Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tachipirina Orosolubile» MEDICINALE TACHIPIRINA OROSOLUBILE

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO. Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso. umano «Pioglitazone Mylan».

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DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

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IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

GAZZETTA UFFICIALE N.01 DEL 03 GENNAIO 2005 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

TITOLARE AIC: ACTAVIS Group PTC ehf Reykiav kurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda)

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

IL DIRETTORE GENERALE. VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

Confezione 5 mg compresse rivestite con film 14 compresse in blister AL/AL AIC n (in base 10) 198QQV (in base 32)

Confezione 80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film 14 compresse in blister PVC/PVDC AIC n /M (in base 10) 170SYC (in base 32)

Confezione 250 mg compresse rivestite con film 20 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL AIC n /M (in base 10) 16L46D (in base 32)

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L UTILIZZATORE

La I.F.B. Stroder S.r.l. e la Servier Italia S.p.A. comunicano quanto segue:

Provvedimenti relativi all immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

TACHIPIRINA OROSOLUBILE 500MG GUSTO FRAGOLA E VANIGLIA - 12 BUSTE

Estratto determinazione AIC/N n. 732 del 17 marzo 2009

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Aurobindo».

Titolare A.I.C.: NOVARTIS EUROPHARM LTD

Titolare A.I.C.: Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Paesi Bassi.

Provvedimenti relativi a medicinali per uso umano

Estratto determinazione n del 18 dicembre 2009

CORSO OPERATORE SOCIO-ASSISTENZIALE Elementi di farmacologia

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Supplemento ordinario n. 210 alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 202

Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Levoß oxacina Bioindustria L.I.M.»

Transcript:

Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 Autorizzazione all immissione in commercio del medicinale «Tachipirina Orosolubile» MEDIINALE TAHIPIRINA OROSOLUBILE Estratto determinazione n. 2238/2011 TITOLARE AI: Aziende himiche Riunite Angelini Francesco ARAF S.p.A. Viale Amelia 70 00181 ROMA (Italia) 250 mg granulato 10 bustine in AL AI n. 040313013/M (in base 10) 16G85P (in base 32) 250 mg granulato 20 bustine in AL AI n. 040313025/M (in base 10) 16G861 (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 10 bustine in AL AI n. 040313037/M (in base 10) 16G86F (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 12 bustine in AL AI n. 040313049/M (in base 10) 16G86T (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 16 bustine in AL AI n. 040313052/M (in base 10) 16G86W (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 20 bustine in AL AI n. 040313064/M (in base 10) 16G878 (in base 32) 1000 mg granulato 10 bustine in AL AI n. 040313076/M (in base 10) 16G87N (in base 32) 1000 mg granulato 12 bustine in AL AI n. 040313088/M (in base 10) 16G880 (in base 32) 1000 mg granulato 16 bustine in AL AI n. 040313090/M (in base 10) 16G882 (in base 32) 1000 mg granulato 20 bustine in AL AI n. 040313102/M (in base 10) 16G88G (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 10 bustine in AL AI n. 040313114/M (in base 10) 16G88U (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 12 bustine in AL AI n. 040313126/M (in base 10) 16G896 (in base 32) 87

Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 500 mg granulato gusto cappuccino 16 bustine in AL AI n. 040313138/M (in base 10) 16G89L (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 20 bustine in AL AI n. 040313140/M (in base 10) 16G89N (in base 32) FORMA FARMAEUTIA: Granulato OMPOSIZIONE: Ogni bustina contiene: Principio attivo: 250 mg, 500 mg, 1000 mg di paracetamolo Eccipienti: TAHIPIRINA OROSOLUBILE 250 mg granulato: armellosa sodica Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio) TAHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato gusto fragola vaniglia: armellosa sodica N,2,3-trimetil-2-(propan-2-il) butanamide Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) 88

Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio) TAHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato gusto cappuccino e TAHIPIRINA OROSOLUBILE 1000 mg granulato: armellosa sodica Aroma di cappuccino (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, triacetina (E1518), N,2,3-trimetil-2- (propan-2-il) butanamide) PRODUZIONE, ONFEZIONAMENTO, ONTROLLO, RILASIO: Losan Pharma GmbH Otto-Hahn-Str. 13, 79395 Neuenburg Germania ONTROLLO (microbiologico): Untersuchungsinstitut Heppeler GmbH Marie-urie-Strasse 7, 79539 Lörrach Germania Labor L+S AG Mangelsfeld 4, 97708 Bad Bocklet-Grossenbrach - Germania INDIAZIONI TERAPEUTIHE: TAHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre (classificazione ai fini della rimborsabilità) 250 mg granulato 10 bustine in AL AI n. 040313013/M (in base 10) 16G85P (in base 32) 250 mg granulato 20 bustine in AL AI n. 040313025/M (in base 10) 16G861 (in base 32) 89

Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 10 bustine in AL AI n. 040313037/M (in base 10) 16G86F (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 12 bustine in AL AI n. 040313049/M (in base 10) 16G86T (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 16 bustine in AL AI n. 040313052/M (in base 10) 16G86W (in base 32) 500 mg granulato gusto fragola e vaniglia 20 bustine in AL AI n. 040313064/M (in base 10) 16G878 (in base 32) 1000 mg granulato 10 bustine in AL AI n. 040313076/M (in base 10) 16G87N (in base 32) 1000 mg granulato 12 bustine in AL AI n. 040313088/M (in base 10) 16G880 (in base 32) 1000 mg granulato 16 bustine in AL AI n. 040313090/M (in base 10) 16G882 (in base 32) 1000 mg granulato 20 bustine in AL AI n. 040313102/M (in base 10) 16G88G (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 10 bustine in AL AI n. 040313114/M (in base 10) 16G88U (in base 32) 90

Supplemento ordinario n. 122 alla GAZZETTA UFFIIALE Serie generale - n. 112 500 mg granulato gusto cappuccino 12 bustine in AL AI n. 040313126/M (in base 10) 16G896 (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 16 bustine in AL AI n. 040313138/M (in base 10) 16G89L (in base 32) 500 mg granulato gusto cappuccino 20 bustine in AL AI n. 040313140/M (in base 10) 16G89N (in base 32) (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale TAHIPIRINA OROSOLUBILE è la seguente: PER LE ONFEZIONI DA 250 MG, 500 MG: Medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco (SOP) PER LE ONFEZIONI DA 1000 MG: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) (stampati) Le confezioni della specialità medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle aratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione. DEORRENZA DI EFFIAIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. 11A05867 91