FOGLIO DELLE INSERZIONI

Spediz. abb. abb. post. post. - 45% art. 1, - art. comma 2, 1comma 20/b Legge 27-02-2004, 23-12-1996, n. 46 n. - Filiale 662 - di Filiale Roma di Roma GAZZETTA Anno 156 - Numero 127 UFFICIALE P ARTE SECONDA DELLA REPUBBLICA ITALIANA Roma - Martedì, 3 novembre 2015 Si pubblica il martedì, il giovedì e il sabato DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, 70-00186 ROMA AMMINISTRAZIONE PRESSO L ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, 1027-00138 ROMA - CENTRALINO 06-85081 - LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, 1-00198 ROMA Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria 1027-00138 Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi 1-00198 Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, 124 - Roma (IBAN IT60 M056 7603 2000 0000 3001 578) oppure sul c/c postale n. 16715047 intestato all Istituto Poligrafi co e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. FOGLIO DELLE INSERZIONI SOMMARIO ANNUNZI COMMERCIALI Convocazioni di assemblea BANCA PER LO SVILUPPO DELLA COOPERA- ZIONE DEL CREDITO S.P.A. Convocazione di assemblea ordinaria (T15AAA13900) Pag. 1 BANCA POPOLARE VALCONCA SOC.COOP. P.A. Convocazione di assemblea (TC15AAA13781)...... Pag. 2 CANTINA DI FAENZA SOCIETÀ AGRICOLA COOPERATIVA Convocazione di assemblea ordinaria dei soci (T15AAA13935)................................ Pag. 1 CASAFORTE SELF STORAGE S.P.A. Convocazione di assemblea degli obbligazionisti (T15AAA13913)................................ Pag. 1 GEOFOR PATRIMONIO S.P.A. Convocazione di assemblea (T15AAA13919)....... Pag. 1 SOCIETA REALE MUTUA DI ASSICURAZIONI Convocazione di assemblea (TS15AAA13844)...... Pag. 2 SOCIETÀ ROMANA DI PARTECIPAZIONI SOCIA- LI S.P.A. Convocazione assemblea ordinaria (TS15AAA13782) Pag. 2 Altri annunzi commerciali BANCA PADOVANA CREDITO COOPERATIVO S.C. IN A.S. Avviso di cessione di crediti pro soluto - ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 1 settembre 1993, n. 385 (il Decreto Legislativo 385/1993 ) - ed informativa ai debitori ceduti sul trattamento dei dati personali, ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice della Privacy ) (T15AAB13933)....... Pag. 6 SPV PROJECT 156 S.R.L. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 (T15AAB13921).......... Pag. 5 UNICREDIT S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro-soluto ai sensi dell art. 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (il T.U. Bancario) (T15AAB13892)...... Pag. 3 VISOR S.R.L. MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) ad integrazione dell avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario pubblicato in data 18 agosto 2015 nella Gazzetta Ufficiale, Parte II, n.94 (T15AAB13906)................ Pag. 4

ANNUNZI GIUDIZIARI Notifiche per pubblici proclami TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Atto di citazione (TC15ABA13776)............... Pag. 8 TRIBUNALE DI FIRENZE Notificazione per pubblici proclami - Scioglimento da contratti pendenti ex art. 72 L.F. (T15ABA13904)... Pag. 7 TRIBUNALE DI GROSSETO Notificazione per pubblici proclami (T15ABA13908) Pag. 8 TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Notifica per pubblici proclami (TC15ABA13924).... Pag. 10 TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami (TC15ABA13812).... Pag. 9 TRIBUNALE DI VELLETRI Atto di citazione (T15ABA13926)................ Pag. 9 TRIBUNALE DI VERBANIA Estratto di ricorso ex 702 bis c.p.c. (TC15ABA13818) Pag. 9 Eredità TRIBUNALE DI LUCCA Eredità giacente Viani Patrizia (T15ABH13893).... Pag. 10 TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Aiassa Adriano (TC15ABH13817) Pag. 10 TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Schipani Francesco (TC15ABH13802)................................. Pag. 10 Riconoscimenti di proprietà TRIBUNALE DI FOGGIA Usucapione speciale (T15ABM13907)............ Pag. 11 TRIBUNALE DI FOGGIA Ricorso per usucapione - R.G. 2302/2015 (T15ABM13905)................................. Pag. 10 Piani di riparto e deposito bilanci finali di liquidazione COOP REGIONE CAMPANIA S.GIORGIO A CRE- MANO 265 Deposito bilancio finale di liquidazione (T15ABS13936) Pag. 11 ERGA SERVICE Società cooperativa a r.l. Deposito atti finali (TS15ABS13843).............. Pag. 11 FALCO SPEDIZIONI SOCIETÀ COOPERATIVA - SALERNO Deposito bilancio finale di liquidazione (T15ABS13899) Pag. 11 UNIONE COOPERATIVA DI NIGUARDA SOCIETÀ COOP. DI CONSUMO Deposito bilancio finale di liquidazione, conto della gestione e piano di riparto (T15ABS13932).......... Pag. 11 ALTRI ANNUNZI Varie AZIENDA SANITARIA LOCALE (ASL) DELLA PROVINCIA DI MILANO N. 1 Dipartimento di Prevenzione Medica U.O.C. Pre. S.A.L. Cambio di direttore tecnico per la custodia, conservazione ed utilizzo di gas tossici ex R.D. 147/27 e s.m.i. - Prot n. 91503 del 28/11/2014 (T15ADA13916)....... Pag. 12 Specialità medicinali presidi sanitari e medico-chirurgici AGIPS FARMACEUTICI SRL Comunicazione di notifica regolare V&A (T15ADD13896)................................. Pag. 15 BAXTER S.P.A Comunicazione di annullamento parziale relativa alla specialità medicinale TISSEEL (T15ADD13922)... Pag. 25 BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO ME- DICINALI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 274/2007 e Regolamento n.1234/2008 e s.m.i. (T15ADD13937)................................ Pag. 21 CIPLA (EU) LIMITED Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/108044 del 27 ottobre 2015 (TX15ADD285)... Pag. 24 CRINOS S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. n. 105669 (T15ADD13888)........ Pag. 14 DOC GENERICI S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare V&A (T15ADD13934)................................ Pag. 21 II

DOC GENERICI S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008. (T15ADD13925)................ Pag. 20 EG S.P.A. Comunicazione notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. n. 105688 (T15ADD13890)........ Pag. 14 EG S.P.A. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali (T15ADD13891)........................... Pag. 15 FARMA GROUP S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/99670 del 6 ottobre 2015 (TX15ADD284)..... Pag. 24 FG S.R.L. Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali (T15ADD13911)........................... Pag. 17 ITALIAN DEVICES S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. (T15ADD13886)................... Pag. 13 L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE (T15ADD13887) Pag. 13 L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE (T15ADD13889) Pag. 14 LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TC15ADD13773).......... Pag. 23 LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TC15ADD13774).......... Pag. 23 LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TC15ADD13772).......... Pag. 23 NOVARTIS EUROPHARM LTD Modifica secondaria dell autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD13882)................ Pag. 12 NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie dell autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. (T15ADD13883)................ Pag. 12 PFIZER ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13920)................................ Pag. 19 PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (T15ADD13923). Pag. 20 RANBAXY ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012. (T15ADD13938)....................... Pag. 22 RECORDATI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD13914)........................... Pag. 18 RECORDATI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD13917)........................... Pag. 18 RECORDATI S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. (T15ADD13915)........................... Pag. 18 SO.SE.PHARM S.R.L. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE s.m.i.. (T15ADD13885).............. Pag. 13 SPECIAL PRODUCT S LINE S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA del 28/10/2015 (T15ADD13884)...................... Pag. 12 TUBILUX PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006, del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. (T15ADD13898)................................ Pag. 16 VISUFARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13903)................................ Pag. 16 III

VISUFARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13912)................................ Pag. 17 VISUFARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13909)................................ Pag. 16 VISUFARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13918)................................ Pag. 19 VISUFARMA S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare V&A (T15ADD13910)................................ Pag. 17 Concessioni di derivazione di acque pubbliche PROVINCIA DI VITERBO Assessorato ambiente energia - Settore tutela acque Domanda per la concessione di derivazione di acqua da pozzo (TC15ADF13777)........................ Pag. 25 Consigli notarili CONSIGLIO NOTARILE DI BARI Avviso di cessazione di notaio (TC15ADN13815).... Pag. 26 CONSIGLIO NOTARILE DI BARI Cessazioni dall esercizio delle funzioni notarili del dott. Nicola Macchia (TC15ADN13813)............. Pag. 25 CONSIGLIO NOTARILE DI FIRENZE Distretti Riuniti di Firenze - Pistoia - Prato Iscrizione a ruolo del notaio Alessandro Beretta Anguissola (TC15ADN13816)..................... Pag. 26 CONSIGLIO NOTARILE DI LECCE Iscrizione a ruolo del notaio Barone Carlo Giovanni (TC15ADN13814)................................ Pag. 26 CONSIGLIO NOTARILE DI MANTOVA Cancellazione dal ruolo del dott. Francesco Rizzo trasferito ad altro distretto (TC15ADN13775)......... Pag. 25 CONSIGLIO NOTARILE DI MILANO Cessazione dall ufficio di notaio della dott.ssa Angela Pedone (TC15ADN13779).................... Pag. 25 IV

A NNUNZI COMMERCIALI CONVOCAZIONI DI ASSEMBLEA BANCA PER LO SVILUPPO DELLA COOPERAZIONE DEL CREDITO S.P.A. Sede legale: p.zza B. Vergine del Carmelo 4/5, Roma Capitale sociale: Euro 51.948.395 Registro delle imprese: Roma n. 05852011005 Convocazione di assemblea ordinaria E convocata l Assemblea dei soci in prima convocazione per il giorno 19 novembre 2015 alle ore 8,30 in Roma, presso la sede della Banca in piazza Beata Vergine del Carmelo 4/5 ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno 20 novembre 2015, alle ore 9,30 in Roma stesso luogo per deliberare sul seguente ordine del giorno: Parte straordinaria 1) Proposta di aumento di capitale sociale e conseguente modifica dell art. 6 dello Statuto. Si ricorda che possono intervenire in Assemblea gli Azionisti che risultino iscritti sul libro dei Soci da almeno due giorni prima della data fissata per l Assemblea e che abbiano depositato, nel termine stesso, i loro certificati azionari ovvero i documenti rappresentativi presso le sedi della Banca. Roma, 30.10.2015 Il presidente del consiglio di amministrazione dott. Enrico Falcone T15AAA13900 (A pagamento). CASAFORTE SELF STORAGE S.P.A. Sede legale: via Buccari n. 9 - Varese Capitale sociale: Euro 24.561.160,00 i.v. Registro delle imprese: Varese n. 00430320127 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00430320127 Convocazione di assemblea degli obbligazionisti I Signori obbligazionisti sono convocati in Assemblea per il giorno 19 novembre 2015 ad ore 15.00, in unica convocazione, presso Palace Grand Hotel Varese, in Varese, via L. Manara n. 11, per deliberare sul seguente Ordine del Giorno 1. Nomina del rappresentante comune per il triennio 2016-2018; 2. Proroga del termine di durata del prestito obbligazionario convertibile 2005/2012 (ora 2005/2015) al 31 dicembre 2018; 3. Modifiche conseguenti del relativo regolamento del prestito obbligazionario convertibile. Varese, 29 ottobre 2015 Il rappresentante comune degli obbligazionisti Carlo Ponzellini T15AAA13913 (A pagamento). GEOFOR PATRIMONIO S.P.A. Sede: viale America, 105 - Gello - Pontedera Capitale sociale: 2.500.003,00 i.v. Registro delle imprese: di Pisa n. 01751030501 Convocazione di assemblea I Signori Azionisti sono convocati in Assemblea in sede ordinaria presso la sede legale in Pontedera, Viale America 105, per il giorno 18 Novembre 2015 alle ore 16,30, per discutere e deliberare sui seguenti argomenti all ORDINE DEL GIORNO: 1) Nomina del componente del Consiglio di amministrazione in sostituzione del membro dimissionario; 2) Nomina del Presidente e del Vicepresidente del Consiglio di Amministrazione; 3) Aggiornamento relativo al processo di fusione tra Geofor Patrimonio SpA e Gea Patrimonio srl ed iniziative conseguenti; 4) Varie ed eventuali. Il presidente Antonio Colicelli T15AAA13919 (A pagamento). CANTINA DI FAENZA SOCIETÀ AGRICOLA COOPERATIVA Iscritta all Albo Società Cooperative Sez. Mutualità Prevalente Nr. A100199 Sede: via Soldata n. 2 - Faenza (RA) Registro delle imprese: Ravenna n. 00082430398 R.E.A.: 13143 Codice Fiscale e/o Partita IVA: n. 00082430398 Convocazione di assemblea ordinaria dei soci E convocata l assemblea ordinaria dei soci che si terrà presso la sede di Faenza, via Soldata n. 2, il giorno sabato 28 novembre 2015 alle ore 8,00 in prima convocazione, ed in seconda convocazione il giorno giovedì 3 dicembre 2015 alle ore 10,30 per deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1) Relazione sulla gestione del Consiglio di Amministrazione, del Collegio Sindacale e della Società di revisione al bilancio chiuso al 31/07/2015 e conseguenti deliberazioni; 2) Esame ed approvazione del bilancio chiuso al 31/07/2015; 3) Varie ed eventuali. Il presidente Baldi Giovanni Pasquale T15AAA13935 (A pagamento). 1

BANCA POPOLARE VALCONCA SOC.COOP. P.A. Sede legale: via R. Bucci n. 61 Capitale sociale: e riserve al 30/06/2015 134.075.829,36 Convocazione di assemblea I soci della Banca Popolare Valconca sono convocati in assemblea straordinaria e ordinaria presso il Padiglione fieristico in Morciano di Romagna (RN) alla Via XXV Luglio per le ore 9,00 del giorno 21 novembre 2015, in prima convocazione, ed occorrendo in seconda convocazione per il giorno domenica 22 novembre 2015 alle ore 15,00 stesso luogo, per discutere e deliberare sui seguenti argomenti posti all Ordine del giorno: Parte straordinaria: Proposta di revisione degli articoli 1, 2, 4, 6, 8, 10, 13, 16, 17, 19, 21, 21 -bis, 22, 24, 25, 28, 30, 30 -bis, 31, 32, 35, 36, 38, 40, 40 -bis e 47 dello Statuto sociale, aggiunta allo stesso di un ulteriore articolo 40 -ter Revisione legale dei conti; delibere relative. Parte ordinaria: Nomina di un Consigliere di amministrazione ai sensi dell art. 29 dello Statuto sociale e art. 2386 codice civile. Hanno diritto di intervenire in assemblea: i soci iscritti a libro soci da almeno novanta giorni prima di quello fissato per la prima convocazione; i soci che, almeno cinque giorni prima di quello fissato per la riunione, abbiano depositato le azioni presso la sede legale o le dipendenze della banca; i soci in possesso dell apposita certificazione rilasciata, ai sensi dell articolo 85 del Decreto Legislativo del 24 febbraio 1998 n. 58, da un intermediario aderente al sistema di gestione accentrato Monte Titoli spa. Ogni socio ha diritto ad un solo voto, qualunque sia il numero delle azioni di cui risulti intestato. I soci che hanno diritto di votare possono farsi rappresentare in assemblea da altro socio, mediante delega compilata a norma di legge. Ogni socio non può rappresentare per delega più di un socio. Ai sensi dell art. 2372 del Codice Civile 5 comma, «La rappresentanza non può essere conferita agli amministratori, ai sindaci ed ai dipendenti della società». I soci minori possono essere tutti rappresentati in assemblea da chi ne ha la legale rappresentanza. Morciano di Romagna, 13 ottobre 2015 p. Il consiglio di amministrazione - Il presidente avv. Massimo Lazzarini TC15AAA13781 (A pagamento). SOCIETÀ ROMANA DI PARTECIPAZIONI SOCIALI S.P.A. Sede legale: via della Conciliazione n. 30 - Roma Capitale sociale: Euro 494.000,00 interamente versato Registro delle imprese: Roma e codice fiscale n. 80066830581 Codice Fiscale e/o Partita IVA: Partita IVA n. 02119871008 Convocazione assemblea ordinaria I signori azionisti sono convocati in assemblea ordinaria per il giorno 24 novembre 2015 alle ore 12,00 in Roma presso la sede legale, ed occorrendo in seconda convocazione il giorno 26 novembre 2015 stesso luogo ed ora, per deliberare sul seguente Ordine del giorno: Approvazione del bilancio chiuso al 31 luglio 2015; Nomina dell organo amministrativo e determinazione compensi; Integrazione del Collegio sindacale ai sensi dell art. 2401 cc; Erogazioni liberali. Il presidente Alexander Francis Poma Murialdo TS15AAA13782 (A pagamento). SOCIETA REALE MUTUA DI ASSICURAZIONI Sede: via Corte d Appello n.11 - Torino Registro delle imprese: di Torino Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00875360018 Convocazione di assemblea I signori delegati sono convocati in assemblea ordinaria per il giorno 4 dicembre 2015 alle ore 10,30 e, ove d uopo, in seconda convocazione per il giorno 5 dicembre 2015, alla stessa ora, in Torino, presso la sede sociale, Via Corte d Appello n. 11, per deliberare sul seguente Ordine del giorno: 1. Comunicazioni del Presidente; 2. Relazioni del Consiglio di amministrazione e del Collegio sindacale sul Conto economico preventivo per l anno 2016; 3. Fissazione del contributo e dei benefici a favore dei soci per il 2016 come previsto dagli articoli 9 e 11 dello Statuto sociale; 4. Approvazione del Conto Economico Preventivo per l anno 2016; 5. Integrazione della Giunta Elettorale ai sensi dell art. 20 dello Statuto sociale; 6. Elezione di Delegati. Il presidente del consiglio di amministrazione Iti Mihalich TS15AAA13844 (A pagamento). 2

ALTRI ANNUNZI COMMERCIALI UNICREDIT S.P.A. Iscritta all albo delle banche tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell articolo 13 del T.U. Bancario al n. 02008.1 Società capogruppo del Gruppo Bancario UniCredit iscritto all albo dei gruppi bancari ai sensi dell articolo 64 del T.U. Bancario al n. 02008.1 Sede legale: via A. Specchi 16 - Roma Registro delle imprese: Roma n. 00348170101 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00348170101 Avviso di cessione di crediti pro-soluto ai sensi dell art. 58 del Decreto Legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (il T.U. Bancario) UniCredit S.p.A. e UniCredit OBG S.r.l., una società a responsabilità limitata costituita ai sensi della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge 130 ), con sede legale in Piazzetta Monte, 1, 37121 Verona, Italia, codice fiscale, partita IVA e numero di iscrizione presso il registro delle imprese di Verona n. 04064320239, appartenente al gruppo bancario UniCredit S.p.A., nel contesto di un operazione di emissione di obbligazioni bancarie garantite, hanno stipulato in data 13 gennaio 2012, come successivamente modificato, un Accordo Quadro di Cessione di crediti pecuniari individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 7-bis e 4 della Legge 130 e dell articolo 58 del T. U. Bancario (l Accordo Quadro di Cessione ), ai sensi del quale in forza di successivi atti di cessione sono stati ceduti da UniCredit S.p.A. a UniCredit OBG S.r.l. una serie di crediti. In data 30 settembre 2015 UniCredit S.p.A., avvalendosi di una opzione di riacquisto prevista nell Accordo Quadro di Cessione, ha comunicato a UniCredit OBG S.r.l. la propria intenzione di riacquistare i Crediti che rispettino alternativamente i criteri di seguito specificati: - mutui ceduti da UniCredit S.p.A. a UniCredit OBG S.r.l. in data 14 dicembre 2012, 13 dicembre 2013 o 10 luglio 2015 ai sensi dell Accordo Quadro di Cessione e identificati ai sensi dei criteri di cui rispettivamente agli avvisi di cessione pubblicati nella parte II della Gazzetta Ufficiale n. 148 del 20 dicembre 2012, n. 148 del 17 dicembre 2013 e n. 84 del 23 luglio 2015, registrati presso il registro delle Imprese di Verona; - mutui rispetto ai quali alla data del 31 agosto 2015 vi siano una o più rate scadute che non siano state pagate integralmente da almeno 120 giorni; ad eccezione di quei mutui che, pur presentando al 31 agosto 2015 le caratteristiche sopra indicate, presentano altresì una o più delle seguenti caratteristiche: - mutui in relazione ai quali tutte le rate scadute fino al 20 ottobre 2015 risultino a tale data essere state integralmente pagate; - mutui per i quali alla data del 21 ottobre 2015 sia stata notificata da UniCredit S.p.A. ai relativi debitori la decadenza del beneficio del termine e/o la risoluzione contrattuale; - mutui che alla data del 21 ottobre 2015 siano stati integralmente rimborsati. Detta cessione si è perfezionata contestualmente al pagamento del corrispettivo per la cessione in data 28 ottobre 2015. Unitamente ai crediti oggetto della cessione sono stati altresì trasferiti a UniCredit S.p.A., senza ulteriori formalità o annotazioni, ai sensi del combinato disposto dell articolo 58 del T.U. Bancario, tutti gli altri diritti derivanti a UniCredit OBG S.r.l. dai crediti pecuniari oggetto del summenzionato contratto di cessione, ivi incluse le garanzie reali e personali, i privilegi, gli accessori e, più in generale, ogni diritto, azione, facoltà o prerogativa, anche di natura processuale, inerente ai suddetti crediti. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa, sono legittimati a pagare ogni somma dovuta in relazione ai crediti e diritti ceduti nelle forme nelle quali il pagamento di tali somme era a loro consentito per contratto o in forza di legge anteriormente alla suddetta retrocessione. I debitori ceduti e gli eventuali loro garanti, successori o aventi causa potranno rivolgersi per ogni ulteriore informazione al proprio gestore o all agenzia di UniCredit S.p.A. presso la quale risultano domiciliati i pagamenti delle rate del relativo contratto di mutuo, nelle ore di apertura di sportello di ogni giorno lavorativo bancario. Informativa ai sensi dell art. 13 del Codice in materia di Protezione dei Dati Personali UniCredit S.p.A. a seguito della retrocessione, è ridivenuto esclusivo titolare dei Crediti Riacquistati e, di conseguenza, unico Titolare del trattamento dei dati personali - anagrafici, patrimoniali e reddituali -contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi ai Crediti Ceduti e relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti (i Dati Personali ), ai sensi e per gli effetti delle disposizioni del decreto legislativo n. 196 del 30 giugno 2003, in materia di protezione dei dati personali (la Legge Privacy ). Ciò premesso, UniCredit S.p.A. informa, in particolare, che i Dati Personali continueranno a essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti, così come a suo tempo illustrate nelle informative già fornite. UniCredit S.p.A. informa, altresì, che l Informativa completa sarà reinviata ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti alla prima occasione utile. Gli interessati hanno il diritto di accedere in ogni momento ai propri Dati Personali nonché a richiedere qualsiasi informazione relativa al trattamento, ai propri diritti, ai soggetti coinvolti ed alle connesse modalità tecniche, rivolgendosi a UniCredit S.p.A. presso: UniCredit S.p.A.- Claims, Via del Lavoro n. 42-40127 Bologna/ Tel.: +39 051.6407285 -Fax.: +39 051.6407229/ indirizzo e-mail: Privacyart7@ unicredit.eu. Per UniCredit S.p.A. - Firmatari autorizzati Stefano Ruggeri Giulia Bosisio T15AAB13892 (A pagamento). 3

VISOR S.R.L. Iscritta nell elenco delle società veicolo tenuto dalla Banca d Italia ai sensi dell art. 2 del provvedimento della Banca d Italia del 1 ottobre 2014 Sede legale: via Alessandro Pestalozza 12-14, 20131 - Milano (Italia) Capitale sociale: Euro 10.000,00 i.v. Registro delle imprese: Milano n. 09064330963 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 09064330963 MEDIOCREDITO EUROPEO S.P.A. Sede legale: corso Vittorio Emanuele II, 154, 00186 Roma (Italia) Capitale sociale: Euro 2.393.270,20 i.v. Registro delle imprese: Roma n. 08969851008 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 08969851008 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge n. 130 del 30 aprile 1999 (di seguito la Legge sulla Cartolarizzazione ) e dell articolo 58 del decreto legislativo n. 385 del 1 settembre 1993 (di seguito il Testo Unico Bancario ) ad integrazione dell avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione e dell articolo 58 del Testo Unico Bancario pubblicato in data 18 agosto 2015 nella Gazzetta Ufficiale, Parte II, n.94 Visor S.R.L., società a responsabilità limitata costituita in Italia ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione (il Cessionario ), ad integrazione e parziale rettifica della precedente comunicazione pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, Parte Seconda pubblicato nella G.U., Parte Seconda n. 94 del 18 agosto 2015, il ( Precedente Avviso ), ai sensi e per gli effetti degli articoli 1 e 4 della Legge 130 e dell articolo 58 del T.U. Bancario, comunica che, nell ambito di un operazione di cartolarizzazione ai sensi della Legge 130 relativa a crediti ceduti da Mediocredito Europeo S.p.A. ( MCE ), il Cessionario ha acquistato pro-soluto da MCE, tra gli altri, in virtù di un contratto quadro di cessione di crediti pecuniari concluso in data 7 agosto 2015, anche crediti futuri (per capitale, interessi, anche di mora, accessori, spese, ulteriori danni, indennizzi e quant altro) derivanti da mutui rimborsabili mediante cessione del quinto ovvero delegazione di pagamento, che alla data del Precedente Avviso non erano stati erogati e che MCE ha erogato prima della data del presente avviso. Per quanto occorrer possa il presente avviso costituisce altresì comunicazione di conferma della cessione di qualsiasi altro credito rispondente ai criteri di identificazione in blocco indicati nel Precedente Avviso che è venuto ad esistenza prima della data del presente avviso. Inoltre, ad integrazione di quanto previsto nel Precedente Avviso, con riferimento ai Criteri Comuni ivi riportati, si precisa che: - per Data di Ricognizione dei Crediti Futuri si intende l ultimo giorno lavorativo del terzo mese di calendario successivo alla Data di Cessione; e - per Compagnia Assicurativa Eleggibile si intende: (i) ciascuna delle seguenti compagnie assicurative con cui MCE ha stipulato, ovvero stipulerà, convenzioni assicurative e che pertanto, ha rilasciato, ovvero rilascerà, polizze assicurative a beneficio di MCE: a. in relazione alle polizze assicurative per la copertura del sinistro vita: HDI Assicurazioni S.p.A., NET Insurance Life S.p.A., Axa France Vie; b. in relazione alle polizze assicurative per la copertura del Sinistro Impiego: HDI Assicurazioni S.p.A., NET Insurance S.p.A., Axa France Iard S.A.; (ii) qualsiasi compagnia assicurativa che abbia un rating almeno pari a AA da S&P, Aa2 da Moody s ovvero AA da Fitch, ovvero (iii) qualsiasi altra compagnia assicurativa che sarà approvata per iscritto da Zenith Service S.p.A. nel proprio ruolo di rappresentante dei portatori dei titoli (agendo su istruzioni dei portatori dei titoli). Unitamente ai Crediti, sono stati altresì trasferiti al Cessionario, senza bisogno di alcuna formalità ed annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi del combinato disposto degli articoli 4 della Legge 130/99 e 58 del D.lgs. 385/93, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti al Cedente in relazione ai Crediti e, più in particolare, ogni diritto, ragione e pretesa (anche di danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. I debitori ceduti ed i loro eventuali garanti, successori o aventi causa possono rivolgersi per ogni ulteriore informazione al Cedente all indirizzo indicato nella Precedente Pubblicazione. Si fa integrale rinvio alla Precedente Pubblicazione anche con riguardo a: (i) la nomina da parte del Cessionario di Zenith Service S.p.A. quale Servicer e del Cedente quale sub-servicer; (ii) le attività di gestione, incasso e recupero dei Crediti ceduti/cartolarizzati che sarà svolta dal Cedente quale sub-servicer; (iii) la segregazione sui conti del Cedente, quale sub-servicer, ai sensi dell articolo 3, comma 2 -ter della Legge sulla Cartolarizzazione; e (iv) la informativa privacy riportata nella Precedente Pubblicazione (che vale, pertanto, anche con riferimento ai Crediti ceduti/cartolarizzati di cui al presente avviso). Milano, 28 ottobre 2015 Visor S.r.l. - Amministratore unico avv. Francesca Romana Amato T15AAB13906 (A pagamento). 4

SPV PROJECT 156 S.R.L. Iscritta al n. 35166.8 dell elenco di cui all art. 4 del provvedimento della Banca d Italia del 29 aprile 2011 Sede legale: via Alessandro Pestalozza 12-14 - 20131 Milano Registro delle imprese: Milano n. 08806400969 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 08806400969 Avviso di cessione di crediti pro soluto ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della legge 30 aprile 1999, n. 130 (la Legge sulla Cartolarizzazione ) nonché informativa ai sensi dell articolo 13, commi 4 e 5 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice Privacy ) e del provvedimento dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali del 18 gennaio 2007 SPV Project 156 S.r.l. comunica che, nel contesto di un operazione di cartolarizzazione (l Operazione di Cartolarizzazione ) da realizzarsi mediante l emissione da parte della stessa SPV PROJECT 156 S.r.l. di titoli ai sensi del combinato disposto degli articoli 1 e 5 della Legge sulla Cartolarizzazione (i Titoli ), in data 30 Giugno 2015 ha concluso un contratto quadro di cessione di crediti pecuniari individuabili in blocco ai sensi e per gli effetti del combinato disposto degli articoli 1 e 4 della Legge sulla Cartolarizzazione (il Contratto Quadro di Cessione ) con le società: - Europa Investimenti S.p.A., con sede legale in Milano, Via Lanzone 31, iscritta al Registro delle Imprese di Milano al numero 09439410151; - Europa Investimenti Gestione Attivi S.r.l., con sede legale in Milano, Via Lanzone 31,, iscritta al Registro delle Imprese di Milano al numero 07861310964; - Lanzone Due S.p.A., società per azioni con sede legale in Milano, Via Lanzone 31, iscritta al Registro delle Imprese di Milano al numero 05950940964; (i Cedenti, singolarmente il Cedente ), titolari di claims e crediti tributari contestati compatibili con i Criteri di Blocco (come definiti nel Contratto Quadro di Cessione). In virtù del Contratto Quadro di Cessione, ciascun Cedente ha ceduto e SPV PROJECT 156 S.r.l. ha acquistato da ciascun Cedente, pro soluto, con effetto a decorrere dal 30 Giugno 2015, gli attivi pecuniari di titolarità dei Cedenti e gli altri diritti derivanti ai Cedenti dai crediti oggetto del Contratto Quadro di Cessione (ivi inclusi a titolo esemplificativo le garanzie ipotecarie, le altre garanzie reali e personali, i privilegi, gli accessori e, più in generale, ogni diritto, azione, facoltà o prerogativa, anche di natura processuale, inerente ai suddetti crediti) (gli Attivi Cartolarizzati ) che alla data del 30 Giugno 2015 rispettavano, tra l altro, i seguenti Criteri di Blocco (come meglio specificati nel Contratto Quadro di Cessione): a) tutti i debitori ceduti sono residenti in Europa; b) tutti i contratti da cui derivano gli Attivi Cartolarizzati sono denominati in Euro; c) tutti gli Attivi sono stati acquisiti (i) verso debitori sottoposti a una procedura concorsuale, ed i cui crediti siano stati ammessi al passivo in via definitiva e non siano in contestazione; ovvero (ii) nel contesto di procedure concorsuali intese in senso ampio; d) tutti gli Attivi siano vantati nei confronti dei debitori ceduti elencati nell allegato B (Criteri di Blocco) di cui al Contratto Quadro di Cessione. Gli Attivi Cartolarizzati, in ragione del fatto che sono stati acquistati da SPV PROJECT 156 S.r.l. con i proventi derivanti dall emissione dei Titoli e del fatto che le somme percepite dall emissione dei Titoli saranno destinate in via esclusiva da SPV PROJECT 156 S.r.l. al soddisfacimento dei diritti incorporati nei Titoli, emessi per finanziare l acquisto degli Attivi Cartolarizzati, costituiranno un unico patrimonio separato ai sensi e per gli effetti dell articolo 3 della Legge sulla Cartolarizzazione. Contestualmente alla cessione, SPV PROJECT 156 S.r.l. ha conferito incarico a Zenith Service S.p.A. (il Servicer ), ai sensi della Legge sulla Cartolarizzazione, affinché per suo conto, in qualità di soggetto incaricato della riscossione dei crediti ceduti e dei servizi di cassa e di pagamento, proceda alla gestione, all incasso e all eventuale recupero delle somme dovute. Dell eventuale cessazione di tale incarico verrà data notizia mediante pubblicazione di apposito avviso sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Nel contesto dell Operazione di Cartolarizzazione, SPV PROJECT S.r.l. nominerà di volta in volta i consulenti esterni, principalmente avvocati e/o dottori commercialisti e/o società specializzate nel recupero dei crediti (i Legali Esterni ), che saranno incaricati dello svolgimento delle attività operative concernenti l amministrazione, la gestione e il recupero degli Attivi Cartolarizzati, e l escussione dei debitori ceduti. Informativa ai sensi dell articolo 13 del Codice Privacy La cessione degli Attivi Cartolarizzati, ai sensi e per gli effetti del Contratto di Cessione, da parte del Cedente a SPV PROJECT 156 S.r.l., ha comportato necessariamente il trasferimento anche dei dati personali - anagrafici, patrimoniali e reddituali - contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connessi agli Attivi Cartolarizzati e relativi ai debitori ceduti ed ai rispettivi garanti, successori o aventi causa, come periodicamente aggiornati sulla base di informazioni acquisite nel corso dei rapporti in essere con i debitori ceduti (i Dati Personali ). Ciò premesso, SPV PROJECT 156 S.r.l. - tenuta a fornire ai debitori ceduti, ai rispettivi garanti, ai loro successori ed aventi causa (gli Interessati ) l informativa di cui all articolo 13, comma 4 del Codice Privacy - assolve tale obbligo mediante la presente pubblicazione in forza di autorizzazione dell Autorità Garante per la Protezione dei Dati Personali emessa nella forma prevista dal provvedimento emanato dalla medesima Autorità in data 18 gennaio 2007 in materia di cessione in blocco e cartolarizzazione dei crediti (pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2007) (il Provvedimento ). Pertanto, ai sensi e per gli effetti dell articolo 13 del Codice Privacy, SPV PROJECT 156 S.r.l. - in nome e per conto proprio nonché del Cedente e degli altri soggetti di seguito individuati - informa di aver ricevuto dal Cedente, nell ambito della cessione degli Attivi Cartolarizzati di cui al presente avviso, Dati Personali relativi agli Interessati contenuti nei documenti e nelle evidenze informatiche connesse agli Attivi Cartolarizzati. 5

SPV PROJECT 156 S.r.l. informa, in particolare, che i Dati Personali saranno trattati esclusivamente nell ambito della normale attività, secondo le finalità legate al perseguimento dell oggetto sociale di SPV PROJECT 156 S.r.l. stessa, e quindi: - per l adempimento ad obblighi previsti da leggi, regolamenti e normativa comunitaria ovvero a disposizioni impartite da Autorità a ciò legittimate da legge o da organi di vigilanza e controllo; e - per finalità strettamente connesse e strumentali alla gestione del rapporto con i debitori/garanti ceduti (es. gestione incassi, procedure di recupero, esecuzione di operazioni derivanti da obblighi contrattuali, verifiche e valutazione sulle risultanze e sull andamento dei rapporti, nonché sui rischi connessi e sulla tutela del credito) nonché all emissione di Titoli ovvero alla valutazione ed analisi degli Attivi Cartolarizzati. Resta inteso che non verranno trattati dati sensibili. Sono considerati sensibili i dati relativi, ad esempio, allo stato di salute, alle opinioni politiche e sindacali ed alle convinzioni religiose degli Interessati (art. 4, comma 1 lettera d, del Codice Privacy). Il trattamento dei Dati Personali avverrà mediante elaborazioni manuali o strumenti elettronici o comunque automatizzati, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità sopra menzionate e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei Dati Personali stessi. Si precisa che i Dati Personali in nostro possesso vengono registrati e formeranno oggetto di trattamento in base ad un obbligo di legge ovvero sono strettamente funzionali all esecuzione del rapporto in essere con gli stessi debitori ceduti. I Dati Personali potranno anche essere comunicati all estero per dette finalità ma solo a soggetti che operino in Paesi appartenenti all Unione Europea. In ogni caso, i Dati Personali non saranno oggetto di diffusione. L elenco completo ed aggiornato dei soggetti ai quali i Dati Personali possono essere comunicati e di quelli che ne possono venire a conoscenza in qualità di responsabili del trattamento (i Responsabili ), unitamente alla presente informativa, saranno messi a disposizione presso Zenith Service S.p.A., Via Alessandro Pestalozza 12-14, 20131, Milano. Possono altresì venire a conoscenza dei Dati Personali in qualità di incaricati del trattamento - nei limiti dello svolgimento delle mansioni assegnate - persone fisiche appartenenti alle categorie dei consulenti e dei dipendenti delle società esterne nominate dai Responsabili, ma sempre e comunque nei limiti delle finalità di trattamento di cui sopra. Titolare autonomo del trattamento dei Dati Personali è SPV PROJECT 156 S.r.l. con sede legale all indirizzo sopra indicato. In aggiunta a quanto sopra, SPV PROJECT 156 S.r.l., nel contratto di servicing, ha nominato Zenith Service S.p.A., nella sua qualità di Servicer, quale Responsabile del trattamento dei Dati Personali. SPV PROJECT 156 S.r.l. informa, infine, che la legge attribuisce a ciascuno degli Interessati gli specifici diritti di cui all articolo 7 del Codice Privacy; a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, il diritto di chiedere e ottenere la conferma dell esistenza o meno dei propri Dati Personali, di conoscere l origine degli stessi, le finalità e modalità del trattamento, l aggiornamento, la rettificazione nonché, qualora vi abbiano interesse, l integrazione dei Dati Personali medesimi. Gli Interessati possono, altresì, richiedere la correzione, l aggiornamento o l integrazione dei dati inesatti o incompleti, ovvero la cancellazione o il blocco per i Dati Personali trattati in violazione di legge, o ancora opporsi al loro utilizzo per motivi legittimi da evidenziare nella richiesta (ai sensi dell art. 7 del Codice Privacy). Milano, 29 Ottobre 2015 SPV Project 156 S.r.l. - L amministratore unico dott.ssa Marcella Valente T15AAB13921 (A pagamento). BANCA PADOVANA CREDITO COOPERATIVO S.C. IN A.S. (precedentemente Banca di Credito Cooperativo dell Alta Padovana S.c.) Iscritta all Albo delle Banche al numero 218.8.0 Sede legale: via Caltana n. 7 - Campodarsego (PD) Registro delle imprese: Padova 00331430280 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00331430280 Avviso di cessione di crediti pro soluto - ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 1 settembre 1993, n. 385 (il Decreto Legislativo 385/1993 ) - ed informativa ai debitori ceduti sul trattamento dei dati personali, ai sensi dell articolo 13 del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 (il Codice della Privacy ) Banca Padovana Credito Cooperativo S.c. in A.S. (la Cessionaria o Banca Padovana ), comunica che, in forza di un contratto di cessione di crediti pecuniari concluso in data 22 ottobre 2015 ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 385/1993, ha acquistato pro soluto da Padovana RMBS S.r.l. (la Cedente o la Società ), con effetti economici alla data del 30 Settembre 2015 (la Data di Efficacia Economica ), un portafoglio di crediti individuabili in blocco ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 385/1993, ed identificati sulla base di criteri oggettivi come di seguito indicati. In particolare sono stati oggetto della cessione tutti i crediti per capitale residuo alla Data di Efficacia Economica, interessi maturati e non pagati alla Data di Efficacia Economica, interessi maturandi dalla Data di Efficacia Economica nonché qualsiasi altro accessorio dei crediti ed ogni altra somma eventualmente dovuta (complessivamente i Crediti ) derivanti da contratti di mutuo i cui mutui soddisfino alla Data di Efficacia Economica i seguenti criteri di selezione: A) mutui che siano stati erogati ai sensi di contratti di mutuo disciplinati dalla legge della Repubblica italiana; B) mutui denominati in Euro; 6

C) mutui i cui crediti siano stati ceduti da Banca Padovana Credito Cooperativo S.c. in A.S. a Padovana RMBS S.r.l. nell ambito di un operazione di cartolarizzazione dei crediti, come da pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale no. 81 del 12/07/2012, parte II, sezione Altri annunci commerciali e della Gazzetta Ufficiale no. 112 del 22/09/2012 parte II, sezione Altri annunci commerciali. Unitamente ai Crediti sono stati altresì trasferiti alla Cessionaria, senza bisogno di alcuna formalità e annotazione, salvo iscrizione della cessione presso il registro delle imprese e salvo eventuali forme alternative di pubblicità della cessione stabilite dalla Banca d Italia, ai sensi dell articolo 58 del Decreto Legislativo 385/1993, tutti gli altri diritti (inclusi i diritti di garanzia) spettanti alla Cedente in relazione ai Crediti, incluse le garanzie ipotecarie e le altre garanzie reali e personali, i privilegi e le cause di prelazione, gli accessori, i diritti derivanti da qualsiasi polizza assicurativa sottoscritta in relazione ai Crediti, ai relativi contratti di mutuo ed ai relativi beni immobili e, più in generale, ogni diritto, ragione e pretesa (anche ai danni), azione ed eccezione sostanziali e processuali, facoltà e prerogativa ad essi inerenti o comunque accessori, derivanti da ogni legge applicabile. Inoltre, a seguito della cessione, la Cessionaria è divenuta esclusiva titolare dei Crediti e, di conseguenza, Titolare del trattamento dei dati personali relativi ai debitori ceduti e con la presente intende fornire ai debitori ceduti e agli eventuali garanti alcune informazioni riguardanti l utilizzo dei dati personali. Ai sensi e per gli effetti del Codice della Privacy, la Cessionaria non tratterà dati definiti dal Codice della Privacy come sensibili se non in stretta ottemperanza con quanto previsto dal Codice della Privacy e dalla relativa normativa di attuazione. I dati personali continueranno ad essere trattati con le stesse modalità e per le stesse finalità per le quali gli stessi sono stati raccolti in sede di instaurazione dei rapporti, così come a suo tempo illustrate. In particolare, la Cessionaria tratterà i dati personali per finalità connesse e strumentali alla gestione ed amministrazione del portafoglio di crediti ceduti; al recupero del credito (ad es. conferimento a legali dell incarico professionale del recupero del credito, etc.); agli obblighi previsti da leggi, da regolamenti e dalla normativa comunitaria nonché da disposizioni emesse da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo. Per il trattamento per le su estese finalità non è richiesto il consenso dei debitori ceduti, mentre l eventuale opposizione al trattamento comporterà l impossibilità di prosecuzione del rapporto di mutuo, imponendo l immediata estinzione del debito residuo. In relazione alle indicate finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi. Per lo svolgimento della propria attività di gestione e recupero crediti, la Cessionaria comunicherà i dati personali per le finalità del trattamento cui sono destinati i dati, a persone, società, associazioni o studi professionali che prestano attività di assistenza o consulenza in materia legale e società di recupero crediti. I dati potranno essere comunicati anche a società esterne per (i) lo svolgimento di attività necessarie per l esecuzione delle disposizioni ricevute dalla clientela; (ii) il controllo delle frodi e il recupero dei crediti; (iii) il controllo della qualità dei servizi forniti alla clientela nonché l espansione dell offerta di prodotti. Un elenco dettagliato di tali soggetti è disponibile presso la sede della Cessionaria, come sotto indicato. I soggetti esterni, ai quali possono essere comunicati i dati sensibili del cliente a seguito del suo espresso consenso, utilizzeranno i medesimi in qualità di titolari ai sensi del Codice della Privacy, in piena autonomia, essendo estranei all originario trattamento effettuato presso la Cessionaria. I diritti previsti all articolo 7 del Codice della Privacy potranno essere esercitati anche mediante richiesta scritta al nuovo Titolare, Banca Padovana Credito Cooperativo S.c. in A.S., Via Caltana 7, Campodarsego (PD), all attenzione del legale rappresentante. Ogni informazione potrà essere più agevolmente richiesta presso le sedi in cui è sorto il rapporto contrattuale ovvero per iscritto a Banca Padovana Credito Cooperativo S.c. in A.S. Via Caltana 7, 35011 Campodarsego (PD). Campodarsego (PD), 29 ottobre 2015 Banca Padovana Credito Cooperativo S.c. in A.S. - Commissari straordinari Puerari Claudio Boscolo Mauro T15AAB13933 (A pagamento). A NNUNZI GIUDIZIARI NOTIFICHE PER PUBBLICI PROCLAMI TRIBUNALE DI FIRENZE Notificazione per pubblici proclami - Scioglimento da contratti pendenti ex art. 72 L.F. Il Curatore del Fallimento Il Palazzo Property Company Srl in liquidazione (Tribunale di Firenze, NR. 113/14), Dott. Lorenzo Galeotti Flori, in forza dell autorizzazione ricevuta in data 7 agosto 2015 dal giudice delegato, Dott.ssa Governatori, nonché dell autorizzazione ricevuta dal Presidente del Tribunale in data 1.10.2015 alla notifica per pubblici proclami (R.g.V.g. 4626/2015), comunica, ai sensi e per gli effetti di cui all art. 72 l.f. e 150 c.p.c., di sciogliersi, così come si scioglie, da tutti i contratti pendenti aventi ad oggetto la detenzione (qualificata o meno) o, comunque, l utilizzazione in qualsiasi forma e/o il godimento dell immobile posto in comune di Palaia (Pisa) identificato al Foglio di mappa 17, particella 83, subalterno 136, classamento in 7

categoria D/2 (di proprietà della società fallita, con riserva di usufrutto fino al 4.2.2024 in favore della società di diritto inglese Colleoli Trustees Property Company Limited, ma condotto in locazione dalla Il Palazzo Property Company Srl in liquidazione fino al 4.2.2024 - contratto ai rogiti del - Notaio Gloria Brugnoli del 5.2.2004 - Rep. 50725 - Racc. 10377) e pendenti con: (i) contraenti identificati (Ian Adams Paula Adams Thomas Ang Wendy Gray Stephen Blears Gale Blears Leigh Bolton Mary Bolton John Bolton-Clark Jennifer Bianco Roland Brown Carole Brown Philip Buksh Carole Buksh Alan Bunn Emrys Burman Teresa Burman Desmond Callender Ruth Callender Charles Coller Carole Coller Michael Cook Anne Cook Simon Cousins Sarah Dale Arnold Deering Mahipala Dissanayake Geetha Dissanayake Janet Dunkley John Durrant Mary Durrant Malcom Easton Susan Easton Donald Elwell Tracey Collen David Feeney Rosemary Mooney Alexander Filshie Joanna Filshie Carole Franklin Michael Jaqueline Gardner Malcom Gemson Graham Gordon June Gordon Jonathan Greenhowe Elma Anne Alexander David Griffin Susan Griffin Malcolm Hall Louisa Hall Robert M F Hall Caroline Hall Keith Hern Madeleine Hern Anthony Hewetson Gwynneth Hewetson Nicholas Hey Gillian Hey Sunil Jayawardhana Priethie Jayawardhana John Kay Elisabeth Kay C. Ley Henrietta Ley David Light Diane Light Peter Lloyd Lynda Lloyd David Logan Judith Logan Anthony Margree Gwen Margree Duncan McBurney Alex McIntyre Audrey McIntyre Donald McLeod Patricia McLeod Brian McLoughlin Joan McLoughlin Philip Mitchell Chris Mitchell Morrison Ann Morrison John Morton David Nurcombe Catherine Nurcombe Allan Phillipson Sheila Phillipson Stephen Portman Virginia Portman Robert Salisbury Irene Salisbury Ankar Sohota Kathryn Nisbet Ian Speirs Suzy Speirs William Sutton Catherine Sutton Leonora Jane Tye Nicholas Ward Jean Ward Mitchell Watkins Jane Watkins Richard Webster John Whitehead Margaret Whitehead Harry Wilken Eileen Patricia Wilken Samuel John Steele Lawrie Mairead Hardy Jane Humphery James Green); e (ii) con coloro che, ugualmente, pur non identificati, potrebbero avanzare pretese di qualunque tipo in relazione al godimento o all uso o alla detenzione (qualificata o meno) dell immobile sopra identificato e, ad oggi, non conosciuti dalla Curatela. dott. Lorenzo Galeotti Flori T15ABA13904 (A pagamento). TRIBUNALE DI GROSSETO Notificazione per pubblici proclami Il Comune di Montieri in persona del Sindaco pro-tempore, Dott. Nicola Verruzzi, rappresentato e difeso dall Avv. Alberto Turacchi del Foro di Grosseto e presso il suo Studio elettivamente domiciliato in Massa Marittima (GR) Via Ximenes n.41, come da procura a margine del ricorso ex art.700 cpc proponeva ricorso ex art. 700 cpc nei confronti di tutti i proprietari dell immobile posto nel Comune di Montieri (GR), loc. Boccheggiano sito in Piazza S. Agostini ed in Via Della Chiesa, individuato al Catasto al foglio n.84, particelle 78 e 79, nel Comune di Montieri, tra cui le Sig.re Toccini Benedetta e Tompetrini Caterina nei confronti delle quali e dei loro eventuali eredi e/o aventi causa era autorizzata la notifica per pubblici proclami. Che, nel suddetto atto il ricorrente chiede che il Tribunale di Grosseto ordini a tutti i titolari di diritti reali sull immobile posto nel Comune di Montieri (GR), loc. Boccheggiano sito in Piazza S. Agostini ed in Via Della Chiesa, individuato al Catasto al foglio n.84, particelle 78 e 79, nel Comune di Montieri, di provvedere immediatamente ad un intervento di messa in sicurezza attraverso il ripristino ed il rifacimento della copertura dell edificio e delle murature esterne, ove necessario, nonché alla messa in sicurezza dei solai, al fine di evitare ulteriori crolli della copertura, scongiurando così pericoli per la salute e l incolumità pubblica. Il Tribunale di Grosseto, G.I. Dott. P.C. Ottati, letto il ricorso fissava udienza per la comparizione delle parti avanti a sé al 24/11/2015 ore 9:00. avv. Alberto Turacchi T15ABA13908 (A pagamento). TRIBUNALE CIVILE DI NUORO Atto di citazione Il Presidente del Tribunale di Nuoro, in data 03.10.2015, su parere favorevole del P.M., ha autorizzato la notifica per pubblici proclami dell atto di citazione con il quale i Sigg. Sanna Emanuele (nato il 03.06.1945 a Lodè (NU) ed ivi residente alla Via S Iseala n. 9; c.f. SNNMNL45H03E647K) e Sanna Candido (nato il 09.09.1940 a Lodè (NU) ed ivi residente alla Via S Iscala n. 9; c.f. SNNCDD40L09E647B) rappresentati e difesi dagli Avv.ti Antonio Ruiu e Marialuisa Ruiu del Foro di Nuoro, giusta nomina in atti, hanno convenuto in giudizio Contu Giorgio, Contu Giovanna, Contu Mauro, Addis Mariantonia fu Antioco, Carta Giovanna, Farris Antonio, Farris Edelina fu Antioco; Farris Francesco, Farris Manica Rinada fu Antonio, Contu Annita, Contu Emilia, Contu Giovanni, Contu Lucia, Contu Maria, Contu Maria Caterina, Contu Maria Giuseppa, Contu Pietro, Contu Sebastiano, Carosu Antonia, Sanna Rimedia, Casu Angelo, Casu Francesco, Casu Lucia, Addis Giuseppina fu Andrea; Addis Pietro fu Andrea e Nanu Domenica fu Lorenzo; Piras Pietro di Antonio; Canu Leonarda di Francesco maritata Sanna; Carta Francesco fu Antioco; Farris Pietro fu Apollinare; Carta Maria Antonia, Depalmas Iolanda Aredea, Depalmas Maria Petronilla, Depalmas Paola, Depalmas Silvestro noto Carlo, Carta Maria Francesca fu Salvatore vedova Sanna; Sanna Pau Angelo fu Antonio; Contu Antonio, Contu Elonora fu Salvatore; Contu Ettore, Contu Giacomo, Contu Giuseppina, Contu Lucia fu Salvatore; Contu Purissima, Contu Rosa fu Salvatore; Contu Salvatore, Contu Sebastiano, Loddo Mariangela, Piras Giovanna fu Efisio; Piras Ciriaco, Ruiu Caterina, Ruiu Domenico, Ruiu France- 8

sco, Ruiu Giovanna, Ruiu Luca, Ruiu Luigia fu Luca; Ruiu Luigia, Ruiu Pasquale fu Luca; Ruiu Pasqualina, Ruiu Salvatore fu Luca; Ruiu Canu Maria Antonia fu Michele; Carta Lucia fu Giovanni Tomaso vedova Contu; Contu Annunziata fu Silvestro; Contu Giovanni fu Sebastiano; Contu Salvatore fu Sebastiano; De Palmascontu Salvatore di Pasquale; Depalmas Pasquale fu Giovanni; Depalmas Contu Antonio di Pasquale; Depalmas Contu Giulio di Pasquale; Depalmas Contu Silvestro di Pasquale; Carta Serra Angelo fu Giacomo Antonio, Carta Serra Antonio Giuseppe fu Giacomo Antonio, Carta Serra Domenico fu Giacomo Antonio, Carta Serra Giovanni fu Giacomo Antonio nonché tutti i loro eredi e/o aventi causa, nanti il Tribunale Civile di Nuoro, all udienza del 15.03.2015, ore di rito, con invito a costituirsi, ai sensi e nelle forme di cui all art. 166 codice di procedura civile e con l avvertimento che la costituzione tardiva implicherà le decadenze di cui agli articoli 38 e 167 codice di procedura civile, e, in difetto di costituzione, si procederà in loro contumacia per sentir riconoscere in capo agli attori l acquisto per intervenuta usucapione degli immobili siti in agro del Comune di Lodè (NU), località «Cacolè» e «Gardosu», distinti all Agenzia del Territorio di Nuoro, Catasto Terreni e Fabbricati, al foglio 4, particelle 51, 53, 55, 57, 59, 62, 63; foglio 6, particelle 4, 5, 6, 50, 52; foglio 7, particelle 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 13, 20, 25, 49, 50, 52, 54, 55, 56, 57 e 58 per averli posseduti da oltre venti anni, pacificamente, continuativamente e pubblicamente. Nuoro, 23 ottobre 2015 avv. Marialuisa Ruiu TC15ABA13776 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Atto di citazione Il Presidente dott. Monastero, attore Domenico Graziosi, rappresentato e difeso dall avv. Tiziano Montagna, cita per l udienza del 24/03/2016 De Caraman Chinay Alice, fu Eugenio, vedova Borghese e Valeri Alberto, per accertamento usucapione terreno in Artena, via della Rotonda 122, distinto in CT Foglio 4, particella 208, con invito a costituirsi, ex art. 166 cpc, nel termine di 20 giorni prima dell udienza indicata, con avvertimento che la costituzione oltre i suddetti termini implica le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 cpc e con avviso che in caso di mancata costituzione si procederà in contumacia. Autorizzazione notifica pubblici proclami n. 2149/15 VG del 02/10/15. avv. Tiziano Montagna T15ABA13926 (A pagamento). TRIBUNALE DI VELLETRI Notifica per pubblici proclami Con decreto del Tribunale di Velletri, già Sezione Distaccata di Anzio, del 4 febbraio 2014 è stata riconosciuta a D Amico Angela la proprietà del fondo rustico sito in Anzio, Località il Macchione, di mq 2000 circa, facente parte della maggiore estensione dell immobile distinto alla partita catastale 10498, foglio 5, part. 227/a, 234/a, 243/a, 211/a e del sovrastante manufatto rustico di mq 80 circa, ex art. 3, legge 10 maggio 1976 n. 346. Avverso detto decreto può proporsi opposizione entro 60 giorni dalla scadenza del termine di affissione, stabilito in 90 giorni, ovvero dalla notifica. Avv. Antonella Succi TC15ABA13812 (A pagamento). TRIBUNALE DI VERBANIA Estratto di ricorso ex 702 bis c.p.c. Il Tribunale di Verbania: Gianpietro Panigas, nato a Cannobio l 8 ottobre 1951, codice fiscale PNGGPT51R08B615A, residente in via Dante, Gurro, rappresentato dall avv. Pietro Pinolini di Verbania, cita avanti l intestato Tribunale per l ud. 5 febbraio 2016 ore 10,15, Porta Antonio nato a Gurro il 26 aprile 1913, codice fiscale PRTNTN13D26E269H, o i suoi eredi; Patritti Maria nata a Gurro il 22 giugno 1929 codice fiscale PTRMRA29H62E269Y; Porta Antonio Italo, nato a Milano 11 settembre 1955 codice fiscale PRTN- NT55P11F205B; Porta Marina Daniela nata a Milano il 4 agosto 1959 codice fiscale PRTMND59M44F205P; Porta Lidia nata a Gurro il 15 marzo 1950 codice fiscale PRTL- DI50C55E269C; Panigas Mauro nato a Verbania il 18 aprile 1976 codice fiscale PNGMRA76D18L746S; Panigas Andrea nato a Verbania il 28 ottobre 1990 codice fiscale PNGNDR- 90R28L746J; Dresti Oreste nato a Gurro il 9 marzo 1928 codice fiscale DRSRST28C09E269D; Dresti Germano nato a Gurro il 16 aprile 1959 codice fiscale DRSGMN- 59D16E269Y; Dresti Liliana nata a Gurro il 12 febbraio 1961 codice fiscale DRSLLN61B52E269W; Dresti Luigi nato a Gurro il 24 maggio 1962 codice fiscale DRSL- GU62E24E269Z; Dresti Dino nato in Etiopia il 1 febbraio 1940 codice fiscale DRSDNI40B01Z315S; Porta Laurent Pascal nato in Francia il 9 ottobre 1968 codice fiscale PRT- LNT68R09Z110H con invito a costituirsi nel termine di 10 giorni prima dell udienza indicata ai sensi dell art. 166 e 702-bis C.P.C. e a comparire all ud. dinanzi al Giudice designato ex art. 168 -bis C.P.C., con avvertimento che la costituzione oltre i suddetti 10 giorni implica le decadenze di cui agli artt. 38 e 167 C.P.C. e che non comparendo si procederà in contumacia per l accoglimento delle seguenti conclusioni: dichiarare l attore proprietario per usucapione degli immobili in Gurro, censiti: a) CF f. 19 mapp 124 corrispondente in CT al f. 19 mapp. 124 ente urbano di mq 51 ex mapp 20 fabb rurale b) CF f. 7 mapp. 364 corrispondente in CT al f. 7 mapp 364 ente urbano di mq 77 ex mapp 200 fabbricato rurale di 9

mq 77 c) appezzamento di terreno CT f. 7 mapp. 181 di mq 300 d) CF f. 9 mapp. 1033/2, f. 9 mapp. 1033/3 corrispondenti in CT al f. 9 mapp. 1033 ente urbano di mq 98 derivante dalla soppressione e fusione dei mapp. 255 fua di mq 44 e mapp. 256 fabb. rurale di mq 54. Ordinare la trascrizione della sentenza ex art. 2651 cc. Vittoria di spese. Verbania, 25 ottobre 2015 avv. Pietro Pinolini TC15ABA13818 (A pagamento). TRIBUNALE DI NAPOLI NORD Notifica per pubblici proclami Avviso ai sensi del decreto di fissazione udienza comparizione parti, emesso in data 13 ottobre 2015 dal Tribunale di Napoli Nord - sezione lavoro, nel procedimento R.G. n. 9267/2015. In ottemperanza a quanto disposto con decreto di fissazione dell udienza del 13 ottobre 2015, reso dal giudice cons. Rippa presso il Tribunale di Napoli Nord, sezione lavoro, nel giudizio promosso da Arpaia Immacolata Concetta contro il M.I.U.R., RG. n. 9267/15, per ottenere l inserimento in III fascia delle graduatorie ad esaurimento della provincia di Caserta per le classi di concorso scuola dell infanzia (AAAA) e scuola primaria (EEEE), valida per gli anni scolastici 2014/2017, relativa al personale docente, si rende noto che il ricorso ed allegato decreto di fissazione dell udienza sono stati integralmente pubblicati sul sito web del M.I.U.R. nell area tematica delle notificazioni quale modalità di notifica per pubblici proclami ex art. 151 del codice di procedura civile, al fine di integrare il contraddittorio nei confronti di tutti i controinteressati. avv. Michele Romaniello TC15ABA13924 (A pagamento). EREDITÀ TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Schipani Francesco Con decreto emesso in data 25 settembre 2015 il Giudice di Torino ha dichiarato giacente l eredità morendo dimessa da Schipani Francesco, nato a Sersale il 16 novembre 1955 residente in vita in Torino e deceduto in Torino il 25 marzo 2014 - R.G.7488/2015. Curatore è stato nominato rag. Bianco Roberto con studio in Torino, via Martiri Libertà, 4 bis. Il funzionario giudiziario dott.ssa Carmela Gagliardi Il curatore rag. Bianco Roberto TC15ABH13802 (A pagamento). TRIBUNALE ORDINARIO DI TORINO Eredità giacente di Aiassa Adriano Con decreto emesso in data 24 settembre 2015 il Giudice di Torino, ha dichiarato giacente l eredità morendo dimessa da Aiassa Adriano, nato a Torino il 7 febbraio 1937 residente in vita in Torino e deceduto in Torino il 31 luglio 2015 - R.G.8193/2015. Curatore è stato nominato dott.ssa Gilardini Stefania con studio in Torino, via S. Quintino n. 40. Cap. 10121 - Tel. 011-533795. Il funzionario giudiziario dott.ssa Carmela Gagliardi Il curatore dott.ssa Stefania Gilardini TC15ABH13817 (A pagamento). RICONOSCIMENTI DI PROPRIETÀ TRIBUNALE DI LUCCA Eredità giacente Viani Patrizia Il sottoscritto Dr. Pierpaolo Vannucci con studio in Lucca, Viale S. Concordio n. 710, PEC vannuccieassociati@pec.it, nella qualità di curatore dell eredità giacente Viani Patrizia informa che è stato formato lo stato di graduazione ai sensi dell art. 499, 2 comma C.C. Detto stato di graduazione è controllabile presso lo studio sopra indicato. Il curatore dott. Pierpaolo Vannucci T15ABH13893 (A pagamento). TRIBUNALE DI FOGGIA Ricorso per usucapione - R.G. 2302/2015 Il sig. Papoli Alberino, rappresentato e difeso dall avv. Vincenzo Sarcone ricorre per il riconoscimento della proprietà ex art. 1159 -bis c.c. del fondo rustico in agro di Ascoli Satriano alla via Stazione, f.glio 63, p.lla 175, ha. 00.01.70 intestato a Gargano Savino nato a Trinitapoli il 25.01.1938. Con avvertenza che vi è il termine di 90 giorni per proporre opposizione. Foggia, 14/10/2015 avv. Vincenzo Sarcone T15ABM13905 (A pagamento). 10

TRIBUNALE DI FOGGIA Usucapione speciale Con decreto depositato il 21/09/2015, il Tribunale di Foggia ha dichiarato che l area di terreno agricolo di mq. 121 sita in agro di S.Agata di Puglia alla contrada Frattelle, facente parte della maggiore estensione riportata in catasto al foglio 6, part.lla 399, r.d. euro 11,91, r.a. euro 6,70, pascolo di 3 cl., è di proprietà di Telesca Gerarda, nata a S.Agata di P. il 20/4/1931 -CF. TLSGRD31D60I193W-, Russo Nicola, nato a S.Agata di P. il 15/4/1962 - CF. RSSNCL62D15I193Z-, Russo Luigi, nato a S.Agata di P. il 14/3/1965 -CF. RSSLGU- 65C14I193N-, Cingoli Carmela, nata ad Accadia il 6/7/1955 -CF. CNGCML55L46A015Q-, Danza Pasquale, nato a Foggia il 23/10/1978 -DNZPQL78R23D643Q-, Danza Leonardo, nato a Foggia il 6/6/1980 -CF. DNZLRD80H06D643P-, Zannella Carmela, nata ad Accadia il 30/1/1948 -CF. ZNN- CML48A70A015Y-, Danza Pasquale, nato a S.Agata di P. il 22/4/1968 -CF. DNZPQL68D22I193G-, Danza Marinella, nata a Foggia di P. l 1/4/1982 -CF. DNZMNL82D41D643R, in danno dei sigg.ri Carrillo Concetta, Francesco, Leonarda, Lorenzo, Rocco, Rosaria, Danza Agata, Domenico, Francesca, Luigia, Nicola, Lucarelli Elena, Lorenzo, Salvatore, Maraschiello Brigida e Mazzeo Gerardo. Il Tribunale ha così ordinato le pubblicazioni di rito e la notifica per pubblici proclami, già concessa il 17/2/2014. Il tutto con avvertenza che contro può proporsi opposizione nel termine di 60 giorni dalla scadenza del termine di affissione. Foggia 19/10/2015 avv. Nicola Lasalvia T15ABM13907 (A pagamento). PIANI DI RIPARTO E DEPOSITO BILANCI FINALI DI LIQUIDAZIONE FALCO SPEDIZIONI SOCIETÀ COOPERATIVA - SALERNO Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.IVA 04228440659 Deposito bilancio finale di liquidazione Il commissario liquidatore comunica che in data 30/03/2014 è stato depositato presso la sezione fallimentare del Tribunale di Salerno il bilancio finale della Cooperativa Falco Spedizioni in L.C.A. Il commissario liquidatore avv. Bruno Mercurio T15ABS13899 (A pagamento). COOP REGIONE CAMPANIA S.GIORGIO A CREMANO 265 Sede: parco Grifeo 29 - Napoli Codice Fiscale e/o Partita IVA: 80054000635 Deposito bilancio finale di liquidazione Ai sensi e per gli effetti dell art 213 legge fallimentare si comunica che in data 28/10/2015 è stato depositato presso la cancelleria fallimentare del tribunale di Napoli, il bilancio finale di liquidazione della procedura di l.c.a Il commissario liquidatore dott. Vincenzo Cucco T15ABS13936 (A pagamento). ERGA SERVICE Società cooperativa a r.l. in liquidazione coatta amministrativa Sede: via San Lorenzo n. 7-24050 Palosco (BG) Registro delle imprese: REA BG-361819 Deposito atti finali Il commissario liquidatore comunica che è stato depositato presso il Tribunale di Bergamo il bilancio finale di liquidazione. Roma, 28 ottobre 2015 Il commissario liquidatore avv. Andrea Trecapelli TS15ABS13843 (A pagamento). UNIONE COOPERATIVA DI NIGUARDA SOCIETÀ COOP. DI CONSUMO in liquidazione coatta amministrativa D.M. n. 538/2013 del 31 ottobre 2013 Tribunale di Milano n. 12/14 LCA Sede: via Grivola 18 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 02110730153 Deposito bilancio finale di liquidazione, conto della gestione e piano di riparto Il Commissario Liquidatore ha provveduto a depositare presso il Tribunale di Milano il bilancio finale di liquidazione, il conto della gestione ed il piano di riparto della Liquidazione Coatta Amministrativa Unione Cooperativa di Niguarda Soc. Coop. di Consumo. Gli interessati, entro venti giorni dalla pubblicazione del presente avviso, possono proporre, con ricorso al Tribunale, le loro contestazioni. Il commissario liquidatore dott. Marco Baccani T15ABS13932 (A pagamento). 11

A LTRI ANNUNZI VARIE AZIENDA SANITARIA LOCALE (ASL) DELLA PROVINCIA DI MILANO N. 1 Dipartimento di Prevenzione Medica U.O.C. Pre. S.A.L. Cambio di direttore tecnico per la custodia, conservazione ed utilizzo di gas tossici ex R.D. 147/27 e s.m.i. - Prot n. 91503 del 28/11/2014 Il direttore dell U.O.C. Viste le documentate istanze presentate in data 4/11/2014, prot. n. 84908 e prot. n. 84944 dalla ditta T.T.N. SpA e per essa dal sig. Pirovano Ernesto Vista la dichiarazione dell ing. Vassallo Luciano, nato a Verbania il 25/9/1943 e residente a Valmadrera (LC), Piazza Fontana 14/H, laureato in Ingegneria Chimica presso l università degli studi di Genova il 21/12/1968 ed iscritto all albo degli Ingegneri della Provincia di Lecco, di accettare la direzione tecnica dei servizi relativi alla custodia, conservazione, manipolazione ed utilizzo del gas tossico Prende atto Del cambiamento di direttore tecnico Parabiago, 28/11/2014 Il direttore u.o.c. prevenzione e sicurezza negli ambienti di lavoro dott.ssa Marina Della Foglia T15ADA13916 (A pagamento). SPECIALITÀ MEDICINALI PRESIDI SANITARI E MEDICO-CHIRURGICI NOVARTIS EUROPHARM LTD Modifica secondaria dell autorizzazione all immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare AIC: Novartis Europharm Limited, Frimley Business Park, Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. Medicinale: MIFLONIDE (A.I.C. 034413) 200 mcg e 400 mcg polvere per inalazione, capsule rigide Confezioni: tutte Codice pratica: C1A/2015/2716 No. di Procedura Europea: DK/H/0147/001-002/IA/033 Variazione IA, B.III.1.b).3: certificato CEP-TSE aggiornato per l eccipiente gelatina, presentato da un fabbricante già approvato: R1-CEP 2000-029-Rev 05. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Anna Ponzianelli T15ADD13882 (A pagamento). NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie dell autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. Titolare AIC: Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto Boccioni 1, 21040 Origgio VA Medicinale: ESTALIS SEQUI cerotti transdermici (AIC 034209039, 034209041) Confezioni: tutte Codice pratica: C1A/2015/3449 No. di Procedura Europea: SE/H/149/02/IA/56/G Gruppo di variazioni: Tipo IAin, B.II.b.2.c)1.: aggiunta di un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito (escluso il controllo dei lotti) Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto Boccioni 1, 21040 Origgio (VA) Tipo IAin, B.II.b.2.c)1.: sostituzione di un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti del prodotto finito (escluso il controllo dei lotti) da Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona a Novartis Farmacéutica, S.A. Ronda de Santa María, 158, Barberà del Vallès, 08210 Barcelona; Tipo IA A.5 b) : cambio del nome di un sito di confezionamento secondario da Pieffe Depositi S.r.l. a UPS Healthcare Italia S.r.l ; Tipo IAin B.II.b.2.a) : sostituzione di un sito in cui si effettua il controllo qualitativo del prodotto finito da Proxy Laboratories B.V., The Netherlands a Farmalyse B.V., The Netherlands. I lotti già prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Anna Ponzianelli T15ADD13883 (A pagamento). SPECIAL PRODUCT S LINE S.P.A. Sede: via Campobello, 15-00040 Pomezia (RM) Estratto comunicazione notifica regolare AIFA del 28/10/2015 Specialità medicinale: TORVACOL Confezioni e numeri di A.I.C: Tutte le confezioni autorizzate - AIC 040666 12

DCP n. IT/H/0453/001-003/IA/014 Codice pratica: C1A/2015/3264 (validata in Europa il 28/10/2015) Tipologia di variazione: Single Variation di Tipo IAIN Tipo di modifica:a.7 DA: Actavis hf. (tutte le fasi di produzione, compreso il controllo e rilascio dei lotti), Wyeth Lederle Spa (sito di confezionamento II e rilascio dei lotti) e Haupt Pharma Latina S.r.l. (sito di confezionamento II) ; A: Actavis hf. (tutte le fasi di produzione, compreso il controllo e rilascio dei lotti). DCP n. IT/H/0453/001-003/IA/015 Codice pratica: C1A/2015/3265 (validata in Europa il 28/10/2015) Tipologia di variazione: Single Variation di Tipo IAIN Tipo di modifica: C.I.8.a) DA: DDPS Vers. 3.0 e QPPV Maria Grazia Zurlo, Pfizer Italia A: PSMF MFL2201 e QPPV Angela Musa, So.Se.PHARM S.r.l. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Presidente e amministratore delegato dott. Massimiliano Florio T15ADD13884 (A pagamento). SO.SE.PHARM S.R.L. Sede legale : via dei Castelli Romani, 22 00071 Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 01163980681 / 04775221007 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE s.m.i.. Specialità medicinale: XIPOCOL Confezioni e numeri di A.I.C: tutte le confezioni autorizzate - 037357 Codice pratica: N1A/2015/2355 Tipologia di variazione: Singola variazione di Tipo IA Tipo di modifica: B.III.1.a.3 DA: Biocon Limited - R0-CEP 2012-337-Rev00 A: Biocon Limited - R0-CEP 2012-337-Rev01 e ZHEJIANG JIANGBEI PHARMACEUTICAL CO. LTD - R1-CEP 2005-255-Rev01. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Il legale rappresentante dott.ssa Antonella Sabrina Florio T15ADD13885 (A pagamento). ITALIAN DEVICES S.R.L. Sede legale: via Tiburtina 1143 00156 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11596961000 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Specialità medicinale: BOTAM Confezioni e numeri: 0,4 MG CAPSULE A RILASCIO MODIFICATO 20 CAPSULE Codice pratica: N1A/2015/2330 Tipologia di variazione: IAIN C.I.8.a Tipo di modifica: Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza e cambio QPPV I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale L amministratore unico dott. Gian Luca Rainoldi T15ADD13886 (A pagamento). L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE Specialità Medicinale: DECELEX Confezioni: 10 mg/ml soluzione iniettabile 10 fiale in vetro da 5 ml - AIC 040454011 Titolare AIC: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio SpA - Strada Statale 67 Fraz. Granatieri Scandicci (FI) Codice Pratica: C1A/2015/1711 Procedura MRP: DE/H/2866/001/IA/011 Tipo di modifica: variazione di tipo IA codice A.1: Modifica dell indirizzo del titolare dell autorizzazione all immissione in commercio (valida per la Spagna). Codice Pratica: C1B/2015/1553 Procedura MRP: DE/H/2866/001/IB/012/G Tipologia variazione: grouping di variazioni di tipo IB Tipo di modifica: variazione di tipo IB codice B.I.b.2.e: modifica di una procedura analitica per il principio attivo; variazione di tipo IB codice B.II.d.2.d: modifica di una procedura analitica per il prodotto finito. Sostituzione del test per le endotossine batteriche da Metodo A (gel cloth) a Metodo D (cromogenico/cinetico). I lotti gia prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore speciale dott. Roberto Angeli T15ADD13887 (A pagamento). 13

CRINOS S.P.A. Sede legale: via Pavia 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 03481280968 Comunicazione notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. n. 105669 Medicinale: AXILIUM 2,5 mg/ml gocce orali, soluzione Codice AIC: 036149019 - Codice Pratica n. N1B/2015/1981 Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z IB Modifica apportata: Presentazione del risultati del test di leggibilità e adeguamento del Foglio Illustrativo al QRD template. Adeguamento al QRD template e modifiche editoriali per Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ed Etichette. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD13888 (A pagamento). L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO S.P.A. Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE Codice Pratica: C1B/2015/1554 Procedura MRP: DE/H/1507/001/IB/020 Specialità Medicinale: PRILOTEKAL Confezioni e numeri di a.i.c.: AIC 040712010 Titolare AIC: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio SpA - Strada Statale 67 Fraz. Granatieri Scandicci (FI) Tipologia variazione: variazione di tipo IB Tipo di modifica: B.II.d.2.d: modifica di una procedura analitica per il prodotto finito. Sostituzione del test per le endotossine batteriche da Metodo A (gel cloth) a Metodo D (cromogenico/cinetico). I lotti gia prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il Procuratore speciale dott. Roberto Angeli T15ADD13889 (A pagamento). EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12432150154 Comunicazione notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. n. 105688 Medicinale: DELORAZEPAM EG 1 mg/ml Gocce orali, soluzione Codice AIC: 036424012 - Codice Pratica n. N1B/2015/1880 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z, IB Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Presentazione dei risultati del test di leggibilità e adeguamento del Foglio illustrativo al QRD template. Adeguamento al QRD template e modifiche editoriali anche per Riassunto della Caratteristiche del Prodotto ed Etichette. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Comunicazione Notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. N. 105711 Medicinale: FLUOXETINA EG 20 mg Capsule rigide Codice AIC: 034207 - Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2014/2219 MRP n. AT/H/0101/001/IB/039 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3.z, IB Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento RCP e FI a seguito delle procedura di PSUR FR/H/PSUR/0069/001 e modifiche editoriali minori. E autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e paragrafi del Foglio illustrativo) relativamente alle confezioni sopra 14

elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. I paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del foglio illustrativo, corretti ed approvati, sono allegati alla presente Notifica. Comunicazione Notifica regolare UVA del 21/10/2015 - Prot. N. 105671 Medicinale: MOMETASONE EUROGENERICI 50 mcg/ erogazione Spray Nasale, Sospensione Codice AIC: 042006 - Tutte le confezioni - Codice Pratica n. C1B/2015/1374 MRP n. NL/H/2611/001/IB/005/G Tipologia variazioni oggetto della modifica: C.I.1.b); C.I.3.a) Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento stampati a seguito della conclusione della procedura di referral art. 30 per Nasonex e della procedura UK/W/0064/pdWS/003. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9, 5.1 e 5.2 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto della Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Il titolare dell AIC del farmaco generico é esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico e altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD13890 (A pagamento). EG S.P.A. Sede legale: via Pavia, 6-20136 Milano - I Codice Fiscale e/o Partita IVA: 12432150154 Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali Specialità Medicinali: OLANZAPINA EG AIC n. 040089029-2,5 mg compresse riv. con film, 28 cpr blister al/al - Classe A - Prezzo Euro 10,97; AIC n. 040089056-5 mg compresse riv. con film, 28 cpr blister al/al - Classe A - Prezzo Euro 21,61; AIC n. 040089132-10 mg compresse riv. con film, 28 cpr blister al/al - Classe A - Prezzo Euro 37,12. OLANZAPINA EUROGENERICI AIC n. 040771115-5 mg compresse orodispersibili, 28 cpr blister carta/petp/al/ al - Classe A - Prezzo Euro 21,61; AIC n. 040771267-10 mg compresse orodispersibili, 28 cpr blister carta/petp/al/ al - Classe A - Prezzo Euro 37,12. I suddetti prezzi, (non comprensivi delle riduzioni temporanee ai sensi delle Det. AIFA del 03/07/2006 e 27/09/2006), entreranno in vigore, ai fini della rimborsabilità da parte del S.S.N., il giorno stesso a quello della pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del presente annuncio. Il procuratore dott. Osvaldo Ponchiroli T15ADD13891 (A pagamento). AGIPS FARMACEUTICI SRL Sede: via Amendola, 4-16035 Rapallo Comunicazione di notifica regolare V&A Codice Pratica: N1A/2015/1835 Titolare dell AIC: AGIPS FARMACEUTICI srl Specialità medicinale : VALPREX Confezione e numero di AIC : 40 mg compresse rivestite con film 14 compresse - 040126017 80 mg compresse rivestite con film 28 compresse - 040126029 160 mg compresse rivestite con film 28 compresse - 040126031 Modifica apportata ai sensi del Regolamento ( CE ) 1234/2008 : IAIN - C.I.1.a - Variazione stampati I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica : dal giorno successivo alla data della sua Pubblicazione in G.U. L amministratore unico dott. Giuseppe Radaelli T15ADD13896 (A pagamento). 15

TUBILUX PHARMA S.P.A. Sede: via Costarica 20/22 00071 Pomezia (Roma) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05406661008 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006, del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i. Titolare: Tubilux Pharma SpA Medicinale: LUXABIOTIC (ex Tobramicina Desametasone Tubilux Pharma) Confezione: 3 mg/ml + 1 mg/ml collirio, sospensione 1 flacone in PE da 5 ml - AIC n. 040918017 Codice pratica: C1A/2015/3212 Procedura europea n. IT/H/0420/001/IA/004 Tipologia variazione e modifica approttata: tipo IA - B.III.1a) 2. Presentazione di un certificato di conformità alla farmacopea europea aggiornato da parte del fabbricante già approvato Sanofi Chimie, Usine de Production Chimique, France-63480 Vertolaye per il principio attivo Desametasone (da No. R1-CEP 1996-019-Rev 05 a No. R1-CEP 1996-019-Rev 06). Medicinale: DORZOLAMIDE TUBILUX PHARMA Confezione: tutte - Codice AIC: 039967 Codice pratica: C1A/2015/3392 Procedura europea numero: IT/H/0252/001/IA/003 Tipologia variazione e modifica approttata: Tipo IA - C.I.8.a) Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza (PSMF Location EVCODE: MFL 3443) del nuovo titolare Medicom Healthcare Ltd per UK. I lotti già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore Daniela Cornieri T15ADD13898 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05101501004 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Visufarma S.p.A Tipo di modifica: Modifica stampati Specialità medicinale: CORTICAL Codice farmaco: 028318018 Codice pratica: N1B/2015/3830 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A P/108006 del 27/10/2015. Modifica apportata: Modifica del RCP per adeguamento a QRD. Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta paragrafi 1, 4.3, 4.4, 4.6, 4.8, 4.8, 5.1, 6.1, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 10 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Amministratore delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti T15ADD13903 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05101501004 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Visufarma S.p.A Tipo di modifica: Modifica stampati Specialità medicinale: FLUNAGEN Codice farmaco: 024411023; 024411035 Codice pratica: N1B/2015/1544 e N1B/2015/1574 Tipologia di variazione oggetto della modifica: tipo IB C.I.3z Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A P/77660 del 28/07/2015. Modifica apportata: - Adeguamento degli stampati della specialità medicinale in oggetto in seguito all aggiornamento del Core Safety Profile (CSP) finalizzato con la conclusione della procedura di PSUR Work Sharing ES/H/PSUR/0013/002- come da richiesta dell Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA del 19/03/2015; - Modifiche editoriali; - Inserimento nella sezione 4.8 dell RCP dell effetto indesiderato aumento delle transaminasi epatiche, come da richiesta del MAH e comunicazione dell Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA del 19/03/2015. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta ai paragrafo 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.7, 4.8, 4.9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafo del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare 16

al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Amministratore delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti T15ADD13909 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05101501004 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Visufarma S.p.A Tipo di modifica: Modifica stampati Specialità medicinale: FLUNAGEN Codice farmaco: 024411023, 024411035 Codice pratica: N1B/2015/3834 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A P/108133 del 28/10/2015. Modifica apportata: Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Amministratore delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti T15ADD13910 (A pagamento). FG S.R.L. Sede legale: via san Rocco, 6 85033 Episcopia (PZ) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 01444240764 Riduzione del prezzo al pubblico di specialità medicinali ACIDO ALENDRONICO FG - 70 mg compresse - 4 cpr. - AIC 037515018 Classe A(RR) - Prezzo Euro 15.76; LAN- SOPRAZOLO FG - 15 mg capsule rigide - 14 cps. - AIC 037267010 Classe A(RR) - Prezzo Euro 4.27; LANSOPRA- ZOLO FG - 30 mg capsule rigide - 14 cps. - AIC 037267022 Classe A(RR) - Prezzo Euro 6.85; LEVOFLOXACINA FG - 500 mg compresse rivestite con film - 5 cpr. - AIC 040039024 Classe A(RR) - Prezzo Euro 6.93; OMEPRAZOLO FG - 20 mg capsule rigide gastroresistenti - 14 cps. - AIC 038258012 Classe A(RR) - Prezzo Euro 6.26; SIMVASTATINA FG - 20 mg compresse rivestite con film - 28 cps. - AIC 037328022 Classe A(RR) - Prezzo Euro 6.23; SIMVASTATINA FG - 40 mg compresse rivestite con film - 28 cps. - AIC 037328046 Classe A(RR) - Prezzo Euro 9.76. I suddetti prezzi, non comprensivi delle riduzioni temporanee, secondo le determinazioni AIFA del 3/7/2006 e del 27/9/2006 nonché delle riduzioni selettive, entreranno in vigore, ai fini della rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale, il giorno di pubblicazione in GU del presente annuncio. L amministratore unico Carmela Annicchiarico T15ADD13911 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05101501004 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Visufarma S.p.A Tipo di modifica: Modifica stampati Specialità medicinale: IPAMIX Codice farmaco: 024150029 Codice pratica: N1B/2015/3835 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A P/108030 del 27/10/2015. Modifica apportata: Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. 17

Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Amministratore delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti T15ADD13912 (A pagamento). RECORDATI S.P.A. Sede legale: via Matteo Civitali, 1 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00748210150 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/ V&A/P/105696 del 21.10.2015 Codice Pratica: N1B/2015/1776 Specialità Medicinale: NAPROSYN (AIC n. 023177) Confezioni: 023177088, 023177090, 023177102, 023177138, 023177189, 023177203, 023177215 Titolare AIC: Recordati S.p.A. Tipologia variazione: C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test e adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Annarita Franzi T15ADD13914 (A pagamento). RECORDATI S.P.A. Sede legale: via Matteo Civitali, 1 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00748210150 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/ V&A/P/105764 del 21.10.2015 Codice Pratica: N1B/2015/2406 Specialità Medicinale: IMIDAZYL (AIC n. 003410) Confezioni: 003410026, 003410065, 003410053 Titolare AIC: Recordati S.p.A. Tipologia variazione: C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User test, adeguamento del Riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle Etichette al QRD template. E autorizzata la modifica del Foglio illustrativo in seguito al Readability User test, e l adeguamento del Riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle Etichette al QRD template, relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Annarita Franzi T15ADD13915 (A pagamento). RECORDATI S.P.A. Sede legale: via Matteo Civitali, 1 - Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00748210150 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. Estratto Comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/ V&A/P/105766 del 21.10.2015 Codice Pratica: N1B/2015/2416 Specialità Medicinale: IMIDAZYL ANTISTAMINICO (AIC n. 035469) 18

Confezioni: 035469016, 035469028 Titolare AIC: Recordati S.p.A. Tipologia variazione: C.I.z Tipo di modifica: Modifica stampati Modifica apportata: Aggiornamento del Foglio illustrativo in seguito ai risultati del Readability User test e adeguamento del Riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle Etichette al QRD template. E autorizzata la modifica richiesta del Foglio illustrativo in seguito al Readability User test, e del Riassunto delle caratteristiche del prodotto e delle Etichette al QRD template, relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all Immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Annarita Franzi T15ADD13917 (A pagamento). VISUFARMA S.P.A. Sede: via Canino n. 21 Roma Codice Fiscale e/o Partita IVA: 05101501004 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Titolare: Visufarma S.p.A Tipo di modifica: Modifica stampati Specialità medicinale: VISUMETAZONE Codice farmaco: 015980016 Codice pratica: N1B/2015/3734 Tipologia di variazione oggetto della modifica: C.I.z Numero e data della comunicazione: comunicazione notifica regolare V&A n. AIFA/V&A P/108136 del 28/10/2015. Modifica apportata: Foglio Illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User Test ed adeguamento al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Amministratore Delegato - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti T15ADD13918 (A pagamento). PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, 71-04100 Latina Capitale sociale: E. 1.000.000.000,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 06954380157/01781570591 Estratto comunicazione notifica regolare V&A Specialità Medicinale: FELDENE CREMADOL 1% crema Codice farmaco: 035443011 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Codice pratica: N1B/2015/3435 Tipo di modifica: Modifica stampati Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z) IB Modifica apportata: Modifica stampati E autorizzata la modifica richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Il titolare dell AIC del farmaco generico è esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprietà industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell AIC del farmaco generico è altresì responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dell art. 14 comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtù del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell immissione in commercio del medicinale generico. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD13920 (A pagamento). 19

PFIZER ITALIA S.R.L. Sede legale: via Isonzo, 71 04100 Latina Capitale sociale: E. 1.000.000.000,00 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 06954380157/01781570591 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di specialità medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Codice Pratica: C1A/2015/1294 N. di Procedura Europea: DE/H/xxxx/IA/700/G Titolare AIC: Pfizer Limited, UK Specialità medicinali: TORVAST (atorvastatina) 10mg, 20mg, 40mg e 80mg compresse rivestite con film DE/H/3385/001-004/IA/017/G 5mg, 10mg, 20mg, 40mg compresse masticabili DE/H/3616/001-004/IA/007/G AIC n.: 033007(tutte le confezioni) LIPITOR (atorvastatina) 10mg, 20mg, 40mg e 80mg compresse rivestite con film 5mg, 10mg, 20mg, 40mg compresse masticabili DE/H/3882/001-008/IA/011/G AIC n.: 033008(tutte le confezioni) Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Specialità medicinali: XARATOR (atorvastatina) 10mg, 20mg, 40mg e 80mg compresse rivestite con film 5mg, 10mg, 20mg, 40mg compresse masticabili DE/H/0109/001-008/IA/129/G AIC n.: 033005(tutte le confezioni) ATORVASTATINA PFIZER (atorvastatina) 10mg, 20mg, 40mg, 80mg compresse rivestite con film DE/H/2958/001-004/IA/016/G AIC n.: 04143-04144 (tutte le confezioni) Tipologia variazione: IAIN - C I.z Tipo di Modifica: Implementazione delle raccomandazioni adottate dal Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) sui segnali discussi durante la riunione del 6-9 gennaio 2015 relativamente ai medicinali contenenti Atorvastatina Modifica Apportata: Modifica alle sezioni 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo apportata ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all attuazione del comma 1 -bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, è autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T15ADD13923 (A pagamento). DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati 40-20121 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11845960159 Modifiche secondarie di autorizzazioni all immissione in commercio di specialità medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008. TITOLARE AIC: DOC Generici Srl - Via Turati 40-20121 Milano Medicinale ALMOTRIPTAN DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 043074 - Procedure Europee numero: IT/H/0414/001/IB/003, IT/H/0414/001/IA/005 - Codici Pratica: C1B/2015/2542, C1A/2015/3344 Modifiche: IB B.II.f.1.b.1 Estensione della durata di conservazione del prodotto finito così come confezionato per la vendita (sulla base di dati in tempo reale). Da: 30 mesi A: 3 anni; IA B.II.b.2.a. Aggiunta di un sito in cui si effettua il controllo dei lotti (solo microbiologico) del prodotto finito: Lucideon Limited, Main Building, Queens Road, Stoke-on- Trent, ST4 7LQ, Regno Unito. Medicinale CANDESARTAN DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 041341 - Procedura Europea numero: IT/H/0368/001-004/IA/010 - Codice Pratica: C1A/2015/3318 Modifica: IA A.7 Eliminazione di sito di produzione del principio attivo: Ranbaxy Laboratories Limited, Toansa-144533 Punjab, India. 20

Medicinale DOXAZOSIN DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 037397 - Procedura Europea numero: NL/H/0811/IA/014/G - Codice Pratica: C1A/2015/2479 Modifica: Grouping variation: IA B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da parte di un produttore già autorizzato: Da: R0-CEP 2008-164-Rev 02 A: R1-CEP 2008-164-Rev 01; IA A.7 Eliminazione di sito di produzione del prodotto finito responsabile di produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, 13 Pallagi str. Debrecen, H-4042-Ungheria. Medicinale ENALAPRIL DOC - Confezioni: tutte - Codice AIC: 034749 - Procedura Europea numero: DK/H/0144/002,004/IA/032 - Codice Pratica: C1A/2015/2522 Modifica: IAIN C.I.8.a Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza in IT di DOC Generici Srl (MFL2150) Medicinale ESOMEPRAZOLO DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 040201 - Procedura Europea numero: IS/H/0180/001-002/IB/016 - Codice Pratica: C1B/2015/2268 Modifica: IB B.II.b.1.e Aggiunta di un sito per il prodotto finito responsabile della produzione in bulk: Ethypharm, Chemin de la Poudrière, 76120 Le Grand Quevilly, Francia Medicinale FROVATRIPTAN DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 042941 - Procedura Europea numero: NL/H/2758/001/IA/003 - Codice Pratica: C1A/2015/2903 Modifica: IA A.4 Modifica del nome del titolare di un ASMF Da: Glenmark Generics Limited A: Glenmark Pharmaceuticals Limited Medicinale INDAPAMIDE DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 039505 - Procedura Europea numero: DE/H/1054/001/IA/012 - Codice Pratica: C1A/2015/2933 Modifica: IAIN B.II.b.1.a Aggiunta di un sito di confezionamento secondario del prodotto finito: S.C.F. S.n.c. di Giovenzana Roberto e Pelizzola Mirko Claudio Medicinale OMEPRAZOLO DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 038082 - Procedura Europea numero: NL/H/0973/IA/029/G - Codice Pratica: C1A/2015/2623 Modifica: Grouping variation: 2 x IAIN C.I.8.a Introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza di Polpharma Group in PL (MFL1334) e di S-LAB Sp. z o. o in PL (MFL4682); 2 x IA B.III.1.a.2 Aggiornamento CEP da parte di un produttore già autorizzato: Da: R1-CEP 1999-093-Rev 04 A: R1-CEP 1999-093-Rev 06 e Da: R0-CEP 2007-006- Rev 03 A: R1-CEP 2007-006-Rev 01; Medicinale SILDENAFIL DOC Generics - Confezioni: tutte - Codice AIC: 041573 - Procedura Europea numero: NL/H/2395/001-003/IA/006 - Codice Pratica: C1A/2015/2499 Modifica: IA A.7 Eliminazione di sito di produzione del prodotto finito: Marksans Pharma (produzione in bulk e confezionamento), Cemelog BRS Ltd (rilascio), Pharmavalid (controllo microbiologico) e Wessling (controllo). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche tipo IB: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Pia Furlani T15ADD13925 (A pagamento). DOC GENERICI S.R.L. Sede legale: via Turati 40-20121 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 11845960159 Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Codici Pratica: C1B/2014/1991, C1B/2014/3519 Medicinale: ZOLPIDEM DOC Generici - Confezioni: tutte - Codice AIC: 038927 - Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. - Tipologia variazioni: IB C.I.1.a, IB C.I.3.a - Tipo di Modifica: Modifica stampati - Modifica Apportata: Modifica di RCP e PIL a seguito della Decisione della Commissione Europea (2014)/4351 del 23/6/2014; aggiornamento di RCP e PIL ed Etichette al nuovo QRD template ed implementazione delle raccomandazioni a seguito di Paediatric Worksharing per i prodotti a base di Zolpidem. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1, 4.2, 4.4-4.8 e 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AlC. Il Titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data della presente pubblicazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Pia Furlani T15ADD13934 (A pagamento). BIOINDUSTRIA LABORATORIO ITALIANO MEDICINALI S.P.A. Sede: via De Ambrosiis 2 - Novi Ligure (AL) Codice Fiscale e/o Partita IVA: 01679130060 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di una specialità medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 274/2007 e Regolamento n.1234/2008 e s.m.i. Titolare AIC: Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali S.p.A. Tipo di modifica: modifica stampati Codice Pratica n. N1B/2015/3494 Specialità medicinale: METRONIDAZOLO BIOINDU- STRIA L.I.M. 21

Codice farmaco: 035160011 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.z Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/105690 del 21/10/2015. Modifica apportata: modifica RCP per adeguamento a QRD; Modifica del PIL a seguito di readability test. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafo 4.8) del RCP e del Foglio Ill.vo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Ill.vo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Ill.vo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Ill.vo aggiornato entro il medesimo termine. L efficacia dell atto decorre dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione. Il legale rappresentante dott. Fabrizio Caraccia T15ADD13937 (A pagamento). RANBAXY ITALIA S.P.A. Titolare: Ranbaxy Italia S.p.A. - Piazza Filippo Meda, 3-20121 Milano Sede legale: Piazza Filippo Meda, 3-20121 Milano Codice Fiscale e/o Partita IVA: 04974910962 Modifiche secondarie di un autorizzazione all immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, così come modificato dal Regolamento 712/2012. Medicinale: TAMSULOSIN RANBAXY Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate - 037483; Codice pratica: C1A/2015/3325; Procedura DCP n. UK/H/5751/001/IAIN/030; Variazione tipo IAIN - C.I.8.a): registrazione nuovo QPPV in Polonia. Codice pratica: C1A/2015/3462; Procedura DCP n. UK/H/5751/001/ IAIN /031/G; Grouping di due variazioni tipo IAIN - B.II.a.1.a): modifica dell inchiostro utilizzato per marcare il medicinale. I lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Medicinale: RANITIDINA RANBAXY ITALIA Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate - 035397, 035398; Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/105708; Codice pratica: C1B/2015/515; Procedura DCP n. UK/H/0254/001-002/IB/047; Variazione tipo IB - C.I.3.z) modifica RCP e corrispondenti paragrafi del FI in linea al CSP successivo alla valutazione dello PSUR WS con procedura IT/H/ PSUR/0016/003. E autorizzata la modifica degli stampati richiesti (paragrafi 1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.6 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla dati di pubblicazione nella GURI della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Medicinale: CITALOPRAM RANBAXY ITALIA Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate - 036651; Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/105729; Codice pratica: N1B/2015/2093; Variazione tipo IB - C.I.z) presentazione Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test e adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Medicinale: DELORAZEPAM RANBAXY Confezioni e numero AIC: tutte le presentazioni autorizzate - 036425; Comunicazione di notifica regolare per modifica stampati AIFA/V&A/P/105682; Codice pratica: N1B/2015/2103; Variazione tipo IB - C.I.z) Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User test; adeguamento RCP ed Etichette al QRD template. E autorizzata la modifica del Foglio Illustrativo e l adeguamento di RCP ed Etichette al QRD template relativamente alle confezioni sopra indicate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il Titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in GURI della variazione, all RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in GURI della variazione, che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in GURI della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 22

Le presenti variazioni possono assumersi approvate dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Un procuratore Sante Di Renzo T15ADD13938 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Sede: via Cavour, 70 - Mede (PV) Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.IVA 01467050181 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.R.L. Codice pratica n. N1B/2015/1706 Medicinale: PUPILLA LIGHT 0,1 mg/ml collirio, soluzione (aic: 032190) Confezioni: 032190011 Flacone da 10 ml. Tipologia variazione: C.I.z) Tipo IB. Tipo di modifica: Modifica stampati su richiesta Ditta. Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability user test, adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TC15ADD13772 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Sede: via Cavour, 70 - Mede (PV) Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.IVA 01467050181 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.R.L. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.: Codice pratica n. N1A/2015/2378 Medicinale: FERROFOLIN 40 mg/15 ml + 0,185 mg/15 ml soluzione orale (aic: 025928) Confezioni: 025928045 10 flaconcini monodose. N e Tipologia variazione: A.7 Tipo IA Tipo di Modifica: Soppressione di un sito di produzione del prodotto finito (Berlimed S.A.). I lotti già prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell art. 37 del D.L.vo 219/2006. La presente variazione può assumersi come approvata dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TC15ADD13773 (A pagamento). LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.R.L. Sede: via Cavour, 70 - Mede (PV) Codice Fiscale e/o Partita IVA: P.IVA 01467050181 Modifica secondaria di un autorizzazione all immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare AIC: Laboratorio Farmaceutico SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.R.L. Codice pratica n. N1B/2015/1707 Medicinale: PUPILLA 1 mg/ml collirio, soluzione (aic: 025081) Confezioni: 025081023 Flacone da 10 ml. Tipologia variazione: C.I.z) Tipo IB. Tipo di modifica: Modifica stampati su richiesta Ditta. 23

Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability user test, adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. È autorizzata la modifica degli stampati richiesta (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, Foglio Illustrativo ed etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell Autorizzazione all immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della variazione, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. In ottemperanza all art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell AIC che intende avvalersi dell uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. La persona qualificata dott. Pierluigi Ceva TC15ADD13774 (A pagamento). FARMA GROUP S.R.L. Sede legale: via Strampelli, 18-63074 San Benedetto del Tronto (AP) Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/99670 del 6 ottobre 2015 Titolare A.I.C.: Farma Group S.r.l. Specialità medicinale: QUORUM Codice farmaco: 037927011, 037927023 Tipo di modifica: Modifica stampati Codice pratica: N1B/2015/1856 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB, C.I.z) Modifica apportata: Foglio illustrativo aggiornato in seguito ai risultati del Readability User Test; adeguamento RCP ed Etichette al QRD template. E autorizzata la modifica del Foglio illustrativo e l adeguamento di RCP ed Etichette al QRD template relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore dott. Stefano Ceccarelli Sagaem for life S.a.s. TX15ADD284 (A pagamento). CIPLA (EU) LIMITED Sede: Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey, KT10 9NW, Regno Unito Estratto comunicazione notifica regolare V&A/P/108044 del 27 ottobre 2015 Titolare A.I.C.: Cipla (EU) Limited Specialità medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO CIPLA Codice farmaco: 043025016, 043025028 Tipo di modifica: Modifica stampati Codice pratica: C1B/2015/2381; MRP n. UK/H/5586/001/ IB/001 Tipologia variazione oggetto della modifica: IB, C.I.2.a Modifica apportata: Modifica di RCP e FI a seguito delle modifiche apportate al prodotto di riferimento (Aclasta). E autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 2, 4.2, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8 e 5.1 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilità si ritiene affidata alla Azienda titolare dell AIC. Il titolare dell AIC deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare al RCP; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al FI e all Etichettatura. Sia i lotti già prodotti alla data di entrata in vigore della Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella G.U. del presente comunicato. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott. Stefano Ceccarelli Sagaem for life S.a.s. TX15ADD285 (A pagamento). 24

BAXTER S.P.A Sede: piazzale dell Industria, 20 Codice Fiscale e/o Partita IVA: 00492340583 Comunicazione di annullamento parziale relativa alla specialità medicinale TISSEEL Estratto del provvedimento di annullamento parziale della variazione dell AIC: B.II.b.5.a, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, parte II n.91 del 08/08/2015, ai sensi della determinazione AIFA del 25 agosto 2011: Determina recante attuazione del comma 1bis dell art.35 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n.219 ( Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 204 del 2 settembre 2011) Codice pratica N1A/2015/1298 esclusivamente per la procedura B.II.b.5.a Specialità Medicinale: TISSEEL Codice farmaco: 025243179, 025243181, 025243193 La variazione di tipo IA classificata B.II.b.5.a relativa alla Specialità Medicinale per Uso Umano TISSEEL, Titolare AIC Baxter Spa, codice fiscale n. 00492340583, codici confezione: 025243179, 025243181, 025243193, quale modifica apportata ai sensi dell art.35, comma 1 bis dell art.35 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i pubblicata, secondo i termini previsti dall art.2 della determinazione AIFA del 25 agosto 2011: Determina recante attuazione del comma 1bis dell art.35 del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n.219, dalla ditta Baxter Spa in data 08/08/2015 sulla Gazzetta Ufficiale, parte II n.91, è annullata parzialmente d ufficio, ai sensi del combinato disposto degli artt. 20, comma 3 e 21 nonies della legge 241/90 e s.m.i.. La pubblicazione effettuata nella Gazzetta Ufficiale, parte II n.91 del 08/08/2015 rimane valida esclusivamente per la procedura B.II.e.6.b (variazione N1A/2015/1298). Un procuratore dott.ssa Simona Mancinelli T15ADD13922 (A pagamento). CONCESSIONI DI DERIVAZIONE DI ACQUE PUBBLICHE PROVINCIA DI VITERBO Assessorato ambiente energia - Settore tutela acque Domanda per la concessione di derivazione di acqua da pozzo La Ditta Sili Sofia C.F. SLISFO94D66M082K in data 20 marzo 2015 ha chiesto la concessione di l/s 4 di acqua da pozzo foglio 33 part 32 in Comune di Tuscania località Comunella per uso irriguo. Viterbo, 19 ottobre 2015 Il dirigente del settore dott.ssa Mara Ciambella TC15ADF13777 (A pagamento). CONSIGLI NOTARILI CONSIGLIO NOTARILE DI MANTOVA Cancellazione dal ruolo del dott. Francesco Rizzo trasferito ad altro distretto Il Dott. Francesco Rizzo, già Notaio in Poggio Rusco (MN) ed ora nominato Notaio nella Sede di Mugola (D.N.R. di Napoli, Torre Annunziata e Nola) con Decreto Ministeriale del 26 maggio 2015, pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 123 del 29 maggio 2015, adempiute tutte le formalità prescritte dalla Legge Notarile, in data 19 ottobre 2015, è stato cancellato dal Ruolo dei Notai esercenti nel Distretto di Mantova. TC15ADN13775 (Gratuito). Il presidente dott. Daniele Molinari CONSIGLIO NOTARILE DI MILANO Cessazione dall ufficio di notaio della dott.ssa Angela Pedone Il Presidente del Consiglio Notarile di Milano notifica che il notaio Angela Pedone, con sede in Milano, dispensato dall esercizio notarile a seguito di sua domanda con D.D. 14.10.2015 cessa dalle sue funzioni a datare da oggi. Milano, 22 ottobre 2015 TC15ADN13779 (Gratuito). Il presidente Arrigo Roveda CONSIGLIO NOTARILE DI BARI Cessazioni dall esercizio delle funzioni notarili del dott. Nicola Macchia Il presidente del Consiglio Notarile di Bari, rende noto che con decreto dirigenziale del Direttore generale in data 22 settembre 2015, il notaio dottor Nicola Macchia di Palo del Colle è stato dispensato dall ufficio a sua domanda. La cessazione del notaio dall esercizio delle sue funzioni avrà effetto dal giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. TC15ADN13813 (Gratuito). Il presidente Bruno Volpe 25

CONSIGLIO NOTARILE DI LECCE Iscrizione a ruolo del notaio Barone Carlo Giovanni Il presidente del Consiglio Notarile del Distretto di Lecce, rende noto che il notaio Barone Carlo Giovanni nato a Ginevra (Svizzera) il 28 febbraio 1974, è stato trasferito dalla sede di Lecce a quella di Alessano con decreto dirigenziale 26 maggio 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 123 del 29 maggio 2015 - Serie Generale, prorogato nei termini con D.D. 25 giugno 2015. Il su detto notaio è stato iscritto a ruolo nella sede di Alessano in data 23 ottobre 2015. Lecce, 23 ottobre 2015 Il presidente del consiglio notarile notaio Rocco Mancuso TC15ADN13814 (Gratuito). CONSIGLIO NOTARILE DI BARI Avviso di cessazione di notaio Il presidente del Consiglio Notarile di Bari, rende noto che con decreto dirigenziale del direttore generale in data 22 settembre 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 118 del 13 ottobre 2015, Parte seconda, il notaio dott. Filomena Barbera, residente in Bari, è stato dispensato dall ufficio a sua domanda, ed in data 16 ottobre 2015 è stato cancellato dal Ruolo dei Notai esercenti in questo Distretto. TC15ADN13815 (Gratuito). Il presidente Bruno Volpe CONSIGLIO NOTARILE DI FIRENZE Distretti Riuniti di Firenze - Pistoia - Prato Iscrizione a ruolo del notaio Alessandro Beretta Anguissola Il presidente del Consiglio Notarile di Lucca rende noto che il Notaio Alessandro Beretta Anguissola, trasferito dalla Sede Notarile di Pescia a quella di Altopascio con Decreto Dirigenziale del 29 gennaio 2015 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 2015, è stato iscritto in data 21 luglio 2015 nel Ruolo dei Notai esercenti in quei Distretti per la nuova residenza. Firenze, 20 ottobre 2015 TC15ADN13816 (Gratuito). Il presidente notaio Vincenzo Vettori LOREDANA COLECCHIA, redattore DELIA CHIARA, vice redattore (WI-GU- 2015 -GU2-127 ) Roma, 2015 - Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. 26

MODALITÀ E TARIFFE PER LE INSERZIONI IN 5ª SERIE SPECIALE E PARTE SECONDA Ministero dell Economia e delle Finanze - Decreto 24 dicembre 2003 (G.U. n. 36 del 13 febbraio 2004) Le inserzioni da pubblicare nella Gazzetta Ufficiale possono essere inviate per posta all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Ufficio inserzioni G.U. in Via Salaria 1027-00138 Roma; in caso di pagamento in contanti, carta di credito o assegno circolare intestato all Istituto, le inserzioni possono essere consegnate a mano direttamente al punto vendita dell Istituto in Piazza G. Verdi 1-00198 Roma. L importo delle inserzioni inoltrate per posta deve essere preventivamente versato sul c/c bancario intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. presso la Banca di Sassari, Largo di Santa Susanna, 124 - Roma (IBAN IT60 M056 7603 2000 0000 3001 578) oppure sul c/c postale n. 16715047 intestato all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A. - Roma. Sulla ricevuta di accredito è indispensabile indicare la causale del versamento. La pubblicazione dell inserzione nella Gazzetta Ufficiale viene effettuata il 6 giorno feriale successivo a quello del ricevimento da parte dell Ufficio inserzioni. Qualora l inserzione venga presentata per la pubblicazione da persona diversa dal firmatario, è necessario presentare delega scritta rilasciata dallo stesso o da altro soggetto autorizzato dall ente inserzionista e copia fotostatica di un valido documento d identità del delegante. Il delegato invece dovrà esibire un valido documento d identità. Si informa inoltre che l Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato rilascerà fattura esclusivamente all Ente delegante e che nella delega dovrà essere contenuta espressa accettazione di tale modalità di fatturazione. I testi delle inserzioni devono pervenire in originale, trascritti a macchina o con carattere stampatello, redatti su carta da bollo o uso bollo, con l applicazione di una marca da 16,00 ogni quattro pagine o 100 righe; eventuali esenzioni da tale imposta dovranno essere documentate all atto della presentazione o dell invio. Nei prospetti ed elenchi contenenti numeri (costituiti da una o più cifre), questi dovranno seguire l ordine progressivo in senso orizzontale. Per esigenze tipografiche, ogni riga può contenere un massimo di sei gruppi di numeri. Le inserzioni devono riportare, in originale, la firma chiara e leggibile del responsabile della richiesta; il nominativo e la qualifica del firmatario devono essere trascritti a macchina o con carattere stampatello. Per le inserzioni relative a convocazioni di assemblea di società per azioni si precisa che nell indicare la data di convocazione è necessario considerare i tempi ordinari di pubblicazione di 6 giorni e i seguenti termini legali che decorrono dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale: 15 giorni convocazione di assemblea di società per azioni non quotate 30 giorni convocazione di assemblea di società per azioni quotate in mercati regolamentati. Nella richiesta d inserzione per le convocazioni d assemblea di società per azioni dovrà essere indicato se trattasi di società con azioni quotate in mercati regolamentati italiani o di altri Paesi dell Unione Europea Per gli avvisi giudiziari, è necessario che il relativo testo sia accompagnato da copia del provvedimento emesso dall Autorità competente; tale adempimento non occorre per gli avvisi già vistati dalla predetta autorità. A fronte di ciascuna inserzione viene emessa fattura e, quale giustificativo dell inserzione, viene spedita una copia della Gazzetta Ufficiale nella quale è avvenuta la pubblicazione. Si raccomanda agli inserzionisti di corredare le inserzioni dei dati fiscali (codice fiscale o partita IVA) ed anagrafici del richiedente. In caso di mancato recapito, i fascicoli saranno rispediti solo se richiesti all Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato (mail: informazioni@ipzs.it oppure fax: 06-8508-2721) entro sessanta giorni dalla data della loro pubblicazione. Per ulteriori informazioni visitare il sito www.gazzettaufficiale.it o contattare il Numero Verde 800864035. T A R I F F E A partire da gennaio 1999, è stato abolito il costo forfettario per la testata addebitando le reali righe utilizzate, fermo restando che le eventuali indicazioni di: denominazione e ragione sociale; sede legale; capitale sociale; iscrizione registro imprese; codice fiscale e partita IVA, devono essere riportate su righe separate. Annunzi commerciali Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 16,87 20,58 Annunzi giudiziari Imponibile: Costo totale IVA 22% inclusa Per ogni riga o frazione di riga 6,62 8,08 (comprese comunicazioni o avvisi relativi a procedure di esproprio per pubblica utilità) FATTURAZIONE PUBBLICA AMMINISTRAZIONE Si informa che ai sensi dell art. 1 comma 629 della legge 190 del 23.12.2014. e del decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze del 23.01.2015 in materia di split payment, nonché del decreto del Ministero dell Economia e delle Finanze del 03.04.2013 n. 55 in materia di fatturazione elettronica le Pubbliche Amministrazioni sono tenute a indicare nella richiesta di pubblicazione: il Codice Univoco Uffi cio destinatario di fattura elettronica (ipa); l eventuale CIG o CUP da riportare in fattura; l assoggettabilità o meno dell amministrazione ordinante al regime di split payment. Si ricorda inoltre che eventuali informazioni aggiuntive da inserire nella fattura elettronica saranno riportate solo ed esclusivamente nella sezione DatiBeniServizi - DettaglioLinee - Descrizione della rappresentazione XML della fattura; non sarà possibile accettare ulteriori richieste di personalizzazione della fattura. N.B. NON SI ACCETTANO INSERZIONI CON DENSITÀ DI SCRITTURA SUPERIORE A 77 CARATTERI/RIGA. Il numero di caratteri/riga (comprendendo come caratteri anche gli spazi vuoti ed i segni di punteggiatura) è sempre riferito all utilizzo dell intera riga, di mm 133, del foglio di carta bollata o uso bollo (art. 53, legge 16 febbraio 1913, n. 89 e articoli 4 e 5, decreto del Presidente della Repubblica 26 ottobre 1972, n. 642, testo novellato). LA PUBBLICAZIONE DEGLI AVVISI DI GARE DI APPALTO PUBBLICHE DEVE ESSERE EFFETTUATA IN CONFORMITÀ A QUANTO DISPOSTO DAL DECRETO LEGISLATIVO 12 APRILE 2006 N. 163: Codice dei contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture in attuazione delle direttive 2004/17/CE e 2004/18/CE.

*45-420400151103* 2,04