EPICLUB. Epilessie del lobo frontale e parietale: manifestazioni cliniche nell adulto e nel bambino

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1 Dipartimento A.I.s. per la Salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova EPICLUB Epilessie del lobo frontale e parietale: manifestazioni cliniche nell adulto e nel bambino Aula P56 Dipartimento A.I.s. per la Salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova Via Giustiniani 3 - Padova 28 marzo 2014 Organizzato da Dipartimento A.I.s. per la Salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova Con il patrocinio di Università degli Studi di Padova Sezione Veneto Con il contributo educazionale non condizionato di Il presente Evento è stato inserito nel piano formativo 2014 dello Studio A&S, Provider partecipante al programma nazionale ECM, quale attività di formazione per 30 Medici Specialisti in Neuropsichiatria Infantile, Neurologia, Neurochirurgia, Pediatria, Psicologia, 5 Tecnici di Neurofisiopatologia e 5 Infermieri operanti in campo pediatrico e neurologico

2 RESPONSABILE SCIENTIFICO C. Boniver Dipartimento A.I.s. per la Salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova SEGRETERIA SCIENTIFICA D. d Avella L. De Palma M. Vecchi Servizio di Neurofisiologia Clinica Dipartimento A.I.s. per la Salute della Donna e del Bambino Università degli Studi di Padova Tel.: Provider ECM e SEGRETERIA ORGANIZZATIVA Studio A&S S.r.l. Via Bergamo, MILANO Tel: Fax:

3 RAZIONALE Le crisi focali rappresentano circa il 60-70% delle crisi epilettiche. All interno delle epilessie focali circa il 30% è farmacoresistente e di questi pazienti circa il 3-4% può essere inviato presso un centro dedicato alla chirurgia dell epilessia. La semeiologia delle crisi può essere altamente polimorfa in gruppi di pazienti diversi, ma estremamente costante all interno della storia clinica di un unico paziente. La corretta conoscenza della loro semeiologia è un punto cardine per una sua corretta diagnosi e inquadramento terapeutico, soprattutto in caso di invio presso un centro dedicato alla chirurgia dell epilessia o alla definizione dell eziologia genetica. Altresì la loro corretta caratterizzazione permetterà un precoce indirizzamento anche verso una diagnostica più strettamente genetica. Entrambi i congressi si terranno nella forma di workshop ( EPICLUB ) con una sessione mattutina dedicata alle presentazioni orali in cui tramite la visione di video esemplari si chiariranno i punti di forza e possibili lacune dell analisi semeiologica delle crisi epilettiche focali. In particolare si cercherà di far apprendere come la semeiologia e l EEG solo all interno di una visione olistica del paziente possa aiutarci a comprendere la diffusione tridimensionale delle scariche epilettiche e quindi a pensare ad un possibile approccio chirurgico. Nel pomeriggio ci si dividerà in piccoli gruppi analizzando due casi per ogni gruppo con condivisione finale dei risultati al fine di arrivare ad una maggiore conoscenza di tali tipo di crisi soprattutto nell ottica di un invio del paziente verso un iter pre-chirurgico. La discussione con gli esperti del campo (i relatori del mattino assieme) in piccoli gruppi permetterà di chiarire i dubbi e sperimentare direttamente gli apprendimenti da parte dei discenti. Ogni gruppo (con non più di 8 persone per gruppo) sarà moderato da uno/due esperti in materia. Casi clinici presentati e discussi durante la sessione Caso 1 Paziente maschio di 15 aa, con familiarità negativa per epilessia e sviluppo psicomotorio nella norma, affetto dall età di 9 aa da crisi focali motorie coinvolgenti i 4 arti e in un unica occasione l emisoma sinistro, controllati con una prima monoterapia antiepilettica (Acido Valproico). A 13 aa diagnosi di linfoma di Hodgkin per cui ha eseguito trattamento chemioterapico con successo. Durante la fase di induzione della remissione comparsa di nuove crisi, questa volta in sonno, secondariamente generalizzate con completa amnesia dell episodio. Un EEG eseguito in tale periodo mostrava delle anomalie fronto centrali e a livello del vertice di destra. I successivi cambiamenti terapeutici non sono riusciti a controllare le crisi che attualmente persistono plurimensili nonostante Levetiracetam e Acido Valproico. Da 6 mesi si segnalano inoltre degli episodi di sorriso non motivato a cui può far seguito della motricità finalistica, non contestualizzata all ambiente, senza franchi segni lateralizzatori. La registrazione degli episodi ha permesso di evidenziare l origine epilettica a partenza dalle regioni fronto-mesiali di sinistra dove alla nuova RM cerebrale a 3T è stato evidenziata una anomalia di drenaggio venoso. Ipotesi terapeutica: chirurgia dell epilessia Caso 2 Paziente maschio di 13 aa, con familiarità negativa per epilessia e sviluppo psicomotorio nella norma, affetto dai 2 mesi di età da crisi pluriquotidiane, quasi esclusivamente in sonno. Le crisi, sempre invariate per semeiologia, si caratterizzano per una contrazione tonica dei 4 arti, improvvisa, con conseguente deviazione di capo e occhi verso destra. Nelle crisi più intense si osserva poi una contrazione prolungata tonica-distonica dell emisoma destro con conseguente emiplegia postcritica per 5 minuti. Gli EEG intercritici hanno evidenziato delle anomalie focali lente ed epilettiformi frontali sinistre. La registrazione delle crisi ha mostrato un inizio diffuso a livello delle regioni fronto centrali sinistre con probabile rapido coinvolgimento delle regioni mesiali. Nessun segno di coinvolgimento dell emisfero destro.

4 La valutazione neuropsicologica mostra un deficit del linguaggio e dell attenzione compatibili con la storia clinica di epilessia frontale sinistra. La RM cerebrale ha mostrato un polo frontale sinistro globalmente di ridotte dimensioni. Sono state provate numerose politerapie comprendenti Acido Valproico, Levetiracetam, Carbazepina, Lacosamide senza sostanziale variazione della frequenza delle crisi. Ipotesi terapeutica: chirurgia dell epilessia

5 Venerdì, 28 marzo Registrazione dei partecipanti Saluto delle Autorità G. Perilongo Presentazione del corso D. d Avella, M. Saladini, M. Vecchi Le epilessie della regione pre-frontale dorsale e mesiale, manifestazioni cliniche a confronto. L. Minotti Discussione L. Minotti Coffee break Le epilessie dell'area precentrale, centrale e post centrale, manifestazioni cliniche a confronto. L. Minotti Discussione L. Minotti Pranzo di lavoro Casi clinici (Lavoro a piccoli gruppi con esperti su casi clinici con produzione di rapporto finale) P. Bonanni, C. Boniver, F. Dainese, L. de Palma, E. Fontana, L. Minotti, M. Vecchi Esposizione di casi clinici in seduta plenaria. L. Minotti Considerazioni conclusive L. Minotti Test di verifica dell apprendimento L. Minotti, M. Vecchi

6 C.V. Relatori

7 PAOLO BONANNI F ORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome Indirizzo Telefono Fax BONANNI PAOLO Nazionalità italiana Data di nascita 23,01,64 ESPERIENZA LAVORATIVA Date: dal al dal al a partire dal per la durata di 1 anno a partire dal fino al dal dal dal dal Ufficiale medico di complemento presso la Legione Carabinieri di Livorno dal Incarico di Segretario Scientifico dell IRCCS Fondazione Stella Maris, con rapporto libero professionale. Contratto di ricerca a termine a tempo pieno in qualità di Assistente Neuropsichiatra Infantile sull argomento Epilessia e disturbi del movimento presso l INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris Contratto di ricerca a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di Dirigente Medico di I Livello di Neuropsichiatra Infantile presso l INPE-IRCCS Fondazione Stella Maris, con qualifica di aiuto medico, assegnato alla Unità Operativa 2 di Epilessia. Neurofisiologia clinica e Neurogenetica Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica Contratto a tempo indeterminato a tempo pieno in qualità di Dirigente Medico di I Livello, Aiuto Medico, presso l IRCCS E. Medea, Polo di Conegliano Veneto. Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica Insegnamento di Anatomia III (Sistema Nervoso), Corso Integrato di Anatomia Umana e Istologia, 1 anno, 1

8 semestre, ore 40 nel Corso di Laurea in Fisioterapia e Terapia Occupazionale, Università degli Studi di Padova. Anni Accademici , , Nome e indirizzo del datore di lavoro Tipo di azienda o settore Tipo di impiego Principali mansioni e responsabilità IRCCS E. Medea, Polo di Conegliano Veneto. Dirigente medico di I livello Responsabile di UOS di Epilessia e Neurofisiologia Clinica Responsabile della linea di ricerca di Epilessia e Neurofisiologia Clinica ISTRUZIONE E FORMAZIONE Diploma di Maturità Scientifica, La Spezia 1983 Laurea in Medicina e Chirurgia, votazione di 110 e lode, Università di Pisa 1989 Titolo della Tesi sperimentale: Le sindromi extrapiramidali dell infanzia: criteri diagnostici per le forme fisse ed evolutive Abilitazione Professionale, Università di Pisa sessione Aprile 1990 Frequenza a tempo pieno nel corso dei 5 anni della scuola di specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, come richiesto dal nuovo ordinamento delle scuole di specializzazione, dei reparti dell Istituto Scientifico ed in particolare del Laboratorio di Neurofisiopatologia, con i seguenti interessi principali: 1996 clinica e trattamento dell epilessia chirugia dell epilessia disturbi del movimento elettroencefalografia potenziali evocati multimodalitari stimolazione magnetica transcranica tecniche di back-averaging Diploma di Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile, nuovo ordinamento, votazione 50 e lode, Università di Pisa 1996 Titolo della tesi: Contributo dei potenziali evocati visivi allo studio dei meccanismi riflessi nelle epilessie fotosensibili del lobo occipitale. Studio condotto su pazienti adolescenti. Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio Qualifica conseguita Livello nella classificazione nazionale (se pertinente) Universitaria Clinica dell epilessia, neurofisiopatologia, disturbi parossistici del movimento non epilettici, malformazioni corticali, trattamento farmacologico dell epilessia, chirurgia dell epilessia, genetica dell epilessia Specialista in Neuropsichiatria Infantile

9 CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI Acquisite nel corso della vita e della carriera ma non necessariamente riconosciute da certificati e diplomi ufficiali. MADRELINGUA ITALIANA ALTRE LINGUA Capacità di lettura Capacità di scrittura Capacità di espressione orale CAPACITÀ E COMPETENZE RELAZIONALI Vivere e lavorare con altre persone, in ambiente multiculturale, occupando posti in cui la comunicazione è importante e in situazioni in cui è essenziale lavorare in squadra (ad es. cultura e sport), ecc. INGLESE buono, buono, Buono Socio della Lega Italiana Contro l Epilessia dal 1994 e membro della Commissione Videoteca Socio della Movement Disorders Society dal 1996 Socio del Gruppo Italiano di Ricerca in Neuroscienze dell Infanzia e dell Adolescenza (G.I.R.N.IA.) dal 2001 Membro su invito della Commissione per la stesura delle Linee Guida sull Epilessia della Regione Toscana All interno dell Unità di Epilessia e Neurofisiologia dell IRCCS Stella Maris, lavoro di èquipe con medici, tecnici neurofisiopatologi, psicologi, educatori professionali,logopedisti CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE Ad es. coordinamento e amministrazione di persone, progetti, bilanci; sul posto di lavoro, in attività di volontariato (ad es. cultura e sport), a casa, ecc. Incarico di Coordinatore della Direzione Scientifica dell IRCCS Stella Maris di Pisa Responsabilità di Progetti di Ricerca IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente 2000, Linea 2: Mappaggio della corteccia sensomotoria nelle displasie corticali utilizzando potenziali evocati e stimolazione magnetica transcranica IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente , Linea 2: Studio dell eccitabilità corticale nei disturbi del movimento IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente , Linea 2: Studio clinico, genetico e neurofisiologico dei tremori corticali IRCCS Stella Maris, Ricerca Corrente , Linea 2: Studio mediante potenziali evocati visivi steady-state dei meccanismi di controllo dell eccitabilità corticale nell epilessia e nell emicrania IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2007: Valutazione di funzioni cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto pluriennale). IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2008: Valutazione di funzioni cognitive specifiche in soggetti in età evolutiva con epilessia ed

10 eventuali correlazioni con il trattamento farmacologico (progetto pluriennale). IRCCS E. Medea, Ricerca Corrente 2009: Ricerca di Microdelezioni con Array-CGH in pazienti con epilessia e fenotipi sindromici IRCCS Stella Maris, Ricerca Finalizzata 1/04, Unità Operativa 1: Encefalopatie degenerative miocloniche: diagnostica molecolare precoce, trattamento e correlazioni genotipo/fenotipo Partecipazione a Ricerche Ministeriali in qualità di collaboratore strutturato (RC: ricerca corrente; RF: ricerca finalizzata): Ricerca Corrente 96-Linea 3: Il mioclono in età evolutiva : aspetti clinici, neurofisiologici, genetici e sperimentali Ricerca Finalizzata 4/96: Studio genetico clinico e molecolare di sindromi di recente definizione risultanti da malformazioni cerebrali altamente epilettogene e selezione epidemiologica dei casi familiari da sottoporre a studio molecolare. Ricerca Corrente 97-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica dell Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva Ricerca Finalizzata 5/97: Fattori Biologici e clinici età dipendenti che condizionano le risposta a farmaci antiepilettici. (01/10/98-30/09/01) Ricerca Corrente 98-Linea 2: Neurofisiologia e Neurochimica dell Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva Ricerca Finalizzata 2/98: Epilessie gravi farmacoresistenti del bamb formulazione di guidelines per la definizione precoce farmacoresistenza e per le indicazioni al trattamento chirurgico Ricerca Corrente 99: Linea 2 di Neurofisiologia e Neurochimica dell Epilessia e dei disturbi del Movimento in Età Evolutiva Ricerca Finalizzata 2/99: Trasferimento dei progressi biotecnologici nella diagnostica corrente di malattie genetiche rare a meccanismi eziopatogenetici multipli (20/05/00-19/05/02) Ricerca Corrente : Linea 2 di Neurofisiologia, Neurogenetica, Neurochimica Ricerca Finalizzata 2/00: Studio delle cause cromosomiche e genetiche del ritardo mentale e dell autismo Ricerca Finalizzata 3/00: Modelli genetici e meccanismi molecolari delle epilessie idiopatiche Ricerca Finalizzata 02: Geni che condizionano tratti autistici in patologie dello neurosviluppo su base mendeliana e cromosomica Ricerca Finalizzata 03: Ruolo dei recettori del GABA nella variabilità del fenotipo epilettico nella Sindrome di Angelman CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE Con computer, attrezzature specifiche, macchinari, ecc. Buona conoscenza dei principali programmi per l elaborazione di dati elettrofisiologici e non.

11 PATENTE O PATENTI B ULTERIORI INFORMAZIONI Ha partecipato come co-investigator ai seguenti protocolli farmacologici: Trial farmacologico: Topiramate (RWJ 17021) open label trial in paediatric subjects with inadequately controlled epilepsy Trial farmacologico: Studio multicentrico sulla correlazione tra livelli plasmatici di topiramato e risposta clinica in pazienti con epilessia farmacoresistente Progetto MIUR-FIRB: Farmacogenomica e farmacogenetica delle epilessie refrattarie Trial farmacologico: Efficacia del Piracetam nella Sindrome di Angelman

12 ALLEGATI Pubblicazioni Scientifiche Lavori in esteso su riviste indicizzate su Index Medicus o Current Contents 1. Dellacasa P, Bonanni P, Guerrini R. Trisomia parziale del braccio lungo del cromosoma 6. Contributo clinico. Minerva Pediatrica, 45: , Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Neurology, 44: , Guerrini R, Dulac O, Canapicchi R, Bonanni P, Diebler C, Poli P, Adamsbaum C. Epilepsie révelatrice d une dysplasie corticale occipito-pariétale parasagittale bilatérale. Epilepsies, 6: , Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Occipitotemporal seizures with ictus emeticus induced by intermittent photic stimulation. Search on Epilepsy, 1:20-21, Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte A, Battaglia A. Epilepsie occipitale idiopathique de l enfant: limites et incertitudes du diagnostique EEG. Epilepsies, 7:21-34, Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Ferrari AR, Roger J. Idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy. Epilepsia, 36: , Guerrini R, De Lorey T, Bonanni P, Moncla A, Dravet C, Suisse G, Livet MO, Bureau M, Malzac P, Genton P, Thomas P, Sartucci F, Simi P, Serratosa JM. Cortical Myoclonus in Angelman Syndrome. Annals of Neurology, 39: , Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M, Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 41:65-73, Guerrini R, Dubeau F, Dulac O, Barkovich AJ, Kuzniecky R, Fett C, Jones-Gotman M, Canapicchi R, Cross H, Fish D, Bonanni P, Jambaque I, Andermann F. Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria and epilepsy. Annals of Neurolgy, 42: , (letter) 10.Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, and Belmonte A. Adolescent onset of idiopathic photosensitive occipital epilepsy after remission of benign rolandic epilepsy. Epilepsia, 38: , Dobyns WB, Guerrini R, Czapansky-Beilman DK, Pierpont MEM, Breningstall G, Yoch DH, Bonanni P, and Truwit CL. Bilateral periventricular nodular heterotopia with mental retardation and syndactyly in boys: a new X-linked mental retardation syndrome. Neurology, 49: , Guerrini R, Belmonte A, Veggiotti P, Mattia D, Bonanni P. Delayed appearance of interictal EEG abnormalities in early onset childhood epilepsy with occipital paroxysms. Brain & Development, 19: , Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A, Sartucci F. Cortical reflex myoclonus in Rett syndrome. Annals of Neurolgy, 43: , Elia M, Guerrini R, Musumeci S, Bonanni P, Gambardella A, Aguglia U. Myoclonic absence-like seizures and chromosome abnormality syndromes. Epilepsia, 39: , Guerrini R, Genton P, Bureau M, Parmeggiani A, Salas-Puig J, Santucci M, Bonanni P, Ambrosetto, Dravet C. Multilobar polymicrogyria, intractable drop attack seizures and sleep-related electrical status epilepticus. Neurology, 51: , Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Thomas P, Mattia D, Harvey AS. Induction of Partial Seizures by Visual Stimulation. Clinical and electroencephalographic

13 features and evoked potentials studies. Advances in Neurology, 75: , Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P, Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise.induced dystonia and writer s cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p Annals of Neurology, 45:344-52, Bonanni P and Guerrini R. Branchial myoclonus in Moebius syndrome. Movement Disorders, 14:1021-4, Gennaro E, Malacarne M, Carbone I, Riggio MC, Bianchi A, Bonanni P, Boniver C, Dalla Bernardina B, De Marco P, Giordano L, Guerrini R, Santorum E, Sebastianelli R, Vecchi M, Veggiotti P, Vigevano F, Bricarelli FD, Zara F. No evidence of a major locus for benign familial infantile convulsions on chromosome 19q12-q13.1. Epilepsia, 40: , Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Carrozzo R, Casari G. Locus for paroxysmal kinesigenic dyskinesia maps to human chromosome 16. Neurology, 55:738-9, 2000 (letter). 21.Porciatti V, Bonanni P, Fiorentini A, Guerrini R. Lack of cortical contrast gain control in human photosensitive epilepsy. Nature Neuroscience, 3:259-63, Guerrini R, Shanahan JL, Carrozzo R, Bonanni P, Higgs DR, Gibbons RJ. A nonsense mutation of the ATRX gene causing mild mental retardation and epilepsy. Annals of Neurology, 47:117-21, Guerrini R, Bonanni P, Nardocci N, Parmeggiani L, Piccirilli M, De Fusco M, Aridon P, Ballabio A, Carrozzo R, Casari G. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise.induced dystonia and writer s cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p Search on Epilepsy, 45:10-13, Malacarne M, Gennaro E, Madia F, Pozzi S, Vacca D, Barone B, dalla Bernardina B, Bianchi A, Bonanni P, De Marco P, Gambardella A, Giordano L, Lispi ML, Romeo A, Santorum E, Vanadia F, Vecchi M, Veggiotti P, Vigevano F, Viri F, Bricarelli FD, Zara F. Benign familial infantile convulsions: mapping of a novel locus on chromosome 2q24 and evidence for genetic heterogeneity. America Journal of Human Genetics, 68:1521-6, Guerrini R, Bonanni P, Patrignani A, Brown P, Parmeggiani L, Grosso P, Brovedani P, Moro F, Aridon P, Carrozzo, R, Casari G. Autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy (ADCME) with complex partial and generalized seizures: a newly recognized epilepsy syndrome with linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. Brain, 124: , Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Different neurophysiologic patterns of myoclonus characterize Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy. Epilepsia, 43:609-15, Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tang O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. Unusual clinical and MRI presentation in a PLP-mutated family. Archives of Neurology, 60:268-72, Grosse P, Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Pogosyan A, Brown P. Abnormal corticomuscular and intermuscular coupling in Cortical myoclonus. Brain, 126:326-42, Gatti G, Ferrari AR, Guerrini R, Bonanni P, Bonomi I, Perucca E. Plasma gabapentin concentrations in children with epilepsy: influence of age, relationship with dosage, and preliminary observations on correlation with clinical response. Therapeutic Drug Monitoring, 25:54-60, Ferrari AR, Guerrini R, Gatti G, Alessandri MG, Bonanni P, Perucca E. Influence of dosage, age, and co-medication on plasma topiramate concentrations in children and adults with severe epilepsy and preliminary observations on correlations with clinical response. Ther Drug Monit 25(6):700-8, 2003

14 31.Guerrini R, Carrozzo R, Rinaldi R, Bonanni P. Angelman syndrome: etiology, clinical features, diagnosis, and management of symptoms. Paediatr Drugs 5:647-61, Review 32.Bonanni P, Malcarne M, Moro F, Veggiotti P, Buti D, Ferrari AR, Parrini E, Mei D, Volzone A, Zara F, Heron SE, Bordo L, Marini C, Guerrini R. Generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+): clinical spectrum in seven Italian families unrelated to SCN1A, SCN1B, and GABRG2 gene mutations. Epilepsia 45(2):149-58, Parmeggiani L, Seri S, Bonanni P, Guerrini R. Electrophysiological characterization of spontaneous and carbamazepine-induced epileptic negative myoclonus in benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Clin Neurophysiol 115: 50-8, Wilkins AJ, Bonanni P, Porciatti V, Guerrini R. Physiology of human photosensitivity. Epilepsia 45 Suppl 1:7-13, Guerrini R, Parmeggiani L, Marini C, Brovedani P, Bonanni P. Autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy (ADCME) with linkage to chromosome 2p11.1-q12.2. Adv Neurol 95:273-9, Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Hallett M, Oguni H. Pathophysiology of myoclonic epilepsies. Adv Neurol 95:23-46, Chilosi AM, Brovedani P, Moscatelli M, Bonanni P, Guerrini R. Neuropsychological findings in idiopathic occipital lobe epilepsies. Epilepsia 47 Suppl 2:76-8, Guzzetta A, Bonanni P, Biagi L, Tosetti M, Montanaro D, Guerrini R, Cioni G. Reorganisation of the somatosensory system after early brain damage. Clin Neurophysiol 118(5): , Epub Zucca C, Redaelli F, Epifanio R, Zanotta N, Romeo A, Lodi M, Veggiotti P, Airoldi G, Panzeri C, Romaniello R, De Polo G, Bonanni P, Cardinali S, Baschirotto C, Martorell L, Borgatti R, Bresolin N, Bassi MT. Cryptogenic epileptic syndromes related to SCN1A: twelve novel mutations identified. Arch Neurol 65(4):489-94, Bonanni P, Gobbo AM, Nappi S, Nogarol A, Moret O, Randazzo G, Martinuzzi A. Functioning and disability in patients with Angelman syndrome: utility of the ICF- CY framework. Disability & Rehabilitation, in press Lavori in estenso su riviste non indicizzate su Index Medicus o Current Contents 1. Guerrini R, Battaglia A, Ferrari AR, Salvadori P, Bonanni P. Ictus Emeticus indotto dalla stimolazione luminosa intermittente. Bollettino Lega Italiana contro l Epilessia, 82/83: , Guerrini R, Bonanni P, Ferrari AR, Belmonte, Battaglia A. Epilessia occipitale idiopatica: fluttuazione delle anomalie nel corso del follow-up EEG. Bollettino Lega Italiana contro l Epilessia, 86/87: , Guerrini R, Dravet Ch, Bureau M, Bonanni P, Parmeggiani L, Pociecha J. Stati di assenza con mioclono erratico e generalizzato nell epilessia mioclono-astatica. Bollettino Lega Italiana contro l Epilessia, 91/92:85-86, Guerrini R, Bonanni P, Suisse G, Simi P, Thomas P. Cortical tremor in Angelman syndrome: effectiveness of piracetam. Gaslini, 27 (Suppl 1):79-84, Battaglia A, Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Mioclono negativo epilettico esacerbato dal vigabatrin. Bollettino Lega Italiana contro l Epilessia, 91/92: , Guerrini R, Bonanni P, Dravet Ch, Bureau M, Genton P, Loi M, Parmeggiani L, Baldini L, Tassinari CA. Epilessia mioclonica progressiva nelle malattie lisosomiali: studio del mioclono nella malattia di Gaucher tipo III e

15 nell aspartiglicosaminuria. Bollettino Lega Italiana contro l Epilessia, 91/92: , Guerrini R, Bonanni P. Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili. Bollettino della Lega Italiana contro l Epilessia 99, 21-24, Guerrini R, Rinaldi R, Tazzini D, Volzone A, Bonanni P. La sindrome di Angelman. Gaslini 30: , Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P. Mioclono corticale nelle malattie degenerative dell età pediatrica. Epilepsy Review 2:54-62; Negrin S, Bonanni P. Considerazioni terapeutiche in un caso di epilessia mioclono astatica. Epilepsy News numero speciale: 5-6, 2008 Capitoli di libri in inglese 1. Guerrini A, Parmeggiani A, Bureau M, Dravet Ch, Genton P, Salas- Puig X, Santucci M, Bonanni P, Ambrosetto G. Localized cortical dysplasia: good seizure outcome after sleep-related electrical status epilepticus. In: Guerrini R., Andermann F., Canapicchi R., Roger J., Zifkin BG., Pfanner P. (eds) Dysplasias of cerebral cortex and epilepsy. Lippincott- Raven, Philadelphia-New York; , Guerrini R, Gobbi G, Genton P, Bonanni P, and Carrozzo R. Chromosomal abnormalities. In: J Engel Jr, TA Pedley.(eds): Epilepsy: a comprehensive textbook. Lippincott- Raven, Philadelphia-New York, pp , Guerrini R, Bonanni P, Rothwell J, Hallett M. Myoclonus and Epilepsy. In: Guerrini R, Aicardi J, Andermann F, Hallett M, eds. Epilepsy and Movement Disorders. Cambridge: Cambridge University Press, pp ; Battini R, Bianchi MC, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. MRI and MRS findings in children with leukodystrophies. In: Uziel G and Taroni F, eds. Hereditary leukoencephalopathies and demyelinating neuropathies in children. France: John Libbey Eurotext, pp, ; Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P, Kaminska A, Dulac O. Myoclonic astatic epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence; fourth edition. J. Roger, M. Bureau, CH. Dravet, P. Genton, CA. Tassinari and P. Wolf eds. John Libbey Eurotext in press, Guerrini R, Bonanni P, Marini C, Parmeggiani L. The myoclonic epilepsies. In: The Treatment of Epilepsy: principles and Practices, fourth edition. E. Wyllie, ed. Lippincott Williams & Wilkins, Wolters Kluwer Health, Inc, in press, 2005 Capitoli di libri in italiano 1.Bonanni P, Guerrini R. Lo stato epilettico in età pediatrica. In: Zaccaria G. Crisi epilettiche subentranti e stato epilettico. Pisa: Pacini Editore, pp 53-60; Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento. Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva. Genova, 30 Ottobre Atti del Corso, pp 27-33, Comunicazioni indicizzate 1. Guerrini R, Ferrari AR, Battaglia A, Salvadori P, Bonanni P. Ictus emeticus triggered by intermittent photic stimulation in children with symptomatic occipital lobe foci. Epilepsia, 34 (Suppl. 6), 115, Guerrini R, Paglia G, Dravet C, Ferrari AR, Battaglia A, Genton P, Salvadori P. Bonanni P. Efficacy of vigabatrin as add-on therapy in relation to type of epilepsy or epileptic syndrome: retrospective study of 120 patients. Epilepsia, 35 (suppl 7):

16 65, Guerrini R, Bonanni P, Thomas P, Suisse G. Status myoclonicus and cortical tremor in Angelman syndrome. Epilepsia, 35 (suppl 7): 88, Guerrini R, Dravet C, Genton P, Bureau M, Bonanni P, Roger J. Idiopathic partial epilepsy with photic-induced occipital seizures. Epilepsia, 35 (suppl 8): 150, Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Dravet C, Bureau M, Genton P, Thomas P, Livet MO, Sartucci F. Angelman syndrome: a genetic model of cortical myoclonus. Epilepsia, 36 (suppl 3):S27: Guerrini R, Bonanni P, Belmonte A, Battini R. Cortical myoclonus of Angelman syndrome: effectiveness of piracetam. Epilepsia, 36 (Suppl 4):51, Guerrini R, Bonanni P, De Lorey T, Moncla A, Dravet C, Livet MO, Bureau M, Malzac P, Serratosa JM. Fast bursting cortical myoclonus of Angelman syndrome. Movement Disorders, 11(suppl 1): 101, Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Belmonte A, Baldini L. Benign partial rolandic epilepsy evolving into idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy. Epilepsia, 37 (suppl 4): 98, Guerrini R, Parmeggiani L, Bonanni P. Serial convulsive syncopal attacks during sleep mimicking tonic seizures. Epilepsia, 37 (suppl 4): 166, Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer s cramp) and ataxia (REWCA). Neurology, 48 (suppl 3):242: Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R,. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer s cramp) (REWC). Clinical Neuroapthology, 17:148: Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. Cortical tremor. Epilepsia, 41(suppl):51: Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. A PLP-mutated family with unusual clinical and MRI findings. European Journal of Paediatric Neurology 5: 42; Battini R, Bianchi MC, Boespflug-Tanguy O, Tosetti M, Bonanni P, Canapicchi R, Cioni G. Aspetti clinici, genetici e MRI-1H-MRS in una famiglia con una presentazione atipica di malattia di Paelizaeus-Merzbacher. Giornale di Neuropsichiatria dell età evolutiva 21: 124; Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R. Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fmri. ISMRM 2001: Negrin S, Marini C, Bonanni P, Brovedani P, Ferrari AR, Zoia S, Parmeggiani L. Guerrini R. Dysgraphia of dystonic origin in idiopathic absence epilepsy. Epilepsia;46(supl6):221, Marini C, Mei D, Temudo T, Ferrari AR, Buti D, Moreira A, Parmeggiani L, Bonanni P, Dravet Ch, Seri S, Cross H, Neville B, Narbona J, Dias IA, Calado E, Battaglia D, Guzzetta F, Reid E, Pelliccia A, and Guerrini R. Idiopathic epilepsies with seizures precipitated by fever: clinical and genetic study of 85 patients. Epilepsia; 46(suppl 6): 253; Negrin S, Gubernale M, Antoniazzi L, Perin S, Durisotti C, Piacentino M, Garofalo P, Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A psychophysiological and neurophysiological demonstration. Clin Neurophysiol: 119 (suppl 1):s31; Liava A, Bonanni P. Efficacy of ZNS in highly refractori epilepsy in children: a monocentre clinical experience. Abstracts from the 8 th European Congress on Epileptology: E682, pg 255; 2008 Comunicazioni non indicizzate 1. De Vito G, Bonanni P, Siciliano G, Rossi B. Presentazione di un caso di probabile

17 distrofia muscolare congenita (DMC). In: Atti del 16 Congresso Nazionale Malattie Muscolari e Ritardo Mentale, Genova, Ottobre 1990, De Vito G, Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, De Pasquale L. Alterazioni neurometaboliche e patologia neuropsichiatrica: risultati preliminari. In: Atti del XIII Convegno di Neurologia dell Età Evolutiva. L Antologia, Roma: 1-4, Della Casa P, Alessandrì MG, Bonanni P, Cipriani P, De Vito G. Risonanza magnetica nucleare dell encefalo in un caso di mucopolisaccaridosi III B. In: Atti del XIII Convegno di Neurologia dell Età Evolutiva. L Antologia, Roma: 1-4, Bonanni P, Battaglia A, Cioni G, Guerrini R, Martini A, Paolicelli P. Sindrome di Sjogren-Larsson in due fratelli: studio clinico e neuroradiologico. In: XIV Convegno di Neurologia dell Età Evolutiva, Roma, Novembre 1993, Guerrini R, Suisse G, Bonanni P, Thomas P, Sartucci F, Franzoni E. Le syndrome d Angelman, modèle génétique de myoclonus cortical. Société Européenne de Neurologie Pédiatrique. 22 ème Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 31, Guerrini R, Bonanni P. Neurofisiologia e trattamento del mioclono nella sindrome di Angelman. In: Atti del X Congresso Nazionale della Società Italiana di Neuropsicofarmacologia. Venezia Settembre 1995: Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Santucci M, Parmeggiani A. Myoclonus cortical reflex dans le Syndrome de Rett. Société Européenne de Neurologie Pédiatrique. 6ème Réunion Fermée. Résumés des Conférences et des Communications: 70, Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L, Nardocci N, Casari G. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer s cramp) and ataxia. In: Update in Neurogenetics World federation of Neurology Neurogenetics Research Group. Abstracts of Meeting. April 19, Harvard Club, Boston, Massachusetts. pp 9-10, Bonanni P, Volzone A, ParmeggianI L, Guerrini R. Mioclono segmentale facciale nella sindrome di Moebius.Congresso Nazionale della LICE. Bergamo Giugno 1998: Bonanni P, Casari G, Nardocci N, Guerrini R. A novel autosomal recessive syndrome with rolandic epilepsy, paroxysmal kinesigenic dystonia (writer s cramp) (REWC). Clinical Neuropathology 17:148, Tosetti M, Montanaro D, Bonanni P, Giannelli M, Spalice A, Canapicchi R, Guerrini R. Direct evidence of functional activation of double cortex detected by fmri. ISMRM 2001: Relazioni su invito a Congressi Scientifici 1. Guerrini R, Bonanni P. Neurofisiologia e trattamento del mioclono corticale nella sindrome di Angelman. X Congresso Nazionale della Societa Italiana di Neuropsicofarmacologia. Venezia Settembre Bonanni P, Guerrini R. Potenziali evocati visivi nelle epilessie occipitali fotosensibili. Congresso Nazionale della Lega Italiana contro l Epilessia. Serra degli Alimini (LE), Giugno Bonanni P. Esperienze italiane Convegno L epilessia con handicap. Quale tipo di assistenza? esperienze europee a confronto. Genova, 20 Febbraio Bonanni P. Segmental facial myoclonus. International Workshop Epilepsy and movement disorders. Pisa Marzo Andermann F, Duchowny M, Bonanni P. Cortical and subcortical phenomena in Rasmussen encephalitis and other forms of epilepsia partialis continua in children. International Workshop Epilepsy and movement disorders. Pisa Marzo 1998.

18 6. Bonanni P, Volzone A, Parmeggiani L, Guerrini R. Mioclono segmentale facciale nella sindrome di Moebius. Congresso Nazionale della LICE. Bergamo Giugno Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Emicrania ed epilessia. Corso di aggiornamento Nazionale della Società Italiana per lo studio delle cefalee. Caserta, 6-9 Dicembre Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Study of myoclonus in children. Workshop on digital EEG in epilepsy evaluation. Verona, 28 Gennaio Sartucci F, Bonanni P, Guerrini R. Utilità della stimolazione magnetica transcranica nella caratterizzazione neurofisiologica del mioclono nelle sindromi di Angelman e Rett. Riunione annuale di aggiornamento della Sezione Toscana della Lega Italiana contro l Epilessia. Firenze, Maggio Guerrini R, Bonanni P, Parmeggiani L. Cortical tremor. 4 th European Congress on Epileptology. Firenze, 7-12 October Bonanni P. Ruolo dei potenziali evocati e della stimolazione magnetica transcranica. Corso universitario di perfezionamento in neurologia dell età evolutiva. Ruolo della chirurgia nel trattamento dell epilessia nel bambino. Pisa, 4-5 Luglio, Bonanni P. Pattern elettrofisiologici nelle displasie corticali. Corso di Aggiornamento Funzioni e disfunzioni del lobo frontale. Aspetti elettroclinici peculiari in età evolutiva. Genova, 30 Ottobre Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Vomito ciclico ricorrente: chimera pediatrica o sindrome epilettica? Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 16-17/01/03 14.Bonanni P. Potenziali evocati in età pediatrica. Corso di Aggiornamento su EEG e tecniche correlate. S.Miniato, 10 Aprile Bonanni P, Gobbi G. Le epilessie occipitali idiopatiche. 27 Congresso Nazionale della Lega Italiana contro l Epilessia. Milano Settembre Bonanni P. Le manifestazioni parossistiche non epilettiche. Convegno Nazionale. Epilessia e malattie neurologiche in età pediatrica. Spoleto 22 Ottobre Parmeggiani, L, Bonanni P. Workshop Internazionale: Epileptic syndromes of childhood that begin in infancy. Nosology of the epilepsies in the first 3 years of life. Pisa 15 Novembre Bonanni P, Parmeggiani L, Guerrini R. Epilessia mioclono-astatica con stormy onset. Riunione Policentrica in Epilettologia, Roma 21-22/01/05 19.Bonanni P, Guerrini R. L EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 19 Corso di base in elettroencefalografia clinica; 6 EUREPA course, Gargnano 6-14 Marzo Bonanni P, Guerrini R. Le nuove frontiere dei farmaci: speranze e ricerca. OR.S.A: X Congresso Nazionale, Trevi Ottobre Bonanni P, Guerrini R. L EEG nelle malformazioni dello sviluppo cerebrale. 20 Corso di base in elettroencefalografia clinica; 7 EUREPA course. Gargnano 6-14 Novembre Bonanni P. La Sindrome di Angelman: inquadramento clinico. Convegno regionale: La Comunicazione Aumentativa Alternativa (CAA) Esperienze a confronto. Prato 8 Marzo Bonanni P. Mioclono epilettico negativo. 8 Sciacca, Le Giornate Epilettologiche, Le Epilessie Riflesse, Gli Stati di Male. Sciacca Terme Aprile Bonanni P. Selective visual impairment during posterior/diffuse interictal EEG discharges. A psychophysiological and neurophysiological demonstration. 13 th European Congress of Clinical Neurophysiology. Istambul 4-8 Maggio Bonanni P, Nappi S, Moret O. Sindrome di Angelman: storia naturale e principi di trattamento. OR.S.A: XII Congresso Nazionale. Trevi Ottobre Bonanni P. Il trattamento dell epilessia in popolazioni speciali: il bambino. Convegno Nazionale La terapia dell epilessia: quando le scelte si fanno difficili, Sesto al Reghena, 15 Novembre 2008

19 27.Bonanni P. Caratteristiche clinico-neurofisiologiche dell epilessia nelle lesioni a basso grado nel bambino e nell adulto. Riunione congiunta autunnale SIN-SNO Trivenete: Tumori cerebrali ed epilessia, Sesto al Reghena, 29 Novembre Bonanni P. Utilità della Video-EEG nell epilessia. Convegno regionale: Qualità della vita dei pazienti con epilessia: aspetti medici e sociali, Vicenza 6 Dicembre Bonanni P, Antoniazzi L. L epilessia e le caratteristiche neurofisiologiche nella sindrome di Angelman. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 30.Bonanni P. Quando l epilessia è farmacoresistente. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 31.Bonanni P, Antoniazzi L. Tecniche neurofisiologiche. Convegno: Sindrome di Angelman dalla diagnosi alla riabilitazione. Conegliano, 18/9/09 32.Bonanni P. Aspetto epilettologico. Convegno: XIV Congresso Nazionale O.R.SA. Trevi, 9-11/10/09 33.Bonanni P. La Video-EEG nelle epilessie del lobo temporale. Convegno: Epilessia del lobo temporale. Vicenza, 17/10/ Bonanni P. Tecniche di registrazione. VI corso nazionale aggiornamento teorico pratico in video-eeg. Milano, 21-23/10/09 35.Bonanni P. Iter prechirurgico in epilessia farmacoresistente. Convegno: Epilessia: soluzioni farmacologiche e chirurgiche. Mestre, 30/10/09 36.Bonanni P. Epilessia: aspetti clinici. Convegno: Emicrania ed epilessia la tempesta nervosa, Venezia 28/11/09 Autorizzo il trattamento dei dati personali comunicati in accordo al D.Lgs. 196/2003 e successive modifiche, esclusivamente ai fini relativi al presente atto. Data

20 Contact Information Contact Information CLEMENTINA BONIVER First Name Last Name Academic Title Nationality Clementina Boniver Conte MD ITALIAN Date of Birth 26 January 1956 Present Position Senior Pediatrics Neurologist Effective Date 1989 Name of Institution Department Address of Trial Site Azienda Universitaria Ospedaliera di Padova Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino - Servizio di Neurofisiologia Via Giustiniani, 3 Padova Italy Phone No: Fax No: Education Education Name of Institution Degree/Certification Start End Dates Liceo Classico Schio (VI) Diploma of Classic Maturity with score 54/ University of Padova Degree in Medicine and Surgery with score 110/ Postgraduate/Additional Training Postgraduate/Additional Training Name of Institution Degree/Certification Start End Dates University of Aix-Marseille Certificate in Clinical Electroencephalography 1985 University of Padova Postgraduate Specialization in Pediatrics with score 70/70 summa cum laude University of Bologna Postgraduate Specialization in Infantile Neuropsychiatry score 67/ Previous Appointments Previous Appointments Name of Institution Title/Role Start End Dates University of Padova Internship in Pediatrics Centre Saint Paul Marseille Observer Ship Centre Saint Paul Marseille Pediatrician 1985

21 Greet Ormond Street London Observer Ship 2008 University of Padova Pediatric Neurogist 1989-ongoing Clinical Trials/Training Experience Clinical Trials/Training Experience Clinical Trials/Training Experience An Open, Multicentre Study To Evaluate The Efficacy and Safety of Lamotrigine as Add Therapy in Patients with Myoclonic Seizures and Syndromes MEETING: More Efficacy in Epilepsy Treatment by Introducing GABAPENTIN 1998/1999 Long Term open label study of Topiramate used as adjunctive in patients with partial onset seizures with or without secondary generalization 1999 THEOREM: THErapeutic Options in Refractory Epilepsy to Monotherapy 2005 Studio multicentrico controllato in doppio cieco verso placebo di Levetiracetam (Keppra ) nel trattamento delle epilessie di tipo assenza in età pediatrica A Duble Blind, Placebo Controlled, Add On Clinical Trial of the Safety, Pharmacokinetics and Efficacy of LAMICTAL in Pediatric Age Subject (1 24 months) 2006 Final, Abbreviated Clinical Study Report for An Open Label, Uncontrolled, Long Term to Assess the Safety of LAMICTAL in Pediatric Subject Previously Enrolled in Protocol LAM20006 and in LAMICTAL naïve Subjects (1 24 months of age) 2007 Certificate ICH-GCP training completed on 26 october 2012 Principal Investigator and Co-investigator in clinical trials for the antiepileptic drug Conducted according GCP guidelines Publications Marrani PL, Andreotti G, Boniver C, Lauro P, Tatò T. Sindrome emiplegica acuta Riv. Ital. Ped. 1980;6(2): De Feo F, Boniver C, Patologia dell ombelico: presentazione di una caso di cisti suppurata dell uraco in bambina di 12 anni Ped. Med. Chir. 1982;4(4): Drigo P, Boniver C, Casara GL, Laverda AM, Crollo C, Rigobello L. Cisti endocraniche benigne nel primo anno di vita Acta Paediatr Lat 1983;36(1):36 46 Roger J, Dravet Ch, Boniver C, Magaudda A, Bureau M, Fernandez Alvarez E, Sanarti FX, Fabregues I, Cenraud B, Larrieu JL. «L épilepsie dans la sclérose tubéreuse de Bourneville. Progressi in epilettologia Boll Lega It Epil 1984;45/46:33 38 Dalla Bernardina B, Colamaria V, Capovilla G, Chiamenti C, Trevisan E, Andrighetto G, Chiaramente N, Balduzzi P, Moglia A, Befana D, Martini F, Casara G, Dirgo P, Laverda AM, Battistella PA, Boniver C., Piattella GL, Zamponi N, Buticossi D. Sindromi epilettiche precoci e malformazioni cerebrali: studio multicentrico Boll Lega It Epil 1984;45/46:65 67 Atti G, Giovannini G, Lucci R, Vullo C, con la collaborazione di Boniver C et al. Indagine sui fattori di rischio presenti nelle aree ricreative Riv Ital Ped (I.J.P.) 1984;10: Magaudda A, Dravet C, Legras C, Soulayrol S, Boniver C., Ayme S, Samuel D. Premières données d une enquête prospective sur épilepsie et issue de la grossesse dans la région Provence Alpes Côte d Azur Boll Lega It Epil 1986 ;54/55: Fava G, Volpe B, Largajolli G, Busonera F, Boniver C., Giaquinto C.

22 L impatto dell istituzione nel costituirsi della diade madre bambino Prospettive Sociali e Sanitarie 1986;13/14:5 9 Boniver C., Matticchio G, Battistella PA, Laverda AM, Drigo P, Casara GL. Sindrome di Rett ed epilessia: una dissociazione clinico strumentale caratteristica Boll. Lega It. Epil. 1987;58/59: Casara GL, Degan E, Pelloso C, Berdusco C, Boniver C.. Esperienze cliniche preliminari sull uso del Clordemetildiazepam iniettabile nelle crisi epilettiche dell età pediatrica Clordemetildiazepam iniettabile in Psichiatria e Neurologia , Ed. Minerva Medica Torino Boniver C, Dravet C, Bureau M, Roger J. Idiopathic Lennox Gastaut Syndrome Advances in Epileptology 1987;16: , ed. By P. Wolf, Raven Press, New York. Battistella PA, Rondinone M, Laverda AM, Boniver C, Drigo P, Ruffilli R, Matticchio G, Casara GL. Amine biogene liquorali (HVA 5HIAA) nella Sindrome di Rett Giorn Neuropsich Età Evol 1988;8(2): Battistella P.A., Laverda A.M., Drigo P., Ruffilli R., Boniver C., Casara G.L. Cefalee secondarie a neoplasie del SNC: aspetti differenziali delle forme primarie Riv. Ital. Ped. 1988;14: Boniver C, Battistella PA, Dalla Pozza F, Drigo P, Laverda AM, Sicolo M, Suppiej A, Visentin E, Casara GL. Studio del flusso ematico cerebrale nelle epilessie parziali dell età evolutiva Acta Paediatr Lat, 1988;41(2): Battistella PA, Casara GL, Pitassi I, Boniver C, Cabinato M, Olivotto D, Ruffilli R, Condini A. Stato confusionale nell emicrania classica in età evolutiva: quadro clinico e reperti EEG in fase critica ed intercritica Riv. Ital. Ped. (I.J.P.) 1988;14:47 51 Casara GL, Boniver C, Battaglia MA, Berdusco C, Zacchello F La terapia farmacologia dell epilessia: orientamenti attuali Acta Paeditr Lat. 1988;41(2): Battistella PA, Boniver C., Matticchio G., Laverda AM., Drigo P., Casara GL. Sindrome di Rett: aspetti clinici ed EEG per un precoce inquadramento diagnostico Per Med Chir. (Med. Surg. Ped.) 1988;10(6): Casara G., Battistella PA, Drigo P., Boniver C., Suppiej A., Laverda AM. Rilievo di eterotopia focale con la risonanza magnetica. Descrizione di un caso associato ad epilessia ad esordio tardivo Ped. Med. Chir. (Med. Surg. Ped.) 1989;11(1):89 91 Drigo P., Suppiej A., Marigo A., Casara G.L., Boniver C., Miotello P.G., Baccichetti C. L'instabilità atlanto assiale nella Sindrome di Down Acta Paediatr. Lat. 1989;42(3): Battistella PA, Dalla Pozza F, Visentin E, Pittassi I, Ruffilli R, Boniver C, Suppiej A, Casara GL. Single photon emission computed tomography (SPECT) in pediatric migraine. Elsevier Science Publishers B.V. Headache in children and adolescents G. Lanzi, U. Balottin and A. Cernibori, editors. Pp. 1989: Battistella PA, Boniver C, Dalla Pozza F, Ruffilli R, Laverda AM, Drigo P, Pitassi I, Sicolo M, Casara GL. L impiego della tomografia computerizzata ad emissione di fotone singolo (SPECT) nell emicrania e nelle epilessie parziali dell età evolutiva Giorn. Neuropsich. Età Evol. 1989;9(1):33 40 Casara GL, Pelloso C, Berdusco C, Laverda AM, Drigo P, Battistella PA, Boniver C. Applicazioni cliniche del clordemetildiazepam per via endovenosa nelle convulsioni del bambino Acta Paediatr. Lat. 1989;42(4):

23 Casara GL, Matticchio G, Berdusco C, Drigo P, Laverda AM, Battistella PA, Suppiej A, Boniver C. La carbamazepina nelle crisi parziali dei primi due anni di vita: studio di 21 casi Boll. Lega It. Epil. 1989;66/67: Suppiej A, Battaglia MA, Salandin M, Drigo P, Battistella PA, Boniver C, Casara GL. La registrazione simultanea dei potenziali evocati visivi (ERG) e cerebrali (PEV): un utile ausilio diagnostico di Neuropediatria Acta Paed. Lat. 1989;42(3): Casara GL, Pelloso C, Boniver C, Suppiej A, Salandin M, Svaluto G, Battistella PA. Trattamento con Nimodipina nelle epilessie farmacoresistenti del bambino: studio in aperto Boll. Lega It. Epil. 1990;70/71: Boniver C, Vecchi M, Laverda AM, Drigo P, Suppiej A, Battistella PA, Colamaria V, Dravet C, Casara GL. Encefalopatie precoci con suppression burst Boll. Lega It epil 1990;70/71: Battistella PA, Ruffilli R, Dalla Pozza F, Pitassi I, Casara GL, Boniver C, Suppiej A, Bendagli B, Condini A. 99m Tc HM PAO SPECT in Pediatric Migraine Hedache, 1990;30(10): Battistella PA, Laverda AM, Drigo P, Boniver C, Suppiej A, Casara GL. Calcificazioni endocraniche iter diagnostico Minerva Pediatr 1991;43(3): Boniver C, Suppiej A, Vecchi M, Laverda AM, Drigo P, Battistella PA, Colamaria V, Casara GL. Encefalopatie ad insorgenza neonatale con pattern EEG tipo suppression burst Minerva Pediatr 1991;43(3): Casara GL. Drigo P, Boniver C, Suppiej A, Ramazzo M, Battistella PA, Laverda AM, Da Dalt L. Trattamento dello stato di male epilettico Rivista Pediatrica Siciliana, 1991;1/2: Suppiej A, Casara GL, Boniver C, Pozzan GB Montini G. Zacchello G, Zacchello F. Somathosensory pathway dysfunction in uremic children Brain Dev. 1991;13: Suppiej A., Drigo P., Salandin M., Boniver C., Laverda A.M., Battistella P.A., Casara G.L. Potenziali evocati uditivi precoci in neuropediatria Minerva Pediatr. 1991;43(3): VOLUME Boniver C et al. La SPECT nelle epilessie parziali dell infanzia In SPECT cerebrale, G. Camuzzini, Ed. Masson, 1993 Lago P, Boniver C, Casara GL, Laverda AM, Fiore A, Salvadori S, Carollo C, Saia OS. Neonatal tuberous sclerosis presenting with intractable seizures Brain Dev. 1994;16(3):257 9 Amerio, R., Trentin, C., Boniver, C., Brusadin, L., Pasqui, L., D'Andrea, G. L'epilessia nelle conoscenze e nell'atteggiamento emotivo di 154 insegnanti elementari: indagine nell'ulss 22 Este Montagnana della regione Veneto Boll Lega It Epil, 1994;86/87: Casara GL, Vecchi M, Boniver C, Drigo P, Baccichetti C, Artifoni L, Franzoni E, Marchiani V. Electroclinical diagnosis of Angelman syndrome: a study of 7 cases Brain Dev. 1995;17(1):64 8 Casara GL, Gatto C, Vecchi M, Boniver C. Esperienza con Felbamato nelle epilessie resistenti in età evolutiva Boll Lega It Epil, 1996;95/96:

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