02) e modifica redazionale per regolarizzare un refuso (tempo di sonicazione: da 3 a 30 min). 54

I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante Giuseppe Parrinello TX16ADD9085 (A pagamento). LABORATORI ALTER S.R.L. Sede legale: via Egadi, 7-20144 Milano in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULA- NICO ALTER Confezioni, n. AIC: 036944 in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/94799 del 20/09/2016 - Codice pratica: N1B/2015/1787 Tipologia di variazione: Single variation di Tipo IB, categoria C.I.z) Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User Test, Etichette e RCP adeguati al QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.6, 4.8, 6.4, 6.6, 8) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore Chiara Bartolacelli TX16ADD9087 (A pagamento). EPIFARMA S.R.L. Comunicazione notifica regolare V&A Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n.: N1B/2016/1932 Specialità Medicinale: PROCIFLOR Confezioni: 037342019, 037342021, 037342033 Tipologia variazione: C.I.3.z ) IB Numero e data della Comunicazione: AIFA/V&A/P/94803 del 20/09/2016 Modifica Apportata: Aggiornamento stampati a seguito conclusione della procedura PSUR WS NO/H/PSUR/0010/002, e relativo aggiornamento stampati al QRD template. E autorizzata, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4, 4.5, 4.8 dell Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, delle corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L amministratore unico Giuseppe Irianni TX16ADD9088 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale: 05101501004 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare AIC: Visufarma S.p.A Specialità medicinale: VISUAB 3 mg/ml collirio, soluzione (AIC 044623015) 55

Codice pratica: C1A/2016/2866 - codice procedura Europea: NL/H/2482/01/IA/08 Titolare AIC: Visufarma S.p.A Specialità medicinale: VISUZEL 0,5 mg/ml collirio, soluzione (AIC 044817017) Codice pratica: C1A/2016/2948 - codice procedura Europea:AT/H/0454/001/IA/006 Tipo di modifica: Variazione di tipo IA A.1, modifica del nome/indirizzo del Marketing Authorization Holder in CZ. I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L amministratore delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti TX16ADD9090 (A pagamento). NEOPHARMED GENTILI S.R.L. Sede legale: via San Giuseppe Cottolengo, 15 - Milano Capitale sociale: 1.000.000,00 Codice Fiscale: 06647900965 in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialità medicinale: ADRONAT 70 mg Confezioni e numeri di AIC: Tutte Titolare AIC: Neopharmed Gentili S.r.l. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/xxxx/ WS/207 Codice Pratica C1B/2016/1541 Variazione di Tipo IB, B.II.d.1.h): aggiornamento delle specifiche per i limiti del controllo microbiologico del prodotto finito a seguito dell armonizzazione delle Farmacopee. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX16ADD9091 (A pagamento). RATIOPHARM ITALIA S.R.L. Sede legale: piazzale L. Cadorna, 4 20123 Milano Partita IVA: 12582960154 in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: DOCETAXEL RATIOPHARM ITALIA Codice A.I.C.: 040577 tutte le confezioni autorizzate Procedura Europea: UK/H/1792/001/IB/015; UK/H/1792/001/IB/022 Codice Pratica: C1B/2013/2965; C1B/2016/977 Tipo di modifiche: Tipo IB 2 x C.I.2.a Modifica apportata: aggiornamento degli stampati per adeguamento al medicinale di riferimento e al QRD Template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1-4.8, 5.1 e 5.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopraelencate. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Le condizioni di rimborsabilità per la nuova indicazione (tumore della mammella operabile linfonodo negativo) sono state definite in sede di contrattazione secondo la procedura vigente, nella seduta della CPR del 30-31 marzo 2016. Un procuratore dott. Leonardo Gabrieli TX16ADD9093 (A pagamento). 56

E RRATA-CORRIGE Comunicato relativo all avviso della CASA DI CURA E DI RICOVERO SAN LUCA S.P.A. riguardante la Convocazione di assemblea ordinaria e straordinaria. (Avviso n. TU16AAA8749 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte seconda - n. 114 del 24 settembre 2016). Nell avviso citato in epigrafe, pubblicato nella sopraindicata Gazzetta Ufficiale, nel sommario nonché alla pag. 1, prima colonna, nell intestazione, dove è scritto: leggasi: «CASA DI CURA E DI RICOVERO SAN LUCA S.P.A.» «CASA DI CURA E DI RIPOSO SAN LUCA S.P.A.» TU16AZZ9012 (Gratuito). LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU- 2016 -GU2-116 ) Roma, 2016 - Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 57

*45-420400160929* 4,06